DE60017595T2 - Stabile flüssigkeiten mit hohem glycerolgehalt, die sulfosuccinsäuremonoester enthalten - Google Patents

Stabile flüssigkeiten mit hohem glycerolgehalt, die sulfosuccinsäuremonoester enthalten Download PDF

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Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht such auf flüssige Zusammensetzungen mit einem hohen Glyceringehalt, die einen oder mehrere definierte Sulfobernsteinsäuremonoester umfassen. Genauer gesagt, haben die Anmelder, während herausgefunden worden ist, daß ein hoher Glyceringehalt solche Zusammensetzungen destabilisiert, herausgefunden, daß eine Kombination eines minimalen Niveaus an Fettsäuresalz (z. B. Alkalimetalsalz oder Alkanolaminsalz) und eines Verdickungsmittels, ausgewählt aus Acrylatcopolymeren, Hydroxyalkylcellulose, kationischen Guargummis (z. B. Jaguar C13S), die Zusammensetzungen stabilisiert. Die Zusammensetzungen der Erfindung können in Hautreinigungsmitteln, Duschgelen und Haarpflegezusammensetzungen verwendet werden.
  • US 5,130,056 von Jakobson et al, bezieht sich auf eine Reinigungszusammensetzung und ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, die zumindest ein anionisches oberflächenaktives Mittel aus einem Fettsäureester und zumindest ein ionisches und/oder amphoteres oberflächenaktives Mittel umfaßt.
  • US 5,132,037 von Green et al., beschreibt Reinigungsmittel, die oberflächenaktive Mittel auf der Basis langkettiger Acylisethionate, freie Isethionatsalze, langkettige Fettsäuren und Feuchthaltemittel enthalten. Die Reinigungsmittel, die in US 5,132,037 offenbart werden, haben gute Schaum- und Feuchthalteeigenschaften und sind sogar auf der Haut nicht zu scharf.
  • US 4,284,534 von Ehrlich et al., bezieht sich auf ein Durchblasgerät und eine Blasenzusammensetzung, die nicht toxisch ist und die Augen nicht reizt. Die Zusammensetzung umfaßt Laurindiethanolamid, einen Alkanolamidohalbester eines Sulfobernsteinsäuresalzes, ein wasserlösliches Film-bildendes Mittel, Glycerin und Wasser.
  • WO 99/29409 von Betzdeaborn Inc., offenbart eine Zusammensetzung zur Inhibierung mikrobieller Haftung auf Oberflächen, die wasser- öl- und alkoholfrei ist und trotzdem eine stabile Lösung aus Dialkylsufosuccinat und einem nicht-ionischen Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopolymer enthält.
  • Die Zusammensetzungen, die Sulfobernsteinsäuremonoester enthalten, werden im US-Patent Nr. 4,749,515 von Miyamoto et al. offenbart.
  • Wegen seiner Feuchthalteeigenschaften wäre es jedoch ebenso äußerst vorteilhaft Glycerin zu solchen Zusammensetzungen zuzugeben, um die Trockenheit der Haut zu mildern. Es ist jedoch herausgefunden worden, das in solchen Zusammensetzungen große Mengen an Glycerin (z. B. 10 Gew.-% und darüber) zu Instabilität und Phasentrennung führen. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, daß dies aufgrund der hohen Dichte von Glycerin geschieht.
  • Unerwarteterweise haben die Anmelder herausgefunden, daß diese Instabilität durch die Verwendung eines Stabilisierungssystems, umfassend:
    • (a) zumindest 4 Gew.-% Alkalimetallseife von C12-C24-Fettsäure und/oder Alkanolaminseife; und
    • (b) 0,01 bis 5 Gew.-% eines Verdickungsmittelcopolymers, ausgewählt aus Acrylatcopolymeren, Hydroxyalkylcellulose (z. B. Hydroxyethyl- oder -propylcellulose), kationischem Guargummi und Isostearinsäure, überwunden werden kann. Acrylatcopolymere sind besonders bevorzugt.
  • Kurze Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf stabile, flüssige Zusammensetzungen mit einem hohen Glyceringehalt. Insbesondere umfassen die Zusammensetzungen:
    • (1)1 bis 25 %, bevorzugt 5 bis 20 % an einem oder mehreren Sulfobernsteinsäuremonoestern, die durch die Formel (I), (II), (III) oder (IV) dargestellt werden;
      Figure 00020001
    • worin jeder von M1 bis M4 H, NH4, ein Alkalimetall oder ein Hydroxyalkyl-substituiertes Ammonium ist. R1 und R2 jeweils eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind, R3H oder CH3 ist, AO eine Oxyalkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen ist und n eine ganze Zahl von 0 bis 20 darstellt;
    • (2) 10 Gew.-% und darüber, bevorzugt 10 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 40 Gew.-% Glycerin;
    • (3) zumindest 4 Gew.-%, bevorzugt zumindest 5 Gew.-% bis 15 Gew.-% einer Alkalimetallseife von C12-C24-Fettsäure und/oder Alkanolaminseife;
    • (4) 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-% (die Niveaus können in Abhängigkeit des verwendeten Verdickungsmittels variieren) eines Verdickungsmittels, ausgewählt aus Acrylatcopolymer (z. B., Alkylacrylatcopolymer), Hydroxyalkylcellulose, kationischem Guargummi und Isostearinsäure; und
    • (5) Rest Wasser.
  • In einer zweiten Ausführungsform bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Verbesserung der Stabilität von Zusammensetzungen mit einem hohen Glyceringehalt, die definierte Sulfobernsteinsäuremonoester umfassen, durch die Zugabe eines Stabilisierungssystems, umfassend die obigen Komponenten (3) und (4).
  • Der pH der Zusammensetzungen beträgt etwa 6 bis 8,5, bevorzugt 6,5 bis 8,5 und die Viskosität beträgt etwa 60 bis 3.000 cm2/Minute (100 bis 5.000 Centistokes), bevorzugt 60 bis 120 cm2/Minute (100 bis 200), gemessen unter Verwendung eines Brookfield Viskometers, Spindel Nr. 2 oder 3, 12 U/min, für etwa 30 Sekunden bei 25 °C.
  • Die Stabilität der Zusammensetzung wird durch die nicht vorhandene Trennung nach 4 Wochen Lagerung bei Raumtemperatur definiert.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf flüssige Zusammensetzungen, die einen oder mehrere definierte Sulfobernsteinsäuremonoester und relativ hohe Mengen an Glycerin umfassen, während sie ihre Stabilität beibehalten. Genauer gesagt ist herausgefunden worden, daß unter Verwendung einer Kombination aus Fettsäuresalzen und speziellen Verdickungsmitteln (bevorzugt Acrylatcopolymeren und Isostearinsäure), die stabilen Sulfobernsteinsäuremonoesterzusammensetzungen mit hohem Glyceringehalt (mehr als oder gleich 10 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% Glycerin) gebildet werden können.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden nachstehend ausführlicher dargestellt.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 1 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 20 Gew.-% an einem oder mehreren Sulfobernsteinsäuremonoestern, dargestellt durch die Formeln I, II, III oder IV, und Gemische hiervon, wie fol: I
  • Figure 00030001
  • Figure 00040001
  • In diesen Formeln kann jeder M1 bis M4 aus H, NH4, einem Alkalimetall und Hydroxyalkyl-substituierten Ammoniumgruppen ausgewählt werden. M1 und M2, und M3 und M4 können gleich oder verschieden sein. Alkalimetalle können Lithium, Natrium, Kalium und dergleichen sein. Die Hydroxyalkyl-substituierten Ammoniumgruppen, die vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome in der Hydroxyalkylgruppe aufweisen, können Monoethanolammonium, Diethanolammonium, Triethanolammonium, Methyldiethanolammonium und dergleichen umfassen. Vorzugsweise sind M1 bis M4 Wasserstoff, Natrium oder Triethanolammonium.
  • R1 und R2 sind jeweils gerade oder verzweigte Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, zum Beispiel Hexyl, Decyl, Hydroxydecyl, Dodecyl, Hydroxytetradecyl, Tetradecyl, Nonadecyl oder dergleichen. Jede Alkylgruppe mit weniger als 8 oder mehr als 20 Kohlenstoffatomen kann gegebenenfalls in dem Molekül enthalten sein, vorausgesetzt, daß die Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen in dem Sulfobernsteinsäuremonoester, der in der Waschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthalten ist, im Bereich von 8 bis 20 liegt. Diese Anzahl an Kohlenstoffatomen liefert gute Schaumeigenschaften, wohingegen, wenn die Anzahl an Kohlenstoff atomen kleiner als 8 oder mehr als 20 ist, weniger Schaum beobachtet wird.
  • In den Formeln (II) und (IV) ist R3 entweder H oder CH3.
  • In den Formeln stellt AO eine Oxyalkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen dar, das heißt, eine Oxyethylen- oder Oxypropylengruppe. Sowohl Oxyethylen- als auch Oxypropylengruppen können in dem Molekül vorhanden sein.
  • Der Buchstabe n stellt eine ganze Zahl von 0 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 dar. Wenn n mehr als 20 ist, können die Schaumeigenschaften der resultierenden flüssigen Waschmittelzusammensetzungen schlecht sein.
  • Die Verbindungen, die durch die Formeln (I), (II), (III) und (IV) dargestellt werden, können durch jedes allgemein bekannte Verfahren hergestellt werden.
  • Beispielsweise können die Sulfobernsteinsäuremonoester, die durch die allgemeinen Formeln (I) oder (II) dargestellt werden, durch die Umsetzung eines Alkylenoxidadduktes von einer höheren Fettsäure mit Maleinsäureanhydrid, um einen Ester von Maleinsäureanhydrid zu erzeugen, und ferner der Umsetzung des Esters von Maleinsäureanhydrid mit einem Sulfit hergestellt werden.
  • Alternativ können die Sulfobernsteinsäuremonoester, die durch die allgemeinen Formeln (I) oder (II) dargestellt werden, durch die Umsetzung eines niederen Alkoholesters von höherer Fettsäure mit einem Alkanolamin, der Zugabe eines Alkylenoxids zu dem Reaktionsprodukt, der weiteren Umsetzung des resultierenden Additionsproduktes mit Maleinsäureanhydrid, um einen Ester von Maleinsäureanhydrid zu erzeugen, und der Umsetzung des Esters von Maleinsäureanhydrid mit einem Sulfit hergestellt werden.
  • Als Teil des erforderlichen Stabilisierungssystems der Erfindung benötigen die Zusammensetzungen der Erfindung ebenso zumindest 4, vorzugsweise zumindest 5 bis etwa 15 Gew.-% einer Alkalimetallseife einer C12-C14-Fettes und/oder eines Alkanolaminsalzes.
  • Geeignete Fettsäureseifen umfassen Natrium- oder Kaliumsalze von Laurin- oder Myristinsäure, sind aber nicht auf diese beschränkt.
  • Geeignete Alkanolaminesalze umfassen Ethanolamin, Triethanolamin usw., sind aber nicht auf diese beschränkt.
  • Eine zweite Komponente des Stabilisierungssystems ist ein Verdickungsmittel. Das Verdickungsmittel wird aus Acrylatcopolymeren, Hydroxyalkylcellulosen, kationischen Guargummis und Isostearinsäure ausgewählt.
  • Unter den Acrylaten, die verwendet werden können, sind Alkylacrylatcopolymer, zum Beispiel Leoarl MS200 von Lion und Acuryn 33 von Rohm und Haas; Acrylcopolymer, zum Beispiel Auryn 22 von Rohm und Haas. Hydroxyalkylcellulosen umfassen Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl- oder Hydroxymethylcellulose. Kationische Guargummis umfassen Jaguar-Gummis.
  • Das Verdickungsmittel kann in Mengen zwischen 0,01 und 5 Gew.-% verwendet werden, obgleich die Mengen davon abhängen können, welches Verdickungsmittel verwendet wird. Beispielsweise kann ein Acrylatcopolymer 0,1 bis 3 Gew.-% umfassen, während Isostearinsäure 1 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen kann.
  • Der Rest der Zusammensetzung (im allgemeinen etwa 20 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 65 Gew.-%) ist Wasser.
  • Optionale Komponenten
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung können 0,1 bis 10 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels, ausgewählt aus anionischen, nicht-ionischen, amphoteren und kationischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen hiervon, enthalten.
  • Geeignete anionische Waschmittel umfassen Alkyl- und Alkylencarboxylate mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylethercarboxylate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Alkylolamidosulfate und -sulfonate, Fettsäurealkylolamidopolyglykolethersulfate, Alkansulfonate und Hydroxyalkansulfonate, Olefinsulfonate, Acylester von Isethionate, α-Sulfofettsäureester, Alkylbenzensulfonate, Alkylphenolglykolethersulfonate, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalb- und -di-ester, Fettalkoholetherphosphate, Proteinfettsäurekondensationsprodukte, Alkylmonoglyceridsulfate und – sulfonate, Alkylglyceridethersulfonate, Fettsäuremethyltauride, Fettsäuresarcosinate, Sulforicinoleate, sind aber nicht darauf beschränkt. Diese Verbindungen und Gemische hiervon werden in Form von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Salzen verwendet, zum Beispiel Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di- und Triethanolammoniumsalzen und analogen Alkylolammoniumsalzen.
  • Ein besonders bevorzugtes anionisches oberflächenaktives Mittel ist Polyoxyalkylenalkylethersulfat, das in einer Menge von beispielsweise 0,01 bis 5 Gew.-% verwendet werden kann.
  • Geeignete nicht-ionische reinigungsaktive Mittel umfassen beispielsweise Fettalkoholethoxylate (Alkylpolyethylenglykole), Alkylphenolpolyethylenglykole, alkylierte Polyethylenglykole, Fettaminethoxylate (Alkylaminopolyethylenglykole), Fettsäureethoxylate (Acylpolyethylenglykole), Polypropylenglykolethoxylate (Pluronic (registrierter Markenname)), Fettsäurealkylamide (Fettsäureaminopolyethylenglykole), Saccharoseester, Sorbitolester und Polyglykolether.
  • Geeignete amphotere oberflächenaktive Mittel die in Shampoos eingebracht werden können, umfassen N-Alkyl-β-aminodipropionate mit 12 bis 18 Alkylkohlenstoffatomen als Alkalimetallsalze und Mono-, Di- und Trialkylolammoniumsalze, N-Acylamido-alkyl-N,N-dimethylacetobetain, bevorzugt N-Acyl-amidopropyl-N,Ndimethylacetobetain mit 8 bis 18 Acylkohlenstoffatomen, Alkyl-dimethylsulfopropyl-betain mit 12 bis 18 Alkyl- kohlenstoffatomen, amphotere oberflächenaktive Mittel vom Imidazolintyp (Markennamen: Miranol Steinapon), bevorzugt das Natriumsalz von 1-(β-Carboxy-methyloxethyl)-1-(carboxymethyl)-2-lauryl-imidazolinium; Aminoxide, zum Beispiel Alkyl-dimethylaminoxid mit 12 bis 18 Alkylkohlenstoffatomen, Fettsäureamidoalkyl-dimethylaminoxid.
  • Ein besonders bevorzugtes amphoteres oberflächenaktives Mittel ist Cocoamidpropylbetain.
  • Unter geeigneten kationischen Mitteln befinden sich beispielsweise quartäre Ammoniumsalze, wie Dialkyldimethyl-ammoniumchlorid oder -bromid mit 10 bis 24, bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatomen in dem Alkylteil, Alkyl-dimethyl-ethylammoniumchlorid oder -bromid mit 10 bis 24 Alkylkohlenstoffatomen, Alkyl-trimethylammoniumchlorid oder -bromid mit 10 bis 24 Alkylkohlenstoffatomen, bevorzugt Cetyl-trimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyl-trimethylammoniumchlorid oder -bromid mit 10 bis 22 Alkylkohlenstoffatomen, oder Alkyldimethyl-benzylammoniumchlorid oder -bromid mit 10 bis 24, bevorzugt 12 bis 18, Kohlenstoffatomen in dem Alkylteil.
  • Andere optionale Komponenten sind die folgenden:
    Die flüssigen Körperreinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können gegebenenfalls ebenso in Wasser dispergierbare, Gel-bildende Polymere umfassen. Dieses Polymer ist vorzugsweise ein anionisches, nichtionisches, kationisches oder hydrophob modifiziertes Polymer, ausgewählt aus kationischen Polysacchariden der kationischen Guargummi-Klasse mit Molekulargewichten von 1.000 bis 3.000.000, anionische, kationische und nichtionische Homopolymere, die aus Acryl- und/oder Methacrylsäure stammen, anionische, kationische und nicht-ionische Celluloseharze; kationische Copolymere von Dimethyldialkylammoniumchlorid und Acrylsäure; kationische Homopolymere von Dimethyldialkylammoniumchlorid; kationische Polyalkylen- und Ethoxypolyalkylenimine, Polyethylenglykol mit Molekulargewichten von 10.000 bis 4.000.000; und Gemische hiervon. Vorzugsweise wird das Polymer aus Natriumpolyacrylat, Hydroxyethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose und Polyquaternium 10 ausgewählt.
  • Das Polymer ist in den Zusammensetzungen der vorliegende Erfindung bevorzugt mit einem Niveau von 0,1 Teilen bis 1 Teil, stärker bevorzugt 0,1 Teilen bis 0,5 Teilen der Zusammensetzung enthalten. Die Polymere verbessern das sensorische Gefühl des Lipids auf der Haut und stellen gleichzeitig Produktstabilisierung bereit. Das verbesserte sensorische Gefühl resultiert aus der verringerten Klebrigkeit und Fettigkeit und der verbesserten Glätte. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird ein Gemisch aus Polymeren verwendet, zum Beispiel aus den Polymeren, die für die Produktstabilisierung bevorzugt sind, und/oder die, die zur Verbesserung des sensorischen Gefühls bevorzugt sind. Bevorzugte Polymere zur Verbesserung des sensorischen Gefühls werden aus Polyethylenglykol, Hydroxypropylguar, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium 3, 5, 6, 7, 10, 11 und 24 und Gemischen hiervon ausgewählt.
  • Eine Vielzahl an zusätzlichen Inhaltsstoffen kann in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingeführt werden. Diese Materialien umfassen flüssige Erscheinungshilfsmittel, Salze und deren Hydrate und andere „Füllstoffmaterialien", wie in US-Patent Nr. 5,340,492 von Kacher et al., und US-Patent Nr. 4,919,934 von Deckner et al., beschrieben, sind aber nicht auf diese beschränkt.
  • Andere nicht einschränkende Beispiele dieser zusätzlichen Inhaltsstoffe umfassen Vitamine und Derivate hiervon (z. B. Ascorbinsäure, Vitamin E, Tocopherolacetat und dergleichen); Sonnenschutzmittel; Verdickungsmittel (z. B. Polyolalkoxyester, erhältlich als Crothix von Croda bei Niveaus von bis zu 2 % und Xanthangummit bei Niveaus von bis zu 2 %); Konservierungsstoffe zur Erhaltung der anti-mikrobiellen Integrität der Zusammensetzungen; Antiaknemedikamente (Resorcinol, Salicylsäure und dergleichen); Antioxidationsmittel; Haut beruhigende und heilende Mittel wie Aloe vera-Extrakt, Allantoin und dergleichen; Chelatbildner (z. B. EDTA und Hydroxyethandiphosphorsäure) und Maskierungsmittel; und Mittel, die für ästhetische Zwecke geeignet sind, wie Düfte, ätherische Öle, Haut- Sensibilisierungsmittel, Pigmente, Perligmacher (z. B. Glimmer und Titaniumdioxid), Zusatzstoffe, um ein abreibendes Spülgefühl zu verleihen (z. B. Kieselgel), Zusatzstoffe, um die Abscheidung zu verbessern (z. B. maleiertes Sojabohnenöl bei Niveaus von bis zu 3 %), Lacke, Färbemittel und dergleichen (z. B. Nelkenöl, Menthol, Kampher, Eukalyptusöl und Eugenol).
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung haben einen pH von etwa 6 bis 8,5, bevorzugt 6,5 bis 8,5.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung haben eine Viskosität von 60 bis 3.000 cm2/Minute (100 bis 5.000 Centistokes), gemessen unter Verwendung eines Brookfield Viscometers, Spindel 2 und 3 bei 12 U/min für 30 s bei 25 °C.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zeigen keinen Niederschlag oder Phasentrennung nach 4 Wochen Lagerung bei Raumtemperatur (d. h., etwa 25 °C).
  • Beispiele
  • Beispiele 1, 2 und 3
  • Die folgenden Beispiele wurden wie folgt hergestellt:
  • Figure 00080001
  • Verarbeitung: Beispiel 1
  • Beispiel 1 oben wurde wie folgt verarbeitet:
    • 1) Ein Gemisch aus Glycerin, Wasser, Kaliumhydroxid und SLES wurde auf 75 bis 80 °C erwärmt, bis es völlig flüssig war (Gemisch-1);
    • 2) Laurinsäure, Konservierungsmittel und BHT wurden zu Gemisch-1 unter Rühren zugegeben (Gemisch-2);
    • 3) DSLES, DSLS und CAPB wurden zu Gemisch-2 unter Rühren zugegeben (Gemisch-3);
    • 4) Ein Gemisch aus EDTA und Wasser wurde bei 75 bis 80 °C gemischt (Gemisch-4);
    • 5) Ein Gemisch aus amphoterem Polymer und Wasser wurde unter Rühren zu Gemisch-4 zugegeben (Gemisch-5);
    • 6) EGDS und Alkylacrylatpolymer wurden separat unter Rühren zu Gemisch-5 gegeben (Gemisch-6);
    • 7) Gemisch-6 wurde auf 45 °C abgekühlt;
    • 8) Duftstoff wurde zu Gemisch-9 gegeben und auf 35 °C abgekühlt.
  • Beispiele 5, 6 und Vergleichsbeispiel A
  • Figure 00090001
  • Aus den Daten, die für Beispiel 5 und Vergleich A erhalten wurden, ist ersichtlich, daß 4 % Isostearat eine gute Stabilität lieferten (keine Phasentrennung) während die Abwesenheit von Isostearinsäure (Vergleich A) zu Instabilität führte. Dem ähnlich führt die Verwendung von Alkylacrylat (Beispiel 6) zu Stabilität, während die Abwesenheit (Vergleich B) zu Instabilität führte.

Claims (5)

  1. Stabile, flüssige Waschmittelzusammensetzung mit einem hohen Glyceringehalt, umfassend: (a)1 bis 25 Gew.-% an einem oder mehreren Sulfobernsteinsäuremonoestern, die durch die Formeln (I), (II), (III) oder (IV) dargestellt werden;
    Figure 00100001
    worin jeder von M1 bis M4 H, NH4, ein Alkalimetall oder ein Hydroxyalkyl-substituiertes Ammonium ist. R1 und R2 jeweils eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen sind, R3 H oder CH3 ist, AO eine Oxyalkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen ist und n eine ganze Zahl von 0 bis 20 darstellt; (b) 10 bis 50 Gew.-% Glycerin; (c) zumindest 4 Gew:-% einer Alkalimetallseife von C12-C24-Fettsäure und/oder Alkanolseife; (d) 0,01 bis 5 Gew.-% eines Verdickungsmittels, ausgewählt aus Acrylatcopolymer, Hydroxyalkylcellulose, kationischen Guargummis und Isostearinsäure; und (e) Rest Wasser.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung zusätzlich 0,01 bis 10 % eines oberflächenaktiven Mittels umfaßt, ausgewählt aus anionischen, nicht-ionischen und amphoteren und kationischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen hiervon.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das amphotere oberflächenaktive Mittel Betain ist.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der pH der Zusammensetzung etwa 6 bis 8,5 beträgt.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung eine Viskosität von 60 bis 3.000 cm2/Minute (100 bis 5.000 Centistokes) aufweist.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2837697B1 (fr) * 2002-03-28 2005-01-28 Oreal Composition cosmetique moussante ; utilisations pour le nettoyage ou le demaquillage
US6812192B2 (en) 2002-03-28 2004-11-02 L'oreal S.A. Foaming cosmetic compositions, uses for cleansing or make-up removal
DE10252396A1 (de) * 2002-11-12 2004-05-27 Beiersdorf Ag Temperaturstabile kosmetische Reinigungszubereitung mit Polyacrylaten
DE10257984A1 (de) * 2002-12-12 2004-06-24 Beiersdorf Ag Verwendung von Fettsäuresalzen zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen
US20060217287A1 (en) * 2005-03-22 2006-09-28 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening composition
US20070027050A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Liquid cleansing composition
DE102006054894A1 (de) * 2006-11-20 2008-05-21 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit stabiler Viskosität
US7879780B2 (en) 2008-09-23 2011-02-01 Conopco, Inc. Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof
CN102197022B (zh) * 2008-10-24 2014-11-05 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 磺基琥珀酸烷基酯混合物及其用途
US8124574B2 (en) 2009-10-12 2012-02-28 Conopco, Inc. Mild, foaming liquid cleansers comprising low levels of fatty isethionate product and low total fatty acid and/or fatty acid soap content
US8263538B2 (en) 2010-03-31 2012-09-11 Conopco, Inc. Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product
US8105994B2 (en) 2010-03-31 2012-01-31 Conopco, Inc. Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent delivered in flocs upon dilution
US8268767B2 (en) 2010-03-31 2012-09-18 Conopco, Inc. Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent
CA2805704A1 (en) 2010-08-18 2012-02-23 Unilever Plc Anti-dandruff shampoo
WO2012142169A2 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Elc Management Llc Mild anionic surfactants suitable for personal care compositions
JP5875827B2 (ja) * 2011-10-12 2016-03-02 花王株式会社 手洗い用食器洗浄剤組成物
WO2015038601A1 (en) * 2013-09-11 2015-03-19 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Soap compositions and treatment methods for the mitigation of winter season pruritus
PL3515400T3 (pl) 2016-09-22 2021-11-02 Unilever Ip Holdings B.V. Kompozycje zawierające określone surfaktanty oraz wysokie poziomy gliceryny
CN110267638B (zh) 2017-02-08 2022-05-27 联合利华知识产权控股有限公司 黄原胶结构化高多元醇液体清洁剂

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4284534A (en) * 1979-04-03 1981-08-18 Jack S. Wachtel Aqueous bubble blowing composition
DE3902374A1 (de) * 1989-01-27 1990-08-02 Solvay Werke Gmbh Wasch- reinigungs- und/oder koerperreinigungsmittel
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
JPH06102684A (ja) * 1992-09-24 1994-04-15 Kao Corp 電子写真感光体
GB9307449D0 (en) * 1993-04-08 1993-06-02 Unilever Plc Surfactant composition
JPH07291839A (ja) * 1993-12-29 1995-11-07 Sunstar Inc 洗浄剤組成物
JP3207034B2 (ja) * 1993-12-29 2001-09-10 サンスター株式会社 洗浄剤組成物
JPH10237494A (ja) * 1997-02-21 1998-09-08 Kanebo Ltd 洗浄剤組成物
US5942219A (en) * 1997-12-09 1999-08-24 Betzdearborn Inc. Composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US5939378A (en) * 1997-12-16 1999-08-17 Colgate Palmolive Company Cleaning compositions containing amine oxide and formic acid
AU5235399A (en) * 1998-07-30 2000-02-21 Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority Use of dioctyl sulfosuccinate salts for cleaning petroleum contaminated surfaces
US20010001783A1 (en) * 1998-10-13 2001-05-24 Glenn Nystrand Retinol stabilized cleansing compositions

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Publication number Publication date
KR20020064332A (ko) 2002-08-07
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