CN1416799A - 含一种特殊氨基硅氧烷用于处理角蛋白纤维的氧化组合物 - Google Patents

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Abstract

本专利申请涉及一种用于处理人的角蛋白纤维，特别是头发的化妆用组合物，其在一种化妆可接受的介质中含有：(i)至少一种氧化剂，和(ii)至少一种特殊的氨乙基亚氨基(C4－C8)烷基氨基硅氧烷，及其用于染色，漂白和永久定型人的角蛋白纤维的用途。本发明还涉及使用所述组合物漂白，染色或永久定型人的角蛋白纤维的方法和装置。

Description

含一种特殊氨基硅氧烷用于处理角蛋白纤维的氧化组合物
本发明涉及一种用于处理人的角蛋白纤维，特别是头发的氧化组合物，其含有一种特殊的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷，本发明还涉及其用于染色，永久定型或漂白所述纤维的用途。
已知可用含一种或多种氧化剂的漂白组合物漂白角蛋白纤维，特别是人的头发。在通常所用的氧化剂中，可提到过氧化氢或能够通过水解作用产生过氧化氢的化合物，如过氧化脲或过酸盐如过硼酸盐，过碳酸盐和过硫酸盐，过氧化氢和过硫酸盐是特别优选的。
所述漂白组合物主要以无水产品(粉剂或面霜)的形式存在，含有碱性化合物(胺和碱性硅酸盐)，和一种过氧化试剂，如铵或碱金属的过硫酸盐，过硼酸盐或过碳酸盐，使用时用过氧化氢水溶液稀释所述漂白组合物。
还可在使用时，将无水过氧化试剂的粉末与含碱性化合物的水溶液和其它含过氧化氢的水溶液混合得到所述漂白组合物。
所述漂白组合物还可以是即用型稠化过氧化氢水溶液的形式。
在本发明中，词语“即用型组合物”是指打算以未修饰形式涂在角蛋白纤维上的组合物，即，可在使用之前以未修饰的形式贮藏它，或通过临时混合两种或多种组合物而得到它。
此外，还可用染色组合物染色角蛋白纤维，特别是人的头发，所述染色组合物含有氧化染料前体，特别是邻-或对-苯二胺，邻-或对-氨基酚，及杂环化合物，通常被认为是氧化基础物(oxidation base)。氧化染料前体或氧化基础物是无色或微着色的化合物，当其与氧化产品混合时，可通过氧化缩合过程产生色料和有色化合物。已知用这些氧化基础物得到的色调可通过它们与偶合剂或着色改性剂的混合而改变，而后者选自芳香间-二胺，间-氨基酚，间-二元酚及某些杂环化合物如吲哚化合物。
存在于上述氧化组合物中的氧化剂可选自通常用于氧化染色角蛋白纤维的氧化剂，例如过氧化氢或能够通过水解作用产生过氧化氢的化合物，如过氧化脲，和过酸盐如过硼酸盐和过硫酸盐制成。特别优选过氧化氢。
已知可永久定型头发的最普遍技术是，在第一阶段，使用含适宜还原剂的组合物断开角蛋白纤维的-S-S-二硫化物(胱氨酸)键(还原步骤)，漂洗如此处理过的头发，然后重新构成，在第二阶段，通过将一种氧化组合物涂在头发上而重新构成所述二硫化物键(氧化步骤，也称为固定步骤)，其中所述头发已被预先置于张力(卷发夹子等)之下，以致最终形成所期望的头发形状。此技术既可使头发卷曲或变直，又可除去它的卷儿。通过上述化学处理产生的新的头发形状可持久保持，特别是经得起用水或香波洗，这一点与临时定型的普通标准技术，如头发定型技术相反。
可用于永久卷曲操作第一步的还原组合物通常包括作为还原剂的亚硫酸盐，亚硫酸氢盐，烷基膦或优选的硫醇。
进行固定步骤所需的氧化组合物通常是基于过氧化氢水溶液的组合物。
此外，已知永久定型头发中的氧化处理，及上述涉及染色和漂白的那些处理通常是有侵蚀性的，并可导致头发较差的化妆性质，如难梳理，令人不愉快的感觉，或粗糙，头发无光泽，或头发带静电，及纤维老化。
对此方面进行大量研究之后，本申请人发现通过使用在下面氧化组合物中定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷来永久定型，染色和漂白人的角蛋白纤维，可克服所有这些缺点，其改善和保持效果要优于先前使用的那些系统，且不会损害所述永久定型，染色和漂白结果的强度和均匀性。
因而，在多次洗发后，纤维的情况得到改善，且所述纤维保持了它们的柔软感，易梳理感及光泽。
术语“纤维情况的改善”是指纤维的多孔性或碱性溶解度降低，化妆性质，特别是平滑性，柔软性和易梳理及样式的改善。
此效果是持续，即长久的。
多孔性是在37℃和pH10时，通过在0.25％2-硝基-对-苯二胺的乙醇/pH10缓冲液混合物(10/90体积比)中固定测量的。
碱性溶解度相当于65℃时，在十分之一当量的氢氧化钠下作用30分钟后，100mg角蛋白纤维样品的质量的损失。
本发明其中一个目的是提供一种处理人的角蛋白纤维，特别是头发的化妆用组合物，其在一种化妆可接受的介质中包含：
(i)至少一种氧化剂，和
(ii)至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷。
然而，在阅读了下列说明和实施例后，可更清楚地理解本发明的其它特征，方面，目的和优点。
氨基硅氧烷
本发明的氨基硅氧烷具有下列通式：
Figure A0215472500071
其中：
A表示一种直链或支链的C4-C8，优选C4的亚烷基，m和n是总和(n+m)为1-2000，特别是50-150的数值，n可能表示0-1999，特别是49-149，m可能表示1-2000，特别是1-10。
术语“亚烷基”是指二价饱和烃基。
所述聚合物的粘度优选25℃时大于25 000mm2/s。
更优选，该粘度在25℃时为30 000-200 000mm2/s，更优选在25℃时为30 000-150 000mm2/s。
硅氧烷的粘度是按照标准“ASTM 445 Appendix C”测量的。
所述氨基硅氧烷优选具有2000-1 000 000，更优选3500-200 000的重均分子量。
这些氨基硅氧烷的重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温测量的，像聚苯乙烯等价物。所用柱子是聚苯乙烯型交联共聚物μ柱。洗脱剂是THF，流速为1ml/min。注射200μl，0.5重量％硅氧烷的THF溶液。通过折射法和UV-测量法进行检测。
当使用这些氨基硅氧烷时，其中一个特别有利的实施方案包括使用它们的水包油型乳液形式。所述水包油型乳液可包含一种或多种表面活性剂。所述表面活性剂可以是任何类型，但优选阳离子和/或非离子型。
乳液中的硅氧烷颗粒通常具有3nm-500nm，优选5nm-300nm，更优选10nm-275nm，更优选150nm-275nm的平均大小。
与此陈述一致的硅氧烷例子是来源于Dow Corning公司的DC2-8299。
氧化组合物中所用的氨基硅氧烷的量优选占组合物总重量的0.01％-20％。更优选占0.1％-15％，更优选占0.5％-10％。
氧化剂
按照本发明，优选所述氧化剂选自过氧化氢及能够通过水解作用产生过氧化氢的化合物，或其混合物。
优选本发明组合物的氧化剂选自过氧化氢水溶液，过氧化脲，和过酸盐如过硼酸盐或过硫酸盐，或其混合物。
特别是，所述氧化剂是过氧化氢，更优选所述氧化剂是过氧化氢水溶液。
所述过氧化氢的浓度为0.5-40个体积，优选2-30个体积，能够通过水解作用形成过氧化氢的化合物浓度占组合物总重量的0.1％-25％。
本发明的氧化组合物可以是无水的或含水的。
本发明的氧化组合物优选是含水的，且整个含水氧化组合物的pH值优选1-13，更优选2-12。
特别是在漂白时，所述氧化组合物还可以是使用时一起混合的两部分形式，两部分中的其中一部分含固体或液体形式的碱性剂。对于过氧化氢而言，混合前，优选pH低于7。
本发明含水氧化组合物的pH值通常可通过加入碱化剂如氨水，一乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，异丙醇胺，1，3-丙二胺，碱金属或铵的碳酸盐或碳酸氢盐，一种有机碳酸盐如碳酸胍，或一种碱金属氢氧化物，当然，所有这些化合物可单独或混合使用，或通过加入酸化剂如，盐酸，乙酸，乳酸或硼酸而得到和/或调节。
所述氧化组合物可含有添加剂，如酸化剂或碱化剂，防腐剂或螯合剂，已知该添加剂可用于通过氧化作用染发，永久定型或漂白头发的氧化组合物中。
优选当所述氧化剂是过氧化氢水溶液时，本发明的氧化组合物至少含有一种过氧化氢水溶液的稳定剂。在混合过氧化氢水溶液和本发明两亲聚合物的组合物中，可通过使用至少一种稳定剂而得到特别有利的结果，所述稳定剂选自碱金属或碱土金属焦磷酸盐，碱金属或碱土金属锡酸盐，非那西汀或羟喹啉的酸盐，例如硫酸羟喹啉。更有利地，可将至少一种锡酸盐与至少一种焦磷酸盐混合。
在本发明的氧化组合物中，过氧化氢水溶液稳定剂的浓度占氧化组合物总重量的0.0001％-5％，优选0.01％-2％。
在本发明具有过氧化氢水溶液的氧化组合物中，过氧化氢与稳定剂的浓度比为0.05-1000，优选0.1-500，更优选1-200。优选，本发明氨基硅氧烷与所述氧化剂的浓度比为0.001-10，所述硅氧烷和氧化剂的量均是以活性物质表示的(过氧化氢水溶液中的过氧化氢)。更优选，该比值为0.01-5，更优选0.02-1。
介质
用于化妆可接受组合物的介质优选一种含水介质，且其可有利地包含化妆可接受的有机溶剂包括，醇如乙醇，异丙醇，苯甲醇，和苯乙醇，或二醇或二醇醚，如乙二醇一甲醚，一乙醚，或一丁醚，丙二醇或其醚如，丙二醇一甲醚，丁二醇，一缩二丙二醇，和一缩二乙二醇烷基醚如一缩二乙二醇一乙醚或一丁醚。溶剂浓度可占组合物总重量的0.5％-20％，优选2％-10％。
成分
本发明组合物还可包括流变学的调节剂，如纤维素增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素等)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶等)，微生物源的胶(黄原胶，硬葡聚糖胶等)，及合成的增稠剂如丙烯酸或丙稀酰胺丙磺酸的交联均聚物。
本发明优选的组合物还包括至少一种离子或非离子的缔合聚合物，如Goodrich公司出售的名为PemulenTR1或TR2的聚合物，AlliedColloids公司出售的Salcare SC 90，Rohm&Haas公司的Aculyn22，28，33，44或46，和Akzo公司出售的ElfacosT210和T212，其占组合物总重量的0.01％-10％。
本发明其它优选的组合物还可包括至少一种阳离子或两性聚合物，其在染色人角蛋白纤维的领域中是人们所熟知的，其可占组合物总重量的0.01-10％，优选0.05％-5％，更优选0.1％-3％。
阳离子聚合物
在本发明中，术语“阳离子聚合物”表示任何一种含阳离子基团和/或可被离子化成阳离子基团的聚合物。
本发明所用的阳离子聚合物选自已知其本身可改善头发化妆性质的那些，特别是在专利申请EP-A-337 354和法国专利FR-2 270 846，2383 660，2 598 611，2 470 596和2 519 863中描述的那些。
优选的阳离子聚合物是选自含伯，仲，叔和/或季胺基团的单元的那些，其可形成聚合物主链的一部分或可具有直接连在其上的侧链取代基。
通常所用的阳离子聚合物具有大约500-5×106，优选103-3×106的数均分子量。
在阳离子聚合物中，还可提到聚胺，聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物。
这些产品是已知的。在法国专利2 505 348和2 542 997中描述了它们。在所述聚合物中，还可提到：
(1)来源于丙烯酸酯或异丁烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物，且其包含下面通式(I)，(II)，(III)或(IV)的至少一个单元：
Figure A0215472500111
其中：
R3，其可以相同或不同，表示氢原子或CH3；
A，其可以相同或不同，代表1-6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支链烷基，或1-4个碳原子的羟烷基；
R4，R5和R6，其可以相同或不同，代表含1-18个碳原子的烷基或苯甲基，优选含1-6个碳原子的烷基；
R1和R2，其可以相同或不同，代表氢或含1-6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；
X表示来源于无机或有机酸的阴离子，如硫酸二甲酯阴离子或卤化物如氯化物或溴化物。
族(1)的聚合物还可包括一种或多种来源于共聚单体的单元，所述共聚单体选自丙烯酰胺，异丁烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，用低级(C1-C4)烷基取代氮的丙烯酰胺和异丁烯酰胺，丙烯酸或异丁烯酸或其酯，乙烯基内酰胺如乙烯吡咯烷酮或乙烯己内酰胺，和乙烯酯。
因而，在族(1)的这些聚合物中，还可提到：
-用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的异丁烯酸二甲氨乙酯和丙烯酰胺的共聚物，如Hercules公司出售的名为Hercofloc的产品，
-丙烯酰胺和异丁烯酰氧基-乙基三甲铵氯化物的共聚物，其在专利申请EP-A-080 976中描述，并由Ciba Geigy公司生产，名为BinaQuat P 100。
-丙烯酰胺和异丁烯酰氧基-乙基三甲铵硫酸二甲酯的共聚物，由Hercules公司出售，名为Reten，
-季铵化或未-季铵化的乙烯吡咯烷酮/丙烯酸或异丁烯酸二烷基氨烷基酯共聚物，如ISP公司出售的名为“Gafquat”的产品，如“Gafquat734”或“Gafquat 755”，或已知的“共聚物845，958和937”。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中详细描述。
-异丁烯酸二甲氨乙酯/乙烯己内酰胺/乙烯吡咯烷酮三元共聚物，如ISP公司出售的名为Gaffix VC 713的产品，
-乙烯吡咯烷酮/异丁烯酰氨丙基二甲胺共聚物，ISP公司出售，名为Styleze CC 10，和
-季铵化的乙烯吡咯烷酮/二甲基氨丙基异丁烯酰胺共聚物，如ISP公司出售的名为“Gafquat HS 100”的产品。
(2)法国专利1 492 597中描述的含季铵基团的纤维素醚衍生物，特别是Union Carbide公司出售的名为“JR”(JR 400，JR 125和JR30M)或“LR”(LR 400，或LR 30M)的产品。在CTFA词典中，这些聚合物被定义为羟乙基纤维素的季铵盐，其与用三甲铵基团取代的环氧化物反应。
(3)阳离子纤维素衍生物，如纤维素共聚物或用水溶性季铵单体接枝的纤维素衍生物，特别是在美国专利US 4 131 576中描述的，如用异丁烯酰氧乙基三甲铵，异丁烯酰氨丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烷基纤维素，例如羟甲基，羟乙基或羟丙基纤维素。
符合此定义的商品是National Starch公司出售的名为“Celquat L200”和“Celquat H 100”的产品。
(4)美国专利US 3 589 578和4 031 307中描述的阳离子多糖，如含阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，可使用用2，3-环氧丙基三甲铵盐(例如氯化物)改性的瓜尔胶。
这种产品是由Meyhall公司出售的，名为Jaguar C13 S，Jaguar C15，Jaguar C17或Jaguar C162。
(5)由哌嗪单元和二价亚烷基或羟亚烷基组成的聚合物及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物，其中所述亚烷基或羟亚烷基可含直链或支链，可选地被氧，硫或氮原子或芳香或杂环打断。这种聚合物在法国专利2 162 025和2 280 361中描述。
(6)通过酸性化合物与聚胺的缩聚反应制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可与表卤代醇，双环氧化合物，双酸酐，不饱和双酸酐，双-不饱和衍生物，双-卤代醇，双-azetidinium，双-卤酰基二胺，双-烷基卤交联，或用双官能化合物的反应产生的低聚物交联，所述双官能化合物可与双-卤代醇，双-azetidinium，双-卤酰基二胺，双-烷基卤，表卤代醇，双环氧化合物或双-不饱和衍生物反应；聚氨基酰胺的每个胺基团使用0.025-0.35mol交联剂；这些聚氨基酰胺可被烷基化或，如果它们含有一个或多个叔胺官能团，它们可被季铵化。这种聚合物在法国专利2 252 840和2 368 508中描述。
(7)通过聚亚烷基聚胺与聚羧酸聚合，接着用双官能剂烷基化而产生的聚氨基酰胺。可提到，例如，己二酸/二烷氨基羟烷基二亚烷基-三胺聚合物，其中所述烷基含1-4个碳原子，且优选表示甲基，乙基或丙基。这种聚合物在法国专利1 583 363中描述。
在这些衍生物中，可提到己二酸/二甲氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，其由Sandoz公司出售，名为“Cartaretine F，F4或F8”。
(8)通过含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸反应得到的聚合物，其中所述二羧酸选自具有3-8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸和二甘醇酸。聚亚烷基聚胺与二羧酸的摩尔比为0.8∶1-1.4∶1；由此产生的聚胺与表氯醇反应，其中表氯醇与聚氨基酰胺中的仲胺基团的摩尔比为0.5∶1-1.8∶1。这种聚合物在美国专利US 3 227615和2 961 347中描述。
这种类型的聚合物是由Hercules公司出售，名为“Hercosett 57”，或由Hercules公司出售，名为“PD 170”或“Delsette 101”的己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物。
(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，如均聚物或共聚物，其含有作为主链构成物的通式(V)或(VI)的单元：
Figure A0215472500141
其中k和t等于0或1，k+t的总和等于1；R9表示氢原子或甲基；R7和R8，彼此独立地，表示具有1-8个碳原子的烷基，其中的烷基优选具有1-5个碳原子的羟烷基，低级C1-C4酰氨烷基，或R7和R8可表示，其上连有氮原子的杂环基团如哌啶基或吗啉基；R7和R8，彼此独立地，优选表示具有1-4个碳原子的烷基；Y-是阴离子，如溴化物，氯化物，乙酸盐，硼酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，硫酸氢盐，亚硫酸氢盐，硫酸盐或磷酸盐。这些聚合物在法国专利2 080 759及其Certificateof Addition 2 190 406中描述。
在上述聚合物中，特别提到由Calgon公司出售的，名为“Merquat100”的二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物(及其较低重均分子量的同系物)，和名为“Merquat 550”的二烯丙基二甲铵氯化物和丙烯酰胺的共聚物。
(10)含通式的重复单元的季二铵聚合物：
通式(VII)中：
R10，R11，R12和R13，其可以相同或不同，代表含1-20个碳原子的脂肪族，脂环族或芳香脂肪族的基团或低级羟烷基脂肪族基团，或者R10，R11，R12和R13，共同或各自代表其上连有氮原子，且除氮原子外还可选地含有第二个杂原子的杂环，或者R10，R11，R12和R13代表直链或支链的，用腈基，酯基，酰基，酰胺基或-CO-O-R14-D或-CO-NH-R14-D取代的C1-C6烷基，其中R14是亚烷基，D是季铵基团；
A1和B1代表含2-20个碳原子的聚亚甲基，其可以是直链或支链的，饱和或不饱和的，且其可含有连接或插入在主链上的一个或多个芳香环或一个或多个氧或硫原子或sulphoxide，砜，二硫化物，氨基，烷氨基，羟基，季铵基，脲基，酰胺基，酯基，
X-表示来源于无机酸或有机酸的阴离子；
A1，R10和R12可形成连有两个氮原子的哌嗪环；此外，如果A1表示直链或支链，饱和或不饱和的亚烷基或羟亚烷基，B1还可表示-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-，其中n为1-100，优选1-50，D表示：
a)通式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z表示直链或支链的烃基或下列通式基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1-4的整数，其代表规定的或唯一的聚合程度，或1-4的任何一个数值代表聚合的平均程度；
b)双-仲二胺残基，如哌嗪衍生物；
c)通式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y表示直链或支链的烃基，或二价基团
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)通式-NH-CO-NH-的1，3-亚脲基，优选X-是阴离子，如氯化物或溴化物。
这些聚合物通常具有1000-100 000的数均分子量。
这种类型的聚合物在法国专利2 320 330，2 270 846，2 316 271，2336 434，和2 413 907及美国专利US 2 273 780，2 375 853，2 388 614，2 454 547，3 206 462，2 261 002，2 271 378，3 874 870，4 001 432，3 929990，3 966 904，4 005 193，4 025 617，4 025 627，4 025 653，4 026 945和4 027 020中描述。
还可使用由下面通式(VIII)的重复单元组成的聚合物：
其中R10，R11，R12和R13，其可以相同或不同，表示含1-4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是2-20的整数，X-是来源于无机酸或有机酸的阴离子。
(11)由通式(IX)的重复单元组成的聚季铵聚合物：
Figure A0215472500162
其中p表示1-6的整数，D可以什么都没有或代表-(CH2)r-CO-，其中r等于4或7，X-是阴离子。
这种聚合物可按照美国专利US 4 157 388，4 702 906和4 719 282中描述的方法制备。在专利申请EP-A-122 324中特别描述了它们。
在这些产品中，可提到Miranol公司出售的“Mirapol A 15”，“Mirapol AD1”，“Mirapol AZ1”和“Mirapol 175”。
(12)乙烯吡咯烷酮和乙烯咪唑的四元聚合物，如BASF公司出售的名为Luviquat FC 905，FC550和FC370的产品。
(13)聚胺，如Henkel出售的Polyquart H，其在CTFA词典中的索引名称为“聚乙二醇(15)牛油聚胺”。
(14)交联的异丁烯酰氧基(C1-C4)烷基三-(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如使用甲基氯季铵化的异丁烯酸二甲氨乙酯均聚，或使丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的异丁烯酸二甲氨乙酯共聚，均聚或共聚之后，用含烯不饱和现象的化合物，如亚甲基双丙烯酰胺交联所得到的聚合物。优选使用分散体形式的交联的丙烯酰胺/异丁烯酰氧基乙基三甲铵氯化物的共聚物(20/80重量)，所述分散体在矿物油中含50重量％的所述共聚物。此分散体由Allied Colloids公司出售，名为“SalcareSC 92”。还可使用矿物油或液态酯中，含50重量％的交联异丁烯酰氧基乙基三甲铵氯化物的均聚物的分散体。这些分散体由Allied Colloids公司出售，名为“SalcareSC 95”和“SalcareSC 96”。
可用于本发明的其它阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，含乙烯吡啶或乙烯吡啶  单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，四元聚1，3-亚脲基和甲壳质衍生物。
在本发明所用的所有阳离子聚合物中，优选使用族(1)，(9)，(10)，(11)和(14)的聚合物，更优选使用由下面通式(W)和(U)的重复单元组成的聚合物：
Figure A0215472500171
且特别是通过凝胶渗透色谱法测定的，重均分子量为9500-9900的那些；
且特别是通过凝胶渗透色谱法测定的，重均分子量大约为1200的那些。
本发明组合物中的阳离子聚合物浓度占组合物总重量的0.01％-10％，优选0.05％-5％，更优选0.1％-3％。
两性聚合物
本发明所用的两性聚合物可选自含有随机分布在聚合物链中的单元K和M的聚合物，其中K表示来源于含至少一个碱性氮原子的单体的单元，M表示来源于含一个或多个羧基或磺基的酸性单体的单元，或者，K和M可表示来源于两性离子羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团；
K和M还可表示含伯，仲，叔或季胺基团的阳离子聚合物，其中至少一个胺基团具有经由烃基连接的羧基或磺基，或者K和M形成含α，β-二羧乙烯单元的聚合物链的一部分，其中一个羧基已经与含一个或多个伯或仲胺基团的聚胺反应。
符合上述定义的特别优选的两性聚合物选自下列聚合物：
(1)由来源于具有羧基的乙烯基化合物的单体和来源于至少含一个碱性原子的取代乙烯基化合物的碱性单体共聚产生的聚合物，其中所述羧基是丙烯酸，异丁烯酸，马来酸，α-氯丙烯酸，所述至少含一个碱性原子的取代乙烯基化合物是异丁烯酸和丙烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基异丁烯酰胺和丙烯酰胺。这种化合物在美国专利US 3836 537中描述。
还可提到由Henkel公司出售的，名为Polyquart KE 3033的丙烯酸钠/丙烯酰氨基丙基三甲铵氯化物的共聚物。
所述乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐，如二甲基二烯丙基铵的氯化物。丙烯酸与后一个单体的共聚物由Calgon公司出售，名为Merquat 280，Merquat 295和Merquat Plus 3330。
(2)含下列单元的聚合物：
a)至少一个选自用烷基取代氮的丙烯酰胺和异丁烯酰胺的单体，
b)至少一个含一个或多个反应羧基的酸性共聚单体，和
c)至少一个碱性共聚单体，如含伯，仲，叔和季胺取代基的丙烯酸和异丁烯酸酯，及异丁烯酸二甲氨乙酯与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯的季铵化产物。
按照本发明特别优选的N-取代的丙烯酰胺或异丁烯酰胺是其中的烷基具有2-12个碳原子的基团，且更优选N-乙基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺，N-叔辛基丙烯酰胺，N-辛基丙烯酰胺，N-癸基丙烯酰胺，N-月桂基丙烯酰胺和相应的异丁烯酰胺。
酸性共聚单体选自丙烯酸，异丁烯酸，巴豆酸，衣康酸，马来酸和富马酸，和具有1-4个碳原子的马来酸或富马酸或酸酐的烷基单酯。
优选的碱性共聚单体是异丁烯酸氨乙基，丁基氨乙基，N，N’-二甲基氨乙基和N-叔丁基氨乙基酯。
还可使用CTFA(第4版，1991)名为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/异丁烯酸丁氨乙酯共聚物的共聚物，其由National Starch公司出售，名为Amphomer或Lovocryl 47。
(3)部分或全部来源于下列通式聚氨基酰胺的交联和烷基化的聚氨基酰胺：
Figure A0215472500191
其中R19代表来源于含烯双键的脂肪单-或二羧酸，饱和二羧酸的二价基团，具有1-6个碳原子的低级链烷醇与这些酸的酯，或任何一种所述酸与双(伯)胺或双(仲)胺加成得到的基团，且Z表示双(伯)，单-或双(仲)聚亚烷基-聚胺基团，且优选代表：
a)60-100mol％比例的下列基团
Figure A0215472500192
其中x＝2，p＝2或3，或者x＝3且p＝2
此基团可来源于二亚乙基三胺，三亚乙基四胺或二亚丙基三胺；
b)0-40mol％比例的，上述基团(XI)，其中x＝2，p＝1，且其来源于亚乙基二胺，或该基团来源于哌嗪基：
Figure A0215472500193
c)0-20mol％比例的，来源于亚己基二胺的-NH-(CH2)6-NH-，这些聚氨基胺是通过加入双官能交联剂交联的，并通过加入丙烯酸，氯乙酸，链烷磺内酯或其盐而烷基化，其中所述双官能交联剂选自表卤代醇，双环氧化合物，双酸酐和双-不饱和衍生物，聚氨基酰胺的每个胺基团使用0.025-0.35mol的交联剂。
优选具有6-10个碳原子的饱和羧酸，如己二酸，2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4，-三甲基己二酸，对苯二甲酸，及含烯双键的酸，如丙烯酸，异丁烯酸和衣康酸。
用于烷基化作用中的链烷磺内酯优选丙烷磺内酯或丁烷磺内酯，所述烷基化剂的盐优选钠盐或钾盐。
(4)含通式的两性离子单元的聚合物：
Figure A0215472500201
其中R20表示可聚合的不饱和基团，如丙烯酸酯，异丁烯酸酯，丙烯酰胺或异丁烯酰胺基团，y和z代表1-3的整数，R21和R22代表氢原子，甲基，乙基或丙基，R23和R24代表氢原子或烷基，R23和R24的碳原子总数不超过10。
含这种单元的聚合物还可包含来源于非两性离子单体如丙烯酸或异丁烯酸二甲或二乙氨乙酯或丙烯酸或异丁烯酸烷基酯，丙烯酰胺或异丁烯酰胺或醋酸乙烯酯的单元。
作为实施例，还可提到异丁烯酸甲酯/甲基二甲基羧甲基铵乙基异丁烯酸酯的共聚物，如Sandoz公司出售的，名为Diaformer Z301的产品。
(5)来源于脱乙酰壳多糖的聚合物，其含有通式(XIII)，(XIV)和(XV)的单体单元：
单元(XIII)的比例为0-30％，单元(XIV)的比例为5-50％，单元(XV)的比例为30-90％，应理解，在单元(XV)中，
R25代表通式的基团：
Figure A0215472500203
其中q表示0或1；
如果q＝0，R26，R27和R28，其可以相同或不同，各自代表氢原子，甲基，羟基，乙酰氧基或氨基，单烷基胺残基或双烷基胺残基，其可选地可被一个或多个氮原子打断和/或可选地被一个或多个胺，羟基，羧基，烷基硫代残基或磺基，其中的烷基具有氨残基的烷基硫代残基取代，在这种情况下，基团R26，R27和R28至少有一个是氢原子；或，如果q＝1，R26，R27和R28各自代表氢原子，及这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)来源于脱乙酰壳多糖的N-羧烷基化作用的聚合物，如N-羧甲基脱乙酰壳多糖或N-羧丁基脱乙酰壳多糖，由Jan Dekker公司出售，名为“Evalsan”。
(7)符合法国专利1 400 366中所述的通式(XI)的聚合物，例如：
其中R29代表氢原子，CH3O，CH3CH2O或苯基，R30表示氢或低级烷基如甲基或乙基，R31表示氢或低级烷基如甲基或乙基，R32表示低级烷基如甲基或乙基或-R33-N(R31)2，R33代表-CH2-CH2，-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-，R31具有上述含义，
及这些基团含直到6个碳原子的高级同系物，
r是分子量为500-6 000 000，优选1000-1 000 000。
(8)-D-X-D-X-型的两性聚合物，选自：
a)通过在至少含一个通式单元的化合物上进行氯乙酸或氯乙酸钠作用而得到的聚合物：
-D-X-D-X-D-       (XVII)
其中D表示
且X表示符号E或E’，E或E’，其可相同或不同，表示二价基团，其是主链上含直到7个碳原子的直链或支链亚烷基，其被或未被羟基取代，且除氧外其可含有氮和硫原子，1-3个芳香和/或杂环；所述氧，氮和硫原子以醚，硫醚，sulphoxide，砜，sulphonium，烷基胺或亚烷基胺基团，羟基，苄胺，氧化胺，季铵，酰胺，酰亚胺，醇，酯和/或尿烷的形式存在；
b)通式聚合物
-D-X-D-X-         (XVIII)
其中D表示
且X表示符号E或E’，至少有一次表示E’；
E具有上述含义，且E’是二价基团，其是主链上含直到7个碳原子的直链或支链亚烷基，其被或未被一个或多个羟基取代且含一个或多个氮原子，所述氮原子可被由氧原子任选打断的烷基链取代，且必需含有一个或多个羧基或一个或多个羟基，并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应而被内铵化。
(9)通过用N，N-二烷氨基烷基胺，如N，N-二甲氨基丙基胺半酰胺化，或用N，N-二链烷醇胺半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物还可包括其它乙烯基共聚单体，如乙烯己内酰胺。
本发明特别优选的两性聚合物是族(1)的那些。
按照本发明，所述两性聚合物可占组合物总重量的0.01％-10％，优选0.05％-5％，更优选0.1％-3％。
本发明的组合物优选包含一种或多种表面活性剂。
所述表面活性剂可选自阴离子，两性，非离子，两性离子和阳离子表面活性剂，它们之间没有差别，可单独使用或混合使用。
适于进行本发明的表面活性剂是下列：
(i) 阴离子表面活性剂：
作为本发明单独或混合使用的阴离子表面活性剂的实施例，可提到(非穷举)下列化合物的盐(特别是碱金属盐，如钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐或镁盐)：硫酸烷基酯，烷基醚硫酸盐，烷基酰氨基醚硫酸盐，烷基芳香基聚醚硫酸盐，硫酸单甘油酯，烷基磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳香基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐；(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐，(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐，(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐，(C6-C24)烷基磺基乙酸盐，(C6-C24)酰基肌氨酸盐；和(C6-C24)酰基谷氨酸盐。还可使用(C6-C24)烷基聚糖苷羧酸酯如烷基糖苷柠檬酸盐，烷基聚糖苷酒石酸盐和烷基聚糖苷磺基琥珀酸盐，烷基磺基琥珀酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基酒石酸盐，所有这些不同化合物的烷基或酰基优选含12-20个碳原子，且所述芳香基优选表示苯基或苯甲基。在可使用的阴离子表面活性剂中，还可提到脂肪酸盐如油酸，蓖麻酸，软脂酸和硬脂酸盐，椰子油酸或氢化椰子油酸；酰基乳酸盐，其中所述酰基含8-20个碳原子。还可使用烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，聚氧烯化的(C6-C24)烷基醚羧酸，聚氧烯化的(C6-C24)烷基芳香基醚羧酸，聚氧烯化的(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸及其盐，特别是含2-50个烯化氧基团的那些，特别是氧化乙烯基团，及其混合物。
(ii) 非离子表面活性剂：
非离子表面活性剂是其自身为人们所熟知的化合物(特别见此方面的“表面活性剂手册”，M.R.Porter著，Blackie&Son出版(Glasgow和London)，1991，pp.116-178)且它们的性能在本发明中不是决定性的因素。因而，它们可选自(非穷举)聚乙氧基化或聚丙氧基化的烷基酚，α-二醇或醇，其具有含8-18个碳原子的脂肪链，氧化乙烯或氧化丙烯的基团数为2-50。还可提到氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物，氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；具有2-30mol氧化乙烯的聚乙氧基化的脂肪酰胺，含1-5个，特别是1.5-4个甘油基的聚甘油化的脂肪酰胺；具有2-30mol氧化乙烯的聚乙氧基化的脂肪胺；具有2-30mol氧化乙烯的氧乙烯化的脱水山梨糖醇脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，烷基聚糖苷，N-烷基葡糖胺衍生物，和氧化胺如(C10-C14)烷基胺的氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉的氧化物。
(iii) 两性或两性离子表面活性剂：
在本发明中，所述两性或两性离子表面活性剂的性能并不是决定性的因素，其可以是(非穷举)，脂肪族的仲或叔胺衍生物，其中所述脂肪族基团是含8-18个碳原子的直链或支链，且至少含有一个水溶性阴离子基团(例如羧酸盐，磺酸盐，硫酸盐，磷酸盐或膦酸盐)；还可提到(C8-C20)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在胺衍生物中，还可提到名为Miranol的产品，其在美国专利US 2528 378和2 781 354中描述，且在CTFA词典，第三版，1982中被分类命名为两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐，分别具有下列结构：
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)
其中：R2表示存在于水解椰子油中的酸R2-COOH的烷基，庚基，壬基或十一烷基，R3表示β-羟乙基，R4表示羧甲基；
和
R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C)
其中：
B代表-CH2CH2OX’，C代表-(CH2)z-Y’，z＝1或2，
X’表示-CH2CH2-COOH或氢原子，
Y’表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H，
R2’表示存在于椰子油或水解亚麻子油中的酸R9-COOH的烷基，烷基，特别是C7，C9，C11或C13烷基，C17烷基及其异构形式，或不饱和的C17基团。
在CTFA词典，第5版，1993中对这些化合物进行了分类，其名称为椰油两性二乙酸二钠，月桂基两性二乙酸二钠，辛基两性二乙酸二钠，辛酰基两性二乙酸二钠，椰油两性二丙酸二钠，月桂基两性丙酸二钠，辛基两性二丙酸二钠，辛基两性二丙酸二钠，月桂基两性二丙酸和椰油两性二丙酸。
作为实施例，还可提到Rhodia Chimie公司出售的，名为Mirano1C2M浓缩物的椰油两性二乙酸盐。
(iv) 阳离子表面活性剂：
在阳离子表面活性剂中，可提到(非穷举)：聚氧烯化的伯，仲或叔脂肪胺的盐；季铵盐如四烷基铵，烷基酰氨基烷基三烷基铵，三烷基苯甲基铵，三烷基羟烷基铵或烷基吡啶的氯化物或溴化物；咪唑啉衍生物；或阳离子性质的氧化胺。
存在于本发明组合物中的所述表面活性剂的量占组合物总重量的0.01％-40％，优选0.5％-30％。
当然本领域的技术人员应小心选择上面提到的其它化合物，这样附加物不会，或基本不会对本质上与本发明氧化组合物有关的有益性质产生不利的影响。
本发明的另一个目的是提供一种使用染色组合物氧化染色人的角蛋白纤维，特别是头发的方法，所述染色组合物在一种化妆可接受的介质中，含有至少一种氧化染料和上述氧化组合物。
按照该方法，将上述至少一种染色组合物涂在所述纤维上，使用本发明的氧化组合物在酸性，中性或碱性pH显色，其是同时或顺序涂的，有或没有中间的漂洗。
按照本发明染色方法特别优选的实施方案，在使用时，将所述染色组合物与本发明的氧化组合物混合。然后将所得的混合物涂在角蛋白纤维上，大约停留3-50分钟，优选5-30分钟，漂洗纤维后，用香波洗，再漂洗并干燥。
本发明的另一个目的是使用上述组合物作为氧化组合物永久定型人的角蛋白纤维，特别是头发的方法。
该方法第一步是将还原组合物涂在头发上。此涂抹步骤是一缕一缕或全面进行的。
所述还原组合物至少含有一种还原剂，可选自巯基乙酸，半胱氨酸，半胱胺，甘油基巯基乙酸盐，硫羟乳酸，或硫羟乳酸或巯基乙酸的盐。
使头发以最终所期望的形状(例如，卷曲)置于张力之下的普通步骤可利用任何工具进行，特别是适宜的且已知其自身可在张力之下保持头发的机械工具，例如，辊子，卷发夹子等。
头发还可在不借助于外部工具的情况下成形，例如，只是简单地使用手指。
在继续进行下列可选的漂洗步骤前，通常应使涂有还原组合物的头发停留几分钟，通常为5分钟-1小时，优选10-30分钟，以便使还原剂有充足的时间作用于头发。此等待阶段优选在35℃-45℃进行，同时还优选用头罩保护头发。
在所述方法的第二个可选的步骤(步骤(ii))中，用含水组合物彻底漂洗用还原组合物浸渗的头发。
接着，在第三步(步骤(iii))中，将本发明的氧化组合物涂在漂洗过的头发上，目的是固定头发的新形状。
在涂还原组合物的情况下，通常应使涂有氧化组合物的头发在持续或等待阶段持续停留几分钟，通常是3-30分钟，优选5-15分钟。
如果利用外部工具使头发保持在张力之下，那么可在固定步骤之前或之后除去头发上的这些工具(辊子，卷发夹子等)。
最后，在本发明方法的最后一步(步骤(iv))，其也是一种可选的的步骤中，通常用水彻底漂洗用所述氧化组合物浸渗过的头发。
最终得到易于梳理且柔软的头发。该头发是波浪型的。
本发明的氧化组合物还可用于漂白人的角蛋白纤维，特别是头发的方法中。
本发明的漂白方法包括在临时混合后，将本发明的氧化组合物涂在角蛋白纤维上的步骤，优选所述组合物在碱性介质中含有过氧化氢水溶液。通常，本发明漂白方法的第二步是漂洗角蛋白纤维的步骤。
下列实施例是举例说明本发明，而不是对本发明的限制。
实施例1：
制备下列即用型含水漂白组合物(其中的量用活性物质的克数表示)：
200个体积的过氧化氢     12
稳定剂     适量
本发明的硅氧烷：来源于Dow Corning公司的DC2-8299     2
PH调节剂                     适量    pH4.7
水                           适量    100
将上述漂白组合物涂在自然的头发上，在头罩下保持45分钟，然后用水彻底漂洗。可得到均匀发亮的头发，且头发变得柔软，明亮，有光泽且易梳理。
实施例2：
永久-定型的组合物：
制备下面的还原组合物(其中的量用活性物质的克数表示)：
巯基乙酸     9.2
精氨酸     15
含20％NH3的氨水     1.86
碳酸铵     4.5
椰油基酰氨基丙基甜菜碱/甘油单月桂酸酯(25/5)30％的水溶液     1.3
胶溶剂     0.8
异硬脂酰基醇(Goldschmidt公司出售的TegoAlkanol 66)     12
螯合剂     0.4
香料     0.4
软化水                               适量     100
将此还原组合物涂在预先用9mm直径的卷发夹子卷起的一缕湿头发上。
使所述组合物停留并作用10分钟，用水彻底漂洗这缕头发。
然后涂下面的氧化组合物：
氧化组合物：
(其中的量用活性物质的克数表示)：
-本发明的硅氧烷：来源于Dow Corning公司的DC2-8299 2
-过氧化氢水溶液               8个体积
-焦磷酸钠(0.02g)和锡酸钠(0.04g)
-螯合剂：五乙酸五钠           0.06
-软化水  适量                 100
使所述组合物停留并作用10分钟，然后用水彻底漂洗这缕头发。然后将头发从卷发夹子上解下来并干燥。
这缕头发是波浪形的，具有非常好的化妆状况。

Claims (30)

1.用于处理人的角蛋白纤维，特别是头发的化妆用组合物，其特征在于：它在一种化妆可接受的介质中含有：
(i)至少一种氧化剂，和
(ii)至少一种下面通式的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷：
Figure A0215472500021
其中：
A表示一种直链或支链的C4-C8亚烷基，m和n是总和(n+m)为1-2000，特别是50-150的数值，n表示0-1999，特别是49-149，m表示1-2000，特别是1-10。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于A表示一种直链或支链的C4亚烷基。
3.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述聚合物的粘度在25℃时大于25 000mm2/s。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于25℃时的粘度为30000到200 000mm2/s，更优选25℃时的粘度为30 000到150 000mm2/s。
5.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述硅氧烷具有2000-1 000 000，优选3500-200 000的重均分子量。
6.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述氨基硅氧烷为含表面活性剂的水包油型乳液形式。
7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于所述乳液至少含有一种阳离子和/或非离子表面活性剂。
8.根据权利要求6和7中任何一项所述的组合物，其特征在于乳液中的硅氧烷颗粒大小为3nm-500nm，优选5nm-300nm，更优选10nm-275nm，更优选150nm-275nm。
9.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于存在于所述组合物中的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的量占组合物总重量的0.01％-20％。
10.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于它占组合物总重量的0.1％-15％。
11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于它占组合物总重量的0.5％-10％。
12.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述氧化剂选自过氧化氢，过氧化脲，过硼酸盐和过硫酸盐，或其混合物。
13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述氧化剂是过氧化氢。
14.根据权利要求13所述的组合物，其特征在于所述过氧化氢的浓度为0.5-40个体积，优选2-30个体积。
15.根据权利要求14所述的组合物，其特征在于所述氧化剂是过氧化氢水溶液。
16.根据权利要求15所述的组合物，其特征在于所述过氧化氢水溶液含有一种稳定剂。
17.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于所述稳定剂选自碱金属或碱土金属的焦磷酸盐，碱金属或碱土金属的锡酸盐，非那西汀，或羟喹啉的酸盐。
18.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于所述稳定剂是一种锡酸盐或一种与焦磷酸盐混合的锡酸盐。
19.根据权利要求16-18任何一项所述的组合物，其特征在于所述稳定剂的浓度占组合物总重量的0.0001％-5％，优选0.01％-2％。
20.根据权利要求16-19任何一项所述的组合物，其特征在于所述过氧化氢与所述稳定剂的浓度比为0.05-1000，优选0.1-500，更优选1-200。
21.根据权利要求16-20任何一项所述的组合物，其特征在于根据权利要求1-11定义的所述氨基硅氧烷与所述稳定剂的浓度比为0.05-1000，优选0.1-500，更优选1-200。
22.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于根据权利要求1-11定义的所述氨基硅氧烷与所述氧化剂的浓度比为0.001-10，优选0.01-5，更优选0.02-1。
23.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述氧化剂的浓度占组合物总重量的0.1％-25％。
24.根据前述任何一项权利要求所述的组合物，其特征在于它是含水的，且所述组合物总体的pH值为1-13，优选2-12。
25.使用染色组合物氧化染色人的角蛋白纤维，特别是头发的方法，其中所述染色组合物在一种化妆可接受的介质中含有至少一种氧化染料和权利要求1-24任何一项所定义的一种氧化组合物。
26.根据权利要求25所述的染色方法，使用时将所述染色组合物与所述氧化组合物混合；然后将所得混合物涂在角蛋白纤维上，大约停留3-50分钟，优选5-30分钟，使其发挥作用，漂洗纤维后，用香波洗，再漂洗并干燥。
27.根据权利要求26所述的染色方法，在有或没有中间漂洗的情况下，顺序涂所述染色组合物及所述氧化组合物。
28.用于处理人的角蛋白纤维，特别是头发，从而永久定型所述纤维，特别是永久性的波浪形头发的方法，该方法包括下列步骤：(i)将一种还原组合物涂在所要处理的角蛋白物质上，在进行所述涂抹之前，之中或之后使所述角蛋白纤维置于机械张力之下，(ii)可选地漂洗所述角蛋白纤维，(iii)将权利要求1-24任何一项所定义的一种氧化组合物涂在可选地漂洗的角蛋白纤维上，(iv)再次可选地漂洗所述角蛋白纤维。
29.漂白人的角蛋白纤维，特别是头发的方法，包括下列步骤：i)将根据权利要求1-24任何一项所述的一种氧化组合物涂在所述角蛋白纤维上，ii)然后漂洗所述处理过的角蛋白纤维。
30.在至少含一种氧化剂的化妆组合物中，至少一种权利要求1-11任何一项所定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷用于改善人角蛋白纤维的化妆状况的用途。
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