JP5468617B2 - アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物 - Google Patents
アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5468617B2 JP5468617B2 JP2011541367A JP2011541367A JP5468617B2 JP 5468617 B2 JP5468617 B2 JP 5468617B2 JP 2011541367 A JP2011541367 A JP 2011541367A JP 2011541367 A JP2011541367 A JP 2011541367A JP 5468617 B2 JP5468617 B2 JP 5468617B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- defoaming
- dodecylamine
- aminopropyl
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 80
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 title description 11
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims description 27
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 17
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- -1 C10 alkyl glycosides Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 5
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 3
- IUGWGXFPZIEWAO-UHFFFAOYSA-N dodecan-3-amine Chemical compound CCCCCCCCCC(N)CC IUGWGXFPZIEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 102220322207 rs766173332 Human genes 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 229950003621 butoxylate Drugs 0.000 description 1
- MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N butyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCCCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
本発明は、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物のための脱泡剤として２−プロピルヘプタノールアルコキシレート及びヒドロトロープ（hydrotropes）を含む組成物の使用、並びに前記２−プロピルヘプタノール及びヒドロトロープを含む脱泡組成物に関する。
気泡は、その存在が所望されない状況において発生することが多く、気泡形成の防止又は低減は多くの用途のために重要である。従って、種々の気泡阻害剤及び脱泡剤が開発されている。
気泡は、例えば界面活性剤、タンパク質、脂質及び殺生物剤により惹起され得る。種々の脱泡剤は通常、物質クラスのそれぞれについて有効な脱泡を得ることを要求される。脱泡が特に困難な組成物のタイプは、殺生物剤Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物である。
脂肪族アルコールのプロポキシレートは、脱泡剤として早期から使用されている。
独国特許第３０１８１７３号は、５〜１５のＰＯ単位を有する分枝状Ｃ１２−Ｃ２２アルコールベースの洗剤を含む、高度にアルカリ性で貯蔵安定性の低起泡固体清浄組成物に関する。特に好ましい生成物は、１０モルのプロピレンオキシドと反応させたＣ１６Ｇｕｅｒｂｅｔアルコールと記述された。
米国特許出願公開第２００５／０２１５４５２号は、乳化剤、気泡調節剤及び湿潤剤としてのＣ１０アルカノールアルコキシレート混合物の使用に関する。ＰＯ単位とＥＯ単位の両方を含む生成物が好ましいが、具体的には最大１．７１のＰＯを有する２−プロピルヘプタノールプロポキシレートが開示されている。
目下驚くべきことに、式（Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ２）ａＣＨ３（式中、ａ＝０又は１、好ましくは０である）であり；ｎは少なくとも０．５、より好ましくは少なくとも１．０、いっそうより好ましくは少なくとも１．５、いっそうより好ましくは少なくとも１．８、いっそうより好ましくは少なくとも２．０、いっそうより好ましくは少なくとも２．５、いっそうより好ましくは少なくとも３、いっそうより好ましくは少なくとも３．２、最も好ましくは少なくとも３．５であり、多くとも５、好ましくは多くとも４．７、より好ましくは多くとも４．５、さらにより好ましくは多くとも４．３、最も好ましくは多くとも４である］を有する少なくとも１種の化合物及び分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０−アルキルグリコシド、好ましくはＣ４−Ｃ８−アルキルグリコシド、より好ましくはＣ６−Ｃ８−アルキルグリコシド、さらにより好ましくはＣ８−アルキルグリコシド、最も好ましくは分枝状Ｃ８−アルキルグリコシドからなる群より選択される少なくとも１種のヒドロトロープを含む組成物が、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含有する溶液のための、及びその溶液中での優れた脱泡剤及び／又は消泡剤であることが見出された。
本明細書において使用される用語「消泡(anti-foaming)」は、気泡形成の（完全な、又は部分的な）防止に関する。従って、消泡剤（anti-foaming agent）又は消泡剤（anti-foamer）は典型的には、気泡の形成を防止するために組成物に添加される。本明細書において使用される用語「脱泡（defoaming）」は、気泡の容積の低減に関する。従って、脱泡剤（defoaming agent）又は脱泡剤（defoamer）は典型的には、既に存在する気泡の容積を低減させるために起泡した組成物に添加される。
以下、用語「消泡」及び「脱泡」は集合的に「脱泡」と呼ばれる。
式（Ｉ）の化合物及びヒドロトロープを含む組成物は好ましくは、少なくとも１種の式（Ｉ）を有する化合物及び少なくとも１種の分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０−アルキルグリコシドを含む水性脱泡組成物である。
式（Ｉ）の化合物は、２−プロピルヘプタノールプロポキシレート及びブトキシレートである。これらのアルコキシレートは、当分野において周知の方法により、例えばアルカリ触媒、例えば水酸化カリウムの存在下で２−プロピルヘプタノールをプロピレンオキシド又はブチレンオキシドとそれぞれ反応させることにより生成される。
本明細書において呼ばれるアルキルグリコシドは、式ＣｍＨ２ｍ＋１ＯＧｎ（式中、ｍは４〜１０の数であり、Ｇは単糖残基であり、ｎは１から５である）の化合物である。アルキルグリコシドは、好ましくはヘキシルグリコシド又はオクチルグリコシド、最も好ましくはヘキシルグルコシド又はオクチルグルコシドであり、ヘキシル基は好ましくはｎ−ヘキシルであり、オクチル基は好ましくは２−エチルヘキシルである。
脱泡組成物は、アニオン性であるさらなるヒドロトロープ、例えばアシル基が８〜２２個、好ましくは９〜１６個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸（fatty acid soap）；並びに／又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートからなる群より選択されるスルホネートを場合により含有してよい。さらなるヒドロトロープは、好ましくは脂肪酸石鹸である。
上記のヒドロトロープ／ヒドロトロープ系は、本発明において使用される脱泡組成物に特に有効である。両性及びエトキシル化第４級アンモニウム化合物は、これに関する使用にそれほど有効ではない。
ヒドロトロープの総量と式（Ｉ）の化合物との重量比は、好適には１：１から７：１、通常は約５：１である。
第１の態様において、本発明は、本発明の組成物それ自体に関する。
第２の態様において、本発明は、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物のための脱泡剤としての本発明の組成物の使用に関する。脱泡剤としてのこのような使用のため、本発明の組成物は、好ましくはＮ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを実質的に含まず、又は０．０１ｗｔ％未満含む。
本発明はまた、
ａ）化合物Ｃ５Ｈ１１ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ（Ｘ）Ｏ）ｎＨ （Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ２）ａＣＨ３（式中、ａ＝０又は１、好ましくは０である）であり；ｎは少なくとも０．５、より好ましくは少なくとも１．０、いっそうより好ましくは少なくとも１．５、いっそうより好ましくは少なくとも１．８、いっそうより好ましくは少なくとも２．０、いっそうより好ましくは少なくとも２．５、いっそうより好ましくは少なくとも３、いっそうより好ましくは少なくとも３．２、最も好ましくは少なくとも３．５であり、多くとも５、好ましくは多くとも４．７、より好ましくは多くとも４．５、さらにより好ましくは多くとも４．３、最も好ましくは多くとも４、例えば１．８〜５である］、
ｂ）分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０−アルキルグリコシド、好ましくはＣ４−Ｃ８−アルキルグリコシド、より好ましくはＣ６−Ｃ８−アルキルグリコシド、さらにより好ましくはＣ８−アルキルグリコシド、最も好ましくは分枝状Ｃ８−アルキルグリコシドからなる群より選択される少なくとも１種のヒドロトロープ
ｃ）場合により、アシル基が８〜２２個、好ましくは９〜１８個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸；又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートからなる群より選択されるスルホネートからなる群より選択される１種若しくはそれ以上のアニオン性ヒドロトロープ、並びに
ｄ）Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミン
を含む低起泡消毒組成物に関する。
ａ）化合物Ｃ５Ｈ１１ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ（Ｘ）Ｏ）ｎＨ （Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ２）ａＣＨ３（式中、ａ＝０又は１、好ましくは０である）であり；ｎは少なくとも０．５、より好ましくは少なくとも１．０、いっそうより好ましくは少なくとも１．５、いっそうより好ましくは少なくとも１．８、いっそうより好ましくは少なくとも２．０、いっそうより好ましくは少なくとも２．５、いっそうより好ましくは少なくとも３、いっそうより好ましくは少なくとも３．２、最も好ましくは少なくとも３．５であり、多くとも５、好ましくは多くとも４．７、より好ましくは多くとも４．５、さらにより好ましくは多くとも４．３、最も好ましくは多くとも４、例えば１．８〜５である］、
ｂ）分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０−アルキルグリコシド、好ましくはＣ４−Ｃ８−アルキルグリコシド、より好ましくはＣ６−Ｃ８−アルキルグリコシド、さらにより好ましくはＣ８−アルキルグリコシド、最も好ましくは分枝状Ｃ８−アルキルグリコシドからなる群より選択される少なくとも１種のヒドロトロープ
ｃ）場合により、アシル基が８〜２２個、好ましくは９〜１８個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸；又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートからなる群より選択されるスルホネートからなる群より選択される１種若しくはそれ以上のアニオン性ヒドロトロープ、並びに
ｄ）Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミン
を含む低起泡消毒組成物に関する。
上記の低起泡消毒組成物は通常、０．０２〜１重量％、好ましくは０．１〜１重量％、より好ましくは０．１５〜１重量％、最も好ましくは０．２〜１重量％の式（Ｉ）の化合物及び１〜５重量％のヒドロトロープを含む。ヒドロトロープの総量と式（Ｉ）の化合物との重量比は、好適には１：１から７：１、通常は約５：１である。Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンの量は通常、脱泡すべき組成物の重量に基づき０．０１〜２重量％の間で変動し、前記組成物はアルカリ水酸化物及び／又はアルカリ錯化剤を含有してもよい。
脱泡すべき組成物に式（Ｉ）の化合物それ自体を添加するのではなく、式（Ｉ）の化合物及び１種又はそれ以上のヒドロトロープを含有する脱泡組成物を添加することが有利である。式（Ｉ）の化合物の溶解度は、特にその化合物が多量の電解質、例えばアルカリ水酸化物及びアルカリ錯化剤を含有する場合に水溶液中で制限される。式（Ｉ）の化合物それ自体を添加することは実験スケールで可能であるが、このことは商業目的の大規模スケールについてはもはや当てはまらない。
脱泡組成物は、広範な気泡発生剤、例えばタンパク質、脂質及び一般界面活性剤、例えば非イオン性、アニオン性、カチオン性又は両性界面活性剤、並びに殺生物剤のための脱泡剤としても機能するが、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンのための脱泡剤として特に好適である。さらに、脱泡組成物は中性組成物と高アルカリ性組成物の両方において使用することができる。
本発明の脱泡組成物は、アルカリＣＩＰ（定置洗浄（Cleaning In Place））用途、例えば食品産業又は任意の他の産業における容器の清浄及び消毒において、硬質表面の清浄、例えば機械皿洗浄及び瓶清浄のための配合物中で、金属工作用配合物中で、洗濯、家庭用及び他の清浄配合物中で、殺生物剤配合物中で、ペイント及び塗料の調製並びにそれらの塗布において、並びに液体冷却及びプロセス系において使用することができる。
本発明を以下の非限定的な実施例により目下説明する。
一般的実験
一般的実験
気泡試験１〜４を、方法EN 14371:2004,「Surface active agents - Determination of foamability and degree of foamability - Circulation test method」（以下、「循環法」と呼ぶ）に従って実施した。
手順
循環法をアルカリ、界面活性剤及び脱泡剤を含有する配合物を起泡させるために使用し、これは起泡性の試験を可能とした。
循環法をアルカリ、界面活性剤及び脱泡剤を含有する配合物を起泡させるために使用し、これは起泡性の試験を可能とした。
５００ｍｌを再循環用円筒に添加し、配合物を２００ｌ／時間において２１℃で１０分間循環させた。気泡高さの計測は、実験を通して１分毎に行った。以下の実験においては、気泡高さをｍｍで計測する。これらの実験に使用される再循環用円筒内で、ｍｍで計測された気泡高さはｍｌの同一の値に対応する（１ｍｍは１ｍｌに対応する）。全ての百分率は重量による。
循環法による起泡性試験
本試験において、流体の循環が始まる前に、いかなるヒドロトロープも有しないアルコールアルコキシレートを溶液中に添加した。
本試験において、流体の循環が始まる前に、いかなるヒドロトロープも有しないアルコールアルコキシレートを溶液中に添加した。
１％ ＮａＯＨ、０．０３３％ Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄ（起泡剤）、及び０．０５％ アルコールアルコキシレートを水中で含有する５００ｍｌの配合物を調製し、次いで循環を開始した。
参照は、いかなるアルコールアルコキシレートも用いないものであり、気泡高さをｍｍで計測する。
循環法による起泡性試験
本試験において、気泡が蓄積した後に、いかなるヒドロトロープも有しないアルコールアルコキシレートを添加した。１％ ＮａＯＨ及び０．０３３％ Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄを水中で含有する５００ｍｌの配合物を調製した。配合物を円筒に添加し、再循環を開始した。気泡高さが３１０ｍｍであるとき、０．２５ｇのアルコールアルコキシレートを気泡頂部から添加した（溶液中のアルコールアルコキシレートの濃度＝０．０５％）。
本試験において、気泡が蓄積した後に、いかなるヒドロトロープも有しないアルコールアルコキシレートを添加した。１％ ＮａＯＨ及び０．０３３％ Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄを水中で含有する５００ｍｌの配合物を調製した。配合物を円筒に添加し、再循環を開始した。気泡高さが３１０ｍｍであるとき、０．２５ｇのアルコールアルコキシレートを気泡頂部から添加した（溶液中のアルコールアルコキシレートの濃度＝０．０５％）。
表３のブレンドＡ〜Ｈを調製した。全てのアルコールアルコキシレートを、ヒドロトロープとしてのＡＧ６２０２とブレンドする。成分の量を重量％として挙げる。
水性組成物１
７％のブレンドＡ〜Ｈ（表３Ａ参照）
１２．５％ ＮａＯＨ
１２．５％ Ｎａ４ＥＤＴＡ
６８％ 水
水性組成物２
４％の水性組成物１
９６％ 水
水性組成物１
７％のブレンドＡ〜Ｈ（表３Ａ参照）
１２．５％ ＮａＯＨ
１２．５％ Ｎａ４ＥＤＴＡ
６８％ 水
水性組成物２
４％の水性組成物１
９６％ 水
溶液は、１％ アルカリ及び０．０５％ 脱泡剤を目下含有している。
Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄを、溶液中で０．０３３％の濃度を生じさせる量で再循環前に溶液中に混合する。
組成物２を循環させ、生じた気泡の量を提示の時点において全ての組成物についてｍｍで挙げる（表３Ｂ参照）。
表３Ｂから、本発明による脱泡組成物（Ａ〜Ｃ）は、より大きいプロピレンオキシ単位を有する生成物又はエトキシル化生成物を含む比較組成物（Ｄ〜Ｈ）よりも有効であることが明白である。
以下の組成物を調製した：
アルコールアルコキシレート及びヒドロトロープの全てのブレンドは澄明であるが、Ｄ及びＤ１を、アルカリ及びＴｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄを含有する配合物に添加することにより混濁配合物が生成したので、アルコールアルコキシレートの相対量を低減させて澄明な配合物（Ｄ２）を得た。Ｃを添加することによって混濁配合物は生成しなかったが、ヒドロトロープとアルコールアルコキシレートとの同一の重量比を有する配合物（Ｃ２）を比較のために調製した。
組成物１
２８％ Ｄ２又はＣ２
１２．％ ＮａＯＨ
１２．％ ＥＤＴＡ
４７％ 水
組成物２
４％の組成物１
０．０３３％（活性含有率）Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄ
（配合物は１％ アルカリ、１．１％ ヒドロトロープ及び０．０５％ アルコールアルコキシレートを含有する）
組成物１
２８％ Ｄ２又はＣ２
１２．％ ＮａＯＨ
１２．％ ＥＤＴＡ
４７％ 水
組成物２
４％の組成物１
０．０３３％（活性含有率）Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄ
（配合物は１％ アルカリ、１．１％ ヒドロトロープ及び０．０５％ アルコールアルコキシレートを含有する）
組成物２を循環させた。
より多量のヒドロトロープは、Ｃ２に対していかなる有害作用も有しなかった。
低起泡殺生物剤配合物を調製した：
２．４％ ＡＧ６２０２
０．６４％ イソノナン酸
１％ ２−プロピルヘプタノール＋３．５ＥＯ
１％ Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄ
１６％ ＮａＯＨ
１４％ ＥＤＴＡ
残部水
２．４％ ＡＧ６２０２
０．６４％ イソノナン酸
１％ ２−プロピルヘプタノール＋３．５ＥＯ
１％ Ｔｒｉａｍｅｅｎ Ｙ１２Ｄ
１６％ ＮａＯＨ
１４％ ＥＤＴＡ
残部水
３％の上記殺生物剤配合物を含有する溶液を調製し、この溶液を２００ｌ／時間の流速において６０℃の温度で循環させた。
本発明によるアルキルグリコシド及びアニオン性ヒドロトロープの混合物の存在下での２−プロピルヘプタノール＋３．５ＰＯは、２０分の時間の間、気泡高さを出発値に維持することができた。
以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］
式（Ｉ）；
Ｃ ５ Ｈ １１ ＣＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ Ｏ（ＣＨ ２ ＣＨ（Ｘ）Ｏ） ｎ Ｈ （Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ ２ ） ａ ＣＨ ３ （式中、ａ＝０又は１である）であり、ｎ＝０．５〜５である］の化合物；及び分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０アルキルグリコシドからなる群より選択される１種又はそれ以上のヒドロトロープを含む組成物。
［２］
前記ヒドロトロープがｎ−ヘキシルグルコシド又は２−エチルヘキシルグルコシドである、［１］に記載の組成物。
［３］
アシル基が８〜２２個、好ましくは９〜１８個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸；又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートの群から選択されるスルホネートからなる群より選択される１種若しくはそれ以上のアニオン性ヒドロトロープをさらに含む、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを実質的に含まず、又は０．０１ｗｔ％未満含有する、［１］から［３］のいずれか一に記載の組成物。
［５］
低起泡消毒組成物として使用される、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンをさらに含む、［１］から［３］のいずれか一に記載の組成物。
［６］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物のための脱泡剤及び／又は消泡剤としての、［１］から［４］のいずれか一に記載の組成物の使用。
［７］
アルカリＣＩＰ用途における、硬質表面の清浄のための配合物中での、殺生物剤配合物中での、洗濯、家庭用及び他の清浄配合物中での、金属工作用配合物中での、ペイント及び塗料の調製並びにそれらの塗布における、並びに液体冷却及びプロセス系における、［６］に記載の使用。
［８］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物中で気泡形成を防止する方法であって、［１］から［４］に記載の組成物の気泡形成防止量を、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む前記組成物に添加する工程を含む方法。
以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］
式（Ｉ）；
Ｃ ５ Ｈ １１ ＣＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ Ｏ（ＣＨ ２ ＣＨ（Ｘ）Ｏ） ｎ Ｈ （Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ ２ ） ａ ＣＨ ３ （式中、ａ＝０又は１である）であり、ｎ＝０．５〜５である］の化合物；及び分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０アルキルグリコシドからなる群より選択される１種又はそれ以上のヒドロトロープを含む組成物。
［２］
前記ヒドロトロープがｎ−ヘキシルグルコシド又は２−エチルヘキシルグルコシドである、［１］に記載の組成物。
［３］
アシル基が８〜２２個、好ましくは９〜１８個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸；又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートの群から選択されるスルホネートからなる群より選択される１種若しくはそれ以上のアニオン性ヒドロトロープをさらに含む、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを実質的に含まず、又は０．０１ｗｔ％未満含有する、［１］から［３］のいずれか一に記載の組成物。
［５］
低起泡消毒組成物として使用される、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンをさらに含む、［１］から［３］のいずれか一に記載の組成物。
［６］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物のための脱泡剤及び／又は消泡剤としての、［１］から［４］のいずれか一に記載の組成物の使用。
［７］
アルカリＣＩＰ用途における、硬質表面の清浄のための配合物中での、殺生物剤配合物中での、洗濯、家庭用及び他の清浄配合物中での、金属工作用配合物中での、ペイント及び塗料の調製並びにそれらの塗布における、並びに液体冷却及びプロセス系における、［６］に記載の使用。
［８］
Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物中で気泡形成を防止する方法であって、［１］から［４］に記載の組成物の気泡形成防止量を、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む前記組成物に添加する工程を含む方法。
Claims (6)
- 式（Ｉ）；
Ｃ５Ｈ１１ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ（Ｘ）Ｏ）ｎＨ （Ｉ）
［式中、Ｘ＝（ＣＨ２）ａＣＨ３（式中、ａ＝０又は１である）であり、ｎ＝０．５〜５である］の化合物；及び分枝状又は線状Ｃ４−Ｃ１０アルキルグリコシドからなる群より選択される１種又はそれ以上のヒドロトロープを含む脱泡及び／又は消泡剤。 - 前記ヒドロトロープがｎ−ヘキシルグルコシド又は２−エチルヘキシルグルコシドである、請求項１に記載の脱泡及び／又は消泡剤。
- アシル基が８〜２２個の炭素原子を含有し、飽和若しくは不飽和であってよく、線状若しくは分枝状であってよい脂肪酸石鹸；又はクメンスルホネート及びキシレンスルホネートの群から選択されるスルホネートからなる群より選択される１種若しくはそれ以上のアニオン性ヒドロトロープをさらに含む、請求項１又は２に記載の脱泡及び／又は消泡剤。
- Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物中で気泡形成を防止するための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の脱泡及び／又は消泡剤。
- 請求項１〜３のいずれか１項に記載の脱泡及び／又は消泡剤と、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンとを含む組成物。
- Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む組成物中で気泡形成を防止する方法であって、請求項１から４のいずれか１項に記載の脱泡及び／又は消泡剤の気泡形成防止量を、Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）ドデシルアミンを含む前記組成物に添加する工程を含む方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08172063.3 | 2008-12-18 | ||
| EP08172063 | 2008-12-18 | ||
| US14636609P | 2009-01-22 | 2009-01-22 | |
| US61/146,366 | 2009-01-22 | ||
| PCT/EP2009/067018 WO2010069898A1 (en) | 2008-12-18 | 2009-12-14 | Defoamer composition comprising alkoxylated 2-propylheptanol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012512734A JP2012512734A (ja) | 2012-06-07 |
| JP5468617B2 true JP5468617B2 (ja) | 2014-04-09 |
Family
ID=40578205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011541367A Expired - Fee Related JP5468617B2 (ja) | 2008-12-18 | 2009-12-14 | アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9381450B2 (ja) |
| EP (1) | EP2379479B1 (ja) |
| JP (1) | JP5468617B2 (ja) |
| KR (1) | KR101673275B1 (ja) |
| CN (1) | CN102256920B (ja) |
| AU (1) | AU2009327174B2 (ja) |
| BR (1) | BRPI0917728B1 (ja) |
| MX (1) | MX2011006618A (ja) |
| PL (1) | PL2379479T3 (ja) |
| WO (1) | WO2010069898A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2457890A1 (en) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising alkoxylation products of isoamyl alcohol derivatives |
| EP2660218A1 (de) * | 2012-05-04 | 2013-11-06 | Construction Research & Technology GmbH | Verfahren zur Herstellung eines hydraulischen Bindemittels, entsprechendes Additiv sowie dessen Verwendung. |
| CN105102601A (zh) * | 2013-02-01 | 2015-11-25 | 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 | 包含低hlb值的2-丙基庚醇烷氧基化物和烷基聚葡糖苷的清洁组合物 |
| JP6576653B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2019-09-18 | 日華化学株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| CA2998356C (en) | 2015-09-17 | 2022-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Methods of making triamine solids |
| WO2017049076A1 (en) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Ecolab Usa Inc. | Triamine solidification using diacids |
| RU2735248C2 (ru) | 2015-12-09 | 2020-10-29 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Обладающие низким вспениванием композиции с большим содержанием электролита |
| WO2017201752A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Dow Global Technologies Llc | Foam control agent and compositions thereof |
| EP3542628A1 (de) * | 2018-03-22 | 2019-09-25 | Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG | Desinfektionsmittel und verwendung von n,n-bis(3-aminopropyl)alkylamin in desinfektionsmitteln |
| JP7038587B2 (ja) * | 2018-04-02 | 2022-03-18 | ライオン株式会社 | 食器洗い用の洗浄剤組成物 |
| JP6956671B2 (ja) * | 2018-04-02 | 2021-11-02 | ライオン株式会社 | 食器洗い機用洗浄剤組成物 |
| JP2023515601A (ja) * | 2020-03-23 | 2023-04-13 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | 機械器物洗浄にアミン系界面活性剤を用いる新規の二機能一体型殺菌およびすすぎ助剤組成物 |
| CN111592940B (zh) * | 2020-05-21 | 2021-08-13 | 上海毅诺生物科技有限公司 | 一种含枯烯磺酸钠复配水溶助长剂的多表面清洁剂及其配制方法 |
| WO2022087764A1 (en) | 2020-10-26 | 2022-05-05 | Dow Global Technologies Llc | Metal working fluids foam control agent |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3018173A1 (de) | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Schaumarme reinigungsmittel |
| CH674648A5 (ja) | 1988-05-27 | 1990-06-29 | Lonza Ag | |
| DE4009533A1 (de) | 1990-03-24 | 1991-09-26 | Henkel Kgaa | Schwachschaeumendes nichtionisches tensidgemisch |
| SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1994-11-21 | Berol Nobel Ab | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
| NZ260144A (en) | 1993-04-12 | 1995-10-26 | Colgate Palmolive Co | Cleaning composition; contains three liquid phases which merge at a tricritical point; use for removing tar or grease from articles |
| DE4416303A1 (de) | 1994-05-09 | 1995-11-16 | Bayer Ag | Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung |
| US5576284A (en) * | 1994-09-26 | 1996-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disinfecting cleanser for hard surfaces |
| FR2733246B1 (fr) | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
| DE19652680A1 (de) | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Clariant Gmbh | Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln |
| SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| PL201886B1 (pl) * | 1999-06-25 | 2009-05-29 | Lonza Ag | Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka |
| US6562875B1 (en) | 2001-08-30 | 2003-05-13 | Ondeo Nalco Company | Aqueous defoamer composition |
| CN1280246C (zh) | 2002-04-26 | 2006-10-18 | 巴斯福股份公司 | C10链烷醇烷氧基化物及其应用 |
| BR0309487A (pt) | 2002-04-26 | 2005-02-09 | Basf Ag | Misturas de alcoxilato, processo para a preparação e uso das mesmas, e, agente de lavagem, limpeza, umedecimento, revestimento, adesão, desengraxamento de couro, retenção de umidade ou de tratamento de têxtil ou formulações cosméticas, farmacêuticas ou para a proteção de plantas |
| DE10243362A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkanolalkoxylaten bei optimierten Reaktionstemperaturen |
| JP2004217779A (ja) | 2003-01-15 | 2004-08-05 | Daisan Kogyo Kk | 食品製造設備の洗浄に用いられる抑泡性アルカリ洗浄剤の安定化処理方法 |
| SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| EP1591466A1 (en) | 2004-04-26 | 2005-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of a polyether composition |
| DE102006006765A1 (de) * | 2006-02-13 | 2007-08-16 | Schülke & Mayr GmbH | Alkalisches Desinfektions- und Reinigungsmittel mit verbesserter Reinigungsleistung |
-
2009
- 2009-12-14 AU AU2009327174A patent/AU2009327174B2/en not_active Ceased
- 2009-12-14 US US13/140,284 patent/US9381450B2/en active Active
- 2009-12-14 KR KR1020117015720A patent/KR101673275B1/ko active IP Right Grant
- 2009-12-14 WO PCT/EP2009/067018 patent/WO2010069898A1/en active Application Filing
- 2009-12-14 BR BRPI0917728-0A patent/BRPI0917728B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-12-14 PL PL09768082T patent/PL2379479T3/pl unknown
- 2009-12-14 MX MX2011006618A patent/MX2011006618A/es active IP Right Grant
- 2009-12-14 JP JP2011541367A patent/JP5468617B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-14 EP EP09768082.1A patent/EP2379479B1/en active Active
- 2009-12-14 CN CN200980150804.7A patent/CN102256920B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9381450B2 (en) | 2016-07-05 |
| BRPI0917728B1 (pt) | 2018-02-06 |
| MX2011006618A (es) | 2011-07-12 |
| AU2009327174A1 (en) | 2011-06-23 |
| CN102256920A (zh) | 2011-11-23 |
| BRPI0917728A2 (pt) | 2016-02-16 |
| PL2379479T3 (pl) | 2013-11-29 |
| US20110294899A1 (en) | 2011-12-01 |
| KR101673275B1 (ko) | 2016-11-07 |
| KR20110095403A (ko) | 2011-08-24 |
| AU2009327174B2 (en) | 2011-12-01 |
| JP2012512734A (ja) | 2012-06-07 |
| EP2379479A1 (en) | 2011-10-26 |
| CN102256920B (zh) | 2014-11-26 |
| WO2010069898A1 (en) | 2010-06-24 |
| EP2379479B1 (en) | 2013-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5468617B2 (ja) | アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む脱泡剤組成物 | |
| EP2455446B1 (en) | Cleaning agent composition | |
| JPS6335697A (ja) | 清浄剤用添加剤およびそれを含む水性清浄剤 | |
| US5677273A (en) | Wetting agents for the pretreatment of textiles | |
| US9234162B2 (en) | Cleaning composition and methods of use thereof | |
| JP5659038B2 (ja) | 食器洗浄用洗浄剤組成物 | |
| JPH01215893A (ja) | 低発泡性清浄剤用抑泡添加剤 | |
| JP2010222501A (ja) | 食器洗浄機用低起泡性界面活性剤 | |
| US5516451A (en) | Mixtures of alkoxylates as foam-suppressing composition and their use | |
| US6581613B2 (en) | Alkylpolyglucoside with a high degree of oligomerization | |
| US20130040874A1 (en) | Branched Hydroxyalkyl Polyoxylene Glycol Ethers | |
| JPH09506384A (ja) | 非イオン性洗剤混合物 | |
| TWI803985B (zh) | 工業及機構清潔泡沫控制劑 | |
| JPH05500073A (ja) | ポリエチレングリコールエーテルの選択された混合物の低起泡性洗浄剤における起泡抑制助剤としての使用 | |
| JP6549379B2 (ja) | 手洗い用食器洗浄剤組成物 | |
| JP6991048B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| DE3818014A1 (de) | Schaumdrueckende alkylpolyglykolether fuer reinigungsmittel (ii) | |
| EP1751265B1 (en) | Paste-like concentrate suitable to form stable (non seperating) alkaline cleaning and detergent solutions | |
| JP6472984B2 (ja) | 手洗い用食器洗浄剤組成物 | |
| CN112481053A (zh) | 一种低泡易漂洗型洗衣液及其制备方法 | |
| JPH11140483A (ja) | アルカリ洗浄剤組成物 | |
| JP2007161854A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP3692128A1 (en) | Phase selective defoamer | |
| JP2017008139A (ja) | 洗浄剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121218 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130318 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130326 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130418 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140121 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140129 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5468617 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |