JP6912173B2 - 道路の塗装方法 - Google Patents
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Description
前記ポリオール樹脂は、SP値が10〜13であり、
前記イソシアネートは、SP値が10〜13であり、
前記主剤と前記硬化剤は、主剤(A)と硬化剤(B)の体積比(A:B)が1.00:1.05〜1.00:0.95の範囲内で混合され、得られた混合物によって道路の塗装が行われることを特徴とする。
表1に示す配合処方に従って、原料を混合し、実施例1〜12の主剤を調製した。
また、実施例1、3、5〜12においては、硬化剤としてポリイソシアネートA(脂肪族ポリイソシアネートビウレット変性体、商品名:デスモジュールN3200A、住化コベストロウレタン株式会社製、SP値:12.0、粘度:2500cP(25℃))を用い、実施例2、4においてはポリイソシアネートB(脂肪族ポリイソシアネートのイソシアヌレート変性体、商品名:デュラネートTSA100、旭化成ケミカルズ株式会社製、SP値:11.5、粘度:500cP(25℃))を用いた。なお、実施例1〜12において、主剤と硬化剤を1.00:1.00の体積比で混合する場合、主剤中のポリオール樹脂の水酸基と芳香族ジアミンのアミノ基の合計を1.0当量とした場合の硬化剤中のイソシアネート基は、1.1〜1.2当量である。
ここで、実施例の塗装に用いた塗装装置は、以下に示される加温装置と、該加温装置にホースを介して取り付けた衝突混合形エアレスガンとその先端に取り付けたスプレーチップとを備える塗装装置である。
加温装置(塗装機):ReactorE−XP2、グラコ製
衝突混合形エアレスガン:ProblerP−2、グラコ製
スプレーチップ型番:751、グラコ製
ポリオール樹脂A・・・ひまし油変性ポリオール(商品名:URIC−H420、伊藤製油株式会社製)SP値:11.4、分子量:550、水酸基価:325、粘度:900cP(25℃)
ポリオール樹脂B・・・ひまし油変性ポリオール(商品名:URIC−H62、伊藤製油株式会社製)SP値:10.6、分子量:450、水酸基価:260、粘度:275cP(25℃)
ポリオール樹脂C・・・ひまし油変性ポリオール(商品名:URIC−H102、伊藤製油株式会社製)SP値:11.8、分子量:900、水酸基価:325、粘度:1100cP(25℃)
芳香族ジアミン・・・ジエチルメチルベンゼンジアミン(商品名:ETHACURE100、ALBEMARLE社製)
遮熱性顔料A・・・酸化チタン系白色顔料(商品名:タイペークCR−97、石原産業株式会社製)
遮熱性顔料B・・・アゾメチアゾ系黒色顔料(商品名:クロモファインA−1103、大日精化株式会社製)
シリコーン系表面調整剤・・・アルキルシロキサン(商品名:BYK315、ビックケミー・ジャパン株式会社製)
硬化触媒・・・ビスマストリス(2−ヘキサノエート)と2−エチルヘキサン酸亜鉛の混合触媒(商品名:BorchiKAt0244、OMG Borchers GMB社製)
表2に示す配合処方に従って、原料を混合し、比較例1〜3の主剤を調製した。ここで、硬化剤としてポリイソシアネートA(脂肪族ポリイソシアネートビウレット変性体、商品名:デスモジュールN3200A、住化コベストロウレタン株式会社製、SP値:12.0、粘度:2500cP(25℃))を用いた。なお、比較例1〜3において、主剤と硬化剤を1.00:1.00の体積比で混合する場合、主剤中のポリオール樹脂の水酸基と芳香族ジアミンのアミノ基の合計を1.0当量とした場合の硬化剤中のイソシアネート基は、1.1〜1.2当量である。
また、比較例1及び2については実施例と同じ塗装装置を用いたが、比較例3で用いた塗装装置は以下のとおりである。比較例3の塗装試験に用いた塗装装置は、衝突混合ガンを備えていないスタティック混合方式の塗装装置である。具体的には、以下に示される加温装置と、該加温装置にホースを介して取り付けたスタティック混合機と、該スタティック混合機にホースを介して取り付けたエアレスガンと、該エアレスガンの先端に取り付けたスプレーチップとを備える塗装装置である。
加温装置(塗装機):ハイドラキャットHP、グラコ製
スタティック混合機:スタティックミキサー径6mm、エレメント数18
エアレスガン:SG3、グラコ製
ポリオール樹脂D・・・ひまし油変性ポリオール(商品名:URIC−H1824、伊藤製油株式会社製)SP値:9.5、分子量:2000、水酸基価:61、粘度:1150cP(25℃))
溶剤・・・キシレン(住友化学工業株式会社製)
試験塗料をポーラスアスファルト試験体に塗装し、塗装2時間後の塗膜外観を目視によって評価した。主剤と硬化剤の混合性が悪い場合、塗膜の白濁、色別れが発生し外観不良となる。評価の基準は以下の通りである。評価結果を表3および4に示す。
○:塗膜外観に異常無し。
△:色別れなどの不具合が部分的に観察される。
×:色別れなどの不具合が塗膜全体に観察される。
試験塗料を混合した直後に5℃環境下にてブリキ板に20ミルアプリケーターで塗装し、5℃での塗膜の乾燥時間を評価した。ここで、乾燥までの時間は鉛筆硬度(JIS K 5600−5−4)が2Bに達するまでの時間とする。遮熱性舗装のための塗装は寒冷期に行われることが多く、低温環境下においても早急な交通開放が可能な速乾性が求められており、塗装終了から交通開放までの目安は2時間程度である。評価結果を表3および4に示す。
JIS K 5600−5−9塗膜の機械的性質−耐摩耗性(摩耗輪法)に規定される方法に従って、塗膜硬度を評価した。具体的には、直径6.35mm中心孔をもった直径100mmの円盤状試験板(JIS G 3141に規定するSPCC−SB鋼板)に試験塗料を塗装し、十分乾燥させた後、以下の条件によって試験を行い、試験前と試験後の塗膜の摩耗減量を測定した。主剤と硬化剤の混合性が良好であると塗膜強度が向上する。評価結果を表3および4に示す。
試験条件:
摩耗輪の種類:CS−17
荷重:1kg
回転数:5000回転
JIS A 6909建築用仕上塗材 7.10付着強さ試験に準拠して塗膜の付着強度を評価した。具体的には、試験塗料をポーラスアスファルト試験体に塗装し、十分乾燥させた後、塗面に上部引張り用鋼製ジグを接着剤で接着し、鋼製ジグを鉛直方向に引張力を加えて破断するまでの付着強さ(N/mm2)を求める。アスファルトと塗膜との付着性が良好な場合、アスファルト基材が破断されるが、付着性が低い場合、アスファルトおよび塗膜の界面での破断が生じる。また、塗料の混合状態などに問題があった場合、塗膜の破断が生じる。付着強度として1N/mm2以上が必要であり、好ましくは3N/mm2以上である。評価結果を表3および4に示す。
3.0t×150×150mmのフレキシブルボードに試験塗料を800μmの膜厚になるよう塗装し、十分乾燥させた後、赤外線ランプ光を2時間照射した時のフレキシブルボード裏面温度を測定し、断熱性の評価を行った。ここで、測定時の雰囲気温度は23℃、湿度は50%とする。
Claims (6)
- ポリオール樹脂及びアミノ基を複数有するアミンを含む主剤とイソシアネート基を複数有するイソシアネートを含む硬化剤(ただし、硬化剤がジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを含む場合を除く。)とを含む塗料組成物で道路を塗装する方法であって、
前記ポリオール樹脂は、SP値が10〜13であり、
前記イソシアネートは、SP値が10〜13であり、
前記主剤中における前記ポリオール樹脂の含有量が、50〜80質量%であり、
前記主剤と前記硬化剤は、主剤(A)と硬化剤(B)の体積比(A:B)が1.00:1.05〜1.00:0.95の範囲内で混合され、得られた混合物によって道路の塗装が行われ、
前記ポリオール樹脂は、分子量が400〜600の範囲内であるポリオール樹脂を少なくとも含むことを特徴とする方法。 - 前記主剤及び前記硬化剤は、それぞれ60℃における粘度が100cP〜300cPの範囲内にあることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記ポリオール樹脂は、分子量が350〜900の範囲内であることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 前記ポリオール樹脂は、水酸基価が300以上で且つ400以下であるポリオール樹脂(a)と、水酸基価が200以上で且つ300未満であるポリオール樹脂(b)とを含み、該ポリオール樹脂(a)と該ポリオール樹脂(b)の質量比(a:b)が9:1〜5:5の範囲内であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記主剤が、更に、シリコーン系表面調整剤を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記主剤が、更に、水を0.5〜5質量%含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
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