SE510989C2 - Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop - Google Patents
Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotropInfo
- Publication number
- SE510989C2 SE510989C2 SE9703946A SE9703946A SE510989C2 SE 510989 C2 SE510989 C2 SE 510989C2 SE 9703946 A SE9703946 A SE 9703946A SE 9703946 A SE9703946 A SE 9703946A SE 510989 C2 SE510989 C2 SE 510989C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkaline
- hexyl
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- -1 hexyl glycoside Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 title claims abstract description 21
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 2
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009990 desizing Methods 0.000 abstract 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 53
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 27
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 8
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Chemical class 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical compound OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-butoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[3-[bis(carboxylatomethyl)amino]propyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K trisodium 2-(2-aminoethylamino)ethanol triacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NCCNCCO USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
15 20 25 30 35 510 989 2 tensidhalter.
Om man använder en tensid som är löslig i alkaliska vattenlösningar utan tillsats av någon hydrotrop, kommer det att bli problem med alltför mycket skumbildning, vilket kräver tillsats av en skumdämpare.
Alkylglykosider har tidigare använts i högalkaliska kompositioner, se t.ex. EP-Bl-589 978, EP-A1-638 685 och US 4 240 921.
EP-B1-589 978 beskriver användning av C3-Cu- alkylglykosider som hjälptensider vid avklistring, blekning och alkalisk processtvätt av naturliga och/eller syntetiska tvådimensionella textilier, garn eller fiberflockar, medan EP-A1-638 685 hänför sig till ett merceriseringsvätmedel som innehåller, antingen ensam eller i kombination, en Cf-Cn- alkylglykosid, en C,-Cm-alkylglykonamid och de korresponderande sulfonerade derivaten. Flytande högalkaliska rengöringskoncentrat som innehåller en alkylglykosid eller en alkylglycidyleter och ytaktiva nonjoniska alkylenoxidaddukter beskrivs i US 4 240 921. De föredragna alkylenoxidaddukterna är de som kan fungera som skumdämpare, såsom polyoxyetylen/polyoxypropylen block- copolymerer och ändblockade alkoholetoxilat. Koncentratet innehåller a) 10 - 35 viktprocent alkalimetallhydroxid, b) 10 - 50 viktprocent av en blandning av en första nonjonisk tensid som är ett polyoxypropylen/polyoxyetylen kondensat som fungerar som en skumdämpare och en andra nonjonisk tensid som är en ändblockad etoxilerad alkohol tillsammans med en alkylglykosid eller en alkylglycidyleter, där viktsförhållandet mellan alkylglykosiden eller alkylglycidyletern och den förutnämnda första och andra nonjoniska tensiden är mellan 5:1 och 10:1 och c) en rest av vatten.
Dessa koncentrat används för att formulera lågskummande rengöringskompositioner för användning t.ex. inom 10 15 20 25 30 35 3 510 989 livsmedelsindustrin.
Emellertid kräver den ovannämnda kompositionen, vilken redovisar teknikens ståndpunkt, en tämligen hög kvot mellan” alkylglykosid och de andra nonjoniska tensiderna som finns i kompositionen. Vidare är det väl känt att inbegripande av större mängder P0 i ett alkoxilat, såsom i skumdämpare av Pluronic-typ, har en negativ inverkan på produktens bionedbrytbarhet. Slutligen är ett ändblockerat alkoholetoxilat normalt sett en dålig vätare, och har dessutom en dålig rengörande förmåga. Dess närvaro ökar också behovet av en extra mängd alkylglykosid eller alkylglycidyleter.
Det finns följaktligen ett behov av högalkaliska kompositioner med förbättrade egenskaper.
Det har nu visat sig att högalkaliska kompositioner med ett pH-värde över ll, företrädesvis åtminstone 13 och mest föredraget över 13.7, som uppvisar en mycket god rengörande och vätande förmåga, kan beredas genom att använda en hexylglykosid med formeln CsHL-DG» (I) f där G är en monosackaridrest och n är från 1 till 5, som en hydrotrop för en ytaktiv nonjonisk alkylenoxidaddukt som inte är löslig i den högalkaliska kompositionen och innehåller en kolvätegrupp eller en acylgrupp med från 8 till 24 kolatomer och åtminstone en primär hydroxylgrupp i den alkoxilerade delen av molekylen. Lämpligen har addukten formeln R(A0)=(C2H40),,H (II) , där R är en alkoxigrupp R'O- med 8 till 24 kolatomer eller en grupp R"CONR"'-, där R" är en kolvätegrupp med 7 till 23 kolatomer, R'”' är väte eller gruppen -(AO),(CgL0)gL företrädesvis väte, A0 är en alkylenoxigrupp med 2-4 kolatomer, x är ett tal från 0 till 5 och y är ett tal från l till 10.
Föreliggande uppfinning hänför sig också till en komposition med ett pH-värde över 11, som innehåller 10 15 20 25 30 35 51o 989 4 a) 3-50 viktprocent av alkalihydroxid och/eller alkaliska komplexbildare, b) 0.05-30 viktprocent av en ytaktiv nonjonisk alkylenoxidaddukt som innehåller en kolvätegrupp eller en acylgrupp med från 8 till 24 kolatomer och som har åtminstone en primär hydroxylgrupp i den alkoxilerade delen av molekylen, c) 0.04-30 viktprocent av en hexylglykosid, och d) 20-97 viktprocent av vatten.
Viktsförhållandet mellan hexylglykosiden och den nonjoniska tensiden enligt formel II är från 1:10 till 10:1, företrädesvis från 1:10 till 4:1.
Det skall påpekas att alkylglukosider har använts i mindre alkaliska tensidkompositioner, där förhållandena är annorlunda. Exempel på sådana kompositioner finns i US 4 488 981 och EP-Bl-136 844.
US-patentet 4 488 981 samt EP-Bl-136 844 beskriver användningen av Cf viskositeten av och förhindra fasseparation i ett vattenhaltigt flytande tvättmedel, t.ex. i flytande schampo och tvålar samt i grovrengöringsvätskor. C;-C, alkylglykosiderna är de mest föredragna alkylglykosiderna, eftersom de är mest effektiva för att minska viskositeten.
Vidare, i US-patentet 5 525 256 och i den defensiva patentpublikationen (Statuary Invention) H 468 beskrivs industriella och institutionella alkaliska flytande rengöringskompositioner som innehåller Ca-Cß alkylglykosider som rengöringsmedel.
Emellertid visar ingen av dessa referenser de oväntade effekterna av hexylglykosider i högalkaliska rengöringskompositioner, vilka innehåller åtminstone 3%, företrädesvis åtminstone 20%, alkali och/eller alkaliska stödsubstanser, och som har ett pH-värde över 11, företrädesvis åtminstone 13, och mest föredraget över 13.7.
Lämpliga exempel på nonjoniska tensider enligt formel II är alkylenoxidaddukter erhållna genom alkoxilering av en 10 15 20 25 30 35 5 510 989 alkohol eller en amid. R-gruppen i formel II kan vara grenad eller rak, mättad eller omättad, aromatisk eller alifatisk.
Exempel på lämpliga kolvätegrupper R' är 2-etylhexyl, oktyli decyl, kokosalkyl, lauryl, oleyl, rapsalkyl och talgalkyl.
Särskilt lämpliga kolvätegrupper R” är de som kommer från oxoalkoholer, Guerbetalkoholer, metylsubstituerade alkoholer med 2-4 grupper som har formeln -CH(CH,)- inkluderad i alkylkedjan, och raka alkoholer. Andra lämpliga R-grupper är de alifatiska amidgrupperna R"CONH-, där R"CO företrädesvis är härledd från alifatiska syror såsom 2- etylhexansyra, oktansyra, dekansyra, laurinsyra, kokosfettsyra, oljesyra, rapsfettsyra och talgfettsyra.
Alkalihydroxiden i kompositionen är företrädesvis natrium- eller kaliumhydroxid. Den alkaliska komplexbildaren kan vara såväl oorganisk som organisk. Typiska exempel på oorganiska komplexbildare som används i de alkaliska kompositionerna är alkalisalter av silikater och fosfater, såsom natriumtripolyfosfat, natriumortofosfat, natriumpyrofosfat, natriumfosfat samt de korresponderande kaliumsalterna. Typiska exempel på organiska komplexbildare är alkaliska aminopolyfosfonater, organiska fosfater, polykarboxylater, såsom citrater; aminokarboxylater, såsom natriumnitrilotriacetat (NaaNTA) , natriumetylendiamintetraacetat, natriumdietylentriaminpentaacetat, natrium-1,3- propylendiamintetraacetat och natriumhydroxietyletylendiamintriacetat.
Vätförmågan hos kompositionen kan tillskrivas den nonjoniska tensiden. Hexylglykosiden är inte ett vätmedel i sig själv, men genom att den fungerar som en hydrotrop för tensiden ökar den vätande förmågan hos kompositionen, eftersom den i annat fall olösliga tensiden nu är löst och kan utöva sin vätförmåga. Koncentrat med oväntat höga halter av tensider kan lösas in i en högalkalisk vattenfas, och mängden hydrotrop som krävs för att erhålla ett stabilt, klart koncentrat eller komposition är mindre än i de fall 10 15 20 25 30 35 510 989 6 som finns tidigare beskrivna. Detta är mycket överraskande, eftersom i formuleringar med andra kortkedjiga alkylglykosider är det inte möjligt att inkludera så stora ^ mängder av ytaktiva nonjoniska alkylenoxidaddukter som när hexylglukosid är närvarande i formuleringarna. Som en jämförelse har formuleringar också gjorts med både kortare och längre alkylglukosider, vilket beskrivs i Exempel 1.
Kompositionen i föreliggande uppfinning uppvisar också en kontrollerad skumning utan att behöva tillsätta skumdämpare av de typer som tidigare använts. Alla produkterna i kompositionen har goda miljöegenskaper. De är lätt bionedbrytbara och lågtoxiska.
Kompositionen har en utmärkt vätande och rengörande förmåga och kan med fördel användas för alkalisk rengöring av hårda ytor, i en merceriseringsprocess samt för en rengörings-, avklistrings- eller avfettningsprocess av fibrer och textilier som utförs vid ett pH över 11.
När kompositionen används för rengöring av hårda ytor, späds den normalt ut med vatten innan användning, medan i en merceriseringsprocess kan kompositionen användas som den är.
För rengöring, avklistring och avfettning av fibrer och textilier kan kompositionen antingen användas som den är eller spädas ut.
När man producerar vävda textilier utsätts varptrådarna för ytterst stora spänningar, och måste därför förses med ett skyddande hölje - adhesíonsmedel - som vidhäftar fibern och bildar en nötningssäker, elastisk film. De två huvudgrupperna av adhesionsmedel är makromolekulära naturprodukter och deras derivat, t.ex. stärkelse och karboxymetylcellulosa, och syntetiska polymerer, t.ex. polyvinylföreningar. Adhesionsmedlet måste avlägsnas fullständigt när tyget har vävts, eftersom det vanligtvis har en skadlig effekt på den efterföljande appreteringen.
Avklistringsprocessen kan vara enzymatisk eller oxidativ, och slutförs vanligen i de efterföljande alkaliska avfettnings- och blekningsstegen, där de initialt 10 15 20 25 30 35 510 989 vattenolösliga stärkelsenedbrytningsprodukterna och resterna av adhesionsmedlen bryts ner delvis hydrolytiskt och delvis oxidativt och tas bort.
Under avfettningen bryts intra- och intermolekylära vätebindningar hos cellulosan, och de polära hydroxylgrupperna hos polysackariden solvatiseras. Transport av föroreningar från insidan till utsidan av fibern äger rum. I den alkaliska omgivningen sker hydrolytisk sönderdelning av olika plantdelar, och fetter och vaxer hydrolyseras också. Alkalikoncentrationen som används är ca 4-6% när man använder NaOH.
I avfettningsprocessen finns det ett behov av hjälpkemikalier för att erhållna fullständig vätning, för att emulgera och dispergera vattenolösliga föroreningar, för att komplexbinda tunga metalljoner och för att hindra att fibern skadas av atmosfäriskt syre. Här utgör alkalistabila vätmedel och rengöringsmedel en viktig grupp av tillsatsämnen. Det är också mycket viktigt att en tillräcklig mängd vätmedel/rengöringsmedel är möjlig att lösa i den alkaliska vattenlösningen, vilket ofta kräver tillsats av en hydrotrop. Detsamma gäller i ännu högre grad för merceriseringsprocessen, vilken utförs huvudsakligen för att förbättra färgbarheten hos bomull. Processen innefattar behandling av cellulosa under sträckning med en ca 20-26% lösning av kaustiksoda vid 15-25°C under 25-40 sekunder.
Denna behandling förstör spiralformen av cellulosa, varvid åtkomligheten av vatten, och följaktligen också av vattenbaserade färgämnen, förbättras. Förutom en god vätförmåga och alkalistabilitet, är det också viktigt att tillsatsämnena inte ger upphov till skumbildning, eftersom detta skulle hindra den snabba vätning som erfordras i merceriseringsbaden.
Föreliggande uppfinning förtydligas vidare genom följande Exempel.
Exempel 1 Detta exempel belyser vilken mängd av olika 10 15 20 25 30 510 989 8 alkylglukosidhydrotroper, R0(G),, som behövs för att erhålla klara lösningar av 5% nonjontensid i lösningar innehållande 10, 20, 30 och 40% Na0H. Den nonjoniska tensiden som använts är en Cbn-alkohol med en linearitet över 80% som har etoxilerats med 4 mol etylenoxid per mol alkohol i närvaro av en katalysator som ger en snäv fördelning av etylenoxihomologer. Glukosiderna som testats är laboratorieprover, utom butylglukosiden som är ett kommersiellt prov från SEPPIC. Polymerisationsgraden ligger mellan 1.4 och 1.6, med de något högre glukosmängderna för de produkter som har de längre alkylkedjorna.
Tillvägagångssätt: 5% nonjontensid sattes till vattenlösningar innehållande olika mängder av natriumhydroxid. Hydrotroperna som testades tillsattes droppvis vid rumstemperatur till dessa vattenhaltiga blandningar av nonjontensid och natriumhydroxid i en mängd som var precis tillräcklig för att erhålla en klar lösning.
NaOH n-butyl- isoamyl- n-hexyl- Exxal 7- 2-etylhexyl- glukosid glukosid glukosid glukosidl glukosid (%) (%) (%) (%) (%) (%) 40 - ~ 7.5 9.4 - mycket viskös 30 - - 4.0 9.4 15.0 inte stabil 20 - - 3.5 4.7 8.1 10 13.8 7.6 3.3 3.6 4.6 - ingen klar lösning erhölls 1 en glukosid baserad på en metylsubstituerad alkohol innehållande grupper med formeln -CH(CH3)- inkluderade i alkylkedjan Från resultaten är det uppenbart att den solubiliserande effekten av hexylglukosiden är överlägsen de solubiliserande effekterna av alkylglukosiderna som använts 10 15 20 som jämförelse.
Exempel 2 510 989 För att jämföra effektiviteten av n-hexylglukosiden med andra typer av hydrotroper användes samma tillvägagångssätt som beskrivits i Exempel 1. - ingen klar lösning erhölls Hydrotrop i Mängd Mängd Mängd Mängd formulering hydrotrop hydrotrop hydrotrop hydrotrop i 10% NaOH i 20% Na0H i 30% NaOH i 40% Na0H (96) (%) (%) (%) n-Hexyl- 3.3 3.5 4.0 7.5 glukosid Oktylimino- 1.7 4.5 - - dipropionat Cumensulfonat 4.8 - - - Testerna visar att n-hexylglukosiden har en oväntat god solubiliserande förmåga, särskilt vid höga alkalihalter.
Exempel 3 Ytspänningen mättes enligt du Nouy (DIN 53914). De första tre lösningarna innehöll 5% av samma nonjontensid som användes i Exempel 1 och 2, och de olika halterna av hydrotroperna var samma som i Exempel 2.
För lösningarna som endast innehöll n-hexylglukosid var mängderna (5+x)%, där x representerar mängderna som användes i Exempel 1 och 2. 10 15 20 510 989 10 Hydrotrop i ytspänning ytspänning ytspänning ytspänning formulering i 10% NaOH i 20% NaOH i 30% NaOH i 40% §a0H (MN/m) (mN/m) (HN/m) (NN/m) n-Hexylglukosid 27.9 30.0 29.3 40.8 Oktylimino- 27.8 29.6 - - dipropionat Cumensulfonat 29.1 - - - n-Hexylglukosid 31.9 33.5 37.1 55.9 och ingen tensid tillsatt Ingen hydrotrop 64.6 68.4 74.2 85.1 eller tensid tillsatt - Ingen klar lösning erhölls, och ytspänningen uppmättes inte för dessa formuleringar.
Exempel 4 Den modifierade Drave's test användes för att mäta vätförmågan hos högalkaliska kompositioner innehållande n- hexylglukosiden och nonjoniska tensider, decylglukosid utan tensidtillsats. i jämförelse med I den modifierade Drave's test mäts sjunktiden för ett specificerat bomullsgarn i approximativt 0.1% tensidlösning. I detta exempel användes de koncentrationer för hexylglukosid och nonjontensid som specificerats i tabellen nedan. 10 15 20 25 30 11 510 989 Komponent % (vikt) av % Na0H sjunktid komponenten (s) n-Hexylglukosid 0.04 25 141 C9-C11-alkOh0l + 4 EO 0.05 n-Hexylglukosid 0.05 25 > 2000 Decylglukosid 0.05 25 472 n-Hexylglukosid 0.08 6 7 2-etylhexanol + 4 E0 0.10 n-Hexylglukosid 0.10 6 > 2000 Decylglukosid 0.10 6 23 Decylglukosid användes som jämförelse, eftersom den representerar ett exempel på en nonjontensid som är löslig i alkalisk vattenlösning utan hydrotroptillsats.
Som kan utläsas från tabellen har n-hexylglukosid inte någon egen vätförmåga.
Exempel 5 Kontaktvinkeln mättes för tensidlösningar, vid de koncentrationer som specificeras i tabellen nedan, mot ett hydrofobt polymert material (Parafilm). Vinkeln mättes med en goniometer 1 min. efter att vätskan applicerats.
Decylglukosid användes som jämförelse.
Komponent % (vikt) av % Na0H Kontaktvinkel komponent (°) n-Hexylglukosid 0.08 25 41 C9-C11-alkohol + 4 EO 0.10 n-Hexylglukosid 0.08 25 42 2-etylhexanol + 4 E0 0.10 Decylglukosid 0.10 25 96 Exempel 6 Skummet mättes som mm skum som bildades i en 500 ml mätcylinder med 49 mm innerdiameter från 200 ml tensidlösning när cylindern vänds runt 40 gånger på en 10 15 20 25 510 989 12 minut. Testet utfördes vid rumstemperatur och skumhöjden mättes direkt samt efter 1 och 5 minuter. Decylglukosid användes som jämförelse.
Komponent % (vikt) av NaOH Skumhöjd Skumhöjd komponent (%) (mm) (mm) efter 0 min efter 1 min efter 5 min n-hexylglukosid 0.08 25 4 C9-C11-alkohol 0.10 + 4 EO n-hexylglukosid 0.08 25 5 4 2-etylhexanol 0.10 + 4 EO Decylglukosid 0.10 25 88 85 83 Exempel 7 De följande två formuleringarna gjordes för att utvärdera den rengörande effekten av en formulering där n- hexylglukosid användes som hydrotrop jämfört med en formulering där natriumcumensulfonat användes som hydrotrop.
Komponent Formulering I Formulering II % (vikt) av % (vikt) av komponent komponent C9-C11-alkohol + 4 E0 5 5 NaOH 10 10 n-Hexylglukosid 6” - Natriumcumensulfonat - 12” Vatten balans balans n Denna mängd behövdes för att erhålla en klar lösning.
Rengöringsförmågan hos formuleringarna i tabellen ovan utvärderades genom att använda följande rengöringstest: Vita lackerade plåtar smutsades med en oljesotblandning erhållen 10 15 20 25 30 510 989 13 från dieselmotorer. 25 ml av testlösningarna påfördes övre delen av de oljeinsmorda plåtarna och lämnades där en minut.
Därefter sköljdes plåtarna av med rikligt med vatten. Alla lösningar och vattnet hölls vid en temperatur av omkring 15- 20°C. Båda testlösningarna applicerades på samma platta.
Plåtarnas reflektans mättes med en Minolta Chroma Meter CR- 200 reflektometer före och efter rengöring.
Testet utfördes både med koncentraten och med lösningar som spätts 1:3 med vatten. Den borttvättade smutsen beräknades med ett dataprogram som är inbyggt i mätaren, varvid man erhöll omkring 85% borttvättad smuts för formulering I enligt uppfinningen och omkring 44% borttvättad smuts för formuleringen II. För lösningarna som spätts 1:3 var de korresponderande mängderna 68 respektive 21%.
Exempel 8 Tabellen nedan visar nâgra exempel på hur mycket n- hexylglukosid som behövdes för att erhålla en klar lösning i vatten med olika typer och mängder av nonjontensider och med olika mängder Na,NTA tillsatt.
Nonjontensid % (vikt) av % (vikt) % (vikt) av n- tensid av Na¿NTA hexylglukosid C,-Cu-alkohol + 6 EO 20 20 19.2 even-alkohol + e Eo 10 so 13.8 cu-cu-alkohol + s Eo 20 20 16.5 cn-cn-alkohol + 6 Eo 10 30 14.1 C,-Cu-alkohol + 4 EO 5 35 7.5 cyan-alkohol + 4 Eo 10 35 12.8 Oljesyramonoetanolamid 10 30 10.6 + 4 EO Kokosfettsyramono- 30 10 11.9 etanolamid + 2 EO
Claims (12)
1. Användning av en hexylglykosid med formeln CGPÄJOG, (I) , där G är en monosackaridrest och n är från 1 till 5, som en hydrotrop i en högalkalisk komposition, som har ett pH-värde över 11 och innehåller en ytaktiv nonjonisk alkylenoxidaddukt, vilken inte är löslig i den högalkaliska kompositionen och innehåller en kolvätegrupp eller en acylgrupp med från 8 till 24 kolatomer och åtminstone en primär hydroxylgrupp i den alkoxilerade delen av molekylen.
2. Användning enligt krav 1, där addukten har formeln R(A0)=(CJL0)߶ (II), där R är en alkoxigrupp R'O- med 8 till 24 kolatomer eller en grupp R"CONR”"- där R" är en kolvätegrupp med 7 till 23 kolatomer, R"' är väte eller gruppen -(A0),(CfiLO),H, A0 är en alkylenoxigrupp med 2-4 kolatomer, x är ett tal från 0 till 5 och y är ett tal från 1 till lo.
3. Användning enligt krav 1 eller 2, där den alkaliska kompositionen har ett pH-värde över 13.
4. Användning enligt krav 1, 2 eller 3, där glykosiden är en n-hexylglykosid.
5. En vattenhaltig alkalisk komposition med ett pH-värde över 11, kännetecknad därav att den innehåller a) 3-50 viktprocent alkalihydroxid och/eller alkaliska komplexbildare, b) 0.05-30 viktprocent av en ytaktiv nonjonisk alkylenoxidaddukt som innehåller en kolvätegrupp eller en acylgrupp med från 8 till 24 kolatomer och som har åtminstone en primär hydroxylgrupp i den alkoxilerade delen av molekylen, c) 0.04-30 viktprocent av en hexylglykosid, och d) 20-97 viktprocent vatten.
6. En komposition enligt krav 5, kännetecknad därav att den nonjoniska tensiden är ett alkoxilat med formeln 10 15 510 989 15 R(Ä0)=(CfiL0)QH (II), där R är en alkoxigrupp R'0- med 8 till 24 kolatomer eller en grupp R"CONR"'- där R" är en kolvätegrupp med 7 till * 23 kolatomer, R"' är väte eller gruppen -(AO),(CgLO),H, A0 är en alkylenoxigrupp med 2-4 kolatomer, x är ett tal från 0 till 5 och y är ett tal från 1 till 10.
7. En komposition enligt kraven 5-6 där viktsförhållandet mellan c) och b) är från 1:10 till 4:1.
8. En komposition enligt kraven 5-7 med ett pH-värde över 13.
9. En komposition enligt kraven 5-8 där hexylglykosiden är n-hexylglykosid.
10. Användning av den alkaliska kompositionen enligt kraven 5-9 i en merceriseringsprocess.
11. Användning av den alkaliska kompositionen enligt kraven 5-9 i en rengöringsprocess för hårda ytor.
12. Användning av den alkaliska kompositionen enligt kraven 5-9 vid rengöring, avklistring eller alkalisk processtvätt av fibrer och textilier.
Priority Applications (22)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
DE69835769T DE69835769T2 (de) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Hochalkalische zusammensetzungen enthaltend hexylglykosid als hydrotrop |
AU91945/98A AU736129B2 (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
PL340075A PL191723B1 (pl) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Zastosowanie heksyloglikozydu, zasadowy preparat wodny zawierający heksyloglikozyd oraz zastosowanie tego preparatu |
CZ20001214A CZ294112B6 (cs) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop |
EP98944396A EP1042438B1 (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
ES98944396T ES2272009T3 (es) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Composiciones altamente alcalinas que contienen un hexilglicosido como hidrotropo. |
PCT/SE1998/001634 WO1999021948A1 (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
CA002304558A CA2304558C (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
BR9815212-2A BR9815212A (pt) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Composições altamente alcalinas contendo glicosìdeo de hexila como hidrótopo |
TR2000/00877T TR200000877T2 (tr) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Hidrotrop olarak bir hekzil glikosidi içeren yüksek ölçüde alkalin kompozisyonlar. |
KR1020007004514A KR100566748B1 (ko) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | 하이드로트로프로서 헥실 글리코시드를 함유하는 고 알카리성 조성물 |
CN98810743A CN1278293A (zh) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | 含有己基糖苷作为水溶助长剂的强碱性组合物 |
CNB2004100789714A CN1332012C (zh) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | 含有己基糖苷作为水溶助长剂的强碱性组合物 |
NZ503570A NZ503570A (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
HU0004912A HUP0004912A3 (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline composition containing a hexyl glycoside as a hydrotrope and its use |
JP2000518041A JP4467790B2 (ja) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | ヒドロトロープとしてヘキシルグリコシドを含有する高アルカリ性組成物 |
MYPI98004591A MY137409A (en) | 1997-10-29 | 1998-10-07 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
NO20002274A NO20002274D0 (no) | 1997-10-29 | 2000-04-28 | Høy-alkaliske sammensetninger omfattende et heksyl-glykosid som en hydrotrop |
US09/562,410 US6541442B1 (en) | 1997-10-29 | 2000-05-01 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
US10/342,904 US20030162686A1 (en) | 1997-10-29 | 2003-01-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
US11/129,457 US7534760B2 (en) | 1997-10-29 | 2005-05-13 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9703946D0 SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
SE9703946L SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
SE510989C2 true SE510989C2 (sv) | 1999-07-19 |
Family
ID=20408784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6541442B1 (sv) |
EP (1) | EP1042438B1 (sv) |
JP (1) | JP4467790B2 (sv) |
KR (1) | KR100566748B1 (sv) |
CN (2) | CN1278293A (sv) |
AU (1) | AU736129B2 (sv) |
BR (1) | BR9815212A (sv) |
CA (1) | CA2304558C (sv) |
CZ (1) | CZ294112B6 (sv) |
DE (1) | DE69835769T2 (sv) |
ES (1) | ES2272009T3 (sv) |
HU (1) | HUP0004912A3 (sv) |
MY (1) | MY137409A (sv) |
NO (1) | NO20002274D0 (sv) |
NZ (1) | NZ503570A (sv) |
PL (1) | PL191723B1 (sv) |
SE (1) | SE510989C2 (sv) |
TR (1) | TR200000877T2 (sv) |
WO (1) | WO1999021948A1 (sv) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
DE10010420A1 (de) * | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Goldschmidt Ag Th | Alkylpolyglucosid mit hohem Oligomerisierungsgrad |
EP1273756B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-08-16 | Services Petroliers Schlumberger | Surfactant compositions for well cleaning |
SE526170C2 (sv) * | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
US9453266B2 (en) | 2004-05-13 | 2016-09-27 | Lidia Amirova | Method for shaping animal hide |
US20070261175A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-11-15 | Lidia Amirova | Method for Shaping Animal Hide |
ATE417091T1 (de) * | 2004-07-15 | 2008-12-15 | Akzo Nobel Nv | Phosphatiertes alkanol, seine verwendung als hydrotrop und reinigungszusammensetzung mit der verbindung |
JP4914571B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-04-11 | ライオンハイジーン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
US7902137B2 (en) | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
JP5468617B2 (ja) | 2008-12-18 | 2014-04-09 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | アルコキシル化2−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物 |
EP2336280A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von verzweigten Alkyl (oligo)gycosiden in Reinigungsmitteln |
US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8921295B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-12-30 | American Sterilizer Company | Biodegradable concentrated neutral detergent composition |
US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
FR2968003B1 (fr) | 2010-11-25 | 2013-06-07 | Seppic Sa | Nouvel agent hydrotrope, son utilisation pour solubiliser des tensioactifs no-ioniques, compositions les comprenant. |
FR2975703B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-07-05 | Seppic Sa | Nouvelle utilisation d'heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant. |
FR3014683B1 (fr) | 2013-12-18 | 2017-10-13 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant |
US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
WO2015168921A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Dow Global Technologies Llc | Low foaming and high stability hydrotrope formulation |
US20150344819A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
US20150344818A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
US20150344817A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant boronic acid alkali surfactant compositions and their use |
JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
FR3068042B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-01-31 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation dans les emulseurs pour combattre les incendies |
CN110924130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-03-27 | 湖州美伦纺织助剂有限公司 | 新型退浆剂及其生产工艺 |
US20220177809A1 (en) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | Ecolab Usa Inc. | Stability and viscosity in high active high caustic laundry emulsion with low hlb surfactant |
CA3114487A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-09 | Fluid Energy Group Ltd | Composition useful in sulfate scale removal |
CN115058294B (zh) * | 2022-06-02 | 2024-04-26 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种洗碗机用低泡无浊点漂洗剂 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
GR76286B (sv) | 1981-09-28 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4488981A (en) | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
US4627931A (en) | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
USH468H (en) | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
DE4120084A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen alkylglykosiden als hilfsmittel in der textilen vorbehandlung |
DE59407521D1 (de) | 1993-08-10 | 1999-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mercerisiernetzmittel |
US5573707A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Henkel Corporation | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition |
US5525256A (en) * | 1995-02-16 | 1996-06-11 | Henkel Corporation | Industrial and institutional liquid cleaning compositions containing alkyl polyglycoside surfactants |
FR2733246B1 (fr) * | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
US5770549A (en) | 1996-03-18 | 1998-06-23 | Henkel Corporation | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning |
SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
-
1997
- 1997-10-29 SE SE9703946A patent/SE510989C2/sv unknown
-
1998
- 1998-09-15 CN CN98810743A patent/CN1278293A/zh active Pending
- 1998-09-15 WO PCT/SE1998/001634 patent/WO1999021948A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-15 NZ NZ503570A patent/NZ503570A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 KR KR1020007004514A patent/KR100566748B1/ko active IP Right Grant
- 1998-09-15 HU HU0004912A patent/HUP0004912A3/hu unknown
- 1998-09-15 DE DE69835769T patent/DE69835769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CNB2004100789714A patent/CN1332012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 EP EP98944396A patent/EP1042438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 ES ES98944396T patent/ES2272009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 BR BR9815212-2A patent/BR9815212A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 TR TR2000/00877T patent/TR200000877T2/xx unknown
- 1998-09-15 JP JP2000518041A patent/JP4467790B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CA CA002304558A patent/CA2304558C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CZ CZ20001214A patent/CZ294112B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 AU AU91945/98A patent/AU736129B2/en not_active Expired
- 1998-09-15 PL PL340075A patent/PL191723B1/pl unknown
- 1998-10-07 MY MYPI98004591A patent/MY137409A/en unknown
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002274A patent/NO20002274D0/no not_active Application Discontinuation
- 2000-05-01 US US09/562,410 patent/US6541442B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-13 US US11/129,457 patent/US7534760B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0004912A2 (hu) | 2001-06-28 |
DE69835769D1 (de) | 2006-10-12 |
NO20002274L (no) | 2000-04-28 |
EP1042438B1 (en) | 2006-08-30 |
MY137409A (en) | 2009-01-30 |
NO20002274D0 (no) | 2000-04-28 |
JP4467790B2 (ja) | 2010-05-26 |
CA2304558A1 (en) | 1999-05-06 |
EP1042438A1 (en) | 2000-10-11 |
AU736129B2 (en) | 2001-07-26 |
TR200000877T2 (tr) | 2000-09-21 |
US7534760B2 (en) | 2009-05-19 |
AU9194598A (en) | 1999-05-17 |
CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
DE69835769T2 (de) | 2007-09-13 |
CN1614132A (zh) | 2005-05-11 |
JP2001521057A (ja) | 2001-11-06 |
CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
PL191723B1 (pl) | 2006-06-30 |
ES2272009T3 (es) | 2007-04-16 |
HUP0004912A3 (en) | 2002-02-28 |
CN1332012C (zh) | 2007-08-15 |
KR100566748B1 (ko) | 2006-04-03 |
US20050215462A1 (en) | 2005-09-29 |
BR9815212A (pt) | 2000-11-21 |
PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
CN1278293A (zh) | 2000-12-27 |
US6541442B1 (en) | 2003-04-01 |
NZ503570A (en) | 2002-02-01 |
SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
KR20010031478A (ko) | 2001-04-16 |
WO1999021948A1 (en) | 1999-05-06 |
CA2304558C (en) | 2009-12-29 |
SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE510989C2 (sv) | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop | |
US7503333B2 (en) | Method of washing a surface with a surfactant composition | |
US5205959A (en) | Alkali-stable foam inhibitors | |
KR101673275B1 (ko) | 알콕시화 2-프로필헵탄올을 포함하는 소포제 조성물 | |
US20060053566A1 (en) | Composition for pretreating fiber materials | |
US5677273A (en) | Wetting agents for the pretreatment of textiles | |
CA1093418A (en) | Powdered or flaked washing compositions adapted to automatic laundry machines | |
US5573707A (en) | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition | |
US6146427A (en) | Method for cleaning hydrocarbon-containing greases and oils from fabric in laundry washing applications | |
AU2004236572B2 (en) | Wetting composition and its use | |
US20030162686A1 (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
CN111533898B (zh) | 一种脂肪醇聚氧丁烯醚聚甘油醚及其制备方法与应用 | |
MXPA00003481A (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
US6080713A (en) | Method for cleaning hydrocarbon-containing greases and oils from fabric in laundry washing applications | |
KR100717979B1 (ko) | 조성물 | |
CN113825827A (zh) | 用于硬表面清洁剂的可生物降解的表面活性剂 | |
CN114806753A (zh) | 一种布草洗涤剂 | |
JP2019157105A (ja) | 衣料用洗浄剤 | |
KR20030096313A (ko) | 섬유재료 전처리용 조성물 | |
JP2000008078A (ja) | 衣料用洗浄剤組成物 |