DK161009B - Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag - Google Patents

Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag Download PDF

Info

Publication number
DK161009B
DK161009B DK389578A DK389578A DK161009B DK 161009 B DK161009 B DK 161009B DK 389578 A DK389578 A DK 389578A DK 389578 A DK389578 A DK 389578A DK 161009 B DK161009 B DK 161009B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
weight
composition according
polymer
fatty acid
Prior art date
Application number
DK389578A
Other languages
English (en)
Other versions
DK161009C (da
DK389578A (da
Inventor
Jean-Francois Grollier
Christian Monnais
Lyonel Peritz
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7727096A external-priority patent/FR2402446A1/fr
Priority claimed from FR7817900A external-priority patent/FR2428438A2/fr
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of DK389578A publication Critical patent/DK389578A/da
Priority to FR7922129A priority Critical patent/FR2434619A2/fr
Publication of DK161009B publication Critical patent/DK161009B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK161009C publication Critical patent/DK161009C/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02—Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

DK 161009 B
Den foreliggende opfindelse angår hidtil ukendte præparater til farvning af hår indeholdende oxidationsfarver og et grundlag.
Det er kendt inden for hårfarvningsteknikken at anvende de såkaldte oxidationsfarver til at opnå en farvning, der er bestandig i flere uger over for shamponering, lys og vejrlig.
Oxidationsfarver er aromatiske forbindelser af diamin-, aminophenol- eller phenoltypen. Disse forbindelser er sædvanligvis ikke farvestoffer i sig selv, men omdannes til farvestoffer ved kondensation i nærværelse af et oxiderende medium, der sædvanligvis udgøres af en hydrogenperoxidopløsning. Blandt disse oxidationsfarvestoffer skelnes der mellem baser, der er ortho-eller paraderivater valgt blandt diaminer og aminophenoler, og såkaldte modificerings- eller koblingsforbindelser, der er meta-derivater valgt blandt m-diaminer, m-aminophenoler eller polyphe-noler.
Farvningen udvikles i nærværelse af hydrogenperoxid i basisk medium, sædvanligvis ammoniakalsk medium, hvorved det er muligt både at affarve håret og indfarve det i den ønskede farve. Oxidationsfarvningen er således en kompliceret proces, der både omfatter en affarvning (eller lysning) og en egentlig farvning.
Farvepræparaterne der også kaldes farvegrundlag, har form af cremer eller form af væsker, der kan omdannes til geler ved fortynding.
Sædvanligvis fremstilles cremerne enten ud fra sæber af C^2-Cig_fecltsyre eller ud fra fedtalkoholer i nærværelse af anionis-ke eller ikke-ioniske emulgatorer.
Væskerne, der kan omdannes til geler, fremstilles sædvanligvis enten ud fra ikke-ioniske, oxethylenerede eller polyglycolerede forbindelser og opløsningsmidler eller ud fra flydende sæber af fedtsyrer, såsom sæber af oliesyre eller isostearinsyre, og opløsningsmidler .
De alkaliserende midler, der anvendes til dannelse af sæberne, kan især være natriumhydroxid, kaliumhydroxid, ammoniak, mono-ethanolamin, diethanolamin eller triethanolamin.
2
DK 161009 B
Ved blanding med hydrogenperoxidopløsning i de oftest anvendte fortyndingsforhold (1-3 gange) således,at der til slut fås tilstrækkelig mængder af hydrogenperoxid og ammoniak til at opnå en lysning, giver farvegrundlagene i form af en creme en creme, og farvegrundlagene i fom af en væske, der kan omdannes til en gel, giver en gel.
Disse farvegrundlag kan forbedres ved tilføjelse af kationer, der fremmer udredningen af fugtigt hår og giver det tørre hår en vis blødhed og glans.
Farvepræparaterne i fom af cremer anvendes oftest til at opnå en særdeles god farvedækning af hvidt hår, idet dette dog opnås på bekostning af hårets glans, medens de geldannende væsker giver meget glansfulde nuancer, hvor dækningen af hvidt hår imidlertid er ringere end den, der opnås med cremer.
Det har nu vist sig, at der opnås særlig interessante resultater ved fremstilling af et præparat til oxidationsfarvning, der skal fortyndes med en oxiderende opløsning, når mindst én fedtsyre, mindst én kationisk polymer af en særlig type, benzylalkohol og mindst ét alkaliserende middel sammenbringes med sædvanlige stoffer i farvegrundlag, såsom farvestoffer, tykningsmidler, opløsningsmidler, sekvestreringsmidler og antioxidanter.
Præparatet til farvning af hår ifølge den foreliggende opfindelse har den særlige fordel, at håret beskadiges mindre end med de hidtil anvendte præparater. Desuden giver det en fremragende udredning af håret og et behageligt greb, både hvad angår det fugtige og det tørre hår.
Efter farvning med farvepræparatet ifølge opfindelsen er det tørre hår levende, fyldigt, glansfuldt og uelektrisk.
Endvidere er farvningen opnået med farvegrundlaget ifølge opfindelsen særlig bemærkelsesværdig, idet den forener glansfuldhed med dækning af hvidt hår og giver de opnåede farvenuancer en særdeles god harmoni samtidig med, at bestandigheden mod lys og shamponering er fremragende.
Opfindelsen angår et præparat i flydende form eller creme-form til farvning af hår, beregnet til fortynding med en oxiderende opløsning og bestående af mindst ét oxidationsfarve- 3
DK 161009 B
stof, et grundlag og sædvanlige tilsætninger, hvilket præparat er ejendommeligt ved, at det nævnte grundlag i kombination indeholder mindst én fedtsyre, mindst ét alkaliserende middel, der er til stede i overskud i forhold til den støkiometriske mængde, der er nødvendig til neutralisation af fedtsyren, benzylalkohol i en en mængde på 2-20 vægt-% og mindst én kationisk polymer, der er til stede i en mængde på 1-15 vægt-% og består af enheder med formlen 1 2
X R R X
I + I + -N—— A N -B- (I) I 3 I 4
R R
hvori R1 og R2 betyder en alkylgruppe med 1-3 carbonatomer, R3 og R4 betyder en alkyl- eller hydroxylalkylgruppe med 1-3 carbonatomer, og R2 og R4 desuden kan betyde en alkylgruppe med 4-8 carbonatomer, når R1 = R3 = CH3, idet R2 og R4 i dette tilfælde er ens, og R4 desuden kan betyde en benzylgruppe, en cyclohexyl-gruppe eller en alkylgruppe med 4-12 carbonatomer, når R·*· = R2 = R3 = CH3, A og B, der kan være ens eller forskellige, betyder en lineær eller forgrenet alkylen- eller alkenylgruppe med 2-20 carbonatomer i kæden eller en gruppe -(CH2)n-o-(CH2)n-, -(ch2)m-NH-CO-NH-(ch2)m"r -CH2-CH(OH)-CH2- eller -CH2-C6H4-CH2-, hvor n og m betyder hele tal på 2 eller 3, og X- betyder en anion, og at det har en pH-værdi på 5-11, især 8-10,5.
Fedtsyrerne er naturlige eller syntetiske fedtsyrer med 12-20, især 12-18 carbonatomer, f.eks. laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, stearinsyre, isostearinsyre, oliesyre, arachinsyre, ricinolsyre, phenylstearinsyre, linolsyre eller blandinger deraf.
De alkaliserende midler er især natriumhydroxid, kaliumhydroxid, ammoniak, monoethanolamin, diethanolamin, triethanolamin eller blandinger deraf.
Tilstedeværelsen i farvegrundlaget af mindst én fedtsyre og mindst ét alkaliserende middel muliggør en dannelse in situ af en fedtsyre-sæbe.
4
DK 161009 B
I farvegrundlagene, der indgår i præparatet ifølge opfindelsen er koncentrationen af fedtsyre (før fortynding) 5-30 vægt-% og fortrinsvis 10-25 vægt-%.
Det alkaliserende middel er til stede i overskud i forhold til den støkiometriske mængde, der er nødvendig til neutralisation af fedtsyren. Overskuddet udgør fortrinsvis 1-30 vægt-% af det samlede præparat (før fortynding).
De kvaternære polymere med formlen I, der anvendes i de her omhandlede præparater, er især sådanne, hvori 12 3 4 R , R , R og R er ens og betyder en alkylgruppe med 1-3 carbon- 1 2 3 4 1 2 atomer, eller hvori R = R ^ R = R og R og R betyder en alkyl-
O A
gruppe med 1-3 carbonatomer, og RJ og R4 betyder en hydroxyalkyl- gruppe med 1-3 carbonatomer, eller hvori 12 3 4 R , R , R og R betyder en methyl-, ethyl- eller propylgruppe, eller 3 4 R og R betyder en 2-hydroxyethyl-, 2-hydroxypropyl- eller 3-hydroxy-propylgruppe, eller R^ og/eller R^ betyder en butylgruppe; når A og B, der kan være ens eller forskellige, betyder en alkylen-gruppe, er der fortrinsvis tale om en gruppe med formlen: -(CH2)y-CH(E)-(CH2)x-CH(K)-(CH2)t- hvori y, x og t er hele tal fra 0 til 11, og summen (y + x + t) er større end eller lig med 0 og mindre end 18, og E og K betyder et hydrogenatom eller en alkylgruppe med mindre end 18 carbonatomer; når A og/eller B betyder en alkenylgruppe, er der fortrinsvis tale om en gruppe med formlen: -(CH0) -CH=CH-(CH„) -2 nl 2 n2 hvori n^ og n2 er hele tal fra 0 til 18, hvis sum er mindre end eller lig med 18; og X” betyder en anion, såsom en halogenion, især en chlor-, bromeller iodion.
5 DK 161009 B
Den foreliggende opfindelse er ikke begrænset til anvendelsen af polymere med en bestemt molekylvægt. Sædvanligvis anvendes der polymere med formlen I med en molekylvægt fra 1500 til 50.000.
De kvaternære polymere, der anvendes i de her omhandlede farvepræparater, er kendte eller kan fremstilles ved f.eks. metoder, der er analoge med dem, der er beskrevet i fransk patentansøgning nr. 75/15162, som svarer til dansk patentansøgning nr. 5116/75.
Koncentrationen af de anvendte polymere (før fortynding med oxidationsmiddel) er 1-15 vægt-%, fortrinsvis 1,5-10 vægt-%.
Som oxidationsfarvestoffer, der kan anvendes i de her omhandlede præparater, kan der nævnes de sædvanlige farvestoffer, der dels er "baser" (ortho- eller para-derivater), som er diaminer eller aminophenoler, og dels koblingsmidler (de såkaldte meta-derivater), som er diaminer, aminophenoler eller diphenoler.
Som paraphenylendiaminer, der kan anvendes i de her omhandlede præparater, kan der nævnes primære, sekundære eller tertiære paraphenylendiaminer, der eventuelt er substitueret i benzenringen, og fortrinsvis de, der har den almene formel: Ν'"®7 |\R8 R6 -Vx_R9 R5 --R10 nh2 hvori 7 8 R og R , der er ens eller forskellige, kan betyde et hydrogenatom, en ligekædet eller forgrenet, lavere alkylgruppe, en mono- eller polyhydroxyalkyl-, piperidinoalkyl-, carbamylalkyl-, dialkylcarba- mylalkyl-, aminoalkyl-, monoalkylaminoalkyl-, dialkylaminoalkyl-, co-aminosulfonylalkyl-, carboxyalkyl-, alkylsulfonamidoalkyl-, arylsulfonamidoalkyl-, morpholinoalkyl-, acylaminoalkyl-, sulfo- alkyl- eller alkoxyalkylgruppe, hvor de forskellige alkylgrupper fortrinsvis indeholder 1-4 carbonatomer, 7 8 eller hvori R og R sammen betyder en 5- eller 6-leddet hetero-cyclisk gruppe, såsom en morpholin- eller piperidingruppe,
6 DK 161009 B
R^, R^, R^ og R^ hver især uafhængigt af hinanden betyder et hydrogen- eller halogenatom, en lavere alkylgruppe med fortrinsvis 1-4 carbonatomer, en gruppe -OZ, hvori Z betyder en hydroxyalkyl-, alko xyalkyl- , acylaminoalkyl-, carbalkoxyaminoalky1-, mesylaminoalky1-, ureidoalkyl-, aminoalkyl- eller mono- eller diaminoalkylgruppe.
I den ovenfor angivne definition kan halogenatomet være et fluor-, brom- eller fortrinsvis chloratom.
Som forbindelser, der er særlig effektive i de her omhandlede præparater, kan der nævnes: p-phenylendiamin, p-toluylendi amin, methoxy-p-phenylendiamin, chlor-p-phenylendiamin, 2,6-di-methyl-p-phenylendiamin, 2,5-diitiethyl-p-phenylendiamin, 2-methyl--5-methoxy-p-phenylendiamin, 2,6-dimethyl-5-methoxy-p-phenylendi-amin, N,N-dimethyl-p-phenylendiamin, 3-methyl-4-amino-N,N-diethyl--anilin, mono- og di-(β-hydroxyethyl)-anilin, 3-methyl-4-amino-N,N--di-(β-hydroxyethyl)-anilin, 3-chlor-4-amino-N,N-di-(β-hydroxyethyl)--anilin, 4-amino-N,N-(ethyl, carbamylmethyl)-anilin, 3-methyl-4--amino-Ν,Ν-(ethyl, carbamylmethyl)-anilin, 4-amino-N,N-(ethyl, mor-pholinoethyl)-anilin, 3-methyl-4-amino-N,N-(ethyl, morpholinoethyl)--anilin, 4-amino-N-acetylaminoethyl-anilin, 4-amino-N,N-(ethyl, acetylaminoethyl)-anilin, 3-methyl-4-amino-N,N-(ethyl, acetylamino-ethyl)-anilin, 4-amino-N,N-(ethyl, mesylaminoethyl)-anilin, 3-methyl--4-amino-N,N-(ethyl, mesylaminoethyl)-anilin, 4-amino-N,N-(ethyl, β-sulfoethyl)-anilin, 3-methyl-4-amino-N,N-(ethyl, β-sulfoethyl)--anilin, N-(4'-aminophenyl)-morpholin, N-(4'-aminophenyl)-piperidin, 4-amino-N,N-(ethyl, piperidinoethyl)-anilin, 3-methyl-4-amino-N--methyl-anilin, 2-chlor-4-amino-N,N-(ethyl, sulfonamidomethyl)-anilin, 2-chlor-4-amino-N-ethyl-anilin, 2-methyl-4-amino-N-(β-hydroxy-ethyl)-anilin, 2,5-diamino-phenoxyethanol, 4-(3-methoxyethylamino)--anilin.
Disse p-phenylendiaminer kan indføres i farvepræparatet i form af den frie base eller i saltform, f.eks. i form af mono-, dieller tri-hydrochlorider eller -hydrobromider, sulfater eller tar-trater.
Blandt de andre oxidations-"baser" kan der nævnes: p-amino-phenol, 2-methyl-4-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-chlor-4--aminophenol, 3-chlor-4-aminophenol, 2,6-dimethyl-4-aminophenol, 3,5-dimethyl-4-aminophenol, 2,3-dimethyl-4-aminophenol, 2,5-dimethyl--4-aminophenol, 2,5-diaminopyridin, 2-dimethylamino-5-aminopyridin, 2-diethylamino-5-aminopyridin, 2-methyl-6-amino-benzomorpholin,
7 DK 161009 B
5-aminoindol, N-methyl-p-aminophenol, o-aminophenol, p-aminodiphenyl-amin, o-phenylendiarainer og substituerede derivater af disse.
De her omhandlede farvepræparater kan desuden indeholde en eller flere oxidationsbaser (koblingsmidler). Koblingsmidlerne, der kan anvendes i præparaterne, har den almene formel: R11 14 rA 13
R---J.-R
^\r12 hvori 11 12 R og R , der kan være ens eller forskellige, betyder en hydroxy- gruppe, en gruppe -NHR, hvor R kan betyde et hydrogenatom, en acyl-, ureido-, carbalkoxy-, carbamylalkyl-, alkyl-, dialkylcarbamylalkyl-, 11 12 hydroxyalkyl- eller mesylaminoalkylgruppe, og R og R ligeledes kan betyde et hydrogenatom eller en alkoxy- eller alkylgruppe under 11 12 den forudsætning, at mindst én af substituenterne R og R betyder en hydroxygruppe, og 13 14 R og R betyder et hydrogenatom, en lineær eller forgrenet alkylgruppe, et halogenatom, en amino-, alkylamino-, acylamino- eller ureidogruppe eller en gruppe OZ, hvori Z betyder en hydroxyalkyl-, alkoxyalkyl-, mesylaminoalkyl-, acylaminoalkyl-, ureidoalkyl- eller carbalkoxyalkylgruppe.
Blandt koblingsmidlerne med den ovenfor anførte almene formel kan der især nævnes resorcinol, m-aminophenol, 2,4-diamino-anisol, 2-methyl-5-ureido-phenol, 2,6-dimethyl-aminophenol, 2-methyl--5-acetylaminophenol, 2,6-dimethyl-5-acetylaminophenol, 3-amino-4--methoxyphenol, 2-methyl-5~(Ν-β-hydroxyethylamino)-phenol, m-phenyl-endiamin, m-toluylendiamin, N-methyl-m-aminophenol, 6-methyl-3--aminophenol, 2,4-diamino-phenoxyethanol, eller et salt af disse forbindelser.
Andre koblingsmidler, der kan anvendes i de her omhandlede præparater, er f.eks. heterocycliske forbindelser, såsom især a--naphthol, 6-hydroxy-benzomorpholin, derivater af pyridin, såsom 2,6-diamino-pyridin, pyrazoloner eller diacetoneforbindelser og salte deraf,
Diacetoneforbindelser, der især kan anvendes som koblingsmidler i de her omhandlede præparater, har følgende almene formel:
8 DK 161009 B
c = o
A
CH„
V
c = o hvori 1 2 R' og R* hver især uafhængigt af hinanden betyder en alkylgruppe (fortrinsvis en lavere alkylgruppe med 1-4 carbonatomer), en alkoxy-eller phenylgruppe eller en gruppe
/ V ft—^—C00H
-NH-/ VCOOH eller -NH-ff \
Blandt pyrazolonerne, der kan anvendes som koblingsmidler i de her omhandlede præparater, anvendes der fortrinsvis de, der har følgende almene formel: CH^-C - ch3
O = C N
X
hvori X betyder en phenylgruppe, der er usubstitueret eller substitueret med en gruppe “SO^H og/eller med et halogenatom (fluor, brom eller fortrinsvis chlor).
Til disse oxidationsfarver kan der sættes direkte farvestoffer, såsom azofarvestoffer, anthraquinonfarvestoffer, nitrerede derivater af benzenrækken, såsom 3-nitro-4-methylamino-phenoxyethanol, l-N-methylamino-2-nitro-4-N,N-di-p-hydroxyethylamino-benzen, 1-3--hydroxyethylamino-2-methoxy-4-nitro-benzen eller 3-nitro-4-3--hydroxyethylamino-phenol, l-methoxy-3-nitro-4-3-hydroxyethylamino--benzen, 3-nitro-4-amino-phenoxyethanol, indaminer, indoaniliner eller indophenoler, eller andre oxidationsfarvestoffer, såsom leu-koderivaterne af de tre sidstnævnte forbindelser, polyphenoler, aminodiphenoler, polyaminophenoler, såsom hydroquinon, 1,2-dihydroxy-benzen, 1,5-dihydroxy-naphthalen, 1,2,4- eller 1,3,5-trihydroxy-benzen eller 2,6-diamino-4-dimethylamino-phenol.
DK 161009 B
g
Benzylalkoholen anvendes i koncentrationer (før fortynding) på 2-20 vægt-%, fortrinsvis 5-15 vægt-%.
De her omhandlede farvepræparater indeholder et overskud af et alkaliseringsmiddel, der først og fremmest fortrinsvis består af ammoniak. Dette overskud, der er nødvendigt til den ovenfor nævnte affarvningseffekt, udgør fortrinsvis 1-30 vægt-%, især 7-15 vægt-%, beregnet på den samlede vægt af præparatet. Overskuddet defineres i forhold til den mængde, der er nødvendig til dannelse af sæben.
De her omhandlede farvepræparater kan desuden indeholde forskellige sædvanlige hjælpestoffer. Disse hjælpestoffer kan være opløsningsmidler, fedtamider, naturlige eller syntetiske fedtalkoholer, naturlige eller syntetiske oxethylenerede eller polyglycerol-erede fedtalkoholer, oxethylenerede alkylphenoler, oxethylenerede eller ikke oxethylenerede basiske alkylsulfater, konserveringsmidler, sekvestreringsmidler, antioxidanter eller parfumer.
Præparaterne ifølge opfindelsen kan især indeholde 0-20 vægt-% opløsningsmidler, 0-15 vægt-% fedtamider, 0-25 vægt-% fedtalkoholer, oxethylenerede eller polyglycerolerede fedtalkoholer eller oxethylenerede alkylphenoler og 0-15 vægt-% alkylsulfater, der er oxethylenerede eller ikke oxethylenerede. Disse koncentrationer er før fortynding.
Opløsningsmidler, der kan anvendes i blanding med benzyl-alkohol, kan f.eks. være lavere aliphatiske alkoholer, såsom ethyl-, propyl- og isopropylalkohol, glycoler, såsom propylenglycol, methyl-glycol, ethylglycol og butylglycol, diethylenglycol, dipropylengly-col, hexylenglycol eller diethylenglycolmonoethylether.
Disse opløsningsmidler eller blandinger deraf anvendes i koncentrationer (før fortynding) på 2-20 vægt-%, fortrinsvis 5-15 vægt-%.
Blandt fedtamiderne kan der især nævnes oliesyre- eller laurinsyre-diethanolamid, kokosolie-mono- eller -diethanolamid og stearinsyre-monoethanolamid.
Disse amider anvendes sædvanligvis i koncentrationer (før fortynding) på 0,5-15 vægt-%, fortrinsvis 1-10 vægt-%.
10
DK 161009 B
Blandt de naturlige eller syntetiske fedtalkoholer kan der især nævnes oleyl-, lauryl-, octyldodecyl-, hexyldodecyl-, hexyl-decyl-, isostearyl-, myristyl-, cetyl-, stearyl- og hydroxystearyl-alkohol.
Disse alkoholer anvendes sædvanligvis i koncentrationer (før fortynding) på 1-25 vægt-%, fortrinsvis 5-15 vægt-%.
Blandt de naturlige eller syntetiske oxethylenerede eller polyglycerolerede fedtalkoholer og oxethylenerede alkylphenoler kan der især nævnes oleylalkohol oxethyleneret med 10-30 mol ethylen-oxid, laurylalkohol oxethyleneret med 12 mol ethylenoxid, ætylalkohol oxethyleneret med 6-10 mol ethylenoxid, cetylstearylalkohol oxethyleneret med 10 mol ethylenoxid, oleylcetylalkohol oxethyleret med 30 mol ethylenoxid, stearylalkohol oxethyleneret med 10-15 eller 20 mol ethylenoxid, oleylalkohol polyglyceroleret med 4 mol glycerol, syntetiske Cg-C^^-fedtalkoholer oxethyleneret med 5-10 mol ethylenoxid og nonylphenol oxethyleneret med 2-10 mol ethylenoxid.
Disse fedtalkoholer eller alkylphenoler anvendes sædvanligvis i koncentrationer (før fortynding) på 1-25 vægt-%, fortrinsvis 2-20 vægt-%.
Blandt de basiske alkylsulfater, der er oxethyleneret eller ikke, kan der især nævnes natriumlaurylsulfat, ammoniumlaurylsulfat eller triethanolamin-laurylsulfat, natriumcetylstearylsulfat, tri-ethanolamin-cetylstearylsulfat, monoethanolamin-laurylsulfat, oxethyleneret natriumlaurylethersulfat indeholdende f.eks. 2,2 mol ethylenoxid, oxethyleneret monoethanolamin-laurylethersulfat indeholdende f.eks. 2,2 mol ethylenoxid.
Disse sulfater anvendes sædvanligvis i koncentrationer (før fortynding) på 0,5-15 vægt-%, fortrinsvis 1-10 vægt-%.
Antioxidanterne, der er til stede i tilstrækkelig mængde til, at en for tidlig oxidation af oxiderbare bestanddele undgås under oplagringen af præparaterne før anvendelsen, er f.eks. natriumeller kaliumhydrogensulfit, thioglycolsyre eller hydroquinon.
Det her omhandlede grundlag kan før fortynding have form af en klar væske eller en creme.
Ifølge en foretrukken udførelsesform for opfindelsen har grundlaget form af en væske. Denne flydende form opnås ved at an 11
DK 161009 B
vende en eller flere flydende fedtsyrer, såsom oliesyre eller iso-stearinsyre, eventuelt i blanding med andre fedtsyrer i sådanne forhold, at blandingen forbliver flydende. Alkaliseringen foretages især med ammoniak og/eller mono- eller diethanolamin, idet det alkaliserende middel er til stede i et overskud på 1-30% som ovenfor angivet. I en foretrukken udførelsesform for det her omhandlede flydende farvepræparat, der skal fortyndes, er alkalise-ringsmidlet en blanding af ammoniak og mono- eller diethanolamin, hvor mono- eller diethanolaminen er til stede i støkiometrisk mængde i forhold til fedtsyren, og ammoniakken er til stede i tilstrækkelig mængde til, at lysningseffekten opnås, dvs. fortrinsvis i en mængde på 7-15 vægt-% i forhold til præparatets vægt.
I præparaterne ifølge den foretrukne udførelsesform er de sædvanlige hjælpestoffer, der eventuelt er til stede, naturligvis hjælpestoffer, der er egnede til fremstilling af flydende præparater.
Ifølge denne foretrukne udførelsesform er benzylalkoholen, der er til stede i en koncentration på 5-15 vægt-%, obligatorisk knyttet til mindst ét af de ovenfor nævnte opløsningsmidler, der anvendes i en koncentration på 2-20 vægt-%, fortrinsvis 5-15%.
Som foretrukne amider kan der nævnes oleoyl- eller lauryl--diethanolamid og kokosolie-mono- eller -diethanolamid.
Som foretrukne fedtalkoholer kan der nævnes oleyl-, lauryl-, octyldodecyl-, hexyldodecyl-, hexyldecyl- og isostearylalkohol.
Det har overraskende vist sig, at dette grundlag, der fremtræder som en klar væske, efter fortynding med hydrogenperoxidop-løsning i et vægtforhold på 1 til 2, fortrinsvis 1, giver en blanding, der har udseende og konsistens som en creme og ikke som en gel, som det kunne ventes.
Det flydende grundlag ifølge opfindelsen kan således anvendes med samme lethed som væsker, der kan omdannes til geler, (let blanding med oxidationsmiddel), og har samtidig fordelene ved en creme, når blandingen er fremstillet, dvs. en let påføring og en god vedhæftning til håret.
Desuden er farvningsegenskaberne fremragende, idet de forener den gode dækkeevne, der opnås med cremegrundlag, med den transparens og glansfuldhed, der opnås med gel-grundlag.
12
DK 161009 B
De her omhandlede farvepræparater anvendes på sædvanlig måde efter tilsætning af et oxidationsmiddel.
Koncentrationen af oxidationsbase kan variere fra 0,001 til 10 vægt-% fortrinsvis fra 0,03 til 5 vægt-%, og koncentrationen af koblingsmiddel kan variere fra 0,001 til 5 vægt-%, fortrinsvis fra 0,015 til 2 vægt-%.
En vægtdel af farvepræparatet kan blandes med 1-3 vægtdele af oxidationsmidlet.
Anbringelsestiden kan variere fra 5 til 45 minutter og fortrinsvis fra 15 til 30 minutter.
Oxidationsmidlet er fortrinsvis en hydrogenperoxidop- løsning.
Opfindelsen illustres ved de følgende eksempler.
Eksempel 1
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: nonylphenol oxethyleneret med 9 mol EO ) 3 g oleylalkohol 9 g oleoyldiethanolamid 9 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol EO 2,5 g oliesyre 18 g polymer A 3 g ethylalkohol, 96%'s 9 g benzylalkohol 11 g ammoniakopløsning, 22? Bé 14 ml monoethanolamin 6,5 g p-aminophenol-base 0,2 g m-diaminoanisol-sulfat 0,1 g resorcinol 0,5 g m-aminophenol-base 0,2 g p-toluylendiamin 2 g 13
DK 161009 B
ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1/2 g hydroquinon 0,15 g vand, op til 100 9 *) ' EO = ethylenoxid I en skål blandes 30 g af dette grundlag med 30 g 20 vol-%'s hydrogenperoxidopløsning. Der fås en stivnet, sammenhængende creme, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
Cremen påføres ved hjælp af en pensel. Man lader den sidde i 30-40 minutter og skyller.
Håret udredes let, og grebet er silkeagtigt.
Håret onduleres og tørres.
Håret er skinnende og levende og har en god fylde, grebet er silkeagtigt, og udredningen er let.
Der fås en mørk kastaniebrun farve.
Polymeren A har formlen I, hvori A = -(CH2)3-, B = -(CH2)6-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X” = Br".
Eksempel 2
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4 g 2-octyl-dodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 11 g oleoyldiethanolamid 8 g oleylcetylalkohol med 30 mol EO, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 21 g polymer B 2 g benzylalkohoi 12 g 14
DK 161009 B
ethylalkohol, 96%'s 8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 19 ml p-aminophenol-base 0,30 g resorcinol 0,65 g m-aminophenol-base 0,65 g p-toluyiendiamin 0,15 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en gylden, lysblond farve. Polymeren B er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)3~, B = -(CH2)6-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X” « Cl".
Eksempel 3
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4,5 g oleylalkohol 8 g oleoyldiethanolamid 10 g oleylcetylalkohol med 30 mol EO, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 4 g oliesyre 17 g polymer C 3,5 g benzylalkohoi 8 g ethylalkohol, 96%'s 10 g ammoniakopløsning, 22° Bé 9 ml monoethanolamin 7 g 15
DK 161009 B
p-aminophenol-base 0,70 g m-diaminoanisol-sulfat 0,15 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol-base 0,15 g nitro-p-phenylendiamin 0,015 g p-toluylendiamin 0,30 g ethylendiaxnintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som beskrevet i eksempel 1 og opnås de samme resultater, men fås en lys, gylden kastaniebrun farve.
Polymeren C er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)6-, B = -(CH2)3~, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X~ = Br".
Eksempel 4
Der fremstilles et farvegrundlag i flydende form ifølge opfindelsen ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 3,5 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 7 g kokosolie-diethanolamid, forhandlet under navnet "Comperlan KD" af fa. Henkel 8 g oleylcetylalkohol med 30 mol EO, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 19 g polymer D 4 g benzylalkohol 10,5 g ethylalkohol, 96%‘s 9,5 g 16
DK 161009 B
ammoniakopløsning, 22° Bé 19,5 ml p-aminophenol-base 0,22 g m-diaminoanisol-sulfat 0,044 g resorcinol 0,12 g m-aminophenol-base 0,075 g nitro-p-phenylendiamin 0,030 g p-toluylendiamin 0,16 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1 og fås de samme resultater, men en kobberagtig lysblond farve.
Polymeren D er en forbindelse med formlen. I, hvori: A = -(CH2)6-, B = -(CH2)4-, R1 = R2 = R3 = R4 = C&3 og X~ = Br~.
Eksempel 5
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 3 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 8 g oleoyldiethanolamid 6 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol EO 3,5 g oliesyre 18 g polymer E 3 g benzylalkohol 9 g ethylalkohol, 96%'s 10 g ammoniakopløsning, 22° Bé 10 ml monoethanolamiη 6 g 17
DK 161009 B
p-aminophenol-base 0,060 g m-diaminoanisol-sulfat 0,02 g resorcinol 0,25 g m-aminophenol-base 0,08 g p-toluylendiamin 0,60 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en blond farve.
Polymeren E er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)2-, B = -(CH2)4-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og x" = Br".
Eksempel 6
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: 2-octyl-'dodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 12 g oleoyldiethanolamid 9 g oleylcetylalkohol med 30 mol EO, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 2 g oliesyre 20 g polymer F 1,5 g benzylalkohol 11 g ethylalkohol, 96%'s 11 g ammoniakopløsning, 22° Bé 17,5 ml p-aminophenol-base 0,08 g m-diaminoanisol-sulfat 0,04 g 18
DK 161009 B
resorcinol 0,248 g m-aminophenolbase 0,07 g nitro-p-phenylendiamin 0,002 g p-toluylendiamin 0,3 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "TriIon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til _ 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en akseblond farve.
Polymeren ¥ er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)a-, B = -(CH2)5-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og x" = Br".
Eksempel 7
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 3 g 2-octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 10 g oleyldiethanolamid 10 g oliesyre 19 g polymer G 2,5 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96%'s 10 g ammoniakopløsning, 22° Bå 12,5 ml monoethanolamin 7 g p-aminophenol-base 0,09 g resorcinol 0,09 g 19 m-aminophenol-base 0,04 g
DK 161009 B
p-toluylendiamin 0,08 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en meget lys, blond farve.
Polymeren G er en forbindelse med formlen I, hvori A = - (CH2)3-, B = -(CH2)4-, R1= R2 = R3 = R4 = CH3 og x" = Br" .
Eksempel 8
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4 g 2-octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 11 g oleyldiethanolamid 8 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 21 g polymer B 2 g benzylalkohol 12 g ethylalkohol, 96%'s 8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 19 ml 1-amino-(2-methOxy-ethyl)-4-amino-benzen--dihydrochlorid 0,4 g p-aminophenol-base 0,25 g resorcinol 0,07 g m-aminophenol-base 0,04 g
DK 161009B
20 N(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,12 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen-dihydrochlorid 0,03 g l-methoxy-3-nitro-43-hydroxyethylamino-benzen 0,07 g l|3-hydroxyethyloxy-3-nitro-4-amino-benzen 0,06 g hydroquinon 0,1 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet ‘'Trilon B" 0,24 g natriurehydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en lysblond farve.
Eksempel 9
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4,5 g oleylalkohol 8 g oleyldiethanolamid 10 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 4 g oliesyre 17 g polymer C 3,5 g benzylalkohol 8 g ethylalkohol, 96%'s 10 g ammoniakopløsning, 22° Bé 9 ml monoethanolamin 7 g 1-amino-(2-methoxy-ethyl)-4-amino-benzen--dihydrochlorid 0,18 g DK 161009 21 p-aminophenol-base 0,4 g resorcinol 0,03 g m-aminophenol-base 0,04 g (2,4-diamino)phenoxyethanol-dihydrochlorid 0,02 g l-methoxy-3-nitro-413-hydroxyethylamino-benzen 0,52 g (3-nitro-4-amino)-phenoxyethanol 0,1 g hydroquinon 0,1 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,24 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml 1- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en gylden, blond farve.
Eksempel 10
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: 2- octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 12 g oleyldiethanolamid 9 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 2 g oliesyre 20 g polymer F 1,5 g benzylalkohol 11 g ethylalkohol, 96%'s 11 g ammoniakopløsning, 22° Bé 17,5 ml 22
DK 161009 B
N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-paraphenylendiamin- -sulfat 1 g p-aminophenol-base 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol-base 0,1 g a-naphthol 0,4 g hydroquinon 0,1 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en mørk askeblond farve.
Eksempel 11
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 2 g 2-octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel· 11 g oleyldiethanolamid 10,5 g oliesyre 18 g polymer H 2,3 g benzylalkohol 8 g propylenglycol 8 g ethylalkohol, 96%'s 6 g ammoniakopløsning, 22° Bé 13,5 ml monoethanolamin 4 g p-aminophenol-base 0,30 g
DK 161009 B
23 resorcinol 0,65 g m-aminophenol-base 0,65 g p-toluylen-diamin 0,15 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) l,2g vand, op til 100 g
Der gås frem som beskrevet i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en gylden, lysblond farve.
Polymeren H er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)3-, B = -(CH2)5-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X" = Br“.
Eksempel 12
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 5 g 2-octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 8 g kokosfedtsyre-diethanolamid, forhandles under navnet "Comperlan KD" af fa. Henkel 9 g stearylalkohol med 20 mol EO, forhandles under navnet "Brij 78" 2,5 g oliesyre 22 g polymer I 3,2 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96%'s 6 g ethylglycol 4 g
24 DK 161009 B
ammoniakopløsning, 22° Bé 18 ml p-aminophenol-base 0,70 g m-diamino-anisol-sulfat 0,15 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol-base 0,15 g nitro-p-phenylen-diamin 0,015 g p-toluylen-diamin 0,30 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "TriIon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en gylden, lyst kastanjebrun farve.
Polymeren I er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)2-, B = -(CH2)5-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og x“ = Br".
Eksempel 13
Der fremstilles et farvegrundlag ifølge opfindelsen i flydende form ved blanding af følgende stoffer:
Nonylphenol med 9 mol EO. 4 g oleylalkohol 8,5 g oleyldiethanolamid 9,5 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol EO 2 g oliesyre 18,5 g polymer J 1,8 g ethylalkohol, 96%'s 6 g benzylalkohol 8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 12 ml monoethanolamin 7 g butylglycol 4 g N,N-bis(2-hydroxyethyl)-paraphenylen-diamin- -sulfat 1 g
25 DK 161009 B
p-aminophenol-base 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol-base 0,1 g a-naphthol 0,4 g hydroquinon 0,1 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,24 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 1. Resultaterne er de samme som i eksempel 1 bortset fra, at der fås en mørk askeblond farve.
Polymeren J er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(CH2)2-0-(CH2)2- , B = -CH2-CHOH-CH2-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X = Br .
Eksempel 14
Der fremstilles et farvepræparat i flydende form som følger: oliesyre 4,3 g monoethanolamin 0,95 g cetylstearylalkohol 16 g oleylalkohol 5 g "Mergital OC 30" 2,8 g polymer L 4 g benzylalkohol 2,2 g ammoniakopløsning, 22° Bé 11 ml resorcinol 0,420 g meta-aminophenol 0,150 g m-diaminoanisolsulfat 0,048 g p-nitrophenylen-diamin 0,085 g
26 DK 161009 B
p-toluylendiamin 0,004 g "TriIon B" 1,000 g natriumhydrogensulfit (d = 1,3) 1,200 g vand, op til 100 g
Ved blanding med en passende mængde 20 vol-%'s hydrogenper-oxidopløsning fås en creme, der påføres på den i de foregående eksempler beskrevne måde. Der fås en blond farve.
Polymeren L er en forbindelse med formlen I, hvori OH
A = -CH2-CH-CH2- , B = -(CH2)4-, R1 = R2 = R3 = R4*= CH3 og X_ = Br".
Eksempel 15
Der fremstilles et farvegrundlag i flydende form ved blanding af følgende stoffer: polyoxyethyleneret nonylphenol med 9 mol EO 3 g oleylalkohol 9 g oleyldiethanolamid 9 g hydrogeneret,'polyoxyethyleneret talgfedt- amid med 50 mol EO 2,5 g oliesyre 18 g polymer P^ 3 g ethylalkohol, 96%'s 9 g benzylalkohol 11 g ammoniakopløsning, 22° Bé 14 ml monoethanolamin 6,5 g p-aminophenol 0,2 g m-diamino-anisol-sulfat 0,1 g resorcinol 0,5 g m-aminophenol 0,2 g p-toluylen-diamin 2 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
27 DK 161009 B
I en skål blandes 30 g af dette grundlag med 30 g 20%'s hydrogenperoxidopløsning. Der fås en stivnet, sammenhængende creme, der er behagelig at påføre, og som hæfter godt til håret.
Cremen påføres ved hjælp af en pensel. Man lader den sidde i 30-40 minutter og skyller.
Håret udredes let, og grebet er silkeagtigt.
Håret onduleres og tørres.
Håret er skinnende, levende, har god fylde, og grebet er silkeagtigt og udredningen let.
Der fås en mørk kastanjebrun farve.
Polymeren P^ er defineret nedenfor (se fremstillingseksempel nr. 5).
Eksempel 16
Der fremstilles et farvegrundlag i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4,5 g oleylalkohol 8 g oleyldiethanolamid 10 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 4 g oliesyre 17 g polymer P5 3,5 g benzylalkohol 8 g ethylalkohol, 96%'s 10 g ammoniakopløsning, 22° Bé 9 ml monoethanolamin ’ 7 g p-aminophenol 0,70 g m-diamino-anisol-sulfat 0,15 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,15 g nitro-p-phenylen-diamin 0,015 g p-toluylen-diamin 0,30 g
28 DK 161009 B
ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,2 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 15. Resultaterne er de samme som i eksempel 15 bortset fra, at der fås en lys, gylden, kastanjebrun farve.
Der fås lignende resultater, hvis man erstatter polymer P^ med en ækvivalent mængde polymer P2 eller P^, eller en blanding af polymerene P^ og P^.
Polymerene P2, P5 og P4 er defineret nedenfor (se fremstilling seksempel nr, 1, 2 og 3).
Eksempel 17
Der fremstilles et farvegrundlag i flydende form ved blanding af følgende stoffer: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4 g 2-octyldodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 11 g oleyldiethanolamid 8 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 21 g polymer P2 2 g benzylalkohol 12 g ethylalkohol, 96%'s 8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 19 ml 1-(β-methoxy-ethyl)-4-amino-anilin-dihydro- chlorid 0,4 g p-aminophenol 0,25 g resorcinol 0,07 g m-aminophenol 0,04 g N(β-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,12 g (2,4-diamino)-phenoxyethanol-dihydrochlorid 0,03 g
29 DK 161009 B
hydroquinon 0,1 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,24 g natriumhydrogensulfit (a = 1,32) 1 ml vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 15. Resultaterne er de samme som i eksempel 15 bortset fra, at der fås en lys, blond farve.
Der fås lignende resultater ved at erstatte polymer P2 med en ækvivalent mængde polymer P^ eller P^.
Polymeren P^ er defineret nedenfor (se fremstillingseksempel nr. 1).
Eksempel 18
Der fremstilles et farvegrundlag i flydende form ved blanding af følgende stoffer; nonylphenol med 9 mol EO 4 g oleylalkohol 8,5 g oleyldiethanolaraid 9,5 g hydrogeneret, polyoxyethyieneret talgfedt- amid med 50 mol EO 2 g oliesyre 18,5 g polymer ?4 1,8 g ethylalkohol, 96%'s 6 g benzylalkohol 8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 12 ml monoethanolamin 7 g butylglycol 4 g N,N-bis(β-hydroxyethyl)paraphenylen-diamin- -sulfat 1 g p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,1 g a-naphthol 0,4 g hydroquinon 0,1 g
30 DK 161009 B
ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,24 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i eksempel 15. Resultaterne er de samme som i eksempel 15 bortset fra, at der fås en mørk askeblond farve.
Der fås lignende resultater ved at erstatte polymer P^ med en ækvivalent mængde polymer Έ^ eller .
Eksempel 19
Der fremstilles et farvegrundlag med sammensætningen: oliesyre 4 g monoethanolamin 0,93 g cetylstearylalkohol 15 g oleylalkohol 5 g "Masquo1 DTPA" 2 g oleocetylalkohol med 30 mol EO 3 g polymer P^ 3 g ammoniakopløsning, 22° Bé 13 ml benzylalkohol 2 g resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0,25 g N-(ø-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,02 g 2,4-diamino-phenoxyethanol-dihydrochlorid 0,02 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 ml vand, op til 100 g
Man blander 30 g af dette grundlag med 45 g 20 vol-%'s hydrogenperoxidopløsning.
Der fås en creme, der påføres håret ved hjælp af en pensel. Man lader den sidde i 30 minutter og skyller.
På 100% hvidt hår fås en lys kastanjebrun farve.
31 DK 161009 B
Der fås lignende resultater ved at erstatte polymer med en ækvivalent mængde polymer P2 eller en blanding af polymer P2 og P3.
Eksempel 20
Der fremstilles et farvepræparat i flydende form som følger: isostearinsyre 4 g monoethanolamin 0,93 g cetylstearylalkohol 20 g oleylalkohol 4 g "Mergital OC 30" 4 g polymer K 5 g benzylalkohol 2,5 g ammoniakopløsning, 22° Bé 11 ml 1-amino-(2-methoxy-ethyl)-4-amino-benzen-di- hydrochlorid 1,6 g p-aminophenol 0,3 g resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0,25 g N-(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-pnenol 0,02 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen--dihydrochlorid 0,02 g "Trilon B" 0,20 g thioglycolsyre 0,20 g vand, op til 100 g
Ved blanding med en passende mængde hydrogenperoxid- opløsning fås en creme der, påført håret som ovenfor beskrevet, giver en lys kastanjebrun farve.
Polymeren K er en forbindelse med formlen I, hvori A = -(Ch2)6-, B = -(CH2) 2-0- (CH2) 2-, R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 og X = Cl.
32 DK 1610 09 B
Eksempel 21
Der fremstilles et farvepræparat i flydende form som følger: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 3,5 g "Eutanol G" 6 g oleyldiethanolamid 11 g "Mergital OC 30" 4 g oliesyre 17 g butylglycol 1 g ethylalkohol, 96%'s 5,5 g benzylalkohol 12 g polymer M 4 g ammoniakopløsning, 22° Bé 16 ml p-toluylen-diamin 1,5 g p-aminophenol-base 0,21 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen--dihydrochlorid 0,13 g resorcinol 0,5 g m-aminophenol 0,2 g
Kf- (2-hydroxyethyl) -5-amino-2-methylphenol 0,01 g "Trilon B" 0,25 g natriumhydrogensulfit (D = 1,32) 1,2 g hydroquinon 0,15 g l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,17 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en mørk kastanjebrun farve.
Polymeren M er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)3, B = (CH2)4 , R1 = R2 = R3 = CH3, R4 = Cfa og X = Br.
Eksempel 22
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger:
33 DK 161009B
polyoxyethyleneret nonylphenol med 9 mol EO 3,5 g 2-octyl-dodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 7 g kokosfedtsyre-diethanolamid, forhandles under navnet "Komperlan KD" af fa. Henkel 9 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 19 g monoethanolamin 7 g ethylalkohol 3 g propylenglycol 2 g benzylalkohol 15 g polymer N 3 g ammoniakopløsning, 22° Bé 10 ml p-toluylen-diamin 0,78 g resorcinol 0,4 g 2-methyl-5-methoxy-paraphenylen-diamin 0,03 g 6-hydroxy-benzomorpholin 0,02 g p-aminophenol 0,18 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen--dihydrochlorid 0,07 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "TriIon B" 0,25 g hydroquinon 0,13 g m-aminophenol 0,07 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,1 g l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,18 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en kastanjebrun farve.
Polymeren N er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)3, B = (CH2)4, R1 = R2 = R4 = CH3, R3 = C3K7 og X = Br.
34 DK 161009B
Eksempel 23
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 5,5 g oleylalkohol 8 g oleyldiethanolamid 6 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol EO 3,2 g oliesyre 18 g monoethanolamin 6 g ethylalkohol 8 g benzylalkohol 8 g polymer O 5,5 g ammoniakopløsning, 22° Bé 11 ml p-aminophenol 0,19 g m-diaminoanisol-sulfat 0,1 g resorcinol 0,6 g m-aminophenol 0,21 g p-tolnylen-diamin 1,8 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,3 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) l,3g hydroquinon 0,15 g 1- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,2 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en mørk kastanjebrun farve.
Polymeren O er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)3, B = (CH2)4, R1 = R3 = CH3, R2 = R4 = C^Hg og X = Br.
Eksempel 24
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger: polyoxyethyleneret nonylphenol med 9 mol EO 3 g 2- octyl-dodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 10 g
35 DK 161009 B
oleyldietnanolamid 7,5 g stearylalkohol med 20 mol EO, forhandles under navnet "Brij 78" af fa. Atlas 3 g oliesyre 19 g ethylalkohol 11,5 g benzylalkohol 7 g polymer Q 3,8 g ammoniakopløsning, 22° Bé 15 ml p-toluylen-diamin 0,8 g p-aminophenol 0,14 g 2-methyl-5-methoxy-paraphenylen-diamin 0,028 g m-diaminoanisol-sulfat 0,05 g resorcinol 0,36 g m-aminophenol 0,078 g 6-hydroxy-benzomorpholin 0,024 g hydroquinon 0,15 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,28 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,18 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en lys kastanjebrun farve.
Polymeren Q er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)3, B = (CH2)6, R1 = R3 = C2H5, R2 = R4 = CH3 og X = Br.
Eksempel 25
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger: triethanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 4 g oleylalkohol 10 g kokosfedtsyre-diethanolamid, forhandles under navnet "Komperlan KD" af fa. Henkel 7 g
36 DK 161009 B
oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 2,5 g oliesyre 16 g monoethanolamin 6 g ethylalkohol 7 . g benzylalkohol 11 g polymer R 3,5 g ammoniakopløsning, 22° Bé 12 ml p-aminophenol 0,12 g m-diaminoanisol-sulfat 0,07 g resorcinol 0,4 g m-aminophenol 0,15 g p-toluylen-diamin 1,3 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "Trilon B" 0,23 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 g hydroquinon 0,1 g 1- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,16 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en mørkeblond farve.
Polymeren R er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)3, B = (CH2)4, R1 = R2 = C3H7, R3 = R4 = CH3 Og X = Br.
Eksempel 26
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger: 2- octyl-dodecanol, forhandles under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 11,5 g oleyl-diethanolamid 8,5 g oleocetylalkohol med 30 mol EO, forhandles under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 2 g
37 DK 161009 B
oliesyre 20 g benzylalkohol 10,5 g ethylalkohol, 96%'s 11 g polymer F 1,5 g ammoniakopløsning, 22° Bé 17,5 ml p-toluylen-diamin 0,78 g p-aminophenol-base 0,17 g 2-methyl-5-methoxy-paraphenylen-diamin 0,03 g m-diaminoanisol-sulfat 0,07 g resorcinol 0,4 g m-aminophenol 0,08 g 6-hydroxy-benzomorpholin 0,022 g hydroquinon 0,16 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandles under navnet "TriIon B" 0,3 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel.
Der fås en lys kastanjebrun farve.
Eksempel 27
Der fremstilles et flydende farvepræparat som følger: trietnanolamin-laurylsulfat med 40% aktivt stof 2 g "Eutanol G" 16 g oleyldiethanolamid 6 g "Mergltal OC 30" 3 g oliesyre 15 g monoethanolamin 3 g benzylalkohol 6 g ethylalkohol 10 g
38 DK 161009 B
polymer S 2,4 g ammoniakopløsning, 22° Bé 10 ml p-aminophenol 0,28 g resorcinol 0,7 g m-aminophenol 0,6 g "Trilon B" 0,2 g hydroquinon 0,05 g p-toluyléndiamin 0,15 g natriumhydrogensulfit (d = 1,32) 1,2 g l-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,15 g vand, op til 100 g
Der gås frem som i foregående eksempel. Der fås en lys kastanjebrun farve. Polymeren S er en forbindelse med formlen I, hvori A = (CH2)6, B = (CH2)3, R1 = R2 = CH3, R3 = R4 = CH2CH2OH Og X = Br.
De følgende fremstillingseksempler belyser fremstillingen af de kationiske polymere P^-P^, der er anvendt i eksempel 1-28:
39 DK 161009B
Fremstillingseksempel 1
Fremstilling af polymeren P,. med enheder med formlen CH_ CH0 I 3 I 3 --N - (CH2)3 NH CONH (CH2)3 N - (CH2)6-- CH3 © 2 cl0 © CH3 46 g (0,2 mol) N,N'-bis-(3-dimethylamino-propyl)-urinstof, 31 g (0,2 mol) 1,6-dichlorhexan og 50 g vand opvarmes til tilbagesvaling i 3 timer under kraftig omrøring. Man lader reaktionsblandingen afkøle og sætter 140 g vand til den fremkomne viskose opløsning. Der afdestilleres ca. 150 g vand for at fjerne resterende spor af 1,6-dichlorhexan, og derefter indstilles opløsningens koncentration til 50% af den fremstillede polymer.
Analyse af 50%'s opløsning:
Beregnet: 9,22% Cl
Fundet: 8,68% Cl opløsningen er viskos, klar og farveløs. Fremstillingseksempel 2.
Fremstilling af polymeren P2 med enheder med formlen: CH_ CH, I 3 I 3 --N - (CH0)_ NH CONH (CH0), N - CH0 CHOH CH--- I © 2 3 2 3 I © 2 2 0H3 © CIi3 L J 2 Cl ^
Der gås frem på samme måde som i fremstillingseksempel 1, men gås ud fra N,N'-bis-(3-dimethylamino-propyl)-urinstof og 1,3--dichlor-2-propanol.
Analyse af 50%'s opløsning:
Beregnet: 9,89% Cl
Fundet: 8,78% Cl
Opløsningen er viskos, klar og farveløs.
40 DK 161009 B
Fremstillingseksempel 3.
Fremstilling af polymeren P4 med enheder med formlen: CH- CH0 I I 3 --N - (CH0)_ NH CONH (CH0)_ N -CH0CH = CH-CHn--
I <±) ff) I
CH3 (=) CH3
L J 2 Br^ J J
Denne forbindelse fremstilles på samme måde som polymeren P5 ud fra N,N-bis-(3-dimethylamino-propyl)-urinstof og trans-l-di-brom-2-buten.
Analyse af 50%'s opløsning:
Beregnet: 18% Br
Fundet 17,32% Br
Opløsningen er viskos, svagt gul Og klar. Fremstillingseksempel 4
Fremstilling af polymeren P3 med enheder med forralen: CH- CH- | 3 I 3 - --N - (CH2)3 NH CONH (CH2)3 N - CH2~T \-CH2-- ,™3® 2 ftP ' H3® _ - 3 I en erlenmeyerkolbe på 500 cm opvarmes 46 g (0,2 mol) Ν,Ν'-bis-(3-dimethylamino-propyl)-urinstof, 52,8 g (0,2 mol) 1,4--bis-(brommethyl)-benzen og 216 g methanol under tilbagesvaling i 3 timer under kraftig omrøring. Blandingen får lov at afkøle, og derefter åfdestilleres methanolen under formindsket tryk. Der til- 3 3 sættes 200 cm vand, og den vandige fase vaskes med 3 x 100 cm chloroform.
Der åfdestilleres 150 cm vand under formindsket tryk, og opløsningens koncentration indstilles til 50% af den aktive forbindelse ved fortynding med vand.
Analyse af 50%'s opløsning:
Beregnet: 16,2% Br
Fundet: 14,7% Br
Opløsningen er viskos, klar og farveløs.
DK 161009 B
41
Fremstillingseksempel 5.
Fremstilling af polymeren med enheder med formlen: CH, CH0 I 3 I 3 --N - (CH0)0 - NH-CO-NH-(CH0).-N - CH~CH0-0-CHoCHo-- I © 2 3 2 3 I © 2 2 2 2 CH3 Cl® CH3 C& 46 g (0,2 mol) Ν,Ν1-bis-(3-dimethylamino-propyl)-urinstof og 50 g vand blandes. Der opvarmes til ca. 50-60°C, tilsættes 28,6 g (0,2 mol) β,β1-dichlorethylether og opvarmes under tilbagesvaling 3 i 11 timer. Der tilsættes derefter 140 cm vand. Der afdestilleres vand, indtil der fås en 50%'s opløsning af aktivt stof.
Analyse af 50%'s opløsning:
Beregnet: 9,5% Cl
Fundet: 9,19% Cl“
Fremstillingen af de øvrige, i eksemplerne anvendte polymere A til S fremgår af den følgende oversigt.
Polymer A FR 75.15162, Eksempel 1
Polymer C " " 17
Polymer D M "13
Polymer E " "21
Polymer F " "28
Polymer G " "22
Polymer J " " 104
Polymer L " "106
Polymer K " " 119
Polymer R " " 139
Polymer S " " 82
Polymer H Analogt med FR. 75.15162, eksempel 17, idet 1,6- dibromhexan erstattes med en ækvimolær mængde 1,5-dibrompentan.
DK 161009 B
42
Polymer I Analogt med FR 75.15162, eksempel 18, idet 1,6- dibromhexan erstattes med en ækvimolær mængde 1,5-dibrompentan.
Polymer M FR 2.316.271a), eksempel 23
Polymer N " "24
Polymer O " " 2
Polymer Q " "22
Polymer B US 4.217.914b) eksempel 141 a) FR 2.316.271 svarer til FR 76.20261 og DK patentansøgning nr. 2992/76.
b) US 4.217.914 svarer til FR 75.15162.

Claims (12)

1. Præparat i flydende form eller creme-form til farvning af hår, beregnet til fortynding med en oxiderende opløsning og bestående af mindst ét oxidationsfarvestof, et grundlag og sædvanlige tilsætninger, kendetegnet ved, at det nævnte grundlag i kombination indeholder mindst én fedtsyre, mindst ét alkaliseringsmiddel i overskud i forhold til den støkiometriske mængde, der er nødvendig til neutralisation af fedtsyren, ben-zylalkohol i en mængde på 2-20 vægt-% og mindst én kationisk polymer, der er til stede i en mængde på 1-15 vægt-% og består af enheder med formlen I: - 1 2 X R R* X I + I + -N —-A-N—-B- (I) I 3 I 4 RJ R4 hvori 1 2 R og R betyder en alkylgruppe med 1-3 carbonatomer, 3 4 R og R betyder en alkyl- eller hydroxyalkylgruppe med 1-3 carbon-atomer, og 2. o R og R desuden kan betyde en alkylgruppe med 4-8 carbonatomer, nar 13 2 4 R = R = CHL, idet R og R i dette tilfælde er ens, og λ R4 desuden kan betyde en benzylgruppe, en cyclohexylgruppe eller en 12 3 alkylgruppe med 4-12 carbonatomer, når R = R = R = CHg, A og B, der er ens eller forskellige, betyder en lineær eller forgrenet alkylen- eller alkenylengruppe med 2-20 carbonatomer i kæden eller en gruppe -(CH2)n-0-(CH2)n-, -(CH2)m-NH-CO-NH-(CH2)m-, -CH2--CH(OH)-CH2~ eller -CH2-CgH^-CH2-, hvor n og m betyder hele tal lig med 2 eller 3, og X- betyder en anion, og at det har en pH-værdi på 5-11, især 8-10,5.
2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at 12 3 4 de kvaternære polymere er de, hvori R , R , R og R betyder en 3 4 methyl-, ethyl- eller propylgruppe, eller R og R betyder en 2- -hydroxyethyl-, 2-hydroxypropyl- eller 3-hydroxypropylgruppe, eller 2 4 R og/eller R betyder en butylgruppe, A og B, der er ens eller forskellige, betyder en alkyléngruppe med formlen: DK 161009 B "iCH2)y"CH(E)"(CH2)x_CH(K)”(CH2)t" hvori x, y og t er hele tal, der kan variere fra 0 til 11, og summen af x, y og t er over eller lig med 0 og under 18, og E og K betyder et hydrogenatom eller en alkylgruppe med mindre end 18 carbonatomer, og X betyder Br eller Cl.
3. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der, når. A og/eller B betyder en alkenylengruppe, er tale om en gruppe med formlen —(CH0) -CH=CH-(CH0) -2'n^ 2'n2 hvori og n2 er hele tal, der kan variere fra 0 til 18, og hvis sum er mindre end eller lig med 18.
4. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det indeholder 5-30 vægt-%, især 10-25 vægt-% fedtsyre, og at fedtsyren er en naturlig eller syntetisk fedtsyre med 12-20 carbonatomer, fortrinsvis 12-18 carbonatomer, eller blandinger deraf, især oliesyre.
5. Præparat ifølge et af kravene 1-4, kendetegnet ved, at alkaliseringsmidlet vælges blandt natriumhydroxid, kaliumhydroxid, ammoniak, monoethanolamin, diethanolamin, trietha-nolamin eller blandinger deraf.
6. Præparat ifølge et af kravene 1-5, kendetegnet ved, at overskuddet af alkaliseringsmiddel ud over den støkiometriske mængde, der er nødvendig til neutralisation af fedtsyren, udgør 1-30% af præparatets samlede vægt.
7. Præparat ifølge et af kravene 1-6, kendetegnet ved, at det indeholder 1,5-10 vægt-% kationisk polymer.
8. Præparat ifølge et af kravene 1-7, kendetegnet ved, at det indeholder 5-15% benzylalkohol.
9. Præparat ifølge et af kravene 1-8, kendetegnet ved, at det indeholder 0,001-10 vægt-%, fortrinsvis 0,03- 5 vægt-% af mindst ét oxidationsfarvestof.
10. Præparat ifølge et af kravene 1-9, kendetegnet ved, at det har flydende form, og at fedtsyren eller blandingen af fedtsyrer er en flydende fedtsyre eller en blanding DK 161009 B af flydende fedtsyrer.
11. Præparat ifølge krav 10, kendetegnet ved, at det alkaliserende middel er en blanding af ammoniak og mono- eller diethanolamin, hvor mono- eller diethanolaminen er til stede i støkiometrisk mængde i forhold til fedtsyren, og ammoniakken er til stede i en mængde på 7-15 vægt-%.
12. Præparat ifølge et af kravene 10-11, kendetegnet ved, at benzylalkoholen er til stede i en koncentration på 5-15 vægt-% og er kombineret med et andet opløsningsmiddel, som er til stede i en koncentration på 2-20 vægt-%, fortrinsvis 5-15 vægt-%.
DK389578A 1977-09-07 1978-09-04 Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag DK161009C (da)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7922129A FR2434619A2 (en) 1978-09-04 1979-09-04 Hair dyeing compsn. contg. oxidn. colourant - and polymer contg. two quat. ammonium groups per moiety

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7727096 1977-09-07
FR7727096A FR2402446A1 (fr) 1977-09-07 1977-09-07 Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
FR7817900 1978-06-15
FR7817900A FR2428438A2 (fr) 1978-06-15 1978-06-15 Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK389578A DK389578A (da) 1979-03-08
DK161009B true DK161009B (da) 1991-05-21
DK161009C DK161009C (da) 1991-10-28

Family

ID=26220205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK389578A DK161009C (da) 1977-09-07 1978-09-04 Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4357141A (da)
JP (1) JPS5449340A (da)
AT (1) AT369984B (da)
AU (1) AU525889B2 (da)
BR (1) BR7805846A (da)
CA (1) CA1119518A (da)
CH (1) CH634222A5 (da)
DE (1) DE2838878C2 (da)
DK (1) DK161009C (da)
ES (1) ES473119A1 (da)
GB (1) GB2003938B (da)
GR (1) GR64998B (da)
IT (1) IT1109106B (da)
MX (1) MX151213A (da)
NL (1) NL182198C (da)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2458281A2 (fr) * 1974-05-16 1981-01-02 Oreal Compositions cosmetiques pour cheveux, contenant des polymeres quaternises, et procede pour leur application
BE876985A (fr) * 1978-06-15 1979-12-14 Oreal Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux
FR2428438A2 (fr) * 1978-06-15 1980-01-11 Oreal Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
FR2471997B1 (fr) * 1979-12-21 1987-08-28 Oreal Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation
FR2471776A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres cationiques, compositions cosmetiques les contenant, et leur application
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2502949B1 (fr) * 1981-04-02 1985-10-18 Oreal Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede
FR2519251B1 (fr) * 1982-01-05 1985-11-22 Oreal Composition tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et d'orthonitranilines n-substituees comprenant une alcanolamine et du bisulfite de sodium et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques
DE3329916C2 (de) * 1982-08-30 1994-04-07 Bristol Myers Squibb Co Oxidationshaarfärbemittel
US4559057A (en) * 1983-07-01 1985-12-17 Clairol Incorporated Process and composition for coloring hair with pigments
FR2596985B1 (fr) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
DE3625916A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
LU86899A1 (fr) * 1987-05-25 1989-01-19 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
US5019376A (en) * 1989-03-13 1991-05-28 S. C. Johnson & Son, Inc. Sparkling pearlescent personal care compositions
FR2680682B1 (fr) * 1991-09-04 1995-02-10 Oreal Composition cosmetique contenant une association de polymeres cationiques a effet synergique.
FR2684296B1 (fr) * 1991-12-03 1995-04-21 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2715296B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2720275B1 (fr) * 1994-05-26 1996-07-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition .
US6099959A (en) * 1998-07-01 2000-08-08 International Business Machines Corporation Method of controlling the spread of an adhesive on a circuitized organic substrate
EP1219285B1 (en) 2000-12-28 2007-03-28 Kao Corporation Hair bleach composition and hair dye composition
JP3748377B2 (ja) * 2000-12-28 2006-02-22 花王株式会社 染毛剤組成物
DE10129034A1 (de) * 2001-06-15 2002-12-19 Cognis Deutschland Gmbh Verdicker für Haarpflegemittel
DE10138094A1 (de) * 2001-08-03 2003-02-13 Henkel Kgaa Selektive Farbveränderung
US7326256B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
FR2858222A1 (fr) * 2003-07-16 2005-02-04 Oreal Composition comprenant un polymere conducteur et un agent oxydant,procede de deformation permanente la mettant en oeuvre
JP2004131510A (ja) * 2004-01-08 2004-04-30 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2004196812A (ja) * 2004-02-03 2004-07-15 Kao Corp 染毛剤組成物
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940100B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940107B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
EP2198832B1 (fr) * 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
JP5808077B2 (ja) 2008-12-19 2015-11-10 ロレアル 無機塩基の存在下で着色または明色化する方法及びキット
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
EP2198843B1 (fr) * 2008-12-19 2017-09-13 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
FR2940106B1 (fr) * 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198834B1 (fr) * 2008-12-19 2015-03-18 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un mélange monoéthanolamine / acide amine basique et dispositif approprié
BRPI0907074A2 (pt) 2008-12-19 2013-05-07 Oreal processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940078B1 (fr) * 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
JP5711883B2 (ja) 2008-12-19 2015-05-07 ロレアル 脂肪物質に富む水性組成物の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2970174B1 (fr) 2011-01-10 2013-07-05 Oreal Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool a au moins 20 carbone, compositions et dispositif
EP2683683B1 (en) * 2011-04-21 2015-08-05 Dow Global Technologies LLC Dicationic ethers with polyhydroxyl functionality
FR3012958B1 (fr) * 2013-11-08 2016-01-01 Oreal Compositions cosmetiques comprenant de l'acide spiculisporique et au moins un tensioactif sulfate et/ou sulfonate
EP3265052B1 (en) * 2015-03-04 2019-04-24 Symrise AG Compositions comprising menthol compounds as soothing agents
US10588837B2 (en) 2016-02-29 2020-03-17 Conopco, Inc. Oxidative coloration of hair with reduced hair damage
JP7348615B2 (ja) * 2016-07-22 2023-09-21 ホーユー株式会社 酸化染毛剤第１剤及び酸化染毛剤組成物の色調安定化方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
NL135441C (da) * 1961-10-25
US3270022A (en) * 1964-06-29 1966-08-30 Millmaster Onyx Corp Quaternary ammonium salts of pyrrole
US4009255A (en) * 1966-07-26 1977-02-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Hair treating compositions containing cationic surface active agents
US3530215A (en) * 1966-07-28 1970-09-22 Revlon Conditioning hair with quaternized homopolymers
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
BE829081A (fr) 1974-05-16 1975-11-14 Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung

Also Published As

Publication number Publication date
NL7809040A (nl) 1979-03-09
IT1109106B (it) 1985-12-16
CH634222A5 (fr) 1983-01-31
ES473119A1 (es) 1979-04-01
DE2838878A1 (de) 1979-03-22
AT369984B (de) 1983-02-25
GB2003938A (en) 1979-03-21
ATA643178A (de) 1982-07-15
DK161009C (da) 1991-10-28
JPS5449340A (en) 1979-04-18
AU525889B2 (en) 1982-12-09
NL182198C (nl) 1988-02-01
US4357141A (en) 1982-11-02
CA1119518A (fr) 1982-03-09
DK389578A (da) 1979-03-08
DE2838878C2 (de) 1984-10-11
GR64998B (en) 1980-06-12
JPS627890B2 (da) 1987-02-19
IT7869046A0 (it) 1978-09-05
GB2003938B (en) 1982-03-03
NL182198B (nl) 1987-09-01
BR7805846A (pt) 1979-05-02
AU3959978A (en) 1980-03-13
MX151213A (es) 1984-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK161009B (da) Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag
EP0890355B1 (en) Hair treatment composition
US4425132A (en) Two-stage process for dyeing keratin fibres
RU2103989C1 (ru) Красящая композиция и способ окраски кератиновых волокон
US7122062B2 (en) Hair dye composition
US5843193A (en) Hair dye compositions and process
US4566875A (en) Two-stage process for dyeing keratin fibres and composition for use therein
US6156076A (en) Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
DE69100880T3 (de) Verfahren zur keratinischen Färbung mit 4-Hydroxyindol bei säurigem pH-Wert und Mittel.
US4295848A (en) Composition for hair dyeing which contains a para base and an ortho base
US6074438A (en) Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones
FR2596985A1 (fr) Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
AU5785201A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising a cationic amphiphilic polymer, an oxyalkylenated or glycerolated fatty alcohol and a hydroxylated solvent
AU2254099A (en) Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a substantive polymer
US5443596A (en) Keratinous fiber dyeing compositions and processes utilizing oxidation dye precursors in combination with dimethoxy meta-aminophenol couplers
US5279619A (en) Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed
JPH0276806A (ja) 角質繊維用染色組成物
JPH07503945A (ja) アルコキシフェニレンジアミンを用いてケラチン繊維を酸性のｐＨで染色する方法および使用する組成物
US4863481A (en) Dyeing compositions based on oxidation dyestuff precursors and on n-substituted ortho-nitroanilines and comprising an alkanolamine and bisulphite, and their use in the dyeing of keratin fibres
JP4072114B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
DE69100920T2 (de) Verfahren zum Färben von Keratinfasern mit 2,4-Diamino-1,3-dimethoxybenzol in einem sauren Medium sowie Mittel zur Durchführung des Verfahrens.
JPH04295414A (ja) ケラチン繊維用染色組成物
DE69205470T2 (de) Färbemittel für Keratinfasern, das Oxydationsfarbstoffvorprodukte und Hydroxybenzofuran-Kuppler enthält, und Verfahren zur Färbung mit diesem Mittel.
GB2173516A (en) Hair dyes
EA002660B1 (ru) Красители

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed