CZ299677B6

CZ299677B6 - Tekutý mycí prostredek

Info

Publication number: CZ299677B6
Application number: CZ20032323A
Authority: CZ
Inventors: Sheng Tsaur@Liang
Original assignee: Unilever N. V.
Priority date: 2001-02-28
Filing date: 2002-02-05
Publication date: 2008-10-15
Also published as: PL366926A1; EP1363596B1; EP1363596A1; BR0207623A; JP2004523550A; MXPA03007569A; HUP0302814A3; RU2282433C2; MY128792A; BR0207623B1; DE60205869D1; ATE303130T1; CZ20032323A3; AR033422A1; HUP0302814A2; ZA200305175B; JP4642322B2; US6395691B1; DE60205869T2; ES2247319T3

Abstract

Tekuté mycí prostredky pro osobní hygienu obsahují stálou disperzi cástic v oleji, navrženou pro lepší uvolnování funkcních prísad z takovýchto mycích prostredku. Konkrétne se definují prostredky proposkytování pevných cástic a/nebo tobolek, obsahujících (a) povrchove aktivní látku (syntetickou povrchove aktivní látku s mýdlem nebo bez neho); (b)disperze velkých cástic v oleji, obsahující (i) pevné cástice (0,1 až 150 mikrometru, s výhodou pak0,2 až 100 mikrometru) nebo (ii) tobolky bud ve vazelíne, nebo v uhlovodíkovém oleji, který je zahušten nebo strukturován polymerem mísitelným s olejem; a (c) vodou rozpustné zahuštovadlo, mísitelné s povrchove aktivní látkou (napríklad zahuštené povrchove aktivní cinidlo), které muže zabranovat fyzikálnímu rozdelování disperzí velkých cástic v oleji (disperzí, které mají velikost cástic vetší než 50 mikrometru).

Description

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká tekutých mycích prostředků pro osobní hygienu k účinnému ukládání pevných částic, obsahujících (a) povrchové aktivní látku (syntetickou povrchově aktivní látku s mýdlem nebo bez něho): (b) disperze velkých částic v oleji, obsahující (i) pevné částice (0,1 až 150 mikrometrů, s výhodou pak 0,2 až 100 mikrometrů) nebo (ii) tobolky buď ve vazelíně, nebo v uhlovodíkovém oleji, který jc zahuštěn nebo strukturován polymerem mísitelným s olejem; a (0 (c) vodou rozpustné zahušfovadlo. mísitelné s povrchové aktivní látkou (například zahuštěné povrchově aktivní činidlo), které muže zabraňoval fyzikálnímu rozdělování disperzí velkých částic v oleji (disperzí, které mají velikost částic větší než 50 mikrometrů) a uvedené prostředky jsou schopné zabezpečení vůči rozdělování disperzí velkých částic v oleji v průběhu 3 měsíců.

Dosavadní stav techniky

Ukládání zvláčňujíeíeh olejů z tekutých mýdel může být dosaženo ukládáním malých kapének za pomoci kationtového polymeru, nebo za použití větších kapek. Ovšem ukládání pevných částic (například hydrofilních částic) z mycího prostředku (například ze smývatelného mycího prostřed20 ku) zůstává technickou výzvou.

Patent US 5 661 189 (Grieveson) předkládá vhodný tekutý a zvlhčující prostředek, obsahující zvláčňovadla, zahuštěná hydro fobním zahušťovadlem, přičemž tato zvláčňovadla mají velikost částice v rozmezí od 50 do 500 mikrometrů. Jsou to zahuštěné částice, nikoliv částice v olejových disperzích. Nadto tento odkaz nenavrhuje vytvoření určitého uspořádání částic voleji a jeho následné smíchání s roztokem povrchově aktivní látky, ani takovou možnost vytvoření nezmiňuje. Všechny přísady jsou podle všeho spíše smíchány ve statickém mixeru. Pokud by byl takový postup použit u nyní předkládaného vynálezu, částice by byly v roztoku úplně promíchány a ve srovnání s velkým usazováním částic/tobolek, jaké nastává podle předkládaného vynálezu, by se

() usazo valy jen špatně.

Patent US 5 804 540 (Tsaur) předkládá tekutá mýdla pro osobní hygienu, obsahující oleje o nízké viskozitě. předem zahuštěné hydrofobními polymery, nepůsobícími proti pěnění.

lento odkaz opět nepopisuje ani nenavrhuje pevné kosmetické částice nebo tobolky ve formě disperze částic v oleji. Nadto se v něm nenachází žádný popis disperzí částic v oleji v systému povrchově aktivní látky, obsahujícím vodou rozpustné zahušfovadlo, mísitelné s povrchově aktivní látkou.

Patent US 5 869 070 (Di.xon se spoluautory) předkládá stálé kapalné čisticí (mycí) prostředky s činidlem zvlhěujícím pokožku a s polymerem, vytvářejícím gel. Činidly zvlhčujícími pokožku jsou vazelína, polybuten a směsi vazelíny/póly butenu v poměru od 3:1 do 5; 1.

Tento odkaz nepopisuje pevnou látku či částice (například kosmetické částice) voleji nebo zapouzdřené v oleji. Nadto, i když je jako zvlhčovači činidlo uvedena směs vazelína/polybuten. odkaz opět nepopisuje ani nenavrhuje samostatný olej, zahuštěný směsí vazelína/polybuten. Konečně odkaz nepopisuje ani nenavrhuje částice voleji, které by se nacházely v zahuštěném/koncentrovaném systému povrchově aktivní látky.

Patent US 5 912 002 (Grieveson se spoluautory) předkládá mycí prostředek, který obsahuje povrchově aktivní látku a vnitřní emulzi, obsahující kosmetické činidlo, emulgátor a nosič.

Prostředek podle Grievesona se odlišuje od prostředků podle předkládaného vynálezu vtom, že prostředky podle předkládaného vynálezu vyžadují, aby olej (ze složky „částice v olej D) byl . i CZ 299677 B6 schopný oddělovat a zachycovat pevně částice v přítomnosti roztoku zahuštěného povrchově aktivního činidla a bez potřeby emulgátoru. Oproti tomu Grieveson popisuje emulzi oleje v oleji, jejíž stálosti je dosaženo pouze použitím emulze. Nadto podle Grievesona může být olejem (nosičovým olejem) pouze olej v rozmezí kinematické viskozity od 2x10 ⁴ až 5x10 ² m²/s (200 do

50 000 cSt) pří teplotě 25 °C, zatímco v předkládaném vynálezu musí být viskozita oleje vyšší než 0.01 m/s (10000 cSt) při 0,1 s '.

Patent US 6 066 608 (Glenn jr.) předkládá prostředky, obsahující povrchově aktivní látku, vazelínu, kouřový oxid křemičitý (siliku) a xanthanovou gumu. Opět v něm není zmíněna nebo ío navržena předchozí příprava disperze částic/tobolek v oleji. Zvlhčuj íeí činidlo je připraveno spíše zapouzdřením zvlhčujících činidel od složeného koacervátu k ochraně celistvosti, integrity kapky. Není zde uváděno prvotní vytvoření disperze částic v oleji; (b) přidání k základu povrchově aktivní látky (například injikací); a (c) zajištění toho, že vznikne disperze velkých částic voleji, která může zadržovat částiee/lobolky pro zvýšené uvolňování (například jemným i? smícháním povrchově aktivní látky a disperze a poté průchodem směsi prostředku přes síto).

Podstata vynálezu

2i) Autoři tohoto vynálezu nyní nečekaně nalezli dokonalejší způsob k poskytování (a) pevných částic; a/nebo (b) tobolek (například tobolek s obsahem parfému) z tekutého smývatelného mýdla vytvořením disperze částic v oleji, přičemž částice odpovídají kterémukoliv z popisu uvedenému výše pod body (a) nebo (b); kdy olejem je vazelína; nebo zvláěňujíeí olej. který obsahuje s olejem mísitelný polymer a kdy systém povrchově aktivní látky, v němž sc disperze částic voleji nachází, je zahuštěný/kon centrovaný (například xanthanovou gumou nebo jiným zahušťovadlem).

Disperze částic v oleji zůstává stálá při teplotě místnosti po dobu více než 3 měsíců za nulového viditelného fyzikálního rozdělování a při použití jsou ze smývatelného tekutého prostředku ukládána daleko větší množství pevných částic/tobolek, než by bylo možné, pokud by částice byly přidány samotné a nikoliv v podobě disperze částic v oleji.

Konkrétněji tento vynález zahrnuje:

tekutý prostředek pro osobní hygienu, obsahující:

(a) systém povrchově aktivní látky, zahrnující:

(i) 5 až 30 % a lépe 8 až. 25 % hmotnostních povrchově aktivní látky, zvolené ze skupiny, sestávající zaniontovýeh povrchově aktivních látek, arnfotcrníeh povrchově aktivních látek, neiontových povrchově aktivních látek, kationtových povrchové aktivních látek a směsí takových sloučenin;

4o (ii) 0.1 až. 5 % hmotnostních vodou rozpustného zahušťovadla, mísilelného s uvedenou povrchově aktivní látkou či látkami, které je uvedeno v bodu (b) níže a předchází fyzikálnímu oddělování disperze částic voleji z tekutého mýdla po dobu 3 měsíců nebo déle, měřeno při teplotě místnosti; a (b) 2 až 20 % hmotnostních zmíněné disperze částic v oleji, obsahující;

(i) 60 až 99 % hmotnostních uvedené disperze vazelíny nebo zahuštěného zvláčňujícího oleje s obsahem polymerů mísíte Inýcli s olejem, přičemž zmíněná vazelína nebo zahuštěný olej mohou zadržovat pevné částice, mající hustotu vyšší než 1.05 (bez potřeby emulgátoru, i když pokud jc ío žádoucí, může být takový emulgátor volitelně přidán); a iii) 1 až 40 % hmotnostních ..částic'’, zvolených ze skupiny, sestávající z (a) pevných částic o velikosti částice v rozmezí od 0,1 do 250, lépe od 0,2 do 200 mikrometrů a ještě lépe pak od 0,5 do 150 mikrometrů; a (b) tobolek o velikosti v rozmezí od I do 200 mikrometrů.

přičemž disperze částic v oleji je sama o sobě stálá při teplotě místnosti po více než tři měsíce;

disperze částic v oleji má velikost přibližně 50 až 5000 mikrometru a lépe 100 až 1000 mikrometrů; a disperze částic v oleji je v prostředku stálá po více než tři měsíce při teplotě místnosti.

Obrázek 1 jc schématickým znázorněním Příkladu 1A podle předkládaného vynálezu, kde je tekutina připravena v pořadí kroků podle tohoto vynálezu; to znamená, počátečním smícháním částic podle bodů (b)(ii) s vazelínou nebo zahuštěným olejem podle bodů (b)(i) k vytvoření ío disperze částic v oleji (b) a následným přidáním uvedené disperze do systému povrchově aktivní látky (a) k vytvoření disperze částic v oleji v roztoku povrchově aktivní látky. Jak bylo uvedeno, třpytivé částečky jsou nahloučeny nebo agregovány dohromady vizuálně mnohem lépe postřehnutelným způsobem.

i? Naproti tomu srovnávací příklad 1, který je zde rovněž schématicky znázorněn, měl než takové velké nahloučené hrudky spíše malé, procezenč částice.

V důsledku vytvoření těchto shluků autoři předkládaného vynálezu prokázali, že na substrát je uloženo mnohem více třpytivých částeček (například na vlasy nebo pokožku).

Podrobný popis vynálezu

Předkládaný vynález se týká prostředků pro poskytování (uvolňování) pevných částic (s výhodou hydrofilníeh pevných částic) a/nebo tobolek (například tobolek obsahujících partem) ze smývatelných tekutých prostředků. Tyto „částice“ (což jsou obecně pevně částice a tobolky) jsou dodávány z poměrně velkých (50 až 5000 mikrometrových), stálých (alespoň tři měsíce při teplotě místnosti) disperzí částic voleji, nacházejících se v zahuštčných/koncentrovaných přípravcích povrchově aktivní látky, přičemž celý prostředek (obsahující disperzi částic v oleji) je sám o sobě w stálý po dobu 3 měsíců při teplotě místnosti.

Prostředky, jak bude popsáno níže, jsou definovány (1) systémem povrchově aktivní látky; (2) zahušťovacím systémem pro zmíněnou povrchově aktivní látku; a (3) prostředkem částic v oleji, přičemž prostředek částic v oleji je sám o sobě definován (a) částicemi (například pevnými části55 cemi nebo tobolkami) a (b) olejem, v němž se částice nalézají. Olejem jc vazelína; nebo zahuštěný zvláčiiující olej, obsahující s olejem mísilelné polymery k napomožení dalšího zadržování/stabilizování částic.

Vynález bud nyní níže podrobněji definován.

4(1

Systém povrchově aktivní látky

Prostředek podle předkládaného vynálezu obsahuje 5 až 30 % hmotnostních povrchově aktivní látky. Povrchově aktivní látky v prostředku mohou býl an iontové, ne iontové, am fotem í/zwitteriontové, kationtové anebo sc může jednat o jejich směsi.

Aniontovou povrchově aktivní látkou může být například alifatický sulfonát, jako primární alkan (například C_K-C.-)sulfonát, primární a lkan-( napři klad C_K-C₂₂)d i sulfonát. C_x-C₂₂alkensulfonát. Cs-C??--hydroxyalkansulfonát nebo alkylglycerylethersulfonát (AGS); nebo aromatické sulfonáty, jako alkylbenzensulfonát.

Aniontovou detergentnč aktivní látkou může být také alkylsulfát (například C_i2-C _{t s}alky Isul lát) nebo alkylethersulfát (včetně alkylglycerylethersulfátů). Mezi alkylethersulfáty patří ty, mající vzorec;

CZ 299677 Bó

RO(CH₂CH₂O)_nSO.,M kde R je alky! nebo alkenyl mající 8 až 18 uhlíkových atomů, s výhodou pak 12 až 18 uhlíkových atomů; n má průměrnou hodnotu větší než 1,0, s výhodou pak mezi 2 a 3; a M je solubilizační kation jako sodný, draselný, amonný nebo substituovaný amonný kation. Přednost se dává amonnému a sodnému laurylethersulfátu.

Aniontovou detergentně aktivní látkou mohou být také alkyl sulfosukcináty (včetně monoalkylu a dialkylu. například Cý-C,; sulfosukcináty); alky l a acyltauráty; alkyl-a aeylsarkosináty; sulfoio aeetáty; C_x—C_?3alkylfosfáty a fosfáty, alkvlfosfátové estery' a alkoxyalkylové fosfátové estery; acyllaktáty, C₈ C^monoalkytsukcináty a Cs-^monoalkylmaleáty, sulfoacetáty a acylisethionáty.

Sulfosukcináty mohou být monoalkylsulfosukcináty o vzorci:

R^jO₂CCH₂C11(SO,M)CO,M;

a amido-MEA-sulfosukcináty o vzorci R^JC'ONI ICI l2CH2O2CCH2CI l(SO.,M)CO2M; kde R⁴ jc Cs C^alkyl a M je solubilizační kation;

amido-MlPA-sulfosukcináty o vzorci RCONH(C'H₂)CH(CI M($0₃M)CO₂M, kde M odpovídá výše uvedené definicí.

Patří sem také alkoxylované citrátové sulfosukcináty a alkoxylovanc sulfosukcináty jako jsou látky o vzorci;

O

R - O - (CH₂CH₂O)_nCCH₂CH(SO₃M)CO₂M kde η = 1 až 20: a M odpovídá výše uvedené definici.

Sarkosínáty jsou obecně označovány vzorcem:

R'CON(CII,)CH₂CO₂M.

kdcR⁴jcC„ -Cjoalkyl a M je solubilizační kation.

Taurály jsou obecně označovány vzorcem;

r²conr’ch,ch₃so.,m.

kdcR^:jcC χ-Cjo alkyl. R je C j—Cjalkyl a M je solubilizační kation.

Jinou třídou aniontových povrchově aktivních látek jsou karboxy láty o vzorci:

R- (CH₂C[BO)_nCO2M kde R je C\-C;o alkyl, π 0 až 20 a M odpovídá výše uvedené definici.

Jinou povrchově aktivní látkou, která může být použita, představují C_H-C_]řiaeylisethionáty. Tyto 45 estery se připravují reakcí isethionálu alkalického kovu se směsnými alifatickými mastnými kyselinami, majícími od ó do 18 atomů uhlíku a jodové číslo menší než 20. Alespoň 75% směsných mastných kyselin má od 12 do 18 atomů uhlíku a do 25 % má 6 až 10 atomů uhlíku.

-4 CZ 299677 B6

Acvlisethionáty. pokud jsou přítomné, budou obecně představovat přibližně od 0.5 do 15% hmotnostních celkového prostředku. S výhodou je tato složka přítomna v množství přibližně od 1 do 10 % hmotnostních.

Acylisethionátem muže být alkoxylovaný isethionát jak je popsán Ilardim se spoluautory v patentu US 5 393 466. který je zde začleněn jako reference. Tyto sloučeniny mají obecný vzorec:

O R' R”

II I I

R⁵ - C-O-CH-CH₂-(OCH-CH₂)_m -SO^IVT kde R? je alkylová skupina, mající 8 až 18 uhlíkových atomů, m je celé číslo od 1 do 4, R' a R jsou vodíkový atom nebo alkylová skupina o 1 až 4 atomech uhlíku a M je jednomocný kat ion jako například sodný, draselný nebo amonný kation.

iš Obecně může složka aniontovc povrchově aktivní látky představovat přibližně od 1 do 20% hmotnostních prostředku, lépe od 2 do 15 % hmotnostních a nejlépe od 5 do 12 % hmotnosti prostředku. Mohou také zahrnovat Cý-C_u uhlovodíkové řetězce nerozvětvených mastných kyselin (například kyseliny laurové, kyseliny palmitové, kyseliny kaprinové a podobně).

2o Zw itteriontové a amfoterni povrchové aktivní látky

Zwitteriontovými povrchově aktivními látkami jsou takové látky, které mohou být siřeji popsány jako deriváty alifatických kvartem ích amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, v nichž alifatické radikály mohou mít rovný nebo větvený řetězec, jeden z alifatických substi2? tuentů obsahuje přibližně od 8 do 18 uhlíkových atomů a jeden obsahuje aniontovou skupinu, například karboxyskupinu. sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát. Obecný vzorec takových látek je:

(^R3)x

R² - Y^w - CH₂ - R⁴Z^h

3o kde R zahrnuje alkylový, alkenylový. nebo hydroxyalkylový radikál o přibližně 8 až 18 atomech uhlíku. 0 až přibližně 10 ethylenoxidových skupinách a od 0 do I glycerylové skupině; Y se zvolí ze skupiny, sestávající například / dusíkových atomů; R¹ je alkylová nebo monohydroxvalkylová skupina, obsahující přibližně I až 3 atomy uhlíku; X je 1, pokud je Y atomem síry' a 2. pokud je Y dusíkovým nebo fosforovým atomem; R⁴ je alkylen nebo hydroxyalkylen přibližně o 1 až 4 .15 atomech uhlíku a Z je radikál, zvolený ze skupiny, sestávající z karboxy lálo vých, sulfonátových, sulfátových, fosfonátových a fosfátových skupin.

Amfoterni povrchové aktivní látky, které je možné použít v předkládaném vynálezu, obsahují alespoň jednu kyselou skupinu. Může jít například o skupinu karboxy lové kyseliny nebo sulfono40 vé kyseliny. Amfoterni delergentní látky obsahují kvartemí dusíkový atom a jsou proto kvarterními aminokyselinami. Obecně by měly obsahovat alkylovou nebo alkenylovou skupinu o 7 až 18 atomech uhlíku a obvykle odpovídají souhrnnému strukturnímu vzorci:

Cí 299677 B6

O R²

II I

R¹-[-C-NH(CH₂)_n-]_m-N‘-X-Y

R³ kde R¹ je alkyl nebo alkenyI o 7 až 18 atomech uhlíku;

R² a R¹ jsou každý nezávisle alkyl, hydroxyalkyl něho karboxyalkyl o 1 až 3 atomech uhlíku;

mje Oči I;

n je 2 až 4;

X je alkylen o 1 až 3 atomech uhlíku, volitelně substituovaný hydroxy lem; a Y je CO? nebo - $CX .

ío Vhodné ani fotem í detergenty, vyhovující výše uvedenému obecnému vzorci, zahrnují jednoduché betainy o vzorci;

R³

I

R¹- N* - CH₂CO₂I

R³ a amidobetainy o vzorci:

R²

I

R¹ - CONH(CH₂)_m-N’-CH₂CO₂· kde m je 2 nebo 3.

V obou vzorcích odpovídají R¹, R² a R dříve definovaným skupinám. R¹ může být zejména směsí C|7 a al kýlových skupin, odvozených od kokosového oleje tak, že alespoň polovina a lépe pak alespoň tři čtvrtiny skupin R¹ mají 10 až 14 atomů uhlíku. R a R'jsou s výhodou methylové skupiny.

Další možností je. že arnfoterní dctergent je tvořen sulfobctainem o vzorci:

R²

R¹ - N* - - (CH₂)₃SO₃nebo

R²

I

R¹ - CONH(CH2)m-N⁺-(CH2)₃SO₃*

R³ kde m je 2 nebo 3, anebo jeho varianty, u nichž je skupina -(Cl DiSCC nahrazena skupinou OH

-ch₂chch₂so₃s

V těc lito vzore íc h od po v i d aj í R¹, R² a R¹ p ře d c h oz i de fi n i c i.

Mezi možné zwittcriontovc a/nebo am fotem í sloučeniny, které je možné použít, spadají rovněž amfoacetáty a diamfoacetáty.

Systém povrchově aktivní látky může také volitelně obsahovat neiontovou povrchově aktivní látku.

Ne iontové povrchově aktivní látky, které lze použít, zahrnují zejména reakční produkty' sloučenin. majících hydrofobní skupinu a reaktivní vodíkový atom, například alifatické alkoholy, kyse15 liny, amidy nebo alkylfenoly s alkylenovými oxidy, zvláště ethylenoxid bud' samotný, nebo s propylenoxidem.

Specifické ne iontové detergentní sloučeniny jsou alkyl(C_H-C₂₂)fénoly ethylenoxidových kondenzátů, tj. kondenzační produkty alifatických Cs-Cis primárních nebo sekundárních, rovných nebo rozvětvených alkoholů s ethylenoxidem a produkty, připravené kondenzací ethylenoxidu s reakčními produkty propylenoxidu a ethylendiaminu. Jiné. tak zvané neiontové detergentní sloučeniny, zahrnují terciární aminové oxidy s dlouhým řetězcem, terciární fosfínovč oxidy s dlouhým řetězcem a dialkylsulfoxidy.

Neiontovou povrchově aktivní látkou může být také cukerný amid. jako je amid polysaeharidu. Konkrétně může být povrchově aktivní látkou jeden z laktobionamidů, popsaných v patentu CS 5 389 279 (Au se spoluautory), který je zde začleněn jako odkaz, nebo jí může být jeden /cukerných amidů, popsaných v patentu US 5 009 814 (Kelkenberg), který je zde rovněž začleněn jako odkaz,

Jiné povrchově aktivní látky, které mohou být použity, jsou popsány v patentu US 3 723 325 (Parran jr.) a alkylpolysacharidové neiontové povrchově aktivní látky, jak jsou popsány v patentu US 4 565 647 (Llenado), přičemž oba tyto odkazy jsou ve zde předkládaném vynálezu uvedeny jako odkaz.

Upřednostňovanými alkylpolysacharidy jsou alkylpolyglykosidy o vzorci: R-O(C„H_2nO)_t(glykosylX kde R je zvolen ze skupiny, sestávající z alkylu, alkylfenylu. hydroxyalkylu. hydroxyalkyltenylu a jejich směsí, přičemž alkylové skupiny obsahují přibližně od 10 do 18 a lépe přibližně od 12 do

14 atomů uhlíku: n ~ 0 až 3 a s výhodou 2; T - 0 až přibližně 10 a s výhodou 1,3 až 2,7. Glykosyl je s výhodou odvozen od glukózy.

K přípravě takových sloučenin se nejprve vytvoří alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol a poté se ponechá reagovat s glukózou, nebo se zdrojem glukózy, k vytvoření glukosidu (připojeného v poloze I). Poté mohou být připojeny přídavné glykosylové skupiny vazbou mezi jejich polohou 1 a polohami 2, 3, 4 a/nebo 6 předcházejících glykosylových jednotek. s výhodou především polohy 2.

Neiontové povrchově aktivní látky obecně představují 0 až 10 % hmotnostních prostředku.

Kationtová syntetická povrchově aktivní látka by v tomto výrobku neměla sloužit jako jediná povrchově aktivní látka, v menším množství, od přibližně 0.5 do 6 % hmotnostních, ji však lze použít jako pomocnou povrchově aktivní látku.

IO

Nej upřednostňovanější typy kal iontových povrchově aktivních látek jsou zvoleny ze skupiny, sestávající z: alkyltnamoniumchloridu a methosulfátu, z dialkyldiamoniumehloridu a methylsulfátu. z alkylalkoniumehloridu a methylsulfátu a ze směsí takových sloučenin. Tyto povrchově aktivní látky obsahují valkylovém řetězci 12 až 24 uhlíkových atomů. Nej upřednostňovanější i? kationtová povrchově aktivní látka je zvolena ze skupiny, sestávající ze stearalkoniumehloridu, stearyl- triamoniumchloridu, dislearyldiamoniumchloridu a ze směsi takových látek.

Zahušťovací systém

Jinou vyžadovanou složkou předkládaného vynálezu je organický, anorganický nebo polymerní stabilizátor. Prostředky specificky obsahují 0,1 až 10 % hmotnostních organického, anorganického nebo polymeru ího stabilizátoru, který zajišťuje fyzikální stálost velkých olejových kapének (kapének směsi polymer/olej) v přípravku povrchově aktivní látky při teplotě 40 °C, a to po dobu delší než čtyři týdny,

Organický polymerní stabilizátor podle předkládaného vynálezu obecně zahrnuje, nikoli však výhradně, kterýkoliv z různých aeylovýeh derivátů s dlouhým řetězcem, nebo směsi takových derivátů. Patří sem glykolové monoestery, dieslery a triestery; mající přibližně 14 až 22 uhlíkových atomů. Upřednostňované glykolové estery' zahrnují monostearáty a distearáty ethylenglykoso lu, glycerylstearáty, glycerid palmového oleje, tripalmitin. tristearin a směsi takových sloučenin.

Jiný příklad suspendujícího činidla, vhodného pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnuje alkanolamidy; mající přibližně 14 až 22 atomů uhlíku. Upřednostňovanými alkanolamidy jsou monoethanolamid kyseliny stearové, stearový diethanolamid stearového monoisopropanolamidu.

stearát stearového monoethanolamidu a směsi takových sloučenin. Ještě jiný příklad suspendujícího činidla, vhodného pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnuje estery mastných kyselin s dlouhými řetězci, jako stearyl stearát, stearyl palní itát, palmity Ipalmitát, trihydroxystearylglycerol a tristearylglyeerol.

Ještě další příklad suspendujícího činidla, vhodného pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnuje aminové oxidy s dlouhými řetězci, majícími přibližně 14 až 22 atomů uhlíku. Upřednostňovanými aminovými oxidy jsou oxid hcxadecyldimethylaniinu a oxid oktadeeyldirnethylainidu.

Příklady vhodných polymerních suspendujících činidel (nebo zahušťovacích činidel, vhodných pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnují sacharidové gumy jako celulózovou gumu. mikrokrystalickou celulózu, celulózový gel. hydroxyethy leelulózu, hydroxypropylcelulózu. sodnou karboxymetliylcclulózu, hydroxymcthvlkarboxymethyleelulózu, hydroxynicthylkarboxypropyleelutózu, methy leelulózu, ethylcelulózu, guarovou gumu, gumu karaya, tragakantovou gumu, arabskou gumu, klovatinu. agarovou gumu, xanthanovou gumu a jejich směsí. Upřednostňova50 nými sacharidovými gumami jsou celu lóžové gumy a xanthanová guma. Sloučeniny upřednostňované ze všech výše uvedených typů suspendujících činidel zahrnují gumy glyeerol o vého esteru s dlouhým řetězcem a sacharidové gumy. Další stabilizátory; které je možné použít, jsou uvedeny v patentu US 5 854 293 (Oleím, jun.) v odstavci 4, řádek 36 až odstavci 6, řádek 65. Tento odkaz je do předkládaného vy nálezu začleněn jako reference.

CZ 299677 Bó

Za husto v ad lem muže byt také kat iontový polymer. Vhodné kationtové polymery zahrnují guarovy hydroxypropyltriamoniumehlorid. Quaternium-19. -23, -40. -57. polyfdimcthyldiallylamoniumchlorid), poly(dimethylbutenylamoniumchlorid)-, w--bis(triethanolamoníumchlorÍd), poly(dipiOpyldiallylamoniumchlorid), poly(methyl-beta-propaniodiallylamoniumchlorid), poly5 (dial ly lpiperidiniumehlorid), poly(vinylpyridiniumchlorid), kvarterizovaný póly (v inyl alkohol), kvarterizovaný poly(dimethylaminoethylrnethakrylál) a smčsi takových sloučenin.

Suspendující činidlo nebo směsi takových činidel mohou představovat přibližně od 0,1 do 10 % hmotnostních prostředku.

Aniž by bylo žádoucí vázat se teorií, zahušťovadlo se poskytuje k podpoře suspendování disperze částic v oleji.

Konkrétněji systém zahušťující povrchově aktivní látky zabraňuje fyzickému rozdělení disperze částic v oleji v průběhu tří měsíců.

Disperze částic v oleji

Disperze částic v oleji zahrnuje pevné částice a dobře strukturovaný olej, který může stálým

2o způsobem suspendovat a zachycovat pevně částice v zahuštěném roztoku povrchově aktivní látky. Stálosti disperze částic v oleji je dosaženo prostřednictvím viskozity a suspenzní síly oleje.

Suspendovanými pevnými částicemi mohou být bud' anorganické, nebo organické částice. Příklady anorganických částic zahrnují, nikoliv však výlučně, oxid křemičitý (siliku), talek, slídu; a příklady organických částic představují silikonové prášky nebo tobolky, jako jsou tobolky parfému nebo tobolky vitamínu E. Tobolkami, vhodnými pro předkládaný vynález, jsou volně tekoucí prášky, připravené různými postupy zapouzdření, jako je zapouzdření meziplošnou (interfaciální) polyrnerizací. zapouzdření koacervací. zapouzdření vysušen ím/ochlazcním, nebo zapouzdření sprejovým povlečením. Tyto pevné částice by měly mít kosmetickou kvalitu, testovanou pro použití v osobní hygieně. Pevné částice budou mít typicky velikost částice od 0.1 mikrometru do 150 mikrometrů, lépe od 0,2 mikrometru do 200 mikrometrů a nejlépe od 0,5 mikrometru do 150 mikrometrů.

Dobře strukturovaný olej je definován jako zvláčňující olej, který má viskozitu vyšší než 10 Pa.s při 0,1 s ¹ (měřeno při teplotě místnosti 25 °C) a pevné částice může při teplotě místnosti suspendovat stálým způsobem v průběhu tří měsíců, aniž by došlo k viditelnému fyzikálnímu rozdělení. Dobře strukturovaným olejem jsou s výhodou vazelína nebo zvláčňující olej, strukturované/zahuštené polymery mísitelnými s olejem. Příklady zvláčňujících olejů jsou minerální oleje, triglyceridové oleje jako olej ze slunečnicových semen, ricinový olej nebo sojový olej,

4o alkylové estery jako isopropylpalmitát nebo isopropylmyristát a silikonové oleje. Tyto zvláčňující oleje nejsou samy o sobě vhodné pro použití v předkládaném vynálezu, neboť mají chabé vlastnosti, týkající se suspendování/zachycení částic. K suspendování a zachycení hustých, pevných částic sc vyžaduje přidání polymeru mísitelného s olejem do těchto zvláčňujících olejů. Polymer mísitelný s olejem působí jako zahušťovadlo a rovněž působí jako strukturační činidlo k suspendování pevných částic.

Příklady možných polymeru mísitelných s olejem jsou hydrogenované nebo nehydrogenované polymery alkylenu či isoalkylenu. jako polybuten, poly-alfa-olefin, nebo polyester, póly akry lát a jeho kopolymer a kaučukové termoplastické blokové kopolymery, jako butadien/styrenové nebo

5(i styren/buty lenové di- nebo tri—blokové kopolymer); Nej upřednostňovanějším i polymer)' mísitelnými s olejem jsou termoplastické blokové polymery na bázi kaučuku, dostupné od firmy Shell Chemical Company pod výrobním názvem Kraton“.

Obecně by kapky oleje měly být pětkrát či vícenásobně větší (to znamená alespoň pětinásobně tak velké), než je velikost suspendovaných částic.

o

Dobře strukturované oleje typicky obsahují 60 až 99 a lépe 70 až 95 % disperze částic v oleji a pevné částice představují 1 až 40 a lépe 5 až 30 % disperze.

Další přísady

Kroníc výše uvedených přísad může prostředek (to znamená prostředek povrchově aktivní látky) obsahovat kteroukoli z různých přísad, které se mohou nacházet v prostředcích pro osobní hygienu, včetně organických rozpouštědel (například polyolň. jako jsou C,-C₄ a lkáno ly), přídavní ných zab ušlo vadě 1. sekvestračních činidel (například čtyřsodné soli kyseliny cthylendiamintetraoctové). zabarvujíeích činidel, zneprňhledňujících činidel a perleťujíeích činidel.

'Tyto prostředky mohou rovněž obsahovat protimikrobíální činidla, a 1 kanoi amidy, antioxidanty (například butylovaný hydroxytolucn). exfolianty (polyoxyethylenové perličky) a podobné.

Kromě uvedených příkladů a srovnávacích příkladů, nebo pokud není výslovně uvedeno jinak, veškeré číselné údaje v této přihlášce vynálezu, označující množství nebo poměry materiálů či podmínky nebo reakce, fyzikální vlastnosti materiálů a/nebo jejich použití, je třeba chápat jako doprovázené výrazem „přibližně“.

Pokud je v popisu použit výraz „obsahující“, je zamýšlen k zahrnutí přítomnosti zmíněných rysů, číselných údajů, kroků, složek, ne však k vyloučení přítomnosti nebo možnosti přidání jednoho či více rysů, číselných údajů, kroků, složek nebo jejich skupin.

Následující příklady provedení vynálezu jsou určeny k dalšímu ozřejmění tohoto vynálezu a nemají ho žádným způsobem omezovat.

Pokud není uvedeno jinak, veškeré procentní údaje jsou vyjádřeny procenty hmotnostními.

to

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1: Ukládání pevných částic

Následující příklad znázorňuje, jak může být ukládání velkých pevných částic z tekutého mycího prostředku dramaticky zvýšeno použitím stálých disperzí částic voleji podle tohoto vynálezu. „Částicemi“, použitými v těchto příkladech, byly dva druhy třpytivých částeček - viditelné pigmenty „geometrického stříbra Spcctratek“ o velikosti 100 x 100 mikrometrů a lOOx 50 mikro40 metrů.

Autoři tohoto vynálezu nejprve připravili tekutý mycí základ o složení uvedeném níže v Tabulce I pro začlenění stálých disperzí třpytivých částeček v oleji:

Tabulka 1: Složení tekutého mycího základu

přísada	množství v % hmotnostních
kyselina laurová	2,88
triethanotamin	2,0
lauroamfoacetát sodný	í ⁵'⁸
i laury 1 sulfosukcinát sodný	5,8
! xanthanová guma	1,2
! glycerin	10,0
DMDM hydantoin	0,20
parfém	0,5 .
voda	do 100

Mělo by být uvedeno, že tekutý základ je zahuštěným základem, to znamená, že je zahuštěný 5 xanihanovou gumou,

Autoři tohoto vynálezu dále připravili disperze třpytivých částeček v oleji, jak jsou uvedeny níže v Tabulce 2:

Tabulka 2: Složení disperzí třpytivých částeček v oleji

l	složení částic v oleji
Příklad 1A	10 %: Spectratek o velikosti 100 x 100 mm Geometrické stříbro (tj, částice) 90 %: soustava vazelína/polybuten (Panalane H30QE), v poměru 2 1 (tj olej a v oleji rozpustný polymer)
Příklad 1B	10 %: Spectratek o velikosti 100 x 50 mm Geometrické stříbro 90 %: soustava vazelína/polybuten (Panalane H300E), v poměru 2 : 1

Příklady 1A a 1B byly připraveny nejprve injikací 8 dílů předem připravené disperze třpytivých částeček v oleji, popsané v Tabulce 2. do 92 dílů xanthancm zahuštěného tekutého mycího prostředku za použití vstřikovacího (injikačního) čerpadla k vytvoření částic v podobě dlouhých nudliček. Směs byla poté jednou převedena přes síto o velikosti otvorů 500 mikrometrů k vytvoření disperzí třpytivých částeček voleji o velikosti částice větší než 300 mikrometrů.

-IICZ 299677 B6

Podle pozorování pod mikroskopem byly tyto třpytivé částečky v obou příkladech dobře zachyceny uvnitř kapének vazelíny/polymerem zahuštěného oleje.

Pro srovnání byly připraveny také dva srovnávací příklady. Srovnávací příklad 1 byl připraven smísením 0,8 dílu třpytivých částeček, pigmentu „Geometrické stříbro Spectratek'¹ o velikosti 100 x 100 mikrometrů s 99,2 dílu xanthanem zahuštěného tekutého základu při teplotě místnosti (nejednalo se tedy o disperzi třpytivých částeček v oleji ale pouze třpytivých částeček v obecném prostředku). Srovnávací příklad 2 byl připraven nejprve injikací sedmi dílů soustavy vazclína/Panalene 11300 (poměr 2 ; 1) do 93 dílů Srovnávacího příkladu 1. Mycí prostředek byl poté in převeden přes síto o velikosti otvoru 500 mikrometrů k získání Srovnávacího příkladu 2. Ve

Srovnávacím příkladu 2 by ly olej a třpytivé částečky oddělenými disperzemi v tekutině.

Protokol pro nanášení my cích prostředků pro osobní hygienu s obsahem částic je následovný:

(1) zvlhčení paže (například předloktí) vodovodní vodou;

(2) nanesení vzorku (například 0,5 g) na předloktí a roztírání po dobu 10 vteřin;

(3) oplachování předloktí po dobu 10 vteřin (rychlostí toku přibližně 15 ml/vteřinu) pod teplou vodovodní vodou (o teplotě přibližně 30 až 32 °C):

(4) vysušení pokožky lehkým poklepáváním papírovým ručníkem.

Za použití tohoto postupu vykazovala paže umytá vzorkem bud' podle Příkladu IA, nebo 1B mnohem větší množství viditelně se třpytících částic zachycených na pokožce než paže umytá buď vzorkem Srovnávacího příkladu 1, nebo Srovnávacího příkladu 2. Tento příklad jasně prokázal, že ukládání pevných částic z tekutého mycího prostředku pro osobní hygienu může být dosaženo za použití stálé disperze částic v oleji podle předkládaného vynálezu. K dosažení takového ukládání by pevné částice měly být stálým způsobem zachyceny uvnitř olejové kapénky,

Příklad 2 ίο K prokázání účinku vlastností olejové suspenze na stálost disperze částic v oleji v tekutém mycím prostředku byly připraveny čtyři příklady, které jsou popsány níže v Tabulce 3:

labulka 3; Složení disperze Částic v oleji

Příklad 2A	5 %; Timiron MP 1005, slída o velikosti menší než 15 mm od firmy Rona, 95 %: vazelína
Příklad 2B	5 %: Timiron MP 1005, slída o velikosti menší než 15 μηι od firmy Rona, 95 %: Geahlene 500 od firmy Penreco (minerální olej zahuštěný polymerem smísitelným s olejem) -_— -----1

Srovnávací příklad 1	i 5 %: Timiron MP 1005, slída o velikostí i menší než 15 Lim od firmy Rona, i 95 %: minerální olej í .-j
Srovnávací příklad 2	5 %: Timiron MP 1005, slída o velikosti menší než 15 mm od firmy Rona, 95 %; DC 200, silikonový olej o viskozitě 5 Pa.s

Dva z použitých olejů, vazelína a Geahlene 500 (což jc minerální olej. zahuštěný blokovým kopolymerein). mají dobré suspenzní vlastnosti, hodící se pro tento vynález. Druhé dva oleje, minerální olej a silikonový olej, nevykazují dobré suspenzní vlastnosti týkající se stabilně suspendovaných velkých částic voleji a nejsou vhodné pro použití v tomto vynálezu. Disperze částic v oleji byla připravena mícháním pěti dílů Ί imironu s 95 díly oleje po dobu 10 až 20 nůnut při teplotě 50 °C a ochlazením za teplotu místnosti před tím, než byla přidána do tekutého mycího prostředku. Připravené disperze částic v oleji jsou stálé při teplotě místnosti jak v případě i) vazelíny, lak i Geahlene 500. v průběhu tří měsíců, nejsou však stálé ani v případě silikonového oleje, ani minerálního oleje.

Pět dílů disperze částic voleji, připravené tak, jak bylo popsáno výše. bylo poté přidáno do 95 dílů tekutého mycího základu, za použití xanthanem strukturované tekutiny a postupu, popsa5 něho v Příkladu 1. Slída byla dobře uchovávána uvnitř olejové fáze v Příkladech 2A a 2B. U Srovnávacích příkladů byla většina slídy uvolněna do mycího prostředku. Tvto příklady ukazují, že vlastnosti olejové suspenze jsou pro vynález velmi důležité, neboť tekuté mycí prostředky obsahující disperzi částic v oleji mohou ukládal zachycené částice na povrch pokožky pro zlepšení senzorických vlastností nebo vlastností, i týkajících se péče o pokožku. K tomu, aby o byla vhodná pro nanášení, by disperze částic v oleji měla být stálá při teplotě místnosti po dobu alespoň tří měsíců bez viditelného fyzikálního rozdělování.

Příklady 3 až 6

Autoři tohoto vynálezu připravili (i) ta lek v mikrometrové velikosti, (i i) slídu, (iii) oxid titaničitý a (iv) silikonový prášek ve formě částic k prokázání toho. zeje možné použít pevných částic, které nejsou právě třpytivými částečkami. Ta lek. slída a silikonový prášek (v mikrometrové velikosti) byly použity kc zpracování dotykových vlastností a oxid titaničitý (ve formě vodou rozptyl i telného oxidu titan i čitého o menší než mikrometrové velikosti) pro ochranu před o ultrafialovým zářením. Složení disperze je uvedeno níže v Tabulce 4.

Tabulka 4: Složení disperze částic v oleji

Příklad 3 Í!	30 %: Cimpact 710, talek o velikosti částice 1,6 pm od I i firmy Luznac America (částice) 70 %: vazelína (olej)
Příklad 4	10 %: Timiron MP 1005. slída o velikosti menší než 15 um od firmy Rona (částice) \| 90 %: vazelína (olej)

Příklad 5	¹ 10 %: Titan M212, vodou rozptýlitelný TiO₂ v menší než mikrometrové velikosti od firmy Preserpse lne. (částice) j 90 %: vazelína (olej)
Příklad 6 J	10 %: silikonový prášek 9506 od firmy Dow Corning (částice) 90 %: soustava vazelína/polybuten H300E v poměru 2:1 i (olej)

Všechny zvýše uvedených disperzí částic voleji jsou stálé pří teplotě místnosti po dobu tří 5 měsíců. Příklady 3 až 6 byly připraveny přidáním osmi dílu olejové disperze do 92 dílů xanthanem strukturované tekutiny za použití postupu a mycího základu podle Příkladu I.

Tento příklad ukazuje v případe suché pokožky, že použitím různých částic je možné manipulovat pocit na pokožce po umytí. Částice, které byly popsány, byly v tekutině stálé déle než. tři ío měsíce.

Příklad 7: Tobolky parfému v oleji

Tekuté prostředky, obsahující disperzi parfému v oleji, jsou uvedeny níže v Tabulce 5.

Tabulka 5: Tekutý prostředek, obsahující disperzi tobolek parfému v oleji

Příklad 5A	92 dílů: xanthanem zahuštěná tekutina 8 dílů: 15 % limonenových tobolek o velikosti 180 pm (od firmy 3M) (částice), rozptýlené v 85 % vazelíny (olej)
! Příklad 5B	------- -....... - i 92 dílů: xanthanem zahuštěná tekutina 8 dílů: 15 % limonenových tobolek o velikosti 30 Lim (od firmy 3M) (částice), rozptýlené v 85 % vazelíny (olej) j

no K přípravě Příkladů 5A a 5B o složení uvedeném v Tabulce 5 byl použil stejný postup, jaký je popsán v Příkladu 1. Pro začlenění disperze tobolek parfému voleji byla připravena xanthanem zahuštěná tekutina o stejném složení, jaké bylo popsáno v Tabulce I, bez obsahu parfému. Pro srovnání byl použit kontrolní vzorek, připravený smícháním jednoho dílu volné limonenové esence s 99 díly xanthanem zahuštěné tekutiny při teplotě místnosti. Příklad 5A prokázal mnohem lepší uchování parfému, než tomu bylo u Srovnávacího příkladu. Paže umyté vzorkem 5A vykazovaly mnohem silnější čerstvou limonenovou vůni, než tomu bylo za použití Srovnávaeího příkladu s obsahem volné limonenovc esence.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Tekutý mycí prostředek pro osobní hygienu, vyznačující s c t í m , že obsahuje:

(a) systém povrchově aktivní látky, obsahující:

(i) 5 až 30 % hmotnostních povrchově aktivní látky, zvolené z aniontové povrchově aktivní látky, a m fotem í povrchově aktivní látky, neiontové povrchově aktivní látky, kat iontové povrchově aktivní látky a z jejich směsí;

(ii) 0,1 až 10 % hmotnostních vodou rozpustného zahušťovadla ve zmíněném systému povrchově aktivní látky;

(b) 2 až 20 % hmotnostních disperze částic v oleji, obsahující:

(i) 60 až 99 % hmotnostních vazelíny nebo zahuštěného zvláčňujíeího oleje, který obsahuje s olejem mísitelné polymery, přičemž vazelína nebo zahuštěný olej mají viskozitu vyšší než 10 Pa s při 0,1 s ¹ a 25 °C a mohou suspendovat pevné látky, mající hustotu vyšší než 1,05 při teplotě místnosti po dobu delší než 3 měsíce, aniž by došlo k viditelnému fyzikálnímu rozdělení; a (ii) 1 až 40 % částic zvolených z:

(a) pevných látek majících velikost částice 0,5 mikrometrů až 150 mikrometrů; a (b) tobolek o velikosti v rozmezí od I mikrometru do 200 mikrometrů;

přičemž tekutý mycí prostředek pro osobní hygienu je připraven nejprve smícháním částic podle bodů (b) (ii) s vazelínou nebo zahuštěným olejem podle (b) (i) k vytvoření disperze částic v oleji (b) a následným přidáním uvedené disperze částic v oleji (b) do systému povrchově aktivní látky (a) k vytvoření disperze částic v oleji v roztoku povrchově aktivní látky, mající velikost kapky od 50 do 5000 mikrometrů;

přičemž velikost kapénky částice v oleji je alespoň pětinásobně větší než je velikost suspendovaných částic; a zmíněný tekutý mycí prostředek pro osobní hygienu je stálý déle než tři měsíce při teplotě místnosti.
2. Tekutý mycí prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í ni, že zahušťovadlem (a) (ii) je xanthanová guma.
3. Tekutý mycí prostředek podle nároku 1. vyznačující se tím, žc olejem (b) (i) je uhlovodíkový olej, obsahující s olejem mísitelný polymer.