CN102625692B - 整发用化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种整发用化妆品,其为水性系且低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂;(b)在常温下为固体的选自(b1)糖醇、(b2)糖、(b3)聚亚烷基二醇聚合物和(b4)无机盐中的1种或2种以上;(c)在常温下为液体的、1~4元醇衍生物和/或糖醇衍生物;(d)皮膜形成性高分子,其中,(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。
Description
技术领域
本发明涉及一种整发用化妆品。进一步详细而言,涉及一种虽为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。
背景技术
以往,为了造型而在整发用化妆品中配合毛发固定用高分子、皮膜形成性高分子等整发树脂。但是,整发树脂有时具有导致发硬、皮膜的不均匀性、高湿度下的造型保持力降低等不良情况。因此为了解决该不良情况,采用了各种对策。
例如日本特表2004-505902号公报(专利文献1)中记载了以特定的比率配合了特定的水溶性聚亚烷基二醇和皮膜形成聚合物、进而配合了液体载体的护发组合物,其再造型性、触感优异。然而该专利文献1的护发组合物存在无法获得充分的整发力(定型力、整理力)的问题。
日本特开2007-217314号公报(专利文献2)中记载了配合了各自特定量的毛发固定用高分子化合物、多元醇、一元醇、及喷剂的雾状粉末化妆品,其再整发性优异、无黏腻感、具有自然光泽。然而该专利文献2的雾状粉末化妆品无法获得充分的整发力(定型力、整理力),另外存在洗发性不足的问题。
日本特开平3-261713号公报(专利文献3)中记载了配合了特定的聚氧化亚烷基系化合物和/或聚氧化亚烷基烷基糖苷、毛发固定用高分子化合物、和高分子量的聚乙二醇(分子量6,000~30,000)的毛发化妆品,其具有整发性、平滑性(顺滑感)。然而该专利文献3的毛发化妆品存在无法获得充分的整发力(定型力、整理力)的问题。
日本特开2002-167317号公报(专利文献4)中记载了配合了两性高分子、糖醇、糖醇衍生物(例如糖醇的聚氧化亚烷基加成物等)的毛发化妆品组合物,其具有整发力、定型保持力,无黏腻感、发硬感。然而该专利文献4的毛发化妆品无法获得充分的整理力,另外存在洗发性不足的问题。
对于粘度低的水系的整发用化妆品,难以兼顾整发力(定型力、整理力)、再整发力,特别难以进一步兼具定型保持力。因此,寻求开发一种兼具充分的整发力、再整发力、定型保持力并且具有良好的使用感的水系低粘度的整发用化妆品。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2004-505902号公报
专利文献2:日本特开2007-217314号公报
专利文献3:日本特开平3-261713号公报
专利文献4:日本特开2002-167317号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于上述以往的情况而进行的,其目的在于提供一种虽为水性系且低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。
为了解决上述课题,本发明提供一种整发用化妆品,其含有1.5~12质量%的(a)在常温(25℃)下为固体的表面活性剂;(b)在常温下为固体的选自(b1)糖醇、(b2)糖、(b3)聚亚烷基二醇聚合物和(b4)无机盐中的1种或2种以上;(c)在常温下为液体的、1~4元醇衍生物和/或糖醇衍生物;(d)皮膜形成性高分子,其中,(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃,B型粘度计)。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(a)成分的表面活性剂为非离子表面活性剂。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(a)成分为硬度20以上〔在利用凝乳计的测定(25℃)中,在400g载荷下、感压轴(直径1mm)从试样表面向内部进入5mm时的刻度值〕。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(b3)成分为质均分子量1,000~20,000的聚乙二醇。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其中,(b)成分至少含有(b1)成分和/或(b2)成分。
另外本发明提供上述整发用化妆品,其粘度为100mPa·s以下(25℃,B型粘度计),且使用时喷雾为雾状来使用。
发明的效果
根据本发明,提供虽为低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的水性系的整发用化妆品。
具体实施方式
以下,对本发明进行详细叙述。另外,以下POE表示聚氧乙烯、POP表示聚氧丙烯、POB表示聚氧丁烯。
[(a)成分]
(a)成分为常温(25℃)下为固体(固态)的表面活性剂。本发明中特别发现固体的表面活性剂对整发力提高发挥效果。代替(a)成分使用常温下为液体的表面活性剂时,无法获得充分的整发力、定型保持力,无法发挥本发明的效果。作为本发明中使用的固体的表面活性剂,可列举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。本发明中优选使用非离子表面活性剂。其理由如下。
阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂相比,皮肤刺激性强,特别是在使用时喷雾为雾状使用的情况下,整发料成分可能附着在眼睛、头皮上,故不优选。另外,阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂在整发过程中容易起泡,从这点来看也不优选。
使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂时,可能由于其他离子性的配合成分的组合而产生沉淀。另外,与非离子表面活性剂相比,有溶剂成分等的挥发变慢、整发性效果变慢的倾向。
阳离子表面活性剂除了上述之外,毛发亲和性高,因此使头发变柔软,难以发挥整发力,从这点来看也不优选。
作为本发明中使用的非离子表面活性剂,可例示出下述例示的各非离子表面活性剂之中常温下为固体的物质。
1.下述式(I)所示的聚氧乙烯单烷基醚:
RO-(C2H4O)n-H (I)
〔式(I)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE月桂基醚(作为市售品的“非离子型K-220”等)、POE鲸蜡基醚(作为市售品的“非离子型P-210”等)、POE油烯基醚(作为市售品的“非离子型E-215”等)、POE硬脂基醚(作为市售品的“非离子型S-215”等)(以上,均为日油株式会社制造)、POE十三烷基醚(作为市售品的“フアインサ一ブTD-150”)(青木油脂工业株式会社制造)等。
2.下述式(II)所示的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚:
RO-(C2H4O)m(C3H6O)n-H (II)
〔式(II)中,R表示碳原子数4~24的烷基;m为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE/POP植物甾醇(作为市售品的“ニツコ-ルBPS-3007”(Nikko Chemicals株式会社制造)等)等。
3.下述式(III)所示的聚氧乙烯单酯:
RCOO-(C2H4O)n-H (III)
〔式(III)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出聚乙二醇单油酸酯(作为市售品的“nonion O-4”(日油株式会社制造)等)等。
4.下述式(IV)所示的聚丙二醇单酯:
RCOO-(C3H6O)n-H (IV)
〔式(IV)中,R表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧丙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出聚乙二醇单硬脂酸酯(作为市售品的“blaunon S-400A”(青木油脂工业株式会社制造)等)等。
5.下述式(V)所示的异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯:
〔式(V)中,R表示碳原子数4~24的烷基;a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c=3~100的数。〕
具体而言,可列举出异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“ユニオツクス·GM-30I S”(日油株式会社制造)等)等。
6.下述式(VI)所示的三异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯:
〔式(VI)中,R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基;a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c=3~100的数。〕
具体而言,可列举出三异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“ユニオツクスGT-30I S”(日油株式会社制造)等)等。
7.下述式(VII)所示的聚氧乙烯氢化蓖麻油:
〔式(VII)中,a、b、c、x、y、z为环氧乙烷加成摩尔数,表示a+b+c+x+y+z=2~150的数。〕
具体而言,可列举出POE氢化蓖麻油60(作为市售品的“ユニオツクスHC-60”(日油株式会社制造)等)等。
8.下述式(VIII)所示的聚氧乙烯烷基醚:
〔式(VIII)中,R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基;n为环氧乙烷加成摩尔数,表示2~100的数。〕
具体而言,可列举出POE(20)辛基十二烷基醚(作为市售品的“EMALEX OD-20”(NIHON EMULSION Co.,Ltd制造)等)、POE(25)辛基十二烷基醚(作为市售品的“EMALEX OD-25”(NIHON EMULSION Co.,Ltd制造)等)等。
9.聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚:
可以列举出作为市售品的“ユニル一ブ50MT-2200B”(日油株式会社制造)等。
(a)成分使用常温(25℃)下为固体(固态)的物质。作为(a)成分使用固体(固态)的物质,从而能够有效地赋予整发力、定型保持力等。另外,洗发性也提高。
另外,作为表示(a)成分的固体(固态)状态的标准,本发明中优选为硬度20以上,特别优选为硬度40以上。此处“硬度”是指,首先,将熔融的试样流入直径3cm、深度3cm的圆筒形的玻璃瓶中(深度1cm以上),在25℃下驯化12小时以上。接着使用凝乳计(飞鸟机器株式会社制造),在试样温度25℃下,将400g的载荷作用于试样,以感压轴(直径1mm)从试样的平整表面向内部进入5mm时的刻度值作为硬度。数值越大意味着硬度越高。
另外,从在水、醇系溶剂等水性溶剂中的溶解性、再整发力等的观点来看,(a)成分优选全部非离子表面活性剂的加权平均的HLB为10以上的物质,特别优选HLB12以上的物质。HLB通过下述数1所示的计算式而算出。
[数1]
HLB=7+11.7·log(MW/MO)
(其中,MW表示亲水基部分的分子量,MO表示亲油基部分的分子量)
(a)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中为1.5~12质量%,优选为2~10质量%,更优选为2.5~10质量%。不足1.5质量%时,难以获得(a)成分所带来的充分的效果,另一方面,即使超过12质量%进行配合,也不仅看不到与配合量相符的效果的增大,而且可见粘度变高的倾向,从黏腻、整发后的厚重感等观点来看不优选。
[(b)成分]
(b)成分为选自常温下为固体的(b1)糖醇、(b2)糖、(b3)聚亚烷基二醇聚合物以及(b4)无机盐中的1种或2种以上。
<(b1)成分>
常温下为固体的糖醇是将糖类的羰基还原而得到的常温下为固体状的多元醇。具体而言,可例示出麦芽糖醇(“marbit”;物产食品科学株式会社制造)、山梨醇(“山梨醇C”;物产食品科学株式会社制造)、核糖醇、甘露醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、肌醇等。其中,从不黏腻、不发硬等的观点出发,优选山梨醇、麦芽糖醇。
<(b2)成分>
常温下为固体的糖只要是通常可配合于化妆品中的糖则没有特别限定,可列举出单糖(例如醛糖、酮糖等)、丙糖(三碳糖。例如甘油醛、二羟基丙酮等)、四糖(四碳糖。例如赤藓糖、苏阿糖、赤藓酮糖等)、戊糖(五碳糖。例如核糖、来苏糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖、核酮糖、木酮糖等)、己糖(六碳糖。例如葡萄糖(葡萄糖)、甘露糖、半乳糖、艾杜糖、果糖(果糖)、山梨糖等)、庚糖(七碳糖。景天庚酮糖、马桑糖等)等。其中,从黏腻少且具有整发力的观点来看优选果糖(果糖)。
<(b3)成分>
作为常温下为固体的聚亚烷基二醇聚合物,可列举出环氧乙烷(EO)结构单元聚合而成的EO聚合物、环氧丙烷(PO)结构单元聚合而成的PO聚合物、环氧丁烷(B O)结构单元聚合而成的BO聚合物、或上述结构单元共聚而得的各共聚物等作为优选例。特别优选EO聚合物、含有EO结构单元和PO结构单元的EO/PO共聚物、含有EO结构单元和BO结构单元的EO/BO共聚物等。共聚的形式没有特别限定,可以为嵌段共聚、接枝共聚、无规共聚等任意的。
作为EO聚合物,优选质均分子量(Mw。以下,简称为“分子量”)为1,000以上的聚乙二醇(PEG)。分子量的上限没有特别限定,优选大约20,000左右以下。具体而言可例示出分子量1,000的PEG(以下记为“PEG1,000”)、PEG1,540、PEG2,000、PEG4,000、PEG6,000、PEG8,000、PEG10,000、PEG11,000、PEG20,000等。其中更优选PEG1,000~10,000,进一步优选为PEG1,000~8,000,特别是PEG1,000~6,000从整发力、再整发力等的观点来看优选。
作为EO/PO共聚物,可列举出下述式(X)所示的EO/PO嵌段共聚物作为优选例。
上述式(X)中,各取代基、符号表示以下的意义。
R1、R2分别独立地表示碳原子数1~4的烷基或氢原子。作为碳原子数1~4的烷基,可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。优选为甲基、乙基。为碳原子数5以上的烷基时,具有亲水性降低、滋润感降低的倾向。
(X+z)表示EO结构单元的加成摩尔数,y表示PO结构单元的加成摩尔数。[(x+z)/(x+z+y)]为0.2~0.8,优选为0.4~0.7。EO结构单元相对于(EO+PO)结构单元的比例不足0.2时,有顺滑感变差的倾向,超过0.8时有产生黏腻的倾向。
另外60≤x+y+z≤100。(x+y+z)不足60时,有(b3)成分变为液体的情况,另一方面,超过100时,黏腻、溶解性差。
作为上述式(X)所示的EO/PO嵌段共聚物的具体例,可列举出POE(35)/POP(40)嵌段共聚物二甲醚、POE(50)/POP(40)嵌段共聚物二甲醚等。
作为EO/BO共聚物,可列举出下述式(XI)所示的EO/BO嵌段共聚物作为优选例。
式(XI)中,R1、R2与上述式(X)中的定义相同。
m表示EO结构单元的加成摩尔数,(k+n)表示BO结构单元的加成摩尔数。[m/(m+k+n)]为0.2~0.9,优选为0.4~0.9。EO结构单元相对于(EO+BO)结构单元的比例不足0.2时,有顺滑感变差的倾向,超过0.9时,有产生黏腻的倾向。
另外优选60≤m+k+n≤100左右。(m+k+n)不足60时,有(b3)成分变为液体的情况,另一方面,超过100时,黏腻、溶解性差。
作为上述式(XI)所示的EO/BO嵌段共聚物的具体例,可列举出POE(52)/POB(32)嵌段共聚物二甲醚、POE(73)/POB(11)嵌段共聚物二甲醚等。
<(b4)成分>
常温下为固体的盐只要是通常化妆品中可配合的盐,就没有特别限定,优选使用碱金属盐、碱土金属盐等。作为优选具体例,可例示出氯化镁、氯化钠、氯化锰等。
在本发明的整发化妆品中,(b)成分主要赋予定型力、整理力、整发后的轻盈感、使毛发变软的效果等。(b)成分在常温下为固体,将整发用化妆品涂覆于毛发上后,溶剂挥散后,作为该固体成分的(b)成分以广泛被覆于毛发上的状态残存,该效果的持续性也优异。如后所述,由于本发明的整发用化妆品为水性且低粘度,因此能够使配合成分分散于毛发上均匀地进行涂布。
作为(b)成分,优选以(b1)成分、(b2)成分、(b3)成分、(b4)成分的顺序使用。本发明中优选(b)成分中至少含有(b1)成分和/或(b2)成分的方式。
(b)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~20质量%,更优选为3~8质量%。不足0.1质量%时,难以获得(b)成分所带来的充分的效果,另一方面,即使超过20质量%进行配合,不仅看不到与配合量相符的效果的增大,而且可见到粘度变高的倾向,从油性感、黏腻、整发后的厚重感等方面来看不优选。
本发明中,(a)成分和(b)成分的总配合量在本发明的整发用化妆品中为6质量%以上,优选为8质量%以上。本发明的整发用化妆品中,总配合量不足6质量%时,无法获得整发力。总配合量的上限没有特别限定,若考虑到使用性等方面,优选为30质量%以下。
[(c)成分]
(c)成分为在常温下为液体的、1~4元醇衍生物和/或糖醇衍生物。
<在常温下为液体的1~4元醇衍生物>
作为1元醇,可列举出甲醇、乙醇、丁醇、丙醇等。作为2~4元醇,可列举出乙二醇、二丙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、二甘油等。
作为上述1~4元醇的衍生物,可列举出1~4元醇的环氧烷烃加成聚合物作为优选例。作为加成聚合的环氧烷烃,优选使用EO、PO、BO等的各结构单元。
作为“在常温下为液体的1~4元的醇环氧烷烃加成聚合物”,具体而言,可列举出PPG-40丁酯〔=POP(40)丁醚〕(作为市售品的“ユニル一ブMB-370”等)、PPG-30ブテス-30〔=POE(30)/POP(30)丁醚〕(作为市售品的“ユニル一ブ50MB-72”等、PPG-16甘油醚(作为市售品的“ユニオ一ルTG-1000”等)、PPG-24甘油酯-24(作为市售品的“ユニル一ブ50TG-32”等)、PPG-25-PEG-25三羟甲基丙烷(作为市售品的“ユニル一ブ43TT-2500”等)、PPG-14二甘油酯(“ユニル一ブDGP-950”等)、PEG-5-PPG-65季戊四醇(“ユニル一ブ5TP-300KB”等)(以上,均为日油株式会社制造)等。
<在常温下为液体的糖醇衍生物>
作为糖醇,可列举出山梨醇、甘露醇等5~6元醇作为优选例。作为这些糖醇的衍生物,可列举出糖醇的环氧烷烃加成聚合物作为优选例。作为用于加成聚合的环氧烷烃,优选使用EO、PO、BO等的各结构单元。
作为“在常温下为液体的糖醇环氧烷烃加成聚合物”,具体而言可列举出POP山梨醇(作为市售品的“ユニオ一ルHS-1600D”(日油株式会社制造)等)、POE(10)甲基葡糖苷(作为市售品的“グルカムE-10”(日本Lubrizol Corporation制造)等)、POP(20)甲基葡糖苷(作为市售品的“グルカムP-20”(日本Lubrizol Corporation制造)等)等。
(c)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~30质量%,更优选为5~15质量%。不足0.1质量%时,难以获得(c)成分所带来的充分的效果,另一方面,即使超过30质量%进行配合,也不仅看不到与配合量相符的效果的增大,而且可见到粘度变高的倾向,从黏腻、整发后的厚重感等观点来看不优选。
[(d)成分]
作为皮膜形成性高分子,没有特别限定,可以任意使用以往发型剂等整发化妆品中使用的皮膜形成性高分子。作为这样的皮膜形成性高分子,可列举出丙烯酸系、乙烯系、氨基甲酸酯系、多糖类系的皮膜形成性高分子。
<丙烯酸系和乙烯系皮膜形成性高分子>
若为阴离子性的高分子,例如可列举出丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物〔Plascize L-53P、Plascize L-9909B、PlascizeL-9948B等(均为互应化学工业株式会社制造)〕、丙烯酸烷基酯/辛基丙烯酰胺共聚物〔Dermacryl 79(AkzoNobel株式会社制造)〕、聚乙二醇/聚丙二醇-25/二甲基硅油/丙烯酸酯共聚物〔LUVIFLEX SILK(BASF公司制)〕、丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸乙酯共聚物〔Ultrahold 8、Ultrahold Strong(均为BASF公司制)〕、丙烯酸烷基酯共聚物〔Aniset NF-1000、Aniset HS-3000等(均为大阪有机化学工业株式会社制造)〕等。
若为两性的高分子,例如可列举出丙烯酸辛酰胺/丙烯酸羟丙基丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物〔AMPHOMER SH30、AMPHOMER LV-71(均为AkzoNobel株式会社制造)〕;甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物〔YukaformerR205、Yukaformer 301、Yukaformer SM、Yukaformer 104D等(以上,三菱化学株式会社制造);RAM re sin-1000、RAM resin-2000、RAM resin-3000、RAM resin-4000(以上,大阪有机化学工业株式会社制造)〕;二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物〔Merquat280,Merquat 295(均为Nalco公司制造)〕;二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物〔Merquat Plus 3330、Merquat Plus3331(均为Nalco公司制造)〕等。
若为阳离子性的高分子,例如可列举出乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐〔H.C.POLYMER 1S(M)、H.C.POLYMER-2(以上,大阪有机化学工业株式会社制造)、Gafquart 755N(I SP公司制)〕、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺〔Styleze W-20(I SP公司制)〕、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯/丙烯酸烷基酯/二缩三丙二醇二丙烯酸酯共聚物〔C osquat GA467、Cosquat GA468(均为大阪有机化学工业株式会社制造)〕、聚二甲基亚甲基哌啶氯化物〔Merquat 100(Nalco公司制造)〕、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物〔Merquat 550(Nalco公司制造)〕、三甲基氨基丙基丙烯酰胺氯化物/二甲基丙烯酰胺共聚物等。
若为非离子性的高分子,例如可列举出聚乙烯基吡咯烷酮〔Luviskol K 17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上,BASF公司制)、PVP K(I SP公司制)〕、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物〔PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上,ISP公司制)、Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上,BASF公司制)、PVA-6450(大阪有机化学工业株式会社制造)〕、乙烯基甲基醚/马来酸烷基酯共聚物〔Gantrez A-425、Gantrez ES-225、GantrezES-335(均为I SP公司制)〕、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物〔Luviset Clear(BA SF公司制)〕等。
<氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子>
作为氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列举出硅酮/聚醚系聚氨酯树脂〔yodosol PU D;AkzoNobel株式会社制造)〕、“Luviset P.U.R.”(BASF公司制)、日本特开2006-213706号公报中记载的甲硅烷基化氨基甲酸酯系聚合物等。作为丙烯酸-氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列举出“DynamX”(AkzoNobel株式会社制造)等。
<多糖类系皮膜形成性高分子>
作为多糖类系皮膜形成性高分子,例如可列举出阿拉伯胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、角叉莱胶(carrageenan)、刺梧桐树胶(karaya gum)、黄蓍胶(Tragacanth Gum)、瓜尔胶(guar gum)、刺槐豆胶、半乳甘露聚糖胶、黄原胶、淀粉、卡罗布胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素,结晶纤维素、羟乙基纤维素O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、瓜尔胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、刺槐豆胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、淀粉羟丙基三甲基氯化铵等。
本发明中,从再整发性等的观点来看,优选使用丙烯酸系、乙烯系、氨基甲酸酯系的皮膜形成性高分子。
在本发明的整发化妆品中,(d)成分主要赋予定型力、再整发力、整发后的轻盈感等。(d)成分可以使用1种或2种以上。
(d)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~15质量%,更优选为2~6质量%。不足0.1质量%时,难以获得(d)成分所带来的充分的效果,另一方面,即使超过15质量%进行配合,也不仅看不到与配合量相符的效果的增大,而且可见到粘度变高的倾向,还成为发硬的原因,不优选。
本发明的整发化妆品含有上述(a)~(d)成分作为必须成分。本发明中优选实际上不含有油分(但是除了香料、苯氧基乙醇以外)。通过实际上不含有油分,从而能够更有效地获得黏腻感的降低,通过不进行乳化可将外观调整至透明。另外,本发明中即使不含有油分也能够获得充分的顺滑感。
本发明的整发化妆品的体系粘度为10,000mPa·s(25℃,B型粘度计)以下,优选为1,000mPa·s以下。特别是在将本发明的整发化妆品以喷发胶、头发喷雾等形式使用时喷雾使用的情况下,优选使粘度为100mPa·s以下。粘度的下限值没有特别限定,从使用性等的观点来看,优选为8mPa·s左右以上。
本发明的整发化妆品是将(a)~(d)成分、以及其他任意添加成分溶解于水性溶剂〔例如水、碳原子数1~6的1元低级醇(例如乙醇、异丙醇等)的醇系溶剂、或者它们的混合溶剂等)中而成的。本发明的整发化妆品为水系且低粘度,粘度的调整可以通过例如控制所配合的共聚物聚合度、增减高分子等的添加量、调整水性溶剂的配合量等而进行。
以往,水系的低粘度的整发用化妆品难以获得充分的整发力和再整发力两者,特别难以进一步兼具定型保持力。本发明的整发用化妆品虽为低粘度,但成功地兼具充分的整发力、再整发力、定型保持力。
本发明的整发用化妆品中,除上述成分以外,可以在不损害本发明效果的范围内任意添加通常化妆品、药品等中使用的其他成分。作为这样的成分,可列举出例如粉末成分、高级脂肪酸、紫外线吸收剂、多元醇、金属离子螯合剂、氨基酸、有机胺、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等,可以根据需要适当配合这些成分,并根据目标剂型通过常规方法制造本发明的整发用化妆品。
本发明的整发用化妆品可以为水系、可溶化系的任一种。作为本发明的整发用化妆品的优选使用方式,可列举出气溶胶系喷发胶、非气溶胶系喷发胶、头发喷雾、发用摩丝、发型固定液、定型发胶、整发液等。
本发明的整发用化妆品由于为水系且低粘度,因此即使是喷发胶、头发喷雾等使用时喷雾使用的形态,也不会堵塞喷雾容器的喷雾喷嘴,能够稳定地喷雾为雾状,并且,具有优异的整发性、再整发性,可以广泛均匀地涂布到毛发上。另外,为气溶胶系类型的整发用化妆品时,通常与喷剂一起填充到喷雾容器中。作为喷剂,可以任意使用丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚等的液化气体、氮气、压缩空气等压缩气体等气溶胶领域中公知的喷剂。相对于整发用化妆品(原液)100质量%,这些喷剂的配合量优选为5~200质量%左右。
实施例
接着利用实施例进一步详细叙述本发明,但本发明不受它们的任何限定。另外,配合量只要没有特别注释,以质量%(实际量)来表示。
首先,对本实施例中使用的评价方法进行说明。
[粘度]
将试样(100~200mL)放入BL型粘度计(转子No.2、转速60rpm、25±2℃)中,测定自转子开始旋转经过1分钟后的试样粘度。
[整发力]
将0.5g试样涂布到l束黑色原发(virgin hair)(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的发型的易塑性。
[定型保持力]
对于将0.5g试样涂布到l束黑色原发(长度20cm、质量2g)上、均匀延展后在常温下干燥1小时后的毛束,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了在通过抓捏整发时的头发的硬度。
[再整发力]
对于将0.5g试样涂布到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上、在常温下干燥1小时后的发束,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了在通过抓捏整发时的易整理性。
[顺滑感]
将0.5g试样涂布到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的头发表面的顺滑感。
[整发后的轻盈感]
将0.5g试样涂布到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的整发后的轻盈感。
[无黏腻感]
将0.5g试样涂布到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上,由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的头发的无黏腻感。
<评分>
5点:非常好
4点:良好
3点:普通(哪一种也称不上)
2点:稍微不好
1点:不好。
<评价基准>
◎:评分总和为40分以上
○:评分总和为35分以上且低于40分
○△:评分总和为30分以上且低于35分
△:评分总和为20分以上且低于30分
×:评分总和低于20分。
(实施例1~20,比较例1~6)
使用下述表1~2所示的试样,按照上述评价方法对整发力、定型保持力、再整发力、顺滑感、整发后的轻盈感、无黏腻感进行评价。将结果示于表1~2。另外,表1~2中,以下的成分使用下述制品。
·POE(25)鲸蜡基醚(*1):“EMALEX 125”“EMALEX 125”(NIHON EMULSION Co.,Ltd株式会社制造)
·POE(30)/POP(7)植物甾醇(*2):“ニツコ一ルBP S-3007”(Nikko Chemicals株式会社制造)
·POE(25)辛基十二烷基醚(*3)“EMALEX OD-25”(NIHONEMUL SION C o.,Ltd株式会社制造)
·山梨醇(*4):“山梨醇液70(S)”(日研化成株式会社制造)
·POP(40)丁醚(*5):“ユニル一ブMB-370”(日油株式会社制造)
·POE(10)甲基葡糖苷(*6):“グルカムE-10“(日本LubrizolCorporation制造)
·甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(*7):“Yukaformer 301”(30%溶液。三菱化学株式会社制造)。
[表1]
[表2]
由表1~2的结果可知,本发明的整发用化妆品虽为低粘度,但能够平衡良好地达成整发力和再整发力两者的效果,且定型保持力也优异,并且无黏腻感、顺滑,可兼具整发后轻盈这样的效果。另一方面,在本发明范围之外的整发用化妆品无法全部兼具本发明的效果。
进而对于以下所示的实施例21~24,与上述同样地对整发力、定型保持力、再整发力、顺滑感、整发后的轻盈感、无黏腻感进行评价。将结果示于表3。
(实施例21:雾状整发剂)
制法
向(12)中依次添加(2)、(6)、(8)制成水部分。向(11)中依次添加(4)、(5)、(7)、(9)、(10)、熔融的(1)制成醇部分。将水部分、醇部分、熔融的(3)搅拌混合,得到雾状整发剂(mist)。
(实施例22:雾状整发剂)
制法
向(12)中依次添加(7)、熔融的(3)制成水部分。向(11)中依次添加(4)、(5)、(6)、(8)、(9)、(10)、熔融的(1)、(2)制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,得到雾状整发剂(mist)。
(实施例23:雾状气溶胶整发剂)
制法
向(14)中依次添加(3)、(4)、(8)、(9)制成水部分。向(13)中依次添加(5)、(6)、(7)、(11)、(12)、溶解的(1)、(2)制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,填充(10)而得到雾状气溶胶整发剂(aerosol spray)。
(实施例24:雾状气溶胶整发剂)
制法
向(17)中依次添加(3)、(4)、(10)、(13)、熔融的(5)、(6)制成水部分。向(16)中依次添加(7)、(8)、(9)、(11)、(14)、(15)、溶解的(1)、(2)制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合,填充(12)而得到雾状气溶胶整发剂(aerosol spray)。
[表3]
产业上的可利用性
本发明的整发用化妆品虽为水性系且低粘度但整发力、再整发力、定型保持力优异,并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。
Claims (4)
1.一种整发用化妆品,其特征在于,其含有:
1.5~12质量%的(a)包含于下述1)、2)、7)和8)的选择组中的任一种且在25℃的常温下为固体的、全部非离子表面活性剂的加权平均的HLB为10以上的非离子表面活性剂,
1)选自聚氧乙烯(10)山嵛醚、聚氧乙烯(20)山嵛醚和聚氧乙烯(25)鲸蜡醚中的1种或2种以上,
2)聚氧乙烯(30)/聚氧丙烯(7)植物甾醇,
7)聚氧乙烯(60)氢化蓖麻油,
8)聚氧乙烯(25)辛基十二烷基醚;
3~8质量%的(b)在常温下为固体的、选自下述(b1)~(b4)成分中的1种或2种以上,
(b1)山梨醇,
(b2)果糖,
(b3)质均分子量为1,000~10,000的聚乙二醇,
(b4)选自氯化镁、氯化钠中的一种或两种无机盐;
0.1~30质量%的(c)在常温下为液体的选自聚氧丙烯(40)丁醚、聚丙二醇-16甘油醚、聚氧丙烯山梨醇、聚氧乙烯(10)甲基葡糖苷中的1种或2种以上、和
0.1~15质量%(d)皮膜形成性高分子,
且(a)成分和(b)成分的总配合量为6质量%以上,25℃下用B型粘度计测定的体系的粘度为10,000mPa·s以下,(a)~(d)成分均溶解于水和/或醇系溶剂。
2.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(a)成分为硬度20以上,所述硬度为在25℃下利用凝乳计的测定中,在400g载荷下、直径1mm的感压轴从试样表面向内部进入5mm时的刻度值。
3.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其中,(b)成分至少含有(b1)成分和/或(b2)成分。
4.根据权利要求1所述的整发用化妆品,其25℃下用B型粘度计测定的粘度为100mPa·s以下,且使用时喷雾为雾状来使用。
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