JPS5984805A - 殺菌剤 - Google Patents
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- JPS5984805A JPS5984805A JP58168501A JP16850183A JPS5984805A JP S5984805 A JPS5984805 A JP S5984805A JP 58168501 A JP58168501 A JP 58168501A JP 16850183 A JP16850183 A JP 16850183A JP S5984805 A JPS5984805 A JP S5984805A
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- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特定の既知化合物、１，２．４−１リアゾリ
ルアルカノール類とその他の既知殺菌剤との新規な殺菌
化合物の組合せに関する。
ルアルカノール類とその他の既知殺菌剤との新規な殺菌
化合物の組合せに関する。
１．２．４−）リアゾール誘導体、例えば１−（４−ク
ロロ−フェノキシｌ−３，３−ツメチル−１−（１，２
，４−トリアゾル−１−イル）ブタン−２−オンとその
他の既知殺菌剤とを組合せた混合物が、実質的に個々の
成分エリも商い作用を示すことは、すでに、一般的に知
られていることである。（例えば、ドイツ国特許公開公
報明細書第２．５５４９６７号を参照）。しかしながら
、これら活性化合物混合物の活性は、全１の使用分野で
、必ずしも完全に満足出来るものではない。
ロロ−フェノキシｌ−３，３−ツメチル−１−（１，２
，４−トリアゾル−１−イル）ブタン−２−オンとその
他の既知殺菌剤とを組合せた混合物が、実質的に個々の
成分エリも商い作用を示すことは、すでに、一般的に知
られていることである。（例えば、ドイツ国特許公開公
報明細書第２．５５４９６７号を参照）。しかしながら
、これら活性化合物混合物の活性は、全１の使用分野で
、必ずしも完全に満足出来るものではない。
ここに今、式（＋１
Ｈ
式中、
類
と
（，４） 重金属塩及び／又は
ＣＢ） グアニソン誘導体及び／又は
（Ｃ） 一般式＋Ｉ１１
式中
Ｊ？１は、了ミドスルホニル又はツメチルアミノスルホ
ニルｆ：表わし、 Ｒ２ｉｊ、フェニル、メチルフェニル又ハハロゲノフェ
ニルを表わし、そして更に Ｒ１７ｉ、びＲ２は一緒になって 全表わすことが出来、そして ”Ｈαｌｏαｔｔｃｙｔ ”は２個迄の炭素原子を有し
、そして２〜５個のＩ・ロゲン原子によって置換されて
いるアルキルを表わす、のポリハロゲノアルキルチオ誘
導体との、特に高いボヌ菌性を有する新規な活性化合物
の組合せが発見された。
ニルｆ：表わし、 Ｒ２ｉｊ、フェニル、メチルフェニル又ハハロゲノフェ
ニルを表わし、そして更に Ｒ１７ｉ、びＲ２は一緒になって 全表わすことが出来、そして ”Ｈαｌｏαｔｔｃｙｔ ”は２個迄の炭素原子を有し
、そして２〜５個のＩ・ロゲン原子によって置換されて
いるアルキルを表わす、のポリハロゲノアルキルチオ誘
導体との、特に高いボヌ菌性を有する新規な活性化合物
の組合せが発見された。
驚くべきことに、本発明による活性化合物の組合せの殺
菌性は、個々の成分の作用よりも実質的罠高く、適切な
場合には、個々成分の作用を加えて合せたものよりも１
匈い（共力作用）。式（１）の特異な１，２．４−）リ
アゾリル−アルカノール類と上述の（、（）又はｉ）及
び／又は（ｃｌ化合物群とのこれら組合せの発見は、当
分野における技術の価値ある発見を示すものである。
菌性は、個々の成分の作用よりも実質的罠高く、適切な
場合には、個々成分の作用を加えて合せたものよりも１
匈い（共力作用）。式（１）の特異な１，２．４−）リ
アゾリル−アルカノール類と上述の（、（）又はｉ）及
び／又は（ｃｌ化合物群とのこれら組合せの発見は、当
分野における技術の価値ある発見を示すものである。
上述の式日）は、本発明による組合せで、特に使用され
る１ 、２．４−１リアゾリル−アルカノール類の明白
な定義を与えたものである。この式は、下記の２個の化
合物を含んでいる。
る１ 、２．４−１リアゾリル−アルカノール類の明白
な定義を与えたものである。この式は、下記の２個の化
合物を含んでいる。
（Ｉ ａ ｌ ：Ｘ＝Ｃ１Ｂ一般名トリアツメノール（
ＴＲＩＡＤＩＭＥＮＯＬ Ｉ ＩＢＩＴＥＲＴＡＮＯＬＩ これらの化合物は一般に既知である（この点に関し、ド
イツ国特許出願公開明細書第４２０１．０６３号及び第
２，３２４，０１０号及び対応する米国特許明細書第３
，９１２，７５２号及び３．９５２．００２号参照）。
ＴＲＩＡＤＩＭＥＮＯＬ Ｉ ＩＢＩＴＥＲＴＡＮＯＬＩ これらの化合物は一般に既知である（この点に関し、ド
イツ国特許出願公開明細書第４２０１．０６３号及び第
２，３２４，０１０号及び対応する米国特許明細書第３
，９１２，７５２号及び３．９５２．００２号参照）。
若し適当ならば、（、（１重金属塩を、本混合物の成分
として使用することが出来る。地としては、無機銅塩が
好ましく使用され、特に好ましくは、硫酸鋼及び塩化銅
、及び対応する塩基性塩、例えばオキシ塩化鋼を挙げる
ことが出来る。これらの化合物は、一般に既知である。
として使用することが出来る。地としては、無機銅塩が
好ましく使用され、特に好ましくは、硫酸鋼及び塩化銅
、及び対応する塩基性塩、例えばオキシ塩化鋼を挙げる
ことが出来る。これらの化合物は、一般に既知である。
更に本混合物の成分として使用出来る化合物群（Ａ ｌ
′１）−らの成分は、有機錫及び有機水銀化合物であ
る。好ましくは、酢酸トリフェニル錫′（一般名フエン
チンアセタート（ＦＥＮＴＩＮ ＡＣ’ＥＴＡＴＥ）
及び珪酸メトキシエチル水銀を挙げることが出来る。（
例えば、Ｒ，ｌｌ’ｅｇｌｅｒ著、’Ｃｈｅｔｎｉｅ
ｄｅｒｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｓｔｚ −ｗｎｄ Ｓ
ｃ五ａｄＬｉｎｇｓ−ｂｅｋａｔｎｐｆｕｎｇｓｍｉｔ
ｔｅＬ ” ［植物保饅剤及び有害生物防除剤の化学〕
第２章、１４９向及び１４４貢、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖ
ｅｒｌａｇ社、Ｂｅｒｌｉｎ／Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ／
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９７０、参照）。
′１）−らの成分は、有機錫及び有機水銀化合物であ
る。好ましくは、酢酸トリフェニル錫′（一般名フエン
チンアセタート（ＦＥＮＴＩＮ ＡＣ’ＥＴＡＴＥ）
及び珪酸メトキシエチル水銀を挙げることが出来る。（
例えば、Ｒ，ｌｌ’ｅｇｌｅｒ著、’Ｃｈｅｔｎｉｅ
ｄｅｒｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｓｔｚ −ｗｎｄ Ｓ
ｃ五ａｄＬｉｎｇｓ−ｂｅｋａｔｎｐｆｕｎｇｓｍｉｔ
ｔｅＬ ” ［植物保饅剤及び有害生物防除剤の化学〕
第２章、１４９向及び１４４貢、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖ
ｅｒｌａｇ社、Ｂｅｒｌｉｎ／Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ／
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９７０、参照）。
若し適当ならば、（Ｂ）グアニノン誘導体も又、本混合
物の成分として使用することが出来る。酢酸ドデシルグ
アニノン（一般名ドダイン（ＤＯＤＩＮＦＩ １が、特
に挙げられる。此の化合物も又古くから知られている。
物の成分として使用することが出来る。酢酸ドデシルグ
アニノン（一般名ドダイン（ＤＯＤＩＮＦＩ １が、特
に挙げられる。此の化合物も又古くから知られている。
（例えばＲ、ＩＰ’ｔｔｒｇＬ ｅｒ 。
同上、７０頁参照）。
式（Ｉｌｌは、若し適当ならば、本混合物の成分として
反相されるポリ／・ロゲノアルキルチオ誘導体（化合群
Ｃ）の定義をふえたものである。
反相されるポリ／・ロゲノアルキルチオ誘導体（化合群
Ｃ）の定義をふえたものである。
好ましくは、以下の化合物を皐けることが出来る。
（ｎａ ）ニア？’ ＝（ＣＨＢ）２Ｎ−５Ｏ，、Ｒ
２＝（一般名、デクロフルアニドＩＤＩＣ ＭＬＯＦＬＵＡＮＩＤＩ １ ＝ＣＣ１３ （一般名、キャブタン（ＣＡＰＴＡＩ’Ｍ １＝ＣＣｔ
３ （一般名、ホルペット（ＦＯＬＰＥＴ ））＝ｃｃｔ、
−ｃｎｃｔ。
２＝（一般名、デクロフルアニドＩＤＩＣ ＭＬＯＦＬＵＡＮＩＤＩ １ ＝ＣＣ１３ （一般名、キャブタン（ＣＡＰＴＡＩ’Ｍ １＝ＣＣｔ
３ （一般名、ホルペット（ＦＯＬＰＥＴ ））＝ｃｃｔ、
−ｃｎｃｔ。
（一般名、キャグタホル＜ＣＡＰＴＡ
ＦＯＬ）１
これらの化合物も同様に、比較的古くから一般に知られ
ている。（例えば、Ｒ，Ｗｅｇｌｅｒ者、同上、９５．
１０８．１０９及び１１０頁参照）。
ている。（例えば、Ｒ，Ｗｅｇｌｅｒ者、同上、９５．
１０８．１０９及び１１０頁参照）。
式（１）の１．２．４−）リアゾリル−アルカノールと
化合物群（，４１父は［１及び／又は（Ｃ）からの活性
化合物との活性化合物の組合せは、又更に活性化合物を
、（・例えば第三成分として）含むことが出来る。
化合物群（，４１父は［１及び／又は（Ｃ）からの活性
化合物との活性化合物の組合せは、又更に活性化合物を
、（・例えば第三成分として）含むことが出来る。
活性′化合物の組合せ中の、活性化合物群の重量比は、
比較的広い範囲で変えることが出来る。式％式％ １１重部当り、一般には、活性化合物群Ｔ、４）〜（Ｃ
）からの活性化合物が、０．１〜５００重量部、好まし
くは０２〜２００重量部、特に好ましくは０．５〜５０
重量部が使用される。
比較的広い範囲で変えることが出来る。式％式％ １１重部当り、一般には、活性化合物群Ｔ、４）〜（Ｃ
）からの活性化合物が、０．１〜５００重量部、好まし
くは０２〜２００重量部、特に好ましくは０．５〜５０
重量部が使用される。
本発明による活性化合物の組合せは、強力な殺微生物性
を示し、有害微生物防除に、実際に使用することが出来
る。本活性化合物は植物保護剤として使用するのに適し
ている。
を示し、有害微生物防除に、実際に使用することが出来
る。本活性化合物は植物保護剤として使用するのに適し
ている。
植物保論の殺菌剤は、根瘤菌類（Ｐｉαｓｍｏｄｉｏ−
ｐｈｏｒ ｏｍｙｃ ｅ ｔ ｅ ｓ ｌ、卵菌類（Ｏ
ｏｍｙｃｅｔｅｓ ｌ、ろは状菌類（Ｃｈｌ）ｔｒｉｄ
ｉｏｍｙｃｅｔｅｓ ｌ 、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃ
ａｔｔｔｓ ｌ、のう子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｔｔｔｅ
ｓ ｌ、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏ−ｍｙｃｅｔｅｓｌ
及び不完全菌類（Ｄｅｒｂｔ ｅｒｏｍｙｃｔｔ −ｔ
ｅ８１を防除するのに使用される。
ｐｈｏｒ ｏｍｙｃ ｅ ｔ ｅ ｓ ｌ、卵菌類（Ｏ
ｏｍｙｃｅｔｅｓ ｌ、ろは状菌類（Ｃｈｌ）ｔｒｉｄ
ｉｏｍｙｃｅｔｅｓ ｌ 、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃ
ａｔｔｔｓ ｌ、のう子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｔｔｔｅ
ｓ ｌ、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏ−ｍｙｃｅｔｅｓｌ
及び不完全菌類（Ｄｅｒｂｔ ｅｒｏｍｙｃｔｔ −ｔ
ｅ８１を防除するのに使用される。
本活性化合物は、植物病害防除に必要なｍ度での、植物
による耐性がすぐれており、植物の地上部分の処理、栄
養繁熾親株及び種子の処理及び土壌処理が可能である。
による耐性がすぐれており、植物の地上部分の処理、栄
養繁熾親株及び種子の処理及び土壌処理が可能である。
本発明による活性化合物の組合せは、非常圧広い作用ス
ペクトルを有し、植物の地上部分にはびこったり、土壌
から植物を侵す寄生菌類及び種子性（５ｅｅｄ−ｂｏｒ
ｎｅ ｌ病原体に対して使用することが出来る。この様
な活性化合物の組合せは、種子によって運ばれるか、又
は土壌中にあって、そこから作物植物を侵す植物病原菌
に対する種子塗床剤として、実用上特に重要である。こ
れらの病害としては、特に胛〈ろは病菌（Ｔｉ１ｌｅｔ
ｉａ ｌ、桿くろは病菌（Ｕｒｏｃｙｔｅｓ ｌ、裸く
ろは病菌（ＩＪｔｔｔｉｌａｇｏ ｌ、斑点病ｆｊ４
（５ｅｐｔｏｒｉａ ｌ、雪腐れ病菌（Ｔｐｏｈｘｌα
）、雲形病菌（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ） 、葉
枯病菌（Ｈｉｔｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｌ及び７
サリウム菌（Ｆｗｓａｒｉｕｍ、５ｐｅｃｉｅｓ ）に
よって惹き起される苗の病害、根腐れ、茎、稈、葉、花
、果実及び種子の病害が含まれる。本綴合せ混合物中の
一成分の浸透作用によって、植物は、ヌ、塗床処理後、
地上部の各所を侵す病原菌、例えばうどんこ病（Ｐｏｗ
ｄｅｒｙ ｍ、ｉｌｄｔｔｗ ｌ又はさび病から、比較
的長期間守られる。更に本活性化合物の組合せは又、植
物病原菌に対して、土壌処理剤として使用することが出
来、例えば、ピチＸウムＣＰｙｔｈｉｗｒｎｌ属、ベル
チキリウｂ（Ｖｅｒｔｉ−ｃｉｌｉｕｒｎｌ属、フイ了
ロホラ（ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｌ属、リゾクトニア
（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ｌ属、フサリウム（Ｆｕｓ
ａｒ １ｕｒｎ、 １ ｋ及びチーラヒオフシス［Ｔｈ
１ｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｌ属の病原菌によって惹き起
される根腐れ及び導管病に対して活性である。
ペクトルを有し、植物の地上部分にはびこったり、土壌
から植物を侵す寄生菌類及び種子性（５ｅｅｄ−ｂｏｒ
ｎｅ ｌ病原体に対して使用することが出来る。この様
な活性化合物の組合せは、種子によって運ばれるか、又
は土壌中にあって、そこから作物植物を侵す植物病原菌
に対する種子塗床剤として、実用上特に重要である。こ
れらの病害としては、特に胛〈ろは病菌（Ｔｉ１ｌｅｔ
ｉａ ｌ、桿くろは病菌（Ｕｒｏｃｙｔｅｓ ｌ、裸く
ろは病菌（ＩＪｔｔｔｉｌａｇｏ ｌ、斑点病ｆｊ４
（５ｅｐｔｏｒｉａ ｌ、雪腐れ病菌（Ｔｐｏｈｘｌα
）、雲形病菌（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ） 、葉
枯病菌（Ｈｉｔｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｌ及び７
サリウム菌（Ｆｗｓａｒｉｕｍ、５ｐｅｃｉｅｓ ）に
よって惹き起される苗の病害、根腐れ、茎、稈、葉、花
、果実及び種子の病害が含まれる。本綴合せ混合物中の
一成分の浸透作用によって、植物は、ヌ、塗床処理後、
地上部の各所を侵す病原菌、例えばうどんこ病（Ｐｏｗ
ｄｅｒｙ ｍ、ｉｌｄｔｔｗ ｌ又はさび病から、比較
的長期間守られる。更に本活性化合物の組合せは又、植
物病原菌に対して、土壌処理剤として使用することが出
来、例えば、ピチＸウムＣＰｙｔｈｉｗｒｎｌ属、ベル
チキリウｂ（Ｖｅｒｔｉ−ｃｉｌｉｕｒｎｌ属、フイ了
ロホラ（ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｌ属、リゾクトニア
（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ｌ属、フサリウム（Ｆｕｓ
ａｒ １ｕｒｎ、 １ ｋ及びチーラヒオフシス［Ｔｈ
１ｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｌ属の病原菌によって惹き起
される根腐れ及び導管病に対して活性である。
４．シかしながら、本発明による活性化合物の組合せは
又、これを植物の地上部分に直接適用しても、ｆｇｂの
作物植物への病原菌、例えばうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉ
ｐｈｅ、ＵｎｃｈｉｎｌＬＬａ、５ｐｈａｅｒｏ−ｔｈ
ｅｃａ及びｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ属、Ｌｅｖｔｔｉ−
１Ｒｂｌａ ｔｃｔｒｂｒｉｃａ ）、さび病菌、黒
星病菌（Ｖｅｎｔｗｒｉａ ）属、セルコスポラ（Ｃｅ
ｒｃｏｓ−ｐｏｒａ ）属、黒斑病菌（ＡＬ ｔｅｒｎ
ａｒｉａ ）属、ボツリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ）属
、疫病ｍ （Ｐｈｙ−ｔｏｐｈｔｈｏτａ ｌ属、べと
病菌（ｐｅｒｏｎｏｓｐｏ−ｒａｌ属、いもち病ａ４
（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ ）及び紋枯病
菌（ｐｅ、ｔｌｉｃｕｌａｒｉａ８α８αｋｉｉ）に対
してすぐれた作用を示す。
又、これを植物の地上部分に直接適用しても、ｆｇｂの
作物植物への病原菌、例えばうどんこ病菌（Ｅｒｙｓｉ
ｐｈｅ、ＵｎｃｈｉｎｌＬＬａ、５ｐｈａｅｒｏ−ｔｈ
ｅｃａ及びｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ属、Ｌｅｖｔｔｉ−
１Ｒｂｌａ ｔｃｔｒｂｒｉｃａ ）、さび病菌、黒
星病菌（Ｖｅｎｔｗｒｉａ ）属、セルコスポラ（Ｃｅ
ｒｃｏｓ−ｐｏｒａ ）属、黒斑病菌（ＡＬ ｔｅｒｎ
ａｒｉａ ）属、ボツリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ）属
、疫病ｍ （Ｐｈｙ−ｔｏｐｈｔｈｏτａ ｌ属、べと
病菌（ｐｅｒｏｎｏｓｐｏ−ｒａｌ属、いもち病ａ４
（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ ）及び紋枯病
菌（ｐｅ、ｔｌｉｃｕｌａｒｉａ８α８αｋｉｉ）に対
してすぐれた作用を示す。
活性化合物は、通常の調合剤、例えば液剤、乳剤、懸濁
剤、粉末剤、泡沫剤、塗布剤、顆粒剤、エアロゾノペ活
性化合物を含浸させた天然又は合成物質、重合物質中、
そして種子被覆用組成物中の微細カプセル、及び燃焼装
置、例えば燻蒸用カートリッツ、燻蒸用缶及び燻蒸用コ
イルと共に使用する調合剤、ｊ及びにＵＬＶ冷ミスミス
ト湛ミスト調合剤に変えることが出来る。
剤、粉末剤、泡沫剤、塗布剤、顆粒剤、エアロゾノペ活
性化合物を含浸させた天然又は合成物質、重合物質中、
そして種子被覆用組成物中の微細カプセル、及び燃焼装
置、例えば燻蒸用カートリッツ、燻蒸用缶及び燻蒸用コ
イルと共に使用する調合剤、ｊ及びにＵＬＶ冷ミスミス
ト湛ミスト調合剤に変えることが出来る。
これらの調合剤は、既知の方法、例えば活性化物を、増
量剤、即ち液状溶剤、加圧下液化ガス、及び／又は分散
剤、及び／又は発泡剤を用いて混合することにより製造
することが出来る。水を増量剤として使用する場合は、
例えば有機溶剤も補助溶剤として使用することが出来る
。液状溶剤として適当なものの、主だったものには、芳
香族化合物、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナ
ナフタレン・：塩素化芳香族又は塩素化脂肪族化合物、
ｆａｔ、ばクロロベンゼン、クロロエチレン又ハ塩化メ
チレン；脂肪族炭化水素、例えがシクロヘキサン又はパ
ラフィン類、例えば鉱物油留分：アルコール類、例えば
ブタノール又はグリコーノへ並びにそれらのエーテル及
びエステル；ケトン類、例工ばアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン
；強い極性溶剤、例えばツメチルホルムアミド及びツメ
チルスルホキシド並びに水がある。液化ガス増量剤又は
担体とは、常温常圧］ではガス状である液体を意味し、
例えばエアロゾール用噴射剤があり、ハロゲン化炭化水
素並びに、ブタン、グロ・七ン、音素及び炭酸がスが挙
げられる。固体状担体として適当なものには、磨砕した
天然鉱物、例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク
、石英、アタパルツヤイト、モンモリロナイト又は珪藻
土及び磨砕した合、成鉱物、例えば高度に分散した珪酸
、アルミナ及び珪酸塩がある。粒剤用固体状担体として
、適当なものには、粉砕分級した天然石、例え顆粒、例
えば鋸屑、やし殻、とうもろこし穂軸及びたばこの茎が
ある。乳化剤及び／又は発泡剤として適当なものには、
例えば非イオン及びアニオン乳化剤、例えばポリオキシ
エチレン−脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンー脂肪
アルコールエーテル、例工ばアルキル了リールポリグリ
コールエーテル、アルキルスルホ車ン酸塩、アルキル硫
酸エステル塩、アリールスルホン酸塩、並びにアルプミ
ン加水分解生成物があり、分散剤として適当なものには
、例えばリグニン−寸ルファイト廃液及びメチルセルロ
ースがある。
量剤、即ち液状溶剤、加圧下液化ガス、及び／又は分散
剤、及び／又は発泡剤を用いて混合することにより製造
することが出来る。水を増量剤として使用する場合は、
例えば有機溶剤も補助溶剤として使用することが出来る
。液状溶剤として適当なものの、主だったものには、芳
香族化合物、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナ
ナフタレン・：塩素化芳香族又は塩素化脂肪族化合物、
ｆａｔ、ばクロロベンゼン、クロロエチレン又ハ塩化メ
チレン；脂肪族炭化水素、例えがシクロヘキサン又はパ
ラフィン類、例えば鉱物油留分：アルコール類、例えば
ブタノール又はグリコーノへ並びにそれらのエーテル及
びエステル；ケトン類、例工ばアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン
；強い極性溶剤、例えばツメチルホルムアミド及びツメ
チルスルホキシド並びに水がある。液化ガス増量剤又は
担体とは、常温常圧］ではガス状である液体を意味し、
例えばエアロゾール用噴射剤があり、ハロゲン化炭化水
素並びに、ブタン、グロ・七ン、音素及び炭酸がスが挙
げられる。固体状担体として適当なものには、磨砕した
天然鉱物、例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク
、石英、アタパルツヤイト、モンモリロナイト又は珪藻
土及び磨砕した合、成鉱物、例えば高度に分散した珪酸
、アルミナ及び珪酸塩がある。粒剤用固体状担体として
、適当なものには、粉砕分級した天然石、例え顆粒、例
えば鋸屑、やし殻、とうもろこし穂軸及びたばこの茎が
ある。乳化剤及び／又は発泡剤として適当なものには、
例えば非イオン及びアニオン乳化剤、例えばポリオキシ
エチレン−脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンー脂肪
アルコールエーテル、例工ばアルキル了リールポリグリ
コールエーテル、アルキルスルホ車ン酸塩、アルキル硫
酸エステル塩、アリールスルホン酸塩、並びにアルプミ
ン加水分解生成物があり、分散剤として適当なものには
、例えばリグニン−寸ルファイト廃液及びメチルセルロ
ースがある。
接着剤、例えばカルボキシメチフレセルロース及び、粉
状、粒状またはラテックス状の天然及び合成重合体、例
えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニ
ル酢酸を、調合剤中で使用することが出来る。
状、粒状またはラテックス状の天然及び合成重合体、例
えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニ
ル酢酸を、調合剤中で使用することが出来る。
着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及
びゾルシアンブルー、並ひに有機染料、例えばアリザリ
ン染料、アゾ染料、金属フタロシャニン染料、及び微量
栄養素、例えは鉄、マンガン、ホー素、銅、コバルト、
モリブデン及び亜鉛の地類を、使用することが可能であ
る。
びゾルシアンブルー、並ひに有機染料、例えばアリザリ
ン染料、アゾ染料、金属フタロシャニン染料、及び微量
栄養素、例えは鉄、マンガン、ホー素、銅、コバルト、
モリブデン及び亜鉛の地類を、使用することが可能であ
る。
調合物は、一般に活性化合物を０．１〜９５重量％、好
ましくば、０．５〜９０＊竜％を含肩する。
ましくば、０．５〜９０＊竜％を含肩する。
本発明による活性化合物は、調合剤中、又は種々の施用
形態中に 池の既知活性化合物、例えば殺菌剤、殺細菌
剤、殺虫剤、殺たに剤、殺線虫剤、除草剤、鳥類駆除剤
、成長因子、植物栄養素及び土壌構造改良剤との混合物
として存在することが出来る。
形態中に 池の既知活性化合物、例えば殺菌剤、殺細菌
剤、殺虫剤、殺たに剤、殺線虫剤、除草剤、鳥類駆除剤
、成長因子、植物栄養素及び土壌構造改良剤との混合物
として存在することが出来る。
本活性化合物は、そのままか、又は調合剤の形でか、又
はその調合剤を更に希釈し″′Ｃ調製した施用形態、例
えば、直ちに使用可能な液剤、乳剤、懸濁剤、粉末ａｌ
、塗布剤及び粒剤の形で使用することが出来る。これら
は、通常の方法、例えば水性剤散布、浸漬、散布、噴霧
、濃厚液少量散布、気化、注入、スラリー形成、刷毛塗
り、粉剤散布、粒剤散布、乾式塗床、半湿式塗床、湿式
塗床、スラリー塗床、又はインクラスティング（ｅｎｃ
ｒｕ−ｓｔｉｎｇ）によって使用することが出来る。
はその調合剤を更に希釈し″′Ｃ調製した施用形態、例
えば、直ちに使用可能な液剤、乳剤、懸濁剤、粉末ａｌ
、塗布剤及び粒剤の形で使用することが出来る。これら
は、通常の方法、例えば水性剤散布、浸漬、散布、噴霧
、濃厚液少量散布、気化、注入、スラリー形成、刷毛塗
り、粉剤散布、粒剤散布、乾式塗床、半湿式塗床、湿式
塗床、スラリー塗床、又はインクラスティング（ｅｎｃ
ｒｕ−ｓｔｉｎｇ）によって使用することが出来る。
植物の部分処理では、施用形仲剤中の活性化合物の製置
は、大きな範囲で変えることが出来る。
は、大きな範囲で変えることが出来る。
一般に、濃度は１〜０．０００１重量％、好ましくは０
．５〜ｏ、ｏｏｘ垂量％の範囲にある。
．５〜ｏ、ｏｏｘ垂量％の範囲にある。
ｙ必要である。
〜０．０２重量％あることが必要である。
以下使用夾施例によって説明する。本発明による活性化
合物の組合せで使用する活性化合物を、以下に表で示し
た。
合物の組合せで使用する活性化合物を、以下に表で示し
た。
１０ ｎ ０
１１ ａｄ
ホルペット （ｆ／ ６ ｇ ｌ ｅ
γ、同上 １０９頁（ＦＯＬＰＥＴ） 実施例 Ａ 黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ）試験（林檎）／保換溶
剤：４．７重量部のアセトン 乳化剤二０．３重量部のアルキル了リール、１ ＋７グ
ルコールエーテル 活性化合物の適轟な調製剤を製造するために、１ルト部
の活性化合物を、上述量の溶剤及び乳化剤と混合し、得
られた原液を水で希釈し、所望の濃度とじた。
γ、同上 １０９頁（ＦＯＬＰＥＴ） 実施例 Ａ 黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ）試験（林檎）／保換溶
剤：４．７重量部のアセトン 乳化剤二０．３重量部のアルキル了リール、１ ＋７グ
ルコールエーテル 活性化合物の適轟な調製剤を製造するために、１ルト部
の活性化合物を、上述量の溶剤及び乳化剤と混合し、得
られた原液を水で希釈し、所望の濃度とじた。
保穫活性を試験するために、林檎の若苗に、活性化合物
の調整剤を簡がしたたり落ちる迄散布した。散布液の被
膜が乾燥してから、若苗に、林檎黒星病病原７ （Ｖｅ
ｎｔｕｒｉａ ｉｎαｇｑ’ｒｔα１ｉｓｌの分生胞
子水懸濁液を接種し、それから２０℃、１００％相対湿
度の培養室に、１日間益いた。
の調整剤を簡がしたたり落ちる迄散布した。散布液の被
膜が乾燥してから、若苗に、林檎黒星病病原７ （Ｖｅ
ｎｔｕｒｉａ ｉｎαｇｑ’ｒｔα１ｉｓｌの分生胞
子水懸濁液を接種し、それから２０℃、１００％相対湿
度の培養室に、１日間益いた。
若苗は、それから２０℃、７０％相対湿度の温室に置い
た。
た。
特開昭５９−８４８０５（８）
実施例 Ｂ
黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ）試験（林檎）／治療法
剤：４．７°聾竜部のア七トン 乳化剤二０．３重量部のアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル 活性化合物の適轟な調整剤を壌造するために、１重量部
の活性化合物を、上述量の溶剤及び乳化剤と混合し、得
られた原液を水で希釈し、所望の濃度とした。
剤：４．７°聾竜部のア七トン 乳化剤二０．３重量部のアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル 活性化合物の適轟な調整剤を壌造するために、１重量部
の活性化合物を、上述量の溶剤及び乳化剤と混合し、得
られた原液を水で希釈し、所望の濃度とした。
治療活性を試験するために、林檎の若苗に、林檎黒星病
病原菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｗａｌｉｓ
）の分生胞子の水性懸濁歳を接種した。若苗は、２０℃
、１００％相対湿良の培養皇に１日間置き、それから温
室においた。一定時間後、若苗に活性化合物の調整剤を
、崗がしたたり落゛らる迄散布しＣ０ 名画を、２０℃、７０％相対温度の温室におい接種後１
２日目に、ｉｒ価を実施した。
病原菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｗａｌｉｓ
）の分生胞子の水性懸濁歳を接種した。若苗は、２０℃
、１００％相対湿良の培養皇に１日間置き、それから温
室においた。一定時間後、若苗に活性化合物の調整剤を
、崗がしたたり落゛らる迄散布しＣ０ 名画を、２０℃、７０％相対温度の温室におい接種後１
２日目に、ｉｒ価を実施した。
実施例 Ｃ
存枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｒｂｔｎ）試
ｉ１（小麦）／極子処理 活性化合物を、車２式塗床剤として使用した。塗床剤は
、特定の活性化合物を磨砕した鉱物で増量して調製した
もので、細かい粉末状の混合物であり、種子表面に確実
に、均一に分布する。
ｉ１（小麦）／極子処理 活性化合物を、車２式塗床剤として使用した。塗床剤は
、特定の活性化合物を磨砕した鉱物で増量して調製した
もので、細かい粉末状の混合物であり、種子表面に確実
に、均一に分布する。
種子塗床するために、病気に感染している子を、塗床剤
と共に、栓をしたガラス製フラスコ中で、３分間振盪し
た。
と共に、栓をしたガラス製フラスコ中で、３分間振盪し
た。
小麦１００粒の２バツチを、標津土壌中１ｃｍの深さに
蒔き、約１５℃の温室中、１日１５時間光に当る柚子箱
の中で栽培された。
蒔き、約１５℃の温室中、１日１５時間光に当る柚子箱
の中で栽培された。
播種後約３週間目匝、苗について、拌枯病の症状につい
て評価した。
て評価した。
実施例 Ｄ
フサリウムカ／ｌ／モラＡ （Ｆｕｓａｒｉｒｂｍ ｃ
ｕｌｍｏ−ｒｕｍ）試験（小麦）／種子処理 活性化合物は、乾式塗床剤として使用した。これら塗床
剤は、特定の活性化合物を、磨砕した鉱物で増量して調
整され、細かい粉末状の混合物で、検子表面に、確実に
均一に、分布する。
ｕｌｍｏ−ｒｕｍ）試験（小麦）／種子処理 活性化合物は、乾式塗床剤として使用した。これら塗床
剤は、特定の活性化合物を、磨砕した鉱物で増量して調
整され、細かい粉末状の混合物で、検子表面に、確実に
均一に、分布する。
塗床するために、感染した種子を、系沫剤と一緒に、栓
をしたガラス製フラスコ中で、３分間攪拌した。
をしたガラス製フラスコ中で、３分間攪拌した。
小麦１００粒ずつの２パツチを、標準土壌中、１ｃｒＩ
Ｌの深さに蒔き、約１８℃の温室中、１日当り１５時間
光に当る種子箱中で栽培した。
Ｌの深さに蒔き、約１８℃の温室中、１日当り１５時間
光に当る種子箱中で栽培した。
播橿後約３週間で、苗の症状を評価した。
第１頁の続き
０発 明 者 へルムート・カスパースドイツ連邦共和
国デー５０９０レー フエルクーゼン・シュチーフリ ツツアーシュトラーセ４ ０発 明 者 パウル・ライネツケ ドイツ連邦共和国デー５０９０レー フエルクーゼン・レツシングシ ュトラーセ１１ ０発 明 者 ハンス・シャインプフルークドイツ連邦
共和国デー５０９０レー フエルクーゼン・アムテレンホ ーフ１５ ０発 明 者 ボルフガング・クレーマードイツ連邦共
和国デー５６００ブツ ペルタール１アムエツクプツシ ュ３９／４５
国デー５０９０レー フエルクーゼン・シュチーフリ ツツアーシュトラーセ４ ０発 明 者 パウル・ライネツケ ドイツ連邦共和国デー５０９０レー フエルクーゼン・レツシングシ ュトラーセ１１ ０発 明 者 ハンス・シャインプフルークドイツ連邦
共和国デー５０９０レー フエルクーゼン・アムテレンホ ーフ１５ ０発 明 者 ボルフガング・クレーマードイツ連邦共
和国デー５６００ブツ ペルタール１アムエツクプツシ ュ３９／４５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式 式中 Ｘは、塩素又はフェニルを表わす、 の１，２．４−トリアゾリルアルカノール類と、 （，４１重金属塩及び／又は （ｊ９） グアニシン誘導体及び／又はＣＣ） 一
般式 式中、 Ｒ１は、アミドスルホニル又はツメチルアミドスルホニ
ル６＝わし、 Ｒ” ｉｄ、フェニノペメチルフェニル又ハハロゲノフ
ェニルを表わし、そして更に Ｒ１及びＲ２は、−緒になって 基を表わし、そして ”ＨａｌｏａＬｋｙｌ ”は、２個迄の炭素原子を有し
、セして２〜５個のハロゲン原子で置換されているアル
キルを表わす、 のポリハロゲノアルキルチオ誘導体 とから成る活性化合物の組合せを含むことｔ％徴とする
殺菌剤。 ２、特許請求の範囲第１項における式（’１）の１．２
，４−）リアゾリルアルカノール類ト、（，４１無機銅
塩、有機錫化合物及び有機水銀化合物よりなる群から重
金属塩及び／又はＣＢ） 酢酸ドデシルグアニソン及
び／又は（Ｃ］ 特許請求の範囲第１項における式（
Ｉｌｌにおいて、 ＲＩは、ツメチルアミドスルホニルを表ワし、 Ｒ２は、フェニルを表わし、そして更にＲ１及びＲ２は
一緒になって、 −ｃ ｃ ｔ 、−ｃｇｃｔ 、基を表わすのポリハロ
ゲノアルキルチオ誘導体 とからなる活性化合物の組合せを含むこと１に特徴とす
る殺菌剤。 λ 活性化合物の糺合せにおいて、１，２．４−トリア
ゾリルアルカノール類対活性化合物群（，４１〜（（ｌ
からの活性化合物のＭ量比が、ｌ：０．ｌ〜ｌ：５００
の範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項又
は第２項による殺菌剤。 ４、重量比が１：０．２〜１：２００の範囲にあること
を特徴とする特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか
による殺菌剤。 ５ 重量比が１：０．５〜１：５０の範囲にあることを
特徴とする特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに
よる殺菌剤。 ６、特許請求の範囲第１項又は第２項による活性化合物
の組合せを、菌類又はその生息地に作用させることを特
徴とする菌類駆除法。 ７、％許１１Ｍ！７求の範囲第１又は第２項による活性
化合物の組合せの、菌類駆除のための使用。 ８、特許請求の範囲第１又は第２項による活性化合物の
組合せを、増量剤及び／又は界面活性剤と混合すること
を特徴とする、殺菌剤の製造法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3234624.7 | 1982-09-18 | ||
| DE19823234624 DE3234624A1 (de) | 1982-09-18 | 1982-09-18 | Fungizide mittel |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4240137A Division JPH0643284B2 (ja) | 1982-09-18 | 1992-08-18 | 殺菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984805A true JPS5984805A (ja) | 1984-05-16 |
| JPH058161B2 JPH058161B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=6173552
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58168501A Granted JPS5984805A (ja) | 1982-09-18 | 1983-09-14 | 殺菌剤 |
| JP4240137A Expired - Lifetime JPH0643284B2 (ja) | 1982-09-18 | 1992-08-18 | 殺菌剤 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4240137A Expired - Lifetime JPH0643284B2 (ja) | 1982-09-18 | 1992-08-18 | 殺菌剤 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4902704A (ja) |
| EP (3) | EP0166462A1 (ja) |
| JP (2) | JPS5984805A (ja) |
| AT (2) | ATE23775T1 (ja) |
| AU (1) | AU564932B2 (ja) |
| BR (1) | BR8305041A (ja) |
| CA (1) | CA1228538A (ja) |
| CS (1) | CS242884B2 (ja) |
| DD (1) | DD211272A5 (ja) |
| DE (3) | DE3234624A1 (ja) |
| DK (1) | DK164192C (ja) |
| GR (1) | GR81327B (ja) |
| HU (1) | HU194697B (ja) |
| IE (1) | IE832182L (ja) |
| IL (1) | IL69728A (ja) |
| NZ (1) | NZ205604A (ja) |
| PL (3) | PL139983B1 (ja) |
| PT (1) | PT77314B (ja) |
| TR (3) | TR22093A (ja) |
| ZA (1) | ZA836890B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| DE3234624A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| DE3700922A1 (de) * | 1987-01-15 | 1988-07-28 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| DE3700923A1 (de) * | 1987-01-15 | 1988-07-28 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombination |
| DE4001117A1 (de) * | 1990-01-17 | 1991-07-18 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| BR9206324A (pt) * | 1991-08-01 | 1995-10-24 | Hickson Int Plc | Composições para a conservação de madeira e materiais celulósicos,e,processo para o tratamento de um substrato de madeira ou outro material celulósico |
| GB9116672D0 (en) * | 1991-08-01 | 1991-09-18 | Hickson Int Plc | Preservatives for wood and other cellulosic materials |
| IT1270307B (it) * | 1992-05-26 | 1997-04-29 | Isagro Srl | Composizioni fungicide contenenti derivati triazolici, composti a base di rame in associazione con idrocarburi a catena lunga e loro impiego in campo agrario |
| DE19933938A1 (de) * | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102005043138A1 (de) * | 2005-09-10 | 2007-03-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Fungizide Mischungen für den Holzschutz |
| EP2071954A1 (de) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Verwendung von polymeren Guanidin-Derivaten zum Bekämpfen von unerwünschten Mikro-organismen im Pflanzenschutz |
| FR2939272B1 (fr) * | 2008-12-02 | 2011-03-18 | Legrand France | Plaque d'habillage pour appareillage electrique |
| CN112602720A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-06 | 浙江禾本科技股份有限公司 | 一种含三苯基乙酸锡与苯醚甲环唑杀菌剂组合物及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
| DE2743767A1 (de) * | 1977-09-29 | 1979-04-12 | Bayer Ag | Diastereomere triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3846545A (en) * | 1966-09-15 | 1974-11-05 | Int Copper Res Ass Inc | Stable copper base fungicides |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| DE2423987C2 (de) * | 1974-05-17 | 1986-01-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Metallkomplexe von Azolyläthern, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide |
| US4156001A (en) * | 1975-11-26 | 1979-05-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic fungicidal compositions containing 1,2,4-trizole derivatives and 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-1,3,5-triazine |
| DE2720949A1 (de) * | 1977-05-10 | 1978-11-23 | Bayer Ag | Azolylaether-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
| DE2720868A1 (de) * | 1977-05-10 | 1978-11-23 | Bayer Ag | Antimikrobielle mittel |
| DE2833253A1 (de) * | 1977-08-04 | 1979-02-15 | Mitsubishi Chem Ind | Fungizides mittel |
| DE3116607A1 (de) * | 1980-04-30 | 1982-03-04 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | "mittel zum schuetzen von nicht-lebenden organischen substraten gegen den befall durch mikroorganismen" |
| DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| DE3234624A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| US4661503A (en) * | 1986-06-16 | 1987-04-28 | Nalco Chemical Company | Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one |
-
1982
- 1982-09-18 DE DE19823234624 patent/DE3234624A1/de active Granted
-
1983
- 1983-09-05 EP EP85109289A patent/EP0166462A1/de not_active Withdrawn
- 1983-09-05 EP EP83108719A patent/EP0106106B1/de not_active Expired
- 1983-09-05 DE DE8585109290T patent/DE3380807D1/de not_active Expired
- 1983-09-05 EP EP85109290A patent/EP0166463B1/de not_active Expired
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
| DE2743767A1 (de) * | 1977-09-29 | 1979-04-12 | Bayer Ag | Diastereomere triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
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