CN1617898A - 涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物 - Google Patents

涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1617898A
CN1617898A CNA028278038A CN02827803A CN1617898A CN 1617898 A CN1617898 A CN 1617898A CN A028278038 A CNA028278038 A CN A028278038A CN 02827803 A CN02827803 A CN 02827803A CN 1617898 A CN1617898 A CN 1617898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
amine
isocyanic ester
coating
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA028278038A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1284813C (zh
Inventor
Z·李
M·T·阿纳特
G·S·许
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Global Technologies LLC
Original Assignee
Dow Global Technologies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Global Technologies LLC filed Critical Dow Global Technologies LLC
Publication of CN1617898A publication Critical patent/CN1617898A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1284813C publication Critical patent/CN1284813C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
    • B05D7/16—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3821—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/02—Polyureas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/34—Applying different liquids or other fluent materials simultaneously
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00—Compositions for coatings
    • C08G2150/90—Compositions for anticorrosive coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可用于在基质上形成防护涂层的组合物。这种组合物已发现可特别地用于在机动车辆的部件上的防护涂层，例如轻型货车的衬底。这种组合物可包括，且不局限于以下组成，异氰酸酯组分、胺组分和可任选含有一种或多种催化剂、稳定剂、颜料、阻燃剂、或其它添加剂。一方面，这种组合物可使用装置(10)进行应用，所述装置含有一个异氰酸酯补给器(12)和胺树脂补给器(14)，和一个计量装置(20)，该装置是用于配比通过喷嘴(30)或喷雾(34)的物料。

Description

涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物
技术领域
本发明涉及一种在基质上形成防护涂层的组合物和使用该组合物的工艺。
背景技术
在历史上，用于基质上的涂层既能保护基质又能够改进基质的性质。例如，且不局限于以下实例，开发的涂层能在各种环境条件下保护基质和能在基质与其它物品接触时保护基质。而且，开发的涂层能够改进基质的性质，如耐用性、强度、耐环境性能和诸如此类性质。
在汽车工业中，涂层可用于保护机动车辆的各种部件。例如，涂层可用于防止车辆部件由于腐蚀、磨损、撞击、化学物品、紫外线、热循环处理或诸如此类因素而导致的装饰损坏(例如，降解、划痕、撞损)。同时，这种涂层是防止装饰损坏的适宜方法，并且使用的适宜的组合物是相对容易处理的，且特别是应具有相对低的挥发排放。因此，根据本发明的组合物可形成具有改进防护能力的涂层，容易处理且具有相对低的挥发排放。
发明概述
本发明的组合物和涂覆基质的工艺能够满足上述需要和其它需求。这种工艺包括基质与组合物接触，该组合物包括的异氰酸酯的用量最多为组合物含量的75体积％，异氰酸酯中脂肪族的异氰酸酯的含量至少75重量％，该组合物包括的胺的用量最多为组合物含量的75体积％。
附图简要描述
图1为应用本发明组合物在基质上形成防护涂层的工艺和设备。
优选的具体实施方式的详细描述
本发明提供了在基质上形成防护涂层的工艺和组合物。在优选的实施方式中，这种组合物可在机动车辆的一个或多个部件的基质上形成一层防护涂层。在非常优选的实施方式中，这种组合物可在轻型货车的表面形成防护涂层，并因此而形成的轻型货车衬底。
这种组合物优选地包括至少两个组分：
1)异氰酸酯组分；和
2)胺组分。
组合物中异氰酸酯组分可包括单一异氰酸酯或者两种或更多种不同异氰酸酯的混合物。在根据本发明的组合物中，异氰酸酯的含量可最多为75体积％，和更优选的是在30体积％到70体积％。甚至更优选的在根据本发明的组合物中的异氰酸酯的含量是40体积％到60体积％，最优选的是45体积％到55体积％。
根据本发明的组合物中优选的异氰酸酯可为单异氰酸酯、二异氰酸酯、聚异氰酸酯或是它们的组合。包括在上述异氰酸酯的定义的化合物是异氰酸酯本身，或任选地其中含有活性氢组分的二聚物、三聚物、预聚物或准预聚物(例如，用多元醇、胺末端多醚化合物制得，或其它方法制得)。
典型的单异氰酸酯包括，但不局限于，异佛尔酮单异氰酸酯、3，5-二甲基苯基异氰酸酯、对甲苯磺酰基单异氰酸酯。
代表的二异氰酸酯实施例包括，但不局限于，4，4′-二异氰氧基二苯基甲烷、对亚苯基二异氰酸酯、1，3-双(异氰氧基甲基)-环己烷、1，4-二异氰氧基环己烷、1，5-萘基二异氰酸酯、3，3′-二甲基-4，4′-二苯基二异氰酸酯、4，4′-二异氰氧基二环己基甲烷，和2，4-甲苯基二异氰酸酯，或它们的混合物。更优选的实施例包括4，4′-二异氰氧基二环己基甲烷和4，4′-二异氰氧基二苯基甲烷，4，4′-二异氰氧基二苯基甲烷。其他可能的异氰酸酯包括，但不局限于，三异氰酸酯如甲苯基-2，4，6，-三异氰酸酯和氰酸酯如4，4′-二甲基二苯基甲基-2，2′，5′，5′-四异氰酸酯和各种聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯。
根据本发明的异氰酸酯可以是芳香族的或脂肪族的(例如环脂肪族的)。然而，优选的是异氰酸酯组合物的主要成分为脂肪族的。在优选的具体实施方式中，异氰酸酯中的脂肪族的含量至少为75重量％，更优选的脂肪族的含量是至少90重量％，甚至更优选的脂肪族的含量是至少99重量％。
在一个具体实施方式中，优选的异氰酸酯含有NCO当量重量至少为130，更优选的是至少160，和最优选的是至少200；且优选的是不大于500，更优选的是不大于400，和最优选的是不大于300。而且，适宜的异氰酸酯具有相对低的残留单体水平，也就是指优选的小于1重量％，更优选的是小于0.2重量％和最优选是小于0.05重量％。这种低的残留单体水平有助于在处理这种未反应组合物或应用这种组合物时实现低的挥发排放。
在高度优选的具体实施方式中，异氰酸酯包括液态的脂肪族的异氰酸酯低聚物或预聚物，基于二环己基甲烷4，4′-二异氰酸酯(H12MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、四甲基-1，3，-亚二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)或是它们的混合物。
一种高度优选的异氰酸酯是六甲基二异氰酸酯(HDI)的二聚物、三聚物或缩二脲或它们的准预聚物。这种组合物的一个例子是DESMODUR XP-7100，其可商业上购自美国宾西法尼亚州匹兹堡的拜耳(Bayer)公司。
胺存在于本发明组合物中以用于与组合物中异氰酸酯组分反应，且优选的是形成脲链接。本发明所指的“胺组分”，是指含有胺功能团的组分，如分子、化合物、低聚物、聚合物、或含有胺末端或活性氢为胺上的氢的此类组分。胺的用量为任何适宜的用量以能够形成目的量的脲。例如，根据本发明组合物中的胺的用量最多为75体积％，和更优选的是30体积％到70体积％。甚至更优选的，根据本发明组合物中的胺的用量是40体积％到60体积％，甚至更优选的是45体积％到55体积％。
根据本发明的组合物中的适宜的胺可以是伯、仲、叔胺或它们的组合物。这种胺可以是单胺、二胺、三胺或它们的混合物。这种胺可以是芳香族的或脂肪族的(例如，环脂肪族的)，但优选的是脂肪族的。这种胺优选的是具有相对低粘度的液体(例如，在25℃下粘度低于100mPa·s)。特别优选的组合物的树脂是主要基于仲胺的或伯胺和仲胺的混合物。例如，如果使用的是伯胺和仲胺的混合物，优选伯胺的用量是50体积份，仲胺的用量是100体积份。虽然其它胺也能使用，树脂中所用伯胺优选的分子量高于200(例如，为降低挥发度)，和树脂中所用仲胺优选的分子量至少190(例如，大约210-230)。
在优选的具体实施方式中，胺为一种树脂，该树脂包括至少一种仲胺的用量为20体积％到100体积％，优选的是40体积％到80体积％，和更优选的是50体积％到70体积％。适宜的仲胺包括由单官能丙烯酸酯或异丁烯酸酯功能团改变的脂肪族聚胺。例如这种脂肪族聚胺包括，但不局限于，乙胺、同分异构的丙胺、丁胺、戊胺、己胺、环己胺、乙二胺、1，2-二胺基丙烷、1，4-二胺基丁烷、1，3-二胺基戊烷、1，6-二胺基己烷、2-甲基-1，5-戊烷、2，5-二胺基-2，5-二甲基己烷、2，2，4-和/或2，2，4-三甲基-1，6-二胺基己烷、1，11-二胺基十一烷、1，12-二胺基十二烷、1，3-和/或1，4-环己烷基二胺、1-胺基-3，3，5-三甲基-5-甲胺基环己烷、2，4-和/或2，6-六氢.二苯乙烯二胺、2，4′-和/或4，4′-二胺基-二环己烷和3，3′-二烷基-4，4′-二胺基-二环己烷(例如3，3-二甲基-4，4’-二胺-二环己烷和3，3′-二乙基-4，4′-二胺基-二环己烷)，2，4-和/或2，6-二胺基甲苯和2，4-和/或4，4′-二胺基二苯基甲烷，或它们的混合物。
一个特别优选的胺的实例包括一种脂肪族胺，如具有高位阻的环脂肪族聚胺，也就是任选地由正丁基修饰。一种这类的胺可商业购自万国油品公司(UOP)，其牌号商标为CLEARLINKTM。另一个特别优选的胺的实例是丙烯酸修饰的伯胺。
在另一个高度优选的具体实施方式中，胺由一种具有胺功能团的树脂提供。更优选的，这种胺功能团树脂具有相对较低的粘度，胺功能团树脂适用于形成高固化的聚氨酯/聚脲涂层。一种高度优选的胺功能团树脂基本上是无溶剂的。尽管任何种类的树脂可能适用，优选的树脂是有机酸酯。例如，一种高度优选的胺是天冬氨酸酯基胺功能团反应树脂，也就是指能够与异氰酸酯相容(例如，一种是无溶剂的，和/或胺功能团与酯功能团的摩尔比率不超过1∶1，这样就使得在反应中没有过量的伯胺)，如DESMOPHEN NH 1220，可商业上购自美国宾西法尼亚州匹兹堡的拜耳(Bayer)公司。当然，其他适宜的含有天冬氨酸酯基团的化合物也可以使用。其它化合物的衍生物如马来酸、富马酸酯、脂肪族聚胺和同类的化合物。
这些化合物可利用任何适宜的公开技术进行制备。作为实施例，但不局限于实施例，这类主题描述于专利US 5,126,170、5,236,741或上述两个专利，由此作为参考，可以上述两个专利的实施例作为指导。例如伯单胺或聚胺可与取代的或无取代的马来酸或富马酸酯反应。
并不局限于以下实施例，适宜的用于制备天冬氨酸酯的取代或/无取代的马来酸或富马酸酯包括二甲基、二乙基和二正丁基马来酸和富马酸酯，马来酸酯和富马酸酯的混合物，以及相应的在二位、三位或同时二位、三位有甲基取代的马来酸酯、富马酸酯，或它们的混合物。
用于制备天冬氨酸酯的适宜的胺的实例包括，并不局限于以下实例，乙胺、同分异构的丙胺、丁胺、戊胺、己胺、环己胺、乙二胺、1，2-二胺基丙烷、1，4-二胺基丁烷、1，3-二胺基戊烷、1，6-二胺基己烷、2-甲基-1，5-戊烷、2，5-二胺基-2，5-二甲基己烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基-1，6-二胺基己烷、1，11-二胺基十一烷、1，12-二胺基十二烷、1，3-和/或1，4-环己烷基二胺、1-胺基-3，3，5-三甲基-5-胺甲基环己烷、2，4-和/或2，6-六氢二苯乙烯二胺、2，4′-和/或4，4′-二胺基-二环己基甲烷和3，3′-二烷基-4，4′-二胺基-二环己基甲烷(例如3，3-二甲基-4，4’-二胺-二环己基甲烷和3，3′-二乙基-4，4′-二胺基-二环己基甲烷)，2，4-和/或2，6-二胺基甲苯和2，4′-和/或4，4′-二胺基二苯基甲烷，或它们的混合物。
一种聚天冬酸酯的实例是二乙基马来酸酯和1，5-二胺基-2-甲基戊烷的衍生物，它们能够商业购自美国宾西法尼亚州匹兹堡的拜耳(Bayer)公司，商标名位Desmophen NH1220。
另一类优选的聚天冬酸酯是化学结构如R-(CH2-NH2)n的二烷基马来酸酯或富马酸酯和环脂肪族聚胺的衍生物，其中n＞＝2，R代表在100℃或100℃以下的温度下与异氰酸酯不起化学作用的有机基团，且其含有至少一个环脂肪族基团。例如，但不局限于，为1，3-或1，4-双-胺甲基环己烷，或它们的混合。
这种胺树脂组分也可以包括高分子量伯胺，如聚氧化亚烷基胺，其含量为0到50％，优选的是10％到40％，和更优选的是20％到30％。这种聚氧化亚烷基胺含有两个或两个以上伯胺基团链接于主链上，如环氧丙烷、环氧乙烷、或它们的混合物。这种胺的实例包括那些来自Huntsman公司的牌号为JEFFAMINETM的胺，优选的分子量范围为200到7500，例如，但不局限于，JEFFAMINES D-230，D-400，D-2000，T-403和T-5000。
其它适宜的组分，如适用于本发明的异氰酸酯、胺或胺功能团树脂，包括那些公开于专利US 5,236,741；5,243,012；6,013,755；和6,180,745，上述专利可以作为所有方面的参照。
应该认识到本发明的组合物可以通过浓缩或稀释进行使用，按照胺与异氰酸酯的比例采用上述相应的体积百分含量。因此，例如，在一个具体实施方式中，胺与异氰酸酯所用量的比例为为1∶10到10∶1体积份，更优选的是1∶3到3∶1体积份，和仍然更优选的是1∶1体积份。例如，一种高度优选的胺与异氰酸酯的比例为1.3∶1体积份。
除了胺和异氰酸酯之外，组合物可包括一种或多种添加的功能组分用作催化剂、稳定剂、颜料、阻燃剂或其它性能或性质的改性剂。如下所述的，优选的是任一此类添加剂作为胺基树脂的一部分时要优于它们与异氰酸酯树脂相结合时的情形。然而，可以预见组合物中的各种组分与异氰酸酯的结合要优先于其它组分之间的结合。
在一个高度优选的具体实施方式中，本发明组合物可不使用催化剂。然而，在某些实施方式中，根据预期目的在组合物中可能使用一种或更多种技术公开的催化剂。实例包括传统的聚氨酯催化剂，如有机金属的催化剂(例如，锡类化合物)。
一种或多种稳定剂可用于这种组合物。优选的，这种树脂包括紫外(UV)光吸收剂和可见光吸收剂，用以在阳光下防止这种组合物形成的涂层降解。在树脂中的光吸收剂优选的用量是大约0重量％到大约10重量％，更优选的是大约1重量％到大约7重量％，和甚至更优选的是大约2重量％到大约4重量％。
典型的光稳定剂包括，但局限于，受阻酚、芳香胺、有机亚磷酸酯、硫酯和诸如此类的物质。在一个高度优选的具体实施方式中，这种树脂包括含有2重量％的受阻胺光稳定剂如TINUVIN 292，可商业购自Ciba Specialty Chemicals和含有1重量％的UV稳定剂如TINUVIN1130，也可商业购自Ciba Specialty Chemicals。
这种组合物也可优选的包括热稳定剂，用以帮助这种组合物形成的涂层在热循环过程中防止降解。在树脂中的热稳定剂优选的用量是大约0重量％到大约10重量％，更优选的是大约0.33重量％到大约2重量％，和甚至更优选的是大约0.66重量％到大约1.33重量％。
典型的光稳定剂剂包括，局限于以下实例，受阻酚、芳香胺、有机亚磷酸酯、硫酯和诸如此类的物质。组合物中的热稳定剂优选的是抗氧化剂。一种高度优选的抗氧化剂是酚类抗氧化剂，如十八烷基3，5-二(叔)-丁基-4-羟基苯基丙酸酯，销售商标名为IRGANOX 1076，可商业购自Ciba Specialty Chemicals。
一种或多种阻燃剂也可以用于这种组合物。这种树脂中的阻燃剂的用量优选的是大约0重量％到大约10重量％，更优选的是大约1重量％到大约7重量％，和甚至更优选的用量是大约2重量％到大约4重量％。
典型的阻燃剂包括，但局限于，粉末或热解氧化硅、片状硅酸盐、氢氧化铝、溴化阻燃剂、三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-氯丙基)磷酸酯、三(2，3-二溴丙基)磷酸酯、三(1，3-二氯丙基)磷酸酯、磷酸二铵、各种卤代芳香族化合物、氧化锑、三水合氧化铝、聚氯乙烯，和诸如此类物质，以及它们的组合。
此外，一种或多种颜料也可以用于这种组合物。这种树脂中的颜料的用量优选的是大约0到大约20重量％，更优选的是大约3重量％到大约15重量％，和甚至更优选的用量是大约6重量％到大约8重量％。在一个高度优选的具体实施方式中，这种树脂包括二氧化钛颜料如TRONOX 6001，可商业选自Kerr-McGee Corporation。
这种树脂也可包括控制静电的组分，如大约2重量％到5重量％的导电炭黑，KETJENBLACK EC-300J，可商业购自KetijenblackInternaltional Corporation，该公司是有Ferro-Plast与Akzo NobelChemical合资的公司。一种高度优选的静电控制剂是金属盐，如钾盐(例如，六氟磷酸钾)，其在这种树脂的用量约为0.4重量％。在一个高度优选的具体实施方式中，将钾盐溶于含有铵功能团的丙二醇，然后将其在树脂中混合。
为防止未固化的组合物涂层的下垂，例如，一个竖直表面，这种组合物也可包括触变剂(增稠剂)，其用量是约0到10％，优选的是约1％到8％，和更优选的是约2％到4％。这种增稠剂也可有助于防止颜料和其它固体在存储、运输和应用时从液体化合物中分相。触变剂的实施例包括，但局限于，热解氧化硅，如CAB-O-SIL TS-720和CAB-O-SIL PTG，可商业购自Cabot Corp.，膨润土或诸如此类物质。这种试剂可为液体或固体，或它们的组合。
这种组合物也可包括其它添加剂如填料或甚至纤维增强(例如，为了形成组合物)。
根据不同的组合和应用目的的防护涂层，不同的组合物成分可以组合并应用于基质。优选地，在组合物应用于基质之前，异氰酸酯与胺应在一个短时间段(例如，优选的是小于约5分钟，更优选的是小于约60秒，和最优选的是小于10秒)内分离。采用本行业公开的技术，这种组合物能够应用于基质表面，包括，但不局限于，刷、轧、浸、滴、挤出、幕式淋涂、擦摸、喷涂或诸如此类方法。而且，这种组合物也可以连续的或间断的应用于基质的表面。
几乎任一基质可以接受这种组合物，并在基质上形成涂层。这种组合物可以应用于金属、塑料、或复合基质、木料基质或诸如此类物质。在优选的具体实施方式中，这种组合物应用于涂覆或未涂覆的金属部件表面。在高度优选的具体实施方式中，这种组合物应用于机动车辆的漆涂的或已涂层的部件表面(例如，为形成货车衬底，喷涂地板、侧壁、顶部横梁、车辆后门或其它轻型货车箱的部件)，并且也可应用于其它地方或作为透明涂层的替代品。根据所需的涂层纹理，这种组合物可在部分或全部表面形成光滑表面(例如，A级表面光洁度)或毛表面或甚至粗糙表面。
在某些具体实施方式中，在应用本发明组合物之前，涂覆或未涂覆的基质表面可以进行处理。在应用本发明组合物之前，基质的表面可被砂磨、砂光、涂底层或其它处理。例如，可采用适宜的增粘剂或底漆成分将表面涂覆。这种底漆成分的实例可商业购自Dow化学公司，商标名为BETAGUARDTM67725。这样的预处理技术是有利于帮助在基质表面形成的涂层牢固的粘着于基质表面。在一个高度优选的具体实施方式中，基质采用等离子预处理，例如，将氧(O2)分子电离化，然后处理基质表面。按照这种方法，等离子处理形成了适宜的基团(例如，酮或羟基团)，它们能够与组合物键合，这样就使得组合物形成的涂层更加牢固的粘着于基质表面。当然，也可以根据需要而使用其它适宜的表面处理。各种可能的表面处理方法参考具体描述于专利US5,298,587；US 5,320,875；US 5,433,786；US 5,494,712；US 5,837,958的方法。
因此，要注意到使用根据本发明的涂层组合物，在某些优选的具体实施方式中，将使得在基质(例如，金属(如钢铁、镁、钛或铝)，塑料(例如，包括聚氨酯、聚苯乙烯、聚酯、聚烯烃、尼龙、环氧树脂、丙烯酸纤维或诸如此类)，陶瓷，复合物、或其它物质)上形成薄层，可任选地含有底漆或等离子处理而得到的层，也可任选地在基质表面上涂覆一层或多层(例如，底涂层、面涂层、透明涂层，如本行业公开的2-组分聚氨酯或丙烯酸纤维涂覆)，和使用根据本发明的涂层组合物。
根据一个优选的方案，并参考图1，图中装置10可用于使异氰酸酯和胺组分结合形成组合物，并应用该组合物于基质。如图所示，装置10含有一个异氰酸酯的补给器12和胺基树脂补给器14。装置10也包括一个计量装置20，其包括第一个计量容器22，用于预测定异氰酸酯的量，和第二个计量容器24，用以接收预定量的树脂。每个计量容器22、24与喷嘴30有一流体通道。
在一个应用这种组合物于表面的优选的方式中，这个表面预先根据需要准备好并放置于适宜的应用位置。将异氰酸酯和胺功能团组分输入适宜的分配器中。优选地，这些组分分布测量后进入一个混合腔，在那里它们按照一定的比例直接碰撞混合，然后由分配器释放成雾状或细小雾滴。例如，参考图1，异氰酸酯和胺组分从各自的补给器12、14中由泵输送到各自的计量容器22、24中。然后，在计量容器22、24中的异氰酸酯和胺组分在压力下离开容器22、24进入喷嘴30(例如，其可为枪体的一部分)，最后成为喷雾34离开喷嘴30。优选的，喷嘴30包括一个内空腔或空穴(没有画出)，在那里异氰酸酯组分和胺组分混合、雾化或两者同时进行，以致喷雾34的结果是基本上均匀的组合物。用于压出喷雾34的压力优选的大于约1000psi和更优选的是约1500psi到2000psi。
为将这种组合物应用于基质，这种基质可相对喷嘴30移动，喷嘴30也可相对基质移动，或上述两种方法的组合，这样喷雾34能够对着基质将这种组合物层铺于基质上。
要注意到图1中的应用装置10可以设计为自动机械装置。例如，喷嘴30、计量容器22、24或两个同时安装于自动机械臂(没有画出)，其能够程序控制移动喷嘴30和它喷出的组合物，这样基质就能够根据预定的要求涂层。而且，在机动车辆组装工厂或其它场所，在货车组装或成形的过程中，这种自动机械装置能够用于货车衬底的涂层。有利的是，这种组合物在应用时只排放极微量的空气传播的化学物质，这样应用这种组合物的喷涂装置可以在各种场所使用。
尽管这种组合物可在室温下使用(例如，环境温度20℃)，可以按需在使用前将异氰酸酯、胺或其两种都加热不超过90℃，以提高在应用过程中的混合效率、流动和组合物的润湿性质。一旦使用，这种组合物可以在基质上固化并形成防护涂层。固化可以在一相当宽的温度范围内进行。一般而言，较好的固化是在室温下进行，而不需要额外的热量。但是，为降低或升高固化温度冷却或加热措施也可以使用。
在优选的具体实施方式中，组合物的固化速率至少可以部分地化学控制。例如，组合物的固化可通过控制胺组分和异氰酸酯组分的反应速率来控制。典型地，与异氰酸酯反应时，伯胺反应相对较快，而仲胺反应相对较慢。因此，胺组分可使用按一定重量比率组合的伯胺和仲胺的混合物，以达到控制组合物固化形成涂层的速度的目的。在用于类似如图1所描述的应用工艺时，伯胺和仲胺适宜的重量比率约是0∶1到0.8∶1，和优选的是约0.5∶1。
优选地，在组合物应用于基质之前，应充分混合以形成基本上均匀的液体混合物。因此，上述固化过程(可以基本实现而且涂层不需要热量)，这种组合物能够形成基本上均匀的涂层。这种涂层应用于一个或多个连续或变化的厚度的一层或多层。优选的机动车辆部件的涂层厚度(例如，为形成货车衬底)的范围是0.5毫米到20毫米，更优选的是1毫米到10毫米，和最优选的是3毫米到5毫米。厚度可沿随机的或根据预定的样式基质变化。
在某些具体实施方式种，根据本发明形成的防护涂层具有许多优点。例如，但不局限于，当用于着色或e-涂覆表面时，根据本发明的涂层具有强的附着力和粘着力，达到并大于300psi。除此之外，优选的实施方式的涂层能够非常好地防止由UV辐射、湿度、热循环、暴露于化学物质(如碱)、盐或诸如此类的环境下而引起降解。例如，当下垂板在约70℃下放置两周后，这种涂层基本无起泡、破裂或碳化现象。同样的，在32℃的水中沉浸两周以上，这种涂层基本无起泡、发暗、或软化或附着力降低现象。同样在38℃下，相对湿度为100％的环境下放置两周也可以得到相同的结果。
同样有利的，这种涂层抗流体玷污，如液体肥皂、挡风玻璃溶剂、冷却剂、机油、黄油和柏油清洁剂或诸如此类的液体。它也抗燃料、还有酸或碱物质引起的变色、消光、软化或表面变形。
表1为本发明的涂层具有的一些其它概略的性质
表1
    泰伯氏耐磨性(重量损失，深度)CS10F：0.19％，0.002″H18：3.45％，0.017″
    固化试验保色性(ΔL，ΔE)500h：-1.64，1.801000h：-1.75，1.46
    肖氏A硬度：70～90(更优选75～85)
    拉伸(Psi)：1200-2500(更优选1500-2100)
    伸长率(％)：50-300(更优选100-160)
    撕裂(psi)：200-450(更优选250-350)
    Vol.电阻：抗静电
    静电：通过标准
    可燃性：自熄灭
    摩擦脱色，干燥：AATCC 5级摩擦脱色，干燥：AATCC 5级
并且，这种涂层可具有良好的防滑性能。所讨论的本发明涂层具有每个性质都是为了保护机动车辆的部件，且特别是用于货车衬底。在一个高度优选的具体实施方式中，这种涂层组合物被用于机动车辆的崭新部件，尽管它也能用于维修过程。
因此，这些车辆与本发明组合物结合的车辆，优选的是指在车辆的组装过程或在其运送到终端消费者之前的车辆。这种涂层的应用可以在车辆涂漆之前、涂漆中或涂漆之后。优选地，这种涂层的应用是在与车辆涂漆的相同的设备中进行。然而，涂层的应用也可在其它场所进行。这种涂层可直接应用于未处理或光表面、底涂层表面、锌镀层退火处理的钢铁表面、涂漆表面(例如，有或没有透明涂层，或可能在车辆的涂漆或其它最后工序中用于超范围的喷涂表面)。
当然，这种涂层组合物也可以用在其它的将其与基质表面结合的过程，如已发现可用于存储容器、集装箱、轨道车、废物容器、托盘或诸如此类容器的内/外。它也可能适用于坚硬表面如镶嵌板、门、地板、路面或诸如此类的表面。
以下实施例，不局限于以下实施例，描述了一种说明性的根据本发明的组合物。
实施例1
下面表2提供了一个的根据本发明的示例性的组合物的明确的重量配方。这种组合物由约56.5体积％的第一类组分(在室温下混合)，和约43.5体积％的地二类组分。
表2
          组成    组分I(重量份)    组分II(重量份)
亚己基二异氰酸酯的低聚物溶液     100
胺功能天冬氨酸酯(Desmophen NH 1220)     86
导电炭黑颜料(Ketjenbalck EC-300J)     3
二氧化钛填料(Tronox 6001)     7
抗氧化剂(Irganox 1076)     1
紫外吸收剂(Tinuvin 1130)     2
光吸收剂(Tinuvin 292)     1
在保持组成温度为等于或低于80℃时，将这种组合物的组分喷涂于一个涂漆过的轻型拖车衬底。这种涂层可以现场固化。所得涂层在应力大于100psi时出现了粘合破坏(采用英斯特朗测定仪测定应力大小，测量时采用2份环氧树脂将大小为6.5cm2的钮扣粘附于涂层表面)。
实施例2
重复实施例1，不同之处在于将涂层直接涂覆于一个没有进行e-涂覆的衬底表面。所得涂层在应力大于400psi时出现了粘合破坏(采用英斯特朗测定仪测定应力大小，测量时采用2份环氧树脂将大小为6.5cm2的钮扣粘附于涂层表面)。
本发明应该理解为不局限于确定的具体实施方式或结构，虽然它们已经阐述和描述，但所进行各种变化都不超出本发明的思想和范畴。

Claims (10)

1.用于涂覆机动车辆的表面的工艺，包括：
a)形成机动车辆的表面；
b)使包括的组合物与该表面接触：
i)异氰酸酯，用量最多为组合物的75体积％，且这种异氰酸酯中至少含有75重量％的脂肪族异氰酸酯；和
ii)胺，用量最多为组合物的75体积％。
2.根据权利要求1所述的工艺，其中所述表面是着色货车床面。
3.根据权利要求1或2所述的工艺，其中至少一部分的所述异氰酸酯选自二环己基甲烷4，4′-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基-1，3-亚二甲苯基二异氰酸酯、环己基二异氰酸酯，或上述异氰酸酯的混合物。
4.根据权利要求1-3任一所述的工艺，其中所述异氰酸酯组分包括少于1％的异氰酸酯单体并选自二聚、三聚和缩二脲己基二异氰酸酯，上述异氰酸酯的预聚物和上述异氰酸酯的混合物。
5.根据权利要求1-4任一所述的工艺，其中所述胺组分包括至少40重量％的天冬氨酸酯。
6.根据权利要求1-5任一所述的工艺，其中所述胺组分至少部分是含有胺功能团与酯功能团比例不超过1∶1的聚乙二醇胺天冬氨酸酯。
7.根据权利要求1-6任一所述的工艺，其中所述组合物与表面结合所使用的装置包括第一个用于接收胺组分的计量容器，第二个用于接收异氰酸酯组分的计量容器以及使第一个容器和第二个容器中的流体接触的喷嘴以喷出目的的组合物。
8.根据权利要求1-7任一所述的工艺，进一步包括在混合物中加入光稳定剂以有助于防止涂层在光照下分解。
9.根据权利要求1-8任一所述的工艺，进一步包括在组合物中加入控制静电的组分。
10.根据权利要求1-9任一所述的工艺，进一步包括在组合物中加入触变剂。
CNB028278038A 2001-12-26 2002-11-18 涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物 Expired - Fee Related CN1284813C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/036,122 US6613389B2 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Coating process and composition for same
US10/036,122 2001-12-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1617898A true CN1617898A (zh) 2005-05-18
CN1284813C CN1284813C (zh) 2006-11-15

Family

ID=21886750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028278038A Expired - Fee Related CN1284813C (zh) 2001-12-26 2002-11-18 涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6613389B2 (zh)
EP (1) EP1461372B1 (zh)
JP (1) JP4261363B2 (zh)
KR (1) KR100959741B1 (zh)
CN (1) CN1284813C (zh)
AT (1) ATE400599T1 (zh)
AU (1) AU2002364957A1 (zh)
BR (1) BRPI0215433A2 (zh)
CA (1) CA2471567C (zh)
DE (1) DE60227559D1 (zh)
ES (1) ES2309237T3 (zh)
WO (1) WO2003057374A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103351795A (zh) * 2013-08-01 2013-10-16 天津科瑞达涂料化工有限公司 聚天门冬汽车涂料及制备方法与应用

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1249533A1 (en) * 2001-04-14 2002-10-16 The Dow Chemical Company Process for making multilayer coated paper or paperboard
WO2002102869A1 (en) * 2001-06-15 2002-12-27 Huntsman Petrochemical Corporation Synergistic amine chain-extenders in polyurea spray elastomers
US6613389B2 (en) * 2001-12-26 2003-09-02 Dow Global Technologies, Inc. Coating process and composition for same
US7364774B2 (en) 2002-04-12 2008-04-29 Dow Global Technologies Inc. Method of producing a multilayer coated substrate having improved barrier properties
US7473333B2 (en) * 2002-04-12 2009-01-06 Dow Global Technologies Inc. Process for making coated paper or paperboard
US20030203771A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Ronald Rosenberg Polyurethane elastomers from HDI prepolymers with reduced content of free HDI monomers
US20080008866A1 (en) * 2002-09-09 2008-01-10 Reactamine Technology, Llc Silicone modified polyurea
US6875500B2 (en) * 2002-10-15 2005-04-05 Mcgrath, Jr. William H. Flexible flooring system
US7276288B2 (en) * 2003-01-03 2007-10-02 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Durable coating compositions containing aspartic compounds
JP2005052703A (ja) * 2003-08-07 2005-03-03 Canon Inc ポリウレア塗膜の形成方法
EP1656426A1 (en) * 2003-08-22 2006-05-17 E.I. Dupont De Nemours And Company Liquid sprayable flame resistant coating composition and method of use thereof
US20060068198A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-30 Bratys Dan M Composite films and process for making the same
MX2007002429A (es) * 2004-09-02 2007-05-04 Ppg Ind Ohio Inc Revestimiento de varios componentes que incluye una capa de revestimiento de poliurea.
US7387819B2 (en) * 2005-01-10 2008-06-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Method and apparatus for repairing bed-liner coatings
US20060160978A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-20 Gupta Laxmi C Flame retardant systems, and related methods and uses
US20060172074A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-03 Diloreto Salvatore Polyurea coating systems and related methods
US7520553B1 (en) 2005-02-03 2009-04-21 Brian L. Schouest Heavy-duty rubber aerosol and method
US20060223968A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Bayer Materialscience Llc Allophonate modified polyisocyanates
DE102005020269A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Bayer Materialscience Ag Bindemittelgemische aus Polyasparaginsäureestern und sulfonatmodifizierten Polyisocyanaten
US20060266472A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-30 Kipp Michael D Vacuum bagging methods and systems
US7968197B2 (en) 2005-08-25 2011-06-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurea coating comprising an amine/(meth)acrylate oligomeric reaction product
US7972701B2 (en) * 2005-08-25 2011-07-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates coated with a polyurea comprising a (meth)acrylated amine reaction product
US20070048504A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Dimario Joseph Methods for applying sound dampening and/or aesthetic coatings and articles made thereby
US7658967B2 (en) * 2005-08-25 2010-02-09 Pittsburgh Glass Works, Llc Methods for applying sound dampening and/or aesthetic coatings and articles made thereby
US7928160B2 (en) * 2005-08-25 2011-04-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating composition of polyurea, polyurethane and flame retardant
US7968198B2 (en) * 2005-08-25 2011-06-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurea coating comprising a polyamine/mono(meth)acrylate reaction product
US20080211252A1 (en) * 2005-12-19 2008-09-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Method and apparatus for repairing bed-liner coatings
US20070157504A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Barry Nelson Decoy with protective coating
US20070196621A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-23 Arnold Frances Sprayable micropulp composition
WO2007130372A2 (en) * 2006-05-01 2007-11-15 American Consulting Technology & Research Method for extending the useful life of mold type tooling
US20080008841A1 (en) * 2006-07-05 2008-01-10 Ralph Locke Method For Increasing Surface Energy Of Low Energy Substrate Utilizing A Limited Length Corona Or Plasma Discharge Treatment To Improve Adherence Of A Subsequently Applied Secondary Coating Thereto
US7416236B2 (en) * 2006-10-10 2008-08-26 David Boddie Hybrid truck bed liner
US20080106007A1 (en) * 2006-10-17 2008-05-08 Kipp Michael D Resin infusion process utilizing a reusable vacuum bag
US20080105997A1 (en) * 2006-10-17 2008-05-08 Ridges Michael D Method for enhancing the sealing potential of formable, disposable tooling materials
US20080131716A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 American Consulting Technology & Research, Inc. Shrinkable film barrier for mandrel tooling members
US7968212B2 (en) * 2006-12-18 2011-06-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Triamine/aspartate curative and coatings comprising the same
US7960495B2 (en) 2006-12-18 2011-06-14 Ppg Industries Ohio, Inc. (Meth)acrylate/aspartate amine curatives and coatings and articles comprising the same
KR101185952B1 (ko) * 2006-12-20 2012-09-25 삼성중공업 주식회사 인슐레이션 패널 표면처리장치 및 그의 방법
US7842146B2 (en) 2007-01-26 2010-11-30 Dow Global Technologies Inc. Ultrasonic energy for adhesive bonding
US20080193740A1 (en) * 2007-01-31 2008-08-14 Nesbitt Jeffrey E Composite building material and method for making composite building material
US20080305266A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 The Sherwin-Williams Company Sprayable Vehicle Bedliner Compositions And Methods Of Application
US20090058133A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-05 Great Dane Limited Partnership Method of undercoating a suspension and undercarriage area
US20100247904A1 (en) * 2007-11-09 2010-09-30 Larson Jim M Flexible polyurea
US8168299B1 (en) * 2008-03-05 2012-05-01 Dct Holdings, Llc Polymeric coating and lining system
US8932497B2 (en) * 2008-03-13 2015-01-13 Laxmi C. Gupta Fire retardant coatings and bodies, and methods of use
US20110040016A1 (en) * 2008-04-21 2011-02-17 Yakulis Jr George Curable compositions that form a high modulus polyurea
US8822594B2 (en) 2008-04-21 2014-09-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature application coating composition comprising polyurea and a phosphorus-containing polyol and footwear comprising polyurea
US8710170B2 (en) * 2008-05-15 2014-04-29 The United States of Americas, as represented by the Secretary of the Navy Polyureas made from aminocrotonates and enaminones
KR100890553B1 (ko) * 2008-07-10 2009-03-27 주식회사 동아밸브 밸브 코팅방법
WO2010019802A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 Gesturetek, Inc. Enhanced multi-touch detection
US20110151113A1 (en) * 2008-09-12 2011-06-23 Ruolei Wang Coating formulations, compositions and processes of preparing and using the same
US20100261825A1 (en) * 2009-04-13 2010-10-14 Senkfor Howard L Coating compositions comprising polyurea and an anti-oxidant compound
US20100311890A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions that form a low modulus polyurea
US8765900B2 (en) * 2009-08-27 2014-07-01 Bayer Materialscience Llc Aliphatic moisture-curable resins, coating compositions, and related processes
US20110076485A1 (en) * 2009-09-29 2011-03-31 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates coated with clear polyurea film-forming compositions
DE102009052654A1 (de) 2009-11-11 2011-05-12 Dürr Systems GmbH Vorrichtung und Verfahren zur Konservierung von Bauteilen
DE202010017391U1 (de) * 2010-02-12 2011-11-04 7-A Chemsystems Gmbh Elastischer Bodenbelag
KR101082320B1 (ko) 2010-07-16 2011-11-10 이재훈 파레트용 표면코팅 혼합물 및 코팅방법
WO2012044908A2 (en) * 2010-09-30 2012-04-05 Valspar Sourcing, Inc. Coating compositions incorporating ingredients having secondary amine, hydroxyl and isocyanate functionality
WO2013049488A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 3M Innovative Properties Company Flexible pavement markings
BR112014017304B1 (pt) 2012-01-27 2021-06-22 Oerlikon Metco (Us) Inc. Pistola de pulverização térmica com ponta de bocal removível, sistema de pistola de pulverização térmica e método de revestimento de substrato com a utilização da mesma
BR112015000928B1 (pt) 2012-07-18 2021-02-23 Dow Global Technologies Llc composição de poliol, processo para preparar um retardante de chama e um elastômero de poliuretano dissipativo e retardante de chama e elastômero de poliuretano dissipativo estático
US9284400B2 (en) 2013-03-15 2016-03-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Aspartic resins
KR101372812B1 (ko) * 2013-06-04 2014-03-12 삼화페인트공업주식회사 수작업이 가능한 폴리우레아 도료
EP2930009B1 (de) * 2014-04-07 2019-01-16 Covestro Deutschland AG Verfahren zum verdrucken eines mehrkomponentensystems
CN103962286A (zh) * 2014-05-07 2014-08-06 喜科金属（昆山）有限公司 一种自动式喷粉线生产工艺
BR102016008562A2 (pt) * 2016-04-15 2017-10-24 Marcopolo S.A. Method for manufacturing a part, a vehicle part and a part manufacturing system
KR101966933B1 (ko) 2016-06-17 2019-04-08 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 스프레이 코팅장치
JP2018089937A (ja) * 2016-12-07 2018-06-14 化成工業株式会社 螺旋状層構造体、及び螺旋状層構造体の製造方法
US11091654B2 (en) * 2017-05-01 2021-08-17 Koppers Performance Chemicals Inc. Spray-on exterior coating compositions for wood treatment
DE102018202050A1 (de) 2018-02-09 2019-08-14 Glue Tec Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg Zweikomponenten-strukturklebstoffe
EP4255953A1 (en) * 2020-12-07 2023-10-11 Parker-Hannifin Corporation Conductive polyaspartic ester based compositions

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025683A (en) * 1973-09-10 1977-05-24 Chevron Research Company Urethane-based water-proofing/sound-proofing coating composition
DE2642386A1 (de) * 1976-09-21 1978-03-23 Bayer Ag Permanent stabilisierte polyurethane
US4267299A (en) 1978-09-22 1981-05-12 Metalweld, Inc. Method of curing isocyanate-terminated polyurethane prepolymers for use in solventless spray applications
US4341412A (en) * 1980-04-24 1982-07-27 Michael Wayne Truck bed liner
US4442146A (en) 1981-12-28 1984-04-10 Ford Motor Company Diblocked diisocyanate diurea oligomers and coating compositions comprising same
DE3333072A1 (de) 1983-09-14 1985-03-21 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Ueberzugsmasse, verfahren zur herstellung von ueberzuegen und beschichtetes substrat
US4480001A (en) * 1983-09-30 1984-10-30 Westinghouse Electric Corp. Antistatic laminates containing metal salts
US4616043A (en) 1985-04-26 1986-10-07 Thermocell Development, Ltd. Aliphatic polyurethane sprayable coating compositions and method of preparation
DE3522978A1 (de) 1985-06-27 1987-01-15 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von lichtechten, loesungsmittelbestaendigen polyurethanharnstoffelastomerbeschichtungen im reaktiv-beschichtungsverfahren
US4695618A (en) 1986-05-23 1987-09-22 Ameron, Inc. Solventless polyurethane spray compositions and method for applying them
JPS63178174A (ja) 1987-01-19 1988-07-22 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 常温硬化型の耐摩耗性塗料組成物
JP2561473B2 (ja) 1987-06-26 1996-12-11 三洋化成工業株式会社 塗膜形成方法
JPS644276U (zh) 1987-06-30 1989-01-11
JP2775702B2 (ja) 1988-08-03 1998-07-16 三井化学株式会社 耐チッピング性塗料用樹脂組成物
US5656677A (en) 1989-01-20 1997-08-12 Recticel Method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane
US5236741A (en) 1989-06-23 1993-08-17 Bayer Aktiengesellschaft Process for the production of polyurethane coatings
DE59007601D1 (de) 1989-06-23 1994-12-08 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Überzügen.
CA2020349C (en) 1989-09-05 2001-10-09 Dudley J. Ii Primeaux Aliphatic spray polyurea elastomers
US5171818A (en) 1990-03-23 1992-12-15 Bruce Wilson Sprayable aliphatic polyurea-polyurethane coating compositions and methods
US5059672A (en) 1990-06-25 1991-10-22 Thare Coat, Inc. Elastomeric reaction products of aromatic isocyanate, aliphatic isocyanate and aromatic diamine components
US5189075A (en) 1992-02-21 1993-02-23 Texaco Chemical Co. Polyurea elastomers made using polyoxyalkylene tetra-or higher functional amine chain extenders
US5250650A (en) 1992-03-27 1993-10-05 Miles Inc. Chip resistant polyurethane coating
US5243012A (en) 1992-06-10 1993-09-07 Miles Inc. Polyurea coating compositions having improved pot lives
US5298587A (en) * 1992-12-21 1994-03-29 The Dow Chemical Company Protective film for articles and method
US5626840A (en) * 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
DE4327853A1 (de) 1993-08-19 1995-02-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Überzügen
US5433786A (en) * 1993-08-27 1995-07-18 The Dow Chemical Company Apparatus for plasma enhanced chemical vapor deposition comprising shower head electrode with magnet disposed therein
JPH07268282A (ja) 1994-03-28 1995-10-17 Kansai Paint Co Ltd 上塗用塗料組成物
US5661216A (en) 1994-06-06 1997-08-26 Basf Corporation Coating composition based on amines, aldimines and isocyanates
CA2151672C (en) 1994-06-24 2007-05-29 Dudley Joseph Ii Primeaux Preparation of sprayable aliphatic polyurea elastomers having improved properties
US5648031A (en) * 1994-07-28 1997-07-15 Custom Plastics Molding, Inc. Method of forming antislip surfaces on thermoformed products
US5580945A (en) * 1994-11-29 1996-12-03 Bayer Corporation Polyurea coatings compositions and coating having improved flexibility
DE19532412C2 (de) * 1995-09-01 1999-09-30 Agrodyn Hochspannungstechnik G Vorrichtung zur Oberflächen-Vorbehandlung von Werkstücken
DE19542119C1 (de) 1995-11-11 1997-02-13 Herberts Gmbh Überzugsmittel und Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtüberzügen
US5648173A (en) 1996-01-25 1997-07-15 Dow Corning Corporation Room temperature, moisture-curable abrasion-resistant coating composition having enhancable weatherability
JPH09221534A (ja) 1996-02-16 1997-08-26 Mitsubishi Gas Chem Co Inc ポリ（ウレタン）尿素エラストマー組成物およびその製造法
US5814398A (en) 1996-03-22 1998-09-29 Fabick, Inc. In situ vehicle bed liner and method of forming same
US5731397A (en) 1996-04-16 1998-03-24 Huntman Petrochemical Corporation Polyurea spray railcar lining systems
FR2749017B1 (fr) 1996-05-23 1998-12-18 Ganga Roland Alexandre Polyurethannes-polyurees a tenue en temperature en continu superieure a 150°c et leur procede de fabrication
DE19653585A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Bayer Ag Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
US6013755A (en) 1997-03-11 2000-01-11 Huntsman Petrochemical Corporation Method of preparing an aliphatic polyurea spray elastomer system
US5925466A (en) * 1997-04-18 1999-07-20 Burton; Jorge G. Process for applying an appearance enhancing protective polyurethane lining for truck beds and product produced by same
ATE320458T1 (de) * 1997-06-13 2006-04-15 Minnesota Mining & Mfg Flüssige fahrbahnmarkierungszusammensetzungen
US6126999A (en) * 1998-04-13 2000-10-03 Tomasino; Randolf R. Urethane-acrylic rubber coating and method of forming a vehicle bed liner
EP1246704A4 (en) * 1998-06-18 2004-09-15 Mackinac Investors Llc METHOD FOR DAMPING NOISE, VIBRATION AND SHARPNESS OF A SUBSTRATE AND COMPOSITION THEREFOR
EP1123341B1 (en) 1998-09-10 2005-04-27 Dow Global Technologies Inc. Polyols useful for preparing water blown rigid polyurethane foam
US6183870B1 (en) * 1999-02-09 2001-02-06 Bayer Corporation Coating compositions containing polyisocyanates and aspartate-terminated urea/urethane prepolymers
EP1038897A3 (en) * 1999-03-23 2001-10-04 Air Products And Chemicals, Inc. Polyaspartic esters containing additional isocyanate-reactive functionality for spray polyurea coatings
US6355829B2 (en) * 1999-09-02 2002-03-12 Bayer Corporation Aspartate-terminated urea/urethane prepolymers and their use in coating compositions
US6180745B1 (en) * 1999-11-08 2001-01-30 Bayer Corporation Moisture-curable compositions containing isocyanate and succinyl urea groups
US6627704B2 (en) * 1999-12-01 2003-09-30 General Electric Company Poly(arylene ether)-containing thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6533189B2 (en) * 1999-12-14 2003-03-18 Vortex Sprayliners, Inc. Method and apparatus for spraying truck bed liners
US6797789B2 (en) * 2001-10-19 2004-09-28 Visuron Technologies, Inc. Phenolic/polyurea coating co-polymer compositions and process
US6755348B1 (en) * 2001-10-25 2004-06-29 Gary D. Langeman Third stream automotive color injection
US20030080203A1 (en) * 2001-10-30 2003-05-01 Jay Roth Apparatus and method for combining liquids and fillers for spray application
US6613389B2 (en) 2001-12-26 2003-09-02 Dow Global Technologies, Inc. Coating process and composition for same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103351795A (zh) * 2013-08-01 2013-10-16 天津科瑞达涂料化工有限公司 聚天门冬汽车涂料及制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP1461372A2 (en) 2004-09-29
US7297372B2 (en) 2007-11-20
DE60227559D1 (de) 2008-08-21
US20040005413A1 (en) 2004-01-08
KR100959741B1 (ko) 2010-05-25
WO2003057374A3 (en) 2003-10-30
CA2471567C (en) 2010-08-24
EP1461372B1 (en) 2008-07-09
CN1284813C (zh) 2006-11-15
ES2309237T3 (es) 2008-12-16
AU2002364957A1 (en) 2003-07-24
AU2002364957A8 (en) 2003-07-24
US20030118739A1 (en) 2003-06-26
US6613389B2 (en) 2003-09-02
CA2471567A1 (en) 2003-07-17
ATE400599T1 (de) 2008-07-15
BRPI0215433A2 (pt) 2016-07-05
JP2005514197A (ja) 2005-05-19
WO2003057374A2 (en) 2003-07-17
KR20040077864A (ko) 2004-09-07
JP4261363B2 (ja) 2009-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1284813C (zh) 涂层工艺和用于该涂层工艺的组合物
CA2317524C (en) Conductive organic coatings
DE69720838T2 (de) Polyharnstoffspray für die Innenbeschichtung von Schienenfahrzeugen
EP1481033B1 (en) Environmentally preferred high solids, low viscosity flock adhesives
RU2705815C1 (ru) Основы с покрытием, полученным с помощью водных шпатлевочных и грунтовочных композиций
CN102131839B (zh) 适合于将大质量部件粘结到结构体上的粘合剂组合物
CN100595246C (zh) 卡车车厢衬里用喷涂耐磨聚脲弹性体涂层及其施工方法
KR20090122194A (ko) 얇은 층 두께와 우수한 가소성을 구비한 전도성, 유기 코팅제
CN110564276A (zh) 一种双组分聚脲涂料及其应用
CN1839167A (zh) 用于安装机动车窗的粘合剂组合物
US20110151113A1 (en) Coating formulations, compositions and processes of preparing and using the same
US20060172074A1 (en) Polyurea coating systems and related methods
WO2014058454A1 (en) Accelerated bonding of isocyanate functional adhesive to fiber reinforced plastics
JP2008248018A (ja) 反応型ホットメルト接着剤組成物
EP2635625B1 (en) Polyolefins having one or more surfaces modified to improve adhesion of polyisocyanate functional adhesives thereto
CN1712477A (zh) 涂敷卷材的方法
JP6912173B2 (ja) 道路の塗装方法
JPH1176929A (ja) 木材の被覆方法及び被覆木材
US8168299B1 (en) Polymeric coating and lining system
CA2106254A1 (en) Atomizable and sprayable lacquer, coating and sealing compositions containing synthetic resin powder as fillers
EP4015553A1 (en) A method for preparing a moisture-resistant polyurethane primer
JPH06172702A (ja) 耐チッピング性一液型ウレタン塗料用樹脂組成物
JP2022535560A (ja) ポリウレタン発泡体のための反応性組成物および自動車部品へのそれらの使用
CN1292406A (zh) 含水体系可固化树脂组合物及用其形成膜或多层膜的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20061115

Termination date: 20121118