CN1154059A - 凝胶配制剂 - Google Patents

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Abstract

一种水分散性凝胶，包含：(a)有效数量的离子型水溶性农业化学品；(b)有效数量的交联聚丙烯酸；(c)水；以及(d)数量足以使(a)、(b)和(c)的混合物发生凝胶化的碱。

Description

凝胶配制剂
本发明涉及一种水分散性农业化学凝胶配制剂。
WO92/01377公开了包含表面活性剂、农业化学品、丙烯酸聚合物或共聚物及水的凝胶。
本发明提供一种水分散性凝胶，包含(a)一种有效数量的离子型水溶性农业化学品、(b)有效数量的交联聚丙烯酸、(c)水及(d)数量足以使(a)、(b)和(c)的混合物发生凝胶化的碱。
本发明的水分散性凝胶适合于包装在标准的容器中，或者装在一种水溶性或水分散性的袋子里。本发明的凝胶能被分散在水中，其分散速率取决于该凝胶水混合物受到的搅拌程度以及存在的水量。
该离子型水溶性农业化学品是，例如一种除草剂(譬如对草快的盐(如二氯化对草快或双(甲基硫酸)对草快)、杀草快的盐(如二溴化杀草快或杀草快藻酸盐)或者草甘膦或其盐或酯(如草甘膦异丙铵、草甘膦倍半钠或草甘膦trimesium))、一种杀虫剂或杀真菌剂。优选的是，该离子型水溶性农业化学品是二氯化对草快、二溴化杀草快、草甘膦异丙铵或草甘膦trimesium(亦称作sulfosate)。
交联聚丙烯酸的分子量优选地为5×105～5×106，尤其是1×106～4×106。它们可由市场上购得，例如由BF Goodrich公司出售的CARBOPOL系列(如CARBOPOL 5984、2984、940、5984、910、941、934、934P或ETD2050)。
合适的碱包括铵或碱金属(例如钠或钾)的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐(例如氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠)；或者通式为R1R2R3N的胺(其中R1、R2及R3独立地为氢或C1～6烷基[任选地被这样一些基团所取代：C1～6烷氧基、羟基、卤素、C1～6卤代烷氧基(例如OCF3)、C1～6羟基烷氧基(例如HOCH2CH2O)或C1～4烷氧基(C1～6)烷氧基(例如CH3O(CH2)2O或CH3O(CH2)5O]，例如HOCH2CH2)。优选的是，R1、R2及R3独立地是C1～6烷基或被羟基单基取代的C1～6烷基。分子式为R1R2R3N的胺，例如是三乙胺或三乙醇胺。
烷基和烷氧基团的烷基部分是直链或支链的，且优选地含有1～4个碳原子。例如，它是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。
本发明一方面提供一种水分散性凝胶，包含(a)1～60wt％(尤其是5～60wt％)离子型水溶性农业化学品、(b)1～4wt％交联聚丙烯酸、(c)30～80wt％水以及(d)2～20wt％碱。
本发明另一方面提供一种水分散性凝胶，包含(a)20～60wt％离子型水溶性农业化学品、(b)1～4wt％交联聚丙烯酸、(c)30～80wt％水以及(d)2～20wt％碱。
从又一方面，本发明提供一种水分散性凝胶，包含(a)20～60wt％离子型水溶性农业化学品、(b)1～4wt％交联聚丙烯酸、(c)30～80wt％水、(d)2～20wt％碱以及(e)1～40wt％电解质。
当打算把本发明的凝胶保持在一种水溶性或水分散性的袋子之中而且所述凝胶的离子强度低的时候，优选的是，所述凝胶除已有的离子型农业化学品之外，还含有一种合适的电解质。该电解质有助于改善构成袋子的物质在凝胶中的不溶解性。(参见<聚乙烯醇>-性质及应用，38～43页，C.A.Finch编，J Wiley&Sons公司出版(1973)以及EP-A1-0518689)。合适的电解质可含有例如选自包括：铵、铜、铁、钾及钠的阳离子或阳离子的混合物；选自包括在下列之中的阴离子或阴离子混合物：硫酸盐、硝酸盐、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸盐、酒石酸盐、酒石酸铵、苯磺酸盐、苯甲酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸氢盐、硫酸盐、亚硫酸盐、硼酸盐、硼酒石酸盐、溴酸盐、丁酸盐、氯酸盐、樟脑酸盐、亚氯酸盐、肉桂酸盐、柠檬酸盐、焦硅酸盐、连二硫酸盐、乙基硫酸盐、氰铁酸盐、氰亚铁酸盐、氟硅酸盐、甲酸盐、甘油磷酸盐、磷酸氢盐、羟基锡酸盐、次氯酸盐、连二次硝酸盐、次磷酸盐、碘酸盐、异丁酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、偏硼酸盐、偏硅酸盐、甲二磺酸盐、甲基硫酸盐、亚硝酸盐、油酸盐、正磷酸盐、原亚磷酸盐、原硅酸盐、草酸盐、过硼酸盐、过氯酸盐、磷酸盐、多氟化物、多氯化物、多碘化物、多溴化物、多硫化物、多硫酸盐、多亚硫酸盐、水杨酸盐、硅酸盐、山梨酸盐、锡酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐或戊酸盐。优选的电解质是硫酸铵。硫酸钠、硫酸钾、硫酸铜、硝酸铵、硝酸钠、硝酸钾、氯化钠或氯化钾。
优选的是，加入充足量的碱，使得该水分散性凝胶的pH值在6～10的范围，尤其是6～8的范围内。如果加入的碱过多，则混合物的pH值将过高，形成的凝胶就会解体。因此，本发明另一个方面提供一种水分散性凝胶，包含(a)有效数量的离子型水溶性农业化学品、(b)有效数量的交联聚丙烯酸、(c)水以及(d)足以使所形成的凝胶的pH值在6～10(尤其是6～8，特别是6～7)范围内的碱。
从又一个方面，本发明提供一种水分散性凝胶，包含2～5wt％碱金属氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐、
可以采用Bohlin VOR流变仪测定本发明的凝胶配制物在低剪切条件下的弹性及粘度。测定时，使维持在25℃的配制物试样承受正弦变化的应变(频率为1赫兹)。观察所产生的应力，该应力也随时间呈正弦变化。该最大应力对最大应变的比值叫做复数模量(G*)。通过使用应力与应变波形之间的相移，δ，可以将该复数模量分解成两个分量-储能(弹性)模量(G’)和损耗(粘性)模量(G”)。该储能和损耗模量分别是在一个振荡周期内被存储的能量和消耗掉的能量的度量。损耗与储能模量的相对大小(G”/G’＝Tanδ)提供了有关该凝胶的弹性的信息。Tanδ的数值越低，则凝胶化程度越高。类似地，凝胶的特性以它们的非牛顿流动行为来区分，后者表现出，例如屈服值和剪力变稀。屈服值可以采用Haake Rotovisco(一种转子粘度计)RV20，在高剪切条件下测得。
从进一步的方面看，本发明提供一种如上文描述的水分散性凝胶，其储能模量(G’)为1～1000Pa(帕)，优选地为20～500Pa，更优选为100～200Pa。
从另一方面，本发明提供一种如上文描述的水分散性凝胶，其tanδ(损耗模量与储能模量之比)小于1，优选地小于0.5，更优选小于0.2，尤其优选小于0.1。(流变测定的条件是：温度25℃；振荡测定在线性粘塑区内进行，具体地，在1赫兹(6.28rad/s)频率之下由应变扫描测定出。
从另一方面，本发明提供一种水分散性凝胶，包含10～20wt％通式为R1R2R3N(其中R1、R2及R3的定义与上文相同)的碱。
从另一方面，本发明提供一种水分散性凝胶，含有1.5～3，尤其是2～2.75wt％的交联丙烯酸。
当打算把本发明的凝胶装在一种水溶性或水分散性袋子中时，优选的是，在该凝胶中含有增塑剂。增塑剂的含量优选地为0.1～1wt％(尤其是0.3～0.75wt％)。合适的增塑剂包括二元醇(例如乙二醇)、甘油及邻苯二甲酸二丁酯。
依据其中含有的离子型水溶性农业化学品的性质，还可以在本发明的凝胶中加入一种或多种助剂或辅助成分(例如润湿剂或防冻剂)。助剂包括中性或阴离子表面活性剂[例如肥皂、硫酸的脂肪族单酯盐(例如月桂基硫酸钠)、磺化芳香族化合物的盐(例如十二烷基苯磺酸钠)、烷基葡糖苷或多糖类]。
从又一个方面，本发明提供如上文定义的本发明凝胶，它还包含一种用于钙离子的螯合剂。合适的螯合剂是乙二胺四乙酸。
除了上面已提到的所有成分以外，本发明的水分散性凝胶还可以包含粘合剂、消泡剂、缓冲剂、祛臭剂、染料、催吐剂、防腐剂、增味剂、香料、安全剂、另一种溶剂、稳定剂、增效剂、增稠剂或润湿剂、
本发明凝胶可以通过先将除了碱之外的所有成分混合，然后再加入碱，从而制成该凝胶。由此可以看出，本发明分凝胶是借助一种pH转变过程生成的。
从又一个方面，本发明提供一种容器化体系，它包括一种水溶性或水分散性袋子，该袋子装有本发明的水分散性凝胶，一个重要条件是该凝胶具有足够的离子强度。
该水溶性或水分散性袋子可以用各种各样的材料制成，优选的材料是聚氧化乙烯、甲基纤维素、或者，尤其是聚乙烯醇(PVA)。
该种PVA通常是部分或完全醇解或水解，例如40～100％，尤其是80～100％醇解或水解的聚醋酸乙烯酯薄膜。优选的是，该PVA薄膜是一种由两种或多种厚度的薄膜做成的层合物、表面改性薄膜或复合挤出薄膜(例如在WO94/29188中所描述的)。
另一方面，该容器化体系(containerisation system)包括一种”袋中袋”式构造，它包括一个装有本发明的凝胶的水溶性或水分散性袋子，以及第二个同样装有本发明凝胶的袋子。这样一种袋中袋构造，例如可以用来把含有离子型水溶性农业化学品的本发明凝胶装在内袋中，而把含有助剂、增效剂或渗透剂的本发明凝胶装在外袋中，从而将二者包装起来。
从又一个方面，该容器化体系提供在一个共同的密封口处被连成一体的两个水溶性或水分散性袋子，一个装有含一种离子型水溶性农业化学品的本发明凝胶，另一个袋子装有含不同种类的离子型水溶性农业化学品的本发明凝胶。
从进一步的方面看，该容器化体系包括一种袋中袋构造，该构造包含装有本发明凝胶的第一层水溶性或水分散性袋子，以及包围第一层水溶性或水分散性袋子的第二层水溶性或水分散性袋子。这种体系的优点是，第二层袋子为自第一层袋子可能泄漏出来的物质提供阻隔作用。
从再一个方面，该容器化体系包括一种袋中袋构造，该构造包含装有本发明凝胶的第一水溶性或水分散性袋子，以及装有一种农业化学组合物(例如液态、粒状、粉末状或凝胶状组合物，该组合物含有杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、助剂、增效剂或渗透剂)的第二水溶性或水分散性袋子。
从又一个方面看，该容器化体系包括一种袋中袋构造，该构造包含装有一种农业化学组合物(例如液态、粒状、粉末状或凝胶状组合物，该组合物含有杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、助剂、增效剂或渗透剂)的第一水溶性或水分散性袋子，以及装有本发明凝胶的第二水溶性或水分散性袋子。
从又一个方面看，该容器化体系提供在一个共同的密封口处被连成一体的两个水溶性或水分散性袋子，一个装有含杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、助剂、增效剂或渗透剂的本发明凝胶，另一个袋子装有一种农业化学组合物(例如液态、粒状、粉末状或凝胶状组合物，该组合物含有杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、助剂、增效剂或渗透剂)。
该水溶性或水分散性袋子可以采用标准的技术(例如热成形或垂直成形-充填-密封)来成形和充填。
在使用时，可以将该容器化体系与水混合，生成一种该离子型化学品的可喷洒溶液或分散液。这种容器化体系在农业上尤其有用。
下面的实例用来说明本发明。CARBOPOL是B F Goodrich公司的一种商品名称。
实例1
将sulfosate水溶液(61.4wt％，34.19g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(35.04g)中，然后再加入水(0.88g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.48g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.45。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例2
将sulfosate水溶液(61.4wt％，34.16g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(21.00g)中，然后再加入水(14.89g)和乙二醇(0.36g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.27g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.65。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例3
将sulfosate水溶液(61.4wt％，34.17g)加入到6wt％CARBOPOL2984的水溶液(35.00g)中，然后再加入水(0.90g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.48g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.23。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例4
将sulfosate水溶液(61.4wt％，34.18g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(24.50g)中，然后再加入水(11.36g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.28g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.59。这时，CARBOPOL 2984便发生润胀。
实例5
将sulfosate水溶液(61.4wt％，34.14g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(31.49g)中，然后再加入水(4.37g)和乙二醇(0.38g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.39g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.35。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例6
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.81g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(17.51g)中，然后再加入水(12.77g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.70g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.52。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例7
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.81g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(20.42g)中，然后再加入水(9.93g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.80g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.48。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例8
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.80g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(23.34g)中，然后再加入水(6.95g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.88g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.48。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例9
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.89g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(26.23g)中，然后再加入水(4.09g)和乙二醇(0.36g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.81g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.38。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例10
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.78g)加入到5wt％CARBOPOL 2984的水溶液(29.17g)中，然后再加入水(1.10g)和乙二醇(0.36g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.85g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.36。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例11
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.81g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(24.63g)中，然后再加入水(5.82g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.82g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.23。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例12
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.79g)加入到5wt％CARBOPOL2984的水溶液(22.56g)中，然后再加入水(7.79g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.82g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.23。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例13
将CARBOPOL2984(2.12g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.50g)混合，然后再加入水(12.34g)和乙二醇(0.34g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.01g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.66。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例14
将CARBOPOL2984(1.94g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.51g)混合，然后再加入水(12.57g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.01g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.71。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例15
将CARBOPOL2984(1.75g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.58g)混合，然后再加入水(12.89g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.05g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.81。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例16
将CARBOPOL2984(1.41g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.53g)混合，然后再加入水(13.12g)和乙二醇(0.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.05g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.81。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例17
将CARBOPOL2984(1.58g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.55g)混合，然后再加入水(13.07g)和乙二醇(0.34g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.05g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.78。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例18
将CARBOPOL2984(1.23g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.67g)混合，然后再加入水(13.22g)和乙二醇(0.36g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.08g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.87。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例19
将CARBOPOL2984(1.05g)与sulfosate水溶液(61.4wt％，45.62g)混合，然后再加入水(13.43g)和乙二醇(0.37g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入三乙醇胺(10.13g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.93。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例20
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.02g)加入到6wt％CARBOPOL2984的水溶液(26.23g)中，然后再加入水(20.00g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.77g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.49。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例21
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.02g)加入到6wt％CARBOPOL2984的水溶液(26.67g)中，然后再加入水(13.33g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.99g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.47。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例22
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.07g)加入到6wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(10.00g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.97g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.40。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例23
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.02g)加入到6wt％CARBOPOL2984的水溶液(33.34g)中，然后再加入水(6.68g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.59g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.86。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例24
将sulfosate水溶液(61.4wt％，250.14g)加入到一种4.7wt％CARBOPOL2984的水溶液(33.34g)与乙二醇(1.27g)的混合物中。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(15.51g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.28。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
将生成的凝胶的一份试样(25g)放入一个用聚乙烯醇(Chris CraftM7030)制作的袋子中并将袋口热封合。经过在25℃之下存放3个月之后，该袋子依旧是柔软的，而当与水接触时，袋子连同其内装物很快就分散了。
实例25
将sulfosate水溶液(61.4wt％，20.02g)加入到6.25wt％CARBOPOL941的水溶液(15.02g)中，然后再加入水(5.00g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(1.68g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.57。这时，CARBOPOL941便发生润胀。
实例26
将sulfosate水溶液(61.4wt％，20.06g)加入到6.22wt％CARBOPOL910的水溶液(15.02g)中，然后再加入水(5.14g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(1.53g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.44。这时，CARBOPOL910便发生润胀。
实例27
将sulfosate水溶液(61.4wt％，26.04g)加入到6.18wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.02g)中，然后再加入水(24.06g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.11g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.72。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例28
将sulfosate水溶液(61.4wt％，32.50g)加入到6.17wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(17.52g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.01g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.57。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例29
将sulfosate水溶液(61.4wt％，45.55g)加入到6.17wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(4.50g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.16g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.51。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例30
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.09g)加入到5.99wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(10.00g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入碳酸氢钠(6.45g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.66。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例31
将sulfosate水溶液(61.4wt％，39.99g)加入到6.18wt％CARBOPOL2984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(10.02g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入碳酸钠(4.80g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.59。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例32
将sulfosate水溶液(61.4wt％，40.00g)加入到6.15wt％CARBOPOL5984的水溶液(30.00g)中，然后再加入水(10.50g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.03g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.55。这时，CARBOPOL5984便发生润胀。
实例33
将sulfosate水溶液(61.4wt％，20.00g)加入到6.19wt％CARBOPOLETD2050的水溶液(16.68g)中，然后再加入水(3.44g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(1.71g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.71。这时，CARBOPOL ETD2050便发生润胀。
实例34
将草甘膦异丙铵水溶液(61.5wt％，20.21g)加入到6.17wt％CARBOPOL2984的水溶液(15.00g)中，然后再加入水(5.01g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.86g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.49。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例35
将二溴化杀草快水溶液(26.3wt％，32.50g)加入到6.09wt％CARBOPOL2984的水溶液(11.67g)中，然后再加入水(8.35g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(0.30g)及40％氢氧化钠水溶液(0.14g)，以中和酸并使体系的pH值升高至6.42。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例36
将二氯化对草快水溶液(32.3wt％，20.01g)加入到6.10wt％CARBOPOL2984的水溶液(11.68g)中，然后再加入水(8.45g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(0.24g)及40％氢氧化钠水溶液(0.16g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.57。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例37
将二氯化对草快水溶液(32.3wt％，25.01g)加入到6.10wt％CARBOPOL2984的水溶液(15.00g)中。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(0.37g)及40％氢氧化钠水溶液(0.10g)以中和酸。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例38
将二氯化对草快水溶液(32.3wt％，20.02g)加入到6.13wt％CARBOPOL2984的水溶液(17.50g)中，然后再加入氯化钠(1.00g)和水(2.38g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(0.45g)以中和酸。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例39
将sulfosate水溶液(61.4wt％，20.05g)加入到6.10wt％CARBOPOL2984的水溶液(15.03g)中，然后再加入水(1.02g)。然后将混合物摇动并放在辊上，以确保充分混合。随后加入三乙基胺(4.04g)以中和酸并使体系的pH值升高至7.29。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例40
将sulfosate水溶液(57.6wt％，30.41g)加入到6.55wt％CARBOPOL2984的水溶液(22.03g)，然后加入水(6.57g)及乙二胺四乙酸(1.51g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(2.29g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.16。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例41
将sulfosate水溶液(57.6wt％，30.35g)加入到6.55wt％CARBOPOL2984的水溶液(21.97g)中，然后再加入水(5.03g)及乙二胺四乙酸(3.05g)。然后将混合物摇动并放在辊床上，以确保充分混合。随后加入氢氧化钠(3.05g)以中和酸并使体系的pH值升高至6.29。这时，CARBOPOL2984便发生润胀。
实例42
采用杯子、坠子或锥形以及平板形的几何形状，在Bohlin流变仪上测定了上述各试样的产品流变性质。测定基本上是在25℃的温度下进行的。振荡测定是在线性粘塑区进行的，具体是通过在1赫兹(6.28rad/s)的条件下的应变扫描测量予以确定的。
在1赫兹下的各种模量数值载于表I，其中G*是复数模量；G’是储能模量；G”是损耗模量；δ是损耗模量与储能模量之间所夹的相位角；而tanδ是G”/G’。
                 表I试样号    G*(Pa) G’(Pa)   G”(Pa)   tanδ1         282     281       16.4      0.0582         37.3    37.2      2.95      0.0793         390     389       20.6      0.0534         72.6    72.4      4.67      0.0655         215     215       11.9      0.0556         28.0    27.9      2.47      0.0887         60.9    60.8      4.44      0.0738         112     112       5.90      0.0539         167     167       8.34      0.05010        255     254       13.2      0.05211        424     423       28.1      0.06612        343     343       19.2      0.05613        407     404       43.5      0.10714        458     452       74.8      0.16515        378     373       62.2      0.16716        125     123       21.9      0.17817        199     196       35.2      0.17918        63.0    60.9      16.1      0.26419        23.3    21.9      8.12      0.3720        35.8    35.6      3.58      0.1021        130     130       8.07      0.06222        154     154       10.0      0.06523        241     240       15.4      0.06124        189     188       11.0      0.05825        88.8    86.7      19.4      0.224
                   表I续试样号   G*(Pa) G’(Pa)  G”(Pa) tanδ26       53.8.    50.0    19.8    0.40027       359      359     16.5    0.04628       212      212     9.69    0.04629       172      172     8.58    0.05030       204      204     9.38    0.04631       216      215     10.8    0.05032       205      205     13.8    0.06733       279      272     59.5    0.21934       132      130     18.3    0.14135       242      242     10.7    0.04436       201      200     10.2    0.05137       212      211     14.2    0.06738       158      158     8.95    0.05739       223      222     18.2    0.08240       -        129     9.55    0.07441       -        117     9.97    0.085

Claims (9)

1.一种水分散性凝胶，包含：
(a)有效数量的离子型水溶性农业化学品；
(b)有效数量的交联聚丙烯酸；
(c)水；以及
(d)数量足以使(a)、(b)和(c)的混合物发生凝胶化的碱。
2.如同权利要求1所要求保护的水分散性凝胶，所述凝胶含有：
(a)有效数量的离子型水溶性农业化学品；
(b)有效数量的交联聚丙烯酸；
(c)水；以及
(d)数量足以使所形成凝胶的pH值在6～10范围内的碱。
3.一种如同权利要求1或2所要求保护的水分散性凝胶，所述凝胶含有：
(a)1～60wt％离子型水溶性农业化学品；
(b)1～4wt％交联聚丙烯酸；
(c)30～80wt％水；以及
(d)2～20wt％碱。
4.一种如同权利要求1、2或3所要求保护的水分散性凝胶，其中交联聚丙烯酸的分子量介于5×105～5×106范围内。
5.一种如同权利要求1、2、3或4所要求保护的水分散性凝胶，其中碱是铵或碱金属的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐；或者通式为R1R2R3N的胺，其中R1、R2及R3独立地是氢或C1～6烷基[任选地被这样一些基团取代：C1～6烷氧基、羟基、卤素、C1～6卤代烷氧基、C1～6羟基烷氧基或C1～4烷氧基(C1～6)烷氧基]。
6.一种如同权利要求1、2、3、4或5所要求保护的水分散性凝胶，其中离子型水溶性农业化学品是对草快的盐、杀草快的盐或草甘膦的盐或酯。
7.一种如同权利要求1、2、3、4或5所要求保护的水分散性凝胶，其中离子型水溶性农业化学品是二氯化对草快、二溴化杀草快、草甘膦异丙基铵或草甘膦trimesium。
8.一种包含如同上述权利要求中任何一项所要求保护的水分散性凝胶的容器化体系(containerisation system)，它被装在一种水溶性或水分散性袋子之中。
9.一种制备如同权利要求1所要求保护的水分散性凝胶的方法，该方法包括将成分(a)、(b)及(c)混合，然后加入成分(d)，直至该混合物的pH值在6～10的范围内。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102326553A (zh) * 2011-09-21 2012-01-25 南京红太阳股份有限公司 一种含百草枯二氯盐的水溶性凝胶剂
CN102657153A (zh) * 2011-12-30 2012-09-12 广西田园生化股份有限公司 百草枯膏剂及其制备方法
CN104219955A (zh) * 2012-03-21 2014-12-17 巴斯夫欧洲公司 包含选自碳酸盐和/或磷酸盐的碱的固体颗粒状桶混物助剂
CN104378989A (zh) * 2012-03-21 2015-02-25 巴斯夫欧洲公司 包含选自碳酸盐和碳酸氢盐的混合物的碱的液体或颗粒状桶混物助剂
CN110583655A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 一种用于柑橘的防病型保水剂及其制备方法

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4118951B2 (ja) 1996-01-30 2008-07-16 シンジェンタ リミテッド 農芸化学用パッケージ組成物
GB9810861D0 (en) * 1998-05-20 1998-07-22 Zeneca Ltd Solid composition
FR2790642A1 (fr) * 1999-03-08 2000-09-15 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance
AU3175500A (en) * 1999-03-17 2000-10-04 Aventis Environmental Science Usa Lp Insecticide formulation
DE10022986A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-22 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen von Pflanzenschutzmitteln mit anionischen Polymeren
GB0107651D0 (en) * 2001-03-27 2001-05-16 Syngenta Ltd Composition
DE10138456A1 (de) * 2001-08-04 2003-02-13 Bode Chemie Gmbh & Co Alkoholische Gele
JP2005132781A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Sanyo Chem Ind Ltd 誘引剤
EP1655351B1 (en) * 2004-11-08 2020-01-01 Rohm and Haas Company Aqueous compositions with poorly water soluble compounds
BRPI0504779A (pt) * 2004-11-08 2006-06-27 Rohm & Haas composição aquosa, método de preparação da mesma, e, formulação aquosa
GB0803026D0 (en) * 2008-02-20 2008-03-26 Enviroquest Group Ltd External surface treatment system
WO2009118422A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Rhodia Operations Agriculturally active composition comprising a polycarboxylate
EP3251506A1 (en) 2010-03-12 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Agrochemical gel compositions
CN102293204A (zh) * 2011-09-26 2011-12-28 中化化工科学技术研究总院 百草枯可溶胶剂及其制备方法
JP2013180977A (ja) * 2012-03-01 2013-09-12 Daikyogumi:Kk 除草用材及び除草方法
BR112017021825B1 (pt) * 2015-04-14 2021-08-10 Rhodia Operations Composição adjuvante e método para preparação de uma composição pesticida
US20160302409A1 (en) * 2015-04-14 2016-10-20 Rhodia Operations Dry ammonium-free adjuvant for drift reduction and water conditioning
CN114190396A (zh) * 2021-12-28 2022-03-18 陕西麦可罗生物科技有限公司 一种多抗霉素可溶胶剂及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3090736A (en) * 1960-01-27 1963-05-21 Dow Chemical Co Insoluble polyacrylic acid salts and method of preparing the same
GB948185A (en) 1960-03-07 1964-01-29 Dow Chemical Co Improvements in and relating to biologically active spray compositions
GB970579A (en) 1960-11-01 1964-09-23 Du Pont Pesticidal compositions
GB1047601A (en) 1964-06-16 1966-11-09 Amchem Prod Herbicidal compositions
BE786491A (fr) 1971-07-22 1973-01-19 Ici Ltd Compositions herbicides ameliorees
AU6650174A (en) 1973-03-14 1975-09-11 John Thompson Spraying gels
GB1430207A (en) 1973-10-31 1976-03-31 Secto Co Ltd Airtreating gel compositions
GB1506568A (en) 1974-03-19 1978-04-05 Ici Ltd Herbicidal formulations
FR2588723B1 (fr) * 1985-11-12 1990-04-13 Sds Biotech Kk Composition herbicide solide anti-deglutition contenant du paraquat et un agent epaississant
JPS62201803A (ja) 1986-02-28 1987-09-05 Teijin Agurokemikaru Kk 除草剤組成物
GB8612826D0 (en) 1986-05-27 1986-07-02 Boots Co Plc Insecticidal compositions
US4906276A (en) 1986-11-03 1990-03-06 American Colloid Company Plant transplant and plant preservation medium
WO1988006888A1 (en) * 1987-03-20 1988-09-22 Curatek Pharmaceuticals, Inc. Novel topical metronidazole formulations and therapeutic uses thereof
US5143536A (en) * 1987-10-05 1992-09-01 Runkis Walter H Gel rooting composition and method
GB8726096D0 (en) 1987-11-06 1987-12-09 Koska & Watts Ltd Packages of sugar syrups &c
US5098717A (en) 1987-12-09 1992-03-24 Thames Pharmacal Co., Inc. Method of treatment for pruritus
US5021237A (en) 1989-11-27 1991-06-04 The Clorox Company Gel insecticidal compositions
US5252318A (en) 1990-06-15 1993-10-12 Allergan, Inc. Reversible gelation compositions and methods of use
IL98803A (en) * 1990-07-18 1996-06-18 Rhone Poulenc Agrochimie Gel preparations
AU655282B2 (en) * 1991-06-14 1994-12-15 Rhone-Poulenc Agro New aqueous formulations
US5185024A (en) * 1991-10-24 1993-02-09 Aqua Source Inc. Application of agricultural polyammonium acrylate or polyacrylamide hydrogels
WO1993025474A1 (de) 1992-06-12 1993-12-23 Loehnert Gernot Verfahren zur verdickung von wasser und seine verwendung
US5603955A (en) 1994-07-18 1997-02-18 University Of Cincinnati Enhanced loading of solutes into polymer gels

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102326553A (zh) * 2011-09-21 2012-01-25 南京红太阳股份有限公司 一种含百草枯二氯盐的水溶性凝胶剂
CN102326553B (zh) * 2011-09-21 2014-12-17 南京红太阳股份有限公司 一种含百草枯二氯盐的水溶性凝胶剂
CN102657153A (zh) * 2011-12-30 2012-09-12 广西田园生化股份有限公司 百草枯膏剂及其制备方法
CN104219955A (zh) * 2012-03-21 2014-12-17 巴斯夫欧洲公司 包含选自碳酸盐和/或磷酸盐的碱的固体颗粒状桶混物助剂
CN104378989A (zh) * 2012-03-21 2015-02-25 巴斯夫欧洲公司 包含选自碳酸盐和碳酸氢盐的混合物的碱的液体或颗粒状桶混物助剂
CN110583655A (zh) * 2019-09-25 2019-12-20 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 一种用于柑橘的防病型保水剂及其制备方法

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Publication number Publication date
CZ23297A3 (en) 1997-04-16
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DK0772392T3 (da) 1999-06-14
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