BR112017021825B1 - Composição adjuvante e método para preparação de uma composição pesticida - Google Patents

Composição adjuvante e método para preparação de uma composição pesticida Download PDF

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Abstract

adjuvantes líquidos isentos de amônio e composições agrícolas para redução da deriva e condicionamento da água. a presente invenção refere-se a composições adjuvantes líquidas que compreendem um polissacarídeo, bicarbonato de metal alcalino, sulfato de potássio e um dispersante, bem como métodos de fabricação e suas aplicações.

Description

Referência Cruzada a Pedidos Relacionados
[001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de PatenteProvisório US No. 62/147.248, depositado em 14 de abril de 2015, incorporado aqui por referência na sua totalidade.Campo da Invenção
[002] A invenção se relaciona com formulações agrícolas líquidascontendo um ou mais polímeros, em particular, polissacarídeos, um ou mais condicionantes da água, e um ou mais tensoativos, que são capazes de ser solubilizadas ou homogeneamente dispersas em um sistema aquoso ou semiaquoso.Antecedentes
[003] Os polissacarídeos, particularmente polímeros depolissacarídeo, tais como, por exemplo, guar, derivados de guar, amidos, e polímeros celulósicos, são materiais comercialmente disponíveis usados em uma variedade de aplicações, incluindo como ingredientes em produtos alimentares, composições para cuidados pessoais, composições pesticidas agrícolas, e composições, tais como fluidos de fratura, para uso em aplicações de campos de óleo.Sumário da invenção
[004] Em muitas aplicações agrícolas, um polímero na forma depó seco é adicionado a um meio aquoso para fornecer benefícios como redução da deriva, deposição, resistência à chuva. Esta abordagem pode ser difícil, por exemplo, pois a água varia com várias qualidades de água ao longo dos Estados Unidos. As temperaturas da água, dureza do pH, e conteúdo mineral afetam todos a facilidade de dispersão ou dissolução do fertilizante e adjuvantes na mistura de pulverização. Esta solubilidade/dispersão imprevisível tem sido um problema para usuários finais aplicando herbicidas para matar plantas daninhas. Os usuários finais preparam tipicamente misturas herbicidas usando água fria, sob condições variáveis, e frequentemente no exterior onde os problemas de solubilidade não podem ser prontamente resolvidos. Os usuários finais enfrentam depois o problema de aplicação de uma suspensão de fertilizante parcialmente não disperso e adjuvante em água com o herbicida. A suspensão pode entupir linhas de transporte, ou causar uma aplicação desigual do fertilizante e herbicida em vegetação, o que resulta em uma taxa de morte desigual e expõe diretamente um usuário final preparando a solução a contato indesejável com o herbicida e fertilizante. Frequentemente, compostos contendo amônio tais como sulfato de amônio (AMS), fosfato de diamônio (DAP), e nitrato de amônio e ureia (UAN) podem ser usados para auxiliar no controle da hidratação de polissacarídeo.
[005] Na indústria agrícola, compostos contendo amônio tais comosulfato de amônio (AMS), fosfato de diamônio (DAP), e nitrato de amônio e ureia (UAN), entre outros, são convencionalmente usados para controlar a hidratação de polissacarídeo bem como no condicionamento da água. O uso de AMS, DAP e UAN, entre outros, tem sido amplamente adotado em práticas agrícolas, especialmente em áreas de "água dura". Nessas áreas, misturas de tanque contendo, como um grande componente das mesmas, "água dura" junto com pesticidas, incluindo herbicidas (por exemplo, glifosato) e similares, bem como outros componentes.
[006] Mais recentemente, para combater o aumento de plantasdaninhas resistentes ao glifosato, a tendência na indústria agrícola tem mudado da utilização de somente glifosato para outros herbicidas ou uma combinação de glifosato com outros herbicidas. Outros herbicidas, por exemplo, dicamba e seus sais, podem ser utilizados. No entanto, a dicamba e seus sais são geralmente incompatíveis com compostos contendo amônio usados para condicionamento da água. Conformemente é desejável substituir estes compostos contendo amônio por compostos alternativos que sejam compatíveis com dicamba e seus sais. Em uma modalidade, as composições como descritas aqui estão isentas de compostos contendo amônio adicionados ou são preparadas na ausência de compostos contendo amônio. Em outra modalidade, as composições como descritas aqui estão substancialmente isentas de compostos contendo amônio, significando que nenhuns compostos contendo amônio foram adicionados à composição (podem, no entanto, existir quantidades vestigiais, por exemplo, menos do que cerca de 0,1%, ou menos do que cerca de 0,5%, ou menos do que 1%, de compostos contendo amônio).
[007] Existe também um interesse contínuo no proporcionar decomposições adjuvantes secas em uma forma conveniente que exiba boas propriedades de manuseamento e boa estabilidade no armazenamento.
[008] Em um primeiro aspecto são descritas aqui composiçõesadjuvantes compreendendo, em peso de composição:cerca de 25% em peso a cerca de 75% em peso de um bicarbonato de metal alcalino;cerca de 15% em peso a cerca de 50% em peso de sulfato de potássio;cerca de 0,01% em peso a cerca de 15% em peso de um agente de redução da deriva compreendendo pelo menos um polissacarídeo ou pelo menos um polissacarídeo derivatizado ou uma sua combinação; ecerca de 0,01% em peso a cerca de 10% em peso de um dispersante.
[009] Em uma modalidade, o adjuvante compreende adicionalmente um fertilizante contendo nitrogênio solúvel em água. Em outra modalidade, o pelo menos um polissacarídeo derivatizado é guar de hidroxipropila ou guar de carboximetil-hidroxipropila. Em outra modalidade, o polissacarídeo derivatizado é guar de hidroxipropila, guar de carboximetila, guar de trimetilamônio de hidroxipropila, guar de laurildimetilamônio de hidroxipropila ou guar de estearildimetilamônio de hidroxipropila. Em alguma modalidade, a composição adjuvante compreende componente adicional, por exemplo um agente antiespumante.
[0010] Em outra modalidade, o dispersante é um sal de ácidopolicarboxílico. Em outra modalidade, o bicarbonato de metal alcalino é bicarbonato de sódio. Em algumas modalidades, o bicarbonato de metal alcalino está presente em quantidade de cerca de 30% em peso a cerca de 60% em peso, tipicamente de cerca de 40% em peso a cerca de 60% em peso. Em algumas modalidades, o sulfato de potássio está presente em quantidade de cerca de 20% em peso a cerca de 50% em peso, tipicamente cerca de 25% em peso a cerca de 45% em peso. Em outra modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.
[0011] Em algumas modalidades, o condicionante da água é umbicarbonato de metal alcalino. Em alguma modalidade preferencial, o bicarbonato de metal alcalino é bicarbonato de sódio. Outros metais alcalinos que podem ser utilizados incluem potássio.
[0012] Em outro aspecto são descritos aqui métodos parapreparação de uma composição pesticida compreendendo as etapas de:- contatar uma composição adjuvante compreendendo, em peso de composição:i. cerca de 25% em peso a cerca de 75% em peso de um bicarbonato de metal alcalino; ii. cerca de 15% em peso a cerca de 50% em peso de sulfato de potássio;iii. cerca de 0,01% em peso a cerca de 15% em peso de um agente de redução da deriva compreendendo pelo menos um polissacarídeo ou pelo menos um polissacarídeo derivatizado ou uma sua combinação; eiv. cerca de 0,01% em peso a cerca de 10% em peso de um dispersante,com um pesticida para formar uma formulação pesticida, em que a formulação pesticida está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.
[0013] Em outra modalidade, a composição adjuvante concentradapode adicionalmente compreender um ingrediente ativo pesticida, em que a composição pode intensificar a distribuição do ingrediente ativo pesticida do meio líquido para um substrato alvo.
[0014] Sem desejar estar limitado pela teoria se acredita que osulfato de potássio pode atuar como um componente de fertilizante. Em uma modalidade, o sulfato de potássio é um componente de fertilizante ou componente de fertilizante primário. Como uma modalidade alternativa, o componente de fertilizante ou componente de fertilizante primário é um sal de metal alcalino ou e sal de metal alcalinoterroso de sulfato. Metais alcalinoterrosos incluem berílio (Be), magnésio (Mg), cálcio (Ca), estrôncio (Sr), bário (Ba), e rádio (Ra). Metais alcalinos incluem lítio (Li), sódio (Na), potássio (K), rubídio (Rb), césio (Cs), e frâncio (Fr). Em algumas modalidades, o sal de metal alcalino de sulfato é sulfato de sódio. Em algumas modalidades, o sal de metal alcalino de sulfato é sulfato de lítio. Em uma modalidade preferencial, o sal de metal alcalino de sulfato é sulfato de potássio. Em algumas modalidades, o sal de metal alcalinoterroso de sulfato é sulfato de magnésio. Em algumas modalidades, o sal de metal alcalinoterroso de sulfato é sulfato de cálcio.
[0015] Em algumas modalidades, a formulação pesticidacompreendendo a composição adjuvante pode estar suspensa em um meio líquido. A formulação pesticida pode estar na forma de uma formulação pesticida concentrada ou formulação pesticida de uso final. O meio líquido pode ser um meio líquido aquoso, em uma modalidade. Em outra modalidade, o meio líquido é água. Em outra modalidade, o meio líquido é água e um líquido orgânico miscível em água. Em ainda outra modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água. A composição resultante pode estar na forma de uma emulsão, uma microemulsão, ou uma suspoemulsão.
[0016] Em uma modalidade, o polissacarídeo é selecionado de guarnão derivatizado, guar derivatizado, e suas misturas. Em uma modalidade, o agente dispersante é selecionado de sílicas fumadas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores da reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água sem ser polímero de guar derivatizado ou não derivatizado, e suas misturas.
[0017] Em um aspecto adicional são descritos aqui métodos parafabricação e preparação de composições adjuvantes agrícolas líquidas, bem como métodos para preparação de composição pesticida líquida concentrada e composições pesticidas de uso final líquidas. Em uma modalidade, o método para preparação da composição pesticida de uso final líquida compreende mistura da composição como descrita aqui com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas, e água para formar uma composição pesticida para aplicação por pulverização a pragas alvo. Em uma modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.
[0018] Em um aspecto adicional são descritos aqui métodos para fabricação e preparação de composições adjuvantes agrícolas secas, bem como métodos para preparação de composição pesticida líquida seca. Em uma modalidade, o método para preparação da composição pesticida compreende mistura da composição como descrita aqui com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas, na ausência de água adicionada para formar uma composição pesticida a ser usada para aplicação por pulverização a pragas alvo. Em uma modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.Descrição Detalhada da Invenção e Modalidades Preferenciais
[0019] Como usado aqui, o termo "alquila" significa um radical dehidrocarbonetos de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico saturado, tal como, por exemplo, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, sec- butila, t-butila, pentila, n-hexila, ciclo-hexila, o qual, no caso de grupos alquila cíclicos, pode estar adicionalmente substituído em um ou mais átomos de carbono do anel por um grupo alquila de cadeia linear ou ramificado e em que quaisquer dois de tais substituintes podem estar fundidos para formar um grupo polialquileno que une por ponte os dois átomos de carbono do anel aos quais estão anexados.
[0020] Como usado aqui, o termo "alquildienila" significa umdirradical linear ou ramificado saturado, tal como, por exemplo,
Figure img0001
trirradical linear ou ramificado tal como, por exemplo,
Figure img0002
[0021] Como usado aqui, o termo "alcoxila" significa um grupo oxisubstituído por um grupo alquila, tal como, por exemplo, metoxila, etoxila, e propoxila.
[0022] Como usado aqui, o termo "hidroxialquila" significa umradical de hidrocarbonetos de cadeia linear ou cadeia ramificada saturado substituído um ou mais átomos de carbono por um grupo hidroxila, tal como, por exemplo, hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila.
[0023] Como usado aqui, o termo "alquenila" significa um radical dehidrocarbonetos de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico insaturado, tal como, por exemplo, etenila, 1-propenila, e 2-propenila, ciclo-hexenila, o qual, no caso de grupos alquenila cíclicos, pode estar adicionalmente substituído em um ou mais átomos de carbono do anel por um grupo alquila de cadeia linear ou ramificado e em que quaisquer dois de tais substituintes podem estar fundidos para formar um grupo polialquileno que une por ponte os dois átomos de carbono do anel aos quais estão anexados.
[0024] Como usado aqui, o termo "arila" ou "aromático" significa umradical de hidrocarbonetos insaturado monovalente contendo um ou mais anéis com seis membros de carbono nos quais a insaturação pode ser representada por três ligações duplas conjugadas, que podem estar substituídos um ou mais dos carbonos por hidróxi, alquila, alquenila, halo, haloalquila, ou amino, tal como, por exemplo, fenóxi, fenila, metilfenila, dimetilfenila, trimetilfenila, clorofenila, triclorometilfenila,aminofenila, e triestirilfenila.
[0025] Como usado aqui, o termo "alquenildienila" significa umdirradical linear ou ramificado insaturado, tal como, por exemplo,
Figure img0003
e o termo "alqueniltrienila" significa umtrirradical linear ou ramificado insaturado tal como, por exemplo,
Figure img0004
[0026] Como usado aqui, o termo "aralquila" significa um grupoalquila substituído por um ou mais grupos arila, tal como, por exemplo, fenilmetila, feniletila e trifenilmetila.
[0027] Como usado aqui, o termo "alquila aromática" significa umgrupo aromático substituído por um ou mais grupos alquila lineares, ramificados ou cíclicos, tal como, por exemplo, metilfenila e etilfenila.
[0028] Como usada aqui, a terminologia "(Cm-Cn)" em referência aum grupo orgânico, em que m e n são, cada um, números inteiros, indica que o grupo pode conter de m átomos de carbono a n átomos de carbono por grupo.
[0029] Como usado aqui, o termo "sais agronomicamenteaceitáveis" refere-se a sais preparados a partir de bases ou ácidos não tóxicos agronomicamente aceitáveis incluindo bases inorgânicas ou orgânicas e ácidos inorgânicos ou orgânicos. Sais agronomicamente aceitáveis típicos o composto referido aqui compreendem um ânion derivado do composto, por exemplo, por deprotonação de um substituinte de hidróxi ou hidroxialquila, e um ou mais contraíons positivamente carregados. Contraíons positivamente carregados adequados incluem cátions inorgânicos e cátions orgânicos, tais como, por exemplo, cátions de sódio, cátions de potássio, cátions de cálcio, cátions de magnésio, cátions de isopropilamina, cátions de amônio, e cátions de tetra-alquilamônio.
[0030] Como usada aqui, a terminologia "composição pesticida deuso final" significa uma composição pesticida aquosa que contém pesticida em quantidade eficaz para controlar uma praga alvo, tal como, por exemplo, uma planta, fungo, bactéria, ou inseto alvo, quando a composição pesticida de uso final é aplicada, tipicamente na forma de uma pulverização, à praga e/ou ao ambiente da praga a uma dada taxa de aplicação e a terminologia "composição pesticida concentrada" significa uma composição que contém uma concentração relativamente elevada de pesticida que é adequada para ser diluída com água para formar uma composição pesticida de uso final.
[0031] Como usada aqui, a terminologia "quantidade eficaz" emreferência à quantidade relativa de um pesticida em uma composição pesticida significa a quantidade relativa de pesticida que é eficaz para controlar uma praga alvo, por exemplo, uma planta, fungo, bactéria, ou inseto alvo, quando a composição pesticida é aplicada à praga e/ou ao ambiente da praga a uma dada taxa de aplicação e a terminologia "quantidade eficaz em termos herbicidas" em referência à quantidade relativa de herbicida em uma composição herbicida significa a quantidade relativa que é eficaz para controlar o crescimento de uma planta alvo quando a composição herbicida é aplicada por pulverização à planta alvo e/ou ao ambiente da planta a uma dada taxa de aplicação.
[0032] Como usado aqui, o termo "seco" em referência a umacomposição significa que não existe nenhuma água adicionada à composição. É entendido que, embora nenhuma água seja adicionada à composição, o conteúdo de umidade na composição (devido à atmosfera e condições circundantes) pode, em alguma modalidade, alcançar uma quantidade de até 0,5% em peso em peso de composição. Em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 0,1% em peso em peso de composição, enquanto, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 0,8% em peso em peso de composição. Em modalidades adicionais, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 1% em peso em peso de composição, enquanto, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 2% em peso em peso de composição, e finalmente, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 3% em peso em peso de composição.
[0033] Como usado aqui, o termo "deriva" refere-se ao movimentofora do alvo de gotículas de uma composição pesticida que é aplicada a uma praga alvo ou ambiente da praga. As composições aplicadas por pulverização exibem tipicamente tendência decrescente para deriva com quantidade relativa decrescente, tipicamente expressa como uma percentagem de volume do volume total de gotículas aplicadas por pulverização, de gotículas de pulverização de tamanho pequeno, isto é, gotículas de pulverização tendo um tamanho das gotículas abaixo de um dado valor, tipicamente, um tamanho das gotículas de menos do que 150 micrômetros ("μm"). A deriva por pulverização de pesticidas pode ter consequências indesejáveis, tais como, por exemplo, contato não pretendido de pesticidas fitotóxicos com plantas não praga, tais como culturas ou plantas ornamentais, com danos a tais plantas não praga.
[0034] Como usada aqui, a terminologia "uma quantidade eficazpara reduzir a deriva por pulverização" em referência ao agente de controle da deriva de álcool graxo da presente invenção significa uma quantidade de tal agente de controle da deriva de álcool graxo que, quando adicionado a uma dada composição pesticida aquosa e a composição pesticida aquosa e agente de controle da deriva de álcool graxo combinados são aplicados por pulverização, é eficaz na redução da deriva por pulverização da composição aplicada por pulverização em comparação com uma composição pesticida aplicada por pulverização análoga que não tem o pelo menos um álcool graxo que é aplicado por pulverização sob as mesmas condições. Tipicamente, a capacidade de uma dada quantidade de agente de controle da deriva de álcool graxo de reduzir a deriva por pulverização de uma composição aplicada por pulverização é avaliada por aplicação por pulverização, sob as mesmas condições de pulverização, de uma composição pesticida que contém a dada quantidade do agente de controle da deriva de álcool graxo e uma composição pesticida análoga que não tem o agente de controle da deriva de álcool graxo e depois comparação da quantidade relativa de gotículas de pulverização de tamanho pequeno exibidas por composições aplicadas por pulverização, com uma redução na quantidade de gotículas de pulverização de tamanho pequeno sendo indicativa da capacidade de se reduzir a deriva por pulverização da composição aplicada por pulverização.
[0035] Como usado aqui, "meio líquido" significa um meio que estána fase líquida a uma temperatura de 25°C e uma pressão de uma atmosfera. O meio líquido pode ser um meio líquido não aquoso ou um meio líquido não aquoso.
[0036] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido nãoaquoso. Como usada aqui, a terminologia "meio não aquoso" significa um meio líquido de fase única que contém não mais do que quantidades vestigiais de água, tipicamente, com base em 100 partes por peso ("pbw") do meio não aquoso, não mais do que 0,1 pbw de água. Meios líquidos não aquosos adequados incluem líquidos orgânicos, incluindo líquidos orgânicos não polares, tais como benzeno, clorofórmio, e éter de dietila, líquidos orgânicos apróticos polares, tais como diclorometano, acetato de etila, acetona, e tetraidrofurano, e líquidos orgânicos próticos polares, tais como alcanóis(C1-C3) e polióis(C1-C3), tais como metanol, etanol, e propanol, glicerol, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, poli(etileno glicóis), éter de monobutila de etileno glicol, éter de metila de dipropileno glicol, e éter de fenila de etileno glicol, bem como misturas de tais líquidos. Em uma modalidade, o meio não aquoso compreende um líquido orgânico que não é miscível com água (um "líquido orgânico imiscível em água"), tal como, por exemplo, ésteres de ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos alquilados. Ésteres de ácidos graxos adequados incluem ésteres de alquila ou hidroxialquila de ácidos carboxílicos(C12-C22), tais como miristato de butila, palmitato de cetila, deciloleato, laurato de glicerila, ricinoleato de glicerila, estearato de glicerila, isoestearato de glicerila, laurato de hexila, palmitato de isobutila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, laurato de isopropila, linoleato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, monolaurato de propileno glicol, ricinoleato de propileno glicol, estearato de propileno glicol, e isoestearato de propileno glicol, e suas misturas, incluindo ésteres alquilados(C1-C3) de ácidos caboxílicos(C12-C22), tais como óleo de colza metilado e óleo de soja metilado.
[0037] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquidoaquoso. Como usada aqui, a terminologia "meio aquoso" significa um meio líquido de fase única que contém mais do que uma quantidade vestigial de água, tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 0,1 pbw de água. Meios aquosos adequados compreendem mais tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que cerca de 5 pbw de água, ainda mais tipicamente mais do que 10 pbw de água. Em uma modalidade, a emulsão aquosa compreende, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 40 pbw de água, mais tipicamente, mais do que 50 pbw de água. O meio aquoso pode, opcionalmente, adicionalmente compreender componentes solúveis em água ou miscíveis em água dissolvidos no meio aquoso. A terminologia "miscível em água" como usada aqui significa miscível em todas as proporções com água. Líquidos orgânicos miscíveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois(C1-C3), tais como metanol, etanol, e propanol, e polióis(C1-C3), tais como glicerol, etileno glicol, e propileno glicol. A composição da presente invenção pode,opcionalmente, adicionalmente compreender um ou mais componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água, tais como um líquidoorgânico imiscível em água, em que o meio aquoso e componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água combinados formam uma microemulsão, ou um sistema multifásico tal como, por exemplo, uma emulsão, uma suspensão ou uma suspoemulsão, na qual o meio aquoso está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do componente insolúvel em água ou imiscível em água, ou, mais tipicamente, o componente insolúvel em água ou insolúvel em água está na forma de uma fase descontínua dispersa em um fase contínua do meio aquoso.
[0038] Como descrito aqui foram desenvolvidas formulações quesubstituem o sulfato de amônio como um transportador inorgânico por um ou uma combinação dos seguintes: condicionante da água, que em uma modalidade é um sal de bicarbonato de metal alcalino tal como bicarbonato de sódio, e um componente de fertilizante, que em uma modalidade é sal de metal alcalino de sulfato ou um sal de metal alcalinoterroso de sulfato, tipicamente sulfato de potássio. Isto é combinado com um polissacarídeo para benefício de controle da deriva. Em uma modalidade, a formulação contém também um dispersante para a guar, um aumentador do pH para prevenir hidratação rápida da guar, e tem capacidades quelantes para condicionar a água.
[0039] Como descrito aqui, em uma modalidade típica, foramdesenvolvidas formulações que substituem o sulfato de amônio como um transportador inorgânico com um ou uma combinação dos seguintes: bicarbonato de sódio e/ou sulfato de potássio. Isto é combinado com um polissacarídeo para benefícios de controle da deriva. Em uma modalidade, a formulação contém também um dispersante para a guar, um aumentador do pH para prevenir hidratação rápida da guar, e tem capacidades quelantes para condicionar a água.
[0040] Em uma modalidade, as composições adjuvantes comodescritas aqui podem conter um agente de suspensão é selecionado de sílica, mais tipicamente sílica fumada, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, mais tipicamente argilas, polímerosmodificadores da reologia, e suas misturas. Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso, o agente de suspensãocompreende um polímero de polissacarídeo que difere do polissacarídeo e que é mais prontamente hidrolisado do que o polissacarídeo. Por exemplo, goma xantana pode ser dissolvida em um meio aquoso e usada como um agente de suspensão para suspender partículas de guar incompletamente hidrolisadas no meio aquoso.
[0041] As composições adjuvantes e/ou composições pesticidaspodem também compreender em outros componentes tais como tensoativos, sais não tensoativo solúveis em água, solventes orgânicos dispersíveis em água, e suas misturas. A terminologia "sais não tensoativos" como usada aqui significa sais que não são tensoativos aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos ou anfotéricos e inclui ingredientes ativos, como um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente ativo farmacêutico, que são sais e cuja atividade primária é diferente da modificação de tensão superficial interfacial. A terminologia "solventes orgânicos dispersíveis em água" inclui líquidos orgânicos miscíveis em água e líquidos orgânicos imiscíveis em água que podem ser dispersos em água, tal como, por exemplo, na forma de uma emulsão do líquido orgânico imiscível em água em água.
[0042] Será apreciado que o(s) condicionante(s) da água dapresente invenção pode(m) realizar cada um mais do que uma função. Por exemplo, o condicionante da água pode funcionar como um componente inibidor da hidratação na composição da presente invenção pode também realizar uma função desejada, por exemplo, atividade biológica, em uma aplicação de uso final, tal como uma composição farmacêutica ou pesticida.
[0043] Em uma modalidade, a composição da presente invençãocompreende, com base em 100 pbw da composição, de mais do que 0 pbw, mais tipicamente de cerca de 1 pbw, ainda mais tipicamente de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 pbw, em outra modalidade mais do que 5 pbw, em outra modalidade mais do que 7,5 pbw, em outra modalidade mais do que 10 pbw, em outra modalidade mais do que 12,5 pbw, em outra modalidade mais do que 15 pbw, do polissacarídeo.
[0044] Em outra modalidade, o polissacarídeo está presente emuma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição, de 1 pbw, ou em outra modalidade de 1,2 pbw, ou, em outra modalidade, 1,4 pbw, ou, em outra modalidade, 1,6 pbw, ou, em outra modalidade, 1,8 pbw, ou em ainda outra modalidade adicional, 2 pbw, ou, em outra modalidade, 2,4 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 3 pbw, ou, em outra modalidade, 3,5 pbw, ou, em outra modalidade, 3,8 pbw, ou, em outra modalidade, 4 pbw, ou, em outra modalidade, 4,5 pbw, ou uma modalidade, 5 pbw, ou, em outra modalidade, 7 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 8 pbw, ou, em outra modalidade, 10 pbw, ou, em ainda outra modalidade, 12 pbw, ou, em outra modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 1,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 3,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 4 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 2 pbw.
[0045] Em ainda outra modalidade, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 50 pbw, ou, em outra modalidade, de 46 pbw, ou, em outra modalidade, 45 pbw, ou, em outra modalidade, 43 pbw, ou, em outra modalidade, 40 pbw, ou, em ainda outra modalidade adicional, 39 pbw, ou, em outra modalidade, 37 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 35 pbw, ou, em outra modalidade, 30 pbw, ou, em outra modalidade, 25 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw, ou, em outra modalidade, 18 pbw, ou, uma modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 14 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 12 pbw, ou, em outra modalidade, 10 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 50 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 24 pbw.
[0046] Os polissacarídeos têm tipicamente um grande número degrupos substituintes hidrofílicos, tipicamente, hidroxila, por molécula, mais tipicamente um ou mais grupos hidroxila por unidade monomérica do polímero de polissacarídeo.
[0047] Em uma modalidade, o polissacarídeo tem um pesomolecular médio em peso de até cerca de 10.000.000 gramas por mole (g/mol), mais tipicamente de até cerca de 5.000.000 gramas por mole, mais tipicamente de cerca de 100.000 a cerca de 4.000.000 g/mol, ainda mais tipicamente de cerca de 500.000 a cerca de 3.000.000 g/mol. O peso molecular médio em peso de um polímero de polissacarídeo pode ser determinado por métodos conhecidos, tal como por cromatografia em permeação de gel com índice de refração ou de dispersão da luz. Como geralmente usado aqui, i.e., na ausência de uma limitação explícita tal como "derivatizado" ou "não derivatizato", o termo "polímero de guar" refere-se coletivamente a polímeros de polissacarídeo não derivatizados e polímeros de polissacarídeo derivatizados.
[0048] Em uma modalidade, em que o polissacarídeo é um guardespolimerizado tendo um peso molecular de menos do que cerca de 100.000 g/mol.
[0049] Polímeros de polissacarídeo solúveis em água adequadossão incluem, por exemplo, galactomananas tais como guares, incluindo derivados de guar, xantanas, polifrutoses tais como levana, amidos, incluindo derivados de amido, tais como amilopectina, e celulose, incluindo derivados de celulose, tais como metilcelulose, etilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, acetato de celulose, acetato butirato de celulose, e acetato propionato de celulose.
[0050] As galactomananas são polissacarídeos consistindoprincipalmente nos monossacarídeos manose e galactose. Os elementos de manose formam uma cadeia consistindo em muitas centenas de resíduos de (1,4)-B-D-manopiranosila, com resíduos de α- D-galactopiranosila ligados em 1,6 a distâncias variáveis, dependendo da planta de origem. Galactomananas ocorrendo naturalmente estão disponíveis a partir de numerosas fontes, incluindo goma guar, divisões de goma guar, goma de alfarrobeira e goma de tara. Adicionalmente, as galactomananas podem ser também obtidas por rotas sintéticas clássicas ou podem ser obtidas por modificação química de galactomananas ocorrendo naturalmente.
[0051] Goma guar refere-se à mucilagem encontrada na sementeda planta leguminosa Cyamopsis tetragonolobus. A fração solúvel em água (85%) é chamada "guarana", que consiste em cadeias lineares de unidades (1,4)-β-D-manopiranosila com unidades α-D-galactopiranosila anexadas por ligações (1,6). A razão de D-galactose em relação à D- manose na guarana é cerca de 1:2. A goma guar tem tipicamente um peso molecular médio em peso de entre 2.000.000 e 5.000.000 g/mol. Guares tendo um peso molecular reduzido, tal como, por exemplo, de cerca de 50.000 a cerca de 2.000.000 g/mol são também conhecidas.
[0052] Sementes de guar são compostas por um par de seções deendosperma resistentes não quebradiças, doravante chamadas de "divisões de goma guar," entre as quais está ensanduichado o embrião quebradiço (germe). Após descascamento, as sementes são divididas, o gérmen (43-47% da semente) é removido por peneiração, e as divisões são trituradas. É relatado que as divisões trituradas contêm cerca de 78-82% de polissacarídeo de galactomanana e quantidades mínimas de algum material proteináceo, sais não tensoativos inorgânicos, goma insolúvel em água, e membranas celulares, bem como alguma casca de semente e embrião residual.
[0053] A goma de alfarroba ou goma de sementes de alfarroba é oendosperma refinado da semente da alfarrobeira, Ceratonia siliqua. A razão de galactose em relação à manose para este tipo de goma é cerca de 1:4. A goma de alfarrobeira está comercialmente disponível.
[0054] A goma de tara é derivada da goma da semente refinada daárvore da tara. A razão de galactose em relação à manose é cerca de 1:3. A goma de tara está comercialmente disponível.
[0055] Outras galactomananas de interesse são asgalactomananas modificadas, incluindo polímeros de guar derivatizados, tais como guar de carboximetila, guar de carboximetil- hidroxipropila, guar de hidroxipropila catiônica, guar de hidroxialquila, incluindo guar de hidroxietila, guar de hidroxipropila, guar de hidroxibutila e guares de hidroxilalquila superior, guares de carboxilalquila, incluindo guar de carboximetila, guar de carboxilpropila, guar de carboxibutila, e guares de carboxialquila superior, o derivado hidroxietilado, hidroxipropilado e carboximetilado de guarana, os derivados hidroxietilados e carboximetilado de carubina, e os derivados hidroxipropilados e carboximetilados de goma de cássia.
[0056] As xantanas de interesse são goma-xantana e gel de xantana. A goma-xantana é uma goma de polissacarídeo produzida pela Xathomonas campestris e contém D-glicose, D-manose, ácido D- glucurônico como as unidades hexose principais, contém também ácido pirúvico, e é parcialmente acetilada.
[0057] A levana é uma polifrutose compreendendo anéis com 5membros ligados através de ligações β-2,6, com ramificações através de ligações β-2,1. A levana exibe uma temperatura de transição vítrea de 138°C e está disponível na forma particulada. A um peso molecular de 1-2 milhões, o diâmetro das partículas esferolíticas densamente empacotadas é cerca de 85 nm.
[0058] As celuloses modificadas são celuloses contendo pelomenos um grupo funcional, tal como um grupo hidróxi, um grupo hidroxicarboxila, ou grupo hidroxialquila, tal como, por exemplo, celulose de hidroximetila, celuloses de hidroxietila, celuloses de hidroxipropila ou celuloses de hidroxibutila.
[0059] Processos para fabricação de derivados de divisões degoma guar são geralmente conhecidos. Tipicamente, as divisões de guar são reagidas com um ou mais agentes de derivatização sob condições de reação apropriadas para produzir um polissacarídeo de guar tendo os grupos substituintes desejados. Reagentes de derivatização adequados estão comercialmente disponíveis e contêm tipicamente um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo cloridrina, ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um outro grupo substituinte, tal como um grupo substituinte catiônico, não iônico ou aniônico, ou um precursor de um tal grupo substituinte por molécula, em que o grupo substituinte pode ser ligado ao grupo funcional reativo do agente de derivatização por grupo de ligação bivalente, tal como um grupo alquileno ou oxialquileno. Grupos substituintes catiônicos adequados incluem grupos amina primária, secundária, ou terciária ou grupos amônio quaternário, sulfônio, ou fosfônio. Grupos substituintes não iônicos adequados incluem grupos hidroxialquila, tais como grupos hidroxipropila. Grupos aniônicos adequados incluem grupos carboxialquila, tais como grupos carboximetila. Os grupos substituintes catiônicos, não iônicos e/ou aniônicos podem ser introduzidos nas cadeias de polissacarídeo de guar através de uma série de reações ou por reações simultâneas com os respectivos agentes de derivatização apropriados.
[0060] A guar pode ser tratada com um agente de reticulação, talcomo, por exemplo, bórax (tetraborato de sódio) é comummente usado como um auxiliar de processamento na etapa de reação do processo de divisões de água para reticular parcialmente a superfície das divisões de guar e deste modo reduzir a quantidade de água absorvida pelas divisões de guar durante o processamento. Outros reticulantes, tais como, por exemplo, compostos de glioxal ou titanato, são conhecidos.
[0061] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo dacomposição da presente invenção é um polissacarídeo de galactomanana não derivatizado, mais tipicamente uma goma guar não derivatizada.
[0062] Em uma modalidade, o polissacarídeo é um polissacarídeode galactomanana derivatizado que está substituído em um ou mais locais do polissacarídeo por um grupo substituinte que é independentemente selecionado para cada local do grupo consistindo em grupos substituintes catiônicos, grupos substituintes não iônicos, e grupos substituintes aniônicos.
[0063] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo dacomposição da presente invenção é polissacarídeo de galactomanana derivatizado, mais tipicamente uma guar derivatizada. Guares derivatizadas adequadas incluem, por exemplo, guar de trimetilamônio de hidroxipropila, guar de laurildimetilamônio de hidroxipropila, guar de estearildimetilamônio de hidroxipropila, guar de hidroxipropila, guar de carboximetila, guar com grupos hidroxipropila e grupos trimetilamônio de hidroxipropila, guar com grupos carboximetil hidroxipropila e suas misturas.
[0064] A quantidade de grupos de derivatização em um polímero depolissacarídeo derivatizado pode ser caracterizada pelo grau de substituição do polímero de polissacarídeo derivatizado ou pela substituição molar do polímero de polissacarídeo derivatizado.
[0065] Como usada aqui, a terminologia "grau de substituição" comreferência a um dado tipo de grupo de derivatização e um dado polímero de polissacarídeo significa o número do número médio de tais grupos de derivatização anexados a cada unidade monomérica do polímero de polissacarídeo. Em uma modalidade, o polissacarídeo de galactomanana derivatizado exibe um grau de substituição total ("DST") de cerca de 0,001 a cerca de 3,0, em que:DST é a soma do DS para grupos substituintes catiônicos ("DScatiônico"), do DS para grupos substituintes não iônicos ("DSnão iônico") e do DS para grupos substituintes aniônicos ("DSaniônico"),DScatiônico é de 0 a cerca de 3, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 1,0,DSnão iônico é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,5, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 1,0, eDSaniônico é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0.
[0066] Conforme usado no presente documento, o termo"substituição molar" ou "ms" refere-se ao número de moles de grupos de derivação por moles de unidades de monossacarídeo da goma guar. A substituição molar pode ser determinada pelo método Zeisel-GC. A substituição molar utilizada pela presente invenção está tipicamente na gama de cerca de 0,001 a cerca de 3.
[0067] Em uma modalidade, o polímero de polissacarídeo está naforma de partículas. Em uma modalidade, as partículas de polímero de polissacarídeo têm um tamanho médio das partículas inicial, isto é, determinado para partículas secas antes da suspensão no meio aquoso, de cerca de 5 a 200 μm, mais tipicamente cerca de 20 a 200 μm como medido por dispersão da luz, e exibem um tamanho das partículas no meio aquoso de mais do que o ou igual ao tamanho das partículas inicial, que é maior do que ou igual a 5 μm, mais tipicamente maior do que ou igual a 20 μm, com qualquer aumento a partir do tamanho das partículas inicial sendo devido ao inchaço provocado por hidratação parcial do polímero de polissacarídeo no meio aquoso.
[0068] Em uma modalidade, as composições descritas aquicompreendem adicionalmente pelo menos um agente de suspensão. Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma sílica fumada. A sílica fumada é tipicamente produzida pela hidrólise da fase de vapor de um composto de silício, por exemplo, tetracloreto de silício, em uma chama de hidrogênio e oxigênio. O processo de combustão cria moléculas de dióxido de silício que condensam para formar partículas. As partículas colidem, se anexam, e sinterizam em conjunto. O resultado destes processos é tipicamente um agregado de cadeia ramificada tridimensional, tendo tipicamente um tamanho médio das partículas de cerca de 0,2 a 0,3 mícrons. Logo que os agregados resfriem abaixo do ponto de fusão da sílica (1710°C), colisões adicionais resultam em entrelaçamento mecânico das cadeias, denominada aglomeração.
[0069] Em uma modalidade, a sílica fumada adequada tem umaárea superficial de BET de 50-400 metros quadrados por grama (m2/g), mais tipicamente de cerca de 100 m2/g a cerca de 400 m2/g.
[0070] Em uma modalidade, o componente de agente desuspensão da composição da presente invenção compreende uma argila de formação de coloide inorgânica, tipicamente aluminossilicato ou silicato de magnésio, tipicamente, uma argila de esmectita (também conhecida como montmorilonoide), uma argila de atapulgita (também conhecida como paligorsquita), ou uma sua mistura. Estes materiais de argila podem ser descritos como argilas em camadas expansíveis, em que o termo "expansível" como usado aqui com referência a tal argila se relaciona com a capacidade da estrutura de argila em camadas de ser inchada, ou expandida, após contato com água.
[0071] As esmectitas são argilas em três camadas. Existem duasclasses distintas de argilas tipo esmectita. Na primeira classe de esmectitas, o óxido de alumínio está presente no látice de cristal de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Al2(Si2O5)2(OH)2. Na segunda classe de esmectitas, o óxido de magnésio está presente no látice de cristal de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Mg3(Si2O5)(OH)2. Além do mais, a substituição atômica por ferro e magnésio pode ocorrer dentro do látice de cristal das esmectitas, enquanto os cátions de metal tais como Na+, Ca2+, bem como H+, podem estar presentes na água de hidratação para proporcionar neutralidade elétrica. Embora a presença de ferro em tal material de argila seja preferencialmente evitada para minimizar a interação química entre a argila e os componentes de composição opcionais, tais substituições de cátion são em geral irrelevantes para o uso das argilas aqui uma vez que as propriedades físicas desejáveis da argila não são substancialmente alteradas por isso.
[0072] As argilas de esmectita de aluminossilicato expansíveis emcamadas úteis aqui são adicionalmente caracterizadas por um látice de cristal dioctaédrico, enquanto as argilas de silicato de magnésio expansíveis têm um látice de cristal trioctaédrico.
[0073] Argilas de esmectita adequadas incluem, por exemplo,montmorilonita (bentonita), volconscoita, nontronita, beidelita, hectorita, saponita, sauconita e vermiculita, estão comercialmente disponíveis.
[0074] As atapulgitas são argilas ricas em magnésio tendoprincípios de sobreposição de elementos de célula de unidade tetraédrica e octaédrica diferentes das esmectitas. Uma composição idealizada da célula de unidade de atapulgita é dada como: (H2O)4(OH)2Mg5Si8O204H2O. As argilas de atapulgita estãocomercialmente disponíveis.
[0075] Como notado acima, as argilas empregues nas composiçõesda presente invenção contêm contraíons catiônicos tais como prótons, íons de sódio, íon de potássio, íons de cálcio, íons de magnésio e similares. É habitual distinguir entre argilas com base de um cátion que é predominantemente ou exclusivamente absorvido. Por exemplo, uma argila de sódio é uma na qual o cátion absorvido é predominantemente sódio. Tais cátions absorvidos podem se tornar envolvidos em reações de permuta com cátions presentes em soluções aquosas.
[0076] Os materiais de argila comercialmente obtidos podemcompreender misturas das várias entidades minerais discretas. Tais misturas dos minerais são adequadas para uso nas presentes composições. Adicionalmente, as argilas naturais consistem por vezes em partículas nas quais camadas de unidade de diferentes tipos de minerais de argila são empilhadas (interestratificação). Tais argilas são chamadas argilas de camadas misturadas, e estes materiais são também adequados para uso aqui.
[0077] Em uma modalidade, a composição da presente invençãocompreende adicionalmente um tensoativo. Como usado aqui, o termo "tensoativo" significa um composto que é capaz de diminuir a tensão superficial de água, mais tipicamente, um composto selecionado de uma de cinco classes de compostos, isto é, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos, e tensoativos não iônicos, bem como suas misturas, que são conhecidas pelas suas propriedades detergentes.
[0078] Tensoativos catiônicos adequados são conhecidos natécnica, e incluem, por exemplo, sais de amina, tais como amina de sebo etoxilada, cocoalquilamina, e oleilamina, compostos de amônio quaternário tais como brometo de amônio de cetiltrimetila, brometo de amônio de miristiltrimetila, brometo de amônio de estearildimetilbenzila, metossulfato de amônio de lauril/miristriltrimetila, metossulfato de octildimônio de estearila, metossulfato de hidroxietilmônio de palmoiletila di-idrogenado, cloreto de benzilimidônio de isostearila, cloreto de imidazolínio de cocoilbenzil-hidroxietila, hidroxietilimidazolínio de cocoíla, e suas misturas.
[0079] Em algumas modalidades, a composição compreendeadicionalmente um sal não tensoativo solúvel em água adequado, que inclui sais não tensoativos orgânicos, sais não tensoativos inorgânicos, e suas misturas, bem como polieletrólitos, tais como poliacrilatos, polimaleatos, ou policarboxilatos não tampados, sulfonatos de lignina ou copolímeros de sulfonato de naftaleno e formaldeído. O sal não tensoativo solúvel em água compreende um componente catiônico e um componente aniônico. Os cátions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, cátions de sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, césio, e lítio, bem como cátion de piridínio ou amônio mono-, di-, tri- ou quaternário. Os ânions adequados podem ser um monovalente ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, ânions de cloreto, sulfato, nitrato, nitrito, carbonato, citrato, cianato, acetato, benzoato, tartarato, oxalato, carboxilato, fosfato e fosfonato. Sais não tensoativos solúveis em água adequados incluem, por exemplo, sais não tensoativos de ânions multivalentes com cátions monovalentes, tais como pirofosfato de potássio, tripolifosfato de potássio, e citrato de sódio, sais não tensoativos de cátions multivalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de cálcio, brometo de cálcio, haletos de zinco, cloreto de bário, e nitrato de cálcio, e sais não tensoativos de cátions monovalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, iodeto de potássio, brometo de sódio, brometo de amônio, sulfato de amônio, nitratos de metal alcalino e nitratos de amônio.
[0080] Em uma modalidade, a composição da presente invençãonão contém qualquer tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico, tensoativo zwitteriônico que seja um sal solúvel em água.
[0081] Em uma modalidade, a composição da presente invençãocompreende um tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico, ou tensoativo zwitteriônico, tal como, por exemplo, lauril sulfato de sódio, que seja um sal solúvel em água. A quantidade de tensoativo que é um sal solúvel em água é para ser incluída naquantidade total de sal solúvel em água para propósitos dedeterminação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.
[0082] Como discutido, abaixo, em uma modalidade, a composiçãoé uma forma diluível, concentrada de uma composição de uso final e compreende adicionalmente um ou mais ingredientes ativos, tais como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida, ou um ingrediente ativo farmacêutico, apropriado para o uso final pretendido. Tais ingredientes ativos podem ser sais não tensoativos solúveis em água. A quantidade de ingrediente ativo que é um sal não tensoativo solúvel em água é para ser incluída na quantidade total de solúvel em água para propósitos de determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.
[0083] A composição da presente invenção é tipicamente preparadapor mistura dos componentes da composição em conjunto.
[0084] Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meioaquoso compreendendo água e um líquido orgânico imiscível em água, a composição é tipicamente preparada por:mistura, opcionalmente, de todo o ou uma porção do emulsificante, e, opcionalmente, um agente de suspensão, com a água, mistura do polissacarídeo, opcionalmente todo o ou uma porção do emulsificante, e, opcionalmente, um agente de suspensão, com o líquido orgânico imiscível em água, ecombinação a mistura à base de água e da mistura à base de líquido orgânico imiscível em água para formar a composição. O emulsificante pode ser adicionado à mistura de água ou à mistura de líquido orgânico imiscível em água, ou uma porção do emulsificante pode ser adicionada a cada uma das misturas. Se for usado agente de suspensão opcional, todo o agente de suspensão pode ser adicionado à água, todo o agente de suspensão pode ser adicionado ao líquido orgânico imiscível em água, ou uma primeira porção do agente de suspensão pode ser adicionada à água e uma segunda porção do agente de suspensão adicionada ao líquido orgânico imiscível em água. Qualquer componente inibidor da hidratação opcional que possa ser usado adicionalmente ao líquido orgânico imiscível em água pode ser adicionado à água ou ao líquido orgânico imiscível em água. Este modo de adição evita a hidratação do polissacarídeo e evita o risco de formação de composição intermediária tendo uma viscosidade intratavelmente elevada.
[0085] Em uma modalidade, a composição da presente invençãoexibe um comportamento de espessamento da diluição, isto, à medida que a composição da presente invenção é diluída com água, a viscosidade da viscosidade da composição aumenta inicialmente com diluição crescente, alcança um valor máximo e depois diminui com diluição adicional. A viscosidade crescente com diluição crescente corresponde a uma concentração crescente de polissacarídeo solúvel em água dissolvido à medida que a concentração do tensoativo e ou componente de sal da composição diminui com diluição crescente.
[0086] Em uma modalidade, a composição da presente invenção éútil como uma fonte de líquido bombeável de polissacarídeo com um conteúdo elevado de polissacarídeo para formular composições de uso final aquosas, em particular composições pesticidas agrícolas.
[0087] Em uma modalidade, a composição da presente invenção éuma composição adjuvante pesticida agrícola que é estável, tem uma baixa viscosidade, é facilmente transportável, é derramável e bombeável sob condições de campo, e é diluível com água sob condições de campo agrícola.
[0088] Em uma modalidade, a composição da presente invenção émisturada com um ingrediente ativo pesticida e, opcionalmente, outros ingredientes adjuvantes, e água para formar uma composição pesticida diluída para aplicação por pulverização a pragas alvo.
[0089] Em uma modalidade, a composição é uma forma diluível,concentrada de uma composição de uso final e compreende adicionalmente um ou mais ingredientes ativos, tais como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida, ou um ingrediente ativo farmacêutico, apropriado para uso final pretendido. Em uma modalidade, o concentrado é diluído para formar uma composição de uso final, a composição de uso final é contatada com um substrato alvo, tal como folhagem vegetal, e o componente de polissacarídeo do concentrado intensifica a distribuição do ingrediente ativo no substrato.EXPERIÊNCIAS
[0090] Nas seguintes experiências, composições de formulação(DV #s 1-3) foram modificadas com níveis variáveis de guar para dar uma versão mais concentrada a ser usada a uma taxa de uso mais baixa, como pode ser visto nas seguintes tabelas. Um objetivo foi remover o sulfato de amônio (AMS) de formulações em comparação com a Referência, enquanto se mantinham ou melhoravam as propriedades de condicionamento da água, e/ou se mantinham ou melhoravam as propriedades de controle da deriva, e/ou se mantinham ou melhoravam outros benefícios que o AMS traz (por exemplo, fonte de fertilizante de sulfato), e/ou se mantinha compatibilidade com misturas de tanque comuns.
Figure img0005
[0091] Referência:Sulfato de Amônio a 94%guar derivatizado a 5,6
[0092] Primeira Amostra (DV#1):Bicarbonato de sódio a 50,0%Sulfato de Potássio a 43,4%guar derivatizado a 5,6%dispersante (sal de ácido policarboxílico) a 1,0%
[0093] Segunda Amostra (DV#2):Bicarbonato de sódio a 50,0%Sulfato de Potássio a 32% guar derivatizado a 15,0%dispersante (sal de ácido policarboxílico) a 3,0%
[0094] Terceira Amostra (DV#3):Bicarbonato de sódio a 50%K2SO4 a 38%guar a 10%dispersante a 2%
[0095] Os compostos adjuvantes são para serem usados a 4,08 kg(9 lbs)/0,379 m3 (100 galões), 2,72 kg (6 lbs)/ 0,379 m3 (100 galões) e 1,36 kg (3 lbs)/ 0,379 m3 (100 galões).Condições de Teste
[0096] O seguinte destaca as taxas de uso de cada componentepara todas as experiências incluídas na Tabela 2.
Figure img0006
Compatibilidade
[0097] Ativos pesticidas foram testados com as formulações paraassegurar compatibilidade na mistura de tanque. Estes ativos incluem Glifosato-IPA, Glifosato-K, Glifosato-DMA, Dicamba-DGA, Dicamba- DMA, e 2,4-D Amina. Foram também testadas as combinações Glifosato-IPA + Dicamba-DMA, Glifosato-IPA + 2,4-D Amina, Glifosato- K + Dicamba-DMA, e Glifosato-K + 2,4-D Amina.
[0098] Alguns dos ativos e combinações são mostrados testadoscontra a Referência corrente, que contém uma elevada quantidade de sulfato de amônio indesejado.Capacidade de Condicionamento da Água
[0099] Por uso de um elétrodo seletivo para íons específico quantoa íons de Cálcio, o nível de condicionamento da água de formulações pode ser aproximado por monitorização dos íons de cálcio livres em solução (íons de "água dura").
[00100] Uma solução padrão de Ca2+ a 1500 ppm foi preparada e medida para verificar antes de cada tratamento. A taxa de uso especificada de cada produto foi depois adicionada à solução de 1500 ppm, misturada, e depois remedida com o elétrodo para se ver o nível de íons Ca2+ livres em solução; sendo o anterior usado como um protocolo de teste de aprisionamento de cálcio.
[00101] ReferênciaLeitura Inicial: 1505 ppmApós adição: 350 ppm
[00102] DV#1Leitura Inicial: 1530 ppmApós adição: 250 ppm
[00103] DV#2Leitura Inicial: 1520 ppmApós adição: 220 ppm
[00104] Como visto por este método existe redução equivalente ou melhor de íons Ca2+ livres em solução com DV#1 e DV#2 versus a Referência.Propriedades de Deriva
[00105] DV#1 e DV#2 foram testados contra a Referência quanto ao tamanho de gotículas de pulverização quando misturados com sais de glifosato, e não existiu nenhuma mudança significativa na distribuição das gotículas entre 0 e 30 minutos após mistura. Um resumo de finos deriváveis e das distribuições de tamanhos é mostrado na Tabela 3. TABELA 3
Figure img0007
[00106] A partir da Tabela 3 acima, as formulações DV#1 e DV#2 proporcionam um perfil de gotículas de pulverização mais desejável que têm % mais baixa de finos deriváveis em comparação com a Referência. Isto significa também um desvio corolário nas gotículas para tamanho ligeiramente mais elevado. Adicionalmente, não existiram nenhumas questões visuais significativas com espera após mistura.
[00107] Como mostrado na Tabela 4, DV#3 foi testada novamente contra a Referência quanto ao tamanho de gotículas de pulverização sob as seguintes condições de teste:Laser Sympatec,bocal XR11003,276 kPa (40 PSI) por detrás do bocal, Taxa de uso (600 ppm guar) Referência = 1078 kg/m3 (9 lbs/galão) DV#3 = 719 kg/m3 (6 lbs/galão)
Figure img0008
[00108] Foi medida uma redução nos finos deriváveis (<150 mm) de 53% para DV#1 versus uma 35% com a Referência, ilustrando que DV#3 foi melhor no controle da deriva versus a Referência.

Claims (15)

1. Composição adjuvante caracterizada pelo fato de que compreende, em peso de composição:de 25% em peso a 75% em peso de um bicarbonato de metal alcalino;de 15% em peso a 50% em peso de sulfato de potássio;de 0,01% em peso a 15% em peso de um agente de redução da deriva compreendendo um polissacarídeo ou um polissacarídeo derivatizado; ede 0,01% em peso a 10% em peso de um dispersante,em que a composição adjuvante está dispersa em um meio líquido.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um fertilizante contendo nitrogênio solúvel em água.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o polissacarídeo derivatizado é guar de hidroxipropila ou guar de carboximetil hidroxipropila; ou guar de carboximetila, guar de hidroxipropil trimetilamônio, guar de hidroxipropil laurildimetilamônio ou guar de hidroxipropil estearildimetilamônio.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um agente antiespumante.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o dispersante é um sal de ácidopolicarboxílico.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o bicarbonato de metal alcalino ébicarbonato de sódio.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o bicarbonato de metal alcalino está presente em uma quantidade de 35% em peso a 60% em peso e/ou em que o sulfato de potássio está presente em uma quantidade de 20% em peso a 50% em peso.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição está isenta de compostos contendo amônio.
9. Método para preparação de uma composição pesticida caracterizado pelo fato de que compreende os passos de contato de uma composição adjuvante com um pesticida e água, em que a composição adjuvante compreende, em peso de composição adjuvante:i. de 25% em peso a 75% em peso de um bicarbonato de metal alcalino;ii. de 15% em peso a 50% em peso de sulfato de potássio;iii. de 0,01% em peso a 15% em peso de um agente de redução da deriva compreendendo um polissacarídeo ou um polissacarídeo derivatizado; eiv. de 0,01% em peso a 10% em peso de um dispersante.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um fertilizante contendo nitrogênio solúvel em água.
11. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o polissacarídeo derivatizado é guar de hidroxipropila ou guar de carboximetil hidroxipropila ou guar de carboximetila, guar de hidroxipropil trimetilamônio, guar de hidroxipropil laurildimetilamônio ou guar de hidroxipropil estearildimetilamônio.
12. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um agente antiespumante.
13. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o dispersante é um sal de ácido policarboxílico.
14. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o bicarbonato de metal alcalino é bicarbonato de sódio.
15. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o bicarbonato de metal alcalino está presente em uma quantidade de 35% em peso a 60% em peso e/ou em que o sulfato de potássio está presente em uma quantidade de 20% em peso a 50% em peso.
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