HU194697B - Fungicides comprsing synergistic active substance combination - Google Patents

Fungicides comprsing synergistic active substance combination Download PDF

Info

Publication number
HU194697B
HU194697B HU833219A HU321983A HU194697B HU 194697 B HU194697 B HU 194697B HU 833219 A HU833219 A HU 833219A HU 321983 A HU321983 A HU 321983A HU 194697 B HU194697 B HU 194697B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
parts
active ingredient
active
mixture
Prior art date
Application number
HU833219A
Other languages
English (en)
Inventor
Wilhelm Brandes
Helmut Kaspers
Paul Reinecke
Hans Scheinpflug
Wolfgang Kraemer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6173552&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU194697(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of HU194697B publication Critical patent/HU194697B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/04—Tin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/06—Mercury
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

A találmány tárgya hatóanyagként egyes ismert 1 ,2,4-triazolil-alkanoIokból és más ismert fungicid hatóanyagokból álló új hatóanyagkombinációt tartalmazó fungicid szerek.
Általánosan ismert, hogy 1,2,4-triazol-száramzékokból, így például l-(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-l(l,2,4-triazol-l-il)-2-butanolból és más ismert fungicid hatóanyagokból álló keverékek lényegesen nagyobb hatással rendelkeznek, mint az egyes hatóanyagok önmagukban (25 52 967 DE közrebocsátási irat). Az ismert hatóanyagkeverékek hatékonysága azonban nem minden felhasználási területen kielégítő.
Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű 1,2,4triazol-alkanolokból, a képletben
X jelentése klóratom vagy fenilcsoport, és
A) réz-, ón- vagy higanysóból vagy
B) dodecil-guanidin-acetátból vagy
C) (II) általános képletű polihalogén-alkiltio-származékokból, a képletben
R1 jelentése dimetil-amido-szulfonilcsoport,
R2 jelentése fenil-csoport vagy R* és R2 együtt egy (a) vagy (b) képletű csoportot képeznek, haloalkil jelentése —CC13, -CC12 F vagy -CC12 -CHC12 csoport, álló új hatóanyagokbináció különösen erős fungicid hatással rendelkezik.
Meglepő módon a találmány szerinti hatóanyagkombináció fungicid hatása lényegesen nagyobb, mint az egyes hatóanyagkomponensek hatása, nagyobb az egyes hatóanyagkomponensek hatásainak összegénél (szinergetikus hatás). így az (I) általános képletű 1,24-tiiazolú-alkanolokból és az A), B) vagy C) hatóanyagokból áiló hatóanyagkombináció a technika gazdagodását jelenti.
A találmány szerinti hatóanyagkombinációhoz felhasználható 1,2,4-triazolil-alkanolokat az (I) általános képlet definiálja. Ebben az általános képletbe az alábbi két vegyület esik:
(la) X jelentés klóratom (Triadimenol) (lb) X jelentése fenilcsoport (Bitertanol) .
Ezek a vegyületek általánosan ismertek (22 01 063 és 23 24 010 DE, valamint a megfelelő 3 912 752 és 3 952 002 US szabadalmi leírások).
A hatóanyagokombináció másik komponeseként előnyösen alkalmazhatók a szervetlen rézsók, különösen a rézszulfát, a rézklorid és a megfelelő bázikus sók, például a rézoxi-klorid. Ezek a vegyületek átalánosan ismertek. Ebben a csoportban felhasználhatók továbbá szerves ón- és higany vegyületek is. Példaként megnevezhető a trifenil-ón-acetát (Fentinacetát) és a metoxietil-higany-szilikát. Ezek a vegyületek is általánosan ismertek (R.Wegler: Chemíe derPílanzenschutzund Schádiingsbekampfungsmittel, Bánd 2, 144 és 149, Springer-Verlag, Berlin (Heidelberg) New York, 1970).
További komponensként használható adott esetben a dodecil-guanidin-acetát (Dedine). Ez a vegyület is régóta ismert(R. Wegler: id. mű 70 oldal).
A további komponensként adott esetben felhasználható polihalogén-alkiltio származékokat a (11) általános képlet definiálja. Előnyösek azok a (II) általáos képletű vegyületek, melyekben (lla) R1 = (CH3)2N-SO2, R2 = fenilcsoport, haloalkil = -CC12 F (Dichlofluanid) (llb) R1 és R2 =(a) képletű csoport, haloalkil = —CC13 (Captan) (llc) R1 és R2 = (b) képletű csoport, haloalkil = -CC13 (Folpet) (lld) R1 és R2 = (b) képletű csoport, haloalkil =
-CC12-CHCL2 (Captafol)
Ezek a vegyületek ugyancsak régóta általánosan ismertek (R. Wegler: id. mű 95, 108, 109 és 110 oldal).
Az (í) általános képletű 1,2,4-triazolil-alkanolokból és az A, illetve B vagy C csoportba tartozó hatóanyagokból álló hatóanyagkombinációhoz további hatóanyagok is keverhetők (például harmadik komponensként).
A hatóanyagok tömegaránya a találmány szerinti hatóanyagkombinációban relatív széles határok között változhat. Általában 1 tömegrész (I) általános képletű 1,2,4-triazolil-alkanolhoz 0,5-10 tömegrész A-C csoporbeli hatóanyagot használunk.
A találmány szerinti hatóanyagkombináció erős mikrobicid hatással rendelkezik, és előnyösen felhasználható nem kívánatos mikroorganizmusok leküzdésére. Ezek a hatóanyagok növényvédőszerként történő felhasználásra alkalmasak.
A növényvédelemben fungicid szereket Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomiycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes és Deuteromycetes ellen alkalmaznak.
A hatóanyagokat a növények jól tűrik a növénybetegségek leküzdéséhez szükséges koncentrációban, és így lehetőség nyílik a föld felett növényrészek, a magvak, és vetőmagok, valamint a talaj kezelésére.
A találmány szerinti hatóanyagkombináció nagyon széles hatásspektrummal rendelkezik és felhasználható parazita gombák ellen, mélyek a föld feletti növényrészeket fertőzik vagy a növényeket a talaj felöl támadják meg. valamint a magokkal átvihető kórokozók ellen. Ez a hatóanyagkombináció különösen jól felhasználható csávázószerként olyan fitopatogén gombák ellen, melyek a vetőmaggal átvihetők, vagy a talajban találhatók és a növényeket onnan fertőzik. Itt elsősorban csíra betegségekről, gyökérrothadásról, szár-, levél-, virág-, gyümölcs- és magbetegségekről van szó, melyeket főleg a Tilletia, Urocystis, Ustilago, Septoria, Typhula, Rhynchosperium, Helminthosporium és Fusarium fajok okoznak. Az egyik kombinációs partner szisztemikus hatása miatt a növények a csávázás után gyakran hosszú időn keresztül védve vannak olyan kórokozókkal szemben, melyek a hajtás különböző részein támadnak, például valódi lisztharmat- és rozsdagombákkal szemben. A hatóanyagkombináció felhasználható a talaj kezelésére is gyökérrothadást és tracheomikózist okozó fitopatogén gombák, például Pythium, Verticillium, Phialophora, Rhizoctonia, Fusarium és Thielaviopsis fajok ellen.
A találmány szerinti hatóanyagok azonban jó hatást mutatnak közvetlen alkalmazás során is, amikor különböző kultúrnövények föld feletti részeit kezeljük olyan kórokozók ellen, mint például a valódi lisztharmatgombák (Erysiphe, Uncinula, Phaerotheca, Podosphaera fajok vagy Leveillula taurica), rozsda-24 gombák, Venturia, Cercospora, Altermaria, Botrytis Phytophthore, Peronospora, fajok, valamint Pyricularia oryzae és Pellicularia saskii.
A találmány szerinti hatóanyagkombinációt a szó- ‘ kásos készítményekké, így oldatokká, emulziókká, szuszpenziókká, porokká, habokká, pasztákká, granulátumokká, aeroszolokká alakíthatjuk. Felhasználhatók még hatóanyaggal átitatott természetes és szintetikus anyagok, polimer anyagokba töltött finomkapszulák és vetőmag fedőmasszák, valamint égőtöltetek, így füstölőpatronok, -dózisok, -spirálok és egyebek, valamint ULV-hideg- és meleg-ködképző készítmények formájában is.
Ezeket önmagában ismert módon állítjuk elő, péládul oly módon, hogy a hatóanyagot vivőanyagokkal tehát folyékony oldószerekkel, nyomás alatt cseppfolyósított gázokkal és/vagy szilárd halmazállapotú hordozóanyagokkal összekeveijük, amikor is adott esetben felületaktív anyagokat, tehát emulgeátorokat és/vagy diszpergálószerekt és/vagy habképzőanyagokat is felhasználunk. Amennyiben vivőanyagként vizet használunk, az elegyhez segédoldószerként szerves oldószereket is adhatunk. Folyékony oldószerként lényegében az alábbiak kerülhetnek szóba: aromás vegyületek, így xilol, toluol vagy alkilnaftalinok; klórozott aromás vagy klórozott alifás szénhidrogének, így klór-benzol, klór-etilén vagy metilénklorid; alifás szénhidrogének, így ciklohexán vagy paraffinok, például ásványolajfrakciók, alkoholok, így butanol vagy glikol, valamint azok éterei és észterei; ketonok, így aceton, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton vagy ciklohexanon; erősen poláros oldószerek, így dimetil-formamid és dimetil-szulfoxid, valamint víz. Cseppfolyósított gáz hordozóanyagokon itt olyan folyadékok értendők, melyek légköri nyomáson és szobahőmérsékleten gázhalmazállapotúak, propán, nitrogén és széndioxid, Szilárd hordozóként természetesen kőliszteket, így kaolint, agyagföldet, talkumot, krétát, kvarcot, attapulgitot, montmorillonitot vagy diatomaföldet, vagy szintetikus kőliszteket, például magas- diszperzitás fokú kovasavat, alumínium-oxidot és szilikátokat alkalmazhatunk. A granulátumhoz szilárd hordozóanyagként például tört és frakcionált természetes kőzeteket, így például meszet, márványt, horzsakövet, szepiolitet, dolomitot, valamint szervetlen és szerves lisztekből készített szintetikus granulátumokat, és szerves anyagokból, így fűrészporból, kókuszdióhéjból, kukoricacsőből és dohányszárból készített granulátumokat használhatunk fel. Emulgeátorként és/vagy habképző anyagként nemionos és anionos emulgeátorokat, így polioxietilén-zsírsav-észtereket, polioxietilén-zsíralkoholéterekeí, például alkil-aril-poliglikol-étert, alkil-szulfonátokat, alkil-szulfátokat, aril-szulfonátokat, valamint tojásfehérje-hidrolizátumot; diszpergálószerként pedig lignin-szulfit-szennylúgot és metil-cellulózt használhatunk fel.
A készítményekben ragasztószereket is, így karboxi-metil-cellulózt, természetes és szintetikus por alakú szemcsés és latex formájú polimereket, így gumiarábikumot, poli-vinil-alkoholt, poli-vinil-acetátot felhasználhatunk.
Felhasználhatunk szervetlen pigmenteket, így például vas-oxidot, titán-oxidot, ferro-clán-kéket, és szerves színező anyagokat, így alizarin-, azo- és fém-ftálocianin-színezőanyagokat, valamint biológiai nyomelemek, így a vas, mangán, bór, réz, kobalt, molibdén és cink sóit is.
A készítmények 0,5-50 tömeg% hatóanyagkombinációt tartalmaznak.
A találmány szerinti hatóanyagkombináció a készítményben vagy a felhasználásra kész szerben keverhető más ismert hatóanyagokkal, így a fungicidekkel, baktericidekkel, inszekticidekkel, akaricidekkel, nematicidekkel, herbicidekkel, a madarakat elriasztó szerekkel, növekedésszabályozó anyagokkal, növényi tápanyagokkal és a tál aj szerkeze tét javító anyagokkal.
A hatóanyagokat a kereskedelmi forgalomba kerülő készítmények alakjában vagy az azokból előállított felhasználási formák, így alkalmazásra kész oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, paszták és granulátumok alakjában alkalmazhatjuk. Az alkalmazás a szokásos módon történik, azaz például öntözéssel. permetezéssel, porlasztással, porozással, szórással, száraz csávázással, nedves csávázással, áztatási csávázással vagy inkrusztálással.
Növényrészek kezelése során a felhasználásra kerülő készítmény hatóanyagkoncentrációja széles határok között változhat, általában 1 és 0,0001 tömeg%, előnyösen 0,5 és 0,001 tömeg% közé esik.
Vetőmag csávázásakor 1 kg vetőmagra általában 0,001-50 g hatóanyagot, előnyösen 0,01-10 g hatóanyagot alkalmazunk.
Talajkezeléshez 0,00001-0,1 töm.eg%, előnyösen 0,0001-0,02 tömeg% mennyiségű hatóanyagot juttatunk a talajba.
A találmányt a következő felhasználási példákkal világítjuk meg, melyekben az alábbi hatóanyagokat alkalmaztuk:
194 967
...
Hatóanyag Név Irodalom
szá: ma képlete
1. (la) Triadirnenol DE közrebocsátási irat 23 24 010 US szabadalmi leírás 3 952 002
2. (Ib) Bitertanol
3. CuSO4-5H2O (rézszulfát) Wegler: id. mű 46. oldal
4. 3Cu(OH)2-CuC12-xH2O (rézoxi klorid.i Wegler: id. mű 47. oldal
5. (fenil)3Sn—0—CO—CH3 Fentinacetat Wegler: id. mű 149. oldal
6. CH3 - O-C2 H4 —Hg—szilikát NH II — Wegler: id mű 144. oldal
7. n-C12H25—NH—C -NH3 CH3-COO Dodine Wegier: id. mű 70. oldal
8. (IU) Dichloíluanití Wegler: id. mű 95. oldal
9. (llb) Captan Wegler: id. mű 108, oldal
10. (IIc) Folpet Wegler: id. mű 109. oldal
11. (IW) Captafol Wegler: id. mű 110. oldal
A példa
Venturia-teszt (alma), proiekiív oldószer: 4,7 tömegrész aceton, emulgeátor; 0,3 tömegrész alkil-aril-poli-glikoléter
A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a kapott koncén trátunjot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektív hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket az almafoltosodás kórokozójának (Venturia inaequalis) vizes konidiumszuszpenziójával inokuláljuk és 1 napon keresztül 20 °C hőmérsékletű és 100 % relatív páratartalmú inkubációs kamrában tároljuk. Ezután a növényeket 20 °C hőmérsékletű és mintegy 70 % relatív páratartalmú növényházba helyezzük. Az inokuláció után 12 nappal értékelünk.
A táblázat
Hatóanyag Hatóanyag- koncentráció Fertőzés (%)
2. Bitertanol (ismert) 0,0001 44
5. Fentinacetat (ismert) 0,0001 62
4. Rézoxiklorid (ismert) 0,0005 63
A 2. és 5. hatóanyag 1:I keveréke 0,0001 0,0001 10
A 2. és 4. hatóanyag 1:5 keveréke 0,0001 0,0005 22
Az 1. és 9. hatóanyag keveréke 0,5 ppm+ 5 ppm 0
Az 1. és 9. hatóanyag keveréke 0,2 ppm+5 ppm 25
Kontroll _ 93
A szinergetikus hatás bemutatására a mérési eredményeket R. S. Colby módszerével (Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20—22, /1967/) értékeltük. Ennek értelmében a kezeletlen kontroll várható fertőzését az alábbi képlettel számoljuk:
A növényeket üvegházban tartjuk 20 °C hőmérséklet és mintegy 70 % realtív páratartalom mellett. - Az inokuláció után 12 nappal kiértékelünk.
B táblázat
Kurativ hatás 42 óra után
Az egyenletben X és Y a kezeletlen kontroll százalékos fertőzését jelenti, ha a két hatóanyagot önmagában alkalmazzuk. Szinergetikus hatásról akkor beszélünk, ha a hatóanyagkombináció fungicid hatása nagyobb, mint az önmagukban alkalmazott hatóanyagok. Jelen esetben tehát a mért fertőzés kisebb, keli hogy legyen, mint a képlet alapján számolt fertőzés értéke (E).
/17 táblázat
Hatóanyag Hatóanyag- koncentráció (ppm) Fertőzés (%)
1. Triadimenol (ismert) 0,5 0,25 mért számolt 26
10. Folpet (ismert) 2,5 65
Kontroll - 66
Az 1, és 10. anyag keveréke 0,5+2,5 2 17
Az 1. és 10. hatóanyag keveréke 0,25+2,5 3 50
B példa
Venturia-teszt (alma), kurativ oldószer: 4,7 tömegrész aceton, emulgeátor:'0,3 tömegrész alkil-aril-poli-glikoléter
A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A kurativ hatás vizsgálatához fiatal növényeket az alrnafoltosodás kórokozójának (Venturia inaequalis) vizes kondiniumszuszpenziójával inokulálunk. A növényeket 1 napon keresztül 20 °C hőmérséklet és 100 % relatív páratartalom mellett tartjuk egy inkubációs kamrában, majd üvegházba állítjuk. Megadott idő elteltével a növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel.
Hatóanyag Hatóanyag- koncentráció Fertőzés (%)
2. Bitertanol (ismert) 0,00006 70
7. Dedine (ismert) 0,0003 89
A 2. és 7. hatóanyagok 1:5 keveréke 0,00006 0,0003 35
C példa
Septoria modorum-teszt (búza), vetőmagkezelés
A hatóanyagot száraz csávázó szer formájában használjuk fel. Ezt úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot kőzetliszttel finoman porított keverékké dolgozzuk el, amely biztosítja az egyenletes eloszlást a vetőmag felületén.
A csávázáshoz a fertőzött vetőmagot 3 percen keresztül rázzuk a csávázó szerrel egy zárt üvegedényben.
A búzából 2X100 szemet 1 cm mélyen egységtalajban elültetünk és üvegházban mintegy 15 °C hőmérsékleten tartjuk tenyészládákban, melyeket naponta 15 órán keresztül megvilágítunk.
A kiültetés után mintegy 3 héttel értékeljük a növényeken a szeptoriózis szimptomáit.
C táblázat
Hatóanyag Fel- használási mennyiség mg/kg vetőmag Beteg növény a kikelt növényekhez viszonyítva (%)
Kezeletlen - 99,4
1. Triadimenol (ismert) 200 23,7
2. Bitertanol (ismert) 200 46,2
5.
194 697
A C táblázat folytatása
Fel- használási Beteg növény a kikelt
Hatóanyag mennyiség növényekhez
mg/kg viszonyítva
vetőmag (%)
6, metoxietilhigany-szilikát (ismert) 17,5 Hg+) 80,2
Az 1. és 6. hatóanyag 200 6,7 keveréke +17,5 Hg^
A 2. és 6. hatóanyag 200 7,7 keveréke +17,5 Hg+^ * A szokásos módon a fémhigany mennyisége van megadva,
D példa
Fusarium culmorum-teszt (búza), vetőmagkezelés
A hatóanyagot száraz csávázó szer formájában használjuk fel. Ezt úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot kó'zetliszttel finoman porított keverékké dolgozzuk el, amely biztosítja az egyenletes eloszlást a vetőmag felületén.
A csávázáshoz a fertőtlenített vetőmagot 3 percen keresztül rázzuk a csávázó szerrel egy zárt üvegedényben.
A búzából 2X100 szemet 1 cm mélyen egységtalajban elültetünk és üvegházban mintegy 18 °C hőmérsékleten tartjuk tenyészládákban, melyeket naponta 15 órán keresztül megvilágítunk.
A kiültetés után mintegy 3 héttel értékeljük a növényeken a vonal betegség szimptomáit.
E példa
Uromyces-teszt (bokorbab), protektiv
Oldószer: 4,7 tömegrész aceton,
Emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter
A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral. A kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.
A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket Uromyces appendiculatus vizes uredo-spóraszuszpenziójával inokuláljuk. Az inokulált növényeket egy napra lesötétített, nedves kamrában 20-22 °C hőmérsékletre és 100 % relatív páratartalomra helyezzük. A növényeket intenzív megvilágítás mellett 8 napig 20—22 °C hőmérséketű és 70-80 % relatív páratartalmú térben tartjuk. Az inokulácíó után 10 nappal kiértékelünk.
E táblázat
Hatóanyag Hatóanyag- koncentráció (PPm) Fertőzés (%)
Kezeletlen Triadimenol+ - 100
Captan 0,2+2 5
Triadimanol+ Captan 0,1+1 9
D táblázat
Hatóanyag Fel- használási mennyiség (mg/kg/ vetőmag) Beteg növény a kikelt növényekhez viszonyítva (%)
Kezeletlen - 31,5
1. Triadimenol 200 26,5
(ismert)
4. Rézoxiklorid 100 28,0
(ismert)
Az 1. és 4. 200 17,0
hatóanyagok + 100
1:0,5 keveréke

Claims (4)

  1. Készitményelőállítási példák
    1. Porozőszer
    A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 5 tömegrész hatóanyag-keveréket, amely 1 tömegrész Triadimenolból és 1 tömegrész Fentinacetátból áll, 95 tömegrész természetes kőliszttel elkeverünk és porfinomságúra őrölünk. A kapott készítményt a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szóljuk.
  2. 2. Permetpor (diszpergálható por)
    A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 50 tömegrész hatóanyagkeveréket, amely 20 tömegrész Bitertanolból és 0,5 tömegrész rézoxikloridból áll, 1 tömegrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 tömegrész lignin-szulfonáttal, 8 tömegrész magas diszperzitásfokú kovasavval és 37 tömegrész
    -611
    194 697 természetes kőliszttel elkeverünk, és porrá őrölünk.' Felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza.
  3. 3. Emulgeálható koncentrátum
    A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 25 tömegrész hatóanyagkeveréket, amely 1 tömegrész Triadimenolból és 5 tömegrész Folpetből áll, 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexán keverékében feloldunk. Emulgeátorként 10 tömegrész dodecil-benzol-szulfonsavas kalcium és nonil-fenolpoliglikoléter keveréket adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza.
  4. 4. Granulátum
    A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 91 tömegrész 0,5-1,0 mm szemcseméretű homokhoz 2 tömegrész orsóolajat és 7 tömegrész porított, 75 tömegrész 1:10 tömegarányú Triadimenol és Captan keverékből és 25 tömegrész természetes kőlisztből készült hatóanyag-keveréket adunk. A keveréket megfelelő keverőberendezésben addig kezeljük, amíg egyenletes, szabadon folyó és pormentes granulátum nem keletkezik. A granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szórjuk.
    Szabadalmi igénypont
    Szinergetikus fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 1,2,4-triazolil-al5 kairóiból, a képletben
    X jelentése klóratom vagy fenilcsoport, és
    A) réz-, ón- vagy higanysóból vagy
    B) dodecil-guanidin-acetátból vagy
    10 C) (II) általános képletű polihalogén-aikiltio-származékból, a képletben R1 jelentése dimetii-amido-szulfonilcsoport,
    R2 jelentése fenilcsoport vagy
    R1 és R2 együtt (a) vagy (b) képletű csoportot
    16 képeznek, haloalkil jelentése —CC13, —CC12 F vagy —CC12 -CHC12 csoport, álló hatóanyagkombinációt tartalmaz 0,5—50 töineg%
    20 mennyiségben, ahol az (I) általános képletű 1,2,4trizaolil-alkanol és az (A)-(C) hatóanyagok tömegaránya 1:0,5—1:10, szilárd hordozóanyagok, célszerűen természetes vagy mesterséges kőlisztek, és/ vagy folyékony hígítószerek, célszerűen poláros vagy
    25 apoláros oldószerek, és adott esetben felületaktív anyagok, célszerűen aninos vagy nemionos emulgeáló és/vagy diszpergáló anyagok mellett.
HU833219A 1982-09-18 1983-09-16 Fungicides comprsing synergistic active substance combination HU194697B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823234624 DE3234624A1 (de) 1982-09-18 1982-09-18 Fungizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU194697B true HU194697B (en) 1988-03-28

Family

ID=6173552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU833219A HU194697B (en) 1982-09-18 1983-09-16 Fungicides comprsing synergistic active substance combination

Country Status (20)

Country Link
US (2) US4902704A (hu)
EP (3) EP0106106B1 (hu)
JP (2) JPS5984805A (hu)
AT (2) ATE47783T1 (hu)
AU (1) AU564932B2 (hu)
BR (1) BR8305041A (hu)
CA (1) CA1228538A (hu)
CS (1) CS242884B2 (hu)
DD (1) DD211272A5 (hu)
DE (3) DE3234624A1 (hu)
DK (1) DK164192C (hu)
GR (1) GR81327B (hu)
HU (1) HU194697B (hu)
IE (1) IE832182L (hu)
IL (1) IL69728A (hu)
NZ (1) NZ205604A (hu)
PL (3) PL139171B1 (hu)
PT (1) PT77314B (hu)
TR (3) TR22093A (hu)
ZA (1) ZA836890B (hu)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE3700923A1 (de) * 1987-01-15 1988-07-28 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombination
DE3700922A1 (de) * 1987-01-15 1988-07-28 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
DE4001117A1 (de) * 1990-01-17 1991-07-18 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
EP0641164B1 (en) * 1991-08-01 2000-01-05 Hickson International Plc Preservatives for wood and other cellulosic materials
GB9116672D0 (en) * 1991-08-01 1991-09-18 Hickson Int Plc Preservatives for wood and other cellulosic materials
IT1270307B (it) * 1992-05-26 1997-04-29 Isagro Srl Composizioni fungicide contenenti derivati triazolici, composti a base di rame in associazione con idrocarburi a catena lunga e loro impiego in campo agrario
DE19933938A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005043138A1 (de) * 2005-09-10 2007-03-15 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz
EP2071954A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von polymeren Guanidin-Derivaten zum Bekämpfen von unerwünschten Mikro-organismen im Pflanzenschutz
FR2939272B1 (fr) * 2008-12-02 2011-03-18 Legrand France Plaque d'habillage pour appareillage electrique
CN112602720A (zh) * 2020-12-17 2021-04-06 浙江禾本科技股份有限公司 一种含三苯基乙酸锡与苯醚甲环唑杀菌剂组合物及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3846545A (en) * 1966-09-15 1974-11-05 Int Copper Res Ass Inc Stable copper base fungicides
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
DE2423987C2 (de) * 1974-05-17 1986-01-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Metallkomplexe von Azolyläthern, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
DE2560510C2 (hu) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
US4156001A (en) * 1975-11-26 1979-05-22 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic fungicidal compositions containing 1,2,4-trizole derivatives and 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-1,3,5-triazine
DE2720949A1 (de) * 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Azolylaether-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE2720868A1 (de) * 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
DE2833253A1 (de) * 1977-08-04 1979-02-15 Mitsubishi Chem Ind Fungizides mittel
DE2743767A1 (de) * 1977-09-29 1979-04-12 Bayer Ag Diastereomere triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE3116607A1 (de) * 1980-04-30 1982-03-04 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel "mittel zum schuetzen von nicht-lebenden organischen substraten gegen den befall durch mikroorganismen"
DE3208142A1 (de) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
US4661503A (en) * 1986-06-16 1987-04-28 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one

Also Published As

Publication number Publication date
DD211272A5 (de) 1984-07-11
US4902704A (en) 1990-02-20
DK164192B (da) 1992-05-25
PL243781A1 (en) 1984-07-16
PL139171B1 (en) 1986-12-31
IE832182L (en) 1984-03-18
IL69728A (en) 1987-03-31
JPH058161B2 (hu) 1993-02-01
EP0166462A1 (de) 1986-01-02
DE3234624C2 (hu) 1992-04-30
JPH0643284B2 (ja) 1994-06-08
JPH069312A (ja) 1994-01-18
DK424683D0 (da) 1983-09-16
ATE23775T1 (de) 1986-12-15
DE3367835D1 (en) 1987-01-15
ZA836890B (en) 1984-08-29
TR23075A (tr) 1989-02-21
DE3234624A1 (de) 1984-03-22
PL139983B1 (en) 1987-03-31
EP0166463A1 (de) 1986-01-02
DK164192C (da) 1992-10-19
CS242884B2 (en) 1986-05-15
PL139982B1 (en) 1987-03-31
IL69728A0 (en) 1983-12-30
AU1900483A (en) 1984-03-22
NZ205604A (en) 1986-02-21
US5059617A (en) 1991-10-22
BR8305041A (pt) 1984-05-08
EP0106106A2 (de) 1984-04-25
AU564932B2 (en) 1987-09-03
GR81327B (hu) 1984-12-11
CS676983A2 (en) 1985-08-15
PT77314A (en) 1983-10-01
ATE47783T1 (de) 1989-11-15
EP0106106A3 (en) 1984-08-22
DE3380807D1 (en) 1989-12-14
JPS5984805A (ja) 1984-05-16
PT77314B (en) 1986-03-11
TR22590A (tr) 1987-12-15
TR22093A (tr) 1986-04-02
CA1228538A (en) 1987-10-27
DK424683A (da) 1984-03-19
EP0166463B1 (de) 1989-11-08
EP0106106B1 (de) 1986-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
JP4094067B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ
JP4177899B2 (ja) 殺菌・殺カビ活性物質組合せ物
RU2370034C2 (ru) Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ
HU199243B (en) Fungicide composition containing synergetic combination of active components
JPH06247810A (ja) 殺菌活性化合物の組み合わせ
HU220370B (hu) Szinergetikus fungicid hatóanyag-kombinációk
JPS6222961B2 (hu)
HU194697B (en) Fungicides comprsing synergistic active substance combination
HU199244B (en) Synergetic fungicide composition
JP3062973B2 (ja) 殺微生物剤組成物
KR20020093063A (ko) 살진균성 활성제 배합물
HU189668B (en) Synergetic fungicide compositions
RU2366177C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол
TW385232B (en) Fungicidal active compound combinations
JPS63188605A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
US5250556A (en) Microbicidal compositions
CA1228291A (en) Fungicidal agents
JP3086741B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
HU206436B (en) Fungicide synergetic composition containing triazol derivative and pyrrol derivative as active component
KR20010079888A (ko) 살진균성 조성물
UA63909C2 (en) Fungicidal mixtures, a means containing thereof, and a method of controlling harmful fungi
PL93087B1 (hu)
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee