CN102596167A - 整发用化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种整发用化妆品,其虽为水性系且低粘度,但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且,不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂、(b)在常温下为液体的聚亚烷基二醇聚合物(例如,Mw200~900的聚乙二醇等)、以及(c)皮膜形成性高分子,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。

Description

整发用化妆品
技术领域
本发明涉及整发用化妆品。进一步详细而言,涉及虽然为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。
背景技术
以往,为了造型而在整发用化妆品中配合毛发固定用高分子、皮膜形成性高分子等整发树脂。但是,整发树脂有时具有导致发硬、皮膜的不均匀性、高湿度下的造型保持力降低等不良情况。因此为了解决该不良情况,采用了各种对策。
例如日本特表2004-505902号公报(专利文献1)中记载了,以特定的比率配合了特定的水溶性聚亚烷基二醇和皮膜形成聚合物、进而配合了液体载体的护发组合物的再造型性、触感优异。然而,该专利文献1的护发组合物存在无法获得充分的整发力(定型力、整理力)的问题。
日本特开2007-217314号公报(专利文献2)中记载了,配合有各自特定量的毛发固定用高分子化合物、多元醇、一元醇、以及喷剂的雾状粉末化妆品的再整发性优异、无黏腻感、具有自然光泽。然而,该专利文献2的雾状粉末化妆品无法获得充分的整发力(定型力、整理力),另外存在洗发性不足的问题。
对于粘度低的水系整发用化妆品,难以兼顾整发力(定型力、整理力)、再整发力,特别难以进一步同时赋予其定型保持力。因此,寻求开发一种同时具有充分的整发力、再整发力、定型保持力,并且具有良好的使用感的水系低粘度的整发用化妆品。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2004-505902号公报
专利文献2:日本特开2007-217314号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于上述以往的情况而进行的,其目的在于提供一种整发用化妆品,其虽为水性系且低粘度,但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且,不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。
用于解决问题的方案
为了解决上述课题,本发明提供一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂、(b)在常温下为液体的聚亚烷基二醇聚合物、以及(c)皮膜形成性高分子,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(a)成分的表面活性剂为非离子表面活性剂。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中(a)成分为硬度20以上,所述硬度为在利用凝乳计的测定(25℃)中,在400g载荷下、感压轴(直径1mm)从试样表面向内部进入5mm时的刻度值。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(b)成分为质均分子量200~900的聚乙二醇。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其粘度为100mPa·s以下(25℃,B型粘度计),且使用时喷雾为雾状来使用。
发明的效果
根据本发明可提供虽然为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且,不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的水性系的整发用化妆品。
具体实施方式
以下,对本发明进行详述。另外,以下POE表示聚氧乙烯、POP表示聚氧丙烯、POB表示聚氧丁烯。
[(a)成分]
(a)成分为常温(25℃)下为固体(固态)的表面活性剂。本发明中发现,特别是固体的表面活性剂对整发力提高发挥效果。代替(a)成分使用常温下为液体的表面活性剂时,无法获得充分的整发力、定型保持力,无法发挥本发明的效果。作为本发明中使用的固体的表面活性剂,可列举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。本发明中优选使用非离子表面活性剂。其原因如下。
阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂相比,皮肤刺激性较强,特别是在使用时喷雾为雾状使用的情况下,由于整发料成分可能附着于眼睛、头皮上,故不优选。此外,阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂在整发过程中容易起泡,从这点来看,也不优选。
使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂时,由于其他离子性配合成分的组合,可能会发生沉淀。另外,与非离子表面活性剂相比,溶剂成分等的挥发倾向于变慢、整发性效果倾向于变慢。
阳离子表面活性剂除了上述之外,由于毛发亲和性高,因此使毛发变得柔软,结果导致难以发挥整发力,从这一点来看也是不优选的。
作为本发明中可使用的非离子表面活性剂,可例示出下述例示的各非离子表面活性剂之中在常温下为固体的表面活性剂。
1.下述式(I)所示的聚氧乙烯单烷基醚:
RO-(C2H4O)n-H    (I)
〔式(I)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE月桂基醚(作为市售品的“非离子型K-220“等)、POE鲸蜡基醚(作为市售品的“非离子型P-210”等)、POE油烯基醚(作为市售品的“非离子型E-215”等)、POE硬脂基醚(作为市售品的“非离子型S-215”等)(以上均为日油株式会社制造)、POE十三烷基醚(作为市售品的“フアインサ一ブTD-150”)(青木油脂工业株式会社制造)等。
2.下述式(II)所示的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚:
RO-(C2H4O)m(C3H6O)n-H    (II)
〔式(II)中,R表示碳原子数4~24的烷基;m为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE/POP植物甾醇(作为市售品的“ニツコ一ルBPS-3007”(Nikko Chemicals株式会社制造)等)等。
3.下述式(III)所示的聚氧乙烯单酯:
RCOO-(C2H4O)n-H    (III)
〔式(III)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出聚乙二醇单油酸酯(作为市售品的“非离子型O-4”(日油株式会社制造)等)等。
4.下述式(IV)所示的聚丙二醇单酯:
RCOO-(C3H6O)n-H    (IV)
〔式(IV)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出聚乙二醇单硬脂酸酯(作为市售品的“ブラウンS-400A”(青木油脂工业株式会社制造)等)等。
5.下述式(V)所示的异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯:
Figure BDA0000158868470000051
〔式(V)中,R表示碳原子数4~24的烷基;a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c=3~100的数。〕
具体而言,可列举出异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“ユニオツクス·GM-30IS”(日油株式会社制造)等)等。
6.下述式(VI)所示的三异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯:
Figure BDA0000158868470000052
〔式(VI)中,R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基;a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c=3~100的数。〕
具体而言,可列举出三异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的「ユニオツクスGT-30IS 」(日油株式会社制造)等)等。
7.下述式(VII)所示的聚氧乙烯氢化蓖麻油:
Figure BDA0000158868470000061
〔式(VII)中,a、b、c、x、y、z为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c+x+y+z=2~150的数。〕
具体而言,可列举出POE氢化蓖麻油60(作为市售品的“ユニオツクスHC-60”(日油株式会社制造)等)等。
8.下述式(VIII)所示的聚氧乙烯烷基醚:
Figure BDA0000158868470000062
〔式(VIII)中,R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE(20)辛基十二烷基醚(作为市售品的“EMALEX OD-20”(NIHON EMULSION Co.,Ltd制造)等)、POE(25)辛基十二烷基醚(作为市售品的“EMALEX OD-25”(NIHON EMULSION Co.,Ltd制造)等)等。
9.聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚:
可列举出作为市售品的“ユニル一ブ50MT-2200B”(日油株式会社制造)等。
(a)成分使用常温(25℃)下为固体(固态)的物质。通过使用固体(固态)的物质作为(a)成分,从而能够有效地赋予整发力、定型保持力等。另外,洗发性也提高。
另外,作为表示(a)成分的固体(固态)状态的标准,本发明中优选为硬度20以上,特别优选为硬度40以上。此处,“硬度”是指,首先,使熔融的试样流入直径3cm、深度3cm的圆筒形的玻璃瓶内(深度1cm以上),在25℃下驯化12小时以上。接着,使用凝乳计(飞鸟机器株式会社制造),在试样温度25℃下,将400g的载荷作用于试样,以感压轴(直径1mm)从试样的平整表面向内部进入5mm时的刻度值作为硬度。数值越大意味着硬度越高。
另外,从在水、醇系溶剂等水性溶剂中的溶解性、再整发力等的观点来看,(a)成分优选全部非离子表面活性剂的加权平均后的HLB为10以上,特别优选HLB为12以上。HLB由下述数1所示的计算式计算出。
[数1]
HLB=7+11.7·log(MW/MO)
(其中,MW表示亲水基部分的分子量,MO表示亲油基部分的分子量)
(a)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中为1.5~12质量%,优选为2~10质量%,更优选为2.5~10质量%。不足1.5质量%时,难以获得由(a)成分带来的充分的效果,另一方面,即使配合超过12质量%,不仅见不到与配合量相符的效果的增大,而且还可见到粘度变高的倾向,在黏腻、整发后的厚重感等方面不优选。
[(b)成分]
作为常温(25℃)下为液体的聚亚烷基二醇聚合物,可列举出EO结构单元聚合而成的EO聚合物、PO结构单元聚合而成的PO聚合物、BO结构单元聚合而成的BO聚合物、或者上述的结构单元共聚而成的各共聚物等作为优选例。特别优选EO聚合物、含有EO结构单元和PO结构单元的EO/PO共聚物、含有EO结构单元和BO结构单元的EO/BO共聚物等。共聚的形式没有特别限定,可以为嵌段共聚、接枝共聚、无规共聚等任意的形式。
作为EO聚合物,从整发后的轻盈感、顺滑感、无黏腻感等观点来看,优选分子量为900以下的聚乙二醇(PEG),特别优选分子量600以下的聚乙二醇。分子量的下限没有特别限定,优选大约200左右以上,特别优选300左右以上。具体而言可例示出PEG200、PEG300、PEG400、PEG600等。
作为EO/PO共聚物的具体例,优选使用例如下述式(X)所示的无规共聚物。
Figure BDA0000158868470000081
式(X)中,R1、R2分别独立地表示碳原子数1~4的烷基或氢原子。作为碳原子数1~4的烷基,可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。优选为甲基、乙基。碳原子数5以上的烷基时,亲水性降低,滋润感倾向于降低。
p(=EO结构单元的加成摩尔数)和q(=PO结构单元的加成摩尔数)的比率为p/q=10~0.5,优选为5~0.8。另外2≤p+q≤100。
作为上述式(X)所示的共聚物的具体例,可列举出POE(9)/POP(2)无规共聚物二甲醚、POE(14)/POP(7)无规共聚物二甲醚、POE(36)/POP(41)无规共聚物二甲醚、POE(55)/POP(28)无规共聚物二甲醚等。
作为EO/BO共聚物的具体例,可列举出例如POE(52)/POB(32)嵌段共聚物二甲醚等。
作为PO聚合物,从整发后的轻盈感、顺滑感、无黏腻感等的观点来看,优选分子量4,000以下的聚丙二醇(PPG),特别优选分子量2,000以下的聚丙二醇。分子量的下限没有特别限定,优选大约为200左右以上,特别优选为300左右以上。具体而言可例示出PPG700、PPG1,000、PPG1,200等。
本发明的整发化妆品中,(b)成分主要有助于再整发力、无黏腻感、顺滑感等。(b)成分可以使用1种或2种以上。本发明中,作为(b)成分特别优选使用分子量200~900的聚乙二醇。
(b)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~30质量%,更优选为2~15质量%,特别优选为2~10质量%。不足0.1质量%时,难以获得由(b)成分带来的充分的效果,另一方面,即使配合超过30质量%,不仅看不到与配合量相符的效果的增大,而且还可见到粘度变高的倾向,在黏腻、整发后的厚重感等方面不优选。
[(c)成分]
作为皮膜形成性高分子,没有特别限定,可以任意使用以往发型剂等整发化妆品中使用的皮膜形成性高分子。作为这样的皮膜形成性高分子,可列举出丙烯酸系、乙烯系、氨基甲酸酯系、多糖类系的皮膜形成性高分子。
<丙烯酸系和乙烯系皮膜形成性高分子>
作为阴离子性的高分子,则可列举出例如丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物〔Plascize L-53P、Plascize L-9909B、Plascize L-9948B等(均为互应化学工业株式会社制造)〕、丙烯酸烷基酯/辛基丙烯酰胺共聚物〔Dermacryl 79(AkzoNobel株式会社制造)〕、聚乙二醇/聚丙二醇-25/二甲基硅油/丙烯酸酯共聚物〔LUVIFLEX SILK(BASF公司制)〕、丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸乙酯共聚物〔Ultrahold 8、Ultrahold Strong(均为BASF公司制)〕、丙烯酸烷基酯共聚物〔Aniset NF-1000、Aniset HS-3000等(均为大阪有机化学工业株式会社制造)〕等。
作为两性的高分子,例如可列举出丙烯酸辛酰胺/丙烯酸羟丙基丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物[AMPHOMERSH30、AMPHOMER LV-71(均为Akzo Nobel株式会社制造)]、甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物[Yukaformer R205、Yukaformer 301、Yukaformer SM、Yukaformer104D等(以上、三菱化学株式会社制造)、RAM RESIN-1000、RAM RESIN-2000、RAM RESIN-3000、RAM RESIN-4000(以上、大阪有机化学工业株式会社制造)]、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物[Merquat 280、Merquat 295(均为Nalco公司制造)]、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物[Merquat Plus3330、Merquat Plus 3331(均为Nalco公司制造)]等。
作为阳离子性的高分子,例如可列举出乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐[H.C.Polymer1S(M)、H.C.Polymer-2(以上、大阪有机化学工业株式会社制造)、Gafquart 755N(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物[Styleze W-20(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯/丙烯酸烷基酯/二缩三丙二醇二丙烯酸酯共聚物[Cosquat GA467、Cosquat GA468(均为大阪有机化学工业株式会社制造)]、聚二甲基亚甲基哌啶氯化物(poly-dimethylmethylenepiperidinium chloride)[Merquat 100(Nalco公司制造)]、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物[Merquat550(Nalco公司制造)]、三甲基氨基丙基丙烯酰胺氯化物/二甲基丙烯酰胺共聚物等。
作为非离子性的高分子,例如可列举出聚乙烯基吡咯烷酮[Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上、BASF公司制造)、PVP K(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物[PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上、ISP公司制造)、Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上、BASF公司制造)、PVA-6450(大阪有机化学工业株式会社制造)]、乙烯基甲基醚/马来酸烷基酯共聚物[Gantrez A-425、Gantrez ES-225、Gantrez ES-335(均为ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物[Luviset Clear(BASF公司制造)]等。
<氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子>
作为氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列举出硅酮/聚醚系聚氨酯树脂[yodosol PUD;Akzo Nobel株式会社制造)]、“Luviset P.U.R.”(BASF公司制造)、日本特开2006-213706号公报中记载的甲硅烷基化氨基甲酸酯系聚合物等。作为丙烯酸-氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列举出“DynamX”(AkzoNobel株式会社制造)等。
<多糖类系皮膜形成性高分子>
作为多糖类系皮膜形成性高分子,可列举出例如阿拉伯胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、角叉菜聚糖(carrageenan)、刺梧桐树胶(karaya gum)、黄蓍胶(Tragacanth Gum)、瓜尔胶(guar gum)、刺槐豆胶、半乳甘露聚糖胶、黄原胶、淀粉、卡罗布胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、结晶纤维素、羟乙基纤维素O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、瓜尔胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、刺槐豆胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、淀粉羟丙基三甲基氯化铵(Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride)等。
本发明中,从再整发性等的观点来看,优选使用丙烯酸系、乙烯系、氨基甲酸酯系的皮膜形成性高分子。
在本发明的整发化妆品中,(c)成分主要有助于定型力、再整发力、整发后的轻盈感等。(c)成分可以使用1种2种以上。
(c)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~15质量%,更优选为2~6质量%。不足0.1质量%时,难以获得由(c)成分带来的充分的效果,另一方面,即使配合超过15质量%,不仅见不到与配合量相符的效果的增大,而且还可见到粘度变高的倾向,还成为发硬的原因,不优选。
本发明的整发化妆品含有上述(a)~(c)成分作为必须成分。本发明优选实际上不含有油分(但除了香料、苯氧基乙醇之外)。通过实际上不含有油分,从而能够有效地获得黏腻感的降低,通过不进行乳化,从而可将外观调整为透明。另外,本发明中即使不含有油分,也能够获得充分的顺滑感。
本发明的整发化妆品的体系粘度为10,000mPa·s(25℃,B型粘度计)以下,优选为1,000mPa·s以下。特别是将本发明的整发化妆品以喷发胶、头发喷雾等方式在使用时喷雾使用的情况下,优选使粘度为100mPa·s以下。粘度的下限值没有特别限定,从使用性等的观点来看,优选为8mPa·s左右以上。
本发明的整发化妆品是将(a)~(c)成分、以及其他任意添加成分溶解于水性溶剂〔例如水、碳原子数1~6的1元低级醇(例如乙醇、异丙醇等)的醇系溶剂、或者它们的混合溶剂等)中而成的。本发明的整发化妆品为水系且低粘度,粘度的调整可以通过例如控制所配合的共聚物聚合度、或增减高分子等的添加量、调整水性溶剂的配合量等来进行。
以往,水系的低粘度的整发用化妆品难以获得充分的整发力和再整发力两者,特别难以进一步同时具有定型保持力。本发明的整发化妆品虽为低粘度,但成功地同时具有充分的整发力、再整发力、定型保持力。
本发明的整发用化妆品中,除上述成分以外,可以在不损害本发明效果的范围内任意添加通常化妆品、药品等中使用的其他成分。作为这样的成分,可列举出例如粉末成分、高级脂肪酸、紫外线吸收剂、多元醇、金属离子螯合剂、糖、氨基酸、有机胺、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等,可以根据需要适当配合这些成分,并根据目标剂型通过常规方法制造本发明的整发用化妆品。
本发明的整发用化妆品可以为水系、可溶化系的任一种。作为本发明的整发用化妆品的优选使用方式,可列举出气溶胶系喷发胶、非气溶胶系喷发胶、头发喷雾、发用摩丝、发型固定液、定型发胶、整发液等。
本发明的整发用化妆品由于为水系且低粘度,因此即使是喷发胶、头发喷雾等使用时喷雾使用的形态,也不会堵塞喷雾容器的喷雾喷嘴,能够稳定地喷雾为雾状,并且,具有优异的整发性、再整发性,可以广泛均匀地涂布到毛发上。另外,为气溶胶系类型的整发用化妆品时,通常与喷剂一起填充到喷雾容器中。作为喷剂,可以任意使用丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚等的液化气体、氮气、压缩空气等压缩气体等气溶胶领域中公知的喷剂。相对于整发用化妆品(原液)100质量%,这些喷剂的配合量优选为5~200质量%左右。
实施例
接着利用实施例进一步详细叙述本发明,但本发明不受这些实施例的任何限定。另外配合量只要没有特别说明以质量%(实际量)来表示。
首先,对本实施例中使用的评价方法进行描述。
[粘度]
将试样(100~200mL)放入BL型粘度计(转子No.2、转速60rpm、25±2℃)中,测定自转子开始旋转经过1分钟后的试样粘度。
[整发力]
将0.5g试样涂布到1束黑色原发(virgin hair)(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的发型的易塑性。
[定型保持力]
对于将0.5g试样涂布到1束黑色原发(长度20cm、质量2g)上、均匀延展后在常温下干燥1小时后的毛束,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了在通过抓捏整发时的头发的硬度。
[再整发力]
对于将0.5g试样涂布到1束黑色原发(长度20cm、质量4g)上、在常温下干燥1小时后的发束,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了在通过抓捏整发时的易整理性。
[顺滑感]
将0.5g试样涂布到1束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的头发表面的顺滑感。
[整发后的轻盈感]
将0.5g试样涂布到1束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的整发后的轻盈感。
[无黏腻感]
将0.5g试样涂布到1束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的头发的无黏腻感。
<评分>
5点:非常好
4点:良好
3点:普通(哪一种也称不上)
2点:稍微不好
1点:不好。
<评价基准>
◎:评分总和为40分以上
○:评分总和为35分以上且低于40分
○△:评分总和为30分以上且低于35分
△:评分总和为20分以上且低于30分
×:评分总和低于20分。
(实施例1~14、比较例1~5)
使用下述表1~2所示的试样,按照上述评价方法评价整发力、定型保持力、再整发力、顺滑感、整发后的轻盈感、无黏腻感。将结果示于表1~2。另外,表1~2中,以下的成分使用下述制品。
·POE(25)鲸蜡基醚(*1):“EMALEX 125”(NIHONEMULSION Co.,Ltd株式会社制造)
·POE(30)/POP(7)植物甾醇(*2):“ニツコ一ルBPS-3007”(Nikko Chemicals株式会社制造)
·POE(25)辛基十二烷基醚(*3):“EMALEX OD-25”(NIHONEMULSION Co.,Ltd株式会社制造)
·甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(*4):“Yukaformer 301”(30%溶液。三菱化学株式会社制造)。
[表1]
Figure BDA0000158868470000161
[表2]
由表1~2的结果可知,本发明的整发用化妆品虽为低粘度,但能够平衡良好地实现整发力和再整发力两者的效果,并且定型保持力也优异,并且,无黏腻感、顺滑,能够同时具有整发后轻盈这样的效果。另一方面,在本发明的范围之外的整发用化妆品无法全部具有本发明的效果。
进而对于以下所示的实施例15~18,与上述同样地评价整发力、定型保持力、再整发力、顺滑感、整发后的轻盈感、无黏腻感。将结果示于表3。
(实施例15:雾状整发剂)
(配合成分)                            (质量%)
(1)POE(20)山嵛醚                       5
(2)POE(60)氢化蓖麻油                   1
(3)聚乙二醇(分子量400)                 3
(4)乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物     2
(PVP/VA S-630;ISP公司制)
(5)1,3-丁二醇                         1
(6)葡萄酒提取物                        0.1
(7)柠檬酸(食品)                        0.1
(8)香料                                0.1
(9)尼泊金乙酯                          0.2
(10)乙醇                               50
(11)离子交换水                         to 100
制法
向(11)中依次添加(3)、(4)、(5)、(7),制成水部分。向(10)中依次添加(6)、(8)、(9)、熔融的(1)、(2),制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,得到雾状整发剂(mist)。
(实施例16:雾状整发剂)
(配合成分)                        (质量%)
(1)POE(25)鲸蜡基醚                 9
(2)聚乙二醇(分子量400)             2
(3)POE(9)/POP(2)无规共聚物二甲醚   2
(4)硅酮/聚醚系聚氨酯树脂           1
(yodosol PUD;日本NSC株式会社制造)
(5)乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物 1
(PVP/VA S-630;ISP公司制)
(6)POP(40)丁醚                     1
(ユニル一ブMB-370;日油株式会社制造)
(7)L-薄荷醇                        0.1
(8)香料                            0.1
(9)苯氧基乙醇                      0.5
(10)乙醇                           50
(11)离子交换水                     to 100
制法
向(11)中依次添加(2)、(3),制成水部分。向(10)中依次添加(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、熔融的(1),制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,得到雾状整发剂(mist)。
(实施例17:雾状气溶胶整发剂)
(配合成分)                            (质量%)
(1)POE(30)/POP(7)植物甾醇             3
(2)POE(25)鲸蜡基醚                    1
(3)POE(60)氢化蓖麻油                  1
(4)POE(9)/POP(2)无规共聚物二甲醚      2
(5)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物  5
(Plascize L-9909B;互应化学工业株式会社制造)
(6)氨基酸                    0.05
(7)喷剂(LPG)                 50
(8)香料                      0.1
(9)尼泊金乙酯                0.5
(10)乙醇                     30
(11)离子交换水               to 100
制法
向(11)中依次添加(4)、(5),制成水部分。向(10)中依次添加(5)、(8)、(9)、溶解的(1)、(2)、(3),制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,填充(7)而获得雾状气溶胶整发剂(aerosolspray)。
(实施例18:雾状气溶胶整发剂)
(配合成分)                    (质量%)
(1)POE(20)山嵛醚               4
(2)聚乙二醇(分子量400)         4
(3)甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物                               2
(4)二甘油                      2
(5)水解小麦蛋白质              0.1
(6)喷剂(氮气)                  40
(7)柠檬酸(食品)                0.1
(8)香料                        0.1
(9)尼泊金乙酯                  0.5
(10)乙醇                       30
(11)离子交换水                 to 100
制法
向(11)中依次添加(2)、(4)、(7),制成水部分。向(10)中依次添加(3)、(5)、(8)、(9)、溶解的(1),制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,填充(6)而得到雾状气溶胶整发剂(aerosolspray)。
[表3]
Figure BDA0000158868470000211
产业上的可利用性
本发明的整发用化妆品虽为水性系且低粘度,但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且,不黏腻、顺滑,整发后的轻盈感优异。

Claims (8)

1.一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂、(b)在常温下为液体的聚亚烷基二醇聚合物、以及(c)皮膜形成性高分子,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。
2.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其特征在于,(a)~(c)成分均溶解于水和/或醇系溶剂中。
3.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其特征在于,(a)成分的表面活性剂为非离子表面活性剂。
4.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(a)成分为硬度20以上,所述硬度为在利用凝乳计的测定(25℃)中,在400g载荷下、感压轴(直径1mm)从试样表面向内部进入5mm时的刻度值。
5.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(b)成分为质均分子量200~900的聚乙二醇。
6.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其粘度为100mPa·s以下(25℃,B型粘度计),使用时喷雾为雾状来使用。
7.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(b)成分的配合量为0.1~30质量%。
8.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(c)成分的配合量为0.1~15质量%。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109862868A (zh) * 2017-03-30 2019-06-07 株式会社漫丹 整发剂组合物

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6574541B2 (ja) * 2015-09-10 2019-09-11 株式会社ダリヤ 毛髪化粧料
JP2020132526A (ja) * 2019-02-13 2020-08-31 Amazing J World株式会社 毛髪落下防止剤、及び毛髪落下防止方法
WO2020171727A2 (en) * 2019-02-19 2020-08-27 Bluepharma - Industria Farmacêutica, S.A. Mucoadhesive compositions and uses thereof
CN114126569B (zh) * 2019-09-25 2024-03-12 株式会社漫丹 气溶胶喷雾整发剂

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095895A (ja) * 2001-09-21 2003-04-03 Lion Corp 泡状整髪剤組成物
CN1446073A (zh) * 2000-08-03 2003-10-01 宝洁公司 包含聚亚烷基二醇定型剂的护发组合物
JP2004067572A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
JP2004292434A (ja) * 2003-03-07 2004-10-21 Kawaken Fine Chem Co Ltd 光学活性アルコールの製造方法
CN1592603A (zh) * 2000-08-03 2005-03-09 宝洁公司 包含聚亚烷基二醇定型剂的油包水乳液组合物
JP2008290973A (ja) * 2007-05-24 2008-12-04 Mandom Corp 泡沫状整髪用化粧料
CN101321559A (zh) * 2005-12-02 2008-12-10 宝洁公司 毛发定型霜膏
JP2008303178A (ja) * 2007-06-08 2008-12-18 Mandom Corp 頭髪用油性化粧料

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3884720B2 (ja) * 2003-03-26 2007-02-21 株式会社資生堂 整髪剤
JP4699215B2 (ja) 2005-01-07 2011-06-08 株式会社資生堂 毛髪化粧料
JP2007217314A (ja) 2006-02-15 2007-08-30 Kracie Home Products Kk 霧状毛髪化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1446073A (zh) * 2000-08-03 2003-10-01 宝洁公司 包含聚亚烷基二醇定型剂的护发组合物
CN1592603A (zh) * 2000-08-03 2005-03-09 宝洁公司 包含聚亚烷基二醇定型剂的油包水乳液组合物
JP2003095895A (ja) * 2001-09-21 2003-04-03 Lion Corp 泡状整髪剤組成物
JP2004067572A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
JP2004292434A (ja) * 2003-03-07 2004-10-21 Kawaken Fine Chem Co Ltd 光学活性アルコールの製造方法
CN101321559A (zh) * 2005-12-02 2008-12-10 宝洁公司 毛发定型霜膏
JP2008290973A (ja) * 2007-05-24 2008-12-04 Mandom Corp 泡沫状整髪用化粧料
JP2008303178A (ja) * 2007-06-08 2008-12-18 Mandom Corp 頭髪用油性化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109862868A (zh) * 2017-03-30 2019-06-07 株式会社漫丹 整发剂组合物

Also Published As

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