DE60205869T2

DE60205869T2 - Zusammensetzungen zur körperreinigung enthaltend partikel-in-öl dispersion

Info

Publication number: DE60205869T2
Application number: DE60205869T
Authority: DE
Inventors: Liang Sheng Tsaur
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2001-02-28
Filing date: 2002-02-05
Publication date: 2006-06-22
Anticipated expiration: 2022-02-06
Also published as: BR0207623A; PL366926A1; HUP0302814A2; ATE303130T1; JP4642322B2; CN1245951C; ES2247319T3; KR100904575B1; CN1509163A; CZ299677B6; JP2004523550A; WO2002067888A1; EP1363596B1; KR20030074846A; PL202779B1; AR033422A1; MXPA03007569A; EP1363596A1; US6395691B1; HUP0302814A3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Körperwaschzusammensetzungen zum wirksamen Abscheiden von festen Teilchen, umfassend (a) Tensid (synthetisches Tensid mit oder ohne Seife); (b) große Teilchen-in-Öl-Dispersionen, umfassend (i) ein festes Teilchen (0,1 bis 150 μm, vorzugsweise 0,2 bis 100 μm) oder (ii) eine Kapsel in entweder Petrolatum oder in einem Kohlenwasserstofföl, das verdickt oder strukturiert ist mit einem mit Öl mischbaren Polymer, und (c) in Wasser lösliches Verdickungsmittel, das mit dem Tensid mischbar ist (beispielsweise konzentriertes Tensid), das physikalische Trennung der große-Teilchen-in-Öl-Dispersionen (Dispersionen mit Teilchen größer als 50 μm) verhindern kann und Trennung von große-Teilchen-in-Öl-Dispersionen für über drei Monate verhindern kann.
Die Abscheidung von Erweichungsölen aus flüssigen Reinigungsmitteln kann unter Verwendung von Abscheidung kleiner Tröpfchen, unterstützt durch kationisches Polymer, oder durch Verwendung großer Tropfen erreicht werden. Die Abscheidung von festen Teilchen (beispielsweise hydrophile Teilchen) aus einem Reinigungsprodukt (beispielsweise Abwaschreiniger) bleibt technisch jedoch eine Herausforderung.
US-Patent Nr. 5 661 189 Grieveson offenbart eine wässrige Flüssigkeit und eine befeuchtende Zusammensetzung, die Erweichungsmittel, verdickt mit einem hydrophoben Verdickungsmittel, enthält, wobei die Erweichungsmittel ein Teilchen im Bereich von 50 bis 500 aufweisen. Diese sind verdickte Teilchen, nicht Teilchen-in-Öl-Dispersionen. Darüber hinaus lehrt die Literaturstelle nicht die Herstellung von Teilchen-in-Öl-Anordnung und anschließendes Mischen mit Tensidlö sung oder schlägt dies vor. Stattdessen werden wohl alle Bestandteile in einem statischen Mischer vermischt. Wenn ein solches Verfahren in der vorliegenden Erfindung angewendet würde, würden Teilchen durch die gesamte Lösung vermischt sein und die Abscheidung wäre im Gegensatz zur hohen Teilchen-/Kapselabscheidung der Erfindung schlecht.
US-Patent Nr. 5 804 540, Tsaur, offenbart Körperwaschflüssigkeiten, die niedrig viskose Öle, vorverdickt durch nicht antischäumende hydrophobe Polymere, umfassen.
Auch hier lehrt die Literaturstelle keine festen kosmetischen Teilchen oder Kapseln als Teilchen-in-Öl-Dispersionen oder regt diese an. Weiterhin gibt es keine Offenbarung einer Teilchen-in-Öl-Dispersion in einem Tensidsystem, umfassend in Wasser lösliches Verdickungsmittel, das mit Tensid mischbar ist.
US-Patent Nr. 5 869 070, Dixon et al., offenbart stabile flüssige Reinigungszusammensetzungen mit hautbefeuchtendem Mittel und gelbildendem Polymer. Hautbefeuchtende Mittel sind Petrolatum, Polybuten und Gemische von Petrolatum/Polybuten im Verhältnis von 3:1 bis 5:1.
Die Literaturstelle offenbart keine festen Teilchen (beispielsweise kosmetische Teilchen) in Öl oder Kapseln in Öl. Weiterhin gibt es, obwohl Petrolatum/Polybutylen als Befeuchtungsmittel offenbart wird, keine Lehre oder keinen Vorschlag eines getrennten Öls, das durch Petrolatum/Polybutylen verdickt wurde. Schließlich gibt es keine Lehre oder Vorschlag von Teilchen in Öl, die in einem verdickten/konzentrierten Tensidsystem gefunden werden.
US-Patent Nr. 5 912 002, Grieveson et al. offenbart eine Reinigungszusammensetzung, umfassend Tensid und innere Emulsion, umfassend kosmetisches Mittel, Emulgator und Träger.
Grieveson unterscheidet sich von den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dahin gehend, dass Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung erfordern, dass das Öl (von „Teilchen in Öl") in der Lage ist, feste Teilchen in Gegenwart von konzentrierter Tensidlösung und ohne Bedarf von Emulgator abzutrennen und einzufangen. Im Gegensatz dazu ist Grieveson eine Öl-in-Öl-Emulsion, bei der Stabilität nur unter Verwendung einer Emulsion erreicht wird. Weiterhin kann das Öl (Trägeröl) von Grieveson beliebiges Öl im Bereich von 200 bis 500000 Centistokes bei 25°C sein, während in der vorliegenden Erfindung Ölviskosität höher als 10000 Centistokes bei 0,1 s^–1 sein muss.
US-Patent Nr. 6 066 609, Glenn jun., offenbart Zusammensetzungen, umfassend Tensid, Petrolatum, pyrogenes Siliziumdioxid und Xanthangummi. Wiederum wird im Stand der Technik die Herstellung von Teilchen-/Kapsel-in-Öl-Dispersion nicht gelehrt oder vorgeschlagen. Der Befeuchter wird eher durch Einkapseln von befeuchtenden Mitteln innerhalb eines komplexen Koazervats zum Schutz der Tröpfchenintegrität hergestellt. Es gibt keine Offenbarung der ersten bildenden Teilchen-in-Öl-Dispersion; (b) Zusetzen von Tensidgrundlage (beispielsweise durch Einspritzen) und (c) Sichern, dass es eine große Teilchen-in-Öl-Dispersion gibt, die Teilchen/Kapsel zur verstärkten Abgabe suspendieren kann (beispielsweise durch schonendes Vermischen von Tensid und Dispersion und dann Durchleiten von Zusammensetzungsgemisch durch ein Sieb).
Unerwarteterweise haben die Anmelder nun einen überlegenen Weg gefunden zur Abgabe von (a) festen Teilchen und/oder (b) Kapseln (beispielsweise parfümenthaltende Kapseln) aus einer Abwaschflüssigkeit durch Bilden einer Teilchen-in-Öl-Dispersion; wobei sich Teilchen auf beliebige der vorstehenden (a) oder (b) bezieht, worin das Öl Petrolatum darstellt, oder Erweichungsmittelöle, die ein ölmischbares Polymer enthalten und worin das Tensidsystem, in dem sich die Teilchen-in-Öl-Dispersion befindet, verdickt/konzentriert ist (beispielsweise mit Xanthangummi oder anderem Verdickungsmittel). Die Teilchen-in-Öl-Dispersion bleibt bei Raumtemperatur für mehr als drei Monate ohne sichtbare physikalische Abtrennung stabil und scheidet bei Verwendung viel größere Mengen von festen Teilchen/Kapsel aus der flüssigen Abwaschzusammen setzung ab, als es möglich wäre, wenn die Teilchen einzeln, anstatt als Teilchen-in-Öl-Dispersion, zugegeben wurden.
Insbesondere umfasst die Erfindung eine flüssige Körperpflegezusammensetzung, umfassend:

(a) ein Tensidsystem, umfassend:
(i) 5% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 8% bis 25 Gew.-%, eines Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, nichtionischen Tensiden, kationischen Tensiden und Gemischen davon;
(ii) 0,1% bis 10 Gew.-% eines in Wasser löslichen Verdickungsmittels, das mit dem/den Tensid(en) mischbar ist und physikalische Abtrennung einer Teilchen-in-Öl-Dispersion, wie in (b) angemerkt, unterhalb von dem flüssigen Reiniger für 3 Monate oder mehr, gemessen bei Raumtemperatur innerhalb des Tensidsystems, verhindert;
(b) 2% bis 20 Gew.-% der Teilchen-in-Öl-Dispersion, umfassend:
(i) 60 bis 99 Gew.-% der Dispersion Petrolatum oder verdicktes Erweichungsmittelöl, das mit Öl mischbare Polymere enthält, wobei das Petrolatum oder verdickte Öl Feststoffe mit einer Dichte größer als 1,05 suspendieren können (ohne Zuhilfenahme eines Emulgators, obwohl ein solcher Emulgator gegebenenfalls, falls erwünscht, zugegeben werden kann); und
(ii) 1 bis 40 Gew.-% eines „Teilchens", ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (a) Feststoffteilchen mit einer Teilchengröße im Bereich von 0,1 bis 250, vorzugsweise 0,2 bis 200 μm, besonders bevorzugt 0,5 bis 150 μm und (b) Kapseln mit einer Größe im Bereich von 1 bis 200 μm, hergestellt wird;

1 ist eine schematische Wiedergabe von Beispiel 1A der Erfindung, worin die Flüssigkeit in der Größenordnung der Erfindung hergestellt wird, d.h. durch zuerst Vermischen von Teilchen (b)(ii) mit Petrolatum oder verdicktem Öl von (b)(i) unter Bildung von Teilchen-in-Öl-Dispersion (b) und anschließend Zusetzen der Dispersion in Tensidsystem (a) unter Bildung von Teilchen in Öl in Tensid-Lösung-Dispersion. Wie angemerkt, werden funkelnde Stoffe in einer sehr sichtbaren merklichen Art verklumpt oder miteinander aggregiert.
Im Gegensatz dazu hat der Vergleich von Beispiel 1, der auch schematisch gezeigt wird, kleine Filterteilchen anstatt solche großen agglomerierten Klumpen.
Aufgrund von diesen Klumpen haben die Anmelder gezeigt, dass viel mehr Glitzer auf Substrat abgeschieden werden (beispielsweise Haut oder Haar).
BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG IM EINZELNEN
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Abgeben von festen Teilchen (vorzugsweise hydrophilen festen Teichen) und/oder Kapseln (beispielsweise parfümenthaltende Kapseln) aus Abwaschflüssigzusammensetzungen. Diese „Teilchen" (im Allgemeinen als die festen Teilchen und Kapseln bezeichnet) werden aus stabilen (für mindestens drei Monate bei Raumtemperatur), relativ großgestaltigen (50 bis 5000 μm) Teilchen-in-Öl-Dispersionen abgegeben, die man in verdickten/konzentrierten Tensidzusammensetzungen findet, wobei die gesamte Zusammensetzung (enthaltend Teilchen-in-Öl-Dispersion) selbst für drei Monate bei Raumtemperatur stabil ist.
Die wie nachstehend beschriebenen Zusammensetzungen werden durch (1) Tensidsystem, (2) verdickendes System für das Tensidsystem und (3) Teilchen-in-Öl-Zusammensetzung definiert, wobei die Teilchen-in-Öl-Zusammensetzung selbst durch (a) Teilchen (beispielsweise feste Teilchen oder Kapseln) und (b) Öl, worin die Teilchen gefunden werden, festgelegt ist. Das Öl ist Petrolatum oder verdickendes Erweichungsmittelöl, das mit Öl mischbare Polymere enthält, um beim weiteren Suspendieren/Stabilisieren von Teilchen zu unterstützen.
Die Erfindung wird somit nachstehend genauer definiert.
TENSIDSYSTEM
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst 5 bis 30 Gew.-% Tensid. Die Tenside in der Zusammensetzung können anionisch, nichtionisch, amphother/zwitterionisch, kationisch oder Gemische davon sein.
Das anionische Tensid kann beispielsweise ein aliphatisches Sulfonat, wie ein primäres Alkan(beispielsweise C₈-C₂₂)sulfonat, primäres Alkan(beispielsweise C₈-C₂₂)disulfonat, C₈-C₂₂-Alkensulfonat, C₈-C₂₂-Hydroxyalkansulfonat oder Alkylglycerylethersulfonat (AGES), oder ein aromatisches Sulfonat, wie Alkylbenzolsulfonat, sein.
Das anionische Tensid kann auch ein Alkylsulfat (beispielsweise C₁₂-C₁₈-Alkylsulfat) oder Alkylethersulfat (einschließlich Alkylglycerylethersulfate) sein. Unter den Alkylethersulfaten sind jene mit der Formel: RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M worin R ein Alkyl oder Alkenyl mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, darstellt, n einen Mittelwert von größer 1,0, vorzugsweise zwischen 2 und 3, aufweist und M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium, darstellt. Ammonium- und Natriumlaurelethersulfate sind bevorzugt.
Das anionische Tensid kann auch Alkylsulfosuccinate (einschließlich Mono- und Dialkyl, beispielsweise C₆-C₂₂-Sulfosuccinate), Alkyl- und Acyltaurate, Alkyl- und Acylsarcosinate, Sulfoacetate, C₈-C₂₂-Alkylphosphate, Alkylphosphatester und Alkoxylalkylphosphatester, Acyllactate, C₈-C₂₂- Monoalkylsuccinate und -maleate, Sulfoacetate und Acylisethionate sein.
Sulfosuccinate können Monoalkylsulfosuccinate mit der Formel: R⁴O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M
Amido-MEA-Sulfosuccinate mit der Formel: R⁴CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M sein, worin R⁴ im Bereich von C₈-C₂₂-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Amido-MIPA-Sulfosuccinate der Formel: RCONH(CH₂)CH(CH₃)(SO₃M)CO₂M worin M wie vorstehend definiert ist.
Auch eingeschlossen sind die alkoxylierten Zitrate, Sulfosuccinate und alkoxylierten Sulfosuccinate, wie das nachstehende:
worin n = 1 bis 20 und M wie vorstehend definiert ist.
Sarcosinate sind im Allgemeinen durch die Formel RCON(CH₃)CH₂CO₂M ausgewiesen, worin R im Bereich von C₈-C₂₀-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Taurate werden im Allgemeinen durch Formel R²CONR³CH₂CH₂SO₃M ausgewiesen, worin R² im Bereich von C₈-C₂₀-Alkyl liegt, R³ im Bereich von C₁-C₄-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Eine weitere Klasse von anionischen Tensiden sind Carboxylate wie nachstehend: R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M worin R C₈-C₂₀-Alkyl darstellt, n 0 bis 20 ist und M wie vorstehend definiert ist.
Ein weiteres Carboxylat, das verwendet werden kann, ist Amidoalkylpolypeptidcarboxylate, wie beispielsweise Monteine LCQ^® von Seppic.
Ein weiteres Tensid, das verwendet werden kann, sind die C₈-C₁₈-Acylisethionate. Diese Ester werden vorzugsweise durch Reaktion zwischen Alkalimetallisethionat mit vermischten aliphatischen Fettsäuren mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Jodwert von weniger als 20 hergestellt. Mindestens 75% der vermischten Fettsäuren haben 12 bis 18 Kohlenstoffatome und bis zu 25% haben 6 bis 10 Kohlenstoffatome.
Acylisethionate, falls vorliegend, liegen im Allgemeinen im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung. Vorzugsweise liegt diese Komponente von etwa 1 bis etwa 10% vor.
Das Acylisethionat kann ein alkoxyliertes Isethionat, wie von Ilardi et al., US-Patent Nr. 5393466, beschrieben, sein. Diese Verbindung hat die allgemeine Formel:
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, m eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist, R' und R'', die gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellen, und M⁺ ein einwertiges Kation, wie beispielsweise Natrium, Kalium oder Ammonium, darstellt.
Im Allgemeinen wird die anionische Komponente etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 15%, besonders bevorzugt 5 bis 12 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen. Sie kann auch einen unverzweigten C₈-C₁₄-Fettsäurekohlenwasserstoff (beispielsweise Laurinsäure, Palmitinsäure, Caprinsäure usw.) einschließen.
ZWITTERIONISCHE UND AMPHOTERE TENSIDE
Zwitterionische Tenside werden beispielhaft durch jene angegeben, die weitestgehend als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden, worin die aliphatischen Reste eine gerade oder verzweigte Kette sein können und worin einer von den aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische Gruppe, beispielsweise Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, enthält. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist.
worin R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxideinheiten und 0 bis etwa 1 Glyceryleinheit enthält, Y ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe, enthaltend etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome, darstellt, X 1 ist, wenn Y ein Schwefelatom darstellt, und 2, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom darstellt, R⁴ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen darstellt und Z einen Rest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen, darstellt.
Amphotere Waschmittel, die in dieser Erfindung verwendet werden können, schließen mindestens eine saure Gruppe ein. Diese kann eine Carbon- oder eine Sulfonsäuregruppe sein. Sie schließen quaternären Stickstoff ein und sind deshalb quaternäre Amidosäuren. Sie sollten im Allgemeinen eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen einschließen. Sie werden gewöhnlich mit einer Gesamtstrukturformel übereinstimmen:
worin R¹ Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt;
R² und R³ jeweils unabhängig Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellen;
n 2 bis 4 ist;
m 0 bis 1 ist;
X Alkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, darstellt und
Y -CO₂- oder -SO₃- darstellt.
Geeignete amphotere Waschmittel innerhalb der allgemeinen Formel schließen einfache Betaine der Formel:
und Amidobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist, ein.
In beiden Formeln sind R¹, R² und R³ wie vorstehend definiert. R¹ kann insbesondere ein Gemisch von C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen, abgeleitet von Kokosnuss, sein, sodass mindestens die Hälfte, vorzugsweise mindestens drei Viertel der Gruppen R¹ 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen. R² und R³ sind vorzugsweise Methyl.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, dass das amphotere Waschmittel ein Sulfobetain der Formel

darstellt, worin m 2 oder 3 ist, oder Varianten von diesen, worin -(CH₂)₃SO₃ ^– ersetzt ist durch
In diesen Formeln sind R¹, R² und R³ wie vorstehend erörtert.
Es ist vorgesehen, dass Amphoacetate und Diamphoacetate auch von den möglichen zwitterionischen und/oder amphoteren Verbindungen, die verwendet werden können, erfasst werden.
Das Tensidsystem kann auch gegebenenfalls ein nichtionisches Tensid umfassen.
Das nichtionische Tensid, das verwendet werden kann, schließt insbesondere die Reaktionsprodukte von Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe und einem reaktiven Wasserstoffatom, beispielsweise aliphatische Alkohole, Säuren, Amide oder Alkylphenole mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid, entweder einzeln oder mit Propylenoxid ein. Spezielle nichtionische Tensidzusammensetzungen sind Alkyl-(C₆-C₂₂)phenole-Ethylenoxidkondensate, die Kondensationsprodukte von aliphatischen (C₈-C₁₈) primären oder sekundären linearen oder verzweigten Alkoholen mit Ethylenoxid und Produkte, hergestellt durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von Propylenoxid und Ethylendiamin. Andere so genannte nichtionische Waschmittelverbindungen schließen langkettige tertiäre Aminoxide, langkettige tertiäre Phosphinoxide und Dialkylsulfoxide ein.
Das nichtionische Tensid kann auch ein Zuckeramid, wie ein Polysaccharidamid, sein. Insbesondere kann das Tensid eines von den Lactobionamiden, beschrieben in US-Patent Nr. 5389279 von Au et al., sein oder es kann eines von den Zu ckeramiden, beschrieben in Patent Nr. 5009814 von Kelkenberg, sein.
Andere Tenside, die verwendet werden können, werden in US-Patent Nr. 3723325 Parran jun. beschrieben und nichtionische Alkylpolysaccharid-Tenside werden in US-Patent Nr. 4565647 von Llenado offenbart.
Bevorzugte Alkylpolysaccharide sind Alkylpolyglycoside der Formel R²O(C_nH_2nO)_t(Glycosyl)_x worin R² ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkylphenyl und Gemischen davon, worin Alkylgruppen etwa 10 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome, enthalten, n 0 bis 3, vorzugsweise 2, ist, t 0 bis etwa 10, vorzugsweise 0, ist und x 1,3 bis etwa 10, vorzugsweise 1,3 bis etwa 2,7, ist. Das Glycosyl ist vorzugsweise abgeleitet von Glukose. Um diese Verbindungen herzustellen, wird der Alkohol oder Alkylpolyethoxyalkohol zuerst gebildet und dann mit Glukose oder einer Quelle von Glukose umgesetzt unter Bildung des Glukosids (Bindung an der 1-Position). Die zusätzlichen Glycosyleinheiten können dann zwischen ihrer 1-Position und den vorangehenden Glycosyleinheiten 2-, 3-, 4- und/oder 6-Position, vorzugsweise vorwiegend der 2-Position, gebunden sein.
Nichtionisches Tensid umfasst im Allgemeinen 0 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
Kationisches synthetisches Tensid sollte nicht als nur das Tensid in diesem Produkt dienen, kann auch als ein Co-Tensid zu einem niederen Anteil von etwa 0,5% bis etwa 6 Gew.-% verwendet werden. Die bevorzugteren Arten von kationischem Tensid sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: Alkyltrimoniumchlorid und Methosulfat und Dialkyldimoniumchlorid und Methylsulfat und Alkylalkoniumchlorid und Methylsulfat und Gemischen davon. Diese Tenside enthalten C₁₂-C₂₄-Kohlenstoffatome pro Alkylkette. Das besonders bevorzugte kationische Tensid ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stearalkoniumchlorid, Stearyltrimoniumchlorid, Diestearyldimoniumchlorid und Gemischen davon.
VERDICKENDES SYSTEM
Eine weitere erforderliche Komponente der Erfindung ist organischer, anorganischer oder polymerer Stabilisator. Insbesondere umfassen die Zusammensetzungen 0,1 bis 10 Gew.-% eines organischen, anorganischen oder polymeren Stabilisators, der physikalische Stabilität der großen Öltröpfchen (Tröpfchen von Polymer/Ölblend) in der Tensidzusammensetzung bei 40°C für über vier Wochen bereitstellt.
Im Allgemeinen schließt der organische Polymerstabilisator der Erfindung beliebige von verschiedenen langkettigen Acylderivaten oder Gemischen davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Eingeschlossen sind die Glycolmono-, -di- und -triester mit etwa 14 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Glykolester schließen die Diethylenglykolmono- und -distearate, Glycerylstearate, Palmölglycerid, Tripalmitin, Tristearin und Gemische davon ein. Ein weiteres Beispiel von suspendierendem Mittel, das in der vorliegenden Erfindung verwendbar ist, schließt die Alkanolamide mit etwa 14 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ein. Bevorzugte Alkanolamide sind Stearinmonoethanolamid, Stearindiethanolamid, Stearinmonoisopropanolamid, Stearinmonoethanolamidstearat und Gemische davon. Ein noch weiteres Beispiel eines in der vorliegenden Erfindung verwendbaren suspendierenden Mittels schließt langkettige Fettsäureester, wie Stearinsäurestearylester, Palmitinsäurestearylester, Palmitinsäurepalmitylester und Tristearylglycerin ein. Ein noch weiteres Beispiel eines geeigneten in der vorliegenden Erfindung zu verwendenden suspendierenden Mittels schließt die langkettigen Aminoxide mit etwa 14 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ein. Bevorzugte Aminoxide sind Hexadecyldimethylaminoxid und Octadecyldimethylamidoxid.
Ein Beispiel für ein geeignetes polymeres suspendierendes Mittel (oder verdickendes Mittel), das in der vorliegenden Erfindung verwendbar ist, schließt die Kohlenhydrat gummen, wie Zellulosegummi, mikrokristalline Zellulose, Zellulosegel, Hydroxyethylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Natriumcarboxymethylzellulose, Hydroxymethylcarboxymethylzellulose, Hydroxymethylcarboxypropylzellulose, Methylzellulose, Ethylzellulose, Guargummi, Karayagummi, Tragacanthgummi, Gummi arabicum, Akaziengummi, Agargummi, Xanthangummi und Gemische davon ein. Bevorzugte Kohlenhydratgummen sind die Zellulosegummen und Xanthangummi. von allen den vorstehend beschriebenen Arten von suspendierenden Mitteln schließen bevorzugte Verbindungen die langkettigen Glykolester und die Kohlenhydratgummen ein. Andere Stabilisatoren, die verwendet werden können, werden in US-Patent Nr. 5 854 293 Glenn jun. bei Spalte 4, Zeile 36 bis Spalte 6, Zeile 65 angeführt.
Das Verdickungsmittel kann auch ein kationisches Polymer sein.
Geeignete kationische Polymere schließen Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Quaternium-19, -23, -40, -57, Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid), Poly(dimethylbutenylammoniumchlorid)-, ω-Bis(triethanolammoniumchlorid), Poly(dipropyldiallylammoniumchlorid), Poly(methyl-β-propaniodiallylammoniumchlorid, Poly(diallylpiperidiniumchlorid), Poly(vinylpyridiniumchlorid), quaternisierten Poly(vinylalkohol), quaternisiertes Poly(dimethylaminoethylmethacrylat) und Gemische davon ein.
Das suspendierende Mittel oder Gemische von Mittel kann in etwa 0,1 bis 10% der Zusammensetzung vorliegen.
Obwohl nicht durch Theorie gebunden sein zu wollen, wird ein Verdickungsmittel abgegeben, um die Suspension der Teilchen-in-Öl-Dispersion zu unterstützen.
Insbesondere verhindert das verdickte Tensidsystem physikalische Trennung von Teilchen-in-Öl-Dispersion für über drei Monate.
TEILCHEN-IN-ÖL-DISPERSION
Die Teilchen-in-Öl-Dispersion umfasst feste Teilchen und gut strukturiertes Öl, das stabil suspendiert sein kann und die festen Teilchen in einer konzentrierten Tensidlösung einfängt. Stabilität der Teilchen-in-Öl-Dispersion wird durch die Viskosität und die Suspensionsstärke des Öls erreicht.
Die suspendierten festen Teilchen können entweder anorganische oder organische Teilchen sein. Beispiele für anorganische Teilchen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Siliziumdioxid, Talkum, Glimmer; und Beispiele für organische Teilchen sind Silikonpulver oder Kapseln, wie Parfümkapseln oder Vitamin-E-Kapseln. Kapseln, die für diese Erfindung geeignet sind, sind frei fließende Pulver, die durch verschiedene Einkapselungsverfahren hergestellt werden, wie Grenzflächenpolymerisationseinkapselung, Co-Acervierungseinkapselung, Sprühtrocknung/Kühleinkapselung oder Sprühbeschichtungseinkapselung. Diese festen Teilchen sollten kosmetische Qualität aufweisen, die für Körperreinigungsanwendung geeignet sind. Typischerweise werden die festen Teilchen eine Teilchengröße von 0,1 bis 150 μm, vorzugsweise 0,2 bis 200 μm, bevorzugter 0,5 bis 150 μm, aufweisen.
Das gut strukturierte Öl ist als Erweichungsmittelöl definiert, das eine Viskosität höher als 10000 cP bei 0,1 s^–1 (gemessen bei Raumtemperatur (25°C)) aufweist und stabil die festen Teilchen bei Raumtemperatur für über drei Monate ohne sichtbare physikalische Trennung suspendieren kann. Vorzugsweise ist das gut strukturierte Öl Petrolatum oder Erweichungsmittelöl strukturiert/verdickt mit mit Öl mischbaren Polymeren. Beispiele für Erweichungsmittelöle sind Mineralöle, Triglyceridöle, wie Sonnenblumenöl, Rizinusöl oder Sojaöl; Alkylester, wie Isopalmitinsäureisopropylester und Myristinsäureisopropylester; und Silikonöle. Diese Erweichungsmittelöle sind einzeln nicht für die Erfindung verwendbar aufgrund ihrer schlechten Suspension-/einfangenden Eigenschaften. Um dichte feste Teilchen zu suspendieren und einzufangen, wird mit Öl mischbares Polymer gefordert, um in diese Erweichungsmittelöle zugesetzt zu werden. Das mit Öl mischbare Polymer dient als ein Verdickungsmittel und dient auch als Strukturierungsmittel, um die festen Teilchen zu suspendie ren. Beispiele für mögliche mit Öl mischbare Polymere sind hydriertes oder nicht hydriertes Polymer von Alkylen oder Isoalkylen, wie Polybuten, Poly-α-olefin oder Polyester, Polyacrylat und sein Copolymer und Kautschuk-thermoplastische Blockcopolymere, wie Butadien/Styrol- oder Styrol/Butadiendi- oder -triblockcopolymere. Besonders bevorzugte mit Öl mischbare Polymere sind Kautschuk, basierend auf thermoplastischen Blockpolymeren, die von der Shell Chemical Company unter dem Handelsnamen Kraton^® erhältlich sind.
Im Allgemeinen sollte der Öltropfen fünfmal oder größer (d.h. mindestens fünfmal so groß) wie die Größe der suspendierten Teilchen sein.
Typischerweise umfasst das gut strukturierte Öl 60% bis 99%, vorzugsweise 70% bis 95%, der Teilchen-in-Öl-Dispersion und das feste Teilchen umfasst 1% bis 40%, vorzugsweise 5% bis 30%, der Dispersion.
ANDERE BESTANDTEILE
Zusätzlich zu den vorstehend angeführten Bestandteilen kann die Zusammensetzung (d.h. Tensidzusammensetzung) jeden von verschiedenen Bestandteilen umfassen, die in Körperwaschzusammensetzungen gefunden werden können, einschließlich organische Tenside (beispielsweise Polyole, wie C₁-C₄-Alkanole), Hilfsverdickungsmittel, Maskierungsmittel (beispielsweise Tetranatriumethylendiamintetraacetat), färbende Mittel, Opazitätsmittel und Perlglanzmittel.
Die Zusammensetzungen können auch antimikrobielle Mittel, Alkanolamide, Antioxidantien (beispielsweise butyliertes Hydroxytoluol), Exfoliantien (Polyoxyethylenkugeln) usw. einschließen.
Ausgenommen in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wenn anderweitig explizit ausgewiesen, sind alle Zahlen in dieser Beschreibung, die Mengen oder Verhältnisse von Materialien oder Bedingungen oder Reaktion, physikalische Eigenschaften von Materialien und/oder Verwendung ausweisen, als durch das Wort „etwa" modifiziert zu verstehen.
Wenn in der Beschreibung angewendet, ist der Begriff „umfassend" vorgesehen, das Vorliegen von ausgewiesenen Merkmalen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten einzuschließen, jedoch nicht das Vorliegen oder Zugabe von einem oder mehreren Merkmalen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten oder Gruppen davon auszuschließen.
Die nachstehenden Beispiele sind zur weiteren Erläuterung der Erfindung vorgesehen und sind nicht vorgesehen, die Erfindung in irgendeiner Weise zu begrenzen.
Sofern nicht anders ausgewiesen, sind alle Prozentangaben als Prozentsätze auf das Gewicht vorgesehen.
BEISPIEL 1: ABSCHEIDUNG VON FESTEN TEILCHEN
Das nachstehende Beispiel zeigt, wie die Abscheidung von großen festen Teilchen aus flüssigen Reinigungsmitteln unter Verwendung von stabilen Teilchen-in-Öl-Dispersionen dieser Erfindung deutlich verstärkt werden kann. Die für diese Beispiele verwendeten „Teilchen" waren zwei Glitzer – sichtbare Spectratek Geometric Silver-Pigmente von 100 × 100 μm und 100 × 50 μm.
Zuerst stellten die Anmelder eine flüssige Reinigungsgrundlage mit der wie in Tabelle 1 für die Einarbeitung der stabilen Glitzer-in-Öl-Dispersionen nachstehend angemerkten Zusammensetzung her:
Tabelle 1: Zusammensetzung für flüssige Reinigungsgrundlage
Es sollte angemerkt werden, dass die flüssige Grundlage eine verdickte Grundlage ist, d.h. verdickt mit Xanthangummi.
Die Anmelder stellten nun Glitzer-in-Öl-Dispersionen, die nachstehend in Tabelle 2 angemerkt sind, her:
Tabelle 2: Zusammensetzung von Glitzer-in-Öl-Dispersion
Beispiel 1A und 1B wurden durch zuerst Einspritzen von 8 Teilen der hergestellten Glitzer-in-Öl-Dispersion, die in Tabelle 2 gezeigt wurde, zu 92 Teilen von Xanthanverdicktem flüssigen Reinigungsmittel unter Verwendung einer Spritzenpumpe unter Bildung von großen nudelartigen Teilchen hergestellt. Das Gemisch wurde dann einmal durch ein Sieb mit 500 μm-Öffnungen geleitet, um die Glitzer-in-Öl-Dispersionen mit Teilchengrößen größer als 300 μm herzustellen. Geprüft unter dem Mikroskop sind diese Glitzer innerhalb des Petrolatum/Polymeröltröpfchens für beide Beispiele gut eingefangen.
Zwei Vergleichsbeispiele wurden auch zum Vergleich hergestellt. Vergleichsbeispiel 1 wurde durch Vermischen von 0,8 Teilen Glitzer, Spectratek 100 × 100 Geometric-Silver-Pigment, mit 99,2 Teilen Xanthan-verdickter Flüssigkeitsgrundlage bei Raumtemperatur (d.h., es war nicht Glitzer-in-Öl-Dispersion, nur Glitzer in allgemeiner Zusammensetzung) hergestellt. Vergleichsbeispiel 2 wurde zuerst durch Einspritzen von 7 Teilen Petrolatum/Panalene H300 (2:1-Verhältnis) in 93 Teile Vergleichsbeispiel 1 hergestellt. Das Reinigungsmittel wurde dann durch ein Sieb mit 500 μm-Öffnungen einmal geleitet, um das Vergleichsbeispiel 2 herzustellen. In Vergleichsbeispiel 2 waren das Öl und der Glitzer getrennte Dispersionen in der Flüssigkeit.
Das Protokoll zum Auftragen von teilchenförmigen Körperwäschen ist wie nachstehend:

(1) Man befeuchte den Arm (beispielsweise Unterarm) mit Leitungswasser.
(2) Man trage die Probe (beispielsweise 0,5 g) auf den Unterarm auf und reibe für 10 Sekunden.
(3) Man spüle den Unterarm für 15 Sekunden (etwa 15 ml Wasser/s Fließgeschwindigkeit) unter warmem Leitungswasser (etwa 30°–32°) und
(4) man tupfe die Haut leicht mit einem Papierhandtuch trocken.

Unter Anwenden von solchem Protokoll zeigte ein mit entweder Beispiel 1A oder 1B gewaschener Arm viel höhere Menge an sichtbar scheinenden Teilchen, die auf der Haut zurückblieben, als der Arm, der mit entweder Vergleichsbeispiel 1 oder Vergleichsbeispiel 2 gewaschen wurde. Dieses Beispiel zeigte deutlich, dass die Abscheidung von festen Teilchen aus einem flüssigen Körperwaschprodukt unter Verwendung von stabiler Teilchen-in-Öl-Dispersion erreicht werden kann, wie in der Erfindung beansprucht. Um solche Abscheidung zu erreichen, sollte das feste Teilchen innerhalb des Öltröpfchens stabil eingefangen sein.
BEISPIEL 2
Vier Beispiele wurden hergestellt, um die Wirkung von Ölsuspensionseigenschaften auf die Stabilität von Teilchenin-Öl-Dispersion in einem flüssigen Reinigungsmittel, wie nachstehend angeführt, zu zeigen:
Tabelle 3: Zusammensetzung von Teilchen-in-Öl-Dispersion
Zwei der Öle, Petrolatum und Geahlene 500 (das Mineralöl verdickt mit einem Blockcopolymer darstellt), haben gute Suspensionseigenschaften, die für die Erfindung geeignet sind. Die anderen zwei Öle, Mineralöl und Silikonöl, haben keine guten Suspensionseigenschaften für stabil suspendierte große Teilchen in dem Öl und sind nicht für die Anwendung dieser Erfindung geeignet. Die Teilchen-in-Öl-Dispersion wurde durch Vermischen von 5 Teilen Timiron mit 95 Teilen Öl bei 50°C für 10 bis 20 Minuten hergestellt und auf Raumtemperatur gekühlt, bevor in ein flüssiges Reinigungsmittel gegeben wurde. Die hergestellten Teilchen-in-Öl-Dispersionen sind bei Raumtemperatur für sowohl Petrolatum als auch Geahlene 500 für über 3 Monate stabil, jedoch für entweder Silikonöl oder Mineralöl nicht stabil.
5 Teile der vorstehend hergestellten Teilchen-in-Öl-Dispersion wurden dann in 95 Teile flüssige Reinigungsgrundlage unter Verwendung einer Xanthan-strukturierten Flüssigkeit und dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren gegeben. Glimmer wurde gut innerhalb der Ölphase für Beispiel 2A und 2B zurückbehalten. Für die Vergleichsbeispiele wurden die meisten der Glimmer in das Reinigungsmittel abgegeben. Diese Beispiele zeigen, dass Ölsuspensionseigenschaften in der Erfindung sehr kritisch ist, sodass flüssige Reinigungsmittel, die Teilchen-in-Öl-Dispersion enthalten, die eingefangenen Teilchen auf der Hautoberfläche für verbesserte sensorische oder Hautpflegeeigenschaften abscheiden können. Um für die Auftragung verwendbar zu sein, sollte die Teilchen-in-Öl-Dispersion bei Raumtemperatur für mindestens drei Monate ohne sichtbare physikalische Trennung stabil sein.
BEISPIELE 3 bis 6
Um zu zeigen, dass Teilchen fester Qualität (nicht gerade Glitzer) angewendet werden könnten, stellten die Anmelder (i) Talkum im Mikrogrößenbereich, (ii) Glimmer, (iii) TiO₂ und (iv) Silikonpulver als Teilchen her. Talkum, Glimmer und Silikonpulver (μm-Größe) werden zum Manipulieren von tak tilen Eigenschaften verwendet und TiO₂ (in Form von Sub-μm, wasserdispergierbares TiO₂) ist für UV-Schutz. Zusammensetzungen der Dispersion werden in Tabelle 4 nachstehend angegeben:
Tabelle 4: Zusammensetzung von Teilchen-in-Öl-Dispersion
Alle von den vorstehenden Teilchen-in-Öl-Dispersionen sind bei RT für drei Monate stabil. Beispiele 3 bis 6 wurden durch Zusetzen von 8 Teilen der Öldispersion in 92 Teile der Xanthan-strukturierten Flüssigkeit unter Verwendung des Verfahrens und der Base von Beispiel 1 hergestellt.
Dieses Beispiel zeigt trockene Haut, wobei das Anfühlen nach dem Waschen durch Anwenden von verschiedenen Teilchen manipuliert werden kann. Teilchen wie angeführt waren in der Flüssigkeit für über drei Monate stabil.
BEISPIEL 7 – Parfümkapseln in Öl
Flüssige Zusammensetzungen mit Parfüm-in-Öl-Dispersion werden in nachstehender Tabelle 5 angeführt:
Tabelle 5: Flüssige Zusammensetzung, enthaltend Parfüm-Kapsel-in-Öl-Dispersion
Das gleiche in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wurde angewendet, um Beispiele 7A und 7B mit der in Tabelle 5 gezeigten Zusammensetzung herzustellen. Eine Xanthan-verdickte Flüssigkeit mit der Zusammensetzung gleich wie jener in Tabelle 1 gezeigt, ohne Parfüm, wurde für die Einarbeitung einer Parfüm-Kapsel-in-Öl-Dispersion hergestellt. Eine Kontrollprobe, hergestellt durch Vermischen von einem Teil freiem Limonenduftstoff mit 99 Teilen Xanthan-verdickter Flüssigkeit bei Raumtemperatur wurde zum Vergleich verwendet. Probe 7A zeigte eine viel besser Parfümretention als das Vergleichsbeispiel. Mit Probe 7A gewaschene Arme hatten viel stärkeren frischen Limonengeruch als das freien Limonenduft enthaltende Vergleichsbeispiel.

Claims

Flüssige Körperpflegezusammensetzung, umfassend: (a) ein Tensidsystem, umfassend: (i) 5% bis 30 Gew.-% eines Tensids, ausgewählt aus anionischem Tensid, amphoterem Tensid, nichtionischem Tensid, kationischem Tensid und Gemischen davon; (ii) 0,1% bis 10 Gew.-% in Wasser lösliches Verdickungsmittel innerhalb des Tensidsystems; (b) 2% bis 20 Gew.-% einer Teilchen-in-Öl-Dispersion, umfassend: (i) 60 bis 99 Gew.-5 Petrolatum oder verdicktes Erweichungsmittelöl, das mit Öl mischbare Polymere enthält, wobei das Petrolatum oder verdickte Öl eine Viskosität höher als 10000 cP bei 0,1 s^–1 und 25°C aufweisen, und Feststoffe mit einer Dichte größer als 1,05 bei Raumtemperatur über drei Monate ohne sichtbare physikalische Trennung suspendieren können; und (ii) 1 bis 40% eines Teilchens, ausgewählt aus: (a) Feststoffen mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 150 μm; und (b) Kapseln im Größenbereich von 1 bis 200 μm; wobei die flüssige Körperpflegezusammensetzung durch zuerst Vermischen der Teilchen von Punkt (b)(ii) mit dem Petrolatum oder verdicktem Öl von (b)(i) zur Bildung von Teilchen-in-Öl-Dispersion (b) und anschließend Zusetzen der Teilchen-in-Öl-Dispersion (b) zu Tensidsystem (a) zur Bildung einer Teilchen-in-Öl-Tensidlösungs-Dispersion mit einer Tropfengröße von 50 bis 5000 μμm, hergestellt wird; wobei die Größe des Teilchen-in-Öl-Tröpfchens mindestens fünfmal größer als die der suspendierten Teilchen ist; und wobei die flüssige Körperpflegezusammensetzung über drei Monate bei Raumtemperatur stabil ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin Verdickungsmittel (a)(ii) Xanthangummi ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin Öl (b)(i) ein Kohlenwasserstofföl darstellt, das ein mit Öl mischbares Polymer enthält.