CN1214008C - 治疗用的联芳基衍生物 - Google Patents

治疗用的联芳基衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN1214008C
CN1214008C CNB99809630XA CN99809630A CN1214008C CN 1214008 C CN1214008 C CN 1214008C CN B99809630X A CNB99809630X A CN B99809630XA CN 99809630 A CN99809630 A CN 99809630A CN 1214008 C CN1214008 C CN 1214008C
Authority
CN
China
Prior art keywords
amino
phenyl
ethyl
chloro
xenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB99809630XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1312800A (zh
Inventor
K·H·多纳尔德森
B·G·舍雷尔
D·E·厄林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aersekesi Co.
Wiley competition treatment Co.
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of CN1312800A publication Critical patent/CN1312800A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1214008C publication Critical patent/CN1214008C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/14—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/52—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring

Abstract

本发明涉及治疗用的式(I)联芳基衍生物及其可药用衍生物；其制备方法及其在治疗对用β3-肾上腺素受体兴奋剂治疗可被改善的疾病中的应用，其中：R1是苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、苯氧基甲基或嘧啶基，它们任选地被一个或多个选自下列的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基、三氟甲基，-NR6R6和-NHSO2R6，其中每个R6独立地为氢或C1-4烷基；R2是氢或C1-6烷基；X是氧、硫、-NH或-NC1-4烷基；R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、氰基、四唑-5-基、卤素、三氟甲基或C1-6烷氧基，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且Y是N或CH。

Description

治疗用的联芳基衍生物
                        发明领域
本发明涉及一类新的化学物质及其在药物中的应用。特别是，本发明涉及联芳基衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为非典型β-肾上腺素受体(也称作β-3-肾上腺素受体)兴奋剂的应用。
                        发明背景
非典型β-肾上腺素受体属于肾上腺素受体族，它们介导了激素肾上腺素和去甲肾上腺素的生理作用。这些受体例如描述于以下文献中：JR S Arch等，Nature，309，163-165(1984)；C Wilson等，Eur.J.Pharmacol.，100，309-319(1984)；L J Emorine等，Science，245，1118-1121(1989)；和A.Bianchetti等，Br.J.Pharmacol.，100，831-839(1990)。
对非典型β-肾上腺素受体具有活性的苯乙醇胺衍生物公开于例如EP-A-0455006和EP-A-0543662中。
肾上腺素受体亚型，α1-、α2-、β1-、β2-和β3-(非典型的)可以根据其药理学性质和生理学性质确定。刺激或阻断这些受体(不包括β3受体)的化学物质在临床医学中具有广泛的应用。近来，已经开始强调具体受体的选择性，以使其与其他受体之间的相互作用所部分引起的副作用降低。
已知非典型β-肾上腺素受体存在于脂肪组织和胃肠道中。已经发现，非典型β-肾上腺素受体兴奋剂特别适于用作生热的抗肥胖剂和抗糖尿病剂。已有描述，具有非典型β-肾上腺素受体兴奋剂活性的化合物适用于治疗血糖过多、用作动物生长促进剂、用作血小板凝集抑制剂、用作增加收缩力的药物和抗动脉粥样硬化剂，并且适用于治疗青光眼。
                        发明概述
因此，简要地说，一方面，本发明提供了式(I)化合物及其可药用衍生物：
Figure C9980963000091
其中R1是苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、苯氧基甲基或嘧啶基，它们任选地被一个或多个选自下列的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基、三氟甲基，-NR6R6和-NHSO2R6，其中每个R6独立地为氢或C1-4烷基；
R2是氢或C1-6烷基；
X是氧、硫、-NH或-NC1-4烷基；
R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、氰基、四唑-5-基、卤素、三氟甲基或C1-6烷氧基，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH。
本发明化合物用于医学治疗。
本发明化合物优选是人用β-3肾上腺素受体(“β3”)兴奋剂。更优选的是，本发明化合物是选择性β3兴奋剂。
另一方面，本发明提供了药物制剂，其中含有本发明化合物或其可药用衍生物以及一种或多种可药用载体。
另一方面，本发明提供了对通过施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的临床病症或症状的预防或治疗方法，该方法包括施用有效量的本发明化合物或组合物或其可药用衍生物。
再一方面，本发明提供了式(I)化合物或其可药用衍生物在制备治疗或预防对通过施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的临床病症或症状的药物中的应用。
                        发明详述
本文所用术语‘烷基’和“烷氧基”分别是指含有所示碳原子数的直链或支链烷基或烷氧基。例如C1-6烷基是指含有至少1个、至多6个碳原子的直链或支链烷基。
优选的是，R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基。更优选的是，R1是被氯、氟或溴原子或者甲基或三氟甲基取代的苯氧基甲基或苯基，这里所说的原子或基团优选位于间位。最优选的是，R1表示被氯原子间位取代的苯基。
优选的是，R2是氢或甲基。最优选的是R2是氢。
优选的是，X是-NH或-NCH3，最优选的是，X是-NH。
优选的是，R3是-CO2H。优选的是，R3连接在所连接苯环的间位或对位，更优选的是间位。
优选的是，R4和R5独立地为氢、甲基、三氟甲基、CO2H或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成稠合的二氢呋喃环。更优选的是，R4和R5彼此独立地为氢、甲基或三氟甲基。优选的是，R4和R5中至少一个是氢。最优选的是，R4和R5都是氢。
优选Y是CH。
特别优选的本发明化合物包括其中式(I)中的每个可变基团选自其优选基团的那些化合物。更特别优选的本发明本发明包括其中式(I)中的每个可变基团选自其更优选或最优选基团的那些化合物。
显然，上述式(I)化合物可以含有旋光活性中心。单个的、分离的异构体及其混合物，包括外消旋体均包括在本发明范围内。通常，如果R2是C1-6烷基，可以得到式(I)化合物的非对映体混合物，其中一种非对映体所占的比例可以大于或等于80％(重量)。特别优选的式(I)化合物是其中在-CH(OH)-基团和-CH(R2)-基团中的不对称碳原子均为(R)-构型的那些化合物。
合适的本发明式(I)化合物包括：(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-氯4-羧酸甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸2-甲酯；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸；
(R)-3’-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3’-[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸；
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-4-羧酸；
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2-羧酸；
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸；
5-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
2-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸；
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
(R)-2-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-4-吡啶羧酸；
(R)-6-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2-吡啶羧酸；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-(5-四唑)；
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-甲腈；及其可药用衍生物。
本文所用术语“可药用衍生物”是指可药用盐、酯或该酯盐，这些衍生物一经给受者施用，能够提供(直接地或间接地)式(I)化合物或其活性代谢产物或残基。对于本领域专业人员显而易见的是，可以对式(I)化合物中任何官能团进行修饰，以提供式(I)化合物的可药用衍生物。特别令人感兴趣的这类衍生物是在羧基官能团、羟基官能团或氨基上进行修饰的化合物。对于本领域专业人员显而易见的是，式(I)化合物的可药用衍生物可以衍生自一个以上的位置。
优选的式(I)化合物的可药用衍生物是其可药用盐。式(I)化合物的可药用盐包括衍生自可药用无机酸和有机酸和碱的那些盐。合适的酸的实例包括盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、高氯酸、富马酸、马来酸、磷酸、乙醇酸、乳酸、水杨酸、琥珀酸、对甲苯磺酸、酒石酸、乙酸、柠檬酸、甲磺酸、甲酸、苯甲酸、丙二酸、萘-2-磺酸和苯磺酸。其他酸如草酸，虽然其本身不可药用，但是可用于制备适于用作获得本发明化合物及其可药用酸加成盐的中间体的盐。
衍生自合适碱的盐包括碱金属(例如钠)、碱土金属(例如镁)、铵和NR4 +(其中R是C1-4烷基)盐。
式(I)化合物用作非典型β-肾上腺素受体的兴奋，因此适用于治疗对通过施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的临床病症或症状。该类病症包括血糖过多、肥胖、血脂过多、应激性肠综合征及其相关的疼痛、能动性机能障碍、过度的胃肠分泌物、非特异性腹泻、神经原性炎症、眼内压调节、triglyceridemia、糖尿病、例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM或2型)(例如肥胖型NIDDM和非肥胖型NIDDM)、糖尿病并发症(例如视网膜病、肾病、神经病、白内障、冠心病和动脉硬化)、骨质疏松；以及胃肠疾病、特别是炎性胃肠疾病。它们还适用于增加血清、特别是人血清中的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇浓度以及降低血清、特别是人血清中的甘油三酯浓度，因此它们可以用于治疗和/或预防动脉粥样硬化。它们还可以用于治疗高胰岛素血症、抑郁、肌肉萎缩和尿失禁。它们还适用于制备伤口愈合药物。本说明书中有关的治疗包括预防性治疗以及减轻症状。
另一方面，本发明提供了通式(I)化合物或其可药用盐或溶剂化物在制备治疗或预防对通过施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的临床病症或症状的药物中的应用。
由于其可用于治疗，本发明化合物可以以原料化学品的形式给药，优选以药物制剂的形式提供活性成分。因此本发明提供了药物制剂，该制剂含有式(I)化合物或其可药用衍生物和一种或多种其可药用载体，以及任选地含有其他治疗和/或预防成分。载体或赋形剂必须是在与制剂中的其他组分相容并且不能对其受者造成伤害的意义上讲“可接受的”。
可以将用于本发明应用的化合物配制成适于口服、颊、非肠道、直肠或经皮给药的形式，或者配制成适于通过吸入或吹入(经嘴或鼻子)给药的形式。
对于口服给药，药物组合物可以是例如通过常规方法、用可药用赋形剂制备的片剂或胶囊。所述赋形剂是例如粘合剂(例如预胶化玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)；填充剂(例如乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙)；润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石或二氧化硅)；崩解剂(例如土豆淀粉或乙醇酸淀粉钠)；或润湿剂(例如十二烷基硫酸钠)。片剂可以采用本领域公知的方法包衣。口服液体制剂可以是例如溶液、糖浆或悬浮液，或者它们可以以粉末产品的形式提供，在使用前将其用水或其他适宜的载体进行配制。该液体制剂可以采用常规方法、用可药用添加剂进行制备。所述添加剂是例如悬浮剂(例如山梨醇糖浆、纤维素衍生物或氢化可食用脂肪)；乳化剂(例如卵磷脂或阿拉伯胶)；非水载体(例如杏仁油、油状酯、乙醇或精制植物油)；和防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨酸)。根据需要，该制剂还可以含有缓冲的盐、矫味剂、着色剂和甜味剂。口服制剂适于配制成控制释放活性化合物的形式。
对于颊给药，可以以常规方式将该组合物制成片剂或锭剂。
可以将本发明化合物配制成经注射例如药团注射或连续输注的非肠道给药形式。可以以单位剂型提供用于注射的制剂，例如在加有防腐剂的安瓿或多剂量容器中。该组合物可以是在油性或水性载体中的悬浮液、溶液或乳液，并且可以含有配制试剂例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成分可以是在使用前用合适的载体例如无菌无热原的水配制的粉末。
本发明化合物还可以配制成直肠用组合物例如栓剂或滞留灌肠剂，例如含有常规的栓剂基质如可可脂或其他甘油酯。
除了前面描述的制剂之外，还可以将本发明化合物配制成长效药剂。该长效制剂可以经植入(例如皮下、经皮或肌内)给药或者经肌内注射给药。因此，例如可以将本发明化合物用适宜的聚合物或疏水材料(例如在可接受油中的乳液)或离子交换树脂进行配制，或者将本发明化合物制备成低溶解的衍生物、例如低溶解的盐。
可以与本发明化合物以及一种或多种可药用载体或赋形剂一起配制的合适的治疗成分包括，可用于如本文所列出的对施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的同样临床病症的成分。这些成分可以包括例如PPAR-γ兴奋剂。
本发明化合物对于给人(约70公斤体重)施用的推荐剂量为0.1mg至1g，优选1mg至100mg活性成分/单位剂量，活性成分的剂量以游离碱的重量计。该单位剂量可以按例如每天1-4次给药。剂量取决于给药途径。显然，需要根据患者的年龄和体重以及所治疗疾病的严重程度对剂量进行常规的改变。准确的剂量和给药途径最终将由医生决定。
可以采用制备相似化合物领域中任何已知的方法制备本发明化合物。例如按照第一种方法(A)，在适宜的条件下，例如通过在合适的溶剂如二噁烷中、用酸如盐酸水溶液进行处理使式(II)化合物中的P1和P2脱保护，可以由式(II)化合物制备式(I)化合物：
Figure C9980963000151
其中P1和P2分别是适宜的氧和氮基团的保护基。
按照另一方法(B)，可以由其他式(I)化合物制备式(I)化合物。例如，通过水解，例如用在溶剂如四氢呋喃中的试剂如氢氧化锂进行碱水解，可以由相应的酯制备其中R3是CO2H的式(I)化合物。
通过将式(III)化合物与式(IV)化合物反应，可以制备其中X＝NH的式(II)化合物：
Figure C9980963000152
其中P1和P2分别是适宜的氧和氮基团的保护基。
通过用例如在溶剂如甲苯中的三甲基甲硅烷基叠氮化物进行处理，可以由其中R3是氰基的式(II)化合物制备其中R3是四唑-5-基的式(II)化合物。
按照另一方法(C)，可以在如上定义的式(II)化合物的制备之后结合步骤(A)，但是无需纯化中间体产物。
式(III)化合物描述于WO95/33724中，或者可以按照本文所述的标准方法制备。
式(IV)化合物可以由式(V)化合物制备。式(V)化合物转化成式(IV)化合物的方法是公知的，包括、但不限于用在合适溶剂如乙酸乙酯中的氯化锡(II)处理式(V)化合物，或者在合适的溶剂例如四氢呋喃中、在合适的催化剂例如披钯碳存在下，将式(V)化合物在氢气氛下搅拌。
按照Thompson的方法(J.Org.Chem.1984，49，5237)，通过将式(VI)化合物与式(VII)化合物反应，可以制备式(V)化合物，其中Z是卤素或三氟甲基磺酸根(triflate)。
按照方法(D)，通过式(VIII)化合物与式(IX)化合物在合适的溶剂例如甲基亚砜中进行反应，可以制备式(I)化合物。
Figure C9980963000163
通过在合适的还原剂存在下，将式(X)化合物与式(IV)化合物反应，然后采用标准方法除去P2，可以制备其中X＝NH2的式(IX)化合物。
Figure C9980963000171
还可以在合适的还原剂例如在四氢呋喃中的硼烷存在下，由式(XI)化合物制备式(IX)化合物、然后采用标准方法除去P2。
Figure C9980963000172
在合适的溶剂例如1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐存在下，通过将式(IV)化合物与式(XII)化合物反应，可以依次制备其中X＝NH2的式(XI)化合物。
Figure C9980963000173
通过将式(XIII)化合物与合适的碱例如碳酸钾反应，然后用其中R3不是CO2H的式(XIV)化合物处理，之后除去P2，可以制备其中X是O的式(IX)化合物。在式(XIII)中，LG是离去基团，优选卤素。
Figure C9980963000181
通过用合适的试剂例如三溴化硼处理其中R3不是CO2H的式(XV)化合物，可以制备式(XIV)化合物。按照上述方法，在合适的催化剂存在下，通过用式(VII)化合物处理3-甲氧基苯基硼酸，可以依次制备式(XV)化合物。
Figure C9980963000182
按照Thompson的方法(J.Org.Chem.1984，49，5237)，通过将式(XVI)化合物与式(VII)化合物反应，可以制备式(XV)化合物，其中Z是卤素或三氟甲基磺酸根。
Figure C9980963000183
适用于该反应的合适的还原剂包括在催化剂例如贵金属催化剂(如钯、铂或氧化铂)存在下的氢、阮内镍或氢化还原剂例如硼氢化物(如硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠或氰基硼氢化钠)。合适的反应条件对于本领域专业人员来说是显而易见的，并且将在下面的实施例中进一步描述。
可以以常规方式使用式(I)化合物制备中所用的保护基。参见，例如，“Protective Groups in Organic Chemistry”，Ed.J.F.W.McOmie(Plenum Press 1973)或者“Protective Groups in OrganicSynthesis”，Theodora W Greene和P M G Wuts(John Wiley and Sons1991)。
常规的氨基保护基包括例如芳烷基如苄基、二苯甲基或三苯甲基；和酰基例如N-苄氧羰基或叔丁氧羰基。常规的氧保护基可以包括例如烷基甲硅烷基例如三甲基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基；烷基醚如四氢吡喃基或叔丁基；或酯例如乙酸酯。可以通过常规方法除去所有保护基。
已经证明，非典型β-肾上腺素受体兴奋剂是在非典型β-肾上腺素受体上产生药理学反映的化合物。该活性通过在次微摩尔浓度对刺激大鼠脂肪细胞脂肪分解的能力进行测定，这是对标准β-肾上腺素受体阻滞药物例如普萘洛尔阻滞对抗的反映。
其他确定非典型β-肾上腺素受体兴奋剂的方法包括测量在分离的大鼠下部食管中在非典型β-肾上腺素受体上的兴奋活性。通常在该分析中，用于本发明的通式(I)化合物相对于少于30％的异丙肾上腺素而言，具有均等的摩尔比(EPMR)。大鼠食管分析采用Ford等所述方法进行(Br.J.Pharmacol.， 105(suppl.)，235P，1992)。将每一试验化合物的相对功效(EPMR)与异丙肾上腺素作如下比较：
其中EC50提供对该兴奋剂的50％最大可能应答的兴奋剂的摩尔浓度。
特别适用于在人非典型β-肾上腺素受体上测定兴奋剂活性的方法包括按照方法1使用用人β-3肾上腺素受体转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。该细胞系还可以用人β-1-和β-2-肾上腺素受体、以相似的方法进行转染，从而提供一种测定本发明化合物在三种受体上的选择性的方法。
方法1-细胞培养
遵守一般的细胞培养准则(Fershney，R.A.(1987)Culture ofanimal cells：A manual of basic technique.Wiley-Liss，Inc.，N.Y.)。使用标准细胞培养器(37℃，空气中5％CO2，95％相对湿度)。使Hβ3CHO细胞在补充有10％加热灭活的FBS、500μg/ml G418、2mM L-谷酰胺、100单位青霉素G和100g硫酸链霉素的DMEM/F12(含pyroxidine HCl、15mM HEPES、L-谷酰胺)中生长。将胰蛋白酶作用于一个细胞融合瓶，以30-40,000细胞/100μl的浓度再悬浮于上述培养基中，并涂布到96孔平底板上。然后将该细胞用于进行18-24小时的分析。
从每一孔中吸出培养基，用含有500mM IBMX的180μl DMEM/F12置换。根据需要，在该阶段加入拮抗剂。然后将培养板放回到培养器中30分钟。向每孔中加入药物(20μl，100x所需的终浓度)，保持60分钟。采用基于放射免疫测定的闪烁亲近测定法(NEN Flashplates)，通过测定20μl细胞外基质样品的cAMP含量测定其应答。
将稳定表达hβ3受体的CHO-6CRE-荧光素酶细胞系以30,000细胞/孔的浓度接种于含10％FBS的DMEM/F12中24小时。从细胞中除去基质，用含有300mM IBMX和1mM抗坏血酸的DMEM/F12缓冲液(180μl)置换，保持30分钟，然后加入化合物。加入载体或兴奋剂(20μl)，在37℃孵育60分钟。孵育结束时，取出细胞外基质样品，在cAMPFlashplates(NEN)上直接进行测定。
在本文中，如果某化合物刺激表达hβ3的CHO-6CRE-荧光素酶细胞蓄积细胞外cAMP，则该化合物被认为是hβ3的兴奋剂。优选的是，本发明化合物对hβ3具有最高100nM的EC50值。更优选的是，本发明化合物对hβ3具有最高1nM的EC50值。可以将hβ3兴奋剂的相对功效与其刺激表达hβ2和hβ1的CHO-6CRE-荧光素酶细胞蓄积细胞外cAMP的功效进行比较。优选的是，本发明化合物对hβ3的功效比对hβ2或hβ1的功效至少大100倍。更优选的是，本发明化合物对hβ3的功效比对hβ2或hβ1的功效至少大300倍。实施例9、10、11、12、13、14、16、17、20、21、22、23和24的化合物对hβ3具有最高100nM的EC50值，并且对hβ3的功效比对hβ2或hβ1的功效至少大100倍。实施例10、13、16、20和24的化合物具有最高1nM的EC50值，并且对hβ3的选择性比对hβ2或hβ1至少大300倍。
                         实施例
通过以下中间体和实施例对本发明作进一步说明。所有的温度均为摄氏度。采用以下条件进行HPLC特征分析：使用Dynamax-60A C18 83-201-C 25cm×4.6mm柱，用含有0.1％TFA缓冲剂的5-40％CH3CN水溶液洗脱，洗脱时间为30.0分钟，流速为1.5mL/分钟。保留时间tr以分钟表示。旋光度值以[α]D值表示。质谱(ms)采用电喷雾(阳离子或阴离子)分析获得。除非另外指明，1H nmr在氘化氯仿中进行。
中间体1
4-溴-2-氯苯甲酸甲酯
用2分钟，向无水甲醇(45mL)中加入乙酰氯(1.9mL)。该混合物略微放热并有气体发生，搅拌该混合物15分钟。一次性加入4-溴-2-氯苯甲酸(3.0g)，并将该混合物加热到适度回流16小时。使该混合物冷却至室温，用旋转蒸发器除去溶剂。残余物在饱和碳酸氢钠水溶液和乙醚之间分配，分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为白色固体(2.89g)。
n.m.r.δ值包括3.90(s，3H)，7.44(dd，1H)，7.62(d，1H)，7.70(d，1H)。
m.p.28-30℃
类似地制备：
中间体2
3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯，为淡黄色油(2.61g)；
n.m.r.δ值包括2.40(s，3H)，3.90(s，3H)，7.25(d，1H)，7.80(d，1H)，8.15(s，1H)。
由3-溴-4-甲基苯甲酸(2.63g)和乙酰氯(1.8mL)制得。
中间体3
4-溴代邻苯二甲酸二甲酯，为淡黄色油(3.1g)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.79(s，3H)，3.80(s，3H)，7.68(d，1H)，7.86(dd，1H)，7.89(d，1H)。
由4-溴代邻苯二甲酸(3.0g)和乙酰氯(1.8mL)在无水甲醇(50mL)中制得。
中间体4
4-溴代异邻苯二甲酸二甲酯，为白色固体(3.09g)，
n.m.r.δ值包括3.92(s，3H)，3.94(s，3H)，7.73(d，1H)，7.94(dd，1H)，8.42(d，1H)，
由4-溴代异邻苯二甲酸(3.0g)和乙酰氯(1.8mL)在无水甲醇(50mL)中制得。
中间体5
3-溴-5-吡啶羧酸甲酯，为淡黄色固体(2.97g)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.89(s，3H)，8.44(s，1H)，8.97(s，1H)，9.04(s，1H)，
由3-溴-5-吡啶羧酸(3.00g)制得。
中间体6
2-羟基-3-吡啶羧酸甲酯，为白色固体(1.58g)，
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.71(s，3H)，6.25(t，1H)，7.64(dd，1H)，8.04(dd，1H)，12.08(bs，1H)，
由2-羟基-3-吡啶羧酸(2.50g)制得。
中间体7
2-(三氟甲磺酰基)氧-3-吡啶羧酸甲酯
向搅拌着、冷却的(-78℃)2-羟基-3-吡啶羧酸甲酯(1.12g)在二氯甲烷中的溶液中滴加二异丙胺(1.04g)。搅拌该混合物20分钟，然后滴加三氟甲磺酸酐(2.18g)。30分钟后，用水使该混合物停止反应，温热至室温，并用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸镁干燥。减压除去溶剂，残余物经硅胶色谱纯化，用1∶4乙酸乙酯∶己烷洗脱，得到标题化合物(1.66g)为白色固体。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)307。
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.90(s，3H)，7.78(dd，1H)，8.58(dd，1H)，8.69(dd，1H)。
中间体8
2-溴-4-吡啶羧酸乙酯
向2-溴-4-吡啶羧酸(按照Ashimori，Chem.Pharm.Bull.38(9)2446-2458(1990)的方法制备)在2∶1甲苯∶无水乙醇(45mL)中的悬浮液中加入硫酸(0.75mL)。将该混合物加热回流16小时。将该混合物到入饱和碳酸氢钠水溶液中，用氯仿萃取3次。合并的氯仿提取液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粗产物，为黄色油。经硅胶色谱纯化，用9∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物(900mg)，为澄清的无色油。
n.m.r.δ值包括1.39(t，3H)，4.40(q，2H)，7.79(d，1H)，8.02(s，1H)，8.50(d，1H)。
中间体9
2-溴-6-吡啶-羧酸
向去离子水(75mL)中加入2-溴-6-甲基吡啶(5.0g)和高锰酸钾(4.74g)。回流1小时后，再加入在去离子水(75mL)中的另一份高锰酸钾(4.74g)。再将该混合物加热回流5小时，并经硅藻土过滤。滤液用6N盐酸酸化，产物沉淀为白色固体。吸滤收集该固体，滤液用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到更多的标题产物(总计2.65g)。
m.p.189-191℃。
中间体10
2-溴-6-吡啶-羧酸乙酯
向2-溴-6-吡啶羧酸、乙醇(15mL)和甲苯(30mL)的混合物中加入硫酸(1.46mL)。将反应物加热回流16小时。该混合物在氯仿和饱和碳酸氢钠水溶液之间分配。水层用氯仿(2x)萃取，合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到浑浊的橙色油。该油经经硅胶色谱纯化，用9∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱。得到标题产物，为油状白色固体(1.31g)。
n.m.r.(CD3OD)δ值包括1.39(t，3H)，4.41(q，2H)，7.79(d，2H)，7.85(t，1H)，8.08(d，1H)。
中间体11
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-4-羧酸甲酯
在搅拌下，向4-溴苯甲酸甲酯(1.00g)和3-硝基苯基硼酸(800mg)在二噁烷(20mL)中的混合物中加入四(三苯膦)钯(0)(165mg)和固体碳酸钠(710mg)。将该混合物在85℃加热过夜，冷却至室温并在二氯甲烷(100mL)和含有浓氢氧化铵(5mL)的2M碳酸钠水溶液(50mL)之间分配。水层用二氯甲烷萃取二次。合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸镁干燥并减压浓缩。使残余物吸附在硅胶上，经硅胶色谱纯化，用6∶94乙酸乙酯∶己烷洗脱，得到标题化合物(198mg)，为白色固体。
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.88(s，3H)，7.79(t，1H)，7.95(dd，2H)，8.07(dd，2H)，8.24(m，21H)，8.504(t，1H)。
类似地制备：
中间体12
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-2-羧酸甲酯，为白色固体(1.81g)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.61(s，3H)，7.51(d，1H)，7.58(t，1H)，7.69(m，3H)，7.88(d，1H)，8.24(d，1H)；
由2-溴苯甲酸甲酯(1.53g)、四(三苯膦)钯(0)(270mg)和3-硝基苯基硼酸(1.44g)制得。
中间体13
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯，为棕色固体(2.28g)；
n.m.r.δ值包括3.96(s，3H)，7.57(t，1H)，7.64(t，1H)，7.81(d，1H)，7.94(d，1H)，8.09(d，1H)，8.23(dd，1H)，8.30(s，1H)，8.48(t，1H)，m.p.，88-90℃；
由3-溴苯甲酸甲酯(2.0g)、四(三苯膦)钯(0)(348mg)和3-硝基苯基硼酸(1.9g)制得。
中间体14
3-(3-硝基苯基)-5-吡啶羧酸甲酯
制得的中间体14为黄褐色固体(296mg)；
分析实测值：C 60.61；H 3.93；N 10.78％
C13H10N2O4的理论值：C 60.47；H 3.90；N 10.85％；
由3-溴-5-吡啶羧酸甲酯(1.00g)和3-硝基苯基硼酸(785mg)、四(三苯膦)钯(0)(164mg)制得，
中间体15
2-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯，为黄褐色固体(301mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.69(s，3H)，7.75(dd，1H)，7.94(dd，1H)，8.29(m，3H)，8.86(dd，1H)；
由2-(三氟甲磺酰基)氧-3-吡啶羧酸甲酯(506mg)、3-硝基苯基硼酸(325mg)和四(三苯膦)钯(0)(70mg)制得。
中间体16
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯，为棕色固体(1.6g)；
n.m.r.δ值包括3.93(s，3H)，3.94(s，3H)，7.65(t，1H)，7.78(dd，1H)，7.86(d，1H)，7.92-7.95(m，2H)，8.26(dd，1H)，8.46(t，1H)；
由4-溴代邻苯二甲酸二甲酯(1.80g)、四(三苯膦)钯(0)(246mg)和3-硝基苯基硼酸(1.3g)制得。
中间体17
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯，为棕色固体(2.03g)；
n.m.r.δ值包括3.96(s，3H)，7.56(dd，1H)，7.65(t，1H)，7.71(d，1H)，7.91(d，1H)，7.97(d，1H)，8.27(d，1H)，8.47(m，1H)；
由4-溴-2-氯苯甲酸甲酯(2.0g)、四(三苯膦)钯(0)(299mg)和3-硝基苯基硼酸(1.6g)制得。
中间体18
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯，为黄褐色固体(605mg)；
分析实测值：C，66.36，H，4.87，5.15
C15H13N1O4的理论值：C，66.41，H，4.83，N，5.16；
由在甲苯(28mL)中的3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯(2.3g)、四(三苯膦)钯(0)(381mg)和在甲醇(7mL)中的3-硝基苯基硼酸(2.03g)制得。
中间体19
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-2，4-二甲酸二甲酯，为黄褐色固体(880mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+Na)338；
由4-溴代异邻苯二甲酸二甲酯(1.26g)、3-硝基苯基硼酸(795mg)和四(三苯膦)钯(0)(167mg)制得.
中间体20
5-(3-硝基苯基)-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯，为淡黄色固体(650mg)；
m.p.53-57℃；
由5-溴-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯(1.0g)、四(三苯膦)钯(0)(103mg)、2M碳酸钠(7.0mL)和3-硝基苯基硼酸(741mg)在甲醇(5mL)制得。
中间体21
3-(3-硝基苯基)-5-吡啶羧酸乙酯，为淡黄色固体(400mg)；
n.m.r.δ值包括1.5(t，3H)，4.5(q，2H)，7.75(t，1H)，8.0(d，1H)，8.3(d，1H)，8.6-8.5(m，2H)，9.0(s，1H)，9.3(s，1H)；
由在甲苯(15mL)中的3-溴-5-吡啶羧酸乙酯(985mg)、四(三苯膦)钯(0)(161mg)和3-硝基苯基硼酸(860mg)制得。
中间体22
2-(3-硝基苯基)-4-吡啶羧酸乙酯，为白色固体(355mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)272.8；
由2-溴-4-吡啶羧酸乙酯(900mg)、四(三苯膦)钯(136mg)和3-硝基苯基硼酸(783mg)制得。
中间体23
3-(3-甲氧基苯基)-苯甲酸甲酯，为澄清的无色液体(3.34g)；
1H NMRδ值包括3.86(s，3H)，3.93(s，3H)，6.91(dd，1H)，7.13(s，1H)，7.76(d，1H)，8.00(d，1H)，8.26(s，1H)
由3-溴苯甲酸甲酯(5.82g)、四(三苯膦)钯(1.0g)和3-甲氧基苯基硼酸(5.0g)制得。
中间体24
3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-甲腈，为黄色固体(1.96g)，
m.p.169-173℃；
由在甲苯(20mL)中的3-溴代苄腈(2.0g)、3-硝基苯基硼酸(2.2g)和在甲醇(5 mL)中的四(三苯膦)钯(0)(381mg)制得。
中间体25
6-(3-硝基苯基)-2-吡啶-羧酸甲酯和6-(3-硝基苯基)-2- 吡啶-羧酸乙酯，为黄色固体(289mg)，经n.m.r.测定为乙酯∶甲酯的2.7∶1混合物；
n.m.r.δ值包括1.47(t，2.9H)，4.04(s，0.8H)，4.50(q，1.46H)，7.67(t，1H)，7.97-7.99(m，2H)，8.10-8.16(m，1H)，8.29(d，1H)，8.43-8.48(m，1H)，8.86-8.87(m，1H)；
由在甲苯(20mL)中的2-溴-6-吡啶-羧酸乙酯(1.2g)、四(三苯膦)钯(0)(181mg)、2M碳酸钠水溶液(3.3mL)和在甲醇(5mL)中的3-硝基苯基硼酸(1.0g)制得。
中间体26
3’-羟基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯
在-78℃，向3-(3-甲氧基苯基)-苯甲酸甲酯(1.48g)在无水二氯甲烷(16mL)中的溶液中滴加三溴化硼在二氯甲烷中的溶液(1.0M，16.3mL)。在-78℃搅拌该混合物30分钟，使其温热至0℃并搅拌2小时。通过加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)使该混合物终止反应，并用二氯甲烷(50mL)稀释。将该混合物置于分液漏斗中，分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用5∶1己烷/乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物(769mg)为淡黄色油。
NMRδ值包括3.94(s，3H)，6.84(d，1H)，7.09(s，1H)，7.18(d，1H)，7.31(t，1H)，7.49(t，1H)，7.75(d，1H)，8.01(d，1H)，8.25(s，1H)。
中间体27
3’-硝基-联苯基-3-(1H-5-四唑)
向搅拌着的3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-甲腈(800mg)和三甲基甲硅烷基叠氮化物(823mg)在甲苯(10mL)中的混合物中加入二甲基锡氧化物(59.3mg)。将该反应物加热至100℃过夜。将该混合物浓缩，用甲醇(5mL)稀释，并再次浓缩。该混合物在饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯之间分配。有机层用碳酸氢钠溶液萃取，合并的水层用1N盐酸酸化，并用乙酸乙酯萃取。然后，将合并的有机提取液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到白色固体(377mg)。
m.p.271-273℃。
中间体28
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯
在氮套保护下，向搅拌着的3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(4.47g)在无水四氢呋喃(125mL)中的溶液中加入10％披钯活性木炭(860mg)。排空反应物并置于氢气氛下搅拌过夜。反应混合物经硅藻土过滤，减压除去溶剂，得到灰色油(4.4g)。残余物经硅胶色谱纯化，用3∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱。浓缩适当的馏分，得到标题化合物，为白色固体(3.5g)。
n.m.r.δ值包括3.83(s，2H)，3.93(s，3H)，6.70(d，1H)，6.93(d，1H)，7.00(d，1H)，7.25-7.21(m，1H)，7.47(t，1H)，7.73(d，1H)，7.98(d，1H)，8.23(d，1H)
类似地制备：
中间体29
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-4-羧酸甲酯，为淡黄色固体(170mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)228；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-4-羧酸甲酯(196mg)制得。
中间体30
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯，为白色结晶固体(572mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)242.5；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯(605mg)制得。
中间体
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2-羧酸甲酯，为淡黄色固体(910mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.58(s，3H)，5.13(s，2H)，6.38(d，1H)，6.51(m，2H)，7.02(t，1H)，7.40(m，2H)，7.58(m，2H)；
由3’-硝基-[1， 1’-联苯基]-2-羧酸甲酯(1.05g)制得。
中间体32
5-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸乙酯，为淡黄色固体(19.9mg)；
n.m.r.δ值包括1.42(t，3H)，4.43(q，2H)，6.75(dd，1H)，6.90(t，1H)，6.98(d，1H)，8.43(t，1H)，8.95(d，1H)，9.16(d，1H)；
由5-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸乙酯(100mg)制得。
中间体33
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(458mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.64(s，3H)，3.88(s，3H)，5.21(s，2H)，6.41(d，1H)，6.52(s，1H)，6.56(d，1H)，7.06(t，1H)，7.54(d，1H)，8.10(d，1H)，8.17(s，1H)；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(556mg)。
中间体34
5-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(187mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.91(s，3H)，5.28(s，2H)，6.64(m，1H)，6.89(m，2H)，7.15(t，1H)，8.34(s，1H)，9.02(s，2H)；
由5-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(220mg)制得。
中间体35
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-甲腈，为黄色油(229mg)；
n.m.r.δ值包括3.80(bs，2H)，6.72(dd，1H)，6.84(s，1H)，6.92(d，1H)，7.22-7.26(m，2H)，7.50(t，1H)，7.59(d，1H)，7.76(d，1H)，7.82(s，1H)；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-甲腈(430mg)制得。
中间体36
5-(3-氨基苯基)-4-吡啶羧酸乙酯
向5-(3-硝基苯基)-4-吡啶羧酸乙酯在乙酸乙酯(20mL)中的溶液中加入氯化锡(II)(1.47g)。将该混合物在80℃加热45分钟，然后冷却至室温。将该混合物倒入冰中，加入饱和碳酸氢钠水溶液，直至该混合物的pH达到约7。加入硅藻土和乙酸乙酯，搅拌该混合物10分钟。将该混合物过滤并置于分液漏斗中。分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用4∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为橙色油(216mg)。
n.m.r.δ值包括1.42(t，3H)，4.43(q，2H)，6.86(d，1H)，7.29(t，1H)，7.44(d，1H)，7.51(s，1H)，7.78(d，1H)，8.26(s，1H)，8.80(d，1H)。
类似地制备：
中间体37
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯(788mg)；
n.m.r.δ值包括3.93(s，3H)，6.72(d，1H)，6.88(s，1H)，6.96(d，1H)，7.25(m，1H)，7.49(dd，1H)，7.64(d，1H)，7.89(d，1H)；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯(1.0g)和氯化锡(II)(3.9g)制得。
中间体38
2-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(275mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.65(s，3H)，5.19(s，2H)，6.58(dt，2H)，6.76(s，1H)，7.05(t，1H)，7.44(dd，1H)，8.02(d，1H)，8.73(d，1H)；
由2-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(293mg)和10％Pd/C(30mg)制得。
中间体39
3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯(680mg)；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.77(s，2H)，3.91(s，3H)，3.92(s，3H)，6.70(m，1H)，6.89(s，1H)，6.97(d，1H)，7.21(d，1H)，7.69(m，1H)，7.79(d，1H)，7.85(m，1H)；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯(0.8g)和10％Pd/C(560mg)在四氢呋喃(30mL)中制得。
中间体40
5-(3-氨基苯基)-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯
在70℃，将5-(3-硝基苯基)-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯(650mg)和氯化锡(II)(2.3g)在乙酸乙酯(28mL)中加热16小时。使该混合物冷却并倒入冰中。通过加入饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至7-8，并用乙酸乙酯萃取该混合物。有机层用盐水洗涤，用木炭处理并用硫酸钠干燥。过滤并除去溶剂，得到标题化合物为油状(470mg)。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)270.4。
类似地制备：
中间体41
氨基-[1，1’-联苯基]-3-(1H-5-四唑)，为淡棕色油(57mg)；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括6.75(d，1H)，7.02-7.07(m，2H)，7.20(t，1H)，7.54(t，1H)，7.69(d，1H)，7.96(d，1H)，8.25(s，1H)；
由3’-硝基-[1，1’-联苯基]-3-(1H-5-四唑)(371mg)和氯化锡(II)(1.57g)制得。
中间体42
6-(3-氨基苯基)-2-吡啶-羧酸甲酯和3-(3-氨基苯基)-2- 吡啶-羧酸乙酯，为棕色油(126mg)，据信为甲酯与乙酯的1∶2.5混合物；
电喷雾MS(阳离子)；(M+H)229.2和243.2；
由6-(3-硝基苯基)-2-吡啶-羧酸甲酯和6-(3-硝基苯基)-2-吡啶-羧酸乙酯(280mg)和氯化锡(II)(1.16g)制得。
中间体43
3’-[2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3- 羧酸甲酯
用碳酸钾(2.0g)处理3’-羟基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(667mg)和2-溴-1-[(叔丁氧羰基)氨基]乙烷(980mg)在N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中的混合物。在室温搅拌该混合物30分钟，在油浴中加热至50℃14小时。再加入溴(396mg)，并将该混合物再加热36小时。使该混合物冷却至室温，并在1∶1己烷∶乙酸乙酯和水之间分配。分离有机层，用水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用5∶1己烷/乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为无色油(826mg)。
NMRδ值包括1.44(s，9H)，3.56(m，2H)，3.93(s，3H)，4.07-4.11(m，2H)，5.01(s，1H)，6.89-6.91(m，1H)，7.13(s，1H)，7.36(t，1H)，7.49(t，1H)，7.75(d，1H)，8.01(d，1H)，8.24(s，1H)。
中间体44
3’-[(2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙酰氨基)]-[1，1’-联苯基] -3-羧酸甲酯
向3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(1.14g)和N-(叔丁氧羰基)甘氨酸(0.879g)在二氯甲烷(20mL)中的混合物中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(1.20g)。室温搅拌该混合物3小时，然后用1N HCl水溶液洗涤两次，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次，并用盐水洗涤一次。该混合物用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到泡沫。经硅胶色谱纯化，用7∶3己烷/乙酸乙酯洗脱，得到1.6g标题化合物，为无色油。
电喷雾MS(阳离子)：(M+Na)407.0.
中间体45
3’-[(2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基)氨基]-[1，1’-联苯基] -3-羧酸甲酯
在0℃，向3’-[(2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙酰氨基)]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(1.6g)中加入1.0M硼烷在四氢呋喃中的溶液(30mL)。在室温搅拌该混合物3小时。用饱和碳酸氢钠水溶液使该混合物终止反应，并浓缩得到浑浊的液体，该液体在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液之间分配。分离有机层，用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到粗产物。经硅胶色谱纯化，得到标题化合物(740mg)。
电喷雾MS(阳离子)：M+Na 393.0
中间体46
3’-[(-2-氨基乙基)氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯
向3’-[(2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基)氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(730mg)中加入4N HCl在二噁烷中的溶液(20mL)，并在氮气氛下搅拌该混合物16小时。该白色混合物用乙醚稀释，吸滤收集标题化合物的二盐酸盐，为白色固体(566mg)。将部分该物质(128mg)在饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)和乙酸乙酯(30mL)之间分配。合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物(117mg)，为无色油。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)272
中间体47
(R)-(-)-3-(苯氧基)-1，2-环氧丙烷(U7924-89-2)
向苯酚(336mg)在无水N，N-二甲基甲酰胺(16mL)中的溶液中加入氢化钠(60％在矿物油中，190mg)。搅拌该混合物1小时，加入在N，N二甲基甲酰胺(5mL)中的3-硝基苯磺酸(2S)-(+)-缩水甘油酯(1.0g)。将该混合物加热至60℃并搅拌30分钟。使反应混合物冷却至室温，加入水(100mL)，该混合物用2∶1己烷∶乙酸乙酯萃取(2次，每次40mL)。合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用10∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物(474mg)，为无色油。
NMRδ值包括2.75(dd，1H)，2.90(t，1H)，3.35(t，1H)，3.95(dd，1H)，4.20(dd，1H)，6.90-6.97(m，3H)，7.24-7.30(m，2H)。
中间体48
3’-[(2-氨基)乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯
将3’-[2-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(659mg)溶于二氯甲烷(25mL)中，并加入三氟乙酸(2.5mL)。在室温搅拌该混合物6小时，再加入三氟乙酸(1.0mL)，并将该混合物搅拌过夜。将该混合物浓缩，并在饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯之间分配。分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。残余物在1∶1己烷∶乙酸乙酯和1N HCl水溶液之间分配。分离水层，用1∶1己烷∶乙酸乙酯洗涤，加入固体碳酸氢钠使其碱化。该混合物用乙酸乙酯萃取两次，合并的有机提取液用用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物(474mg)，为无色油。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)272.0。
中间体49
(R)-3’-[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙氧基]- [1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯
将3’-[(2-氨基)乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(284.5mg)和(R)-(-)-3-氯氧化苯乙烯(124mg)在硝基甲烷(4.0mL)中的溶液在70-75℃加热20小时。该混合物用旋转蒸发器浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用乙酸乙酯、然后用10∶1乙酸乙酯∶甲醇、然后用3∶1乙酸乙酯∶甲醇洗脱)，得到标题化合物(190.6mg)，为无色油。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)425.9。
类似地制备：
中间体50
(R)-3’-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基]- [1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯，为略带红色的油(37mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)421.1；
由3’-[(2-氨基乙基)氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(117mg)和(R)-(-)-3-(苯氧基)-1，2-环氧丙烷(54mg)制得。
中间体51
(R)-2-(3，5-二氯苯基)-2-羟基乙酸
由相应的羟腈制备标题化合物，羟腈是采用改进的Huuhtranen和Kanerva所用的合成旋光活性脂族羟腈的方法、由3，5-二氯苯甲醛制得的(Tetrahedron Asymmetry 1992，3，1223)。采用Ziegler等所述的方法将羟腈转化为扁桃酸(Synthesis 1990，575)。用柠檬酸盐缓冲液(45mL，0.018M，pH5.5)将脱脂杏仁粉(18.0g，Sigma)润湿。15分钟后，向湿的固体中加入异丙基醚(405mL)，然后加入3，5-二氯苯甲醛(16.07g)和丙酮羟腈(24.90mL)。然后将该混合物以400rpm的转速在密封的瓶中、于室温振摇24小时。将该混合物过滤，用乙酸乙酯萃取杏仁粉。提取液与滤液合并，浓缩，得到黄色油，将该油溶于浓盐酸(27mL)中。在75℃搅拌该溶液4小时。将所得稠的白色浆状物冷却，用水(100mL)稀释，用乙醚萃取。醚提取液就地用1M氢氧化钠水溶液萃取。通过滴加浓盐酸使该碱性提取液酸化至pH1(pH试纸)，使油与水相分离。然后用乙醚萃取该混合物。这些提取液用硫酸镁干燥并浓缩，得到标题化合物，为米色结晶固体(20.88g)。
mp：105-106℃。
中间体52
(R)-2-(3，5-二氯苯基)-2-羟基乙酸甲酯
将含有浓硫酸(1mL)的(R)-2-(3，5-二氯苯基)-2-羟基乙酸(19.10g)在甲醇(200mL)中的溶液在氮气氛下搅拌回流16.5小时。然后将该溶液真空浓缩，将所得油溶于乙酸乙酯(200mL)中，该溶液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液(10mL)洗涤。用硫酸镁干燥后，除去乙酸乙酯，并将黄色油从己烷(70mL)中重结晶，得到标题化合物，为无色结晶固体(10.68g)，使母液浓缩得到另一份产物(3.61g)。
mp：68-69℃，
中间体53
(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)乙酸 甲酯
将(R)-2-(3，5-二氯苯基)-2-羟基乙酸甲酯(10.485g)、叔丁基二甲基甲硅烷基氯(8.07g)和咪唑(3.64g)在N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中的溶液在氮气氛下搅拌18小时。真空除去挥发性物质，残余物经硅胶色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(20∶1)洗脱。得到标题化合物，为无色油(15.05g)，
分析：实测值：C 51.67，H 6.29，Cl 20.19％；C15H22O3Cl2Si的理论值：C 51.57，H 6.35，Cl 20.30％；
中间体54
(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)乙醛
在氮气氛下，用1小时，向冷却(-78℃)的(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)乙酸甲酯(14.81g)在甲苯(150mL)中的溶液中滴加氢化二异丁基铝(56.5mL，在甲苯中的1.5M溶液)。将所得无色溶液在此温度下搅拌1小时，然后滴加饱和罗舍耳盐水溶液(70mL)。使所得混合物升温至室温，然后用乙酸乙酯稀释。该二相体系经硅藻土过滤，用水和乙酸乙酯淋洗。滤液分成两层，水层用乙酸乙酯萃取。合并提取液和滤液的有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(硫酸镁)，浓缩，得到(2R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)乙醛，为无色油(13.36g)。根据其1H-NMR图谱，该标题化合物由约50％的油组成。
NMRδ值包括0.15(s，3H)，0.21(s，3H)，1.03(s，9H)，5.00(s，1H)，7.22-7.39(m，3H)，9.56(s，1H)。
中间体55
(R)-2-(叔丁氧羰基)[2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2- (3，5-二氯苯基)乙基]氨基乙酸甲酯
在氮气氛下，向粗品(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)乙醛(13.36g)在二氯甲烷(200mL)中的溶液中加入甘氨酸甲酯盐酸盐(7.87g)。然后加入三乙胺(8.74mL)，并搅拌反应混合物30分钟。加入三乙酰氧基硼氢化钠(17.71g)，并在室温搅拌该黄色混合物22小时。然后用饱和罗舍耳盐水溶液(75mL)稀释反应混合物。将两层分离，浑浊的水相用二氯甲烷(70mL)萃取。将提取液与有机层合并，用饱和氯化钠水溶液(75mL)洗涤，干燥(硫酸镁)并真空浓缩，得到黄色油(17.10g)。
向该黄色油中加入二碳酸二叔丁酯(10.56mL)，并在氮气氛下将所得溶液在95℃加热1小时。将该溶液冷却至室温，经硅胶色谱纯化，用己烷洗脱，得到无色油(14.221g)，该无色油由所需产物和约30％(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)-1-乙醇组成。为了除去醇，向该油(14.221g)在乙腈(60mL)中的溶液中加入叔丁基二甲基甲硅烷基氯(2.11g)和咪唑(953mg)。将反应混合物在氮气氛下搅拌2小时。然后真空除去挥发性物质，残余物经硅胶色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(1∶0至10∶1)洗脱。由此得到含有4％(R)-2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧-2-(3，5-二氯苯基)-1-乙醇的标题化合物的样品(10.25g)。
低分辨率MS(ES+)514/516(M+Na)。
中间体56
(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基(二甲基)甲硅烷氧基)-2- (3，5-二氯苯基乙基]-氨基]-乙醛
在-78℃，向在甲苯(25mL)中的(R)-2-(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧)-2-(3，5-二氯苯基)乙基]氨基}乙酸甲酯(1.5g)中加入氢化二异丁基铝(1.5M在甲苯中，3.9mL)。搅拌该混合物75分钟，用甲醇(4mL)、然后用15％酒石酸钾钠水溶液(10mL)终止反应。该混合物经硅藻土过滤，加入乙酸乙酯后，将滤液置于分液漏斗中。分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物(1.3g)。
n.m.r.δ值包括-0.13(d，3H)，0.02(d，3H)，0.88(d，9H)，1.42(d，9H)，2.9-3.2(m，1H)，3.4-3.65(m，1H)，3.75-4.15(m，2H)，4.8-5.0(m，1H)，7.05-7.35(m，3H)，9.50(d，1H)。
中间体57
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3 -羧酸甲酯
在搅拌下，向3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(3.0g)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基}乙醛(8.2g)在无水二氯甲烷(65mL)中的溶液中加入乙酸(8滴)。搅拌25分钟后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(5.6g)，并搅拌反应混合物过夜。用饱和碳酸氢钠水溶液终止反应，加入更多的二氯甲烷。有机层用硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到白色泡沫。残余物经硅胶色谱纯化，用9∶1己烷∶乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物，为白色泡沫(5.62g)。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)640.0。
类似地制备：
中间体58
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基] 氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2- 羧酸甲酯，为白色泡沫(580mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+Na-Boc)553；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2-羧酸甲酯(375mg)和[2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-丙醛(651mg)制得。
中间体59
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基] 氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-4- 羧酸甲酯，为白色泡沫(296mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)653；
由[2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-丙醛(340mg)和3’-氨基-[1，1’-联苯基]-4-羧酸甲酯(168mg)制得。
中间体60
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基] 氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4 -二羧酸二甲酯，为黄色泡沫(339mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)711；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(456mg)和[2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-丙醛(609mg)制得。
中间体61
5-[3-[[2R-2-[[2-(3-氯苯基)-2R-2-[[(叔丁基)二甲基 甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶 羧酸甲酯，为白色泡沫(339mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)654；
由5-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(185mg)和[2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-丙醛(317mg)制得。
中间体62
2-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸甲 酯，为白色泡沫(339mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)654；
由2-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸甲酯(273mg)和{2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基}丙醛(504mg)制得。
中间体63
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]- 2，4-二羧酸二甲酯，为泡沫(1.8g)；
n.m.r.δ值包括-0.14(s，3H)，-0.01(s，3H)，0.85(s，9H)，1.43(s，9H)，3.94(s，3H)，7.41(d，1H)；
由[3’-氨基苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(1.38g)和(R)-(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]乙醛(acetylaldehyde)(605mg)。
中间体64
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 ]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3 -氯-4-羧酸甲酯，为泡沫(884mg)；
n.m.r.δ值包括-0.13(s，3H)，0.01(s，3H)，0.86(s，9H)，1.47(s，9H)，3.03-3.65(m，6H)，3.92(s，3H)，7.88(d，1H)；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯(500mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-乙醛(1.0g)制得。
中间体65
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2 -甲基-5-羧酸甲酯，为白色泡沫(509mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)653.3；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯(500mg)和{2R-(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基}乙醛(1.3g)制得。
中间体66
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅 烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2，3-二氢 -7-苯并呋喃羧酸甲酯，为泡沫(691mg)；
TLC Rf(4∶1己烷/乙酸乙酯)＝0.14；
由5-(3-氨基苯基)-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯(500mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]乙醛(1.3g)制得。
中间体67
(R)-5-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基] 氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[苯基]-3-吡啶羧酸 乙酯，为黄色泡沫(372mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)654.4；
由5-(3-氨基苯基)-3-吡啶羧酸乙酯(0.19g)和{2R-(叔丁氧羰基)-[2R-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基}乙醛(0.6g)制得。
中间体68
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]- 3，4-二羧酸二甲酯，为白色泡沫(1.3g)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)697.6；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯(580mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-乙醛(1.5g)制得。
中间体69
(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲 硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基] -3-羧酸甲酯，为白色泡沫(1.1g)；
n.m.r.δ值包括-0.12(s，3H)，-0.01(s，3H)，0.86(s，9H)，1.45(s，9H)，3.92(s，3H)，7.47(t，1H)，7.98(d，1H)，8.21(s，1H)；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(443mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-2-(3，5-二氯苯基)乙基]氨基]-乙醛(1.3g)。
中间体70
(R)-2-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅 烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[苯基]-吡啶- 羧酸乙酯，为淡黄色泡沫(239mg)；
n.m.r.δ值包括-0.12(s，3H)，-0.01(s，3H)，0.86(s，9H)，1.45(s，9H)，3.92(s，3H)，7.47(t，1H)，7.98(d，1H)，8.21(s，1H)；
由5-(3-氨基苯基)-4-吡啶羧酸乙酯(216mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-乙醛(640mg)制得。
中间体71
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]- 3-甲腈，为白色泡沫(637mg)；
电喷雾MS(阳离子)：605.7；
由3’-氨基-[1，1’-联苯基]-3-甲腈(229mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]乙醛(753mg)制得。
中间体72
(R)-6-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基] 氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[苯基]-2-吡啶-羧 酸甲酯和(R)-6-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅 烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[苯基]-2-吡啶 -羧酸乙酯，为黄色油(263mg)，为甲酯和乙酯的1∶2.5混合物；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H-BOC)539.9和553.9；
由6-(3-氨基苯基)-2-吡啶-羧酸甲酯、6-(3-氨基苯基)-2-吡啶羧酸乙酯(126mg)和(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]乙醛(490mg)制得。
中间体73
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷 基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3 -(1H-5-四唑)
(A)在搅拌下，向(R)-[(叔丁氧羰基)-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-(3-氯苯基)乙基]氨基]-乙醛(134mg)和3’-氨基-[[1，1’-联苯基]-3-[1H-5-四唑](50mg)在无水甲醇(35mL)中的溶液中加入乙酸(45.5mL)。搅拌10分钟后，加入氰基硼氢化钠(33mg)，并搅拌反应物64小时。通过在15％罗舍耳盐和乙酸乙酯之间分配进行处理。水层再用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用硫酸钠干燥。硅胶色谱纯化(用6∶1∶0.1氯仿∶甲醇∶氢氧化铵洗脱)后，得到中间体74，为白色膜(52mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)650.1
(B)在搅拌下，向(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-甲腈(350mg)和三甲基甲硅烷基叠氮化物(134mg)在甲苯(10mL)中的混合物中加入二甲基锡氧化物(9.5mg)将反应物加热至100℃过夜。加入甲醇(5mL)，将该混合物转入另一只烧瓶中并浓缩。混合物在饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯之间分配。有机层再用碳酸氢钠溶液萃取，合并的水层用3N盐酸酸化，用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。经硅胶色谱纯化(用6∶1∶0.1氯仿∶甲醇∶氢氧化铵洗脱)，得到标题化合物，为淡橙色泡沫(117mg)。
电喷雾MS(阴离子)：(M-BOC-H)547.1；
电喷雾MS(阳离子)：(M-BOC+H)549.2
实施例1
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯二盐酸盐
将(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(275mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中的溶液搅拌3天.加入乙醚，并搅拌反应物20分钟。吸滤收集标题化合物，为白色固体(210mg)；
C24H25Cl1N2O3：MH+计算值425.1632，实测值425.1635Δ0.3mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.19-3.13(m，1H)，3.36-3.30(m，3H)，3.63(t，2H)，3.92(s，3H)，4.99(dd，1H)，6.87(d，1H)，7.10(m，2H)，7.37-7.30(m，4H)，7.47(s，1H)，7.54(t，1H)，7.84(d，1H)，7.98(d，1H)，8.22(s，1H)。
类似地制备：
实施例2
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯二盐酸盐，为白色固体(478mg)；
C26H27Cl1N2O5：MH+计算值483.1687，实测值483.1689Δ0.2mmu；
分析实测值：C 55.95；H 5.26；N 4.98％；C26H27Cl1N2O5.2HCl的理论值：C 56.18；H 5.26；N 5.04％；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(508mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中制得。
实施例3
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯二盐酸盐，为白色固体(370mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)439.3；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括2.29(s，3H)，3.33(t，2H)，3.57(t，2H)，3.87(s，3H)，4.97(dd，1H).6.72(m，2H)，6.81(d，1H)，7.26-7.37(m，5H)，7.46(s，1H)，7.80(s，1H)，7.86(d，1H)；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯(508mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中制得。
实施例4
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯二盐酸盐，为白色固体(743mg)；
C26H27Cl1N2O5：MH+计算值483.1687，实测值483.1682Δ-0.5mmu；
分析实测值：C 55.03；H 5.36；N 5.04％；C26H27Cl1N2O5.0.64H2O的理论值：C 55.04；H 5.38；N 4.94％；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯(1.1g)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中制得。
实施例5
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基)氨基] -[1，1’-联苯基]-3-氯4-羧酸甲酯二盐酸盐，为白色固体(617mg)；
C24H24Cl2N2O3：MH+计算值459.1242，实测值459.1235Δ-0.7mmu；
分析实测值：C 54.08；H 4.90；N 5.13％；C24H24Cl2N2O3.2HCl的理论值：C 54.15；H 4.92；N 5.26％；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯(874mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中制得。
实施例6
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3-(1H-5-四唑)二盐酸盐，为白色固体(18.6mg)；
C23H23N6O1Cl1：MH+计算值435.1700，实测值435.1681δ1.9mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.11-3.19(m，1h)，3.37(t，2h)，3.64(t，2h)，4.99(dd，1h)，6.87(d，1h).7.14-7.16(m，2h)，7.32-7.34(m，4h)，7.46(s，1h)，7.64(t，1h)，7.83(d，1h)，7.96(d，1h)，8.30(s，1h)；
由(r)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-(1h-5-四唑)(52mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10ml)中制得。
实施例7
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3-甲腈二盐酸盐，为白色固体(105mg)；
C23H22N3O1Cl1：MH+计算值392.1530，实测值392.1530Δ0.1mmu；
分析实测值：C，59.17；H，5.19；N 8.93％；C23H22N3O1Cl1 2HCl的理论值C，59.43；H，5.20；N 9.04％；
m.p.191-206℃；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基)氨基]-[1，1’-联苯基]-3-甲腈(173 mg)在4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)中制得。
实施例8
(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨 基]-[1，1’-联苯基]-3-甲酸甲酯二盐酸盐
将(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(1.0g)溶于4N HCl的二噁烷溶液(10mL)中，并搅拌16小时。加入乙醚，并收集所得白色固体，得到704mg粉色固体。将一部分该物质(150mg)在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液之间分配，分离有机层并浓缩，得到残余物，将此残余物在乙醚中用1N盐酸水溶液处理。浓缩，溶于甲醇/水中并冻干，得到标题化合物(82mg)，为固体。
C24H24Cl2N2O3：MH+计算值459.1242，实测值459.1224Δ-1.8mmu
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括3.06-3.30(m，4H)，3.85(s，3H)，5.01-5.04(m，1H)，6.71(d，1H)，6.91(m，2H)，7.22(t，1H)，7.42(d，2H)，7.56(m，2H)，7.89(m，2H)，8.10(s，1H).
实施例9
(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨 基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸
将实施例8的粗产物(R)-3’-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯二盐酸盐(557mg)在3∶1甲醇/水(28mL)中、用氢氧化锂一水合物(220mg)搅拌处理1天。再加入氢氧化锂一水合物(22mg)，并将该混合物搅拌过夜。用0.5N盐酸水溶液处理该混合物至pH约为6，吸滤收集所得固体(400mg)。经硅胶色谱纯化(用6∶2∶0.1氯仿/甲醇/氢氧化铵洗脱)，得到固体，该固体用己烷研制。所得物质用1N盐酸水溶液处理，通过与乙酸乙酯一起搅拌洗涤该固体。将该固体真空干燥，得到标题化合物(78.6mg)。
m.p.197-201℃；
C23H22Cl2N2O3：MH+计算值445.1086，实测值445.1072Δ-1.4mmu。
实施例10
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3-羧酸
向(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(4.12g)在甲醇(60mL)中的溶液中加入氢氧化锂-水合物(2.08g)在水(20mL)中的溶液。搅拌该混合物16小时，加入1N盐酸直至该混合物呈中性。倾析该混合物，残余物经闪式硅胶色谱纯化，用6∶2∶0.1氯仿/甲醇/氢氧化铵洗脱，得到粘稠的油。用乙醚研制，并用水洗涤，得到标题化合物，为白色固体(2.22g)。
C23H23Cl1N2O3：MH+计算值411.1475，实测值411.1495Δ2.0mmu；
分析实测值：C 65.90；H 5.72；N 6.70％；C23H23Cl1N2O3.0.46H2O的理论值：C 65.90；H 5.75；N 6.68％
类似地制备：
实施例11
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸2-甲酯
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯二盐酸盐(406mg)和氢氧化锂一水合物(262mg)在3∶1甲醇-水(20mL)中制备该产物。经硅胶色谱纯化，用6∶2∶0.1氯仿∶甲醇∶氢氧化铵洗脱，得到标题化合物(35mg)，为白色固体。
C25H25Cl1N2O5：MH+计算值469.1530，实测值469.1522Δ-0.8mmu；
分析实测值：C，63.93，H，5.36，N，5.91；C25H25Cl1N2O5的理论值：C，64.03，H，5.37，N，5.97
实施例12
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸
将用于制备实施例11的硅胶柱的进一步洗脱的适当馏分收集，得到标题化合物(188mg)，为白色固体。
C24H23Cl1N2O5：MH+计算值455.1374，实测值455.1377Δ+0.3mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.44-3.47(t，2H)，5.01(m，1H)，6.61(d，1H)，6.86(d，1H)，6.96(s，1H)，7.28-7.47(m，4H)，7.46(s，1H)，7.91(dd，1H)，8.11(d，1H)。
实施例13
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-2-甲基-5-羧酸，为白色固体(47mg)；
C24H25Cl1N2O5：MH+计算值425.1632，实测值425.1638Δ0.6mmu；
n.m.r.(DMSO-d6)δ值包括2.24(s，3H)，4.64(m，1H)，5.65(bs，1H)，6.43-6.45(m，2H)，6.54(d，1H)，7.10(t，1H)，7.67(s，1H)，7.74(d，1H)；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯二盐酸盐(300mg)和氢氧化锂一水合物(106mg)制得。
实施例14
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸，为黄色固体(205.3mg)；
C23H22Cl2N2O：MH+计算值445.1086，实测值445.1071Δ-1.5mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.10-3.24(m，1H)，3.56(t，2H)，5.00(dd，IH)，4.97(d，1H)，6.69(d，1H)，6.90-6.92(m，2H)，7.20(t，1H)，7.22(t，3H)，7.29-7.37(m，3H)，7.42-7.50(m，3H)7.50(d，1H)；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯二盐酸盐(500mg)和氢氧化锂一水合物(158mg)制得。
实施例15
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基] -[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸，为黄色固体(205mg)；
C24H23Cl1N2O5：MH+计算值455.1374，实测值455.1390Δ+1.6mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括2.97-3.00(m，1H)，3.43-3.45(m，2H)，4.97(dd，1H)，6.69(d，1H)，6.97-6.99(m，2H)，7.20-7.31(m，4H)，7.42(s，1H)，7.73(d，1H)，8.19(d，1H)，8.37(s，1H)；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯二盐酸盐(500mg)和氢氧化锂一水合物(303mg)制得。
实施例16
(R)-3’-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基- [1，1’-联苯基]-3-羧酸，为黄色固体(23.2mg)；
C24H26N2O4：MH+计算值407.1971，实测值407.1966Δ+0.5mmu；
NMR(CD3OD)：δ值包括3.14-3.20(m，1H)，3.54(t，2H)，3.95-4.04(m，2H)，4.23-4.27(m，1H)，6.67(d，1H)，7.38(t，1H)，7.62(d，1H)，7.65(d，1H)，7.88(d，1H)，8.19(s，1H)；
由(R)-3’-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(37mg)和氢氧化锂一水合物(20mg)在2∶1甲醇∶水(1mL)中制得。
实施例17
(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙氧基]- [1，1’-联苯基]-3-羧酸，为白色固体(113.0mg)；
C23H22ClNO4：MH+计算值412.1316，实测值412.1308Δ+0.8mmu；
NMR(CD3OD)：δ值包括3.09-3.15(m，1H)，3.45(t，2H)，4.33(t，2H)，4.99(dd，H)，5.01(s，1H)，6.96(d，1H)，7.47(s，1H)，7.65(d，1H)，7.92(d，1H)，8.20(s，1H)；
由(R)-3’-[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙氧基]-[1，1’-联苯基]-3-羧酸甲酯(190.6mg)和氢氧化锂一水合物(108mg)在3∶1甲醇∶水(12mL)中制得。
实施例18
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]- [1，1’-联苯基]-4-羧酸
将3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-4-羧酸甲酯(289mg)在4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(4mL)中的混合物搅拌1.5小时。该混合物用乙醚稀释，并搅拌20分钟，得到粘稠的残余物。从残余物中倾析出溶剂，并将残余物真空干燥。将该物质溶于3∶1甲醇∶水(10mL)中，用氢氧化锂一水合物(120mg)处理，并搅拌过夜。将该混合物减压浓缩，经硅胶色谱纯化，用甲醇∶二氯甲烷∶88％氢氧化铵(15∶85∶1.5)洗脱，得到标题化合物，为白色固体(31mg)。
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)425；
HPLC(C18)：纯度98.35％，用含有0.1％三氟乙酸的10-100％乙腈-水洗脱，保留时间为12.7分钟。
按照与18类似的方法制备实施例19-25的化合物。
实施例19
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]- [1，1’-联苯基]-2-羧酸，为白色固体(238mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)425
HPLC(C18)：纯度95.5％，用含有0.1％三氟乙酸的30-80％乙腈-水梯度流动向洗脱，保留时间为11.8分钟，监测254nM处的吸光度；
由3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2-羧酸甲酯(575mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(5mL)和氢氧化锂一水合物(185mg)在3∶1甲醇-水(10mL)中制得。
实施例20
3’-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]- [1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸，为黄色固体(302mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)469
HPLC(C18)：纯度94.2％，用含有0.1％三氟乙酸的30-80％乙腈-水梯度流动向洗脱，保留时间为8.71分钟，监测254nM处的吸光度；
由3′-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]-[1，1’-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯(655mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(5mL)和氢氧化锂一水合物(256mg)在3∶1甲醇-水(4mL)中制得。
实施例21
5-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基] 苯基]-3-吡啶羧酸，为黄色固体(111mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)426
HPLC(C18)：纯度94.0％，用含有0.1％三氟乙酸的30-80％乙腈-水梯度流动向洗脱，保留时间为6.30分钟，监测254nM处的吸光度；
由5-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸甲酯(292mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(5mL)和氢氧化锂一水合物(65mg)在3∶1四氢呋喃-水(3mL)中制得。
实施例22
2-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基] 苯基]-3-吡啶羧酸，为黄色固体(268mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)426；
HPLC(C18)：纯度95.5％，用含有0.1％三氟乙酸的30-80％乙腈-水梯度流动向洗脱，保留时间为4.79分钟，监测254nM处的吸收值；
由2-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸甲酯(420mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(4mL)和氢氧化锂一水合物(295mg)在3∶1四氢呋喃-水(3mL)中制得。
实施例23
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨 基]苯基]-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸，为黄色固体(197mg)；
C25H25Cl1N2O4：MH+计算值453.1581，实测值453.1569Δ-1.2mmu；
分析实测值：C，61.04，H，5.37，N，5.60；C25H25Cl1N2O4.0.67LiCl.0.59H2O的理论值：C，61.04，H，5.36，N，5.69；
由(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸甲酯(691mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(10mL)和氢氧化锂一水合物(170mg)在3∶1四氢呋喃-水(20mL)中制得。
实施例24
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨 基]苯基]-3-吡啶羧酸，为黄色固体(115mg)；
C22H22Cl1N3O3：MH+计算值412.1428，实测值412.1425Δ-0.3mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.11-3.29(m，1H)，3.58(t，2H)，4.97(dd，1H)，6.76(d，1H)，6.97(s，1H)，6.99(d，1H)，7.26-7.35(m，4H)，7.46(s，1H)，8.51(s，1H)，8.76(s，1H)，9.00(s，1H)；
由(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸甲酯(251mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(10mL)和氢氧化锂一水合物(96mg)在3∶1四氢呋喃-水(20mL)中制得。
实施例25
(R)-2-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨 基]苯基]-4-吡啶羧酸，为黄色固体(52mg)；
电喷雾MS(阳离子)：(M+H)412.1；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.11-3.17(m，1H)，3.58(t，2H)，4.96(dd，1H)，7.46(s，1H)，7.75(d，1H)，8.21(s，1H)，8.59(d，1H)；
由(R)-3’-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]-[苯基]-4-吡啶-羧酸乙酯(239mg)、4N盐酸的1，4-二噁烷溶液(10mL)和氢氧化锂一水合物(55mg)在3∶1四氢呋喃-水(15.5mL)中制得。
实施例26
(R)-6-[3-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯 基]-2-吡啶羧酸，为黄色固体(30mg)；
C22H22N3O3Cl：MH+计算值412.1428，实测值412.1436Δ+0.9mmu；
n.m.r.(CD3OD)δ值包括3.24-3.08(m，2H)，3.61(t，2H)，5.01(dd，1H)，6.72(d，1H)，7.44(s，1H)，7.65(s，1H)，7.96-7.86(m，3H)；
由(R)-6-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2-吡啶羧酸甲酯和(R)-6-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧]乙基][(叔丁氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2-吡啶羧酸乙酯的2.5∶1混合物(263mg)、4N盐酸的二噁烷溶液(10mL)和氢氧化锂一水合物(65mg)在(3∶1)甲醇∶水(40mL)中制得。经柱色谱分离中间体酯(170mg)(用12∶1∶0.1氯仿∶甲醇∶氢氧化铵洗脱)。
                         片剂组合物
通过将成分(a)至(c)和(a)至(d)与聚乙烯吡咯烷酮溶液一起湿法造粒、然后加入硬脂酸镁并压片，可以制备下列组合物A和B。
组合物A
                                   mg/片        mg/片
(a)活性成分                        250          250
(b)乳糖B.P.                        210          26
(c)乙醇酸淀粉钠                    20           12
(d)聚乙烯吡咯烷酮B.P.              15           9
(e)硬脂酸镁                        5           3
                                   500          300
组合物B
                                   mg/片       mg/片
(a)活性成分                        250          250
(b)乳糖150                         150
(c)Avicel PH 101                   60           26
(d)乙醇酸淀粉钠                    20           12
(e)聚乙烯吡咯烷酮B.P.              15           9
(f)硬脂酸镁                        5           3
                                   500          300
组合物C
                                   mg/片
活性成分                           100
乳糖                               200
淀粉                               50
聚乙烯吡咯烷酮B.P.                 5
硬脂酸镁                           4
                                   359
通过将混合的各成分直接压片，可以制备下列组合物D和E。组合物E中所用的乳糖是直接压制型的。
组合物D
                                             mg/片
活性成分                                     250
硬脂酸镁                                     4
预胶化的淀粉NF15                             146
                                             400
组合物E
                                             mg/片
活性成分                                     250
硬脂酸镁                                     5
乳糖                                         145
Avicel                                       100
                                             500
组合物F
                                             mg/片
(a)活性成分                                  500
(b)羟丙基甲基纤维素(Methocel K4M Premium)    112
(c)乳糖B.P.                                  53
(d)聚乙烯吡咯烷酮B.P.C.                      28
(e)硬脂酸镁                                  7
                                             700
组合物可以通过将成分(a)至(c)与聚乙烯吡咯烷酮溶液一起湿法造粒、然后加入硬脂酸镁并压片进行制备。
组合物G(肠衣片)
通过用25mg/片的肠溶聚合物例如邻苯二甲酸乙酸纤维素、聚乙烯基乙酸邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素或甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(Eudragit L)阴离子聚合物将片包衣，可以制备组合物C的肠衣片。除了Eudragit L之外，这些聚合物还应包括10％(以所用聚合物量的重量计)增塑剂以防止在使用或存储过程中膜裂开。合适的增塑剂包括邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三丁酯和甘油三乙酸酯。
组合物H(肠衣控释片)
通过用50mg/片的肠溶聚合物例如邻苯二甲酸乙酸纤维素、聚乙烯基乙酸邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素或甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(Eudragit L)阴离子聚合物将片包衣，可以制备组合物F的肠衣片。除了Eudragit L之外，这些聚合物还应包括10％(以所用聚合物量的重量计)增塑剂以防止在使用或存储过程中膜裂开。合适的增塑剂包括邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三丁酯和甘油三乙酸酯。
                       胶囊组合物
组合物A
通过将上述组合物D的成分混合，并将所得混合物填充到由两部分组成的硬明胶胶囊中可以制备胶囊。可以按照相似的方法制备下述组合物B。
组合物B
                                       mg/胶囊
(a)活性成分                            250
(b)乳糖B.P.                            143
(c)乙醇酸淀粉钠                        25
(d)硬脂酸镁                            2
                                       420
组合物C
                                       mg/胶囊
(a)活性成分                            250
(b)Macrogol 4000 BP                    350
                                       600
通过将Macrogol 4000 BP熔融，将活性成分分散于熔融物中，并填充到由两部分组成的硬明胶胶囊中，可以制备胶囊。
组合物D
                                       mg/胶囊
活性成分                               250
卵磷脂                                 100
花生油                                 100
                                       450
通过将活性成分分散于卵磷脂和花生油中，并将分散物填充到软的、弹性明胶胶囊中，可以制备胶囊。
组合物E(控释胶囊)
                                       mg/胶囊
(a)活性成分                            250
(b)微晶纤维素                          125
(c)乳糖B.P.                            125
(d)乙基纤维素                          13
                                       513
可以如下制备控释胶囊组合物：用挤出机将(a)至(c)的成分挤制混合，然后制球并将挤出物干燥。将干燥的小丸用控释膜(d)包衣，并填充到由两部分构成的硬明胶胶囊中。
组合物F(肠溶胶囊)
                                      mg/胶囊
(a)活性成分                            250
(b)微晶纤维素                          125
(c)乳糖BP                              125
(d)邻苯二甲酸乙酸纤维素                50
(e)邻苯二甲酸二乙酯                    5
                                       555
可以如下制备肠溶胶囊组合物：用挤出机将(a)至(c)的成分挤制混合，然后制球并将挤出物干燥。将干燥的小丸用含有增塑剂(e)的肠溶膜(d)包衣，并填充到由两部分构成的硬明胶胶囊中。
组合物G(肠溶控释胶囊)
可以如下制备组合物E的肠溶胶囊：用50mg/胶囊的肠溶聚合物例如邻苯二甲酸乙酸纤维素、聚乙烯基乙酸邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素或甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(Eudragit L)阴离子聚合物将控释小丸包衣。除了Eudragit L之外，这些聚合物还应包括10％(以所用聚合物量的重量计)增塑剂以防止在使用或存储过程中膜裂开。合适的增塑剂包括邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三丁酯和甘油三乙酸酯。
                      静脉内注射组合物
活性成分                                        0.200g
无菌、无热原磷酸盐缓冲剂(pH9.0)加至             10ml
在35-40℃，将活性成分溶解在大部分磷酸盐缓冲剂中，然后配制成所需体积，经无菌微孔滤器过滤至无菌的10ml玻璃瓶(1型)中，该小瓶用无菌罩和顶封(overseals)密封。
                     肌内注射组合物
活性成分                                0.20g
苄醇                                    0.10g
Glycofurol 75                           1.45g
注射用水    适量加至                    3.00ml
将活性成分溶于glycofurol中。然后加入苄醇并使其溶解，加水至3ml。该混合物经无菌微孔滤器过滤，并密封在3ml无菌玻璃小瓶(1型)中。
                         糖浆组合物
活性成分                                0.25g
山梨醇溶液                              1.50g
甘油                                    1.00g
苯甲酸钠                                0.005g
矫味剂                                  0.0125ml
纯化水    适量加至                      5.0ml
将苯甲酸钠溶解在一部分纯化水中，并加入山梨醇溶液。加入活性成分使其溶解。将所得溶液与甘油混合，并用纯化水配制成所需的体积。
                         栓剂组合物
                                        mg/每粒栓剂
活性成分                                250
Hard Fat，BP(Witepso)H15-Dynamit        1770
NoBel)
                                        2020
在最高45℃，将1/5 Witepsol H15在带有蒸汽夹套的锅中熔融。使活性成分过200lm筛，在用装有切头的Silverson搅拌下加入熔融的基质中，直至得到均匀的分散体。将该混合物保持在45℃，向悬浮液中加入剩余的Witepsol H15并搅拌以确保混合均匀。使整个悬浮液通过250lm不锈钢筛，并在连续搅拌下，将其冷却至40℃。在38-40℃，将2.02g等分量的该混合物填充到合适的塑料模中，并使该栓剂冷却至室温。
                             阴道栓组合物
                                                 mg/每粒阴道栓
活性成分(63lm)                                   250
无水葡萄糖                                       380
土豆淀粉                                         363
硬脂酸镁                                         7
                                                 1000
将上述成分直接混合，并将所得混合物压制成阴道栓。
                          经皮组合物
活性成分                                         200mg
乙醇USP                                          0.1ml
羟乙基纤维素
用羟乙基纤维素使活性成分和乙醇USP胶凝，并包装在表面积为10cm2的经皮给药装置中。

Claims (15)

1.式(I)化合物或其可药用衍生物：
Figure C998096300002C1
其中R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基；
R2是氢或C1-6烷基；
X是氧或-NH-；
R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、卤素，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH。
2.权利要求1的化合物，其中R1是被氯、氟、溴、甲基或三氟甲基取代的苯氧基甲基或苯基。
3.权利要求1或2的化合物，其中R2是氢或甲基。
4.权利要求1或2的化合物，其中R2是氢。
5.权利要求1或2的化合物，其中X是NH。
6.权利要求1或2的化合物，其中R3是CO2H。
7.权利要求1或2的化合物，其中R4和R5中至少一个是氢。
8.权利要求1或2的化合物，其中R4和R5都是氢。
9.权利要求1或2的化合物，其中Y是CH。
10.权利要求1的化合物，其中R1是被氯、氟、溴、甲基或三氟甲基取代的苯氧基甲基或苯基；R2是氢或甲基；X是NH；R3是CO2H；并且Y是CH。
11.权利要求1的化合物，其选自下列的化合物或其可药用衍生物：
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2，4-二羧酸二甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2-甲基-5-羧酸甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3，4-二羧酸二甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-氯-4-羧酸甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3，5-二氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′联苯基]-3-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2，4-二羧酸2-甲酯；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2，4-二羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2-甲基-5-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-氯-4-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3，4-二羧酸；
(R)-3′-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3′-[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙氧基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸；
3′-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-4-羧酸；
3′-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2-羧酸；
3′-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2，4-二羧酸；
5-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
2-[3-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2，3-二氢-7-苯并呋喃羧酸；
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
(R)-2-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-4-吡啶羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-(1H-5-四唑)；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-甲腈；
(R)-6-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]苯基]-2-吡啶羧酸。
12.权利要求1的化合物，其选自下列的化合物或其可药用衍生物：
(R)-5-[3-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基)氨基]苯基]-3-吡啶羧酸；
3′-[[2R-[[2-(3-氯苯基)-2R-羟乙基]氨基]丙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2，4-二羧酸；
(R)-3′-[[2-[(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-2-甲基-5-羧酸；
(R)-3′-[[2-[[2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]乙基]氨基]-[1，1′-联苯基]-3-羧酸。
13.权利要求1-12中任何一项的化合物在制备治疗施用非典型β-肾上腺素受体兴奋剂可被改善的哺乳动物的病症的药物中的应用。
14.药物组合物，含有权利要求1-12中任何一项的化合物或其可药用盐以及一种或多种可药用载体。
15.一种制备式(I)化合物的方法，
Figure C998096300005C1
其中R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基；
R2是氢或C1-6烷基；
X是氧或-NH-；
R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、卤素，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH；
包括：
(A)使式(II)化合物脱保护，
Figure C998096300005C2
其中R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基；
R2是氢或C1-6烷基；
X是氧或-NH-；
R3是氰基、四唑-5-基、或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、卤素，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH；
且P1和P2分别为氧和氮基团的保护基；或者；
(B)与另一种式(I)化合物相互转化；或者
(C)将式(III)化合物与式(IV)化合物反应，
其中R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基；
R2是氢或C1-6烷基；
R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、卤素，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH；
且P1和P2分别为氧和氮基团的保护基；
然后进行步骤(A)，但是无需纯化中间体产物；
或者
(D)使式(VIII)化合物与式(IX)化合物反应，
Figure C998096300007C1
其中R1为任选被1、2或3个选自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基：卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羟甲基和三氟甲基；
R2是氢或C1-6烷基；
X是氧或-NH-；
R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；
R4和R5独立地为氢、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、卤素，或者，当R4和R5与毗邻的碳原子结合时，R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环；并且
Y是N或CH。
CNB99809630XA 1998-06-13 1999-06-09 治疗用的联芳基衍生物 Expired - Lifetime CN1214008C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9812709.5A GB9812709D0 (en) 1998-06-13 1998-06-13 Chemical compounds
GB9812709.5 1998-06-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1312800A CN1312800A (zh) 2001-09-12
CN1214008C true CN1214008C (zh) 2005-08-10

Family

ID=10833658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB99809630XA Expired - Lifetime CN1214008C (zh) 1998-06-13 1999-06-09 治疗用的联芳基衍生物

Country Status (38)

Country Link
US (1) US6251925B1 (zh)
EP (1) EP1087943B1 (zh)
JP (1) JP3471754B2 (zh)
KR (1) KR100415877B1 (zh)
CN (1) CN1214008C (zh)
AP (1) AP1687A (zh)
AR (1) AR029301A1 (zh)
AT (1) ATE302189T1 (zh)
AU (1) AU753004B2 (zh)
BR (1) BR9911182B1 (zh)
CA (1) CA2334713C (zh)
CO (1) CO5060482A1 (zh)
CZ (1) CZ299172B6 (zh)
DE (1) DE69926752T2 (zh)
DK (1) DK1087943T3 (zh)
EA (1) EA003641B1 (zh)
EE (1) EE04435B1 (zh)
EG (1) EG23856A (zh)
ES (1) ES2245107T3 (zh)
GB (1) GB9812709D0 (zh)
HK (1) HK1034253A1 (zh)
HR (1) HRP20000854B1 (zh)
HU (1) HUP0102668A3 (zh)
ID (1) ID27841A (zh)
IL (2) IL140219A0 (zh)
IS (1) IS2277B (zh)
MY (1) MY119542A (zh)
NO (1) NO318782B1 (zh)
NZ (1) NZ508805A (zh)
PE (1) PE20000726A1 (zh)
PL (1) PL196943B1 (zh)
RS (1) RS49921B (zh)
SI (1) SI1087943T1 (zh)
SK (1) SK286256B6 (zh)
TR (1) TR200100299T2 (zh)
TW (1) TWI244471B (zh)
WO (1) WO1999065877A1 (zh)
ZA (1) ZA200007417B (zh)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9929118D0 (en) * 1999-12-10 2000-02-02 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9929297D0 (en) * 1999-12-11 2000-02-02 Glaxo Group Ltd Process
DE10005150A1 (de) * 2000-02-07 2001-08-09 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von 5-Arylnicotinaldehyden
AP2001002307A0 (en) 2000-10-20 2001-12-31 Pfizer Prod Inc B3 adrenergic receptor agonists and uses thereof.
AR035605A1 (es) 2000-12-11 2004-06-16 Bayer Corp Derivados de aminometil cromano di-sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas beta-3-adreno-receptores
US7709677B2 (en) 2001-01-31 2010-05-04 Glaxosmithkline Llc Process of preparing arylethanoldiamines
US7034053B2 (en) 2001-01-31 2006-04-25 Smithkline Beecham Corporation Phenethanolamine derivatives, compositions, and their use as agonists at atypical beta-adrenoreceptors
GB0102408D0 (en) * 2001-01-31 2001-03-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0102407D0 (en) * 2001-01-31 2001-03-14 Glaxo Group Ltd Process
EP1236723A1 (en) 2001-03-01 2002-09-04 Pfizer Products Inc. Sulfamide derivatives useful as beta3 agonists and pharmaceutical uses thereof
AR035858A1 (es) 2001-04-23 2004-07-21 Bayer Corp Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3
JP2005526696A (ja) 2001-09-14 2005-09-08 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン ベータ−３アドレナリン受容体アゴニストとして有用なベンゾフランおよびジヒドロベンゾフラン誘導体
WO2003072547A1 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 Pfizer Products Inc. PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING β3-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
US6864268B2 (en) 2002-02-27 2005-03-08 Pfizer Inc. β3 adrenergic receptor agonists
WO2003072571A1 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 Pfizer Products Inc. Salt of a pyridyl ethanolamine derivative and its use as a beta-3-adrenergic receptor agonist
AU2003209527A1 (en) 2002-02-27 2003-09-09 Pfizer Products Inc. Crystal forms of (r)-2-(2-(4-oxazol-4-yl-phenoxy)-ethylamino)-1-pyridin-3-yl-ethanol
DOP2003000587A (es) * 2002-02-27 2003-08-30 Pfizer Prod Inc AGONISTAS DEL RECEPTOR ß3-ADRENERGICO
BR0312945A (pt) * 2002-07-17 2005-07-12 Lek Pharmaceuticals Derivados de piridiletanol(feniletil) aminas como inibidores da biossìntese de colesterol
GB0220730D0 (en) * 2002-09-06 2002-10-16 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
JP4896518B2 (ja) * 2002-12-13 2012-03-14 ワイエム・バイオサイエンシズ・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド ニコチンアミド系キナーゼ阻害薬
CN100418944C (zh) * 2003-02-14 2008-09-17 橘生药品工业株式会社 氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的药物组合物及其应用
KR20050100681A (ko) 2003-02-14 2005-10-19 깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 아미노알코올 유도체, 그것을 함유하는 의약조성물 및그들의 용도
US7417169B2 (en) 2003-10-24 2008-08-26 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Amino alcohol derivatives, medicinal composition containing the same, and use of these
WO2005061433A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Astellas Pharma Inc. Aminoalcohol derivatives
US7915309B2 (en) * 2007-06-20 2011-03-29 Protia, Llc Deuterium-enriched oseltamivir
US8778998B2 (en) 2009-04-10 2014-07-15 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Biphenyl-3-carboxylic acid modulators of beta-3-adrenoreceptor
EA030145B1 (ru) 2010-08-03 2018-06-29 Велисепт Терапьютикс, Инк. Комбинации агонистов бета-3-адренергических рецепторов и антагонистов мускариновых рецепторов для лечения гиперактивности мочевого пузыря
US9522129B2 (en) 2010-08-03 2016-12-20 Velicept Therapeutics, Inc. Pharmaceutical Combination
US9907767B2 (en) 2010-08-03 2018-03-06 Velicept Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions and the treatment of overactive bladder
CN104684549A (zh) 2012-02-09 2015-06-03 奥瑟克斯公司 治疗膀胱过度活动症的毒蕈碱性受体拮抗剂和β-3肾上腺素能受体激动剂的组合
WO2014108449A1 (en) 2013-01-08 2014-07-17 Atrogi Ab A screening method, a kit, a method of treatment and a compound for use in a method of treatment
KR20170086659A (ko) 2014-12-03 2017-07-26 벨리셉트 테라퓨틱스, 인크. 하부 요로 증상을 위한 변형 방출형 솔라베그론을 이용한 조성물 및 방법
FI3365321T3 (fi) * 2015-10-23 2024-01-02 B3Ar Therapeutics Inc Solabegron-Zwitterioni ja sen käyttöjä
GB201714740D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714734D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714736D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714745D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB202205895D0 (en) 2022-04-22 2022-06-08 Atrogi Ab New medical uses

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0006735B1 (en) 1978-06-28 1983-06-15 Beecham Group Plc Secondary amines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use
GB8519154D0 (en) * 1985-07-30 1985-09-04 Ici Plc Aromatic ethers
DE3934436A1 (de) * 1989-06-01 1991-04-18 Thomae Gmbh Dr K 2-hydroxy-n-propylamine, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
US5061727A (en) * 1990-05-04 1991-10-29 American Cyanamid Company Substituted 5-(2-((2-aryl-2-hydroxyethyl)amino)propyl)-1,3-benzodioxoles
NO179246C (no) * 1991-11-20 1996-09-04 Sankyo Co Aromatiske amino-alkoholderivater og mellomprodukter til fremstilling derav
WO1995033724A1 (en) 1994-06-09 1995-12-14 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives and their use as atypical beta-adrenoceptor agonists

Also Published As

Publication number Publication date
AU4510399A (en) 2000-01-05
TWI244471B (en) 2005-12-01
CO5060482A1 (es) 2001-07-30
EP1087943B1 (en) 2005-08-17
MY119542A (en) 2005-06-30
YU79200A (sh) 2003-01-31
NO20006319D0 (no) 2000-12-12
EA200001172A1 (ru) 2001-08-27
AP2001002028A0 (en) 2001-03-31
EG23856A (en) 2007-11-11
SI1087943T1 (sl) 2005-12-31
PL344865A1 (en) 2001-11-19
EP1087943A1 (en) 2001-04-04
HRP20000854A2 (en) 2001-12-31
BR9911182A (pt) 2001-03-13
ZA200007417B (en) 2001-12-12
EE04435B1 (et) 2005-02-15
AR029301A1 (es) 2003-06-25
EE200000744A (et) 2002-04-15
HRP20000854B1 (en) 2006-05-31
NO318782B1 (no) 2005-05-09
CA2334713A1 (en) 1999-12-23
WO1999065877A1 (en) 1999-12-23
PE20000726A1 (es) 2000-08-24
CZ20004648A3 (en) 2001-06-13
CZ299172B6 (cs) 2008-05-07
DE69926752T2 (de) 2006-02-02
CA2334713C (en) 2006-01-17
IL140219A0 (en) 2002-02-10
ATE302189T1 (de) 2005-09-15
HUP0102668A3 (en) 2002-11-28
IL140219A (en) 2006-07-05
RS49921B (sr) 2008-09-29
IS5760A (is) 2000-12-08
ES2245107T3 (es) 2005-12-16
NO20006319L (no) 2001-02-09
ID27841A (id) 2001-04-26
JP2002518374A (ja) 2002-06-25
BR9911182B1 (pt) 2010-09-08
DE69926752D1 (de) 2005-09-22
SK286256B6 (sk) 2008-06-06
TR200100299T2 (tr) 2001-06-21
PL196943B1 (pl) 2008-02-29
CN1312800A (zh) 2001-09-12
HUP0102668A2 (hu) 2001-12-28
HK1034253A1 (en) 2001-10-19
GB9812709D0 (en) 1998-08-12
KR20010052791A (ko) 2001-06-25
SK19082000A3 (sk) 2001-09-11
EA003641B1 (ru) 2003-08-28
AU753004B2 (en) 2002-10-03
NZ508805A (en) 2003-08-29
DK1087943T3 (da) 2005-12-12
AP1687A (en) 2006-12-04
IS2277B (is) 2007-09-15
KR100415877B1 (ko) 2004-01-24
JP3471754B2 (ja) 2003-12-02
US6251925B1 (en) 2001-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1214008C (zh) 治疗用的联芳基衍生物
CN1117077C (zh) 用作nos抑制剂的6－苯基吡啶基－2－胺衍生物
CN1282640C (zh) N－芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物
CN1042532C (zh) 取代的苯基三氟乙氧基丙酸及其用途
CN1235870C (zh) 苯基杂烷基胺衍生物的新应用
CN101056845A (zh) 取代的苯胺衍生物
CN1906180A (zh) 新的长效β－2－激动剂及其作为药物的用途
CN1169792C (zh) 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物
CN1073430A (zh) 苯甲酰苯胺衍生物
CN1942428A (zh) Cetp抑制剂
CN1642927A (zh) 环状酰胺
CN1993346A (zh) 新颖噻吩化合物
CN1361779A (zh) 新化合物
CN1058405A (zh) 奎宁环衍生物
CN1337953A (zh) 新的甲状腺受体配位体及方法ⅱ
CN1741999A (zh) 用作GSK－3β抑制剂的哒嗪酮衍生物
CN1909902A (zh) 用于治疗糖尿病的作为ppar调节剂的三唑、噁二唑和噻二唑衍生物
CN1930138A (zh) 取代的吗啉和硫代吗啉衍生物
CN1268133A (zh) 含有稠合环取代基的作为nos抑制剂的2－氨基吡啶
CN1946406A (zh) 治疗呼吸道疾病的苯并噁嗪
CN86108308A (zh) 杂环氧代-2，3-二氮杂萘基乙酸
CN1871244A (zh) 作为腺苷受体配体的噻唑并吡啶衍生物
CN1774419A (zh) 制备吡咯烷羧酸类化合物的方法和中间体
CN1656083A (zh) 具有抗菌活性的新的杂环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
CN1022914C (zh) 新的1，3-二取代哌啶衍生物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180123

Address after: American Pennsylvania

Patentee after: Wiley competition treatment Co.

Address before: American Pennsylvania

Patentee before: Aersekesi Co.

Effective date of registration: 20180123

Address after: American Pennsylvania

Patentee after: Aersekesi Co.

Address before: British Ahmed Sykes

Patentee before: Glaxo Group Ltd.

TR01 Transfer of patent right
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050810

CX01 Expiry of patent term