CN1446073A - 包含聚亚烷基二醇定型剂的护发组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了护发组合物，该组合物包含：水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1；以及液体载体。护发组合物任选地还包含分子量大于约40000道尔顿的非挥发性的聚硅氧烷。
Description
发明领域
本发明涉及护发组合物。具体地，本发明涉及包含聚亚烷基二醇(polyalkylene glycol)的护发组合物，该组合物具有改进的头发再定型性能和改进的头发外观和感觉的有利组合，而无需再次施用该组合物和/或施用附加的护发助剂。
发明背景
头发定型组合物是公知的，并且可以各种形式在市场上买到，这些形式包括摩丝、凝胶(gels)、乳剂(lotion)、泵式头发定型组合物或喷发剂。这些产品中的许多包含各种头发定型剂，以提供暂时的头发定型效果，如发型(body)、保持作用、光泽、改进的头发感觉以及良好的发型保持力。
由定型产品提供暂时性的头发定型效果的一种方法涉及使用发用凝胶。已对许多发用凝胶产品进行了配制，以使得发用凝胶组合物能够在头发被定型或“固定”前，被施用到湿或潮湿的头发上。通常，发用凝胶组合物是含水组合物，其包含水溶性定型剂，该定型剂在头发是湿的并被定型的过程中赋予了头发粘性(adhesive properties)。但是，这些定型剂在定型过程近乎完成时会在头发上形成硬的可破碎的薄膜，并且这会导致发型不可接受的结果，或者导致除非另外在头发上加水和/或补充定型产品否则不能再定型的发型。而且，使用包含水溶性定型剂的含水发用凝胶组合物会使头发感觉到过分粘和硬。
各种其它的水溶性发用凝胶组合物已经被尝试，试图改善头发定型性能和头发感觉。但是，这些发用凝胶组合物时常被施用到湿或潮湿的头发上以达到所需的头发调理效果，并且需要再次施用组合物或其它定型产品以维持或改变开始时的发型。
近来的制备能够在定型的过程中施用到湿和/或干头发上的头发定型组合物的方法在JP 8-346608中进行了描述，上述文献公开于1998年6月23日。在此公开文献中描述的头发定型组合物包括聚亚烷基甘油基醚定型剂以提供持久的头发定型性能和美观(aesthetics)如给头发带来光泽。这些聚亚烷基甘油基醚定型剂通常不容易穿透进入头发中，并且能够保持在头发纤维上，从而提供了头发定型效果。但是在该特定的公开文献中公开的包含聚亚烷基甘油基醚的组合物趋向于提供很小的头发保持力或没有保持力，这样会导致定型结果差、定型保持作用差。
另外的能够在定型的过程中施用的头发定型组合物公开在WO98/38969中，该文献公开于1998年9月11日。公开在这篇公开文献中的组合物使用了某些给干头发带来定型性能的定型剂，并且使得干头发能够再定型而不必再次施用该组合物而且也不需要施用其它的定型产品。这篇文献中描述的定型剂包括阴离子、阳离子、两性和非离子定型聚合物，优选是平均分子量为约500至约5,000,000的磺酸化的阴离子定型聚合物。但是，这些定型剂具有意想不到的内聚强度(cohesive strength)，这会使得头发纤维牢固地保持在一起，从而使得干头发感觉粗糙，难于梳理、定型和再定型。
近来，已经知道使用包含聚亚烷基二醇定型剂的头发定型组合物。这些头发定型组合物描述在美国申请09/305,502中，有利之处在于它们提供了改进的干头发再定型性能，而不需要再次施用组合物和/或另外施用定型助剂。
为了给这类组合物提供进一步的改进的性能，有利的是改善由聚亚烷基二醇定型剂带来的定型强度，而不必增加组合物中聚亚烷基二醇定型剂的量。
发明概述
因此，本发明的目的是提供改进的头发护理组合物。本发明的更具体的目的是提供具有所需的湿和/或干头发再定型性能的头发护理组合物。本发明的进一步的目的是提供这样的组合物，其也提供良好的头发外观和感觉。本发明的又一个目的是提供具有所需的湿和/或干头发再定型性能以及良好的头发外观和感觉，保持较长的时间，而不需要再次施用组合物或者施用任何其他的定型助剂。本发明的再一个目的是提供在施用组合物并使其在头发上干燥之后，感觉不过分粘或硬的免洗型头发定型组合物。
本发明提供了这些和附加的目的和优点。在第一个实施方案中，本发明涉及护发组合物，该组合物包含(a)水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯(alkylene oxide)基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；(b)成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1；以及(c)液体载体。
本发明的另一个实施方案涉及护发组合物，该组合物包含(a)约5％至约20％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；(b)成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约10∶1至约40∶1；以及(c)液体载体。
本发明还涉及护发组合物，该组合物包含(a)约5％至约12％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；(b)约0.25％至约1.5％重量的成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约10∶1至约40∶1；以及(c)约85％至约95％重量的液体载体。
本发明的再一个实施方案涉及护发组合物，该组合物包含(a)约5％至约12％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；(b)约0.25％至约1.5％重量的成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1；(c)约85％至约95％重量的液体载体；以及(d)约1％至约5％重量的分子量大于约40000道尔顿的非挥发性聚硅氧烷。
本发明还涉及通过将有效量的所述组合物施用到头发上而定型头发的方法。
本发明的护发组合物提供了改进的湿和/或干头发再定型性能，如(1)不用再次施用组合物或者不用施用水和/或附加的定型助剂的头发定型和再定型性能，(2)通过简单梳理或梳刷而使头发再定型几天，和/或(3)所需的定型美观作用，包括控制卷曲和控制体积作用、突出的保持力以及突出的头发外观和感觉。
通过下述详细的说明，这些和其它目的和优点将更加显而易见。
发明详述
本发明的护发组合物包含沉积在头发上的聚亚烷基二醇。不限于理论，相信组合物在头发纤维上形成了可再成形的熔接物(reformable welds)。如通过下文将会明白的，本发明最优选的实施方案涉及打算用作免洗型(leave-on)头发定型产品的组合物。
术语“免洗型”在本文中使用时指的是包含打算长时间(例如几小时或几天)沉积和留在头发上的成分的组合物，直到这些成分接下来通过水和/或香波清洗头发而除去为止。
术语“可再成形的熔接物”在本文中使用时指的是留在干头发上的残余物，其包含在环境条件下为液体或半固体的物质，并且在施用本文所述的组合物并使其在头发上干燥之后其能够保持为液体或半固体。
术语“环境条件”在本文中使用时指的是在约一个大气压下、约50％的相对湿度和约25℃时的周围条件。
除非另外说明，所有的百分比、份数和比值都是基于总组合物的重量。
在本发明的一个实施方案中，聚亚烷基二醇定型剂存在于连续的含水相中，其中任选地分散有不混溶的非含水相。但是本领域普通技术人员将会明白形成本发明组合物的组分可以以各种形式和方法进行组合。
定型剂
本发明的护发组合物包含水溶性液体或半固体头发定型剂，这类定型剂在组合物施用并使其在头发上干燥后适于以液体或半固体留在干头发上。已经发现低分子量聚亚烷基二醇液体或半固体定型剂能够被传送到头发上以流体薄膜的形式留在头发上，其能够被称为可再成形的熔接物，其提供了干头发再定型性能。具体地，可再成形的熔接物允许头发纤维因外力如风而分离，然后使用定型技术如梳理、梳刷或用手指穿过头发而再粘附。这种由本文中所定义的定型剂提供的该分离/再粘附性能提供了改进的湿和/或干头发再定型性能，持续几天，而不会使头发感觉过分粘或硬，并且不用在头发上再次施用本文所述的组合物和/或施用附加的定型助剂。
适于用在本发明组合物中的定型剂包含水溶性聚亚烷基二醇，包括，但不限于：聚亚烷基二醇均聚物、聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、聚乙二醇/聚丙二醇共聚物(polyethylene/polypropylene diol copolymers)、聚甘油和它们的混合物，以及/或者它们的衍生物，以及/或者它们的混合物。在本发明的范围内，术语“聚亚烷基二醇”不包含聚亚烷基甘油基醚。另外，在本文中，“水溶性”指的是在25℃下在水中的溶解度大于0.6％，优选大于1.0％，更优选大于约1.5％重量的那些定型物质。
优选的适用在本文中的定型剂包括下式的那些水溶性聚亚烷基二醇：
A(OCH2CH)n-OA
*
R其中每个A独立地是甲基或氢，并且其中每个R独立地是氢、甲基或它们的混合物。当R是氢时，这些物质是氧化乙烯的聚合物，也称为聚乙烯氧化物、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R是甲基时，这些物质是氧化丙烯的聚合物，也称为聚丙烯氧化物、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R是甲基时，还应该明白所得到的聚合物能够存在各种位置异构体。
在上述结构中，n的平均值为4至约18，更优选为约6至约12，还更优选为约8至约12。
在一个实施方案中，聚亚烷基二醇包含聚乙二醇、聚丙二醇或烷氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。合适的聚亚烷基二醇聚合物的具体实例包括聚乙二醇/聚丙二醇共聚物(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基聚乙二醇/聚丙二醇)，三甘油，六甘油，PPG-4，PPG-6，PEG-5，PEG-6，PEG-8，PEG-12，PEG-14，PEG-18和它们的混合物。在一些实施方案中，优选的是那些数均分子量为约200至约900，具体地为约300至约600，更具体地为约400至约600并且具有约4至约18，优选为约6至约12，更优选为约8至约12个重复氧化烯基团，其中每个重复氧化烯基团具有2至6个碳原子的聚亚烷基二醇。优选的聚亚烷基二醇的具体实例包括，但不限于：PPG-4，其中R为甲基且n的平均值为约4；PEG-8，其中R为氢且n的平均值为约8(PEG-8为购自Union Carbide的Carbowax 400)；PEG-12，其中R为氢且n的平均值为约12(PEG-12为购自Union Carbide的Carbowax 600)；PEG-18，其中R为氢且n的平均值为约18(PEG-18为购自Union Carbide的Carbowax900)。
在一个实施方案中，组合物基本上没有聚亚烷基甘油基醚。术语“基本上没有”在本文中使用时除非另外说明，指的是对本发明组合物的一些实施方案的优选的负面限定(negative limitations)，并且特别地是指在组合物中聚亚烷基甘油基醚定型剂或其衍生物的用量和浓度。术语“基本上没有”指的是在组合物用在头发上时，当单独使用以提供任何头发定型性能时，组合物优选包含少于有效量的所述物质。在本文中，负面限定仅涉及那些聚亚烷基甘油基醚定型剂，它们在环境条件下也是液体或半固体，并且涉及不包含含聚硅氧烷物质的组合物。在进一步的实施方案中，组合物优选包含组合物重量的小于约5％、更优选小于约2％、还更优选小于约1％、最优选为0％的所述成分。
护发组合物通常包含提供所需的定型性能的量的定型剂。在一个实施方案中，护发组合物包含的聚亚烷基二醇定型剂的用量为约5％至约20％，更具体的用量为约5％至约12％，还更具体的用量为约7％至约10％，基于组合物的重量。
成膜聚合物
除了聚亚烷基二醇定型剂，本发明的护发组合物还包含溶解在聚亚烷基二醇定型剂中的成膜聚合物。相信成膜聚合物增加了由本发明的聚亚烷基二醇定型剂所带来的定型强度。
在一些实施方案中优选的是那些成膜聚合物，即它们的分子量大于约10,000，优选大于约40,000。随着成膜聚合物分子量的增加，成膜聚合物会具有使得用本发明的护发组合物处理的头发不满足要求的趋势。因此，应当限制成膜聚合物的分子量，根据需要以避免这种趋势。适于用在本发明组合物中的成膜聚合物溶解于聚亚烷基二醇定型剂中且包括，但不限于：聚乙烯基吡咯烷酮聚合物和共聚物，如聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基异丁烯酰胺共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二烷基氨基烷基异丁烯酰胺三元聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二烷基氨基烷基异丁烯酸酯三元聚合物、亲水性聚氨基甲酸酯、聚乙烯基己内酰胺聚合物和共聚物、醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯三元聚合物、异丁烯乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、辛基丙烯酰胺/异丁烯酸酯/烷基氨基烷基异丁烯酸酯三元聚合物和它们的混合物，以及/或者它们的衍生物和/或它们的混合物。
优选的成膜聚合物的具体实例包括，但不限于：聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯(购自BASF，为Luviskol VA 73W)，聚氨基甲酸酯-1(polyurethane-1)(购自BASF的Luviset PUR或购自National Starch的PUR28-001A)，聚乙烯基己内酰胺(购自BASF的Luvitec VCAP)，聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺(购自BASF的Luvitec VPC)，聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺(购自ISP的Styleze CC-10)，聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺(购自ISP的AquaflexSF-40)，异丁烯乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺(购自ISP的AquaflexFX-64)，聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯(购自ISP的共聚物845)，季化的聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯(购自ISP的Gafquat 734、Gafquat 755或Gafquat 755N)，聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯(购自ISP的Gaffix VC-713)，聚(醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯)(购自National Starch的Resyn 28-2930)以及辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基异丁烯酸酯(购自National Starch的Amphomer)。
护发组合物通常包含的成膜聚合物的用量为适于增加由本发明的聚亚烷基二醇定型剂所带来的定型强度的量。在一个实施方案中，护发组合物包含约0.1％至约3％，更具体地是约0.25％至约1.5％，还更具体地是约0.25％至约0.75％的成膜聚合物，基于组合物的重量。
本发明的护发组合物中聚亚烷基二醇定型剂与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1，更具体地是约10∶1至约40∶1，还更具体地是约20∶1至约40∶1。如果聚亚烷基二醇定型剂与成膜聚合物的重量比小于5∶1，则用护发组合物处理过的头发会感觉粘并且头发的感觉会变得不受人欢迎。
液体载体
本发明的护发组合物还包含任何已知或者其它有效的适于用在打算局部用在人类头发上的液体载体。液体载体有助于将上述的定型剂增溶或分散。液体载体可以包含一种或多种液体载体，只要所选定的定型剂充分地混溶或分散在选定的液体载体中即可。
用在本发明的护发组合物中的合适的液体载体包括挥发性的液体载体物质。在本文中，“挥发性的液体载体”指的是指的是沸点小于约260℃，优选为约50℃至约260℃，更优选为约60℃至约200℃(在大约一个大气压时)的物质。挥发性的液体载体的非限定性的实例包括水、有机溶剂如C1-C6链烷醇，二甘醇单-和二烷基醚(以Carbitol购得)以及它们的组合。合适C1-C6链烷醇的具体实例包括，但不限于：乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物。优选的C1-C6链烷醇包括C2-C4一元醇，如乙醇、异丙醇以及它们混合物。在一个实施方案中，液体载体包含水。在另一个实施方案中，液体载体包含至少50％的水。在另一个实施方案中，液体载体包含至少75％、更优选至少85％的水。在又一个实施方案中，液体载体的基本组成为水。
在本发明组合物中的液体载体的总浓度随着所选择的液体载体的类型、与液体载体结合使用的定型剂的类型和所选择的定型剂在液体载体中的溶解度而变化。优选，液体载体的总浓度为约50％至约95％，更优选为约85％至约95％，还更优选为约87％至约93％，基于组合物的重量。
本发明的护发组合物提供了具有好的湿和/或干头发再定型性能以及好的持续时间增长的头发外观和感觉，而不需要再次施用组合物或施用任何其他的定型助剂。本发明的护发组合物还提供了在施用组合物并使其在头发上干燥后感觉不过分油腻或硬的免洗型头发定型组合物。另外，本发明的护发组合物具有好的定型美观作用，包括控制卷曲和控制体积作用、突出的保持力以及突出的头发外观和感觉。
任选组分
除了上文所描述的组分之外，本发明的护发组合物还可以包含一种或多种任选的已知或其他有效用于护发产品中的组分，条件是任选的组分与上述组分的物理性质和化学性质相容，或者不过分地损害产品的稳定性、美观或性能。这些任选组分的非限定性实例披露于International CosmeticIngredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic IngredientHandbook，Second Edition，1992中，这两篇文献全文引入本文作为参考。
非挥发性聚硅氧烷
例如，本发明的护发组合物还可以包含一种或多种非挥发性的聚硅氧烷。当聚硅氧烷存在时，本发明的组合物中聚硅氧烷的典型用量为足以提供所需的干头发感觉和柔软性的量。在一个实施方案中，聚硅氧烷的含量可以为约0.25％至约10％，具体地是约1.0％至约5％，更具体地是约1％至约3％，基于护发组合物的重量。
在一些实施方案中，优选的是数均分子量大于约40000，具体地是大于约60000，更具体地是大于约80000的那些聚硅氧烷。在其它的一些实施方案中，聚硅氧烷的分子量可以超过约200000。
聚硅氧烷可以以任何形式加到组合物中。例如，它可以加到推进剂中(在气溶胶产品的情况下)或者它可以以纯流体(neat fluid)或预形成的乳液的形式加到产品中。当将聚硅氧烷以预形成的包含表面活性剂的乳液的形式加到组合物中时，乳液中的表面活性剂的含量(重量百分比)应不超过乳液的聚硅氧烷含量的25％，否则将导致不希望的头发感觉。因为为了形成乳液，聚合乳液趋向于需要相对较高的表面活性剂含量，优选如果使用预形成的乳液，那么它们应该是机械乳液(mechanical emulsions)。
在一个实施方案中，非挥发性的聚硅氧烷可以存在于挥发性载体或溶剂如挥发性聚硅氧烷、支链烃或它们的混合物中。优选的用作挥发性载体或溶剂的聚硅氧烷包括环五硅氧烷(购自General Electric Co.，为SF1202)，六聚甲基硅氧烷(hexymethicone)(购自Archimica，为Silcare 41M10)，辛酰基聚甲基硅氧烷(caprylil methicone)(购自Archimica，为Silcare 41M15)和它们的混合物。
合适的非挥发性的聚硅氧烷的非限定性的实例包括非挥发性的可溶的聚硅氧烷、非挥发性的不可溶的聚硅氧烷或它们的组合。在本文中，术语“可溶的聚硅氧烷”指的是聚硅氧烷能够与液体载体混溶以形成相同相的一部分。相反，术语“不可溶的聚硅氧烷”指的是聚硅氧烷与液体载体形成分离的不连续的相，如呈乳液、微乳液或聚硅氧烷液滴的悬浮液形式。术语“非挥发性的聚硅氧烷”在本文中使用时，指的是聚硅氧烷的沸点至少为约265℃，优选至少为约275℃，更具体地至少为约300℃。这样的物质在环境条件下时具有非常低或者没有明显的蒸汽压。
合适的非挥发性的不溶性的聚硅氧烷包括那些不溶性的聚硅氧烷流体如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也能够使用其他具有增强感觉性能的非挥发性的不溶性的聚硅氧烷流体。
用在本发明的头发定型组合物中的聚硅氧烷流体的非限定性的实例包括满足下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷：其中R是烷基或芳基，x是约7至约8000的整数。“A”代表聚硅氧烷链的封端基团。
在硅氧烷链上取代的烷基或芳基基团(R)或在聚硅氧烷端部的烷基或芳基(A)可具有任意结构，只要形成的聚硅氧烷在环境条件下仍然为流体，具有疏水性，当其涂敷于头发或皮肤上时无刺激性、无毒、无害，并且与组合物中的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下化学性质稳定，并且能够沉积于头发上并改善头发的感觉即可。
合适的A基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、亚苯基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可代表相同或不同的基团。优选两个R基团是相同的。合适的R基团包括甲基、乙基、苯基、苯乙基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷流体是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。最优选的是聚二甲基硅氧烷。
优选的非挥发性的不溶性的聚硅氧烷流体的具体实例包括，但不限于：聚二甲基硅氧烷，如Viscasil R和SF96系列(购自General Electric Co.)以及Dow Coming 200系列(购自Dow Coming Corp.)；聚甲基苯基硅氧烷，如SF1075(购自General Electric Co.)。
特别有用的是预乳化的聚硅氧烷，因为它们通常能够直接加到配料组合物(batch compositions)中，而不需要高剪切混合设备。优选的聚硅氧烷乳液的实例是SM2169和SM2140(购自General Electric)，DC1664(购自DowCorning)，BY22-029(购自Toray)以及KM902(购自Shin Etsu)。
其它合适的聚硅氧烷流体公开在美国专利2,826,551(Green)；美国专利3,964,500(Drakoff)；美国专利4,364,837(Pader)；以及英国专利849,433(Woolston)中，所有公开内容引入本文作为参考。
其它合适的聚硅氧烷包括不溶性的聚硅氧烷胶。术语“聚硅氧烷胶”在本文中使用时指的是在25℃时粘度大于或等于1000000厘沲的聚有机硅氧烷物质。聚硅氧烷胶公开在1979年5月1日授予Spitzer等人的美国专利4,152,416；以及
聚硅氧烷化学和技术(Chemistry and Technology of Silicones)(New York：Academic Press 1968)中。“聚硅氧烷胶”通常的质均分子量(massmolecular weight)超过约200,000，通常为约200,000至约1,000,000。优选的聚硅氧烷胶的具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
其它合适的聚硅氧烷包括聚硅氧烷树脂。聚硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在聚硅氧烷树脂生产过程中，通过将三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入的。正如本领域普通技术人员已知的那样，为形成聚硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，认为具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以致于它们干燥能形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体聚硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的聚硅氧烷物质通常称为本发明的聚硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产聚硅氧烷树脂的硅烷包括：一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂可从General Electric得到，为GE SS4230和GE SS4267。商购的聚硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发的聚硅氧烷流体。用于本发明中的聚硅氧烷树脂应以这样的溶解形式加入和掺入本发明的组合物中，这是本领域的普通技术人员容易明白的。
有关聚硅氧烷的背景材料，包括讨论聚硅氧烷流体、聚硅氧烷胶和聚硅氧烷树脂以及聚硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering，Volume 15，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，引入本文作为参考。
推进剂
本发明的护发组合物还可以任选地包含一种或多种适用于将组合物气溶胶式输送到所需的施用表面的推进剂。如果包含推进剂，则在气溶胶护发组合物中推进剂的总浓度通常为约5％至约40％，具体地为约5％至约25％，更具体地为约5％至约15％，基于组合物的重量。
合适的推进剂的非限定实例包括烃、氮气、二氧化碳、一氧化二氮、空气、1，2-二氟乙烷(氢氟烃152A)，即Dupont供应的Dymel 152A，二甲醚以及它们的混合物。优选的是烃推进剂，其具体实例包括丙烷、丁烷以及异丁烷。最优选的是包含丙烷和丁烷的混合物的烃，其具体实例包括AeronA-46和Aeron A-70(均购自Diversified CPC)。
在一个实施方案中，本发明的气溶胶护发组合物能够装在或配置在任何已知或其他有效的气溶胶容器或传送体系中。所有这样的容器或传送体系应该与本发明的护发组合物的成分相容。或者，能够使用加压的气溶胶分配器，其中通过使用专门化的容器如购自American National Can Corp.的商品名为SEPRO的两室型罐而将推进剂与护发组合物分开不接触。
胶凝剂/增稠剂
本发明的护发组合物优选还包含胶凝剂以帮助在将组合物施用到头发上并使其干燥后给留在头发上的残余物提供所需的粘度。优选的任选胶凝剂也有助于改进头发的保持性能。合适的任选的胶凝剂包括任何已知的或其它有效提供任何胶凝或可测得的增加残余物粘度的物质。组合物中任选的胶凝剂的浓度通常为组合物重量的约0.1％至约2％，优选为约0.2％至约0.5％。
合适的任选的胶凝剂的非限定性实例包括交联的羧酸聚合物；未中和的交联的羧酸聚合物；未中和的改性的交联的羧酸聚合物；交联的乙烯/马来酸酐共聚物；未中和的交联的乙烯/马来酸酐共聚物(例如EMA 81，购自Monsanto)；未中和的交联的烯丙基醚/丙烯酸酯共聚物(例如Salcare SC90，购自Allied Colloids)；矿物油、PPG-1trideceth-6和聚丙烯酸钠的未中和的交联的共聚物(例如Salcare SC91，购自Allied Colloids)；甲基乙烯基醚和马来酸酐的未中和的交联的共聚物(例如Stabileze QM-PVM/MA共聚物，购自International Speciality Products)；疏水改性的非离子纤维素聚合物；疏水改性的非离子纤维素聚合物；疏水性改性的乙氧基化氨基甲酸酯聚合物(例如Ucare Polyphobe Series的碱(alkali)可溶胀的聚合物，购自UnionCarbide)；以及它们的组合。在本文中，术语“未中和的”指的是任选的聚合物和共聚物胶凝剂物质包含未中和的酸单体。
优选的任选胶凝剂包括水溶性的未中和的交联的乙烯/马来酸酐共聚物、水溶性的未中和的交联的羧酸聚合物和水溶性的疏水改性的非离子纤维素聚合物。下文中详细地描述了交联的羧酸聚合物和疏水改性的非离子纤维素聚合物。
适用于本文中的任选的羧酸聚合物包括那些包含一个或多个衍生自下列的单体的交联化合物：丙烯酸、取代的丙烯酸、丙烯酸的酯、取代的丙烯酸的酯、它们的相应的盐，以及它们的组合，其中交联剂包含两个或多个碳-碳双键并且衍生自多元醇。这些羧酸聚合物的具体的实例包括交联的羧酸均聚物和交联的羧酸的共聚物。这两种类型的聚合物的组合也可以用在本发明中。
术语″取代的″在本发明中使用时指的是已知的或其它有效地连接到胶凝剂或其他化合物上的化学部分。这样的取代基包括在C.Hansch和A.Leo的Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology(1979)中列出并描述的那些，本文引入列表和描述的内容作为参考。这些取代基的实例包括，但不限于：烷基、链烯基、烷氧基、羟基、氧代、硝基、氨基、氨基烷基(例如氨基甲基等)、氰基、卤素、羧基、烷氧基酰基(例如乙酯基等)、硫羟基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基(例如哌啶基、吗啉基、吡咯烷基等)、亚氨基、硫代、羟基烷基、芳氧基、芳基烷基以及它们的组合。
术语“相应的盐”在本文中使用时指的是在任何酸基(例如羧基)上形成的阳离子盐或者在任何碱基(例如氨基)上形成的阴离子盐，其中的任何一种都适于局部应用到人类皮肤上。本领域中已知这种盐中的许多，其实例描述在1987年9月11日公开的世界专利公开文件WO 87/05297(Johnston等人)中，本文引入该文献作为参考。
优选的任选的交联的羧酸聚合物包括那些含有未中和的酸单体的交联的羧酸均聚物或共聚物。现已发现具有未中和的酸单体的交联的羧酸聚合物对于给残余物带来胶凝性能特别有效，而不会抑制通过用香波洗发时除去残余物的容易程度。
部分或全部中和的交联的羧酸聚合物也适于用作本发明的护发组合物中的任选的胶凝剂，条件是这些羧酸聚合物与一种或多种平均溶解度参数高于约14(cal/cm3)0.5至约20(cal/cm3)0.5的定型剂一同包含在组合物中。用于定型剂或其它物质的溶解度参数以及确定这种参数的方法在化学领域中是已知的。描述溶解度参数和确定溶解度参数的方法公开在下述文献中：C.D.Vaughan的″Solubility Effects in Product，Package，Penetration andPreservation″103 Cosmetics and Toiletries 47-69，1988年10月；以及C.D.Vaughn的″Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation″，36 J.5oc.Cosmetic Chemists 319-333，1988年9月/10月，其公开内容引入本发明中作为参考。
合适的交联的羧酸均聚物包括具有下列的第一单体和第二单体的那些交联的共聚物，其中第一单体选自：如上文定义的丙烯酸或其衍生物；丙烯酸短链醇(即C1-4)酯单体或其衍生物(例如，其中酯的丙烯酸部分在两个和三个碳位置上具有独立地选自下列的取代基：C1-4烷基、-CN、-COOH以及它们的混合物)，以及它们的混合物；第二单体是丙烯酸的长链醇(即C8-40)酯单体或其衍生物(例如，其中酯的丙烯酸部分在两个和三个碳位置上具有独立地选自下列的取代基：C1-4烷基、-CN、-COOH以及它们的混合物)。优选的第一单体包括：丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、丙烯酸C1-4醇酯、甲基丙烯酸C1-4醇酯、乙基丙烯酸C1-4醇酯以及它们的混合物，其中最优选的是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-4醇酯、甲基丙烯酸C1-4醇酯以及它们的混合物。优选的第二单体包括丙烯酸C8-40烷基酯，最优选的是丙烯酸C10-30烷基酯。换而言之，优选的交联的羧酸共聚物包括具有选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-4醇酯、甲基丙烯酸C1-4醇酯以及它们的混合物的第一单体和丙烯酸C10-30烷基酯第二单体的那些共聚物。
在这两种类型的聚合物中的交联剂是每分子中包含多于一个链烯基醚的多元醇的聚链烯基聚醚，其中母体多元醇包含至少3个碳原子和至少三个羟基。优选的交联剂是选自下列的那些：蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚以及它们的混合物。
适用于本文中的市售的交联的羧酸均聚物的实例包括卡伯姆(carbomers)，它们是丙烯酸和蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的均聚物。卡伯姆是购自B.F.Goodrich的Carbopol900系列。最优选的是具有未中和的酸单体的市售的卡伯姆。
适用于本文中的市售的交联的羧酸共聚物的实例包括C10-30烷基丙烯酸酯与丙烯酸、甲基丙烯酸的一个或多个单体或一个或多个短链(即C1-4醇)酯形成的共聚物，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些聚合物被称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，并由B.F.Goodrich出售为Carbopol1342、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2。
合适的交联的羧酸聚合物充分公开在美国专利5,087,445(Haffey等人，1992年2月11日授权)、美国专利4,509,949(Huang等人，1985年4月5日授权)、美国专利2,798,053(Brown，1957年7月2日授权)，这些公开内容引入本发明中作为参考。还参见：CTFA International Cosmetic IngredientDictionary，第四版，1991，12和80页；这些公开内容引入本发明中作为参考。
适于用在本发明护发组合物中的优选的任选的胶凝剂还包括水溶性的疏水改性的非离子纤维素聚合物。术语“水溶性的疏水改性的非离子聚合物”指的是那些已经被改性为包含取代的疏水基团以使得聚合物在水中的溶解度更小的水溶性的非离子聚合物。因此，非离子纤维素聚合物包括形成主链的水溶性的纤维素链(或亲水性纤维素链)，其中该主链包含取代的疏水基团。合适的取代的疏水基团包括C8-C22烷基、芳基烷基、烷基芳基以及它们的混合物。在主链上的取代度应该为约0.10％至约1.0％，取决于具体的聚合物主链。非离子纤维素聚合物中通常所含的亲水取代基与疏水取代基的比例为约10∶1至约1000∶1。
优选的疏水改性的非离子纤维素聚合物的非限定性实例包括非离子纤维素聚合物，其中包含纤维素醚底物和长链烷基改性剂。在本文中，术语“长链烷基改性剂”指的是改性化合物能够包含烷基或其它官能团如α-羟基烷基、氨基甲酸酯残基或酰基。这些聚合物以及制备它们的方法还描述在1980年10月14日授予Landoll的美国专利4,228,277中，本发明引入该文献作为参考文献。
合适的纤维素醚底物包括任何已知的或其它有效的水溶性非离子纤维素醚。合适的水溶性非离子纤维素醚的非限定性实例包括，但不限于：羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、乙基羟基乙基纤维素和甲基羟基乙基纤维素。非离子取代基(例如甲基、羟基乙基或羟基丙基取代基)的用量并不重要，只要其用量足以确保醚是水溶性的就可以。
优选的纤维素醚底物是重均分子量为约50000至约700000的羟基乙基纤维素(HEC)。现已发现羟基乙基纤维素是最亲水的合适的纤维素醚底物，并因此能够允许在达到水不溶性之前比其它合适的水溶性纤维素醚底物进行更大的改性。因此，使用羟基乙基纤维素底物能够更精确地控制改性过程和控制改性底物的性能。最常使用的非离子纤维素醚的疏水性为从羟基乙基到羟基丙基到羟基丙基甲基到甲基，其中羟基乙基是最亲水的，甲基是最不亲水的。
长链烷基改性剂能够通过醚、酯或氨基甲酸酯键连接到纤维素醚底物上。优选采用醚键。合适的改性剂的烃链的大小和效果有效地隐藏了任何来自将改性剂连接到底物上的不同于烷基卤化物的官能团的可注意到的效果。换而言之，如果长链烷基改性剂是包含α-羟基烷基的环氧化物、包含氨基甲酸酯基的异氰酸酯或包含酰基残基的酰氯时，则这些官能团的效果是不能被注意到的且疏水改性的非离子纤维素聚合物的性能与用烷基卤化物改性剂改性的聚合物没有明显不同。
优选的疏水改性的非离子纤维素聚合物的具体实例包括Natrosol PlusGrade 330和Natrosol Plus CS Grade D-67，均购自位于Wilmington(Delaware)的Aqualone Company。Natrosol Plus Grade 330是重均分子量在改性前大致为300,000的疏水改性的羟基乙基纤维素；其取代有约0.4％至约0.8％重量的具有16个碳原子的烷基改性剂；并且它的羟基乙基摩尔取代度为约3.0至约3.7。Natrosol Plus CS Grade D-67是重均分子量在改性前大致为700,000的疏水改性的羟基乙基纤维素；其取代有约0.50％至约0.95％重量的具有16个碳原子的烷基改性剂；并且它的羟基乙基摩尔取代度为约2.3至约3.3。
其他能够给残余物带来可测到的粘度增加的纤维素聚合物也适用作本发明中的任选的胶凝剂。其它合适的纤维素聚合物的具体实例包括以Quatrosoft购自Amerchol的水溶性的疏水改性的阳离子纤维素聚合物。
附加的任选的物质
适用于本发明的护发组合物中的其它任选的物质包括，但不限于：防腐剂、表面活性剂、调理聚合物、电解质、脂肪醇、染发剂、去头屑活性物质、异味掩蔽剂、pH调节剂、香精油、香料增溶剂、螯合剂、软化剂、润滑剂和穿透剂(penetrates)如各种羊毛脂化合物和蛋白质水解物。这样的任选组分的浓度为组合物重量的0至约25％，更通常的是约0.05％至约15％，还更通常的是约0.1％至约10％。
本发明的护发组合物以常规的方式使用，包括摩丝、凝胶、乳剂、泵式剂和喷发剂，以提供发型/头发保持效果，而不需要再次施用组合物以保持几天。将有效量的组合物在头发定型前或后施用到干和/或湿的头发上。在本文中所使用的“有效量”指的是根据头发的长度和质地足以提供所需的头发保持和定型性能的量。通常，将组合物施用到需要这种处理的头发上。
下列实施例进一步说明了本发明范围内的各种实施方案。这些实施例仅是为了说明的目的而给出的，并不用来限定本发明，因为在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行许多变化。除非特别说明，在实施例和整个说明书中，份数和百分比都是指重量。下列的成分是通过其化学名或CTFA名称给出的。在下列表中，所有的重量百分比在有关所列的组分时都是基于所使用的市售产品的形式，并且在市售产品为非纯品形式时，活性量以占组合物重量的百分比形式注在括号中。
实施例I-X
下列实施例I-X描述了本发明的发膏(hair cream)组合物。实施例I-X所定义的每一个组合物都是按照下列步骤制备的：在保持充分搅拌和加热到大致50℃的同时，将所有所列的预混物成分组合在一起。应该在加入下一个成分前，完成每一个预混物成分的加入。然后将该组合物冷却到环境温度。接下来，在保持充分搅拌的同时，在预混物成分中加入增稠剂和中和剂。每一个所例示的发膏组合物都提供了改进的头发再定型性能，而不需要再次施用该组合物或者施用其他附加的定型助剂。
表I：发霜组合物
| 组分.wt.％ | I | II | III | IV | V |
| 预混物水成膜聚合物(％活性物质)PVP/VA(1)聚氨基甲酸酯-1(2)聚乙烯基己内酰胺(3)定型剂PEG-8(4)PEG-12(5)Hexymethicone(6)CSPrylil Methicone(7)环五硅氧烷(8)聚硅氧烷乳液(9)(％活性物质)Isosteareth-20Undeceth-9苯甲醇苯氧基乙醇对羟基苯甲酸甲酯EDTA二钠香料增稠剂(％活性物质)Salcare SC96(10)Carbopol 934(11)中和剂氨基甲基丙醇 | 82.031.0(0.5)------10.0----2.0--0.65--0.50.30.20.120.23.0(1.5)---- | 78.032.0(1.0)------10.0----2.03.0(1.5)0.65--0.50.30.20.120.23.0(1.5)---- | 75.58--3.0(0.9)----12.05.0------0.30.30.50.30.20.120.22.5(1.25)---- | 76.781.0(0.5)--3.0(0.9)2.010.0--2.52.5----0.40.50.3--0.120.1--0.60.2 | 74.751.0(0.5)----5.010.0----5.02.0(1.0)0.5--0.50.30.20.120.1--0.40.13 |
(1)Luviskol VA 73W(50％聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物)，购自BASF
(2)Luviset PUR(30％聚氨基甲酸酯)，购自BASF
(3)Luvitec VCAP(30％聚乙烯基己内酰胺)，购自BASF
(4)Carbowax 400，购自Union Carbide
(5)Carbowax 600，购自Union Carbide
(6)Silcare 41M10，购自Archimica
(7)Silcare 41M15，购自Archemica
(8)SF1202，购自GE
(9)50％聚二甲基硅氧烷乳液，购自Toray Silicones
(10)50％Polyquaternium 37，购自Allied Colloids
(11)交联的羧酸均聚物，购自BF Goodrich。
表II：发膏组合物
| 组分，wt.％ | VI | VII | VIII | IX | X |
| 预混物 | |||||
| 水 | 70.93 | 84.03 | 78.53 | 75.68 | 78.18 |
| 成膜聚合物(％活性物质) | |||||
| PVP/VA(1) | 2.0(1.0) | 1.0(0.5) | 0.3(0.15) | -- | 1.0(0.5) |
| PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺(2) | -- | -- | 1.0(0.1) | -- | -- |
| 聚醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯三元聚合物(3) | -- | -- | -- | 1.0 | 0.5 |
| 定型剂 | |||||
| PEG-8(4) | 10.0 | -- | -- | 5.0 | -- |
| PEG-12(5) | 10.0 | 10.0 | 12.0 | 10.0 | 10.0 |
| Hexymethicone(6) | -- | -- | 2.0 | -- | -- |
| Caprylil Methicone(7) | -- | -- | 2.0 | 2.5 | -- |
| 环五硅氧烷(8) | -- | 2.0 | -- | 2.5 | 3.0 |
| 聚硅氧烷乳液(9)(％活性物质) | 2.0(1.0) | -- | -- | -- | 2.0(1.0) |
| Isosteareth-20 | 0.65 | 0.65 | 0.45 | -- | 0.65 |
| Undeceth-9 | 0.15 | -- | 0.2 | 0.4 | 0.15 |
| 苯甲醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 苯氧基乙醇 | 0.3 | 0.3 | -- | 0.3 | 0.3 |
| 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | -- | -- |
| EDTA二钠 | 0.12 | 0.12 | 0.12 | 0.12 | 0.12 |
| TiO2 | -- | 0.1 | -- | -- | -- |
| Laponite XLG(10) | -- | -- | -- | 1.0 | -- |
| 香料 | 0.15 | 0.2 | 0.2 | 0.1 | 0.1 |
| 增稠剂(％活性物质) | |||||
| Salcare SC96(11) | 3.0(1.5) | -- | 2.5(1.25) | -- | 3.5(1.75) |
| Permulan TR-1(12) | -- | 0.5 | -- | 0.5 | -- |
| 中和剂 | |||||
| 三乙醇胺 | -- | 0.4 | -- | 0.4 | -- |
(1)Luviskol VA 73W(50％聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物)，购自BASF
(2)Styleze CC-10(10％PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺)，购自ISP
(3)Resyn 28-2930，购自National Starch
(4)Carbowax 400，购自Union Carbide
(5)Carbowax 600，购自Union Carbide
(6)Silcare 41M10，购自Archimica
(7)Silcare 41M15，购自Archemica
(8)SF1202，购自GE
(9)50％聚二甲基硅氧烷乳液，购自Toray Silicones
(10)Clay，购自Southern Clay Products
(11)50％Polyquaternium 37，购自Allied Colloids
(12)交联的羧酸均聚物，购自BF Goodrich。
实施例XI-XV
下列实施例XI-XV是本发明的头发摩丝组合物的代表。由实施例XI-XV所定义的每一个组合物是如下制备的：在加热到大致50℃的同时，将所有所列的成分(除去推进剂)合并并混合该组合物直至所列的成分分散在配料(batch)中。然后将该组合物冷却到环境温度。接下来将所得到的液体混合物填充到气溶胶容器中，加入推进剂。每一个所例举的头发摩丝组合物都提供了改进的头发再定型性能，而不需要再次施用该组合物或者施用其他附加的定型助剂。
表III：头发摩丝组合物
| 组分，wt.％ | XI | XII | XIII | XIV | XV |
| 水成膜聚合物(％活性物质)PVP/VA(1)PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺(2)聚醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯三元聚合物(3)定型剂PEG-8(4)PEG-12(5)Hexymethicone(6)Caprylil Methicone(7)环五硅氧烷(8)聚硅氧烷乳液(9)(％活性物质)Isosteareth-20Undeceth-9苯甲醇苯氧基乙醇对羟基苯甲酸甲酯EDTA二钠香料推进剂Aeron A-46(10)推进剂Aeron A-70(10) | 77.481.0(0.5)------10.0----------0.30.50.30.20.120.1--10.0 | 72.632.0(1.0)------10.0----2.02.0(1.0)0.45--0.5--0.20.120.1--10.0 | 73.280.3(0.15)1.0(0.1)----12.02.0------0.30.20.5--0.20.120.110.0-- | 70.08--1.05.010.0-2.5---0.40.50.3-0.120.15.05.0 | 72.081.0(0.5)--0.5--10.0----3.02.0(1.0)0.20.20.50.3--0.120.1--10.0 |
(1)Luviskol VA 73W(50％聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物)，购自BASF
(2)Styleze CC-10(10％PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺)，购自ISP
(3)Resyn 28-2930，购自National Starch
(4)Carbowax 400，购自Union Carbide
(5)Carbowax 600，购自Union Carbide
(6)Silcare 41M10，购自Archimica
(7)Silcare 41M15，购自Archemica
(8)SF1202，购自GE
(9)50％聚二甲基硅氧烷乳液，购自Toray Silicones
(10)丙烷/异丁烷，购自Diversified CPC。
实施例XVI-XVIII
下列实施例XVI-XVIII是本发明的喷涂用凝胶(spay-on gel)组合物的代表。由实施例XVI-XVIII所定义的每一个组合物是如下制备的：将所有所列的成分(除去推进剂)合并并混合该组合物直至所列的成分分散在配料中。接下来将所得到的液体混合物填充到气溶胶容器中，加入推进剂。每一个所例举的喷涂用凝胶组合物都提供了改进的头发再定型性能，而不需要再次施用该组合物或者施用任何其他附加的定型助剂。
表IV：喷涂用凝胶组合物
| 组分，wt.％ | XVI | XVII | XVIII |
| 水乙醇，变性的成膜聚合物(％活性物质)PVP/VA(1)聚氨基甲酸酯-1(2)聚乙烯基己内酰胺(3)定型剂PEG-8(4)PEG-12(5)Hexymethicone(6)环五硅氧烷(7)聚硅氧烷乳液(8)(％活性物质)Isosteareth-20香料异丁烷二甲醚 | 44.1010.00.8(0.4)------8.05.02.00.15.025 | 42.7010.0----2.0(0.6)5.05.0--2.03.0(1.5)0.10.2--30 | 38.9015.01.0(0.5)1.0(0.3)--12.0------2.0(1.0)0.1--30 |
(1)Luviskol VA 73W(50％聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物)，购自BASF
(2)Luviset PUR(30％聚氨基甲酸酯)，购自BASF
(3)Luvitec VCAP(30％聚乙烯基己内酰胺)，购自BASF
(4)Carbowax 400，购自Union Carbide
(5)Carbowax 600，购自Union Carbide
(6)Silcare 41M10，购自Archimica
(7)SF1202，购自GE
(8)50％聚二甲基硅氧烷乳液，购自Toray Silicones。
实施例XIX-XXI
下列实施例XIX-XXI是本发明的泵式喷发剂组合物的代表。由实施例XIX-XXI所定义的每一个组合物是如下制备的：在保持充分混合且加热到大致50℃的同时，将所有所列的预混物成分组合在一起。应该在加入下一个成分前，完成每一个预混物成分的加入。然后将该组合物冷却到环境温度。接下来，在保持充分搅拌的同时，在预混物成分中加入增稠剂和中和剂。每一个所例示的喷发组合物都提供了改进的头发再定型性能，而不需要再次施用该组合物或者施用任何其他附加的定型助剂。
表V：泵式喷发组合物
| 组分，wt％ | XIX | XX | XXI |
| 预混物 | |||
| 水 | 59.48 | 75.58 | 82.68 |
| 乙醇，变性的 | 10.0 | -- | -- |
| 成膜聚合物(％活性物质) | |||
| PVP/VA(1) | 2.0(1.0) | 1.0(0.5) | 1.0(0.5) |
| PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺(2) | -- | 4.0(0.4) | -- |
| 定型剂 | |||
| PEG-12(4) | 10.0 | 12.0 | 10.0 |
| Hexymethicone(5) | 5.0 | -- | -- |
| Caprylil Methicone(6) | -- | 3.0 | -- |
| 环五硅氧烷(7) | -- | 2.0 | 3.0 |
| 聚硅氧烷乳液(8)(％活性物质) | 2.0(1.0) | -- | 2.0(1.0) |
| Isosteareth-20 | 0.3 | 0.3 | 0.15 |
| Undeceth-9 | -- | -- | 0.15 |
| 苯甲醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 苯氧基乙醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | -- |
| EDTA二钠 | 0.12 | 0.12 | 0.12 |
| 香料 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 增稠剂 | |||
| Permulan TR-1(9) | -- | 0.5 | -- |
| 中和剂 | |||
| 三乙醇胺 | -- | 0.4 | -- |
(1)Luviskol VA 73W(50％聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物)，购自BASF
(2)Styleze CC-10(10％PVP/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺)，购自ISP
(3)Carbowax 400，购自Union Carbide
(4)Carbowax 600，购自Union Carbide
(5)Silcare 41M10，购自Archimica
(6)Silcare 41M15，购自Archemica
(7)SF1202，购自GE
(8)50％聚二甲基硅氧烷乳液，购自Toray Silicones
(9)交联的羧酸均聚物，购自BF Goodrich。
上文描述的具体的实施方案和实施例仅是出于说明的目的提供的，并不打算用来限定本发明的权利要求书的范围。本发明的其它实施方案及其提供的优点对于本领域普通技术人员而言是显而易见的，且在本发明权利要求书的范围内。
Claims (20)
1.一种护发组合物，该组合物包含：
(a)水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；
(b)成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1；以及
(c)液体载体。
2.一种护发组合物，该组合物包含：
(a)约5％至约20％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；
(b)成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约5∶1至约50∶1；以及
(c)液体载体。
3.根据权利要求2的组合物，该组合物包含：
(a)约5％至约12％重量的水溶性的聚亚烷基二醇；
(b)约0.1％至约3.5％重量的成膜聚合物；以及
(c)约50％至约95％重量的液体载体。
4.根据权利要求2的组合物，其中水溶性聚亚烷基二醇包括聚乙二醇、聚丙二醇或者烷氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。
5.根据权利要求4的组合物，其中水溶性聚亚烷基二醇选自：乙氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙二醇/聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18和它们的混合物。
6.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物包含约7％至约10％重量的水溶性聚亚烷基二醇。
7.根据权利要求2的组合物，其中所述成膜聚合物包括：聚乙烯基吡咯烷酮聚合物或共聚物、亲水的聚氨基甲酸酯、聚乙烯基己内酰胺聚合物或共聚物、异丁烯乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯三元聚合物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酸酯三元聚合物或它们的混合物。
8.根据权利要求7的组合物，其中所述成膜聚合物选自：聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯、聚氨基甲酸酯-1、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺、异丁烯乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯基己内酰胺/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基异丁烯酸酯、聚醋酸乙烯酯/丁烯酸酯/乙烯基新癸酸酯以及它们的混合物。
9.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物包含约0.25％至约1.5％重量的成膜聚合物。
10.根据权利要求9的组合物，其中所述组合物包含约0.25％至约0.75％重量的成膜聚合物。
11.根据权利要求2的组合物，其中聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约10∶1至约40∶1。
12.根据权利要求2的组合物，其中液体载体包含水、C1-C6链烷醇、二甘醇的单-或二烷基醚或者它们的混合物。
13.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物包含约85％至约95％重量的液体载体。
14.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物还包含推进剂。
15.根据权利要求2的组合物，其中所述组合物还包含胶凝剂并且其中所述胶凝剂是水溶性聚合物，所述水溶性聚合物包含交联的乙烯/马来酸酐共聚物、交联的羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物或者它们的混合物。
16.根据权利要求2的组合物，其中组合物还包含分子量大于约40000道尔顿的非挥发性的聚硅氧烷。
17.一种护发组合物，该组合物包含：
(a)约5％至约12％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；
(b)约0.25％至约1.5％重量的成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约10∶1至约40∶1；以及
(c)约85％至约95％重量的液体载体。
18.一种护发组合物，该组合物包含
(a)约5％至约12％重量的水溶性的聚亚烷基二醇，其数均分子量为约200至约900且具有约4至约18个重复的氧化烯基团，其中每个重复的氧化烯基团具有2至6个碳原子；
(b)约0.25％至约1.5％重量的成膜聚合物，其中成膜聚合物溶解在聚亚烷基二醇中并且聚亚烷基二醇与成膜聚合物的重量比为约10∶1至约40∶1；
(c)约85％至约95％重量的液体载体；以及
(d)约1％至约5％重量的分子量大于约40,000道尔顿的非挥发性的聚硅氧烷。
19.一种定型头发的方法，该方法包括将有效量的权利要求1的组合物施用到头发上。
20.一种定型头发的方法，该方法包括将有效量的权利要求2的组合物施用到头发上。
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