JPH11140483A - アルカリ洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 （ａ）２−エチル酪酸、並びにそのアルカリ
金塩属、アルカリ土類金属塩、炭素数１〜４の脂肪族ア
ミン塩、アンモウム塩及びアルカノールアミン塩から選
ばれる一種以上０．１〜３０重量％、（ｂ）特定のポリ
オキシアルキレンエーテル類０．１〜５０重量％、
（ｃ）アルカリ剤０．１〜５０重量％及び（ｄ）アミノ
ポリカルボン酸型キレート剤及びオキシカルボン酸型キ
レート剤から選ばれる１種以上０．１〜２０重量％を含
有させることにより、高濃度で一液化し、低泡性で洗浄
力に優れたアルカリ洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 ４８重量％液体苛性ソーダ５０重量％、
オクチルフェノールエチレンオキサイド１１モル付加物
１重量％、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム１重量
％、グルコン酸ナトリウム１重量％及び２−エチル酪酸
７重量％を含有するアルカリ洗浄剤組成物を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、金属・ガラス等の
硬質表面汚れに適する、低臭気、低泡性でかつ洗浄力が
高い液状（透明もしくは乳濁）アルカリ洗浄剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より金属・ガラス等の硬質表面汚れ
の洗浄剤として一般にアルカリ剤、例えば苛性ソーダ、
苛性カリウム、オルソ珪酸ソーダ、メタ珪酸ソーダ等が
使用されており、これに洗浄剤ビルダーや硬水軟化剤と
してキレート剤を併用している。さらに、浸透性、乳化
性、分散性の優れた非イオン界面活性剤を加え、これら
３成分を混合して使用されているのが一般的である。

【０００３】しかし、界面活性剤は起泡性を有するので
洗浄液が発泡し、作業性や廃水処理性が低下し、さら
に、被洗浄物による洗浄液の持ち出し量の増加をきた
す。また、洗浄による除去対象となる汚れが発泡性を有
する場合、上記と同様に発泡による障害が生じ作業性が
大幅に低下するという問題を抱えていた。例えば、圧延
処理後の圧延鋼板には牛脂等の圧延用油脂が付着してい
るが、これをアルカリ洗浄すると洗浄液中で油脂が鹸化
されて石鹸を生成し、発泡を押さえきれずに泡が洗浄液
タンクから溢れ出るなどの問題が発生している。

【０００４】従来はアルコールやシリコン系の消泡剤を
別添加することにより対処してきたが、高温による蒸
発、被洗物へのシリコンの吸着による表面処理性の阻害
等により、効果的な消泡剤および非イオン界面活性剤を
含む高濃度一液アルカリ溶液を得ることは、容易ではな
かった。

【０００５】さらに上記のような、アルカリ洗浄剤にお
ける一液性や発泡性の問題を解決するために、分岐カル
ボン酸を配合することが、特開平５−２３０４９８号公
報及び特開平５−３２０９６２号公報において開示され
ているが、特開平５−２３０４９８号公報に記載のアル
カリ性水溶性組成物においては低泡性が充分でなく、特
開平５−３２０９６２号公報に記載の金属洗剤組成物に
おいても高濃度一液アルカリ溶液を得るには充分ではな
かった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、このような課題を解決するために、アルカリ剤、非
イオン界面活性剤および所定のキレート剤からなる洗浄
剤成分を高濃度で一液化し、安定で、低泡性である硬表
面洗浄液を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するため、鋭意検討を行った結果、高濃度アルカ
リ条件下で、ある特定の分岐カルボン酸と特定のポリオ
キシアルキレンエーテル類とを併用することにより、洗
浄性を維持しつつ発泡を抑制できるアルカリ洗浄剤が得
られることを見いだし、本発明に達した。

【０００８】すなわち、本発明は、（ａ）２−エチル酪
酸、並びにそのアルカリ金塩属、アルカリ土類金属塩、
炭素数１〜４の脂肪族アミン塩、アンモウム塩及びアル
カノールアミン塩からなる群より選ばれる一種以上の化
合物０．１〜３０重量％、（ｂ）下記の一般式（１）で
表されるポリオキシアルキレンエーテル類０．１〜５０
重量％、 Ｒ¹−Ｏ−[(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_n]−Ｈ （１） （式中、Ｒ¹ は全炭素数が６〜２０であり、直鎖もしく
は分岐鎖を有する飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
ｍは０〜２５の数を、ｎは０〜２０の数を示し、かつ、
ｍ＋ｎ＝１〜４５の数である。又、式中のオキシエチレ
ン基とオキシプロピレン基とはランダム付加でもブロッ
ク付加でもどちらでもよい。尚、ブロック付加の場合は
オキシエチレン基とオキシプロピレン基の付加順序は問
わない） （ｃ）アルカリ剤０．１〜５０重量％及び（ｄ）アミノ
ポリカルボン酸型キレート剤及びオキシカルボン酸型キ
レート剤からなる群より選ばれる１種以上のキレート剤
０．１〜２０重量％を含有することを特徴とするアルカ
リ洗浄剤組成物である。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明における成分（ａ）は、２
−エチル酪酸、並びにそのアルカリ金塩属、アルカリ土
類金属塩、炭素数１〜４の脂肪族アミン塩、アンモウム
塩及びアルカノールアミン塩からなる群より選ばれる一
種以上の化合物である。アルカリ金属塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩等が、アルカリ土類金属塩として
は、マグネシウム塩、カルシウム塩等が、低級アミン塩
としては、メチルアミン塩、エチルアミン塩、プロピル
アミン塩、ブチルアミン塩、エチレンジアミン塩、ジエ
チレントリアミン塩等が、アルカノールアミン塩として
は、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、
トリエタノールアミン塩等が挙げられる。これらの２−
エチル酪酸（塩）は、組成物中に通常０．１〜３０重量
％、特に、１〜１０重量％になることが望ましい。０．
１重量％未満だったり、３０重量％を超えると洗浄剤の
安定性が悪くなるため、好ましくない。

【００１０】本発明においては、これらの中から一種以
上の化合物が使用され、単独であるいは複数の化合物を
併用して使用される。複数の化合物が併用される態様と
しては、特に限定されるものではなく、例えば２−エチ
ル酪酸とそのアルカリ金属塩もしくは低級アミン塩との
組み合わせなど、種々の例が挙げられる。

【００１１】本発明に用いられる成分（ｂ）のポリオキ
シアルキレンエーテル類は、上記一般式（１）で示され
るように、全炭素数６〜２０であり、直鎖もしくは分岐
鎖を有する飽和又は不飽和の炭化水素と、ポリオキシア
ルキレンとがエーテル結合した化合物である。成分
（ｂ）としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル等が挙げられる。

【００１２】これらの中でも、ポリオキシエチレンヘキ
シルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンヘキシルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチ
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンノニルエーテル、
ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンデシルエーテル、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミ
リスチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンオレイルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１−ペン
チルヘプチルエーテル、ポリオキシエチレン１−ペンチ
ルヘプチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン１−ヘキシルヘプチルエーテル、ポリオキシエ
チレン１−ヘキシルヘプチルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン１−ブチルオクチルエーテ
ル、ポリオキシエチレン１−ブチルオクチルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１−ペンチル
オクチルエーテル、ポリオキシエチレン１−ペンチルオ
クチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レン１−ヘキシルオクチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン１−ヘキシルオクチルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン３−メチル２−エチルノニルエー
テル、ポリオキシエチレン３−メチル２−エチルノニル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１
−プロピルノニルエーテル、ポリオキシエチレン１−プ
ロピルノニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレン１−ブチルノニルエーテル、ポリオキシエチ
レン１−ブチルノニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレン１−ペンチルノニルエーテル、ポリ
オキシエチレン１−ペンチルノニルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン１−メチルデシルエー
テル、ポリオキシエチレン１−メチルデシルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１−エチルデ
シルエーテル、ポリオキシエチレン１−エチルデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１−
プロピルデシルエーテル、ポリオキシエチレン１−プロ
ピルデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン１−ブチルデシルエーテル、ポリオキシエチレ
ン１−ブチルデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレン１−メチルウンデシルエーテル、ポリ
オキシエチレン１−メチルウンデシルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン１−エチルウンデシ
ルエーテル、ポリオキシエチレン１−エチルウンデシル
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１
−プロピルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン１
−プロピルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレン１−メチルドデシルエーテル、ポリ
オキシエチレン１−メチルドデシルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン１−エチルドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン１−エチルドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１−メチ
ルトリデシルエーテル、ポリオキシエチレン１−メチル
トリデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンイソノニルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンイソラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンイソパルチミルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンイソステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンデシルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデ
シルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンドデシルフェニルエーテル等が好ましい。

【００１３】２種のオキシアルキレン基が混合する場合
の付加形態はランダム付加でもブロック付加でもいずれ
でもよく、平均付加モル数としては、エチレンオキサイ
ドの付加モル数が０〜２５モル、プロピレンオキサイド
の付加モル数が０〜２０モルで、かつエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドとの合計付加モル数が１〜４
５モルである。これらの中でも付加形態としては、Ｒ¹
−Ｏ−[(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m(Ｃ ₃Ｈ₆Ｏ)_n]−Ｈ 、又はＲ¹−Ｏ−
[(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_n(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m]−Ｈ のブロック付加体が好
ましい。また、エチレンオキサイドの付加モル数が５〜
２０モルで、プロピレンオキサイドの付加モル数が０〜
１０モルであるポリオキシアルキレンの、直鎖もしくは
分岐鎖エーテルもしくはアルキルフェニルエーテルを用
いると、洗浄性および発泡抑制作用が特に顕著であり好
ましい。また、本発明においては、これらの中の少なく
とも一種以上の非イオン界面活性剤を用いるものであ
り、単独もしくは複数を併用し、その組み合わせは特に
限定されないが、例えば洗浄性向上のため、オクチルフ
ェニルエーテルエチレンオキサイド１１モル付加物２重
量％に、発泡抑制のためポリオキシプロピレン（２．５
モル）ラウリルエーテル１重量％を併用することもでき
る。

【００１４】これらの非イオン界面活性剤は、組成物中
に通常０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜１０重
量％、より好ましくは０．５〜５重量％である。０．１
重量％未満では充分な洗浄効果を発揮できず、５０重量
％を超えると洗浄液の発泡が激しくなるため、使用上好
ましくない。

【００１５】本発明における成分（ｃ）であるアルカリ
剤としては、苛性ソーダ、苛性カリウム、オルソ珪酸ソ
ーダ、メタ珪酸ソーダ等の珪酸ソーダ類、トリポリリン
酸ソーダ、オルソリン酸ソーダ、メタリン酸ソーダ等の
リン酸ソーダ類が挙げられ、その含有量は組成物中に通
常０．１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であ
る。５０重量％を超えると、キレート剤及びアルカリ剤
の結晶が析出、もしくは液体の粘度が上昇するので好ま
しくない。

【００１６】本発明で用いられる成分（ｄ）は、アミノ
ポリカルボン酸型キレート剤及びオキシカルボン酸型キ
レート剤からなる群より選ばれる１種以上のキレート剤
である。アミノポリカルボン酸型キレート剤としては、
例えば、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、エ
チレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢
酸、エチレンジアミン二酢酸、イミノ二酢酸、メタフェ
ニレンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジア
ミン三酢酸等のアルカリ金属塩、低級アミン塩、アンモ
ニウム塩又はアルカノールアミン塩が挙げられ、好まし
くはエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩もしくはカ
リウム塩である。オキシカルボン酸型キレート剤として
は、例えば、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、グルコ
ヘプトン酸等のアルカリ金属塩、低級アミン塩又はアル
カノールアミン塩が挙げられ、好ましくはグルコン酸ナ
トリウム塩もしくはカリウム塩である。いずれのキレー
ト剤においても、アルカリ金属塩としては、ナトリウム
塩、カリウム塩等が、低級アミン塩としては、メチルア
ミン塩、エチルアミン塩、プロピルアミン塩、ブチルア
ミン塩、エチレンジアミン塩、ジエチレントリアミン塩
等が、アルカノールアミン塩としては、モノエタノール
アミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミ
ン塩等が挙げられる。

【００１７】本発明においては、これらの中の少なくと
も一種以上のキレート剤を用いるものであり、アミノカ
ルボン酸型キレート剤またはオキシカルボン酸型キレー
ト剤をそれぞれ単独で使用してもよく、両者を併用して
もよい。また、アミノポリカルボン酸型キレート剤の中
から複数のキレート剤を併用してもよく、同様にオキシ
カルボン酸型キレート剤の中から複数のキレート剤を併
用してもよいなど、その組み合わせは特に限定されるも
のではないが、好ましくはアミノポリカルボン酸型キレ
ート剤とオキシカルボン酸型キレート剤との併用であ
る。このようなキレート剤の使用量は組成物中に通常
０．１〜２０重量％、好ましくは０．５〜７重量％であ
る。キレート剤の使用量が０．１重量％未満ではキレー
トビルダーとして充分な効果を発揮できず、２０重量％
を超えると、当該アルカリ水溶液からキレート剤の結晶
が析出し、本発明の目的を達成することができない。

【００１８】本発明のアルカリ洗浄剤組成物は、必要量
のアルカリ剤、キレート剤を必要量の水に混合、溶解さ
せ、これらに非イオン界面活性剤、２−エチル酪酸
（塩）を混合して一液化する。また、さらに本発明のア
ルカリ洗浄剤組成物において、さらなる性能向上のた
め、消泡剤を任意に配合してもよい。

【００１９】本発明における消泡剤としては、流動パラ
フィン（＃３０、＃６０、＃７０、＃３００等）などの
パラフィン類、白スピンドル油などのスピンドル油類、
鉱油、直鎖もしくは分岐鎖を有する飽和もしくは不飽和
のアルカン、アルケン、アルキン等、またはこれらのア
ルコール等が挙げられる。これらの消泡剤の使用量は、
組成物中に通常０．１〜２０重量％である。

【００２０】本発明のアルカリ洗浄剤組成物は、アルカ
リ剤濃度が比較的薄い２０重量％以下の場合、一般的な
撹拌装置により均一透明な液体を容易に得ることができ
るが、アルカリ剤濃度３０重量％以上のような高濃度ア
ルカリ系の場合は、ホモミキサーのような高剪断乳化装
置により乳化してもよい。この場合、本発明のアルカリ
洗浄剤組成物は淡黄色の乳濁液体になり、エマルジョン
の粒子は１００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下であ
る。このようにして得られた本発明のアルカリ洗浄剤組
成物は均一透明もしくは乳濁した液体組成物であり、低
泡性な硬表面洗浄液として使用することができる。

【００２１】

【実施例】以下に本発明を実施例及び比較例を用いて説
明するが、本発明はこれらの実施例により何ら制限され
るものではない。なお、実施例において使用した化合物
および可溶化の試験方法は以下の通りである。

【００２２】実施例１ 表１に示す各種カルボン酸を用いて下記組成の洗浄剤組
成物を次のようにして調製し、均一に溶解するかどうか
（可溶化能力）を検討した。調製方法は、アルカリ剤、
キレート剤を水に混合、攪拌して溶解させ、これらに非
イオン界面活性剤、表１に示す各種カルボン酸を混合し
た。尚、可溶化能力の評価基準は溶液の状態で評価し、
溶液状態が均一に溶解したものを○、ゲル化、固化もし
くは分離したものを×とした。結果を表１に示す。

【００２３】 洗浄剤組成 アルカリ剤 ；４８重量％液体苛性ソーダ：５０重量％ 非イオン界面活性剤；オクチルフェノールエチレンオキサイド１１モル付加物 ：１重量％ キレート剤 ；エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム：１重量％ グルコン酸ナトリウム：１重量％ 各種カルボン酸 ；７重量％ イオン交換水 ；バランス

【００２４】

【表１】 全炭素数 カルボン酸 溶液状態 本発明品 ６ ２−エチル酪酸 ○ 比較品１ ６ ４−メチルペンタン酸 × ２ ７ ２−メチルヘキサン酸 × ３ ８ ２−エチルヘキサン酸 × ４ ５ ｎ−ペンタン酸 × ５ ６ ｎ−ヘキサン酸 × ６ ７ ｎ−ヘプタン酸 × ７ ８ ｎ−オクタン酸 × ８ ５ ２−メチル酪酸 ○ ９ − なし ×

【００２５】実施例２ ２−エチル酪酸（塩）の消泡効果のみをクローズアップ
するために、あえて特別な消泡作用のある界面活性剤を
配合せずに消泡効果を検討した。下記組成に加えて表２
に示すように２−エチル酪酸の濃度をそれぞれ０重量
％、５重量％、または２−メチル酪酸５重量％添加した
洗浄剤を実施例１と同様に調製し、各１０重量％に希釈
した洗浄液を調製した。これにそれぞれ牛脂０．５重量
％を添加して８０℃で６時間加温し充分鹸化させ、擬似
的な劣化洗浄液を調製した。この洗浄液を、エプトン管
に３０ミリリットルを入れ、上下に１０回振とうするこ
とで発生した泡量を、液面からの泡高として振とう直後
および３分後に測定した。結果を表２に示す。

【００２６】 洗浄剤組成 アルカリ剤 ；４８重量％液体苛性ソーダ：５０重量％ 非イオン界面活性剤；オクチルフェノールエチレンオキサイド１１モル付加物 ：１重量％ キレート剤 ；エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム：１重量％ グルコン酸ナトリウム：１重量％ 水 ；バランス 洗浄液温度 ；７０℃

【００２７】

【表２】 カルボン酸 液面からの泡高 （ｍｍ） 振とう直後 ３分後 比較品１ なし ９５ ８５ 比較品２ ２−メチル酪酸５重量％ ９０ ７５ 本発明品 ２−エチル酪酸５重量％ ９０ ６５

【００２８】上記表２の結果から明らかなように、３分
後の泡高で比較すると、２−エチル酪酸を洗浄剤中に５
重量％添加することにより、泡高を約２０％低下するこ
とができ、低泡性となる。

【００２９】実施例３ アルカリ剤、非イオン界面活性剤、キレート剤の種類及
び配合量を変えて表３〜５に示す組成で洗浄剤組成物を
実施例１と同様に調製し、実施例１と同様に評価した。
その結果を表３〜５に示す。尚、発泡性の評価は実施例
２と同様の方法で行ない、評価基準としては、牛脂０．
５重量％添加状態で、３分後の泡高が３０ｍｍ以下を
◎、３０〜７０ｍｍを○、７０〜８５ｍｍを△、８５ｍ
ｍ以上を×とした。また、洗浄力の評価は、各洗浄剤を
１０重量％に希釈し、スプレー圧１．０ｋｇ／ｃｍ² に
て５秒間洗浄を行い、その結果を目視判定した。評価基
準は、水濡れ面積９０％以上を◎、７０〜９０％を○、
７０％以下を×とした。

【００３０】

【表３】 化合物 本発明品（重量％） 1 2 3 アルカリ剤 48重量％NaOH 41.7 41.7 0 48重量％KOH 0 0 41.7 非イオン界 ポリオキシエチレン(11モル) 1.0 1.0 1.0 面活性剤 オクチルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(12モル) 0 0 0 第２級アルキルエーテル(C₁₂〜₁₄) ポリオキシエチレン(8.6モル) 1.0 1.0 0 ノニルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(9モル) 0 0 0 ラウリルエーテル ポリオキシエチレン(15モル)ポリオキシ 0 0 1.0 プロピレン(9モル)ステアリルエーテル キレート剤 グルコン酸ナトリウム塩 1.0 1.0 1.0 エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩 1.0 1.0 1.0 2-エチル酪酸 7.0 20.0 7.0 水 47.3 34.3 47.3 溶液状態 ○ ○ ○ 評価結果 発泡性 ○ ○ ◎ 洗浄力 ○ ○ ○

【００３１】

【表４】 化合物 本発明品（重量％） 4 5 6 アルカリ剤 48重量％NaOH 41.7 41.7 41.7 48重量％KOH 10.4 0 0 非イオン界 ポリオキシエチレン(11モル) 1.0 1.0 1.0 面活性剤 オクチルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(12モル) 0 0 1.0 第２級アルキルエーテル(C₁₂〜₁₄) ポリオキシエチレン(8.6モル) 1.0 0 1.0 ノニルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(9モル) 0 1.0 0 ラウリルエーテル ポリオキシエチレン(15モル)ポリオキシ 1.0 0.5 0.5 プロピレン(9モル)ステアリルエーテル キレート剤 グルコン酸ナトリウム塩 3.5 1.0 1.0 エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩 2.0 1.0 1.0 2-エチル酪酸 14.0 7.0 7.0 水 25.4 46.8 45.8 溶液状態 ○ ○ ○ 評価結果 発泡性 ◎ ○ ○ 洗浄力 ◎ ○ ○

【００３２】

【表５】 化合物 比較品（重量％） 1 2 3 アルカリ剤 48重量％NaOH 0 41.7 41.7 48重量％KOH 0 0 0 非イオン界 ポリオキシエチレン(11モル) 1.0 0 1.0 面活性剤 オクチルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(12モル) 1.0 0 0 第２級アルキルエーテル(C₁₂〜₁₄) ポリオキシエチレン(8.6モル) 1.0 0 1.0 ノニルフェニルエーテル ポリオキシエチレン(9モル) 1.0 0 0 ラウリルエーテル ポリオキシエチレン(15モル)ポリオキシ 1.0 0 0 プロピレン(9モル)ステアリルエーテル キレート剤 グルコン酸ナトリウム塩 1.0 1.0 0 エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩 1.0 1.0 0 2-エチル酪酸 7.0 7.0 7.0 水 86.0 49.3 49.3 溶液状態 × ○ ○ 評価結果 発泡性 −^* ○ ○ 洗浄力 × × × ＊分離しているため測定不可

【００３３】表５の比較品１〜３の結果より、アルカリ
剤、非イオン界面活性剤、キレート剤のいずれかが配合
されていない組成物では洗浄性が劣る。また、比較品１
で示されるように、アルカリ剤が存在しない場合は２−
エチル酪酸が分離する。

【００３４】表３及び４の本発明品１〜６の発泡性およ
び洗浄性評価結果は、いずれの場合も実施例１の本発明
品と同等以上であった。非イオン界面活性剤、キレート
剤の増量、多種類の非イオン界面活性剤の併用、及びポ
リオキシプロピレン型の非イオン界面活性剤を併用する
ことによって発泡性および洗浄性が向上している。

【００３５】

【発明の効果】以上のように本発明は、低泡性で洗浄力
に優れた液状アルカリ洗浄剤組成物を提供する。これを
アルカリ洗浄に適用すれば、洗浄性を維持しつつ、ハン
ドリング及び低泡性から作業性の向上を図ることがで
き、品質劣化や工程増加等がなく、短時間に洗浄を行う
ことが可能になり、洗浄効率が向上する。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3/06 Ｃ１１Ｄ 3/06 3/08 3/08 3/20 3/20 3/33 3/33 3/37 3/37 Ｃ２３Ｇ 1/14 Ｃ２３Ｇ 1/14

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）２−エチル酪酸、並びにそのアルカ
   リ金塩属、アルカリ土類金属塩、炭素数１〜４の脂肪族
   アミン塩、アンモウム塩及びアルカノールアミン塩から
   なる群より選ばれる一種以上の化合物０．１〜３０重量
   ％、（ｂ）下記の一般式（１）で表されるポリオキシア
   ルキレンエーテル類０．１〜５０重量％、 Ｒ¹−Ｏ−[(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_n]−Ｈ （１） （式中、Ｒ¹ は全炭素数が６〜２０であり、直鎖もしく
   は分岐鎖を有する飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
   ｍは０〜２５の数を、ｎは０〜２０の数を示し、かつ、
   ｍ＋ｎ＝１〜４５の数である。又、式中のオキシエチレ
   ン基とオキシプロピレン基とはランダム付加でもブロッ
   ク付加でもどちらでもよい。尚、ブロック付加の場合は
   オキシエチレン基とオキシプロピレン基の付加順序は問
   わない） （ｃ）アルカリ剤０．１〜５０重量％及び（ｄ）アミノ
   ポリカルボン酸型キレート剤及びオキシカルボン酸型キ
   レート剤からなる群より選ばれる１種以上のキレート剤
   ０．１〜２０重量％を含有することを特徴とするアルカ
   リ洗浄剤組成物。