JPH05502687A - 硬質表面用液体清浄製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 硬質表面用液体清浄製剤 家庭および営業用の液体多目的クリーナーは、簡便に使用できることから、近年 重要な地位を確立した。それらは通例、好ましくは水性の濃厚物の形態で市販さ れている。それを希釈または未希釈の状態で、任意の品質の湿潤した吸収性布ま たはスポンジに適用し、それを用いて、金属、塗装木材、プラスチック、セラミ ック製品、例えば陶磁器、床タイル、壁タイルなどの硬質表面から、塵、脂性汚 れ、および他の汚点を拭き取ることができる。そのような表面処理は、清浄製剤 のしみおよび筋を残さず、また、例えば奇麗な水を含ませた布（すなわち湿潤布 ）による後処理を必要としないものであるべきである。

ジアルキルスルホスクツネートは長年、界面活性剤として市販されている。従っ て、種々の適用のための、ジアルキルスルホスクツネートを含有する清浄製剤も 、文献により数多く知られている。例えば西独特許第２３１７０７６号［ユニリ ーバ（Ｕ　ｎｉ　１ｅｖｅｒ）コには、ジアルキルスルホスクツネートおよびア ルキルスルフェートまたはアルキルエーテルスルフェートから成る、手による食 器洗いに適当な食器洗い用洗剤が記載されている。

欧州特許第７１４１１号（ユニリーバ）には、ジアルキルスルホスクツネートお よび種々のアニオン性および／またはノニオン性界面活性剤の混合物から成る液 体洗剤が記載されている。そのような混合物は、高い清浄力および良好な発泡性 によって特徴付けられるとも記載されており、それ故、これも主として、手によ る食器洗いに適当である。

欧州特許第１１２０４４号（ユニリーバ）には、特定の０１分布を有するアルキ ルエーテルスルフェートと組み合わせたジアルキルスルホスクンネートから成る 液体洗剤組成物が記載されている。このような組成物は、改良された性能および 調製性によって特徴付けられる。それらは高発泡性であると記載されており、そ れ故、手による食器洗い用洗剤として好ましく使用することができる。

欧州特許第１１２０４５号（ユニリーバ）には、ジアルキルスルホスクツネート を、他の界面活性剤（例えばアルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネ ートまたは脂肪アルコールエーテルスルフェート）および少量のＭｇ２“イオン と組み合わせたものから成る、高発泡性の液体洗剤組成物が記載されている。Ｍ 　ｇ２　”イオンの添加は、性能の向上をもたらし、調製性を改良する。この組 成物は主に、手による食器洗い用洗剤として使用することが意図されている。

欧州特許第１１２０４．７号（ユニリーｌりには、ジアルキルスルホスクンネー ト、アルキルベンセンスルホネート、アルカンスルホネートおよび脂肪アルコー ルエーテルスルフェートから成る液体洗剤組成物か記載されている。この３成分 組み合わせは、改良された性能および調製性によって特徴付けられると記載され ている。この生成物は高発泡性であり、それ故、手による食器洗いに特に適当で ある。

日本国特許第１８３７８１号［花王（Ｋａｏｌ、には、とりわけジアルキルスル ホスクツネートおよびグリセロールジアルキルエーテルから成り得る組成物が記 載されている。この組成物は、医薬品用担体として薬剤中に使用することが意図 されている。

グリセロールエーテル自体は、界面活性剤として、または界面活性剤組み合わせ 中に広く用いられているが、ジアルキルスルホスクシネートおよびグリセロール エーテルを含有する清浄製剤に関する文献は知られていない。西独特許第２６５ ７５１８号［ブロクター・アンド・ギャンブル（Ｐ　ｒｏｃｔｅｒ　＆　Ｇ　ａ ｍｂｌｅ）３には、ポリエトキシ化グリゼロールエーテルの製法が記載されてい る。アニオン性界面活性剤およびヒルグーと組み合わせて、繊維製品から油およ び脂肪を含有する汚れを除去するために使用する。

西独特許第２１３９４４７号および第２１３９４４８Ｔ号［ウギネークールマン （ｔＪｇｉｎｅ−Ｋｕｈｌｍａｎｎ）］には、エトキノ化グリセロールジアルキ ルエーテルの製法が記載されている。そのような物質は、良好な界面活性性を有 し、５生分解性であると記載されている。

日本国特許第１７９９６７号（花王）には、分枝状グリセロールモノアルキルエ ーテルの、髪の手入れのための用途が記載されてし）る。

西独特許第３４１４０４２号二口レアル（Ｌ　’　Ｏｒｅａｌ）コにおいては、 例えばグリセロールモノ（ヒト０キンアルキル）エーテルをポリマーと組み合わ せたものから成る、髪および皮膚用の清浄生成物が記載されている。

日本国特許第１０９６９９号［日本界面活性剤（株）　（ＮｉｐｐｏｎＳｕｒｆ ａｃｔａｎｔ　ＫＫ）］には、ポポリエトキノグリセロールエーテルの化粧品用 の用途が記載されている。

西独特許第２２５２６３７号［ヒエーミンユーファルム・ファブリーク・アトル フ・クリング・ラント・コンパニー（Ｃｈｅｍｉｓｃｈ、　−ｐｈａｒＴｌ、　 Ｆａｂｒｉｋ　Ａｄｏｌｆ　Ｋｌｉｎｇｅ　＆　Ｃｏ、　）］には、胆汁生生成 用を有する（すなわち薬剤として使用し得る）短鎖グリセロール−１１３−ジア ルキルエーテルの製法が記載されている。

米国特許第４２８８３３４号および米国特許第４３７２４４４号［テキサコ（Ｔ 　ｅｘａｃｏ）コには、界面活性剤液流による油回収の向上のための、グリセロ ールエーテルと、例えばアルキルアリールスルホネートとの組み合わせの用途が 記載されている。

このように、種々のグリセロールエーテルが既に種々の用途に用いられているが 、それらが硬質表面用の清浄製剤中に使用されていないことは明らかである。

西独特許第３７２６９１１号［ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）３に記載のように製造 したグリセロールモノアルキルエーテルを、多目的クリーナー中に通例用いられ るイオン性界面活性剤と組み合わせても、意外にも、その混合比にかかわらず、 良好な生成物に通例求められるレベルの清浄性能を示さない。

驚くべきことに、グリセロールモノアルキルエーテルおよびジアルキルスルホス クンネートの混合物を界面活性剤成分として使用した硬質表面用液体清浄製剤は 、予想外の顕著な清浄性能を示すことがわかった。

所定の最適の混合比において、そのような製剤は、例えば西独特許第２８４０４ ６３号に記載の種類のアルキルベンゼンスルホネートおよび清浄性能強化用ポリ マーを含有する既知の有効な製剤の清浄性能レベルを達成する。

従って、本発明は、アニオン性およびノニオン性の界面活性剤の水溶液から成り 、要すれば有機および／ま几は無機のピルグー、水溶性溶媒または可溶化剤、お よび清浄製剤の他の通常の成分をも含有する、硬質表面用の液体清浄製剤であっ て、ジアルキルスルホスクンネートおよびグリセロールモノアルキルエーテルの 混合物を０゜０２〜４０重量％、好ましくは０．０５〜１５重量％含有すること を特徴とする製剤に関する。

ジアルキルスルホスクシネートとグリセロールモノアルキルエーテルとの重量比 は、好ましくは１：１０ないし１０：１．より好ましくは４：！ないしｌ：４で ある。

前記グリセロールモノアルキルエーテルは、一般式：％式％） ［式中、Ｒは炭素原子数１〜２２、好ましくは８〜Ｉ８のアルキル基てあり、ｎ は０〜２０、好ましくは０〜１０の数であり、ｚ＋ｙはθ〜６０、好ましくはＯ 〜３０の数である。］で示される化合物および複数のそれらの化合物の混合物で ある。

このようなグリセロールモノアルキルエーテルは、次のようにして有利に製造し 得る；過剰のグリセロールと水酸化ナトリウムとをタンク反応器内で組み合わせ 、その混合物を窒素雰囲気中で加熱し、水を留去する。次いで、混合物を数時間 撹拌する。次いて、この反応生成物を、脂肪アルコールスルフェートＮａ塩また は脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテルスルフェートＮａ塩と反応さ せた後、反応混合物を再度、数時間加熱する。粗生成物を、水で複数回洗う。有 機相中の残留水を減圧下に除去する。このようにして得たグリセロールモノアル キルエーテル（ＧＥ）を、次いて、要すれば触媒（例えばＮａメチラート）の存 在下に、高温および窒素雰囲気中で、エチレンオキシドと反応させることができ る（この反応は加圧容器内で行なう）。

ジアルキルスルホスクンネートは、アルカリ金属塩、アンモニウム塩ま１こは置 換アンモニウム塩であり、直鎖もしくは分枝状てあり得るＣ７、ＣｓらしくはＣ ８アルコールまにはそれらの混合物から誘導し得る。好ましい物質は、直鎖およ び分枝状のノオクチルスルホスクンネートである。ジアルキルスルホスクツネー トは、標準的な方法によって、例えばマレイン酸をエステル化し、次いでビスル ファイトでスルホン化することによって製造する。

前記アニオン性界面活性剤は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩およびアン モニウム塩の形態で、並びに有機塩基、例えばモノ−、ジーまたはトリエタノー ルアミンの可溶性塩として存在し得る。

通例、ナトリウム塩が費用の点て好ましい。

本発明の液体清浄製剤に使用するビルダーは、全般的にアルカリ性反応を示す無 機または有機の化合物、並びに、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩、とり わけナトリウム塩およびカリウム塩の形態で存在することが好ましい無機または 有機の錯化剤であり得る。

他の適当なビルダーは、アルカリ金属水酸化物である。

本発明の清浄製剤に要すれば加え得る他の適当な無機物質は、例えば、パイカー ホネート、カーボネート、ボレート、ノリケート、または三すン酸五ナトリウム のようなポリホスフェート、ピロホスフェートらしくはオルトホスフェートであ る。

アミノポリカルボン酸型の有機錯化剤には、就中、ニトリロ三酢酸、エチレンジ アミン四酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンノアミン三酢酸、並びにポリホス ホン酸、例えばメチレンツホスホン酸、■−ヒドロキシエタンー１．１−ノホス ホン酸、プロパン−１，１゜３−トリホスホン酸、ブタン−１，２，３，４−テ トラホスホン酸、ポリヒニルホスホン酸、ビニルホスホン酸およびアクリル酸の コポリマー、エタン−１，２−ジカルポキノルー１，２−ノホスホン酸、エタン −１，２−ノカルボキシルー１．２−ジヒドロキシジホスホノ酸、ホスホノコハ ク酸、１−アミノエタン−１，２−ノホスホン酸、アミノトリー（メチレンホス ホン酸）、メチルアミノ−またはエチルアミノ−ノー（メチレンホスホン酸）お よびエチレンジアミンテトラ−（メチレンホスホン酸）が包含される。

ヒルダーとしてのＮ−またはＰ−不含有の一塩基性または多塩基性カルボン酸ま ｆニはその塩の例として、カルボキノ官能性化合物が（それだけてはないが）し ばしば提案されてきた。そのようなカルボン酸のいくつかは、カルシウムを錯化 することができ、そ、れには例えばクエン酸、酒石酸、ベンゼンヘキサカルボン 酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、グルコン酸、グルタル酸、コノ１り 酸、アジピン酸、ポリアクリル酸およびそれらのコポリマーまたは混合物が包含 される。

家庭用の清浄生成物は通例、中性ないし弱アルカリ性であり、すなわち、通例水 または水溶液ｌρ当たり２〜２０、好ましくは５〜＋ｓｇの使用濃度で、使用水 溶液は７０〜１０．５、好ましくは７０〜９．５のｐＨ値を有するので、ｐＨ値 を調整するため、および緩衝剤として、酸性および／またはアルカリ性成分を加 える必要があり得る。

適当な酸性物質は、通常の無機または有機の酸または酸性塩、例えば塩酸、硫酸 もしくはリンの酸（とりわけリンの無水の酸）またはそれらの酸性塩またはそれ らと尿素との酸反応性固体化合物、または他の低級カルホン酸アミド、リン酸も しくは無水リン酸、乳酸、ポリカルボッ酸（例えばクエン酸、酒石酸、グルタル 酸、コノ＼り酸、アノビン酸）の部分アミド、またはそれらの混合物などである 。

アルカリ性ビルグーの含量かｐＨ値の調整に充分でない場合は、アルカリ性作用 を有する有機または無機の化合物、例えば水酸化ナトリウム、アルカノールアミ ン、すなわちモノ〜、ジーもしくはトリエタノールアミン、またはアンモニアを 加えてもよし１゜更に、既知の可溶化剤を、単独で、またはそれらの混合物とし て組み合わせ得る。水溶性有機溶媒（例えばとりわけ炭素原子数１〜４の低分子 量脂肪族アルコール）に加えて、可溶化剤は、低級アルキルアリールスルボネー ト型のいわゆるヒドロトロープ、例えばトルエン、キンレンもしくはクメンスル ホネート、または短鎖アルキルスルフェート、例えばオクチルスルフェートをも 包含する。それらは、ナトリウムおよび／まｆニはカリウムおよび／またはアル キルアミン塩の形容でも存在し得る。他の適当な可溶化剤は、水溶性有機溶媒、 特に、沸点か７５℃を越えるもの、例えば同一もしくは異なる多らアルコールの エーテル、または多価アルコールの部分エーテルである。そのような可溶化剤に は、例えば、ジエチレンまｆ鱈よトリエチレングリコールボリクリセロール、お よびエチレンクリコール、プロピレンクリコール、ブチレングリコールまにはグ リセロールと、分子中の炭素原子数１〜６の脂肪族−価アルコールとの部分エー テルが包含される。

他の適当な水溶性まｆ二は水乳化性有機溶媒は、ケトン、例えばアセトン、メチ ルエチルケトン、脂肪族、指環式および芳香族の炭化水＊ａびにテルペンアルコ ールである。

界面活性剤と溶媒または可溶化剤との重量比は、１　ｏないし１２、好ましくは ｌ　：０．０５ないしｌ　１であり得る。

分子量のより高いポリグリコールエーテル（分子量約６００まで）、またはポリ グリセロールを、要すれば粘度調整剤として加え得る。

更に、塩化ナトリウムおよび／または尿素を加えて粘度を調整してもよい。

更に、本発明の製剤は、色素および香料、保存剤並びに既知のノニオン性界面活 性剤を、他の通常の成分として含有し得る。

硯 本発明の清浄製剤が、既知の硬質表面用清浄製剤よりも優れていることを示す１ こめに、清浄力に関して比較を行なった。

清浄力の試験 結果の再現性の高い下記試験により、清浄力を試験した。ザイフェンーエーレー フェッテーヴアクセ（Ｓ　ｅｉｒｅｎ　−Ｏｅｌｅ　−Ｆ　ｅｔｔｅ　−Ｗａｃ ｈｓｅ）１１２．３７１（１９８６）に記載の清浄力試験により、硬質表面から の汚れの除去を評価した。

人工的に汚したプラスチック表面に、試験する清浄製剤を適用した。希釈適用（ 界面活性剤０１重量％）に対しては、人工汚れとして、前記文献記載の汚れ２を 使用した。界面活性剤を１０重量％含有する清浄製剤に対しては、試験汚れとし て、ワセリン（Ｖ　ａｓｅｌ　ｉｎｅ。

商標）、脂肪酸グリセロールエステルおよび顔料の混合物を用いた。

２６Ｘ２８ｃｍの試験表面に、表面塗装具を用いて、人工汚れ２ｇを均一に塗布 した。

界面活性剤含量０．１重量％の場合、試験する清浄溶液１０舷でプラスチックス ポンジを湿潤し、やはり試験清浄溶液１０ｚＩ２を適用した試験表面上で、機械 的に動かした。界面活性剤含量が１０重量％の場合は、清浄溶液ＬＯｚＱを試験 表面にのみ適用しｆこ。１０回の拭き取り動作後、清浄した試験表面を流水下に 保持して、解離した汚れを除去し１こ。清浄効果、すなわち、前記のように清浄 したプラスチック表面の白色度は、マイクロカラー（Ｍ　１ｃｒｏｃｏｌｏｒ） タイプの色差計［ランデ（Ｌａｎｇｅ）博±］により測定した。白色標準として 、清潔な白色プラスチック表面を用し）た。

清潔な表面の測定値か１００％、汚れた表面が０となるように測定装置を調整し たので、清浄したプラスチック表面に対して読み取った値は、清浄力（％ＲＶ） と等価であり得る。以下の試験において、ＲＬｒｅｌ、（％）値は、比較製剤の 清浄力（ＲＬ＝１００％）に対する、前記方法による試験清浄製剤の清浄力の測 定値である。それらは、３測定値の平均値である。

衷産五 】、グリセロールモノエーテルの製造 １．１　グリセロールモノ−〇　Ｉｔ／＋ａ−アルキルエーテル反応器内で、グ リセロール４５に９＜４’８８．７モル）を、水酸化ナトリウム（水中５０重量 ％）７．２ｋｇ（９０モル）と組み合わせ、窒素雰囲気中で１５０°Ｃに加熱し 、水は留去した。次いで、混合物を４時間撹拌した後、Ｃｉ２／＋４脂肪アルコ ールスルフェート・ナトリウム塩（針状物）２６．１に９（９０モル）を加え、 反応混合物を１７５°Ｃに加熱した。連続的に撹拌しながら８時間反応後、混合 物を９０°Ｃに冷却し、水２０に９で２回洗った。有機相を分離した後、残留す る水を９０℃で減圧除去した。得られた生成物は、ヒドロキシル価［ＤＧＦ−ア インハイツメトーデ（Ｅ　ｉｎｈｅｉｔｓｍｅｔｈｏｄｅ）Ｃ−Ｖ−１７ａによ り測定］が３６６３である無色の固体であった。

１２　グリセロールモノ−（Ｃ，２）−アルキルエーテル実施例１　ｌに記載の 方法により、グリセロールおよびラウリルスルフェートＮａ塩から、ポリオール モノエーテルを製造した。生成物のヒドロキシル価は４２１３であった。

ｌ　３　グリセロールモノ−（Ｃ，１１／、＋１）−アルキルエーテル実施例１ ．１に記載の方法により、グリセロールおよび（Ｃ、、／、、）脂肪アルコール スルフェートＮａ塩から、ポリオールモノエーテルを製造した。生成物のヒドロ キシル価は２８２　ｌであった。

１　、４　（Ｃ＋ｙ＋４）−アルキルジエチレングリコールエーテルグリセロー ルモノアルキルエーテル 実施例１１に記載の方法により、グリセロールおよび（ＣＩ、Ｉ１．）脂肪アル コールジエチレングリコールエーテルスルフェートＮａ塩から、ポリオールモノ エーテルを製造した。生成物のヒドロキシル価は４０７６であった。

１５　グリセロールモノ−（ＣＩ２／１４）−エーテル＋エチレンオキシド８モ ル 加圧容器内で、１．１の反応生成物４２８．５９およびナトリウムメチラート溶 液（メタノール中３０重量％）４．６９と、エチレンオキシド４９３．５９とを （モル比ｌ、８）、メタノールの除去後、窒素雰囲気中１５０℃で反応させた（ 圧力は５バールに上昇した）。反応の完了（圧力の低下）後、反応混合物を、０ ０５バールの減圧下、７０℃に４５分間保った。ヒドロキシル価１６９０の黄色 液体が得られた。

Ｉ　６　グリセロールモノ−（Ｃ，２）−アルキルエーテル＋エチレンオキシド １０モル １５と同様の方法により、エチレンオキシド１０モル付加生成物を製造した。

１．７　グリセロールモノ−（Ｃ−６／、８）−アルキルエーテル＋エチレンオ キシド８モル １．５と同様の方法により、エチレンオキシド８モル付加生成物を製造した。

１．８　グリセロールモノ−（Ｃ＋Ｓ／＋８）−アルキルエーテル＋エチレンオ キシド２０モル １．５と同様の方法により、エチレンオキシド２０モル付加物を製造した。生成 物のヒドロキシル価は３１．３であった。

１、　９　（ＣＩ２／１４）−アルキルジエチレングリコールエーテルグリセ０ −ルモノアルキルエーテル士エチレンオキシド８モル１．５と同様の方法により 、エチレンオキシド８モル付加生成物を製造した。生成物のヒドロキシル価は１ ７９７であツｆこ。

１　、　１０　（Ｃ１１／１４）−アルキルジエチレングリコールエーテルグリ セロールモノアルキルエーテル＋エチレンオキシド１０モル１５と同様の方法に より、エチレンオキシド１０モル付加生成物を製造した。生成物のヒドロキシル 価は１５３．８であった。

１　、Ｉ　Ｉ　（Ｃ１２／、４）−アルキルジエチレングリコールエーテルグリ セロールモノアルキルエーテル＋エチレンオキシド２０モルｌ　５と同様の方法 により、エチレンオキシド２０モル付加生成物を製造した。生成物のヒドロキシ ル価は９７．９であった。

１　、　１２　（Ｃ１ｔｚ１−）−アルキルジエチレングリコールエーテルグリ セロールモノアルキルエーテル＋エチレンオキシド３０モル１５と同様の方法に より、エチレンオキシド３０モル付加生成物を製造した。生成物のヒドロキシル 価は７２．３であった。

実施例２ 家庭において落ち難い汚れを除去するのに通例使用する高濃度の形態で、下記の 多目的清浄製剤の清浄性能を試験した。アルキルベンゼンスルホネートおよびポ リマーを含有する強力な製剤を、比較のために使用した。この比較クリーナーは 、西独特許第２８４０４６３号の範囲の下記組成を有していた。

８重量％　アルキルベンゼンスルホネートＮａ塩２重量％　オレイルおよびセチ ルアルコール（Ｃ，。−〇、３）の混合物１モルのエチレンオキシｌ”１０モル 付加物２重量％　Ｎａグルコネート Ｏ１重量％　分子量約６０００００のポリエチレングリコール［ポリオックス（ Ｐ　ｏｌｙｏｘ）Ｗ　Ｓ　Ｒ２０５（商標）、ＵＣＣの製品］ 残部　水。

製剤のｐＨ値は、５０％水酸化ナトリウム溶液により７０に調節した。

製剤の清浄力（ＲＬ　ｒｅｌ、）は、比較製剤の清浄力を標準（ＲＬ＝１００） として（％）で表わす。

試験したグリセロールモノアルキルエーテル（ＧＥ）の一般式は次の通りである ＣＨ，−０−（ＣＨｌＣＨ，０）ｎＲ □ ＣＨＯ（ＣＨ＝　ＣＨｔ　Ｏ）　ｘ　Ｈ□ ＣＨｚ−０−（ＣＨｚＣＨｔＯ）ｙＨ 従って、ＧＥは、パラメータＲ，ｎ、ｘおよびｙによって明確に特定される。

ジアルキルスルホスクンネートとして、ノイソオクチルスルホスクノ不−トＮａ 塩を使用した。

ＧＥ　ＲＬｒｅｌ、　（％） この試験により、グリセロールモノアルキルエーテルとジアルキルスルホスクン ネートとの相乗組み合わせにより、清浄力の高し）製剤が得られることがわかる 。パラメータＲ％ｎ、　ｘおよびｙは、広い範囲内で変化し得る。

実施例３ 家庭における通常の使用濃度（界面活性剤０．１重量％）で、下記の多目的清浄 製剤の清浄力を試験した。

比較のためには、実施例２に記載のアルキルヘンゼンスルホネートおよびポリマ ーを含有する製剤を、１：Ｉｏｏの比で水で希釈して試験した。

□′１ｏ１、１□□ ■ ジアルキルスルホ スクシネート　０．０２　０．０４　０．０６　０．０８　０．ＩＮａグルコネ ート　０．０２　０．０２　０．０２　０．０２　０．０２　０．０２ＧＥ　Ｒ Ｌｒｅｌ、　（％） 実施例４ 以下の試験は、パラメータＲ−Ｃ＋　ｔ／Ｉ　ａ、ｎ＝０およびＸ＋ｙ＝８によ って特徴付けられるグリセロールモノアルキルエーテルを含有する組み合わせが 、ビルグー成分、溶媒および可溶化剤またはそれらの混合物と共に広い濃度範囲 にわたって、非常に高い清浄力をもたらすことを示すことを意図するものである 。その生成物は、室温で透明（清澄）であった。溶媒および可溶化剤、例えばク メンスルホネートおよびオクチルスルフェートまたはエタノールおよびオクチル スルフェートの混合物を使用する場合、そのような成分を個々に使用するよりも 少ない量で用いて、透明な清浄溶液を得ることができＴこ。１０％製剤のｐ）（ 値を、水酸化ナトリウムまたはクエン酸で７に調節した。下記表中に使用する生 成物の記号の意義は次の通りである： ＮＴＡ　ニトリロ三酢酸 ＥＤＴＡ・エチレンノアミン四酢酸 ＳＴＰ　トリポリリン酸ナトリウム ツカラン（Ｓ　ｏｋａｌａｎ、商標）Ｄ　ＣＳ　：　グルタル酸、コハク酸およ びアノピン酸の混合物（ＢＡＳＦの製品）高濃度溶液（すなわち、界面活性剤含 量１０％）の清浄性能ＲＬｒｅ１．（％）を１行目に示す。通常の使用濃度（す なわち界面活性剤Ｏ１重量％）の場合の清浄性能ＲＬ　ｒｅｌ、（％）を２行目 に示す。

実施例５ 多目的クリーナー中に通例使用するアニオン性界面活性剤、例えばアルキルヘン ゼンスルホネート（Ａ　Ｂ　Ｓ　）、アルキルスルフェート（ＦＡＳ）、アルカ ンスルホネート（ＳＡＳ）まｆこはアルキルエーテルスルフェート（ＦＡＥＳ） を、ノアルキルスルホスクノ不一トの代わりに製剤中に組み合わせることを試み た結果、生成物の清浄性能レベルは低いか、または非常に低かった。１０％溶液 のｐＨ値は７てあった。

Ｒ”　ＣＩ　２／Ｉいｎ＝０およびｘ−ｉ−ｙ＝８により特徴付けられるグリセ ロールモノアルキルエーテル、並びに以下の共界面活性剤を含有する組み合わせ をここで例として挙げる ＡＢＳ・Ｃ３゜−１３−アルキルヘンゼンスルホネート・Ｎａ塩Ｆ　Ａ　Ｓ　： 　Ｃｌ！−１−−アルキルスルフェート・Ｎａ塩ＳＡＳ：　Ｃ１１−１７−アル カンスルホネート・Ｎａ塩ＦＥＳ：　Ｃ，！−，，−アルキルエーテルスルフェ ート・Ｎａ塩士約２Ｏ 全界面活性剤濃度１０重量％の場合の清浄性能ＲＬ　ｒｅｌ、（％）を１行目に 示す。製剤を水で希釈（１：ｌ　ＯＯ）Ｌ、通常の使用濃度（すなわち界面活性 剤Ｏ１重量％）で、清浄性能ＲＬｒｅ１．（％）を測定した。

その結果は、２行目に示す。

要約書 アニオノ性およびノニオン性界面活性剤の水溶液、要すれば、有機および／また は無機のヒルグー、水溶性溶媒または可溶化剤、および清浄製剤中の他の通常の 成分から成る、硬質表面用の液体清浄製剤であって、アニオノ性またはノニオン 性界面活性剤として、ノアルキルスルホスクノネートおよびグリセロールモノア ルキルエーテルの重量比ｌ　ｌＯないし１０川の混合物を０．０２〜４０重量％ 含有する製剤。

国際調査報告 国際調査報告

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．アニオン性およびノニオン性界面活性剤の水溶液から成り、要すれば有機お よび／または無機のビルダー、水溶性溶媒または可溶化剤、および清浄製剤中の 他の通常の成分をも含有する、硬質表面用の液体清浄製剤であって、ジアルキル スルホスクシネートおよびグリセロールモノアルキルエーテルの混合物を０．０ ２〜４０重量％、好ましくは０．０５〜１５重量％含有することを特徴とする製 剤。
2. ２．ジアルキルスルホスクシネートとグリセロールモノアルキルエーテルとの重 量比が１：１０ないし１０：１、好ましくは４：１ないし１：４であることを特 徴とする請求項１記載の製剤。
3. ３．ジアルキルスルホスクシネートとして、直鎖もしくは分枝状のＣ７、Ｃ８も しくはＣ９アルコールまたはそれらの混合物から誘導したジアルキルスルホスク シネートのアルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩を含有す ることを特徴とする請求項１または２記載の製剤。
4. ４．ジアルキルスルホスクシネートとして、直鎖および／または分枝状のジオク チルスルホスクシネートを含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに 記載の製剤。
5. ５．グリセロールモノアルキルエーテルとして、一般式：ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２ ＣＨ２Ｏ）ｎＲ ＣＨ−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘＨ ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｙＨ ［式中、Ｒは、炭素原子数１〜２２、好ましくは８〜１８の直鎖状アルキル基で あり、ｎは０へ２０、好ましくは０〜１０の数であり、ｘ＋ｙは０〜６０、好ま しくは０〜３０の数を表わす。］で示される化合物、およびそのような複数の化 合物の混合物を含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の製剤 。
6. ６．可溶化剤、好ましくはトルエン、キシレンもしくはクメンスルホネート、低 分子量アルコールもしくは短鎖脂肪アルコールスルフェートまたはそれらの混合 物をも含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の製剤。
7. ７．可溶化剤として、炭素原子数１〜６の同一または異なる多価アルコールのエ ーテルを含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の製剤。
8. ８．界面活性剤と溶媒または可溶化剤との重量比が、１：０ないし１：２、好ま しくは１：０．０５ないし１：１であることを特徴とする請求項１〜７のいずれ かに記載の製剤。
9. ９．他の通常の成分として、色素および香料並びに保存剤を含有することを特徴 とする請求項１〜８のいずれかに記載の製剤。