JPH1150087A - 浸透力に優れる界面活性剤組成物 - Google Patents
浸透力に優れる界面活性剤組成物Info
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- JPH1150087A JPH1150087A JP9211896A JP21189697A JPH1150087A JP H1150087 A JPH1150087 A JP H1150087A JP 9211896 A JP9211896 A JP 9211896A JP 21189697 A JP21189697 A JP 21189697A JP H1150087 A JPH1150087 A JP H1150087A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 どのようなpH領域でも安定で、繊維への高浸
透性を兼ね備えた、界面活性剤組成物の提供。 【解決手段】 式（１）で表されるエーテル系化合物
(A) と、式（２）で表されるポリオキシアルキレンモノ
アルキルエーテル化合物(B) とからなる浸透力に優れる
界面活性剤組成物、この界面活性剤組成物からなる浸透
剤並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤。 R1-O-(A1O)n-R2 （１） R3-O-(A2O)m-H （２） （式中、R1及びR2は炭素数１〜19のアルキル基等、R1と
R2の合計炭素数は５〜20、A1は炭素数２〜５のアルキレ
ン基、n は１〜６の数、R3は炭素数６〜30のアルキル基
等、A2は炭素数２〜５のアルキレン基、m は５〜50の数
を示す。）
透性を兼ね備えた、界面活性剤組成物の提供。 【解決手段】 式（１）で表されるエーテル系化合物
(A) と、式（２）で表されるポリオキシアルキレンモノ
アルキルエーテル化合物(B) とからなる浸透力に優れる
界面活性剤組成物、この界面活性剤組成物からなる浸透
剤並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤。 R1-O-(A1O)n-R2 （１） R3-O-(A2O)m-H （２） （式中、R1及びR2は炭素数１〜19のアルキル基等、R1と
R2の合計炭素数は５〜20、A1は炭素数２〜５のアルキレ
ン基、n は１〜６の数、R3は炭素数６〜30のアルキル基
等、A2は炭素数２〜５のアルキレン基、m は５〜50の数
を示す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、浸透力に優れる界
面活性剤組成物、及びこの界面活性剤組成物からなる浸
透剤並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤に関し、詳しくは優れた浸透力等を有し、洗浄性、湿
潤性等が求められる工業品、家庭品、化粧品等の各種分
野において有用な界面活性剤組成物、及びこの界面活性
剤組成物からなる浸透剤並びにこの界面活性剤組成物を
含有する衣料用洗浄剤に関するものである。
面活性剤組成物、及びこの界面活性剤組成物からなる浸
透剤並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤に関し、詳しくは優れた浸透力等を有し、洗浄性、湿
潤性等が求められる工業品、家庭品、化粧品等の各種分
野において有用な界面活性剤組成物、及びこの界面活性
剤組成物からなる浸透剤並びにこの界面活性剤組成物を
含有する衣料用洗浄剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
浸透力の良い界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルアル
キルタウリン塩等に代表されるアニオン性界面活性剤
や、ポリオキシエチレンモノアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル等に代
表されるノニオン性界面活性剤が使用されてきた。
浸透力の良い界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルアル
キルタウリン塩等に代表されるアニオン性界面活性剤
や、ポリオキシエチレンモノアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル等に代
表されるノニオン性界面活性剤が使用されてきた。
【０００３】しかしながら、エステル結合をもつアニオ
ン性界面活性剤では強アルカリ性での安定性が悪く、硫
酸エステル結合をもつアニオン性界面活性剤は強酸性中
では分解してしまう。また、ポリオキシアルキレンモノ
アルキルエーテルはアルカリ性での安定性が悪い等の問
題があった。
ン性界面活性剤では強アルカリ性での安定性が悪く、硫
酸エステル結合をもつアニオン性界面活性剤は強酸性中
では分解してしまう。また、ポリオキシアルキレンモノ
アルキルエーテルはアルカリ性での安定性が悪い等の問
題があった。
【０００４】このため、どのようなpH領域でも安定で、
繊維への高浸透性を兼ね備えた、界面活性剤組成物が切
望されていた。
繊維への高浸透性を兼ね備えた、界面活性剤組成物が切
望されていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意検討を行った結果、ポリオキシアルキレ
ンモノアルキルエーテルに特定のエーテル系化合物を配
合することにより、繊維への浸透性を増し、しかも洗浄
力をも向上させ、広いpH領域において安定で使用可能な
衣料用洗浄剤組成物として有用な界面活性剤組成物が得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
解決すべく鋭意検討を行った結果、ポリオキシアルキレ
ンモノアルキルエーテルに特定のエーテル系化合物を配
合することにより、繊維への浸透性を増し、しかも洗浄
力をも向上させ、広いpH領域において安定で使用可能な
衣料用洗浄剤組成物として有用な界面活性剤組成物が得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち本発明は、一般式（１） R1-O-(A1O)n-R2 （１） （式中、R1及びR2は同一又は異なって、炭素数１〜19の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、
R1とR2の合計炭素数は５〜20である。A1は炭素数２〜５
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、n 個のA1は同
一でも異なっていてもよい。n は１〜６の数を示す。）
で表されるエーテル系化合物(A) と、一般式（２） R3-O-(A2O)m-H （２） （式中、R3は炭素数６〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す。A2は炭素数２〜５の直鎖又
は分岐鎖のアルキレン基を示し、m 個のA2は同一でも異
なっていてもよい。m は５〜50の数を示す。）で表され
るポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル化合物
(B) とからなることを特徴とする浸透力に優れる界面活
性剤組成物、及びこの界面活性剤組成物からなる浸透
剤、並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤を提供するものである。
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、
R1とR2の合計炭素数は５〜20である。A1は炭素数２〜５
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、n 個のA1は同
一でも異なっていてもよい。n は１〜６の数を示す。）
で表されるエーテル系化合物(A) と、一般式（２） R3-O-(A2O)m-H （２） （式中、R3は炭素数６〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す。A2は炭素数２〜５の直鎖又
は分岐鎖のアルキレン基を示し、m 個のA2は同一でも異
なっていてもよい。m は５〜50の数を示す。）で表され
るポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル化合物
(B) とからなることを特徴とする浸透力に優れる界面活
性剤組成物、及びこの界面活性剤組成物からなる浸透
剤、並びにこの界面活性剤組成物を含有する衣料用洗浄
剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【０００８】本発明で用いられるエーテル系化合物(A)
は上記一般式（１）で表されるが、一般式（１）におい
て、R1及びR2で示される直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜19
のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、1,3 −ジメチルブ
チル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデ
シル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシ
ル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、２−ヘキシ
ルデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−
ノナデシル、オレイル等の基が挙げられる。
は上記一般式（１）で表されるが、一般式（１）におい
て、R1及びR2で示される直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜19
のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、1,3 −ジメチルブ
チル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデ
シル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシ
ル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、２−ヘキシ
ルデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−
ノナデシル、オレイル等の基が挙げられる。
【０００９】R1とR2の炭素数の和は５〜20、好ましくは
７〜15、更に好ましくは８〜12である。R1とR2の炭素数
の和が５未満であると親油性に乏しく、浸透性及び洗浄
力が低下する。また20を越えると親油性が強くなりすぎ
るため、親水性に乏しく、浸透性及び洗浄力が低下す
る。
７〜15、更に好ましくは８〜12である。R1とR2の炭素数
の和が５未満であると親油性に乏しく、浸透性及び洗浄
力が低下する。また20を越えると親油性が強くなりすぎ
るため、親水性に乏しく、浸透性及び洗浄力が低下す
る。
【００１０】また、一般式（１）において、A1で示され
る炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン等の
基が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるもので
はない。これらの中ではエチレン基又はプロピレン基が
好ましい。一般式（１）において、n は１〜６の数を示
すが、２又は３が好ましい。
る炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン等の
基が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるもので
はない。これらの中ではエチレン基又はプロピレン基が
好ましい。一般式（１）において、n は１〜６の数を示
すが、２又は３が好ましい。
【００１１】一般式（１）で表されるエーテル系化合物
(A) の具体例としては、ジエチレングリコールエチルイ
ソプロピルエーテル、ジエチレングリコールエチルイソ
ブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルオクチル
エーテル、ジエチレングリコールエチルイソノニルエー
テル、ジエチレングリコールブチルオクチルエーテル、
トリエチレングリコールエチルイソプロピルエーテル、
トリエチレングリコールエチルイソブチルエーテル、ト
リエチレングリコールエチルオクチルエーテル、トリエ
チレングリコールエチルイソノニルエーテル、トリエチ
レングリコールブチルオクチルエーテル、ジプロピレン
グリコールエチルイソプロピルエーテル、ジプロピレン
グリコールエチルイソブチルエーテル、ジプロピレング
リコールエチルオクチルエーテル、ジプロピレングリコ
ールエチルイソノニルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルイソブチルエーテル、ジプロピレングリコール
ブチルオクチルエーテル等が挙げられるが、必ずしもこ
れらに限定されるものではない。
(A) の具体例としては、ジエチレングリコールエチルイ
ソプロピルエーテル、ジエチレングリコールエチルイソ
ブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルオクチル
エーテル、ジエチレングリコールエチルイソノニルエー
テル、ジエチレングリコールブチルオクチルエーテル、
トリエチレングリコールエチルイソプロピルエーテル、
トリエチレングリコールエチルイソブチルエーテル、ト
リエチレングリコールエチルオクチルエーテル、トリエ
チレングリコールエチルイソノニルエーテル、トリエチ
レングリコールブチルオクチルエーテル、ジプロピレン
グリコールエチルイソプロピルエーテル、ジプロピレン
グリコールエチルイソブチルエーテル、ジプロピレング
リコールエチルオクチルエーテル、ジプロピレングリコ
ールエチルイソノニルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコー
ルブチルイソブチルエーテル、ジプロピレングリコール
ブチルオクチルエーテル等が挙げられるが、必ずしもこ
れらに限定されるものではない。
【００１２】一般式（１）で表されるエーテル化合物
は、例えば、一般式（３） R1-O-(A1O)n-H （３） （式中、R1、A1及びn は前記の意味を示す。）で表され
るヒドロキシ化合物と、一般式（４）
は、例えば、一般式（３） R1-O-(A1O)n-H （３） （式中、R1、A1及びn は前記の意味を示す。）で表され
るヒドロキシ化合物と、一般式（４）
【００１３】
【化１】
【００１４】（式中、R4及びR5は水素原子又は炭素数１
〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を
示し、R4とR5の炭素数の和は18以下である。）で表され
るカルボニル化合物とを触媒を用いて水素雰囲気中で反
応させることにより得ることができる。
〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を
示し、R4とR5の炭素数の和は18以下である。）で表され
るカルボニル化合物とを触媒を用いて水素雰囲気中で反
応させることにより得ることができる。
【００１５】一般式（４）で表されるカルボニル化合物
としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、
ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ−オ
クチルアルデヒド、２−エチルヘキサナール、 3,5,5−
トリメチルヘキサナール等が挙げられる。
としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、
ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ−オ
クチルアルデヒド、２−エチルヘキサナール、 3,5,5−
トリメチルヘキサナール等が挙げられる。
【００１６】本発明で用いられるポリオキシアルキレン
モノアルキルエーテル化合物(B) は上記一般式（２）で
表されるが、一般式（２）において、R3で示される炭素
数６〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基としては、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ
−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデ
シル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキ
サデシル、２−ヘキシルデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ
−オクタデシル、ｎ−ノナデシル、オレイル、エイコシ
ル等の基が挙げられる。これらの中で炭素数８〜20、更
には炭素数10〜18のアルキル基が好ましい。
モノアルキルエーテル化合物(B) は上記一般式（２）で
表されるが、一般式（２）において、R3で示される炭素
数６〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基としては、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ
−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデ
シル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキ
サデシル、２−ヘキシルデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ
−オクタデシル、ｎ−ノナデシル、オレイル、エイコシ
ル等の基が挙げられる。これらの中で炭素数８〜20、更
には炭素数10〜18のアルキル基が好ましい。
【００１７】また一般式（２）において、A2で示される
炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン等の
基が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるもので
はない。これらの中ではエチレン基又はプロピレン基が
好ましい。一般式（２）において、m は５〜50の数を示
すが、６〜20が好ましい。
炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基として
は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン等の
基が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるもので
はない。これらの中ではエチレン基又はプロピレン基が
好ましい。一般式（２）において、m は５〜50の数を示
すが、６〜20が好ましい。
【００１８】一般式（２）で表されるポリオキシアルキ
レンモノアルキルエーテル化合物(B) の具体例として
は、ポリオキシエチレン(EOp＝6.5)モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.3)モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝11）モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝19) モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝6.2)モノテトラデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.3)モノテトラデシ
ルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝11) モノテトラ
デシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝19) モノテ
トラデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝6.5)モ
ノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.
3)モノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp
＝11) モノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン
(EOp＝19) モノオクタデシルエーテル等が挙げられるが
必ずしもこれらに限定されるものではない。尚ここで、
EOpはエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す。
レンモノアルキルエーテル化合物(B) の具体例として
は、ポリオキシエチレン(EOp＝6.5)モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.3)モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝11）モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝19) モノドデシルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(EOp＝6.2)モノテトラデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.3)モノテトラデシ
ルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝11) モノテトラ
デシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝19) モノテ
トラデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝6.5)モ
ノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp＝9.
3)モノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン(EOp
＝11) モノオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン
(EOp＝19) モノオクタデシルエーテル等が挙げられるが
必ずしもこれらに限定されるものではない。尚ここで、
EOpはエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す。
【００１９】本発明の界面活性剤組成物中のエーテル系
化合物(A) とポリオキシアルキレンモノアルキルエーテ
ル化合物(B) との配合割合は特に限定されないが、通常
の剤型であれば、重量比で (A)／(B) ＝95／５〜５／95
が好ましく、80／20〜20／80が更に好ましい。このよう
な本発明の界面活性剤組成物は繊維への浸透性が良好
で、工業品、家庭品等の各種分野において、例えば浸透
剤として使用することができる。また、衣料用洗浄剤の
界面活性剤成分として用いることもできる。
化合物(A) とポリオキシアルキレンモノアルキルエーテ
ル化合物(B) との配合割合は特に限定されないが、通常
の剤型であれば、重量比で (A)／(B) ＝95／５〜５／95
が好ましく、80／20〜20／80が更に好ましい。このよう
な本発明の界面活性剤組成物は繊維への浸透性が良好
で、工業品、家庭品等の各種分野において、例えば浸透
剤として使用することができる。また、衣料用洗浄剤の
界面活性剤成分として用いることもできる。
【００２０】本発明の衣料用洗浄剤は、上記のようなエ
ーテル系化合物(A) と、ポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) とからなる界面活性剤組成物を
必須成分として含有する。
ーテル系化合物(A) と、ポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) とからなる界面活性剤組成物を
必須成分として含有する。
【００２１】本発明の衣料用洗浄剤中の、上記エーテル
系化合物(A) 及びポリオキシアルキレンモノアルキルエ
ーテル化合物(B) からなる界面活性剤組成物の含有量は
0.5〜30重量％が好ましく、１〜10重量％が更に好まし
い。
系化合物(A) 及びポリオキシアルキレンモノアルキルエ
ーテル化合物(B) からなる界面活性剤組成物の含有量は
0.5〜30重量％が好ましく、１〜10重量％が更に好まし
い。
【００２２】本発明の衣料用洗浄剤には、所望に応じ
て、通常洗浄剤組成物に慣用されている他の成分、助
剤、添加剤等を配合することができる。このような任意
成分としては、例えば、漂白剤、柔軟剤、防腐剤、防か
び剤、増泡剤、キレート剤、色素、香料等が挙げられ
る。また、水溶性無機塩、水、可溶化剤、液性向上剤等
を添加することもできる。本発明の衣料用洗浄剤の形態
としては粉末状でも液体状でもよい。
て、通常洗浄剤組成物に慣用されている他の成分、助
剤、添加剤等を配合することができる。このような任意
成分としては、例えば、漂白剤、柔軟剤、防腐剤、防か
び剤、増泡剤、キレート剤、色素、香料等が挙げられ
る。また、水溶性無機塩、水、可溶化剤、液性向上剤等
を添加することもできる。本発明の衣料用洗浄剤の形態
としては粉末状でも液体状でもよい。
【００２３】更に、本発明の衣料用洗浄剤には他の界面
活性剤を併用することも可能である。このような他の界
面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸エステル系界面
活性剤、アミノ酸系界面活性剤、スルホコハク酸系界面
活性剤、高級脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤や、ア
ルキルサッカライド系界面活性剤等のノニオン性界面活
性剤が好ましく用いられる。
活性剤を併用することも可能である。このような他の界
面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸エステル系界面
活性剤、アミノ酸系界面活性剤、スルホコハク酸系界面
活性剤、高級脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤や、ア
ルキルサッカライド系界面活性剤等のノニオン性界面活
性剤が好ましく用いられる。
【００２４】本発明の衣料用洗浄剤が対照とする繊維
は、天然の植物、動物繊維だけでなく、各種の合成繊維
並びにこれらの混紡品、パルプ繊維を包含する。
は、天然の植物、動物繊維だけでなく、各種の合成繊維
並びにこれらの混紡品、パルプ繊維を包含する。
【００２５】
【発明の効果】本発明の界面活性剤組成物は、通常の非
イオン界面活性剤であるポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) に、エーテル系化合物(A) を組
み合わせたことにより、ポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) 単独では得られなかった優れた
浸透力等の界面活性能を発揮することができ、更に耐ア
ルカリ性も良好で、洗浄性、浸透性等が求められる工業
品、家庭品等の各種分野において有用である。
イオン界面活性剤であるポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) に、エーテル系化合物(A) を組
み合わせたことにより、ポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテル化合物(B) 単独では得られなかった優れた
浸透力等の界面活性能を発揮することができ、更に耐ア
ルカリ性も良好で、洗浄性、浸透性等が求められる工業
品、家庭品等の各種分野において有用である。
【００２６】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるも
のではない。尚、例中の％は特記しない限り重量基準で
ある。
明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるも
のではない。尚、例中の％は特記しない限り重量基準で
ある。
【００２７】実施例１及び比較例１ 下記(A-1) 〜(A-3) に示すエーテル系化合物(A) 、下記
(B-1) 〜(B-2) に示すポリオキシアルキレンモノアルキ
ルエーテル化合物(B) を表１に示す割合で組み合わせ
て、本発明に係わる界面活性剤組成物及び比較の界面活
性剤組成物を調製した。得られた界面活性剤組成物につ
いて、下記方法により浸透力及び耐アルカリ性を試験し
た。その結果を表１に示す。
(B-1) 〜(B-2) に示すポリオキシアルキレンモノアルキ
ルエーテル化合物(B) を表１に示す割合で組み合わせ
て、本発明に係わる界面活性剤組成物及び比較の界面活
性剤組成物を調製した。得られた界面活性剤組成物につ
いて、下記方法により浸透力及び耐アルカリ性を試験し
た。その結果を表１に示す。
【００２８】 ＜エーテル系化合物(A) ＞ (A-1) ：ジエチレングリコールエチルオクチルエーテル CH3CH2O(CH2CH2O)2(CH2)7CH3 (A-2) ：トリエチレングリコールエチルオクチルエーテル CH3CH2O(CH2CH2O)3(CH2)7CH3 (A-3) ：トリエチレングリコールブチルオクチルエーテル CH3(CH2)3O(CH2CH2O)3(CH2)7CH3 ＜ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル化合物(B) ＞ (B-1) ：ポリオキシエチレン(EOp=6.5) モノドデシルエーテル CH3(CH2)11O(CH2CH2O)6.5H (B-2)：ポリオキシエチレン(EOp=6.2) モノテトラデシルエーテル CH3(CH2)13O(CH2CH2O)6.2H ＜浸透力測定法＞界面活性剤組成物 0.2％を含有する水
溶液を調整し、フェルト沈降法により温度25℃において
の浸透力を測定した。浸透時間が短いほうが浸透性が高
いということであり、１, ２秒の差は大きい。
溶液を調整し、フェルト沈降法により温度25℃において
の浸透力を測定した。浸透時間が短いほうが浸透性が高
いということであり、１, ２秒の差は大きい。
【００２９】＜耐アルカリ性の測定法＞界面活性剤組成
物 0.2％及びNaOH 10 ％の水溶液を調製し、25℃におい
て１日後の水溶液の外観を肉眼により判定する。尚、表
中○は上記水溶液が着色していないことを示し、×は水
溶液の着色を示す。
物 0.2％及びNaOH 10 ％の水溶液を調製し、25℃におい
て１日後の水溶液の外観を肉眼により判定する。尚、表
中○は上記水溶液が着色していないことを示し、×は水
溶液の着色を示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】表１から明らかなように、浸透時間及び耐
アルカリ性において両方の性質を満足するのは本発明品
のみである。
アルカリ性において両方の性質を満足するのは本発明品
のみである。
【００３２】実施例２及び比較例２ 実施例１で用いたものと同じ、エーテル系化合物(A-1)
〜(A-3) 、及びポリオキシアルキレンモノアルキルエー
テル化合物(B-1) を用い、表２に示す組成の衣料用粉末
洗浄剤を調製し、洗浄性能を以下の方法により測定し
た。その結果を表２に示す。
〜(A-3) 、及びポリオキシアルキレンモノアルキルエー
テル化合物(B-1) を用い、表２に示す組成の衣料用粉末
洗浄剤を調製し、洗浄性能を以下の方法により測定し
た。その結果を表２に示す。
【００３３】・洗浄力試験方法 使用した皮脂汚れ汚染布（人工汚染布）は10×10cmの木
綿布に２ｇの下記組成よりなるモデル皮脂汚れを均一に
塗布したものである。
綿布に２ｇの下記組成よりなるモデル皮脂汚れを均一に
塗布したものである。
【００３４】〔モデル皮脂汚れ組成〕 綿実油 60％ オレイン酸 10％ パルミチン酸 10％ 固体パラフィン 10％ 流動パラフィン 10％ 〔洗浄条件及び評価方法〕評価用洗浄剤希釈水溶液１リ
ットルに上記人工汚染布５枚を入れ、ターゴトメーター
にて100rpmで次の条件で洗浄した。
ットルに上記人工汚染布５枚を入れ、ターゴトメーター
にて100rpmで次の条件で洗浄した。
【００３５】＜洗浄条件＞ 洗浄時間 10分間 洗浄剤濃度 0.0223％ 水の硬度 ３°DH 水温 20℃ すすぎ 水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の、550 nmにおける
反射率を自記色彩計（日本電色（株）製、Z-300A) にて
測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた（表中には
５枚の洗浄率の平均値を示した。）。
反射率を自記色彩計（日本電色（株）製、Z-300A) にて
測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた（表中には
５枚の洗浄率の平均値を示した。）。
【００３６】
【数１】
【００３７】
【表２】
Claims (5)
- 【請求項１】 一般式（１） R1-O-(A1O)n-R2 （１） （式中、R1及びR2は同一又は異なって、炭素数１〜19の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、
R1とR2の合計炭素数は５〜20である。A1は炭素数２〜５
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、n 個のA1は同
一でも異なっていてもよい。n は１〜６の数を示す。）
で表されるエーテル系化合物(A) と、一般式（２） R3-O-(A2O)m-H （２） （式中、R3は炭素数６〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示す。A2は炭素数２〜５の直鎖又
は分岐鎖のアルキレン基を示し、m 個のA2は同一でも異
なっていてもよい。m は５〜50の数を示す。）で表され
るポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル化合物
(B) とからなることを特徴とする浸透力に優れる界面活
性剤組成物。 - 【請求項２】 エーテル系化合物(A) とポリオキシアル
キレンモノアルキルエーテル化合物(B) との配合割合
が、重量比で (A)／(B) ＝95／５〜５／95であることを
特徴とする請求項１記載の界面活性剤組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の界面活性剤組成物
からなる浸透剤。 - 【請求項４】 請求項１又は２記載の界面活性剤組成物
を含有することを特徴とする衣料用洗浄剤。 - 【請求項５】 請求項１又は２記載の界面活性剤組成物
の含有量が 0.5〜30重量％である請求項４記載の衣料用
洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21189697A JP3830624B2 (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 浸透力に優れる界面活性剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21189697A JP3830624B2 (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 浸透力に優れる界面活性剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1150087A true JPH1150087A (ja) | 1999-02-23 |
| JP3830624B2 JP3830624B2 (ja) | 2006-10-04 |
Family
ID=16613444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21189697A Expired - Fee Related JP3830624B2 (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 浸透力に優れる界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3830624B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007505069A (ja) * | 2003-09-10 | 2007-03-08 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | アルカリ中で安定なアルコキシラート |
| JP2007197867A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Komatsu Seiren Co Ltd | ポリエステル系繊維品の難燃加工剤と難燃加工方法 |
| JP2020033343A (ja) * | 2018-08-28 | 2020-03-05 | アース製薬株式会社 | ハチ捕獲剤 |
| WO2021224018A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Co-emulsifier which readily micellises in water |
-
1997
- 1997-08-06 JP JP21189697A patent/JP3830624B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2020033343A (ja) * | 2018-08-28 | 2020-03-05 | アース製薬株式会社 | ハチ捕獲剤 |
| WO2021224018A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Co-emulsifier which readily micellises in water |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3830624B2 (ja) | 2006-10-04 |
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