CS233732B2 - Processing of nacreous lustruous pigments with yelow pulwerized dye with improved light resistance - Google Patents
Processing of nacreous lustruous pigments with yelow pulwerized dye with improved light resistance Download PDFInfo
- Publication number
- CS233732B2 CS233732B2 CS826753A CS675382A CS233732B2 CS 233732 B2 CS233732 B2 CS 233732B2 CS 826753 A CS826753 A CS 826753A CS 675382 A CS675382 A CS 675382A CS 233732 B2 CS233732 B2 CS 233732B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chromium
- pigment
- pigments
- coated
- layer
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 77
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 28
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 26
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 claims description 6
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000151 chromium(III) phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IKZBVTPSNGOVRJ-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) phosphate Chemical compound [Cr+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKZBVTPSNGOVRJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 4
- -1 hydroxyl ions Chemical class 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOOQQSNBRQKBBI-UHFFFAOYSA-N [Ti+4].[O-2].[Cr+3] Chemical compound [Ti+4].[O-2].[Cr+3] IOOQQSNBRQKBBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
- C09C2200/301—Thickness of the core
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
- C09C2200/302—Thickness of a layer with high refractive material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2210/00—Special effects or uses of interference pigments
- C09C2210/20—Optical properties in the UV-range
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/103—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising a drying or calcination step after applying each layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/106—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Vynález se týká perletově lesklých pigmentů se žlutou práškovou barvou a zlepšenou stálostí na světle na bázi slídových šupin pokurytých vrstvou kysličníku titaničitého, přičemž je nanesena na vrstvu kysličníku titaničitého další barvící ochranná vrstva a způsobu .jejich výroby. ,
Jak z německtho patentu č. 1 467 468 tak takt z německtho vyložentho spisu č. 2 852 585 je známé, že další tenká vrstva hydroxidu chromittho na slídových destičkách potažených kysličníkem titaniČitým způsobuje zlepšení světelnt stálosti základních pigmentů. Zatímco * je v DBP 1 467 468 popsán příznivý vliv vrstvy hydroxidu chromittho ne slídu potaženou TiO£ v anatasovt formě, je v DOS č. 2 852 585 popsán analogický vliv na slídu potaženou TiOg , v rutilové formě. Oba patenty jsou zaměřeny na získání nebarevných pigmentů TiOo~slída. »
Avšak tyto zlepšent pigmenty nejsou ještě zcela uspokoj^vt, takže dále zůstává potřeba pigmentů se zlepšenou stálostí na světle.
OObzvéŠtě je zapotřebí perleťově lesklých pigmentů stálých na světle s výrazným zlatým leskem, kromě toho však takt pigmentů se žlutou práškovou barvou a libovolrýfai interferenčními barvami.
Nyní bylo zjištěno, že nikoliv pouze nanesením vrstvy hydroxidu chromittho, nýbrž takt jinými' těžko rozpustnými chromitými sloučeninami se dooílí zlepšení světelnt stálosti slídových pigmentů obsahujjcích TiOg a obzvláště další kalcinací pigmentů potažených chromitou sloučeninou se dooílí jednak dalšího značntho zlepšení stálostí na světle a dále vzniknou výrazně žlutě zabarverýfa titaničiaanem chromitým vytvořexýfa při·žíhání velice výhodnt pigmenty se žlutou práškovou barvou.
Přímětem vynálezu jsou · pro^ perleťově lesílé pigmen'ty se Hutou práškovou barvou a zlepšenou stálostí na světle na bázi slídových šupin potažených kysličnkkem tit£mičitýo, přičemž je nanesena na vrstvu kysličníku titaničitého další barvvcí ochranná vrstva, vyznačující se tím, že jsou opatřeny vrstvou vyčíhantho kysličníku chromittho a/nebo fosforečnanu chromittho v hrnmonostním možství přepočteném na kysličník chromitý 0,2 až 3 % vztaženo na celkovou hmoonnst pigmentu.
Předmětem vynálezu je zpdob výroty perlefově lesných pigmentů se zlepšenou stálostí na světle na bázi slídových šupin potažených kysllénkeem kovu, který se vyznačuje tím, že se slídový pigment potažený kysliínkem kovu a/nebo hydroxidem suspenduje ve vodě, k suspensi se přidá při -^pimě v rozmezí 50 až 100 °C a hodnotě pH v rozmezí 3 až 9 roztok chromitt soli a případně fosforečnanovt soli, přičemž se pH udržuje současiý^ přidáváním hydroxylových iontů ne konstantní hodnotě a potom se potažený planěni odfiltruje, promyje a suší a žíhá se při tepLotě v rozmezí 500 až 1 000 °C.
Roztok chromitt soli se přidá s výhodou v takovém woožsvv, aby po žíhání byl hmoonnstní obsah přepočtený na kysličník chromitý 0,2 až 3 %·
AAkoliv je zlepšení světelnt stálosti pigmentů slídaTTiOg získate^-nt nanesením vrstvy hydroxidu chrom^tho známá asi 20 let, nebyla dosud vzata v úvahu kalci-nace pigmentů potažených chrom tou sloučeninou. Neočekávaně byly však získány právě dodatečnou kalcinací obzvláště výhodě pigmenty, ktert jsou právě tak vynnkkjjcí stálostí na světle jako žlutou práškovou barvou. OObzváště u přípravků se žlutou interferenční barvou se získají skvostně se lesknoucí zlatt pigmenty. *
Při výrobě pigmentů podle vynálezu se nejprve slídovt destičky pokraj obvyklým způsobem vrstvou Ti0g a případně takt jirými kysličníky kovu. U slídových šupin použitých jako t základní pigmenty zpravidla jde o slídovt šupiny o průměru 5 až 200 pm a tloušťce 0,1 až 5 /um, ktert jsou potaženy vrstvou kysličníku kovu. Jako povlak kysličníku kovu se pouuije pro výhodný index lomu hlavně kysličník titaničitý nebo jeho aquáty a/nebo kysličník
zirkoničitý nebo jeho aquáty. Společně s těmito kysličníky kovu se věak mohou také použít jiné bezbarvé nebo případně také barevné kysličníky kovu, jako např. SnOg, AlgO^ net,o Obzvláště často používaným pigmentem Je např. slídový šupinatý pigment, u kterého jsou slídové šupiny o průměru 0,5 /um stejnoměrně potaženy vrstvou případně hydratovaného kysličníku titaniČitého, přičemž slídový povrch nese vrstvu TiO^ e 50 až 500 mg TiOg na 1 m^. Tyto perlelově lesklé pigmenty mají podle tlouštky vysrážené vrstvy kysličníku kovu různé interferenční barvy.
f Všechny tyto pigmenty jsou známé a např. jsou popsány v německých patentech a patentních přihláškách č. 1 467 468, 1 959 998, 2 009 566, 2 060 850, 2 106 Ó13, 2 214 545, 2 215 191 a 2 522 572. Obzvláště výhodné jsou pigmenty se žlutou interferenční barvou. Delší úprava ” chromitými sloučeninami vede v těchto případech ke skvostně zlatým pigmentům, které se nanejvýš příznivě odlišují jasným barevným tónem od dosud známých naČervenalých zlatých pigmentů obsahujících kysličník železa.
Zpravidla jde u bázických pigmentů o produkty, které se kalcinují při vyšších teplotách 600 až 1 000 °C. Bylo však zjištěno, že se také velice dobré výsledky získají tehdy, když se vrstva chromité sloučeniny nanese přímo po potažení šupin dalšími kysličníky kovu a potom se teprve žíhá. Podle tohoto jednoduššího způsobu vyžadujícího pouze jedno žíhání, se získají pigmenty, které se příznivě odlišují od pigmentů podle stavu techniky, avšak zpravidla se zcela nedosáhne jakosti pigmentů dvojnásobně žíhaných po potažení kysličníkem kovu achromitou sloučeninou. Přesto jsou pigmenty připravítelné podle tohoto jednostupňově prováděného způsobu hodnotné s pi*oto zcela dostatečné pro určitá použití. V každém případě je rozhodující, že. pigment se žíhá po potažení chromitou sloučeninou.
Obzvláště výhodné základní pigmenty jsou pigmenty rutil/slída, známé z německého vyloženého spisu Č. 2 522 572, které mají skladbu vrstev takovou, že na slídový povrch se nejprve vysráŽí tenká vrstva TiO^ a potom střídavě alespoň pořadí SnO^/TiO^ a potom se při teplotě asi 1 000 °C Žíhají. Tyto přípravky se však mohou použít stejně jako jiné základní pigmenty také bez kalcinace. Při žíhání vznikne potom rutilová struktura produktu potaženého těžko rozpustnou chromitou sloučeninou.
К nanášení vrstvy obsahující chromitou sloučeninu se základní pigment, který má žádanou interferenční barvu, suspenduje ve vodném roztoku a potáhne se vrstvou hydroxidu chromitého a/nebo fosforečnanem chromitým. Podmínky pro nanesení vrstvy se mohou měniti v širokém rozmezí. Je pouze žádoucí, aby těžko rozpustná chromitá sloučenina, vytvořená v suspenzi chemickou reakcí, hydrolýzou nebo redukcí, vznikala na jednotku času v takovém množství, že se běžně usazuje na pigmentovém povrchu aniž by došlo v suspenzi к vytvoření značného množství volných vysrážených částic.
Při tvorbě těžko rozpustné chromité sloučeniny se může vycházet jak z chromitých solí, _ tak také z chromových sloučenin. Při použití chromitých sloučenin může pigmentová suspenze bu3 obsahovat ionty (hydroxylové a/nebo fosforečnanóvé ionty) potřebné ke srážení, přičemž se nechá roztok chromité soli pomalu přitékat, nebo se mohou к pigmentové suspenzi obsahující chromitou sůl pomalu přidávat hydroxylové a/nebo fosforečnanové ionty.
К pigmentové suspenzi se však také může přidávat současně jak roztok chromité soli, tak také roztok obsahující srážecí ionty, přičemž se zpravidla udržuje konstantní hodnota pH, nebo se mohou vytvořit v pigmentové suspenzi obsahující chromitou sůl ionty potřebné ke srážení chemickou reakcí, jako např. homogenní hydrolýzou.
Chromité ionty se však také mohou vytvořit in šitu z chromových sloučenin. Roztok chromové soli se smíchá v pigmentové suspenzi s redukčním činidlem jako např. hydrazinem nebo hydroxylaminem, přičemž se buá předloží jedna složka a druhá se přidá nebo se obě složky současně pomalu přidávají к pigmentové suspenzi.
Hodnota pH by měla být v pigmentové suspenzi nad 3, přičemž jsou výhodné hodnoty v rozmezí 4,5 až 9. К nastavení hodnoty pH, které by se pohybovalo při samotném přídavku kyselého .roztoku chrom.té soli v silné kyselém rozmeeí, se může použít každá zásada: amoniak (v roztoku nebo plynuty), louh sodný nebo louh draselný. S výhodou se pou2ije amoniak.
Pro dodání chromítých iontů se použije každá rozpustná chromítá sůl nebo chroman.
S výhodou se p^i^2^i.je roztok chloridu chromitého nebo kamence chromitého nebo chroman draselný. Jestliže se má provést fosforečnanové srážení, může se pouuít jak kyselina orthofosforečná, tak také její primární, sekundární a terciární soli a polymerní fosforečnany. Kromě kyseliny fosforečné je např. vhodný К^РОд, И^ИРОд x 12 И^РОд χ 12 HgO, ЫадР2°? x x 7 H2O a (ΝθΡΟ3)χ.
Srážení se může provádět při každé teplotě mezi teplotou tuhnutí a varu sespenze. Ukázalo se věak, že při poměrně nízkých teplotách mohou nastat veddejš srážení. Je proto výhodné pracovat při zvýěené toploto např. 50 až 100 °C, obzvláště 5° až 9° °C. Avšak také při jiné teplotě se zpravidla dosáhne kvalitativně dobrého vysrážení.
Není nutné, aby se vytvořila na částicích pigmentu čistá sraženina hydroxidu chromitého nebo fosforečnanu chromitého. Mohou · se nanést jako směsi hydroxidu chromitého a fosforečnanu chromitého, tak také směsi s jinými, s výhodou bezbarvými kysličníky kovu, které se nanesou. buň současně s chromitou sloučeninou nebo v tenké vrstvě předem nebo potom.
Déle je možné zmm^ě^n^t chemické složení vytvořené sraženiny následující reakcí. Nepiř. se může částečně nebo úplně přeměěnt sraženina hydroxidu chromitého reakcí·pigmentových částic potažených touto sraženinou s roztokem obsahujícím fosforečnan na fosforečnan chromitý aniž by vrstva pozbyla úcinnosi.
К dosažení zlepšené stálosti na světle podle vynálezu jsou dostatečná nepatrná mnžství chromitá sloučeniny. Již při obsahu hmotnostně 0,5 % (vypočteno jako 0Γ2θ3 a vztaženo na celkový·pigment) je dokazatelný stabilizační účinek; se vzrůstajícím obsahem chrómu nastává po žíhání ještě zesHené barevné nasycení vyrobeného zlatoto ^nu, což může napomáhat veli.ce pěkným efektům. Nad hmotnostně 4 % obsahu chrómu nemůže celkový chrom reagovat a kysličníkem titaničitó na žlutý titaničitan chromitý, nýbrž zůstane např. jako kysličník chromitý, což se projeví zelným tonem v práštové barvě pigmentu.
Toto může sice sloužit ke speciálním efektům, avšak v rámci vynálezu, kdy se usiluje o zlepšení stálosti na světle při současném získání pigmentů se žlutou práškovou barvou, obzvláště skvostně zlatých pigmentů, není to zpravidla žádoucí. Pigmenty podle vynálezu ooIí proto s výhodou obsah chromité sloučeniny v rozmezí hmotnostně 0,2 až 3 % vypočteno jako ^03.
Po potažení základních pigmentů hydroxidem chromitým a/nebo ^s^eč^anem chromit^ se pigmenty dále zpracují obvyklým způsobem. Zpravidla se oddiltrují, pro^yí a suší. Jako protiklad známé úpravy potažením hydroxidem chromit^m následuje ještě potom kaleinace při teplotě 500 až 1 000 °C s výtodou 700 až 900 °C. ^i toto kaLciilci, která ·se obvykle provádí půl až hodinu, se případně přío^mný hydroxid chromitý a další hydroxidy a aquáty odvodní a reakcí's TiOg se vytvoří skvostně žlutá barva pigmentu.
Takto získané pigmenty mej kromě uvedenéto Hutoto tónu oprolti neŽíhartym pi^entťm připravertym podle stavu techniky značně zlepšenou stálost na světle, takže se způsobem podle vynálezu získají hodnotné nové pigmenty. Pigmenty podle vynálezu se mohou pouužt jako dosud známé pigmenty, také např. jako přísady do plastických hmot, barev nebo laků, ale obzvláště také v kosmettce. Na základě zlepšené stálosti na světle jsou také výhodná všechna pouužtí, při kterých jsou pigmenty vystavěny vnějším vlvvům, ^z^áště, např. v autolacích. Díly a procenta jsou v následnících příkladech míněny hmoonnotně, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
120 g slídového pigmentu potaženého podle způsobu dle DOS 2 522 572 střídavými vrstvami 'ΓΙ^/'^^/'ΤΙ^/^^/'Τί^ a Potom vyžílian^o při 900 °C, se žlutou toterferenční barvou (velikost destiček 10 až ' 60 pm, obsah slídy 50,8 %, obsah Ti02 42,2 %, obsah SnO2 7 %) se suspenduje ve 2,4 1 vody a zaseje se na 75 °C. Suspenze se upraví 9% amooiakálním roztokem na pH 6,0 a během 15 minut se přidá roztok 0,8 g КСг/ЭОд^.^ HgO ve 30 ml vody, přičemž se udržuje hodnota pH současnem přidáváním 5% a^o^o^ní^l^k^l^i^:ího roztoku konntantní. Potom se ještě mícM 30 minut při 75 °C, odfiltruje se , promyje se a suší a 30 minut se žíhá při 800 °C. Získá se žlutě zb>arvený pigment se zlatou lesklou barvou a 0,1 % obsahem chrómu, vypočteno jako CrgO^.
Analogickém způsobem se stejný základní pigment potáhne takovým moostvím hydroxidu chromitého, aby po žíhání byl obsah C^C^ 0,5, 1,0, 4,0 a 8 %. Při zkoušce stárnutí, při které se pigmenty vypracované do PVC vystavují vysoké vlhkosti a tlt.rafjl0oéámt světlu, se ukazuje, že právě pigmenty potažené 0,1 % CrO^ mm jí méně silnou změnu zbarvení než základní pigmenty a že již při 0,5 % obsahu Ci^^ se stěží ještě m^sže dokázat změna zbarvení. Současně je jasné, že produkty s obsahem CrgO^ od 4 % mm^Jí již jasný . zelený tón.
Příklad 2 Suspenze 120 g základníirn pi^g^^n'tu z př^l-e^u 1 ve 2,4 1 vody se zalhřeje na 75 °C v 50 ml vody, přičemž se udržuje hodnota pH současiým přidáváním 5% amoniaku konstantní. Po 30 minutovém áchání se polovina suspenze odfiltruje, prommye, suší a žíhá se 30 minut při 840 °C. К druhé polov^ě suspenze se přidá roztok 1,5 g Т^НЮд. 12 HgO ve 10° ml vody a po 30 minutách se oddiltrtje, ^o^ye, suší a 30 minut žíhá při 840 °C. Oba přípravky ukazuj svěží zlatý lesk a obsahuj 0,5 $ C^O^.
Při zkoušce stálosti na světle se nemůže zjistit žádný rozddl mezi oběma přípravky, oba přípravky jsou však značně stálejší ne světle než neupravované přípravky.
Příklad 3
Způsobem podle DOS 2 522 572 se potáhne draselná slída o velikosti destiček 5 až 200 /um při 75 °C a hodiotě pH 1 až 2,5 nejprve vrs^ou TiOg o ti-ouštce 5 nm, potom vrstvou SnOg a tlouštce 5 až 10 nm, vrstvou TiOg o tlouštce 45 až 55 nm, znovu vrstvou SnOgO o tlouštce 5 nm a nakonec vrstvou TiOg až se dosáhne žluté interferenční barvy. Potom se upraví hodnota pH na 6 a současně se přidá jak roztok chloridu chromitého, tak také amoniakální roztok, čímž se udržuje hodnota pH na konstantní hodnotě 6. Po vysrážení vrstvy hydroxidu chromitého,která odpovídá 0,1 % kysličníku chromitého, vztaženo na celkový ^gment, se pigment oddiltrtje, ^o^ye, suší a půl hodiny se žíhá při 800 °C
Analogickým způsobem se stejný základní pigment potáhne takovým mužstvím hydroxidu chromitého, aby po žíhání byl obsah C^gO^ 0',5, 1,0, 4,0 a 8 %. Při zkoušce stárnuuí, při které se pigmenty vpracované do PVC vystavují vysoké vlhkosti a ultr aTa^ovemu světlu, se u^É^z^z^ue^>//že již pigmenty potažené 0,1 % CrgO^ mmaí méně silnou změnu zbarvení než základní pigmenty a že již při 055% obsahu Cr2°^ se stěží ještě může dokázat změna zbarveni. Současně je jasné, že produkty s obsahem CrgO3 od 4 % maj již jasný zelený ton.
Srovnatelné výsledky se získají, když se potáhne vrstvou CrPOě místo Cr/OH/ě a potom se žíhá.
Příklad, 4 g draselné slídy o velikosti destiček 10 až 60 pm se suspenduje ve vodě a podle způsobu dle DOS 2 522 572 se potáhne střddavými vrstvami TiOg/SnOg/TiOg až do dosažení stříbrné interferenční barvy. Potom se upraví suspenze 10% louhem sodným na pH 6,0 a pomalu se přidává roztok 0,44 g KCr/SOg/g·^ HgO ve 30 ml vody, přičemž se udržuje současným přidáváním 5% amoniakálního roztoku pH na konstantní hodnotě. Potom se filtruje, promyje, suší a 30 minut se žíhá při 820 °C. Získá se stříbřitě se lesknoucí pigment se žlutou práškovou barvou a velice dobrou stálostí na světle, který obsahuje 0,2 % <*Γ2θ3*
Příklad 5 g draselné slídy o velikosti destiček 10 až 60 μη ee suspenduje v 1,5 1 vody a podle způsobu DOS 2 522 572 se potáhne až do získání zelené interferenční barvy. Potom ee sus- * penze upraví 10% louhem sodným na pH 6,0 a pomalu se přidá roztok 1,8 g КСг/ЗОд/2.12 H?O ve 100 ml vody, přičemž se udržuje pH přidáváním 5# amoniakálního roztoku na konstantní ♦ hodnotě. Potom se pigment odfiltruje, promyje, suší a 30 minut se žíhá při 800 QC. Získá se pigment se žlutou práškovou barvou a zelenavě žlutou interferenční barvou s 0,3 % obsahem CrgOy
Příklad 6 g draselné slídy o velikosti částic 10 až 60 pm se suspenduje v 1,6 1 vody a podle způsobu v DOS 2 522 572 se potahuje až do získání červené interferenční barvy. Potom se suspenze upraví na pH 5,8 a přidá se roztok 1,04 g KCr/S0^/2*12 H20 v 60 ml vody, přičemž se pH udržuje přípravkem 5% amoniakálního roztoku na konstantní hodnotě.
Potom se odfiltruje, proiityje, suší a 30 minut se žíhá při 800 °C* Získá se červeně se lesknoucí pigment se žlutou práškovou barvou, který má vysokou stálost na světle a 0,2 % obsah CrgOy
Claims (5)
1. Perleťově lesklé pigmenty se žlutou práškovou barvou a zlepšenou stálostí na světle na bázi slídových šupin potažených kysličníkem titaničitým, a další barvící ochrannou vrstvou, vyznačené tím, že barvící ochrannou vrstvou je vrstva vyžlhaného kysličníku chromitého a/nebo fosforečnanu chromitého v hmotnostním množství přepočteném na kysličník chromitý 0,2 až 3 % vztaženo na celkovou hmotnost pigmentu.
2. Způsob výroby perlelově lesklých pigmentů se zlepšenou stálostí na světle na bázi slídových šupin potažených kysličníkem kovu, vyznačený tím, že se slídový pigment potažený kysličníkem a/nebo hydroxidem kovu suspenduje ve vodě, k suspenzi se přidá při teplotě
50 až 100 °C a hodnotě pH 3 až 9 roztok chromité sloučeniny a případně fosforečnanové soli, přičemž se udržuje současným přidáváním hydroxylových iontů konstantní hodnota pH a potom se potažený pigment odfiltruje, promyje, suší a žíhá při teplotě 500 až 1 000 °C.
3. Způsob podle bodu 3, vyznačený tím, že se roztok chromité sloučeniny přidá v takovém množství, aby po žíhání byl hmotnostní obsah přepočtený na kysličník chromitý 0,2 až 3 %.
4. Způsob podle bodu 2 nebo 3, vyznačený tím, že se jako chromité sloučeniny použije hydroxidu chromitého a/nebo fosforečnanu chromitého.
5. Způsob podle bodu 2 nebo 4, vyznačený tím, že se jako výchozího materiálu použije kalcinovaný rutilóvý pigment nebo nekalcinovaný pigment, jehož titanová část se převede při J žíhání na rutil.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813137808 DE3137808A1 (de) | 1981-09-23 | 1981-09-23 | Perlglanzpigmente mit verbesserter lichtechtheit, verfahren zur herstellung und verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233732B2 true CS233732B2 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=6142390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS826753A CS233732B2 (en) | 1981-09-23 | 1982-09-21 | Processing of nacreous lustruous pigments with yelow pulwerized dye with improved light resistance |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4456486A (cs) |
| EP (1) | EP0075755A3 (cs) |
| JP (1) | JPS5869258A (cs) |
| BR (1) | BR8205542A (cs) |
| CA (1) | CA1184003A (cs) |
| CS (1) | CS233732B2 (cs) |
| DE (1) | DE3137808A1 (cs) |
| ES (1) | ES8306497A1 (cs) |
| IN (1) | IN157834B (cs) |
| ZA (1) | ZA826930B (cs) |
Families Citing this family (120)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3321953A1 (de) * | 1983-06-18 | 1984-12-20 | Wanfried-Druck Kalden Gmbh, 3442 Wanfried | Verfahren zum bronzieren von mit unterdruckfarbe behandelter farbdrucke |
| US4551491A (en) * | 1983-07-29 | 1985-11-05 | Inmont Corporation | Pearlescent automotive paint compositions |
| JPS6067407A (ja) * | 1983-09-22 | 1985-04-17 | Pola Chem Ind Inc | メ−クアツプ化粧料 |
| DE3334598A1 (de) * | 1983-09-24 | 1985-04-18 | Merck Patent Gmbh | Witterungsbestaendige perlglanzpigmente |
| US4598015A (en) * | 1984-12-11 | 1986-07-01 | Inmont Corporation | Multilayer satin finish automotive paint system |
| JPS61225264A (ja) * | 1985-03-29 | 1986-10-07 | Shiseido Co Ltd | 有色真珠光沢塗料 |
| JPH0729902B2 (ja) * | 1985-07-11 | 1995-04-05 | 住友化学工業株式会社 | メ−クアツプ化粧料 |
| JP2691400B2 (ja) * | 1987-03-18 | 1997-12-17 | テイカ 株式会社 | 二酸化チタン被覆酸化鉄顔料 |
| JP2565716B2 (ja) * | 1987-09-18 | 1996-12-18 | テイカ株式会社 | 二酸化チタン被覆酸化鉄顔料 |
| JPH0777840B2 (ja) * | 1987-07-06 | 1995-08-23 | ザ・マール・コーポレーション | 多色効果を有する装飾物品 |
| US4877604A (en) * | 1987-09-04 | 1989-10-31 | Schlossman Mitchell L | Method of incorporating cosmetic pigments and bases into products containing oil and water phases |
| JPH0813943B2 (ja) * | 1988-04-26 | 1996-02-14 | メルク・ジヤパン株式会社 | 薄片状体質顔料及びその製造方法 |
| DE4120921A1 (de) | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Merck Patent Gmbh | Oberflaechenmodifizierte plaettchenfoermige substrate mit verbessertem absetz- und aufruehrverhalten |
| CZ283898B6 (cs) * | 1991-10-18 | 1998-07-15 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Destičkovitý pigment, způsob jeho výroby a jeho použití |
| DE4140296A1 (de) * | 1991-12-06 | 1993-06-09 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De | Leitfaehige plaettchenfoermige pigmente |
| US5433779A (en) * | 1993-12-06 | 1995-07-18 | The Mearl Corporation | Rutile titanium dioxide coated micaceous pigments formed without tin |
| DE4443048A1 (de) | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Merck Patent Gmbh | Effektpulverlacke |
| DE4444601C1 (de) * | 1994-12-14 | 1996-07-11 | Sgs Thomson Microelectronics | Verfahren und Vorrichtung zur empfängerseitigen RDS-Phasensynchronisation |
| US5693134A (en) | 1994-12-29 | 1997-12-02 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Gray interference pigment and process for producing the same |
| JP3643144B2 (ja) * | 1995-08-04 | 2005-04-27 | メルク株式会社 | 新規な真珠光沢顔料およびその製造方法 |
| US6290766B1 (en) | 1999-02-24 | 2001-09-18 | Engelhard Corporation | Lustrous interference pigments with black absorption color |
| DE10046152A1 (de) | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation in Granulatform |
| DE19951871A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| DE19951869A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
| DE10029648C1 (de) | 2000-06-15 | 2002-02-07 | Goldschmidt Ag Th | Blockcopolymere Phosphorsäureester, deren Salze und deren Verwendung als Emulgatoren und Dispergiermittel |
| DE10034972A1 (de) | 2000-07-19 | 2002-01-31 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Pulverlacks, ein Pulverlack sowie die Verwendung von Effektpigmenten |
| DE10061178A1 (de) | 2000-12-07 | 2002-06-20 | Merck Patent Gmbh | Silberfarbenes Glanzpigment |
| US6663951B2 (en) | 2000-12-18 | 2003-12-16 | Basf Corporation | Two layer coating system having an enhanced visual effect |
| DE10137831A1 (de) | 2001-08-02 | 2003-02-13 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| US20060165620A1 (en) | 2002-08-30 | 2006-07-27 | Patrice Bujard | Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations |
| FR2844448B1 (fr) | 2002-09-17 | 2006-06-23 | Lcw Les Colorants Wackherr | Methode de preparation extemporanee de compositions cosmetiques ayant la texture d'une creme, et compositions pour la mise en oeuvre de cette methode |
| FR2844800B1 (fr) * | 2002-09-19 | 2006-07-21 | Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi) | |
| EP1572812B1 (de) | 2002-12-17 | 2019-05-15 | Merck Patent GmbH | Silberweisse interferenzpigmente mit hohem glanz auf der basis von transparenten substratplättchen |
| DE10310736A1 (de) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente mit Körperfarbe |
| DE10320455A1 (de) | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigment mit hohem Deckvermögen |
| EP1479730A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-11-24 | MERCK PATENT GmbH | Pigments based on binary phosphate systems |
| CA2530044C (en) * | 2003-06-17 | 2012-09-25 | Phibro-Tech, Inc. | Particulate wood preservative and method for producing same |
| EP1564261B1 (de) | 2004-02-09 | 2016-05-25 | Merck Patent GmbH | Interferenzpigmente |
| DE102004014020A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-06 | Eckart Gmbh & Co. Kg | Kosmetisches Präparat mit UV-Schutz und Verwendung von Effektpigmenten |
| US20050255251A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Hodge Robert L | Composition, method of making, and treatment of wood with an injectable wood preservative slurry having biocidal particles |
| US20060062926A1 (en) * | 2004-05-17 | 2006-03-23 | Richardson H W | Use of sub-micron copper salt particles in wood preservation |
| US7316738B2 (en) * | 2004-10-08 | 2008-01-08 | Phibro-Tech, Inc. | Milled submicron chlorothalonil with narrow particle size distribution, and uses thereof |
| US20060075923A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Richardson H W | Method of manufacture and treatment of wood with injectable particulate iron oxide |
| US20050252408A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Richardson H W | Particulate wood preservative and method for producing same |
| DE102004035769A1 (de) | 2004-07-27 | 2006-03-23 | Merck Patent Gmbh | Mehrschichtige Interferenzpigmente |
| DE602005026820D1 (de) | 2004-08-23 | 2011-04-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von blättchenförmigen pi0) |
| AU2005296077B2 (en) | 2004-10-14 | 2010-12-23 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Micronized wood preservative formulations in organic carriers |
| DE102004057918A1 (de) | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Merck Patent Gmbh | Laserkennzeichnung von Wertdokumenten |
| DE102005001997A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente mit starkem Farbtop |
| DE102005002124A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke rote Effektpigmente |
| US20070259016A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-08 | Hodge Robert L | Method of treating crops with submicron chlorothalonil |
| DE102006027025A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silberweiße-Effektpigmente |
| ATE512000T1 (de) * | 2006-09-05 | 2011-06-15 | Fujifilm Hunt Chemicals U S A Inc | Zusammensetzung zur formung einer lasermarkierbaren beschichtung und eines lasermarkierbaren materials mit organischen absorptionsverstärkungszusätzen |
| JP4624333B2 (ja) * | 2006-10-23 | 2011-02-02 | トピー工業株式会社 | 雲母系複合材料およびその製造方法 |
| DE102007010986A1 (de) | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Merck Patent Gmbh | Übergangsmetallhaltige Effektpigmente |
| EP1977729B1 (en) | 2007-04-05 | 2010-03-03 | Eckart GmbH | Cosmetic compositions containing pearlescent pigments |
| EP1980594B1 (en) | 2007-04-05 | 2009-06-03 | Eckart GmbH | Effect pigments comprising a glass flake substrate |
| DE102007018812A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polyether enthaltende Dispergier- und Emulgierharze |
| WO2009007248A1 (en) | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Basf Se | Interference pigments on the basis of perlite flakes |
| DE102007058601A1 (de) | 2007-12-04 | 2009-06-10 | Merck Patent Gmbh | Sicherheitspigment |
| ATE503806T1 (de) | 2007-12-17 | 2011-04-15 | Merck Patent Gmbh | Füllstoffpigmente |
| KR101634405B1 (ko) | 2007-12-19 | 2016-06-28 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 높은 전기전도성의 광변성 안료 |
| WO2009077123A2 (de) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke und/oder optisch variable pigmente mit elektrisch leitfähigem kern |
| DE102008025277A1 (de) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Merck Patent Gmbh | Glaszusammensetzung |
| DE102008050924A1 (de) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| DE102009020208A1 (de) | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zum Codieren von Produkten |
| DE102009023158A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel und deren Verwendung |
| DE102009023157A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Partikel |
| KR101422968B1 (ko) | 2009-10-28 | 2014-07-30 | 바스프 에스이 | 개선된 스파클링 효과를 갖는 안료 |
| DE102009051171A1 (de) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| ES2613064T3 (es) | 2010-02-04 | 2017-05-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentos de efecto |
| JP5984678B2 (ja) | 2010-02-04 | 2016-09-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 改善されたきらめき効果を有する顔料組成物 |
| DE102010049375A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| KR101906619B1 (ko) | 2010-12-09 | 2018-10-10 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 자성 안료 |
| EP2649133B1 (en) | 2010-12-09 | 2020-12-23 | Merck Patent GmbH | Brilliant black pigments |
| DE102011103425A1 (de) | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Merck Patent Gmbh | Wellenlängenselektiv reflektierende Beschichtung |
| DE102012000887A1 (de) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102011121804A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP2607432A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente basierend auf Substraten die einen Kreisformfaktor von 1,2-2 aufweisen |
| DE102012017608A1 (de) | 2012-09-06 | 2014-05-08 | Merck Patent Gmbh | Goldpigment |
| DE102012020392A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| US9168209B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168393B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9168394B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US9320687B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-26 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Pigmented skin-care compositions |
| US8585818B1 (en) * | 2013-03-14 | 2013-11-19 | Basf Se | Coated perlite flakes |
| US9920206B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-03-20 | The Sherwin-Williams Company | Soft-feel coatings |
| EP2799398B1 (en) | 2013-04-30 | 2018-05-23 | Merck Patent GmbH | alpha-Alumina flakes |
| EP3395763B1 (en) | 2013-04-30 | 2020-06-17 | Merck Patent GmbH | Uses of alumina flakes |
| CN105308127B (zh) | 2013-06-17 | 2018-03-23 | 默克专利股份有限公司 | 具有高色度的透明半导电干涉颜料 |
| KR20160020548A (ko) | 2013-06-17 | 2016-02-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기 반도전성을 갖는 투명한 광학 가변성 간섭 안료 |
| DE102013012023A1 (de) | 2013-07-19 | 2015-01-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102014003975A1 (de) | 2014-03-20 | 2015-10-08 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102014018276A1 (de) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Merck Patent Gmbh | Elektrisch leitfähige, farbige Interferenzpigmente |
| DE102014018275A1 (de) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Merck Patent Gmbh | Nichtmetallische Pigmente mit metallischen Eigenschaften |
| SI3034564T1 (en) | 2014-12-19 | 2018-05-31 | Eckart Gmbh | Effective pigments with high transparency, high chromaticity and high gloss, a process for their production and use |
| SI3034566T1 (sl) | 2014-12-19 | 2019-05-31 | Eckart Gmbh | Pigmenti s kovinskim efektom, ki imajo visoko kromo in visok sijaj, postopek za njihovo pripravo in njihova uporaba |
| PL3034563T5 (pl) * | 2014-12-19 | 2025-02-10 | Eckart Gmbh | Pigmenty efektowe o kolorze złotym o wysokim nasyceniu barwy i wysokim połysku, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie |
| CN107250286B (zh) * | 2014-12-19 | 2019-04-02 | 埃卡特有限公司 | 具有高色度和高亮度的红色装饰颜料、其制造方法及其用途 |
| PL3034562T5 (pl) * | 2014-12-19 | 2022-04-19 | Eckart Gmbh | Pigmenty do uzyskiwania efektów absorbujących o wysokim nasyceniu barwy i wysokiej jasności, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie |
| DE102015013400A1 (de) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| DE102016000054A1 (de) | 2016-01-05 | 2017-07-06 | Merck Patent Gmbh | Oberflächenfärbung von Lebensmitteln |
| KR20170099369A (ko) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 효과 안료 |
| DE102016004164A1 (de) | 2016-04-11 | 2017-10-12 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| JP6829568B2 (ja) * | 2016-09-21 | 2021-02-10 | 株式会社シービック | 肌色補正用化粧料組成物 |
| DE102017002554A1 (de) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102017011800A1 (de) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| EP3517579B1 (de) | 2018-01-23 | 2022-10-26 | Merck Patent GmbH | Pigmentgemisch enthaltend rote, blaue und grüne interferenzpigmente |
| WO2019193104A1 (en) | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Altana Ag | Effect pigments based on colored hectorites and coated colored hectorites and manufacture thereof |
| EP3564197A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564202A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564200A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| DE102019003072A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102019003073A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| TWI877210B (zh) | 2019-09-20 | 2025-03-21 | 德商麥克專利有限公司 | 顏料 |
| DE102019006869A1 (de) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
| EP3967491A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-16 | Röhm GmbH | Heat reflective foils with improved mechanical properties and a high weathering resistance |
| EP3974395A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Merck Patent GmbH | Pigment/fritten-gemisch |
| EP4389828A1 (de) | 2022-12-19 | 2024-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente mit mindestens einer tio2-schichtt, in der das tio2 mit ti(3+) und fluorid dotiert ist |
| KR20250090223A (ko) | 2023-12-12 | 2025-06-19 | 메르크 파텐트 게엠베하 | Ａl₂Ｏ₃ 플레이크 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL272590A (cs) * | 1960-12-16 | 1900-01-01 | ||
| US3087829A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Micaceous pigment composition |
| US3087828A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| US3342617A (en) * | 1965-08-12 | 1967-09-19 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| GB1279672A (en) * | 1969-06-30 | 1972-06-28 | Merck Patent Gmbh | Process for the production of titanium dioxide coatings |
| US3832208A (en) * | 1972-03-09 | 1974-08-27 | Du Pont | Nacreous pigments treated with methacrylatochromic chloride for improved humidity resistance |
| DE2313331C2 (de) * | 1973-03-17 | 1986-11-13 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente |
| US4086100A (en) * | 1975-05-22 | 1978-04-25 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Rutile-containing lustrous pigments |
| DE2605651C2 (de) * | 1976-02-12 | 1982-04-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von verbesserten Chrom-Rutilpigmenten |
| US4134776A (en) * | 1977-12-27 | 1979-01-16 | The Mearl Corporation | Exterior grade titanium dioxide coated mica |
| DE2936746A1 (de) * | 1979-09-12 | 1981-03-19 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Verfahren zur herstellung von rutilmischphasenpigmenten |
-
1981
- 1981-09-23 DE DE19813137808 patent/DE3137808A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-06-29 IN IN762/CAL/82A patent/IN157834B/en unknown
- 1982-09-08 EP EP82108245A patent/EP0075755A3/de not_active Withdrawn
- 1982-09-21 ZA ZA826930A patent/ZA826930B/xx unknown
- 1982-09-21 CS CS826753A patent/CS233732B2/cs unknown
- 1982-09-22 BR BR8205542A patent/BR8205542A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-09-22 ES ES515883A patent/ES8306497A1/es not_active Expired
- 1982-09-22 JP JP57164152A patent/JPS5869258A/ja active Pending
- 1982-09-22 US US06/421,741 patent/US4456486A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-09-22 CA CA000411906A patent/CA1184003A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0075755A3 (de) | 1983-07-20 |
| CA1184003A (en) | 1985-03-19 |
| IN157834B (cs) | 1986-07-05 |
| BR8205542A (pt) | 1983-08-30 |
| EP0075755A2 (de) | 1983-04-06 |
| JPS5869258A (ja) | 1983-04-25 |
| ES515883A0 (es) | 1983-06-01 |
| ZA826930B (en) | 1983-11-30 |
| US4456486A (en) | 1984-06-26 |
| DE3137808A1 (de) | 1983-03-31 |
| ES8306497A1 (es) | 1983-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS233732B2 (en) | Processing of nacreous lustruous pigments with yelow pulwerized dye with improved light resistance | |
| KR910004813B1 (ko) | 나전 안료와 그 제조방법 | |
| US4076551A (en) | Carbon black-containing pigments and process for their preparation | |
| CA1184004A (en) | Nacreous pigments, their preparation, and their use | |
| EP0719843B1 (en) | Gray interference pigment and process for producing the same | |
| CA1054755A (en) | Rutile-containing lustrous pigments | |
| US4086100A (en) | Rutile-containing lustrous pigments | |
| US4744832A (en) | Iron oxide coated perlescent pigments | |
| US6238471B1 (en) | Interference pigments having a blue mass tone | |
| CA1183657A (en) | Nacreous pigments having improved light fastness, their preparation and use | |
| US4867794A (en) | Process for preparing rutile-coated mica pigments | |
| FI109806B (fi) | Voimakkaasti väritetyt helmiäismäiset pigmentit | |
| US4603047A (en) | Flaky pigments, process for their preparation | |
| US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
| CS233742B2 (en) | Processing of nacreos lustrious pigment with improved light resistance | |
| IE45229B1 (en) | A hydraulic device comprising a gerotor gearset | |
| JP3336019B2 (ja) | うわぐすりに安定な着色顔料、その製造法、その使用法並びにそれを用いた材料 | |
| DE69100672T2 (de) | Bläuliches grünes Pigment und Herstellungsverfahren. | |
| KR100227054B1 (ko) | 진주박 안료 및 그의 제조방법 | |
| US5786088A (en) | Yellowish scaly powder comprising of metal oxide composite coating | |
| JPH05156174A (ja) | チタンと亜鉛で被覆した顔料及びその製造法並びにそれを配合した化粧料 | |
| CS241529B2 (en) | Nacre glossy pigment and method of its preparation | |
| JP2676100B2 (ja) | 酸化鉄顔料粉末 | |
| CS207841B1 (cs) | Zlepšený způsob výroby perletových pigmentů |