CN1293190C - 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子 - Google Patents

介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子 Download PDF

Info

Publication number
CN1293190C
CN1293190C CNB2004101039289A CN200410103928A CN1293190C CN 1293190 C CN1293190 C CN 1293190C CN B2004101039289 A CNB2004101039289 A CN B2004101039289A CN 200410103928 A CN200410103928 A CN 200410103928A CN 1293190 C CN1293190 C CN 1293190C
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
jtt
antigen
antibody
dna
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004101039289A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1624115A (zh
Inventor
玉谷卓也
手塚克成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Tobacco Inc
Original Assignee
Japan Tobacco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26403281&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1293190(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Japan Tobacco Inc filed Critical Japan Tobacco Inc
Publication of CN1624115A publication Critical patent/CN1624115A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1293190C publication Critical patent/CN1293190C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4713—Autoimmune diseases, e.g. Insulin-dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, rheumathoid arthritis, systemic lupus erythematosus; Autoantigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

分离和鉴定了一种新的由单克隆抗体识别的细胞表面分子，其特异性表达在胸腺细胞，ConA刺激活化的淋巴细胞和外周血淋巴细胞中，由抗对自身免疫病和过敏性疾病有十分重要作用的淋巴细胞的细胞表面分子的单克隆抗体所发现。更进一步，还分析了该分子的功能。而且发现抗该分子的抗体显著改善了自身免疫病和过敏性疾病的状况。

Description

介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
本申请是一个分案申请，其母案的中国申请号是98804574.5，国际申请号是PCT/JP98/00837，国际申请日是1998年2月27日，进入中国国家阶段的日期是1999年10月27日。本案的发明名称与母案的一致。
技术领域
本发明涉及新型哺乳动物细胞表面分子；组成这些分子的多肽及其片段；包含这些多肽片段和免疫球蛋白片段的融合多肽；编码这些多肽和片段的基因；带有这些基因的载体；导入了这些载体的转化体；可与这些多肽或包含这些多肽的细胞表面分子反应的抗体；产生这些抗体的杂交瘤；包含这些多肽片段或融合多肽的药用组合物；包含这些抗体的药用组合物；转基因小鼠；及基因敲出(knockout)小鼠。
背景技术
活体哺乳动物具有免疫应答系统可排除侵入该活体的致病微生物(病毒、细菌、寄生虫等)或外源生物体(二者在下文中均称“抗原”)。这样的免疫应答系统之一称之为天然免疫应答系统，另一为获得性免疫应答系统。前者是排除机制，包括吞噬细胞(多形核白细胞、单核细胞、巨噬细胞等)的吞噬，自然杀伤(NK)细胞的攻击，及非特异性识别如补体对抗原的调理。后者，获得性免疫应答系统的排除机制由获得抗原特异性的淋巴细胞(主要是T细胞和B细胞)(即活化的淋巴细胞)完成。已获抗原特异性的B细胞产生针对抗原的特异性抗体攻击存在于细胞外的抗原。获得抗原特异性的T细胞(称为活化的T细胞)被分为辅助T细胞和细胞毒T细胞(细胞毒淋巴细胞，CTL)。辅助T细胞调节B细胞的分化和抗体的产生，并与吞噬细胞合作破坏抗原。后者，CTL自己攻击被病毒感染的细胞及其他(实验医学：增刊，“生物科学术语文库，免疫”，Yodosha，第14-17页(1995))。
T细胞之获得抗原特异性(即T细胞的活化)始于T细胞识别由抗原呈递细胞(APC)如巨噬细胞、B细胞、或树突细胞呈递的抗原。抗原呈递细胞将加工的抗原纳为己有，并使之与主要组织相容性复合物(MHC)结合从而呈递之。T细胞识别通过其细胞膜表面存在的T细胞受体(TCR)和CD3抗原的复合物(TCR/CD3复合物)而由抗原呈递细胞所呈递的加工后抗原从而接受细胞活化(或获得特异性)的初级信号。
然而，TCR/CD3复合物介导的初级信号单独不足以活化T细胞，而将导致非应答性或克隆无反应性，从而使细胞不能对随后收到的任何刺激产生反应。白细胞介素2(IL-2)的自分泌是T细胞活化，分化为抗原特异性T细胞克隆，并增殖所必需的。在克隆无反应性中，T细胞由于不产生IL-2和无细胞分裂而被灭活。即，伴随产生如IL-2这样的细胞因子的T细胞活化作用在TCR/CD3复合物传递的第一信号之后需要第二信号。该第二信号称为协同刺激信号(costimulatory signal)。
T细胞接受该第二信号并将之传入细胞，方式是抗原呈递细胞上除MHC以外的分子与T细胞表面除TCR/CD3复合物的分子相互作用(细胞粘附)。该第二信号避免细胞无反应性(克隆无反应性)并活化这些细胞。
尽管抗原呈递细胞和T细胞这样的淋巴细胞之间第二信号传递的机制中有些部分尚未详细阐明，但是到目前为止的研究已揭示第二信号传递中一个重要的因素是CD28(亦名Tp44，T44或9.3抗原)，主要表达在T细胞和胸腺细胞上的一种细胞表面分子，与CD80(亦名B7-1，B7，BB1，或B7/BB1)，一种表达在抗原呈递细胞(巨噬细胞单核细胞，树突细胞，等)上的细胞表面分子，及与CD86(亦名B7-2或B70)，也是一种抗原呈递细胞表面分子，的相互作用(即通过这些分子相互结合而产生的细胞粘附)。而且，实验亦说明细胞裂解性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、(其表达被认为是依赖第二信号而增强)与CD80(B7-1)及CD86(B7-2)之间的相互作用(即经分子间结合而产生的细胞粘附)也是第二信号调节T细胞活化时的重要因素。换而言之，第二信号传递所调节的T细胞活化过程涉及至少CD28与CD80/CD86之间的相互作用，CTLA-4的表达增强，(这种增强被认为取决于上述相互作用)，及CTLA-4与CD80/CD86之间的相互作用。
CD28已知是T细胞活化和避免无反应性所必需的传递第二信号(协同刺激信号)的协同刺激分子。通过该分子与抗原呈递细胞上的协同刺激分子，CD80(B7-1)和CD86(B7-2)的结合(分子间结合而致细胞粘附)所传递的第二信号稳定了Th1型细胞因子的mRNA并随后促进T细胞产生大量Th1型细胞因子如IL-2，IFNγ，TNFα。CTLA-4表达由TCR/CD3传递的初级信号诱导，并由CD28与CD80之间的结合所传递的第二信号增强表达。已有人揭示CTLA-4接受这些信号后抑制T细胞功能这种作用正相反于CD28传递的第二信号引起的T细胞活化作用。
人CD28和CTLA-4均为I型糖蛋白，分子量分别为44KD和41-43KD。均有免疫球蛋白样区，属于免疫球蛋白超家族，既有细胞粘附分子的功能又有信号传递分子的功能。
人CD28以二硫键形成同型二聚体，而CTLA-4为单体。CD28和CTLA-4的基因均位于人类染色体的“2q33”和小鼠染色体的“1C”，均由4个外显子组成。人CD28和CTLA-4分别由220和230个氨基酸组成，内含前导序列，它们之间的氨基酸同源性为20-30％。
CD28和CTLA-4的配体在人和小鼠中为CD80(B7-1)和CD86(B7-2)。CTLA-4与两种配体的亲和力比CD28高约20倍。业已阐明在各动物种之间保守的氨基酸序列结构“MYPPPY(Met-Tyr-Pro-Pro-Pro-Tyr)”对于CD28和CTLA-4与CD80(B7-1)的结合很重要。亦有报道，当CD28受刺激时，PI3激酶(磷酸肌醇3激酶，PI3K)结合于CD28的一个部分序列“YMNM(酪氨酸-甲硫氨酸-天冬酰胺-甲硫氨酸)”的磷酸化酪氨酸残基上，这一CD28在细胞间经这种“YxxM”结构进行的信号传递中起重要作用。更进一步，有报道称CTLA-4在其胞质区也有一个YxxM的序列，即“YVKM(酪氨酸-缬氨酸-赖氨酸-甲硫氨酸)”，且受到刺激后，SYP与该序列结合。
CD28特异性表达于胸腺细胞和外周血T细胞，CTLA-4特异性表达于活化的T细胞(细胞工程：增刊，“粘附分子手册”，Shujunsha，93-102页(1994)；同一书中120-136页；实验医学：增刊，“生物科学术语文库，免疫”，Yodosha，94-98页(1995)；实验医学：增刊，“生物科学术语文库，细胞间信号传导”，Yodosha，58-59页(1997)；Nihon Rinsho，55卷，6期，215-220页(1997))。
在T细胞功能的调节中(T细胞功能的活化和抑制中)，复分子之间，如协同刺激分子(CD28，CD80(B7-1)，CD86(B7-2)等和CTLA-4这种与上述分子互相作用的分子的相互作用，(换而言之经这些分子间结合而进行的细胞粘附)其重要性已被认识，并使人注意力转移到这些分子与疾病之间的联系，及通过调节这些分子的功能而治疗疾病的方面。
如上述，尽管某一活体活化了其获得性免疫应答系统以对抗外源生物体的抗原，它仍有免疫耐受以便对自身成分(自身抗原)不显示免疫应答。如果免疫耐受因某种原因被打破，对自身抗原产生免疫应答，自身抗原反应性T细胞将以上述相同的机制被诱导，而导致免疫异常，引起各种自身免疫病。
换而言之，当某活体的免疫系统正常时，由于正常组织中未受刺激的抗原呈递细胞(APC)不表达协同刺激分子，即使有与自身抗原起反应的自身抗原反应性T细胞存在，也均处于非应答状态以维持免疫耐受。有人认为在免疫异常状态下，更多自身抗原反应性T细胞由于非正常过量并持续表达协同刺激分子而活化并因此导致自身免疫病。
近来从这一观点出发，提出很多治疗各种自身免疫病的尝试，采取调节协同刺激信号的传递的方法，如上述CD28/CTLA-4与CD80/CD86之间的信号传递。
有人发现CD80这样作为CD28和CTLA-4之配体的协同刺激分子在自身免疫病病灶部位的抗原呈递细胞中异常表达，所述自身免疫病如类风湿性关节炎，多发性硬化症，自身免疫性甲状腺炎，过敏性接触型皮炎，慢性炎症性皮肤病如扁平苔癣，和牛皮癣。很多人因这一发现而尝试通过调节CD80的功能来治疗各种自身免疫病。
有人提议封闭CD80的功能，方法是用抗CD80的抗体，可相配CD80的CD28可溶性蛋白，可相配CD80的CTLA-4可溶性蛋白。特别是，基于这样一个事实：CTLA-4结合CD80的亲和力比CD28高20倍或更多，在动物模型和临床检验中进行了一些治疗上的尝试，所用为“可溶性CTLA-4”，含有“CTLA-4”的胞外区和人免疫球蛋白IgG1的Fc区的融合蛋白(CTLA-4-IgFc)(Nihon Rinsho，55卷，6期，215-220页(1997))。
如下文1至5所示，已报道CTLA-4-IgFc在自身免疫病的动物模型中的治疗效果。
1.在(NZB/NZW)F1小鼠(人系统性红斑狼疮(SLE)模型)中，自身抗体的产生和狼疮肾炎的发作均由于发作前使用了CTLA-4-IgFc而受抑制，即使在发作后使用该药也改善了病况(科学，125卷，1225-1227页(1994))。
2.在实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)这种多发性硬化症(MS)的模型中，由于在免疫接触种后立即短期使用CTLA-4-IgFc而使发作被阻止(临床调查杂志，95卷，2783-2789页(1995))。
3.在NOD(非肥胖型糖尿病)小鼠这种胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)模型中，由于对2周龄或3周龄的雌性小鼠持续两周施用CTLA-4-IgFc而使发病率显著下降(实验医学杂志，181卷，1145-1155页(1995))。
4.在由肾小球基底膜免疫所致的大鼠肾炎这种Goodpasture′s肾炎模型中，因施用CTLA-4-IgFc而使症状大大改善(欧洲免疫学杂志，24卷，6期，1249-1254页(1994))。
5.在DBA/1小鼠的II型胶原蛋白诱导型关节炎(CIA)这种人类风湿性关节炎模型中，因在免疫接种时施用受试药物而使关节炎的发作受到抑制，抗胶原蛋白的自身抗体IgG1和IgG2的产生也受抑制(欧洲免疫学杂志，26卷，2320-2328页(1996))。
上述实验结果尚未详细明确因协同刺激分子和相关分子之间的相互作用(即因这些分子间结合所致细胞粘附)而使T细胞活化的机制。其他未知分子有可能涉及该机制。
发明公开
如果弄清了上文所述淋巴细胞如T细胞活化所必需的第二信号传递过程中所涉及的经分子间结合导致的细胞粘附而活化淋巴细胞如T细胞的机制，以及弄清淋巴细胞功能的调节机制，和能介导该机制中所涉及的细胞粘附的已知或未知分子，能传递信号的已知或未知分子均能鉴别和定性。那么用于治疗或预防各种疾病如上述自身免疫病，过敏性疾病，和炎症性疾病的药物将会得到开发。
本发明的目的之一是鉴别同时具有介导该细胞粘附和信号传递这两种功能的新型细胞表面分子，并澄清其结构和生物学特点。本发明的另一目的是通过应用新型分子或这些分子的抗体而提供可用于治疗或预防各种自身免疫病和炎症疾病的药物。
为了鉴别这些有用的分子，本发明人将注意力集中于以下事实：淋巴细胞(如T细胞)在自身免疫病和过敏性疾病中起重要作用；细胞粘附是第二信号(协同刺激信号)从抗原呈递细胞向淋巴细胞传递时所必需的。本发明人计划分离并鉴别特异性地表达在淋巴细胞上并介导细胞粘附的细胞表面分子。
本发明人获得了针对表达在淋巴细胞表面的各种细胞表面分子的单克隆抗体，其是用上述淋巴细胞免疫动物而得；再用所获单克隆抗体分离并鉴别所需介导细胞粘附的表面分子。具体方法详见下文。
本发明人首先给小鼠施用大鼠淋巴细胞系作为抗原，制备各种单克隆抗体(简称单抗)。然后，用所获单抗与用作抗原的大鼠淋巴细胞反应，检验单抗对所给细胞的作用。结果发现一种单抗可强烈凝集大鼠淋巴细胞(此单抗命名为“JTT-1抗体”)。而且发现另一种单抗可强烈抑制由“JTT-1抗体”引起的大鼠淋巴细胞凝集(此单抗命名为“JTT.2抗体”)。
由于“JTT-1抗体”所致大鼠淋巴细胞的凝集不受抑制于抗细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的抗体或淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的抗体，而这两种抗原分子均是已知最具代表性的细胞表达的粘附分子，故本发明人认为这种凝集是由通过未知介导的细胞粘附的粘附分子的细胞粘附所致。
由这两种单抗每一所识别的细胞表面分子(命名为“JTT-1抗原”和“JTT.2抗原”)随后被鉴别。分离并定性。
首先，用“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”以荧光抗体技术在流式细胞仪上分析“JTT-1抗原”和“JTT.2抗原”在不同细胞上的表达模式。尽管在用刀豆蛋白A(ConA)这种丝裂原刺激胸腺细胞和脾细胞活化的活化的淋巴母细胞(活化的T淋巴母细胞、活化的B淋巴母细胞等)中，尤其是在活化的淋巴母细胞中，强烈表达“JTT-1抗原”和“JTT.2抗原”，而根本未受刺激的脾细胞几乎未见表达(这些细胞于本文中有时称为“静息淋巴细胞”)。“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”每一所识别分子的表达模式几乎一样。
将“JTT-1抗体”结合于吸附剂制备成亲和层析柱，由“JTT-1抗体”捕获的的分子，即“JTT-1抗原”将从由上述大鼠淋巴细胞制备的可溶性细胞表面分子混合物中纯化出来。经“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”免疫沉降并经SDS-PAGE分析纯化的“JTT-1抗原”的分子量。结果发现“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”每一免疫沉降所得分子相同，且每种分子均为有不同糖链的同型二聚体。特别是，当N连接的糖链不经消化时，该分子在非还原状态下测得为分子量约47KD的一种分子，在还原状态下测得分子量分别约24KD和约28KD的两种分子；当N连接的糖链是经消化的时，该分子在非还原状态下测得为约36KD的一种分子，还原状态下测得为约20KD的一种分子。
用包被有纯化“JTT-1抗原”的板分析大鼠胸腺细胞的吸附。结果，只有“JTT-1抗体”存在时，胸腺细胞显著性吸附于板上(即吸附于“JTT-1抗原”)；并在同时还有“JTT.2抗体”存在时，吸附显著受抑，说明“JTT-1抗原”是介导细胞粘附的细胞表面分子。
下一步，本发明人从大鼠、人和小鼠克隆了编码“JTT-1抗原”的基因，并分析了它们的结构。
首先，通过利用“JTT-1抗体”的采用淘选法的表达克隆法从ConA刺激的大鼠脾细胞衍生的淋巴母细胞制成的cDNA文库中分离编码全长“大鼠JTT-1抗原”的cDNA，用双脱氧法测定其核苷酸序列而分离并鉴别出一种全新的大鼠基因。编码全长“人JTT-1抗原”的基因亦分离自ConA刺激的人外周血淋巴细胞cDNA文库，方法是用编码所获“大鼠JTT-1抗原”的基因作探针进行噬斑杂交，用双脱氧法测其核苷酸序列而分离并鉴别出一种全新的人基因。类似地，编码全长“小鼠JTT-1抗原”的cDNA分离自ConA刺激的小鼠脾细胞衍生的淋巴母细胞cDNA文库，用双脱氧法测定其核苷酸序列而分离并鉴别出一种全新小鼠基因。更进一步，编码全长的上述“大鼠JTT-1抗原”之可替换的剪切变异体相似地分离自大鼠胸腺瘤细胞cDNA文库，而用双脱氧法测定其核苷酸序列而分离并鉴别出另一种全新大鼠基因。
对分离的“人JTT-1抗原”cDNA编码的氨基酸序列进行亲水性分析发现“JTT-1抗原”为穿膜蛋白(细胞表面分子)，由信号序列，一个有糖基化位点的胞外区，一个跨膜区和一个胞内区组成，与已知分子的同源性研究发现大鼠、人和小鼠的“JTT-1抗原”与包括细胞粘附分子在内的任何已知分子均无明显同源性，说明它们是介导细胞粘附的新型细胞表面分子。
对“人JTT-1抗原”的氨基酸序列进行基序查寻结果发现，“人JTT-1抗原”与上文所述“CD28”和“CTLA-4”结构相似，而CD28为淋巴细胞如T细胞的表面分子，其传递的协同刺激信号对于T细胞经细胞粘附的活化十分重要，CTLA-4也是淋巴细胞如T细胞的表面分子，与信号一同调节活化的淋巴细胞如活化T细胞的功能。
结构相似点如下：
1.20或更多个包含半脱氨酸残基在内的氨基酸残基高度保守。
2.作为配体结合区必需的脯氨酸重复序列“Pro-Pro-Pro(PPP)”在胞外区中为保守的。
3.作为信号传递区必需的序列“Tyr-Xaa-Xaa-Met(YxxM)”(Xaa和X代表任意氨基酸)在胞浆区保守。
编码“小鼠JTT-1抗原”的基因座经荧光原位杂交(FISH)法发现是小鼠染色体上的“IC3”，这相同于小鼠“CD28”和“CTLA-4”的所在位点。
下一步，考查调整“JTT-1抗原”的功能对自身免疫病和过敏性疾病的疗效，方法是对实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)和肾小球基底膜(GBM)肾炎的模型大鼠施用上述“JTT-2抗体”进行实验。结果发现两种疾病模型动物的病理状况显著受抑，自身免疫病或过敏性疾病可通过调节“JTT-1抗原”的功能而进行治疗。
还发现抗“人JTT-1抗原”的单抗显著增殖人外周血淋巴细胞，在有抗CD3单抗同时存在时此增殖进一步增强(CD3为使T细胞活化必需的T细胞上接受来自抗原呈递细胞的初级信号的TCR/CD3复合物的组成成分)，说明“JTT-1抗原”是涉及向淋巴细胞传递信号的细胞表面分子。
更进一步，本发明人成功地生产了含有“人JTT-1抗原”的胞外区和人免疫球蛋白的Fc区的融合多肽。该融合多肽可作为药物通过调节“JTT-1抗原”和/或其配体的功能而用于治疗自身免疫病，过敏性疾病，和炎症性疾病。
而且，本发明人成功地制备了一种转基因小鼠，其中转入的基因可编码其它动物种的“JTT-1抗原”。该转基因小鼠可用于分析“JTT-1抗原”的具体功能，也可用于开发药物以治疗自身免疫病，过敏性疾病和炎症性疾病。发明人还生成了一种基因敲出小鼠，其中编码“小鼠JTT-1抗原”的内源性基因被灭活。此基因敲出小鼠也适用于上述目的。
本发明涉及多肽，基因，抗体，载体，转化体，药用组合物，转基因小鼠，基因敲出小鼠等，均相关于按上述分离并鉴别所得的新型哺乳动物“JTT-1抗原”。特别是，本发明如以下(1)至(36)所述。
(1)一种组成具有以下特征的细胞表面分子的多肽：
(a)该细胞表面分子至少在胸腺细胞和丝裂原刺激的淋巴母细胞上表达，
(b)一种与该细胞表面分子反应的抗体诱导发生在丝裂原刺激的淋巴母细胞之间的粘附，
(c)一种与该细胞表面分子反应的抗体在有抗CD3抗体存在时诱导外周血淋巴细胞增殖，
(d)该细胞表面分子在其胞外区氨基酸序列中有一部分为苯丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-脯氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸，且
(e)该细胞表面分子在其胞质区的氨基酸序列中有一部分是酪氨酸-甲硫氨酸-苯丙氨酸-甲硫氨酸。
(2)(1)多肽，包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列或包含其中一个或更多氨基酸被替代、缺失，或加入的SEQ ID NO：2的氨基酸序列。
(3)(1)多肽，其由在严格条件下与有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的DNA杂交的DNA编码。
(4)(1)多肽，包含与SEQ ID NO：2的氨基酸序列有60％或更多同源性的氨基酸序列。
(5)(1)至(4)中任何一个多肽，其中所说细胞表面分子来自人类。
(6)编码(1)至(5)中任何一个多肽的基因。
(7)(6)基因，其中该基因为一段cDNA。
(8)(7)基因，其中该cDNA有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。
(9)(7)基因，其中该cDNA含相应于SEQ ID NO：3的26至625核苷酸残基，SEQ ID NO：4的35至637核苷酸残基，SEQ ID NO：5的1至603核苷酸残基，或SEQ ID NO：6的35至685核苷酸残基的一段核苷酸序列。
(10)一种载体，包含(6)至(9)中任何一个基因。
(11)一种转化体，其中导入了(10)的载体。
(12)一种转化体，鉴定为国际保藏号FERM BP-5725。
(13)一种多肽片段，包含(1)至(5)中任一个多肽的胞外区。
(14)(13)多肽片段，其中该多肽为有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的人源多肽。
(15)编码(13)或(14)的多肽片段的基因。
(16)一种包含两个多肽片段的同型二聚体分子，其中每个片段含有(1)至(5)中任一个多肽的胞外区，且此二个多肽片段彼此以二硫键桥联。
(17)(16)同型二聚体分子，其中该多肽为具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的人源多肽。
(18)一种药物组合物，含有(14)多肽片段或含有(17)同型二聚体分子，或二者均含，并包含一个可药用载体。
(19)一种融合多肽，含(1)至(5)中任一个多肽的胞外区及人免疫球蛋白(Ig)重链恒定区或此恒定区的一部分。
(20)(19)融合多肽，其中免疫球蛋白为IgG。
(21)(19)融合多肽，其中恒定区的部分包含IgG的链区，C2区和C3区。
(22)(19)至(21)中任一个融合多肽，其中该多肽为有SEQ ID NO：2的一段氨基酸序列的人源多肽。
(23)一种同型二聚体分子，包含(19)至(22)中任一两个融合多肽，其中两个多肽彼此以二硫键桥联。
(24)一种同型二聚体分子，包含(22)的两个融合多肽，其中两个多肽间以二硫键桥联。
(25)一种药物组合物，包含(22)融合多肽，或(24)同型二聚体分子，或二者皆有，以及一种可药用载体。
(26)(25)药物组合物，其中该药物组合物用于治疗自身免疫病或过敏性疾病，或用于预防上述疾症的症状。
(27)可与(1)至(5)中任一个多肽，(13)或(14)多肽片段，或含有该多肽的细胞表面分子反应的一种抗体或其部分。
(28)(27)抗体或其部分，其中该抗体为单抗。
(29)一种可与有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的多肽，或(14)多肽片段，或含该多肽的人源细胞表面分子反应的单抗或其部分。
(30)一种可与(1)至(5)中任一个多肽，或与含有该多肽的细胞表面分子反应的单抗或其部分，其中该单抗在丝裂原刺激的淋巴母细胞上的效应实质上等同于经国际保藏号FERM BP-5707的杂交瘤产生的单抗对丝裂原刺激的大鼠淋巴母细胞的效应。
(31)一种可与(1)至(5)中任一个多肽，或与含有该多肽的细胞表面分子反应的单抗或其部分，其中该单抗对丝裂原刺激的淋巴母细胞的效应实质上等同于国际保藏号FERM BP-5708的杂交瘤所产生的单抗对丝裂原刺激的大鼠淋巴母细胞的效应。
(32)一种药物组合物，含有(29)单抗或其部分和可药用载体。
(33)(32)药物组合物，其中该药物组合物用于治疗自身免疫病或过敏性疾病，或用于预防该疾病症状。
(34)一种生产(28)至(31)的任一种单抗的杂交瘤。
(35)一种转基因小鼠，其中整合入其内源基因上的编码(1)多肽的基因是包含SEQ ID NO：1的核苷酸序列的一种人源基因，或是包含相应于SEQID NO：4的35至637核苷酸残基的核苷酸序列的大鼠源基因。
(36)一种基因敲出小鼠，其内源编码权利要求1的小鼠多肽(包含SEQID NO：5的基因编码的氨基酸序列)的基因被灭活，从而不产生该小鼠多肽。
如上所述，本发明的细胞表面分子(“JTT-1抗原”)涉及细胞粘附，向淋巴细胞(如T细胞)的信号传递，对活化的淋巴细胞功能的调节。下文描述了有关淋巴细胞，细胞粘附分子，及它们之间关系的一般常识，只是为了对这些生物学事件作一般性理解，但以下常识不是为了限定性解释本发明。
淋巴细胞粗分为两类，T细胞和B细胞。从骨髓的多能干细胞分化为淋巴样干细胞后，其中一些进入血流以达胸腺。淋巴细胞在胸腺中分化成熟，称为T细胞(胸腺衍生T细胞)，再进入血液，循环于全身。成熟T细胞在其表面有一称为CD3的分子。CD3分子的存在是决定该细胞是否为成熟T细胞的标志。CD3是一个可信的T细胞标志。此外，T细胞表达CD4或CD8。T细胞分为辅助T细胞(Th细胞)，其辅助B淋巴细胞产生抗体；细胞毒T细胞(Tc细胞，CTL)或杀伤T细胞，它们可结合靶细胞并直接破坏它们；抑制T细胞，其可抑制B淋巴细胞产生抗体；效应T细胞，其分泌效应物如淋巴因子引起迟发型变态反应。
B细胞来自于骨髓中分化和成熟的淋巴样干细胞。B细胞是产生抗体的前体细胞。因为它们受相应刺激时产生抗体。B细胞在其细胞表面有免疫球蛋白分子，其产生于细胞内。这些免疫球蛋白是抗原的受体。成熟B细胞在其表面同时具有IgM和IgD。若B细胞受抗原刺激和T细胞传来的信号作用而分化，则IgM的生成增加，且其C端细胞膜结合区发生改变从而被分泌。只要有足够刺激，不只是表面免疫球蛋白转换成IgG，IgE和IgA，而且每类免疫球蛋白均有分泌。B细胞表面的免疫球蛋白有时表示为sIg(表面Ig的缩写)，或mIg(膜Ig的缩写)。同一B细胞表面所有Ig分子具有相同的抗原结合位点。
有些淋巴细胞称为大颗粒淋巴细胞(LGL)或无表面标志细胞，它们即非T细胞，亦非B细胞。这些细胞不经抗原事先刺激就能破坏肿瘤细胞和病毒感染的细胞，这相当于细胞毒T细胞。故这些细胞也称自然杀伤细胞(NK细胞)。
上述T细胞中，CD4阳性T细胞在与抗原呈递细胞呈递的抗原反应时，分泌多种细胞因子，重新表达这些细胞因子的受体。扩大自身体积，开始细胞分裂和增殖。在细胞水平上的这些反应发生前，抗原呈递细胞上的抗原肽与MHC II类分子的复合物结合于相应的T细胞抗原受体(TCR)。这导致胞内发生各种生化变化，信号传入核内，启动特异性DNA的转录，产生相应蛋白。结果细胞水平的反应增强。例如，感染了病毒的细胞产生病毒蛋白并在胞质中由蛋白酶体降解为肽，其中部分经TAP进入内质网，与刚产生的MHC I类分子形成稳定复合物，再转移至细胞表面。转移至细胞表面的肽由CD8阳性T细胞特异性识别，但这些T细胞在此阶段尚不能破坏受感染的细胞。这些与抗原反应的T细胞表达IL-2受体(IL-2R)，均在IL-2作用下分化为CTL细胞毒性然后当再次遇到相同抗原肽/MHC I类复合物时破坏靶细胞以杀死它们。分化为CTL所需细胞因子不只IL-2，还有IFNγ或其它细胞因子，它们有相似的作用。故T细胞分泌的淋巴因子是分化为CTL所必需。淋巴因子的产生是CD4阳性Th1细胞(CD4阳性分泌IL-2或IFNγ的T细胞)识别同一病毒来源的抗原肽和II类分子的结果。某些例子中，没有CD4阳性T细胞的帮助，CD8阳性T细胞也能与抗原反应并产生IL-2和其他细胞因子。当CD8阳性T细胞分化为CTL时，胞质中颗粒增多。这些颗粒包括各种高分子量蛋白质，表示为穿孔素。穿孔素类似于由补体的第五至第九成分组成的膜攻击复合物(MAC)，可在靶细胞的细胞膜上产生孔。此外，颗粒还包括丝氨酸蛋白酶，LT，蛋白多糖等。而且，若分化为CTL的CD8阳性细胞受到抗原刺激，它们也可分泌淋巴因子如IFNγ，LT，TNF或IL-2。而且，当T细胞与血凝素(植物血凝素，PHA)或ConA反应时表现出母细胞(blast)转化表型。
完全未受刺激的成熟T细胞称静息T细胞，细胞体积较小，寿命短，只有几天。当它们接受刺激，细胞如上所述增大，易于与各种刺激发生反应。这些T细胞称活化的T细胞。一部分活化的T细胞变成记忆T细胞，若受到相同抗原刺激可产生再次免疫反应。记忆T细胞被认为在身体循环中保持几年或几十年。
完全未受刺激的B细胞称静息B细胞，就象T细胞的情况一样，受多价抗原或CD40L刺激而增生的B细胞称活化的B细胞。由于静息B细胞无协同刺激分子(通过TCR传递信号刺激T细胞)如B7-1(CD80)或B7-2(CD86)，因而认为呈递抗原至静息T细胞只能刺激TCR，不能表达CD40配体(CD40L)或产生淋巴因子。故认为由其他抗原呈递细胞所呈递抗原刺激活化的辅助T细胞可与由静息B细胞呈递的抗原反应。即，若有抗原入侵，首先，表达B7分子的树突细胞(有极多树突状突起的细胞)或与微生物反应而活化的巨噬细胞呈递抗原，刺激静息T细胞活化以表达CD40L。活化的辅助T细胞随后结合于呈递了相同抗原的静息B细胞，刺激其CD40。一旦B细胞因多价抗原或CD40L的刺激而活化，它们也表达B7分子，刺激辅助T细胞表面的CD28及TCR而使之活化，从而使辅助T细胞表达CD40L或产生淋巴因子。受刺激后显示有诸如细胞体积增大之类的变化但未显示抗体分泌的B细胞称活化的B细胞。若成熟至此的B细胞遇到抗原，又有来自T细胞的刺激，IgM的产生增加，所产生的MgM从膜结合型转成分泌型分泌出细胞。而且，它们在来自T细胞的体液因子作用下产生除IgM以外的其他同种型抗体。这称为同种型转换或类别转换。分泌抗体的B细胞称抗体分泌型细胞。其中一部分变为形态特征性细胞并称为浆细胞(免疫学知识，Ohmsha，(1996))。
偶尔地，在各种免疫系统的反应中，白细胞亚群，即T淋巴细胞，B淋巴细胞，NK，中性粒细胞等常显示相互不同的动力学。即使是上述同种淋巴细胞根据该细胞是活化的还是静息的也显示相互不同的动力学。这些事实暗示存在白细胞亚群特异性的识别机制，且识别机制特异于细胞的状态，尤其细胞粘附分子(细胞粘附蛋白)。
细胞粘附分子，或细胞粘附蛋白是通常在个体发育分化中或在细胞迁移至局部位点时使细胞间粘附的分子，已知这些分子是活体的机体和功能接触所必需的分子。
细胞粘附分子根据结构特征粗分为五大家族：免疫球蛋白超家族，整联蛋白家族，选择素家族，钙粘着蛋白家族，和CD44家族。属免疫球蛋白超家族的粘附分子特征是有以二硫键形成的重复环状区。其例子有细胞间粘附分子-1“ICAM-1”和血管细胞粘附分子“VCAM-1”。此外，属整联蛋白家族的粘附分子特征是α/β异二聚体结构。其实例为极迟相抗原-1至6“VLA-1至6”，淋巴细胞功能相关抗原-1“LFA-1”，“Mac-1”，和“P150/90”。属选择素家族的分子从N端依次有植物血凝素样区，EGF样区，和补体区。其实例为“E-选择素”和“P-选择素”。钙粘着蛋白家族的实例为“E-钙粘着蛋白”，“N-钙粘着蛋白”和“P-钙粘着蛋白”，CD44家族的一个实例是“CD44”。
已知这些粘附分子的特殊功能是使白细胞粘附血管内皮细胞或使淋巴细胞粘附抗原呈递细胞。最近各种研究渐渐揭示粘附分子不仅涉及这些功能，也涉及多种疾病。
尤其，已有多项关于疾病和粘附分子表达异常的报道。如类风湿性关节炎(RA)，据报道RA滑膜细胞中“Mac-1”和“P150/95”的表达均加强(Allen，C.等，类风湿性关节炎，32卷，947页(1989))。另有报道RA滑膜上各种细胞表达“ICAM-1”既强又异位(Hale，L.等，类风湿性关节炎，32卷，22页(1989))。另一项报道暗示“ELAM-1”亦涉及中性粒细胞对血管内皮细胞的粘附，这些分子的过量表达涉及中性粒细胞的浸润(特别是，进入滑液)，在RA的滑液中发现有中性粒细胞(Laffon，A.等，类风湿性关节炎，32卷，386页(1989))。血管内皮细胞和RA滑膜上A型滑膜细胞中CD44的强烈表达也有报道(Heynes，B.等，类风湿性关节炎，34卷，1434页(1991))。
有些报道是关于系统性红斑狼疮(SLE)与粘附分子表达异常之间的联系。如据报道系统性红斑狼疮病人的T淋巴细胞粘附血管内皮细胞的能力低于健康志愿者的。SLE病人的外周血淋巴细胞中强烈表达粘附分子“ICAM-1”，“VLA-4”，和“IFA-1”(Haskard，D.O.等，Rheumatol.Int.9卷，33页(1989))。
在自身免疫病中，据报道当甲状腺滤泡细胞受干扰素γ，白细胞介素1，和肿瘤坏死因子刺激时表达“ICAM-1”，而滤泡细胞和单核细胞的群形成受抗“ICAM-1”抗体的抑制(Weetman，A.P.等，欧洲免疫学杂志，20卷，271页(1990))。
在肝炎中，一般认为肝细胞与炎症细胞间的粘附机率增加，因为有“ICAM-1”和“LFA-3”，“LFA-1”和“CD2”这两条粘附通道，因而促进了抗原的呈递和炎症细胞的活化。尤其，乙肝中，肝细胞强烈表达“LFA-3”，肝细胞内病毒活跃复制，而“ICAM-1”与肝炎的病情严重程度密切相关。故暗示“LFA-3”涉及病毒的排除，“ICAM”促进T细胞呈递抗原及调节炎症反应。在“ICAM-1”阴性而HBC抗原阳性肝细胞中，慢性病毒感染，一种免疫无应答，可能由于淋巴细胞与肝细胞间无相互作用而发生，还有报道说慢性肝病中的血清“ICAM-1”，可能相关于肝细胞损坏程度因为急性肝炎病人，慢性活动性肝炎病人，肝坏死病人的血清“ICAM-1”浓度高于健康志愿者的和慢性迁延性肝炎病人的，在组织学渐进性活动肝炎中该浓度是高的(Mod.Phys.，15卷，1期，73-76页(1995))。
在动脉硬化的动物模型中，于发病的早早期就察到单核细胞和淋巴细胞对血管内皮的粘附和入侵。故认为这些血细胞与内皮的相互作用是动脉硬化症发病的第一步。各种报道显示急性动脉硬化病灶中有粘附分子的表达，包括人动脉硬化病灶中有“ICAM-1”表达(Poston，R.N.等，美国病理学杂志，140卷，665页(1992))和兔高胆固醇血症的动脉硬化病灶中有“VCAM-1”表达(Cybulsky，M.I.和Gimbrone，M.A.Jr.，科学，251卷，788页(1991))。一项近期报道揭示，于人动脉硬化灶中观察到“VCAM-1”的表达，及尤其是迁移至内膜的平滑肌细胞中和单核/巨噬细胞中有强表达。此外，兔和人动脉硬化灶中“MCP-1”的表达增强，说明“MCP-1”通过移动单核/巨噬细胞促进动脉硬化灶的形成(Curent Therapy，12卷，8期，1485-1488页(1994))。
肿瘤转移与粘附分子异常之间的关系已有报道。如E-钙粘着蛋白减少的癌细胞显示较强侵袭力，但该癌细胞中导入E-钙粘着蛋白的cDNA后侵袭力受抑，再加入E-钙粘着蛋白抗血清侵袭力又恢复。这说明E-钙粘着蛋白表达的减少与肿瘤细胞侵袭力之间有紧密联系(Frixen，U.H.等，113卷，173页(1991))。在实际临床病例中，E-钙粘着蛋白表达减少与转移之间的联系出现在各种癌症中，如肝癌，鼻咽癌，胃癌，和乳癌。亦有报道“VLA-4”分子，作为“VCAM-1”的配体，在转移型黑色素瘤，胃癌和乳癌中高度表达，说明此分子可用于转移病例中对血管内皮细胞的植入。此外，用各种肿瘤细胞系进行实验所得报道说上皮癌，如胃癌，大肠癌，肺癌，肝癌或胰腺癌，均经E-选择素粘附血管内皮细胞(Takada，A.等，癌症研究，53卷，354页(1993))。
另一方面，已有人采用靶向这些粘附分子的治疗方法治病。如，报道抗大鼠“ICAM-1”抗体在大鼠自身免疫性关节炎模型中强烈抑制炎症反应。亦有报道，在一个RA动物模型中施用抗“ICAM-1”抗体抑制了辅助性滑膜炎中关节炎的发作(Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi，14卷，6期，571-577页(1991))。进一步有报道说，若对胆囊癌小鼠施用大量具有REG序列(为一种胞外基质蛋白中由某些整联蛋白识别并结合的一段氨基酸序列)的肽将显著抑制所接种肿部的转移形成，而在体外系统中，RGD肽和抗β1亚单位抗体抑制了肿瘤细胞的运动和浸润(Yamada，K.M.等，癌症研究，50卷，4485页(1990))。
下文中，本发明通过澄清了本文所用术语的意义，及本发明的多肽，融合多肽，基因，抗体，转基因小鼠，和基因敲出小鼠的一般生产方法而详述，但不用说术语的意义不应限定在本文所给定义中。
本文所用“丝裂原”也称促分裂因子，指能诱导细胞分裂的物质。其免疫学意义为多克隆诱导淋巴细胞母细胞生成(blastogenesis)和诱导细胞分裂的物质。其实例为外源凝集素如PHA和PWM，刀豆蛋白A(ConA)，脂多糖，链球菌溶血素S，和抗淋巴细胞抗体。已知刀豆蛋白A和pHA只作用于T淋巴细胞，脂多糖只作用于B淋巴细胞，而PWM对两种细胞均有作用。
本文所用“淋巴母细胞”也称大淋巴细胞，淋巴母细胞，或免疫母细胞，意指属于出现在淋巴样组织(淋巴节，脾，胸腺，骨髓，淋巴导管，扁桃体等)和血液中的淋巴细胞中的大淋巴细胞的淋巴细胞。
术语“活化的淋巴细胞”指如上述淋巴细胞，但不止于此。如该术语指受某些刺激活化的淋巴细胞。如上述，淋巴细胞分T细胞，B细胞和NK细胞。T细胞分CD4阳性细胞和CD8阳性细胞。故本发明的“活化的淋巴细胞”主要包括活化T细胞，活化B细胞，活化的NK细胞，而活化T细胞又包括活化的CD4阳性细胞和CD8阳性细胞。
基于与抗原呈递细胞呈递的抗原反应，CD4阳性T细胞分泌各种细胞因子，即时表达这些细胞因子的受体，增大其自身体积，开始细胞分裂，增殖并被活化。活化的CD4阳性T细胞包括处于该状态的那些。
CD8阳性T细胞与抗原反应时表达IL-2R。当IL-2作用于IL-2R，这些细胞分化为CTL，具有细胞毒性。当CTL遇到相同抗原肽/MHC I类复合物时，将破坏其靶细胞以杀死之。当CD8阳性T细胞分化为CTL时，胞质中颗粒增多。这些颗粒包括各种高分子量蛋白质，表示为穿孔素。穿孔素类似于补体第五至第九成分组成的MAC，可在靶细胞的细胞膜上穿孔。这些颗粒还含有丝氨酸蛋白酶，LT，和蛋白多糖。若CD8阳性细胞受到抗原刺激并分化为CTL，将分泌淋巴因子如IFNγ，LT，TNF或IL-2。活化的CD8阳性T细胞包括上述状态中的细胞。
T细胞与血凝素(植物血凝素，PHA)或刀豆蛋白A(ConA)反应时显示母细胞形成现象。活化的T细胞包括处于此状态的细胞。
B细胞表达B7分子，刺激辅助T细胞表面的CD28及TCR而使之活化，使辅助T细胞表达CD40L或产生淋巴因子。当细胞受到刺激。它们转而增大体积或增殖。活化的B细胞包括此状态中的细胞。本发明中，活化的B细胞包括分泌抗体的细胞(抗体分泌型细胞和浆细胞)。
活化的自然杀伤细胞指上述对肿瘤细胞或病毒感染细胞有细胞毒作用的细胞。本发明中，活化的淋巴细胞包括ConA刺激的胞腺细胞。
本文的“活化的淋巴母细胞”包括上述淋巴母细胞经上述“丝裂原”如ConA刺激生成的活化的“淋巴母细胞”。
本文的“静息淋巴细胞”在一些情况下指未活化的淋巴细胞，未接受活化细胞的刺激，是对比于上述活化的淋巴细胞。
本发明的“基因”包括基因组DNA和cDNA。
“人源”物质在本发明包括分离自人体成分(器官，组织，细胞，体液等)的天然物质，及用重组DNA技术产生的重组产物。若该物质为蛋白质或多肽，则包括人工蛋白和多肽(其中所含氨基酸序列有一处或更多氨基酸被取代，缺失或补加)。
本发明的“细胞表面分子”来自哺乳动物，如人，大鼠，小鼠，豚鼠，和兔，较优选来自人，大鼠或小鼠，更优选来自人。
特别指出，本发明的“细胞表面分子”具有至少以下所述特征：
(a)该细胞表面分子至少在胸腺细胞和丝裂原刺激的淋巴母细胞中表达；
(b)反应于该细胞表面分子的抗体诱导丝裂原刺激的淋巴母细胞间的相互粘附；
(c)反应于该细胞表面分子的抗体在有抗CD3抗体存在时诱导外周血淋巴细胞增殖；
(d)该细胞表面分子在其胞外区有表示为苯丙氨酸-天冬氨酸-脯氨酸-脯氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸的部分氨基酸序列；且
(e)该细胞表面分子在其胞质区有表示为酪氨酸-甲硫氨酸-苯丙氨酸-甲硫氨酸的部分氨基酸序列。
较优选地，该“细胞表面分子”包含本发明的以下“多肽”。
本发明的“多肽”是组成本发明的上述“细胞表面分子”的。其实例如下：
(1)在严格条件下与含有SEQ ID NO：1核苷酸序列的DNA杂交的DNA所编码的多肽；
(2)其氨基酸序列与SEQ ID NO：2的氨基酸序列有60％或更多同源的多肽；
(3)多肽，具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列或与该氨基酸序列实质相同的氨基酸序列(即，组成“人JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(4)多肽，具有由相应于SEQ ID NO：3的26至625核苷酸残基的一段核苷酸序列编码的氨基酸序列，或实质上相同于该氨基酸序列的一段氨基酸序列(即，组成“人JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(5)多肽，具有由相应于SEQ ID NO：4的35至637核苷酸残基的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或与该氨基酸序列实质上相同氨基酸序列(即，组成“大鼠JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(6)多肽，具有由相应于SEQ ID NO：5的1至603核苷酸残基的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或与该氨基酸序列实质上相同的氨基酸序列(即，组成“小鼠JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(7)多肽，具有由相应于SEQ ID NO：6的35至685核苷酸残基的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或与此氨基酸序列实质上相同的氨基酸序列(即，组成“大鼠JTT-1抗原突变体”的多肽及其衍生物)；以及
(8)多肽，具有的氨基酸序列由编码组成本发明的细胞表面分子的多肽的DNA所编码，其中该DNA导入为国际保藏号FERM BP-5725所定义的转化体，或该多肽具有与上述氨基酸序列实质相同的序列(即，组成“人JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)。
“严格条件”的实例如下：当用50或更多个核苷酸的探针，杂交在0.9％NaCl中进行时，50％解离温度的标准(Tm)用以下公式计算，杂交温度亦根据以下公式而定：
Tm＝82.3℃+0.41×(G+C)％-500/n-0.61×甲酰胺％
(n指探针的核苷酸数)
温度＝Tm-25℃
此外，若用100或更多核苷酸(G+C为40％至50％)作探针，则应考虑Tm按下述(1)和(2)变化。
(1)Tm下降为每1％错配约1℃。
(2)Tm下降为每1％甲酰胺降0.6至0.7℃。
相应地，完全互补链的组合的温度条件可按如下设定：
(A)65至75℃(未加甲酰胺)
(B)35至45℃(有50％甲酰胺时)
不完全互补链的组合的温度条件可按如下设定：
(A)45-55℃(不加甲酰胺)
(B)35-42℃(有50％甲酰胺)。
若用23或更少核苷酸的探针，温度条件可为37℃，或按以下公式计算：
温度＝2℃×(A+T数)+4℃×(C+G数)-5℃
在此，“实质上相同的氨基酸序列”指包括其氨基酸序列中显示于序列表中的多个氨基酸，较优选1至10个，尤其优选1至5个被替代，缺失，和/或修饰的多肽，和其氨基酸序列加入了多个氨基酸，较优选1至10个，尤其优选1至5个加入到序列表中的氨基酸中的多肽，只要该多肽有着与序列表中所示氨基酸序列的多肽实质上相同的生物学特点。
氨基酸的这些替代，缺失或插入可按常规方法进行(实验医学：增刊，“遗传工程手册”(1992)；等等)。
其实例有，合成寡核苷酸定点诱变(缺口双链体法)，经亚硝酸盐或亚硫酸盐处理而随意诱导点突变的点突变，用Bal 31酶或类似物制备缺失突变的方法。盒式诱变，连接子扫描法，错误掺入法，错配引物法。DNA节段合成法，等等。
合成寡核苷酸定点诱变(缺口双链体法)可如下进行。将期望诱变的区段克隆进具有琥珀突变的M13噬菌体中以制备单链噬菌体DNA。经限制性内切酶处理使不带琥珀突变的M13载体的RF I DNA线性化后，DNA与上述单链噬菌体DNA混合，变性，退火从而形成“缺口双链体DNA”。一段导入了突变的合成寡核苷酸与此“缺口双链DNA”杂交，用DNA多聚酶和DNA连接酶制成闭合环状双链DNA。大肠杆菌mutS细胞缺乏错配修补活性，用此DNA转染。大肠杆菌细胞中无抑制活性的用成熟噬菌体转染，筛选无琥珀突变的噬菌体。
用亚硝酸盐诱导点突变的方法，其原理举例如下。DNA若经亚硝酸盐处理，碱基脱氨使腺嘌呤变成次黄嘌呤。胞嘧啶变为尿嘧啶而鸟嘌呤变成黄嘌呤。如果脱氨的DNA导入细胞，“A:T”和“G:C”分别被“G:C”和“A:T”代替。因为在DNA复制中次黄嘌呤，尿嘧啶，和黄嘌呤分别与胞嘧啶，腺嘌呤和胸腺嘧啶形成碱基对。事实上，亚硝酸盐处理过的单链DNA片段均与“缺口双链DNA”杂交，随后突变链经等同于合成寡核苷酸定点诱变的方法(缺口双链法)而分离。
三联体字母或单字母密码用来表示本说明书中的氨基酸，意义如下：(Gly/G)甘氨酸，(Ala/A)丙氨酸，(Val/V)缬氨酸，(Leu/L)亮氨酸，(Ile/I)异亮氨酸，(Ser/S)丝氨酸，(Thr/T)苏氨酸，(Asp/D)天冬氨酸，(Glu/E)谷氨酸，(Asn/N)天冬酰胺，(Gln/Q)谷氨酰胺，(Lys/K)赖氨酸，(Arg/R)精氨酸，(Cys/C)半胱氨酸，(Met/M)甲硫氨酸，(Phe/F)苯丙氨酸，(Tyr/Y)酪氨酸，(Trp/W)色氨酸，(His/H)组氨酸，(Pro/P)脯氨酸。
组成上述本发明的“细胞表面分子”的“多肽”为跨膜蛋白，穿透细胞膜，而此“细胞表面分子”由一或两个这样的跨膜多肽组成。
在此，“跨膜蛋白”指通过穿透膜的脂质双层一次或多次的疏水肽段与膜连接的蛋白质，其结构就整体而言，由三个主要区段组成，它们是胞外区，跨膜区，和胞质区，如在许多受体或细胞表面分子中所见一样。这样一个跨膜蛋白以单体，同型二聚体，异二聚体或与另外的具有相同或不同氨基酸序列的链形成的寡聚体形式组成每个受体或细胞表面分子。
“多肽片段”在本发明中是来自本发明上文规定的“多肽”的片段，较优选多肽的胞外区。若有需要，可在该区的N末端和/或C末端加入1至5个氨基酸。
在此，“胞外区”指上述跨膜蛋白完整结构中部分结构(部分区段)的全部或部分，其中该部分结构存在于胞外。换而言之，它指跨膜蛋白中除去插入膜中的区段(跨膜区)和紧随跨膜区存在于胞内的区段(胞质区)后的区段的全部或部分。
“人免疫球蛋白(Ig)重链恒定区或其部分”在本文中指人源免疫球蛋白重链(H链)的恒定区或Fc区，或其一部分。该免疫球蛋白可以是任何类和亚类的任一种免疫球蛋白。特别是，免疫球蛋白的实例有IgG(IgG1，IgG2，IgG3和IgG4)，IgM，IgA(IgA1和IgA2)，IgD和IgE。优选免疫球蛋白是IgG(IgG1，IgG2，IgG3和IgG4)，或IgM。本发明之特别优选免疫球蛋白实例属于人源IgG(IgG1，IgG2，IgG3或IgG4)。
免疫球蛋白有Y形结构单位，其中四条链由两条相同的轻链(L链)和两条相同的重链(H链)经二硫链(S-S键)连接而成。轻链由轻链可变区(VL)和轻链恒定区(CL)组成。重链由重链可变区(VH)和重链恒定区(CH)组成。
重链恒定区由其氨基酸序列为每类(IgG，IgM，IgA，IgD和IgE)和每亚类(IgG1，IgG2，IgG3和IgG4，IgA1和IgA2)所固有的某些区域组成。
IgG(IgG1，IgG2，IgG3和IgG4)的重链从N末端依次由VH，CH1区，绞链区，CH2区，和CH3区组成。
相似地，IgG1的重链从N末端依次由VH，Cγ11区，绞链区，Cγ12区，Cγ13区组成。IgG2重链自N末端依次为VH，Cγ21区，绞链区，Cγ22区，Cγ23区。IgG3的重链自N末端依次为VH，Cγ31区，绞链区，Cγ32区，Cγ33区。IgG4的重链自N末端依次为VH，C41区，绞链区，C42区，C43区。
IgA的重链自N末端依次为VH，Cα1区，绞链区，Cα2区，Cα3区。
类似地，IgA1的重链自N末端依次为VH，Cα11区，绞链区，Cα12区，Cα13区。IgA2的重链自N末端依次为VH，Cα21区，绞链区，Cα22区，Cα23区。
IgD的重链自N末端依次为VH，Cδ1区，绞链区，Cδ2区，Cδ3区。
IgM的重链自N末端依次为VH，Cμ1区，Cμ2区，Cμ3区，Cμ4区，而无IgG，IgA和IgD中可见的绞链区。
IgE的重链自N末端依次为VH，Cε1区，Cε2区，Cε3区和Cε4区，而无IgG，IgA和IgD中可见的绞链区。
例如，若用木瓜蛋白酶处理IgG，在较靠N末端位于绞链区中二硫键之外的地方被切断，此时二硫链所连接的两条重链产生两个同源的Fab其中由VH和CH1组成的重链片段与一条轻链经二硫链连接，和一个Fc，两条同源的由绞链区，CH2区，和CH3区组成的重链片段经二硫键连接(见“免疫学图谱”，原装第2版，Nankodo.65-75页(1992))；“最新医学科学集萃‘免疫系统的识别机制’”，Nankodo，4-7页(1991)；等等)。
即，本发明的“免疫球蛋白重链恒定区的一部分”指具有上述结构特征的免疫球蛋白重链恒定区的一部分，且优选地是不含C1区的恒定区，或Fc区。特别地，其实例是由IgG，IgA和IgD之每一种的绞链区，C2区和C3区组成的区域，IgM和IgE中每种的C2区，C3区和C4区组成的区域。其中一个特别优选实例为人源IgG1的Fc区。
本发明的“融合多肽”指由组成本发明的上述“细胞表面分子”的“多肽”的胞外区和“人免疫球蛋白(Ig)重链恒定区或其一部分”组成的。优选地是由本发明的多肽的胞外区和人IgG重链恒定区的一部分组成的融合多肽，特别优选地由本发明的多肽的胞外区与人IgG重链的绞链区，CH2区，CH3区组成的区域(Fc)组成的融合多肽。此外，来自人，小鼠，或大鼠(优选人)的多肽较优选为本发明的多肽。
本发明的融合多肽的优点是纯化十分简便，只需使用利用蛋白A性质的亲和柱层析，因为蛋白A可特异性结合免疫球蛋白片段，而本发明的融合多肽具有一种免疫球蛋白(如上述的IgG)恒定区的一部分如(Fc)作为融合伙伴。而且，由于可提供抗各种免疫球蛋白Fc的抗体，可简便地用这些抗体对融合多肽进行免疫检测。
本发明的多肽，多肽片段，融合多肽不仅可用下文所述重组DNA技术生产，亦可用本领域熟知的方法如化学合成法和细胞培养法，或它们的改进方法生产。
本发明的“基因”含有编码上述本发明的多肽或多肽片段的DNA，并包括具有编码本发明的多肽或多肽片段的核苷酸序列的任何基因。
基因的实例有编码下文所提及多肽或多肽片段的那些基因。
(1)多肽，是由在严格条件下与包括SEQ ID NO：1的核苷酸序列的DNA杂交的DNA所编码；
(2)多肽，具有与SEQ ID NO：2的氨基酸序列有60％或更多同源的氨基酸序列；
(3)多肽，具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列或实质上相同于该氨基酸序列的氨基酸序列(即组成“人JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(4)多肽，具有由对应于SEQ ID NO：3的26至625核苷酸残基的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或实质上相同于这段氨基酸序列的氨基酸序列(即组成“人JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(5)多肽，具有由SEQ ID NO：4的35至637核苷酸残基相应的核苷酸序列编码的氨基酸序列或实质上相同于它的序列的氨基酸序列(即组成“大鼠JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(6)多肽，具有由SEQ ID NO：5的1至603核苷酸残基相应的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或与该序列实质相同的氨基酸序列(即组成“小鼠JTT-1抗原”的多肽及其衍生物)；
(7)多肽，具有由相应于SEQ ID NO：6的35至685核苷酸残基的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或实质上相同于该序列的氨基酸序列(即组成“大鼠JTT-1抗原突变体”的多肽及其衍生物)；以及
(8)多肽，具有由编码组成本发明的细胞表面分子的多肽的DNA编码的氨基酸序列，其中该DNA导入由国际保藏号FERM BP-5725所定义的转化体，或具有实质上相同于该氨基酸序列的氨基酸序列(即组成“人JTT-1抗原”)的多肽及其衍生物)。
此处，“实质上相同的氨基酸序列”意义如上文所规定。
本发明的基因的具体实列是下述的DNA或其片段：
(1)DNA，包含SEQ ID NO：1的核苷酸序列，及与该DNA在严格条件下杂交的DNA；
(4)DNA，包含相应于SEQ ID NO：3的26至625核苷酸残基的核苷酸序列；
(5)DNA，含相应于SEQ ID NO：4的35至637核苷酸残基的核苷酸序列；
(6)DNA，含相应于SEQ ID NO：5的1至603核苷酸残基的核苷酸序列；
(7)DNA，含相应于SEQ ID NO：6的35至685核苷酸残基的核苷酸序列；
(8)DNA，编码组成本发明的细胞表面分子的多肽，其中此DNA导入由国际保藏号FERM BP-5725所定义的转化体。
编码免疫球蛋白重链恒定区的一部分(为本发明的融合多肽的一部分)的DNA可以是cDNA，或由每个外显子间内含子组成的基因组DNA(编码如，CH1区，绞链区，CH2区，CH3区，CH4区等的DNA)。
本发明之DNA包括任意密码子组成的任意DNA，只要这些密码子编码的是同样的氨基酸。
本发明的DNA可经任何方法获得。如，从mRNA制备互补DNA(cDNA)，从基因组DNA制备，化学合成，用RNA或DNA作模板经PCR扩增所得，及将这些方法适当组合而构建。
编码本发明之多肽的DNA可用一般方法获得，如从编码本发明之多肽的mRNA克隆cDNA，分离基因组DNA并切割，化学合成等等。
(1)cDNA可从编码本发明之多肽的mRNA克隆而得，例如通过如下方法：
首先，编码本发明之细胞表面分子(多肽)的mRNA可从能表达并生产本发明之细胞表面分子(多肽)的组织或细胞(如经ConA刺激的胸腺细胞或脾衍生的淋巴母细胞)而制备。mRNA可用已知方法分离总DNA来制备，方法如硫氰酸胍法(Chirgwin，J.M.等，生物化学，18卷，5294页，1979)，热酚法，或AGPC法，再用Oligo-dT纤维素或poly-U葡聚糖进行亲和层。
然后，用所得mRNA为模板通过熟知的方法用逆转录酶合成cDNA，如Okayama等的方法(分子细胞生物学，2卷，161页(1982)；同一杂志，3卷，280页(1983))，或Hoffman等的方法(基因，25卷263页(1983))，再反转成双链cDNA。用带此cDNA的质粒载体，噬菌体载体，或Cosmid载体转化大肠杆菌，或在体外包装后转染大肠杆菌制备出cDNA文库。
本发明所用质粒载体不受限制，只要它们可在宿主中复制并维持。任何可在宿主中复制的噬菌体载体均可应用。常用的克隆载体如pME 18S，λZAPII(1ZAPII)，pUC 19，λgt 10，λgt 11等。用载体进行如下免疫学筛查。若载体带有可在宿主体内表达本发明之多肽的基因的启动子则较优选应用。
cDNA可插入质粒，方法如Maniatis等的(分子克隆，实验室手册，第二版，冷泉港实验室，p.1.53，1989)。cDNA可插入噬菌体载体，方法如Hyunh等(DNA克隆，实用方法，1卷，49页(1985))。这些方法可用商品化克隆试剂盒(如Takara Shuzo的产品)简便地完成。这样所得的重组质粒或噬菌体载体被导入适当的宿主细胞如原核细胞(如，大肠杆菌：XL1BLueMRF′，DH5α，HB101，MC 1061/P3，等)。
将质粒导入宿主的方法举例如氯化钙法，氯化钙/氯化铷法，见分子克隆实验室手册(第二版，冷泉港实验室，p.1.74，(1989))，以及电穿孔法。将噬菌体载体导入宿主细胞的方法如将噬菌体DNA体外包装后等入生长的宿主。体外包装可简单地用商品试剂盒完成(如Stratagene或Amersham的产品)。
编码本发明之多肽的cDNA可从用上述方法制备的cDNA文库中用组合总cDNA筛选法分离。
例如，含所需cDNA的克隆可用已知菌落杂交法(Crunstein等，美国国家科学院院刊，72卷，3961页(1975))筛选，或用蚀斑杂交法(分子克隆实验室手册，第二版，冷泉港实验室，p.2.108(1989))以32P标记的化学合成的寡核苷酸(相应于本发明之多肽的氨基的序列)为探针。另外，带有编码本发明之多肽中特殊区段的DNA片段的克隆可用合成的PCR引物经PCR扩增该区段而筛选得到。
应用经cDNA表达载体(如λZAPII噬菌体载体)制备的cDNA文库时，所需克隆可用抗原-抗体反应来筛选，所用抗体针对的是本发明的多肽。当有多个克隆需筛选时，较优选用PCR为筛选方法。
如此所得DNA的核苷酸序列或用Maxam-Gilbert法(Maxam等，美国国家科学院院刊，74卷，560页(1977))或用M13噬菌体比双脱氧核苷酸合成链终止法(Samger等，美国国家科学院院刊，74卷，5463-5467页(1997))测定。编码本发明的多肽的基因的全部或部分的方法是用限制性内切酶切割上述所获克隆等而获得的。
(2)编码本发明之多肽的DNA可分离自衍生于表达上述本发明多肽的细胞的基因组DNA，方法如下：
这些细胞较优选用SDS或蛋白激酶K溶解，经反复苯酚抽提使DNA去蛋白。RNA较优选用核糖核酸酶消化。所得DNA用适当的限制酶作部分消化，所得DNA片段用适当的噬菌体或cosmid质粒扩增以产生文库。然后，检测带所需序列的克隆，如用放射性标记的DNA探针，编码本发明的多肽的基因的全部或部分可从克隆中经限制酶切割等方法获得。
编码人源多肽的cDNA获取方法如下；制备其中导入了人基因组DNA(染色体DNA)的Cosmid文库(“实验室手册：人类基因图谱”，Maruzen出版)，含所需蛋白编码区的DNA的阳性克隆经筛选该Cosmid文库可获得。然后，上述cDNA文库用阳性克隆经切割成的编码DNA密码作探针进行筛选以制备人cDNA。
(3)基于SEQ ID NO：1，3，4，5，或6的核苷酸序列，还可用常规方法化学合成本发明的DNA。
本发明还涉及包含编码本发明的上述细胞表面分子(多肽)的DNA的重组载体。该重组载体不受限制，只要它能在各种原核和/或真核宿主中复制和维持或能自我复制。本发明的载体包括质粒载体和噬菌体载体。
重组载体的制备可简单地将编码本发明多肽的DNA与本领域内可用于重组的载体(质粒DNA或噬菌体DNA)按常规方法连接而成。用于重组的载体特别有大肠杆菌质粒如pBR322，pBR325，pUC12，pUC13和pUC19，酵母质粒如pSH19和pSH15，枯草杆菌质粒如pUB110，pTP5，和pC194。噬菌体的实例有λ噬菌体，动物或昆虫的病毒(pVL 1393，Invitragen)如逆转录病毒，痘苗病毒，及核型多角体病毒。
表达载体有用于表达DNA所编码的本发明的多肽，并产生该多肽。表达载体不受限，只要它能在各种原核和/或真核宿主细胞中表达该基因所编码的本发明的多肽并生产该蛋白。其实例有pEFneo(美国国家科学院院刊，91卷，158-162页(1994))，pEF-BOS(核酸研究，18卷，5322页(1990))，pME 18S(实验医学：增刊，“基因工程手册”(1992))，pMAL C2，等等。
当细菌，尤其是大肠杆菌被用作宿主细胞时，表达载体通常至少由包括启动子/操纵子区，起始密码，编码本发明多肽的DNA，终止密码，终止子区，及复制子组成。
当用酵母，动物细胞，或昆虫细胞作宿主时，表达载体的优选至少由启动子，起始密码，编码本发明多肽的DNA，终止密码组成。还可能包含编码信号肽的DNA，增强子序列，编码本发明多肽的基因的5′-和3′-非翻译区，剪切连接，多聚腺嘌呤化位点可选择标记区，及复制子。如有必要，该表达载体还可包含常用的用于基因扩增的基因(标志)。
细菌中表达本发明的多肽的启动子/操纵子区包括启动子，操纵子和Shine-Dalgarno(SD)序列(如AAGG)。例如，若宿主为大肠杆菌，则优选包括Trp启动子，lac启动子，recA启动子，λPL启动子，Ipp启动子，tac启动子或其他类似启动子。酵母中表达本发明之多肽的启动子实例有PH05启动子、PGK启动子，GAP启动子，ADH启动子等等。若宿主为芽孢杆菌，其实例有SL01启动子，SP02启动子，penP启动子等。当宿主是诸如哺乳动物是真核细胞时，其实例是SV40衍生的启动子，逆转录病毒启动子，热休克启动子，EF启动子等等，优选SV-40，SRα，逆转录病毒衍生的启动子。当然，启动子不限于上述实例。此外，应用增强子将使表达更有效。
优选的启始密码如甲硫氨酸密码(ATG)。
常用的终止密码(如TAG，TGA，TAA等)均在此用作终止密码。
常用的天然或合成终止子也用于作终止子区。
复制子意指可在宿主细胞中复制全长DNA序列的DNA，包括天然质粒，人工修饰质粒(从天然质粒制备的DNA片段)，合成质粒等。优选质粒的实例有用于大肠杆菌的pBR322或其人工衍生物(用适当限制酶处理所得DNA片段)，用于酵母的酵母2μ质粒或酵母染色体DNA，用于哺乳动物细胞的pEFneo，pME18S，pRSVneo ATCC 37198，pSV2dhfr ATCC 37145，pdBPV-MMTneo ATCC 37224，pSV2neo ATCC 37149等。
本领域常用的增强子序列，多聚腺苷酸化位点和剪接连接，如SV 40衍生的那些，均用于此。
可按常规方法使用可选择性标志物。其实例有抗生素耐药基因，如四环素、新霉素、氨苄青霉素、卡那霉素、及胸苷激酶基因。
用于基因扩增的基因实例有二氢叶酸还原酶、(DHFR)基因、胸苷激酶基因、新霉素耐药基因、谷氨酸合成酶基因、腺苷脱氨酶基因、鸟氨酸脱羧酶基因、潮霉素-B-磷酸转移酶基因，天冬氨酸转氨甲酰酶基因。
本发明的表达载体可通过持续、循环地连接至少上述启动子，起始密码，编码本发明之多肽的DNA(基因)，终止密码，及终止子区至合适的复制子上而制备。若有需要，适当的DNA片段(如连接子，其它限制酶位点)均可用诸如限制酶消化或以T4 DNA酶连接的常用方法而使用。
本发明的转化体可通过向宿主细胞导入上述表达载体而制备。
本发明所用宿主细胞不限，只要能兼容上述表达载体并可被转化。其实例如天然细胞或人工建成的重组细胞，均常用于本发明的技术领域(如细菌(埃希氏菌和芽孢杆菌)，酵母(酵母属，毕赤酵母属等)，动物细胞，或昆虫细胞)。
优选大肠杆菌或动物细胞。具体例子有大肠杆菌(DH5α，XL1Blue MRF′，TB1，HB101等)，小鼠衍生的细胞(COP，L.C127，Cp210，NS-1，N2H3T3，等)，大鼠源细胞，仓鼠源细胞(BHK，CHO-K1，CHO等)，猴源细胞(cos1，cos3，cos7，cv1，Velo，等)，及人源细胞(HEK 293，Hela，二倍体成纤维细胞衍生细胞，黑色素瘤，Namalwa等)。
表达载体可用已知方法导入(转化(转导))宿主细胞。
若宿主为细菌(大肠杆菌，枯草杆菌等)时，转化可按Cohen等的方法(美国国家科学院院刊69卷2110页(1972))，原生质体法(分子基因遗传学，18卷，111页(1979))，或感受态法(分子生物学杂志，56卷，209页(1971))，若宿主为酿酒酵母，转化可用Hinnen等人的方法(美国国家科学院院刊75卷，1927页(1978))或锂法(细菌学杂志，153卷，163页(1983))，若宿主为动物细胞用Graham法(病毒学，52卷，456页(1973))，若宿主为昆虫细胞，用Summers等人的方法(分子细胞生物学，3卷，2156-2165页(1983))。
生产本发明之多肽的方法可以是在营养培养基中培养包含上述制备的表达载体的转化体(下文中该术语包括转导子)。
营养培养基较优选包含宿主细胞(转化体)生长所必需的碳源，无机氮源，或有机氮源。碳源如葡萄糖、葡聚糖、可溶性淀粉及蔗糖、无机或有机氮源如铵盐、硝酸盐、氨基酸、玉米浆、蛋白胨、酪蛋白、肉浸汁、大豆糕，和马铃薯浸出汗。若有需要，还可包含其它营养(如，无机盐(如氯化钙，磷酸二氢盐，氯化镁))，维生素，抗生素(如四环素、新霉素、氨苄青霉素、卡那霉素等)。
培养方法本领域熟知。所选培养条件如温度、培养基的酸碱度、培养时间使本发明的多肽超量产生。
下文例举了根据不同宿主细胞所选用的特殊培养基和培养条件，但并非限制。
若宿主为细菌、放线菌、酵母，丝状真菌，适于用含上述营养源的液体培养基。优选用pH5至8的培养基。
若宿主为大肠杆菌，优选培养基有LB培养基和M9培养基(Miller等，实验分子遗传学，冷泉港实验室，431页(1972))。用这些培养基，常于14至43℃培养约3至24小时，若有必要，通气并搅拌。
若宿主为芽孢杆菌，则根据需要于30至40℃通气并搅拌培养约16至96小时。
若宿主为酵母，培养基可选Burkholder基本培养基(Bostian，美国国家科学院院刊，77卷，4505页(1980))。培养基pH值较优选5至8。根据需要于20至35℃通气并搅拌培养14至144小时。
若宿主为动物细胞，可选MEM培养基，内含5至20％胎牛血清(科学，122卷，501页(1952))，DMEM培养基(病毒学，8卷，396页(1959))，RPMI 1640培养基(美国医学协会杂志，199卷，519页(1967))，199培养基(Proc.Soc.Exp.Biol.Med.173卷，1页(1950))。培养基pH值约6至8。根据需要于约30至40℃通气搅拌培养约15至72小时。
若宿主为昆虫细胞，可用例如含胎牛血清的Grace′s培养基(美国国家科学院院刊，82卷，8404页(1985))。pH优选约5至8。根据需要于约20至40℃通气搅拌培养15至100小时。
上述转化体的培养，尤其动物细胞。可超量表达本发明之多肽于细胞表面。
本发明的多肽可生产成可溶性肽段如胞外区片段，方法是用上述以编码胞外区或各区的DNA制备转化体，并培养转化体使之将可溶性肽分泌于培养上清中。此外，本发明的融合多肽可用类似的方法制备。
即，过滤或离心所获培养物得到培养滤液(上清)，从中纯化并分离本发明的多肽或多肽片段，方法采用常用于纯化和分离天然或合成蛋白质的常规方法。
分离及纯化法实例有利用溶解度的方法，如盐析法和溶剂沉淀法，利用分子量差异的方法如透析，超滤，凝胶过滤，十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳，利用电荷的方法如离子交换层析和羟基磷灰石层析，利用特异性亲和的方法如亲和层析，利用疏水性差异的方法如反相高效液相层析，及利用等电点差异的方法如等电聚焦。
若本发明之多肽或多肽片段存在于所培养转化体的周质或胞质，首先，用常规方法如过滤或离心并悬浮于适当缓冲液的方法收获真菌菌体或细胞，经超声破碎、溶酶体法、冻融法等方法破坏细胞壁和/或细胞膜等之后，含本发明之多肽的膜部分用诸如离心或过滤的方法获得。用去污剂如Triton-X100溶解膜部分获得粗提物。最后，用上文举例的常规方法从粗提物中分离及纯化多肽或多肽片段。
“转基因小鼠”在本发明中指这样一种转基因小鼠，其中按上述制备的来源于除小鼠以外的动物(非自身)编码本发明多肽的DNA已整合在该小鼠的内源基因位点上。该转基因小鼠在其体内表达并分泌非自身多肽。
转基因小鼠可按常规方法制备(如见“动物细胞实验最新手册”，LIC出版，第7章，361-408页，(1990))。
具体地，如用表达载体转化得自正常小鼠胚泡的胚胎干细胞ES细胞均，该载体基因中可操作性插入有编码本发明之人源多肽(即“人JTT-1抗原”)的基因。ES细胞的内源基因中整合了编码本发明的人源多肽的基因，用常规方法筛选。然后，所选ES细胞微注射入来自另一正常小鼠Pro受精卵胚泡(美国国家科学院院刊，77卷，12期，7380-7384页(1980)；美国专利号4,873,191)。该胚泡移植入了另一正常小鼠(养母)的子宫。然后，养母小鼠生出建立者(founder)小鼠(子代小鼠)。将建立者(founder)小鼠与正常小鼠交配，获得异源转基因小鼠。将异源转基因小鼠相互交配，根据孟德尔定律获得同源转基因小鼠。
本发明的“基因敲出小鼠”是其编码本发明之小鼠源多肽(即“小鼠源JTT-1抗原”)的内源基因已被基因敲出(灭活)。可用例如阳性阴性选择法制备，其中应用了同源重组(美国专利号5,464,764；5,487,992；5,627,059，美国国家科学院院刊86卷，8932-8935页(1989)；自然，342卷，435-438页(1989)；等等)。
“抗体”在本发明中可以是多克隆抗体(抗血清)或单克隆抗体(单抗)，优选单抗。
特别是可与上述本发明之多肽或多肽片段反应(对抗，结合)的抗体。
本发明的抗体可以是用抗原免疫接种哺乳动物而得的天然抗体，其中哺乳动物如小鼠、大鼠，仓鼠，豚鼠，兔，该抗原如表达本发明之“细胞表面分子”的细胞(天然细胞，细胞系，肿瘤细胞等)，在其表面超表达在该细胞表面用重组DNA技术制备的本发明之多肽或细胞表面分子的转化体，或本发明的“多肽片段”或“融合多肽”。本发明之抗体还包括可用重组DNA技术生产的嵌合抗体和人化抗体(CDR-移植抗体)，可用产生人类抗体的转基因小鼠生产的人类抗体。
单抗包括具有IgG，IgM，IgA，IgD，或IgE中任一同种型的那些，优选IgG或IgM。
本发明的多克隆抗体(抗血清)和单克隆抗体可用已知方法制备。即，用如上述某种抗原免疫接种哺乳动物，必要时可加弗氏佐剂。该哺乳动物优选小鼠，大鼠，仓鼠，豚鼠，兔，猫，狗，猪，山羊，马或牛，或更优选小鼠，大鼠，仓鼠，豚鼠，或兔。
多克隆体可从如此免疫接种的动物的抗血清中获得。此外，单抗如下生产。用获自如此接种动物所得产抗体细胞及不产自身抗体的骨髓瘤细胞的产抗体细胞制备杂交瘤。克隆杂交瘤，筛选对用于免疫接种哺乳动物的抗原有特异亲和力的单抗生产克隆。
具体地，该单抗可如下生产。用上述抗原作免疫原，对非人类哺乳动物，特别是小鼠，大鼠，仓鼠，豚鼠或兔，较优选小鼠，大鼠或仓鼠(包括为生产其它动物抗体而产生的转基因小鼠如下文中产生人类抗体的转基因小鼠)，经皮下，肌肉，静脉，脚掌或腹膜内注射或植入一次或多次，完成免疫接种(如有必要，抗原配合弗氏佐剂)。通常，初次免疫接种后每隔1至14天再接种1至4次。末次接种的约1至5天后可得产抗体细胞。免疫接种的频率和时间间隔可根据所用免疫原的特点适当安排。制备分泌单抗的杂交瘤可用Kohler及Milstein的方法(自然，256卷，495-497页(1975))或其修改方法。即，用上述已免疫接种的非人哺乳动物的脾。淋巴结，骨髓或扁桃体(优选脾)的产抗体细胞与无产生自身抗体能力的优选地来自哺乳动物如小鼠，大鼠，豚鼠，仓鼠，兔或人，或更优选小鼠，大鼠，或人的骨髓瘤细胞融合以制备杂交瘤。
例如，小鼠源骨髓瘤P3/X63-AG8.653(653)，P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)，P3/X63＝Ag8.U1(P3U1)，SP2/0-Ag14(Sp2/0，Sp2)，PAI，FO，或BW 5147，大鼠源骨髓瘤210RCY3-Ag.2.3，或人源骨髓瘤U-266AR1，GM 1500-6TG-A1-2，UC 729-6，CEM-AGR，D1R11，或CEM-T15可用作该细胞融合中的骨髓瘤。
筛选产单抗的杂交瘤克隆方法可以是培养杂交瘤于如微滴板上，对发现有杂交瘤生长的各孔测培养上清对上述免疫接种所用免疫原的反应性，所用方法如酶免疫试验(如RIA和ELISA)。
杂交瘤单抗可产生于通过培养杂交瘤于体外或体内如小鼠，大鼠，豚鼠，仓鼠，兔，较优选小鼠或大鼠。更优选小鼠的腹水中，从最后的培养上清或哺乳动物腹水中分离抗体。
体外培养杂交瘤可根据要培养细胞的特点，研究目的及培养法和各种条件，用已知营养培养基或衍生于已知基础培养基的任何营养型培养基培养，维持，并贮存杂交瘤以便在培养上清中产生单抗。
基础培养基的例子有低钙浓度培养基如Ham′F12培养基，MCDB 153培养基，或低钙浓度MEM培养基，还有高钙浓度培养基如MCDB 104培养基，MEM培养基，DMEM培养基，1640培养基，ASF 104培养基或RD培养基。基础培养基可根据目的包含如血清、激素，细胞因子和/或各种无机或有机物。
从上述培养上清或腹水中分离并纯化单抗可用饱和硫酸铵沉淀，优球蛋白沉淀法，己酸法，辛酸法，离子交换层析(DEAE或DE52)，抗免疫球蛋白柱或蛋白A柱的亲和层析。
本发明之单抗的优选实例如下。
(1)单抗，可针对有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的多肽，其衍生的多肽片段，或由该多肽构成的人源细胞表面分子起反应；
(2)单抗，可针对本发明的多肽，其衍生的多肽片段，或由该多肽构成的细胞表面分子起反应，其中单抗在丝裂原刺激的淋巴母细胞上的作用实质上等同于由国际保藏号FERM BP-5707所鉴定的杂交瘤所产生的单抗在丝裂原刺激的大鼠淋巴母细胞上的作用；
(3)单抗，可针对本发明的多肽，其衍生的多肽片段，或由该多肽组成的细胞表面分子，其中该单抗对丝裂原刺激的淋巴母细胞的作用实质上等同于由国际保藏号FERM BP-5708所鉴定的杂交瘤所产单抗对丝裂原刺激的大鼠淋巴母细胞的作用。
此外，本发明的单抗包括由国际保藏号FERM BP-5707或FERM BP-5708所鉴定的杂交瘤所产单抗。
本发明的“嵌合单抗”是用遗传工程制备的单抗，特指嵌合的抗体诸如小鼠/人嵌合单抗，其可变区衍生自非人哺乳动物(小鼠、大鼠、仓鼠等)的免疫球蛋白而其恒定区来自人免疫球蛋白。
人免疫球蛋白可变区具有生每种同种型如IgG(IgG1，IgG2，IsG3，IgG4)，IgM、IgA，IgD和IgE所固有的氨基酸序列。本发明之重组嵌合单抗的恒定区可以是任何同种型的人免疫球蛋白的。优选是人IgG的恒定区。
本发明的嵌合单抗可如下生产。无需说，该生产方法并非限制与此。
小鼠/人嵌合单抗可参照实验医学；增刊，卷1.6，10期(1988)；已审查公布的日本专利申请(JP-B)号Hei 3-73280制备。即将活化VH基因下游的CH基因与活化VL基因下游的CL基因可操作插入相同或不同载体表达，其中CH基因(编码H链恒定区的C基因)得自编码人免疫球蛋白的DNA；活化VH基因(重排的编码H链可变区的VDJ基因)得自编码小鼠单抗的DNA，该单抗分离自产生该单抗的杂交瘤，CL基因(编码L链恒定区的C基因)得自编码人免疫球蛋白的DNA，活化的VL基因(重排的编码L链可变区的VJ基因)得自小鼠编码单抗的DNA，该单抗分离自杂交瘤。随后用该表达载体转化宿主细胞，再培养该转化体。
具体地，DNA首先用常规方法抽提自小鼠单抗生成的杂交瘤。再用适当的限制酶(如EcoRI和Hind III)消化，电泳(用如0.7％琼脂糖凝胶)，用Southern印迹分析。电泳胶经染色，如溴化乙锭染色并摄相，胶中显示标志物位置，用水洗两次，在0.25M HCl中浸泡15分钟。然后，将胶浸于0.4NNaOH溶液温和搅拌10分钟。DNA用常规方法转移4小时至滤膜上。滤膜重新用2×SSC覆盖并洗两次。滤膜充分干燥后，于75℃烘烤3小时。再用0.1×SSC/1％SDS于65℃将滤膜处理膜30分钟。然后，浸于3×SSC/0.1％SDS。所得滤膜用预杂交溶液在塑料袋中于65℃处理3至4小时。
下一步，向塑料袋中加入32P标记的探针DNA和杂交溶液65℃反应12小时，随后滤膜在适宜盐浓度，反应温度和时间(如2×SSC-0.1％SDS，室温10分钟)清洗。将滤膜放入有2×SSC的塑料袋中，封袋后进行放射自显影。
用上述Southern印迹法鉴别重排的编码小鼠单抗H链和L链的VDJ基因和VJ基因。用蔗糖密度梯度离心分离含有所鉴别DNA片段的区域，插入噬菌体载体(如charon 4A，charon 28，λEMBL 3，λEMBL 4等)。大肠杆菌(如LE 392，MM 539等)用该噬菌体载体转化以产生基因组文库。用蚀斑杂交筛选该基因组文库，方法如Benton-Davis方法(科学，196卷，180-182页(1977))，用适当探针(H链J基因，L链(K)J基因等)以获得含重排的VDJ基因或VJ基因的阳性克隆。制所得克隆的限制酶图谱并测定其核苷酸序列，确证所得基因中含有所期望的重排VH(VDJ)基因或VL(VJ)基因。
用于嵌合的人CH基因和人CL基因单独分离。如，当嵌合抗体用人IgG1产生时，Cγ1基因作为CH基因被分离，CK基因作为CL基因被分离。这些基因可从人基因文库中分离，用分别相应于人Cγ1基因和人CK基因的小鼠Cγ1基因和小鼠CK基因作探针，利用小鼠免疫球蛋白基因和人免疫球蛋白基因核苷酸序列的高度同源性。
具体地，包含人CK基因和一个增强子区的DNA片段分离自人类λCharon4A Hae III-AluI基因组文库(细胞，15卷，1157-1174页(1978))，探针为，如，克隆Ig146的3kb Hind III-BamHI片段(美国国家科学院院刊75卷，4709-4713页(1978))和克隆MEP 10的6.8kb EcoRI片段(美国国家科学院院刊，78卷，474-478页(1981))。此外，如人胚肝细胞DNA用HindIII消化并经琼脂糖凝胶电泳分离后，一个5.9kb的片段被插入入788，再用上述探针就分离到人Cγ1基因。
用如此获得的小鼠VH基因，小鼠VL基因，人CH基因和人CL基因，并考虑启动子区和增强子区，就可用常规方法用合适的限制酶和DNA连接酶将人CH基因插入小鼠VH基因的下游，并将人CL基因插入小鼠VL基因下游，最终进入诸如pSV2gpt或pSV2neo之类的表达载体。在这种情况下，小鼠VH基因/人CH基因的嵌合基因，小鼠VL基因/人CL基基因的嵌合基因可分别插入同一个或不同的表达载体。
如此制备的插入了嵌合基因的表达载体被导入不产生抗体的骨骨瘤如P3X63·Ag8·653细胞或SP 210细胞，方法有原生质体融合法，DEAE-葡聚糖法，磷酸钙法或电穿孔法。将转化体培养在与插入表达载体的耐药基因相应的药物培养基中进行筛选，而获得产生预期嵌合单抗的细胞。
从如此筛选到的抗体生成细胞的培养上清可获得预期嵌合单抗。
本发明的“人化单抗(CDR-移植抗体)”是经遗传工程所制单抗，并特指人化的单抗，其中超变区的互补决定区部分或全部来自非人哺乳动物(小鼠，大鼠，仓鼠等)单抗的超变区互补决定区，可变区的框架区来自人免疫球蛋白的可变区框架区，恒定区来自人免疫球蛋白的恒定区。
超变区的互补决定区在抗体可变区的超变区中，指三个直接互补结合抗原的区域(互补决定残基，CDR1，CDR2和CDR3)。可变区的框架区指位于三个互补决定区上游、下游或之间的4个相当保守区(框架区FR1，FR2，FR3和FR4)。
换句话说，人化单抗指其完整区域中除了非人哺乳动物源的单抗超变区的互补决定区部分或全部被其相应的源于人免疫球蛋白区域取代的那些。
源于人免疫球蛋白恒定区有固有于各个同种型如IgG(IgG1，IgG2，IgG3，IgG4)，IgM，IgA，IgD和IgE中的氨基酸序列。本发明中人化单抗的恒定区可是来自属于任一种同种型的人免疫球蛋白。较优选为人IgG的恒定区。来自人免疫球蛋白的恒定区的框架区无特别限制。
本发明的人化单抗生产方法举例如下。无需说，生产方法不限于此。
如，经遗传工程制备小鼠单抗衍生的重组人化单抗，参照未审查的日本专利发表(JP-WA)号Hei4-506458和未审查的日本专利发表(JP-A)号Sho62-296890。即，从产小鼠单抗的杂交瘤分离出至少一个小鼠H链CDR基因及其相应的至少一个小鼠L链CDR基因，从人免疫球蛋白基团中分离出编码除对应于上述小鼠H链CDR的人H链CDR以外的全部区的人H链基因，和编码除对应于上述小鼠L链CDR的人L链CDR以外的全部区的人L链基因。
如此分离到的小鼠H链CDR基因和人H链基因可操作插入适宜载体使它们表达。相似地，小鼠L链CDR基因和人L链基因可操作插入另一适宜载体使它们表达。或者，小鼠H链CDR基因/人H链基因和小鼠L链CDR基因/人L链基因可操作插入同一表达载体使它们表达。用如此制备的表达载体转化宿主细胞以获得产生人化单抗的转化体。通过培养转化体，可从培养上清中获得预期的人化单抗。
本发明的“人单抗”所指免疫球蛋白，其中含组成免疫球蛋白的H链可变区和恒定区，L链可变区和恒定区的完整区域由编码人免疫球蛋白的基因产生。
人抗体的产生方法可同于上述多克隆抗体或单抗的产生方法，即用抗原免疫转基因动物，例如该动物如小鼠用常规方法在适当位点整合了至少人的免疫球蛋白基因。
例如制备可产人抗体的转基因小鼠的方法描述在自然遗传学，7卷，13-21页(1994)；自然遗传学，15卷，146-156页(1997)；JP-WA编号Hei4-504365和Hei 7-509137；Nikkei科学，6期，40-50页(1995)；国际专利发表号WO 94/25585；自然，368卷，856-859页(1994)；和JP-WA编号Hei 6-500233。
此外，可应用用于从转基因奶牛或猪的奶中产生人源蛋白的最新开发技术(Nikkei科学，78-84页(1997年4月))。
用于本发明的“抗体的部分”指上述单抗的部分区域，并具体指F(ab′)2，Fab′，Fab，Fv(抗体可变片段)，sFv，dsFv(二硫键所稳定的Fv)，或dAb(单区抗体)(Exp.Opin.Ther.Patents，6卷，5期，441-456页(1996))。
“F(ab′)2”和“Fab′”可用如胃蛋白酶和木瓜蛋白酶等处理免疫球蛋白(单抗)产生，意思指消化在两条H链每一个的绞链区之间二硫键附近的免疫球蛋白所产生的抗体片段。如木瓜蛋白酶在两条H链中每一个的绞链区之间的二硫键IgG上游切割，产生两个同源的抗体片段，其中L链由VL(L链可变区)和CL(L链恒定区)组成，H链片段由VH(H链可变区)和CHγ1(H链恒定区的γ1区)组成，L链和H链在它们的C末端区通过二硫键连接。这样两个同源的抗体片段的每一个均称Fab′。胃蛋白酶也在两个H链的每一个的绞链区的二硫键的IgG下游切割，产生的抗体片段略大于其中两个上述Fab′在绞链区连接而成的片段。该抗体片段称F(ab′)2。
本发明中“药学组合物”包括上文规定的本发明的任一个“多肽”；含该多肽的“同型二聚体分子”，“多肽片段”；“融合多肽”；包括该融合多肽的“同型二聚体分子”，“抗体”，或“抗体的部分”；以及一个可药用载体。
“可药用载体”包括赋形剂，稀释剂，膨胀剂，分解剂，稳定剂，防腐剂，缓冲液，乳化剂，芳香剂，着色剂，加甜剂，增粘剂，生泡剂，增溶剂或其它添加剂。用一种或更多这样的载体可将药学组合物配成片剂，药丸，药粉，药粒，注射液，溶液，胶囊，锭剂，酏剂，悬浮液，乳剂或糖浆。药学组合物可口服或不经胃肠道服用。非胃肠道给药的其它形式包括外用溶液，直肠用药及阴道栓剂，按常规方法开处方，其中包含一种或更多种有效成分。
剂量根据年龄，性别，体重，病症，治疗效果，给药途径，治疗阶段，或药学组合物中所含有效成分的种类(上述多肽或抗体)而有变化。一般，成人给药剂量为每次10μg-1000mg(或10μg-500mg)。根据不同情况，低于上述剂量在某些病例中可能足够，多于上述剂量在其它病例中可能是必需的。
尤其，注射剂的产生可将抗体溶解于或悬浮于无毒性可药用载体如生理盐水或市售注射用蒸馏水，调成0.1μg抗体/ml载体至10mg抗体/ml载体的浓度。如此产生的注射液可给药于需要治疗的病人，剂量为1μg-100mg/kg体重，较优选50μg-50mg/kg体重，一天一次或多次给药。给药途径的实例均为医疗上适当的给药途径如静脉注射，皮下注射，皮内注射，肌肉注射，或腹膜内注射，较优选静脉注射。
注射剂也可制入非水相稀释剂(如丙二醇，聚乙二醇，植物油如橄榄油，醇类如乙醇)，悬浮液，或乳液中。
注射剂滤过除菌滤器，或与杀菌剂混合，或辐射可灭菌。注射剂可制成备用形式。即冻干为无菌固相组合物，用之前溶解于注射用无菌蒸馏水或其它溶剂。
本发明的药学组合物可用于治疗或预防由淋巴细胞如T细胞的活化和活化淋巴细胞功能的调节所致的各种自身免疫病，过敏性疾病，或炎症性炎病。病例有类风湿性关节炎，多发性硬化症，自身免疫性甲状腺炎，过敏性接触性皮炎，慢性炎症性皮肤病如扁平癣，系统性红斑狼疮，胰岛素依赖型糖尿病和牛皮癣。
本发明之药学组合物对多种疾病的治疗效果可用常规方法将它给药于已知疾病的动物模型而检测。
模型的实例包括(1)(NZB/NZW)F1小鼠，人系统性红斑狼疮(SLE)的模型(科学，科学125卷，1225-1227页，1994)，(2)实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)，多发性硬化症(MS)模型(临床调研杂志，95卷，2783-2789页(1995))。(3)NOD(非肥胖糖尿病)小鼠，胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)模型(实验医学杂志，181卷，1145-1155页(1995))，(4)肾小球基底膜免疫所致大鼠肾炎模型，Goodpasture′s肾炎模型(欧洲免疫学杂志，24卷，6期，1249-1254页(1994))，(5)DBA/1小鼠，人类风湿性关节炎模型(欧洲免疫学杂志，26卷，2320-2328页(1996))。
图的描述
图1为显微摄影，显示FTL 435细胞经“JTT-1抗体”诱导的凝集状态和该细胞凝集受“JTT-2抗体”抑制的状态。
其中(a)示无任何杂交瘤上清时细胞状态，(b)示“JTT-1抗体”诱导的细胞凝集状态，(c)示有“抗-ICAM-1抗体”及“JTT-1抗体”时细胞状态，(d)示有“JTT-2抗体”与“JTT-1抗体”共同作用的细胞凝集状态。
图2是显微摄影，显示FTL 435细胞和大鼠活化的淋巴母细胞经“JTT-1抗体”诱导的细胞凝集状态和“JTT-2抗体”对细胞凝集的抑制状态。
其中(a)示无任何抗体时FTL 435细胞的状态，(b)示有PMA时FTL 435细胞的状态，(c)示有“JTT-1抗体”时FTL 435细胞的状态，(d)示有抗LFA-1抗体与“JTT-1抗体”时FTL 435细胞的状态，(e)示有抗CD18抗体与“JTT-1抗体”时FTL 435细胞的状态，(f)示有抗ICAM-1抗体与“JTT-1抗体”时FTL 435细胞的状态，(g)示无任何抗体时活化的淋巴母细胞的状态，(h)示有PMA时活化淋巴母细胞的状态，(i)示有“JTT-1抗体”时活化淋母细胞的状态，(j)示有抗LFA-1抗体与“JTT-1抗体”时活化淋母细胞的状态，(k)示有抗CD18抗体与“JTT-1抗体”时活化淋母细胞的状态，(1)示有抗ICAM-1抗体与“JTT-1抗体”时活化淋母细胞的状态。
图3显示用流式细胞仪测量的“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”在不同细胞中的表达状态。
图4显示用流式细胞仪测量的“JTT-1抗原”在不同淋巴细胞中的表达状态。
图5为照片，显示经SDS-PAGE分析“JTT-1抗原”的电泳图谱。
图6为显微摄影，显示大鼠胸腺细胞对包被有纯化的“JTT-1抗原”的微滴板的粘附状态，其粘附在“JTT-1抗体”存在时受诱导，和“JTT-2抗体”抑制细胞粘附的状态。
其中(a)示细胞对未包被“JTT-1抗原”的板的粘附状态，(b)示无任何抗体时细胞对包被“JTT-1抗原”的板的粘附状态，(c)示在有“JTT-1抗体”的Fab片段时细胞对包被“JTT-1抗原”的板的粘附状态，(d)示有“JTT-2抗体”与“JTT-1抗体”Fab片段时细胞对包被“JTT-1抗原”的板的粘附状态。
图7显示荧光强度测量所得胸遥细胞粘附于包被有纯化“JTT-1抗原”的板的相对细胞数。
“Ag(-)”示未包被“JTT-1抗原”的板中相对细胞数，“Ag(+)”示无任何抗体时包被“JTT-1抗原”的板中相对细胞数，“Ag(+)+JTT-1Fab”示有“JTT-1抗体”Fab段时包被“JTT-1抗原”的板中的相对细胞数，“Ag(+)+JTT-1Fab+JTT-2”示有“JTT-2抗体”与“JTT-1抗体”Fab段时包被了“JTT-1抗原”的板中的相对细胞数。
图8示流式细胞仪测得“大鼠“JTT-1抗原”和“大鼠JTT-1抗原”在COS细胞中的表达状态，该细胞转化有编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA。
图9显示亲水性图分析所揭示的“JTT-1抗原”氨基酸序列的结构特征。
图10显示人，大鼠和小鼠“JTT-1抗原”及“大鼠JTT-1抗原”突变体的氨基酸序列间的同源性。
图11显示“人JTT-1抗原”，“人CD28分子”和“人CTLA-4分子”中的基序的氨基酸序列同源性和保守状态。
图12图示了“人JTT-1抗原”，“人CD28分子”和“人CTLA-4分子”的蛋白质二级结构和它们之间的相似性。
图13图示了编码“小鼠JTT-1抗原”的基因组DNA的结构。
图14显示“大鼠JTT-1抗原”及其另一种剪接实变体之间氨基酸序列的差别。
图15显示用[3H]胸苷掺入法测得的人外周血淋巴细胞受抗“人JTT-1抗原”的单抗诱导后的生长程度。
纵坐标示[3H]胸苷掺入细胞的量(dpm)。
图16显示疾病模型大鼠中，抗“JTT-1抗原”的单抗对实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)的疗效。
纵坐标显示病症的得分程度，横坐标示免疫诱导EAE后的天数。
图17显示在疾病模型大鼠中，抗“JTT-1抗原”的单抗对大鼠肾小球肾炎的疗效。
纵坐标示蛋白尿排泄量，横坐标示免疫诱导肾小球肾炎后的时间(周数)。
图18显示用蛋白A Sephaobse柱纯化融合多肽(“大鼠JTT-1抗原”胞外区与人IgFc(rJTT-1-IgFc))的直方图。
图19为照片，显示rJTT-1-IgFc经SDS-PAGE分析所得电泳图谱。
图20显示用蛋白A Sepharose柱纯化融合多肽(“人JTT-1抗原胞外区和人IgFc(hJTT-1-IgFc))的直方图。
图21为照片，显示hJTT-1-IgFc经SDS-PAGE分析所得电泳图谱。
图22图示了用于制备其中导入了编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA的转基因小鼠的基因转移(靶向)载体的结构。
实施本发明的最佳方式
本发明参照以下实施例作更详细描述，但不能理解成本发明限定于此。
实施例1    单抗制备
按Kohler等的方法制备产抗体的杂交瘤(Omori等，血液，81卷，101-111页(1993))，按Kannagi等的方法制备单抗(实验免疫学手则，4卷，117.21-117.21(1986))。
首先，以大鼠胸腺瘤细胞系FTL 435的细胞作为免疫抗原对BALB/C小鼠足掌给药，107细胞/小鼠，给药时间为0，7，14和28天。只在首次免疫时将抗原与弗氏完全佐剂混合给药。末次接种2天后，取出小鼠的淋巴结，用常规方法与小鼠骨髓瘤细胞PAI融合(JCR NO.B0113；Stocker，J.W.等，Res.Disclosure，217卷，155页(1982))，以获得很多产单抗的杂交瘤。
实施例2  杂交瘤的筛选和单抗的鉴定
筛选实施例1制备的杂交瘤的方法是，分析杂交瘤培养上清中产生的抗体对FTL 435细胞(免疫原)的作用。接种FTL 435细胞(5×106细胞/ml，0.1ml)至96孔板的每一孔中，在每个杂交瘤的培养上清存在下(每份10μg/ml)于37℃培养4小时。所得杂交瘤克隆“JTT-1”和“JTT-2”的结果示于图1和图2。
显示杂交瘤克隆“JTT-1”产生的单抗(“JTT-1抗体”)强烈凝集FTL435细胞(图1(b)和图2(c))，而加入“JTT-2抗体”强烈抑制FTL 435细胞受“JTT-1抗体”刺激所致的凝集(图1(d))。不加任何杂交瘤上清的实验孔为对照(图1(a)和图2(a))。
为测定FTL 435细胞受“JTT-1抗体”刺激引起的凝集是否由于细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)之间的粘附作用所致(因为该细胞粘附是具有代表性的已知通道)，在有抗大鼠ICAM-1抗体1A29(10μg/ml，IgG1)或抗大鼠LFA-1抗体(10μg/ml，IgG2a)与“JTT-1抗体”同时存在时37℃培养FTL 435细胞，1小时。
“JTT-1抗体”刺激引起的FTL 435细胞凝集既不被抗ICAM-1抗体抑制，也不被抗LFA-1抗体(抗ICAM-1抗体图1(c)和图2(f)；抗-LFA-1抗体，图2(d))抑制。
为进一步分析“JTT-1抗体”凝集细胞的能力。用上述相同方法分析该抗体凝集刀豆蛋白A活化的大鼠淋巴母细胞的能力。结果示于图2。
与对FTL 435细胞的作用相似，活化的淋巴母细胞的凝集是受到“JTT-1抗体”的刺激诱导的(图2(i))。“JTT-1抗体”刺激所致的活化淋巴母细胞凝集大部分被抗-LFA-1抗体(图2(j))和被抗ICAM-1抗体抑制(图2(1))。(但仍有部分凝集)。
根据对未加任何抗体的对照实验(图2(g))的理解，活化的淋巴细胞如活化的淋巴母细胞显示没有经细胞粘附的凝集，除非它们接受大戟二萜醇肉豆蔻乙酸酯(PMA，活化LFA-1)的刺激(图2(h))或接受“JTT-1抗体”的刺激(图2(I))。因此抗LFA-1抗体部分抑制“JTT-1抗体”刺激的细胞凝集这一事实说明，活化的淋巴母细胞中的LFA-1受“JTT-1抗体”刺激而活化，它还说明“JTT-1抗体”识别的分子涉及某些信号传递。
杂交瘤克隆“JTT-1”和“JTT-2”已被保藏在布达佩斯条约下的国际保藏机构，国家生命科学及人类技术研究所，工业科学和技术机构(国际工贸部，日本(1-1-3，Higashi，Tsukua-Shi，Ibaraki，日本))，保藏日1996年10月11日，国际保藏号为分别为FERM BP-5707和FERM BP-5708。
用单抗同种型鉴定试剂盒(Amersham)分析测得每种杂交瘤产生的单抗(JTT-1抗体和JTT-2抗体)均为IgG1。
实施例3  “JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”对各种细胞的反应性
为分析不同细胞中“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”识别的分子的表达模式，检测了这两种抗体对不同细胞的反应性。“JTT-1抗体”或“JTT-2抗体”所识别的分子分别命名为“JTT-1抗原”或“JTT-2抗原”。
一只5周龄至10周龄Wistar大鼠(150-250g)用二乙醚麻醉处死。用剖腹术从其胸腔和腹部分别取出胸腺和脾，匀浆以制备细胞悬液。所得脾细胞在含2μg/ml刀豆蛋白A和10％FCS的RPMI 1640培养液中37℃培养3天以制备活化的淋巴母细胞。
FTL 435细胞，胸腺细胞，脾细胞，活化淋母细胞(每种5×105个细胞)与“JTT-1抗体”或“JTT-2抗体”反应，再与FITC标记的抗小鼠IgG(Cappel)反应。被染色细胞的荧光强度用EPICS-Elite流式细胞仪测量。
结果示于图3。FTL 435细胞中，观察到“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”均强表达。这些抗原在胸腺细胞中有表达，而在脾细胞中只有很少的表达。然而用刀豆蛋白A刺激脾细胞所得活化淋母细胞中，“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”均强表达。此外，每种细胞中，“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”的表达模式一致。这些结果说明“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”是相同的分子。
实施例4  “JTT-1抗体”对各种淋巴细胞的反应性
为分析各种淋巴细胞中“JTT-1抗体”所识别分子(“JTT-1抗原”)的表达模式，分析了“JTT-1抗体”对两种大鼠(Wrstar大鼠和F344大鼠)的淋巴节，脾T淋母细胞，脾B淋母细胞的反应性。
二乙醚麻醉处死5周龄至10周龄的Wistar大鼠和F344大鼠(150～250g)。剖腹术取出每只大鼠的淋巴节和脾，匀浆制成细胞悬液。脾细胞悬液在含2μg/ml刀豆蛋白A(ConA)和10％FCS的RPMI 1640培养液中37℃培养3天。1天和3天后获得每只大鼠的活化T淋母细胞和活化B淋母细胞。此外未加淋巴节细胞和ConA之前的脾T淋母细胞和脾B淋母细胞用作对照。
每种细胞(各5×105个细胞)与生物素标记的抗大鼠T细胞抗体或生物素标记的抗大鼠B细胞抗体(10μg/ml，Seikagaku公司)反应，再与藻红蛋白标记的链霉抗生物素蛋白反应。再将细胞与10μg/ml FITC标记的“JTT-1抗体”反应。染色细胞的荧光强度用EPICS-Elite流式细胞仪测量。
结果示于图4。Wistar大鼠和F344大鼠的活化T淋母细胞和活化B淋母细胞从ConA刺激活化作用的1天后开始均强表达“JTT-1抗原”。此外，每种细胞中“JTT-1抗原”的表达模式几乎完全一致。
实施例5用免疫沉淀法鉴定“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”
通过用FTL 435细胞的免疫沉淀法鉴定“JTT-1抗原”和“JTT-2抗原”。
(1)制备生物素化可溶性细胞表面分子
FTL 435细胞用PBS洗，再悬浮于含100μg/ml NHS-生物素和0.1M HEPES的生理盐水(pH8.0)，调至1×107个细胞/ml，室温40分钟。用PBS洗细胞三次，加裂解液(1％NP-40，10mM Tris-HCl(pH7.4)，0.15M NaCl)调至5×107细胞/ml，4℃反应30分钟以裂解细胞。离心所得的裂解产物，含生物素化可溶性细胞表面分子的上清贮存于-80℃。
(2)免疫沉淀和SDS-PAGE分析
“JTT-1抗体”用常规方法纯化自实施例1制备的杂交瘤克隆“JTT-1”的培养上清，将该抗体的纯化样品与蛋白G-Sepharose珠混合，调节成2mg/ml，4℃反应1小时使抗体结合于珠上。洗珠后，加500μl生物素化FTL 435细胞裂解物至10μl珠中，混合物4℃反应2小时。用裂解液洗珠三次后，将50μl葡聚糖酶缓冲液(含0.15％SDS的磷酸钠缓冲液(pH7.0))加至珠上，煮沸混合液以洗脱被抗体结合珠捕获的结合分子。洗脱样品级分中加入1.25％NP-40和20U/ml N-萄聚糖酶，混合液反应过夜以降解N连接的糖链。
将SDS-PAGE的等体积样品缓冲液(Enprotech)加入5μl的有或无巯基乙醇的洗脱样品中，将该混合物煮沸。电泳后将电泳胶转移至PVDF膜。膜用3％BSA-PBS封闭并与过氧化酶标记的链霉菌抗生物素蛋白反应以检测由“JTT-1抗体”捕获的生物素化的可溶性细胞表面分子，检测用ECL系统(Amersham)，方法按手册所述。
结果示于图5。FTL 435细胞上被“JTT-1抗体”识别的分子(“JTT-1抗原”)显示在非还原条件下分子量约47KD(图5中“(-)”)，还原条件下为24KD和28KD(图5中“(+)”)。作为N连接的糖链消化结果(图5中“+N-gly”)，“JTT-1抗原”在非还原条件下集中在约36KD的一条带上，还原条件下约20KD。这些结果暗示“JTT-1抗原”形成了二聚体，其中相同的核心蛋白有不同糖链。用“JTT-2抗体”按上述进行实验获得完全相同的结果。将这些结果与实施例3及下文实施例7的结果综合考虑，“JTT-1抗原”(“JTT-1抗体”所识别的分子)和“JTT-2抗原”(“JTT-2抗体所识别的分子)”被认为完全一样。
实施例6  大鼠胸腺细胞对纯化的“JTT-1抗原”的粘附实验及N末端氨基酸分析
进行以下实验是为了分析“JTT-1抗体”识别的分子(“JTT-1抗原”)是否起粘附分子的功能。还进行了N末端氨基酸分析。
(1)“JTT-1抗体”亲和柱的制备
用常规方法从实施例1的“JTT-1”杂交瘤上清纯化“JTT-1抗体”，取纯化样品(2mg于2ml)与1ml蛋白G-Sepharose树脂混合，4℃反应1小时。用200mM三乙醇胺(pH8.2)洗树脂三次。再将树脂室温下于含10mM庚二酰亚氨酸二甲基酯(dimethyl pimelimidate)(DMD)的三乙醇胺(pH8.2)中温育1小时使“JTT-1抗体”与树脂共价结合。
(2)“JTT-1抗原”的纯化
在含10％FCS的RPMI 1640中培养FTL 435细胞。离心得到沉淀团以收获细胞，沉淀团用PBS洗三次。加入裂解液(1％NP-40，10mM Tris-HCl(pH 7.4)，0.15M NaCl)调至5×107细胞/ml，4℃反应30分钟使细胞裂解。裂解产物离心，含可溶性细胞分子的上清贮存于-80℃。
将裂解物(400ml)装载“JTT-1抗体”亲和柱。柱经50ml裂解液和20mlPBS洗涤后，用0.2M甘氨酸缓冲液(pH2.8)洗脱“JTT-1抗原”。向洗脱的抗原中加1M Tris中和。所得“JTT-1抗原”存于-80℃。
(3)N末端氨基酸序列的测定
纯化的“JTT-1抗原”进行SDS-PAGE后，用常规方法测其N端氨基酸序列。结果显示“JTT-1抗原”含有氨基酸序列Glu-Leu-Asn-Asp-Leu-Ala-Asn-His-Arg.
(4)粘附实验
二乙醚麻醉杀死5周龄至10周龄Wistar大鼠(150-250g)，剖腹术取出胸腺匀浆刷成胸腺细胞悬液。向其中加入10μM 2′，7′-二(羧乙基)羧基荧光素四乙酰氧甲酯(BCECF-AM，分子探针)，37℃温育30分钟以荧光标记胸腺细胞。细胞用PBS洗之后悬浮于含10％FCS的RPMI 1640中，调至2×107细胞/ml。
在(2)中所获得的纯化“JTT-1抗原”以浓度10μl/孔包被96孔板过夜。PBS洗板后，板上加200μl/孔3％BSA-PBS封闭2小时。PBS洗板，(1)只有荧光标记的胸腺细胞(2×107细胞/ml，0.1ml)，(2)荧光标记的胸腺细胞(浓度同上)及常规方法制得的“JTT-1抗体”Fab段(5μg/ml)，或(3)荧光标记的胸腺细胞(浓度同上)，“JTT-1抗体”Fab段(浓度同上)，“JTT-2抗体”(10μg/ml)，被加入每孔，37℃培养1小时。为去除未结合细胞，每孔用含10％FCS的RPMI 1640洗一次。每孔均在光学显微镜下观察。然后，每孔加100μl 0.1％NP-40，吸附于板上的细胞被裂解。用Fluoroscan II Microplate荧光计(Flow Laboratories)在538nm(485nm被激发)测荧光强度计数每孔所吸附荧光标记胸腺细胞的相对细胞数。未包被纯化“JTT-1抗原”的板为对照。
光镜观察结果示于图6。
只有有“JTT-1抗体”Fab片段时，胸腺细胞才显著吸附于纯化“JTT-1抗原”(图6(c))。该吸附显著受“JTT-2抗体”的抑制(图6(d))。
图7显示荧光强度表示的吸附于包被于每一孔的“JTT-1抗原”胸腺细胞的相对细胞数。
这些结果揭示“JTT-1抗原”有粘附分子功能。
实施例7  编码大鼠“JTT-1抗原”的cDNA的克隆
1.制备cDNA文库
1-(1)从ConA刺激的大鼠淋母细胞抽提poly(A)+RNA
大鼠脾脏源的ConA刺激的淋巴母细胞(ConA母细胞)(约1×106/ml)4℃离心(2000xg)5分钟。沉淀的细胞重新悬浮于ISOGEN(Nippon Gene)，用氯仿振荡抽提以收集上清。加异丙醇以获上清，混合液室温静置10分钟，12,000xg离心4℃10分钟以沉淀RNA。用乙醇洗过的RNA溶于TE缓冲液。用“mRNA纯化试剂盒”(Pharmacia)从所获总RNA中纯化poly(A)+RNA。
1-(2)cDNA的制备
以如上制备的poly(A)+RNA 5μg为模板，用“省时cDNA合成盒”(Pharmacia)合成cDNA。用带NotI位点的“Oligo dT引物”(Pharmacia)以增加筛选效率。加入EcoRI连接子，用NotI酶解以获得单向性的cDNA。随后用Spun柱(Pharmacia)进行大小分级分离。
1-(3)插入载体
所获有EcoRI末端和NotI末端的cDNA与经EcoRI和NotI消化的pME18S连接(Hara，T.和Miyajima，A.EMBO杂志，11卷，1875-1884页(1992))。用“DNA连接试剂盒”(Takara Shuzo)连接。用该反应产物转化大肠杆菌DH5细胞(Toyobo)。转化体培养至O.D。值(在600nm)达0.6，收获以回收质粒DNA，用QUIAGEN-Tip(QUIAGEN)纯化质粒DNA。
2.筛选cDNA文库
用淘选法筛选(Seed B.等，美国国家科学院院刊，84卷，3365-3369页(1987))。
2-(1)基因转移进COS细胞
所得文库经电穿孔导入COST细胞(Potter H.等，美国国家科学院院刊，85卷，2288-2292页)。导入后转化体培养60小时，去除上清，沉淀用PBS洗三次。用PBS(含0.5mM EDTA)37℃处理沉淀30分钟后，用移液管移去细胞。只有活细胞再用“Lymphprep”(NYCOMED)收集。
2-(2)经淘选浓缩可表达基因的细胞
所得活细胞悬于PBS(含5％FCS和0.5mM EDTA)。将该细胞悬液转至包被有“JTT-1抗体”的培养皿，室温温育3小时。去除未结合细胞后，用PBS洗培养皿三次，用Hirt的方法从结合于皿上的细胞中收集质粒DNA(Hirt，B.分子生物学杂志，26卷，365-369页)。用所获质粒转化大肠杆菌DH10B(GIBCO BRL)。按上述1-(3)用转化体扩增并纯化质粒。重复(1)和(2)的程序两次。
2-(3)分离阳性克隆
三次淘汰后，将转化的大肠杆菌DH10B细胞培养于含青霉素的LB平板上过夜以获得菌落。培养出20个耐药菌落，用碱性miniprep法收集质粒DNA(Maniatirs，下等，分子克隆实验室手册，冷泉港实验室，冷泉港，纽约)，分析插入的DNA。琼脂糖凝胶电泳揭示浓缩到有约0.9kb cDNA的克隆(命名为“T132A7”)。
再次用(1)中的方法在COS 7细胞中瞬时表达“T132A7”。“T132A7”诱导的细胞先与“JTT-1抗体”或“JTT-2抗体”反应，再与FITC标记的抗小鼠IgG(Cappel)反应，染色细胞的荧光强度用EPICS-Elite流式细胞仪(Coulter)测量。“JTT-1抗体”和“JTT-2抗体”强识别“T132A7”的基因产物。结果示于图8。
3.测定核苷酸序列和氨基酸序列
克隆“T132A7”的核苷酸序列用“自读测序试剂盒”(Pharmacia)和“A.L.F.DNA测序仪”(Pharmacia)经双脱氧法测得。此外，该核苷酸序列编码的“大鼠JTT-1抗原”的推测氨基酸序列用基因分析软件“GENEWORKS”(IntelliGenetics)分析。核苷酸序列和推测的氨基酸序列示于图SEQ ID NO：4.
从克隆的基因推出的氨基酸序列(由200个氨基酸残基组成)包含实施例6-(3)所测N末端氨基酸序列。考虑到克隆“T132A7”导入的细胞与“JTT-1抗体”强烈反应，可得出结论克隆“T132A7”包含编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA。
4.计算机分析
对“JTT-1抗原”的推测氨基酸序列的初级结构的亲水性分析按Kite和Doolittle的方法(Kite，J.和Doolittle，R.F.，分子生物学杂志，157卷，105-132页(1982))(图9)。结果揭示“JTT-1抗原”为跨膜蛋白，在N端有信号序列。此外，基序分析结果揭示“JTT-1抗原”在胞外区有两个Asn连接的糖链结合位点，在胞浆区有两个酪蛋白激酶磷酸化位点和一个蛋白激酶C磷酸化位点。图9中“CHO”指N连接的糖链结合位点；“P”，磷酸化位点；“CKII”，酪蛋白激酶II；“PKC”，蛋白激酶C。
实施例8  克隆编码“人JTT-1抗原”的cDNA
1.制备探针
编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA(约0.9kb)的产生是通过用限制性酶EcoRI和NotI消化实施例7所得的“T132A7”，再经琼脂糖凝胶电泳分离。用“QUIAEX凝胶抽提试剂盒”(QUIAGEN)纯化所分离的DNA片段，所得DNA片段用“Ready-To-Go DNA标记盒”(Pharmacia)标记32P。这些标记的DNA作为探针用于蚀斑杂交。
2.制备cDNA文库
2-(1)抽提poly(A)+RNA
从ConA刺激的人外周血源的淋巴母细胞(ConA母细胞)抽提poly(A)+RNA，方法同实施例7-1-(1)。
2-(2)制备cDNA：
如此制得的poly(A)+RNA取5μl作模板，用“Oligo dT引物”(Pharmacia)和“省时cDNA合成试剂盒”(Pharmacia)合成cDNA。再加入EcoRI连接子，在Spun柱(Pharmacia)上进行大小分级分离。
2-(3)插入载体并包装
所获带有EcoRI末端的cDNA与经EcoRI酶切的载体“λZAPII”(Stratagene)连接。用“DNA连接试剂盒”(Takara Shuzo)连接。体外用“GIGA PACK II GOLD”(Stratagene)进行连接的DNA的包装后，用所得噬菌体颗粒转染大肠杆菌XL1Blue MRF′细胞(Stratagene)以产生由含重组噬菌体的蚀斑组成的cDNA文库。
3.筛选cDNA文库
用“快速杂交缓冲液”(Amersham)，经蚀斑杂交法(Maniatis，T.等，分子克隆实验室手册，冷泉港实验室，冷泉港，纽约)筛选cDNA文库。首先，所得cDNA文库(1×104)置于琼脂平板上，用“Hybond-N尼龙膜”(Amersham)产生复制子。蚀斑杂交在“快速杂交缓冲液”(Amersham)中用复制子和32P标记的探针(实施例8-1所制)完成。首次和第二次筛选获得8个阳性克隆。分离每个克隆的单蚀斑，用相应手册方法(stratagene)体内切割，收得7个阳性克隆的质粒DNA。
4.测定核苷酸序列
7个克隆的核苷酸序列用“自读测序试剂盒”(Pharmacia)和“A.L.F.DNA测序仪(Pharmacia)经双脱氧法测得。7个克隆含有相同核苷酸序列。发现克隆“pBSH 41”编码全长“人JTT-1抗原”。对应于“人JTT-1抗原”的开放读码框(DRF)的DNA序列示于SEQ ID NO：1，推测的全长“人JTT-1抗原”氨基酸序列示于SEQ ID NO：2，含5′和3′序列的核苷酸序列示于SEQ ID NO：3(ORF相应于核苷酸26-625)。理解到克隆中包含的核苷酸序列编码全长“人JTT-1抗原”，因为根据该核苷酸序列推测的氨基酸序列(由199个氨基酸残基组成)显示显著同源于“大鼠JTT-1抗原”的氨基酸序列(图10)。如图10示，二者同源性为60％或更多。
转化有克隆“pBSh 41”的大肠杆菌DH10B(GIBCO BRL)已保藏于布达佩斯条约下的国际保藏权威机构，国家生命科学和人类技术研究所，工业科技机构，国际贸工部，日本(1-1-3，Higashi，Tsukuba-Shi，Ibaraki，日本)，自1996年10月25日起(国际保藏号FERM BP-5725)。
5.“JTT-1抗原”的结构特征和生物学功能
在已知人类蛋白中检索推测的“人JTT-1抗原”氨基酸序列的基序的结果揭示“人JTT-1抗原”结构上类似于“CD28”和“CTLA-4”，属于免疫球蛋白超家族的人源细胞膜蛋白，详见上文所述(图11和12)。如上述，“CD28”和“CTLA-4”均为十分重要的调节免疫系统中T细胞活化和抑制的分子。
结构相似性如下；
1.20或更多个包括半胱氨酸残基在内的氨基酸序列高度保守。
2.在CD28和CTLA-4中是作为配基连接区必需的脯氨酸重复序列(Pro-Pro-Pro，PPP)保守。
3.作为CD28和CTLA-4中信号传递区必需的“Tyr-Xaa-Xaa-Met”(YxxM)(Xaa和x表示任意氨基酸)序列在胞质区是保守的。
根据这样的事实，即结构相同于在T细胞活化(免疫机制中的主要因素)调节中起重要作用的“CD28”和“CTLA-4”的特异性结构，推断本发明的“JTT-1抗原”为像那些分子一样在调节淋巴细胞如T细胞(免疫应答的主要因素)活化的调节中起重要作用。
实施例9  克隆编码“小鼠JTT-1抗原”的cDNA
1.制备探针
通过用限制性酶EcoRI和NotI消化实施例7的克隆“T132A7”，再经琼脂糖凝胶电泳分离，获得编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA(约0.9kb)。用“QUIAEX凝胶抽提试剂盒”(QUIAGEN)纯化所分离得的DNA片段，并用“Recdy-To-Go DNA标记试剂盒”(Pharmacia)给DNA片段标记32P。这些标记DNA作为探针用于蚀斑杂交。
2.制备DNA文库
2-(1)抽提poly(A)+RNA
如实施例7-1-(1)，从ConA刺激的小鼠脾脏源的淋巴母细胞(约1×106细胞/ml)抽提pdy(A)+RNA。
2-(2)制备cDNA文库
取上述poly(A)+RNA5mg作模板，用obgodT引物(Pharmacia)和“省时cDNA合成试剂盒”(Pharmacia)合成cDNA。加入EcoRI接头到该cDNA后，用Spun柱(Pharmacia)进行分级分离。
2-(3)插入cDNA到载体并包装。
所得的带EcoRI末端的cDNA连接至EcoRI消化的载体1ZAPII(Stratagene)，用“DNA连接试剂盒”(Takara Shuzo)连接。用GIGAPACK II GOLD(Stratagene)体外包装连接的DNA后，以所得的噬菌体颗粒转染大肠杆菌XL1Blue MRF′细胞(Stratafene)产生由含重组噬菌体的蚀斑组成的cDNA文库。
3.筛选cDNA文库
筛选通过用快速杂交缓冲液(Amersham)蚀斑杂交法(Maniatis等，分子克隆实验室手册，冷泉港实验室，冷泉港，纽约)进行。
将所得cDNA文库(1×104)置于琼脂平板上，用Hybond-N尼龙膜(Amersham)复制。蚀斑杂交在“快速杂交缓冲液”(Amerham)中用复制膜和实施例9-1的32P标记探针完成。进行首次和第二次筛选得到5个阳性克隆。分离每一克隆的单蚀斑后，根据指导手则(Stratagene)进行体内切割并收集到5个阳性克隆体的质粒DNA。
4.测定核苷酸序列
5个克隆的每一的核苷酸序列用“自读测序盒”(Pharmacia)和“A.L.F.DNA测序仪”(Pharmacia)以双脱氧法测得。其中4个克隆含相同核苷酸序列，编码全长“小鼠JTT-1抗原”的cDNA序列和推测的氨基酸序列示于SEQ ID NO：5。
从图10知，“小鼠JTT-1抗原”由200个类似“大鼠JTT-1抗原”的氨基酸残基组成。小鼠，大鼠和人“JTT-1抗原”的氨基酸序列同源性显著(60％或更多)。
5.分析“小鼠JTT-1抗原”基因的基因座
“小鼠JTT-1抗原”的编码基因的基因座用荧光原位杂交法分析
所得编码“小鼠JTT-1抗原”的cDNA用常规方法标记32P以制备杂交探针。用这些探针筛选129个SVJ小鼠基因组文库(Stratagene)以获得编码含“小鼠JTT-1抗原”的外显子的小鼠基因组DNA克隆。该基因组DNA的结构图示于图13。
上述所得基因组DNA克隆经缺口翻译标记上洋地黄毒苷duTp以制备探针。该标记的探针结合于切割的小鼠DNA，与小鼠胚成纤维细胞源的正常细胞分裂中期染色体杂交，杂交在含50％甲醛，10％硫酸葡聚糖和2×SSC的溶液中进行。杂交玻片在荧光标记的抗洋地黄毒苷抗体中温育后，用DAPI染色测得特异性的杂交信号。在第一次检验中，根据DNA大小和出现的带判断，靠近被认为是染色体1的最大的染色体的部分被特异性标记。根据该信息，上述基因组DNA克隆共杂交于特别针对染色体1的着丝粒区域的探针。结果，该染色体的着丝粒区及附近区被特异性标记。分析10份显示特异性杂交的染色体1样本，揭示上述基因组DNA克隆的位置在异染色质和常染色质之间的边界至染色体1的端粒的这段距离中的33％处，即在小鼠“CD28”和“CTLA-4”基因的基因座的同一带“IC3”上。分析了80个中期细胞，结果鉴别于79个细胞的该位置上有特异性标记。
这些结果以及实施例8所得的说明“JTT-1抗原”与“CD28”和“CTLA-4”结构相似的结果提示“JTT-1抗原”象“CD28”和“CTLA-4”一样，是涉及调节协同刺激信号的传递和/或淋巴细胞的活化的重要分子。
实施例10克隆编码“大鼠JTT-1抗原”突变体的cDNA
被认为是编码实施例7中“大鼠JTT-1抗原”的另一种剪接变异体的cDNA如下克隆。
1.制备探针
用限制性酶EcoRI和NotI消化实施例7所得的克隆“T132A7”，并经琼脂糖凝胶电泳分离得编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA(约0.9kb)。用“QUIAEX凝胶抽提试剂盒”(QUIAGEN)纯化该分离的cDNA，所得DNA片段用“Ready-To-Go DNA标记盒”(Pharmacia)标记32P。这些标记DNA片段作为探针用于蚀斑杂交。
2.制备cDNA文库
2-(1)抽提poly(A)+RNA
如实施例7-1-(1)，从大鼠胸腺瘤细胞系FTL 435(约1×106细胞/ml)抽提poly(A)+RNA。
2-(2)制备cDNA文库
取上述制备的5mg poly(A)+RNA作模板，用Oligo dT引物(Pharmacia)和“省时cDNA合成盒”(Pharmacia)合成cDNA。加上EcoRI接头该到cDNA后，经Spun柱(Pharmacia)进行大小的分级分离。
2-(3)cDNA插入到载体并包装
上述所得带EcoRI末端的cDNA连接于EcoRI消化的载体1ZAPII(Stratagene)，用“DNA连接盒”(Takara Shuzo)连接。用GIGA PACKIIGOLD(Stratagene)体外包装连接的DNA后，以所得的噬菌体颗粒转染大肠杆菌XL1Blue MRF′细胞(Stratagene)，产生由含重组噬菌体的蚀斑组成的cDNA文库。
3.筛选cDNA文库
筛选通过用快速杂交缓冲液(Amersham)的蚀斑杂交法进行(Maniatis等，分子克隆，实验手册，冷泉港实验室，冷泉港，纽约)。
将所得cDNA文库(1×104)置于琼脂平板上，用Hybond-N尼龙膜(Amersham)复制。蚀斑杂交在快速杂交缓冲液(Amersham)中用复制膜和实施例10-1的32P标记探针完成。第一次和第二次筛选得2个阳性克隆，分离每一克隆的单蚀斑后，根据指导手册(Stratagene)体内切割，并收集到两个阳性克隆的质粒载体。
4.测定核苷酸序列
两个克隆的核苷酸序列用“自读测序试剂盒”(Pharmacia)和“A.L.FDNA测序仪”(Pharmacia)以双脱氧法测得。两个克隆含相同核苷酸序列，该编码全长的所得的“大鼠JTT-1抗原”的cDNA的核苷酸序列和推测的氨基酸序列示于SEQ ID NO：6。将该推测于所得的cDNA序列的氨基酸序列(SEQID NO：6)与实施例7中克隆的编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA序列的推测的氨基酸序列(SEQ ID NO：4)比较(图14)。如图14示，此试验克隆的cDNA编码的氨基酸序列与实施例7所得的编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA编码的完全相同，除了(1)(末端三个连续的氨基酸残基(Met-Thr-Ser)变成Thr-Ala-Pro，(2)紧随Thr-Ala-Pro之后，加入了16个连续的氨基酸残基(Leu-Arg-Ala-Leu-Gly-Arg-Gly-Glu-His-Ser-Ser-Cys-Gln-Asp-Arg-Asn)。这说明此试验克隆的cDNA克隆编码实施例7中所得的“大鼠JTT-1抗原”的另一种剪接变异体。
实施例11  制备重组“人JTT-1抗原”表达细胞
实施例8所得的质粒克隆pBsh 41用限制性酶EcoRI消化并切得含编码全长“人JTT-1抗原”的cDNA的DNA片段。将该DNA片段用DNA连接试剂盒(Takarashuzo)插入用同一限制酶EcoRI处理的质粒pEFneo(美国国家科学院院刊91卷，158-162页(1994))以制备表达载体。用该载体经电穿孔转化CHO-K1细胞(ATCC：CCL-61)。在含0.8mg/ml遗传霉素(GIBCO BRL)和10％胎牛血清的RPIM 1640培养基中培养细胞约2周，选得抗遗传霉素转化体。用常规方法经Northern印迹确证重组“人JTT-1抗原”的表达。
实施例12制备抗“人JTT-1抗原”的单抗
将实施例11制备的重组“人JTT-1抗原”的表达载体匀浆并超速离心(100,000xg)。收集含细胞膜级分的沉淀并悬浮于PBS。将该悬浮液配合完全福氏佐剂注射入BALB/C小鼠的脚掌进行第一次免疫(0天)。在间隔至7，14和28天时再次给脚掌注射该细胞膜级分抗原。末次免疫2天后，取出淋巴节细胞，与小鼠骨髓瘤细胞PAI(JCR号B0113；研究揭示，217卷，155页(1982))以5∶1的比率混合，用聚乙二醇4000(GIBCO)作融合剂融合以制备产单抗杂交瘤。杂交瘤的筛选过程是将之培养于补加了10％胎牛血清和氨基蝶呤的含HAT的ASF 104培养基(Ajinomoto)。用实施例11的重组“人JTT-1抗原”表达转化体与每份杂交瘤上清反应，用FITC标记的抗小鼠IgG(Cappel)染色细胞，荧光强度用EPICS-ELITE流式细胞仪测量，以确证每份培养上清产生的单抗对“人JTT-1抗原”的反应性。证实得到了10种或更多种产可与“人JTT-1抗原”反应的单抗的杂交瘤。
这些杂交瘤中的两种(命名为克隆SA12和SG 430)中的每个均腹膜内注射入ICR nu/nu小鼠(雌性，7-8周龄)(106-107细胞/0.5ml/小鼠)。10-20天后，对小鼠麻醉后行剖腹术，用常规方法从腹水大量制备与“人JTT-1抗原”反应的两种单抗(SA 12和SG 430)。
实施例13  抗“人JTT-1抗原”的单抗对人外周血淋巴细胞的效应
如实施例8所述，认为“JTT-1抗原”可涉及免疫反应中类似“CD28”和“CTLA-4”对淋巴细胞活化的调节作用。为证实之，以细胞的生长为证据分析抗“人JTT-1抗原”的单抗对人淋巴细胞的效应。
96孔板每孔加入(1)实施例12制备的SA 12或SG 430抗“人JTT-1抗原”单抗，或(2)单抗SA 12或SG 430(1μg/ml)与抗CD3单抗OKT-3(1μg/ml.Orthodiagnostic Systems)混合，其中用OKT-3是为了加入淋巴细胞活化中的初级信号。板于37℃培养1小时使每孔均被抗体包被。用RPMI 1640洗板后，每孔加正常人外周血淋巴细胞(1×105细胞/孔)。在含10％FCS的RPMI1640中温育3天。若有必要，加1ng/ml大戟二萜醇肉豆蔻乙酸酯(PMA)。然后，每孔加[3H]胸嘧啶(3.7μkBg/孔)，板于37℃培养6小时。收集细胞，掺入DNA的[3H]胸嘧啶量用液相闪烁仪(Beckman)测量。结果示于图15。
在包被有SA 12或SG 430的板的实验中，淋巴细胞增加数约10倍于对照板。在同时有OKT 3时，不管用SA 12还是SG 430，增加的淋巴细胞数约100倍。
这些结果说明“JTT-1抗原”作用于淋巴细胞活化的调节。同时用OKT3增加了细胞生长速率的这一事实说明“JTT-1抗原”象“CD28”和“CTLA-4”一样，涉及协同刺激信号的传递。
实施例14“JTT-2抗体”对实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)的效应
如上文详述，最近许多尝试通过调节CD28/CTLA-4和CD80/CD86之间的传递来治疗各种自身免疫病(类风湿性关节炎，多发性硬化症，自身免疫性状腺状，过敏性接触性皮炎，慢性炎症性皮肤病如扁平癣，系统性红斑狼疮，胰岛素依赖型糖尿病，牛皮癣等)。该效应已在各种自身免疫病的动物模型中得到证实((1)人系统性红斑狼疮(SLE)模型，(2)实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)，多发性硬化症(MS)模型，(3)胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)模型，(4)Goodpasture′s肾炎模型，(5)人类风湿性关节炎)。
为证实本发明的“JTT-1抗原”是否是涉及活化或抑制淋巴细胞的分子，如“CD28”和“CTLA-4”，制成实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠，多发性硬化症(MS)模型，并分析标题的单元对模型中“JTT-1抗体”的效应。
混合Hartley豚鼠脑脊髓匀浆(800mg/ml生理盐水)与等量完全弗氏佐剂制成免疫原乳剂。对15只Lewis大鼠(雌，6周龄)左右脚掌皮内注射该乳剂进行免疫，每只脚掌0.25ml。调整给药(免疫)使所制备的匀浆剂量为每只大鼠200mg。如此免疫可诱导实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)。
如此免疫的大鼠分为三组，每组5只，以下(1)至(3)中任一个在免疫后0，3，6，9，12天立即静脉注射给每组小鼠。
(1)实施例2制备的抗“大鼠JTT-1抗原”的单抗“JTT-2抗体”(剂量：2mg/ml PBS，5mg/kg)
(2)氢化泼尼松，类固醇剂(剂量：4mg/ml PBS，10mg/kg)
(3)不与“大鼠JTT-1抗原”反应的对照抗体(剂量：2mg/ml PBS，5mg/kg)。
免疫后随时间推移观察症状。发现EAE发病后，病症程度根据以下标准打分进行评估。
(1分)尾紧张消失。
(2分)后腿拖长，轻型麻痹
(3分)后腿拖长，严重麻痹
(4分)全身麻痹或死亡。
结果示于图16。对照抗体给药组中，EAE的症状在免疫后11至15天达到高峰(最高分)，然后逐渐恢复。相反，“JTT-2抗体”给药组在免疫后11天EAE的症状被显著抑制。此抑制效应明显高于氢化泼尼松给药组的。
这些结果说明“JTT-1抗原”是在诱导免疫应答，如淋巴细胞受外来抗原免疫引导而活化，中起作用的分子，“JTT-1抗原”或其配体功能的调节可抑制各种自身免疫病的症状。
实施例15“JTT-2抗体”对肾小球肾炎的效应
为了与实施例14相同的目的，制成肾小球基底膜(GBM)肾炎模型大鼠，分析标题单抗对模型中“JTT-1抗原”的效应。
经胶原酶消化的牛的肾小球基底膜(Shigei医研所)用生理盐水稀释至200μg/ml，再与完全弗氏佐剂混合制成乳剂免疫原，48只Wister Kyoto大鼠(约200g)麻醉后双脚后足底皮内注射该乳剂进行免疫，剂量为每脚掌约0.2mg(约15μg)。这样免疫诱导了肾小球基底膜(GBM)肾炎。
免疫大鼠分为8组，每组6只，以下(1)至(3)中任一个在免疫(0天)后立即及随后5周中每周三次给每只大鼠注射。
(1)实施例2制备的“抗大鼠JTT-1抗原”的单抗“JTT-2抗体”(剂量：3mg/kg(2ml PBS/kg)，静脉注射)
(2)氢化泼尼松，类固醇剂，作阳性对照(悬浮于0.5％羧甲基纤维素(CMC))(剂量：3mg/kg(5ml/kg)，口服)。
(3)0.5％CMC作阴性对照(剂量，5ml/kg，口服)。
给试验物质后，每只大鼠强迫性口服无菌水(25ml/kg)，并收集尿样5小时(大鼠关在代谢笼里不吃不喝)。测收集尿样的体积后，并用ToneinTP-II(Otuka)测尿蛋白浓度，计算每5小时蛋白的尿排泄量(单位：mg蛋白/5小时)。上述尿收集和尿蛋白测定在免疫(0天)后的1，2，3，4周以相同方式重复进行。
结果示于图17。与对照组相比，免疫后第3周“JTT-2抗体”给药组的蛋白尿排泄量明显减少。
这些结果显示，“JTT-1抗原”是诱导免疫应答(如淋巴细胞受外来抗原免疫诱导而活化)的分子，调节“JTT-1抗原”或其配体的功能可抑制各种自身免疫病的症状。
实施例16制备“JTT-1抗原”和IgFc的融合蛋白
如实施例8，13-15所述，本发明的“JTT-1抗原”被认为是涉及有关淋巴细胞活化的调节的协同刺激信号的传递的分子如“CD28”和“CTLA-4”。此外，如实施例14所述，“CTLA-4”胞外区和人免疫球蛋白IgGI的Fc区融合蛋白对各种自身免疫病有疗效。本实施例中，如下制备“JTT-1抗原”胞外区和人IgGFc的融合蛋白，以检测可溶性JTT-1抗原象CTLA-4-IgFc，是否可用于治疗各种自身免疫病。
(1)制备“大鼠JTT-1抗原”和人IgGI-Fc的融合蛋白(rJTT-1-IgFc)。为了用PCR扩增编码“大鼠JTT-1抗原”胞外区的cDNA，设计并合成了在其末端有XhoI限制性位点的5′引物(5′-CTGCTCGAGATGAAGCCCTACTTCTCG-3′，SEQ ID NO：7)，和其末端有BamHI限制性位点的3′引物(5′-ACCCTACGGGTAACGGATCCTTCAGCTGGCAA-3′，SEQ ID NO：8)。用实施例7所得的编码全长“大鼠JTT-1抗原”的cDNA克隆“T132A7”作模板，用上述引物进行PCR制得包含在其两个末端带有XhoI和BamHI限制性位点的编码“大鼠JTT-1抗原”胞外区的cDNA的cDNA。PCR产物用XhoI和BamHI消化，并用琼脂糖凝胶电泳分离得到一条约450bp的带，预测是编码所需胞外区的cDNA片段。将该分离的cDNA片段亚克隆进入用XhoI和BamHI切割的pBluescript IISK(+)(Stratagene)。自动荧光DNA测序仪(AppliedBiosystems)分析序列揭示该cDNA片段包括编码相应于“大鼠JTT-1抗原”的1-141氨基酸残基(SEQ ID NO：4)的氨基酸序列的区域。
另一方面，编码人IgGI Fc的DNA作为融合伙伴经BamHI和XbaI消化B.Seed等(Massachusetts General Ctospital)制备的质粒(见细胞，61卷，1303-1313页(1990))而切得为约1.3kb的BamHI-XbaI片段。该片段包含编码人IgG1绞链区，Cγ12和Cγ13的外显子。
将上述制备的编码“大鼠JTT-1抗原”胞外区的XhoI-BamHI片段和含编码人IgGI的Fc(“IgFc”)的外显子的BamHI-XbaI片段亚克隆进入用XhoI和XbaI切割的pBluescript II SK(+)(Stratagene)。
然后用XhoI和XbaI消化该质粒，切得一段约1.8kb含该融合DNA(包括“大鼠JTT-1抗原”的胞外区和人IgFc)的DNA片段。用T4 DNA连接酶将该融合DNA片段插入表达载体pME 18S的Xho I和Xba I位点(a医学免疫学，20卷，1期，27-32页(1990)；实验医学：增刊，“遗传工程手册”，Yodosha，101-107页(1992))，构建质粒prJTT-1-IgFc。
在含10％FCS和氨苄青霉素的DMEM培养基中亚铺满培养为单层的HEK293细胞(ATCC CRL 1573)用prJTT-1-IgFc经电穿孔转化获得转化体。
该转化体在无血清ASF 104培养基上培养72小时以表达rJTT-1-IgFc。
用蛋白G Sepharose亲和层析柱(Pharmacia)，如下纯化rJTT-1-IgFc。
将离心上述培养基获得的上清装载到蛋白G Sepharose亲和柱(事先用结合缓冲液平衡好)。柱经结合缓冲液洗涤后，用洗脱缓冲液开始洗脱。收集洗脱液，在磷酸缓冲液中透析，更换透析外液两次或更多次，获得纯rJTT-1-IgFc。
亲和层析结果示于图18，所得的纯rJTT-1-IgFc的SDS-PAGE结果示于图19。
(2)制备“人JTT-1抗原”和人IgGI-Fc的融合蛋白(hJTT-1-IgFc)
如(1)制备hJTT-1-IgFc，除了用于PCR的模板cDNA和引物不同。本试验中，模板用实施例8制得的含编码全长“人JTT-1抗原”的cDNA的克隆“pBSh 41”，引物为5′-TAACTGTTTCTCGAGAACATGAAGTCAGGC-3′(SEQ IDNO：9)和5′-ATCCTATGGGTAACGGATCCTTCAGCTGGC-3′(SEQ ID NO：10)。
亲和层析结果示于图20，所得的纯hJTT-1-IgFc的SDS-PAGE结果示于图21。
实施例17  制备整合了编码“大鼠JTT-1抗原”的cDNA的转基因小鼠
将实施例7所得的编码“大鼠JTT-1抗原”全长的cDNA用DNA Blunting试剂盒(Takara)插入带鸡β肌动蛋白启动子的表达载体pCAGGS(基因，108卷193-200页(1991))获得质粒prJTTT-1。为制备转基因小鼠，prJTTT-1经限制酶处理而线性化。
将一只白色ICR小鼠(Nihon LSC)与一只雄性输精管结扎的白色ICR小鼠(Nihon SLC)交配，得到一只雌性带阴道栓的ICR小鼠作养母小鼠。将雌性BDF-1小鼠(Nihon SLC)(因施用PEAMEX(5单位，Sankyo Zoki)和人绒毛膜促性腺激素(Pregnil)(5单位，organon)而过度排卵)与雄性BDF-1小鼠(Nihon SLC)交配，产生可用于获得受精卵以导入“大鼠JTT-1抗原”基因的小鼠。支配后，切出雌性BDF-1小鼠的输卵管，经透明质酸酶处理专门收获受精卵并贮于培养基中。
“大鼠JTT-1抗原”基因按常规方法显微操作导入受精卵。该受精卵用维持针固定。含上述线性化的编码“大鼠JTT-1抗原”的基因的溶液用Tris-EDTA缓冲液稀释后，于37℃用DNA导入针显微注射至受精卵的雄性前核中。
基因导入后，只选择保持正常状态的受精卵且将如此选择其中导入有“大鼠JTT-1抗原”基因的受精卵插入养母小鼠(白ICR小鼠)卵巢的卵巢伞。
剪去养母小鼠所生子代小鼠的尾巴，从中收集基因组基因。经PCR证实“大鼠JTT-1抗原”基因确已整合入小鼠基因组。然后，将该建立者小鼠与正常小鼠支配产生高表达“大鼠JTT-1抗原”的杂种转基因小鼠。使杂合小鼠互相间交配可得到纯合转基因小鼠。
含“大鼠JTT-1抗原”基因的显微注射构建体图示于图22。
实施例18制备其内源“小鼠JTT-1抗原”的编码基因已被灭活的基因敲出小鼠
(1)构建靶向载体
经同源重组灭活(敲出)内源“小鼠JTT-1抗原”的编码基因的靶向载体(Nikkei科学，52-62页，1994年5月)按如下制备。
将用PstI和HindIII消化实施例9-5克隆的含编码“小鼠JTT-1抗原”的基因的小鼠基因组DNA克隆得到的PstI-HindIII片段“同源DNA(1)”亚克隆进pGEM-3(Promega)。然后，pGEM-3用XhoI线性化，经XhoI和SolI处理从pMCI-neo-polyA(Stratagene)中切出的新霉素抗性基因(“neo”)插入“同源DNA”(1)的上游并连接它们。上述小鼠基因组DNA克隆经XhoI和NotI消化切出位于上述“同源DNA(1)”上游的一段约5.5kb的基因(“同源DNA(2)”)。上述pGEM-3(插入了“neo-同源DNA(1))分别经XhoI和HindIII消化切出“neo-同源DNA(1)”。将如此获得的“同源(DNA(2)”和“neo-同源DNA(1)”亚克隆进入经NotI和122HindIII线性化的pSEAP2-CONT(Clontech)。
这一插入了“同源(2)-neo-同源(1)”的质粒经NruI消化并在“同源DNA(1)”的下游区线性化后，用PvuII消化pMCI-TK(Stratagen)所得胸腺嘧啶激酶基因(TK)被插入“同源DNA(1)”的下游以获得靶向载体，该载体中插有“同源DNA(2)-neo-同源(1)”。
(2)将靶向载体导入ES细胞
培养于含15％FCS的DMEM培养基中的小鼠胚干细胞(自然，362卷，255-258页(1993)；自然，326卷，292-295(页(1987))用胰酶处理成单细胞，洗细胞三次，再加磷酸缓冲液以调至1×107细胞/ml。将上述靶向载体(25μg/ml细胞悬液)加入该细胞悬液，传送一次350v/cm(25μF)的电脉冲。然后将1×107ES细胞置于10cm盘并在在维持培养基中培养1天，并将培养基换成选择培养基(含250μg/ml G418和2μm丙氧鸟苷)。用每两天换一次的培养该细胞培养基，导入靶向载体后第10天，在显微镜下用微吸管获得573个抗新霉素ES细胞克隆。将如此获得的每个ES细胞克隆单独培养于包被了饲养苷细胞的24孔板上以获得768个抗新霉素ES细胞复制子。
(3)筛选ES敲除细胞
用PCR确证每个新霉素抗药ES细胞中的内源的编码“小鼠JTT-1抗原”的基因已通过同源重组被破坏(敲出)。
对于PCR而言，所用引物(1)的设计和合成根据上述新霉素抗药基因(“neo”)的序列5′-CGTGATATTGCTGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGC-3′，SEQ IDNO：11)和引物(2)根据上述“同源DNA(1)”(5′-CATTCAAGTTTCAGGGAACTAGTCCATGCGTTTC-3′，SEQ ID NO：12)。
从每个抗新霉素ES细胞中抽提每个基因组DNA，并用该基因组DNA为模板，用上述引物进行PCR。PCR进行一个反应循环在94℃，3分钟，30个反应循环在94℃1分钟，60℃1分钟，72℃3.5分钟，1个反应循环在72℃10分钟，所得产物存于4℃。当经此PCR扩增到一段小于约4kb的片段，就可判断为内源的编码“小鼠JTT-1抗原”的基因已通过同源重组在ES细胞克隆中被破坏(敲出)。
从768个受检ES细胞克隆的三个中获得预期PCR产物。对此三个克隆进行基因组Southern印迹分析以进一步筛选和确证。抽提这三个克隆的基因组DNA，用BamHI酶切，产物进行琼脂糖凝胶电泳。所得DNA再转移至尼龙膜，用含“小鼠JTT-1”的基因组DNA序列制备的探针进行杂交。探针根据同源重组发生位点外围序列而设计，可从正常型基因组中区分突变型基因组的大小。
结果，在三个克隆中有一个发现相应于突变型和正常型的两条带。该ES细胞克隆被用于如下制备基因敲出小鼠。
(4)制备基因敲出小鼠
上述内源的“小鼠JTT-1抗原”编码基因已经同源重组而被灭活(敲出)的ES细胞(15个ES细胞/个胚泡)显微注射入C57BL6小鼠雌雄(NihonCharles River)交配产生的胚泡中。微注射后立即将该胚泡移植进假受孕处理2.5天的养母ICR小鼠(CLEA日本)子宫中(每侧子宫约10个胚泡)。结果共获得38只子代小鼠其中18只是所预期嵌合小鼠。嵌合小鼠的11只是毛色贡献为80％或更多的嵌合小鼠。
如此所得的嵌合小鼠再与正常C57BL6小鼠交配，产生的野灰色小鼠，其颜色来自ES细胞的毛色基因。
实施例19制备包含抗体的药用组合物
实施例1制备的抗“大鼠JTT-1抗原”的单抗(50-150μg/ml)，“JTT-1抗体”和“JTT-1抗体”，实施例12制备的抗“人JTT-1抗原”的单抗，“SA12”和“SG430”的每种被加入注射用蒸馏水(10ml)中制备注射液。
工业应用
本发明中哺乳动物如人，小鼠和大鼠源的新型细胞表面分子(称“JTT-1抗原”)特征如下：
(1)“JTT-1抗原”与“CD28”(淋巴细胞如T细胞的细胞表面分子，通过细胞粘附传递对T细胞活化十分重要的协同刺激信号)，和“CTLA-4”(淋巴细胞如T细胞的细胞表面分子，协同该信号调节活化的淋巴细胞如活化T细胞的功能)有以下相似：
(i)20个或更多个氨基酸残基(包括半胱胺酸残基)高度保守；
(ii)配体结合区必需的脯氨酸重复序列“Pro-Pro-Pro(PPP)”在胞外区中保守；
(iii)信号传递区必需的“Tyr-Xaa-Xaa-Met(YxxM)”(Xaa和x代表任意氨基酸)在胞质区内保守；还有
(iv)编码“小鼠JTT-1抗原”的基因在小鼠染色体上基因座是“IC3”，象“CD28”和“CTLA-4”一样。
(2)“JTT-1抗原”可介导胸腺细胞，淋巴母细胞(丝裂原如ConA刺激的)，淋巴瘤的细胞粘附，就象介导细胞粘附的“CD28”和“CTLA-4”一样。
(3)“JTT-1抗原”至少在胸腺细胞，丝裂原如ConA刺激的淋巴母细胞(如活化的T淋母细胞和活化的B淋母细胞，等等)，外周血淋巴细胞，及胸腺瘤中强烈表达。
(4)抗“JTT-1抗原”的抗体显著增殖人外周血淋巴细胞，并且在有抗CD3单抗存在时更促进这种增殖(该CD3组成T细胞表面TCR/CD3复合物，从抗原呈递细胞接受T细胞活化必需的初级信号)。
(5)给予抗“JTT-1抗原”的抗体显著抑制实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)的症状。
(6)给予抗“JTT-1抗原”的抗体至肾小球基底膜(GBM)肾炎的模型大鼠显著抑制该病的症状。
本发明的“JTT-1抗原”被认为象“CD28”和“CTLA-4”一样。是传递淋巴细胞如T细胞活化必需的第二信号(协同刺激信号)，并与该信号一起调节活化淋巴细胞如活化的T细胞的功能的分子。
因此，本发明的组成此细胞表面分子的多肽，其多肽片段，其融合多肽，其对应抗体可提供特别有用的药物，用于治疗或预防各种自身免疫病，过敏性疾病，或炎症性疾病，特别是，类风湿性关节炎，多发性硬化症，自身免疫性甲状腺炎，过敏接触性皮炎，慢性炎症性皮肤病如扁平苔癣，系统性红斑狼疮，胰岛素依赖型糖尿病，和牛皮癣，这些由淋巴细胞如T细胞活化及活化淋巴细胞功能调节的异常所引起的疾病。
相似地，本发明的多肽或多肽片段的编码基因不仅可用于基因治疗上述各种疾病，还可用于制备反义药物。
本发明的多种抗体中，人类单克隆抗体及其药物组合物作为抗体药物具有显著增加的药用价值，因为它们对人无抗原性，而抗原性已成为含非人源抗体如小鼠源抗体的抗体药物的严重问题(副作用)。
本发明的基因(DNA)，多肽，多肽片段和抗体不仅用作药物，还用作寻找与本发明的细胞表面分子相互作用的分子(配体)，澄清该配体的功能，并开发靶向这些配体的药物的试剂。
而且，本发明的转基因小鼠不仅作为研究本发明的细胞表面分子“JTT-1抗原”的生理功能的模型动物十分有用，而且作为筛选工具筛选具有调节(抑制，压抑，活化，刺激等)“JTT-1抗原”的功能的各种药物(低分子量化合物，抗体，反义物质，多肽等)十分有用。特别是，这些试验物质可给药于转基因小鼠以测量和分析该小鼠产生的各种生理学，生物学，或药物学参数，从而评估所给试验物质的活性。
此外，本发明的基因敲除小鼠可通过从各种不同角度(生理学，生物学，药物学，病理学和遗传角度)分析该小鼠的特点而弄清本发明的细胞表面分子的功能。
                               序列表
<110>日本烟草产业株式会社(JAPAN TABACCO INC.)
<120>介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
<130>J1-802PCT
<150>JP 62290/97
<151>1997-02-27
<150>JP 62217/98
<151>1998-02-26
<160>12
<170>PatentIn Ver.2.0
<210>1
<211>600
<212>RNA
<213>人(Homo sapiens)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(600)
<400>1
ATG AAG TCA GGC CTC TGG TAT TTC TTT CTC                                 30
Met Lys Ser Gly Leu Trp Tyr Phe Phe Leu
  1               5                  10
TTC TGC TTG CGC ATT AAA GTT TTA ACA GGA                                 60
Phe Cys Leu Arg Ile Lys Val Leu Thr Gly
                 15                  20
GAA ATC AAT GGT TCT GCC AAT TAT GAG ATG                                 90
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met
                 25                  30
TTT ATA TTT CAC AAC GGA GGT GTA CAA ATT                                 120
Phe Ile Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
TTA TGC AAA TAT CCT GAC ATT GTC CAG CAA                                 150
Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val Gln Gln
                 45                  50
TTT AAA ATG CAG TTG CTG AAA GGG GGG CAA                                 180
Phe Lys Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln
                 55                  60
ATA CTC TGC GAT CTC ACT AAG ACA AAA GGA                                 210
Ile Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
AGT GGA AAC ACA GTG TCC ATT AAG AGT CTG                                 240
Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu
                 75                  80
AAA TTC TGC CAT TCT CAG TTA TCC AAC AAC                                 270
Lys Phe Cys His Ser Gln Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
AGT GTC TCT TTT TTT CTA TAC AAC TTG CAC                                 300
Ser Val Ser Phe Phe Leu Tyr Asn Leu Asp
                 95                 100
CAT TCT CAT GCC AAC TAT TAC TTC TGC AAC                                 330
His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn
                105                 110
CTA TCA ATT TTT GAT CCT CCT CCT TTT AAA                                 360
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Lys
                115                 120
GTA ACT CTT ACA GGA GGA TAT TTG CAT ATT                                 390
Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu His Ile
                125                 130
TAT GAA TCA CAA CTT TGT TGC CAG CTG AAG                                 420
Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys
                135                 140
TTC TGG TTA CCC ATA GGA TGT GCA GCC TTT                                 450
Phe Trp Leu Pro Ile Gly Cys Ala Ala Phe
                145                 150
GTT GTA GTC TGC ATT TTG GGA TGC ATA CTT                                 480
Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu
                155                 160
ATT TGT TGG CTT ACA AAA AAG AAG TAT TCA                                 510
Ile Cys Trp Leu Thr Lys Lys Lys Tyr Ser
                165                 170
TCC AGT GTG CAC GAC CCT AAC GGT GAA TAC                                 540
Ser Ser Val His Asp Pro Asn Gly Glu Tyr
                175                 180
ATG TTC ATG AGA GCA GTG AAC ACA GCC AAA                                  570
Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys
                185                 190
AAA TCT AGA CTC ACA GAT GTG ACC CTA TAA                                  600
Lys Ser Arg Leu Thr Asp Val Thr Leu
                195
<210>2
<211>199
<212>PRT
<213>人(Homo sapiens)
<400>2
Met Lys Ser Gly Leu Trp Tyr Phe Phe Leu
  1               5                  10
Phe Cys Leu Arg Ile Lys Val Leu Thr Gly
                 15                  20
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met
                 25                  30
Phe Ile Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val Gln Gln
                 45                  50
Phe Lys Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln
                 55                  60
Ile Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu
                 75                  80
Lys Phe Cys His Ser Gln Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
Ser Val Ser Phe Phe Leu Tyr Asn Leu Asp
                 95                 100
His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn
                105                 110
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Lys
                115                 120
Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu His Ile
                125                 130
Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys
                135                 140
Phe Trp Leu Pro Ile Gly Cys Ala Ala Phe
                145                 150
Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu
                155                 160
Ile Cys Trp Leu Thr Lys Lys Lys Tyr Ser
                165                 170
Ser Ser Val His Asp Pro Asn Gly Glu Tyr
                175                 180
Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys
                185                 190
Lys Ser Arg Leu Thr Asp Val Thr Leu
                195
<210>3
<211>2610
<212>DNA
<213>人(Homo sapiens)
<220>
<221>CDS
<222>(26)..(625)
<400>3
GGACTGTTAA CTGTTTCTGG CAAAC                                              25
ATG AAG TCA GGC CTC TGG TAT TTC TTT CTC                                  55
Met Lys Ser Gly Leu Trp Tyr Phe Phe Leu
                  5                  10
TTC TGC TTG CGC ATT AAA GTT TTA ACA GGA                                  85
Phe Cys Leu Arg Ile Lys Val Leu Thr Gly
                 15                  20
GAA ATC AAT GGT TCT GCC AAT TAT GAG ATG                                 115
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met
                 25                  30
TTT ATA TTT CAC AAC GGA GGT GTA CAA ATT                                 145
Phe Ile Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
TTA TGC AAA TAT CCT GAC ATT GTC CAG CAA                                 175
Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val Gln Gln
                 45                  50
TTT AAA ATG CAG TTG CTG AAA GGG GGG CAA                                 205
Phe Lys Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln
                 55                  60
ATA CTC TGC GAT CTC ACT AAG ACA AAA GGA                                 235
Ile Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
AGT GGA AAC ACA GTG TCC ATT AAG AGT CTG                                 265
Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu
                 75                  80
AAA TTC TGC CAT TCT CAG TTA TCC AAC AAC                                 295
Lys Phe Cys His Ser Gln Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
AGT GTC TCT TTT TTT CTA TAC AAC TTG GAC                                 325
Ser Val Ser Phe Phe Leu Tyr Asn Leu Asp
                 95                 100
CAT TCT CAT GCC AAC TAT TAC TTC TGC AAC                                 355
His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn
                105                 110
CTA TCA ATT TTT GAT CCT CCT CCT TTT AAA                                 385
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Lys
                115                 120
GTA ACT CTT ACA GGA GGA TAT TTG CAT ATT                                 415
Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu His Ile
                125                 130
TAT GAA TCA CAA CTT TGT TGC CAG CTG AAG                                 445
Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys
                135                 140
TTC TGG TTA CCC ATA GGA TGT GCA GCC TTT                                 475
Phe Trp Leu Pro Ile Gly Cys Ala Ala Phe
                145                 150
GTT GTA GTC TGC ATT TTG GGA TGC ATA CTT                                 505
Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu
                155                 160
ATT TGT TGG CTT ACA AAA AAG AAG TAT TCA                                 535
Ile Cys Trp Leu Thr Lys Lys Lys Tyr Ser
                165                 170
TCC AGT GTG CAC GAC CCT AAC GGT GAA TAC                                 565
Ser Ser Val His Asp Pro Asn Gly Glu Tyr
                175                 180
ATG TTC ATG AGA GCA GTG AAC ACA GCC AAA                                 595
Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys
                185                 190
AAA TCT AGA CTC ACA GAT GTG ACC CTA TAA                                 625
Lys Ser Arg Leu Thr Asp Val Thr Leu
                195
TATGGAACTC TGGCACCCAG GCATGAAGCA CGTTGGCCAG TTTTCCTCAA                  675
CTTGAAGTGC AAGATTCTCT TATTTCCGGG ACCACGGAGA GTCTGACTTA                    725
ACTACATACA TCTTCTGCTG GTGTTTTGTT CAATCTGGAA GAATGACTGT                    775
ATCAGTCAAT GGGGATTTTA ACAGACTGCC TTGGTACTGC CGAGTCCTCT                    825
CAAAACAAAC ACCCTCTTGC AACCAGCTTT GGAGAAAGCC CAGCTCCTGT                    875
GTGCTCACTG GGAGTGGAAT CCCTGTCTCC ACATCTGCTC CTAGCAGTGC                    925
ATCAGCCAGT AAAACAAACA CATTTACAAG AAAAATGTTT TAAAGATGCC                    975
AGGGGTACTG AATCTGCAAA GCAAATGAGC AGCCAAGGAC CAGCATCTGT                   1025
CCGCATTTCA CTATCATACT ACCTCTTCTT TCTGTAGGGR TGAGAATTCC                   1075
TCTTTTAATC AGTCAAGGGA GATGCTTCAA AGCTGGRGCT ATTTTATTTC                   1125
TGAGATGTTG ATGTGAACTG TACATTAGTA CATACTCAGT ACTCTCCTTC                   1175
AATTGCTGAA CCCCAGTTGA CCATTTTACC AAGACTTTAG ATGCTTTCTT                   1225
GTGCCCTCAA TTTTCTTTTT AAAAATACTT CTACATGACT GCTTGACAGC                   1275
CCAACAGCCA CTCTCAATAG AGAGCTATGT CTTACATTCT TTCCTCTGCT                   1325
GCTCAATAGT TTTATATATC TATGCATACA TATATACACA CATATGTATA                   1375
TAAAATTCAT AATGAATATA TTTGCCTATA TTCTCCCTAC AAGAATATTT                   1425
TTGCTCCAGA AAGACATGTT CTTTTCTCAA ATTCAGTTAA AATGGTTTAC                   1475
TTTGTTCAAG TTAGTGGTAG GAAACATTGC CCGGAATTGA AAGCAAATTT                   1525
AWWTTATTAT CCTATTTTCT ACCATTATCT ATGTTTTCAT GGTGCTATTA                   1575
ATTACAAGTT TAGTTCTTTT TGTAGATCAT ATTAAAATTG CAAACAAAAT                   1625
CATCTTTAAT GGGCCAGCAT TCTCATGGGG TAGAGCAGAA TATTCATTTA                   1675
GCCTGAAAGC TGCAGTTACT ATAGGTTGCT GTCAGACTAT ACCCATGGTG                   1725
CCTCTGGGCT TGACAGGTCA AAATGGTCCC CATCAGCCTG GAGCAGCCCT                   1775
CCAGACCTGG GTGGAATTCC AGGGTTGAGA GACTCCCCTG AGCCAGAGGC                   1825
CACTAGGTAT TCTTGCTCCC AGAGGCTGAA GTCACCCTGG GAATCACAGT                   1875
GGTCTACCTG CATTCATAAT TCCAGGATCT GTGAAGAGCA CATATGTGTC                   1925
AGGGCACAAT TCCCTCTCAT AAAAACCACA CAGCCTGGAA ATTGGCCCTG                   1975
GCCCTTCAAG ATAGCCTTCT TTAGAATATG ATTTGGCTAG AAAGATTCTT                   2025
AAATATGTGG AATATGATTA TTCTTAGCTG GAATATTTTC TCTACTTCCT                   2075
GTCTGCATGC CCAAGGCTTC TGAAGCAGCC AATGTCGATG CAACAACATT                   2125
TGTAACTTTA GGTAAACTGG GATTATGTTG TAGTTTAACA TTTTGTAACT                   2175
GTGTGCTTAT AGTTTACAAG TGAGACCCGA TATGTCATTA TGCATACTTA                   2225
TATTATCTTA AGCATGTGTA ATGCTGGATG TGTACAGTAC AGTACWTAAC                   2275
TTGTAATTTG AATCTAGTAT GGTGTTCTGT TTTCAGCTGA CTTGGACAAC                   2325
CTGACTGGCT TTGCACAGGT GTTCCCTGAG TTGTTTGCAG GTTTCTGTGT                   2375
GTGGGGTGGG GTATGGGGAG GAGAACCTTC ATGGTGGCCC ACCTGGCCTG                   2425
GTTGTCCAAG CTGTGCCTCG ACACATCCTC ATCCCAAGCA TGGGACACCT                   2475
CAAGATGAAT AATAATTCAC AAAATTTCTG TGAAATCAAA TCCAGTTTTA                   2525
AGAGGAGCCA CTTATCAAAG AGATTTTAAC AGTAGTAAGA AGGCAAAGAA                   2575
TAAACATTTG ATATTCAGCA ACTGAAAAAA AAAAA                                   2610
<210>4
<211>2072
<212>DNA
<213>大鼠(Rattus)
<220>
<221>CDS
<222>(35)..(637)
<400>4
CTGGAGGGGA AGAGTGCAGC TGTTCCTGGC AGAC                                    34
ATG AAG CCC TAC TTC TCG TGC GTC TTT GTC                                  64
Met Lys Pro Tyr Phe Ser Cys Val Phe Val
  1               5                  10
TTC TGC TTC CTA ATC AAA CTT TTA ACA GGA                                  94
Phe Cys Phe Leu Ile Lys Leu Leu Thr Gly
                 15                  20
GAA CTC AAT GAC TTG GCC AAT CAC AGG ATG                                 124
Glu Leu Asn Asp Leu Ala Asn His Arg Met
                 25                  30
TTT TCG TTT CAC GAT GGA GGT GTA CAG ATT                                 154
Phe Ser Phe His Asp Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
TCT TGT AAC TAC CCT GAG ACT GTC CAG CAG                                 184
Ser Cys Asn Tyr Pro Glu Thr Val Gln Gln
                 45                  50
TTA AAA ATG CAG TTG TTC AAA GAC AGA GAA                                 214
Leu Lys Met Gln Leu Phe Lys Asp Arg Glu
                 55                  60
GTC CTC TGC GAC CTC ACC AAG ACC AAG GGA                                 244
Val Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
AGC GGA AAC ACC GTG TCC ATC AAG AAT CCG                                 274
Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Asn Pro
                 75                  80
ATG TCC TGT CCA TAT CAG CTG TCC AAC AAC                                 304
Met Ser Cys Pro Tyr Gln Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
AGT GTC TCT TTT TTC CTA GAC AAC GCA GAC                                 334
Ser Val Ser Phe Phe Leu Asp Asn Ala Asp
                 95                 100
AGC TCC CAG GGC AGC TAC TTT TTA TGC AGC                                 364
Ser Ser Gln Gly Ser Tyr Phe Leu Cys Ser
                105                 110
CTG TCG ATT TTC GAC CCA CCC CCT TTT CAA                                 394
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Gln
                115                 120
GAA AAG AAC CTT AGT GGA GGA TAT TTG CTT                                          424
Glu Lys Asn Leu Ser Gly Gly Tyr Leu Leu
                125                 130
ATT TAT GAA TCC CAG CTT TGT TGC CAG CTG                                          454
Ile Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu
                135                 140
AAG CTT TGG TTA CCC GTA GGG TGT GCA GCT                                          484
Lys Leu Trp Leu Pro Val Gly Cys Ala Ala
                145                 150
TTT GTG GCA GCG CTC CTT TTT GGA TGC ATA                                          514
Phe Val Ala Ala Leu Leu Phe Gly Cys Ile
                155                 160
TTT ATC GTC TGG TTT GCA AAA AAG AAG TAC                                          544
Phe Ile Val Trp Phe Ala Lys Lys Lys Tyr
                165                 170
AGA TCC AGT GTG CAC GAC CCT AAT AGC GAG                                          574
Arg Ser Ser Val His Asp Pro Asn Ser Glu
                175                 180
TAC ATG TTC ATG GCG GCA GTC AAC ACA AAC                                          604
Tyr Met Phe Met Ala Ala Val Asn Thr Asn
                185                 190
AAA AAG TCC AGA CTT GCA GGT ATG ACC TCA                                          634
Lys Lys Ser Arg Leu Ala Gly Met Thr Ser
                195                 200
TAA                                                                              637
TCTGGAACAC GGGAACCCAT GGAGGAACTA CACTGTCTAG TTCCCCTGAA                           687
ACTTGAATGG AGAAAGTCTT CTATTTTCTG GACCACAGGG CATCTGACTT                           737
GATTAACTAC TGATACCTCC TTTTGGKGTT TTGTTTGTCT GGATCAGTGA                           787
CTATCAGTCA CTCGGAATTT CAGCAGACTG CCCTGGGTTT GCTGAGTCCT                           837
TTTAAGGCAA ACCCCTTCTT ATAGAAGACC CGGCTCATAT GTATTCAACA                           887
AACAGACCTC ACTGGGATAC AATCCCCTCT TTCTGCGCCT GCTTCTAGCT                           937
ATGCACCGGC CAGCAAGACA AACATATCTC CAGCATTTTT ACAAAAATGC                           987
CAGGGTATGA ATCTGTAAAG TACACAGGCA GCCATTGACC ACCGTCTGTC                          1037
CTCGTTTTTT CAGATTCTAT TTTTTTCCAT AGAGATCAGC ATTCCTTCTA                          1087
GAATCAGACA GTAGAGGGAG ATGCTTCACA ACAGAAGCTC TTATGTTTCT                          1137
GAGATGTTGA TGAATTCATG CTTTAGTACC ACCATGTTCT CTAACAACTT                          1187
CTATATTCCA GCTGATCACT GCTTCAGGGC TTAGATGCCT GCTTTTGCCT                          1237
TCAAGTCTCC CCTTAAAGAT ACTCCCACAG GTCTACTTGG TGGCCTGCAG                          1287
CCACTCTGAA TAGGAAGTTT GGTCTACAAT TTCCCCCCTC TGCTGCTCAA                          1337
AAAAAAAAAT TAGTAGATAT GATTTTCCCA TATTCTCCCT GCCAAAGTAA                          1387
TTTTTTCCAG CAAAGACATC TAAATTCAGT TAATATGGTT TACTGTGTTG                          1437
ATATTAGTGG CAGTAAACAT TTCTCAGAAT CAAAAGCAAA TTAATTTTGC                          1487
GGTGGTGTTT TTCTACCATT ATCTTGGGTT TCCATGGTGC TATTACTCAC                          1537
AAGTTTAGCT ATTTTTTTAT GCATCATATT AAAGTTGCAA GCAAGCAGAG                          1587
CAACCCTCGG TTAATGGGCA AACATTCTCC TGGGGTAGAA TGAATTGTCT                          1637
ATTTAGCCCG AAAACTGCAG TTTCTGTGGG TGGCTGCCAG ACTACAGCCG                          1687
TGCTTTGCTC TGGCTTTGAC AGGTTGAAAT AGYCCCCATG ASCSTGGAAC                          1737
AGWACTCCAG ACTGTGCTGG AGTCCCAAAG TTAGGAGGGC CATGGAGCCT                          1787
GGGACAGGCT GCTGCTTTGG TCTTTAGGAT CTAGGAARAA TTACAGAGGG                          1837
GCCAAGACAG AGTTCCCTCC CCTAGAAACT GTGCAGCCTG GAAGTCAGCC                          1887
CTGGCACTTT AAGATAGCCT TCTTTAGAAC ATGAGTTAGT TGGTAGTATT                          1937
CTGACGTGTA AACAGCCTAT KGTTGCTCGG AGCTGGACCA TTTTCTCCAC                          1987
TTCCCTGTCT GCATGCCTAA GACTTCTAGA GCAGCCAACG TATATGCAAC                          2037
ATTAAAGAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAA                                          2072
<210>5
<211>603
<212>RNA
<213>小鼠(Mus)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(603)
<400>5
ATG AAG CCG TAC TTC TGC CAT GTC TTT GTC                                           30
Met Lys Pro Tyr Phe Cys His Val Phe Val
  1               5                  10
TTC TGC TTC CTA ATC AGA CTT TTA ACA GGA                                           60
Phe Cys Phe Leu Ile Arg Leu Leu Thr Gly
                 15                  20
GAA ATC AAT GGC TCG GCC GAT CAT AGG ATG                                           90
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asp His Arg Met
                 25                  30
TTT TCA TTT CAC AAT GGA GGT GTA CAG ATT                                          120
Phe Ser Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
TCT TGT AAA TAC CCT GAG ACT GTC CAG CAG                                          150
Ser Cys Lys Tyr Pro Glu Thr Val Gln Gln
                 45                  50
TTA AAA ATG CGA TTG TTC AGA GAG AGA GAA                                          180
Leu Lys Met Arg Leu Phe Arg Glu Arg Glu
                 55                  60
GTC CTC TGC GAA CTC ACC AAG ACC AAG GGA                                          210
Val Leu Cys Glu Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
AGC GGA AAT GCG GTG TCC ATC AAG AAT CCA                                          240
Ser Gly Asn Ala Val Ser Ile Lys Asn Pro
                 75                  80
ATG CTC TGT CTA TAT CAT CTG TCA AAC AAC                                    270
Met Leu Cys Leu Tyr His Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
AGC GTC TCT TTT TTC CTA AAC AAC CCA GAC                                    300
Ser Val Ser Phe Phe Leu Asn Asn Pro Asp
                 95                 100
AGC TCC CAG GGA AGC TAT TAC TTC TGC AGC                                    330
Ser Ser Gln Gly Ser Tyr Tyr Phe Cys Ser
                105                 110
CTG TCC ATT TTT GAC CCA CCT CCT TTT CAA                                    360
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Gln
                115                 120
GAA AGG AAC CTT AGT GGA GGA TAT TTG CAT                                    390
Glu Arg Asn Leu Ser Gly Gly Tyr Leu His
                125                 130
ATT TAT GAA TCC CAG CTC TGC TGC CAG CTG                                    420
Ile Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu
                135                 140
AAG CTC TGG CTA CCC GTA GGG TTG CCA GCT                                    450
Lys Leu Trp Leu Pro Val Gly Leu Pro Ala
                145                 150
TTC GTT GTG GTA CTC CTT TTT GGA TGC ATA                                    480
Phe Val Val Val Leu Leu Phe Gly Cys Ile
                155                 160
CTT ATC ATC TGG TTT TCA AAA AAG AAA TAC                                    510
Leu Ile Ile Trp Phe Ser Lys Lys Lys Tyr
                165                 170
GGA TCC AGT GTG CAT GAC CCT AAT AGT GAA                                    540
Gly Ser Ser Val His Asp Pro Asn Ser Glu
                175                 180
TAC ATG TTC ATG GCG GCA GTC AAC ACA AAC                                    570
Tyr Met Phe Met Ala Ala Val Asn Thr Asn
                185                 190
AAA AAG TCT AGA CTT GCA GGT GTG ACC TCA                                    600
Lys Lys Ser Arg Leu Ala Gly Val Thr Ser
                195                 200
TAA                                                                        603
<210>6
<211>836
<212>DNA
<213>大鼠(Rattus)
<220>
<221>CDS
<222>(35)..(685)
<400>6
CTGGAGGGGA AGAGTGCAGC TGTTCCTGGC AGAC                                       34
ATG AAG CCC TAC TTC TCG TGC GTC TTT GTC                                     64
Met Lys Pro Tyr Phe Ser Cys Val Phe Val
  1               5                  10
TTC TGC TTC CTA ATC AAA CTT TTA ACA GGA                                     94
Phe Cys Phe Leu Ile Lys Leu Leu The Gly
                 15                  20
GAA CTC AAT GAC TTG GCC AAT CAC AGG ATG                                    124
Glu Leu Asn Asp Leu Ala Asn His Arg Met
                 25                  30
TTT TCG TTT CAC GAT GGA GGT GTA CAG ATT                                    154
Phe Ser Phe His Asp Gly Gly Val Gln Ile
                 35                  40
TCT TGT AAC TAC CCT GAG ACT GTC CAG CAG                                    184
Ser Cys Asn Tyr Pro Glu Thr Val Gln Gln
                 45                  50
TTA AAA ATG CAG TTG TTC AAA GAC AGA GAA                                    214
Leu Lys Met Gln Leu Phe Lys Asp Arg Glu
                 55                  60
GTC CTC TGC GAC CTC ACC AAG ACC AAG GGA                                    244
Val Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr Lys Gly
                 65                  70
AGC GGA AAC ACC GTG TCC ATC AAG AAT CCG                                    274
Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Asn Pro
                 75                  80
ATG TCC TGT CCA TAT CAG CTG TCC AAC AAC                                    304
Met Ser Cys Pro Tyr Gln Leu Ser Asn Asn
                 85                  90
AGT GTC TCT TTT TTC CTA GAC AAC GCA GAC                                    334
Ser Val Ser Phe Phe Leu Asp Asn Ala Asp
                 95                 100
AGC TCC CAG GGC AGC TAC TTT TTA TGC AGC                                    364
Ser Ser Gln Gly Ser Tyr Phe Leu Cys Ser
                105                 110
CTG TCG ATT TTC GAC CCA CCC CCT TTT CAA                                    394
Leu Ser Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Gln
                115                 120
GAA AAG AAC CTT AGT GGA GGA TAT TTG CTT                                    424
Glu Lys Asn Leu Ser Gly Gly Tyr Leu Leu
                125                 130
ATT TAT GAA TCC CAG CTT TGT TGC CAG CTG                                    454
Ile Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu
                135                 140
AAG CTT TGG TTA CCC GTA GGG TGT GCA GCT                                    484
Lys Leu Trp Leu Pro Val Gly Cys Ala Ala
                145                 150
TTT GTG GCA GCG CTC CTT TTT GGA TGC ATA                                    514
Phe Val Ala Ala Leu Leu Phe Gly Cys Ile
                155                 160
TTT ATC GTC TGG TTT GCA AAA AAG AAG TAC                                    544
Phe Ile Val Trp Phe Ala Lys Lys Lys Tyr
                165                 170
AGA TCC AGT GTG CAC GAC CCT AAT AGC GAG                                    574
Arg Ser Ser Val His Asp Pro Asn Ser Glu
                175                 180
TAC ATG TTC ATG GCG GCA GTC AAC ACA AAC                                    604
Tyr Met Phe Met Ala Ala Val Asn Thr Asn
                185                 190
AAA AAG TCC AGA CTT GCA GGT ACA GCA CCC                                    634
Lys Lys Ser Arg Leu Ala Gly Thr Ala Pro
                195                 200
CTT AGG GCT TTG GGG AGA GGA GAA CAC TCT                                    664
Leu Arg Ala Leu Gly Arg Gly Glu His Ser
                205                 210
TCA TGT CAA GAC CGG AAT TAA                                                685
Ser Cys Gln Asp Arg Asn
                215
TTTGTTTATT TCTATTTTAA AAGAAAGACA TTTTTTCCCC TAAAGATAAT                     735
TTTTGTATTT TTATGTGAAA GTCTGAATCT TCATTTTAAC TCGACTTATA                     785
TACTCTGTGG TATATTAAAA ATAATGTTTG TGAAAAAAAA AAAAAAAAAA                     835
A                                                                          836
<210>7
<211>27
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>7
CTGCTCGAGA TGAAGCCCTA CTTCTCG                                               27
<210>8
<211>32
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>8
ACCCTACGGG TAACGGATCC TTCAGCTGGC AA                                    32
<210>9
<211>30
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>9
TAACTGTTTC TCGAGAACAT GAAGTCAGGC                                       30
<210>10
<211>30
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>10
ATCCTATGGG TAACGGATCC TTCAGCTGGC                                       30
<210>11
<211>35
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>11
CGTGATATTG CTGAAGAGCT TGGCGGCGAA TGGGC                                 35
<210>12
<211>34
<212>DNA
<213>人工合成的引物序列
<400>12
CATTCAAGTT TCAGGGAACT AGTCCATGCG TTTC                                  34

Claims (1)

1.一种生成单克隆抗体的杂交瘤细胞，所述单克隆抗体是除了仓鼠单克隆抗体和小鼠单克隆抗体以外的单克隆抗体，所述抗体对氨基酸序列SEQ ID NO：2组成的多肽，或对由SEQ ID NO：2中氨基酸残基1-140所对应的氨基酸序列组成的多肽，或对包含所述多肽的同二聚体分子具有特异性。
CNB2004101039289A 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子 Expired - Fee Related CN1293190C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62290/97 1997-02-27
JP6229097 1997-02-27
JP62290/1997 1997-02-27
JP62217/98 1998-02-26
JP06221798A JP3521382B2 (ja) 1997-02-27 1998-02-26 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子
JP62217/1998 1998-02-26

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB988045745A Division CN1221569C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1624115A CN1624115A (zh) 2005-06-08
CN1293190C true CN1293190C (zh) 2007-01-03

Family

ID=26403281

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100038749A Expired - Fee Related CN100400546C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
CNB988045745A Expired - Fee Related CN1221569C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
CNB2004101039289A Expired - Fee Related CN1293190C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100038749A Expired - Fee Related CN100400546C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
CNB988045745A Expired - Fee Related CN1221569C (zh) 1997-02-27 1998-02-27 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子

Country Status (20)

Country Link
US (10) US7030225B1 (zh)
EP (2) EP0984023B9 (zh)
JP (1) JP3521382B2 (zh)
KR (1) KR100349388B1 (zh)
CN (3) CN100400546C (zh)
AT (1) ATE360645T1 (zh)
AU (1) AU732378B2 (zh)
BR (1) BR9807788B1 (zh)
CA (1) CA2282727C (zh)
DE (1) DE69837658T2 (zh)
DK (1) DK0984023T3 (zh)
ES (1) ES2285763T3 (zh)
HK (2) HK1026433A1 (zh)
ID (1) ID23386A (zh)
IL (3) IL131584A0 (zh)
NO (3) NO327500B1 (zh)
NZ (1) NZ337425A (zh)
PT (1) PT984023E (zh)
SI (1) SI0984023T1 (zh)
WO (1) WO1998038216A1 (zh)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7112655B1 (en) 1997-02-27 2006-09-26 Japan Tobacco, Inc. JTT-1 protein and methods of inhibiting lymphocyte activation
JP3521382B2 (ja) 1997-02-27 2004-04-19 日本たばこ産業株式会社 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子
US7259247B1 (en) 1997-09-23 2007-08-21 Bundersrespublik Deutschaland Letztvertreten Durch Den Direktor Des Robert-Koch-Institutes Anti-human T-cell costimulating polypeptide monoclonal antibodies
DE19821060A1 (de) 1997-09-23 1999-04-15 Bundesrepublik Deutschland Let Ko-stimulierendes Polypeptid von T-Zellen, monoklonale Antikörper sowie die Herstellung und deren Verwendung
JP2003532370A (ja) * 1998-10-07 2003-11-05 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 新規なＴｈ２特異的分子およびその使用方法
US7708993B2 (en) 1999-02-03 2010-05-04 Amgen Inc. Polypeptides involved in immune response
US8624010B1 (en) 1999-02-03 2014-01-07 Steven K. Yoshinaga Nucleic acids encoding B7RP1
DK2332978T3 (da) 1999-02-03 2014-06-23 Amgen Inc Nye polypeptider, der er involveret ved et immunrespons
US7435796B1 (en) 1999-02-03 2008-10-14 Amgen Inc. Antibodies which bind B7RP1
US6613327B1 (en) 1999-07-28 2003-09-02 Genetics Institute, Inc. Methods of preventing immune-mediated abortion by inhibiting a CD28-mediated costimulatory signal
EP2360254A1 (en) 1999-08-23 2011-08-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Assays for screening anti-pd-1 antibodies and uses thereof
JP3871503B2 (ja) 1999-08-30 2007-01-24 日本たばこ産業株式会社 免疫性疾患治療剤
JP4210454B2 (ja) * 2001-03-27 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 炎症性腸疾患治療剤
EP1218504B1 (en) 1999-09-21 2007-07-11 Genetics Institute, LLC Gl50 molecules and uses therefor
US7393652B2 (en) * 2000-05-10 2008-07-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying a chemical compound that directly enhances binding of FKBP12.6 to PKA-phosphorylated type 2 ryanodine receptor (RyR2)
US7879840B2 (en) * 2005-08-25 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7718644B2 (en) * 2004-01-22 2010-05-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof
US6489125B1 (en) * 2000-05-10 2002-12-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying chemical compounds that inhibit dissociation of FKBP12.6 binding protein from type 2 ryanodine receptor
US20040229781A1 (en) * 2000-05-10 2004-11-18 Marks Andrew Robert Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias
US20060293266A1 (en) * 2000-05-10 2006-12-28 The Trustees Of Columbia Phosphodiesterase 4D in the ryanodine receptor complex protects against heart failure
US8022058B2 (en) 2000-05-10 2011-09-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US20040048780A1 (en) * 2000-05-10 2004-03-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating and preventing cardiac arrhythmia
JP3597140B2 (ja) * 2000-05-18 2004-12-02 日本たばこ産業株式会社 副刺激伝達分子ａｉｌｉｍに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途
JP3543966B2 (ja) * 2000-05-18 2004-07-21 日本たばこ産業株式会社 副刺激伝達分子ａｉｌｉｍに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途
US7094874B2 (en) * 2000-05-26 2006-08-22 Bristol-Myers Squibb Co. Soluble CTLA4 mutant molecules
EP1536234B1 (en) * 2000-05-26 2016-03-16 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 mutant molecules and uses thereof
AU2002308267A1 (en) * 2001-01-16 2002-10-03 Bayer Aktiengesellschaft Regulation of human icos v protein
CA2429397C (en) * 2001-01-26 2014-06-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Methods and means for producing efficient silencing construct using recombinational cloning
JP4212278B2 (ja) 2001-03-01 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 移植片拒絶反応抑制剤
JP2004533226A (ja) 2001-04-02 2004-11-04 ワイス Ｂ７−４に対するｐｄ−１、ａレセプター、およびその使用
US20050085627A1 (en) * 2001-06-21 2005-04-21 Youming Zhang Atopy
JP4488740B2 (ja) 2001-11-13 2010-06-23 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート，インコーポレイテッド 免疫細胞活性化を調節する作用剤およびその使用方法
US7544678B2 (en) * 2002-11-05 2009-06-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2)
US8710045B2 (en) * 2004-01-22 2014-04-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors
CA2562764A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Richard Kroczek Method for the treatment of t cell mediated conditions by depletion of icos-positive cells in vivo
US7704990B2 (en) * 2005-08-25 2010-04-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
EP2031062B1 (en) 2006-06-07 2018-10-24 The University of Tokyo Dna encoding polypeptide capable of modulating muscle-specific tyrosine kinase activity
US8747465B2 (en) 2007-05-30 2014-06-10 Hoya Corporation Intraocular lens insertion device
EP2161004B1 (en) 2007-05-30 2017-12-27 Hoya Corporation Intraocular lens inserting tool
EP2160796B1 (en) * 2007-06-22 2017-04-05 Nokia Technologies Oy An antenna arrangement
JP5086713B2 (ja) 2007-07-11 2012-11-28 Ｈｏｙａ株式会社 眼内レンズ挿入器具
CN101873866B (zh) 2007-11-26 2013-10-16 独立行政法人科学技术振兴机构 代谢综合症的治疗或预防剂、检查方法、检查药、以及代谢综合症的治疗药的候选化合物的筛选方法
US8552154B2 (en) 2008-09-26 2013-10-08 Emory University Anti-PD-L1 antibodies and uses therefor
EP2455396A4 (en) 2009-07-16 2013-05-01 Otsuka Chemical Co Ltd EXTRACELLULAR AILIM DOMAIN PLACED WITH SUGAR CHAINS AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
WO2011110177A1 (en) 2010-03-09 2011-09-15 Lina Medical Aps Contraceptive device
EP2545073B1 (en) 2010-03-12 2015-09-30 AbbVie Biotherapeutics Inc. Ctla4 proteins and their uses
EP3508215A3 (en) 2012-12-03 2019-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Enhancing anti-cancer activity of immunomodulatory fc fusion proteins
US9458246B2 (en) 2013-03-13 2016-10-04 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1
JOP20140087B1 (ar) 2013-03-13 2021-08-17 Amgen Inc بروتينات مخصصة ل baff و b7rp1 وإستخداماتها
EP3004877A4 (en) 2013-06-06 2017-04-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for identification, assessment prevention, and treatment of cancer using pd-l1 isoforms
GB201403775D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Kymab Ltd Antibodies, uses & methods
MA41414A (fr) 2015-01-28 2017-12-05 Centre Nat Rech Scient Protéines de liaison agonistes d' icos
ITUB20151014A1 (it) * 2015-05-27 2016-11-27 Univ Degli Studi Del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro Ligandi del recettore b7h nel trattamento di osteopenia e osteoporosi
WO2017190100A1 (en) * 2016-04-28 2017-11-02 The Trustees Of Dartmouth College Nucleic acid constructs for co-expression of chimeric antigen receptor and transcription factor, cells containing and therapeutic use thereof
WO2017220990A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Kymab Limited Anti-pd-l1 antibodies
WO2018029474A2 (en) 2016-08-09 2018-02-15 Kymab Limited Anti-icos antibodies
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
EP3497128A2 (en) 2016-08-09 2019-06-19 Kymab Limited Anti-icos antibodies
EP3508212A4 (en) 2016-09-02 2020-05-20 Keio University AGENT FOR REGENERATING VISUAL FUNCTION OR AGENT FOR PREVENTING DETERIORATION OF VISUAL FUNCTION
EP3534947A1 (en) 2016-11-03 2019-09-11 Kymab Limited Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods
TWI788340B (zh) 2017-04-07 2023-01-01 美商必治妥美雅史谷比公司 抗icos促效劑抗體及其用途
GB201709808D0 (en) 2017-06-20 2017-08-02 Kymab Ltd Antibodies
US11629189B2 (en) 2017-12-19 2023-04-18 Kymab Limited Bispecific antibody for ICOS and PD-L1
GB201721338D0 (en) 2017-12-19 2018-01-31 Kymab Ltd Anti-icos Antibodies
EP3502140A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-26 F. Hoffmann-La Roche AG Combination therapy of tumor targeted icos agonists with t-cell bispecific molecules
US11242393B2 (en) 2018-03-23 2022-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof
BR112021022682A2 (pt) 2019-05-14 2022-02-22 Provention Bio Inc Métodos e composições para prevenir diabetes do tipo 1
EP3976831A1 (en) 2019-05-30 2022-04-06 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures for suitability to immuno-oncology therapy
JP2022534981A (ja) 2019-05-30 2022-08-04 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 細胞局在化シグネチャーおよび組み合わせ治療
KR20220016155A (ko) 2019-05-30 2022-02-08 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 면역-종양학 (i-o) 요법에 적합한 대상체를 확인하는 방법
EP4029521A4 (en) 2019-09-13 2023-09-06 Restore Vision Inc. CONSTRUCTION OF NUCLEIC ACIDS ENCODING CHIMERIC RHODOPSIN
US11771741B2 (en) 2019-09-13 2023-10-03 Restore Vision Inc. Nucleic acid construct that encodes chimeric rhodopsin
GB202007099D0 (en) 2020-05-14 2020-07-01 Kymab Ltd Tumour biomarkers for immunotherapy
CA3182445A1 (en) 2020-06-11 2021-12-16 Francisco Leon Methods and compositions for preventing type 1 diabetes
IL300916A (en) 2020-08-31 2023-04-01 Bristol Myers Squibb Co Cell localization signature and immunotherapy
EP4215212A4 (en) 2020-09-17 2024-04-24 Restore Vision Inc. COMPOSITION FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES, DISORDERS OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH ENDOPLASTIC RETICULUM STRESS OR ALL-TRANS-RETINOAL
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
CA3196999A1 (en) 2020-12-28 2022-07-07 Masano HUANG Methods of treating tumors
IL303648A (en) 2020-12-28 2023-08-01 Bristol Myers Squibb Co Antibody preparations and methods of using them
EP4314068A1 (en) 2021-04-02 2024-02-07 The Regents Of The University Of California Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof
CA3219336A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Kymab Limited Uses of anti-icos antibodies
GB202107994D0 (en) 2021-06-04 2021-07-21 Kymab Ltd Treatment of cancer
WO2023178329A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Bristol-Myers Squibb Company Methods of isolating polypeptides
WO2023222854A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Kymab Limited Uses of anti-icos antibodies
WO2023235847A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Antibody compositions and methods of use thereof
WO2024054992A1 (en) 2022-09-09 2024-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Methods of separating chelator
WO2024196952A1 (en) 2023-03-20 2024-09-26 Bristol-Myers Squibb Company Tumor subtype assessment for cancer therapy

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86107666A (zh) * 1985-12-09 1987-09-30 柯瑞英-艾格公司 杂交瘤细胞系及其产生的抗人多能粒细胞集落刺激因子单克隆抗体
US5198357A (en) * 1988-04-26 1993-03-30 Ellco Food Ab Preparation of a blood platelet lysate for use in a cell culture medium for hybridoma cells

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US182667A (en) * 1876-09-26 Improvement in flue-stoppers
US164697A (en) * 1875-06-22 Improvement in cloth-steaming machines
US177191A (en) * 1876-05-09 Improvement in lamps
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6641809B1 (en) 1990-03-26 2003-11-04 Bristol-Myers Squibb Company Method of regulating cellular processes mediated by B7 and CD28
US5770197A (en) 1991-06-27 1998-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Methods for regulating the immune response using B7 binding molecules and IL4-binding molecules
US5504126A (en) * 1991-11-07 1996-04-02 Safas Corporation Mineral-like coating and methods of using same
US5484892A (en) * 1993-05-21 1996-01-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibodies that block ligand binding to the CD22 receptor in mature B cells
US6719972B1 (en) 1994-06-03 2004-04-13 Repligen Corporation Methods of inhibiting T cell proliferation or IL-2 accumulation with CTLA4- specific antibodies
DK0877626T3 (da) 1996-01-23 2002-12-30 Univ Vermont Anti-CD18 antistoffer til anvendelse mod slagtilfælde
US5914112A (en) 1996-01-23 1999-06-22 Genentech, Inc. Anti-CD18 antibodies in stroke
CA2266346A1 (en) 1996-09-18 1998-03-26 Zetesis S.P.A. Use of proteins as agents against autoimmune diseases
DE69739725D1 (de) 1996-11-08 2010-02-11 Biogen Idec Inc Identifikation von bindungs- interaktionen zwischen gewissen antikorpern und den humanen costimulatorischen antigenen b7.1 (cd80) und b7.2 (cd28)
AU4145597A (en) 1997-02-20 1998-09-09 Cedars-Sinai Medical Center Ulcerative colitis panca secretory vesicle antigen and methods of using sa me
US7112655B1 (en) 1997-02-27 2006-09-26 Japan Tobacco, Inc. JTT-1 protein and methods of inhibiting lymphocyte activation
JP3521382B2 (ja) 1997-02-27 2004-04-19 日本たばこ産業株式会社 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子
NZ500078A (en) 1997-04-07 2001-10-26 Genentech Inc Humanized anti-VEGF antibodies and their use in inhibiting VEGF-induced angiogenesis in mammals
US7259247B1 (en) 1997-09-23 2007-08-21 Bundersrespublik Deutschaland Letztvertreten Durch Den Direktor Des Robert-Koch-Institutes Anti-human T-cell costimulating polypeptide monoclonal antibodies
DE19821060A1 (de) 1997-09-23 1999-04-15 Bundesrepublik Deutschland Let Ko-stimulierendes Polypeptid von T-Zellen, monoklonale Antikörper sowie die Herstellung und deren Verwendung
JPH11228442A (ja) 1998-02-09 1999-08-24 Cypros Pharmaceut Corp 臓器移植後のシクロスポリン投与量を低減するためのフルクトース二リン酸の使用
JP2000154151A (ja) 1998-09-14 2000-06-06 Kyo Jo 免疫抑制剤
JP2003532370A (ja) 1998-10-07 2003-11-05 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 新規なＴｈ２特異的分子およびその使用方法
DK2332978T3 (da) 1999-02-03 2014-06-23 Amgen Inc Nye polypeptider, der er involveret ved et immunrespons
WO2000067788A2 (en) 1999-05-06 2000-11-16 Genetics Institute, Inc. Use of soluble costimulatory molecules to enhance immune responses
US6613327B1 (en) 1999-07-28 2003-09-02 Genetics Institute, Inc. Methods of preventing immune-mediated abortion by inhibiting a CD28-mediated costimulatory signal
AU6458400A (en) 1999-08-11 2001-03-13 Isis Innovation Limited Nucleic acid, polypeptides, assays, therapeutic methods and means
JP3871503B2 (ja) 1999-08-30 2007-01-24 日本たばこ産業株式会社 免疫性疾患治療剤
JP4210454B2 (ja) 2001-03-27 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 炎症性腸疾患治療剤
JP2003508088A (ja) 1999-09-03 2003-03-04 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド ５２個のヒト分泌タンパク質
EP1218504B1 (en) 1999-09-21 2007-07-11 Genetics Institute, LLC Gl50 molecules and uses therefor
CA2386641A1 (en) 1999-10-29 2001-05-10 Human Genome Sciences, Inc. 32 human secreted proteins
WO2001064704A1 (en) 2000-03-02 2001-09-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research hB7-H2, A NOVEL CO-STIMULATORY MOLECULE
JP3597140B2 (ja) 2000-05-18 2004-12-02 日本たばこ産業株式会社 副刺激伝達分子ａｉｌｉｍに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途
WO2002044364A2 (en) 2000-11-28 2002-06-06 Amgen Inc. Polypeptides involved in immune response
JP4212278B2 (ja) 2001-03-01 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 移植片拒絶反応抑制剤
WO2004003544A1 (en) * 2002-06-26 2004-01-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of demyelinating inflammatory disorders

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86107666A (zh) * 1985-12-09 1987-09-30 柯瑞英-艾格公司 杂交瘤细胞系及其产生的抗人多能粒细胞集落刺激因子单克隆抗体
US5198357A (en) * 1988-04-26 1993-03-30 Ellco Food Ab Preparation of a blood platelet lysate for use in a cell culture medium for hybridoma cells

Also Published As

Publication number Publication date
JP3521382B2 (ja) 2004-04-19
EP1502920B1 (en) 2015-09-09
US20040151720A1 (en) 2004-08-05
BR9807788A (pt) 2000-02-15
EP0984023B1 (en) 2007-04-25
NO331064B1 (no) 2011-09-26
CN1624115A (zh) 2005-06-08
EP0984023A1 (en) 2000-03-08
CN1221569C (zh) 2005-10-05
CN1618811A (zh) 2005-05-25
US20040229788A1 (en) 2004-11-18
BR9807788B1 (pt) 2010-11-16
US7196175B2 (en) 2007-03-27
US7294473B2 (en) 2007-11-13
US7030225B1 (en) 2006-04-18
US8389690B2 (en) 2013-03-05
ID23386A (id) 2000-04-20
DK0984023T3 (da) 2007-07-09
AU732378B2 (en) 2001-04-26
HK1026433A1 (en) 2000-12-15
KR100349388B1 (ko) 2002-08-22
KR20000075761A (ko) 2000-12-26
NO994146L (no) 1999-10-27
AU6118598A (en) 1998-09-18
EP0984023A4 (en) 2001-10-31
WO1998038216A1 (fr) 1998-09-03
NO20092369L (no) 1999-10-27
CN100400546C (zh) 2008-07-09
CA2282727A1 (en) 1998-09-03
CA2282727C (en) 2009-06-16
DE69837658D1 (de) 2007-06-06
DE69837658T2 (de) 2007-12-27
NO327500B1 (no) 2009-07-20
HK1079240A1 (en) 2006-03-31
EP1502920A3 (en) 2005-02-09
US20040151669A1 (en) 2004-08-05
IL206603A0 (en) 2011-07-31
EP1502920A2 (en) 2005-02-02
NO20073155L (no) 1999-10-27
IL131584A (en) 2010-06-30
US20120003231A1 (en) 2012-01-05
SI0984023T1 (sl) 2007-08-31
US7932358B2 (en) 2011-04-26
CN1253567A (zh) 2000-05-17
PT984023E (pt) 2007-07-19
US7259147B2 (en) 2007-08-21
NO994146D0 (no) 1999-08-26
US20040146506A1 (en) 2004-07-29
US7247612B2 (en) 2007-07-24
ATE360645T1 (de) 2007-05-15
US7279560B2 (en) 2007-10-09
US20080248031A1 (en) 2008-10-09
ES2285763T3 (es) 2007-11-16
IL131584A0 (en) 2001-01-28
US20030083472A1 (en) 2003-05-01
JPH1129599A (ja) 1999-02-02
NZ337425A (en) 2001-04-27
US20040073012A1 (en) 2004-04-15
EP0984023B9 (en) 2008-04-16
US20040120945A1 (en) 2004-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1293190C (zh) 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
CN1217956C (zh) 可溶性单链t细胞受体蛋白
CN1309734C (zh) 与免疫应答有关的新颖多肽
CN1163509C (zh) 刺激神经和肾生长的RET配体(RetL)
CN1184315C (zh) 包含死亡结构域的受体－5
CN100340292C (zh) Baff,其封闭剂以及它们在b细胞应答的调节中的应用
CN1293098C (zh) 多联免疫粘附
CN1211255A (zh) Ob受体及诊断和治疗体重疾病的方法
CN1197966C (zh) 肿瘤坏死因子受体相关因子的调节剂、及其制备和用途
CN1359302A (zh) 治疗免疫性疾病的药用组合物
CN1439022A (zh) 抗协同刺激信号转导分子ailim的人单克隆抗体及其药物用途
CN1182452A (zh) 促骨生长素
CN1575337A (zh) 哺乳动物细胞因子受体亚单位蛋白、相关试剂及方法
CN1942206A (zh) 治疗免疫性疾病的药物组合物
CN1649895A (zh) 有效治疗肿瘤和其它需要除去或破坏细胞的疾病的肽
CN1809370A (zh) B7－h3作为免疫调节剂的应用
CN1703423A (zh) Il－15拮抗剂
CN1582301A (zh) 有效治疗肿瘤和其它需要除去或破坏细胞的疾病的肽
CN1315866A (zh) 使用cd2－结合剂调节记忆效应t－细胞的方法和组合物
CN1665840A (zh) 含有免疫球蛋白结构域的细胞表面识别分子
CN1615439A (zh) 编码g蛋白偶联受体的基因及其使用方法
CN1835769A (zh) Kim－1拮抗剂及其在免疫系统调节中的应用
CN1688695A (zh) 新的树突状细胞共刺激分子
CN1908012A (zh) 介导细胞吸附和信号传递的细胞表面分子
CN1649897A (zh) Falp蛋白

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1079240

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070103

Termination date: 20150227

EXPY Termination of patent right or utility model