CN1245951C - 含有油包微粒的分散体的个人洗涤组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供个人含有稳定的油包微粒的分散体的洗液，它是设计用来更好地使功能组分从这种洗液中释送。具体地说，本发明定义了一种释送固体颗粒和/或小胶囊的组合物。

Description

含有油包微粒的分散体的个人洗涤组合物
技术领域
本发明涉及能有效地沉积固体微粒的液体个人洗涤组合物，它包含(a)表面活性剂(含肥皂或不含肥皂的合成表面活性剂)；(b)大的油包微粒的分散体，其中含有(i)固体微粒(0.1至150微米，优选0.2至100微米)或(ii)在矿脂或烃油中的胶囊，该矿脂或烃油已用可与油相混合的聚合物所增稠或结构化；(c)可与表面活性剂(例如浓的表面活性剂)相混合的水溶性增稠剂，它可防止大的油包微粒的分散体(分散体中微粒具有大于50微米的尺寸)的物理分离，并且能防止大的油包微粒的分散体超过三个月不会分离。
背景技术
润肤油从液体洗净剂中的沉积可用小的珠滴沉积结合阳离子聚合物或者用大的珠滴来达成。然而，固体微粒(例如，亲水性的微粒)从清洁用产品(例如，洗净剂)中的沉积仍然是技术方面的挑战。
授权给Grieveson的美国专利No.5,661,189公开了一种水溶液液体和一种用增水性增稠剂增稠的含有润肤剂的润湿组合物，该润肤剂中的微粒大小在50-500微米范围内。这些是增稠的微粒，而不是在油分散体中的微粒。还有，这一参考资料没有讲授或提出油包微粒的分散体的制备以及随后与表面活性剂相混合的方法。确切地说，它是在一台静态混合器中把所有的组分表现地混合在一起。如果把这样的工艺用于本主题发明中，则微粒将被混合到整个溶液中并很差地沉积，与本发明的高度微粒/胶囊的沉积相反。
授权给Tsaur的美国专利5,804,540公开了一种含有低粘度油的个人洗液，该种油通过非抗泡沫性的增水性聚合物预先增稠。
但是，这一参考资料中没有讲授或提出把固体化妆品微粒或胶囊作成油包微粒的分散体。进一步，没有油包微粒的分散体在表面活性剂体系中的公开内容，该表面活性剂体系包含可与表面活性剂相混合的水溶性增稠剂。
授权给Dixon等人的美国专利No.5,869,070公开了含有皮肤润湿剂和凝胶形成聚合物的稳定的液体清洁组合物。皮肤润湿剂是矿脂、聚丁烯以及比率为3∶1至5∶1的矿脂/聚丁烯混合物。
这一参考资料没有公开固体微粒(例如化妆品微粒)在油中或胶囊在油中的分散体。进一步，虽然矿脂/聚丁烯被公开作为润湿剂，但没有讲授或提出分离被矿脂/聚丁烯所增稠的油。最后，也没有讲授或提出在增稠/浓缩的表面活性剂体系中找到的油包微粒的分散体。
授权给Grieveson等人的美国专利No.5,912,002公开了含有表面活性剂和包含化妆品、乳化剂以及载体的内部乳状液的清洁组合物。
Grieveson的组合物与本主题发明组合物的不同在于，本发明组合物需要油(“油包微粒”的)能够在浓表面活性剂溶液存在的条件下分离并截留住固体微粒，并且不需要乳化剂。相反，在Grieveson专利中的组合物是一种油包油的乳液，其稳定性仅仅在使用乳液时才能保持。进一步，Grieveson的油(载体油)可以是25℃时运动粘度在200至500,000厘沲范围内的任何一种油，而在本主题发明中，油的粘度在0.15-1的剪切速率下必须高于10,000厘沲。
授权给Glemm Jr.的美国专利No.6,066,608公开了含有表面活性剂、矿脂、热介法二氧化硅、和黄原酸胶的组合物。但是，没有讲授或提出事前制备微粒/胶囊在油中的分散体的方法。这种润湿剂确切地说是通过把润湿剂封入复合的凝聚层中来制备的，从而保护珠滴的完整性。这里没有首先形成油包微粒的分散体的公开内容；也没有(b)加到表面活性剂碱中(例如通过注射)；以及(c)保证有大的油包微粒的分散体，后者能悬浮微粒/胶囊以增进其输送性(例如，通过温和地混合表面活性剂和分散体，然后把组成混合物通过筛子)这样的公开内容。
发明概述
出乎意料地，申请人现已发现一种优越的方法，通过形成油包微粒的分散体来从洗液中释送(a)固体微粒；和/或(b)胶囊(例如含香料的胶囊)；其中微粒是指上面(a)或(b)中的任何一种；其中的油是矿脂；或者一种包含可以与油相混合的聚合物的润肤油；并且其中的表面活性剂体系(油包微粒的分散体即在其中发现)被增稠/浓缩(例如用黄原酸胶或其它增稠剂)。这种油包微粒的分散体在室温可保持稳定三个月以上而没有可见的物理分离，并且在使用时，固体微粒/胶囊从洗液中沉积出来的数量远大于微粒单独被加入而不是以油包微粒的分散体的形式加入时的数量。
更具体地说，本发明包括：
一种个人液体组合物，其中含有：
(a)一种表面活性剂体系，它含有：
    (i)按重量计5％至30％，优选8％至25％的表面活性剂，它
       可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表
       面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物；
    (ii)按重量计0.1％至5％的可以和所说的表面活性剂相混
       合的水溶性增稠剂，它可防止油包微粒的分散体不会从
       下面的(b)中所述的液体清洁剂中发生物理分离，并
       保持三个月以上(在室温观测)；和
(b)按重量计2％至20％的所说油包微粒的分散体，它含有：
    (i)按所说的分散体的重量计算60％至99％的矿脂或增稠
       的润肤油，其中含有可与油相混合的聚合物，其中所说
       的矿脂或增稠的油可悬浮密度大于1.05的固体微粒
       (无需乳化剂，虽然如果需要可以供选择地加入这类乳
       化剂)；
    (ii)按重量计1％至40％的“微粒”，可选自(a)颗粒大
       小在0.1至250、任选0.2至200、更优选0.5至150
       微米范围内的固体微粒；和(b)尺寸在1-200微米范
       围内的胶囊，
其中这种油包微粒的分散体本身在室温可保持稳定三个月以上；其中这种油包微粒的分散体的尺寸约50至5000微米，优选100至1000微米；并且其中在室温时油包微粒的分散体在组合物中也可保持稳定三个月以上。
优选地，在本发明的个人液体组合物中，增稠剂(a)(ii)是黄原酸胶。
更优选地，在本发明的个人液体组合物中，油(b)(i)是含有可以与油相混的聚合物的烃油。
附图简述
图1是本发明的实施例1A的图示表示，其中这种液体是按照本发明的次序制备的，即首先将微粒(b)(ii)与矿脂或增稠的油(b)(i)相混合以形成油包微粒的分散体(b)，随后把所说的分散体加到表面活性剂体系(a)中以形成油包微粒的分散体在表面活性剂溶液中的分散体，像已说明的那样，闪光体目测时以远为显而易见的方式结块或聚集在一起。
相反，在比较例1中(它也被图示在图中)，却只有小的过滤微粒而不是那种大的聚集的团块。
由于这些结块，申请人已证实有多得多的闪光体被沉积在底物上(例如，皮肤或头发上)。
发明详述
本发明涉及从洗液组合物中释送固体微粒(优选亲水性的固体微粒)和/或胶囊(例如，含香料的胶囊)的组合物。这些“微粒”(一般称为固体微粒和胶囊)是从在增稠/浓缩的表面活性剂组合物中发现的具有相对大尺寸(50至5000微米)、稳定的(在室温至少三个月)油包微粒的分散体中被释送的，其中整个组合物(包含油包微粒的分散体)本身在室温也可保持稳定三个月。
这种组合物，像下面要叙述的那样，将由以下组分所定义：(1)表面活性剂体系；(2)为所说的表面活性剂增稠的体系；(3)油包微粒的组合物，其中油包微粒的组合物本身又被以下组分所定义：(a)微粒(例如，固体微粒或胶囊)和(b)微粒在其中存在的油。这种油是矿脂；或增稠的润肤油，其中含有可与油相混合的聚合物，以进一步帮助微粒的悬浮/稳定化。
这样，本发明可由下面的叙述更详尽地定义。
表面活性剂体系
本发明的组合物包含按重量计5至30％的表面活性剂。组合物中的表面活性剂可以是阴离子的、非离子的、两性的/两性离子的、阳离子的或它们的混合物。
阴离子表面活性剂可以是，例如，脂肪族的磺酸盐，诸如伯烷(例如，C8-C22)磺酸盐、伯烷(例如，C8-C22)二磺酸盐、C8-C22烯磺酸盐、C8-C22羟基烷烃磺酸盐或烷基甘油醚磺酸盐(AGES)；或者一种芳香磺酸盐诸如烷基苯磺酸盐。
这种阴离子表面活性剂也可以是一种烷基硫酸盐(例如，C12-C18烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油醚硫酸盐)。在这些烷基醚硫酸盐有那些具有以下通式的：
RO(CH2CH2O)nSO3M其中R是一个含有8至18个碳原子的烷基或链烯基，优选含有12至18个碳原子的；n的平均值大于1.0，优选在2和3之间；M是一种助溶性的阳离子诸如钠、钾、铵或取代的铵。月桂基醚硫酸铵和钠盐是优选的。
这些化含物与本发明的醚硫酸盐的不同在于它们不是带叉链的。
这种阴离子表面活性剂也可以是烷基磺酸基丁二酸酯的盐(包括单烷基酯和二烷基酯，例如，C6-C22磺酸基丁二酸酯的盐)；烷基和酰基牛磺酸盐，烷基和酰基N-甲基甘氨酸盐，磺酸基醋酸盐，C8-C22烷基磷酸盐和磷酸盐，烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯，酰基乳酸盐，C8-C22单烷基丁二酸酯盐和马束酸酯盐，磺基醋酸盐和酰基羟乙基磺酸盐。
磺酸基丁二酸酯的盐可以是具有下列通式的单烷基磺酸基丁二酸酯的盐：
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M；
或具有下式的酰胺基MEA磺酸基丁二酸酯的盐：
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M；其中R4是C8-C22范围内的烷基，M是一种助溶性阳离子；或具有下式的酰胺基MIPA磺酸基丁二酸的盐类：
RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2M其中M的定义与前面相同。
还包括烷氧基化的柠檬酸盐磺酸基丁二酸盐；以及烷氧化的磺酸基丁二酸盐，诸如下式所示的：
Figure C0280561000071
其中n＝1至20，M的定义与前相同。
肌氨酸盐一般由式子RCON(CH3)CH2CO2M来表示，其中R为C8至C20范围内的烷基，M是一种助溶性的阳离子。
牛磺酸盐一般由下式表示：
R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2是C8-C10范围内的烷基，R3是C1-C4范围内的烷基，并且M是一种助溶性的阳离子。
另一类阴离子表面活性剂是诸如下式所示的羧酸盐：
R-(CH2CH2O)nCO2M其中R是C8至C20烷基；n值为0至20；M的定义与前相同。
可以使用的另一类羧酸盐是酰胺基烷基多肽羧酸盐，诸如，例如，Seppic公司生产的Monteine LCQ。
其它可以使用的表面活性剂有C8-C18酰基羟乙磺酸酯。这些酯类最好是通过碱金属羟乙磺酸盐与混合的脂肪族脂肪酸之间的反应来制备，这些脂肪酸含有6至18个碳原子并且其碘值小于20。其中至少应有75％的混合脂肪酸含有12至18个碳原子，其余多至25％则只含6至10个碳原子。
当存在时，酰基羟乙磺酸盐的含量按总的组合物重量计算，一般在0.5-15％范围内。优选这一组分存在的量为大约1至大约10％。
这种酰基羟乙磺酸盐可以是一种烷氧化的羟乙基磺酸盐，如在Ilardi等人的美国专利No.5,393,466中所描述的，在此引入作为本主题申请的参考。这种化合物具有以下通式：
Figure C0280561000081
其中R是含有8至18个碳原子的烷基，m是2至4的一个整数，R′和R″可以相同或不同，并且是氢或一个含有1至4个碳原子的烷基，M+是一个一价的阳离子诸如，例如，钠、钾或铵。
一般这种阴离子表面活性剂组分含量按组合物的重量计约为1至20％，优选2至15％，最优选为组合物重量的5至12％。它也可包含C8至C14的未带支链的脂肪酸烃类(例如，月桂酸、软脂酸、正癸酸等)。
两性离子和两性表面活性剂
两性离子表面活性剂可以用那些可广义地描述为脂肪族季铵、鏻和锍化合物的衍生物来示例说明，其中的脂肪基可以是直链或带支链的，并且其中脂肪取代基中之一含有约8至约18个碳原子，并且有一个取代基含有一个阴离子基团，例如，羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物具有以下通式：
其中R2含有一个烷基、链烷基、或羟基烷基，其中有约8至约18个碳原子，0至约10个环氧乙烷部份和0至大约1个甘油基部份；Y可选自例如氮原子；R3是一个含有大约1至大约3个碳原子的单羟基烷基；x值当Y是硫原子时为1，当Y是氮或磷原子时为2；R4是一个含有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是一个选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根的基团。
可用于本发明中的两性洗涤剂包括至少一个酸基团。这可以是一个羧酸或磺酸基团。它们包括季氮并因此是季酰胺基酸类。它们一般应包含一个含有7至18个碳原子的烷基或链烯基。它们通常将遵从完整的下列结构式：
Figure C0280561000092
其中R1是含有7至18个碳原子的烷基或链烯基；
R2和R3各自独立地是含有1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基；
n值为2至4；
m值为0至1；
x是供选择地可被羟基取代的含有1至3个碳原子的亚烷基；
Y是-CO2 (-)或SO3 (-)
与上述通式一致的合适的两性洗涤剂包括简单的具有下式的内铵盐类：
Figure C0280561000093
和具有下式的酰胺基内铵盐类：
Figure C0280561000101
其中的m值为2或3。
在上述两种式子中R1、R2和R3的定义与前相同。R1可具体地是C12和C14烷基的混合物，即从椰子衍生而来，因而至少有一半、优选至少有四分之三的R1含有10至14个碳原子。R2和R3优选甲基。
进一步的可能性是两性洗涤剂是具有下式的磺酸基内铵盐类：
Figure C0280561000102
或
Figure C0280561000103
其中m值为2或3；或者是这些化合物的变种，其中的-(CH2)3SO3 (-)基团被
Figure C0280561000104
所取代。
在这些式子中R1、R2和R3与前面讨论过的相同。
两性醋酸盐和双两性醋酸盐也打算被包括在可以使用的可能的两性离子和/或两性化合物范围内。
这种表面活性剂体系也可供选择地含有一种非离子性表面活性剂。
可以使用的非离子表面活性剂具体包括含有憎水基团和活泼氢原子的化合物，例如脂肪族醇类、羧酸类、酰胺类或烷基酚类与烃化氧类，特别是环氧乙烷，单独地或者和环氧丙烷一起进行反应所得到的产物。具体的非离子性洗涤剂化合物有烷基(C6-C22)酚环氧乙烷缩合产物，脂肪族(C8-C18)线型或带支链的伯醇或仲醇与环氧乙烷的缩合产物，以及通过把环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物进行缩合反应制得的产物。其它的所谓非离子性洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物以及二烷基亚砜类化合物。
这种非离子性表面活性剂也可以是糖酰胺，诸如多糖酰胺。具体地说，这种表面活性剂可以是描述于授权给Au等人的美国专利No.5,389,279中的乳二糖酰胺。该专利在此引入作为参考；它也可以是描述于授权给Kelkenberg的美国专利No.5,009,814中的糖酰胺类，该专利也在此引入作为本主题申请的参考。
其它可以使用的表面活性剂有被描述于授权给Parran Jr.的美国专利No.3,723,325中的以及烷基多糖类非离子表面活性剂，如被描述于授权给Llenado的美国专利No.4,565,647中所公开的那些，以上两篇专利均在此引入作为本主题申请的参考。
优选的烷基多糖类有具有下式的烷基聚糖苷：
R2O(CnH2nO)t(糖基)。其中R2是选自烷基、烷基苯基、羟基烷基、羟基烷基苯基、以及它们的混合物，其中的烷基含有约10至约18个碳原子，优选含有约12至约14个碳原子；n值为0至3，优选2；t值为0至大约10，优选0；x值为1.3至约10，优选1.3至约2.7。糖基最好衍生自葡萄糖。为制备这些化合物，先形成醇或烷基聚乙氧基醇，然后再与葡萄糖反应或和一种葡萄糖的源反应以形成葡萄糖苷(连接在1-位上)。然后其它的糖基单元可以在它们的1位和前一个糖基单元的2-、3-、4-和/或6-位之间连接，优选主要在2位相连接。
一般，非离子性表面活性剂的含量为组合物重量的0至10％。
阳离子合成表面活性剂在本产品中不应作为单独的表面活性剂使用，而是用作低浓度的辅助性表面活性剂，其含量为按重量计约0.5％至约6％。较优选的阳离子表面活性剂是选自：烷基三甲基氯化铵和甲基硫酸盐、二烷基二甲基氯化铵和甲基硫酸盐、烷基单甲基氯化铵和甲基硫酸盐以及它们的混合物。这些表面活性剂的每个烷基链中含有12至24个碳原子。最优选的阳离子表面活性剂是选自硬脂基甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵，以及它们的混合物。
增稠体系
本发明另一种需要的组分是有机、无机或聚合物的稳定剂。具体地说，这种组合物含有按重量计0.1至10％的有机、无机或聚合物的稳定剂，它为大的油珠滴提供物理稳定性(聚合物/油掺合物的珠滴)，使油珠滴在40℃在表面活性剂组合物中能稳定四周以上。
一般本发明的有机聚合物稳定剂包括、但不限于，一些长链酰基衍生物或它们的混合物中的任何一种。其中包括乙二醇单、二和三酯，其中含有约14至约22个碳原子。优选的乙二醇酯类包括乙二醇单和双硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯类、棕榈油甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。另外的用于本发明中作为悬浮剂的实例包括含有约14至约22个碳原子的烷醇酰胺类。优选的烷醇酰胺类有硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺的硬脂酸酯以及它们的混合物。用于本发明中的还有另一类悬浮剂的实例包括长链脂肪酸酯类，诸如硬脂酸硬脂基酯、软脂酸硬脂基酯、软脂酸软脂基酯、三羟基硬脂基甘油以及三硬脂基甘油。还有其它适宜的可用于本发明中的悬浮剂的实例，包括含有约14至约22个碳原子的长链胺氧化物。优选的胺氧化物有十六碳烷基二甲基胺氧化物和十八碳烷基二甲基胺氧化物。
合适的用于本发明中的聚合物悬浮剂(或增稠剂)的实例包括碳水化合物树胶类诸如纤维素树胶、微晶纤维素、纤维素凝胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟甲基羧甲基纤维素、羟甲基羧丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、瓜耳树胶、刺梧桐树胶、黄著树胶、阿拉伯树胶(gumarabic)、阿拉伯树胶(gumacacia)、琼脂树胶、黄原酸胶以及它们的混合物。优选的碳水化合物树胶类有纤维素树胶和黄原酸胶。在所有上述类型的悬浮剂中，优选的化合物包括长链乙二醇酯和碳水化合物树胶。其它可以使用的稳定剂被列举在授权给Glenn，Jr.的美国专利No.5,854,293的第4栏第36行至第6栏第65行中。这一专利在此引入作为本主题申请的参考。
增稠剂也可以是一种阳离子性的聚合物。
合适的阳离子性聚合物包括瓜耳树胶羟丙基三甲基氯化铵、Quaternium-19、-23、-40、-57、聚(二甲基二烯丙基氯化铵)、聚(二甲基丁烯基氯化铵)、W-双(三乙醇氯化铵)、聚(二丙基二烯丙基氯化铵)、聚(甲基-β-丙基二烯丙基氯化铵)、聚(二烯丙基哌啶鎓氯化物)、聚(乙烯基吡啶鎓氯化物)、季铵化的聚(乙烯基醇)、季铵化的聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)以及它们的混合物。
悬浮剂或悬浮剂的混合物可存在的量为组合物的约0.1至10％。
不愿被理论所束缚，相信增稠剂是用来帮助油包微粒的分散体的悬浮的。
具体地说，增稠的表面活性剂体系防止了油包微粒的分散体的物理分离，使其稳定存在三个月以上。
油包微粒的分散体
油包微粒的分散体包含固体微粒和很好地结构化的油，后者能稳定地悬浮和截留浓表面活性剂溶液中的固体微粒。油包微粒的分散体的稳定性是通过油的粘度和悬浮能力而达成的。
悬浮的固体微粒既可以是无机的、也可以是有机的微粒。无机微粒的实例包括、但不限于，硅石、滑石、云母；有机微粒的实例有硅氧烷粉末或胶囊诸如香料胶囊和维生素E胶囊。适宜于本发明的胶囊是通过各种封胶囊工艺制备的可自由流动的粉末，诸如界面聚合封胶囊工艺、凝聚封胶囊工艺、喷雾干燥/冷却封胶囊工艺或喷雾涂布封胶囊工艺。这些固体微粒应是化妆品等级的，可适宜于个人清洁方面的应用。典型地，这种固体微粒的颗粒大小应在0.1至150微米、优选0.2至200微米、更优选在0.5至150微米范围内。
很好地被结构化的油被定义为粘度在0.1S-1剪切速率下高于10,000厘泊的润肤油[在室温(25℃)时测量]并且能在室温条件下稳定地悬浮固体微粒三个月以上而不会发生可见的物理分离。优选结构化良好的油是用可与油相混合的聚合物结构化/增稠的矿脂或润肤油。润肤油的实例有矿物油；甘油三酯类油诸如葵花籽油、蓖麻油或大豆油；烷基醋类诸如软脂酸异丙酯或肉豆蔻酸异丙酯以及硅油。这些润肤油由于它们较差的悬浮/截留性质不能单独地应用于本发明中。为悬浮和截留稠密的固体微粒，需要往这些润肤油中加入可与油相混合的聚合物。这种可与油相混合的聚合物是作为增稠剂、也作为结构化试剂起作用的，以便悬浮固体微粒。可与油相混合的聚合物的实例有氢化或未氢化的亚烷基或异亚烷基聚合物，诸如聚丁烯、聚α-烯烃或聚酯、聚丙烯酸酯和它们的共聚物，以及橡胺热塑性嵌段共聚物诸如丁二烯/苯乙烯或苯乙烯/丁烯二嵌段或三嵌段共聚物。最优选的可与油相混合的聚合物是可从Shell chemical company买到的商品名称为Kratom的基于橡胶的热塑性嵌段聚合物。
一般，油的珠滴应比悬浮的微粒大小大5倍以上(即，至少是微粒大小的5倍)。
典型地，很好地被结构化的油的含量应为油包微粒的分散体的60％至99％，优选70％至95％，而固体微粒的含量为分散体的1％至40％，优选5％至30％。
其它成分
除上述成分以外，这种组合物(即表面活性剂组合物)可包含在个人洗涤组合物中能找到的各种成分中的任何一种、包括有机溶剂(例如，多元醇类诸如C1至C4烷醇)、辅助增稠剂、螯合剂(例如，乙二胺四乙酸四钠盐)、着色剂、遮光剂、和珠光剂。
这种组合物也可包括抗微生物剂、烷醇酰胺、抗氧剂(例如，丁基化的羟基甲苯)、鳞片剥落剂(聚氧乙烯珠粒)等。
除了在操作和比较例中，或者在明确指出的场合以外，在本专利说明书中所有指示材料或反应条件、材料的物理性质和/或用处时涉及的数量或比率的值在使用“大约”一词时应理解为可以更改的。
在专利说明书中使用时，术语“包含”一词是想要用来包括所叙述的特征、整数、步骤、组分等的存在，但并不排除存在或加入一种或多种特征、整数、步骤、组分或者它们的聚集。
以下的实施例是为了进一步说明本发明，而不是要以任何方式来限制本发明。
除非另外指明，否则所有的百分数都是以重量计算的。
实施例1：固体微粒的沉积
以下实施例说明从液体洗净剂中大的固体微粒的沉积作用，是如何用本发明稳定的油包微粒的分散体来显著地增强的。用于这些实施例中的“微粒”是两种闪光物，即100×100微米和100×50微米的可见的由Spectratek公司生产的几何银颜料。
首先，申请人用列于下面表1中的组分制备了一种液体洗净剂以并入稳定的闪光物在油中的分散体中：
表1：液体洗净剂碱的组成
  月桂酸   2.88wt.％
  三乙醇胺   2.0wt.％
  月桂两性醋酸钠   5.8wt.％
  月桂基磺酸丁二酸酯钠盐   5.8wt.％
  黄原酸胶   1.2wt.％
  甘油   10.0wt.％
  DMDM乙内酰脲   0.20wt.％
  香料   0.5wt.％
  水   To 100wt.％
应该注意到这种液体碱是经过增稠的碱，即用黄原酸胶来增稠。然后申请人用下表2中的组分制备了闪光物在油中的分散体：
表2：闪光物在油中分散体的组成
  Particle-in-Oil Composition
  实施例1A   10％Spectratek公司生产的100×100微米的几何银(例如，“微粒”)90％矿脂/聚丁烯(Panalane H300E)二者比率为2比1(例如，油和油溶性高聚物)
  实施例1B   10Spectratek公司生产的100×50微米的几何银90％矿脂/聚丁烯(Panalane H300E)，其比率为2比1
实施例1A和1B的制备是先把8份按表2中组分制备的闪光物在油中的分散体用注射泵注入到92份用黄原酸胶增稠的液体洗净剂中，以形成像大面条似的颗粒。然后把混合物通过带有500微米开孔的筛子一次，以制造微粒大小大于300微米的闪光物在油中的分散体。在显微镜下检验，这些闪光物在两个实施例中都很好地被截留在矿脂/聚合物油珠中。
为比较起见，也制备了两个比较例试样。比较例1是通过在室温混合0.8份闪光体、即Spectratek公司的100×100微米的几何银颜料、与99.2份黄原酸胶增稠的液体碱而制备的(即，它不是闪光物在油中的分散体而仅仅是闪光物在一般组成中的分散体)。比较例2是先把7份矿脂/Panalene H300(以2/1的比率)注射到93份比较例1的试样中。然后把这种洗净剂通过带有500微开孔的筛子一次，以制造出比较例2的试样。在比较例2中，油和闪光物在液体中是分开的分散体。
施用颗粒个人洗液的方案如下：
(1)用自来水弄湿手臂(例如前臂)；
(2)在前臂施用试样(例如，0.5克)并摩擦10秒钟；
(3)在温热的自来水下漂洗前臂15秒钟(用约15毫升/秒的水流速)(水温约30°-32℃)；
(4)用纸巾轻轻地拍干皮肤。
用这样的方案，用实施例1A或1B的试样洗过的手臂显示出，比用比较例1或比较例2的试样洗过的手臂要高得多的保留在皮肤上的可见的发亮颗粒数量。这一实施例清楚地显示从液体个人洗液产品中固体颗粒的沉积作用可以像本发明申请专利的那样用稳定的油包微粒的分散体来达成。为达成这样的沉积，固体微粒应被稳定地截留在油珠滴的内部。
实施例2
制备了四种实施例试样来显示在液体洗净剂中油悬浮性质对油包微粒的分散体的稳定性的影响，如下表3所示：
表3：粒子在油中的分散体的组成
  实施例2A   从Rona公司购得的5％Timiron MP1005，小于15微米的云母95％的矿脂
  实施例2B   从Rona公司购得的5％Timiron MP1005，小于15微米的云母95％的由Penreco公司购得的Geahlene 500，(用可以与油混合的聚合物增稠的矿物油)
  比较例1   从Rona公司购得的5％Timiron MP1005，小于15微米的云母95％矿物油
  比较例2   从Rona公司购得的5％Timiron MP1005，小于15微米的云母95％DC200，粘度5000厘泊的硅油
两种油，即矿脂和Geahlene 500(它是一种用嵌段共聚物增稠的矿物油)具有适宜于本发明的良好悬浮性质。另外两种油，即矿物油和硅油，不具备稳定地悬浮油中的大颗粒所需的良好悬浮性质，从而不适宜本发明的应用。油包微粒的分散体是通过在50℃把5份Timiron和95份油混合10至20分钟并在加入液体洗净剂之前冷却到室温来制备的。用矿脂和Geahlene 500制备的油包微粒的分散体在室温可稳定存在超过三个月，但由硅油或矿物油制备的分散体则是不稳定的。
然后把5份上面制得的油包微粒的分散体加入到95份液体洗净剂碱中，使用黄原酸胶结构化的液体和实施例1中的描述的方法。对于实施例2A和2B，云母在油相中保持良好。对于比较例，大部份云母被释入洗净剂中。这些实施例显示在本发明中油的悬浮性质是很关键性的，以使含有油包微粒的分散体的洗净剂能将截留的微粒沉积在皮肤表面上，改进感觉或呵护皮肤性质。为使在实际应用中有用，油包微粒的分散体在室温应当能至少稳定存在三个月而没有可见的物理分离。
实施例3-6
为显示固体级别的颗粒(不仅仅是闪光物)可以使用，申请人制备了(i)微米大小的滑石；(ii)云母；(iii)TiO2；(iv)硅氧烷粉末的颗粒。滑石、云母和硅氧烷粉末(微米级大小的)被用来处理触觉性质；而TiO2(亚微细粒形式的、可在水中分散的TiO2)是用于紫外防护的。分散体的组成列在下表4中：
表4：微粒在油中的分散体的组成
 实施例3   30％从Luznac America公司买来的Cimpact710，1.6微米的滑石(微粒)70％矿脂(油)
 实施例4   10％从Rona公司买来的Timiron MP1005，小于15微米的云母(微粒)90％矿脂(油)
 实施例5   10％从Preserpse Inc.买来的亚微细粒的可在水中分散的TiO2(微粒)90％矿脂(油)
 实施例6   10％从Dow Corning公司买来的9506硅氧烷粉末(微粒)90％矿脂/聚丁烯H300E，比率2∶1(油)
所有上述油包微粒的分散体都可以在室温稳定存在三个月。实施例3-6是通过把8份油分散体加入到92份黄原酸胶结构化的液体中，用实施例1中的方法和碱来制备的。
这一实施例表明干燥的皮肤在通过洗涤皮肤以后可用各种微粒来操纵皮肤感觉。微粒像注明的那样可在液体中稳定存在超过三个月。
实施例7-香料胶囊在油中
带有香粒在油中的分散体的液体组成被列于下面的表5中：
表5：含有香料胶囊在油中的分散体的液体组成
  实施例5A   92份黄原胶增稠的液体
  8份：15％180微米的苧烯胶囊(购自3M)(微粒)分散在85％矿脂(油)中
  实施例5B   92份黄原胶增稠的液体
  8份：30微米的苧烯胶囊(购自3M)(微粒)分散在85％的矿脂(油)中
用实施例1中描述的同样实验操作来制备实施例5A和5B，其组成已列于表5中。组成与表1中所示相同但不含香料的用黄原胶增稠的液体被制备以用来并入含香料的胶囊在油中的分散体中。对照试样是通过在室温混合1份游离的苧烯香料与99份黄原胶增稠的液体来制备的，以用于比较。试样5A显示出远比供比较的实例要好的香料保持性能。用试样5A洗过的手臂具有的新鲜苧烯气味远比含有游离苧烯香料的供比较的实例要强烈。

Claims (3)

1.一种个人液体组合物，它含有：
(a)一种表面活性剂体系，它包含：
(i)按重量计5％至30％的表面活性剂，该表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物；
(ii)在所说的表面活性剂体系中按重量计0.1％至10％的水溶性增稠剂；
(b)按重量计2％至20％的油包微粒的分散体，其中包含：
(i)按分散体重量计60至99％的矿脂或增稠的润肤油，其中含有可与油相混的聚合物，所述矿脂或增稠的油在0.1S-1和25℃条件下，具有高于10,000厘泊的粘度，并在室温可悬浮密度大于1.05的固体并保持稳定超过三个月而不会有可见的物理分离；
(ii)按分散体重量计1至40％的微粒，该微粒选自：
(a)微粒大小为0.5至150微米的固体；
(b)大小范围在1至200微米的胶囊；
其中这种个人液体组合物的制备是先把(b)(ii)项中的微粒与(b)(i)项中的矿脂或增稠油相混合，以形成油包微粒的分散体(b)，随后再把油包微粒的分散体(b)加入到表面活性剂体系(a)中，以形成珠滴大小在50至5000微米范围内的油包微粒的表面活性剂溶液分散体；其中油包微粒的珠滴大小比悬浮的微粒至少大五倍以上；并且这种所说的个人液体组合物在室温可保持稳定超过三个月。
2.权利要求1的组合物，其中的增稠剂(a)(ii)是黄原酸胶。
3.权利要求1的组合物，其中的(b)(i)是含有可以与油相混的聚合物的烃油。
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