CN1157772A - 热塑性塑料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种新的其冲击韧性得到改进的热塑性塑料的制备方法，其中，在用机械脱水方式对弹性组分A进行脱水的同时，把其含水量少于60％(重量)的弹性塑料组分A和热塑性聚合物B，以及其它的聚合物C和添加剂D在螺旋式装置中混合制成的。其特征在于将组分A、B、C和D输送到具有同向转动螺杆的双螺杆挤压机中。

Description

热塑性塑料的制备方法
本发明涉及一种新的改进其冲击韧性的热塑性塑料的制备方法，其中在用机械脱水方式对弹性组分A进行脱水的同时把其含水量少于60％(重量)的弹性塑料组分A和热塑性聚合物B，以及其他聚合物C和添加剂D在螺旋式装置中混合制成的。
此外，在本发明的具体实施方案中，还涉及选定组分A、B和C的应用，按本发明方法所制备出的模塑材料，以及将模塑材料制成箔材，纤维和模制体的应用。
一般经常作为弹性组分适用于改进其冲击韧性的热塑性或其他类型塑料使用的是经接枝或未接枝的粒状橡胶。这种橡胶通常是在含水体系中制备出来的。例如，通过乳液聚合反应或是浮液聚合作用制成的。在通过悬浮液聚合反应生成或者在乳液聚合中加入凝固剂沉淀出的固体生成物一般要用水洗涤，并经过合适的脱水方法，例如过滤、倾析、离心脱水或者加热干燥方法，如用电干燥炉或喷雾干燥器等进行脱水。用上述方法我们可以制备出部分脱水的产品。
经常使用的接枝型橡胶，包括用苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)接枝的聚丁二烯和用上述共聚物接枝的聚丙烯酸正丁酯，或者以丁二烯、苯乙烯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯和/或丙烯腈为基的多级接枝型的橡胶。
经部分脱水后的橡胶所含的剩余水量在60％(重量)以下，而且是通过耗能的干燥方法脱水的。最后将干燥过的粉状橡胶在熔融下加入到粉状或粒状的上述热塑性塑料中，从而生成最终产品。也有一些已知的方法，其中是把橡胶聚合物和基质聚合物共同沉淀和干燥的。为了使其中的细尘自燃，在上述的粉状橡胶的干燥和加入到热塑性塑料的过程中，应使其倾斜。
德国专利申请DE-A-20 37 784揭示了一种方法，即把部分脱水的接枝型橡胶在蒸发水分的过程中加入到SAN熔融体中，从而制得含有该接枝型橡胶的热塑性塑料。这种方法消耗了相当高的电能量。
欧洲专利申请EP-A534 235介绍了一种改进其冲击韧性的热塑性塑料的制备方法。其中把经机械脱水处理的橡胶在比热塑性塑料的软化点还高的温度上加入到热塑性塑料中，前述的加入过程是在一个主挤压机中进行的，而橡胶的脱水处理过程则是在位于主挤压机旁侧的所谓的副挤压机中进行的。在上述的加入过程中，遗留在橡胶中剩余水份可以在混合前后，以水蒸汽方式通过排气孔被排出。
然而，上述方法的缺点在于需要操作两台挤压机才能制备出其中击韧性得到改进的热塑性塑料，此外，在副挤压机中的橡胶的脱水并不完全，以致于会有大量的水份需要在主挤压机中汽化蒸发掉。
美国专利US 5 151 026描述了一种挤压机，其中可以把经磨碎与水洗的塑料废品的水份含量脱除到50％(重量)以下，为此目的，在挤压机螺杆中，除了通常具有的右旋螺纹外，另有一短截是左旋螺纹，源渊于上述美国专利的美国专利US 5 232 649揭示了相关的方法。
日本专利JP 22 86 208描述了用于脱水热塑性模塑材料的双螺杆挤压机，其右旋螺纹的螺杆各有两个左旋螺纹段，其中的水份以液态通过安装在挤压机内的筛状部件—压滤器，以便以水汽状通过排气孔排出去，为了阻止聚合物材料的排放，勿必使上述压滤器倾斜，正如在德国专利DT 15 79 106中所描述的用于合成橡胶的脱水过程那样。
日本专利JP 1-202 406描述了一种方法，其中首先将在一个挤压机中的湿橡胶类聚合物在装有压滤器的部位上脱水，然后使剩余的水份在通向大气的三个相邻接的真空脱气区域中脱除掉，这种方法的缺点是除了易受损的压滤器外，还需要昂贵的真空脱水装置。
美国专利US 4 802 769描述一种挤压机，其中把橡胶聚合物的含水悬浮液(浆料)及苯乙烯-丙烯腈共聚物加工成热塑性塑料。脱除的水份是以液态通过压滤器和以水汽状通过三级脱气装置排出去的。其缺点是除了会堵塞压滤器外，还需要加热装有压滤器的挤压机，而且在脱气装置中由于阻塞装置(Stauelement)导致压力的倍增，因此聚合物材料在热和机械方面的负荷很大。
德国专利DE 30 26 842描述了一个用于使热塑性塑料脱(水)汽的双螺杆挤压机，在脱气和排除部位中，比起前述的部位，该螺旋核心具有较小的尺寸，而双螺杆挤压机蜗形外壳具有更大的尺寸，热塑性塑料添加少量的水，在扩径和真空条件下运转的脱气部位中形成了夹带有热塑性塑料泡沫的水汽，它一起夹带走了要除去的剩余单体，由于热塑性塑料熔融物的泡沫容易干扰真空条件下的运转。
本发明的任务在于提供一种方法，其中克服了上述存在的缺点，特别是，据该方法可以由含水的弹性组分和热塑性的难处理的聚合物，按简单工艺并尽可能地在单一方法步骤中制备出冲击韧性好的热塑性塑料。此外，该发明使聚合物材料的热和机械负荷达到尽可能的少。
为此，可以找到本文开始时确定的方法，其中把组分A、B、C和D输送到一个装有同向转动螺杆的双螺杆挤压机中。在物料传送过程中，原则上是由以下几个部分和部位组成：
—一个配料部分，其中借助于供料装置把弹性组分A输送到挤压机中，
—至少一个具有脱除组分A中水份作用的压挤部分，其中至少包含了一个阻塞增压装置，以及至少一个附属的排水孔。
—至少一个有关部分，其中可以把熔融的热塑性聚合物B加入到挤压机中，
—至少一个装有搅拌，捏和和/或其它塑化装置的部分。
—至少一个装有至少一个排气孔的脱气部分，其中剩余的水份以水汽状被排出。
—卸料部位。其中由排水孔排出的水份是部分地或全部地以液态存在的。其中组分C和/或D可以共同地或分别单独地或者与组分A和/或B共同地，或者分别不与A和B、单独地输送到一个或多个所述的挤压机部分中。
此外，在据本发明方法的特别实施方案中，有关挤压机系统的布置和所用的A、B和C组分完全取决于制备热塑性模塑材料的方法，以及用这些模塑材料制造箔材，纤维和造型体的应用。
下面描述本发明方法的原则以及该方法的优选实施方案。其中作为部分或部位标记的挤压机的组成部件，就其构成挤压机的单一结构构件，例如壳架体、螺杆件等而言，不一定需要同一的。通常，上述的部分或部位是由多个结构构件组成的，附图1描述了用数字表示的部分或部位。
其剩余水量少于60％(重量)的含水弹性组分A例如可以是一个通过悬浮液聚合反应沉淀出的，经部分脱水处理的其剩余水量少于60％(重量)的接枝型橡胶，其中的部分脱水处理是以加热干燥，倾折或离心分离方式进行的，把上述弹性组分A输送到挤压机系统的配料部分2中，一般情况下，该配料部分是由一个自动操作的配料装置和相应的配料孔组成的，配料装置可以是螺杆式输料器，它可以将物料输送或压送到配料孔中去。同样地，也可以考虑用适当的重量或容易的配料装置加入组分A，而且是在不受约束的情况下，通过挤压机的加入孔进行配料，在配料部分可以采用合适的蜗形几何结构，以便能收集和排出弹性组分A。
在一个优选的实施方案中，装有一个与输料方向相反的向上敞开的脱气部分，它具有典型的一个或多个的排气孔，通过后者可以排出包含的气体。
在一个优选的实施方案中，可以把组分C和/或D配料送入上述排气孔，或者送入在脱气部分中的一个或多个其它的孔中。这两个组分C和D可以一起通过一个孔送入或分别通过不同的孔送入(各自分别送入不同的一个孔中)。
在另一个优选的实施方案中，可以把组分C和/或D配料送入配料部分的配料孔中，或者送入位于配料部分的一个或多个其它的孔，这种情况也可以在另一个配料部分2′中进行，其中配料部分2′仿效第一个配料部分2，即基本上与部分2的结构型式相适应。
在配料部分中组分C和D可以不与A单独地或者与A组分一起共同地加入到挤压机中，其组配形式如下：A+C+D，A/C+D，A+C/D，A+D/C，A/C/D(其中/表示单独分离，各自通过不同的一个孔；而+则表示相互混合，一起通过共同的一个孔)。
用于组分C和/或D的配料装置可以根据C和D的聚集状态分为两个所谓的结构形式，例如与用于配料弹性组分A一样的一个螺旋式输料器，一个泵或者也是一个挤压机。
在配料部分和脱气部分所采用的螺旋式挤压机与通用的螺旋式输料机结构相同，在本发明申请中所用的螺旋式输料机一般是具有“混凝土搅拌器”外形(完全自净化)的装置，推动倾料装置和呈矩形或梯形的装置，其中螺杆所具有的螺纹数目可多可少，而与压挤部分的装置中的螺纹数不同，在这里也可以使用两头或单头的螺杆构件。
含水的弹性组分被输送到下游的压挤部分。
在第一个压挤部分3中，大部分在弹性组分中包含剩余的水份通过机械压挤方式被排除掉，弹性组份逆着置于压挤部分末端的阻塞装置的阻力被输送到压挤部分中，因此会形成一般压力，从而压出弹性组分中的水份，我们可以根据橡胶的流变特性，通过不同结构的螺杆装置，捏和装置或其它的阻塞装置形成上述压力。原则上包括所有商业上通用的能产生升压作用的装置构件。
包括所有的阻塞增压装置
—直套推进的螺杆装置
—与输料方向有斜度的螺杆装置
—具有不同宽度的非推进型捏和盘的捏和机
—具有反向推进斜度的捏和机
—具有推进斜度的捏和机
—具有园柱盘，偏心盘的捏和机
—中线的“档板”(节流伐板)
—机械调节的节流伐(滑伐外壳，径向节流伐，中央节流伐)
它也可以是把两个或多个阻塞增压装置组合起来一起使用，同样地，通过单个阻塞增压装置的长度和强度产生的增压作用可以使其与各弹性组分相适应。
在第一个压挤部分的挤压机的全部结构特性和所有的操作参数最好是相互确定好，以便虽然在选定的螺杆转速下能够输送和压缩弹性组分，但是不会或只是少量地塑化或熔融，而且不会熔化。
挤压机系统的压挤部分3最好含有能形成升压作用的与输料方向成斜度的螺旋式装置和/或相对应的捏和装置。
在压挤部分的从弹性组分中压出的水份是以液态，而不是以汽态方式排出挤压机的，在少数的几个优选实施方案中，有不到20％(重量)的在这压挤部分脱除的水份是以汽状方式排出的。
上述的压挤部分装有一个或多个，通常是在常压或加压下操作的排水孔装置，最好将排水孔装置安装于压挤部分的中央和挤压机的上侧，此外，最好在排水孔装置上安装一个能够阻止被输送的大部处于压力下的弹性组分A卸出的装置，最好采用一个所谓的滞留螺杆。
从排出孔测到的排出水的温度一般是20-50℃，优选地为25-40℃。
根据弹性组分种类和其中起初含有的剩余水量，在第一个压挤部分通常脱除相当于弹性组分起初含有的剩余水量的10-90％(重量)，优选20-80％(重量)的水份。
在一个优选实施方案中，在配料部分和压挤部分的挤压机皆不加热。
部分经脱水后的弹性组分A穿过阻塞增压部位输送，并达到第二个挤压机部分。
在一个优选的实施方案中，在上述的第一个压挤部分3后面连着第二个压挤部分3′，后者是由一个输送部分和一个起阻塞作用的阻塞增压部位组成，该部分基本上与第一个压挤部分3具有相同的结构。
弹性组分在第二个压挤部分中继续进行脱水，再次脱除80％(重量)以下，优选65％(重量)以下的起初(挤压以前)所含的水份，挤压机螺杆的转动所生成的机械的一般会使在第二个压挤部分的弹性组分的温度上升到250℃以下。
在这个部分以液态排出的水份达20-99％(重量)，其余的部分(以100％(重量)计)则以汽态方式排出。但这个部分的排水孔装置最好按如下方式设计，即尽管弹性组分温度较高，但是以液态方式排出的水量可以占70％(重量)或更多些，为此，挤压机螺杆和滞留螺杆的几何形状应该具有一定的造型，即由于升压或通过其它措施导致在排出区域内的水基本上保持液态。
一般情况下，在排出孔的水温是40-130℃，优选50-99℃。
在一个特定实施方案中，在至少一个压挤部分中的附属的排水孔是在正压下操作的，在第二压挤部分3′以及可能后随的其它压挤部分的排水孔最好也是在正压下操作的。在这个实施方案中该压力通常是20巴以下的绝对压力。此外，可以通过专门的，装有排水管，向外输水管和截止阀的脱气装置，或者密封啮合，并向旋转的滞留螺杆产生外部压力。
脱水的弹性组分能够在第二个压挤部分3′的末端大量地熔融或熔化，并形成较大的融合在一起的团块。
在第二个压挤部分3′的后面还可以安置其它的压挤部分，特别是当弹性组分中起初所含的剩余水量较高的情况下。
通过最后一个压挤部分的脱除了大部分剩余水量的弹性组分(组分A′)被输送到图中的部分4，在4中装有一个或多个的用于输送热塑性聚合物B的供料孔。聚合物B最好是以熔融状输送的。该部分具有多个供料孔，它们可以一个接一个地沿着挤压机轴向、成圆形地沿着挤压机圆周或沿着想象的螺旋线布置在挤压机四周。
可以用挤压机，最好是用工艺简单的送料装置，例如用熔融物泵或螺旋式配料器输送熔融状的聚合物B。
在所述的部分4中，除了熔融状的热塑性聚合物B以外，还可以把组分C和/或D送入挤压机中。其中，上述组分是以熔融状或液态存在的。在这种情况下，通常是使用与用于输送熔融状聚合物B一样的输送装置。如果上述组分是液态时，就可以用液体泵输送上述组分。如果C和/或D组分是固体组分时就使用与用于输送组分A一样的输送方法。
组分C和D可以不与B单独地，或者与B组分一起共同地送入到挤压机中。其组配形式如下，B+C+D，B/C+D，B+C/D，B+D/C，B/C/D(其中/表示单独分离，自各通过不同的一个孔口；而+则表示相互混合，一起通过共同的一个孔口)。
当组分C和/或D处于不熔融或不完全熔融状态时，我们可以通过挤压强制输送的配料装置和上述组分输送到挤压系统的部分4，或者输送到已描述的部分1和2中。上述配料装置是装有啮合、对流的螺杆的双螺杆挤压机。
在图中的部分4范围内，所用的螺旋式装置是用于在部分4内输送热塑性聚合物B，以及可能的组分C和/或D的螺旋式输送机。其中只有很少量的弹性组分A和熔融状的热塑性塑料B，以及可能的组分C和/或的混合物被搅匀，螺旋式输送机的布置与在配料部分的布置相适应。
在输送热塑性塑料B以及可能的组分C和/或D的部分4的后面连接了如图中所示部分5。后者装有搅拌装置，捏和装置和/或其他的塑化装置(＂塑化部分＂)。
塑化装置在搅匀聚合物的混合物的同时，也使脱水的弹性组分A′，以及可能的组分C和/或D熔融。
上述塑化装置可以是一般专业人员熟悉的结构构件。例如一个与输料方向成很小斜度的螺旋装置，一个具有窄的或宽的、推进型或非推进型搅拌平盘的搅拌捏和装置，一个对输料方向形成斜度的螺旋装置，或者由上述装置构成的组合体。根据聚合物混合物的不同组分，特别是组分的可混合性、软化点和粘度决定选用在塑化部分所采用的塑化装置的种类、数量和尺寸。
挤压机系统中除了上述的塑化部分外，还可以在其后安置一个或多个的塑化部分5′。特别是当第一个塑化部分不能使混合物充分的均匀与完全熔化时。
上述的另一个或更多的塑化部分基本上与第一个塑化部分的结构相适应。
同样地，也可以把组分C和/或D输送到系统中的至少一个塑化部分中。其中上述组分可以单独地，通过不同的孔口，或者共同地，通过共同的孔口送入。
在一个优选实施方案中，把熔融的热塑性塑料B，以及可能的组分C和/或D，输送到挤压机系统中的塑化部分的开始部位。在这实施方案中，因此热塑性塑料的供料部分4与塑化部分5的开始部位同时形成的。
在挤压机系统的另一个特别优选的实施方案中，还可以在图中的部分4前面安置另一个或更多其他塑化部分。而置于最后一个挤压部分后面的部分4仍然是用于输送熔融的热塑性聚合物。在塑化部分5″中，已将尽可能地脱除水份的弹性组分A′，例如橡胶粉沫首先单独地搅匀和塑化。
在上述实施方案中，随后把熔融的热塑性塑料B以及可能的组分C和/或D加入到粘滞的弹性组分A′的＂熔融物＂中。在这种情况下，安置于用于搅混熔融物B，以及可能的组分C和/或D(部分4)后面的塑化部分5只是起到由两个已经处于热塑性状态上述组分所组成的混合物的搅匀作用。因此，它具有比迄今已描述的塑化部分更少的搅混装置。
其中对于熔融物B，以及可能的组分C和/或D的输送方式可以作些改变，例如
—在塑化部分前面装有一个输送部分，
—在塑化部分的开始部位就输送，
—在两个塑化部分之间有一个输料部分
上述选择主要取决于欲搅混的组分A、B、C和D的重量比例，以及其物理与化学性质。例如弹性组分A′和热塑性聚合物B，以及可能的(如果也是在挤压机这部分加料时)的组分C和/或D的熔融物的粘度。这些组分的软化点温度，它们在高温下的热负荷能力及分解梯度，在可混合性和润湿性方面的彼此相容性，由弹性组分A′和热塑性聚合物B，以及可能的组分C和/或D所组成的聚合物混合物的含水量。以及当这些组分是颗粒状时，它们的颗粒大小与粒度分布等。
在最后一个塑化部分的后面连着一个或多个的脱气部分6或6′，其中各自装有一个或多个的排气孔装置。脱气部分可以把在压挤部分通过机械方式脱水后仍尚未脱尽的剩留水分部分地或全部地脱除掉。由于熔融状聚合物的温度通常在100℃以上，因此，其水分基本上完全以水汽状方式排出的。其中已经在塑化部分提供了用于使水分汽化蒸发所需的热能。
排气孔装置最好安置于挤压机的上方，当然也可以以其他方式装置。用于热塑性聚合物熔融物B的供料孔的排列结构也大致上与上述脱气孔装置的排列布置结构相适应。
排气孔装置可以在常压、真空或加压下操作。所有的排气孔装置可以具有相同或不同的压力。在真空条件下，一般其绝对压力保持在100-500毫巴。在加压条件下排气时，一般其绝对压力保持在20巴以下。但脱气部分最好是在常压下操作。
所采用脱气部分的数目，包括数量、分布和尺寸大小等取决于输送到脱气部分的聚合物如含水量、以及最终产品所希望达到的含水量。在一个优选实施方案中，该挤压机系统中采用了两个脱气部分。
脱气部分的排气孔装置可以装有滞留螺杆等装置。这种装置可以阻止所输送的物料从挤压机系统中排放出去。
在压挤部分3和3′中把相当量的弹性组分A中所含的水份脱除以后，在所有的脱气部分6和6′中脱除的水份，只相当于没有挤压前的弹性组分A中所含水分的10-60％(重量)，或20-50％(重量)。
在脱气部分所采用的螺旋式挤压机与通常的螺旋式输料机的结构相同，正如已在配料部分所述。
挤压机系统的最后一个部分是卸料部分7，它是由一个螺旋式输料机与一个封闭的架体组成的。后者是通过一个确定的排料孔装置所封闭的。
在一个特定的实施方案中，还可以把组分C和/或D通过已经叙述过的配料装置首次或再次地输送到挤压机系统的至少一个脱气部分或位于最后一个脱气部分后面的卸料部分中。在这种情况下，挤压机系统的脱气部分和/或卸料部位中最好装有与在塑化部分5所述一样的搅混装置、捏和装置和塑化装置。可以把组分C和/或D共同地通过至少一个送料孔口或单独地通过多个送料孔口送入系统中。
最好用一个喷头作为卸料孔，例如形成喷咀平板或喷咀挡板。这些喷咀可以构成圆形(钻孔喷咀平板)，缝隙形状或其他形状。如果是一个喷咀平板时，那么挤压卸出的绳状产品通常要放入水中冷却和颗粒化。如果专用一个缝隙喷咀，那么就可以进行立方体颗粒化。
在一个特定的实施方案中，用一个专门的喷头装置(随后可以使产品在水中颗粒化)代替上述的与通常使用的绳状产品排出口，洗涤池和成粒机配套的喷头平板。其中熔融的聚合物穿过一个具有圆环形排列的圆孔的喷头平板，然后用旋刀截断，并在水中冷却。其中的聚合物凝固成呈圆形的珠状的颗粒。上述圆孔的排列方式也可以是不同于圆形排列和不同于圆形穿孔。
在另一个实施方案中，用热排出方法代替上述的用喷头平板，水冷却，和颗粒化所组成的排料方法。其中，从喷头排出的熔融状聚合物不用液体冷却，而是从喷头排出以后，经过短暂的空气冷却后就进行热状态下的切碎过程(颗粒化)。然后只要需要将形成的颗粒进一步冷却，或者在其他加工处理过程中冷却。也可以在热状态下实施其他的继续加工过程。或者还可以直接挤压加工成板片、箔件、管件和构型件等。
在另一个特定的实施方案中，在卸料部位7中还装有一个用于过滤从挤压机挤出的熔融物的装置，该装置位于喷咀的前头。这种装置是一般专业技术人员所熟悉的商业上的熔融物过滤装置。如果需要时，我们还可以在卸料部位和熔融物过滤器之间再安装一个输料装置，例如一个熔融物泵或一个螺旋式输料机。以形成压力使得熔融物能够在上述过滤装置中畅通。
由过滤装置排出的熔融物要进行颗粒化，或者如前述进行其他方式的进一步加工处理。
在排出的聚合物产品中的水分含量(＂挤压绳状料的水分＂)通常是相当于聚合物的0.05-1.5％(重量)。从排料孔排出的熔融聚合物的温度通常是180-350℃。这取决于所用的聚合物的种类。
众所周知，挤压机系统的不同部位可以各自分别加热或冷却。以便可以沿着螺杆轴线方向调整最佳的温度分布。此外，一般技术人员都知道，挤压机系统中的各个部分可以具有不同的长度。
在个别情况下，对各个部分的长度和温度的选定是有所不同的，这取决于前面已经提及的组分的化学和物理性质，以及它们的组成比例。
同样地，对于螺杆转速而言也可以在比较大的范围内变化。例如，前述的螺旋式挤压机的转速可以是在50-500转/分的范围内，并以100-350转/分为宜。
挤压机系统最好是以下列参数进行运转的：即其转速是100-350转/分，在压挤部分其平均剪切速率是180-220次/秒。然而，可以根据所用组分的种类、用量和性质，选定超过上述范围的平均剪切速率。
这两个挤压机螺杆的直径如同通常一样，沿着整个螺杆长度保持不变。然而在一个较佳实施方案中，该螺杆变成具有不同直径的两段节。其中(向下)的第二个段节具有较大的直径。
螺杆直径的变化可以是突变的。即在特别短的螺杆区域内突变，或者也可以是渐变的。这种直径的变化一般在部分4的末端以后，在其中加入热塑性聚合物B的熔融物，和第一个脱气部分6的开始以前。最好该螺杆直径的扩径是突变的。而且最好是直接在第一脱气部分的开始处扩径。
螺杆的第二段节的直径是该螺杆的第一段节的1.02-1.20，或1.04-1.15倍。蜗形外壳直径随螺杆直径的变化也发生变化。
在一个优选的实施方案中。由于螺杆直径发生变化也导致了使螺杆的螺纹数目需要改变。前端的具有较小直径的螺杆段节最好是三头的。而后端的具有较大直径的螺杆段节则通常是两头的。然而，原则上也可以考虑使用单头的螺杆段节。
可以选用每个具有弹性特性的，并可输送到挤压机中的聚合物作为弹性组分A。也可以使用不同的弹性组分A的混合物。
特别是如本文开头所述的，可以采用粒状的橡胶作为组分A，特别是选用具有一个由非弹性聚合物的其他物质所构成的接枝壳层的橡胶。在本发明的优选实施方案中，这种输送到挤压机中的作为脱水物料的接枝型橡胶合有少于50％(重量)，而且以25-40％(重量)为宜的水分。
本发明的实施方案在于一个方法，其中选用两级或多级结构的接枝型橡胶作为弹性组分A。其中它的弹性组分初始级或接枝级是通过一个或多个的下列单体的聚合作用形成的。它们包括丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、苯乙烯、烷基苯乙烯、C1-C10的烷基丙烯酸酯或丙烯酸甲酯，以及少量其他的也是交联的单体物质。其中的硬接枝级是由一个或多个的单体苯乙烯、烷基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯进行聚合反应构成的。接枝型颗粒A最好是以下列物质为基的聚合物，它们是丁二烯/苯乙烯/丙烯腈、丙烯酸正丁酯/苯乙烯/丙烯腈、丁二烯/丙烯酸正丁酯/苯乙烯/丙烯腈、丙烯酸正丁酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯、丁二烯/苯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯和丁二烯/丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/丙烯腈。在核心或壳层中可以有少于10％(重量)的功能的、极化的单体进行聚合作用。
在这个实施方案中，所用的热塑性聚合物B是苯乙烯/丙烯腈(SAN)的共聚物、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯或这些聚合物的混合物。
其中优先选用SAN共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或者这些聚合物的混合物。
此外，作为热塑聚合物B的物质还可以包括聚碳酸酯、聚丁烯对苯二酸酯、聚乙烯对苯二酸酯、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、对聚苯硫、聚砜、聚醚砜和聚酰胺，以及这些热塑性塑料的混合物。
同样地，我们还可以选用以下列物质为基的共聚物作为组分B，它们包括苯乙烯/马来酸酐、苯乙烯/亚氨化的马来酸酐、苯乙烯/马来酸酐/亚氨化马来酸酐、苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯/亚氨化的马来酸酐、苯乙烯/亚氨化的甲基丙烯酸甲酯、亚氨化的PMMA或者这些聚合物的混合物。
上述所有的热塑性聚合物B中的苯乙烯可以全部地或部分地被α-甲基苯乙烯或者核心烷基化的苯乙烯所代替。
最后提及的聚合物B中，可以优先选用下列物质为基的共聚物，它们包括α-甲基苯乙烯/丙烯腈、苯乙烯/马来酸酐、苯乙烯/甲基丙烯甲酯和具有亚氨基的马来酸酐的共聚物。
大家熟悉的弹性组分A可以包括共轭二烯系的聚合物，例如具有一个以乙烯芳香基化合物，如SAN共聚物为基的外接枝壳层的丁二烯。同样地，还可以包括以C1-C10烷基的丙烯酸酯、如丙烯酸正丁酯或丙烯酸乙基已酯的交联聚合为基的接枝型橡胶，该橡胶接枝3以乙烯芳香化合物为基的聚合物，如SAN共聚物。此外，也可以包括接枝橡胶，其中含有由共轭二烯系和C1-C10烷基丙烯酸酯组成的共聚物，如丁二烯/丙烯酸正丁酯共聚物，以及由SAN共聚物或PMMA组成的一个外层的接枝级。
可以根据通用的方法制备上述接枝型橡胶，特别是常用的乳液聚合或悬浮液聚合方法。
德国专利DT 24 27 960和欧洲专利申请EP-A-258 741描述了以接枝SAN的聚丁二烯为基的接枝型橡胶。德国专利申请DE-AS12 60 135和DE-OS 31 49 358也描述过以接枝SAN的聚丙烯酸正丁酯为基的接枝橡胶。此外，欧洲专利申请EP-A 62 901也描述过由接枝SAN的聚(丁二烯和/聚丙烯酸正丁酯)所组成的混合型橡胶。
最后提及的用作热塑性聚合物B的接枝型橡胶是由苯乙烯和丙烯腈所组成的共聚物。它们是为人们所熟悉的，并部分地是商业上通用的物质。一般其粘度值VZ(在25℃下，0.5％(重量)二甲基甲酰胺下，按DIN 53 726测定的)是40-160毫升/克，它们的平均分子量大约为40,000-2000,000。
最好是用连续的直接聚合或溶液缩聚方法制备热塑性聚合物B。其中，在除去溶剂以后，可以连续地用熔融物泵直接地把所制得的熔融物输送到挤压机中。然而，也可以采用乳液聚合、悬浮液聚合或沉淀聚合方法制备。其中用一个附加的处理步骤把聚合物从液相中分离出去。
上述制备方法的详情可以参阅1969年德国慕尼黑Carl-Hanser出版社出版的、由Hrg.R.Vieweg和G.Daumiller编写的＂聚苯乙烯＂这本塑料手册的第118页的内容。
当弹性组分A是接枝SAN的聚丁二烯时，通过加进SAN形成了一种模塑材料，这是有名的ABS材料(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)。当组分A是接枝SAN的烷基丙烯酸酯时，就会形成所谓的ASA模塑材料(丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯)。
在另一个实施方案中，所用的接枝型橡胶是含有少于60％(重量)水分的，以聚二烯和/或聚烷基丙烯酸酯，以及SAN和/或PMMA为基的物质，它们是由两个以上的接枝构成的。例如一个多级接枝型颗粒是这样的微粒，即具有聚二烯和/或聚烷基丙烯酯组成的核心，由聚苯乙烯或SAN聚合物形成的第一壳层和由另一种SAN共聚物形成的第二壳层，其中的苯乙烯与丙烯腈重量比例是变化的。上述颗粒也可以是这样的微粒，即具有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或SAN聚合物组成的核心，由聚二烯和/或聚烷基丙烯酸酯形成的第一壳层和由聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或SAN聚合物形成的第二壳层。其他的例子还包括由一个聚二烯核心、一个或多个聚烷基丙烯酸酯壳层和一个或多个由聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或SAN共聚物壳层所形成的接枝橡胶，或者是由丙烯酸酯核心和聚二烯壳层所构成的类似的接枝型橡胶。
此外，我们还使用具有由交联的烷基丙烯酸酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯所组成的多级核心/壳层结构的，并且其外部壳层是由PMMA组成的共聚物。
德国专利申请DE-OS 31 49 046描述了这类多级接枝型橡胶。欧洲专利申请EP-A 512 333也叙述过以丙烯酸正丁酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯为基的，并具有一个PMMA壳层的接枝型橡胶。自然也可以使用在现有技术中相应结构的其他接枝型橡胶。
上述橡胶可作为增强冲击韧性的组分用于聚氯丁烯和具有冲击韧性的PMMA。
最好选用前述的SAN共聚物和/或PMMA作为热塑性聚合物B。
弹性组分A是一个由丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸甲酯组成的多壳层结构的核心/壳层--聚合物。而聚合物B是PMMA。所以我们可以由此制备出冲击韧性得到改进的PMMA。
粒状接枝型橡胶的粒径是0.05-20微米。通常大家熟悉的接枝型橡胶都具有较小的粒径，例如0.08-1.5微米，又以0.1-0.8微米为宜。
在按悬浮液聚合方法制备出的颗粒较大的接枝型橡胶时，其粒径一般是1.8-18微米，甚至是2-15微米。德国专利申请DE-OS 44 43886描述过这种粒径较大的接枝型橡胶。
在这个实施方案中，组分B最好也是前述的SAN共聚物，聚苯乙烯，和/或PMMA。
组分C涉及热塑性聚合物。它们可以是由也与构成热塑性聚合物B一样的单体或其他的单体所构成的。构成聚合物B和C的单体即使是相同的。但是聚合物B和C也有其显示区别之处。后者包括单体的组合含量，例如当聚合物B和C都是苯乙烯/丙烯腈共聚物时，其区别在于有不同的苯乙烯：丙烯腈的比例含量，如果单体的组合含量也是相同时，其区别就在于聚合物B和C各自有不同的平均分子量 Mw(B)和 Mw(C)，例如可以测量不同的粘度值VZ(B)和VZ(C)。
可以制成组分C的单体除了构成组分B的单体，如苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和氯乙烯以外，还有如下列的其他化合物可用作基本的组成部分：
—α-甲基苯乙烯和C1-C8核烷基化的苯乙烯，以及α-甲基苯乙烯，
—甲基丙烯腈，
—C1-C20丙烯酸与甲基丙烯酸的烷基酯，
—马来酸、马来酸酐、以及亚氨基马来酸，
—乙烯基醚、乙烯基甲酰胺。
例如组分C可以是以α-甲基苯乙烯/丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯/烷基丙烯酸酯为基的聚合物，以及由丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯和苯乙烯或丙烯腈或苯乙烯与丙烯腈所组成的共聚物。
上述聚合物的制备方法是本专业技术人员所熟悉的。
此外，组分C基本上还可以是由C2-C8的链烯烃，如乙烯、丙烯、丁烯与
—乙烯芳香化合物，
—极性的共聚用单体，如丙烯酸和甲基丙烯酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C10烷基酯，
—其他的单功能或多功能乙烯化的不饱和酸、如马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸以及它们的酯、特别是缩水甘油酸酯，具有C1-C8链烷醇的酯和具有芳香取代基的C1-C8链烷醇的酯，
—一氧化碳
—非芳香性的乙烯化合物，如乙烯基乙酸酯、乙烯基丙酸酯和乙烯基烷基醚，
—碱性单体，如羟基乙基丙烯酸酯，二甲基氨基乙基丙烯酸酯，乙烯基咔唑，乙烯基苯胺，乙烯基已内酰胺，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基咪唑和乙烯基甲酰胺，
—丙烯腈、甲基丙烯腈的共聚物所组成的。它们是根据通用的已知方法所制备的。
在一个优选的实施方案中，聚合物C可以是由40-75％(重量)乙烯，5-20％(重量)一氧化碳和20-40％(重量)丙烯酸正丁酯所制成的聚合物(Dupont公司生产的商品Elkaloy)，或者是由50-98.9％(重量)乙烯，1-45％(重量)丙烯酸正丁酯和0.1-20％(重量)的一个或多个选自丙烯酸，甲基丙烯酸和马来酸酐的化合物所组成的聚合物。
最后所述的实施方案的制备方法，可以通过游离基(引发)聚合作用实施的，正如已在美国专利US2897183和US5057593所描述。
此外，适用的共聚物还可以是由丁二烯或取代的丁二烯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯腈所组成。例如腈橡胶(NBR)或苯乙烯/丁二烯橡胶。
同样地，组分C也可以是由丁二烯和苯乙烯所组成的嵌段共聚物。它最好是根据在溶液中的阴离子型聚合作用，通过使用金属的有机化合物，例如丁基锂的方法制备出来的。其中可以形成线型的嵌段橡胶(橡胶块)，例如具有苯乙烯/丁二烯(两嵌段)或苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(三嵌段)结构的橡胶。这些嵌段可以以互相随意分布方式从聚合物中脱离。此外，这些嵌段也可以以从属的量包含每个其他的单体的单位。
当共同使用少量的醚类时，特别是四氢呋喃(THF)。其中除引发剂以外，还包含聚合物链，从富含丁二烯的初始链段出发，沿着链会出现苯乙烯含量的增加。接着在同系聚苯乙烯终端链段结束。上述制备方法的详情已在德国专利DE-A3106959描述。同样地，如此结构的聚合物也是适用于组分C。
同样地，组分C也可以是具有呈形结构的聚合物。这些聚合物可以通过在多功能性分子上连接许多聚合物链，主要的有苯乙烯/丁二烯/苯乙烯的三嵌段聚合物制得的。其中适用的粘结剂包括环氧化物聚合物，例如环氧化的亚麻籽细；聚异氰酸酯，如苯并-1，2，4-三氰酸酯；聚酮，如1，3，6-己三酮和聚酸酐；此外，还有二碳酸酯，如二乙基已二酸酯，以及硅的卤化物，如SiCl4；金属的卤化物，如TiCl4和聚乙烯基芳香化合物，如二乙烯基苯。制备这些聚合物的详情请参阅德国专利DE-A2610068。
在据本发明方法所制备的模塑材料中除了弹性组分A和聚合物B与C以外，还含有适量的其他的作为添加剂的组分D。例如石蜡、软化剂、润滑剂和脱膜剂、颜料、染料、防火剂、抗氧剂、防光稳定剂、纤维状和粉状的填充剂和增强剂以及抗静电剂。
可以把聚合物C和添加剂D加入到一个或多个的挤压机系统的压挤部分中。在一个较佳实施方案中，把组分C和D不与弹性组分A和热塑性聚合物B放在一起，单独地输送到挤压机系统的脱气部分1和/或用于输入聚合物B的部分4中。上述组分C和D可以配料输送到同一个部分或各自输送到不同的压挤部分中去。不仅组分C而且组分D可以100％地输送到挤压机系统的一个部分或者分布在多个部分中。
组分C和D的具体输送分布情况取决于我们所谈及的组分，A、B、C、D、的物理和化学性质，以及它们的组成比例。因此，可以把热稳定性较差些的添加剂D首先输送到挤压机系统的卸料部位中。这样就可以尽可能地防止发生物料D的受热分解。
用上述方法制备出的热塑性的模塑材料可以通过一般常用的方法加工成模制体。例如通过挤压加工(制备管件、型材、纤维、箔材和板材)，压铸加工(制备各种成型件)以及压制塑料薄膜和轧制加工(制备板材和箔材)。
本发明方法的主要优点在于，经部分脱水的弹性组分A中所含的水份可以大量地在压挤部分中通过机械脱水方式被除掉，因此，在随后的其他挤压部分中就只需要很少量的热能用于汽化蒸发剩留的水份。这就可以明显地节省能量。
本发明方法的另一个优点是，正如在欧洲专利申请EP-A534235所描述的那样，挤压机可以在较低的温度下进行操作。使得弹性组分A可以和由组分A和B、C与D组分所组成的聚合物一起进行不受损害的加工处理过程。此外，在脱气部分由于聚合物受到较大的热和机械负荷，因此一般放弃使用能起升压作用的螺旋式装置。
通过把部分脱水的弹性组分A加入到热塑性聚合物B的熔融物和添加剂D与其他聚合物C的混合物中，在弹性组分和热塑性聚合物之间具有相容性或至少部分相容性，以及足够的热稳定性的先决条件下，就可以制备出改进性橡胶的各种不同的热塑性模塑材料。
与现有技术的方法进行比较时，还发现本发明的方法的另一个优点，即可以不使用能形成阻塞的压滤机装置。
据本发明方法布置的挤压机系统由于采用据标准构件法则的市场上通用的挤压机结构构件，因此可以节省费用。这些结构构件可以处理成各种不同的螺杆部分和附属的架体部分，即所谓的＂段节(Schup)＂。使得挤压机系统能够完全适应专门的成型问题。
例如
a)挤压机系统
由德国斯图加特市Werner和pfleiderer厂制造的ZSK53型双螺杆挤压机，它是由13个＂段节＂组成的。它的布置情况如附图所示(下面括号内表示了挤压机各部分的使用说明)。
段节0：3Dv长，不加热，装有置于上方的脱气孔装置，安装一个由Werner和pfleiderer厂生产的ESB 45型配料器，用于其他聚合物C的配料，
(脱气部分1)。
段节1：3DV长，不加热，装有置于上方的配料孔，安装一个由Werner和pfleiderer厂生产的ESB45型配料装置，
(配料部分2，用于弹性组分A)。
段节2：3DV长，不加热，装有置于上方的排水孔装置，其中安装一个滞留螺杆，
(第一个压挤部分3，前部)
段节3：3DV长，不加热，没有孔口，装有阻塞增压装置，
(第一个压挤部分3，后部)。
段节4：3DV长，不加热，没有孔口，装有推进螺杆，
(第二个压挤部分3′，前部)。
段节5：3DV长，不加热，装有置于上方的排水孔，其中安装一个滞留螺杆，
(第二个压挤部分3′，中部)。
段节6：3DV长，不加热，没有孔口，装有阻塞增压装置，以及一个装有捏和装置的螺旋部分，
(第二个压挤部分3′，后部)。
段节7：3DV长，加热240℃，有孔口，用于加入添加剂D，并装有推进螺杆。
(第4部分，用于加入熔融热塑性聚合物B，前部)。
段节8：3DV长，加热240℃，装有旁侧孔口，可以通过熔融物泵的管道加入熔融聚合物B。并另有其他孔口，用于加入其他聚合物C和添加剂D。
(第4部分，用于加入熔融热塑性聚合物B，后部)，
和装有一个包括捏和装置的螺旋式输料机部分
(第一塑化部分)
段节9：3DV长，加热240℃，没有孔口，装有一个包括捏和装置的螺旋式输料机部分，
(第二塑化部分5′)。
段节10：3DH长，加热240℃，装有置于上方的脱气孔装置和传送螺杆，在常压下操作，
(第一脱气部分6)。
段节11：3DH长，加热240℃，装有置于上方的脱气孔口和传送螺杆，在常压下操作，
(第二个脱气部分6′)。
段节12：3DH长，加热240℃，没有孔口，装有传送螺杆，
(卸料部位7，前部)。
终端：具有圆柱形孔的喷咀平板，
(卸料部位7，后部)。
在螺杆装置的前面部分，即0-9段节的螺杆直径DV＝53毫米，而且该螺杆是三头螺杆。在螺杆装置的后面部分，即10-12段节的螺杆直径DH＝57毫米。而且该螺杆是双头螺杆，所述的＂螺杆装置＂是双螺杆，即两个螺杆。
b)所用的聚合物组分
采用下列接枝型橡胶作为弹性组分A
A-1：接枝型橡胶，聚丁二烯(核心)/苯乙烯-丙烯腈(壳层)。
丁二烯是在乳液聚合作用中凝结制得的胶乳，其中该胶乳的平均粒径d50是238微米。接着用苯乙烯与丙烯腈的混合物进行接枝。详情参阅德国专利申请DE-AS2427960第6页第17行到第7页第27行的说明书内容。其中进行吸滤，并用电加热干燥脱除水份直至其含水量少于19％(重量)为止。
A-2：接枝型橡胶，聚丙烯酸丁酯(核心)/苯乙烯(第一级)/苯乙烯-丙烯腈(第二级)
丙烯酸正丁酯是在乳化聚合作用中，用作为交联剂的二氢二环戊二烯丙烯酸酯分两步骤所制得的胶乳。该胶乳平均粒径d50是410微米。然后用聚苯乙烯(第一级)和苯乙烯-丙烯腈共聚物(第二级)对该胶乳进行接枝混合。详情请阅德国专利申请DE-OS3149358第15页第12行至第16页第24行所描述的内容。其中用电加热于燥脱除水份使其含水量为34.4％(重量)。
用65％(重量)的苯乙烯和35％(重量)的丙烯腈，通过连续式溶液聚合方法制备出热塑性聚合物B。该方法记载在1969年德国慕尼黑市的Carl-Hanser出版社出版的，由Hrg.R.Vieweg和G.Daumiller编写的＂聚苯乙烯＂的塑料手册上的第122-124页上。它制备出两个具有不同聚合度的聚合物B-1及B-2。它们的粘度值VZ(在25℃，0.5％(重量)二甲基甲酰胺中，据DIN53726测得的)分别为，聚合物B-1的是80毫升/克，聚合物B-2的是60毫长/克。
由组分A-1和B可以组成模塑材料，即大家熟悉的ABS材料(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)。用组分A-2和B制成的产品也是大家熟悉的ASA模型材料(丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯)。
下列聚合物可以用作其他的聚合物C。
C-1：由α-甲基苯乙烯/丙烯腈组成的共聚物
像制作聚合物B一样，可以由70％(重量)的α甲基苯乙烯和30％(重量)的丙烯腈制备一个共聚物。其粘度值(测定条件如同对聚合物B的测定条件)是56毫升/克。
C-2：由乙烯/丙烯酸正丁酯/一氧化碳组成的共聚物
用55％(重量)的乙烯，约15％(重量)的一氧化碳和约30％(重量)的丙烯酸正丁酯制作一个共聚物，作为商品其名称为ElvaloyHP-4051(杜邦公司产品)。
C-3：用丁二烯和苯乙烯制作的具有星形结构的共聚物
用阴离子聚合反应方法由丁二烯和苯乙烯制备一个共聚物。其中所生成的由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段聚合物组成的链继续与一个多功能性的接合剂连接形成一个基本上是星形结构的聚合物。上述制得的聚合物含有22％(重量)的丁二烯单位和78％(重量)的苯乙烯单位。该制备方法可参见德国专利DE-A2610068。
可用下列物料作为添加剂D。
D-1：三(壬基苯基)亚磷酸酯(TNPP)。其商品名为IrgafosTNPP(由Ciba-Geigy公司生产)。
D-2：双(硬脂酰)乙(撑)二胺。
D-3：十八烷基-3-(3.5-二-特丁基-4-羟基苯基)丙酸酯，其商品名称为Irganox1076(由Ciba-Geigy公司生产)。
D-4：染料Masterbatch，含有20％(重量)的二氧化钛和80％(重量)苯乙烯-丙烯腈共聚物组分B-1。
用固体配料装置ESB-45把含水的粉沫状组分A输送到挤压机中，而利用熔融物泵把熔融状的热塑性聚合物B输送到挤压机中。把作为粉沫状或颗粒状的组分C也通过ESB-45配料装置输送到挤压机中，用泵将液体状的组分D-1输送。
我们可以用D-2、D-3和D-4组分制成一个混合物。其中含有26％(重量)的D-2，7％(重量)的D-3和67％(重量)的D-4。同样地，用ESB-45配料装置将上述混合物料输送到挤压机中。
C)测量
以重量分析法测定在第一和第二压挤部分的脱除水排出量和橡胶排放量以及卸出的作为终产品的挤压绳状物料的含水量。
用最初的含水量减去以液态排出的水量的差值，表示作为汽态排出的水量。
对上述用公斤/小时表示的排出的水量、水汽量和橡胶量换算成百分比。该百分比是重量百分比。其中的水和水汽量是相对于向挤压机系统输送的橡胶的含水量(用*表示)其*值定以100计。橡胶量是相对于含水橡胶的处理量(用**表示)，其**值以l00计。挤压绳状料的含水量是相对于所制备的终产品。
表格
    实    例     1     2
弹性组分A种类含水量(％(重量)*处理量(公斤/小时)**段节号码 A-128.032.01 A-130.057.01
热塑性聚合物B种类处理量(公斤/小时)段节号码 B-277.08 B-222.08
其他的聚合物C种类处理量(公斤/小时)段节号码 - C-144.88
添加剂D种类处理量(公斤/小时)段节号码 D-1 D-2/3/43)0.3    4.54)7      8 -
挤压机转速(转/分) 300 300
1.压挤部分(第一)排水量(公斤/小时)1)橡胶排泄量(公斤/小时)2) 4.31＝48％0.21＝＜1％ 4.96＝29％0.09＝＜1％
2.压挤部分(第二)排水量(公斤/小时)1)橡胶排泄量(公斤/小时)2) 2.33＝26％0.16＝＜1％ 4.11＝24％0.19＝＜1％
脱气部分水汽排出量(公斤/小时)1) 2.33＝26％ 8.04＝47％
挤压出的绳状物料含水量(％(重量)) 0.2 0.3
1)当*值＝100时的％值
2)当**值＝100时的％值
3)由D-2、D-3和D-4组成的混合物
4)混合物的处理量，D-2是1.2公斤/小时，D-3是0.3公斤/小时，
D-4是3.0公斤/小时。
表格(续)
    实    例     3     4
弹性组分A种类含水量(％(重量)*处理量(公斤/小时)**段节号码 A-234.457.01 A-234.486.81
热塑性聚合物B种类处理量(公斤/小时)段节号码 B-118.08 B-18.88
其他的聚合物C种类处理量(公斤/小时)段节号码 C-24.80 C-38.80
添加剂D种类处理量(公斤/小时)段节号码 - -
挤压机转速(转/分) 300 300
 1.压挤部分(第一)排水量(公斤/小时)1)橡胶排泄量(公斤/小时)2) 11.17＝57％2.85＝5％ 17.30＝58％3.80＝4％
2.压挤部分(第二)排水量(公斤/小时)1)橡胶排泄量(公斤/小时)2) 0.20＝1％0.02＝＜1％ 0.33＝1％0.02＝＜1％
脱气部分水汽排出量(公斤/小时)1) 8.24＝42％ 12.2＝41％
挤压出的绳状物料含水量(％(重量)) 0.2 0.2
1)当*值＝100时的％值
2)当**值＝100时的％值
如表格实例所示，在第一压挤部分有29-58％(重量)的相对于最初的脱水橡胶中含水量的水分以液态被除掉。此外，有1-26％(重量)的水分也在第二个压挤部分中以液态排除掉。只有26-47％(重量)的较少的水分是在脱气部分以汽状排除掉。
在第一压挤部分的橡胶排泄量很小，只占小于1-5％(重量)的湿橡胶量，在第二压挤部分的橡胶排放量很少只占小于1％(重量)的湿橡胶量。

Claims (19)

1.本发明涉及一种新的其冲击韧性得到改进的热塑性塑料的制备方法，其中，在用机械脱水方式对弹性组A进行脱水的同时，把其含水量少于60％(重量)的弹性组分A和热塑性聚合物B，以及其它聚合物C和添加剂D在螺旋式装置中混合制成的，其特征在于把组A、B、C和D输送到具有同向转动螺杆的双螺杆挤压机中，在物料传递过程中，原则是由以下几个部分和部位组成：
—至少一个配料部分，其中借助于供料装置把弹性组分A输送到挤压机中，
—至少一个脱除组分A中水份作用的压挤部分，其中至少包含了一个阻塞增压装置，以及至少一个附属的排水孔。
—至少一个有关部分，其中可以把熔融的热塑性聚合物B加入到挤压机中，
—至少一个装有搅拌、捏和、和/或其它塑化装置的部分。
—至少一个装有至少一个排气孔的脱气部分，其中剩余的水份以水汽状被排除掉。
—卸料部位。其中由排水孔排出的水份是部分地或全部地以液态存在的。其中组分C和/或D可以共同地或分别单独地或者与组分A和/或B共同地，或者分别不与A和B、单独地输送到一个或多个所述的挤压机部分中。
2.据权利要求1的方法，其特征是在(第一)配料部分前面的双螺杆挤压机具有一个安装了一个或多个脱气孔的脱气部分。
3.据权利要求1和2的方法，其特征是卸料部分是通过一个喷头和一个装在喷头前面的用于过滤熔融物的装置而封闭的。
4.据权利要求1-3的方法，其特征是加热挤压机系统的卸料部位。
5.据权利要求1-4的方法，其特征是挤压机系统的配料部分和压挤部分不加热。
6.据权利要求1-5的方法，其特征是位于最后一个压挤部分与输入熔融状热塑性聚合物B的部分之间的挤压机至少具有一个装有搅拌、捏和、和/或塑化装置的部分。
7.据权利要求1-6的方法，其特征是位于最后一个压挤部分与第一个脱气部分之间的挤压机至少具有一个用于送入熔融状热塑性聚合物B的给料孔，以及至少一个连在该给料孔D之后或之前的搅混部分。
8.据权利要求1-7的方法，其特征是把组分C和/或D输送到挤压机的脱气部分。
9.据权利要求1-8的方法，其特征是把组分C和/或D输送到挤压机的配料部分。
10.据权利要求1-9的方法，其特征是把组分C和/或D输送到挤压机的有关部分，其中热塑性聚合物B也是通过该部分输入到挤压机中。
11.据权利要求1-10的方法，其特征是其中的两个挤压机螺杆各自分别由两段所组成，各螺杆的前段具有较小直径，而且是三头；而各螺杆的后段具有较大直径，而且是双头的，该螺杆几何尺寸的变化是发生在位于热塑性聚合物B的输入孔之后的塑化部分的开始端与第一个脱气部分的开始端之间的位置上。
12.据权利要求1-11的方法，其特征是用其含水量少于60％(重量)的接枝型橡胶作为弹性组分A。
13.据权利要求1-12的方法，其特征是作为弹性组分A可以是两级或多级结构的接枝型橡胶，其基级是由一个或多个的丁二烯、苯乙烯、烷基苯乙烯、烷基丙烯酸酯、烷基丙烯酸甲酯和少量其它也是交联的单体所组成的，其接枝级是由苯乙烯、烷基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等单体或者这些单体的混合物所组成的；作为热塑性聚合物B可以是苯乙烯/丙烯腈共聚物、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯或者这些聚合物的混合物。
14.据权利要求1-13的方法，其特征是该弹性组分A可以是以聚丁二烯和/或聚烷基丙烯酸酯作为基级，而由苯乙烯与丙烯腈所组成的共聚物作为接枝级的接枝型橡胶；而该热塑性聚合物B可以是苯乙烯/丙烯腈共聚物。
15.据权利要求1-14的方法，其特征是该弹性组分A可以是两级或多级结构的接枝型橡胶，它基本上是由聚烷基丙烯酸酯和苯乙烯/丙烯腈共聚物所组成的；而热塑性聚合物B可以是苯乙烯/丙烯腈共聚物。
16.据权利要求1-15的方法，其特征是该组分C可以是
—一个热塑性聚合物，它是以制备热塑性聚合物B时所用的具有基本相同组分的单体为基，但是具有不同的平均分子量 Mw，或者具有不同组成含量的单体，或者
—一个聚合物，它是由C2-C8的链烯烃与乙烯芳香烃，极性的异分子单体，一氧化碳非芳香乙烯化合物和/或碱性单体的共聚合作用制备的，或者
—一个聚合物，它是以α-甲基苯乙烯/丙烯腈或者甲基丙烯酸甲酯/烷基丙烯酸酯为基，或者
—一个聚合物，它是以丁二烯橡胶为基，或者
—一个聚合物，它是由丁二烯和苯二烯通过阳离子型聚合物作用制备的。
17.据权利要求1-16的方法，其特征是该接枝型橡胶的粒径是0.05-20微米。
18.据权利要求1-17的方法，制备的其冲击韧性得到改进的热塑性模塑材料。
19.权利要求1-18的模塑材料的应用，可制成箔材、纤维和构型体。
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