CS205041B2 - Process for preparing 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-/1-hydroxy-2-terc.butylaminomethyl/pyridine - Google Patents
Process for preparing 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-/1-hydroxy-2-terc.butylaminomethyl/pyridine Download PDFInfo
- Publication number
- CS205041B2 CS205041B2 CS765863A CS586376A CS205041B2 CS 205041 B2 CS205041 B2 CS 205041B2 CS 765863 A CS765863 A CS 765863A CS 586376 A CS586376 A CS 586376A CS 205041 B2 CS205041 B2 CS 205041B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxy
- hydroxymethyl
- formula
- pyridine
- maleate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Ve vzorcích uvedených v tomto schématu znamená každý ze symbolů R a R' fenylovou nebo methylovou skupinu a Z představuje zbytek vzorce
CHOH—CH2—NH—C (CH3 ] 3.
Rsakční sekvence IA-IB-IV vede k vzniku finálního' produktu v dobrém výtěžku, má však tu nevýhodu ekonomického charakteru, že je· při ní nutno provádět katalytickou hydrogenaci k odstranění benzylové skupiny. Mimoto· příprava výchozího benzyletheru vzorce IA vyžaduje použití benzylbromidu, což je poměrně drahá sloučenina, jako' výchozí látky.
Reakční sekvence IHA-IIIB-IV je z ekonomického hlediska méně atraktivní než sekvence IIA-IIB-IV, vzhledem k- poměrně velkým nákladům spojeným s přípravou reakční komponenty obecného vzorce IIIA.
Reakční sekvence IIA-IIB-IV shora zmíněné nevýhody nemá, při její realizaci ve velkém měřítku vznikají však, stejně jako v případě obou dalších sekvencí, při aminační reakci zbarvené nečistoty. K vzniku těchto zbarvených nečistot vede přítomnost aminu spolu s dalšími látkami, a to ve spojitosti s tím, že -se při práci ve větším měřítku pro zjednodušení postupu a z ekonomických důvodů neprovádí čištění meziproduktů. Při realizaci reakční sekvence IIA-> -IIB-IV tyto nečistoty vadí při izolaci a čištění meziproduktu vzorce IIB a finální205041 ho produktu vzorce IV. Má se zato, že původcem těchto' nečistot je alespoň zčásti jodid, který se do reakčni směsi dostává při použití trimethylsulfoniumjodidu k přípravě epoxidů vzorců ΙΑ, IIA a IIIA.
Způsob podle vynálezu je modifikací reakční sekvence IIA-4IB-4V, popsané v belgickém' patentovém- spisu 823 616, a jeho aplikací se při práci ve větším měřítku dosahuje podstatných zlepšení výtěžků i čistoty finálního produktu vzorce. IV, tj. 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6- (1-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl) pyridinu. Způsob podle vynálezu .má tedy z hlediska ekonomiky značné výhody proti výše zmíněným postupům'. Výše zmíněná modifikace spočívá v tom, že se výchozí acetalamin, tj. 2-fenyl-6- (l-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl ] -4H-pyrido;(3,2-d)-l,3-dioxin vzorce IIB, před svou přeměnou působením kyseliny na 2-hhdroXxmethyll3-hydroxy-6- (l-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl) pyridin převede na ' sůl s kyselinou maleinovou.
Předmětem vynálezu je tedy způsob výroby 2-hyrrxxymethyl-3-hydoxxy-6- (1-hydrxxd-2-terc.butdl-aminoethyl] pyridinu vzorce
nebo jeho ^hydro-chloridu, vyznačující se tím, že se na sůl 2-fenyl-6-(l-hyrro.χy-2--terc.butyla.mincethyl·) -4H-pyrido (3,21d) -1,3-dioxinu vzorce IIB .
s kyselinou maleinovou působí kyselinou.
Konverze acetalaminu vzorce IIB na sůl s kyselinou maleinovou je také popsána a chráněna. Takto připravenou sůl acetalaminu vzorce IIB s kyselinou maleinovou je popřípadě možno vyčistit rozpuštěním v horkém methanolu a odbarvením roztoku. Odpařením methanolu a přidáním ethylacetátu k odparku se pak získá čistá sůl sloučeniny vzorce IIB s kyselinou maleinovou.
Výsledný produkt, tj. 2-hyrrxxymethdl-3-hydroxy--- (l-hydroxy-2-terc.butylaminxethyl) pyridin, se obecně používá ve formě rihyroxchlxoidu. Přeměnu výchozího maleátu acetalaminu vzorce IIB na dihddoxchlxrid finálního produktu vzorce IV je ' možno snadno uskutečnit reakcí m-aleátu s nadbytkem chlorovodíku. Výhodné provedení způsobu podle vynálezu tedy spočívá v tom, že se výchozí maleát acetalaminu vzorce IIB vnese do methanolického- roztoku chlorovodíku v molárním poměru maleát — chlorovodík zhruba od 1 : 3 do 1 : 6, s výhodou cca 1 : 4, při teplotě pohybující se zhruba od 20 do 25 °C. Při reakci se používají asi 2 až 3 litry methanolu na každý mol výchozího maleátu. Směs se míchá až do ukončení konverze, tj. asi 2 hodiny, načež se zahustí zhruba na 1/4 svého- původního objemu (za sníženého tlaku) a získaný koncentrát se zředí velkým objemem acetonu. Dihyrгochlorir výsledného produktu vzorce IV se vysráží, nechá se 0,5 až 1 hodinu . granulovat při teplotě cca 25 °C, načež se izoluje filtrací nebo jiným vhodným způsobem.
K čištění a izolaci acetalaminu vzorce IIB je . možno- kromě 'kyseliny maleinové použít i jiné organické kyseliny, jako kyselinu fumarovou, vinnou, citrónovou a jablečnou. Tuto sůl s organickou kyselinou je- pak možno stejným způsobem jako- odpovídající maleát převést na rihdroxchlxrir finálního produktu vzorce IV.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Híl^lall
Příprava rihdroochlxoiru 2-hydroxymeth.yI-3-hydroxy-6- (l-hydroxy-2-terc.butylaminoetbyl)pyrirmu způsobem podle vynálezu (přes maleát výchozího acetalaminu).
K roztoku '620 g (17mol) plynného chlorovodíku v 11,3 litru methanolu se- při teplotě 20 °C za míchání - přidá během- 5 minut 1880 g (4,24 mol) maleátu 24спу1-6-(1^уГ.гxxy-2-tero.butylaminoethyl )-4H-pyrido(3,2-d)-1,3-dioxinu. Výsledný roztok se 2 hodiny míchá při teplotě 20 až 25 °C a pak se zahustí za sníženého tlaku na objem asi 3 litry. Ke koncentrátu se přidá 16 litrů acetonu a vyloučená sraženina se nechá 0,5 hodiny granulovat při teplotě 25 °C. Krystalický bílý produkt se odfiltruje a promyje se 4 litry acetonu. V kvantitativním výtěžku se získá žádaný produkt, tající za rozkladu při 183 až 187 °C.
Příklad 2
Příprava dihydrochloridu 2-hydroxymsthyl-3Jhydroxy-6-(l-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl) pyridinu přímou konverzí výchozího aceťalaminu (srovnávací pokus)
Směs methanolického roztoku chlorovodíku (27,4 g plynného chlorovodíku ve 400 ml methanolu) a 112,3 g 2-fenyl-6-(l-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl) -4H-pyrido(3,2-a)-l,3-dioxinu se 3,5 hodiny míchá při teplotě 25 °C. Během 15 minut se pak к reakční směsi přidá 2,4 litru acetonu, přičemž se vytvoří tmavě zbarvený olej. Zahuštěním výsledné směsi za snížsného tlaku se získá suspenze, ke které se přidá 1,5 litru acetonu, a suspenze se nechá 0.5 hodiny granulovat pří teplotě místnosti. Cer venožlutý pevný produkt, obsahující určité množství tmavších hnědě zbarvených příměsí, se odfiltruje a vysuší. Získá se 72,8 gramu tohoto surového produktu.
Získaný pevný materiál se rozpustí ve 300 ml methanolu, к roztoku se přidá aktivní uhlí a směs se zfiltruje. Odfiltrované aktivní uhlí se promyje 50 ml methanolu, filtrát se spojí s promývacím methanolem a zředí se 1,5 litru acetonu. Výsledný zakalený roztok se 1 hodinu míchá, načež se vyloučená špinavě bílá sraženina odfiltruje a po promytí acetonem se vysuší. Ve výtěžku 59 g (55,1 %) se získá žádaný produkt, tající za rozkladu při 176 až 182 °C.
Z porovnání obou těchto přikladli vypiývá, že způsob podle vynálezu, popsaný v příkladu 1, vede к vyššímu výtěžku produktu (kvantitativní výtěžek proti výtěžku 55,1 proč, ve srovnávacím příkladu) a získává se při něm čistější produkt (viz vyšší a ostřejší bod tání produktu připraveného· způsobem podle vynálezu).
Claims (1)
- Způsob výroby 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6- (l-hydroxy-2-terc.butylaminoethyl) pyridinu vzorce IV nebo jeho dihydrochloridu, vyznačující se tím, že se na sůl 2-fenyl-6-(l-hydroxy-2-terc.butylamlnoethyl) -4H-pyrido (3,2-d) -1,3-dioxinu vzorce IIB (IV) s kyselinou maleinovou působí kyselinou, jako nadbytkem chlorovodíku, s výhodou v methanolu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/619,302 US4011231A (en) | 1975-10-03 | 1975-10-03 | 2-Phenyl-6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)-4H-pyrido[3,2-d]-1,3-dioxin maleate and its use as an intermediate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205041B2 true CS205041B2 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=24481329
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS765863A CS205042B2 (en) | 1975-10-03 | 1976-09-09 | Method of producing salt of 2-phenyl-6-/1-hydroxy-2-tertiary butyl-amino-ethyl/-4h-pyrido/3,2-d/-1,3-dioxine with maleic acid |
| CS765863A CS205041B2 (en) | 1975-10-03 | 1976-09-09 | Process for preparing 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-/1-hydroxy-2-terc.butylaminomethyl/pyridine |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS765863A CS205042B2 (en) | 1975-10-03 | 1976-09-09 | Method of producing salt of 2-phenyl-6-/1-hydroxy-2-tertiary butyl-amino-ethyl/-4h-pyrido/3,2-d/-1,3-dioxine with maleic acid |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4011231A (cs) |
| JP (1) | JPS5246081A (cs) |
| AR (1) | AR213180A1 (cs) |
| AT (1) | AT353789B (cs) |
| BE (1) | BE846471A (cs) |
| BG (1) | BG27544A3 (cs) |
| CA (1) | CA1059518A (cs) |
| CH (1) | CH616424A5 (cs) |
| CS (2) | CS205042B2 (cs) |
| DD (2) | DD129325A5 (cs) |
| DE (1) | DE2640123C3 (cs) |
| DK (1) | DK147049C (cs) |
| ES (2) | ES451746A1 (cs) |
| FI (1) | FI64354C (cs) |
| FR (1) | FR2326191A1 (cs) |
| GB (1) | GB1510075A (cs) |
| GR (1) | GR61628B (cs) |
| HU (2) | HU172998B (cs) |
| IE (1) | IE43503B1 (cs) |
| LU (1) | LU75898A1 (cs) |
| NL (1) | NL164274C (cs) |
| NO (1) | NO147027C (cs) |
| PH (1) | PH14511A (cs) |
| PL (1) | PL106863B1 (cs) |
| PT (1) | PT65619B (cs) |
| RO (1) | RO69886A (cs) |
| SE (2) | SE428127B (cs) |
| SU (2) | SU673168A3 (cs) |
| YU (1) | YU39545B (cs) |
| ZA (1) | ZA765253B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4632992A (en) * | 1981-02-09 | 1986-12-30 | Pfizer Inc. | Intermediates for preparing pirbuterol and analogs |
| US4477671A (en) * | 1981-02-09 | 1984-10-16 | Pfizer Inc. | 3-Acetoxy or benzyloxy-2-acetoxymethyl-6-[1-acetoxy-2-(N-tert-butylacetamido)ethyl]pyridine intermediates |
| US5395939A (en) * | 1993-11-30 | 1995-03-07 | North Carolina State University | Method of making asymmetric de ring intermediates for the synthesis of camptothecin and camptothecin analogs |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3250778A (en) * | 1962-11-29 | 1966-05-10 | Hoffmann La Roche | Intermediates for and synthesis of vitamin b and related compounds |
| US3700681A (en) * | 1971-02-16 | 1972-10-24 | Pfizer | 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-(1-hydroxy-2-aminoethyl)pyridines |
-
1975
- 1975-10-03 US US05/619,302 patent/US4011231A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-07-28 IE IE1661/76A patent/IE43503B1/en unknown
- 1976-08-19 GB GB34682/76A patent/GB1510075A/en not_active Expired
- 1976-08-26 SE SE7609497A patent/SE428127B/xx unknown
- 1976-08-27 CA CA260,037A patent/CA1059518A/en not_active Expired
- 1976-09-01 ZA ZA765253A patent/ZA765253B/xx unknown
- 1976-09-01 GR GR51607A patent/GR61628B/el unknown
- 1976-09-03 YU YU2165/76A patent/YU39545B/xx unknown
- 1976-09-07 DE DE2640123A patent/DE2640123C3/de not_active Expired
- 1976-09-09 CS CS765863A patent/CS205042B2/cs unknown
- 1976-09-09 CS CS765863A patent/CS205041B2/cs unknown
- 1976-09-10 PH PH18888A patent/PH14511A/en unknown
- 1976-09-16 SU SU762403394A patent/SU673168A3/ru active
- 1976-09-17 AT AT692376A patent/AT353789B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-20 JP JP51112842A patent/JPS5246081A/ja active Granted
- 1976-09-21 PT PT65619A patent/PT65619B/pt unknown
- 1976-09-21 FI FI762693A patent/FI64354C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-09-22 RO RO7687607A patent/RO69886A/ro unknown
- 1976-09-22 ES ES451746A patent/ES451746A1/es not_active Expired
- 1976-09-23 BE BE1007641A patent/BE846471A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-24 FR FR7628850A patent/FR2326191A1/fr active Granted
- 1976-09-27 DD DD7600195004A patent/DD129325A5/xx unknown
- 1976-09-27 HU HU76PI00000542A patent/HU172998B/hu unknown
- 1976-09-27 CH CH1219976A patent/CH616424A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-09-27 NL NL7610683.A patent/NL164274C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-27 NO NO763307A patent/NO147027C/no unknown
- 1976-09-27 DD DD7600202338A patent/DD133672A5/xx unknown
- 1976-09-27 DK DK434176A patent/DK147049C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-09-27 HU HU76PI593A patent/HU177493B/hu unknown
- 1976-09-28 AR AR264889A patent/AR213180A1/es active
- 1976-09-28 BG BG034302A patent/BG27544A3/xx unknown
- 1976-09-28 LU LU75898A patent/LU75898A1/xx unknown
- 1976-09-28 PL PL1976192704A patent/PL106863B1/pl unknown
-
1977
- 1977-03-28 ES ES457257A patent/ES457257A1/es not_active Expired
- 1977-10-24 SU SU772531900A patent/SU725562A3/ru active
-
1980
- 1980-04-30 SE SE8003311A patent/SE437159B/sv unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0161534B1 (en) | New process for the synthesis of pyrido-imidazo-refamycins | |
| HU189738B (en) | Process for preparing intermediary compounds of omeprazole | |
| US5239077A (en) | Highly pure amidoximes | |
| DK160829B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af pyrido-imidazorifamyciner | |
| CS205041B2 (en) | Process for preparing 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-/1-hydroxy-2-terc.butylaminomethyl/pyridine | |
| AU773698B2 (en) | Intermediates for the production of quinolone carboxylic acid derivatives | |
| GB2056437A (en) | Secoergoline derivatives | |
| EP0064317A2 (en) | Pyrrolo(2,3-d)carbazole derivatives, preparation thereof and their therapeutical use | |
| IL116384A (en) | Iliden assemblies and their preparation | |
| TW414791B (en) | Process and intermediates for preparing naphthyridonecarboxylic acid salts | |
| US6545149B2 (en) | Synthesis and crystallization of piperazine ring-containing compounds | |
| US4031108A (en) | 2-Hydroxymethyl-3-benzyloxypyridine-6-epoxyethane | |
| JP4138883B2 (ja) | アクリドン誘導体及び８―ヒドロキシイミダゾアクリジノン誘導体の製造方法 | |
| GB2101990A (en) | Isocarbostyril derivatives | |
| KR800000904B1 (ko) | 2-하이드록시메틸-3-하이드록시-6-(1-하이드록시-2-3급-부틸아미노에틸)피리딘의 제법 | |
| US5905154A (en) | Process for the preparation of 5-(alkoxymethyl)-2,3-pyridinedicarboximide compounds | |
| JPH04169583A (ja) | フェノチアジン誘導体およびその製造方法 | |
| US4709026A (en) | Ketosultams | |
| US20030135043A1 (en) | Novel synthesis and crystallization of piperazine ring-containing compounds | |
| CN118324683A (zh) | 一种3-氯-2-氧代-[1,3']双吡咯烷基-1'-羧酸烯丙基酯的制备方法 | |
| Barrett et al. | Alkylation of 1-(N-(Hydroxymethyl)-N-methylamino)-4-quinolones. An Improved Preparation of Intermediates for Novel Potent Tricyclic Quinolone Antibacterial Agents. | |
| JP3127505B2 (ja) | ピラゾロピリジン誘導体の製造法 | |
| JPH06228103A (ja) | 新規なオクタヒドロアクリジン誘導体とその製造方法 | |
| CA2404455A1 (en) | Imidazopyridin-8-ones | |
| HU191693B (en) | Process for production of derivatives of 9-or-11 substituated apovincamin acid |