CS242884B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS242884B2
CS242884B2 CS836769A CS676983A CS242884B2 CS 242884 B2 CS242884 B2 CS 242884B2 CS 836769 A CS836769 A CS 836769A CS 676983 A CS676983 A CS 676983A CS 242884 B2 CS242884 B2 CS 242884B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
active
plants
seed
substance
substances
Prior art date
Application number
CS836769A
Other languages
English (en)
Other versions
CS676983A2 (en
Inventor
Wilhelm Brandes
Helmut Kaspers
Paul Reinecke
Hans Scheinpflug
Wolfgang Kraemer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6173552&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS242884(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CS676983A2 publication Critical patent/CS676983A2/cs
Publication of CS242884B2 publication Critical patent/CS242884B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/04—Tin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/06—Mercury
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Předložený vynález se týká nové fungicidně účinné kombinace účinných látek sestávající ze zvláštních známých 1, 2,4-triazolylalkanolů a dalších známých fungicidně účinných látek.
Je již obecně známo, z. o směsi obsahující deriváty i, 2,4-tr iazolu, jako například
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimetyl-l-(1, 2,4-traizol-1-у1)-2-butanon, v kombinaci s dalšími známými fungicidy mají pozoruhodné vyšší účinek než jednotlivé složky (srov. německý zveřejněný spis 25 52 967). Účinnost těchto směsí účinných látek není však vždy zcela postačující ve všech oblastech použití.
Nyní bylo zjištěno, že nové kombinace účinných látek sestávající ze zvláštních
1,2,4-triazolylalkanolů obecného vzorce I
CH
OH
CH - C(CH3) (I)
v němž
X znamená chlor nebo fenylovou skupinu, a (A) sloučenin zvolených ze skupiny tvořené oxychloridem mědnatým, trifenylcínacetátem a metoxyetylmerkurisilikátem, nebo (B) dodecylguanidinmacetátu, v hmotnostním poměru 1:0,5 až 1:5, mají zvláště vysokou fungicidní účinnost.
Předmětem předloženého vynálezu je fungicidní prostředek, který se vyznačuje tiir, že jako účinnou složku obsahuje shora definovanou kombinaci účinných látek v uvedeném hmotnostním poměru.
S překvapením je fungicidní účinnost kombinací účinných látek podle vynálezu podstatně vyšší než účinek jednotlivých složek a popřípadě součet účinků jednotlivých složek (synergický efekt). Objevení této kombinace ze speciálních 1,2,4-triazolylalkanolů vzorce I a účinných látek shora uvedené skupiny A popřípadě В představuje tudíž cenné obohacení techniky.
1,2,4-triazolylalkanoly, speciálně používané pro kombinaci podle vynálezu, jsou jednoznačně definovány shora uvedeným vzorcem I. Pod tento vzorec spadají obě sloučeniny Ia a Ib:
Ia: X = Cl zkratka TRIADIMENOL
Ib:
zkratka BITERTANOL
Uvedené sloučeniny jsou obecně známé (srov. německé patentové spisy č. 22 01 063 a 23 24 010 popřípadě odpovídající americké patentové spisy č. 3 912 752 a 3 952 002).
Jako složky směsí se mohou používat (A) sloučeniny zvolené ze skupiny, která je tvořena oxychloridem mědnatým, trifenylcínacetátem a metoxyetylmerkurisilikátem.
Tyto sloučeniny jsou obecně známými sloučeninám.
Trifo^lcí nace tát (označovaný zkráceně jako FENTINACETAT) a beeořyetyl-rturEstiiaát jsou obecně známé (srov. např. údaje v luriiaaci R. Wegiera Chemie der Pflanzettihztzund Schtadinitbekkábfurgsiltbtee , sv. 2, str. 149 a 144, Sppitger-Verlag, Β^γΙ-Ϊ^ο/Η^Ι^^Ιberg/New York, 1970) .
DDOdecrgguandiniubnmaceáá, který' se může používat jako složka (B) je znám pod zkratkou DODINE. Tato látka je již dlouhou dobu známa (srov. R. Wegier, cit. shora, str. 70).
ných jako činí
Ke korabinaai účinných látek sessááající z 1,2,4-traazolrjaakatolů vzorce I a z účinlátek ze skupiny (A) nebo (B) se moi^ou přidávat ještě další účinné látky (nappíklad třetí složka).
Hrnbonoosní poměr 1/2,4-trjazřlrjalaanolu vzorce I k sl^ožce (A) nebo (B) výhodně 1:0,5 až 1:5.
Komminace účinných látek podle vynálezu mail silný bikrobίiidtí účinek a mohou se v praxi k potírání nežádoucích mikroorganismů. Účinné látky jsou vhodné k upotřebení jako prostředky k ochraně rostlin.
Funnicidní prostředky se při ochraně rostlin pouřžvají k potírání hub ze tříd Plasmodiophřrřbycetes, Ommocees, Chtrridiobycetesf Hygommykees, Ascombrctes, Deeueromyycees.
Dobrá snááštelnřst chorob rosslin umožňuje i půdy.
účinných látek r^tlnnami v koncentracích nutných k potírání ošetřování nadzemních částí rost:.lin, semenáčů a osiva, jakož látek podle vynálezu maaí velmi široké spektrum účinku houbám, které napaadaí nadzemní č^ás! rostlin jsou přenosné semenem.
Komminace účinných se pouužvat prooa napaddaí rostliny z půdy, jakož i protci původcům chorob, které a mohou nebo látek jako mořidla osiva se vysk^uří v půdě a
Zvláště praktický význam miai takovéto kombinace účinných prooa fytopythogenloíb houbám, které jsou přenosné semenem nebo odtud napaadaí kulturní rostliny. Přaoom se jedná o choroby klíčních rostlin, hnilobu kořenů, dále o choroby stonků, stébel, listů, květů, plodů a semen, které jsou vyvolávány zejména druhy Tilletia, игос^^^, Seepooia, Typhula, Rhynchosporium, Helminthosporium a Fusarium.
V důsledku sysnemiikéhř účinku složek siměi se ro^t:l:^n^r chrání také po delší dobu po moření ještě před původci chorob, kteří mohou napadat různé čáási výhonku, jako jsou například choroby typu pravého paadí a rzí. Komminace účinných látek se m^l^ou kromě toho pouuívat jako prostředky k ošetřování půdy proti fytopathogenním houbám a jsou účinné protii hnilobě kořenů a tracheobykózáb, které jsou způsobovány nappíklad původci chorob rodu Pythium, Vvertc iHuum, Phialřptřra, Rhhzoctonia, Fusarium a Thtelavitpsis.
(druhy druhy druhy
Kombinace účinných látek podle vynálezu vykazzuí však také vynnkaaící účinek při přímé aplikaci na nadzemní čássi rosCin protii původcům chorob na různých kulturních rostlinách, jako jsou houby typu pravého paddí Podosphaera, Leveeula ta^lca), houby typu rzí, Alternaria, druhy Bo^ytis, druhy Phytoplithora, P^ei-iculari^a sassaki.
Erysiphe, Unninula, Sphaaeoteca, Veenuria, druhy Cercospora, druhy Peronospora, Pyricularia oryzae,
Účinné látky se mohou převádět na obvyklé prostředky, jako jsou roztoky, emulze, suspenze, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, přírodní a syntetické látky impregnované účinnými lát^k^am., prostředky enkapsulované v polymerních látkách a obalovací hmoty pro osivo, dále na prostředky se zápalnými přísadami, jako jsou kouřové patrony, kouřové dózy, kouřové spirály apod., jakož i na ULV-prrstředky, které se aplikují formou studené a teplé mlhy.
Tyto prostředky se připravují známým způsobem, například smísením účinných látek s pLnidly, tj. t kapalnými rozn^i^u^t^t^r^l-y, t plyny, které se nachháejí pod taakem ve zkapalněném stavu nebo/a t pevnými nosnými látkami, popřípadě za poulití povrchově aktivních prostředků, tj. emulátorů nebo/a iisrtrgttsrů nebo/a zpěňovacích činidel. V případě roslití vody jako plnidl^a se jako pomocná rozpouštědla pouuívat nappíklad také organická rozpouštědla.
Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu: aromaaické uhlovodíky, jako xylen, toluen, nebo alkylnaftaltny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatikké uhlovodíky, jako chlorbenzeny, chloretyleny nebo meeyiennciooid, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo rasafiiiiké uhlovodíky, např. ropné frakce, alkoholy, jako butanol nebo glykol, jakož i jejích étery a estery, ketony, jako aceton, metyletylketon, metylitsbltyltetsn nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako dimetyfoormamid a dimettlsulfoxid, jakož i voda, zkapalněnými plynnými nosnými látkami nebo plnKly jsou takové kap^iny, které jsou za obvyklé teploty a za atmooférického tlaku plynnými látkami, jako jsou napríklld aerosolové propelanty, jako halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, dusík a oxid ihhičitý, jako pevné nosné látky přicházeě-í v úvahu : například přírodní kamenné moučky, jako kaooiny, jíly, mmstek, křída, křemen, stУa]rUggt, mootmooilonnt nebo diatomit a syntetické kamenné moučky, jako je vysoce disperzní kyselina třtmiččyá, oxid hlinitý a křemičitany, jako pevné nosné látky pro granuláty přicházejí v úvahu : naprítlsd drcenné a frskcSonovsné přírodní minerály, jako vápenec, mramor, pemza, tejpioit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organického maSytiáll, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stonky, jako emulgátory nebo/a zpěňovací prostředky přicházejí v úvahu iapríklsi: neionogenní a anionické tmmlggtory, jako jsou rolyoxyetyltnttttry maatných kyšete, polyoxyetylenettry maatných alkoholů, iaprítlsd altylarllrsllgl^o^te^, altyltllfsittl, sltyltulftty, aryltilfonáty, jakož i hydrolyzáty bílkovin, jako disrtrgttsry přicházejí v úvahu iapríklsi: lignin ze tulftoových odpadních louhů a metylcelllóes.
V těchto prostředcích se mohou poulívat také adheziva, jako karbsxymmtylcelllóea, přírodní a syntetické práškové, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, rolyviiylaltshoS, rolyviiylscetát.
Dále te k uvedeným prostřed<kkům mohou přidávat barviva, jako anorganické pigmenty, iapríklsd oxid želtzitý, oxid titaničitý, ferrokyanidová modř a organická barviva, jako slizsrinooá barviva, szobbsvioa, kovová ftaSocysninsoá barviva a stopové prvky, jako tooi železa, manganu, boru, mmdi, kobbati, molybdenu a zinku.
prostředky obsahují obecně meei 0,1 a 9 5 % hmoOnostními účinné látky, výhodně meei 0,5 až 90 % hmmOnnstními účinné látky.
Účinné látky podle vynálezu mohou být v těchto prostředcích nebo v různých aplikačních formách příscrnny ve soUssí t dalšími účinnými látkami, jaks jsou fungicidy, bbake е^Му, inttkkiiiiy, akkaicidy, nemmSycidy, herbicidy, ochranné látky proo^ ozobu ptáků, růstové látky, látky určené pro výživu rostlin a prostředky ke zlepšení struktury půdy.
Účinné látky te mohou aplikovat jako takové, ve formě prostředků nebo ve formě přímo aplikovatelných přípravků připravených z těchto koncentrovaných prostředků, jako j^ou přímo ipoořebitelné roztoky, emulze, suspenze, prášky, pasty a granuláty.
Aplikace se provádí obvyklým způsobem nappíklad zaléváním, ponořováním, postřkeem, formou injekcí, suspendováním, natíráním, poprašováním, posypáváním, za vlhka, mořením za mokra, mořením v suspenzi nebo inkrustaci.
zamlžováním, odpařováním, mořením za sucha, mořením rostlin se mohou koncentrace účinných látek v formách měnnt v šiookém rozmezí. Obecně se používá konceznraci nostního, výhodně mmei 0,5 a 0,001 % hmoonootního.
Při ošetřování částí mezi 1 a aplikačních
0,000 1 % hmotPři osiva je obecně zapotřebí 0,001 až 50 g účinné výhodně 0,01 až 10 g účinné látky na 1 kg osiva.
látky na kg osiva,
Při ošetřování půdy je zapotřebí koncentrace účinné látky h^oor^n^s^s^i^pího, výhodně od 0,000 1 do 0,02 % hmoOnooSního, a to v místě, kde má být účinku dosaženo.
od 0,000 do 0,1 % účinných
K objasněni slouží ndásediijící aplikační příklady. Účinné látky používané v kombbnacích látek podle vynálezu jsou formou příkladů uvedeny v další čásSi.
Účinná látka č.
Vzorec
Označení
Literatura la
TR1ADIMENOL
DE-OS 2324010 umeický patentový spis 3 952 002 lb
BITERTANOL jako'u sloučeniny 1
r í
Cu(OH)2.CuC12 X H20
Cl.-0-1oH.-H -silikát
2 4 g
O
II n-C12H25-NH-C-NH3 г
[CH3-COO/ a
A (oxyGciorid mědnnitý)
FENTINACETAL
DODINE
Weeler, cioováno shora, str. 47
Wee^r, cioováno shora, str. 149
Wee^r, cioováno shora, str. 144 shora, sOr. 70
Test na strupovitost jabloní (Veenuria Lo^huHs) (jabloň) - proOektivní účinek
Roopooštěědo: 4,7 dílu hmoonootního acetonu
Emolgláoo: 0,3 ddu hmoonootního llkyllrylool·yll·ykolétzru
Za účelem získán:! vhodného účinného přípravku se smísí 1 díl hmoonnotní účinné
látky s uvedeným mnnostvím rozpouštědla a emulgátoru a konceenrát se zředí vodou na požadovanou konceeOraai.
Ke stanovení protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny účinným přípravkem až do stádia orosení. Po oschnutí postřikové vrstvy se rostliny inokulují vodnou suspenzí konidií strupovitosti jabloní (Venturia inaequalis) a potom se ponechají 1 den při teplotě 20 °C a při 100% relativní vlhkosti. vzduchu v inkubační tomote.
Rostliny se potom uimís^ ve sHen^u při teplotě 20 °C a při relativní vlhkosti vzduchu asi 70 %.
dnů po inokulaci se provede vyhodnocení pokusu.
Tabulka A
Test na strupovitost jabloní (Venturia inaequalis) (jabloň) - protektivní účinek
Účinná látka Při koncentraci účinné látky Napadení
2 (BITERTANOL) 0,000 1 % 44
(známá látka)
5 (FENTINACETAT) 0,000 1 % 62
(známá látka)
4 (oxychlorid mědnatý) 0,000 5 % 63
(známá látka)
směs 2+5 0,000 1 % 10
(v poměru 1:1) +0,000 1 %
směs 2+4 0,000 1 % 22
(v poměru 1:5) +0,000 5 %
Příklad B
Test na strupovitost jabloní (Venturia inaequalis) (jabloň) - kurativní účinek
Rozpouštědlo: 4,7 dílu hmotnostního acetonu
Emulgátor: 0,3 dílu hmotnostního alkylarylpolyglykoléteru
K získání vhodného účinného přípravku se smísí 1 díl hmotnostní účinné látky s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Za účelem testování kurativního účinku se mladé rostliny inokulují vodnou suspenzí konidií původce strupovitosti jabloní (Venturia inaequalis). Rostliny se ponechají 1 den při teplotě 20 °C a při 100% realtivní vlhkost vzdutu v inkubační komoře a pot.om se umístí do skleníku. Po uvedeném počtu hodin se rostliny postříkají až do orosení účinným přípravkem.
R°stliny se umístí do skleníku pří teplotě 20 °C a při re^tivní viMosti vzduchu asi 70 %.
dnů po inokulaci se provede vyhodnocení pokusu.
Tabulka B
Test na strupovitost jabloní (Venturia inaequalis) (jabloň) - kurativní účinek 42 hodin
Ocinná látka
Při konceritraci účinné látky
Napadení v % (BITERTANOL)
0,000 06 % (známá látka) (DODINE)
0,000 3 % (známá látka) směs 2+7
0,000 06 % (poměr 1:5) + 0,000
P Pí kl a
C
Test na braničnatku plevelovou (SejpOia nodorum) (pšenice) - ošetření osiva
Aplikace účinných látek se provádí formou suchého mooidla. Toto mo^dlo se při praví smísením přísuušné účinné látky s kamennou moučkou na jemně práškovou směs, která zajišťuje rovnoměrné rozptýlení na povrchu osiva.
né
Za účelem moření se skleněné láhvi.
protřepává infikované osivo po dobu 3 minut s mooidlem v uzavřnse
Pšenice se zaseje v ve sklenku při teplot asi 15 světla.
provádí hodinám mnnossví 2 x 100 zrn 1 cm hluboko do standardní půdy a kultivace °C ve výsnvních skříních které se <3enně vystavují
Asi 3 týdny po zasetí se provede vyhodnocení rostlin na příznaky septoriózy
Tabulka
Test na braničnatku plevelovou (Seeporia nodorum) (pšenice) - ošetření osiva
Účinná látka
PonuSté mooství účinné látky v mg/kg osiva
Chorobné ro^ttli^n^y v % z celkem vzešlých rostlin
nemařeno 1 (TRIADIMENOL) 200
(známá látka)
2 (BITERTANOL) 200
(známá látka)
6 (menoxyetnl-ltuU·í-tliiát) 17,5 Hg+)
(známá l^át^kca)
směs 1 + 6 200 + > + 17,5 Hg'
směs 2 + 6 200
+ 17,5 Hg+*
99,4
23,7
46,2
80,2
6,7
7,7
Poznámka: Jak je obvyklé u všech prostředků k ochraně rostlin, které obsáhlí rtuť, u^/^XAv^ají se aplikovaná mneos^! vztaženo na kovovou rtuť.
Příklad D
Test na fuzariózu (Fusarium culmorum) (pšenice) ošetření osiva
Aplikace účinných látek se provádí formou suchého mořidla. Mořidlo se připraví smísením příslušné účinné látky s kamennou moučkou za vzniku jemné práškové směsi, která zajišEuje rovnoměrné rozptýlení účinné látky na povrchu osiva.
Za účelem moření se pxotřepává infikované osivo 3 minuty s mořidlem v uzavřené skleněné láhvi.
Pšenice se zaseje v množství 2 x 100 zrn 1 cm hluboko do standardní půdy a kultivuje se ve sldenílku ve výsevních sviních při tepiotě asi 18 °C, přičemž výsevní skříně se vystavují denně 15 hodinám světla.
Asi 3 týdny po zasetí se provede vyhodnocení rostlin na příznaky fuzariózy.
Tabulka D
Test na fuzariózu (Fusarium culmorum) (pšenice) - ošetření osiva
Účinná látka Použité množství účinné látky v mg/kg osiva Chorobné rostliny v % z celkem vzešlých rostlin
nemořeno - 31,5
1 (TRIADIMENOL) 200 26,5
(známá látka)
4 (oxychlorid mědnatý) 100 28,0
'(známá látka)
směs 1+4 200 17,0
(v poměru 1:0,5 + 100
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou-složku obsahuje kombinaci účinných látek sestávající ze speciálních 1,2,4-triazolylalkanolů obecného vzorce I
    OH
    O — CH — CH — C(CH3)3 (I) v němž
    X znamená chlor nebo fenylovou skupinu, a (A) sloučenin zvolených ze skupiny tvořené oxychloridem mědnatým, trifenylcínacetátem a metoxyetylmerkurisilikátem, nebo (B) dodecylguanidiumacetátu.
    v hmotnostním poměru 1:0,5 až 1:5.
CS836769A 1982-09-18 1983-09-16 Fungicide CS242884B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823234624 DE3234624A1 (de) 1982-09-18 1982-09-18 Fungizide mittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS676983A2 CS676983A2 (en) 1985-08-15
CS242884B2 true CS242884B2 (en) 1986-05-15

Family

ID=6173552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS836769A CS242884B2 (en) 1982-09-18 1983-09-16 Fungicide

Country Status (20)

Country Link
US (2) US4902704A (cs)
EP (3) EP0166462A1 (cs)
JP (2) JPS5984805A (cs)
AT (2) ATE47783T1 (cs)
AU (1) AU564932B2 (cs)
BR (1) BR8305041A (cs)
CA (1) CA1228538A (cs)
CS (1) CS242884B2 (cs)
DD (1) DD211272A5 (cs)
DE (3) DE3234624A1 (cs)
DK (1) DK164192C (cs)
GR (1) GR81327B (cs)
HU (1) HU194697B (cs)
IE (1) IE832182L (cs)
IL (1) IL69728A (cs)
NZ (1) NZ205604A (cs)
PL (3) PL139983B1 (cs)
PT (1) PT77314B (cs)
TR (3) TR22093A (cs)
ZA (1) ZA836890B (cs)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE3700922A1 (de) * 1987-01-15 1988-07-28 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
DE3700923A1 (de) * 1987-01-15 1988-07-28 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombination
DE4001117A1 (de) * 1990-01-17 1991-07-18 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
GB9116672D0 (en) * 1991-08-01 1991-09-18 Hickson Int Plc Preservatives for wood and other cellulosic materials
ES2142828T3 (es) * 1991-08-01 2000-05-01 Hickson Int Plc Conservantes para la madera y otros materiales celulosicos.
IT1270307B (it) * 1992-05-26 1997-04-29 Isagro Srl Composizioni fungicide contenenti derivati triazolici, composti a base di rame in associazione con idrocarburi a catena lunga e loro impiego in campo agrario
DE19933938A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005043138A1 (de) * 2005-09-10 2007-03-15 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz
EP2071954A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von polymeren Guanidin-Derivaten zum Bekämpfen von unerwünschten Mikro-organismen im Pflanzenschutz
FR2939272B1 (fr) * 2008-12-02 2011-03-18 Legrand France Plaque d'habillage pour appareillage electrique
CN112602720A (zh) * 2020-12-17 2021-04-06 浙江禾本科技股份有限公司 一种含三苯基乙酸锡与苯醚甲环唑杀菌剂组合物及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3846545A (en) * 1966-09-15 1974-11-05 Int Copper Res Ass Inc Stable copper base fungicides
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
DE2423987C2 (de) * 1974-05-17 1986-01-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Metallkomplexe von Azolyläthern, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
DE2552967A1 (de) * 1975-11-26 1977-06-08 Bayer Ag Fungizide mittel
US4156001A (en) * 1975-11-26 1979-05-22 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic fungicidal compositions containing 1,2,4-trizole derivatives and 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-1,3,5-triazine
DE2720949A1 (de) * 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Azolylaether-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE2720868A1 (de) * 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
DE2833253A1 (de) * 1977-08-04 1979-02-15 Mitsubishi Chem Ind Fungizides mittel
DE2743767A1 (de) * 1977-09-29 1979-04-12 Bayer Ag Diastereomere triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE3116607A1 (de) * 1980-04-30 1982-03-04 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel "mittel zum schuetzen von nicht-lebenden organischen substraten gegen den befall durch mikroorganismen"
DE3208142A1 (de) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
US4661503A (en) * 1986-06-16 1987-04-28 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one

Also Published As

Publication number Publication date
EP0166463A1 (de) 1986-01-02
DK424683D0 (da) 1983-09-16
PL139982B1 (en) 1987-03-31
PL139983B1 (en) 1987-03-31
AU1900483A (en) 1984-03-22
BR8305041A (pt) 1984-05-08
EP0106106A2 (de) 1984-04-25
PT77314A (en) 1983-10-01
JPH058161B2 (cs) 1993-02-01
EP0106106B1 (de) 1986-11-26
EP0166462A1 (de) 1986-01-02
GR81327B (cs) 1984-12-11
CS676983A2 (en) 1985-08-15
DK424683A (da) 1984-03-19
US5059617A (en) 1991-10-22
CA1228538A (en) 1987-10-27
NZ205604A (en) 1986-02-21
PL139171B1 (en) 1986-12-31
JPH069312A (ja) 1994-01-18
EP0106106A3 (en) 1984-08-22
AU564932B2 (en) 1987-09-03
IL69728A0 (en) 1983-12-30
ATE47783T1 (de) 1989-11-15
DD211272A5 (de) 1984-07-11
DE3234624C2 (cs) 1992-04-30
JPH0643284B2 (ja) 1994-06-08
DK164192B (da) 1992-05-25
DE3380807D1 (en) 1989-12-14
ATE23775T1 (de) 1986-12-15
DE3234624A1 (de) 1984-03-22
JPS5984805A (ja) 1984-05-16
PT77314B (en) 1986-03-11
PL243781A1 (en) 1984-07-16
DK164192C (da) 1992-10-19
TR22590A (tr) 1987-12-15
EP0166463B1 (de) 1989-11-08
IL69728A (en) 1987-03-31
TR22093A (tr) 1986-04-02
DE3367835D1 (en) 1987-01-15
HU194697B (en) 1988-03-28
US4902704A (en) 1990-02-20
IE832182L (en) 1984-03-18
TR23075A (tr) 1989-02-21
ZA836890B (en) 1984-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2299726T3 (es) Combinaciones de principios activos fungicidas.
JPH07112981A (ja) トリアジン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
CS242884B2 (en) Fungicide
ES2243496T3 (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
JPH0534322B2 (cs)
JP2001505924A (ja) 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ
JP2832482B2 (ja) 殺虫殺菌剤組成物
CZ279337B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub
KR100219352B1 (ko) 살진균 활성 배합물
CA1228291A (en) Fungicidal agents
US4296116A (en) Fungicidal agents, processes for their preparation and their use for combating fungi
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
JPS6078990A (ja) テトラゾロ−１，２，４−ベンズチアジアジン誘導体および農園芸用殺菌剤
KR100334349B1 (ko) 살진균제 조성물
HU206963B (en) Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine
JPS6327407A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH0564922B2 (cs)
JP3195109B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
US3683081A (en) Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives
JPH0572882B2 (cs)
JPS6299312A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
DE2451418B2 (de) N-alpha, alpha-dimethylbenzyl-n&#39;- phenyl-n&#39;-alkoxy-bzw. n&#39;-alkenyloxy- harnstoffe und diese enthaltende herbicide mittel
JPS635362B2 (cs)
JPS62169708A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPS59167506A (ja) 殺菌剤