JPS62242609A - 染毛組成物又は脱色化粧品組成物 - Google Patents
染毛組成物又は脱色化粧品組成物Info
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は使用時に酸化性溶液で稀釈して用いる、毛髪を
染色もしくは脱色するための新規の化粧品組成物および
これの毛髪への適用を目的とする。
染色もしくは脱色するための新規の化粧品組成物および
これの毛髪への適用を目的とする。
いわゆる「パーマネント染色」（ｔ、ｅｉｎｔ、ｕｒｅ
ｐｅｒｍａｎｅｎｔｅ”）という現用の毛髪染色技術に
おし・ては、塩基性−の媒体中に溶解した、還元剤を含
有する酸化染料の前駆体が使用され、この染料前駆体は
過酸化水素から一般になる酸化剤の存在下の縮合により
毛髪中で染料に転化され、酸化剤は毛髪への適用の直前
に媒体に添加される。
ｐｅｒｍａｎｅｎｔｅ”）という現用の毛髪染色技術に
おし・ては、塩基性−の媒体中に溶解した、還元剤を含
有する酸化染料の前駆体が使用され、この染料前駆体は
過酸化水素から一般になる酸化剤の存在下の縮合により
毛髪中で染料に転化され、酸化剤は毛髪への適用の直前
に媒体に添加される。
毛髪の弱い脱色ないしは明色化（＋ｉＩｃｌａｉｒｃｉ
ｓｓｅ−ｍｅｎｔ ） においては、使用の直前に酸
化剤をアンモニア性媒体と混合して得るアンモニア性酸
化組成物を用いる。一層強い脱色を行なおうとする場合
、やはり使用の際にアンモニア性酸化組成物に、一般に
アルカリ過硫醗塩からなる過酸塩を添加する。
ｓｓｅ−ｍｅｎｔ ） においては、使用の直前に酸
化剤をアンモニア性媒体と混合して得るアンモニア性酸
化組成物を用いる。一層強い脱色を行なおうとする場合
、やはり使用の際にアンモニア性酸化組成物に、一般に
アルカリ過硫醗塩からなる過酸塩を添加する。
染色媒体もしくは脱色媒体とも称する、毛髪全染色しも
しくは脱色するための組成物は一般に、クリーム、シャ
ンプーもしくはゲルの形をとる。
しくは脱色するための組成物は一般に、クリーム、シャ
ンプーもしくはゲルの形をとる。
少くとも一つの脂肪酸、少くとも一つの第４級ポリアン
モニウム温の特定の陽イオン重合体、ペンシルアルコー
ルおよびアルカリ性化剤を含有する組成物ないしは染色
媒体がすでにフランス特許第２，４０２，４４６号中で
提案されている。この染色媒体はデル化し、濃稠で、毛
髪によく粘着しかつ良好な毛梳き特性および良好な手触
りを毛髪に与えるクリームの形をとる。
モニウム温の特定の陽イオン重合体、ペンシルアルコー
ルおよびアルカリ性化剤を含有する組成物ないしは染色
媒体がすでにフランス特許第２，４０２，４４６号中で
提案されている。この染色媒体はデル化し、濃稠で、毛
髪によく粘着しかつ良好な毛梳き特性および良好な手触
りを毛髪に与えるクリームの形をとる。
しかしながら、その濃稠度のためこの媒体は毛髪全体に
わたって毛根から毛先きまで分散することは場合によっ
ては困難である。
わたって毛根から毛先きまで分散することは場合によっ
ては困難である。
本出願人は、以下に規定する僅に発泡性である染色媒体
もしくは脱色媒体は、染色されてない毛根にまづ組成物
を局部的に適用し次いで毛先きまで組成物をたやすく分
散することにより、毛髪全体に組成物を非常に容易に分
散することを可能とすること；さらに、この組成物は毛
先の化粧品特性、および特に湿った毛髪や乾燥した毛髪
の梳毛性を著しく改嵜し、毛髪の手触りは非常に柔かに
なることを見出した。
もしくは脱色媒体は、染色されてない毛根にまづ組成物
を局部的に適用し次いで毛先きまで組成物をたやすく分
散することにより、毛髪全体に組成物を非常に容易に分
散することを可能とすること；さらに、この組成物は毛
先の化粧品特性、および特に湿った毛髪や乾燥した毛髪
の梳毛性を著しく改嵜し、毛髪の手触りは非常に柔かに
なることを見出した。
従って本発明は、少くとも一つの脂肪酸石けん、少くと
も一つの硅素化陽イオンもしくは両性重合体、少くとも
一つの陽イオン界面活性剤、少くとも一つのアルカリ性
化剤、および第４級ポリアンモニウム１合体ないしは「
イオネン」、ビニルピロリドン−ジアルキルアミノアル
キル（第４級化又は非第４級化）アクリレートもしくは
メタクリレート共重体、ポリ（メタクリルアミドプロピ
ルトリメチル塩化物）アンモニウム、陽イオン蛋白質お
よび場合によっては網状化されたもしくはアルキル化さ
れたポリアミノアミドのうちから選択する少くとも一つ
の陽イオン重合体を水性媒体中に含む、保存に際して安
定でかつ酸化溶液で稀釈する際に僅に発泡する毛挟を染
色もしくは脱色するための化粧品組成物を目的とする。
も一つの硅素化陽イオンもしくは両性重合体、少くとも
一つの陽イオン界面活性剤、少くとも一つのアルカリ性
化剤、および第４級ポリアンモニウム１合体ないしは「
イオネン」、ビニルピロリドン−ジアルキルアミノアル
キル（第４級化又は非第４級化）アクリレートもしくは
メタクリレート共重体、ポリ（メタクリルアミドプロピ
ルトリメチル塩化物）アンモニウム、陽イオン蛋白質お
よび場合によっては網状化されたもしくはアルキル化さ
れたポリアミノアミドのうちから選択する少くとも一つ
の陽イオン重合体を水性媒体中に含む、保存に際して安
定でかつ酸化溶液で稀釈する際に僅に発泡する毛挟を染
色もしくは脱色するための化粧品組成物を目的とする。
媒体を染色組成物中に用いる場合、酸化染料の前駆体と
還元剤とを媒体に添加し、またこの場合陽イオン１合体
として陽イオン環式重合体の群から選択する１合体を使
用することもできる。
還元剤とを媒体に添加し、またこの場合陽イオン１合体
として陽イオン環式重合体の群から選択する１合体を使
用することもできる。
本発明に従って用いる石けんは、脂肪族鎖が飽和もしく
は不飽和である０１２〜Ｃ工、脂肪酸のアルカリ塩、ア
ルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ−２−
メチル−２プロパノ−ルー１、アミノ−２メチル−２プ
ロパノ−ルー１−３、トリイソプロパツールアミン）の
塩のうちから選択する。脂肪酸としてラウリン酸、パル
ミチン酸、オレイン酸およびミリスチン酸を特にあげる
ことができる。
は不飽和である０１２〜Ｃ工、脂肪酸のアルカリ塩、ア
ルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アミノ−２−
メチル−２プロパノ−ルー１、アミノ−２メチル−２プ
ロパノ−ルー１−３、トリイソプロパツールアミン）の
塩のうちから選択する。脂肪酸としてラウリン酸、パル
ミチン酸、オレイン酸およびミリスチン酸を特にあげる
ことができる。
特に好ましい石けんはトリエタノールアミン、モノエタ
ノールアミンおよびアミノ−２−メチル−２−プロパノ
−ルー１とラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸
との塩である。
ノールアミンおよびアミノ−２−メチル−２−プロパノ
−ルー１とラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸
との塩である。
本発明に従って用いる硅素化陽イオンもしくは両性１合
体は、鎖の硅素原子の一つもしくはいくつかに、アミン
基が第１級、第２級、第６級、第４級であるもしくはベ
タイン化されている脂肪族アミノ基が結合しているポリ
シロキサンである。
体は、鎖の硅素原子の一つもしくはいくつかに、アミン
基が第１級、第２級、第６級、第４級であるもしくはベ
タイン化されている脂肪族アミノ基が結合しているポリ
シロキサンである。
「脂肪族アミノ基」という表現は、アルキル鎖中に一つ
本しくはいくつかの窒素もしくは酸素が介在してよいア
ミノアルキルおよびアミノヒドロキシアルキル基、を包
含する。
本しくはいくつかの窒素もしくは酸素が介在してよいア
ミノアルキルおよびアミノヒドロキシアルキル基、を包
含する。
硅素化陽イオン重合体は特にＣＴＦＡ辞典（ＴｈｅＣｏ
ｓｍｅｚｉｃ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒ
ａｎｃｅ Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ。
ｓｍｅｚｉｃ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒ
ａｎｃｅ Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ。
Ｉｎｃ、 により１９８２年刊行の第６版）中に記載
がある。
がある。
好ましい硅素化陽イオン重合体として、式＝（ＣＨ２）
２ Ｈ２ （式中、Ｘおよびｙは分子量に依存する整数である）に
相当する、平均分子量が概略５０００〜１０．０００で
ある１合体をあげることができる。
２ Ｈ２ （式中、Ｘおよびｙは分子量に依存する整数である）に
相当する、平均分子量が概略５０００〜１０．０００で
ある１合体をあげることができる。
この１合体は「Ａｍｏｄｉｍｅ’ｔｈｉｃｏｎｅ Ｊ
とも称する。
とも称する。
本発明に従って使用できる他の陽イオン１合体は式：
％式％（）
（式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ，０１〜ＣＢアルキ
ルおよび望ましくはメチル基からなる群から選択され； ａは０もしくは１から３の整数を表わし、望ましくは０
であり： ｂは０もしくは１を表わし、望ましくは１であり：ｎ＋
ｍの和は１から２０００、望ましくは５０から１５０の
数であり、ｎは０から１９９９、望ましくは４９から１
４９の数を表わしまたｍは１から２０００、望ましくは
１から１０の整数を表わすことができ； Ｒ１は式ＣｑＨ２ｑＬの１価の基であり、式中のｑは２
〜８の整数でありかつＬは式： ％式％（） から選択され、式中のＲ２は水素、フェニル、ベンジル
、飽和炭化水素基、望ましくは炭素原子１〜２０個をも
つアルキル基からなる群から選択されまたＡ−はハロゲ
ン化物イオンを表わす）に相当する。
ルおよび望ましくはメチル基からなる群から選択され； ａは０もしくは１から３の整数を表わし、望ましくは０
であり： ｂは０もしくは１を表わし、望ましくは１であり：ｎ＋
ｍの和は１から２０００、望ましくは５０から１５０の
数であり、ｎは０から１９９９、望ましくは４９から１
４９の数を表わしまたｍは１から２０００、望ましくは
１から１０の整数を表わすことができ； Ｒ１は式ＣｑＨ２ｑＬの１価の基であり、式中のｑは２
〜８の整数でありかつＬは式： ％式％（） から選択され、式中のＲ２は水素、フェニル、ベンジル
、飽和炭化水素基、望ましくは炭素原子１〜２０個をも
つアルキル基からなる群から選択されまたＡ−はハロゲ
ン化物イオンを表わす）に相当する。
これらの化合物はヨーロッパ特許出願
ＥＰ９５ ２３８号中に一層詳細な記載がある。
この式に相当する特に好ましい重合体は式：（ｍとｎは
式（ＩＩ）と同一意味を有する）の［トリメチルシリル
Ａｍｏｄｉｍ６ｚｈｉｃｏｎｅ Ｊ と称する１合体
である。
式（ＩＩ）と同一意味を有する）の［トリメチルシリル
Ａｍｏｄｉｍ６ｚｈｉｃｏｎｅ Ｊ と称する１合体
である。
本発明に従って使用できる他の硅素化陽イオン重合体は
式： （式中、Ｒ３は炭素原子１〜１８個をもつ１価の炭化水
素基、より特定的にはアルキルもしくはアルケニル基例
えばメチル基を表わし； Ｒ４は醸素原子を含み得る望ましくは０１〜Ｃ工。アル
キレン基もしくは００〜Ｃ工、の、望ましくはＣ工〜Ｃ
８のアルキレノキシ基を表わし、 Ｑｅはハロダン化物望ましくは塩化物イオンであり
： ｒは２から２０の、望ましくは２から８の統計的平均値
を衣わし：Ｓは２０から２００の、望ましくは２０から
５０の統計的平均値を表わす〕に相当する。
式： （式中、Ｒ３は炭素原子１〜１８個をもつ１価の炭化水
素基、より特定的にはアルキルもしくはアルケニル基例
えばメチル基を表わし； Ｒ４は醸素原子を含み得る望ましくは０１〜Ｃ工。アル
キレン基もしくは００〜Ｃ工、の、望ましくはＣ工〜Ｃ
８のアルキレノキシ基を表わし、 Ｑｅはハロダン化物望ましくは塩化物イオンであり
： ｒは２から２０の、望ましくは２から８の統計的平均値
を衣わし：Ｓは２０から２００の、望ましくは２０から
５０の統計的平均値を表わす〕に相当する。
これらの化合物は米国特許第４，１８５．０８７ 耕に
一層詳細な記載がある。
一層詳細な記載がある。
この部類の特に好ましい１合体はＵＮＩＯＮＣＡＲＢＩ
ＤＥ社によってｒ ＵＣＡＲ５ＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ
５６ Ｊの名で発売の重合体である。
ＤＥ社によってｒ ＵＣＡＲ５ＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ
５６ Ｊの名で発売の重合体である。
同様にＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ社により「ＡＢ工Ｌ９９
０５」の名で発売の式： の硅素化陽イオン１合体および同社により［ＡＢＩＬ９
９５０Ｊの名で発売の式： ％式％ の硅素化両性１合体も用いることができる。上記２式に
おいて、ｐ−（ｌは分子量に依存する整数であり、平均
分子量は１０００〜８０００である。
０５」の名で発売の式： の硅素化陽イオン１合体および同社により［ＡＢＩＬ９
９５０Ｊの名で発売の式： ％式％ の硅素化両性１合体も用いることができる。上記２式に
おいて、ｐ−（ｌは分子量に依存する整数であり、平均
分子量は１０００〜８０００である。
本発明に従って使用する陽イオン界面活性剤は式（■）
： （式中、 １）Ｒ５およびＲ６はメチルを表わし、その場合Ｒフお
よびＲ８は （ｉ） Ｒ７およびＲ８が直鎖脂肪族基望ましくは、
炭素原子１２〜２２個をもつアルキル基、炭素原子１４
〜２２個を含む獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基を表わ
すか、 （ｉ＋） Ｒ７が直鎖脂肪族基望ましくは、炭素原子
１４〜２２個をもつアルキル基を表わしかつＲ８゛がメ
チルもしくはベンジル基を表わすか、（ｍ） Ｒ７が
アルキルアミドプロンル基（アルキルはＣ工、〜０２２
アルキル）を表わしかつＲ８がアルキルアセテート基（
アルキルはＣ１２〜Ｃ工。アルキル）を表わすか、 Ｇｖ）Ｒ７ががンマーグルコンアミドプロビル基もしく
は獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基もしくは０１６〜Ｃ
１８アルキル基を表わしかつＲ８はヒドロキシエチル基
を表わす、 のいずれかであり、 ｘｅはハロダン化物もしくはメトサルフエートイオンの
ような陰イオンを表わすか、 ２）Ｒ５は、炭素原子１４〜２２個を含むアルキルもし
くはアルケニル基が獣脂脂肪酸から誘導されるアルキル
アミドエチルおよび（もしくは）アルケニルアミドエチ
ル基を表わし、かつＲ６およびＲ６は窒素原子とともに
２−アルキル（獣脂脂肪酸から誘導される）４，５−ジ
ヒドロイミダゾール複素環を形づくり、 Ｒ８はメチル基を表わし、 ｘＯはメトサルフェートイオンを表わすか、３） Ｒ
３、ＲａおよびＲ６は窒素原子とともに６個までの芳香
族複素環を形づくりかつＲ８はＣ１４〜ＣＸＳアルキル
基を表わし、ｐはハロゲン化物陰イオンを表わす）に相
当する。
： （式中、 １）Ｒ５およびＲ６はメチルを表わし、その場合Ｒフお
よびＲ８は （ｉ） Ｒ７およびＲ８が直鎖脂肪族基望ましくは、
炭素原子１２〜２２個をもつアルキル基、炭素原子１４
〜２２個を含む獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基を表わ
すか、 （ｉ＋） Ｒ７が直鎖脂肪族基望ましくは、炭素原子
１４〜２２個をもつアルキル基を表わしかつＲ８゛がメ
チルもしくはベンジル基を表わすか、（ｍ） Ｒ７が
アルキルアミドプロンル基（アルキルはＣ工、〜０２２
アルキル）を表わしかつＲ８がアルキルアセテート基（
アルキルはＣ１２〜Ｃ工。アルキル）を表わすか、 Ｇｖ）Ｒ７ががンマーグルコンアミドプロビル基もしく
は獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基もしくは０１６〜Ｃ
１８アルキル基を表わしかつＲ８はヒドロキシエチル基
を表わす、 のいずれかであり、 ｘｅはハロダン化物もしくはメトサルフエートイオンの
ような陰イオンを表わすか、 ２）Ｒ５は、炭素原子１４〜２２個を含むアルキルもし
くはアルケニル基が獣脂脂肪酸から誘導されるアルキル
アミドエチルおよび（もしくは）アルケニルアミドエチ
ル基を表わし、かつＲ６およびＲ６は窒素原子とともに
２−アルキル（獣脂脂肪酸から誘導される）４，５−ジ
ヒドロイミダゾール複素環を形づくり、 Ｒ８はメチル基を表わし、 ｘＯはメトサルフェートイオンを表わすか、３） Ｒ
３、ＲａおよびＲ６は窒素原子とともに６個までの芳香
族複素環を形づくりかつＲ８はＣ１４〜ＣＸＳアルキル
基を表わし、ｐはハロゲン化物陰イオンを表わす）に相
当する。
好ましい陽イオン界面活性剤として、
「ＮＯＲＡＭＩＵＭ Ｍ２ ＣＤ Ｊの名で発売のジノ
チルデラウリルアンモニウムの塩化物、ｒＡＲＱＵＡＴ
２Ｉ（Ｔ７５」の名で発売のジメチルジアルキル（水
素化獣脂）アンモニウムの塩化物、ＨＯＲＣＨ８Ｔ社に
より「（）ＥＮＡＭＩＮＥ ＤＳＡＣＪの名で発売のジ
メチルジアルキル（Ｃ１８）アンモニウムの塩化物、Ｈ
ＯＥＣＨ８Ｔ社により「ＧＥＮＡＭ工ＮＥ ＫＤＭ−Ｆ
ｊ の名で発売のトリメチルアルキルＣＣ２０〜Ｃ
２２）アンモニウムの塩化物、セチルｇ ＩＪジニウム
の塩化物、ジノチルジアルキｋ （Ｃｘ２〜Ｃ１４）ア
ンモニウムの塩化物、ＶＡＮＤＹＫ社により「ＣＥＲＡ
ＰＨＹＬ６０」の名で発売のジメチルガンマ−グルコン
アミドゾロぎルヒドロキシエチルアンモニウムの塩化物
、［ＮＯＲＡＮＩＵＭ Ｍ２ＳＨＪの名で発売のジノテ
ルジセチルアンモニウムの塩化物；ジメチルヒト算キシ
エチルアルキル（獣脂）アンモニウムの塩化物、ジメチ
ルヒドロキシエチルセチルアンモニウムの塩化物；ｏＮ
Ｙｘ社ニヨウニヨリＭＯＮＹｘ４００２」の名でもしく
は５ＴＥＰＡＮ社により「ＣＡＴＩＧＥＮＥ Ｃ８４０
Ｊの名で発売のジメチルステアリルベンジルアンモニウ
ムの塩化物をあげることができる。本発明に従って使用
する１合体は、下記するものから選択する＝１つ式（Ｖ
）： 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ４ ｓ Ｒ２、
Ｒ３およびＲ４は炭素原子１〜２０個を含む脂肪族、脂
環式、アリール脂肪族基もしくは炭素原子１〜６個、好
ましくは炭素原子１〜４個を有する低級ヒドロキシ脂肪
族基を表わすか、 あるいはＲｏおよびＲ２およびＲ３およびＲ４は一緒に
なってもしくは別々に、これらが結合する窒素原子とと
もに、窒素以外の第二の異種原子を場合によっては含む
複素環を形づくるか、あるいはＲ１、Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ４はニトリル、エステル、アシル、アミド基によって
、または−Ｃ−０−Ｒ，’−Ｄ もしくは −Ｃ−ＮＨ−Ｒ）’−Ｄ （式中、Ｒ）′はアルキレンを表わし、Ｄは第４級アン
モニウムを表わす）基によって置換した０２〜Ｃ６直鎖
もしくは分枝鎖のアルキル基を表わし、・ＡおよびＢは
炭素原子２〜２０個を含むポリメチレン基を表わし、こ
のポリメチレン基は直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは
不飽和であってよくまた主鎖中に介在する形で一つもし
くはいくつかの芳香環を、 または一つもしくはいくつかの酸素硫黄原子、一つもし
くはいくつかのスルフオキシド、スルフォン、二硫化物
、アミン、アルキルアミン、第４級アミン、ヒドロキシ
ド、ウレイド、アミドもしくはエステルを、 含むことができ、 あるいはまたＡとＲ１およびＲ３とはこれらが結合する
二つの窒素原子はぎペラジン環を形づくり、・ｘｅは鉱
酸もしくは有機酸から誘導される陰イオンであり、 ・ｎは分子量が１０００〜１０００００の範囲にあるよ
うなごとき値である〕の反復単位からなる第４級ポリア
ンモニウム。
チルデラウリルアンモニウムの塩化物、ｒＡＲＱＵＡＴ
２Ｉ（Ｔ７５」の名で発売のジメチルジアルキル（水
素化獣脂）アンモニウムの塩化物、ＨＯＲＣＨ８Ｔ社に
より「（）ＥＮＡＭＩＮＥ ＤＳＡＣＪの名で発売のジ
メチルジアルキル（Ｃ１８）アンモニウムの塩化物、Ｈ
ＯＥＣＨ８Ｔ社により「ＧＥＮＡＭ工ＮＥ ＫＤＭ−Ｆ
ｊ の名で発売のトリメチルアルキルＣＣ２０〜Ｃ
２２）アンモニウムの塩化物、セチルｇ ＩＪジニウム
の塩化物、ジノチルジアルキｋ （Ｃｘ２〜Ｃ１４）ア
ンモニウムの塩化物、ＶＡＮＤＹＫ社により「ＣＥＲＡ
ＰＨＹＬ６０」の名で発売のジメチルガンマ−グルコン
アミドゾロぎルヒドロキシエチルアンモニウムの塩化物
、［ＮＯＲＡＮＩＵＭ Ｍ２ＳＨＪの名で発売のジノテ
ルジセチルアンモニウムの塩化物；ジメチルヒト算キシ
エチルアルキル（獣脂）アンモニウムの塩化物、ジメチ
ルヒドロキシエチルセチルアンモニウムの塩化物；ｏＮ
Ｙｘ社ニヨウニヨリＭＯＮＹｘ４００２」の名でもしく
は５ＴＥＰＡＮ社により「ＣＡＴＩＧＥＮＥ Ｃ８４０
Ｊの名で発売のジメチルステアリルベンジルアンモニウ
ムの塩化物をあげることができる。本発明に従って使用
する１合体は、下記するものから選択する＝１つ式（Ｖ
）： 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ４ ｓ Ｒ２、
Ｒ３およびＲ４は炭素原子１〜２０個を含む脂肪族、脂
環式、アリール脂肪族基もしくは炭素原子１〜６個、好
ましくは炭素原子１〜４個を有する低級ヒドロキシ脂肪
族基を表わすか、 あるいはＲｏおよびＲ２およびＲ３およびＲ４は一緒に
なってもしくは別々に、これらが結合する窒素原子とと
もに、窒素以外の第二の異種原子を場合によっては含む
複素環を形づくるか、あるいはＲ１、Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ４はニトリル、エステル、アシル、アミド基によって
、または−Ｃ−０−Ｒ，’−Ｄ もしくは −Ｃ−ＮＨ−Ｒ）’−Ｄ （式中、Ｒ）′はアルキレンを表わし、Ｄは第４級アン
モニウムを表わす）基によって置換した０２〜Ｃ６直鎖
もしくは分枝鎖のアルキル基を表わし、・ＡおよびＢは
炭素原子２〜２０個を含むポリメチレン基を表わし、こ
のポリメチレン基は直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは
不飽和であってよくまた主鎖中に介在する形で一つもし
くはいくつかの芳香環を、 または一つもしくはいくつかの酸素硫黄原子、一つもし
くはいくつかのスルフオキシド、スルフォン、二硫化物
、アミン、アルキルアミン、第４級アミン、ヒドロキシ
ド、ウレイド、アミドもしくはエステルを、 含むことができ、 あるいはまたＡとＲ１およびＲ３とはこれらが結合する
二つの窒素原子はぎペラジン環を形づくり、・ｘｅは鉱
酸もしくは有機酸から誘導される陰イオンであり、 ・ｎは分子量が１０００〜１０００００の範囲にあるよ
うなごとき値である〕の反復単位からなる第４級ポリア
ンモニウム。
このタイプの重合体はフランス特許
第２，３２０．５３０．２，２７０，８４６、および２
．３１６．２７１号ならびに米国特許第２．２７３，７
８０．２，３７５，８５３．２．３８８，６１４．２，
４５４，５４７ 、３，２０６，４６２．２．２６１．
００２および２，２７１，３７８号中に詳細な記載があ
る。これらの特許は参考として本明細書中に包含してい
る。
．３１６．２７１号ならびに米国特許第２．２７３，７
８０．２，３７５，８５３．２．３８８，６１４．２，
４５４，５４７ 、３，２０６，４６２．２．２６１．
００２および２，２７１，３７８号中に詳細な記載があ
る。これらの特許は参考として本明細書中に包含してい
る。
下記する１合体が好ましい重合体である：１°）以下の
単位の一つを含む１合体からなる群から選択する重合体
： （式中、ｎは約６であり、ＭＩＲＡＮＯＬ社により［月
ＩＲＡＰＯＬ Ａ １５ Ｊの名で発売されている〕：
０ＮＹＸ ＣＨＦ４ＩＣＡＬ社により［ｏＮｍＥＲＭＪ
の名で発売のポリ（ジメチルブテニルアンモニウムの塩
化物）α、ω−ビス（トリエタノールアンモニウムの塩
化物）。
単位の一つを含む１合体からなる群から選択する重合体
： （式中、ｎは約６であり、ＭＩＲＡＮＯＬ社により［月
ＩＲＡＰＯＬ Ａ １５ Ｊの名で発売されている〕：
０ＮＹＸ ＣＨＦ４ＩＣＡＬ社により［ｏＮｍＥＲＭＪ
の名で発売のポリ（ジメチルブテニルアンモニウムの塩
化物）α、ω−ビス（トリエタノールアンモニウムの塩
化物）。
２°）式（■）：
〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ４、Ｒ５、Ｒ６
およびＲ）は水素原子、メチル、エチル、プロピル、２
−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルもしくは
−ＣＩ（２−ＣＨ２−（０−ＣＨ２−ＣＨ２）ｐ−ＯＨ
（ただしｐは０もしくは１から６の整数である）を表わ
すが、ただしＲ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲフ基は同時には
水素原子を表わさず、同一であるか互いに異なるＸおよ
びｙは１から６の整数であり、ｍは０もしくは１から３
４の整数であり、 Ｘはハロゲン原子であり、 Ａは酸素原子を挿入しうる２価の置換基であり、望まし
くは基ニ −ＣＨ２−ＣＨ２−０−ＣＨ２−ＣＨ２−を表わす〕の
単位からなる第４級ポリアンモニウムＯ これらの化合物はヨーロッパ特許第１２２，３２４号中
に記載がある。
およびＲ）は水素原子、メチル、エチル、プロピル、２
−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルもしくは
−ＣＩ（２−ＣＨ２−（０−ＣＨ２−ＣＨ２）ｐ−ＯＨ
（ただしｐは０もしくは１から６の整数である）を表わ
すが、ただしＲ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲフ基は同時には
水素原子を表わさず、同一であるか互いに異なるＸおよ
びｙは１から６の整数であり、ｍは０もしくは１から３
４の整数であり、 Ｘはハロゲン原子であり、 Ａは酸素原子を挿入しうる２価の置換基であり、望まし
くは基ニ −ＣＨ２−ＣＨ２−０−ＣＨ２−ＣＨ２−を表わす〕の
単位からなる第４級ポリアンモニウムＯ これらの化合物はヨーロッパ特許第１２２，３２４号中
に記載がある。
特に好ましい第４級ポリアンモニウムはＭＩＲＡＮＯＬ
社より「ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤＩ Ｊの名で発売の式：
（式中Ｘはハロゲンを示す）の単位を含むものもしくは
同社よりｒ ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺＩ Ｊの名で発売の
式（式中Ｘはハロゲンを示す）の単位を含むものである
。
社より「ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤＩ Ｊの名で発売の式：
（式中Ｘはハロゲンを示す）の単位を含むものもしくは
同社よりｒ ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺＩ Ｊの名で発売の
式（式中Ｘはハロゲンを示す）の単位を含むものである
。
３°） ’ｒＥＸＡｃｏ ＣＨＫＭＩＣＡＬＳ社により
［ＰｏＬＹＭＡＰＴＡすの名で発売のポリ（メタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウムの塩化物）、 ４°）フランス特許第２．０７７．１４３号および第２
．３９３，５７３号中に特に詳細な記載がある、例えは
「ｃｏｐｏｌｙｍｓｒｅ ８４５ Ｊ、［（）ＡＦＱＵ
ＡＴ ７３４もしくは７５５」のようなＧＡＦ Ｃ０Ｒ
ＰＯＲＡ’ｒＩＯＮによって［（）ＡＦＱＵＡＴ ＪＯ
名で発売のもののごとき、ビニルピロリドン−ジアルキ
ルアミノアルキル（第４級化されたもしくはされてない
）アクリレートもしくはメタクリレート共重合体。
［ＰｏＬＹＭＡＰＴＡすの名で発売のポリ（メタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウムの塩化物）、 ４°）フランス特許第２．０７７．１４３号および第２
．３９３，５７３号中に特に詳細な記載がある、例えは
「ｃｏｐｏｌｙｍｓｒｅ ８４５ Ｊ、［（）ＡＦＱＵ
ＡＴ ７３４もしくは７５５」のようなＧＡＦ Ｃ０Ｒ
ＰＯＲＡ’ｒＩＯＮによって［（）ＡＦＱＵＡＴ ＪＯ
名で発売のもののごとき、ビニルピロリドン−ジアルキ
ルアミノアルキル（第４級化されたもしくはされてない
）アクリレートもしくはメタクリレート共重合体。
５°）鎖の末端にアミン基もしくは第４級アンモニウム
を有するまたはこれらが鎖にグラフトされている化学的
に変性されたポリペプチドである陽イオン蛋白質。これ
らの蛋白質として特に下記のものをあげることができる
： ・ＭＡＹＢＲＯＯＫ社よりｒ ＱＵＡＴ−ＰＲＯＥＪの
名で発売のＣＴＦＡ辞典中で［Ｔｒｔｅｒ、ｈｏｎｉｕ
ｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌｌａｇｅｎ Ｅｔｈｏ
ｓｕｌｆａｚｅ Ｊと称される製品のごときトリエチル
アンモニウム基を含むコラーゲンの加水分解物（ＣＴＦ
Ａとは米国ワシントン特別区２［］ Ｑ ０５ Ｖｅ
ｒｍｏｎｔ、 Ａｖｅｎｕｅ Ｎ、Ｗ、 １１１０番地
所在の「Ｔｈｅ ｃ０８ｍｃｉｔｉｃ Ｔｏｉｌｅｚｒ
ｙ ａｎｄ ＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｚｉｏ
ｎ Ｉｎｃ、 Ｊの略称であり、同社は［Ｃｏｓｍｅｚ
ｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｅｔ＋１０ｎａｒ７
Ｊ第３版を出版している）ニ ー ＭＡＹＢＲＯＯＫ社よりｒ Ｑ、ＵＡＴ−ＰＲＯＳ
」の名で発売の、Ｃ’Ｉ’ＦＡ辞典中でｒ： Ｓｚｅ
ａｒｚｒｉｍｏｎｉｕｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌ
ｌａｇｅｎ Ｊと称されるトリメチルアンモニウムもし
くはトリメチルステアリルアンモニウム塩化ＣＴＦＡ辞
典中でｒ Ｂｅｎｚｙｌｔ、ｒｉｍｏｎｉｕｍ加水分解
動物性蛋白」と称されるトリメチルベンジルアンモニウ
ム基を含む動物性蛋白質の加水分解物；・炭素原子１〜
１８個をもつアルキル基を少くとも一つ含む第４級アン
モニウム基をポリペプチド鎖上に有する蛋白質の加水分
解物、 この蛋白質加水分解物として特に下記のものをあげるこ
とができる： ・ポリペプチド鎖が約２５００の平均分子ｔを有しかつ
第４級アンモニウム基が０１２アルキル基を含むＣＲＯ
ＱＵＡＴ Ｌ ； ・ポリペプチド鎖が約２５００の平均分子量を有しかつ
第４級アンモニウム基が０１０ ”” Ｃ１Ｂアルキル
基を含むＣＲＯＱＵＡＴ Ｍ ； ・ポリペプチド鎖が約２７００の平均分子量を有しかつ
第４級アンモニウム基がａ１８アルキル基を含むＣＲＯ
Ｑ、ＵＡＴ ８ ； ’ ・ポリペプチド鎖が１２．０００程度の平均分子量を有
しかつ第４級アンモニウム基が１〜１８個の炭素原子を
もつアルキル基を少くとも一つ含むＣＩ（ＯＴＥＩＮ
ｏ ； これらの種々の製品はＣＲＯＤＡ社より発売されている
。
を有するまたはこれらが鎖にグラフトされている化学的
に変性されたポリペプチドである陽イオン蛋白質。これ
らの蛋白質として特に下記のものをあげることができる
： ・ＭＡＹＢＲＯＯＫ社よりｒ ＱＵＡＴ−ＰＲＯＥＪの
名で発売のＣＴＦＡ辞典中で［Ｔｒｔｅｒ、ｈｏｎｉｕ
ｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌｌａｇｅｎ Ｅｔｈｏ
ｓｕｌｆａｚｅ Ｊと称される製品のごときトリエチル
アンモニウム基を含むコラーゲンの加水分解物（ＣＴＦ
Ａとは米国ワシントン特別区２［］ Ｑ ０５ Ｖｅ
ｒｍｏｎｔ、 Ａｖｅｎｕｅ Ｎ、Ｗ、 １１１０番地
所在の「Ｔｈｅ ｃ０８ｍｃｉｔｉｃ Ｔｏｉｌｅｚｒ
ｙ ａｎｄ ＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｚｉｏ
ｎ Ｉｎｃ、 Ｊの略称であり、同社は［Ｃｏｓｍｅｚ
ｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｅｔ＋１０ｎａｒ７
Ｊ第３版を出版している）ニ ー ＭＡＹＢＲＯＯＫ社よりｒ Ｑ、ＵＡＴ−ＰＲＯＳ
」の名で発売の、Ｃ’Ｉ’ＦＡ辞典中でｒ： Ｓｚｅ
ａｒｚｒｉｍｏｎｉｕｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌ
ｌａｇｅｎ Ｊと称されるトリメチルアンモニウムもし
くはトリメチルステアリルアンモニウム塩化ＣＴＦＡ辞
典中でｒ Ｂｅｎｚｙｌｔ、ｒｉｍｏｎｉｕｍ加水分解
動物性蛋白」と称されるトリメチルベンジルアンモニウ
ム基を含む動物性蛋白質の加水分解物；・炭素原子１〜
１８個をもつアルキル基を少くとも一つ含む第４級アン
モニウム基をポリペプチド鎖上に有する蛋白質の加水分
解物、 この蛋白質加水分解物として特に下記のものをあげるこ
とができる： ・ポリペプチド鎖が約２５００の平均分子ｔを有しかつ
第４級アンモニウム基が０１２アルキル基を含むＣＲＯ
ＱＵＡＴ Ｌ ； ・ポリペプチド鎖が約２５００の平均分子量を有しかつ
第４級アンモニウム基が０１０ ”” Ｃ１Ｂアルキル
基を含むＣＲＯＱＵＡＴ Ｍ ； ・ポリペプチド鎖が約２７００の平均分子量を有しかつ
第４級アンモニウム基がａ１８アルキル基を含むＣＲＯ
Ｑ、ＵＡＴ ８ ； ’ ・ポリペプチド鎖が１２．０００程度の平均分子量を有
しかつ第４級アンモニウム基が１〜１８個の炭素原子を
もつアルキル基を少くとも一つ含むＣＩ（ＯＴＥＩＮ
ｏ ； これらの種々の製品はＣＲＯＤＡ社より発売されている
。
他の第４級化蛋白質は式；
（式中、人はコラーゲン蛋白質の加水分解物から誘導さ
れる蛋白質の残基を表わし、Ｒ５は炭素原子６０個まで
を含む親油基を表わし、Ｒ６は炭素原子１〜６個をもつ
アルキレン基を表わし；かつＸθは陰イオンである）に
相当するものである。
れる蛋白質の残基を表わし、Ｒ５は炭素原子６０個まで
を含む親油基を表わし、Ｒ６は炭素原子１〜６個をもつ
アルキレン基を表わし；かつＸθは陰イオンである）に
相当するものである。
これらの蛋白質はｉ、ｓｏｏ〜１０．０００、望ましく
け２，０００〜５，０００の分子量をもつ。好ましい製
品はｌＮｏＬＲＸ社によりｒ ＬＥＸＥＩＮ ｏｘ ３
０００ Ｊの名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で［Ｃｏｃｏ
ｚｒｉｍｏｎｉｕｍＣｏｌｌａｇｅｎ Ｈｙｄｒｏｌｙ
ａａｔ、ｅ ｊと称されるものである。
け２，０００〜５，０００の分子量をもつ。好ましい製
品はｌＮｏＬＲＸ社によりｒ ＬＥＸＥＩＮ ｏｘ ３
０００ Ｊの名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で［Ｃｏｃｏ
ｚｒｉｍｏｎｉｕｍＣｏｌｌａｇｅｎ Ｈｙｄｒｏｌｙ
ａａｔ、ｅ ｊと称されるものである。
ｌＮｏＬＥＸ社によりｌ ＬｍｍｘＮｃｐ １２５ Ｊ
の名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で［Ｏ１ｅａｍｉｄｏｐ
ｒｏｐｙｌゾメチルアミン加水分解動物性蛋白質」と称
されるジメチルアミン基を含む動物性蛋白質の加水分解
物をも挙げることができる。
の名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で［Ｏ１ｅａｍｉｄｏｐ
ｒｏｐｙｌゾメチルアミン加水分解動物性蛋白質」と称
されるジメチルアミン基を含む動物性蛋白質の加水分解
物をも挙げることができる。
６°）酸性化合物をポリアミンと重縮合して製造する水
中に可溶なポリアミノアミド。このポリアミノアミドは
網状化されていてよくまたアルキル化されていてよい。
中に可溶なポリアミノアミド。このポリアミノアミドは
網状化されていてよくまたアルキル化されていてよい。
このような重合体はフランス特許第・２，２５２，８４
０号および第２，３６８，５０８号中に記載がある。
０号および第２，３６８，５０８号中に記載がある。
ポリアルキレンポリアミンをポリカルボン酸と縮合しか
つ二官能性反応剤により℃アルキル化して得られる他の
ポリアミノアミドを使用することができる。例として、
アルキル基が１〜４個の炭素原子を含、むアジピン酸／
ジアルキルアミノヒドロキシアルキル／ジアルキレント
リアミン１合体をあげることができる。このような重合
体はフランス特許第１．５８３．３６３号中に記載があ
る。
つ二官能性反応剤により℃アルキル化して得られる他の
ポリアミノアミドを使用することができる。例として、
アルキル基が１〜４個の炭素原子を含、むアジピン酸／
ジアルキルアミノヒドロキシアルキル／ジアルキレント
リアミン１合体をあげることができる。このような重合
体はフランス特許第１．５８３．３６３号中に記載があ
る。
これらの誘導体とじ℃、より特定的には５ＡＮＤＯＺ社
により「ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ Ｆ 、 Ｆ ４もし
くはＦ８」の名で発売のアジぎン酸／ジメテルアミノヒ
ドロキシプロぎル／ジエチレントリアミン重合体をあげ
ることができる。
により「ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ Ｆ 、 Ｆ ４もし
くはＦ８」の名で発売のアジぎン酸／ジメテルアミノヒ
ドロキシプロぎル／ジエチレントリアミン重合体をあげ
ることができる。
この他、二つの第１級アミン基と少くとも一つの第２級
アミン基とを含むポリアルキレンポリアミンとジカルボ
ン酸との反応によフ得るポリアミノアミド（ポリアルキ
レンポリアミンとジカルボン酸とのモル比は０．８／１
から１．４７１の範囲であり、得らｎるポリアミノアミ
ドをエピクロルヒドリンと反応させるが、エピクロルヒ
ドリンとポリアミノアミドの第２級アミン基とのモル比
は０．５ ／ １から１．８／１の範囲にめる）もあげ
ることができる。このような重合体は特に米国特肝第３
，２２７，６１５号および第２，９６１，３４７号甲に
記載がある。
アミン基とを含むポリアルキレンポリアミンとジカルボ
ン酸との反応によフ得るポリアミノアミド（ポリアルキ
レンポリアミンとジカルボン酸とのモル比は０．８／１
から１．４７１の範囲であり、得らｎるポリアミノアミ
ドをエピクロルヒドリンと反応させるが、エピクロルヒ
ドリンとポリアミノアミドの第２級アミン基とのモル比
は０．５ ／ １から１．８／１の範囲にめる）もあげ
ることができる。このような重合体は特に米国特肝第３
，２２７，６１５号および第２，９６１，３４７号甲に
記載がある。
分子量２０，０００〜５，０００，０００ ’ｆ−有し
、式％式％（： （式中、！およびｔは０もしくは１に等しく、Ｊ＋ｔの
和は１に等しく、ｒは水素もしくはメチル基を表わし、
ＲおよびＲ′は互いに独立に、炭素原子１〜２２個をも
つアルキル基、アルキル基が望ましくは１〜５個の炭素
原子をもつヒｐｏキシアルキル基、低級アミＦアルキル
基會表わし、また（あるいは）ＲおよびＲ′はそ１らが
結合する窒素押子とともにぎペリジエルもしくはモルフ
オリニル基のごとき機素環基を形づくってよ（、Ｙ−は
臭化物、塩化物、酢酸塩、硼酸塩、くえん酸塩、酒石酸
塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩、燐酸基のような陰
イオン全表わ丁）に相当する単位を含む環式重合体なら
びに式（Ｖｌｌｌもしくは（２）の単位に加えてアクリ
ルアミＰもしくはジアセトンアクリルアミドから誘導さ
する単位も含む共重合体。
、式％式％（： （式中、！およびｔは０もしくは１に等しく、Ｊ＋ｔの
和は１に等しく、ｒは水素もしくはメチル基を表わし、
ＲおよびＲ′は互いに独立に、炭素原子１〜２２個をも
つアルキル基、アルキル基が望ましくは１〜５個の炭素
原子をもつヒｐｏキシアルキル基、低級アミＦアルキル
基會表わし、また（あるいは）ＲおよびＲ′はそ１らが
結合する窒素押子とともにぎペリジエルもしくはモルフ
オリニル基のごとき機素環基を形づくってよ（、Ｙ−は
臭化物、塩化物、酢酸塩、硼酸塩、くえん酸塩、酒石酸
塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩、燐酸基のような陰
イオン全表わ丁）に相当する単位を含む環式重合体なら
びに式（Ｖｌｌｌもしくは（２）の単位に加えてアクリ
ルアミＰもしくはジアセトンアクリルアミドから誘導さ
する単位も含む共重合体。
上記に規定する環式共重合体のうち特に好ましいものは
、ＭＥＲＣ！に社により［ＭＩＩｉＲＱＵＡ’！’ １
００ Ｊの名で発売の１００，０００よ）少ない分子量
ｔもつジメチルジアリルアンモニウムの塩化物の均質重
合体およびＭＫＲＣＫ社（より［ＭＩＲにＬＵＡＴ ５
５０ Ｊの名で発売の５００，０００よシ大きい分子］
ｔもつジメチルジアリルアンモニウムの塩化物とアクリ
ルアミドとの共重合体である。
、ＭＥＲＣ！に社により［ＭＩＩｉＲＱＵＡ’！’ １
００ Ｊの名で発売の１００，０００よ）少ない分子量
ｔもつジメチルジアリルアンモニウムの塩化物の均質重
合体およびＭＫＲＣＫ社（より［ＭＩＲにＬＵＡＴ ５
５０ Ｊの名で発売の５００，０００よシ大きい分子］
ｔもつジメチルジアリルアンモニウムの塩化物とアクリ
ルアミドとの共重合体である。
本発明に従って使用するアルカリ性化剤は石けんｔ製造
するために使用するもののごとき水酸化ナトリウムもし
くはカリウム、アンモニア水、アルカノールアミンであ
ってよい。このようなアルカリ性化剤は媒体の−か７を
越え、望ましくは８を越えるのに十分な童で用いる。ア
ンモニア水を用いるのが望ましい。
するために使用するもののごとき水酸化ナトリウムもし
くはカリウム、アンモニア水、アルカノールアミンであ
ってよい。このようなアルカリ性化剤は媒体の−か７を
越え、望ましくは８を越えるのに十分な童で用いる。ア
ンモニア水を用いるのが望ましい。
染色組成物中に媒体を用いる場合、媒体はさらに酸化染
料の前駆体と少くとも一つの還元剤とを含有する。還元
剤はチオグリコール酸、チオ乳酸、テア酢酸アンモニウ
ムおよびメタ重亜懺酸ナトリウムのうちから選択する。
料の前駆体と少くとも一つの還元剤とを含有する。還元
剤はチオグリコール酸、チオ乳酸、テア酢酸アンモニウ
ムおよびメタ重亜懺酸ナトリウムのうちから選択する。
還元剤は０．５〜２重量％の濃度で用いる。
酸化染料の前駆体はジアミン、アミノフェノールもしく
はフェノールのタイプの芳香族化合物である。
はフェノールのタイプの芳香族化合物である。
こ１らの酸化染料のうち珈著なものは、一方ではジアミ
ン、モノもしくはジアミノフェノールのうちから選択す
るパラもしくはオルト誘導体であり、他方メタ−ジアミ
ン、メタ−アミノフェノール、フェノールおよびポリフ
ェノールのうちから選択する「メタ」誘導体である変性
剤ないしはカップラーと称する化合物である。
ン、モノもしくはジアミノフェノールのうちから選択す
るパラもしくはオルト誘導体であり、他方メタ−ジアミ
ン、メタ−アミノフェノール、フェノールおよびポリフ
ェノールのうちから選択する「メタ」誘導体である変性
剤ないしはカップラーと称する化合物である。
本発明の組成物中で使用できるパラフェニレンジアミン
として、場合に１ってはベンゼン環上にｔ１１換基のる
る第１級、第２級およびｗＪ５級パラフェニレンジアミ
ン、望ましくは一般式：〔式中、同一のもしくは互いに
異なるＲ９およびＲ８は、水素原子、直鎖もしくは分枝
鎖の低級アルキル、アルキルモノ−もしくはポリヒドロ
キシル化アルキル、ｔベリジノアルキル、カルバミルア
ルキル、ジアルキルカルバミルアルキル、アミノアルキ
ル、モノアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノア
ルキル、万メガーアミノスルフォニルアルキル、カルボ
キシアルキル、アルキルスルフォンアミドアルキル、ア
リールスルフォンアミドアルキル、モルフォリノアルキ
ル、アシルアミノアルキル、スルフオアルキルもしくハ
アルコキシアルキル基であって七のアルキル基が１〜４
個の炭素伸子を含むものｔ表わ丁１＞、ｕ？ｈよびＲ８
は一緒になってモルフォリンもしくはピペリジン複素環
を形づくり； Ｒ５、Ｒ６、”９おＬびＲ工。は互いに独立にそｊぞｎ
１水素もしくはハロＩ” ７Ｊｌ子、望１しくは炭素伸
子１〜４個をもつ低級アルキル基、−０２基（たソし２
はヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルア
ミパルキル、カルボメーキシアミノアルキル、メシルア
ミノアルキル、ウレイドアルキル、アミノアルキル、七
ノーもしくはジアルキルアミノアルキル基である）を表
わ丁〕によって表わさｎるものをあげることができる。
として、場合に１ってはベンゼン環上にｔ１１換基のる
る第１級、第２級およびｗＪ５級パラフェニレンジアミ
ン、望ましくは一般式：〔式中、同一のもしくは互いに
異なるＲ９およびＲ８は、水素原子、直鎖もしくは分枝
鎖の低級アルキル、アルキルモノ−もしくはポリヒドロ
キシル化アルキル、ｔベリジノアルキル、カルバミルア
ルキル、ジアルキルカルバミルアルキル、アミノアルキ
ル、モノアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノア
ルキル、万メガーアミノスルフォニルアルキル、カルボ
キシアルキル、アルキルスルフォンアミドアルキル、ア
リールスルフォンアミドアルキル、モルフォリノアルキ
ル、アシルアミノアルキル、スルフオアルキルもしくハ
アルコキシアルキル基であって七のアルキル基が１〜４
個の炭素伸子を含むものｔ表わ丁１＞、ｕ？ｈよびＲ８
は一緒になってモルフォリンもしくはピペリジン複素環
を形づくり； Ｒ５、Ｒ６、”９おＬびＲ工。は互いに独立にそｊぞｎ
１水素もしくはハロＩ” ７Ｊｌ子、望１しくは炭素伸
子１〜４個をもつ低級アルキル基、−０２基（たソし２
はヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルア
ミパルキル、カルボメーキシアミノアルキル、メシルア
ミノアルキル、ウレイドアルキル、アミノアルキル、七
ノーもしくはジアルキルアミノアルキル基である）を表
わ丁〕によって表わさｎるものをあげることができる。
上記の定義に訃いてハロゲンは弗素、臭素もしくは望ま
しくは塩素を表わすことができる。
しくは塩素を表わすことができる。
これらのｐ−フ二二レンジアミンは遊離の塩基の形でも
しくは塩化した形で、例えはクロロノーイドレート、ブ
ロムハイドレート、硫酸塩もしくは酒石酸塩の形で組成
物中に導入することができる。
しくは塩化した形で、例えはクロロノーイドレート、ブ
ロムハイドレート、硫酸塩もしくは酒石酸塩の形で組成
物中に導入することができる。
他の酸化塩基として、ｐ−アミノフェノールおよび芳香
族環をメチル基もしくは塩素静子で置換したｐ−アミノ
フェノールの同族体、Ｎ−メチルｐ−アミノフェノール
、ｔリジンのもしくはベンゾモルフォリンから誘導する
機素環化合物；アミノー５インドール、オルトアミノフ
ェノール、ｐ−アミノジフェニルアミン、オルトフェニ
レンジアミンおよびその置換誘導体ｔあけることができ
る。酸化塩基は０．０１〜５％の範囲の濃度で使用する
Ｏ 本特許出願の目的とする染色組成物は一つもしくはいく
つかの酸化塩基に加えてカップラーを含有してよい。本
発明の組成物中で使用できるカップラーは一般式： 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ１１ｊ？よびＲ
１１はヒドロキシル、−ＮＨＲ（ＲＢ水素原子、アシル
、ウレイＰ１ カルボアルコキシ、カルボアミルアルキ
ル、アルキル、ジアルキルカルボ１ミルアルキル、ヒド
ロキシアルキルもしくはメシルアミノアルキル基であっ
てよい）ｔ−表わし；Ｒ１１およびＲ１２はまた、水素
磨子またはアル；キシもしくはアルキル基を表わしても
よいが、たソし置換基Ｒ１１およびＲ１２の少くとも一
つはＯＨ基を表わすものとし、 Ｒ１３２よびＲ１４は水素原子、分枝鎖もしくは直鎖の
アルキル基、ハロゲン廊子、アミノ、アルキルアミノ、
アシルアミノ、ウレイド４、ｏｚ（ｚはヒドロキシアル
キル、ポリヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、
メシルアミノアルキル、アシルアミノアルキル、ウレイ
ドアルキルもしくはカルボアルコキシアルキル基である
）を表わ丁〕に相当する。
族環をメチル基もしくは塩素静子で置換したｐ−アミノ
フェノールの同族体、Ｎ−メチルｐ−アミノフェノール
、ｔリジンのもしくはベンゾモルフォリンから誘導する
機素環化合物；アミノー５インドール、オルトアミノフ
ェノール、ｐ−アミノジフェニルアミン、オルトフェニ
レンジアミンおよびその置換誘導体ｔあけることができ
る。酸化塩基は０．０１〜５％の範囲の濃度で使用する
Ｏ 本特許出願の目的とする染色組成物は一つもしくはいく
つかの酸化塩基に加えてカップラーを含有してよい。本
発明の組成物中で使用できるカップラーは一般式： 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ１１ｊ？よびＲ
１１はヒドロキシル、−ＮＨＲ（ＲＢ水素原子、アシル
、ウレイＰ１ カルボアルコキシ、カルボアミルアルキ
ル、アルキル、ジアルキルカルボ１ミルアルキル、ヒド
ロキシアルキルもしくはメシルアミノアルキル基であっ
てよい）ｔ−表わし；Ｒ１１およびＲ１２はまた、水素
磨子またはアル；キシもしくはアルキル基を表わしても
よいが、たソし置換基Ｒ１１およびＲ１２の少くとも一
つはＯＨ基を表わすものとし、 Ｒ１３２よびＲ１４は水素原子、分枝鎖もしくは直鎖の
アルキル基、ハロゲン廊子、アミノ、アルキルアミノ、
アシルアミノ、ウレイド４、ｏｚ（ｚはヒドロキシアル
キル、ポリヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、
メシルアミノアルキル、アシルアミノアルキル、ウレイ
ドアルキルもしくはカルボアルコキシアルキル基である
）を表わ丁〕に相当する。
本発明に従う組成物中で使用できる他のカツノラーハ例
えばアルファーナフトールベンゾモルフォリン、ぎリジ
ン、ｔラゾロン訃よびジケトン化合物の機素環式化合物
である。カップラー全組成物の全重量の０．００１〜５
重量％の範囲の濃度で使用する。最終的な色合いに反射
色を与えるためにこの酸化染料に直接染料を添加するこ
とができる。
えばアルファーナフトールベンゾモルフォリン、ぎリジ
ン、ｔラゾロン訃よびジケトン化合物の機素環式化合物
である。カップラー全組成物の全重量の０．００１〜５
重量％の範囲の濃度で使用する。最終的な色合いに反射
色を与えるためにこの酸化染料に直接染料を添加するこ
とができる。
本発明の組成物中に用いる石けんは組成物の重量に対し
て１ＩＬＪ１〜２５重量％、望ましくは２〜２０重量％
の範囲の割合で存在するのが望ましい。
て１ＩＬＪ１〜２５重量％、望ましくは２〜２０重量％
の範囲の割合で存在するのが望ましい。
上記の硅素化陽イオン重合体は組成物の全Ｎ量に対して
約０．０５〜５重量％、望ましくは０．１〜３１１％の
範囲の割合で用いる。
約０．０５〜５重量％、望ましくは０．１〜３１１％の
範囲の割合で用いる。
陽イオン界面活性剤は組成物の重量に対して約０．０５
〜５１量％の範囲の割合で用いるのが望ましい。
〜５１量％の範囲の割合で用いるのが望ましい。
陽イオン重合体は組成物の重量に対して約０．０５〜５
重量％の範囲の割合で用いるのが望フしい。
重量％の範囲の割合で用いるのが望フしい。
特に好ましい硅素化陽イオン重合体は硅素化重合体およ
び非イオンおよび陽イオン界面活性剤を含む乳懸液の形
で本発明に従う組成物中に導入することかできる。
び非イオンおよび陽イオン界面活性剤を含む乳懸液の形
で本発明に従う組成物中に導入することかできる。
本発明に従って使用する特に好ましいこのタイプの乳懸
液は、 ａ） Ａｍｏａｉｍ５ｔｈ１ｃｏｎｅｂ〕式： ％式％［］ （式中、Ｒ４は獣脂脂肪酸から誘導される炭素卵子１４
〜２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アルキル
基の混合物上表わす）に相当するトリメチルアルキル（
獣脂〕アンモニウムの塩化物お工び り式： ％式％ に相当するポリオキシエチレン化ノニルフェノールの組
合せであるＤＯＷ ｃｏｙ工Ｎａ社によって陽イオン乳
濁液の商標名ｌ ＤＯＷ ０ＯＲＮ工ＮＧ ９２９ ｊ
（ＤＯ９２９）によって発売の組成物からなる。
液は、 ａ） Ａｍｏａｉｍ５ｔｈ１ｃｏｎｅｂ〕式： ％式％［］ （式中、Ｒ４は獣脂脂肪酸から誘導される炭素卵子１４
〜２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アルキル
基の混合物上表わす）に相当するトリメチルアルキル（
獣脂〕アンモニウムの塩化物お工び り式： ％式％ に相当するポリオキシエチレン化ノニルフェノールの組
合せであるＤＯＷ ｃｏｙ工Ｎａ社によって陽イオン乳
濁液の商標名ｌ ＤＯＷ ０ＯＲＮ工ＮＧ ９２９ ｊ
（ＤＯ９２９）によって発売の組成物からなる。
本発明に従う硅素化陽イオン重合体を基体とする他の乳
濁液は、ＤＯＷ ０ＯＲＮ工ＮＧ社によってｉ ＤＯＷ
ＣＯＲＮ工ＮＧ Ｑ２７２２４ Ｊの名で発売の、ａ）
）リメチルシリルＡｍｏｄｉｍｓｔｈｉｃｏｎｅ１
１１）式： ％式％ のポリオキシエチレン化オクチルフェノールＣ）式： ％式％） のポリオキシエチレン化ラウリンアルコールおよびｄ）
グリコール の組合せである乳濁液である。
濁液は、ＤＯＷ ０ＯＲＮ工ＮＧ社によってｉ ＤＯＷ
ＣＯＲＮ工ＮＧ Ｑ２７２２４ Ｊの名で発売の、ａ）
）リメチルシリルＡｍｏｄｉｍｓｔｈｉｃｏｎｅ１
１１）式： ％式％ のポリオキシエチレン化オクチルフェノールＣ）式： ％式％） のポリオキシエチレン化ラウリンアルコールおよびｄ）
グリコール の組合せである乳濁液である。
本発明の染色媒体もしくは脱色媒はさらに種々な通常の
補助剤を含有してよい。こｎらの補助剤は、溶媒、脂肪
族アミド、天然のもしくは合成の脂肪族アルコール、非
イオンおよび両性界面活性剤、金属イオン側鎖剤、酸化
防止剤もしくは香料であってよい。本発明に従う媒体表
いしは組成物はＢｆ！ｊＫＯ〜２０％の溶媒、０〜１５
％の脂肪族アミド、０〜２５％の脂肪族アルコール、０
〜２５％の非イオンもしくは両性界面活性剤を含有して
よい。
補助剤を含有してよい。こｎらの補助剤は、溶媒、脂肪
族アミド、天然のもしくは合成の脂肪族アルコール、非
イオンおよび両性界面活性剤、金属イオン側鎖剤、酸化
防止剤もしくは香料であってよい。本発明に従う媒体表
いしは組成物はＢｆ！ｊＫＯ〜２０％の溶媒、０〜１５
％の脂肪族アミド、０〜２５％の脂肪族アルコール、０
〜２５％の非イオンもしくは両性界面活性剤を含有して
よい。
脂肪族アミドとしてラウリン、オレインもしくはコプラ
のモノもしくはジェタノールアミド、ステアリンモノエ
タノールアミドｔ−Ｓげることができる。
のモノもしくはジェタノールアミド、ステアリンモノエ
タノールアミドｔ−Ｓげることができる。
こｎらのアミドは一般に、全重量の０．５〜１５重量％
、望ましくは１〜１０重量％の濃度で用いる。天然のも
しくは合成の脂肪族アルコールは１０〜１８個の炭素卵
子を含み、全重量の１〜２５Ｍ１％、望１しくは５〜１
５重ｉ％の１反で用いらｎる。
、望ましくは１〜１０重量％の濃度で用いる。天然のも
しくは合成の脂肪族アルコールは１０〜１８個の炭素卵
子を含み、全重量の１〜２５Ｍ１％、望１しくは５〜１
５重ｉ％の１反で用いらｎる。
非イオン界面活性剤として、エチレンオキサイド５〜３
０モルでオキシエチレン化したｃ８〜ｃ１１１１脂肪族
アルコール、エチレンオキサイド２〜５゜モルでオキシ
エチレン化シたアルキルフェノール、アルカンジオール
−１，２、グリセロール１〜１０モルでポリグリセロー
ル化したアミドｔ−Ｓげることができる。
０モルでオキシエチレン化したｃ８〜ｃ１１１１脂肪族
アルコール、エチレンオキサイド２〜５゜モルでオキシ
エチレン化シたアルキルフェノール、アルカンジオール
−１，２、グリセロール１〜１０モルでポリグリセロー
ル化したアミドｔ−Ｓげることができる。
上記において種々の成分の濃度は、媒体を酸化剤で稀釈
する前の濃度をいう。
する前の濃度をいう。
本発明は酸化染料の前駆体と還元剤とを含有する上記に
規定する媒体ｔ１過酸化水累から一般になる酸化溶液と
混合する仁とにより使用の直前に得る毛髪の染色組成物
を目的とする。
規定する媒体ｔ１過酸化水累から一般になる酸化溶液と
混合する仁とにより使用の直前に得る毛髪の染色組成物
を目的とする。
本発明の他の目的は、上記に規定する媒体を１一般に過
酸化水素からなり、場合によってはアルカリ過＠酸塩、
過硼＃！塩、過酸化尿素の工うな過鍍塩からなる酸化溶
液と混合することにエフ使用の直前に得る毛髪を明色化
する２よび脱色するための組成物である。
酸化水素からなり、場合によってはアルカリ過＠酸塩、
過硼＃！塩、過酸化尿素の工うな過鍍塩からなる酸化溶
液と混合することにエフ使用の直前に得る毛髪を明色化
する２よび脱色するための組成物である。
媒体１Ｎ奎部とともに酸化剤０．５〜３１量部を用いる
。
。
毛髪を染色もしくは脱色するための組成物は、所望の染
色もしくは脱色上行うのに十分な量で毛髪に適用する。
色もしくは脱色上行うのに十分な量で毛髪に適用する。
本発明は過酸化水素、過酸塩およびこｎらの混合物のう
ちから選択する酸化剤を添加した上記に規定のごとき媒
体を含有する組成物を十分な１１毛髪に適用することか
らなる毛髪の染色もしくは脱色方法を目的とし、ま九上
記に規定のごとき酸化染料の前駆体と還元剤とを望むな
らば、毛髪を脱色するか染色するのに十分な時間にわた
って毛髪ｔこｎらに接触させ、その後毛髪を丁すぎ洗い
しかつ乾燥する。
ちから選択する酸化剤を添加した上記に規定のごとき媒
体を含有する組成物を十分な１１毛髪に適用することか
らなる毛髪の染色もしくは脱色方法を目的とし、ま九上
記に規定のごとき酸化染料の前駆体と還元剤とを望むな
らば、毛髪を脱色するか染色するのに十分な時間にわた
って毛髪ｔこｎらに接触させ、その後毛髪を丁すぎ洗い
しかつ乾燥する。
本発明は非限定的な以下の諸例にＬつて一層良（理解さ
ｎよう。こｎらの例における都は重量基準の表示である
。
ｎよう。こｎらの例における都は重量基準の表示である
。
例 １
・オレイン酸 １０．４１１９
８％トリエタノールアミン ５．４４ｍ Ｍｉ
ｒａｐｏｌ Ａ１５ ０．１
− Ｃｅｒａｐｈｙｌ ６０
０．１・Ｑ２７２２４陽イオン乳濁液
０．５・メタ重亜硫酸ナトリウム６５％ｍＷ
１．３・ジエチレントリアミノペンタ酢酸五ナト ２
．４リウム塩 ・酸化染料： ”ｐ−）二二レンジアミン ０．０２７・レ
ゾルシン ０．０３３・メタ−
アミノフェノール ０−０５０・ヒドロキノ
ン ０．１５・２０％アンモニア
水 １０・水
全体ｔ−１ｏｏ部とする量使用時に、この組成物
１００Ｊ１２０倍容の過酸化水素水（６重量％）１００
ｇで稀釈し、次いで３０分にわたってブロンド色の毛髪
に適用する。
８％トリエタノールアミン ５．４４ｍ Ｍｉ
ｒａｐｏｌ Ａ１５ ０．１
− Ｃｅｒａｐｈｙｌ ６０
０．１・Ｑ２７２２４陽イオン乳濁液
０．５・メタ重亜硫酸ナトリウム６５％ｍＷ
１．３・ジエチレントリアミノペンタ酢酸五ナト ２
．４リウム塩 ・酸化染料： ”ｐ−）二二レンジアミン ０．０２７・レ
ゾルシン ０．０３３・メタ−
アミノフェノール ０−０５０・ヒドロキノ
ン ０．１５・２０％アンモニア
水 １０・水
全体ｔ−１ｏｏ部とする量使用時に、この組成物
１００Ｊ１２０倍容の過酸化水素水（６重量％）１００
ｇで稀釈し、次いで３０分にわたってブロンド色の毛髪
に適用する。
１丁ぎ洗い訃よび洗浄の後、毛髪は真珠母色合帯びた灰
白色の非常に明るいブロンド色に染まる。
白色の非常に明るいブロンド色に染まる。
例 ２
例１におけるのと同じ方法で操作する。組成物１００．
１−６重量％の（２０倍容の）過酸化水素水１００Ｉで
稀釈しかつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
１−６重量％の（２０倍容の）過酸化水素水１００Ｉで
稀釈しかつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
オレイン酸 １．６９８％の
トリエタノールアミン ０．６８Ｍ１ｒａｐｏ１
． ＡＺ工 ０．１ｃ５ｒａｐ
ｈｙ ６０ ０−１ムＢ工
Ｌ ９９５０ ０．１メタ重
亜硫酸ナトリウムの３５％溶液 １．６ジエチレ
ントリアミノペンタ酢饋五ナトリウム塩 ２．４酸
化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．０６ｍ−７
ミノフエノール ０．０３ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１゜水 全体
を１００部とする量色合い（ブロンド色の毛髪上の）
非常に明るいブロンド色 例 ３ 例１におけるのと同じ方法で操作する。組成物１００．
９’ｔ６重量％の（２０倍容の）過酸化水素水１００Ｉ
で稀釈しがつ３ｏ分にわたってブロンド色の毛髪に適用
する。
トリエタノールアミン ０．６８Ｍ１ｒａｐｏ１
． ＡＺ工 ０．１ｃ５ｒａｐ
ｈｙ ６０ ０−１ムＢ工
Ｌ ９９５０ ０．１メタ重
亜硫酸ナトリウムの３５％溶液 １．６ジエチレ
ントリアミノペンタ酢饋五ナトリウム塩 ２．４酸
化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．０６ｍ−７
ミノフエノール ０．０３ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１゜水 全体
を１００部とする量色合い（ブロンド色の毛髪上の）
非常に明るいブロンド色 例 ３ 例１におけるのと同じ方法で操作する。組成物１００．
９’ｔ６重量％の（２０倍容の）過酸化水素水１００Ｉ
で稀釈しがつ３ｏ分にわたってブロンド色の毛髪に適用
する。
オレイン＠ ６°９４９
８％トリエタノールアミン ６．６６ＬＪ！、
ＸＫＩＮ ＯＦ １２５ ０．
１アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモ ０．１ニ
ウムの塩化物 Ｏ２７２２４陽イオン乳濁剤 ０．５メタ重
亜硫酸ナトリウム３５％ＩＭ １．６ジエテレント
リアミノペンタ酢酸五ナトリ ２．４ウム塩 酸化染料： ｐ−フェニレンジアミン ０．０３レゾル
シン ０．０６ｍ−アミノフ
ェノール ０．０６ヒＦロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体ｔ−１
ｏｏ部とする量毛髪は非常に明るいブロンド色に染まる
。
８％トリエタノールアミン ６．６６ＬＪ！、
ＸＫＩＮ ＯＦ １２５ ０．
１アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモ ０．１ニ
ウムの塩化物 Ｏ２７２２４陽イオン乳濁剤 ０．５メタ重
亜硫酸ナトリウム３５％ＩＭ １．６ジエテレント
リアミノペンタ酢酸五ナトリ ２．４ウム塩 酸化染料： ｐ−フェニレンジアミン ０．０３レゾル
シン ０．０６ｍ−アミノフ
ェノール ０．０６ヒＦロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体ｔ−１
ｏｏ部とする量毛髪は非常に明るいブロンド色に染まる
。
例 ４
ラウリン酸 ９．１２９８
％トリエタノールアミン ６：８Ｍ工ＲＡＰＯ
ＩＪ Ａ１５ ０．１ＯＡＴ
工ＧＥＮＥ Ｏ８４００−Ｉ ＡＢ工Ｌ ９９［１］５
０．１メタ重亜硫酸ナトリウム６５％水浴液
１．６ジエチレントリアミノペンタ酢酸五
２．４ナトリウム塩 酸化染料： Ｐ−フェニレンジアミン ０．８オルト
アミノフエノール ０．３レゾルシン
０・７ｍ−７ミノフエノー
ル ０．０４２．４−ジアミノフェノ
キシエタノール ０．０７ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水
全体を１００部とする瀘使用時に、この組成物１００．
１３０倍容０過酸化水素水７０＆で稀釈する。組成＠ｔ
６０分にわたってブロンド色の毛髪に適用する。１丁ぎ
洗いお工び洗浄の後、毛髪は栗色に染する。
％トリエタノールアミン ６：８Ｍ工ＲＡＰＯ
ＩＪ Ａ１５ ０．１ＯＡＴ
工ＧＥＮＥ Ｏ８４００−Ｉ ＡＢ工Ｌ ９９［１］５
０．１メタ重亜硫酸ナトリウム６５％水浴液
１．６ジエチレントリアミノペンタ酢酸五
２．４ナトリウム塩 酸化染料： Ｐ−フェニレンジアミン ０．８オルト
アミノフエノール ０．３レゾルシン
０・７ｍ−７ミノフエノー
ル ０．０４２．４−ジアミノフェノ
キシエタノール ０．０７ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水
全体を１００部とする瀘使用時に、この組成物１００．
１３０倍容０過酸化水素水７０＆で稀釈する。組成＠ｔ
６０分にわたってブロンド色の毛髪に適用する。１丁ぎ
洗いお工び洗浄の後、毛髪は栗色に染する。
例５〜８
例１にンけるのと同じ方法で操作する。組成物１００＆
ｔ−６重量％の（２０倍０の）過酸化水素水１００９で
稀釈しかつ６０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
ｔ−６重量％の（２０倍０の）過酸化水素水１００９で
稀釈しかつ６０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
例 ５ ６ ７ ８
ラウリン酸 ９，１２ ９．１２ ９．１２
９．１２ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ１５ ０．１
０．１ − −Ｌ［ＥＩＮ ＣＰ １
２５ − ０．１ −Ｃ
ＡＲ’ｒＡＲＥＴＩＮＥ Ｆ８ −
− − ［１，ＩＡＭＭＯＮＹＸ４［ＩＯ
２０，１−−−ＡＲＱＵＡＤ ２ ＨＴ ７５
− ０．１超ＩＬ ９９０
５ ０．５ ０．５ ０．５ ０
．５酸化染料 −ル レゾルシン ０．５５ ０．２５ ０．０３
０．０３ヒドロキノン ０．１５ ０．１５ ０
，１５ ０．１５例９〜１２ 例１におけるのと同じ方法で操作する一０組成物１００
ｇを６崖量係の（２０倍谷の）過酸化水素水１００ｇで
稀釈しかつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
９．１２ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ１５ ０．１
０．１ − −Ｌ［ＥＩＮ ＣＰ １
２５ − ０．１ −Ｃ
ＡＲ’ｒＡＲＥＴＩＮＥ Ｆ８ −
− − ［１，ＩＡＭＭＯＮＹＸ４［ＩＯ
２０，１−−−ＡＲＱＵＡＤ ２ ＨＴ ７５
− ０．１超ＩＬ ９９０
５ ０．５ ０．５ ０．５ ０
．５酸化染料 −ル レゾルシン ０．５５ ０．２５ ０．０３
０．０３ヒドロキノン ０．１５ ０．１５ ０
，１５ ０．１５例９〜１２ 例１におけるのと同じ方法で操作する一０組成物１００
ｇを６崖量係の（２０倍谷の）過酸化水素水１００ｇで
稀釈しかつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用す
る。
例 ９ １０ １１ １２オレイ
ン酸 １．６ １．６１．５８ １．５８タノ
ール − −０，４２０，４２ＭＩＲＡ
ＰＯＬＡＺＩ ０．１ − − −ＧＡ
ＦＱＵＡＴ ７３４ − ０．１ ０．１
０．ＩＣＥＲＡＰＨＹＬ６０ − − ０
．１ −ＧＥＮＡＭＩＮＥＫＤＭＦ −−−
０−ＩＵＣＡＲ８ＩＬＩＣＯＮｇ ＡｌＢ １２ − − Ｑ、５ −
ＡＢＩＬ９９０５ − − − ２酸
化染料 ｐ−アミノフェノ− ル ０．０４ ０．０４
０．０４ ０．０４レゾルシン ０．０５
０．０５ ０．０５ ０．０５ヒドロキノン ０
．１５ ０．１５ ０．１５ ０．１５２０％アンモニ
ア水 １０ １０ １０ １０１００１１を６
崖量係の（２０倍谷の）過酸化水素水１００９で稀釈し
かつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用する。
ン酸 １．６ １．６１．５８ １．５８タノ
ール − −０，４２０，４２ＭＩＲＡ
ＰＯＬＡＺＩ ０．１ − − −ＧＡ
ＦＱＵＡＴ ７３４ − ０．１ ０．１
０．ＩＣＥＲＡＰＨＹＬ６０ − − ０
．１ −ＧＥＮＡＭＩＮＥＫＤＭＦ −−−
０−ＩＵＣＡＲ８ＩＬＩＣＯＮｇ ＡｌＢ １２ − − Ｑ、５ −
ＡＢＩＬ９９０５ − − − ２酸
化染料 ｐ−アミノフェノ− ル ０．０４ ０．０４
０．０４ ０．０４レゾルシン ０．０５
０．０５ ０．０５ ０．０５ヒドロキノン ０
．１５ ０．１５ ０．１５ ０．１５２０％アンモニ
ア水 １０ １０ １０ １０１００１１を６
崖量係の（２０倍谷の）過酸化水素水１００９で稀釈し
かつ３０分にわたってブロンド色の毛髪に適用する。
例 １３ １４ １５ラウリン酸
１０，１ １０，１ １１．０４９８％
トリエタノールアミン ８，５１ ８．５１ −避ＲＱ
ＵＡＴ１００ ２ − −ｘｏＮ
ｇＮＥＧｌ −０−１０，１エタ
ノール １１１１−プロピレングリコ
ール ２ ２ −ＡＢＩＬ ９９０５
２．１ ２−１ ０．５酸化染料 ｐ−フェニレンジアミン ０−５６ − １．７
ｐ−アミンフェノール ０．３ − −レゾル
シン ０．３１ − ０．６ｍ−アミ
ノフェノール ０．１３ − ０−１５０−アミ
ノフェノール ０．１８ − ０．３５２−メチ
ルレゾルシン ０．０６−−ヒドロキノン
０．１５ − ０．１５２０％アンモニア水
１０ １０．６ １０例１６ オレイン酸 ６・０２ＩＪＸ
ＥＩＮ ＱＸ ３０００ ０−１
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ ０．
ＩＱ ２７２２４陽イオン乳濁液 ０．５
６５％の１亜硫酸ナトリウム １．６酸化染料
： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミンフェノール ０．６レゾルシン
０．５５ｍ−アミンフェノール
０．１２ン
Ｄ、
０４２．４−ジアミノフェノキシエタ ノール ０．０５ヒド
ロキノン ０．１５２０％ア
ンモニア水 １０水
全体を１００部とする量この組成物１
００ｇを使用時に６１量係の過酸化水素水１００ｇで稀
釈する。毛髪に含浸するのに十分な量ｔ−９０％白い毛
髪に３０分間適用すると、すすぎ洗いおよび洗浄の後、
毛髪は金色を帯びた明るい栗色に染まる。
１０，１ １０，１ １１．０４９８％
トリエタノールアミン ８，５１ ８．５１ −避ＲＱ
ＵＡＴ１００ ２ − −ｘｏＮ
ｇＮＥＧｌ −０−１０，１エタ
ノール １１１１−プロピレングリコ
ール ２ ２ −ＡＢＩＬ ９９０５
２．１ ２−１ ０．５酸化染料 ｐ−フェニレンジアミン ０−５６ − １．７
ｐ−アミンフェノール ０．３ − −レゾル
シン ０．３１ − ０．６ｍ−アミ
ノフェノール ０．１３ − ０−１５０−アミ
ノフェノール ０．１８ − ０．３５２−メチ
ルレゾルシン ０．０６−−ヒドロキノン
０．１５ − ０．１５２０％アンモニア水
１０ １０．６ １０例１６ オレイン酸 ６・０２ＩＪＸ
ＥＩＮ ＱＸ ３０００ ０−１
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ ０．
ＩＱ ２７２２４陽イオン乳濁液 ０．５
６５％の１亜硫酸ナトリウム １．６酸化染料
： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミンフェノール ０．６レゾルシン
０．５５ｍ−アミンフェノール
０．１２ン
Ｄ、
０４２．４−ジアミノフェノキシエタ ノール ０．０５ヒド
ロキノン ０．１５２０％ア
ンモニア水 １０水
全体を１００部とする量この組成物１
００ｇを使用時に６１量係の過酸化水素水１００ｇで稀
釈する。毛髪に含浸するのに十分な量ｔ−９０％白い毛
髪に３０分間適用すると、すすぎ洗いおよび洗浄の後、
毛髪は金色を帯びた明るい栗色に染まる。
例１７
オレイン酸 ６．０２ＭＩＲ
ＡＰＯＬ ＡＤＩ Ｏ，Ｉ
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ ０．
ＩＱ２７２２４陽イオン乳濁液 ０．５６
５％のメタ憲亜硫酸ナトリウム １．３酸化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミノフェノール ０．６レゾルシン
０．５５ｍ−アミノフェノール
０．１２−ル
０．０５ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体を１００
部とする量この組成物１００ｇを使用時に６１Ｌ量係の
過酸化水素水１００！ｉで稀釈する。毛髪に含浸するの
に十分な量を９０係白い毛髪に３０分間適用すると、す
すぎ洗いおよび洗浄の後、毛髪は金色を帯びた明るい栗
色に染まる。
ＡＰＯＬ ＡＤＩ Ｏ，Ｉ
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ ０．
ＩＱ２７２２４陽イオン乳濁液 ０．５６
５％のメタ憲亜硫酸ナトリウム １．３酸化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミノフェノール ０．６レゾルシン
０．５５ｍ−アミノフェノール
０．１２−ル
０．０５ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体を１００
部とする量この組成物１００ｇを使用時に６１Ｌ量係の
過酸化水素水１００！ｉで稀釈する。毛髪に含浸するの
に十分な量を９０係白い毛髪に３０分間適用すると、す
すぎ洗いおよび洗浄の後、毛髪は金色を帯びた明るい栗
色に染まる。
例１８
９８％トリエタノールアミン ６．８０ラウ
リン酸 ９．１２ＭＩＲＡ
ＰＯＬ Ａ １５ ０．１セチ
ルピリジニウムの塩化物 ０．１超工Ｌ Ｂ
９９０５ １３５％メタλ亜硫
酸ナトリウム １．３酸化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミンフェノール ０．６レゾルシン
０・５５ｍ−アミノフェノール
０．１２−ル
０．０５ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体を１００
部とする量この組成物１００ｇを使用時に６Ｎ量係の過
酸化水素水１００Ｉで稀釈する。毛髪に含浸するのに十
分な量を９０％白い毛髪に３０分間適用すると、すすぎ
洗いおよび洗浄の後、毛髪は金色を帯びた栗色に染まる
。
リン酸 ９．１２ＭＩＲＡ
ＰＯＬ Ａ １５ ０．１セチ
ルピリジニウムの塩化物 ０．１超工Ｌ Ｂ
９９０５ １３５％メタλ亜硫
酸ナトリウム １．３酸化染料： ｐ−フ二二レンジアミン ０．４４ｐ−ア
ミンフェノール ０．６レゾルシン
０・５５ｍ−アミノフェノール
０．１２−ル
０．０５ヒドロキノン
０．１５２０％アンモニア水
１０水 全体を１００
部とする量この組成物１００ｇを使用時に６Ｎ量係の過
酸化水素水１００Ｉで稀釈する。毛髪に含浸するのに十
分な量を９０％白い毛髪に３０分間適用すると、すすぎ
洗いおよび洗浄の後、毛髪は金色を帯びた栗色に染まる
。
商標名と化学組成との対応：
ＡＢＩＬ 下式の陽イオン重合体
ＣＨ。
ＨＯＨ
ＣＨ２
ＡＢＩＬ ９９５（） 下式の硅素化両性重合体ＣＨ
。
。
ＨＯＨ
ＣＨ２
■Ｉ
ＡＭＭＯＮＹＸ ジメチルステアリルベンジルアンモ
ニウムの塩化物 ＡＲＱＵＡＴ ２ＨＴ ７５ジメチルジアルキル（水素
化獣脂）アンモニウムの塩化物 ＣＡＴＩＧＲＮＥ Ｃ８４０（８’Ｉ’１ｌＰＡＮ社）
ジメチルステアリルベンジルアンモニウムの塩化物 ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮｇ Ｆ８（５ＡＮＤＯＺ社） ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロぎル／ジ エチレントリアミン ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ （ＶＡＮ ＤＩＫ社） ジメ
チルｆ−グルコンアミドゾロリルヒドロキシエチル アンモニウムの塩化物（陽イオン界面 活性剤） ＤＣ９２９陽イオン乳濁液（ＤＯＷ ＣｏＲＮＩＮＧ社
）（Ｉ） ｒ Ａｍｏｄｉｍ６ｔｈｉｃｏｎｅ ＪＨ
ｓ （式中ａｌｌは獣脂脂肪酸から誘導するＣ１４〜０２２
のアルケニルおよび（もしくは）アルキル基の混合物を
表わす）の牛脂トリモニウム塩化物（ｉｉｌ） 式：
ＣｏＨｘｏ−ＣａＨ４−（ＯＣ２Ｈ４）ｌｏ−ＯＨｃ
ｖ ｒＮｏＮｏｍ。
ニウムの塩化物 ＡＲＱＵＡＴ ２ＨＴ ７５ジメチルジアルキル（水素
化獣脂）アンモニウムの塩化物 ＣＡＴＩＧＲＮＥ Ｃ８４０（８’Ｉ’１ｌＰＡＮ社）
ジメチルステアリルベンジルアンモニウムの塩化物 ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮｇ Ｆ８（５ＡＮＤＯＺ社） ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロぎル／ジ エチレントリアミン ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０ （ＶＡＮ ＤＩＫ社） ジメ
チルｆ−グルコンアミドゾロリルヒドロキシエチル アンモニウムの塩化物（陽イオン界面 活性剤） ＤＣ９２９陽イオン乳濁液（ＤＯＷ ＣｏＲＮＩＮＧ社
）（Ｉ） ｒ Ａｍｏｄｉｍ６ｔｈｉｃｏｎｅ ＪＨ
ｓ （式中ａｌｌは獣脂脂肪酸から誘導するＣ１４〜０２２
のアルケニルおよび（もしくは）アルキル基の混合物を
表わす）の牛脂トリモニウム塩化物（ｉｉｌ） 式：
ＣｏＨｘｏ−ＣａＨ４−（ＯＣ２Ｈ４）ｌｏ−ＯＨｃ
ｖ ｒＮｏＮｏｍ。
１０」を組合わせたもの。
Ｃ２７２２４陽イオン乳濁液（ＤＯＷ ＣｏＲＮＩＮＧ
社）（ａ）トリメチルシリルアモジメチコン（１））
式： ｃａｎ、、−ｃａｎ、−（ｏｃｎ＝ｃａ、）ｎ
−ｏｎ （ｎ −４０）の０ｃｔｏｘｙｎｏｌ ４Ｑ （Ｃ） 式： ＣｘａＨｚｓ（ＯＣＨａＣＨｚ）ｎ−
ＯＨ（ｎ −６）のＩａｏｌａｕｒｅｔｈ−６ （ｄ） グリコール を組合わせたもの。
社）（ａ）トリメチルシリルアモジメチコン（１））
式： ｃａｎ、、−ｃａｎ、−（ｏｃｎ＝ｃａ、）ｎ
−ｏｎ （ｎ −４０）の０ｃｔｏｘｙｎｏｌ ４Ｑ （Ｃ） 式： ＣｘａＨｚｓ（ＯＣＨａＣＨｚ）ｎ−
ＯＨ（ｎ −６）のＩａｏｌａｕｒｅｔｈ−６ （ｄ） グリコール を組合わせたもの。
ＧＡＦＱＵＡＴ ７３４ （（）ＡＰ社）ビニルピロリ
ドンと他の共１合可能な単量体との第４級１合体合体（
分子量約１００万）ＧＥＮＡＭＩＮｇ ＫＤＭＦ （Ｈ
ＯｇＣＨ８Ｔ社）トリメチルアルキル（Ｃ２ｏ”’＜ｇ
ｚ ）アンモニウムの塩化物 ｌ０ＮＥＮＥＧｆ 下式の第４級１合体：ＬＥＸＩＩ
ＩＮ ＣＰ １２５ （ｌＮｏＩＪＸ社）オレアミドプ
ロぎルジメチルアミン基で置換した加水分解動物性蛋白
質 ＭＥＲＱＵＡＴ １００ （ＭＥＲＣＫ社）ジメチルジ
アルキルアンモニウムの塩化物の均質電合体（分子量約
１００．０００ ）ＬＥＸＥＩＮ ＱＸ ３０００ （
ｌＮｏＬＥＸ社）コラーダンの加水分解物から誘導する
第４級化動物性蛋白質 ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ １５ （ＭＩＲＡＮＯＬ社）下式
の陽イオン重合体（ｎは約６である）ＭＩＲＡＰＯＬ
ＡＺ １ （ＭＩＲＡＮＯＬ社）下式の第４級ポリアン
モニウム１合体 ＮＯＲＡＭＩＵＭ Ｍ２ ＣＤ ジメチルジラウリルアンモニウムの塩化物ＵＣＡＲ８Ｉ
ＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６ （ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢ
ＩＤＥ社）Ａ８ＴＤＭ−９３規格に従う撚度６ｏ℃、有
効取分濃度６５％での２５℃における粘度１１センチボ
イズおよび塩基度指数０．２４ミリ轟量／グラムを有す
る硅素化陽イオン重合体
ドンと他の共１合可能な単量体との第４級１合体合体（
分子量約１００万）ＧＥＮＡＭＩＮｇ ＫＤＭＦ （Ｈ
ＯｇＣＨ８Ｔ社）トリメチルアルキル（Ｃ２ｏ”’＜ｇ
ｚ ）アンモニウムの塩化物 ｌ０ＮＥＮＥＧｆ 下式の第４級１合体：ＬＥＸＩＩ
ＩＮ ＣＰ １２５ （ｌＮｏＩＪＸ社）オレアミドプ
ロぎルジメチルアミン基で置換した加水分解動物性蛋白
質 ＭＥＲＱＵＡＴ １００ （ＭＥＲＣＫ社）ジメチルジ
アルキルアンモニウムの塩化物の均質電合体（分子量約
１００．０００ ）ＬＥＸＥＩＮ ＱＸ ３０００ （
ｌＮｏＬＥＸ社）コラーダンの加水分解物から誘導する
第４級化動物性蛋白質 ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ １５ （ＭＩＲＡＮＯＬ社）下式
の陽イオン重合体（ｎは約６である）ＭＩＲＡＰＯＬ
ＡＺ １ （ＭＩＲＡＮＯＬ社）下式の第４級ポリアン
モニウム１合体 ＮＯＲＡＭＩＵＭ Ｍ２ ＣＤ ジメチルジラウリルアンモニウムの塩化物ＵＣＡＲ８Ｉ
ＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６ （ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢ
ＩＤＥ社）Ａ８ＴＤＭ−９３規格に従う撚度６ｏ℃、有
効取分濃度６５％での２５℃における粘度１１センチボ
イズおよび塩基度指数０．２４ミリ轟量／グラムを有す
る硅素化陽イオン重合体
Claims (27)
- （１）水性媒体中に、 （ａ）脂肪酸石けん、 （ｂ）硅素化陽イオンもしくは両性重合体、 （ｃ）陽イオン界面活性剤、 （ｄ）アリカリ性化剤、 （ｅ）第４級ポリアンモニウム重合体、ビニル−ピロリ
ドン−ジアルキルアミノアルキルアクリレートもしくは
メタクリレート共重合体（４級化又は非４級化）、ポリ
（メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化物）アンモ
ニウム、陽イオン蛋白質、ポリアミノアミド、網状化ポ
リアミノアミド、アルキル化ポリアミノアミドおよびこ
れらの混合物のうちから選択する陽イオン重合体、を含
有する、酸化性溶液で稀釈して用いる毛髪の染色もしく
は脱色のための化粧品組成物。 - （２）水性媒体中に、 （ａ）脂肪酸石けん、 （ｂ）硅素化陽イオンもしくは両性重合体、 （ｃ）陽イオン界面活性剤、 （ｄ）アリカリ性化剤、 （ｅ）第４級ポリアンモニウム重合体、ビニル−ピロリ
ドン−ジアルキルアミノアルキルアクリレートもしくは
メタクリレート共重合体（４級化又は非４級化）、ポリ
（メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化物）アンモ
ニウム、陽イオン蛋白質、ポリアミノアミド、網状化ポ
リアミノアミド、アルキル化ポリアミノアミド、陽イオ
ン環式重合体およびこれらの混合物からなる群から選択
する陽イオン重合体、 （ｆ）酸化染料の前駆体および （ｇ）還元剤 を含有することを特徴とする、酸化剤で稀釈して用いる
毛髪の染色のための化粧品組成物。 - （３）石けんを、飽和もしくは不飽和の脂肪族鎖をもつ
Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８脂肪酸のアルカリ塩およびアル
カノールアミン塩ならびにこれらの混合物からなる群か
ら選択する、特許請求の範囲第１項又は第２項記載の組
成物。 - （４）石けんが組成物の全重量の１〜２５重量％、望ま
しくは２〜２０重量％の量で存在する、特許請求の範囲
第１項から第３項のいづれか１項に記載の組成物。 - （５）第１級、第２級、第３級もしくは第４級である脂
肪族アミノ基またはこれをベタイン化したものおよびこ
れらの混合物が、鎖の一つもしくはいくつかの硅素原子
に結合しているポリシロキサンからなる群から硅素化陽
イオンもしくは両性重合体を選択する、特許請求の範囲
第１項から第４項のいづれか１項に記載の組成物。 - （６）硅素化陽イオン重合体を、 （ｉ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ｘおよびｙは分子量に依存する整数である）に
相当する、平均分子量が概略５０００〜１００００であ
る「Ａｍｏｄｉ，ｅｔｈｉｃｏｎｅ」と称する重合体； （ｉｉ）式： （Ｒ＿１）＿ａＧ＿３＿−＿ａ−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ＿２
）＿ｎ−〔ＯＳｉＧ＿ｂ（Ｒ＿１）＿２＿−＿ｂ〕＿ｍ
−Ｏ−ＳｉＧ＿３＿−＿ａ（Ｒ＿１）＿ａ（II） （式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿８ア
ルキルおよび望ましくはメチル基からなる群から選択さ
れ； ａは０もしくは１から３の整数を表わし、望ましくは０
であり； ｂは０もしくは１を表わし、望ましくは１であり； ｎ＋ｍの和は１から２０００、望ましくは５０から１５
０の数であり、ｎは０から１９９９、望ましくは４９か
ら１４９の数を表わしまたｍは１から２０００、望まし
くは１から１０の整数を表わすことができ； Ｒ＿１は式Ｃ＿ｑＨ＿２＿ｑＬの１価の基であり、式中
のｑは２〜８の整数でありかつＬは式： −Ｎ（Ｒ＿２）ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｎ（Ｒ＿２）＿２
−Ｎ（Ｒ＿２）＿２ −Ｎ＾■（Ｒ＿２）＿３Ａ＾■ −Ｎ＾■（Ｒ＿２）Ｈ＿２Ａ＾■ −Ｎ（Ｒ＿２）ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｎ＾■Ｒ＿２Ｈ＿
２Ａ＾■ から選択され、式中のＲ＿２は水素、フェニル、ベンジ
ル、飽和炭化水素基、望ましくは炭素原子１〜２０個を
もつアルキル基からなる群から選択されまたＡ＾−はハ
ロゲン化物イオンを表わす）の重合体； （ｉｉｉ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒ＿３は炭素原子１〜１８個をもつ１価の炭化
水素基、より特定的にはアルキルもしくはアルケニル基
例えばメチル基を表わし； Ｒ＿４は酸素原子を含み得る望ましくはＣ＿１〜Ｃ＿１
＿８アルキレン基もしくはＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の、望ま
しくはＣ＿１〜Ｃ＿８のアルキレノキシ基を表わし； Ｑ＾■はハロゲン化物望ましくは塩化物イオンであり； ｒは２から２０の、望ましくは２から８の統計的平均値
を表わし； ｓは２０から２００の、望ましくは２０から５０の統計
的平均値を表わす）の重合体； （ｉｖ）ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ社により「ＡＢＩＬ９
９０５」の名で発売の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の重合体； （ｖ）ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ社により「ＡＢＩＬ９９
５０」の名で発売の式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の硅素化両性重合体 （上記（ｉｖ）及び（ｖ）における２種の重合体におい
て、ｐ及びｑは分子量に依存する整数であり、平均分子
量は１０００〜８０００である） からなる群から選択する、特許請求の範囲第５項記載の
組成物。 - （７）硅素化重合体を、 （ｉ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎとｍの和は１〜２０００、好ましくは５０〜
１５０の数であり、ｎは０〜１９９９好ましくは４９〜
１４９の数を表わし、ｍは１〜２０００好ましくは１〜
１０の整数を表わす） の「トリメチルシリルＡｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ」
と称する重合体； （ｉｉ）ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ社により［ＵＣＡ
Ｒ ＳＩＬＩＣＯＮＥＡＬＥ５６」の名で発売の重合体 からなる群から選択する、特許請求の範囲第６項記載の
組成物。 - （８）硅素化重合体が組成物の全重量の０．０５〜５重
量％、望ましくは０．１〜３重量％の量で存在する、特
許請求の範囲第１項から第７項のいづれか１項に記載の
組成物。 - （９）陽イオン界面活性剤を式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ｉｖ） （式中、 １）Ｒ＿５およびＲ＿６はメチルを表わし、その場合Ｂ
＿７およびＲ＿８は、 （ｉ）Ｒ＿７およびＲ＿８が直鎖脂肪族基望ましくは、
炭素原子１２〜２２個をもつアルキル基、炭素原子１４
〜２２個を含む獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基を表わ
すか、 （ｉｉ）Ｒ＿７が直鎖脂肪族基望ましくは、炭素原子１
４〜２２個をもつアルキル基を表わしかつＲ＿８がメチ
ルもしくはベンジル基を表わすか、 （ｉｉｉ）Ｒ＿７がアルキルアミドプロピル基（アルキ
ルはＣ＿１＿４〜Ｃ＿２＿２アルキル）を表わしかつＲ
＿８がアルキルアセテート基（アルキルはＣ＿１＿２〜
Ｃ＿１＿６アルキル）を表わすか、 （ｉｖ）Ｒ＿７がガンマ−グルコンアミドプロピル基も
しくは獣脂脂肪酸から誘導する脂肪族基もしくはＣ＿１
＿６〜Ｃ＿１＿８アルキル基を表わしかつＲ＿８はヒド
ロキシエチル基を表わす、 のいづれかであり、 Ｘ＾■はハロゲン化物もしくはメトサルフェートイオン
のような陰イオンを表わすか、 ２）Ｒ＿５は、炭素原子１４〜２２個を含むアルキルも
しくはアルケニル基が獣脂脂肪酸から誘導されるアルキ
ルアミドエチルおよび（もしくは）アルケニルアミドエ
チル基を表わし、かつＲ＿６およびＲ＿７は窒素原子と
ともに２−アルキル（獣脂脂肪酸から誘導される）４，
５−ジヒドロイミダゾール複素環を形づくり、 Ｒ＿８はメチル基を表わし、 Ｘ＾■はメトサルフェートイオンを表わすか、３）Ｒ＿
５、Ｒ＿６およびＲ＿７は窒素原子とともに芳香族複素
環を形づくりかつＲ＿８はＣ＿１＿４〜Ｃ＿１＿８アル
キル基を表わし、Ｘ＾■はハロゲン化物陰イオンを表わ
す） の化合物からなる群から選択する、特許請求の範囲第１
項から第８項のいづれか１項に記載の化合物。 - （１０）陽イオン界面活性剤を、 ＨＯＥＣＨＳＴ社により「ＧＥＮＡＭＩＮＥ ＤＳＡＣ
」の名で発売のジメチルジアルキル（Ｃ＿１＿８）アン
モニウムの塩化物、 ＨＯＥＣＨＳＴ社により「ＧＥＮＡＭＩＮＥ ＫＤＭ−
Ｆ」の名で発売のトリメチルアルキル（Ｃ＿２＿０〜Ｃ
＿２＿２）アンモニウムの塩化物、 セチルピリジニウムの塩化物、 ジメチルジアルキル（Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿４）アンモ
ニウムの塩化物、 ＶＡＮ ＤＹＫ社により「ＣＥＲＡＰＨＹＬ ６０」の
名で発売のジメチルガンマ−グルコンアミドプロピルヒ
ドロキシエチルアンモニウムの塩化物、 「ＮＯＲＡＮＩＵＭＭ２ ＳＨ」の名で発売のジメチル
ジセチルアンモニウムの塩化物； ジメチルヒドロキシエチルアルキル（獣脂）アンモニウ
ムの塩化物、 ジメチルヒドロキシエチルセチルアンモニウムの塩化物
； ＯＮＹＸ社により「ＡＭＭＯＮＹＸ ４００２」の名で
もしくはＳＴＥＰＡＮ社により「ＣＡＴＩＧＥＮＥ Ｃ
Ｓ ４０」の名で発売のジメチルステアリルベンジルア
ンモニウムの塩化物および これらの混合物からなる群から選択する、特許請求の範
囲第１項から第７項のいづれか１項に１項の組成物。 - （１１）陽イオン界面活性剤が組成物の全重量の０．０
５〜５重量％の量で存在する、特許請求の範囲第１項か
ら第１０項のいづれか１項に記載の組成物。 - （１２）アルカリ性化剤を水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、アンモニア水、アルカノールアミン例えばモノ
−、ジ−、トリ−エクノールアミン、アミノ−２メチル
−２プロパノール−１、アミノ−２−メチル−２プロパ
ンジオール−１，３およびトリ−イソプロパノールアミ
ンのうちから選択する、特許請求の範囲第１項から第１
１項のいづれか１項に記載の組成物。 - （１３）第４級ポリアンモニウム重合体を、 １）式（ｖ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ｖ） （式中、同一のもしくは互いに異なるＲ＿１、Ｒ＿２、
Ｒ＿３およびＲ＿４は炭素原子１〜２０個を含む脂肪族
、脂環式、アリール脂肪族基もしくは炭素原子１〜６個
、好ましくは炭素原子１〜４個を含む低級ヒドロキシ脂
肪族基を表わすか、 あるいはＲ＿１およびＲ＿２およびＲ＿３およびＲ＿４
は一緒になつてもしくは別々に、これらが結合する窒素
原子とともに、窒素以外の第二の異種原子を場合によつ
ては含む複素環を形づくるか、 あるいはＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３およびＲ＿４はニトリ
ル、エステル、アシル、アミド基によつてまたは▲数式
、化学式、表等があります▼ もしくは ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿７′はアルキレンを表わし、Ｄは第４級ア
ンモニウムを表わす）基によつて置換したＣ＿２〜Ｃ＿
６直鎖もしくは分枝鎖のアルキル基を表わし、 ・ＡおよびＢは炭素原子２〜２０個を含むポリメチレン
基を表わし、このポリメチレン基は直鎖もしくは分枝鎖
、飽和もしくは不飽和であつてよくまた主鎖中に介在す
る形で一つもしくはいくつかの芳香環を、 または一つもしくはいくつかの酸素、硫黄原子、一つも
しくはいくつかのスルフォキシド、スルフォン、二硫化
物、アミン、アルキルアミン、第４級アミン、ヒドロキ
シド、ウレイド、アミドもしくはエステルを、含むこと
ができ、 あるいはまたＡとＲ＿１およびＲ＿３とはこれらが結合
する二つの窒素原子はピペラジンＢを形づくり、 ・Ｘ＾■は鉱酸もしくは有機酸から誘導される陰イオン
であり、 ・ｎは分子量が１０００〜１０００００の範囲にあるよ
うなごとき値である）の反復単位からなる重合体、 ２）式（VI）： ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ＿４、Ｒ＿５、
Ｒ＿６およびＲ＿７は水素原子、メチル、エチル、プロ
ピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル
もしくは−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−（Ｏ−ＣＨ＿２−ＣＨ
＿２）Ｐ−ＯＨ（ただしｐは０もしくは１から６の整数
である）を表わすが、ただしＲ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６お
よびＲ＿７基は同時には水素原子を表わさず、同一であ
るか互いに異なるｘおよびｙは１から６の整数であり、
ｍは０もしくは１から６４の整数であり、 ｘはハロゲン原子であり、 Ａは酸素原子を挿入しうる２価の残基であり、望ましく
は基： −ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−を表
わす〕の単位からなる重合体 からなる群から選択する、特許請求の範囲第１項から第
１２項のいづれか１項の組成物。 - （１４）第４級ポリアンモニウム重合体を、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは約６である） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘはハロゲンである） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘはハロゲンである） の単位からなる重合体およびポリ（ジメチルブテニルア
ンモニウム塩化物）α，ωビス−（トリエタノールアン
モニウム塩化物）からなる群から選択する、特許請求の
範囲１３項記載の組成物。 - （１５）陽イオン重合体が組成物の全重量の０．０５〜
３重量％の量で存在する、特許請求の範囲第１項から第
１４項に記載の組成物。 - （１６）陽イオン蛋白質が、鎖の末端にアミン基もしく
は第４級アンモニウムを有するまたはこれらが鎖にグラ
フトされている化学的に変性されたポリペプチドである
、特許請求の範囲第１項もしくは第２項のいづれか１項
に記載の組成物。 - （１７）蛋白質を、 ＭＡＹＢＲＯＯＫ社より「ＱＵＡＴ−ＰＲＯ Ｅ」の名
で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で「Ｔｒｉ，ｅｔｈｏｎｉｕ
ｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌｌａｇｅｎ Ｅｔｈｏ
ｓｕｌｆａｔｅ」と称される製品のごときトリエチルア
ンモニウム基を含むコラーゲンの加水分解物； ＭＡＹＢＲＯＯＫ社より「ＱＵＡＴ−ＰＲＯ Ｓ」の名
で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で「Ｓｔｅａｒｔｒｉｍｏｎ
ｉｕｍ ＨｙｄｒｏｌｙｚｅｄＣｏｌｌａｇｅｎ」と称
されるトリメチルアンモニウムもしくはトリメチルステ
アリルアンモニウム塩化物基を含むコラーゲンの加水分
解物； ＣＲＯＤＡ社により「ＣＲＯＴＥＩＮ ＢＴＡ」の名で
発売の、ＣＴＦＡ辞典中で「Ｂｅｎｚｙｌｔｒｉｍｏｎ
ｉｕｍ加水分解動物性蛋白」と称されるトリメチルベン
ジルアンモニウム基を含む動物性蛋白質の加水分解物； 炭素原子１〜１８個をもつアルキル基を少くとも一つ含
む第４級アンモニウム基をポリペプチド鎖上に有する蛋
白質の加水分解物、例えばポリペプチド鎖が約２５００
の平均分子量を有しかつ第４級アンモニウム基がＣ＿１
＿２アルキル基を含むＣＲＯＱＵＡＴ Ｌ； ポリペプチド鎖が約２５００の平均分子量を有しかつ第
４級アンモニウム基がＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿８アルキル
基を含むＣＲＯＱＵＡＴ Ｍ； ポリペプチド鎖が約２７００の平均分子量を有しかつ第
４級アンモニウム基がＣ＿１＿８アルキル基を含むＣＲ
ＯＱＵＡＴ Ｓ； ポリペプチド鎖が１２、０００程度の平均分子量を有し
かつ第４級アンモニウム基が１〜１８個の炭素原子をも
つアルキル基を少くとも一つ含むＣＲＯＴＥＩＮ Ｑ； （ＣＲＯＱＵＡＴ Ｌ、ＣＲＯＱＵＡＴ Ｍ、ＣＲＯＱ
ＵＡＴ ＳおよびＣＲＯＴＥＩＮ Ｑと祢する製品はＣ
ＲＯＤＡ社より発売されている） ・式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはコラーゲン蛋白質の加水分解物から誘導さ
れる蛋白質の残基を表わし、Ｒ＿５は炭素原子３０個ま
でを含む親油基を表わし、Ｒ＿６は炭素原子１〜６個を
もつアルキレン基を表わす）の蛋白質（この蛋白質はＩ
ＮＯＬＥＸ社により「ＬＥＸＥＩＮ ＱＸ３０００」の
名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で「Ｃｏｃｏｔｒｉｍｏｎ
ｉｕｍ Ｃｏｌｌａｇｅｎ Ｈｙｄｒｏｌｙｓａｔｅ」
と称される製品のように１５００〜１０，０００、望ま
しくは２０００〜５０００の範囲の分子量をもつ）；Ｉ
ＮＯＬＥＸ社により「ＬＥＸＥＩＮ ＣＰ １２５」の
名で発売の、ＣＴＦＡ辞典中で「Ｏｌｅａｍｉｄｏｐｒ
ｏｐｙｌジメチルアミン加水分解動物性蛋白質」と称さ
れるジメチルアミン基を含む動物性蛋白質の加水分解物
からなる群から選択する、特許請求の範囲第１６項記載
の組成物。 - （１８）ポリアミノアミンを、 （ｉ）酸性化合物をポリアミンと縮合することにより得
られ、場合によつては網状化されたもしくはアルキル化
され水溶性のポリアミノアミド、 （ｉｉ）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸と
の縮合から得られ、二官能性基でアルキル化されたポリ
アミノアミド、 （ｉｉｉ）二つの第１級アミン基と少くとも一つの第２
級アミン基とを含むポリアルキレンポリアミンとジカル
ボン酸との反応により得るポリアミノアミド（ポリアル
キレンポリアミンとジカルボン酸とのモル比は０．８／
１から１．４／１の範囲であり、得られるポリアミノア
ミドをエピクロルヒドリンと反応させるが、エピクロル
ヒドリンとポリアミノアミドの第２級アミン基とのモル
比は０．５／１から１．８／１の範囲にある） からなる群から選択する、特許請求の範囲第１項もしく
は第２項のいづれか１項に記載の組成物。 - （１９）陽イオン環式重合体を、式（VII）および式（
VIII）：▲数式、化学式、表等があります▼（VII）；
▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、ｌおよびｔは０もしくは１に等しく、ｌ＋ｔの
和は１に等しく、Ｒ″は水素もしくはメチル基を表わし
、ＲおよびＲ′は互いに独立に、炭素原子１〜２２個を
もつアルキル基、アルキル基が望ましくは１〜５個の炭
素原子をもつヒドロキシアルキル基、低級アミドアルキ
ル基を表わし、また（あるいは）ＲおよびＲ′はそれら
が結合する窒素原子とともにピペリジニルもしくはモル
フォリニル基のごとき複素環基を形づくつてよい）の単
位からそれぞれ構成される重合体からなる群から選択す
る、特許請求の範囲第２項記載の組成物。 - （２０）陽イオン重合体が０．０５〜５重量％の範囲の
割合で存在する、特許請求の範囲第１項、第２項、第１
３項から第１９項のいづれか１項に記載の組成物。 - （２１）陽イオン環式重合体を、ＭＥＲＣＫ社により「
ＭＥＲＱＵＡＴ １００」の名で発売の１００，０００
より少ない分子量をもつジメチルジアリルアンモニウム
の塩化物の均質重合体およびＭＥＲＣＫ社により「ＭＥ
ＲＱＵＡＴ ５５０」の名で発売の５００，０００より
大きい分子量をもつジメチルジアリルアンモニウムの塩
化物とアクリルアミドとの共重合体からなる群から選択
する、特許請求の範囲第１９項記載の組成物。 - （２２）チオグリコール酸、チオ乳酸、アンモニウムチ
オラクテートおよびメタ重亜硫酸ナトリウムからなる群
から還元剤を選択し、またこの還元剤を組成物の全重量
の０．５〜２重量％の範囲の濃度で使用する、特許請求
の範囲第２項記載の組成物。 - （２３）酸化染料の前駆体を酸化塩基（ｂａｓｅｄ’ｏ
ｘｙｄａｔｉｏｎ）および変性剤ないしはカップラーか
らなる群から選択し、酸化塩基をジアミン、モノアミノ
フェノールおよびジアミノフェノールのうちから選択し
また変性剤ないしはカップラーをメタ−ジアミン、メタ
−アミノフェノール、フェノールおよびポリフェノール
のうちから選択する、特許請求の範囲第２項記載の組成
物。 - （２４）酸化塩基を、 一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ＿７およびＲ＿
８は、水素原子、直鎖もしくは分枝鎖の低級アルキル、
アルキルモノ−もしくはポリヒドロキシル化アルキル、
ピペリジノアルキル、カルバミルアルキル、ジアルキル
カルバミルアルキル、アミノアルキル、モノアルキルア
ミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、オメガ−ア
ミノスルフォニルアルキル、カルボキシアルキル、アル
キルスルフォンアミドアルキル、アリールスルフォンア
ミドアルキル、モルフォリノアルキル、アシルアミノア
ルキル、スルフォアルキルもしくはアルコキシアルキル
基であつてそのアルキル基が１〜４個の炭素原子を含む
ものを表わすか、Ｒ＿７およびＲ＿８は一緒になつてモ
ルフォリンもしくはピペリジン複素環を形づくり； Ｒ＿５、Ｒ＿６、Ｒ＿９およびＲ＿１＿０は互いに独立
にそれぞれ、水素もしくはハロゲン原子、望ましくは炭
素原子１〜４個をもつ低級アルキル基、−ＯＺ基（ただ
しＺはヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシ
ルアミノアルキル、カルボアルコキシアミノアルキル、
メシルアミノアルキル、ウレイドアルキル、アミノアル
キル、モノ−もしくはジアルキルアミノアルキル基であ
る）を表わす〕の化合物； この化合物のクロロヒドレート、ブロモヒトレート、硫
酸塩および酒石酸塩； ｐ−アミノフェノールおよび芳香族環をメチル基もしく
は塩素原子で置換したｐ−アミノフェノールの同族体； Ｎ−メチルＰ−アミノフェノール、ピリジンのもしくは
ベンゾモルフォリンの複素環誘導体； アミノ−５インドール、オルトアミノフェノール、ｐ−
アミノジフェニルアミン、オルトフェニレンジアミンお
よびその置換誘導体； からなる群から選択することおよび酸化塩基を組成物の
全重量の０．０〜５重量％の濃度で使用する、特許請求
の範囲第２５項記載の組成物。 - （２５）組成物が、 一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、同一のもしくは互いに異なるＲ＿１＿１および
Ｒ＿１＿２はヒドロキシル、−ＮＨＲ（Ｒは水素原子、
アシル、ウレイド、カルボアルコキシ、カルボアシルア
ルキル、アルキル、ジアルキルカルボアシルアルキル、
ヒドロキシアルキルもしくはメシルアミノアルキル基で
あつてよい）を表わし； Ｒ＿１＿１およびＲ＿１＿２はまた、水素原子またはア
ルコキシもしくはアルキル基を表わしてもよいが、ただ
し置換基Ｒ＿１＿１およびＲ＿１＿２の少くとも一つは
ＯＨ基を表わすものとし、 Ｒ＿１＿３およびＲ＿１＿４は水素原子、分枝鎖もしく
は直鎖のアルキル基、ハロゲン原子、アミノ、アルキル
アミノ、アシルアミノ、ウレイド基、ＯＺ（Ｚはヒドロ
キシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、アルコキシア
ルキル、メシルアミノアルキル、アシルアミノアルキル
、ウレイドアルキルもしくはカルボアルコキシアルキル
基である）を表わす〕の化合物； アルファ−ナフトールベンゾモルフォリン、ピリジン、
ピラゾロンおよびジケトン化合物の複素環式化合物 からなる群から選択する一つもしくはいくつかのカップ
ラーを含有することおよびカップラーを組成物の全重量
の０．００１〜５重量％の範囲の濃度で使用する、特許
請求の範囲第２６項もしくは第２４項のいづれか１項に
記載の組成物。 - （２６）使用する硅素化陽イオン重合体が硅素化重合体
と非イオンおよび陽イオン界面活性剤とを含有する乳濁
液の形であり、またこの重合体をＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮ
Ｇ社によつて発売の ａ）Ａｍｏｄｉｍ，ｅｔｈｉｃｏｎｅ ｂ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子１
４〜２２個をもつアルケニルおよび（もしくは）アルキ
ル基の混合物を表わす）に相当するトリメチルアルキル
（獣脂）アンモニウムの塩化物および ｃ）式： Ｃ＿９Ｈ＿１＿９−Ｃ＿６Ｈ＿４−（ＯＣ＿２Ｈ＿４）
＿１＿０−ＯＨに相当するポリオキシエチレン化ノニル
フェノール の組合せである「ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ９２９」陽
イオン乳濁液： ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ社によつて「ＤＯＷ ＣＯＲＮ
ＩＮＧ Ｑ ２７２２４」の名で発売の、 ａ）トリメチルシリルＡｍｏｄｉｍ，ｅｔｈｉｃｏｎｅ ｂ）式： Ｃ＿８Ｈ＿１＿７−Ｃ＿６Ｈ＿４−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿
２）＿ｎ−ＯＨ （ただしｎ＝４０） のポリオキシエチレン化オクチルフェノール ｃ）式： Ｃ＿１＿２Ｈ＿２＿５−（ＯＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｎ
−ＯＨ（ただしｎ＝６） のポリオキシエチレン化ラウリンアルコールおよび ｄ）グリコール の組合せである乳濁液 からなる群から選択する、特許請求の範囲第１項から第
２５項のいづれか１項に記載の組成物。 - （２７）溶媒、脂肪族アミド、脂肪族アルコール、非イ
オンおよび両性界面活性剤、金属イオン封鎖剤、酸化防
止剤および香料からなる群から選択する一つもしくはい
くつかの補助剤もまた含有する、特許請求の範囲第１項
から第２６項のいづれか１項に記載の組成物。
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