CN1339105A - 生物传感器 - Google Patents
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Abstract
一种生物传感器,包括:在绝缘基片(5)上形成由工作电极(1)和对置电极(2)组成的电极、和试剂层(10),还包括在该试剂层上粘合在一起的隔离片(7)和盖片(6),在隔离片的试剂层(10)上方的部位有窄槽以便形成借助于毛细管现象吸引液体试样血液的容腔(12),盖片(6)上有放气孔(9),其中对隔离片(7)和盖片(6)的侧壁的朝向容腔(12)的那些部分进行亲水性处理,由此当血液被毛细管现象从容腔(12)吸引时,可以促进该吸引从而改善传感器的性能,并且可以简化传感器的制作工艺,提高生产率。
Description
技术领域
本发明涉及分析液体试样中的特定成分的生物传感器，特别是涉及具有借助于毛细管现象吸引液体试样的容腔的生物传感器。
背景技术
作为分析液体试样中的特定成分的生物传感器，例如有测定通过血液中的葡萄糖与前述传感器中携带的葡萄糖氧化酶等试剂的反应所得到的电流值，来求出血糖值的传感器。
图4是表示上述这种现有的血糖值测定用生物传感器的分解透视图。
在图4中，在聚对苯二甲酸乙二酯之类的绝缘基片5上，印刷形成作为电极的工作电极1、对置电极2，在这些电极上形成含有葡萄糖氧化酶和电子接受体的试剂层10，进而在试剂层10上形成由卵磷酯等组成的界面活性剂层11。
此外为了形成通过使一定量的血液与试剂层10反应，由前述电极来检测通过该反应产生的电流值用的容腔12，把前述电极和试剂层10上的部分细长切口的隔离片7，进而把有放气孔9的盖片6粘贴在绝缘基片5上。
在这种构成的生物传感器中，血液从吸引口8借助于毛细管现象引入容腔12内，引导到前述电极和试剂层10所在的位置。而且在电极上通过血液与试剂的反应产生的电流值经由引线3、4连接到外部的测定装置(未画出)被读取，由该电流值求出血液中的血糖值。
现在，努力使界面活性剂层11以覆盖试剂层10的形式展开，以便在把血液滴在吸引口8而采取的场合，血液借助于毛细管现象迅速引入容腔12内，并引入到容腔12的深处。
可是，在覆盖试剂层10地设置界面活性剂层11，容易把血液引入容腔12内的现有的生物传感器中，因为血液一边溶解界面活性剂层11一边引入容腔12内，进而溶解试剂层10而在电极上反应，故前述界面活性剂层11妨碍试剂层10在血液中的溶解，由此引起前述传感器的灵敏度或测定值的离散，存在着对传感器的性能有不良影响的问题。
此外，在现有的生物传感器的构成中，使含有试剂和电子接受体的溶液在电极上展开、干燥而作成试剂层10，进而为要在其上作成界面活性剂层11，需要以覆盖该试剂层10的形式涂布展开含有界面活性剂的溶液的过程，和干燥该界面活性剂层的过程，故制造前述生物传感器的过程很费时间，还存在着生产率不好的问题。
本发明是为了解决上述现有的问题而作成的，其目的在于提供一种不在试剂层上形成界面活性剂层，促进血液向容腔内的流动，可以迅速而充分地引入的生物传感器。
发明内容
根据本发明第1方面的生物传感器，具有液体试样借助于毛细管现象引入的容腔，能够通过所引入的前述液体试样与试剂的反应，来分析液体试样中的成分，其中朝向前述容腔的前述传感器的侧壁中的至少一部分侧壁的表面本身具有亲水性。
如果用这种构成的生物传感器，则由于朝向液体试样借助于毛细管现象所引入的容腔的前述传感器的侧壁中的至少一部分的侧壁表面制成具有亲水性，所以不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引。此外，与此同时还可以实现前述传感器的制造过程的简化。
根据本发明第2方面的生物传感器，是第1方面中所述的生物传感器，其中朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由混有界面活性剂的树脂材料来形成。
如果用这种构成的生物传感器，则由于由混有界面活性剂的树脂材料来形成具有亲水性的前述侧壁，所以可以提供一种不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引，此外与此同时还可以简化前述传感器的制造过程的生物传感器。
根据本发明第3方面的生物传感器，是第2方面中所述的生物传感器，其中前述界面活性剂的添加量取为0.01重量％以上。
如果用这种构成的生物传感器，则由于由混有0.01重量％以上界面活性剂的树脂材料来形成朝向前述容腔的传感器的侧壁，所以可以得到足够的血液吸引促进效果。
根据本发明第4方面的生物传感器，是第1方面中所述的生物传感器，其中朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由其表面被界面活性剂所覆盖的薄膜来形成。
如果用这种构成的生物传感器，则由于由其表面被界面活性剂所覆盖的薄膜来形成具有亲水性的前述传感器侧壁，所以可以提供一种不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引，此外与此同时还可以简化前述传感器的制造过程的生物传感器。
根据本发明第5方面的生物传感器，是第5方面中所述的生物传感器，其中朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由其表面被具有亲水性极性基的树脂所覆盖的薄膜来形成。
如果用这种构成的生物传感器，则由于由其表面被具有亲水性极性基的树脂所覆盖的薄膜来形成具有亲水性的前述传感器侧壁，所以可以提供一种不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引，此外与此同时还可以简化前述传感器的制造过程的生物传感器。
根据本发明第6方面的生物传感器，是第4或第5方面中所述的生物传感器，其中覆盖前述薄膜的前述界面活性剂或前述具有亲水性极性基的树脂的厚度为几十埃以上。
如果用这种构成的生物传感器，则由于由前述界面活性剂或前述具有亲水性极性基的树脂所覆盖的薄膜来形成朝向前述容腔的传感器侧壁，所以可以得到足够的血液吸引促进效果。
根据本发明第7方面的生物传感器，是第1方面中所述的生物传感器，其中形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面被化学地改性。
如果用这种构成的生物传感器，则由于形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面被化学地改性而形成具有亲水性的前述传感器侧壁，所以可以提供一种不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引，此外与此同时还可以简化前述传感器的制造过程的生物传感器。
根据本发明第8方面的生物传感器，是第7方面中所述的生物传感器，其中通过施行等离子体放电处理、偶合反应处理、臭氧处理、紫外线处理中的任一种处理，在朝向前述容腔的侧壁中至少一部分的表面上形成亲水性功能基。
如果用这种构成的生物传感器，则由于在形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面上，通过施行等离子体放电处理、偶合反应处理、臭氧处理、紫外线处理中的任一种化学表面处理，在该表面上形成亲水性功能基，所以朝向前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面可以制成具有亲水性。
根据本发明第9方面的生物传感器，是第1方面中所述的生物传感器，其中朝向前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面形成粗糙面。
如果用这种构成的生物传感器，则由于形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面被制成粗糙面而形成具有亲水性的前述传感器侧壁，所以可以提供一种不在与液体试样反应的试剂上设置界面活性剂层，可以促进液体试样的吸引，此外与此同时还可以简化前述传感器的制造过程的生物传感器。
根据本发明第10方面的生物传感器，是第9方面中所述的生物传感器，其中通过施行喷砂、电火花加工、防眩处理、去光泽处理、化学镀中的任一种，在朝向前述容腔的侧壁中至少一部分的侧壁表面上，形成粗糙面。
如果用这种构成的生物传感器，则由于在形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面上，通过施行喷砂、电火花加工、防眩处理、去光泽处理、化学镀中的任一种而形成粗糙面，所以朝向前述容腔的侧壁中至少一部分的侧壁表面可以制成具有亲水性。
根据本发明第11方面的生物传感器，是第1至第10方面中所述的生物传感器，其中与液体试样反应的试剂所形成的基片表面也具有亲水性。
如果用这种构成的生物传感器，则由于制成不仅形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁的表面，而且与液体试样反应的试剂所形成的基片表面也具有亲水性，所以朝向前述容腔的侧壁中，具有亲水性部分的面积变宽广，可以效率更高地引入液体试样。
根据本发明第12方面的生物传感器，是第1至第10方面中所述的生物传感器，其中检测液体试样与试剂的反应的电极所形成的基片表面也具有亲水性。
如果用这种构成的生物传感器，则由于制成不仅形成前述容腔的侧壁中至少一部分侧壁表面，而且检测液体试样与试剂的反应的电极所形成的基片表面也制成具有亲水性，所以前述电极与它们所形成的基片的贴紧性改善，电极剥离的问题也消除，前述传感器的可靠性提高。
根据本发明第13方面的生物传感器，是第12方面中所述的生物传感器，其中前述基片的表面上形成粗糙面，所形成的该粗糙面的粗糙度为0.001μm至1μm。
如果用这种构成的生物传感器，则由于在朝向前述容腔的朝向传感器的侧壁中至少一部分表面上形成具有0.001μm至1μm的粗糙度的凹凸的粗糙面，所以可以提高贴紧性。
附图的简要说明
图1是表示本发明的实施形态中的血糖值测定用生物传感器的分解透视图。
图2是比较本发明的第1实施例中的传感器对血液的灵敏度的曲线图。
图3是比较本发明的第2实施例中的传感器对血液的灵敏度的曲线图。
图4是表示现有的血糖值测定用生物传感器的分解透视图。
实施发明的最佳形态
(第1实施形态)
下面用图1就本发明的第1实施形态进行说明。
首先，用图1就本第1实施形态中的生物传感器的构成进行说明。
图1是根据本发明的第1实施形态中的生物传感器的分解透视图，与现有的不同之处在于，取消在反应试剂层10上所形成的界面活性剂层11，代之以，朝向引入血液的容腔12的侧壁，也就是隔离片7和盖片6中的朝向容腔12的部分中的至少一部分，制成其本身具有亲水性，促进血液引入的结构。
这里描述使朝向容腔12的盖片6和隔离片7的表面具有亲水性的具体方法。
该方法之一是，在聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯等材料中预先混入界面活性剂等具有界面活性作用的化学物质而形成绝缘性薄膜材料，用该绝缘性薄膜材料构成盖片6和隔离片7。由此提高容腔12侧壁的浸润性，可以把从吸引口8所采取的血液迅速而可靠地引入容腔12内。
作为混入前述绝缘薄膜材料，可望有上述效果的界面活性剂的种类(作为亲水基的分类)，可以举出羧酸盐、磺酸盐、磷酸酯盐等阴离子型界面活性剂，第1级胺盐、第2级胺盐、第3级胺盐、第4级铵盐等阳离子型界面活性剂，氨基酸型或甜菜碱型等两性界面活性剂，以及聚乙二醇型或多价乙醇型等非离子界面活性剂等。
此外，作为能够混入前述界面活性剂的盖片6或隔离片7的材料，除上述外，可以举出聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚酰亚胺、尼龙等。
如果像以上这样用本第1实施形态，则由于通过在盖片6或隔离片7的材料本身中混入界面活性剂等具有界面活性作用的化学物质，朝向血液引入的容腔12的侧壁，也就是盖片6和隔离片7的朝向容腔12的部分，具有亲水性，所以可以使容腔12的侧壁的浸润性提高，使从吸引口8所采取的血液迅速而可靠地引入容腔12内。此外与此同时，可以去掉试剂层10上的界面活性剂层11，可以简化生物传感器的制造过程。
再者，把界面活性剂混入成为盖片6或隔离片7的绝缘性基材产生的血液吸引促进效果，在界面活性剂的添加量为0.01重量％以上时就可以充分觉察到。
(第2实施形态)
下面用图1就本第2实施形态进行说明。
首先，用图1就本第2实施形态中的生物传感器的构成进行说明。虽然在第1实施形态中，把界面活性剂混入前述盖片6或隔离片7的材料本身，由此使该盖片6或隔离片7的朝向容腔12的部分具有亲水性，但是在本第2实施形态中，在成为盖片6或隔离片7的基材的聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯等绝缘性薄膜上涂布在第1实施形态中举出的界面活性剂，或者层压表面上具有亲水性极性基的树脂来覆盖前述绝缘性薄膜，以便盖片6或隔离片7的朝向容腔12的部分具有亲水性。
这里，作为有前述亲水性极性基的树脂，可以举出丙烯类、聚乙烯类、聚氨酯类等。
此外，在成为盖片6或隔离片7的绝缘性基材的表面上形成亲水性被膜的场合，前述基材的材料中，不限于上述的聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯等绝缘性薄膜，也可以使用聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚酰亚胺、尼龙等。
再者，用有机钛类化合物、聚乙烯亚胺类化合物、异氰酸酯类化合物等对成为盖片6或隔离片7的基材的聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯等绝缘性薄膜上进行底层涂料处理，由此也提高前述容腔12侧壁的亲水性，可使浸润性提高。
如果像以上这样用本第2实施形态，则由于在成为盖片6和隔离片7的基材的绝缘性薄膜上，涂布界面活性剂，或者层压表面上具有亲水性极性基的树脂而覆盖前述盖片6或隔离片7的表面，朝向血液所引入的容腔12的侧壁，也就是盖片6和隔离片7的朝向容腔12的部分制成具有亲水性，所以可以使容腔12侧壁的浸润性提高，使从吸引口8所采取的血液迅速而可靠地引入容腔12内。此外与此同时，可以去掉试剂层10上的界面活性剂层11，可以简化生物传感器的制造过程。
再者，虽然涂布在成为前述盖片6和隔离片7基材的绝缘性薄膜上的界面活性剂的厚度，或者层压的具有亲水性极性基的树脂层的厚度如果超过几十埃就可以觉察到促进血液吸引的效果，但是为了使前述效果长时间持续，最好是几百埃以上。
(第3实施形态)
下面用图1就本第3实施形态进行说明。
首先，用图1就本第3实施形态中的生物传感器的构成进行说明。虽然在第1实施形态中，把界面活性剂混入前述盖片6或隔离片7的材料本身，由此使前述盖片6或隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性，但是在本第3实施形态中，对朝向容腔12的盖片6和隔离片7的表面施行化学表面处理、加工，使盖片6或隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性。
作为对前述盖片6或隔离片7朝向容腔12的部分进行化学表面处理、加工的具体方法，可以举出例如以等离子体放电处理为代表的电晕放电处理或辉光放电处理，在朝向容腔12的盖片6或隔离片7的表面上形成羧基、羟基、羰基等亲水性功能基，使前述盖片6或隔离片7的材料表面化学改性，使表面浸润性提高。
此外，作为能够进行化学处理的的盖片6或隔离片7的材料，除了上述那种聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯之外，还可以使用聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚酰亚胺、尼龙等。
如果像以上这样用本第3实施形态，则由于在朝向血液所引入的容腔12的盖片6和隔离片7的表面上，通过施行化学的表面处理、加工而化学改性，使前述盖片6和隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性，所以可以使容腔12侧壁的浸润性提高，使从吸引口8所采取的血液迅速而可靠地引入容腔12内。此外与此同时，可以去掉试剂层10上的界面活性剂层11，可以简化生物传感器的制造过程。
再者，作为使表面性状化学改性的处理除了等离子体放电处理以外，还有偶合反应处理、臭氧处理、紫外线处理等，在用任何处理方法的场合都可以得到前述同样的效果。
(第4实施形态)
下面用图1就本第4实施形态进行说明。
首先，用图1就本第4实施形态中的生物传感器的构成进行说明。虽然在第1实施形态中，把界面活性剂混入前述盖片6或隔离片7的材料本身，由此使前述盖片6或隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性，但是在本第4实施形态中，对朝向容腔12的盖片6或隔离片7的表面进行粗糙化，在材料表面上形成细微而连续的粗糙面(凹凸)，使盖片6或隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性。
作为对前述盖片6或隔离片7的表面进行粗糙化的具体方法，可以举出喷砂处理、电火花加工、防眩处理、去光泽处理、化学镀等，通过进行该处理对朝向容腔12的盖片6或隔离片7的表面进行粗糙化，使该盖片6或隔离片7的表面浸润性提高。
此外，作为能够进行这种处理的盖片6或隔离片7的材料，如上所述，除了聚对苯二甲酸乙二酯或聚碳酸酯之外，还可以使用聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚酰亚胺、尼龙等。
如果像以上这样用本第4实施形态，则由于在朝向容腔12的盖片6或隔离片7的表面上形成微细而连续的粗糙面(凹凸)，由此使前述盖片6和隔离片7朝向容腔12的部分具有亲水性，所以可以使容腔12侧壁的浸润性提高，使从吸引口8所采取的血液迅速而可靠地引入容腔12内。此外与此同时，可以去掉试剂层10上的界面活性剂层11，可以简化生物传感器的制造过程。
(第5实施形态)
下面用图1就本第5实施形态进行说明。
首先，用图1就本第5实施形态中的生物传感器的构成进行说明。虽然在第1至第4实施形态中，就对容腔12的侧壁，也就是朝向容腔12的盖片6或隔离片7施行处理，使之具有亲水性者进行了说明，但是在本第5实施形态中，不仅前述盖片6或隔离片7，而且工作极1或对置极2，以及形成试剂层10的绝缘基片5的表面上也施行上述那种亲水性处理。
下面就通过不仅对盖片6或隔离片7，而且对绝缘基片5也施行亲水性处理所得到的效果进行说明。
首先，作为第1点，如果绝缘基片5的表面处理成具有亲水性，则存在着可以进一步促进液体试样的吸引这样的效果。
例如，在吸引口的高度(隔离片7的厚度)比较大的场合(在图1中所示的传感器中0.3mm以上)，在低温环境中(10℃以下)吸引作为液体试样的有高血细胞比容值的血液时，仅靠如上所述使盖片6和隔离片7具有亲水性不能得到充分促进吸引的效果，存在着吸引能力降低的倾向。因此，除了对盖片6或隔离片7之外，对绝缘基片5也施行第1至第4实施形态中所述的亲水性处理，可以进一步促进液体试样的吸引。
其次，作为第2点，在进行处理使绝缘基片5的表面具有亲水性之后，如果在其上形成电极，则存在着绝缘基片5与电极的贴紧性飞跃提高这样的效果。
例如，在制造生物传感器时，对形成多个电极和试剂层10的绝缘基片5，在对应于它们各自的电极或试剂的位置上粘贴形成了用来形成容腔12的缺口沟槽的隔离片7，和形成了放气孔9的盖片6之后，按照传感器的外形用冲压机等冲切而得到图1中所示的传感器的场合，因该冲切之际发生的冲击，电极从绝缘基片5剥离，电极上产生裂纹。这是在本来极性就非常小的绝缘基片5上印刷由导电性材料组成的浆料而形成前述电极者。因此，对绝缘基片5也施行第1至第4实施形态中所述的亲水性处理，对具有本来极性就非常小的表面的绝缘基片5的材料表面也赋予极性，改善作为前述电极材料所使用的由导电性材料组成的浆料对前述绝缘基片5上的覆盖、附着力，可以防止电极从绝缘基片5剥离，防止在电极上产生裂纹。
如果像以上这样用本第5实施形态，则由于不仅对朝向容腔12的盖片6或隔离片7，而且对绝缘基片5也施行亲水性处理，所以可以比仅对盖片6或隔离片7进行亲水性处理的场合进一步促进从吸引口8所采取的血液的吸引。此外，由于在形成前述电极之前对绝缘基片5施行亲水性处理而使该绝缘基片5上带有极性，所以电极对绝缘基片5的附着力增加，可以防止在传感器制造时产生的电极从绝缘基片5剥离或在电极上产生的裂纹。再者，在作为第4实施形态中所说明的亲水性处理，即在材料表面上形成粗糙面的方法中，可以期待贴紧性效果的是粗糙面(凸凹)的粗糙度在0.001μm～1μm的范围内，特别优选在0.01μm～0.1μm范围内的方法。
下面就本发明的第1、2实施例进行说明。
(第1实施例)
在由施行了电晕放电处理(电力大小：400W，放电处理速度：30m/min)的聚对苯二甲酸乙二酯组成的绝缘基片5上，通过丝网印刷设置由工作电极1和对置电极2组成的电极层，在其上形成含有酶(葡萄糖氧化酶)和电子传导体(铁氰化钾)的试剂层10之后，通过由聚对苯二甲酸乙二酯组成的隔离片7，和预先配合1％左右的作为阴离子型界面活性剂的烷基苯磺酸盐的聚对苯二甲酸乙二酯组成的盖片6的粘贴，制作形成成为引导血液的毛细管的沟槽的血糖值测定传感器。
表1示出这样制作的传感器的血液吸引能力。这里，吸引口8的尺寸用高度0.15mm，宽度2.0mm者。表1中的数值是在严酷环境下(环境温度5℃，血细胞比容值65％)直到血液完全充满成为引导血液的毛细管的沟槽所需的时间，表现出可以得到对于现有的传感器同等的血液吸引促进效果。
表1 血液吸引速度比较(n＝5)
| 现有的传感器 | 第1实施例的传感器 | |
| 1 | 0.54 | 0.68 |
| 2 | 0.69 | 0.58 |
| 3 | 0.69 | 0.72 |
| 4 | 0.63 | 0.65 |
| 5 | 0.72 | 0.64 |
| 平均(sec) | 0.65 | 0.65 |
再者，在本第1实施例中用的聚对苯二甲酸乙二酯的绝缘基片5，和盖片6的沾湿指数(表面张力)，未处理品为48dyn/cm，而施行了电晕放电处理后的绝缘基片5的表面，和配合了烷基苯磺酸盐的盖片6的表面的沾湿指数皆超过54dyn/cm，表现出在促进血液吸引上可以确保足够的浸润性。
图2是在血中葡萄糖浓度为53～992mg/dl时比较传感器灵敏度的情况。所谓传感器灵敏度，是在把血液吸引到毛细管内之后，在大约25秒里促进试剂与血液中的葡萄糖的反应后，在引线3、4间施加0.5V的电压，经5秒后得到的电流值，图2中所示的曲线图中的数值是n＝10次测定的平均值。如图2中所示，本第1实施例的传感器灵敏度表现出比现有传感器的灵敏度大约提高灵敏度5％。这证明通过去除界面活性剂层11，使与血液反应的试剂层10的溶解性提高了。
此外表2是比较图2中的10次测定时的重复精度(CV值)。根据此一结果，可以看出本第1实施例的传感器中的测定离散(各个传感器的离散)比现有的传感器中的测定离散大幅度减轻。
表2 传感器精度(CV值)比较
| 葡萄糖浓度 | 现有的传感器 | 第1实施例的传感器 |
| 53mg/dl | 6.25％ | 3.79％ |
| 83mg/dl | 3.15％ | 1.67％ |
| 253mg/dl | 3.49％ | 1.53％ |
| 488mg/dl | 2.24％ | 0.60％ |
| 596mg/dl | 2.49％ | 1.86％ |
| 992mg/dl | 2.23％ | 2.11％ |
从图2和表2的结果可以看出，通过用本第1实施例的传感器，可以实现离散少的灵敏度高的生物传感器。
此外，同时还确认通过对绝缘基片5上施行电晕放电处理，电极层与绝缘基片5的贴紧性提高到什么程度。依据JIS K 5400(涂料一般试验方法；附着性；棋盘格带法)首先以1mm间隔制作格数100的棋盘格，确认用粘胶薄膜带的电极剥离程度，结果在未进行电晕放电处理的现有的场合，发生5/100强的电极剥离，而在本第1实施例的传感器中，可以确认有0/100强的明显的差异。
(第2实施例)
在由聚对苯二甲酸乙二酯组成的绝缘基片5上，通过丝网印刷设置由工作极1和对置极2组成的电极层，在其上形成含有酶(葡萄糖氧化酶)和电子传导体(铁氰化钾)的试剂层10之后，通过由聚对苯二甲酸乙二酯组成的隔离片7，和由在聚对苯二甲酸乙二酯上具有亲水性的极性基的聚酯类树脂形成薄膜的复合薄膜(表面沾湿指数：54dyn/cm以上)组成的盖片6的粘贴，制作形成成为引导血液的毛细管的沟槽的血糖值测定传感器，实施与前述第1实施例同样的评价。表3是比较这样作成的传感器的血液吸引速度的情况，图3是在血中葡萄糖浓度在53～992mg/dl下比较传感器灵敏度的情况，表4是比较图3中的10次测定时的传感器重复精度(CV值)的情况。
表3 血液吸引速度比较(n＝5)
| 现有的传感器 | 第1实施例传感器 | |
| 1 | 0.54 | 0.62 |
| 2 | 0.69 | 0.55 |
| 3 | 0.69 | 0.68 |
| 4 | 0.63 | 0.60 |
| 5 | 0.72 | 0.69 |
| 平均(sec) | 0.65 | 0.63 |
表4 传感器精度(CV值)比较
| 现有的传感器 | 第1实施例传感器 | |
| 53mg/dl | 6.25％ | 3.88％ |
| 83mg/dl | 3.15％ | 2.17％ |
| 253mg/dl | 3.49％ | 1.22％ |
| 488mg/dl | 2.24％ | 1.60％ |
| 596mg/dl | 2.49％ | 1.56％ |
| 992mg/dl | 2.23％ | 2.05％ |
根据这些可以确认与第1实施例同样优良的血液吸引能力和传感器响应特性(灵敏度、CV值)。
产业上的实用性
根据本发明的生物传感器，可以用作在借助于毛细管现象从该传感器的容腔引入液体试样而分析液体试样中的特定成分时，提高前述传感器的灵敏度或离散的生物传感器。
Claims (13)
1.一种生物传感器，具有液体试样借助于毛细管现象而引入的容腔，能够通过所引入的前述液体试样与试剂的反应，来分析液体试样中的成分，其特征在于：
朝向前述容腔的前述传感器的侧壁中的至少一部分侧壁的表面本身具有亲水性。
2.权利要求1中所述的生物传感器，其特征在于：
朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由混有界面活性剂的树脂材料来形成。
3.权利要求2中所述的生物传感器，其特征在于：
前述界面活性剂的添加量为0.01重量％以上。
4.权利要求1中所述的生物传感器，其特征在于：
朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由其表面被界面活性剂所覆盖的薄膜来形成。
5.权利要求1中所述的生物传感器，其特征在于：
朝向前述容腔的前述传感器的侧壁由其表面被具有亲水性极性基的树脂所覆盖的薄膜来形成。
6.权利要求4或权利要求5中所述的生物传感器，其特征在于：
覆盖前述薄膜的前述界面活性剂或前述具有亲水性极性基的树脂的厚度为几十埃以上。
7.权利要求1中所述的生物传感器，其特征在于：
形成前述容腔的侧壁中的至少一部分侧壁的表面被化学改性。
8.权利要求7中所述的生物传感器，其特征在于：
通过施行等离子体放电处理、偶合反应处理、臭氧处理、紫外线处理中的任一种处理，在朝向前述容腔的侧壁中的至少一部分的表面上形成亲水性功能基。
9.权利要求1中所述的生物传感器，其特征在于：
在朝向前述容腔的侧壁中的至少一部分侧壁的表面上形成粗糙面。
10.权利要求9中所述的生物传感器，其特征在于：
通过施行喷砂、电火花加工、防眩处理、去光泽处理、化学镀中的任一种，在朝向前述容腔的侧壁中的至少一部分表面上，形成粗糙面。
11.权利要求1至权利要求10中所述的生物传感器，其特征在于：
与液体试样反应的试剂被形成的侧壁表面也具有亲水性。
12.权利要求1至权利要求10中所述的生物传感器，其特征在于：
检测液体试样与试剂的反应的电极被形成的基片表面也具有亲水性。
13.权利要求12中所述的生物传感器，其特征在于：
前述基片的表面上形成粗糙面，所形成的该粗糙面的粗糙度为0.001μm至1μm。
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005022139A1 (fr) * | 2003-09-03 | 2005-03-10 | Jianyuan Chen | Nouvelle bande de test, procede de fabrication et d'utilisation de celle-ci |
| CN100432661C (zh) * | 2002-10-31 | 2008-11-12 | 爱科来株式会社 | 分析用具 |
| CN103180714A (zh) * | 2010-10-07 | 2013-06-26 | 松下电器产业株式会社 | 等离子体传感器 |
| CN103270408A (zh) * | 2010-12-10 | 2013-08-28 | 红电医学科技股份有限公司 | 流体检测试片的制造方法 |
| CN101561447B (zh) * | 2008-04-15 | 2013-09-04 | 株式会社日立高新技术 | 反应容器及其制造方法、反应容器的制造装置和具备反应容器的自动分析装置 |
| CN104034432A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-10 | 中国人民大学 | 一种近红外传感芯片及其制备方法与应用 |
| CN105842309A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-08-10 | 上海由威通信科技有限公司 | 一种智能血液分析仪 |
| CN108700541A (zh) * | 2015-12-22 | 2018-10-23 | 加泰罗尼亚理工大学 | 电化学传感器和涂覆方法、制造方法以及相应的用途 |
| CN115058690A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-09-16 | 小护士(天津)科技股份有限公司 | 一种葡萄糖传感器的制作方法 |
Families Citing this family (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
| US7407811B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-08-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC excitation |
| US7390667B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-06-24 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements |
| US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| US20050103624A1 (en) | 1999-10-04 | 2005-05-19 | Bhullar Raghbir S. | Biosensor and method of making |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| ES2336081T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-04-08 | Pelikan Technologies Inc. | Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas. |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| ES2335576T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-03-30 | Pelikan Technologies Inc. | Aparato y procedimiento de toma de muestras de sangre. |
| AU2002344825A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick |
| US7749174B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-07-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
| CA2448790C (en) | 2001-06-12 | 2010-09-07 | Pelikan Technologies, Inc. | Electric lancet actuator |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| JP4736323B2 (ja) * | 2001-07-13 | 2011-07-27 | アークレイ株式会社 | 分析用具を備えた濃度測定装置用の穿刺要素一体装着体、および体液採取用具 |
| EP2290358B1 (en) | 2001-07-27 | 2015-11-11 | ARKRAY, Inc. | Analyzing instrument |
| US7790439B2 (en) * | 2001-08-09 | 2010-09-07 | Panasonic Corporation | Biosensor and measurement method |
| DE60237463D1 (de) * | 2001-11-16 | 2010-10-07 | Roche Diagnostics Gmbh | Flexibler sensor und herstellungsverfahren |
| US7004928B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7198606B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-04-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| WO2003089655A1 (de) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | Bcs Bio- Und Chemosensoren Gmbh | Vorrichtung zur probenrückhaltung bei biosensoren |
| DE10234114A1 (de) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines mit einer Schichtelektrode versehenen hydrophilen Substrats |
| JP4009683B2 (ja) * | 2002-09-26 | 2007-11-21 | アークレイ株式会社 | 分析用具の製造方法 |
| US6939450B2 (en) * | 2002-10-08 | 2005-09-06 | Abbott Laboratories | Device having a flow channel |
| US7501053B2 (en) * | 2002-10-23 | 2009-03-10 | Abbott Laboratories | Biosensor having improved hematocrit and oxygen biases |
| JP4368804B2 (ja) * | 2002-12-02 | 2009-11-18 | ユィロス・パテント・アクチボラグ | 微小流体素子の並列処理 |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| CN100504372C (zh) | 2003-02-14 | 2009-06-24 | 爱科来株式会社 | 具有把手部的分析用具 |
| US7052652B2 (en) | 2003-03-24 | 2006-05-30 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte concentration detection devices and methods |
| US7112617B2 (en) * | 2003-04-22 | 2006-09-26 | International Business Machines Corporation | Patterned substrate with hydrophilic/hydrophobic contrast, and method of use |
| US7282241B2 (en) * | 2003-04-22 | 2007-10-16 | International Business Machines Corporation | Patterned, high surface area substrate with hydrophilic/hydrophobic contrast, and method of use |
| WO2004107975A2 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
| US7850621B2 (en) | 2003-06-06 | 2010-12-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| US20060147343A1 (en) * | 2003-06-19 | 2006-07-06 | Arkray, Inc. | Analyzer instrument whith liquid storage portion |
| US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US8071030B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip with flared sample receiving chamber |
| US7645421B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7597793B2 (en) * | 2003-06-20 | 2009-10-06 | Roche Operations Ltd. | System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay |
| EP1639353B8 (en) | 2003-06-20 | 2018-07-25 | Roche Diabetes Care GmbH | Test strip with flared sample receiving chamber |
| US7645373B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7452457B2 (en) * | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
| US8679853B2 (en) * | 2003-06-20 | 2014-03-25 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making |
| US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
| US8058077B2 (en) * | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
| EP1671096A4 (en) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE |
| US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
| US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| EP1765194A4 (en) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS |
| US7569126B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
| US7556723B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-07-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrode design for biosensor |
| US7361958B2 (en) * | 2004-09-30 | 2008-04-22 | Intel Corporation | Nonplanar transistors with metal gate electrodes |
| DE102004049609A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyesterfolie mit hydrophiler Beschichtung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| JP5289666B2 (ja) * | 2005-01-24 | 2013-09-11 | 住友電気工業株式会社 | センサチップ連結体及びその製造方法 |
| US7556724B2 (en) * | 2005-02-10 | 2009-07-07 | Bionime Corporation | Electrochemical sensor strip and manufacturing method thereof |
| JP4967389B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2012-07-04 | 東レ株式会社 | 液体展開用シート |
| US20060281187A1 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control |
| JP5070211B2 (ja) | 2005-09-30 | 2012-11-07 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 体液採取促進手段 |
| US8801631B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-08-12 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for facilitating fluid transport |
| JP2009014472A (ja) * | 2007-07-04 | 2009-01-22 | Toray Ind Inc | 液体展開用シート、及びそれを用いた生体液展開用シート |
| EP2017618A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Methods and systems for detecting |
| CN104062454B (zh) | 2007-10-30 | 2016-01-20 | 松下健康医疗控股株式会社 | 分析用仪器 |
| DE102008006225A1 (de) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Tesa Ag | Biosensor und dessen Herstellung |
| WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
| CA2725264C (en) | 2008-05-30 | 2017-06-20 | Intuity Medical, Inc. | Body fluid sampling device -- sampling site interface |
| US10383556B2 (en) | 2008-06-06 | 2019-08-20 | Intuity Medical, Inc. | Medical diagnostic devices and methods |
| CA3095014A1 (en) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Intuity Medical, Inc. | Detection meter and mode of operation |
| JP5405916B2 (ja) * | 2008-06-24 | 2014-02-05 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ、その製造方法、及びそれを備える検出システム |
| EP2166352A1 (de) * | 2008-09-17 | 2010-03-24 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Bestimmen eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| GB2469071A (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Diamatrix Ltd | Electrochemical test device |
| JP5432575B2 (ja) * | 2009-04-21 | 2014-03-05 | グンゼ株式会社 | バイオセンサ及びその製造方法 |
| US8919605B2 (en) | 2009-11-30 | 2014-12-30 | Intuity Medical, Inc. | Calibration material delivery devices and methods |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| GB201007711D0 (en) * | 2010-05-07 | 2010-06-23 | Pa Consulting Services | Devices and methods for testing analytes |
| US10330667B2 (en) | 2010-06-25 | 2019-06-25 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring methods and systems |
| CA2843945C (en) | 2011-08-03 | 2022-06-21 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for body fluid sampling and analysis |
| TWI481863B (zh) * | 2012-07-20 | 2015-04-21 | Apex Biotechnology Corp | 電極試片及感測試片及其製造方法及具有校正血容比之感測系統 |
| EP2778679B1 (en) * | 2013-03-15 | 2017-09-27 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Rotable disk-shaped fluid sample collection device |
| JP6186808B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-08-30 | 大日本印刷株式会社 | バイオセンサ用カバーおよびバイオセンサ |
| JP6191203B2 (ja) * | 2013-04-04 | 2017-09-06 | 大日本印刷株式会社 | バイオセンサ用電極およびバイオセンサ |
| JP6149470B2 (ja) * | 2013-04-04 | 2017-06-21 | 大日本印刷株式会社 | バイオセンサ |
| JP2016522070A (ja) | 2013-06-21 | 2016-07-28 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 可聴フィードバックを用いた分析物モニタリングシステム |
| KR102169586B1 (ko) * | 2018-12-17 | 2020-10-23 | 서울대학교산학협력단 | 칼륨 이온 측정을 위한 스트립 구조체 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52139778A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-21 | Omron Tateisi Electronics Co | Fixed enzyme membrane |
| JPS5957156A (ja) * | 1982-09-28 | 1984-04-02 | Toshiba Corp | イオン選択性電極 |
| US4929330A (en) * | 1987-03-31 | 1990-05-29 | Daikin Industries, Ltd. | Diffusion-limiting membrane holding means for sensor |
| US4849340A (en) * | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
| US4929426A (en) * | 1987-11-02 | 1990-05-29 | Biologix, Inc. | Portable blood chemistry measuring apparatus |
| DE3889885T2 (de) * | 1987-12-23 | 1994-12-15 | Abbott Lab | Vorrichtung zur Agglutinierungsreaktion. |
| EP0359831B2 (en) * | 1988-03-31 | 2007-06-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and process for its production |
| US5437999A (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-01 | Boehringer Mannheim Corporation | Electrochemical sensor |
| JP3358343B2 (ja) | 1994-11-15 | 2002-12-16 | 宇部興産株式会社 | 親水化膜とその製造方法 |
| JPH08185999A (ja) | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Shinko Pantec Co Ltd | 放電化学反応器 |
| US5759364A (en) | 1997-05-02 | 1998-06-02 | Bayer Corporation | Electrochemical biosensor |
| US5798031A (en) * | 1997-05-12 | 1998-08-25 | Bayer Corporation | Electrochemical biosensor |
| US5997817A (en) * | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
| US6303081B1 (en) * | 1998-03-30 | 2001-10-16 | Orasure Technologies, Inc. | Device for collection and assay of oral fluids |
| US6261519B1 (en) * | 1998-07-20 | 2001-07-17 | Lifescan, Inc. | Medical diagnostic device with enough-sample indicator |
| US6287451B1 (en) * | 1999-06-02 | 2001-09-11 | Handani Winarta | Disposable sensor and method of making |
| KR100445489B1 (ko) | 1999-11-15 | 2004-08-21 | 마츠시타 덴끼 산교 가부시키가이샤 | 바이오 센서, 박막 전극 형성 방법, 정량 장치, 및 정량방법 |
-
1999
- 1999-12-03 JP JP34449599A patent/JP2001159618A/ja active Pending
-
2000
- 2000-12-01 DE DE60026352T patent/DE60026352T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 CN CN00803403.6A patent/CN1243976C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 US US09/890,761 patent/US6830669B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 EP EP00979044A patent/EP1156325B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 WO PCT/JP2000/008508 patent/WO2001040788A1/ja active IP Right Grant
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100432661C (zh) * | 2002-10-31 | 2008-11-12 | 爱科来株式会社 | 分析用具 |
| WO2005022139A1 (fr) * | 2003-09-03 | 2005-03-10 | Jianyuan Chen | Nouvelle bande de test, procede de fabrication et d'utilisation de celle-ci |
| CN101561447B (zh) * | 2008-04-15 | 2013-09-04 | 株式会社日立高新技术 | 反应容器及其制造方法、反应容器的制造装置和具备反应容器的自动分析装置 |
| CN103180714A (zh) * | 2010-10-07 | 2013-06-26 | 松下电器产业株式会社 | 等离子体传感器 |
| CN103180714B (zh) * | 2010-10-07 | 2015-05-20 | 松下电器产业株式会社 | 等离子体传感器 |
| US9046484B2 (en) | 2010-10-07 | 2015-06-02 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Plasmon sensor |
| CN103270408A (zh) * | 2010-12-10 | 2013-08-28 | 红电医学科技股份有限公司 | 流体检测试片的制造方法 |
| CN104034432A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-10 | 中国人民大学 | 一种近红外传感芯片及其制备方法与应用 |
| CN104034432B (zh) * | 2014-06-18 | 2017-02-15 | 中国人民大学 | 一种近红外传感芯片及其制备方法与应用 |
| CN108700541A (zh) * | 2015-12-22 | 2018-10-23 | 加泰罗尼亚理工大学 | 电化学传感器和涂覆方法、制造方法以及相应的用途 |
| CN105842309A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-08-10 | 上海由威通信科技有限公司 | 一种智能血液分析仪 |
| CN115058690A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-09-16 | 小护士(天津)科技股份有限公司 | 一种葡萄糖传感器的制作方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6830669B2 (en) | 2004-12-14 |
| DE60026352D1 (en) | 2006-04-27 |
| WO2001040788A1 (fr) | 2001-06-07 |
| US20040016642A1 (en) | 2004-01-29 |
| JP2001159618A (ja) | 2001-06-12 |
| CN1243976C (zh) | 2006-03-01 |
| EP1156325A1 (en) | 2001-11-21 |
| EP1156325B1 (en) | 2006-03-01 |
| EP1156325A4 (en) | 2002-07-17 |
| DE60026352T2 (de) | 2006-10-19 |
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Owner name: PANASONIC HEALTHCARE + MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO, LTD. Effective date: 20140520 |
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| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20140520 Address after: Ehime Prefecture, Japan Patentee after: Panasonic Healthcare Co., Ltd Address before: Osaka Japan Patentee before: Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. |
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| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: PANASONIC HEALTHCARE HOLDINGS CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: PANASONIC HEALTHCARE + MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. Effective date: 20150410 |
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| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150410 Address after: Tokyo, Japan Patentee after: Panasonic's health medical treatment is controlled interest Co., Ltd. Address before: Ehime Prefecture, Japan Patentee before: Panasonic Healthcare Co., Ltd |
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| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Tokyo, Japan Patentee after: Pu Hei holding company Address before: Tokyo, Japan Patentee before: Panasonic's health medical treatment is controlled interest Co., Ltd. |
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| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20060301 |