CN1585809A - 粘合性物质、粘合性物质的剥离方法以及胶带 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的是提供通过给予刺激而在不损伤粘附体的条件下可以容易地完成剥离的粘合性物质，使用它的胶带以及粘合性物质的剥离方法。本发明涉及一种粘合性物质，是含有受刺激后可产生气体的气体发生剂的粘合性物质，由上述气体发生剂产生的气体被释放到上述粘合性物质之外，不会使上述粘合性物质发泡，而且，由上述气体发生剂产生的气体可从粘附体上剥下上述粘合性物质的接合面的至少一部分，从而使粘合力下降。

Description

粘合性物质、粘合性物质的剥离方法以及胶带
技术领域
本发明涉及一种通过给予刺激而在不损伤粘附体的条件下可以容易地完成剥离的粘合性物质，使用它的胶带以及粘合性物质的剥离方法。
背景技术
目前粘合性物质可以被广泛用作粘合剂、密封剂、涂料、涂层剂等的粘合剂，胶带或者自撑式胶带(self-supporting tape)等的粘合剂等。
对这些粘合性物质所要求的性能根据其用途而各不相同，在有些用途中，要求只是在需要的时间段内显示粘合性，而之后具备容易剥离的特性。
例如，在IC芯片的制作工序中，当将由高纯度的硅单晶体截出的厚膜晶片研磨到规定的厚度而作成薄膜晶片时，提出了通过在支撑板上接合厚膜晶片进行加固，从而有效地进行操作的方法。这时，对于接合厚膜晶片和支撑板的粘合性物质来说，要求在研磨工序中坚固地进行接合，另一方面，在研磨工序结束后，要求在不损伤所得薄膜晶片的条件下可以将其从支撑板剥离。
就剥离粘合性物质的方法来说，例如，可以考虑通过施加物理力而进行剥离的方法。但是，在该方法中，当粘附体是软质时，有时会使其蒙受严重的损伤。
另外，也可以考虑使用能够溶解粘合性物质的溶剂来剥离粘合性物质的方法。但是，当溶剂可侵蚀粘附体时，该方法也不能使用。
这样一来，用于粘合的粘合性物质的粘合力越牢固，越不容易在不损伤粘附体的条件下进行剥离。
针对这一问题，在特开2001-200234号公报中，公开了含有叠氮化合物的粘着剂。叠氮化合物在照射紫外线后可进行分解而释放氮气。因此，如果对使用含有叠氮化合物的粘合剂而进行接合的接合面照射紫外线，则由于通过叠氮化合物的分解而被释放的氮气可从粘附体上剥下粘合剂的接合面的一部分，并使粘合力下降，所以可以很容易地剥离粘附体。
但是，实际上，通过分解叠氮化合物而释放的氮气会作为气泡而积压在粘合剂内，当牢固地接合在粘附体上的情况下，不能被充分地释放到粘合剂的外面，从而不能剥离粘附体。
发明内容
本发明的目的是提供一种通过给予刺激而在不损伤粘附体的条件下可以容易地完成剥离的粘合性物质，使用它的胶带以及粘合性物质的剥离方法。
本发明是含有可通过刺激而产生气体的气体发生剂的粘合性物质，由上述气体发生剂产生的气体可被释放到上述粘合性物质的外侧，从而并不使上述粘合性物质发泡，而且由上述气体发生剂产生的气体可从粘附体上剥下上述粘合性物质的接合面的至少一部分，以使粘合力下降。本发明的粘合性物质优选事先进行交联，而且优选含有通过刺激而进行交联的交联成分。优选本发明的粘合性物质含有二种以上的粘合性成分，上述粘合性成分的至少一种是交联树脂。优选上述气体发生剂不作为粒子而存在。另外，优选上述气体发生剂是偶氮化合物，其中，优选由下述式(1)表示的偶氮酰胺化合物。
上述式(1)中，R1和R2分别表示相同或者不同的低级烷基，R3表示碳原子数在2以上的饱和烷基。
就本发明的气体发生剂而言，优选使上述气体发生剂产生气体的刺激和使上述交联成分进行交联的刺激互不相同。另外，优选含有用光刺激后可产生气体的气体发生剂和用光刺激后可进行交联的交联成分，而且使上述气体发生剂产生气体的光的波长区域和使上述交联成分进行交联的光的波长区域之间存在不重叠的波长区域。此外，优选含有用热刺激后可产生气体的气体发生剂和用热刺激后可进行交联的交联成分，通过上述热刺激而产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度比通过上述热刺激而进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高。
本发明的另一发明是将本发明的粘合性物质剥离的方法，其中本发明的粘合性物质含有使上述气体发生剂产生气体的刺激和使上述交联成分进行交联的刺激互不相同的气体发生剂和交联成分，该方法中，在给予使交联成分进行交联的刺激而使上述交联成分开始交联后，给予使气体发生剂产生气体的刺激而使气体发生剂开始产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，并将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
本发明的又一发明是将本发明的粘合性物质剥离的方法，其中本发明的粘合性物质含有用光刺激后可产生气体的气体发生剂和用光刺激后可进行交联的交联成分，而且使气体发生剂产生气体的光的波长区域和使交联成分进行交联的光的波长区域之间存在不重叠的波长区域，该方法中，照射不会使气体发生剂产生气体但可以使交联成分进行交联的波长的光，在开始照射不会使上述气体发生剂产生气体但可以使交联成分进行交联的波长的光之后，开始照射使气体发生剂产生气体的波长的光，由此使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
本发明的再一发明是将本发明的粘合性物质剥离的方法，其中本发明的粘合性物质含有用热刺激后可产生气体的气体发生剂和用热刺激后可进行交联的交联成分，且用上述热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度比通过上述热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高，该方法中，实质上是在施加可达到不会使气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的温度的热之后，接着，通过施加更高温度的热，使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
在本发明的粘合性物质的剥离方法中，在给予使气体发生剂产生气体的刺激时，优选同时给予选自光、热、超声波和碰撞的至少二种以上的刺激。
本发明的又一发明是通过在基体材料的至少一个面上形成含有本发明的粘合性物质的层而形成的胶带。
本发明的又一发明是在基体材料的至少一个面上形成多个层的胶带，其中上述多个层的最外层是含有本发明的粘合性物质的层，而且与上述基体材料接触的层是不含有本发明的粘合性物质的层。
本发明的又一发明是由多个层组成的胶带，其中至少一侧表面的层是含有本发明的粘合性物质的层。
本发明的又一发明是胶带，其中在表面的一部分一形成有具有粘合性的粘合剂层，上述粘合剂层是含有本发明的粘合性物质的层。
在本发明的胶带中，优选含有本发明的粘合性物质的层上形成有向外部开口的非贯穿孔或者贯穿孔。
下面详述本发明。
本发明的粘合性物质中含有受刺激后可产生气体的气体发生剂。还有，在本说明书中，所谓粘合性物质是指在对粘附体进行涂敷的状态下具有粘合性的物质，只要是显示可至少粘接在需要粘着的表面上的性质的物质，则没有特别地限制。
对于使上述气体发生剂产生气体的刺激来说，没有特别地限制，可以举例为，例如光、热、超声波、碰撞等。
对于通过上述刺激产生气体的气体发生剂来说，没有特别地限制，适合使用例如偶氮化合物、叠氮化合物等。
对于上述偶氮化合物来说，可以举例为，例如2，2’-偶氮双(N-环己基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双[N-(2-甲基丙基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮双(N-丁基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双[N-(2-甲基乙基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮双(N-己基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双(N-丙基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双(N-乙基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双{2-甲基-N-[1，1-双(羟甲基)-2-羟乙基]丙酰胺}、2，2’-偶氮双{2-甲基-N-[2-(1-羟基丁基)]丙酰胺}、2，2’-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟基乙基)丙酰胺]、2，2’-偶氮双[N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氯化氢、2，2’-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氯化氢、2，2’-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]焦硫酸盐二氢化物(disulfate dihydrolate)、2，2’-偶氮双[2-(3，4，5，6-四氢嘧啶-2-基)丙烷]二氯化氢、2，2’-偶氮双{2-[1-(2-羟基乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二氯化氢、2，2’-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2’-偶氮双(2-甲基二乙基甲酮脒(propionamidine))二氯化氢、2，2’-偶氮双(2-氨基丙烷)二氯化氢、2，2’-偶氮双[N-(2-羧酰基)-2-甲基3-二乙基甲酮脒]、2，2’-偶氮双{2-[N-(2-羧乙基)脒]丙烷}、2，2’-偶氮双(2-甲基丙酰胺肟)、二甲基2，2’-偶氮双(2-甲基丙酸酯)、二甲基2，2’-偶氮双异丁酸酯、4，4’-偶氮双(4-氰代甲酸)、4，4’-偶氮双(4-氰代戊酸)、2，2’-偶氮双(2，4，4-三甲基戊烷)等。
其中，从耐热性优良且对下述的丙烯酸烷基酯聚合物等具有粘合性的聚合物的溶解性优良的观点出发，优选2，2’-偶氮双(N-环己基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双[N-(2-甲基丙基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮双(N-丁基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双[N-(2-甲基乙基)-2-甲基丙酰胺]、2，2’-偶氮双(N-己基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双(N-丙基-2-甲基丙酰胺)、2，2’-偶氮双(N-乙基-2-甲基丙酰胺)等用下述通式(1)表示的偶氮酰胺化合物。
式(1)中，R1和R2分别表示低级烷基，R3表示碳原子数2以上的饱和烷基。还有，R1和R2既可以相同，也可以不同。
这些偶氮化合物受光、热等刺激后可产生氮气。
作为上述叠氮化合物，可以举例为，例如，3-叠氮甲基3-甲基氧杂环丁烷、对苯二叠氮、对叔丁基苯酰叠氮；将3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷开环聚合得到的缩水甘油叠氮聚合物等具有叠氮基的聚合物等。可通过对这些叠氮化合物给予特定波长的光、热、超声波以及碰撞等刺激使其分解，进而产生氮气。
在这些气体发生剂中，由于上述叠氮化合物给予碰撞也容易分解并放出氮气，所以存在操作难的问题。另外，由于上述叠氮化合物一旦开始分解，则会引起连锁反应，爆炸性地释放出氮气，无法对其进行控制，所以还存在粘附体被由爆炸产生的氮气损伤的问题。由于存在这样的问题，所以应限定上述叠氮化合物的使用量，但是如果限定使用量，则有时不能获得充分的效果。
另一方面，由于上述偶氮化合物不同于叠氮化合物，不会因碰撞而产生气体，所以操作非常容易。另外，也不会引起连锁反应而爆炸性地释放出氮气，所以也不会损伤粘附体，如果中断光的照射，气体的产生也可以中断，因此可以按照用途而控制粘合性。因此，作为上述气体发生剂，更优选使用偶氮化合物。
优选上述气体发生剂不以粒子的方式存在。还有，在本说明书中，所谓气体发生剂不以粒子的方式存在是指，当用电子显微镜观察本发明的粘合性物质时，不能确认出气体发生剂。如果在本发明的粘合性物质中气体发生剂以粒子的方式存在，则有时作为使之产生气体的刺激而照射光线时，光会在粒子的界面上产生散射，使气体产生效率下降，或者当将本发明的粘合性物质变为涂层状时，表面的光滑性会变差。
若要使上述气体发生剂不以粒子的方式存在，通常选择可溶解于本发明的粘合性物质中的气体发生剂，而当选择不溶解于本发明的粘合性物质中的气体发生剂时，可以通过例如使用分散机，或者并用分散剂使气体发生剂微分散于本发明的粘合性物质中。
另外，优选气体发生剂是微小的粒子。另外，优选使用例如分散机和搅拌装置等，根据需要将这些微小的粒子变成为更加细小的微粒。即，更优选使其分散到当用电子显微镜观察时，不能确认出气体发生剂的状态。
在本发明的粘合性物质中，由上述气体发生剂产生的气体释放到粘合性物质之外。由此，如果对使用本发明的粘合性物质进行粘着的接合面照射光，则由气体发生剂产生的气体将粘合性物质的接合面的至少一部分从粘附体剥离，使粘合力下降，所以可以容易地剥离粘附体。这时，优选由气体发生剂产生的气体的大部分释放到粘合性物质之外。如果由气体发生剂产生的气体的大部分不释放到粘合性物质之外，则有时会使粘合性物质因由气体发生剂产生的气体而整体发泡，不能充分地获得使粘合力下降的效果，并在粘附体上产生残余的浆料。还有，只要不是在粘附体上产生残余浆料的程度，那么由气体发生剂产生的气体的一部分可以溶于粘合性物质中，或者也可以作为气泡存在于粘合性物质中。
为了在通过刺激产生气体而使粘合力下降之前的状态下调节弹性率，本发明的粘合性物质优选事先进行交联，例如，对于下述的光固化型粘合性树脂或者热固化型粘合性树脂，既可以预先给予光或者热刺激而交联至可保持粘合性的程度，也可以混合异氰酸酯化合物等化学交联的物质。通过事先进行交联，可提高本发明的粘合性物质的弹性率，所以由气体发生剂产生的气体难以作为气泡停留在粘合性物质中，从而可促使其被释放到粘合性物质之外。
优选本发明的粘合性物质中含有受刺激后可进行交联的交联成分。作为上述可通过刺激而进行交联的交联成分，可以举例为，例如，由：以分子内具有自由基聚合性不饱和键的丙烯酸烷基酯类和/或甲基丙烯酸烷基酯类的聚合性聚合物、和自由基聚合性的多官能团低聚物或者单体作为主要成分且必要时含有光聚合引发剂的光固化型粘合性树脂，或以分子内具有自由基聚合性不饱和键的丙烯酸烷基酯类和/或甲基丙烯酸烷基酯类的聚合性聚合物和自由基聚合性的多官能团低聚物或者单体作为主要成分且含有热聚合引发剂的热固化型粘合性树脂等组成的物质。
例如，上述聚合性聚合物可以通过事先合成分子内具有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物(以下称为含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物)，并使其与分子内具有可与上述官能团反应的官能团和自由基聚合性的不饱和键的化合物(以下称为含有官能团的不饱和化合物)进行反应而获得。
上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物作为常温下具有粘合性的聚合物，与一般的(甲基)丙烯酸类聚合物的情况相同，通过使以烷基的碳原子数通常在2-18范围内的丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯为主单体，用常规方法和含有官能团的单体，进而必要时还和可以与这些共聚的其它改性用单体共聚来获得。上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的重均分子量通常为约20万-200万。
对于上述含有官能团的单体来说，可以举例为，例如丙烯酸、甲基丙烯酸等含有羧基的单体；丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯等含有羟基的单体；丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等含有环氧基的单体；丙烯酸异氰酸乙酯、甲基丙烯酸异氰酸乙酯等含有异氰酸酯基的单体；丙烯酸氨乙酯、甲基丙烯酸氨乙酯等含有氨基的单体等。
对于上述可以共聚的其它改性用单体来说，可以举例为，例如乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯等通常的(甲基)丙烯酸类聚合物中使用的各种单体。
对于上述与含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物反应的含有官能团的不饱和化合物来说，可以根据上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的官能团，使用与上述含有官能团的单体相同的化合物。例如，当上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的官能团是羧基时可以使用含有环氧基的单体和含有异氰酸酯基的单体；当上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的官能团是羟基时可以使用含有异氰酸酯基的单体；当上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的官能团是环氧基时可以使用含有羧基的单体和丙稀酰胺等含有酰胺基的单体；当上述含有官能团的(甲基)丙烯酸类聚合物的官能团是氨基时可以使用含有环氧基的单体。
作为上述多官能团的低聚物或者单体，其分子量优选在1万以下，更优选其分子量是5000以下而且分子内的自由基聚合性不饱和键的数量为2-20个，以便高效地形成由光照射产生的粘合剂层的三维网状化。作为这种更加优选的多官能团低聚物或者单体，可以举例为，例如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇一羟基五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。另外，可以举例为1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)内烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、市售的低聚酯(甲基)丙烯酸酯等。这些多官能团低聚物或者单体既可以单独使用，也可以二种以上并用。
作为上述的光聚合引发剂，可以举例为，例如可通过照射250-800nm波长的光而活化的物质。作为这种光聚合引发剂，可以举例为，例如甲氧基苯乙酮等苯乙酮衍生物化合物；苯偶姻丙醚、苯偶姻异丁醚等苯偶姻醚类化合物；苄基二甲基缩酮、苯乙酮二乙基缩酮等缩酮衍生物化合物；氧化膦衍生物化合物；双(η5-环戊二烯基)titanocene衍生物化合物、二苯甲酮、米希勒酮、氯代硫杂蒽酮、十二烷基硫杂蒽酮、二甲基硫杂蒽酮、二乙基硫杂蒽酮、α-羟基环己基苯基酮、2-羟基甲基苯基丙烷等光自由基聚合引发剂。这些光聚合引发剂既可以单独使用，也可以二种以上并用。
就上述热聚合引发剂来说，可以举例为受热后进行分解并产生开始聚合固化的活性自由基的化合物，具体地，可以举例为，例如二异丙苯基过氧化物、二叔丁基过氧化物、叔丁基过氧benzoale、叔丁基氢过氧化物、苯甲酰过氧化物、氢过氧化枯烯、二异丙基苯氢过氧化物、对萜烷氢过氧化物、二叔丁基过氧化物等。其中，从热分解温度高的观点出发，适合的是氢过氧化枯烯、对萜烷氢过氧化物、二叔丁基过氧化物等。在这些热聚合引发剂之中，对于市售的物质而言，没有特别限制，适合的例如有Perbutyl D、Perbutyl H、Perbutyl P、Permenta H(以上都是日本油脂社制)等。这些热聚合引发剂既可以单独使用，也可以二种以上并用。
上述光固化型粘合性树脂或者热固化型粘合性树脂等后固化型粘合性树脂，由于在受光或者热刺激后，粘合性树脂的全体就会均匀而且迅速地聚合交联为一体，所以由聚合固化产生的橡胶状领域的将tanδ显著减少，粘合力大幅度地下降。另外，如果对含有上述后固化型粘合性树脂的本发明的粘合性物质给予光或者热的刺激，则由于整个粘合性物质的橡胶状领域的tanδ减少并进行固化，所以由气体发生剂产生的气体难以作为气泡停留在粘合性物质中，从而可促使其被释放到粘合性物质之外。
如果在由气体发生剂产生气体之前不进行交联就不能获得上述的效果。因此，对于上述交联成分来说，优选选择在由气体发生剂产生气体之前可以形成交联结构的物质。因此，优选设定使气体发生剂产生气体的刺激和使交联成分交联的刺激互不相同，或者即使相同也使它们之间存在不重叠的区域，以使交联先进行。
例如，在使气体发生剂产生气体的刺激和使交联成分交联的刺激不同的情况下，通过先给予使交联成分进行交联的刺激后，再给予使气体发生剂产生气体的刺激，从而可以更加有效地将产生的气体释放到粘合性物质之外。
另外，例如，当作为气体发生剂使用通过光刺激产生气体的气体发生剂，作为通过刺激进行交联的交联成分使用上述光固化型粘合性树脂等用光进行交联的交联成分时，优选使上述气体发生剂产生气体的光的波长和使上述交联成分进行交联的光的波长之间存在不重叠的波长区域。由此，首先照射使交联成分进行交联的波长的光之后，再照射使气体发生剂产生气体的波长的光，从而可以更加有效地使产生的气体释放到粘合性物质之外。
另外，例如，当作为气体发生剂使用通过热刺激产生气体的气体发生剂，作为通过刺激进行交联的交联成分使用上述热固化型粘合性树脂等用热进行交联的交联成分时，优选上述通过热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度优选高于上述通过热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度。优选上述通过热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度比上述通过热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度高20℃以上。因此，首先施加能达到使交联成分进行交联的温度的热之后，施加能达到使气体发生剂产生气体的温度的热，从而可以更加有效地使产生的气体释放到粘合性物质之外。
本发明的粘合性物质中优选含有二种以上的粘合性成分，优选上述粘合性成分中的至少一种是上述交联树脂。
还有，对于本发明的粘合性物质的树脂成分来说，没有特别限制，但是适宜从上述树脂中选择热塑性树脂使用。当使用热塑性树脂作为树脂成分时，由于是在用热使粘合性物质软化的状态下与粘附体进行粘接，所以即使是在表面有凹凸的粘附体也可以获得牢固的粘合力。
当作为上述气体发生剂使用叠氮化合物或者偶氮化合物等通过光刺激产生气体的气体发生剂时，优选本发明的粘合性物质中还含有光增感剂。由于上述光增感剂对上述气体发生剂具有将光刺激放大的效果，所以可以通过更少量的光照射来释放出气体。另外，由于可以用更宽波长区域的光释放气体，所以即使粘附体不能透过使聚酰亚胺等叠氮化合物或者偶氮化合物产生气体的波长的光，也可以越过粘附体而照射光线，并由此产生气体，从而扩大了粘附体的选择范围。
对于上述光增感剂来说，没有特别地限制，适合的例如有硫杂蒽酮增感剂等。还有，硫杂蒽酮增感剂也可以用作光聚合引发剂。
对于制造本发明的粘合性物质的的方法来说，可以举例为将树脂成分和上述气体发生剂混合的方法。但是，当气体发生剂为叠氮化合物等给予热和碰撞也可容易地发生分解而放出氮气，且一旦开始分解，则会引发连锁反应，爆炸性地放出氮气，并无法对其进行控制的物质时，混合时的热和碰撞有可能导致气体发生剂开始分解，很难制造出含有大量的气体发生剂的粘合性物质。
在这种情况下，优选使用向含有气体发生剂、聚合性原料以及光聚合引发剂的粘合性物质原料，照射波长比叠氮化合物的感光波长还长的紫外线或者可见光，将上述光聚合引发剂活化，从而使上述聚合性原料聚合，由此制造粘合性物质的方法。在该方法中，不需要混合树脂成分和气体发生剂，气体发生剂也不会因受热或碰撞而开始分解。另外，由于可以用一次反应结束粘合性物质的制造，不需要使用溶剂，所以可以安全而且容易地制造含有大量的气体发生剂的粘合性物质。
在上述制造方法中，通过作为聚合性原料而使用以丙烯酸类单体或者丙烯酸类低聚物为主成分的物质，另外，使用通过照射波长比气体发生剂的感光波长还长的紫外线或者可见光进行活化的光聚合引发剂。对于种光聚合引发剂来说，可以举例为，例如甲氧基苯乙酮等苯乙酮衍生物化合物；苯偶姻丙醚、苯偶姻异丁醚等苯偶姻醚类化合物；苄基二甲基缩酮、苯乙酮二乙基缩酮等缩酮衍生物化合物；氧化膦衍生物化合物；双(η5-环戊二烯基)titanocene衍生物化合物、二苯甲酮、米氏酮、氯代硫杂蒽酮、十二烷基硫杂蒽酮、二甲基硫杂蒽酮、二乙基硫杂蒽酮、α-羟基环己基苯基酮、2-羟基甲基苯基丙烷等光自由基聚合引发剂。这些光聚合引发剂既可以单独使用，也可以二种以上并用。
若要将含有使气体发生剂产生气体的刺激和使交联成分进行交联的刺激互不相同的气体发生剂和交联成分的本发明的粘合性物质剥离，首先给予使交联成分进行交联的刺激。如果在结束给予使交联成分进行交联的刺激的操作之前或者结束给予操作之后，给予使气体发生剂产生气体的刺激，则可以更加有效地使产生的气体释放到粘合性物质之外。
即，本发明的另一发明是将含有使气体发生剂产生气体的刺激和使交联成分进行交联的刺激不同的气体发生剂和交联成分的本发明的粘合性物质剥离的方法，其中，在给予使交联成分进行交联的刺激而使上述交联成分开始交联后，给予使气体发生剂产生气体的刺激而使气体发生剂开始产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
若要将含有通过光刺激产生气体的气体发生剂和通过光刺激进行交联的交联成分的本发明的粘合性物质剥离，在使气体发生剂产生气体的光的波长区域和使交联成分进行交联的光的波长区域之间存在不重叠的波长区域的情况下，首先照射使交联成分进行交联的波长的光。如果在照射该波长的光的操作结束之前或者照射操作结束之后，照射使气体发生剂产生气体的波长的光，则可以更加有效地使产生的气体释放到粘合性物质之外。
即，本发明的另一发明是将本发明的粘合性物质剥离的方法，其中本发明的粘合性物质含有通过光刺激产生气体的气体发生剂和通过光刺激进行交联的交联成分，而且使气体发生剂产生气体的光的波长区域和使交联成分进行交联的光的波长区域之间存在不重叠的波长区域，该方法中，照射不会使气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的波长的光，并在开始照射不会使上述气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的波长的光之后，开始照射使气体发生剂产生气体的波长的光，由此使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
若要将含有通过热刺激产生气体的气体发生剂和通过热刺激进行交联的交联成分、且上述通过热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度比通过上述热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高的本发明的粘合性物质剥离，首先施加能达到使交联成分进行交联的温度的热。对于使上述交联成分进行交联的温度来说，优选比交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高10℃以上，更优选比交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高20℃以上。如果在结束加热之前或者结束之后，照射使气体发生剂产生气体的波长的光，则可以更加有效地使产生的气体释放到粘合性物质之外。
即，本发明的又一发明是将本发明的粘合性物质剥离的方法，其中本发明的粘合性物质含有通过热刺激产生气体的气体发生剂和通过热刺激进行交联的交联成分，上述通过热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度比上述通过热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度还高，该方法实质上是在施加可达到不会使气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的温度的热之后，接着，通过施加可达到更高温度的热，使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，从而使粘合力下降。
在本发明的粘合性物质的剥离方法中，在给予使气体发生剂产生气体的刺激时，优选同时给予选自光、热、超声波和碰撞中的至少二种以上的刺激。从而，可以更加有效地使气体发生剂产生气体。
本发明的粘合性物质可以用于各种粘合性产品。对于上述粘合性产品来说，可以举例为，例如，把本发明的粘合性物质用作粘合剂树脂的粘合剂、压敏粘着剂、涂料、涂层剂、密封剂等。这样的粘合性产品可以通过把本发明的粘合性物质作为粘合剂树脂，根据各粘合性产品的目的而加入各种公知的添加剂来制作。
对于上述添加剂来说没有特别地限制，可以举例为，例如增粘剂、填料、耐风化性赋予剂、粘度调节剂、染色剂等。
本发明的粘合性物质还适合作为单面胶带、双面胶带、无支撑胶带(自撑式胶带)等胶带等的粘合剂。由于使用热塑性树脂作为树脂成分的物质可以在用热使其软化的状态下完成与粘附体的粘着，因此即使是表面上有凹凸的粘附体也可以通过粘合而获得坚固的粘合力，更为理想。
对于把本发明的粘合性物质用作粘合剂的胶带来说，可以举例为，例如包装胶带、化妆胶带、表面保护胶带、胶纸带、划线胶带(dicing tape)、反向研磨胶带(back grind tape)等。
本发明的又一发明是通过在基体材料的至少一个面上形成含有本发明的粘合性物质的层而成的胶带。
对于本发明的胶带而言，可以举例为，例如，通过只在基体材料的一个面上形成含有本发明的粘合性物质的层而成的单面胶带，通过在基体材料的两个面上形成含有本发明的粘合性物质的层而成的双面胶带，只是一个面的粘着层是含有本发明的粘合性物质的层的双面胶带等。
优选本发明的胶带是在基体材料的至少一个面上形成有多个层的胶带。这时，更优选最外层是含有本发明的粘合性物质的层，而且与基体材料接触的层是不含有本发明的粘合性物质的层。因此，由上述气体发生剂产生的气体只释放到与粘附体的粘接表面上，而不释放到胶带的基体材料侧，因此，在粘附体上没有剩余的浆料，可以剥离粘附体。
还有，当含有本发明的粘合性物质的层与不含有本发明的粘合性物质的层接触时，优选不含有本发明的粘合性物质的层由与构成含有本发明的粘合性物质的层的树脂成分不同组成的树脂成分组成。因此，可以防止含有本发明的粘合性物质的层中的气体发生剂向另外的不含有本发明的粘合性物质的层移动。
本发明的又一发明是由含有粘合性物质的多个层组成的胶带，其中至少一侧表面的层中含有本发明的粘合性物质。这种不具有基体材料的胶带也被称为自撑式胶带。由于只是在含有粘合性物质的多个层的表面部分存在气体发生剂，所以在自撑式胶带的中心部分不会产生气泡，可以防止凝聚力的下降，从而可以没有剩余浆料地从粘附体剥离。另外，当只是在一侧表面层上含有本发明的粘合性物质时，可以只使该一侧的粘附体剥离。
本发明的又一发明是胶带，其中在表面的一部分上形成有具有粘合性的粘合剂层，上述粘合剂层是含有本发明的粘合性物质的层。这样，通过使用局部形成具有粘合性的粘合剂层的胶带，可使粘附体中特别脆弱且剥离时容易受损的部分与不具有粘合性的表面接触，只是在其它的比较牢固的部分进行粘接，进而可以不损伤粘附体而剥下胶带。另外，如果以任意的图案形成粘合剂层，则可以自由地调节胶带的粘合力。
形成在这些胶带中的含有本发明的粘合性物质的层上，优选形成向外开口的非贯穿孔或者贯穿孔。通过这样的非贯穿孔或者贯穿孔，由气体发生剂产生的气体可以更容易地释放到粘合性物质之外。当形成有上述非贯穿孔时，只是在开口侧的表面上促进气体的释放，而当形成上述贯穿孔时，可在两侧的表面上促进气体的释放。
具体实施方式
下面通过实施例更加详细地说明本发明，但是本发明并不仅限于这些
实施例。
(实施例1)
<粘合性物质的调制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，通过照射紫外线进行聚合，获得重均分子量为70万的丙烯酸共聚物。
相对于含有所得丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液中的树脂固体成分100重量份，加入3.5重量份2-异氰酸根合乙基丙烯酸酯并使其反应，进而，相对于反应后的100重量份乙酸乙酯溶液的树脂固体成分，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份二苯甲酮、0.3重量份聚异氰酸酯，从而调制粘合剂(1)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯            79重量份
丙烯酸乙酯            15重量份
丙烯酸                1重量份
丙烯酸2-羟基乙基酯    5重量份
光聚合引发剂          0.2重量份
       (IRGACURE 651，50％乙酸乙酯溶液)
月硅硫醇              0.01重量份
相对于粘合剂(1)的乙酸乙酯溶液中的树脂固体成分100重量份，混合100重量份3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷，从而调制含有叠氮化合物的粘合剂(2)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面进行了电晕处理的厚38μm的透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(1)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂布溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下可显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(2)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(1)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(2)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带1。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带1粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例2)
<粘合性物质的调制>
相对于由实施例1制作的粘合剂(1)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮双-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，从而调制含有偶氮化合物的粘合剂(3)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(1)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被模的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(3)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(1)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(3)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带2。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带2粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例3)
<粘合性物质的调制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，通过照射紫外线进行聚合，获得重均分子量为70万的丙烯酸共聚物。
相对于含有得到的丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，加入3.5重量份2-异氰酸根合乙基丙烯酸酯并使其反应，另外，相对于反应后的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份光聚合引发剂(IRGACURE819)、0.3重量份聚异氰酸酯，从而调制粘合剂(4)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯            79重量份
丙烯酸乙酯            15重量份
丙烯酸                1重量份
丙烯酸2-羟基乙基酯    5重量份
光聚合引发剂          0.2重量份
       (IRGACURE 651，50％乙酸乙酯溶液)
月硅硫醇              0.01重量份
相对于粘合剂(4)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷，从而调制含有叠氮化合物的粘合剂(5)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(4)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(5)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(4)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(5)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带3。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带3粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧使用通过滤光器而切断短波长侧的光的金属卤化物灯来照射波长400nm的紫外线，从而使粘合剂(4)和粘合剂(5)层聚合固化。接着，照射313nm的紫外线。如果照射紫外线后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例4)
<粘合性物质的调制>
相对于由实施例3制作的粘合剂(4)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮双-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，从而调制含有偶氮化合物的粘合剂(6)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(4)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另-方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(6)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(4)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(6)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带4。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带4粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧使用通过滤光器而切断短波长侧的光的金属卤化物灯来照射波长400nm的紫外线，从而使粘合剂(4)层和粘合剂(6)层聚合固化。接着，照射365nm的紫外线。如果照射紫外线后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例5)
<粘合性物质的调制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，并通过照射紫外线进行聚合，获得重均分子量为70万的丙烯酸共聚物。
相对于含有得到的丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，加入3.5重量份2-异氰酸根合乙基丙烯酸酯并使其反应，另外，相对于反应后的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份Perbutyl D(日本油脂社制)、0.3重量份聚异氰酸酯，从而调制粘合剂(7)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯            79重量份
丙烯酸乙酯            15重量份
丙烯酸                1重量份
丙烯酸2-羟基乙基酯    5重量份
光聚合引发剂          0.2重量份
       (IRGACURE 651，50％乙酸乙酯溶液)
月硅硫醇              0.01重量份
相对于粘合剂(7)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份缩水甘油叠氮聚合物，从而调制含有叠氮化合物的粘合剂(8)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(7)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(8)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(7)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(8)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带5。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带5粘附在石英玻璃板上。
将粘附有该胶带5的石英玻璃板加热到130℃，从而使粘合剂(7)层和粘合剂(8)层聚合固化。接着，加热到180℃并透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例6)
<粘合性物质的调制>
相对于由实施例5制作的粘合剂(7)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮双-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，从而调制含有偶氮化合物的粘合剂(9)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(7)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚度38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(9)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(7)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(9)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带6。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带6粘附在石英玻璃板上。
将粘附有该胶带6的石英玻璃板加热到130℃，从而使粘合剂(7)层和粘合剂(9)层聚合固化。接着，加热到180℃并透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例7)
<胶带的粘着和剥离>
将由实施例5得到的胶带5粘附在石英玻璃板上。
将粘附有该胶带5的石英玻璃板加热到130℃，从而使粘合剂(7)层和粘合剂(8)层聚合固化。返回到室温后，从石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例8)
<胶带的粘着和剥离>
将由实施例6得到的胶带6粘附在石英玻璃板上。
将粘附有该胶带6的石英玻璃板加热到130℃，从而使粘合剂(7)层和粘合剂(9)层聚合固化。返回到室温后，从石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例9)
<粘合性物质的调制>
使下述的化合物溶解于乙酸乙酯，并通过照射紫外线进行聚合，获得重均分子量为70万的丙烯酸共聚物。
相对于含有得到的丙烯酸共聚物的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，加入3.5重量份2-异氰酸根合乙基丙烯酸酯并使其反应，另外，相对于反应后的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合20重量份季戊四醇三丙烯酸酯、0.5重量份二苯甲酮、1.5重量份聚异氰酸酯，从而调制粘合剂(10)的乙酸乙酯溶液。
丙烯酸丁酯            79重量份
丙烯酸乙酯            15重量份
丙烯酸                1重量份
丙烯酸2-羟基乙基酯    5重量份
光聚合引发剂          0.2重量份
       (IRGACURE 651，50％乙酸乙酯溶液)
月硅硫醇              0.01重量份
相对于粘合剂(10)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮双-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，从而调制含有偶氮化合物的粘合剂(11)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(10)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚度38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(11)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(10)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(11)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带7。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带7粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
(实施例10)
<粘合性物质的调制>
相对于由实施例9制作的粘合剂(10)的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，混合100重量份2，2’-偶氮双-(N-丁基-2-甲基丙酰胺)，从而调制含有偶氮化合物的粘合剂(12)的乙酸乙酯溶液。
<胶带的制作>
在单面上进行了电晕处理的厚38μm的透明的PET薄膜的进行了电晕处理的面上，用刮刀涂敷粘合剂(10)的乙酸乙酯溶液，以使干燥被膜的厚度为约10μm，使溶剂挥发，并使涂敷溶液干燥。干燥后的粘合剂层在干燥状态下显示粘合性。
另一方面，在表面上进行了脱模处理的厚38μm的PET薄膜上，使用棒涂机涂敷粘合剂(12)的乙酸乙酯溶液，以使干燥后的厚度为5μm，使溶剂挥发，并使粘合剂层干燥。
将形成在单面上进行了电晕处理的PET薄膜上的粘合剂(10)层和形成在进行了脱模处理的PET薄膜上的粘合剂(12)层贴合后，在40℃下保养3天，从而获得胶带8。
<胶带的粘着和剥离>
将得到的胶带8粘附在石英玻璃板上。
从该石英玻璃板侧照射紫外线，如果照射后透过玻璃观察粘接界面，则可观察到多个粘合剂从玻璃剥离的部分。胶带可以很容易地从玻璃板剥离。
产业上的可利用性
根据本发明，则可以提供通过给予刺激而在不损伤粘附体的条件下可以容易地完成剥离的粘合性物质，使用它的胶带以及粘合性物质的剥离方法。

Claims (19)

1.一种粘合性物质，是含有受刺激后可产生气体的气体发生剂的粘合性物质，其特征在于，由上述气体发生剂产生的气体被释放到上述粘合性物质之外，不会使上述粘合性物质发泡，而且，由上述气体发生剂产生的气体可从粘附体上剥下上述粘合性物质的接合面的至少一部分，使粘合力下降。
2.如权利要求1所述的粘合性物质，其特征在于，预先进行交联。
3.如权利要求1或者2所述的粘合性物质，其特征在于，含有受刺激后可进行交联的交联成分。
4.如权利要求1、2或者3所述的粘合性物质，其特征在于，气体发生剂不以粒子的形式存在。
5.如权利要求1、2、3或者4所述的粘合性物质，其特征在于，含有两种以上的粘合性成分，且上述粘合性成分中的至少一种是交联树脂。
6.如权利要求1、2、3、4或者5所述的粘合性物质，其特征在于，气体发生剂是偶氮化合物。
7.如权利要求6所述的粘合性物质，其特征在于，偶氮化合物为用式(1)表示的偶氮酰胺化合物，
上述式(1)中，R1和R2分别表示相同或者不同的低级烷基，R3表示碳原子数在2以上的饱和烷基。
8.如权利要求3、4、5、6或者7所述的粘合性物质，其特征在于，使气体发生剂产生气体的刺激和使交联成分进行交联的刺激互不相同。
9.如权利要求3、4、5、6或者7所述的粘合性物质，其特征在于，含有可通过光刺激产生气体的气体发生剂和可通过光刺激进行交联的交联成分，而且使上述气体发生剂产生气体的光的波长区域和使上述交联成分进行交联的光的波长区域之间存在不重叠的波长区域。
10.如权利要求3、4、5、6或者7所述的粘合性物质，其特征在于，含有可通过热刺激产生气体的气体发生剂和可通过热刺激进行交联的交联成分，上述可通过热刺激产生气体的气体发生剂的10小时半衰期温度高于上述可通过热刺激进行交联的交联成分中的热聚合引发剂的10小时半衰期温度。
11.一种将权利要求8所述的粘合性物质剥离的方法，其特征在于，在开始给予使交联成分进行交联的刺激后，再开始给予使气体发生剂产生气体的刺激，由此使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，使粘合力下降。
12.一种将权利要求9所述的粘合性物质剥离的方法，其特征在于，在开始照射不会使上述气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的波长的光之后，再开始照射使气体发生剂产生气体的波长的光，由此使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，使粘合力下降。
13.一种将权利要求10所述的粘合性物质剥离的方法，其特征在于，实质上是在施加能达到不会使气体发生剂产生气体但可使交联成分进行交联的温度的热之后，接着，施加能达到更高温度的热，由此使气体发生剂产生气体，产生的气体被释放到粘合性物质之外，将接合面的至少一部分从粘附体剥离，使粘合力下降。
14.如权利要求11、12或者13所述的粘合性物质的剥离方法，其特征在于，在给予使气体发生剂产生气体的刺激时，同时给予选自光、热、超声波和碰撞中的至少二种以上的刺激。
15.一种胶带，其特征在于，其是通过在基体材料的至少一个面上形成含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层而成的。
16.一种胶带，其是在基体材料的至少一个面上形成多个层的胶带，其特征在于，上述多个层的最外层是含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层，而且与上述基体材料接触的层是不含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层。
17.一种胶带，是由含有粘合性物质的多个层组成的胶带，其特征在于，其中至少一个表面的层是含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层。
18.一种胶带，其特征在于，在表面的一部分上形成有具有粘合性的粘合剂层，上述粘合剂层是含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层。
19.如权利要求15、16、17或者18所述的胶带，其特征在于，含有权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10所述的粘合性物质的层上形成有向外开口的非贯穿孔或者贯穿孔。
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