CA1119518A - Compositions pour teinture des cheveux et leur application - Google Patents

Abstract

Composition de teinture pour cheveux, à diluer avec une solution oxydante, contenant au moins un colorant d'oxydation et un support. Cette composition est caractérisée par le fait que le support comprend, en combinaison, au moins un acide gras, au moins un agent alcalinisant en excès par rapport à la quantité stoechimétrique nécessaire à la neutralisation de l'acide gras, de l'alcool benzylique à raison de 2 à 20 % en poids, et au moins un polymère cationique, présent à raison de 1 à 15 % en poids, constitué de motifs de formule suivante: <IMG> (I) dans laquelle R1 et R2 représentent un groupement alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alkyle ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque R1 = R3 = Ch3, et dans ce cas R2 est égal à R4, et R4 peut en outre représenter un groupement benzyle, un groupement cyclohexyle ou un groupement alkyle ayant 4 à 12 atomes de carbone lorsque R1 = R2 = R3 = CH3; A et B identiques ou différents, représentent un radical alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié ayant 2 à 20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)m- NH CO - NH - (CH2)m-, -CH2-CH(OH)-CH2- ou -CH2-C6H4-CH2-, n et m étant des nombres entiers égaux à 2 ou 3, et X? représente un anion. La composition pour teinture de cheveux selon l'invention présente la particularité de moins abimer les cheveux que les produits utilisés jusqu'à présent. Elle confère en outre un excellent démêlage et un toucher agréable tant aux cheveux mouillés qu'aux cheveux secs. Après coloration avec la composition pour teinture selon l'invention, les cheveux secs sont nerveux, gonflants, brillants et non électriques.

Description

~ 18 La présente invention a pour objet de nouvelles compositions pour la teinture des cheveux, et leur application.
On sait que dans la technique actuelle de teinture des cheveux, on utilise des colorants dits d'oxydation pour obtenir une coloration rési.stant pendant plusieurs semaines aux shampoings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydati.on sont des composés aromati-ques du type dlamines, aminophénols ou phénols. Ces composés ne sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais sont transformés en colorants par condensation en présence d'un milieu oxydant constitué généralement d'eau oxygénée. Parmi ces colorants d'oxydation, on distingue d'une part, les bases qui sont des dérivés para ou ortho choisis parmi les diamines, les aminophénols et d'autre part, des composés appelés modificateurs ou coupleurs qui sont des dérivés dits méta et choisis parmi les méta diamines~ les m-aminophénols ou des polyphénols.
La coloration est développée en présence d'eau oxygénée en milieu basique, généralement ammoniacal, ce qui permet à la fois de décoloxer les cheveux et de les teindre à la couleur désirée. L'opération de teinture d'oxydation est en effet une opération compl.exe qui englobe à la fois un effet de décoloration (ou d'éclaircissement) et un effet de coloration proprement dit.
Les compositions pour teinture, appelées aussi supports de teinture, se présentent sous forme de crèmes, ou sous forme de liquides gélifiables par dilution~
Généralement, les crèmes sont obtenues soit à partir de savons d'acide gras en C12 à C18 soit à partir d'alcools gras en présence d'ému].sifiants anioniques ou non ioni.ques.
Généralement, les liquides gélifia~les sont obtenus soit ~ partir de composés non ioniques oxyétllylénés ou poly-glycérolés et de solvants, soit à partir de savons d'acidesgras liquides, comme ceux de l'acide oléique ou de l'acide 95~

isostéarique et de solvants.
Les agents alcalin.isants utilisés pour former les savons peuvent être notamment la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, ou la triéthanolamine.
Pa.r mélange avec l'ea~ oxygénée~ dans les rapports de dilution le plus souvent utilisés (de 1 à 3 fois) a~in d'avoir finalemerl;: des quantités d'eau oxygenée et d'a~moniaque su~fisantes pour obtenir l'éclaircissement, les supports de teinture sous forme de crème donnent une crème, et les supports de teinture sous forme de liquide géliflable donnent un gel.
Ces supports peuvent etre améliorés par l'adjonction de cations favorisant le démelage des cheveux mouillés et apportant -aux cheveux secs une certaine douceur et une certaine brillance.
Le plus souvent les compositions de teinture sous 'forme de crèmes sont utilisées pour obtenir une très bonne couverture des cheveux blancs, au détriment de la luminosité
des reflets, tandls que les liquides gélifiables donnent des nuances très lumineuses, mais le camou~lage des cheveux blancs est inférieur à celui obtenu avec des crèmes.
La demanderesse a découvert qu'elle obtenait des résultats particulièrement intéressants en réalisant une compositi~n pour teinture d'oxydation, à diluer avec une solu-tion oxydante, en associant au moins un acide gras, au moins un polymère cationique d'un type particulier, de l'alcool benzylique et au moins un agent alcalinisant en mélange avec - les éléments habitue~s des supports de teinture tels que les colorants, les épaississants, les solvants, les agents séques-trants, les a~ents antioxydants, etc La composition pour teinture des cheveux de l'inven-tion présente la particularité de moins abimer les cheveux que les produits utilisés jusqu'à présent.
Elle confère en outre un excellent démêlage et un toucher agréable tant aux cheveux mouillés qu'aux cheveux secs.
Après coloration avec la composition pour teinture de l'invention, les cheveux secs sont nerveux, gon~lants, brillants et non électriques.
De plus, la coloration obtenue avec le support de teintuxe de l'in~ention est particulièrement remarquable, alliant la luminosite a la couverture des cheveux blancsl et conferant aux nuances obtenues un très bon unisson tandis que les tenues à la lumière et aux shampooin~s sont excellentes.
L'invention a notamment pour objet une composition de teinture pour cheveux, à diluer avec une solution oxydante, contenant au moins un colorant d'oxydation et un support, caractérisée par le fait que ledit support comprend, en combi-naison, au moins un acide gras, au moins un agent alcalinisant en excès par rapport à la quantité stoechiométrique nécessaire à la neutralisation de l'acide gras, de l'alcool benzylique à raison de 2 à 20 % en poids, et au moins un polymère cationi-que, présent à raison de 1 à 15 % en poids, constitué de moti~s de formule (I):

R R
~3 IL ~ l2 R3 R~
dans laquelle:
Rl et R2 représentent un groupement alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alkyle ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque Rl = R3 = CH3, et dans ce cas R2 est égal à R4, 5~3 .
et R4 peut en outre représenter un groupement benæyle, un groupement cyclohexyle ou un groupement alkyle ayant 4 a 12 atomes de carbone lorsque Rl = R2 = R3 = CH3, A et B identiques ou différents, représentent un .
radical alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié ayant 2 à
20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical -(CH2) -0-

2)n , (CH2)m NH-CO-NH-(CH2)m , ~CH2-CH (OH~ -CH - ou - -CH~-C6H4-CH2-, n et m étant des nombres entiers égaux à 2 ou

3, et ~ représente un anion.
Les acid~s gras sont des aci.des gras naturels ou synthétiques ayant 12 ~ 20, et notamment 12 à 18 atomes de carbone, par exemple l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide arachique, l'acide ricinoléi`que, l'acide phénylstéarique, l'acide linoléique ou leurs mélanges.
Les agents alcalinisants sont notamment l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la monoéthano- :
lamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine ou leurs mélanges.
La présence dans le support de teinture d'au moins un acide gras et d'au moins un agent alcalinisant permet de former in situ un savon d'acide gras.
. Sans les supports de teinture de l'lnvention, la concentration en acide gras (avant dilution) est de 5 à 30 %
et de préférence de 10 à 25 % en poids.
L'agent alcalinisant est présent en excès par rapport ~ la quantité stoechiométrique correspondan-t à la neutralisation de l'acide gras. Cet excès représente de 1 à 30 % du poids total de la composition (avant dilution~.
Les polymères quaternisés de formule (I) qui sont utilisés dans les compositions de la présente demande sont notamment ceux pour lesquels : Rl, R2, R3 et R4, identiques, représentent un groupement alkyle ayant 1 ~ 3 atomes de carbone, ~L95~8 ou pour lesquels Rl = R2 ~ R3 = R~ avec Rl et R2 représentant un groupement alkyle ayant 1 ~ 3 atomes et R3 et R4 repr~sentent un gxoupement hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de ca~-bone, et aussi ceux pour lesquels :
Rl, ~2~ R3 et R4 représentent un groupement méthyle, éthyle, ou propyle, ou R3 et R4 représentent un groupement 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle ou 3-hydroxypropyle ou R2 et/ou R4 représentent un groupement butyle, lorsque A et B identiques ou différents, représentent un radical alkylène il s'agit de préférence d'un radical de formule~
-(CH2)y~CH(E~~(CH2)x~OEI(K)~(CH2)t~
dans lequel: y, x et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (y ~ x + t) soit supérieure ou égale ~ 0 et inférieure à 18, et E et I~ représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, lorsque A et/ou B représentent un groupement alkénylène, il s'agit de préférence d'un radical de formule ~(CH2)n ~ CH = CH (cH2)n2 , nl et n2 étant des nombres entiers pouvant varier de zéro à
18, dozlt la somme est inférieure ou égale a 18, et ~ représente un anion tel qu'un anion halogénure, notamment chlorure, bromure ou .iodure. ~:
L'invention n'est pas limitée à l'utilisation de polymères d'un poids moléculaire déterminé. Généralement, on utilise des polymères de formule (I) ayant un poids moléculaire variant de 1500 à 50000.
Les polymères quaternisés utilisables dans les compositions pour teinture de la présente invention sont connus ou peuvent être préparés par exemple selon des procédés analogues ~ ceux décrits dans la demande de ~revet canadien N 1,059 t 436 .

ill9S18 La concentration (avant dilution avec l'oxydant) des polymères utilisés est de 1 à 15 %, et de préférence de ~`
1,5 à 10 %, en poids.
On peut citer comme colorants dloxydation utilisables dans les compositions de l'invention les colorants usuels qui sont d'une part les "bases" (dérivés para ou ortho) qui 50nt des diamines ou des aminophénols et d'autre part les coupleurs (dérivés dits "meta"), qui sont des diamines, des aminophénol.s ou des diphénols.
Comme paraphénylènediamines utilisables dans les compositions suivant l'invention, on peut citer les para-phénylènediamines primaires, secondaires et tertiaires, éven~
tuellement substituées sur le cycle benzénique et de préférence celles représentées par la formule générale:

N \
6 5 Rg 1.~ Il R5 I Rlo NH
dans laquelle : 2 R7 et R8 identlques ou dlfférents peuvent représenter un atome d'hydrogène, un groupement alkyle à chaîne droite ou ramifiée inférieur, alkyle mono- ou polyhydroxylé, pipéridino-alkyle, carbamylalkyle, dialkyl carbamylalkyle, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, ~ -aminoxulfonylalkyle, carboxyalkyle, alkylsulfonamidoalkyle, arylsufonamidoalkyle, morpholinoalkyle, acylaminoalkyle, sulfoalkyle, ou alcoxyalkyle, groupements dans lesquels le radical alkyle comporte de préféren-ce 1 à 4 atomes de carbone, ou R7 et R8 pouvant également former ensemble un groupement hétérocyclique à cinq ou six chaînons, tel que morpholine ou pipéridine, R5, R6, R9 et Rlo représentent chacun indépendamment .

-51~3 l'un de l'autre, un atome d'hydrogene ou d'halo~ène, un groupe-ment alkyle inférieur comportant de préférence 1 ~ 4 atomes de carbone, un groupement -OZ, æ étant un groupement hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyaminoalkyle, mésyl-aminoalkyle, uréidoalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkyl-aminoalkyle.
Dans la définition précédente, halogène peut signifier fluor, brome ou de préférence chlore~
A titre de composés particulièrement efficaces dans les compositions suivant l'invention, on peut citer : la paraphénylène diamine,la paratoluylene diamine, la méthoxy paraphénylène diamine, la chloroparaphénylène diamine, la diméthyl-2,6 paraphénylène diamine, la diméthyl-2,5 pa~aphény-lène diamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylène diamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-5 paraphénylene diamine, la N,N-diméthyl paraphénylène diamine, la méthyl-3 amino-4 N,N-(diéthyl) aniline, la mono- et di(-~-hydro~y éthyl~ paraphényl~ne diamine, la méthyl-3 amino 4 N,N-di (-~-hydroxyéthyl) aniline, la chloro-3 amino-4 N,N-di (-~-hydroxyéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(~éthyl, carbamylméthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, morpholinoéthyl) aniline , la méthyl-3, amino-4 N,N-(éthyl, morpholinoéthyl) `:
aniline, l'amino-4 N--(acétylaminoéthyl) aniline, l'amlno-4 N,N-(éthyl, acétylaminoéthyl) anilinè, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, acétylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N (éthyl, mésylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, mésylaminoéthyl) anilinç, l'amino-4 N,N-(éthyl, ~-sulfoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-~éthyl, ~-sulfoéthyl) aniline, la N-/(amino-4') phényl/ morpholine, la N-/(amino-4') phényl/

pipéri.dine, l'amino-4, N,N~(éthyl, pipéridinoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N-méthyl aniline, la chloro-2 amino-4 N,N-(éthyl, sulfonamidométhyl) aniline, la chloro-2 amino-4 N-(éthyl) 95~3 aniline, la méthyl-2 amino-4 N-(~-hydroxyéthyl) aniline, le (diamino-2,5) phénoxyéthanol, la ~méthoxyéthylamino-4 aniline.
Ces paraphénylènediamines peuvent être introduites dans la composition pour teinture sous forme de base libre ou `~
sous forme salifiée, par exemple sous forme de mono-, di- ou tri-chlorhydrate ou bromhydrate, de sulfate ou de tartrate~
Parmi les autres "bases" d'oxydation, on peut citer :
le paraaminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3 amino-4, phénol, le chloro 2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 1~ phénol, le diméthyl-2,6 amino-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4 phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4 phénol la diamino-2,5 pyridine, le diméthylamino-2 amino-5 pyridine, le diéthylamino-2 amino-5 pyridine, la méthyl-2 amino-6 benzomorpholine, l'amino-5 indole, le N-méthylparaaminophénol, l'orthoaminophénol, la paraaminodiphénylamine, les orthophénylène-diamines et leurs dérivés substitués.
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir en plus d'une ou plusieurs bases d'oxydation, des coupleurs. Les coupleurs utilisables dans les compositions suivant l'invention répondent à la formule générale:
R

dans laquelle :
Rll et R12 identiques ou différents, représentent un groupement hydro~y, -NHR, où R peut être un atome d'hydrogène, un groupement acyle, ureido, carbalcoxy, carbamylalkyle, alkyle, dialkylcarbamylalkyle, hydroxyalkyle ou mésylaminoalkyle; R

et R12 peuvent également représenter un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy ou alkyle, 50US réserve que l'un au moins des substituants Rll et R12 représente un groupement OH.

1~9~i~8 R13 et Rl~ représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ramifié ou linéaire, un atome d'halogène, un groupement amino, alkylam.ino, acylamino, uréido, OZ, Z
étant un groupement hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, mésylamino-alkyle, acylaminoalkyle, uréidoalkyle ou carbalcoxyalkyle.
Parmi les coupleurs répondant à la formule générale précitée, on remarquera plus particuli~rement, la résorcine, le métaaminophénol, le diamino-2,4 anisole, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le diméthyl-2,6 aminophénol, le méthyl-2 acétylamino-5 . phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy

4 phénol, le méthyl-2 N-~ hydroxyéthylamino-5 phénol, la méta phénylène diamine, la métatoluylène diamine, le N-méthyl méta aminophénol, le méthyl-6 amîno-3 phénol, le (diamino-2,4) phénoxyéthanol ou un sel de ces composés.
D'autres coupleurs utilisables dans les compositions suivant l'invention sont par exemple des composés hétérocycliques tels qu'en parti.culier l'alphanaphtol, l'hydroxy-6 benzomorpho-line, l'amino-6 benzomorpholine, des dérivés de pyridine, telle que la diamino-2,6 pyridine, des pyrazolones ou des composés dicétoniques et leurs sels.
Les composés dicétoniques plus particulièrement utilisables comme coupleurs dans les compositions suivant l'invention répondent à la formule :

, C------O

dans laquelle : C 0 R'l et R'2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre un groupement alkyle (de préférence alkyle inférieur ayant 1 à 4 atomes de carbone3, alcoxy, phényl ~ssi~ :
_, COOH
-NH - ~ COOH, ou -NH ~

Parmi les pyrazolones utilisables comme coupleurs dans les compositions suivant l'invention, on utilise de préférence celles répondant à la formule :
CH2 _ C 3 0 = C ~ N / N
. 10 dans laquelle: X
X représente un groupement phényle non substitué
ou substitué par un groupe -SO3H et/ou par un halogène (fluor, brome ou de préférence chlore).
On peut ajouter à ces colorants d'oxydation des colorants directs~ tels que des colorants azo`iques, anthraquino-niques, des dérivés nitrés de la série benzénique, tels que le (nitro-3 méthylamino 4) phénoxyethanol, le N-méthylamino~l nitro-2 N,N-di-~ - hydroxyéthylamino-4 benzène, le ~-hydro-éthylamino-l méthoxy-2 nitro-4 benzène ou le nitro--3 ~-hydroY~y-éthylamino-4 phénol, le méthoxy-l nitro-3 ~-hydroxyéthylamino-4 benzene, le (nitro-3 amino-4) phénoxyéthanol, des indamines, des indoanilines, des indophénols, ou d'autres colorants d'oxydation tels que les leucodérivés de ces trois derniers composés, les polyphénols, les aminodlphénols, les polyamino-phénols tels que l'hydroquinone, le dihydroxy-1,2-benzène, le dihydroxy-l,S-naphtalène, le 1,2,4-ou 1,3,5-trihydroxy benzène, le diamino-2,6 diméthylamino-4 phénol.
L'alcool benzylique est utilisé selon l'invention à des concentrations (avant dilution) de 2 à 20 % en poids et de pré~érence de 5 à 15 %.
Les compositions pour teinture de l'invention '~ 1~51~

contiennent un excès d'agent alcalinisant principalement constitué de préférence par de l'ammoniaque. Cet excès, nécessaire à l'effet de décoloration mentionné ci-dessus, représente de 1 à 30 % et de préférence de 7 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Il est défini ;
par rapport à la quantité nécessaire pour former le savon-.
Les compositions pour teinture selon l'invention, peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels. Ces adjuvants peuvent être des solvants, des amides gras, des alcools grasl naturels ou synthétiques, des alcools gras naturels ou synthétiques oxyéthylénés ou polyglycerolés, des alkyl phénols oxyéthylénés , des alcoyles sulfates alcalins oxyéthylénés ou non, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents antioxydants ou des parfums.
Les compositions de l'invention peuvent notamment contenir de 0 à 20 % de solvants, de 0 à 15 % d'amides gras, de 0 à Z5 % d'alcools gras, d'alcools gras oxyéthylénés ou polyglycérolés ou d'alkyl phénols oxyéthylénés, et de 0 à 15 %
d'alcoyl sulfates oxyéthylénés ou non. Ces concentration~s sont données en poids avant dilution.
Les solvants utilisables en mélange avec l'alcool benzylique peuvent être par exemple des alcools aliphatiques inférieurs tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, les glycols tels que le propylène~lycol, le méthylglycol, l'éthylglycol et le butylglycol, le diéthylène-glycol, le dipropylèneglycol, l'hexylèneglycol ou le diéthylène-glycol monoéthyléther.
Ces solvants ou leurs mélanges sont généralement utilisés à des concentrations (avant dilution~ de 2 ~ 20 % et de pré~érence de 5 a 15 % en poids~

Parmi les amides gras, on peut citer en particulier de diéthénolamide oléique ou laurique, le mono- ou diéthano-951~

lamide de coprah, le monoéthanolamide stéarique~
Ces amides sont généralement utilisés ~ des concentra-tions (avant dilution) de 0,5 à 15 % et de préférence de 1 à 10 %
en poids.
Parmi les alcools gras naturels ou synthéti~ues, on peut citer en particulier, les alcools oléique, laurique, octyl-dodécylique, hexyldodécylique, hexyldécylique, isostéarylique, myristique, cétylique, stéarylique, hydroxystéaryli~ue.
Ces alcools sont généraLement utilisés ~ des concen-trations ~avant dilution) de 1 à 25 % et de préférence de 5 à
15 % en poids~
Parmi les alcools gras naturels ou synthétiques Oxy-éthylénés ou poly~lycérolés et les alkylphénols oxyéthylénés, on peut citer en particulier l'alcool oléi`que polyoxyéthyléné
comportant 10 ~ 30 moles dloxyde d'éthylène, l'alcool laurique oxyéthyléné à 12 moles.d'oxyde d'éthylène, l'alcool cétylique ocyéthyléné de 6 à 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool cétyltéarylique oxyéthyléné à 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléocétylique ~ 30 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool stéaryli.que à 10-15 ou 20 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique polyglycérolé ~ 4 moles de ~lycérol, les alcools gra.s synthétiques en Cg-Cl5 polyoxyéthylénés de 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène, le nonyLphénol oxyéthyléné de 2 à 10 moles d'oxyde d'éthylène~
Ces alcools gras ou ces alkylphénols sont ~énéralement utilisés ~ des concentrations (avant dilution) de 1 à 25 %
et de préference de 2 à 20 % en poids.
Parmi les alcoyles sul~ates alcalins oxyéthylénés ou non, on peut citer en particulier le laurylsulfate de sodiurn, le laurylsulfate d'ammonium ou de triéthanolamine, le cétyl-stéarylsu].fate de sodium, le cétylstéarylsulfate de triétha-nolarnine, le laurylsulfate de monoéthanolamine, le lauryl-

5~.~

éthersulfate de sodium oxyéthyléné comportant par exemple 2,2 ~:
moles d'oxyde d'éthylène, le lauryléther suLfate de monoéthano~
lamine oxyéthyléné comportant par exemple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Ces sulfates sont généralement util.isés à des concentrations (avant dilution) de 0,5 à 15 % et de préférence de 1 à 10 % en poids.
Les agents oxydants, présents en quantité suffisante pour éviter l'oxydation prématurée des consti-tuants oxydables, pendant le stockage de la composition avant utilisation, sont par exemple le bisulfite de sodium ou de potassium, l'acide thioglycolique, I'hydroquinone, etc~
Le support selon l'invention peut avant dilution se présenter soit sous la forme d'un liquide limpide soit sous la forme d'une crème.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le support se.présente sous forme liquide. Cette ~orme liquide est obtenue en utilisant un ou plusieurs acides gras liquides tels que par exemple liacide oléique ou l'acide isostéarique, éventuellement en mélange avec d'autres acides gras dans des proportions tel.les que le mélange reste liquide. L'alcalinisa-tion est effectuée notamment par l'ammoniaque et/ou la mono-ou di-éthanolamine, l'agent alcalinisant étant en excès de 1 à
30 % comme indiqué précédemment. Dans un mode de réalisation préféré de la composition de teinture liquide à diluer de l'inven-tion, l'agent alcalinisant est un mélange d'ammoniaque e-t de mono- ou di-éthanolamine, la mono- ou di-éthanolamine étant en quantité stoechiomé-trique par rapport à l'acide gras, et l'ammoniaque étant en quantité suffisante pour obtenir l'effet d'éclaircissement, soit de préférence une quantité
dlammoniaque de 7 à 15 % en poids, par rapport au poids de la composltlon .

Bien entendu, dans les compositions selon ce mode de réalisation préféré, Les adjuvants usuels éventuellement présents sont des adjuvants appropriés pour la réalisation de compositions liquides.
Selon ce mode de réalisation prééré, l'alcool benzylique, présent ~ une concentration de ~ a 15 %, est obligatoirement associé à au moins un solv3nt précédemment cité, utilisé à une concentration de 2 à 20 % et de préférence de 5 ~ 15 %.
Comme amides préférés on peut citer le diéthanolamide oléique ou laurique, le mono- ou diéthano~amide de coprah.
~omme alcools gras préférés on peut citer les alcools, oléïque, laurique, octyldodécylique, hexyldodécylique, hexyldécylique, isostéarylique~
La demanderesse a découvert que de fa,con surprenante, ce support, se présentant sous l'aspect d'un liquide limpide, donne après dilution avec l'eau oxygénée, dans des rapports pondéraux de 1 à 2, et de préférence de 1, un mélange ayant l'aspect et la consistance d'une creme et non d'un gel comme on pouvait s'y attendre.
Le support l.iquide selon l'invention présente donc la facilité d'utilisation des liquides gélifiables (facilité
du mélange avec l'oxydant) tout en présentant également les avantages d'une creme une fois le mélange réalisé, c'est-à-dire la facilité d'application et une bonne adhérence sur les cheveux.
De plus, les qualités de coloration sont excellentes, alliant les qualités de couverture obtenues avec les supports crèmes aux qualités de transparence et de luminosité ohtenues avec les supports gels.
Le pH des compositions pour teinture de l'invention peut varier de 5 à 11, et de préférence de 8 ~ 10,5.

- ~4 -L9~

Les compositions pour teinture selon l'invention sont utilisées de fa~on habituellle après addition d'un oxydant.
La concentration en base dloxydation peut varier de 0,001 à 10 % et de préférence de 0,03 à 5 % en poids et celle du coupleur peut varier de 0,001 à 5 % et de préférence de 0!015 à 2 % en poids.
On peut mélanger une partie en poids de la composition pour teinture avec 1 à 3 parties en poids d'oxydant. ;
Le temps de pose peut varier de 5 a 45 minutes et de préférence de 15 a 30 mlnutes.
L'invention vise également une composition de teinture des cheveux ~ui résulte du mélange de la composition à diluer telle que définie précédemment et d'un excès d'une solution oxydante.
,~ La solution oxydante est notamment une solution d'eau oxygénée.
L'invention a en outre pour objet un procédé de teinture des cheveux, caractérlsé par le fait que l'on applique sur les cheveux une telle composition de teinture, en qua~ntité
suffisante pour obtenir la teinture désirée.
Les exemples sui~ants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
EXEMæLE 1 On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Nonylphénol polyoxyéthyléné à 9 moles 0.E. ~... 3 g Alcool oléique .~.......................... ~....... 9 g Diéthanolamide oléique .O........................... 9 g Amide de suif hydrogéné a 50 moles O.E. ~ 2,5 g Acide oléique ~ 3 g Polymère A ....... ...... ............. ~........... 3 g Alcool éthylique à 96%.... ~........................ 9 g 95~8-Alcool benzylique A~ g Ammoniaque a 22 Bé ................... .....~...... 14 ml Monoéthanolamine ....... ~........ ~..... ~........... 6,5 g p-aminophénol base ~ 0,2 g Sulfate de m-diamino anisol ~~~~.O~~........................... .0,1 g Résorcine ......................................... 0,5 ~
m-aminophénol base D .............................. 0,2 g p-toluylène diamine ~ 2 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B .................... 0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) .................... 1,2 g Hydroquinone ...................................... 0,15 g Eau q.s.p. ........................................ 100 g x O.E. signifie = oxyde d'éthylène~
-~ Qn mélange dans un bol 30 g de ce support avec 30 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes. On obtient une crème gélifiée, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
On l'applique à l'aide d'un pinceau. On laisse~ poser 30 à ~0 minutes et l'on rince.
Le cheveu se démêle facilemen-t. Le toucher est soyeux~
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps (du volume), le toucher est soyeux et le démêlage facile.
On obtient une nuance chatain foncé
Le polymère A correspond à la formule (I~ dans laquelle:
A = ~(CH2)3- B = (CH2)6 R =R =R =R -CH e-t X~=Br-E~EMPLE 2 On prépare un support de tein-ture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:

~9Sl~

Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière active .... ~................................ 4 g 2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque EUT~NOL G par la Société HE~EL.............. 11 g Diéthanolamide oléique ........ ~.................... 8 g Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer-cialisé SOU5 la marque de MERGITAL OC 30 par la Sociéte HE~KEL.............. ..o.................. 3 CJ
Acide oléique ~ . 21 g Polymère B ~ 2 g Alcool benzylique .................................. 12 g Alcool éthylique à 96 % ............................ 8 g Ammoniaque à 22 Bé ................................ 19 ml p-aminophénol base ................................. 0,30 g Résorcine .. ~....................................... 0,65 g m-aminophénol base .... ~............................ 0,65 g p-toluylène diamine ~ 0,15 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B...................... 0,2`g Bisulfite de sodium (d = 1,32~.~.................... 1,2 g Eau q.s.p. ......................................... 100 g On opère comme à l'exemple 1. Les résultats sont les mêmes qu'~ l'exemple 1, mais on obtient une nuance blond clair doré.
Le polymère B est un composé de formule (I) dans laquelle:

A =-(CH2)3- B =-(CH2)6- 1 2 R3=R4=C~3 et X =Cl On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédien-ts suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière active ..................................... 4,5 g s~

Alcool oléique ............. ~....................... 8 g Diéthanolamide oléique ~............................ 10 g Alcool oléocétylique a 30 moles O.E. commer-cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par la Société HE~{EL .................................. 4 g Acide oléique ...................................... 17 g Polymère C ~ 3,5 g Alcool benzylique ............ ........~.............. 8 g Alcool éthylique à 96 % ~........................... 10 g Ammoniaque à 22 Bé ................................ 9 ml Monoéthanolamine ................................... 7 g p-ami~ophénol base ................................. 0,70 g Sulfate de m-diamino anisol .. .~..................... 0,15 g Résorcine .............. u..... ~...................... 0,15 g m-aminophénol base ................................. 0,15 g Nitro p-phénylène diamine .......................... 0,015 g p-toluylène diamine ................................ 0,30 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ~ O 0,2~g Bisulfite de sodium (d = 1,32) ..................... 1,2 g Eau q.s.p........................................... 100 g On opere comme dans l'exemple 1, et obtient les mêmes résultats, mais avec une nuance châtain clair doré.
Le polymère C est un composé de formule (I) dans laquelle :
A =-(CH2)~- B =-(CH2)3- 1 R2 R3 ~4=CH3 et X =Br ~ On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière ac-tive .................................... 3,5 g 2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque :-, EUTANOL G par la Société HEN~EL .............. ~....... 7 g Diéthanolamide de l'acide ~ras de coco com-mercialisé sous la marque de COM2~RLAN KD par la Société HENKEL .. ~........ 0......................... 8 g Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer-cialisé sous la marque de MæRGITAL OC 30 par la 50ciété HENKEL ........... ..Ø..................... 3 g Acide oléique ...................................... 19 g Polymère D ~ 4 g Alcool benzylique .................................. 10,5 g Alcool éthylique à 96% ............................. 9,~ g Ammoniaque à 22 Bé ................................ 19,5 ml p-aminophénol base ................................. 0,22 g Sulfate de m-diamino anisol ........................ 0,044 g ;~ Résorcine .......................................... 0,12 g m-aminophénol base ................................. 0,075 g Nitro p phénylène diamine .......................... 0,030 g p-toluylene diamine .............. ~............... 0,16 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ... .Ø~........... ..0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) ................... ..1,2 g Eau q.s.p. ....................................... 100 g On opere comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats, mais avec une nuance blond clair cuivré.
Le polymère ~ est un composé de formule (I) dans laquelle :

A=-(CH2)6- B=-(CH2)4- Rl~R2=R3=R4=CH3 et X -Br EXEI~PLE 5 On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine ~ 40 % de matière active ..... ~..................................... ..3 g 5~L8 2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque EUTANOL G par la Société HENKEL .................... 8 g Diéthanolamide oléique ............................. 6 g Amide de suif hydrogéné à 50 moles O.E. ............ 3,5 gAcide oléique ... .........~........................ 18 g Polymère E ...... ~................................. 3 g Alcool benzylique .................................. 9 g Alcool éthylique a 96 % ............................ 10 g Ammoniaque à 2~ Bé ~ 10 ml Monoéthanolamine ................................... 6 g p-aminophénol base ................................. 0,060 g Sulfate de m-diamino anisol ............... ~........ 0,02 g Résorcine .......................................... 0,25 g m-aminophénol base ................................. 0,08 g ; p-toluylène diamine ................................ 0,60 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ................ 0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) .~................... 1,2 g Eau q.s.p. ................................ ~ 100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes resultats mais avec une nuance blonde.
Le polymère E est un composé de formule (I) dans laquelle :
A =-(CH2)2- B=-(CH2)4- 1 R2 R3=R4=CH3 et X =Br On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque EUTANOL G par la Société HENKEL .~.................. 12 g Diéthanolamide oléique ............................. ~ g Alcool oléocétylique ~ 30 moles O.E. commer-cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par la ~ 20 -s~

Société ~IENI~EL .................................. 2 g Acide oléique ..................................... 20 g Polymère F ........................................ 1,5 g Alcool benzylique ... ...............~.............. 11 g Alcool éthylique 96% .............................. 11 g Ammoniaque à 22 Bé ............................... 17,5 ml p-aminophénol base .. ~............................. 0,08 g Sulfate de m diamino anisol ....................... 0,04 g Résorcine O........................................ 0,2~8 g m-aminophénol base ................................ 0,07 g Nitro p-phénylène diamine ......................... 0,002 g p-toluylène diamine ............................... 0,3 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon ~................ 0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) .................... 1,2 g Eau q.s.p. ........................................ 100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats mais avec une nuance blond cendre.
Le polymère F est un composé de f~rmule (I) dans laquelle:
A =~(CH2)6- B--(CH2)5- Rl=R2-R3=R4=CH3 et X~=Br~
EXEr~LE 7 On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange cles ingrédients suivants :
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière active .................................... 3 g 2-octyl~odécanol. commercialisé sous la marque EUTANOL G par la Société ~ENI~EL .................. 10 g Diéthanolamide oléique ............................ 10 g .Acide oléique ......... O... ~...................... 19 g Polymere G ........... ,.............. ~ 2,5 g Alcool benzyli~ue .... .. ~... .......~.~............. 10 g 5~8 \

Alcool éthylique à 96 % ............. ..D........... 10 y Ammoniaque à 22 Bé ................................ 12,5 ml Monoéthanolamine .................... ~............. 7 g p-aminophénol base ................................. 0,09 g Résorcine ~......................................... 0,09 g m-aminophénol base ................................. 0,04 g p-toluylène diamine ~ 0,08 g Acide éthylene diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ..................... 0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) ..................... 1,2 g Eau q.s.p. ~......... ~............................ 100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats mais avec une nuance blond tres clair.
Le polymère G est un composé de formule (I) dans laqv.elle :
A=-(OEI2)3~ B=-(CH2)4- R =R =R =R -CH et X~=~r~
EX~MPLE 8 On prépare un support de teinture SOUS forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière active ~ 4 g 2-octyldodécanol commercialisé sous la marque EUTANOL G par la Société ~,L .................... 11 g Diéthanolamide oléique ............................. 8 g Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. com~ler-cialisé sous la marque de MERGITAL, OC 30 par la Société HENKEL, ....................... O............ 3 g Acide oléique ~ 21 ~

Polymère B ......................................... 2 g Alcool benzylique .................................. 12 g Alcool éthylique ~ 96% .. ...........~............... 8 g Ammoniaque à 22 sé ..... ~.......................... 19 ml Dichlorhydrate d'amino-l (méthoxy-2 éthyl~
amino-4 benzène ..................................... 0,4 gp-aminophénol base .................................. O,25 g Résorcine .... ~..................................... 0,07 g m-aminophénol base .................................. 0,04 g N(2-hydro~yéthyl) amino-5 méthyl-2 phénol ,,,........ 0,12 g Dichlorhydrate de (hydroxy-2 éthyloxy)-l diamino-2,~ benzène ................................. 0,03 g Méthoxy-l nitro-3 ~ hydroxyéthylamino-4 ~enzène 0,07 g ~ hydroxyéthyloxy-l nitro-3 amino-4 benzène ......... 0,06 g Hydroquinone ........................................ 0,1 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B .,..... ,,.,. 0,24 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) ,........... ,,.. , l,ml Eau q,s,p, ~............................... 100 g On opère co~une dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats mais avec une nuance blond clair.
EXE~5PLE 9 On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à ~0 % de matière active ..................................... ~,5 g Alcool oléique ..................................... 8 g Diéthanolamide oléique O~ . 10 g Alcool oléocétylique à 30 moles O.E. commer- ;
cialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par la Société HENKEL, .,.................. ~.,,... ~, 4 g Acide oléique ................................ . ~ 17 g Polymère C .. ,,..................................... 3,5 g Alcool ben~ylique ................................... 8 g Alcool éthylique ~ 96% ,.. ~,............ ,,......... 10 g noniaque à 22 ~é ................................. 9 ml ~ 23 ~

5~.~

Monoéthanolamine .................................... 7 g Dichlorhydrate d'amino-l (méthoxy-2 éthyl) amino-4 benzène ..................................... 0,1~3 g p-aminophénol base .................... ...~............... 0,4 g Résorcine ............................. ~.................. 0,03 g m-aminophénol base .................................. 0,04 g Dichlorhydrata de (diamino-2,4)phénoxyéthanol........ 0,02 g Métho~y-l nitro-3 ~ hydroxyéthylamino-4 benzène ............................................. 0,52 g (nitro~3 amino-4) phéno~yéthanol .................... 0,1 g Hydroquinone ~.......... ~... ~......... ......A............ 0,1 Acide éthylène diamine ~étracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B....................... 0,24 g Bisulfite de sodium (d - 1,32) ...................... 1 ml l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone ........ ..........~........ 0,2 g Eau q.s.p. .~............................. 100 g On opere comme dans l'exemple 1 et obtient les mêm~s résultats mais avec une nuance blond doré.

On prepare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingr~dients suivants :
2-octyldodécanol co~mercialisé sous la marque E~T~NOL G par la Société HENI~EL ........ ~. 12 y Diéthanolamide oléique ............ O....... 9 g Alcool oléocé~ylique ~ 30 moles O.E.
commercialisé sous la marque de MERGITAL OC 30 par la Société HE~EL ........ ~.... ~....... 2 g Acide oléique .................. ...... ..... 20 g Polym~re F ......... ?~ 5 g Alcool ~enzylique .. ..............................~. ]1 g Alcool éthylique 96 % ~.~.. ~.. O~... ~.~... ~ 11 g ~mmoniaque a 22 Bé .......... ..... ...... ~ O. 17,5 ml t ~
1~' `~-~L2~18 .
Sul~ate de N,N-bis (2-hydroxyéthyl~ paraphénylène diamine ............................................. 1 g ' p-aminophénol base ~ 0,4 g Résorcine ........................................... 0,15 g m-aminophénol base .................................. 0,1 g Alphanaphtol ........................................ 0,4 g Hydroquinone ........................................ 0,1 g Acide éthylcne diamine tétracétique ................. 0,24 g Bisulfite de sodium (d = 1,32)....................... 1 ml Eau q.s.p. .. .........................................100 g On op~re ~omme dans l'exemple 1 et obtient les mames résultats mais avec une nuance blond foncé cendré.
EXE~PLE 11 r On prépare un support de teinture sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurylsulfate de trléthanolamine ~ ~0 % de - matière active ~ O 2 g 2-octyldodécanol commercialisé sous la marque ~ `'"
d'EUTANOL G par la Société HENK~L......... O........ 11 g ~
Diéthanolamide ~léique ............................ 10,5 g Acide oléique ..................................... 18 g Polymère H~ 2,3 g Alcool benzylique ~ 8 g Propyl~ne glycol .................................. .8 g Alcool éthylique à 96% ............................ .6 g ~mmoniaque à 22 Bé ...... O................... ..O.... 13,5 ml Monoéthanolamine .................................... 4 g p-aminophénol base .................................. 0,30 g Résorcine ........ ~.... O..... ~......... .O.... ~O..... 0,65 g m-aminophénol base .................................. 0,65 g p-toluylène diamine ~.~.~.. ~.... O...... ~.... .~..... 0,15 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous L9~

la marque de con~erce Trilon B ~ . 0,2 g Bisulfite de sodium (d - 1,32) ..................... ..1,2 g Eau q.s.p. ......................................... 100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats mais avec une nuance blond clai.r doré.
Le polymère H est un composé de formule (I) dans laquelle ~
A=-~CH2)3- B=-~CH2)5- ~ R2 R3=R4=GH3 et X =Br ~XEMPLE 12 On prépare un support de teinture sous ~orme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière active ..................................... 5 g 2-octyldodécanol commercialisé sous la marque EUTANOL G par la Société HENKÆL .................... 8 g Diéthanolamide de l'acide gras de coco commer-cialisé sous la marque de COMPERLA~ KD par la Société HENKEL ~ ................................... 9 g ~lcool stéarylique à 20 moles O.E. vendu sous la marque de commerce Brij 78 ...................... 2,5 g Acide oléique ~ .................................... 22 g Polym~re I ................. t 3,2 g Alcool benzylique .................................. 10 g Alcool éthylique à 96% ..... ~.............. . 6 g Ethyl glycol ....................................... 4 g Ammoniaque à 22 Bé ........ ~ ml p-aminophénol base ................................. 0,70 g Sul~ate de m-diamino anisol ........................ 0,15 y Résorcine .................. O......... O............ 0l15 g m-aminophénol base ......... ~......................... 0,15 g Nitro p-phénylène diamine .. .....~.................... 0,015 gp-toluylène diamine ................................. 0,30 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ...................... 0,2 g Bisulfite de sodium (d = 1,32) ...................... 1,2 g Eau q.s.p. ~ 100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les mêmes résultats mais avec une nuance chatain clair doré.
Le polymère I est un composé de ~ormule (I) dans laquelle :

A=-(CH2)2- B=-(CH2)5- Rl=R2=R3=R4=CH3 et X =Br EXE~LE 13 On prépare un support de teinture sous forme liquide .
en procédant au mélange de.s in~rédients suivants :
Nonylphénol à 9 moles O.E. .......................... 4 g Alcool oléique ~ 8,5 g Diéthanolamide oléique ..... ~....... 9,5 g Amide de suif hydrogéné à 50 moles O.E............... 2 g Acide oléique .............. n ~ 18,5 g Polymère J .......................................... 1,8 g ~lcool éthylique à 96 % .O.. ~............ ~ 6 g~
Alcool benzylique .^.~-O.... -.-.... ~.... ~......... 8 g ~nmoniaque à 22 Bé ........ ..O...................... 12 ml Monoéthanolamine .................................... 7 g Butyl glycol ............... ~........................ 4 g Sul~ate de N,N his (2-hydroxyéthyl) paraphé~
nylène diamine ...................................... 1 g p-aminophénol base .................................. 0,4 g Résorcine . ................ ................~........ 0,15 g m-aminophénol base .~................................ 0~1 g Alphanaphtol ........................................ 0,4 g Hydroquinone ........................................ 0,1 g Acide é-thylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce Trilon B ...................... 0,24 g 5~L~

Bisulfite de sodium (d = 1,32) ........ ~....... ~. 1 ml l-phényl 3-mé-thyl 5-pyra~olone ....... O....... .....0,2 g Eau q.s.p. .................................. .. ...100 g On opère comme dans l'exemple 1 et obtient les memes résultats mais avec une nuance blond foncé cendré.
Le polymère J est un composé de formule (I) dans laquelle :
A=-(CH2)2-0-(CH2)2 B=-CH2-CI1OH-CH2- Rl~R2=R3-R4 CH3 et X =Br ...... ._ On prepare un support de teinture sous forme de crème en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Alcool cétyl s-téarylique .......................... 19 g 2-octyl dodécanol commercialisé SOUS la marque d'EUTANOL G par la Société HENKEL .................. 4,5 g Alcool stéarylique ~ 15 moles O.E. ................. 2,5 g Laurylsulfate d'ammoniun à 30 % de matière active ............................................. 12 g Polymère L.......................................... 4 g~
Alcool benzylique ~................................. 2 g Am~loniaque ~ 22 Bé ............................... 11 ml Résorcine .......................................... 0,420 g Méta aminophénol ................................... 0,150 g Sulfite de m-diamino anisole ~ 0,048 g p-nitro phénylène diamine .......................... 0,085 g p-toluylène diamine ................................ 0,004 g Acide éthylène diamine tétracétique commer-cialisé sous la marque de Trilon B ........ ~........ 1,000 g Bisulfite de sodium d = 1,3 ........................ 1,200 g 3~ Eau q.s.p. .. .........................................100 g On mélange dans un bol 30 g de cette composition avec 45 g d'eau oxygénée à 20 vol~mes.
- 2~ -On obtient une crème lisse, agréable à l'application et qui adhèr~ bien aux cheveux.
On applique cette crame sur cheveux à 1'aide d'un pinceau.
.
On laisse poser 30 minutes et l'on rince.
Les cheveux se démêlent facilement et le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est`brill~nt, nerveux et il a du volume, le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur cheveux 100 % blancs on obtient un blond.
~ Le polymère L est un composé de formule (I) dans laquelle :
OH
A=-CH2-CH-CH2- B=-(CH2)4- 1 R2 R3 R~=CH3 et x~=gr~

On prépare la composition tinctoriale sous forme liquide suivante :
Acide oléique .......................................... 4,3 g Monoéthanolamine ......... O............................. 0,95 g Alcool cétylstéarylique .. ~.............................. 16 g Alcool oléique ........... ,......... ~........ ~... ~....... 5 g MERGI~AL OC 30 ........... ~.............................. 2,8 Polymère L ............... u.............................. 4 g Alcool ben2ylique ~ 2,2 g Ammoniaque ~ 22 Bé .............................. ...... 11 ml Résorcine ........................................ ..... 0,420 g Métaaminoph~nol ..............~....................... 0,150 g Sulfate de m-diaminoanisole ............... ........... 0,048 g p-~nitrophénylane diamine ................. ........... 0,085 g p-toluylène dia~ine ~ ..................... ........... 0,004 g TRILON B .....................~........................ 1,000 . ~ 5i18 Bisulfite de sodium d = 1,3 ~.... ~...... ~.. O 1,200 g Eau qn S ~p ~ 100 g ~ ' Par mélange avec la quantité convenabl~ d'eau oxygénée ~ 20 volumes, on obtient une creme qui est appliquée selon la méthode décrite dans les exemples précédentsO On obtient une teinte blonde~
_ .. , . . _ . .... . . . ., .. . ., .... , .. .. . _ ... .. .

EXEMP~T3 16 .~
On prépare un support de teinture ~ou~ forme liquide en procédant au mélange de~ ingrédient~ ~uivant~ :
Nonylphénol polyoxyéthylené ~ 9 mole~ 0.~.
(0.~. signifie : oxyde d'éthyl~ne~ .................. 3 g hlcool oléi'que ,.......... ,.. 0~.~................ ,.................. 9 g Di~-thanola~irle uléique .......................... ~............................ 9 g Amide de ~uif hydrogené polyoxyéthyl~éné ~
50 mole~ 0.~, ............. ~..................... ..........Ø...... 2~5 g Acide oléfque ..... ~......................... ...................~.......... 18 g Polymere P~ ................................. ............................. . 3 g Alcool éthylique ~ 96 % ......... ~.. ,...................................... 9 g Alcool benz~lique .................. .............. ......................... 11 Ammoniaque ~ 22 Bé .............. ,.. ~. 14 ml Monoéthanolamine .................... ................,..... 6t5 g p aminophénol ................... ~ 0,2 g Sulfate de m-diamino aniqole ........ ............~......... Otl g Ré~orcine .... 0......................................... 0,5 g m-aminophénol ................... ~... ...~.................. 0,2 p-toluylbne diamine ................. ~..................... 2 g Acide ~thylène diamine -t~tracetique vendu ~ous la marque de commerce Trilon B .. ~...... 0.............. 0,2 g Bi~ulfite de sodium (d = 1,32) .......................... 1?2 g Eau q.s.p. ......... ~.~....... ~...... ~................ 100 g On m~lange dan~ un bol 30 g de ~e suppor-t avec 30 g d'eau oxygénée ~ 20 vol~es. On obtient ~e cr~me gelifiée~
con~i~tante, agréable ~ l'application et qui adhère bien aux cheveux.
On l!applique ~ l'aide d~un pinceau. On laisse po3er 30 ~ 40 minutes et 11on rince.
~e cheveu se dém~le facilement. Le toucher est ~oyel~ .

95~

On fait la mise en pli~ et l'on ~chs.
Le oheveu e~t brillant, nerveux~ il a du corp~
(du volume), le toucher est soyeux et le dém81age facile, On obtient une nuance ch~-tain fonc~.
~ e polymère Pl est défini ci~apr~ (voir preparation n 5) EXEMP~E 17 On prépa~e ~1 support de teinture ~ou~ forme liquLde en procédant au mélange de~ ingrédient~ 8uivant8 ~aurylsulfate de triéthanol~mine ~ 40 % de mati~re active ......... 0.... , r ~ 4 ~ 5 g Alcool olélque 0,.,..... ~.............. ,.,,.... ,....... 8 g Diéthanolamide olé'ique 0............................. 10 g Alcool oléoc~tylique ~ 30 moles O.E, commercialisé
~ous la marque de MERGI~A~ OC 30 par la sociét~
HFNKE~ .O.,......... ,... ,.... O......... ...,.,.. ,.... O. 4 g Acide oléique ...... ,... ~.. ,0............... ~...... 17 g Polymère P5 .,~..... ,.. , J~ 3,4, 5 g Alcool benz~lique .............. ,............................... 8 ~ g Alcool éthylique ~ 96 ~0 .. ~.,.... ,........... ,...... 10 Ammoniaque ~ 22 Bé ....... .......Ø...................... 9 ml Monoétha~olamine ~ 0~ 4 7 g p-aminophénol ............. .......................Ø...... 17 g Sulfate de m diamino ani~ole ~o~ ' 0,15 g Résor~ine ................................... 0.O..... ...,........ 0,15 gm~aminophénol .... ,........... O,......... ~........... ....O....... 0915 g Nitro p-phénylène diamine ........ ~..... .~...... 0O. 09015 g p-toluyl~ne diamine .... ~... 0........ ~............... O........... O, 30 g Acide éthylène dlamine tétracétique vendu sous la 3 marque de co~merce ~rilon B .O.... ,............. .O.,........ 0~2 g Bisulfite de ~odium (d = lj32) ........................ 1j2 g Eau q.3.p. ~ 00 g -3~-On op~re comme dan~ 1'exemple 16, et obtient le~
m~me~ résultats, maiY avec une nuance ch~ain clair doré.
On a obtenu de~ résultat~ comparable~ en remplaçant le polymare P5 par une quantité équivalente du polymère P2 ou P4, ou d'un melange des polym~re~ P2 et P~.
pol~mère~ P2, P4 et P5 sont défini~ ci-apr ~voir préparation~ n 1, 2 et 3) EXFMP~E 18 On prépare un ~upport de teinture 80U~ forme liquide en procédant au mélange des ingr~dients suivant~ :
IJaurylsulfate de triéthanolamine à 40 % de matière a~tive .......... 0~....... ,. 4 g 2-octyldod~canol commercialis~ ~ou~ la marque EUTANO~ G par la Société HENKE~ ....................... 11 g Diethanolamide oléique ............... .............~............ 8 g Alcool oléocétylique ~ 30 mole~ O,E, commerciali~é
~ou~ la marque de M~RGI~A~ OC 30 par la Société
HæNKE~ .................. ~............ .......~.................. 3 g 23 Acide olé~que ... ,.................... ,......................... 21 g Polymère P2 ~ 2 g Alcool benzylique .............................. ....~...... 12 g Alcool éthylique ~ 96 % ....... ~........ ~....... ...~........ 8 g Ammoniaque ~ 22 ~é ................................... 19 ml ~ichlorhydrate de ~ m~thoxy-~thyl) amino-4 aniline ................................ ~........... 0l4 g p-aminophénol ~ O ~ O ~ f ~ 0~ 25 g Ré~orcine ...... ,.,,............................ ....,....... 0,07 g m-aminophénol .. ,............................... .....,...... 0 9 04 g N(~ -hydroxyéthyl) ~mino-5 méthyl-2 phénol ............. 0,12 g Dichlorhydrate de (diamino~2~4) phénoxyéthanol ~.~....... ~,O.... O...................... 0,03 g -33~

Sl~

.
Hydroquinone ~ J~ 0~1 g Acid~ éthylene diamine tetxac~tique vendu ~ous la m~rque de commerce Trilon B .,... ,....... ,....... 0,24 g Bi~ulfite de sodium (d = 1~32) ..... ~..... ~,. 1 ml Eau q.~.p. ... ,................................... 100 g On o~ère comme dan~ 1'exemple 16 et obtient 1~ :
m8me~ résultats mais avec une nuance blond clair.
On a obtenu de~ r~ultat~ comparable~ en remplaçant 1~ pol~m~re P2 par une quant1t~ ~quivalente du polymère P3 ou ps, ~e polym~re P5 est defini ci-apr~ (voir pr~paration n 1) ~XEMP~E 19 ~ . .
On prépare un support de teinture sou~ forme liquide en proc~dant au mélange de~ ingrédient~ SUiYantS:
Nonylph~nol ~ 9 mole~ O.E. ............... ...,......... 4 g Alcool oleique ... ,,........ ,... ,... ,..... ~,0......... 8,5 g Diéthanolamide olé~que .. ~................ ....,........ 9,5 g Amide de suif hydrogene pslyoxyé-thyl~né
5~ mole~ O,E. ......... ,0................. ..~. 2 g ~0 Acide ol~ique .. ,.. 0........................ ,.,. 18,5 g Rolym~re P4 .... ,.......................... ,................. 1~8 g hlcool éthylique ~ 96 % ,.,......... ,...... .......,.......... 6 gAlcool ben2yli~ue ..... ,.... .,,.,... ,,..... ,.... ,. 8 g Ammoniaque ~ 22~ Be ... ,.................... 12 mlMono~th~nolamine ...... ~.... .,...... 0..... ,......... 7 g Butyl glycol ...... ,................................ 4 g Sulfate de N,N b1s(fi -hydroxy~thyl) paraphe-nyl~ne diamine .... ,.,..... ~.. ,0.... O., 1 g p-aminophénol ..... ,O............ 0.................. 0,4 g ResorGine ......... ~Ø.......... .....,O.O,......... 0,15 g m-aminoph~nol ..... ,.... 9.. ~ n, 1 g . ....

Alphanaphtol ........ ~.O.,..... ,............. .,......... O,4 g Hydroquinone ........ ..O....... ~ ............ v.......... 0~1 g Acide éthylène diamine t~tra~étique vendu ~ou~
la marque de commerce Trilon B .,... ,............. ,.......... 0,24 g Bisulfite de sodium (d= 1~ 32 ) ~ r ~ o ~ ~ ~ 1 ml l-phényl 3-methyl 5-pyraæolone ,....,..ØO...,.. 0,2 g Eau q.~.p. .......... ,,..... ,~ .............. ......,.... 100 g On op~re comme dans 1'exemple 16 et obtient le~ mame~
ré~ultat~ mai~ avec une nuanee blond foncé cendré.
On a obtenu de~ ré~ultat3 comparables en remplaçant lè polymère P4 par une quantit~ ~quivalente du polym~re P2 ou .... _ On prépare un ~upport de teinture de formule :
A~ide olé~que ,.,.... ,.,........................ 4 g Monoéthanol~m.~ne ... ,,,,,,,... ,.,,~,.. ,,,.. ,.. , 0,93 g Alcool c~tylstéarylique ............ .Ø..... ,............ 15 g Aloool ol~ique ,..... ,..... ,,.~...... ,.. ,.,.,........ 5 g MASQUO~ D~P~* ....... ~..... .,........ Ø............... 2 g ~lcool ol~ocetyli~ue ~ 30 mole~ OE ................... 3 g Polym~re~ P5 ......................................... 3 g Ammoniaque ~ 22 Bé ................. .......,.......... 13 ml Alcool benzylique ... ~............... ~................. 2 g R~sorcine J~ 0~ g m-aminophénol ....................... ~................. 0,25 g N~ hydroxyéthyl~ amino~5 méthyl-2 phenol P~ 09 02 g Dichlorhydrate de di~mîno-2,4 phénoxyéthanol ., 0~02 g Bi~ulfite de ~odlum (d = 1~32) ...... ~.. P............ 1 ml 3 Eau q~.p. ~D~ --O---~ 00 g Qn m~lange 30 g de cette composi~ion avec 45 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes.

* Marque de commerce J~: . ~35--On obtient une crème que l'on applique sur le~ cheveux 1'aide d'un pinceau.
On laisse po~er 30 minutes et l'on rince.
Sur cheveux 100 % blancs on obtient une nuance ch~tain clair.
0~ a oktenu des résultat~ comparable~ en remplaç~nt le polym~re P5 par une quantité équivalente du polym~re P2 ou d~un mel~nge des polymères P2 et P3.
On donne ci-apre~ le mode de préparation de~ polymare~
cationiques Pl-P5 utili~é~ dans les exemple~ de ~éali~a~ion de compo~itions.
Préparation n 1 :
Préparation du polymère P5 ayant des motif~ de ~orm~Ile ._ _ ~H3 p 3 - - ~ (CH~)3 NH CON~ 2~ (CÉI2)6 ~

2 Cl On chauffe au reflux pendant 3 heures ~ou~ agi-tation vigoureu~e 46 g (0,2 mole~ de N,N' bi~ (dimé-thylamino-3 propyl)-urée, 31 g (0,2 mole) de dichloro-1,6 hexane et 50 g d'eau.
On lai~e refroidir puis ajoutb 140 g dleau ~ la solution Vi9-queuse ainsi obtenue. On distille environ 150 g d'eau, afin d' ~lim.iner des trace~ de dichloro-1,6 hexane résiduelS puis aju3te la concentration de 1~ solution ~ 50 % du polymare obtenu.
Arlalyse ~ur : Calculé C1~ : 9,22 ~olution ~ 50 % ~ ~rouvé Cl~ : 896 A pect : solution vi~queuse, limpide, incolore.

Pr ~ on n 2 :
Préparation du polymère P2 ayant des motifs de formule:

. ~ 3 ~H3 _ _ ~ (Cl2)3 N CONH (~H2)3 b - ~H2 CHOH CH2 _ On opare ~elon le m8me mode opératoire qu'~ 1~ prépa-ration n 1 ~ partir de N,N' bi~ (diméthylami.no-3 propyl)-ur~e et de dichloro-1,3 propanol-2.
Analyse : Calculé Cle : 9,89 ~/0 sur solution ~ 50 ~ : ~rou~é Cl~ : 8,78 ~o A~pe~t : ~olution vi~que w e, limpideg incolore.
~.
.
Préparation du polymère P4 ayant des motife de ~ormule :

~ N - (CH2)3 NH CO~I (CH2)3 N -C~l2CH = C~l~C~2 - L

Ce composé est obtenu ~eIon le m~me mode opératoire que le polymère P5 ~ partir de N,N' bis (diméthylamino-3 propyl)-urée e-t de txan~ dibromo~l butène-2.
Analyse eur : Calcul~ Br~ o ~ olution ~ 50 ~0 : ~rouvé Br ~ o 17,32 ~o A~pect ~ ~olution visqueuse, légarement jaune9 limpide.
r~
Pr~paration du polymère P3 ayant des motîfs de formule :

-~7 t N - (C~2)~ NH CONH (C~2)3 1 ~ 2 ~- ~ C~l2 CH3 ~ CH3 2 Br Dans un erlen de 500 cm3, on chauffe au re~lux pendant 3 heure~ sous agitation vigoureu~e 46 g (0,2 mole) de N,N' bis (diméthylamino~3 propyl)-urée9 52,8 g (0,2 mole) de ~is (bromo-méthyl)-1~4 benzène et 216 g de rnéth~nol. On laisse refroidir puis d.i~tille le méthanol sous pre~3ion réduite. On ~oute 200 cm3 d~eau et la~e la pha~e aqueu~e par troi~ ~ois 100 cm3 de chloro~orme.
On distille 150 cm3 a t eau sous pression reduite et ajuste la concentration de la solutlon obtenue ~ 50 % de rnati~re active par dilution avec de l'eau.
Analyse sur : Calculé Br ~ : 16,2 %
solution ~ 50 % Trouvé Br ~ : 14,7 ~ Aspect : solution vi~queuse, limpide t incolore.

Préparation du polymère ~1 ayant des motifs de formule:

N ~ (CH2)3 NH-CO-NH-(CH2)3-N ~1CH2cH2--cH ~H2 _ CH3 Cl~ Cl On mélange 46 g (0,2 mole) de N,N' bi~ (diméth~lamino-3 propyl)-uree et 50 g d'eau. On chaufe ~ 50-60~C environ, introdult 28,6 g (0,2 mole) de ~,~ '-dichloroéthyl éther et chauffe au reflux pendant 11 heure~. On ajou-te alor~ 140 cm d'eau~ On distllle 17eau jusqu'~ obtention d7une solution 50 % de matière actîve.
Analyse sur : Calculé Cl~ ~ 9,5 %
solution ~ 50 % : Trouvé Cle : 9~19 %

~3~-EXEMP~X 21 On prépare la compo3ition tinctoriale sou~ forme liquide ~uivante:
Acide iso~t~arique ~ 4 g Monoéthanolamine ........................0,93 g Alcool cétylstéarylique c........ .~...... ~................. 20 Alcool olé~que .,....... ,Ø................. .... 4 g MERGITAL OC 30 .. ~... ..,~............... ~ 4 g Polymère K ................... ~......... ....5 g Alcool benzylique ..... ~................... ....2,5 g ~mmoniaque ~ 22Bé .,.......... ........,........ 11 m:L
Dichlorhydrate d'~mi.ns-l (méthoxy-2 éthyl) amino-4 benzène ........ ~.... ~................. ,................ 1,6 g p~aminophénol ....... .................. .........~....... 0,3 g Reeorcine ...... ,............................ ...~..... 0,2 g m-aminophénol .. O.. ~......................... ..~...... 0,25 g N-(2hydro~yéthyl)amino-5 méthyl-2 phénol ...,..., 0,02 g Dichlorhyarate de (hydroxy~2 éthyloxy)~l diamino~2,4 benz~ne ........ ~... ,............... Ø...... ~........ 0,02 g ~RIL~N ~ ....... ~Ø....... ~........ ,~....... ,........ 09 20 g Aclde thioglycolique .............................. .~...... 0920 g Eau q~p ,.............. ~.... ,...................... ,........ 100 g Par mélange a~ec une quantlté conveIlable d~eau oxygénée on obtient une crème qui~ appliquée ~ur le~ cheveux oomme décrit pr~cedemment, do~me une nuance chatain clair~
~ e polymère K est compo.~ de formule (I) dan3 laquelle : A = - (CH2)6- ; B = -~CH2~2`0-(CH2)2- 9 Rl~. R2 = R3 = R4 = CH3 et X = Cl.
~G EXEMP~E 22 __ On prépare la composition tinctoriale sou~ forme liquide suivante :

5~

~aurylsulfate de triéthanolamine ~ 40 ~
de matière active Ø........ ,....... ,.............. 3~5 g EUT~O~ ~ .,,....0,,,.~.,,,O~O~...,.,,,,,,..O,,.,~,, J 6 g Diéthanolamide olé~que ................................ 11 g MERGITA~ OC 30 ~....................................... 4 g Acide olé'ique .... ,,........... 0.... ~................. 17 g Butylglycol 0...... O.O.. ,........ O~O...... ,............ 1 g Alcool éthylique ~ 96 ~ .. 0~... O...... ~................ ....5~5 g Alcool benzylique ........ 0............................ O 12 g Poly~ère M ...... ~........... 0............ ~...... ~..... O 4 g Ammoniaque ~ 22Bé .................................... ...16 ml p-toluylène diamine ..,..~ ,,...,....,.,,....,.., 1,5 g p aminoph~nol ba~e .,.......................... ~................. 0~21 g Dichlorhydrate de (hydroxy-2 é-thyloxy)-l diamino-2,4 ben~ène .................. ,... ,................ .........,........ Oy13 g R~sorcine ... ,~.,.. ~..... 0....... O................... ...~.............. 0,5 g m-aminophénol ........................................... O,2 g N-(2--hydroxyéthyl)amino-~ méthyl -2 phénol Ø.......... 0,01 g TRI~ON B .... 0........... O........ ,. 0,P5 g Bisulf.ite de ~odium (d = 1~2) ................ 0,,........ 1,2 g Hydroquinone ............................................ 0~15 g l-phényl 3-meth~l 5-pyrazolone ........... ~..... ...~....... 0,17 gEau qsp ,.,,.... ,..................................... 100 g On opère comme ~ 1'exemple pr~cédent.
On obtient une nuance ch~tain foncé.
~e polymère M e~t con~titué de mo-tif~ de formule (I) ~ns laquelle A- (CH2)3; ~ = (CH2)4 ~ Rl - R2 R3 3, R4 = C~Hg et X = Br.

EXEMP~E N 23 On prépare la composition tinctoriale liquide ~u.ivante o ~4~

5~

Nonylphénol polyoxyéthylén~ ~ 9 moles O,E ~I............. ~,5 g ~-octyl dodécanol commercialis~ ~ou.~ la marque Eutanol G par la ~ociété Henkel .,,....,,...~,.,,,.. 7 e Diéthanolamide de l'acide gra~ de coco commerciali~e 80uS la marque Komperl~n KD par la société Henkel .. 9 g Al¢ool oléoc~tyli~ue ~ 30 moles O.E. vendu sous la marque de commerce Mergital 0~ 30 par la ~oci~t~
Henkel .......... ~..... ~.. I....... ~.. ~..... O.... ~ .......... 3 g Acide ol~'ique .. ,0... O.......................... 19 10 Mono~thanolamine . ~ a~ 7 g Al~ool ~thylique . D ~ D ~ D ~ ~ 3 g Propylène glyool Ø.... ,., 2 g Alcool ben~ylique ...... ....,... ,......... ..........,............. 15 g Polymère N 0... ,.,...... ,.,.;... O......... .........~.............. 3 g A~oniaque ~ 22 Bé ...................... ,....................... 10 ml p-toluyl~ne diamine .... ..,,.... 9 ~ S 78 g Ré~orcine ..... ,~..... 0... O.. O... O...... ,.... ..,~....... 0~4 g 2-methyl 5 methoxy paraphényl~ne diamine ............... O,03 g

6-hydroxy ben~omorpholine ...... ,.. ,.... ,.... ,,......... 0~02 g p~minophénol ... ,,.................. ~............ ,. 0,18 g D~chlorhydrate de (hydroxy-2 éthyloxy)-l di~nino-294 ben~ène .... ~ ........ 0.... ,.. ,......................... 0,07 g Aoide ethyl~ne diamine t~tra~étique vendu sous la marque de commerce lrilon B .......... ,....... ~...... 09 25 g Hydroquinone ......... , . ~ .. , .............. , . O ,13 m-aminoph~nol ........ ~ .......................... ` O 7 07 g Bi~ulfite de aodium (d ~ 1~32) .............. 0.......... 1~1 g l-phényl 3-méthyl 5~pyra~olone ~ 0918 g ~au q~p ....... ~.... ,.... ,.... ,~.~.......... ~...... 0 100 g On op~re comme ~ l'e~emple précédent.
On obtient une nuanoe oh~tain.

.;,.. ~ . ~1--~ e polymere N est constitué de motifs de formule (I) dans laquelle : ( 2)3' B = (~H2)4~ Rl = R2 = R.4 - ~H
R3 = C3H7 et X = Br EXEMP~E N 24 On prépare la composition tlnctoriale liquide sui~ante:
Lauryleulfate de triéthanolamine ~ 40 ~
de mati~re active ...... 0.,..... ..,... ,...... .....~........ 5,5 g Alcool oléique .......................................... 8 g Diéthanolamide olé'ique .. ,....... ,.~,......... ,............. 6 g Amide de suif hydrog~né ~ 50 moles O.E, ................. 3,2 g Acide ol~ique ........................ ..~..................... 18 g Monoéthanolamine ~ r~ 6 g Alcool éthylique ... .......,.......... ...~.................... 8 g Alcool benzylique .. ,................. ..~..................... 8 g Pol~mere O .,....... ,.,.,.,,.......... ,....................... 5,5 A~moniaque ~ 22 Bé .................................... 11 ml p-~minophénol ....................... ....~................... 0,19 g Sulfate de m.diaminoanisole ............................ 0,1 g Résorcine ............................ .................~...... 0,6 g m~aminophénol ,.,,O.,,,............... ,.,.... ,.,,,. 0,?1 g p-toluylene di~mine ..................................... 1~8 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sou~ la marque de commerce Trilon B ............................. 0,3 g Bi~ulfite de sodium (d - lp32~ .,..... ,.................. 1~3 g Hydroquinone .... ,...................................... 0,15 g 1-phényl 3-méthyl 5-pyra~olone ....... ,.. ,,.. ,... ,........ 0,2 g Eau q8p ~ 00 g On opère comme ~ llexemple précédent.
On obtient une nuance ch~tain foncé.
~ e polymère O e~t constltué de motifs de ~o~ule (I) -~2~

dan~ laquelle A = (CH2)3 , B = (CH2)~ , Rl - R3 = CH3 , R2 = R4 = ~4H9 et X = ~r EXEMP~E N 25 On prépare la composition tinctoriale liquide suivante -Nonylphénol polyo~yéth~léné ~ 9 mole3 O.E. ~.,...Ø 3 g2~octyl dodécanol vendu ~ou~ la marque de commerce Euta~ol G par la soci~té Henkel ..... ~.c~ ,........... , 10 g Di~thanolamide olélque .............. ..,.............. ....7~5 g Alcool st~arylique ~ 20 mole~ 0,~. vendu ~ous la marque de commerce Bri; 78 par la societé Atla~ ........... ....3 g Acide oléique ..... ,...................... ......,.......... ...19 g Alcool éthyligue ....... 0..... ,............................ ...11,5 g Alcool benzylique Ø... ,................. .......,......... ....7 g Polym~re Q ............. ,..... ,.......... ~................. ....3~8 Ammoniaque ~ 22 Bé ...................... .~............... ,, 15 ml p~toluylène diamine .... ,,.............. ,.... ~..... ,....... ....0,8 p-aminophénol .......................... ..... ...... ..... ... ....0~14 g 2~methyl 5~mé-thoxy paraphenylane diamine ... ,............. ....Q,028 Sulfate de m-diaminoani~ole .. ,............................ ....0,05 g Ré~orcine .................... 0............ O............... ....0,36 g ~-~minoph~nol ................ ~.......... ~................. ....0~078 g 6-hydroxy benzomorpholine ............... ...... ............ ....0,024 g Hydroquinone .... ,,..... ,....... 0,......... ~............... ....0,15 g Acide éthylène diamine tétracé-tique vendu ~ou~ la marque de commerce Trilon ~ ............. 0~................ ....0,28 g~isul~ite de ~odil~ ~d = 1,32) .......... ~................. ....1,2 g l-phényl ~-méthyl 5~pyrazolone ,........................ ... ....0l18 g Eau q~p ~ o~ o~ s~ 100 g On op~re comme ~ l'exemple précédent ~43 On obtient une nuance ch~tain clair.
~e polym~re Q est constitu~ de motifs d.e formule (I) dan~ laquelle A = (CH2)3 ~ ~ = (C~2)6 ~ Rl- R3 2 5 R2=R4=~H3 ~ et X = Br On prépare la compo~ition tinctoriale liquide ~uivante :
~auryl~ulfate de triéthanolamine ~ 40 % M.A. ,...... .,. 4 g ~lcool oléique ....... .~.. ~,............ lO g Diéthanolamide de l'acide ~ra~ de coco commerciali~é
~ou~ la marque de Komperland RD par la ~ociété Hen~el 7 g Al~ool oléocétylique ~ 30 mole~ 0.~. commercialisé
~ous la marque de Mergital OC. 30 par la société
Henkel 0............................................ O. 2,5 g Acide oléique ........ ,~.. 0................... O. 16 g Monoéthanolamine ..... ~Ø............... ~.............. 6 gAleool éthylique ......................................... 7 g Alcool benzylique Ø.................... ,.............. ll~ g Pol~m~re R .~.... O....................................... 3 9 5 g Ammoniaque ~ 22 3é ~ o~o~ 12 ml p-aminophénol ... .....................~.................. O,12 g Sulfate de m.diaminoanisole .............................. 0~07 g RéBorcine ~ D 0~ 4 g m-aminophénol ............................................ 0,15 g p-toluylène di~nine ............... 9......... ~.... ,.. ,........ 19 3 g Acide ethyl~ne diamine t~trac~tique vendu ~ous la marque de commerce Trilon ~ ....... ~......... ~.................. 0,2~ g .Bisul.~ite de sodium (d= 1,32) ...... ....... .O................. 1 g 3 Hydroquinone ...................... ,......... ...~............... 0 91 g l-phényl 3-methyl 5~pyrazolone .... , 0~16 g ~4~-On op~re comme ~ l'exemple précédent.
On obtient une nuance blond foncé.
~e polym~re R e~t con~titué de motif~ de formule (I) dan~ laquelle A = (CH2)3 ~ B = (CH2)4 7 Rl = R2 = C3H7 R3=R4=cH3 et X = Br-EX~MP~ N 27 ~ . ~ _ On prépare la compo~ition tinctoriale liquide suivante:
~10 2-octyl dodécanol commerciali~é ~ou~ la marque Eut~nol G par la ~oci~té Henkel .... ~.~................ 11?5 g Diéthanolamide olé~que ,,... .,.,,... .O,................ 8,5 Alcool oléo~étylique ~ 30 mole~ O,E. commercialisé
50US la marque Mergital OC. 30 par la société
Henkel ......... ,.. ,.. ,,.,.,,.,,,.......... ,,.,.. ,,. 2 g Acide oléique .......... ~.. ,,0,.... ,.................. 20 g Alcool benzylique ...... ,... ,........ ,......... 10,5 g Alcool e-thylique 96 ..................... ,. 11 g Polymère F ............. ~......... O....... ., 1,5~ g Ammoniaque ~ 22 Bé ............ ......., ......... 17, 5 ml p-toluylène diamine .... ,....... ~................. 0~78 g p-aminophénol ba~e ..... ,,,... ,~,.,.,... ,.,,~........... OS17 g 2~m~thyl 5-méthoxy paraphenylène di~mine ,...... , 0,03 g Sulfate de m-diaminoani~ole ~ O ~ D ~ ~ OJ 07 g Ré~orcine .,.......... ,..................... ,.......... 0,4 g m-aminophénol .......................................... O,08 g 6-hydroxy benzomorpholine ........................... 0. 0,222 g Hydroquinone ............... ~.......................... 0 9 16 g Acide ~thylène diamine tétraeétique vendu sous la marque de commerce ~rilon B .... ~,,...... ,.. ,. 09 3 g ~i~ulfite de ~odium (d = 1,32) . A ~ g Eau qsp ...... ,............. ,.............. ,......... 0. 100 g 4~-On opare comme ~ l'exemple pr~cédent.
On obtient une nu~nce ch~tain clairO
EX~MPIE 28 On ~r~p~re la compo~ltion tinctoriale liquide suivante:
~auryl~ulfate de triéthanolamine ~ 40 ~ de mati~re active . . ,.,...........,.,~.,................ 2 g EU~ANO~ G ......... ,.... ~...... , 16 g Diéthanol~mide olélque ,.... ,O.,~.................... 6 g MERGITA~ OC 30 ,.......................... 3 g Acide ol~ique ...................... 15 g Monoéthanolamine .. ~............,.................. 3 g Alcool benzylique .. ,...... ,....... ,.,. 6 g Alcool ~thylique .,.. ,`............t........ 10 g Polym~re S ~.,.,........ ~............. 2,4 g Ammoniaque ~ 22 ~é ............... ,.. ,........ 10 ml p~aminoph~nol ... ,......... ,~... ,........ 0,28 g R~orcine ...................... 0,7 g m-aminoph~nol ..... ,,..................... O,6 g TRI~ON B ...................... 0~2 g Hydro~uinone ..... r ~ O t 05 g p-toluylènediamine Ø....... ~................... 0,15 g Bisulfite de ~odium ~d~1,32j.............. .....,.~............ 1,2 g l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone ......... ,,,. 0,15 g Eau, q~p 0...... ,............. ~,.................... 100 g On opare comme ~ l'exemple précedent, On ob~ient une nuance ch~tain clair.
~ e polymere S est con~titu~ de mo-tif3 de ~ormule (I) dans laquelle A = (CH~)6 ; ~ = ~CH2)3 ; Rl=R2=CH3 , 3 R4=CH2CH20H et X = ~r -46_

Claims (25)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:

1. Composition de teinture pour cheveux, à diluer avec une solution oxydante, contenant au moins un colorant d'oxydation et un support, caractérisée par le fait que ledit support comprend, en combinaison, au moins un acide gras, au moins un agent alcalinisant en excès par rapport à la quantité
stoechiométrique nécessaire à la neutralisation de l'acide gras, de l'alcool benzylique à raison de 2 à 20 % en poids, et au moins un polymère cationique, présent à raison de 1 à 15 % en poids, constitué de motifs de formule suivante:
(I) dans laquelle :
R1 et R2 représentent un groupement alkyle ayant 1 à
3 atomes de carbone, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydro-xyalkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alkyle ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque R1 = R3 = CH3, et dans ce cas R2 est égal à R4, et R4 peut en outre représenter un groupement benzyle, un groupement cyclohexyle ou un groupement alkyle ayant 4 à
12 atomes de carbone lorsque R1 = R2 = R3 = CH3, A et B identiques ou différents, représentent un radi-cal alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié ayant 2 à 20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)m- NH - CO - NH - (CH2)m-, -CH2-CH(OH)-CH2- ou --CH2-C6H4-CH2-, n et m étant des nombres entiers égaux à 2 ou 3, et X? représente un anion.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères quaternisés sont ceux pour les-quels R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement méthyle, éthyle, ou propyle, ou R4 et R4 représentent un groupement 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle ou 3-hydroxypropyle, ou R2 et/ou R4 représentent un groupement butyle, A et B identiques ou différents, représentent un radical alkylène de formule:
- (CH2)y - CH(E) - (CH2)x - CH(K) - (CH2)t -dans lequel x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (y + x + t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone et X représente Br ou Cl.

3. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que A et/ou B représentent un radical alkény-lène de formule :
- (CH2)n1 - CH = CH - (CH2)n2 -n1 et n2 étant des nombres entiers variant de 0 à 18, dont la somme est inférieure ou égale à 18.

4. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que l'acide gras est un acide naturel ou syn-thétique ayant 12 à 20 atomes de carbone.

5. Composition selon la revendication 4, caracté-risée par le fait que l'acide gras est choisi dans le groupe que constituent l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléïque, l'acide arachique, l'acide ricinoléique, l'acide phénylstéarique, l'acide linoléïque et leurs mélanges.

6. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'agent alcalinisant est choisi dans le groupe constitué par l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine et leurs mélanges.

7. Composition selon les revendications 1, 4 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle contient de 5 à 30 % en poids d'acide gras.

8. Composition selon les revendications 1, 4 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle contient de 10 à 25 % en poids d'acide gras.

9. Composition selon les revendications 1 ou 6, caractérisée par le fait que l'excés d'agent alcalinisant, par rapport à la quantité stoechiométrique correspondant à la neutralisation de l'acide gras, représente de 1 à 30 % du poids total de la composition.

10. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient de 1,5 à 10 % en poids de polymères cationiques.

11. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient de 5 à 15 % d'alcool benzylique.

12. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient de 0,001 à 10 %
en poids d'au moins un colorant d'oxydation.

13. Composition selon la revendication 12, caracté-risée par le fait que le colorant d'oxydation est présent à

raison de 0,03 à 5 % en poids.

14. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle a un pH de 5 à 11.

15. Composition selon la revendication 14, caracté-risée par le fait que le pH est de 8 à 10,5.

16. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle se présente sous forme liquide, et que l'acide gras est un acide gras liquide ou un mélange liquide d'acides gras.

17. Composition selon la revendication 16, caracté-risée par le fait que l'acide gras est choisi parmi l'acide oléique, l'acide isostéarique et leurs mélanges.

18. Composition selon les revendications 16 ou 17 caractérisée par le fait que l'agent alcalinisant est un mélange d'ammoniaque et de mono- ou di-éthanolamine, la mono-ou di-éthanolamine étant en quantité stoechimétrique par rap-port à l'acide gras, et l'ammoniaque étant présent à raison de 7 à 15 % en poids.

19. Composition selon la revendication 16, caracté-risée par le fait que l'alcool benzylique est présent à une concentration de 5 à 15 % en poids et est associé à un solvant à une concentration de 2 à 20 %.

20. Composition selon la revendication 19, caracté-risée par le fait que l'alcool benzylique est associé à un sol-vant à une concentration de 5 à 15 %.

21. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que le solvant est choisi dans le groupe constitué par les alcools aliphatiques inférieurs et les glycols.

22. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que le solvant est choisi dans le groupe que constituent l'alcool éthylique, l'alcool propylique, l'alcool isopropylique, le propyléneglycol, le méthylglycol, l'éthylglycol, le butylglycol, le diéthyléneglycol, le dipropy-léneglycol, l'hexyléneglycol et le diéthyléneglycol monoéthyl-éther.

23. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient également des adjuvants conventionnels choisis dans le groupe constitué des solvants, des amides gras, des alcools gras, des alcools gras oxyéthylé-nés ou polyglycérolés, des alkyl phénols oxyéthylénés, des alcoyle sulfates alcalins, des alcoyle sulfates oxyéthylénés, des agents conservateurs des agents séquestrants et des parfums.

24. Composition pour la teinture des cheveux, carac-térisée par le fait qu'elle résulte du mélange de la composi-tion de teinture à diluer telle que définie à la revendication l et d'un excés d'une solution oxydante.

25. Procédé de teinture des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie à la revendication 24 en quantité et pendant un temps suffisant pour obtenir la teinte désirée.