CN1280819A - 提供改进头发体积和头发固定性能的头发定型组合物 - Google Patents
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Abstract
公开了提供改进的头发体积和头发固定性能的头发定型组合物,它在施用于干头发上并干燥后提供至少242的干头发指数。这些组合物含约12%~约90%重量的基本无聚亚烷基甘油醚的数均分子量约190~约1500并具有约5~约35个重复C2—C6烯化氧基团的聚亚烷基二醇;和可为水、有机溶剂或其混合物的约1%~约88%重量的液体载体。还公开了提供改进的头发体积和头发固定性能的发蜡形式的头发定型组合物,它含有约65%~约99%重量的精选的聚亚烷基二醇定型剂和约1%~约30%重量的液体载体。
Description
本发明涉及提供改进的头发体积和头发固定性能的头发定型组合物。具体的说,本发明涉及在干头发上留下至少干头发指数(DRY HAIR INDEX)为242的含聚亚烷基二醇残留物的头发定型组合物。
头发定型组合物是人们熟知的并且可以在市场上以各种形式,包括摩丝、凝胶、洗剂、泵压剂(pumps)或发胶购买到。很多这类产品含有各种头发定型剂以便提供诸如赋形(body)、固定(hold)、光泽、改进的头发手感和良好的定型保持力之类的短期头发定型的效果。
在这些产品中,发胶作为用于定型或“固定”头发的一种有效手段在消费者中变得特别流行。发胶组合物一般含有提供良好定型保持力和头发手感效果的树胶或树脂定型剂。不过,大多数发胶是在头发定型后喷雾到头发上以短时间缚牢所希望的发型。
在定型头发时由定型产品提供短时间头发定型效果的一种方法涉及头发摩丝的使用。已经配制了很多头发摩丝产品以便能够在定型或“固定”头发前将头发摩丝组合物施用到湿的或潮的头发上。一般说来,头发摩丝组合物是含有当头发是湿的时候和正在定型的时候给头发提供粘性的含有水溶性定型剂的含水制剂。但是,在定型过程接近完成的时候,这些定型剂能够在头发上形成可破裂的硬膜,而这导致不可接受的发型或导致除非往头发上另加水和/或辅助定型产品否则便不能再定型的发型。此外,含有水溶性定型剂的含水头发摩丝组合物的使用可以使头发感觉过分粘腻和刚硬。
生产在提供良好定型性能而不使头发感觉过分粘腻或刚硬方面特别有效的含水头发摩丝组合物的一种尝试涉及一种含水头发摩丝的配方,它含有水溶性定型聚合物、硅氧烷乳剂、含有水和低级醇混合物的液体载体,以及保持硅氧烷乳剂的稳定性的硅氧烷-直链聚氧亚烷基嵌段共聚物表面活性剂。虽然这些含水头发摩丝组合物在提供良好头发定型性能和改善头发手感方面是有效的,但它们一般也要施用到湿的或潮的头发上,并且,一旦头发干了为了获得需要的最终发式形状而经常会需要施用另外的定型产品。
生产提供良好头发定型性能并改善头发手感的含水气溶胶头发摩丝组合物的另一种尝试涉及泛醇和某些低分子量聚亚烷基二醇的组合物的使用。这些低分子量的聚亚烷基二醇,即有3~约12个乙二醇或丙二醇单元的聚乙二醇或聚丙二醇,帮助泛醇有效和胜任地分配到头发上。但这些头发摩丝组合物一般也施用到湿的或潮的头发上以便达到所需要的调理效果并且一般需要再施用这种组合物或其它定型产品以保持或改变原始发型。
因此,提供欲求的发型并保持住、并且能够在定型过程期间施用或喷涂到头发上的头发定型组合物的需求是存在的。近来一种制造能够在定型过程期间施用到湿的和/或干的头发上,并且提供改进的定型性能的发用定型组合物的方法在JP 8-346608(1998年6月23日公开)中作了描述。在这个公开文献中披露的头发定型组合物含有聚亚烷基甘油基醚定型剂,用于给头发提供持久不变的定型性能和改进的美学性能如更长期的湿润性和光泽。这些聚亚烷基甘油基醚定型剂一般不容易穿透头发,并且能够保留在头发纤维上以提供改进的头发定型性能。然而,在这个公开文献中所描述的含有聚亚烷基甘油基醚的组合物具有提供极少或不提供头发固定性能的倾向,而这可以导致劣质的定型效果和劣质的定型保持力性能。
制造能够在定型过程期间施用的并且提供改进的定型性能的发用定型组合物的另一种最近的方法,在WO 98/38969(1998年9月11日公开)中作了描述。在这个公开文献中披露的组合物使用了某些定型剂,赋予干头发定型性能,并且欲再定型的干头发不用再施用这种组合物并且也不必使用其它定型产品。在这个文献里描述的这种定型剂包括阴离子、阳离子、两性离子和非离子定型聚合物,优选具有平均分子量约500~约5000000的磺化的阴离子定型聚合物。然而这些定型剂具有使头发纤维紧固在一起的异常的粘合力,这使得干头发感觉粗糙并且难以梳理、定型和再定型。
现在已经发现,能够配制提供长达好几天的改进的干头发再定型性能而不需要再施用这种组合物和/或加入其它定型助剂的其它发用定型组合物,特别是气溶胶发用定型组合物。与WO 98/38969文献所描述的组合物不同,这些气溶胶发用定型组合物含有在周围环境条件下呈液体或半固体并且在这种组合物已经在头发上施用并干燥后仍然保持为液体或半固体的低分子量聚亚烷基二醇定型剂。仍然保持为液体或半固体的这些特选的聚亚烷基二醇定型剂除了能够提供改进的再定型性能之外,还提供改进的干头发美学性能(如顺滑)和头发容易定型性能。
现在已经发现,含有特选的低分子量聚亚烷基二醇定型剂的头发定型组合物,尤其是含水头发定型组合物,不仅能够提供改进的头发手感和定型性能,也能够提供改进的头发体积和头发固定性能。这些组合物提供如用干头发指数(DRY HAIR INDEX)定义的某些性质,并且对提供优越的头发体积和头发固定性能特别有益。本发明的头发定型组合物,当在干头发上评估时,提供给干头发以显示头发体积和头发固定值,使得(20×头发体积指数)+头发固定指数=至少242。
因此,本发明的一个目的是提供一种含水头发定型组合物,这种含水头发定型组合物提供改进的头发体积和头发固定性能,并且在干头发上留下提供干头发指数至少为242的含聚亚烷基二醇的残留物。本发明再一个目的是提供一种不含水头发定型组合物,这种不含水头发定型组合物提供改进的头发体积和头发固定性能,并且在干头发上留下提供干头发指数至少266的含聚亚烷基二醇的残留物。本发明的另一个目的是提供一种呈头发摩丝形式的头发定型组合物,这种呈头发摩丝形式的头发定型组合物提供改进的头发体积和头发固定性能,并且在干头发上留下提供干头发指数至少为242的含聚亚烷基二醇的残留物。本发明还有的一个目的是提供一种头发定型组合物,它具有至少为242的干头发指数,并且它还提供长时间的改进的干头发定型性能和改进的头发手感而无需再施用这种组合物或加入其它定型辅助剂。
本发明涉及含水头发定型组合物,它含有(a)约12%~约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和(b)约1%~约88%重量的水;其中,在干头发上施用和干燥这种组合物后这种组合物提供至少为242的干头发指数。
本发明还涉及不含水头发定型组合物,它有(a)约12%~约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和(b)约1%~约88%重量的不含水的液体载体;其中,在干头发上施用和干燥这种组合物后,这种组合物提供至少为266的干头发指数。
本发明还涉及一种头发摩丝组合物,这种头发摩丝组合物含有(a)约12%~约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和(b)约1%~约88%重量的液体载体;其中,在干头发上施用和干燥这种组合物后,这种组合物提供至少为242的干头发指数。
本发明还涉及头发定型组合物,这种头发定型组合物含有(a)约65%~约99%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和(b)约1%~约30%重量的液体载体;其中,在干头发上施用和干燥这种组合物后,这种组合物提供至少为242的干头发指数。
已经发现,含有特选的低分子量聚亚烷基二醇定型剂的头发定型组合物能够提供改进的头发体积和头发固定性能。这些组合物提供如用干头发指数定义的某些性质,从而当这种组合物在干头发上评定时,干头发表现出头发体积和头发固定值,可以表示为(20×头发体积指数)+头发固定指数=至少242。
本发明的头发定型组合物含有能够沉积在头发上并在头发纤维上形成可再成形粘结(reformable weld)的、提供改进的头发体积和头发固定性能的特选的聚亚烷基二醇。这些组合物意欲施用到干头发上,并且优选配制成免洗式头发定型产品。
术语“免洗式”当在这里使用时,是指含有打算长时间(例如几小时或几天)沉积和留在头发上的成分直到这些成分随后通过水和/或通过洗发剂洗头发来除去的组合物。
这里所用的术语“可再成形粘结”是指留在干头发上并且含有在周围环境条件下呈液体或半固体材料的残留物,并且,这种残留物在本文所述的组合物在头发上施用和干燥后仍然能够保持液体或半固体。
术语“周围环境条件”当在这里所用时是指约一个大气压、约50%相对湿度和约25℃的环境条件。
术语“基本上没有”当在这里所用时,除非另有说明,是指本发明组合物的优选的负面限定,并且是指组合物中聚亚烷基甘油基醚定型剂或其衍生物的含量和浓度。术语“基本上没有”意思是当组合物施用到头发上时,组合物优选含有这类试剂的量小于其有效剂量,其中有效剂量为这类试剂单独使用以提供任何头发定型性能时的剂量。在这一点上,负面限定只针对在周围环境条件下也呈液体或半固体,并且不含硅氧烷材料的那些聚亚烷基甘油基醚定型剂。通常组合物优选含有小于5%,更优选小于2%,再优选小于1%,最优选0%的这种试剂,以组合物重量计。
本发明的头发定型组合物可以包括本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或可选择的成分、组分或限定,或由本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任选的成分、组分或限定构成,或基本上由本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任选的成分、组分或的限定构成。
除非另有说明,所有百分比、份数和比例都是以全部组合物重量计。所有这些重量当它们涉及所列成分时,除非另有说明,都是以活性成分水平为基础的,因此不包括在市售材料中可以包括的溶剂或副产品。
定型剂
本发明的头发定型组合物含有当组合物在头发上施用和干燥之后适于留在干头发上为液体或半固体的液体或半固体头发定型剂。这些头发定型剂提供打算留在头发上的液体膜,其特征为可再成形粘结,提供改进的头发体积和头发固定性能。
这种定型剂的浓度可以随每次选定的头发定型配方而变化,但是这种浓度的范围通常是约12%~约90%,优选约12%~约75%,更优选约15%~约50%,再更优选约15%~约25%,以组合物重量计。对于呈发蜡(pomade)产品形式的头发定型组合物,定型剂的浓度优选的范围为约65%~约99%,更优选约65%~约95%,再更优选约65%~约90%,以组合物重量计。
在本发明头发定型组合物中使用的合适的定型剂包括在周围环境条件下呈液体或半固体和当组合物在头发上施用和干燥后能够仍然呈液体或半固体的任何已知的或其它有效的头发定型剂,除了聚亚烷基甘油基醚之外。已经发现某些液体或半固体定型剂,特别是低分子量聚亚烷基二醇类,能够提供将会留在头发上的液体膜,提供改进的干头发手感性质,以及改进的头发体积和头发固定性能。
适用于本发明头发定型组合物的定型剂的非限定性例子包括聚亚烷基二醇、聚乙/聚丙二醇共聚物(polyethylene/polypropylene glycol copolymer)、聚乙烯/聚丙烯二醇共聚物(polyethylene/polypropylene diol copolymer)、聚甘油和它们的混合物,和/或它们的衍生物,和/或它们的混合物,不包括在周围环境条件下也是液体或半固体的聚亚烷基甘油基醚。
适合本文使用的优选的定型剂包括符合下式的那些聚亚烷基二醇:式中R选自H、甲基和它们的混合物。当R是H时,这些材料是氧化乙烯的聚合物,也称为聚氧化乙烯、聚乙烯氧化物和聚乙二醇。当R是甲基时,这些材料是氧化丙烯的聚合物,也称为聚氧化丙烯、聚丙烯氧化物和聚丙二醇。当R是甲基时,还可以明白生成的聚合物会存在各种位置的异构体。
在上述结构中,n的平均值是4~约35,优选约5~约35,更优选约5~约30,再更优选约5~约20。
优选的聚亚烷基二醇聚合物的具体例子包括聚乙/聚丙二醇共聚物(如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基聚乙/聚丙二醇(polyethylene/polypropylene glycol))、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。最优选的是,数均分子量约190~约1500,优选约300~约1200、更优选约400~约1000;并具有约5~约35、优选约5~约30、更优选约5~约20个重复的烯化氧基团(其中每个重复的烯化氧基团有2~6个碳原子)的那些聚亚烷基二醇。最优选的聚亚烷基二醇的具体例子包括,但不限定于:PPG-4,式中R等于甲基而n的平均值是约4;PEG-8,式中R等于H而n的平均值是约8(PEG-8也称为Carbowax 400,购自UnionCarbide);PEG-12,式中R等于H而n的平均值是约12(PEG-12也称为Carbowax 600,购自Union Carbide);和PEG-20,式中R等于H而n的平均值是约20(PEG-20也称为Carbowax 900,购自Union Carbide)。
除了定型剂之外,本发明的头发定型组合物还可以含有一种或多种可选择的能够帮助提供改进的起始头发固定性能的定型聚合物。这类可选择的定型聚合物的总浓度的范围是约0.25~约5%,优选约0.5%~约2.5%,以组合物重量计。
用于与本文规定的定型剂结合的可选择的定型聚合物包括任何已知的或其它有效的定型聚合物,只要这种可选择的定型聚合物在本文描述的液体载体(含有这种可选择的定型聚合物和定型剂)中是可溶解的,并且要求在27℃和15%相对湿度的测定条件下这种可选择定型聚合物在本文描述的残留物中是不溶解的,并且在本发明的头发定型组合物所含的液体载体和任何其它挥发物质蒸发之后能够形成由定型剂材料包围的固体膜。这种可选择定型聚合物包括,但不限定于,聚糖定型聚合物。适用的聚糖定型聚合物的具体的非限定性例子包括阴离子聚糖、阳离子聚糖和葡糖胺聚糖衍生物(glucosamine polysaccharide derivatives)。葡糖胺聚糖衍生物是优选的可选择定型聚合物。
用于本文的合适的可选择阳离子聚糖定型聚合物包括,但不限定于,羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(在工业中CTFA称之为Polyquatemium-4),诸如由National Starch(Bridgewater,New Jersey)以商品名CELQUAT出售的那些(例如CELQUAT L-200和CELQUAT H-100);和含有阳离子季铵的聚合物例如包括羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的均聚物(在工业中CTFA称之为Polyqutemium-10),诸如由AmercholCorp.(Edison,New York)以商品名UCARE出售的那些(如UCARE POLYMERJR-400,和UCARE POLYMER LR-400),以及由National Starch(Bridgewater,New Jersey)以商品名CELQUAT出售的那些(如CELQUAT SC 230和CELQUAT SC 240)。
用于与本发明头发定型组合物中的定型剂结合的可选择的优选聚糖定型组合物包括从几丁质(一种从螃蟹、龙虾等的壳中提取的葡糖胺聚糖)衍生的那些聚糖定型聚合物。用几丁质制造在本文的组合物中使用的几丁质衍生物的一个例子是Chitosan(通过已知方法将几丁质化合物进行脱酰作用制备的一种水溶性几丁质衍生物)的制备。这些几丁质衍生物也可以通过本领域熟知的制备这类材料的其它方法制备,包括将几丁质化合物羟丙基化。适合作为本文的可选择定型聚合物使用的几丁质衍生物包括市场出售的呈中和的或不中和形式的那些几丁质衍生物。如果使用中和的几丁质衍生物,合适的中和剂包括,但不限定于,乳酸、吡咯烷酮羧酸和乙醇酸。
作为可选择定型聚合物使用的优选的几丁质衍生物的具体例子包括,但不限定于,Kytamer L和Kytamer PC(二者都是由位于Edison,New Jersey的Amerchol Corp.出售的中和的Chitosan材料);和分子量(MW)为50000~1000000的Hydagen HCMF,MW为300000~2000000的HydagenDCMF,和MW为500000~5000000的Hydagen CMFP(都是由位于Hoboken,New Jersey的Henkel Corp.出售的未中和的Chitosan材料)。最优选的几丁质衍生物是Kytamer L。
液体载体
本发明的头发定型组合物含有适于打算往人的头发或皮肤上局部施用的头发定型制剂的任何已知或其它有效的液体载体。这种液体载体帮助溶解或分散上述定型剂。这种液体载体可以含有一种或多种液体载体,只要特选的定型剂在选定的液体载体中充分混溶或分散。
在组合物中的液体载体的总浓度将会随选定的液体载体的类型、与液体载体结合使用的定型剂的类型、所选定的定型剂在选定的液体载体中的溶解度等而变化。优选的液体载体的总浓度范围是约1%~约88%,优选约3%~约88%,更优选约5%~85%,以组合物重量计。
用于本发明头发定型组合物的合适的液体载体包括挥发性液体载体材料。在这一点上,术语“挥发性”是指沸点小于约260℃,优选约50℃~约260℃,更优选约60℃~约200℃(在约一个大气压下)的材料。
挥发性液体载体的非限定例子包括水;诸如C1~C6烷醇、卡必醇和丙酮之类的有机溶剂;以及它们的混合物。适用的C1~C6烷醇的具体例子包括,但不限定于,乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物。优选的C1~C6烷醇包括C2~C4一元醇,如乙醇、异丙醇和它们的混合物。
如果本发明的头发定型组合物含有水与有机溶剂如C1~C6烷醇的混合物,所含水的浓度优选约40%~约90%,更优选约50%~约88%,再更优选约60%~约88%;所含C1~C6烷醇的总浓度优选约1%~约15%,更优选约3%~约15%,再更优选约5%~约10,以组合物重量计。
头发定型组合物的性质
本发明的头发定型组合物,当在干头发上测量时,提供如干头发指数定义的具体的头发体积和头发固定值,干头发指数按照下述确定。已经发现,表现出如本文定义的干头发指数性质的头发定型组合物在提供改进的头发体积和头发固定性能方面是特别有效的。干头发指数通过表达式(20×头发体积指数)+头发固定指数=至少242来测定。本发明的头发定型组合物的特征在于提供干头发指数至少为242、优选242~约600,更优选266~约600,再更优选280~约600。测定干头发指数的方法:
当本发明的组合物在干头发上测量时,如上所述的干头发指数可以用下列式子确定或表达特征:
ⅰ)20x+y=242
ⅱ)20x+y=266
ⅲ)20x+y=288式中x是头发体积指数,而y是头发固定指数。
头发体积指数定义为每一个试验产品相对于三个对比物对比的(indexed)平均头发体积值。在这一点上,术语“对比的”的意思是已经用本发明的头发定型组合物处理过的干头发簇,根据分别指定为头发体积值为0、5和10的3个对比干头发簇的目测参照值,用0~10等级目测头发体积。在测定头发体积指数过程中作为目测参照簇使用的这三个对比簇包括:(1)指定为头发体积值为0的未处理的干头发簇;(2)用对比产品A(下文详述)处理过的并指定为头发体积值为5的干头发簇;和(3)用对比产品B(下文详述)处理过的并指定为头发体积值为10的干头发簇。
头发固定指数通过测量已经用本发明的头发定型组合物处理过的干头发簇的头发固定值,并将这些测量值分别指定头发固定值为0和100的两个对比干头发簇的值对比来预测。用于测定头发固定指数的这两个对比头发簇包括:(1)用对比产品A(下文详述)处理过的并指定为头发固定值100的干头发楼;和(2)用对比产品B(下文详述)处理过的并指定为头发固定值0的干头发簇。
下文详细描述头发体积指数和头发固定指数的测定过程。
a)对比洗发剂产品
为了准备施用于头发簇用于确定头发体积指数过程中使用的对比和试验产品,头发簇先用对比洗发剂产品预处理。在用对比洗发剂产品预处理之后,和在施用对比或试验产品之前,将头发簇在具有24℃/50%相对湿度(下文称之为RH)的温度/湿度控制室中干燥。使用传统的配方配制洗发剂组合物的配制和混合技术来制备对比洗发剂产品。这种对比洗发剂产品的配方如下:对比洗发剂产品
成分 | 重量% |
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 | 51.24 |
月桂基硫酸铵 | 36.38 |
二甲苯磺酸铵(50%) | 3.50 |
椰油酰胺DEA | 2.30 |
香料 | 0.50 |
蒸馏水 | 适量 |
对比洗发剂产品施用在头发簇上的处理过程包括:用自来水湿润头发簇30秒钟,接着往每个头发簇上施用2.0毫升的对比洗发剂产品。然后使洗发剂产品在头发簇上起泡30秒钟,随后用自来水漂洗每个头发簇60秒钟。漂洗后,多余的水通过食指和中指沿头发簇的长度方向用力滑挤而从每个头发簇里挤出。头发簇用美容师的梳子从头到尾梳理一次。然后将头发簇通过在60℃隔热箱里吊挂3小时来干燥。为了准备施用对比和试验产品,将干头发簇吊挂在24℃/50%RH控制室的一个小棒上。为了准备施用确定头发体积指数中使用的对比和合适的测试产品制剂,共处理10个发簇。
另外,为漂净头发簇上的洗发剂对比产品、对比产品和任何试验产品所使用的所有的水均是39℃自来水,7~11格令(grain),流量每分钟1.5加仑。还要注意,避免给定的产品受另外的(如所戴的手套带来的)污染。
b)对比头发定型产品:
以下的头发定型制剂用来作为涂敷于本文称之为对比干头发簇的头发簇上的对比产品。对比干头发簇在测定头发体积指数和头发固定指数值的测定过程中作为参照簇。
每一种对比头发定型产品都是通过将分别列表的所有成分,除了推进剂,掺混在一起,再将掺混物混合40分钟以确保组合物均质来制备的。然后将生成的均质液体混合物灌进气雾剂容器中并加入推进剂。为了头发体积指数的测定,对比干头发簇用6克各种对比产品处理。为了头发固定指数的测定,对比干头发簇用1.13克各种对比产品处理。对比头发定型产品具有以下的配方:对比产品A
对比产品B
成分 | 重量% |
PVP/VA,60/40(50%活性) | 8.10 |
甘油 | 4.80 |
乙醇,(变性的) | 1.20 |
丙二醇 | 0.27 |
椰油酰胺DEA(87%活性) | 0.14 |
壬苯醇醚-12 | 0.14 |
Kytamer L | 0.045 |
推进剂,Aeron A-46 | 10.00 |
蒸馏水 | 适量 |
成分 | 重量% |
PEG-8 | 9.0 |
甘油 | 4.50 |
60%硅氧烷乳剂,DC2-1559 | 4.50 |
硬脂基三甲基氯化铵(Steartrimonium Chloride) | 0.27 |
PEG-60蓖麻油 | 0.18 |
推进剂,Aeron A-46 | 10.0 |
蒸馏水 | 适量 |
c)头发体积指数
在确定头发体积指数中使用的干头发簇的头发体积值,通过让专家小组成员使用0~10的等级对已经用本发明的组合物处理过的干头发簇的头发体积属性进行目测,其中0是“最大体积”而10是“最小体积”。通过目测干头发簇,将每个头发簇的体积属性与已经指定为头发体积值为0、5或10的三个对比簇作比较。未经处理的干头发对比簇被认为是对于每一体积属性指定值为0的目测对比物。已经用对比产品A处理的干头发对比簇被认为是每一体积属性指定值为5的目测对比物。已经用对比产品B处理的干头发对比簇被认为是每一体积属性指定值为10的目测对比物。
在测定头发体积指数过程中使用的干头发簇是60克/25.4厘米(cm)长的亚洲马尾辫丝,由位于Cincinnati,Ohio的Advanced Testing Laboratories提供。
为准备施用对比和试验产品,头发簇保持吊挂在24℃/50%(RH)温度/湿度控制室的小棒上。对于呈头发摩丝产品形式的头发定型组合物,每簇涂敷6克试验产品。已经发现,本发明优选的头发摩丝实施方案有23%的固体含量,并且6克的这种头发摩丝制剂在确定头发体积值中足以使这种产品在整个头发簇中完全均匀分布。
为了保证相同的测定条件,使用以下的方法确定涂敷到每簇头发上的呈非摩丝产品形式的头发定型组合物的克数:(1)使用本领域熟知的进行这类固体百分比测量的方法测量该试验产品的固体百分比;(2)将23%除以测定得到的固体百分比值,所得的结果然后乘以6克(最终值等于涂敷到头发簇上的产品的克数);和(3)从6克中减去上面(2)的最后克数(这值是施用到头发簇上以便进行提供6克全部非摩丝产品的涂敷的自来水的克数)。这些克数的自来水施用到头发簇后马上涂敷非摩丝试验产品。这些克数的自来水可以使用任何合适的施用装置进行施用,一般说来,这些水使用非气雾剂发胶泵,如在Cary,Illinoisde的Seaquistpurfect Dispensing出售的那些。
为了说明可以施用到头发簇上的自来水和非摩丝试验产品的合适的克数,提供以下的例子。例如,如果已经测出一种非摩丝试验产品的固体百分比含量为50%,23%被50%除得到值0.46。下一步,6克乘以0.46得到2.76克的值,这将是可以涂敷到头发簇上的非摩丝产品的克数。最后,从6克减去2.76克得到3.24克的值,这是可以施用到头发簇上的水的克数。
在24℃/50%RH控制室里将试验产品和对比产品施用到头发簇上。如果可以的话,将适量的自来水施用到每个头发簇上随后施用适量的试验或对比产品。按摩或揉摩每簇头发以便试验或对比产品在整个发簇中均匀地分布。然后使用美容师的梳子的粗齿端或发簪子将每簇头发梳一次,翻转过来在另一边再梳一次。然后将这些头发簇不搅拌地吊挂在24℃/50%RH控制室里干燥30分钟。30分钟后,仍然在24℃/50%RH控制室里,将干头发簇上下颠倒并猛烈地抖动10秒钟。然后恢复干头发簇上下端的顺序,使用美容师的梳子的粗齿端或发簪子将每簇头发的两边各梳理一次。下一步,将千头发簇置于大拇指和食指之间以使大拇指和食指形成一个封闭头发簇顶端的圆圈。在仍然呈圆形处置的情况下,再将大拇指和食指以恒定压力沿每个头发簇长度捋一次,形成圆的而不是扁平的搅拌的干头发簇。然后在4小时内将仍然保持吊挂在24℃/50%RH控制室里的每个头发簇目测体积属性。
与用作目测参照物的三个对照干头发簇进行对比,每位专家小组成员目测7个试验产品处理的干头发簇。7个试验产品处理的干头发簇中的两个是已经包括在作为试验产品处理的头发簇中的对比头发簇。三个参照对比头发簇吊挂在试验产品处理的头发簇的上方以便为专家确定一个容易接近的参照点。为了保证相同的测量过程,计作试验产品处理的头发簇的对比干头发簇必须这样测量,使体积属性被指定为与相同参照对比簇的值相当的值。例如,如果试验产品处理的干头发簇已经用对比产品A(指定体积值5)处理了,那么这一簇头发必须这样测量,使这个体积属性被指定为4~6的值。试验产品处理的头发簇的头发体积值是4~6的标准,确保了这簇的头发体积值,以及与这个簇一道测量的其它头发簇的头发体积值是在预期的实验条件下被测量的。
最少8个专家评估试验产品处理的干头发簇。专家们按照指示,站在距吊挂头发簇的小棒约6英尺处,并且只测量头发簇的中间50%的部分以避免与发簇的肩膀斜坡(shoulder slope)和/或翻转端部相关的任何偏差。专家们将头发体积值纪录在实验投票纸上。
每一个专家测量总共7个干头发簇,每一种试验产品一簇,包括作为试验产品处理的干头发簇测量的对比簇。因此,在一个给定的评估过程中,可以评估总共5个不同的本发明组合物,结果对每个处理的干头发簇得到至少8个头发体积值。将全体专家给每个试验产品处理的干头发簇的计分进行平均来确定已经用试验产品处理的干头发簇平均的体积值。头发体积指数被定义为与指定体积值为0、5和10的参照对比簇日测对比得到的每一试验产品处理的干头发簇的平均头发体积值。这个平均头发体积值,或头发体积指数,使用在Multifactor ANOVA Test Method中所阐述的统计学方法进行确定。
d)头发固定指数:
在测定头发固定指数中使用的处理后的干头发簇的头发固定值,是通过以下方法确定的:用本发明的组合物处理头发簇,使用A-形架装置(A-Frameapparatus)将这个头发簇设定为一种发型,抖动头发簇搅乱这个A-形架发型并使用Mitutoyo CD-8C数字测径仪(由日本Mitutoyo LTD出售)测量保留的A-形架发型。两个对比干头发簇与试验产品处理的干头发簇一道分析。用对比产品A处理的一个干头发簇被认同为已经指定为干头发簇固定值为100的对比物,而用对比产品B处理的一个干头发簇被认同为已经指定为0值的干头发簇对比物。
当在这里使用时,术语“A-形架”是指76.2cm长、25.4cm高的一种45。角的装置,用无孔隙材料如有机玻璃(plexigls)制造。其它“A-形架”头发定型装置也可以使用,只要这种装置是由无孔隙材料制造即可。
在测定头发固定指数的过程中使用的干头发簇是长22.9cm、平直的、欧洲少女的10克头发簇,由位于Cicinnati,Ohio的Advanced TestingLaboratories提供。每个头发簇约4.8cm宽和0.013cm厚。
为准备施用对比和试验产品,将发簇吊挂在24℃/50%(RH)控制室的一个小棒上一通宵。对于呈头发摩丝产品形式的头发定型组合物,每簇涂敷1.13克试验产品。已经发现,本发明优选的头发摩丝实施方案有23%的固体含量,并且1.13克的这种头发摩丝制剂足以使这种产品在测定头发固定值的整个头发簇中完全均匀分布。
为了保证相同的测定条件,使用以下的方法确定涂敷到每簇头发上的呈非摩丝产品形式的头发定型组合物的克数:(1)使用本领域熟知的进行这类固体百分比测量的方法测量该试验产品的固体百分比;(2)将23%除以测定得到的固体百分比值,得到的结果然后乘以1.13克(最终值等于涂敷到头发簇上的产品的克数);和(3)从1.13克中减去上面(2)的最后克数(该值是施用到头发簇上以对总共1.13克的非摩丝产品施用的自来水的克数)。这些克数的自来水施用到头发簇后,马上施用非摩丝试验产品。这些克数的自来水使用上文描述的方法施用。
在24℃/50%RH控制室里将试验产品和对比产品施用到头发簇上。如果可以的话,将适量的自来水施用到每个头发簇上,随后施用适量的试验或对比产品。将这些克数的产品分成两半,并将每一半产品沿头发簇的每一边的可施用头发区域涂敷,从而把试验和对比产品施用到每个头发簇上。当在这里使用时,术语“可施用头发”是指固定头发的有机玻璃部件的最下端与这簇头发底端之上3.8cm之间的全部头发。使用粘结材料如环氧胶将这些头发簇固定在两个有机玻璃部件之间。适用的有机玻璃部件包括2.6cm长、7.75cm宽和0.15cm厚的那些有机玻璃部件。
产品的一半是到通过以恒定的压力上下拍和/或打每个头发簇两边的可施用区域而施用的。接着按摩或揉摩每簇头发10秒钟使试验或对比产品均匀地分布在整个发簇上。然后将每个头发簇置于食指与中指之间,并以恒定压力沿头发簇的可施用区域移动食指和中指轻捋一次。然后将每个头发簇分成2等分,挂在上述A-形架上,使头发簇的一半搁在A-形架的左侧上而头发簇的另一半搁在A-形架的右侧上。下一步,当如上述放置在A-形架上时,让头发簇在24℃/50%RH控制室里干燥3小时。一旦干燥完成,每个头发簇就准备做头发固定测量。
为准备进行头发固定测量,将每个头发簇放置在例如Burrell Model 75的合适的肘杆作用摇动器(由VWR Scietific出售)上以便搅乱其A-形架发型。将头发簇这样放置在摇动器上,使头发簇的上端放置在与摇动器臂垂直的三指夹中,以便确保头发簇垂直悬挂。可以将头发簇摇动15分钟。
摇动之后,使用“C”形夹将头发簇垂直悬挂。当仍然处于A-形架发型时,通过用手裹住每半部分并以恒定力把手从固定头发簇的夹子的最下端朝着头发簇尾端部移动手,同时(simultaneously)将每个头发簇的每个半部分捋一次。然后将每个头发簇的半部分缓慢松开并允许自由移动。然后用上述Mitutoyo CD-8C数字测径仪测量由A-形架作出的每个头发簇的发型的头发固定性能。在每个头发簇半部分的内边间的区域进行头发固定性能测量,测量位于每个内边底部上方3.8cm的水平距离。水平距离测量使用MitutoyoCD-8C数字测径仪,取最接近的毫米数。
每个试验或对比产品用5个头发簇构成的一组进行试验。在一个给定的评估过程中,可以评估总共10种不同的组合物,8种试验产品和2种本文描述的对比产品。因此每个测量过程能够测量50个头发簇。将每组中每一个处理的干头发簇测得的头发固定评分进行平均来确定平均头发固定值。这种头发固定值使用下式来计算给定试验产品的头发给定指数:
优选实施方案
本发明的头发定型组合物优选包括气雾剂头发定型实施方案,尤其是头发摩丝实施方案。本发明的气雾剂定型组合物含有本文描述的定型剂和液体载体,还含有适于将组合物气雾分配到所需施用的表面上的推进剂。
在气雾剂头发定型组合物中推进剂的总浓度可以包括一种或多种推进剂,推进剂总浓度的范围一般为约5%~约40%,优选约5%~约25%,更优选约5%~约15%,以组合物重量计。
合适的推进剂的非限定例子包括烃、氮气、二氧化碳、一氧化二氮、空气、由Dupont以Dymel 152A供应的1,2-二氟乙烷(Hydrofluorocarbon 152A)、二甲醚和它们的混合物。优选烃推进剂,其具体的例子包括丙烷、丁烷和异丁烷。最优选含有丙烷和异丁烷混合物的烃推进剂,其具体例子包括AeronA-46和Aeron A-70(二者都由Diversified CPC出售)。
可选择的组分
除了上述基本成分之外,本发明的头发定型组合物还可以含有在头发护理或个人护理产品中使用的已知的或其它有效的一种或多种可选择成分,只要这些可选择成分与本文描述的基本成分的物理和化学性质相容,或不过分影响产品的稳定性、美学性或性能的话。这类可选择成分的非限定例子在国际化妆品辞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary),第5版,1993,和CTFA化妆品成分手册(CTFA Comestic Ingredient Handbook),第2版,1992中有描述,它们一并作为本文的参考。这类可选择成分的某些非限定例子在下文中描述。可选择的胶凝剂
本发明的头发定型组合物优选还含有胶凝剂以帮助使这种组合物在头发上施用并干燥后留在头发上的残留物能够提供所要求的粘度。这种优选的可选择胶凝剂也帮助提供改进的头发固定性能。适用的可选择胶凝剂包括给残留物提供任何胶凝作用或可测到的粘度增加的任何已知的或其它有效的材料。可选择胶凝剂的浓度范围为约0.1~约10%,优选约0.2%~约5.0%,以组合物重量计。
适用的可选择胶凝剂的非限定例子包括交联的羧酸聚合物;未中和的交联羧酸聚合物;未中和的改性的交联羧酸聚合物;交联的乙烯/马来酸酐共聚物;未中和的交联乙烯/马来酸酐共聚物(例如由Monsanto出售的EMA 81);未中和的交联的烯丙基醚/丙烯酸共聚物(如由Allied Colloids出售的SalcareSC 90);聚丙烯酸钠、矿物油和PPG-1十三烷基聚氧乙烯醚-6 (trideceth-6)的未中和交联共聚物(如由Allied Colloids出售的Salcare SC 91);甲基乙烯醚和马来酸酐的未中和交联共聚物(如由International Specialty Products出售的Stabileze QM-PVM/MA共聚物);疏水改性的非离子纤维素聚合物;疏水改性的乙氧基化尿烷聚合物(如由Union Carbide出售的Ucare Polyphobe系列碱溶涨聚合物);和它们的混合物。在这一点上,术语“未中和,意思是可选择聚合物和共聚物胶凝剂材料含有未中和的酸单体。
优选的可选择胶凝剂包括水溶性未中和的交联的乙烯/马来酸酐共聚物、水溶性未中和的交联羧酸聚合物和水溶性疏水改性的非离子纤维素聚合物。下文详细描述交联羧酸聚合物和疏水改性非离子纤维素聚合物。羧酸聚合物
适合用于本文的可选择羧酸聚合物是含有自丙烯酸、取代的丙烯酸、丙烯酸酯、取代的丙烯酸酯、相应的盐,和它们的混合物衍生的一种或多种单体的那些交联的化合物,其中的交联剂含有二个或多个碳-碳双键并且衍生自多元醇。这些羧酸聚合物的具体例子包括交联的羧酸均聚物和交联的羧酸共聚物。这两种类型聚合物的混合物也可以在本文中使用。
术语“取代的”在本文使用时是指用连在胶凝剂或其它化合物上的已知的或其它有效的化学基团部分。这些取代基包括在C.Hansch和A.Leo,Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology(1979)中列出和描述的那些,这些列出的和描述的内容引入本文作为参考。这类取代基的例子包括,但不限定于,烷基、烯基、烷氧基、羟基、氧代基、硝基、氨基、氨基烷基(如氨基甲基等)、氰基、卤素、羧基、烷氧酰基(alkoxyaceyl)(如羰乙氧基)、巯基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基(如哌啶基、吗啉基、吡咯烷基等)、亚氨基、硫代基、羟烷基、芳氧基、芳烷基和它们的混合物。
术语“相应的盐”在本文使用时是指在任何酸基(如羧基)上形成的阳离子盐,或在任何碱基(如氨基)上形成的阴离子盐,两种都适于在人的皮肤上局部施用。很多这类的盐在本领域是已知的,其例子在Johnston等人的WorldPatent Publiction 87/05 297(1987年9月11日公开)中有描述,其说明书引入本文作为参考。
优选的可选择交联羧酸聚合物是含有未中和酸单体的交联羧酸均聚物或共聚物。已经发现具有未中和酸单体的交联羧酸聚合物在给残留物提供胶凝性质方面特别有效,不用通过洗发剂洗发来抑制残留物的容易移动性。
部分或全部中和交联的羧酸聚合物也适合作为可选择胶凝剂用于本发明的头发定型组合物,只要这些羧酸聚合物包括在与一种或多种具有平均溶解度参数大于约14(cal/cm3)0.5~约20(cal/cm3)0.5的定型剂的结合物中。关于定型剂或其它材料的溶解度参数,以及这些参数的测定方法,化学领域的人员是熟知的。用于测定它们的溶解度参数和方法的说明在C.D.Vaughan的“Solubility Effects in Product,Package,Penetration and Preservation”103Cosmetics Toiletries 47-69(1988年10月),和C.D.Vaughan的“UsingSolubility Parameters in Cosmetics Formulation”,36 J.Soc.Cosmetic Chemists319-333(1988年9月/10日)中有描述,这个说明引入本文作为参考。
适用的交联羧酸均聚物包括具有丙烯酸单体,或其衍生物(例如其中的丙烯酸在其二碳或三碳位置上分别被选自C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物的基团取代)的那些交联均聚物。优选的单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和它们的混合物,而最优选丙烯酸。
适用的交联羧酸共聚物包括具有第一单体和第二单体的那些交联共聚物,第一单体选自于丙烯酸或其如上述规定的衍生物、短链醇(即C1-4)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如其中酯的丙烯酸部分在二碳和三碳位置上分别被选自C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物的基团取代);第二单体是长链醇(即C8-40)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如其中酯的内烯酸部分在二碳和三碳位置上分别被选自C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物的基团取代)。优选的第一单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯、C1-4醇乙基丙烯酸和它们的混合物,而丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯是最优选的。优选的第二单体包括C8-40烷基丙烯酸酯,而最优选C10-30烷基丙烯酸酯。换言之,优选的交联羧酸共聚物包括含有选自于丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯和它们的混合物的第一单体与C10-30烷基丙烯酸酯第二单体的那些共聚物。
这两种类型聚合物的交联剂都是每个分子含有多于一个链烯基醚基的多元醇的多烯基聚醚,其中母体多元醇含有至少3个碳原子和至少3个羟基。优选的交联剂是选自于蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚和它们的混合物。
市售的适合用于本文的交联羧酸均聚物的例子包括carbomers,它是丙烯酸与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的均聚物。这种carbomer由B.F.Goodrich以Carbopol900系列出售。最优选的是市场出售的具有未中和的酸单体的carbomers。
适合用于本文的市售交联羧酸共聚物的例子包括C10-30烷基丙烯酸酯与丙烯酸、甲基丙烯酸,或它们的一种短链(即C1-4醇)酯的一种或多种单体的共聚物,其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称之为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物,并且由B.F.Goodrich以Carbopol1342、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2出售。
适用的交联羧酸聚合物在Haffey等人的专利US 5 087 445(1992年2月11日公开)、Huang等人的专利US 4 509 949(1985年4月5日公开)、Brown等人的专利US 2 798 053(1957年6月2日公开)中有充分的说明,这些说明引入本文作为参考。再参看CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary,第四版,1991,第12页和第80页;其描述也引入本文作为参考。非离子纤维素聚合物
适合用于本发明头发定型组合物的优选的可选择胶凝剂还包括水溶性疏水改性的非离子纤维素聚合物。术语“水溶性疏水改性的非离子聚合物”是指已经改性的含有了取代的疏水基团以便使聚合物在水中的溶解度降低的那些水溶性非离子聚合物。因此,这些非离子纤维素聚合物含有构成主链的水溶性纤维素链(或亲水纤维素链),其中主链含有取代的疏水基团。适用的取代的疏水基团包括C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基和它们的混合物。在主链上的取代度应该为约0.10%~约1.0%,取决于具体的聚合物主链。非离子纤维素聚合物一般含有亲水取代基对疏水取代基的比例为约10∶1~约1000∶1。
优选的疏水改性的非离子纤维素聚合物的非限定例子包括含有纤维素醚底物(substrate)和长链烷基改性剂的非离子纤维素聚合物。在这一点上,术语“长链烷基改性剂”的意思是能够含有烷基或其它官能基团如α-羟烷基、尿烷基团或酰基的改性化合物。这些聚合物以及制备这些聚合物的方法,也在Landoll的专利US 4 228 277(1980年10月14日公开)做了说明,这个说明引入本文作为参考。
适用的纤维素醚底物包括任何已知的或其它有效的水溶性非离子纤维素醚。适用的水溶性非离子纤维素醚的非限定例子包括,但不限定于,羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和甲基羟乙基纤维素。非离子取代基(如甲基、羟乙基或羟丙基取代基)的量不是关键的,只要这个量足以保证醚是水溶性的就可以。
优选的纤维素醚底物是重均分子量为约50000~约700000的羟乙基纤维素(HEC)。已经发现羟乙基纤维素是最亲水的适用的纤维素醚底物,因而,在达到水不溶解性之前,可以允许比其它适用的水溶性纤维素底物更大地改性。相应地,使用羟乙基纤维素底物能够更精确地控制改性过程和控制改性的底物的性质。最常用的非离子纤维素醚的亲水性按照从羟乙基到羟丙基到羟丙基甲基到甲基的顺序变化,羟乙基是最亲水的而甲基是亲水性最小的。
长链烷基改性剂能够通过醚、酯或尿烷键连接到纤维素醚底物上。优选醚键。适用改性剂烃链的大小和作用有效地消除了将改性剂与底物连接的衍生自非烷基卤化物官能基团的任何可觉察到的作用。换言之,如果长链烷基改性剂是含有α羟烷基的环氧化物、含有尿烷基的异氰酸酯或含有酰基的酰基氯,那么这些官能团的作用是难以觉察的并且疏水改性的非离子纤维素聚合物的性能与用烷基卤化物改性剂改性的聚合物的差别是不明显的。
优选的疏水改性非离子纤维素聚合物的具体例子包括Natrosol PlusGrade 330和Natrosol Plus CS Grade D-67,二者都是由位于Wilmington,Delaware的Aqualon Company出售。Natrosol Plus Grade 330是疏水改性的羟乙基纤维素,其重均分子量在改性前大约为300000;已经用约0.4%~约0.8%(重量)的有16个碳原子烷基的改性剂取代;并且具有约3.0~约3.7羟乙基摩尔取代度(molar substituation)。Natrosol Plus CS Grade D-67是疏水改性的羟乙基纤维素,其重均分子量在改性前大约为700000;用约0.50%~约0.95%(重量)的有16个碳原子的烷基改性剂取代;并且具有约2.3~约3.3羟乙基摩尔取代度。
能够给残留物提供可测得的粘度增长的其它纤维素聚合物也适合作为本文的一种可选择胶凝剂使用。其它适用的纤维素聚合物的具体例子包括水溶性疏水改性阳离子纤维素聚合物,如由Amerchol出售的Quatrosoft。可选择的手感增强剂
本发明的头发定型组合物还可以含有手感增强剂(feel enhancer)以便帮助提供改进的干头发的手感。这些可选择手感增强剂的浓度的范围一般为约0.1%~约15%,优选约0.2%~约10%,更优选约0.5%~约10%,以组合物重量计。
适用的可选择手感增强剂包括不挥发硅氧烷、阳离子聚合物(不包括适合作为本文可选择定型聚合物或可选择胶凝剂使用的阳离子聚合物)、阳离子表面活性剂,和它们的混合物。这些手感增强剂有助于提供改进的干头发手感功效,如头发不粘腻、不刚硬、有弹性和感觉自然。
适合用作本文可选择手感增强剂的不挥发硅氧烷的非限定例子包括不挥发可溶解硅氧烷、不挥发不溶解硅氧烷,或它们的混合物。在这一点上,术语“溶解”的意思是硅氧烷手感增强剂与液体载体是可溶混的以便形成同相部分。相反地,术语“不溶解”意思是硅氧烷手感增强剂与液体载体形成分离的不连续相,如呈硅氧烷乳剂、微乳状液或小滴悬浮液的形式。在这一点上所使用的术语“不挥发”的意思是硅氧烷手感增强剂有至少约265℃,优选至少约275℃,更优选至少约300℃的沸点。这类材料在周围环境条件下表现出很低或不明显的蒸汽压。
适用的不挥发的可溶解硅氧烷包括硅氧烷共多元醇(copolyols),例如聚二甲基硅氧烷共多元醇,例如聚醚硅氧烷-改性的聚合物,例如聚氧化丙烯、聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷,其中乙烯和/或丙烯氧化物的含量足以提供在组合物中的溶解度。
适用的不挥发不溶解硅氧烷包括诸如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物之类的不溶解硅氧烷流体。具有手感增强性质的其他不挥发不溶解硅氧烷流体也能够使用。在这一点上,术语“硅氧烷流体”是指在25℃粘度小于约1000000厘沲(cs)的那些硅氧烷材料。一般说来,这种流体的粘度在25℃在约5cs~约1000000cs之间,优选约10cs~约300000cs。粘度可以采用在Dow Coming Corporate TestMethod CTM0004(1970年7月20日)中讲述的玻璃毛细管粘度计测量。
只要生成的硅氧烷在周围环境条件下仍然是流体,是疏水性的,当施用到头发或皮肤上时既不具有刺激性、毒性的也不是其它有害性的,是与组合物的其它成分相容的,在常规使用或贮存条件下是化学稳定的,并且能够沉积在头发或皮肤上并且能够改进头发或皮肤的手感,那么硅氧烷链(R)或硅氧烷链端(A)上取代的烷基或芳基可以具有任何结构。
适用的A基团包括甲基、乙基、苯基、亚苯基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同基团或不同的基团。优选地,两个R基团代表相同的基团。适用的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。优选的硅氧烷流体是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是最优选的。
不挥发不溶解硅氧烷流体的具体例子包括,但不限定于,聚二甲基硅氧烷,如Viscasil R和SF96系列(由General Electric Co.出售),和Dow Corning200系列(由Dow Corning Corp.出售);聚甲苯基硅氧烷如SF1075甲基苯基流体(由General Electric Co.出售),和556 Cosmetic Grade Fluid(由DowCorning Corp.出售);和聚丙烯化氧改性的聚二甲基硅氧烷,如Dow CorningDC-1248。
其它适用的硅氧烷流体在Geen的专利US 2 826 551;Drakoff的专利US3 964 500(1976年6月22日);Pader的专利US 4 364 837;和Woolston的英国专利849 433中做了公开,所有这些公开的内容都作为本文的参考。
其它适用的硅氧烷手感增强剂包括不溶解硅氧烷胶。术语“硅氧烷胶”,在本文使用时,是指在25℃具有大于或等于1000000厘沲粘度的聚有机硅氧烷材料。硅氧烷胶由Petrarch和其它人包括Spitzer等人的专利US 4 152416(1979年5月1日公开)和Noll,Walter的Chemistry and Technology ofSilicones(New York:Academic Press,1968)描述过。这种“硅氧烷胶”一般具有超过约200000的重均分子量,通常在约200000和约1000000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
其它适用的硅氧烷手感增强剂包括硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在这种硅氧烷树脂制备期间加入三官能和四官能硅烷与一官能或二官能或二者一起的官能硅烷引进来的。如本领域人员熟知的那样,为了生成硅氧烷树脂所需要的交联度将随加到硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。一般说来,具有足够高水平的三官能和四官能硅氧烷单体单元(从而具有足够高的交联度)以便它们干燥后呈坚硬的膜的硅氧烷材料被认为是硅氧烷树脂。对于一种具体的硅氧烷树脂,氧原子与硅原子之比是交联水平的指标。每个硅原子具有至少1.1个氧原子的硅氧烷材料,本文一般就认为是硅氧烷树脂。优选地,氧:硅原子比至少为约1.2∶1.0。在制备硅氧烷树脂中所使用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷,以及四氯硅烷,以甲基取代的硅烷应用最为普遍。优选的树脂由General Electric以GE SS 4230和SS4267提供。市场出售的硅氧烷树脂一般以溶解在低粘度挥发或不挥发硅氧烷流体中的形式供应。本文所使用的硅氧烷树脂应该以对于本领域技术人员来说是容易明白的溶解形式供应和加入到本发明组合物中。
关于硅氧烷的背景材料,包括讨论硅氧烷流体、胶和树脂,以及硅氧烷的制备的段落,可以在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering卷15,第二版,204-308页,John Wiley & Sons Inc.,1989中找到,引入本文作为参考。其它可选择材料
用于本发明头发定型组合物的其它可选择材料包括,但不限定于,防腐剂、表面活性剂、调理聚合物、电解质、脂肪醇、头发染料、抗头皮屑活性剂、气味遮盖剂、pH调节剂、香精油、香精促溶剂、螯合剂、软化剂、润滑剂和渗透剂如各种羊毛脂化合物、蛋白质水解物和其它蛋白质衍生物、防晒剂、挥发硅氧烷流体和异链烷烃。这些可选择成分的浓度范围通常为0~约25%,更通常为约0.05%~约25%,再更通常为约0.1%~约15%,以组合物重量计。
制备方法
本发明的头发定型组合物可以采用适于提供头发定型组合物的任何已知或其它有效的技术来制备,只要这种组合物能被配制成提供如本文描述的用“干头发指数”规定的头发体积和头发固定性能。
制备本发明的头发定型组合物的方法包括传统的配制和混合技术。适用的方法包括将定型剂与液体载体放在一起,充分混合直到定型剂均匀地分散和溶解于液体载体里为止。然后,可以将任何其余的成分如香料、可选择定型聚合物和可选择优选的胶凝剂加入并分散到混合物中。生成的液体混合物然后被装入适于包装这种头发定型组合物的容器中。
本发明的气雾剂头发定型组合物可以用任何已知的或其它有效的气雾剂容器或释放系统(delivery system)盛装或分配(dispense)。所有这些容器和释放系统都应该与本发明的头发定型组合物的基本成分和任何选定的可选择成分相容。一般说来,本发明的气雾剂头发定型组合物是包装到气雾剂分配器中,然后加入推进剂。另一个可供选择的方法是,通过使用专用容器(如由American National Can Corp.以商品名SEPRO出售的二室罐),在推进剂与头发定型组合物分开不接触的情况下可以使用有压力的气雾剂分配器。
使用方法
本发明的头发定型组合物以传统的方式使用以便提供干头发造型、头发体积和头发固定性能。在头发造型之前或之后将有效量的组合物或喷射或涂敷到干头发上。术语“有效量”在这里使用时的意思是按照头发的长度和质地足以提供所希望的头发体积、头发固定和造型性能的量。
实施例
以下的例子进一步描述和演示在本发明范围内的实施方案。给出这些例子只是为了具体说明的目的而不认为是对本发明的限制,因为不脱离本发明的精神和范围的它们的许多改动都是可能的。除非另有说明,所有列举的浓度都是重量/重量百分比。
实施例Ⅰ-Ⅶ
以下的实施例Ⅰ-Ⅷ描述本发明的头发摩丝组合物。每一种例举的组合物都是通过将所有列表的成分,除了推进剂之外,掺混在一起,并将掺混物混合40分钟来制备。然后将制成的液体混合物灌入气雾剂容器中,并加入推进剂。每种便举的头发摩丝组合物都提供了如本文所述的干头发指数定义的改进的头发体积和头发固定性能。头发摩丝组合物
1-Carbowax400,购自Union Carbide2-Carbowax 600,购自Union Carbide3-Carbowax 900,购自Union Carbide4-SF 96-3 50,购自General Electric5-Schercoquat ALA,购自Scher6-Neodol 1-9,购自Shell7-丙烷/异丁烷混合物,购自Diversified CPC头发摩丝组合物
成分 | 实施例Ⅰ | 实施例Ⅱ | 实施例Ⅲ | 实施例Ⅳ |
PEG-81 | 25.0 | --- | --- | --- |
PEG-122 | --- | --- | 15.0 | --- |
PEG-203 | --- | 20.0 | --- | 25.0 |
乙醇(变性的) | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
聚二甲基硅氧烷(350cs)4 | --- | 5.0 | --- | 5.0 |
二月桂基乙酰基二甲基氯化铵5 | 5.0 | --- | --- | --- |
三甘油 | --- | --- | --- | --- |
椰油酰基羟乙磺酸钠 | ||||
苯甲醇 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | --- |
DMDM乙内酰脲 | --- | --- | --- | |
Undeceth-96 | --- | 0.50 | 0.50 | --- |
椰油酰胺DEA | --- | --- | --- | 0.50 |
月桂酰胺DEA | --- | --- | --- | 0.50 |
苯氧乙醇 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 |
香料 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
EDTA二钠 | 0.09 | 0.12 | 0.12 | 0.12 |
推进剂AeronA-707 | --- | --- | 10.0 | --- |
推进剂AeronA-467 | 7.0 | 7.0 | --- | 10.0 |
蒸馏水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
成分 | 实施例Ⅴ | 实施例Ⅵ | 实施例Ⅶ | 实施例Ⅷ |
PEG-68 | --- | 10.0 | --- | --- |
PEG-81 | 20.0 | --- | 20.0 | --- |
PEG-18 | --- | --- | --- | 15.0 |
PEG-329 | --- | 10.0 | --- | --- |
乙醇(变性的) | --- | 5.0 | 10.0 | --- |
DC2-1559乳剂10 | 10.0 | --- | --- | 0.15 |
三甘油 | --- | --- | --- | 5.0 |
甘油 | 5.0 | --- | --- | --- |
硅氧烷-聚醚共聚物11 | --- | --- | 5.0 | --- |
二牛脂二甲基氯化铵(Ditallowdimonium chloride) | --- | 0.50 | --- | --- |
苯甲醇 | --- | --- | 0.50 | --- |
Undeceth-96 | --- | 0.50 | --- | --- |
椰油酰胺DEA | --- | --- | 0.50 | --- |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | --- | --- | 0.50 | --- |
苯氧乙醇 | --- | --- | 0.30 | --- |
硬脂基三甲基氯化铵 | 0.30 | --- | --- | 0.30 |
PEG-60蓖麻油 | 0.20 | --- | --- | 0.20 |
香料 | --- | 0.15 | 0.15 | --- |
推进剂AeronA-707 | --- | 10.0 | 7.0 | --- |
推进剂AeronA-467 | 10.0 | --- | --- | 10.0 |
蒸馏水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
8-Carbowax 300,购自Union Carbide
9-Carbowax 1450,购自Union Carbide
10-60%硅氧烷乳剂,购自Dow Corning
11-Silwet L-77,购自Witco
实施例Ⅸ-ⅩⅦ
以下的实施例Ⅸ-ⅩⅦ描述本发明的头发摩丝组合物。每一种例举的组合物都是通过将定型剂加入到水中并混合1小时直到定型剂溶解为止,然后,将除推进剂之外的其余成分加入并将生成的溶液搅拌来制备。然后将组合物装进气雾剂容器中,并加入推进剂。每一种例举的头发摩丝组合物都提供如本文所述的干头发指数定义的改进的头发体积和头发固定性能。头发摩丝组合物
12-中和的Chitosan,购自Amerchol13-未中和的乙烯/马来酸酐共聚物,购自Monsanto14-定型粘土,购自Southern Clay Product15-购自 Solvay Interox,Inc.16-交联的羧酸均聚物,购自B.F.Goodrich17-交联的羧酸共聚物,购自B.F.Goodrich18-防腐剂,购自Rohm & Hass头发摩丝组合物
19-阴离子聚糖聚合物,购自Aqualon20-阳离子聚糖共聚物,购自Aqualon买施例ⅩⅧ
成分 | 实施例Ⅸ | 实施例Ⅹ | 实施例Ⅺ | 实施例Ⅶ |
PEG-81 | 18.0 | 18.0 | 1 5.0 | 10.0 |
PEG-122 | --- | --- | --- | --- |
PEG-203 | --- | --- | --- | --- |
Kytamer L12 | --- | 1.80 | --- | --- |
EMA 8113 | 0.72 | --- | --- | --- |
Laponite XLG14 | --- | --- | 1.00 | --- |
六甘油15 | --- | --- | --- | 10.0 |
Carbopol 93416 | --- | --- | --- | 0.10 |
Permulan TR-117 | --- | --- | --- | --- |
苯甲醇 | 0.45 | 0.45 | 0.50 | 0.50 |
苯氧乙醇 | 0.27 | 0.27 | 0.30 | 0.30 |
Undeceth-95 | 0.27 | 0.27 | 0.30 | 0.30 |
椰油酰基羟乙磺酸钠 | 0.18 | --- | --- | 0.20 |
EDTA二钠 | 0.11 | --- | 0.12 | 0.12 |
香料 | 0.13 | 0.11 | 0.15 | 0.15 |
氨基甲基丙烷 | --- | --- | --- | 0.10 |
Kathon CG18 | --- | --- | --- | --- |
推进剂Aeron A-467 | 10.0 | --- | 7.50 | 10.0 |
推进剂Aeron A-707 | --- | 10.0 | --- | --- |
蒸馏水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
成分 | 实施例 | 实施例 | 实施例 | 实施例 | 实施例 |
PEG-81 | 20.0 | --- | --- | 16.0 | 20.0 |
PEG-122 | --- | 12.50 | --- | --- | --- |
PEG-203 | --- | --- | 1.50 | --- | --- |
角叉菜胶钠19 | --- | --- | --- | 1.50 | --- |
Celquat SC-24020 | --- | --- | --- | --- | 1.00 |
Carbopol 93416 | 0.50 | 0.50 | --- | --- | --- |
Permulan TR-117 | --- | --- | 0.50 | --- | --- |
苯甲醇 | 0.50 | 0.50 | --- | --- | --- |
苯氧乙醇 | 0.30 | 0.30 | --- | --- | --- |
Undeceth-95 | 0.30 | 0.15 | 0.30 | --- | --- |
椰油酰胺羟乙磺酸钠 | --- | 0.15 | 0.20 | 0.40 | 0.35 |
EDTA二钠 | 0.12 | 0.12 | --- | --- | --- |
香料 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.12 | 0.25 |
氨基甲基丙烷 | --- | --- | --- | --- | --- |
Kathon CG18 | --- | --- | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
推进剂Aeron A-467 | --- | --- | 10.0 | --- | --- |
推进剂Aeron A-707 | 10.0 | 10.0 | --- | --- | --- |
蒸馏水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
本发明的头发定型组合物包括下文描述的发蜡实施方案。这种发蜡是通过将Carbopol 934分散到含有除了氨基甲基丙醇以外的所有表里列出的成分的溶液中并充分搅拌30分钟,然后将氨基甲基丙醇缓慢地加入到生成的溶液中并充分搅拌10分钟来制备的。制成的组合物可以包装于任何公知的用于包装这种发蜡组合物的容器中。例举的本发明的发蜡组合物提供了如本文所述的干头发指数定义的改进的头发体积和头发固定性能。发蜡组合物
买施例ⅪⅩ
成分 | 重量% |
PEG-14 | 80.00 |
Carbopol 93416 | 1.00 |
氨基甲基丙醇 | 0.30 |
聚山梨醇酯80 | 0.40 |
香味剂 | 0.20 |
蒸馏水 | 适量 |
本发明的头发定型组合物包括下文描述的喷射-上-凝胶(spray-on-gel)实施方案。这种喷射-上-凝胶通过将除了推进剂之外的所有表里列出的成分掺混并混合10分钟来制备的。然后将组合物包装到气雾剂容器中并加入推进剂。例举的本发明的喷射-上-凝胶组合物提供了如本文所述的干头发指数定义的改进的头发体积和头发固定性能。喷射-上-凝胶组合物
实施例ⅩⅩ-ⅩⅪ
成分 | 重量% |
PEG-203 | 18.00 |
香味剂 | 0.10 |
异丁烷 | 5.00 |
二甲醚 | 25.00 |
乙醇(变性的) | 20.00 |
蒸馏水 | 适量 |
以下的实施例ⅩⅩ-ⅩⅪ描述本发明的泵压式发胶组合物。实施例ⅩⅩ是通过将乙烯/马来酸酐共聚物(EMA 81)加入到水中并且混合1小时直到EMA81溶解为止,然后将其余的成分加入并搅拌所得的溶液来制备的。实施例ⅩⅪ是通过将所有表列的成分掺混并混合15分钟来制备的。每种这些例举的发胶组合物都提供了如本文所述的干头发指数定义的改进的头发体积和头发固定性能。泵压式发胶组合物
实施例ⅩⅫ
成分 | 实施例ⅩⅩ | 实施例ⅩⅩ |
PEG-81 | 18.00 | --- |
PEG-122 | --- | 16.00 |
乙醇(变性的) | --- | 50.00 |
EMA8113 | 0.72 | --- |
苯甲醇 | 0.45 | --- |
苯氧乙醇 | 0.27 | --- |
Undeceth-96 | 0.27 | --- |
椰油酰胺羟乙磺酸钠 | 0.18 | --- |
香味剂 | 0.13 | 0.20 |
EDTA二钠 | 0.11 | --- |
蒸馏水 | 适量 | 适量 |
本发明的头发定型组合物包括下文描述的头发滋养(tonic)实施方案。这种头发滋养剂是通过将Kytamer L定型聚合物加入到水中并混合1小时直到这种定型聚合物溶解为止,然后加入其余成分并搅拌所得的溶液来制备的。例举的本发明的头发滋补组合物提供了改进的如本文所述的干头发指数定义的头发体积和头发固定性能。头发滋补组合物
成分 | 重量% |
PEG-81 | 18.00 |
Kytamer L12 | 1.80 |
苯甲醇 | 0.45 |
苯氧乙醇 | 0.27 |
Undeceth-96 | 0.27 |
香味剂 | 0.11 |
蒸馏水 | 适量 |
Claims (39)
1.一种含水头发定型组合物,含有:
(a)约12%~约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇定型剂,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和
(b)约1%~约88%重量的水,其中,组合物在施用于干头发上并干燥后,提供至少为242的干头发指数。
2.权利要求1的组合物,其中,干头发指数是至少266。
3.权利要求2的组合物,其中,干头发指数是至少280。
4.权利要求1的组合物,其中,组合物含有约12%~约50%重量的聚亚烷基二醇。
5.权利要求4的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
6.权利要求5的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它们的混合物。
7.权利要求1的组合物,其中,组合物还含有选自C1~C6烷醇、卡必醇、丙酮以及它们的混合物的有机溶剂。
8.权利要求7的组合物,其中,组合物含有约40%~88%重量的水和约1%~约15%重量的有机溶剂。
9.权利要求8的组合物,其中,有机溶剂是C1~C6烷醇,选自乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物。
10.权利要求1的组合物,其中,组合物还含有聚亚烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。
11.权利要求10的组合物,其中,聚糖定型聚合物选自葡糖胺聚糖衍生物、阳离子聚糖、阴离子聚糖和它们的混合物。
12.权利要求1的组合物,其中,组合物还含有胶凝剂。
13.权利要求12的组合物,其中,胶凝剂是一种水溶性聚合物,选自交联的乙烯/马来酸酐共聚物、交联的羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物和它们的混合物。
14.权利要求1的组合物,其中,组合物呈气雾剂含水头发定型产品的形式。
15.权利要求1的组合物,其中,组合物含有推进剂,推进剂选自丙烷、丁烷、异丁烷、氮气、二氧化碳、一氧化二氮、空气、1,2-二氟乙烷、二甲醚和它们的混合物。
16.一种不含水头发定型组合物,含有:
(a)约12%~约90%重量基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇定型剂,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和
(b)约1%~约88%重量的不含水液体载体;其中,组合物在施用于干头发上并干燥后,提供至少为266的干头发指数。
17.权利要求16的组合物,其中,干头发指数是至少280。
18.权利要求16的组合物,其中,组合物含有约12%~50%重量的聚亚烷基二醇。
19.权利要求18的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
20.权利要求19的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它们的混合物。
21.权利要求16的组合物,其中,不含水的液体载体选自C1~C6烷醇、卡必醇、丙酮和它们的混合物。
22.权利要求21的组合物,其中,不含水的液体载体是选自乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物的C1~C6烷醇。
23.权利要求16的组合物,其中,组合物还含有聚亚烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。
24.权利要求23的组合物,其中,聚糖定型聚合物选自葡糖胺聚糖衍生物、阳离子聚糖、阴离子聚糖和它们的混合物。
25.权利要求16的组合物,其中,组合物还含有胶凝剂。
26.一种摩丝头发定型组合物,含有:
(a)约12%~约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇定型剂,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和
(b)约1%~约88%重量的液体载体;其中,组合物在施用于干头发上并干燥后,提供至少为242的干头发指数。
27.权利要求26的组合物,其中,干头发指数是至少266。
28.权利要求26的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
29.权利要求28的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自PPG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20和它们的混合物。
30.权利要求26的组合物,其中,液体载体选自水、C1~C6烷醇、卡必醇、丙酮和它们的混合物。
31.权利要求30的组合物,其中,液体载体含有约40%~90%重量的水和约1%~约15%重量的C1~C6烷醇。
32.权利要求31的组合物,其中,C1~C6烷醇选自乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物。
33.权利要求26的组合物,其中,组合物还含有聚亚烷基二醇和聚糖定型聚合物的混合物。
34.权利要求33的组合物,其中,聚糖定型聚合物选自葡糖胺聚糖衍生物、阳离子聚糖、阴离子聚糖和它们的混合物。
35.权利要求26的组合物,其中,组合物还含有胶凝剂,胶凝剂选自交联的乙烯/马来酸酐共聚物、交联的羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物和它们的混合物。
36.权利要求26的组合物,其中,组合物还含有选自丙烷、丁烷、异丁烷、氮气、二氧化碳、一氧化二氮、空气、1,2-二氟乙烷、二甲醚和它们的混合物的推进剂。
37.一种头发定型组合物,含有:
(a)约65%~约99%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190~约1500并具有约5~约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中每个重复烯化氧基团有2~6个碳原子;和
(b)约1%~约30%重量的液体载体;其中,组合物在施用于干头发上并干燥后,提供至少为242的干头发指数。
38.权利要求37的组合物,其中,聚亚烷基二醇具有约400~约1500的数均分子量。
39.权利要求38的组合物,其中,聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙/聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107106432A (zh) * | 2015-01-09 | 2017-08-29 | 生活实验公司 | 头发组合物及其使用方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6635240B1 (en) | 1999-05-05 | 2003-10-21 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing select polyalkylene glycol styling agents |
US6585965B1 (en) * | 2000-08-03 | 2003-07-01 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents |
JP2003081780A (ja) * | 2001-09-14 | 2003-03-19 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
AU2002348983A1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-13 | L'oreal | Heat activated durable styling compositions comprising saccharide type compounds and film forming agents |
FR2846880A1 (fr) * | 2002-11-08 | 2004-05-14 | Oreal | Composition cosmetique capillaire en aerosol a effet de cire |
US20040141926A1 (en) | 2002-11-08 | 2004-07-22 | Raquel De Carvalho | Cosmetic composition for the hair with a waxy effect, in aerosol form |
JP4889795B2 (ja) * | 2009-04-28 | 2012-03-07 | 株式会社 資生堂 | 整髪用化粧料 |
WO2016052580A1 (ja) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | 株式会社 Mtg | 液体化粧料 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5002075A (en) * | 1987-08-06 | 1991-03-26 | Creative Product Resource Associates, Ltd. | Hydrophilic foam pad for hair styling, conditioning and coloring |
JP2917445B2 (ja) * | 1990-07-17 | 1999-07-12 | ライオン株式会社 | 水性整髪剤組成物 |
JPH08165225A (ja) * | 1994-12-12 | 1996-06-25 | Mirubon:Kk | パーマネントウェーブ処理剤 |
DE19645909C1 (de) * | 1996-11-07 | 1998-05-07 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel zur Festigung der Haare |
JPH10139632A (ja) * | 1996-11-13 | 1998-05-26 | Sunstar Inc | 乳化毛髪化粧料 |
JP2000204025A (ja) * | 1999-01-11 | 2000-07-25 | Kose Corp | 泡沫状整髪料 |
-
2000
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN107106432A (zh) * | 2015-01-09 | 2017-08-29 | 生活实验公司 | 头发组合物及其使用方法 |
CN107106432B (zh) * | 2015-01-09 | 2021-06-08 | 生活实验公司 | 头发组合物及其使用方法 |
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