CN108441143A - 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法 - Google Patents

一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108441143A
CN108441143A CN201810353493.5A CN201810353493A CN108441143A CN 108441143 A CN108441143 A CN 108441143A CN 201810353493 A CN201810353493 A CN 201810353493A CN 108441143 A CN108441143 A CN 108441143A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminium hydroxide
retardant glue
preparation
methylcellulose
hydroxide flame
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810353493.5A
Other languages
English (en)
Inventor
任兆军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHUZHOU JUNYUE HIGH POLYMER NEW MATERIAL Co Ltd
Original Assignee
CHUZHOU JUNYUE HIGH POLYMER NEW MATERIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHUZHOU JUNYUE HIGH POLYMER NEW MATERIAL Co Ltd filed Critical CHUZHOU JUNYUE HIGH POLYMER NEW MATERIAL Co Ltd
Priority to CN201810353493.5A priority Critical patent/CN108441143A/zh
Publication of CN108441143A publication Critical patent/CN108441143A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3009Sulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/062HDPE

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,包括以下步骤:S1、原料的准备;S2、将甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到水中,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;S3、将醋酸乙烯‑乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再于150~160℃下加入高密度聚氯乙烯和环氧树脂,待混合均匀再将混合液B加入,搅拌混合,再冷却,转移至均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。本发明提出的制备方法,操作简单,各原料的混合效果好,生产效率高,且制备的阻燃胶混合均一度、粘接性、阻燃性和抑烟性好,无机阻燃剂的使用量少,环境友好。

Description

一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法
技术领域
本发明涉及阻燃材料的制备技术领域,尤其涉及一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法。
背景技术
阻燃胶因具有良好的机械性能、电性能、阻燃性以及自熄性被广泛应用于电力、电子、电器、医疗机械、传感器、机械设备、冷冻设备、造船工业、汽车工业、化工轻工、电线电缆的绝缘粘接以及加固密封保护中。目前使用的阻燃胶大多数由磷酸铝、硅酸镁、硅酸钠、防火剂、无机高分子聚合剂等无机原料,经高温高压聚合而成,然而含磷化合物在燃烧过程中会产生大量的烟雾,对环境造成污染,而且阻燃胶中的无机阻燃剂的分散性较差,再加上为了提高阻燃效果,加大无机阻燃剂的使用量,致使阻燃胶在制备过程中阻燃剂不易混合,影响阻燃胶的生产效率,且同批次生产的阻燃胶性能差异较大。基于此,本发明提出一种易于操作的氢氧化铝阻燃胶的制备方法。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法。
一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,备用;
S2、将步骤S1称取的甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到水中,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;
S3、称取醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、高密度聚氯乙烯和环氧树脂,并将醋酸乙烯-乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再将混炼机的温度升至150~160℃,然后在150~160℃下将高密度聚氯乙烯和环氧树脂加入,待混合均匀再将步骤S2制备的混合液B加入,并设定搅拌速度为500~1500r/min,搅拌15~25min,冷却至70~80℃,再转移至已升至70~80℃的均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。
优选的,所述水的温度为20~35℃,溶解时间为10~15min,若超过溶解时间仍未完全溶解,则将装有甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇和水的容器转移至超声仪中进行超声温度为20~35℃的超声处理。
优选的,所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、环氧树脂、高密度聚氯乙烯、硅藻土、纳米二硫化钼、氢氧化铝、羟基锡酸锌、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基纤维素和水的质量比为80:15~25:10~15:2~5:0.5~1.5:2~6:1~3:0.5~1.5:0.5~1.5:0.5~1.5:10~15。
优选的,所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、环氧树脂、高密度聚氯乙烯、硅藻土、纳米二硫化钼、氢氧化铝、羟基锡酸锌、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基纤维素和水的质量比为80:20:13:4:1:4:2:1:1:1:13。
优选的,所述氢氧化铝和羟基锡酸锌的质量比为1~3:1,进一步优选的,所述氢氧化铝和羟基锡酸锌的质量比为2:1。
优选的,所述纳米二硫化钼的平均粒径为40nm、纯度大于99.5%、比表面积为120m2/g、形貌为球型。
优选的,所述聚乙烯醇的醇解度为87%~89%。
优选的,所述聚乙烯醇的醇解度为87%~89%,所述甲基纤维素中甲基的取代度为1.3~2.6。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
1、制备过程操作简单,将甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌先与水进行预混合,再加入到主料中,并结合均质处理可以显著提高各原料的混合效果;
2、制备的阻燃胶的配方合理,在以醋酸乙烯-乙烯共聚乳液为基料,添加辅助材料在保证阻燃胶具备良好的粘接性前提下,提高阻燃胶的阻燃和抑烟效果;
3、阻燃胶配方中采用合理比例的氢氧化铝和羟基锡酸锌的复配,以达到协同阻燃的效果,且氢氧化铝和羟基锡酸锌的使用量小,相比于传统方法中无机阻燃剂的使用量显著降低,不含磷,环境友好;
4、在阻燃胶配方中加入合理比例的硅藻土,不但可以协助无机阻燃剂起到阻燃的效果,还能吸附燃烧过程中产生的有害物质,减少有害物质对环境的污染。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本发明提出的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、按照聚醋酸乙烯乳液胶粘剂80份,环氧树脂20份,高密度聚氯乙烯15份,硅藻土2份,纳米二硫化钼1.2份,氢氧化铝3份,羟基锡酸锌3份,醇解度为89%的聚乙烯醇1份,甲基纤维素 0.8份,羟丙基纤维素1.2份,水12份称取各原料,备用;
S2、将步骤S1称取的甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到温度为25℃的水中,溶解时间为10min,若超过溶解时间仍未完全溶解,则将装有甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇和水的容器转移至超声仪中进行超声温度为25℃的超声处理,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;
S3、称取醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、高密度聚氯乙烯和环氧树脂,并将醋酸乙烯-乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再将混炼机的温度升至160℃,然后在160℃下将高密度聚氯乙烯和环氧树脂加入,待混合均匀再将步骤S2制备的混合液B加入,并设定搅拌速度为1500r/min,搅拌15min,冷却至80℃,再转移至已升至80℃的均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。
本发明中,甲基纤维素中甲基的取代度为1.3。
实施例二
本发明提出的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、按照聚醋酸乙烯乳液胶粘剂80份,环氧树脂25份,高密度聚氯乙烯13份,硅藻土4份,纳米二硫化钼1份,氢氧化铝4份,羟基锡酸锌2份,醇解度为88%的聚乙烯醇1份,甲基纤维素1份,羟丙基纤维素1份,水13份称取各原料,备用;
S2、将步骤S1称取的甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到温度为20℃的水中,溶解时间为10min,若超过溶解时间仍未完全溶解,则将装有甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇和水的容器转移至超声仪中进行超声温度为20℃的超声处理,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;
S3、称取醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、高密度聚氯乙烯和环氧树脂,并将醋酸乙烯-乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再将混炼机的温度升至155℃,然后在155℃下将高密度聚氯乙烯和环氧树脂加入,待混合均匀再将步骤S2制备的混合液B加入,并设定搅拌速度为1000r/min,搅拌20min,冷却至75℃,再转移至已升至75℃的均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。
本发明中,甲基纤维素中甲基的取代度为2.6。
实施例三
本发明提出的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、按照聚醋酸乙烯乳液胶粘剂80份,环氧树脂20份,高密度聚氯乙烯10份,硅藻土5份,纳米二硫化钼0.5份,氢氧化铝6份,羟基锡酸锌3份,醇解度为87%的聚乙烯醇1份,甲基纤维素 1份,羟丙基纤维素1.5份,水15份称取各原料,备用;
S2、将步骤S1称取的甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到温度为35℃的水中,溶解时间为15min,若超过溶解时间仍未完全溶解,则将装有甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇和水的容器转移至超声仪中进行超声温度为35℃的超声处理,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;
S3、称取醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、高密度聚氯乙烯和环氧树脂,并将醋酸乙烯-乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再将混炼机的温度升至150℃,然后在150℃下将高密度聚氯乙烯和环氧树脂加入,待混合均匀再将步骤S2制备的混合液B加入,并设定搅拌速度为500r/min,搅拌25min,冷却至70℃,再转移至已升至70℃的均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。
本发明中,甲基纤维素中甲基的取代度为1.3。
对比例一
将实施例一中的氢氧化铝等量替换成羟基锡酸锌,其他成分不变,阻燃胶的制备过程和参数也同实施例一。
对比例二
将实施例一中的羟基锡酸锌等量替换成氢氧化铝,其他成分不变,阻燃胶的制备过程和参数也同实施例一。
上述实施例一、实施例二、实施例三、对比例一和对比例二中,纳米二硫化钼的平均粒径为40nm、纯度大于99.5%、比表面积为120m2/g、形貌为球型。
对上述实施例一、实施例二、实施例三、对比例一和对比例二制备的阻燃胶进行性能检测,结果如下:
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、称取甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,备用;
S2、将步骤S1称取的甲基纤维素、羟丙基纤维素和聚乙烯醇依次溶解到水中,得混合液A,再向混合液A中依次加入纳米二硫化钼、硅藻土、氢氧化铝和羟基锡酸锌,同时进行超声分散,得混合液B;
S3、称取醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、高密度聚氯乙烯和环氧树脂,并将醋酸乙烯-乙烯共聚乳液加入到混炼机中,再将混炼机的温度升至150~160℃,然后在150~160℃下将高密度聚氯乙烯和环氧树脂加入,待混合均匀再将步骤S2制备的混合液B加入,并设定搅拌速度为500~1500r/min,搅拌15~25min,冷却至70~80℃,再转移至已升至70~80℃的均质机中进行均质,均质结束后冷却至室温即得氢氧化铝阻燃胶。
2.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述水的温度为20~35℃,溶解时间为10~15min,若超过溶解时间仍未完全溶解,则将装有甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇和水的容器转移至超声仪中进行超声温度为20~35℃的超声处理。
3.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、环氧树脂、高密度聚氯乙烯、硅藻土、纳米二硫化钼、氢氧化铝、羟基锡酸锌、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基纤维素和水的质量比为80:15~25:10~15:2~5:0.5~1.5:2~6:1~3:0.5~1.5:0.5~1.5:0.5~1.5:10~15。
4.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、环氧树脂、高密度聚氯乙烯、硅藻土、纳米二硫化钼、氢氧化铝、羟基锡酸锌、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基纤维素和水的质量比为80:20:13:4:1:4:2:1:1:1:13。
5.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述氢氧化铝和羟基锡酸锌的质量比为1~3:1。
6.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述纳米二硫化钼的平均粒径为40nm、纯度大于99.5%、比表面积为120m2/g、形貌为球型。
7.根据权利要求1所述的一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法,其特征在于,所述聚乙烯醇的醇解度为87%~89%,所述甲基纤维素中甲基的取代度为1.3~2.6。
CN201810353493.5A 2018-04-19 2018-04-19 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法 Pending CN108441143A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810353493.5A CN108441143A (zh) 2018-04-19 2018-04-19 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810353493.5A CN108441143A (zh) 2018-04-19 2018-04-19 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108441143A true CN108441143A (zh) 2018-08-24

Family

ID=63200226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810353493.5A Pending CN108441143A (zh) 2018-04-19 2018-04-19 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108441143A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110076859A (zh) * 2019-03-27 2019-08-02 深圳市吴越物流有限公司广州分公司 一种阻燃防霉变集装箱底板的制备方法
CN113861902A (zh) * 2021-09-15 2021-12-31 佛山市天禄智能装备科技有限公司 一种用于回转窑的防漏胶水及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107384259A (zh) * 2017-08-18 2017-11-24 佛山市永恒达新材料科技有限公司 防火板贴合用的粘合剂

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107384259A (zh) * 2017-08-18 2017-11-24 佛山市永恒达新材料科技有限公司 防火板贴合用的粘合剂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘建州等: "羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁在PVC中的应用", 《塑料科技》 *
张予东等: "阻燃抑烟剂锡酸锌和羟基锡酸锌的研究进展", 《河南化工》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110076859A (zh) * 2019-03-27 2019-08-02 深圳市吴越物流有限公司广州分公司 一种阻燃防霉变集装箱底板的制备方法
CN113861902A (zh) * 2021-09-15 2021-12-31 佛山市天禄智能装备科技有限公司 一种用于回转窑的防漏胶水及其制备方法
CN113861902B (zh) * 2021-09-15 2024-02-13 佛山市天禄智能装备科技有限公司 一种用于回转窑的防漏胶水及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102382401B (zh) 一种cmr级高阻燃聚氯乙烯线缆护套料及其制备方法
CN108441143A (zh) 一种氢氧化铝阻燃胶的制备方法
CN110607046A (zh) 一种阻燃型聚乙烯醇气凝胶及其制备方法
CN107057346B (zh) 一种阻燃型尼龙组合物
CN107936303A (zh) 一种微胶囊型阻燃剂及其制备方法
CN1154059A (zh) 凝胶配制剂
CN110396240A (zh) 一种阻燃剂及其制备方法和电线电缆
CN102731894B (zh) 耐高温抗开裂高阻燃辐照交联低烟无卤电缆料及制备方法
CN110845783A (zh) 一种b1级布电线用低烟无卤阻燃聚烯烃电线料及其制备方法
CN106832414B (zh) 一种纳米二氧化硅改性多聚磷酸铵的制备方法及其应用
CN110283462A (zh) 一种中低压阻燃耐火电缆用可陶瓷化硅橡胶绝缘材料及其制备方法
CN107828187A (zh) 一种用于地下电缆的耐腐蚀绝缘材料及其制备方法
KR102316793B1 (ko) 침상형 금속-실리카 에어로겔 복합입자의 제조방법 및 이에 의해 제조된 침상형 금속-실리카 에어로겔 복합입자
CN113861309A (zh) 一种磷酰胺交联壳聚糖生物基阻燃剂及其制备方法
CN109280259A (zh) 一种分布调控添加有ommt的eva/pa6阻燃复合材料及制备方法
CN113527813A (zh) 一种聚丙烯改性塑料制备工艺
CN106280074A (zh) 一种高强度阻燃波纹管及其加工方法
CN106633187A (zh) 一种安全环保无机次磷酸铝阻燃剂及其在pbt中的应用
CN107488322A (zh) 一种氢氧化铝阻燃剂的制备方法
CN107857976A (zh) 一种电力基础建设用耐腐蚀绝缘材料
CN106543538A (zh) 一种通信设施用绝缘材料
CN106496741A (zh) 一种防污闪超高压绝缘材料
CN106243433A (zh) 一种阻燃高强聚烯烃电缆料颗粒的制备方法
CN109504251A (zh) 一种膨胀型建筑防火涂料及其制备方法
CN115073888A (zh) 一种利用复配阻燃剂制备透明阻燃环氧树脂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180824