JP2004523550A - 油中粒子ディスパージョンを含有する身体用洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、安定な油中粒子ディスパージョンを含む身体用洗浄液を提供する。このディスパージョンは、こうした身体用洗浄液から機能性成分をよりよく送達するように設計されている。具体的には、本発明は、固体粒子および／またはカプセルを送達するための組成物を規定するものである。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、（ａ）界面活性剤（石鹸を含んでいるか含んでいない合成界面活性剤）と；（ｂ）ペトロラタム、または油混合性ポリマーで増粘または構造化した炭化水素油中に（ｉ）固体粒子（０．１〜１５０ミクロン、好ましくは０．２〜１００ミクロン）または（ｉｉ）カプセルを含む油中大粒子ディスパージョンと；（ｃ）界面活性剤（例えば、濃縮界面活性剤）と混合できる水溶性増粘剤とを含む、固体粒子を効果的に付着させるための液状身体用洗浄組成物に関する。この組成物は、油中大粒子ディスパージョン（５０ミクロンより大きなサイズを有するディスパージョン）の物理的分離を防止することができ、３カ月より長く油中大粒子ディスパージョンの分離が防止可能である。
【背景技術】
【０００２】
液体クレンザーからのエモリエント油の付着は、カチオン性ポリマーに助けられた小さな液滴の付着を用いてまたは大きな液滴によって実現することができる。しかし、クレンジング製品（例えば、ウオッシュオフクレンザー）からの固体粒子（例えば、親水性粒子）の付着は未だ技術的課題として残っている。
【０００３】
Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎの米国特許第５，６６１，１８９号は、疎水性増粘剤で増粘したエモリエントを含有した水性液および保湿組成物を開示している。このエモリエント剤は５０〜５００：の範囲の粒子を有する。これは増粘された粒子であり、油中粒子ディスパージョンではない。さらに、この参考文献は、油中粒子ディスパージョンを調製し、引き続いて界面活性剤溶液と混合することは教示も示唆もしていない。それどころか、明らかにすべての成分をスタティックミキサーで混ぜている。こうしたプロセスを本発明で用いると、本発明の高い粒子／カプセル付着とは異なり、粒子は溶液全体に混ぜられて不十分な付着になると思われる。
【０００４】
Ｔｓａｕｒの米国特許第５，８０４，５４０号は、非消泡性疎水性ポリマーで予め増粘された低粘度油を含む身体用洗浄液を開示している。
【０００５】
この参考文献もまた、固体化粧粒子またはカプセルを油中粒子ディスパージョンとして教示も示唆もしていない。さらに、界面活性剤と混合できる水溶性増粘剤を含む界面活性剤系の油中粒子ディスパージョンについて何らの開示もない。
【０００６】
Ｄｉｘｏｎ他の米国特許第５，８６９，０７０号は、皮膚保湿剤とゲル形成ポリマーを有する安定な液体クレンジング組成物を開示している。皮膚保湿剤は、ペトロラタム、ポリブテンおよび比が３：１〜５：１のペトロラタム／ポリブテンの混合物である。
【０００７】
この参照文献は、油中の固体粒子（例えば、化粧粒子）または油中のカプセルは開示していない。さらに、ペトロラタム／ポリブテンを保湿剤として開示しているが、ペトロラタム／ポリブテンで増粘した分離油については教示も示唆もしていない。最後に、増粘／濃縮界面活性剤系に存在する油中粒子についての教示も示唆もない。
【０００８】
Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎ他の米国特許第５，９１２，００２号は、界面活性剤と、化粧料、乳化剤および担体を含む内部エマルジョンとを含むクレンジング組成物を開示している。
【０００９】
本発明の組成物は、（「油中粒子」の）油が、濃縮表面活性剤溶液の存在下で乳化剤の必要なしに、固体粒子を分離し閉じ込める能力を有することを必要とする点で、Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎは本発明の組成物と異なる。それに反して、Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎは油中油エマルジョンであり、エマルジョンを使用することだけで安定性を実現している。さらに、Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎの油（担体油）は、２５℃で２００〜５００，０００センチストークスの範囲のどんな油でもよいが、本発明では、油の粘度は、０．１Ｓ^−１で１０，０００センチストークスより高くなければならない。
【００１０】
Ｇｌｅｎｎ Ｊｒ．の米国特許第６，０６６，６０８号は、界面活性剤、ペトロラタム、ヒュームドシリカおよびキサンタンガムを含む組成物を開示している。ここにも、油中粒子／カプセルディスパージョンを予め調製することは教示も示唆もされていない。むしろ、液滴の状態を保護するために、保湿剤を複合コアセルベート内に封入することによって保湿剤を調製している。油中ディスパージョンを初めに形成すること、（ｂ）（例えば、注入によって）界面活性剤ベースに加えること、および（ｃ）（例えば、界面活性剤とディスパージョンを緩やかに混ぜ、次いで組成物の混合物をスクリーンを通すことによって）送達を高めるための粒子／カプセルを懸濁できる油中大粒子ディスパージョンを確実に存在させることについて、何らの開示もない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
予期しないことであったが、出願人等は、油中粒子ディスパージョンを形成することによって、ウオッシュオフ液から、（ａ）固体粒子、および／または（ｂ）カプセル（例えば、香料含有カプセル）を送達するための優れた方法を見出した。ここで、粒子とは、上記の（ａ）または（ｂ）のどちらかを表し；油は、ペトロラタム、または油混合性ポリマーを含有するエモリエント油であり；かつ、油中粒子ディスパージョンが存在する界面活性剤系は、（例えば、キサンタンガムまたは別の増粘剤で）増粘／濃縮されている。この油中粒子ディスパージョンは、目に見える物理的な分離なしに室温で３カ月より長く安定しており、使用時には、油中粒子ディスパージョンとしてではなく粒子を単独で添加した場合よりもはるかに大量の固体粒子／カプセルを、ウオッシュオフ液状組成物から付着させることができる。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
より具体的には、本発明は、
（ａ）（ｉ）アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤５重量％〜３０重量％、好ましくは８重量％〜２５重量％、および
（ｉｉ）前記界面活性剤と混合でき、下記（ｂ）で言及する油中粒子ディスパージョンの、液体クレンザーからの物理的分離を室温で測定して３カ月以上阻止する水溶性増粘剤０．１重量％〜５重量％
を界面活性剤系に含む界面活性剤系と、
（ｂ）（ｉ）（所望により、場合によって乳化剤を加えてもよいが、乳化剤の必要なしに、）密度が１．０５より高い固体を懸濁できる、ペトロラタム、または油混合性ポリマーを含有する増粘エモリエント油の前記ディスパージョン６０〜９９重量％、および
（ｉｉ）（ａ）粒径が０．１〜２５０、好ましくは０．２〜２００ミクロン、より好ましくは０．５〜１５０ミクロンの範囲の固体粒子と、（ｂ）大きさが１〜２００ミクロンの範囲のカプセルとからなる群から選択される「粒子」１重量％〜４０重量％
を含む前記油中粒子ディスパージョン２重量％〜２０重量％とを含み、
油中粒子ディスパージョン自体が室温で３カ月より長く安定であり、
油中粒子ディスパージョンの大きさが約５０〜５０００ミクロン、好ましくは１００〜１０００ミクロンであり、かつ
油中粒子ディスパージョンが、室温で３カ月より長く組成物中で安定である、身体用液状組成物を含む。
【００１３】
図１は、本発明の実施例１Ａの概略図であり、この液体は、本発明の順序で、すなわち、初めに（ｂ）（ｉｉ）の粒子と（ｂ）（ｉ）のペトロラタムまたは増粘した油とを混合して油中粒子ディスパージョン（ｂ）を形成し、引き続き前記ディスパージョンを界面活性剤系（ａ）に加えて、界面活性剤溶液ディスパージョン中に油中粒子を形成することによって調製されている。きらめく小片が、非常によく見えるように凝集または集合していることがわかる。
【００１４】
これに比べて、同じく概略図で示した実施例１の比較例は、こうした大きな凝集塊ではなくフィルターを通過する小さな粒子である。
【発明の効果】
【００１５】
出願人らは、これらの凝集塊のために、はるかに多くの光輝顔料が基体（例えば、皮膚または毛髪）に付着されることを実証した。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明は、ウオッシュオフ液状組成物から、固体粒子（好ましくは親水性固体粒子）および／またはカプセル（例えば、香料含有カプセル）を送達するための組成物に関する。これらの「粒子」（一般的に固体粒子およびカプセルを言う）は、増粘／濃縮された界面活性剤組成物に存在する比較的大きな（５０〜５０００ミクロン）、安定な（室温で少なくとも３カ月間）油中粒子ディスパージョンから送達される。（油中粒子ディスパージョンを含む）組成物全体もそれ自体室温で３カ月間安定である。
【００１７】
以下に説明するように、この組成物は、（１）界面活性剤系、（２）前記界面活性剤系の増粘系、および（３）油中粒子組成物によって規定される。ここで、この油中粒子組成物自体は、（ａ）粒子（例えば、固体粒子またはカプセル）および（ｂ）粒子がその中に存在する油によって規定される。この油はペトロラタム、または粒子をさらに懸濁／安定化させるのに役立つ油混合性ポリマーを含有する増粘エモリエント油である。
【００１８】
本発明を、以下さらに詳細に規定する。
【００１９】
界面活性剤系
本発明の組成物は、５〜３０重量％の界面活性剤を含有する。この組成物の界面活性剤は、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性／両性イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤またはこれらの混合物とすることができる。
【００２０】
アニオン界面活性剤は、例えば、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）スルホン酸塩、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）ジスルホン酸塩、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルケンスルホン酸塩、Ｃ_８〜Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホン酸塩またはアルキルグリシジルエーテルスルホン酸塩（ＡＧＥＳ）などの脂肪族スルホン酸塩；またはアルキルベンゼンスルホン酸塩などの芳香族スルホン酸塩とすることができる。
【００２１】
アニオン界面活性剤は、アルキル硫酸塩（例えば、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキル硫酸塩）または（アルキルグリシジルエーテル硫酸塩を含めた）アルキルエーテル硫酸塩であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩には、式
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
を有するものが含まれる。
【００２２】
ただし、Ｒは炭素８〜１８個、好ましくは炭素１２〜１８個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、ｎは１．０より大きく好ましくは２と３の間の平均値であり；Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムなどの可溶化カチオンである。ラウリルエーテル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル硫酸カリウムが好ましい。
【００２３】
これらは、分枝していないという点で本発明のエーテル硫酸塩とは異なる。
【００２４】
アニオン界面活性剤は、（モノアルキルおよびジアルキル、例えば、Ｃ_６〜Ｃ_２２スルホコハク酸塩を含めた）アルキルスルホコハク酸塩；アルキルタウリン酸塩およびアシルタウリン酸塩、アルキルザルコシン酸塩およびアシルザルコシン酸塩、スルホ酢酸塩、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルリン酸塩およびリン酸塩、アルキルリン酸エステルおよびアルコキシアルキルリン酸エステル、アシル乳酸塩、Ｃ_８〜Ｃ_２２モノアルキルコハク酸塩およびＣ_８〜Ｃ_２２モノアルキルマレイン酸塩、スルホ酢酸塩、およびアシルイセチオン酸塩であってもよい。
【００２５】
スルホコハク酸塩は、
式：
Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するモノアルキルスルホコハク酸塩；
式
Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
のアミド−ＭＥＡスルホコハク酸塩
（ただし、Ｒ^４はＣ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）；
式
ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
（ただし、Ｍは上記定義に同じ。）のアミド−ＭＩＰＡスルホコハク酸塩である。
【００２６】
アルコキシル化クエン酸スルホコハク酸塩、および
式
【００２７】
【化１】
（ただし、ｎ＝１〜２０；かつＭは上記定義に同じ。）などのアルコキシル化スルホコハク酸塩も含まれる。
【００２８】
ザルコシン酸塩は、一般に、式ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍで示され、式中ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである。
【００２９】
タウリン酸塩は、一般に、式
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
で示され、式中Ｒ^２はＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである。
【００３０】
別の種類のアニオン界面活性剤には、式
Ｒ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＯ_２Ｍ
などのカルボン酸塩がある。式中、ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキル；ｎは０〜２０；かつＭは上記定義と同じである。
【００３１】
使用できる別のカルボン酸塩には、例えば、ＳｅｐｐｉｃによるＭｏｎｔｅｉｎｅ ＬＣＱ（登録商標）などのアミドアルキルポリペプチドカルボン酸塩がある。
【００３２】
使用できるその他の界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_１８アシルイセチオン酸塩である。これらのエステルは、好ましくは、イセチオン酸アルカリ金属塩と、炭素原子が６〜１８個でヨウ素価が２０未満の混合脂肪酸との反応で調製される。混合脂肪酸の少なくとも７５％は炭素原子１２〜１８個を有し、２５％までが炭素原子６〜１０個を有する。
【００３３】
アシルイセチオン酸塩が存在する場合は、一般に、組成物全体の約０．５〜１５重量％の範囲である。この成分は、約１〜約１０％で存在することが好ましい。
【００３４】
アシルイセチオン酸塩は、例えばＩｌａｒｄｉ他の米国特許第５，３９３，４６６号に記載のアルコキシル化イセチオン酸塩とすることができ、この特許を参照により対象出願に組み込む。この化合物は、一般式：
【００３５】
【化２】
を有する。式中、Ｒは炭素原子８〜１８個を有するアルキル基であり；ｍは２〜４の整数であり；Ｒ’およびＲ”は、同じでも異なっていてもよく、水素または炭素原子１〜４個を有するアルキル基であり；Ｍ^＋は、例えば、ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムなどの一価のカチオンである。
【００３６】
一般に、アニオン界面活性剤成分は、組成物の約１〜２０重量％、好ましくは組成物の２〜１５重量％、特に好ましくは組成物の５〜１２重量％を構成する。アニオン界面活性剤成分には、Ｃ８〜Ｃ１４の直鎖炭化水素脂肪酸（例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、カプリン酸など）も含まれる。
【００３７】
両性イオン及び両性界面活性剤
両性イオン界面活性剤は、第四級アンモニウム脂肪族化合物、第四級ホスホニウム脂肪族化合物、第四級スルホニウム脂肪族化合物の誘導体として広く記載できるものがその例である。ここでは、脂肪族基は直鎖または分枝鎖のいずれでもよく、脂肪族置換基の１つが炭素原子約８〜約１８個を含み、１つがアニオン基、例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基、またはホスホン酸基を含む。これらの化合物の一般式は：
【００３８】
【化３】
であり、式中、Ｒ^２は、炭素原子約８〜約１８個、エチレンオキシド部分０〜約１０個およびグリセリル部分０〜約１個のアルキル基、アルケニル基、またはヒドロキシアルキル基を含み；Ｙは、原子、例えば窒素、からなる群から選択され；Ｒ^３は、炭素原子約１〜約３個を含むアルキル基またはモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子の場合は１であり、Ｙが窒素またはリン原子の場合は２であり；Ｒ^４は、炭素原子約１〜約４個のアルキレン基またはヒドロキシアルキレン基であり；Ｚは、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基、およびホスホン酸基からなる群から選択される基である。
【００３９】
本発明で使用できる両性界面活性剤は、少なくとも１個の酸基を含む。これは、カルボン酸基またはスルホン酸基でよい。この両性界面活性剤は第四級窒素を含み、したがって第四級アミド酸である。この両性界面活性剤は、一般に、炭素原子７〜１８個のアルキル基またはアルケニル基を含む。この両性界面活性剤は、一般に、包括的な構造式：
【００４０】
【化４】
に従うものであり、
式中、Ｒ^１は炭素原子７〜１８個のアルキル基またはアルケニル基であり；
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に、炭素原子１〜３個のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはカルボキシアルキル基であり；
ｎは２〜４であり；
ｍは０〜１であり；
Ｘは、場合によって水酸基で置換されている炭素原子１〜３個のアルキレン基であり；
Ｙは、−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である。
【００４１】
上記の一般式に含まれる適当な両性界面活性剤には、式：
【００４２】
【化５】
の単純なベタイン、および式：
【００４３】
【化６】
のアミドベタインが含まれる。式中、ｍは２または３である。
【００４４】
両式において、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は上記定義の通りである。Ｒ^１は、基Ｒ^１の少なくとも半分、好ましくは４分の３が炭素原子１０〜１４個を有するように、具体的には、ココナッツから誘導されるＣ_１２アルキル基とＣ_１４アルキル基の混合物とすることができる。Ｒ^２およびＲ^３は好ましくはメチルである。
【００４５】
別の可能性として、両性界面活性剤には、式
【００４６】
【化７】
（式中、ｍは２または３）のスルホベタイン、または、その（ＣＨ_２）_３ＳＯ⁻ _３を
【００４７】
【化８】
で置換したその変形がある。
【００４８】
これらの式においては、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は上記記載の通りである。
【００４９】
アンホ酢酸塩およびジアンホ酢酸塩も、使用できる可能性のある両性イオン性および／または両性化合物に含めることにする。
【００５０】
この界面活性剤系は、場合によっては、非イオン界面活性剤を含んでもよい。
【００５１】
使用できる非イオン界面活性剤には、具体的に、疎水性基と反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールと、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはプロピレンオキシドを含むエチレンオキシドとの反応生成物が含まれる。具体的な非イオン界面活性剤化合物には、アルキル（Ｃ_６〜Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）第一級または第二級線状または分枝アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、およびエチレンオキシドと、プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物との縮合によってできる生成物がある。その他のいわゆる非イオン界面活性剤としては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシドおよびジアルキルスルホキシドが挙げられる。
【００５２】
非イオン界面活性剤は、ポリサッカライドアミドなどの糖アミドであってもよい。具体的には、この界面活性剤は、参照により本明細書に組み込まれるＡｕ他の米国特許第５，３８９，２７９号に記載されているラクトビオン酸アミドの１種とすることができる。または、この界面活性剤は、Ｋｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの１種とすることもでき、この特許を参照により対象出願に組み込む。
【００５３】
使用できるその他の界面活性剤は、Ｐａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３，７２３，３２５号に記載されており、かつ、Ｌｌｅｎａｄｏの米国特許第４，５６５，６４７号に開示されているアルキルポリサッカライド非イオン界面活性剤であり、この両方も参照により対象出願に組み込む。
【００５４】
好ましいアルキル多糖は、式
Ｒ^２Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｔ（グリコシル）_ｘ
のアルキルポリグリコシドである。式中、Ｒ^２は、アルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキルフェニル基、およびこれらの混合物からなる群から選択される。ただし、アルキル基は炭素原子約１０〜約１８個、好ましくは約１２〜約１４個を含み；ｎは０〜３、好ましくは２であり；ｔは０〜約１０、好ましくは０であり；ｘは１．３〜約１０、好ましくは１．３〜約２．７である。グリコシルは、グルコースから誘導するのが好ましい。これらの化合物を調製するには、初めにアルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールを形成し、次いでグルコース、またはグルコース源と反応させてグルコシドを形成する（１位で付加）。次いで、追加のグリコシル単位を、その１位と、先行するグリコシル単位の２位、３位、４位および／または６位、好ましくは大部分が２位との間で付加させることができる。
【００５５】
一般に、非イオン界面活性剤は組成物の０〜１０重量％を構成する。
【００５６】
カチオン合成界面活性剤は、この製品の唯一の界面活性剤として用いるべきではなく、約０．５重量％〜約６重量％の低い濃度で補助界面活性剤として使用することができる。より好ましいカチオン界面活性剤の種類は、アルキルトリモニウムクロリドとメトサルフェート、ジアルキルジモニウムクロリドとメチルサルフェート、アルキルアルコニウムクロリドとメチルサルフェートおよびこれらの混合物からなる群から選択される。これらの界面活性剤は、アルキル鎖当たり炭素原子Ｃ_１２〜Ｃ_２４を含んでいる。最も好ましいカチオン界面活性剤は、ステアラルコニウムクロリド、ステアリルトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、およびこれらの混合物からなる群から選択される。
【００５７】
増粘系
その他の本発明の必要成分は、有機、無機または高分子の安定剤である。具体的には、組成物は、０．１〜１０重量％の有機、無機または高分子安定剤を含んでいる。これにより、界面活性剤組成物中の大きな油滴（ポリマー／油ブレンドの液滴）に、４０℃で４週間を超える物理的安定性がもたらされる。
【００５８】
一般に、本発明の有機高分子安定剤には、それだけに限らないが、任意のいくつかの長鎖アシル誘導体またはその混合物が含まれる。炭素原子約１４〜２２個を有するグリコールモノエステル、グリコールジエステル、およびグリコールトリエステルが含まれる。好ましいグリコールエステルには、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ステアリン酸グリセリル、パーム油グリセリド、トリパルミチン、トリステアリンおよびこれらの混合物が含まれる。本発明において有用な懸濁化剤の別の例には、炭素原子約１４〜約２２個を有するアルカノールアミドが含まれる。好ましいアルカノールアミドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミドステアレートおよびこれらの混合物である。本発明において有用な懸濁化剤のさらに別の例には、ステアリン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、パルミチン酸パルミチル、トリヒドロキシステアリルグリセロールおよびトリステアリルグリセロールなどの長鎖脂肪酸エステルが含まれる。本発明において有用な適当な懸濁化剤のさらに別の例には、炭素原子約１４〜約２２個を有する長鎖アミンオキシドが含まれる。好ましいアミンオキシドは、ヘキサデシルジメチルアミンオキシドおよびオクタデシルジメチルアミドオキシドである。
【００５９】
本発明で有用な適当な高分子懸濁化剤（または増粘剤）の例には、セルロースガム、微結晶性セルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメチルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルカルボキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアールガム、カラヤゴム、トラガントゴム、アラビアゴム、アカシアゴム、寒天ガム（ｇｕｍ ａｇａｒ）、キサンタンガムおよびこれらの混合物などの炭水化物ガムが含まれる。好ましい炭化水素ガムは、セルロースガムおよびキサンタンガムである。上記懸濁化剤のすべての種類の中で、好ましい化合物としては、長鎖グリコールエステルおよび炭水化物ガムが挙げられる。使用できるその他の安定剤は、Ｇｌｅｎｎ，Ｊｒ．の米国特許第５，８５４，２９３号の第４欄３６行から第６欄６５行に記載されている。この参考文献を、参照により対象出願に組み込む。
【００６０】
増粘剤は、カチオン性ポリマーであってもよい。
【００６１】
適当なカチオン性ポリマーには、グアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、クオタニウム−１９、クオタニウム−２３、クオタニウム−４０、クオタニウム−５７、ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジメチルブテニルアンモニウムクロリド）−、ｗ−ビス（トリエタノールアンモニウムクロリド）、ポリ（ジプロピルジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（メチル−ベータプロパニオジアリルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジアリルピペリジニウムクロリド）、ポリ（ビニルピペリジニウムクロリド）、四級化ポリ（ビニルアルコール）、四級化ポリ（メタクリル酸ジメチルアミノエチル）およびこれらの混合物が含まれる。
【００６２】
懸濁化剤またはその混合物は、組成物の約０．１〜１０％を混ぜることができる。
【００６３】
理論に縛られることは望まないが、増粘剤は、油中粒子ディスパージョンの懸濁を助けるために送達される。
【００６４】
具体的には、増粘された界面活性剤系は、３カ月より長く油中粒子ディスパージョンの物理的分離を防止する。
【００６５】
油中粒子ディスパージョン
油中粒子ディスパージョンは、固体粒子と、濃縮界面活性剤溶液中に固体粒子を安定的に懸濁または閉じ込めることができる、十分に構造化した油とを含む。油中粒子ディスパージョンの安定性は、油の粘度および懸濁力で実現される。
【００６６】
懸濁固体粒子は、無機粒子でも有機粒子でもよい。無機粒子の例には、それだけに限らないが、シリカ、タルク、雲母が含まれる。また、有機粒子の例としては、シリコーンパウダー、あるいは、香料カプセルまたはビタミンＥカプセルなどのカプセルがある。本発明に適当なカプセルは、界面重合カプセル化、コアセルベーションカプセル化、スプレー乾燥／冷却カプセル化またはスプレーコーティングカプセル化などの様々なカプセル化プロセスで調製された、自由流動パウダーである。これらの固体粒子は、身体用洗浄用途に承認された化粧料グレードとするべきである。通常は、固体粒子の粒経は、０．１〜１５０ミクロン、好ましくは０．２〜２００ミクロン、特に好ましくは０．５〜１５０ミクロンである。
【００６７】
この十分に構造化された油は、（室温（２５℃）で測定して）０．１Ｓ^−１で１０，０００ｃｐｓより高い粘度を有し、固体粒子を、３カ月より長く目に見える物理的分離なしに安定的に懸濁させることができるエモリエント油として定義される。好ましくは、十分に構造化された油は、ペトロラタム、または油混合性ポリマーで構造化／増粘されたエモリエント油である。エモリエント油の例としては、鉱油、ヒマワリ種子油、ひまし油または大豆油などのトリグリセリド油、パルミチン酸イソプロピルまたはミリスチン酸イソプロピルなどのアルキルエステル、およびシリコーンオイルなどがある。これらのエモリエント剤のみでは、懸濁／閉じ込め特性に劣るために、本発明には有用ではない。高密度の固体粒子を懸濁させかつ閉じ込めるには、油混合性ポリマーをこれらのエモリエント油に加える必要がある。油混合性ポリマーは、増粘剤の役割を果たし、また固体粒子を懸濁させる構造化剤としての役割も果たしている。可能な油混合性ポリマーの例としては、ポリブテン、ポリ−アルファオレフィンなどのアルキレンまたはイソアルキレンの水添または非水添ポリマー、またはポリエステル、ポリアクリレートとその共重合体、およびブタジエン／スチレンまたはスチレン／ブチレンのジブロック共重合体またはトリブロック共重合体などのゴム系熱可塑性ブロック共重合体がある。特に好ましくは、油混合性ポリマーは、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙがＫｒａｔｏｎ（登録商標）の商品名で市販しているゴム系熱可塑性ブロックポリマーである。
【００６８】
一般に、油滴は、懸濁粒子の大きさの５倍以上（すなわち、少なくとも５倍の大きさ）にするべきである。
【００６９】
通常、この十分に構造化された油は、油中粒子ディスパージョンの６０％〜９９％、好ましくは７０％〜９５％を構成し、固体粒子は、このディスパージョンの１％〜４０％、好ましくは５％〜３０％を構成している。
【００７０】
その他の成分
上記の成分に加えて、この組成物（すなわち、界面活性剤組成物）は、有機溶剤（例えば、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノールなどのポリオール）、補助増粘剤、金属イオン封鎖剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム）、着色剤、乳白剤、およびパール化剤を含めて、身体用洗浄組成物に入れることができる様々な成分のどれを含んでもよい。
【００７１】
この組成物は、抗菌剤、アルカノールアミド、酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン）、エクスフォリエント（ポリオキシエチレンビーズ）なども含んでよい。
【００７２】
実施例および比較例、または別に明確に指示がある場合を除いて、本説明における、材料の量または比、あるいは条件または反応、材料の物理特性、および／または使用量（ｕｓｅ）を示すすべての数字は、用語「約」で修飾されていると理解すべきである。
【００７３】
本明細書で使用された場合には、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、述べられた特徴、整数、ステップ、構成要素の存在を含めることを意味するものであり、１つまたは複数の特徴、整数、ステップ、構成要素またはこれらの群の存在または追加を排除することを意味するものではない。
【００７４】
以下の実施例は、本発明をさらに例証することを意図しており、いかなる方法であれ本発明を限定することを意図するものではない。
【００７５】
特別の指示がない限り、すべての百分率は重量百分率を意味する。
（実施例１）
固体粒子の付着
以下の実施例は、本発明の安定な油中粒子ディスパージョンを用いて、液体クレンザーからの大きな固体粒子の付着を劇的に高めることができる方法を示す。これらの実施例に用いた「粒子」は、２種類の光輝顔料−１００×１００ミクロンおよび１００×５０ミクロンの目に見えるＳｐｅｃｔｒａｔｅｋ Ｇｅｏｍｅｔｉｃシルバー顔料である。
【００７６】
初めに、出願人等は、安定な油中光輝顔料ディスパージョンを組み込むために、以下の表１に記載の組成を有する液状クレンジングベースを調製した。
【００７７】
【表１】
【００７８】
この液状ベースは、増粘ベース、すなわちキサンタンガムで増粘したベースであることに注意すべきである。
【００７９】
次に、出願人等は以下の表２に記載の油中光輝顔料ディスパージョンを調製した。
【００８０】
【表２】
【００８１】
実施例１Ａおよび１Ｂは、初めに、表２に示した調製された油中光輝顔料８部を、キサンタンガムで増粘した液体クレンザー９２部中に、シリンジポンプを用いて注入し、大きなヌードル状粒子を形成することによって調製した。次いで、この混合物を目開き５００ミクロンのスクリーンに一度通過させ、粒子径が３００ミクロンより大きい油中光輝顔料ディスパージョンを作った。顕微鏡で観察すると、これらの光輝顔料は、いずれの実施例ともペトロラタム／ポリマー油滴内部にうまく閉じ込められていた。
【００８２】
比較のために、２つの比較例も調製した。比較例１は、光輝顔料Ｓｐｅｃｔｒａｔｅｋ１００×１００Ｇｅｏｍｅｔｒｉｃシルバー顔料０．８部を、キサンタン増粘液状ベース９９．２部と、室温で混ぜることによって調製した（すなわち、これは油中光輝顔料ディスパージョンではなく、一般の組成物中の光輝顔料に過ぎない）。比較例２は、初めに、ペトロラタム／Ｐａｎａｌｅｎｅ Ｈ３００（比２／１）７部を、９３部の比較例１に注入することによって調製した。次いで、このクレンザーを目開き５００ミクロンのスクリーンに一度通して比較例２を作った。比較例２では、油と光輝顔料は、液中で別々のディスパージョンであった。
【００８３】
身体用洗浄粒子を塗布するためのプロトコルは以下の通りである。
【００８４】
（１）水道水で腕（例えば、前腕）を濡らす。
（２）前腕にサンプル（例えば、０．５ｇ）を塗布し、１０秒間擦る。
（３）暖かい水道水（約３０°〜３２°）で１５秒間前腕を洗う（流量約１５ｍｌ／秒）。
（４）ペーパータオルで肌を軽くなでて水気を拭き取る。
【００８５】
こうしたプロトコルを用いて、実施例１Ａまたは１Ｂで洗浄した腕は、比較例１または比較例２で洗った腕と比べて、はるかに多量の目に見える光輝粒子が皮膚上に保持されていることを示した。この実施例は、液状身体用洗浄製品からの固体粒子の付着が、本発明で請求した安定油中粒子ディスパージョンを用いて実現できることを明確に示した。こうした付着を実現するには、固体粒子を、油滴内部に安定的に閉じ込めなければならない。
【００８６】
（実施例２）
液体クレンザー中の油中粒子ディスパージョンの安定性に対する、油懸濁特性の効果を示すために、下記のように、４つの実施例を調製した。
【００８７】
【表３】
【００８８】
油の内２種類、ペトロラタムとＧｅａｈｌｅｎｅ５００（ブロック共重合体で増粘した鉱油）が、本発明に適当な優れた懸濁特性を示した。他の２種類の油、鉱油とシリコーンオイルは、油中に大きな粒子を安定して懸濁させるための優れた懸濁特性を示さず、本発明の用途には適当でない。油中粒子ディスパージョンは、Ｔｉｍｉｒｏｎ５部と油９５部を５０℃で１０〜２０分間混合することによって調製し、室温まで冷却してから、液体クレンザーに加えた。調製された油中粒子ディスパージョンは、ペトロラタムとＧｅａｈｌｅｎｅ５００では、室温で３カ月より長く安定であるが、シリコーンオイルまたは鉱油では安定でない。
【００８９】
次いで、このようにして調製した油中粒子ディスパージョン５部を、実施例１に記載のキサンタン構造化液および方法を用いた液状クレンジングベース９５部に加えた。実施例２Ａと２Ｂでは、雲母は油相内部にうまく保持された。比較例では、雲母の大部分はクレンザー中に放出された。これらの実施例が示すように、本発明では油懸濁特性が非常に重要であり、油中粒子ディスパージョンを含有した液体クレンザーを用いて、閉じ込められた粒子を肌の表面に付着させて、知覚特性またはスキンケア特性を改善することができる。この用途に有用であるためには、油中粒子ディスパージョンは、目に見える物理的分離なしに少なくとも３カ月間室温で安定でなければならない。
【００９０】
（実施例３〜６）
固体グレードの粒子（光輝顔料だけでなく）が使用できることを示すために、出願人等は、（ｉ）ミクロンサイズのタルク、（ｉｉ）雲母、（ｉｉｉ）ＴｉＯ_２、および（ｉｖ）シリコーンパウダーを粒子として調製した。タルク、雲母、およびシリコーンパウダー（ミクロンサイズ）は、触質性を操作するために使用している。また、ＴｉＯ_２（サブミクロンの水分散性ＴｉＯ_２の形態）はＵＶ保護のためである。このディスパージョンの組成を以下の表４に示す。
【００９１】
【表４】
【００９２】
上記の油中粒子ディスパージョンのすべては室温で３カ月安定である。実施例３〜６は、油ディスパージョン８部を、実施例１の方法およびベースを用いたキサンタン構造化液９２部に加えることによって調製した。
【００９３】
この実施例は、乾燥肌や洗浄後の肌触りが、様々な粒子を用いて操作できることを示している。記載の粒子は、液中で３カ月より長く安定であった。
【００９４】
（実施例７）
油中香料カプセル
油中香料ディスパージョンを有する液状組成物を以下の表５に示す。
【００９５】
【表５】
【００９６】
実施例１記載と同じ手順を用いて、表４に示した組成を有する実施例５Ａおよび５Ｂを調製した。香料なしで、表１に示したものと同じ組成を有するキサンタン増粘液を調製し、油中香料カプセルディスパージョンを混ぜた。遊離のリモネン香料１部とキサンタン増粘液９９部を室温で混ぜて調製したコントロールサンプルを比較のために用いた。サンプル５Ａは、比較例より香料の保持がはるかに優れていることを示した。サンプル５Ａで洗浄した腕は、遊離のリモネン香料を含有した比較例より強力でフレッシュなリモネンの香りがする。
【図面の簡単な説明】
【００９７】
【図１】本発明の実施例１Ａの概略図である。

Claims (3)

1. （ａ）（ｉ）アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤およびこれらの混合物から選択される界面活性剤５重量％〜３０重量％、
   （ｉｉ）水溶性増粘剤０．１重量％〜１０重量％
   を界面活性剤系に含む界面活性剤系と、
   （ｂ）（ｉ）０．１Ｓ^−１かつ２５℃で粘度が１０，０００ｃｐｓより高く、目に見える物理的分離なしに、密度が１．０５より高い固体を室温で３カ月より長く懸濁できる、ペトロラタムまたは油混合性ポリマーを含有する増粘エモリエント油６０〜９９重量％、および
   （ｉｉ）（ａ）粒径が０．５〜１５０ミクロンの固体と、
   （ｂ）大きさが１〜２００ミクロンの範囲のカプセルとから選択される粒子１〜４０％
   を含む油中粒子ディスパージョン２重量％〜２０重量％とを含み、
   身体用液状組成物が、初めに（ｂ）（ｉｉ）の粒子と（ｂ）（ｉ）のペトロラタムまたは増粘油とを混合して油中粒子ディスパージョン（ｂ）を形成し、引き続き前記油中粒子ディスパージョン（ｂ）を界面活性剤系（ａ）に加えて、液滴の大きさが５０〜５０００ミクロンの油中粒子界面活性剤溶液ディスパージョンを形成することによって調製され、
   油中粒子液滴の大きさが懸濁粒子より少なくとも５倍大きく、
   前記身体用液状組成物が室温で３カ月より長く安定である、身体用液状組成物。
2. 増粘剤（ａ）（ｉｉ）がキサンタンガムである請求項１に記載の組成物。
3. 油（ｂ）（ｉ）が油混合性ポリマーを含有する炭化水素油である請求項１に記載の組成物。