BR112012004679A2

BR112012004679A2 - composições poliméricas

Info

Publication number: BR112012004679A2
Application number: BR112012004679-9A
Authority: BR
Inventors: Dan Wu; Krishnamurthy Shanmuganandamurthy; Rajesh Goyal
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2009-09-01
Filing date: 2010-09-01
Publication date: 2020-08-11
Also published as: CA2772215C; KR20120058517A; IL217881A0; AU2010290047A1; JP2013503937A; AU2010290047B2; CN102575016A; CA2772215A1; US20110054042A1; CN102575016B; US9854796B2; KR101654122B1; EP2473555A1; RU2012112595A; EP2473555A4; JP5876412B2; WO2011028286A1; US20160262377A1; MX2012002004A

Abstract

COMPOSIÇÕES POLIMÉRICAS Uma composição contém um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido.

Description

' COMPOSIÇÕES POLIMÉRICAS . Campo da Invenção Esta invenção refere-se às composições poliméricas. - Antecedentes da Invenção Polímeros solúveis em água, em particular polímeros de polissacarídeo, tais como, por exemplo, guar, derivados de guar, amidos e polímeros celulósicos são materiais comercialmente disponíveis utilizados em uma variedade de aplicações, incluindo como ingredientes em produtos alimentícios, composições para cuidados pessoais, composições pesticidas agrícolas e composições, tais como fluidos de fraturamento, para uso em aplicações de campos petrolíferos.

Em muitas aplicações, um polímero sob a forma de um pó seco é adicionado a um meio aquoso e dissolvido para formar uma solução viscosa aquosa.

Em algumas aplicações, seria desejável fornecer um concentrado líquido que tem um alto teor de polímero elevado e que poderia simplesmente ser diluído até a concentração de uso final desejada. Esta abordagem pode ser difícil, por exemplo, soluções concentradas de polímeros polissacarídicas aquosas tendem a ser altamente viscosas e difíceis de manipular.

Há um interesse contínuo no fornecimento de polímero em uma forma conveniente que exiba boas propriedades de manipulação e boa estabilidade ao armazenamento.

Resumo da Invenção Em um primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada à uma composição que compreende, com base em 100 partes em peso da composição, mais do que 2,5 partes em

DP

7 peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido.

Em um segundo aspecto, a presente invenção é - direcionada a uma composição que compreende, com base em 100 partes em peso da composição, de mais do que 2,5 à cerca de 8 partes em peso de um polímero guar suspenso em um meio aquoso, o dito polímero tendo um peso molecular médio ponderado de cerca de 100.000 a cerca de 5.000.000 gramas por mol e a dita composição apresentando: (a) uma viscosidade maior do que ou igual a 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento menor do de 0,01 sl, e (b) uma viscosidade menor de 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior do que 10 s*. Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada a um método para fazer uma composição de polissacarídeos que compreende uma mistura de um meio líquido aquoso, um polímero solúvel em água incompletamente hidratado disperso no meio líquido aquoso e um inibidor de hidratação para inibir a hidratação do polímero solúvel em água, compreendendo: misturar o inibidor de hidratação com o meio líquido, e misturar o polímero solúvel em água com a mistura do líquido aquoso e do inibidor de hidratação para dispersar o polímero solúvel em água.

Em um quarto aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende, com base em 100 partes em peso da composição: um meio aquoso líquido, até 2,5 partes em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidrolisado | | ter ETTFEOEEETETAERCOFEEETERS PELES TERRE ORE EEE

7 selecionado de polímeros guar não-derivatizados e polímeros ; guar derivatizados, dispersos no meio líquido, um agente de suspensão selecionado de sílicas - fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadoras de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes do polímero quar não derivatizado ou derivatizado, e suas misturas, e um inibidor de hidratação selecionado a partir de compostos tensoativos, sais solúveis em água não tensoativos, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas.

Em um quinto aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende: um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água, um emulsificante para emulsificar a água e o líquido imiscível em água, e um polímero solúvel incompletamente hidrolisado em água disperso no meio líquido, em que a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou uma suspoemulsão.

Em um sexto aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende: um meio líquido não aquoso compreendendo um líquido não aquoso selecionado de óleos vegetais, óleos vegetais alquilados, líquidos orgânicos próticos polares e suas misturas, e um polímero solúvel em água incompletamente hidrolisado disperso no meio líquido não aquoso.

Em um sétimo aspecto, a presente invenção é esa EEEEESTEETOETENRET E EEAETRSETEEOO ERREI EEE E

" direcionada a uma composição, que compreende, com base em 100 partes em peso da composição: um meio líquido, 7 mais do que 2,5 partes por peso de um polímero solúvel em água, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido, e, opcionalmente, um agente de suspensão dissolvido ou disperso no meio líquido, e, opcionalmente, um inibidor de hidratação dissolvido ou disperso no meio líquido.

Em um oitavo aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende, com base em 100 partes em peso da composição: um meio líquido aquoso até 2,5 partes em peso de um polímero solúvel em água, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas em meio líquido, um agente de suspensão dissolvido ou disperso no meio líquido, e um inibidor de hidratação dissolvido ou disperso no meio líquido.

Em um nono aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende: um meio líquido que compreende água e um líquido orgânico imiscível, um emulsificante para emulsificar a água e um líquido orgânico imiscível em água, um polímero de polissacarídeo solúvel em água selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida,

ks)

: polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e misturas destes, em que pelo menos uma porção do polímero de polissacarídeo solúvel em água está

“ na forma de partículas do polímero solúvel em água e em que pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa no meio líquido, e opcionalmente, um agente de suspensão selecionado a partir sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes de polímeros qguar derivatizados ou não derivatizado e suas misturas, dissolvidos ou dispersos no meio líquido, em que a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou um suspoemulsão.

Em um décimo aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição, que compreende: um meio líquido não aquoso compreendendo um líquido não aquoso selecionado a partir de óleos vegetais, óleos vegetais alquilados, líquidos orgânicos próticos polares e suas misturas, um polímero de polissacarídeo solúvel em água selecionado de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e suas misturas, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido não aquoso, e opcionalmente, um agente de suspensão selecionado a partir sílicas fumigadas, partículas coloidais ou O re

' formadoras de coloides inorgânicas e suas misturas dispersas no meio líquido não aquoso. o Breve descrição dos Desenhos . A figura 1 mostra um gráfico da viscosidade, expresso em Pascal-segundos (Pa.s), vs. taxa de cisalhamento, expresso em segundos recíprocos (1/s), para a suspensão guar hidroxipopil aquoso do Exemplo 1. A figura 2 mostra um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos (1/s)) vs tensão de cisalhamento, expressa em Pascais (Pa), para a suspensão de hidroxipropil guar aquosa do Exemplo 1 A figura 3 mostra um gráfico da viscosidade, expressa em Pascal-segundos (Pa.s), vs. taxa de cisalhamento, expresso em segundos recíprocos (1/s), para a suspensão de poliacrilamida aquosa do Exemplo 2. A figura 4 mostra um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos (1/s)) vs. tensão de cisalhamento, expressa em Pascais (Pa), para a suspensão de poliacrilamida aquosa do Exemplo 2. A figura 5(a) mostra uma fotografia de uma amostra das composições do Exemplo 3. A figura 5(b) mostra uma fotografia de uma amostra do Exemplo Comparativo C3. A figura 6 mostra um gráfico da viscosidade, expressa em Pascal-segundos (“Pa.s”) vs a taxa de cisalhamento, expressa em segundos recíprocos (“s*”), para a composição do Exemplo 3. A figura 7 mostra um gráfico da viscosidade, expressa em Pascal-segundos (“Pa.s”) vs. taxa de cisalhamento, expressa em segundos recíprocos (“ss”), composição do aa TEENANANES ATT SANOATNEOENEENNAEANO RENA ENSIESIPCE ENE EE EEEeAs

" Exemplo Comparativo C4. A figura 8 mostra um gráfico de viscosidade, expressa i em Pascal-segundos (“Pa.s”) vs taxa de cisalhamento, - expressa em segundos recíprocos (“s*”), para a composição do Exemplo 5.

A figura 9(a) mostra uma fotomicrografia da composição do Exemplo 6.

A figura 9 (b) mostra uma fotomicrografia da composição do Exemplo C6.

Descrição Detalhada da Invenção e Modalidades Preferidas Tal como aqui utilizado, “meio líquido” significa um meio que está na fase líquida a uma temperatura de 25 Ce a uma pressão de uma atmosfera. O meio líquido pode ser um meio líquido não aquoso ou um meio líquido aquoso.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido não aquoso. Tal como aqui utilizado, a terminologia “meio não aquoso” significa um meio líquido de fase única que contém não mais do que quantidades traço de água, tipicamente com base em 100 partes em peso (“ppp”) do meio não aquoso de no máximo 0,1 ppp de água. Meios líquidos não aquosos adequados incluem líquidos orgânicos, incluindo líquidos orgânicos não polares, tais como hexanos, cicloexano, benzeno, tolueno, clorofórmio, éter dietílico, óleos de hidrocarbonetos, líquidos orgânicos apróticos polares, tais como diclorometano, acetato de etila, acetona, tetraidrofurano e líquidos orgânicos próticos polares, tais como metanol, etanol, propanol, glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol, dietilenoglicol, poli(etilenoglicol/etilenoglicois), éter o a rereEETDETETESenaEAPETINEENEFEFPTEETAEA AE PENCErTESRFEDCEREPRATRNOCAÇ EI TREETEC RE REAR RCA

: etilenoglicolmonobutílico, éter dipropilenoglicolmetílico e éter etilenoglicolfenílico, bem como misturas de tais i líquidos. Em uma modalidade, o meio não aquoso compreende r um líquido orgânico que não é miscível em todas as proporções com água (um “líquido orgânico imiscível em água”) tal como, por exemplo, líquidos orgânicos não polares, de cadeia longa, por exemplo, C; Ou maiores, álcoois, ésteres de ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos alquilados. Ésteres de ácidos graxos adequados incluem ésteres de alquila ou hidroxialquila dos ácidos carboxílicos (C12-C22), como o miristato de butila, palmitato de cetila, deciloleato, laurato de glicerila, ricinoleato de glicerila, estearato de glicerila, isoestearato de glicerila, laurato de hexila, palmitato de isobutila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, laurato de isopropila, linoleato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, monolaurato de propilenoglicol, ricinoleato de propilenoglicol, estearato de propilenoglicol e isoestearato de propilenoglicol, e suas misturas, incluindo óleos vegetais, tais como óleo de castóreo, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de semente de palma, óleo de colza, óleo de semente de cártamo, óleo de semente de sésamo e óleo de soja, e ésteres (C1-C3) alquilados dos ácidos carboxílicos (C12-C22), tais como óleo de colza metilado e óleo de soja metilado.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso. Tal como aqui utilizado, a terminologia “meio aquoso” significa um meio líquido de fase única que contém mais do que uma quantidade traço de água, tipicamente, com a ntreeaaEETEe E EESEERORTENDEN TEEN ETA REA ESTES NCE REEF ECN ErEEE ATE TEA bo o base em 100 ppm de meio aquoso, mais do que 0,1 ppp de água.

Os meios aquosos adequados — mais tipicamente compreendem, com base em 100 ppp de meio aquoso, mais do . que cerca de 5 ppp de água, ainda mais tipicamente mais do que 10 ppp de água.

Em uma modalidade, a emulsão aquosa compreende, com base em 100 ppp de meio aquoso, mais do que 40 ppp de água, mais tipicamente, mais do que 50 ppp de água.

O meio aquoso pode, opcionalmente, compreender ainda componentes “solúveis em água ou miscíveis em água dissolvidos no meio aquoso.

A terminologia “miscível em água”, tal como aqui utilizado, significa miscível em todas as proporções com água.

Líquidos orgânicos —“miscíveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois (C1-CkK), tal como metanol, etanol, propanol, e polióis (C1-CÂk), tais como glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol e dietilenoglicol.

A composição da presente invenção pode, opcionalmente, compreender ainda um ou mais componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água, tal como um líquido orgânico imiscível em água, em que o meio aquoso combinado e os componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água formam uma microemulsão, ou um sistema multifásico tal como, por exemplo, uma emulsão, uma suspensão ou uma suspoemulsão, em que o meio aquoso está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do componente insolúvel em água ou imiscível em água, OU, mais tipicamente, O | componente insolúvel em água ou imiscível com água está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do meio aquoso.

Tal como aqui utilizado, o termo “hidratação” em rare EEETETVESOENEEENSSTECR E ATITErE CCEE o referência ao componente polímero solúvel em água da presente invenção significa associação de grupos substituintes, grupos substituintes tipicamente

7 hidrofílicos, tais como grupos hidroxila, do polímero solúvel em água com moléculas de água, tais como moléculas de água do meio aquoso através de, por exemplo, ligações de hidrogênio.

O grau a que o polímero solúvel em água é hidratado pode variar de não hidratado até completamente hidratado, com graus de hidratação parcial que se estendem entre os dois extremos.

Como discutido mais completamente abaixo, o polímero solúvel em água é capaz de contribuir para a viscosidade da composição da presente invenção com a magnitude da contribuição sendo dependente do grau de hidratação do polímero solúvel em água.

O grau de hidratação do polímero solúvel em água pode, deste modo,

ser caracterizado com base na magnitude da contribuição que que o polímero solúvel em água atribui à viscosidade da composição:

(a) Como aqui referido, um polímero solúvel em água

“não hidratado” não contribui significativamente para a viscosidade da composição.

Em geral, o polímero solúvel em água não hidratado poderia estar na forma de uma fase descontínua, por exemplo, partículas discretas, que é dispersa em uma fase contínua do meio líquido, idealmente sem interação entre os substituintes hidrofílicos do polímero e quaisquer moléculas de água presentes no meio líquido.

No caso de um meio aquoso, geralmente haverá, pelo

I menos, algum grau de interação entre os grupos hidrofílicos de polímero e as moléculas de água do meio aquoso nas interfaces entre as fases, por exemplo, nas superfícies EEE Ee ERTR RFERTECECAT ULTRA TATA

' externas das partículas. Acredita-se que, no caso de um polímero solúvel em água não hidratado, a interação entre i os grupos substituintes hidrofílicos do polímero solúvel em ” água não hidratada domina sobre a interação entre os grupos substituintes hidrofílicos do polímero e quaisquer moléculas de água presentes no meio aquoso, as cadeias poliméricas do polímero solúvel em água não-hidratado estando em uma conformação compacta, dobrada, e, no caso em que o meio líquido é um meio aquoso, O polímero solúvel em água não hidratado não é dissolvido no meio aquoso e continua a estar sob a forma de uma fase descontínua dispersa na fase contínua do meio aquoso.

(b) Tal como aqui referido, um polímero solúvel em água “completamente hidratado” confere a contribuição máxima para a viscosidade da composição que o polímero solúvel em água é capaz de fazer. Acredita-se que, em um polímero solúvel em água completamente hidratado, a associação entre os grupos substituintes hidrofílicos do polímero solúvel em água e as moléculas de água domina sobre a interação entre os grupos substituintes hidrofílicos, que as cadeias poliméricas de um polímero solúvel em água completamente hidratado estão, então, em uma conformação helicoidal aleatória não dobrada, e no caso onde o meio líquido é um meio aquoso, O meio aquoso e O polímero solúvel em água completamente hidratado formam uma única fase, isto é, o polímero solúvel em água completamente hidratado é dissolvido no meio aquoso.

(c) Tal como aqui referido, um polímero solúvel em | água “parcialmente hidratado” é um polímero solúvel em água | 30 em que alguns dos grupos hidrofílicos substituintes do mr aEErEEEENETEEEEOENFRETAFOPENATS ETERNAS CSA PARTE o polímero estão associados com moléculas de água. A um nível relativamente baixo de hidratação, o polímero solúvel em água parcialmente hidratado faz uma contribuição 7 relativamente pequena para a viscosidade da composição, enquanto que em um nível relativamente elevado de hidratação, a contribuição de viscosidade de uma dada quantidade de um polímero solúvel em água parcialmente hidratado em um dado meio se aproxima, mas é menor do que a contribuição máxima que a quantidade de polímero solúvel em água é capaz de fazer naquele meio quando completamente hidratado. Acredita-se que com o aumento da hidratação, as partículas do polímero solúvel em água incham, um número crescente de grupos hidrofílicos substituintes do polímero solúvel em água, incluindo grupos substituintes hidrófilos na massa do polímero solúvel em água inchado, se associa com as moléculas de água, e, conforme a hidratação completa se aproxima, as cadeias de polímero solúvel em água progressivamente se desdobram e se aproximam de uma configuração helicoidal aleatoriamente desdobrada.

“Não hidratado” e “parcialmente hidratado” são coletivamente mencionados aqui como “incompletamente hidratado”.

O grau de hidratação do polímero solúvel em água pode j ser caracterizado por medições de viscosidade. Por exemplo, a viscosidade de uma dada quantidade de um polímero solúvel em água, em uma dada quantidade de um meio aquoso na presença de uma dada quantidade de um inibidor de hidratação proposto, e sob dadas condições de cisalhamento, como descrito em mais detalhe abaixo (a “composição de teste”), pode ser comparada com a viscosidade da mesma o quantidade do polímero solúvel em água na mesma quantidade do meio aquoso na ausência do inibidor de hidratação | proposto (a “composição de base”). Se a viscosidade da . composição de teste é igual à da composição de base, então o polímero solúvel em água da composição de teste é considerado como sendo completamente hidratado (e o inibidor de hidratação proposto é ineficaz na quantidade testada para inibir a hidratação do polímero). Se a viscosidade da composição de teste é menor do que a da composição de base, então o polímero solúvel em água da composição de teste é considerado incompletamente hidratado (e o inibidor de hidratação proposto é eficaz na quantidade testada para inibir a hidratação do polímero). Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso e pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso, pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água, e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas, mais tipicamente suspensas no meio líquido aquoso.

A presença de tais partículas na composição da presente invenção pode ser detectada, por exemplo, por microscopia ótica.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade de menos do que 10 Pa.s, mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 até menos de 5 s, a uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 s.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade de “diminuição de cisalhamento” não

" Newtoniana, isto é, uma viscosidade que, dentro de um dado intervalo de tensão de cisalhamento, diminui com o aumento da tensão de cisalhamento.

Cada uma de duas categorias 7 gerais geralmente reconhecidas do comportamento de fluxo, isto é, comportamento do fluxo plástico e comportamento de fluxo pseudoplástico, incluem comportamento de fluxo de diminuição de cisalhamento.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe um comportamento de fluxo plástico.

Tal como aqui utilizado, o termo “plástico” em referência ao comportamento de fluxo de uma composição, significa que a composição apresenta uma característica de “resistência à deformação”, isto é, uma tensão de cisalhamento mínima necessária para iniciar o fluxo da composição, e exibe um comportamento de diminuição de cisalhamento em relação a certa faixa de tensão de cisalhamento acima da força da deformação.

Uma composição plástica não escoa quando submetida à tensão de cisalhamento abaixo da sua força de deformação, e escoa quando submetida à tensão de cisalhamento acima da sua força de deformação, em que, em uma faixa intermediária de tensão de cisalhamento acima da sua força de deformação, a composição exibe tipicamente uma viscosidade não Newtoniana que diminui com o aumento da tensão de cisalhamento, isto é, o comportamento de diminuição de cisalhamento e, em tensões de cisalhamento acima da faixa intermediária de tensão de cisalhamento, a composição pode apresentar uma viscosidade que não varia com a tensão de cisalhamento, isto é, o comportamento de fluxo Newtoniano. | 30 Em uma modalidade, a composição da presente invenção Eee

' exibe um comportamento de fluxo pseudoplástico.

Tal como aqui utilizado, o termo “pseudoplástico” em referência ao CC comportamento do fluxo de uma composição significa que a . composição exibe uma viscosidade que diminui com o aumento da tensão de cisalhamento, isto é, o comportamento de diminuição de cisalhamento.

Em cada caso, uma composição com propriedades reológicas plásticas ou pseudoplásticas resiste ao fluxo em baixas tensões de cisalhamento, mas que, quando submetida a uma tensão de cisalhamento elevada, tal como sendo agitada em uma garrafa ou espremida através de um orifício, a composição flui e pode ser facilmente bombeada, vertida ou, de outra forma, dispensada a partir de um recipiente.

Em geral, a sedimentação ou condição de armazenamento é um processo de baixo cisalhamento, tendo uma taxa de cisalhamento na faixa de cerca de 10” segundos recíprocos (1/s ou, equivalentemente, s'*) até cerca de 0,01 s' e o bombeamento ou despejamento é um processo de cisalhamento relativamente alto com uma taxa de cisalhamento na faixa maior ou igual a cerca de 1 s', mais tipicamente de 100 s* a 10.000 s', e ainda mais tipicamente, de 100 s * a 1.000 sº.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende de cerca de 1 ppp, ou de cerca de 1,5 ppp, ou de cerca de 2 ppp, ou à partir de mais do que 2,5 ppp a cerca de 30 ppp, ou a cerca de 25 ppp, ou a cerca de 20 ppp, ou à cerca de 15 ppp ou à cerca de 12 ppp do polímero solúvel em água e exibe uma viscosidade menor do que ou igual à cerca de 10 Pa.s, mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de ou iguala 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 a Lt eesseseeeEEESEEEEIEEEESaTEEETEEEEAEESENETEVRNEFEVEESOFRAATETNS NORTON TERENCE ENCANTA o menos de ou igual a 5 Pa.s, à uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 so.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção . resiste à sedimentação ou separação sob condições de armazenamento de tensão de baixo cisalhamento, e ainda é bombeável sob condições de tensão de cisalhamento elevadas.

Em uma tal modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 1000 Pa.s, mais tipicamente de 5 a cerca de 800 Pa.s, ainda mais tipicamente de cerca de 10 a cerca de 500 Pa.s, em uma taxa de cisalhamento menor ou igual a 0,01 s* e exibe uma viscosidade que é menor do que a viscosidade exibiram a uma taxa de cisalhamento menor do que ou igual a 0,01 ss, tipicamente uma viscosidade menor do que 10 Pa.s, mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 s, mais tipicamente, maior do que ou igual a 100 s*. Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior do que ou igual a 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento menor do que ou igual a 0,01 s' e apresenta uma viscosidade menor do que 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 Ss, mais tipicamente, maior do que ou igual a 100 so.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior do que ou igual a 5 Pa.s, à uma taxa de cisalhamento menor do que ou igual a 0,01 sh, e apresenta uma viscosidade menor do que 5 Pa.s a uma taxa de | cisalhamento maior do que ou igual a 10 ss, mais | 30 tipicamente maior do que ou igual a 100 s*. o eseeaereEEETETEATENEESTAFEEEEO ESET ESESENEUTENANACTDAEEEIANTTATR ENTERRADO AAA

' ' Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior do que ou igual a 1 Pa.s, à uma taxa de cisalhamento menor do que ou igual a 0,01 s, e ' apresenta uma viscosidade menor do que 1 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior do que OU igual a 10 s", mais tipicamente, maior do que ou igual a 100 sº.

Em uma modalidade, a composição exibe uma resistência à deformação maior do que O Pa, mais tipicamente maior do que 0,01 Pa, ainda mais tipicamente de cerca de 0,01 a cerca de 10 Pa, ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 5 Pa.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção também apresenta propriedades tixotrópicas. Tal como aqui utilizado, o termo "“tixotrópico”, em referência às propriedades de fluxo de uma composição, significa que a composição exibe viscosidade de redução de cisalhamento não-Newtoniana que é dependente do tempo, isto é, a diminuição na viscosidade da composição que é provocada pelo aumento da tensão de cisalhamento é reversível e a composição retorna ao seu estado original quando a tensão de cisalhamento é descontinuada.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende ainda um agente de suspensão, tipicamente disperso no meio líquido, em uma quantidade eficaz para conferir viscosidade de diminuição do cisalhamento, para conferir resistência à deformação, Ou para conferir viscosidade de diminuição de cisalhamento e resistência à deformação para a composição, geralmente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição da presente invenção, de mais do que O a cerca de 10 ppp, mais tipicamente de cerca sa ENoREaESEEETSSSEAEETERAEPETIES SEIS PENSEI AAA

" de 0,2 ppp a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 5 ppp do agente de suspensão. ” Em uma modalidade, o agente de suspensão é selecionado - de sílica, mais tipicamente de sílica fumigada, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, mais tipicamente argilas, polímeros modificadores de reologia e suas misturas. Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso, oO agente de suspensão compreende “um polímero de polissacárido que difere do polímero solúvel em água e que é mais prontamente hidrolisado do que o polímero solúvel em água. Por exemplo, goma xantana pode ser dissolvida em um meio aquoso e usada como um agente de suspensão para suspender partículas guar incompletamente hidrolisadas em meio aquoso.

Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso e o polímero solúvel em água é incompletamente hidrolisado e faz sozinho a função de agente de suspensão através da formação de uma massa viscos inchada com água, à dita massa viscosa possuindo uma viscosidade mais baixa do que seria a mesma quantidade do mesmo polímero solúvel em água em um estado completamente hidratado, e um agente de suspensão separado não é necessária.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende ainda um inibidor de hidratação, tipicamente dissolvido no meio líquido, em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissacarídeo solúvel em água no meio líquido, de modo que o componente de polímero de polissacarídeo da composição da presente invenção seja incompletamente hidratado, geralmente em uma quantidade, com base em 100 ppp do meio aquoso, de mais do que O até

' : cerca de 70 ppp, mais tipicamente de cerca de 15 a cerca de 60 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 20 a cerca de 50 ppp do inibidor de hidratação. O uso de um componente . inibidor de hidratação é tipicamente de maior benefício nessas modalidades da composição da presente invenção, em que o meio líquido é um meio aquoso.

Em uma modalidade, o inibidor de hidratação é selecionado dentre tensoativos, sais não tensoativos solúveis em água, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas. A terminologia “sais não tensoativos”, como aqui utilizada, significa sais que não são aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos ou anfotéricos e inclui ingredientes ativos, tal como um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente farmacêutico ativo, que são sais e cuja atividade primária é diferente da modificação da tensão de superfície interfacial. A terminologia “solventes orgânicos dispersáveis em água” inclui líquidos orgânicos miscíveis em água e líquidos orgânicos imiscíveis em água podem ser dispersos em água, tais como, por exemplo, sob a forma de uma emulsão do líquido orgânico imiscível em água em água.

Será percebido que o agente de suspensão e/ou oO componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção podem, cada um, realizar mais do que uma função.

Por exemplo, um composto tensoativo que funciona como um inibidor de hidratação na composição da presente invenção pode também realizar uma função desejada, por exemplo, a detergência, em uma aplicação de uso final, tal como uma composição de limpeza, ou um sal que funciona como um inibidor de hidratação na composição da presente invenção Ea Era ENEREATETAEEATURECFRESEIAEETERFR DAVE EEE A ENE EATERAAE!

o pode também realizar uma função desejada, por exemplo, atividade biológica, em uma aplicação de uso final, tal i como uma composição farmacêutica ou pesticida.

“ Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 1 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 2 ppp, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 ppp, até cerca de 30 ppp, mais tipicamente até cerca de 25, ainda mais tipicamente até cerca de 20 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 12 ppp do polímero solúvel em água.

Em uma modalidade, o polímero é um polímero de polissacarídeo. Polímero de polissacarídeo tem tipicamente um grande número de grupos substituintes hidrofílicos, tipicamente, hidroxila, por molécula, mais tipicamente um ou mais grupos hidroxila por unidade monomérica do polímero de polissacarídeo.

Em uma modalidade, em que o polímero de polissacarídeo é um polímero tendo um peso molecular médio ponderado de até cerca de 10.000.000 gramas por mol (g/mol), mais tipicamente de até cerca de 5.000.000 gramas por mol, mais tipicamente de cerca de 100.000 a cerca de 4.000.000 g/mol, ainda mais tipicamente de cerca de 500.000 a cerca de

3.000.000 g/mol, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, até cerca de 15 ppp, mais tipicamente de cerca de 1 a cerca de 12 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 2 a cerca de 10 ppp, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 a cerca 8 ppp do polímero de polissacarídeo. O peso molecular médio ponderado de um polímero de polissacarídeo pode ser ANTE EEEF ASOARN EEE raEEENO SOARES EEE

" determinado “por métodos conhecidos, tais como por cromatografia de permeação em gel com detecção por espalhamento de luz ou índice de refração. Como geralmente ] é aqui utilizado, isto é, na ausência de uma limitação explícita como “derivatizado” ou “não derivatizado”, oO termo “polímero guar” refere-se coletivamente a polímeros de polissacarídeos não derivatizados e polímeros de polissacarídeos derivatizados.

Em uma modalidade, em que o polímero de polissacarídeo é um guar despolimerizado com um peso molecular menor do que cerca de 100.000 g/mol, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, até cerca de 50 ppp ou até cerca de 30 ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp ou de cerca de 1 ppp a cerca de 25 ppp, ainda mais tipicamente, de cerca de 1,5 a cerca de 20 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 2 ppp a cerca de 15 ppp, e ainda mais tipicamente mais do que 2,5 ppp a cerca de 12 ppp do polímero de polissacarídeo. Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende de mais do que 2,5 a cerca de 8 ppp de um polímero guar suspenso em um meio líquido, mais tipicamente um meio aquoso, em que o polímero tem um peso molecular médio ponderado de cerca de 100.000 g/mol, mais tipicamente de cerca de 500.000 g/mol até cerca de 5.000.000 g/mol, mais tipicamente até cerca de 4.000.000 g/mol, e ainda mais tipicamente até cerca de 3.000.000 g/mol, e a composição exibe uma viscosidade maior do que ou igual a 5 Pa.s, mais tipicamente maior do que ou igual a 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento de menos de 0,01 s'*, mais tipicamente de menos de 0,001 sº, e uma viscosidade que é menor do que a AFA EEEETEArEEErENTETO AEREAS PRTEPESTEFAROVOAEPAANENONEREEFTANFETSA RARE «POr IEcIREERASETTA!

' viscosidade exibida a uma taxa de cisalhamento menor do que ou igual a 0,01 s", tipicamente uma viscosidade ,menor do que 10 Pa.s, mais tipicamente menor do que 5 Pa.s, à uma * taxa de cisalhamento maior do que 10 s *, mais tipicamente maior do que 100 so.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende: (a) um meio líquido (b) um polímero solúvel em água incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção de um polímero solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água, pelo menos uma porção da qual sendo dispersa, mais tipicamente suspensa no meio líquido, e (c) um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de diminuição de cisalhamento para a composição.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio não aquoso e o polímero é um polímero de polissacarídeo.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio aquoso e Oo polímero é um polímero de polissacarídeo.

Em uma modalidade, o meio líquido é um meio aquoso e à composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição: (a) mais do que O ppp, mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 10 ppp, ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 30 ppp, e ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 40 ppp de água, (b) de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0O0,l ppp, ou de cerca de 1 ppp, mais tipicamente de cerca de

AEE EEENEEOEEDASEEFRENENEEOSENENNE AVERASANEE EANES AREA EEE O

' ' 1,5 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 2 ppp, € ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 ppp, Ou à partir de Í cerca de 3 ppp ou a partir de cerca de 4 ppp, a cerca de 50 . ppp ou a cerca de 30 ppp, mais tipicamente a cerca de 25 ppp, mais tipicamente a cerca de 20 Ppp, ainda mais tipicamente a cerca de 15 ppp, e ainda mais tipicamente, a cerca de 12 ppp do polímero de polissacarídeo solúvel em água incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas, mais tipicamente, suspensas, no meio líquido, e (c) de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 0,2 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 PPp e, mais tipicamente, a cerca de 5 ppp do agente de suspensão.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende: (a) um meio aquoso, (b) um polímero de polissacarídeo solúvel em água incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção de um polímero solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água, pelo menos uma porção deste sendo dispersa, mais tipicamente suspensa no meio aquoso, (c) um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de diminuição de cisalhamento para a composição, e (d) um inibidor de hidratação em uma quantidade eficaz

SECA AEEEEREFENAEADATANEAAEONPAONETTERAAEETPEO

: para inibir a hidratação do polissacarídeo solúvel em água no meio aquoso.

CO Em uma modalidade, a composição da presente invenção . compreende, com base em 100 ppp da composição:

(a) mais do que O ppp, mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 10 ppp, ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 30 ppp, e ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 40 ppp de água,

(b) de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, ou de cerca de 1 ppp, mais tipicamente de cerca de 1,5 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 2 ppp, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 ppp, ou de cerca de 3 bpp ou de cerca de 4 ppp, à cerca de 50 ppp ou a cerca de 30 ppp, mais tipicamente a cerca de 25 ppp, mais tipicamente a cerca de 20 ppp, ainda mais tipicamente, a cerca de 15 ppp, e ainda mais tipicamente, a cerca de 12 PPPp do polímero de polissacarídeo incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas, mais tipicamente, suspensas no meio líquido, (c) de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 0,2 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 ppp e, mais tipicamente, a cerca de 5 ppp do agente de suspensão, e (d) de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 10 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 15 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 20 ppp a cerca de 70 ppp, mais tipicamente a cerca de 60 ppp, e ainda mais tipicamente a ESTES AEE EENA3SATTNA EEE AETASNENDRAP ANO OA VAAA E AAA AÇ—

' . cerca de 50 ppp do inibidor de hidratação.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp de a composição: . (a) mais do que O ppp, mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 10 ppp, ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 30 ppp, e ainda mais tipicamente mais do que ou igual a cerca de 40 ppp de água, (b) de mais do que O ou de cerca de 0,1 ppp a cerca de 50 ppp ou até cerca de 30 ppp, mais tipicamente de cerca de 1 a cerca de 25 ppp, mais tipicamente, de cerca de 1,5 a cerca de 20 ppp, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 15 ppp, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 a cerca de 12 ppp do polímero de polissacarídeo incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas é dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, (c) de mais do que O a cerca de 10 ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 10 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 0,2 a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 5 ppp do agente de suspensão, e (d) de mais do que O a cerca de 70 ppp, mais tipicamente de cerca de 10 a cerca de 70 ppp, ainda mais tipicamente de cerca de 15 a cerca de 60 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 20 a cerca de 50 ppp, do inibidor de hidratação.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma sílica e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma AAA e EAF ENAP

' mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico i dispersável em água, ou uma mistura de um sal não “ tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma sílica e o inibidor de hidratação é uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo.

Em uma modalidade, Oo agente de suspensão é uma argila e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água, ou uma mistura de um sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é um polímero modificador de reologia e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água, ou uma mistura de um sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma mistura de uma sílica e uma argila e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água ou uma mistura de um CC Sar rmtmmememmeÔntteCÔÔÔÔÔÔÔÔÔtÔÔÔÔÕÔÔÔ&Õ—

' sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma mistura . de uma sílica e um modificador de reologia e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um te4ánsoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água, ou uma mistura de um sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma mistura de uma argila e um modificador de reologia e o inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água, ou uma mistura de um sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma mistura de uma sílica, uma argila e um modificador de reologia e Oo inibidor de hidratação é um sal não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersável em água, uma mistura de um sal não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal não tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água, ou uma mistura de um sal não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição: | 30 de mais do que O ppp, ou mais do que ou igual a cerca AAA ne

' . de O ppp, ou mais do que ou igual a cerca de 30 ppp de um meio aquoso, mais tipicamente água ou uma mistura de água e CG um líquido orgânico miscível em água, - de mais do que 2,5 ppp, ou de cerca de 3 ppp, ou de cerca de 4 ppp a cerca de 50 ppp, ou a cerca de 30 ppp, ou a cerca de 25 ppp, ou à cerca de 20 ppp, Ou a cerca de 15 PPpp, ou a cerca de 12 ppp de um polímero solúvel em água, mais tipicamente um polímero solúvel em água selecionado de polímeros de polissacarídeos solúveis em água e polímeros não polissacarídeos solúveis em água, e ainda mais tipicamente um polímero solúvel em água selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, guars não derivatizados e guars derivatizados, e misturas destes, em que tal polímero solúvel em água é incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas estão dispersas, mais tipicamente, suspensas no meio líquido, de O ppp, ou de mais do que O ppp, ou de cerca de 0,1 ppp, ou de cerca de 0,2 ppp, ou de cerca de 0,5 ppp, a cerca de 10 ppp, ou a cerca de 5 ppp de um agente de suspensão, mais tipicamente de um agente de suspensão selecionado de sílicas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros solúveis em água diferentes do polímero solúvel em água e suas misturas dissolvidos ou dispersos no meio líquido, e de O ppp, ou de mais do que O ppp, ou de cerca de 2 Ppp, ou de cerca de 5 ppp a cerca de 30 ppp ou à cerca de 15 ppp, ou a cerca de 10 ppp de um inibidor de hidratação, A aaa sc ici o mais tipicamente um inibidor de hidratação selecionado de tensoativos, sais não tensoativos solúveis em água, Co solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas ) dissolvidos ou dispersos no meio líquido.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso da composição: de mais do que O ppp, ou mais do que ou igual a cerca de 10 ppp, ou mais do que ou igual a cerca de 30 ppp de um meio líquido aquoso que compreende uma mistura de água e um líquido orgânico imiscível em água, um emulsificante, mais tipicamente um ou mais emulsificantes compreendendo um tensoativo não iônico, ainda mais tipicamente compreendendo um tensoativo não iônico selecionado de ésteres de ácido graxo de sorbitano, alcoxilatos de arila, álcoois graxos alcoxilados, ácidos graxos alcoxilados, triglicerídeos alcoxilados, copolímeros de alcóxi, alquilpoliglicosídeos, aminas graxas alcoxiladas e aminas de éter, e suas misturas, em uma quantidade eficaz para emulsificar a água e o líquido orgânico imiscível em água, mais tipicamente de mais do que O ppp, ou de cerca de 2 ppp a cerca de 8 ppp ou a cerca de 6 ppp do tensoativo, de O ppp, ou de mais do que O ppp, ou de cerca de 0,1 ppp, ou de cerca de 1 ppp, ou de cerca de 1,5 ppp, ou de cerca de 2 ppp, ou de mais do que 2,5 ppp, ou de cerca de 4 ppp até cerca 50 ppp a cerca de 30 ppp, ou a cerca de 25 ppp, ou a cerca de 20 ppp, ou a cerca de 15 ppp, ou à cerca de 12 ppp de um primeiro polímero solúvel em água, mais tipicamente um polímero solúvel em água selecionado dos polímeros de polissacarídeos solúveis em água e polímeros de não polissacarídeos solúveis em água, e ainda mais | ASAE EAEEEFEEFEAEAAA OEA SAPATO Ar o tipicamente um polímero solúvel em água selecionado a partir de polímeros — de poliacrilamida, guars não CG derivatizados, guars derivatizados e suas misturas, em que « tal polímero solúvel em água é incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água e em que pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, de O ppp, ou a partir de mais do que O ppp, ou de cerca de 0,1 ppp, ou de cerca de 0,2 ppp, ou de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 ppp, ou a cerca de 5 ppp de um agente de suspensão selecionado de sílicas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros solúveis em água secundários diferentes do primeiro polímero solúvel em água selecionado, e suas misturas dissolvidos ou dispersos no meio líquido, e de O ppp, ou de mais do que O ppp, ou de cerca de 2 ppp, ou de cerca de 5 ppp à cerca de 30 ppp ou à cerca de 15 ppp, ou a cerca de 10 ppp de um inibidor de hidratação selecionado de tensoativos, sais não tensoativo solúveis em água, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas dissolvidas ou dispersas no meio líquido, em que a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou um suspoemulsão.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso da composição: de mais do que O ppp, ou mais do que ou igual a cerca de 10 ppp, ou mais do que ou igual a cerca de 30 ppp de um o meio líquido não aquoso, mais tipicamente de um líquido . orgânico imiscível em água, de mais do que O ppp, ou de cerca de 0,1 ppp, ou de cerca * de 1 ppp, ou de cerca de 1,5 ppp, ou de cerca de 2 ppp, ou de mais do que 2,5 ppp, ou de cerca de 4 ppp, a cerca de 50 ppp, ou a cerca de 30 ppp, Ou à cerca de 25 ppp, Ou à cerca de 20 ppp, ou a cerca de 15 ppp, ou à cerca de 12 ppp de um polímero solúvel em água, mais tipicamente um polímero solúvel em água selecionado de polímeros de polissacarídeo solúveis em água e polímeros de não polissacarídeo solúveis em água, e ainda mais tipicamente um polímero solúvel em água selecionado de polímeros de poliacrilamida, guars não derivatizados, guars derivatizados e suas misturas, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas é dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido não aquoso, e de O ppp, ou de mais do que O ppp, ou de cerca de 0,1 PPpp, ou de cerca de 0,2 ppp, ou de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 ppp ou a cerca de 5 ppp de um agente de suspensão, mais tipicamente um agente de suspensão selecionado de sílicas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas e suas misturas, dispersas no meio líquido não aquoso.

Polímeros de polissacarídeo solúveis em água adequados incluem, por exemplo, galactomananos, tais como quars, incluindo derivados de guar, xantanas, polifrutoses como levano, amidos, incluindo derivados de amido, como amilopectina e celulose, incluindo derivados de celulose, tal como metilcelulose, etilcelulose, carboximetilcelulose, | mt EEEETEESAENRSETDEERAEFETEEEEATIASENRNEENSIAANNNO ESTEVAM AFANRFOCRFAEINAE SAE ENE... AREREICRTARINOA s2 , . hidroxietilcelulose, acetato de celulose, acetato butirato de celulose e acetato propionato de celulose. Galactomananos são polissacarídeos que consistem . principalmente dos monossacarídeos manose e galactose. Os elementos de manose formam uma cadeia consistindo de muitas centenas de resíduos (1,4)-B-D-manopiranosil, com resíduos de D-galactopiranosil 1,6-ligados em distâncias variadas, dependendo da planta de origem. Galactomananos — de ocorrência natural estão disponíveis a partir de numerosas fontes, incluindo goma guar, partes de guar, goma de alfarroba e goma tara. Além disso, os galactomananos podem também ser obtidos por vias sintéticas clássicas ou podem ser obtidos por modificação química de galactomananos de ocorrência natural. Goma qguar refere-se à mucilagem encontrada nas sementes das plantas leguminosas Cyamopsis tetragonolobus. A fração solúvel em água (85%) é chamada “guarano”, que consiste em cadeias lineares de unidades (1,4) -pB-D- manopiranosil com unidades a-D-galactopiranosil ligadas por ligações (1,6). A proporção de D-galactose e D-manose em guarano é de cerca de 1:2. A goma guar tem tipicamente um peso molecular médio ponderado entre 2.000.000 e 5.000.000 g/mol. Guars tendo um peso molecular reduzido, tal como, por exemplo, de cerca de 50.000 a cerca de 2.000.000 g/mol, são também conhecidos.

Sementes de guar são compostas de um par de seções de endosperma não frágil duras, doravante referidas como “pedaço de guar”, entre os quais é imprensado o embrião frágil (gérmen). Depois de descascamento, as sementes são divididas, o gérmen (43-47% das sementes) é removido por amar EATTRNO ANNE ERANNANEEOUAFENTA CREEP EEE AEREAS

' . peneiração e as partes são trituradas. As partes trituradas são reportadas como contendo cerca de 78 a 82% de polissacarídeo galactomanano e quantidades menores de algum * material proteináceo, sais não tensoativos inorgânicos, goma insolúvel em água e membranas celulares, bem como certa quantidade de embrião e tegumento residual.

Goma de alfarroba é o endosperma refinado da semente da alfarrobeira, Ceratonia siliqua. A razão de galactose para manose para este tipo de goma é de cerca de 1:4. Goma de alfarroba é comercialmente disponível.

Goma tara é derivada da goma de semente refinada da árvore tara. A razão de galactose para manose é de cerca de 1:3. A goma tara é comercialmente disponível.

Outros galactomananos de interesse são os galactomananos modificados, incluindo polímeros guar derivatizados, como carboximetilguar, carboximetilidroxipropilguar, hidroxipropilguar catiônico, hidroxialquilguar, incluindo hidroxietilguar, hidroxipropilguar, hidroxibutilguar e hidroxialquilguar superiores, carboxialquilguars, incluindo carboximetilguar, carboxipropilguar, carboxibutilguar e carboxialquilguars superiores, o derivado hidroxietilado, hidroxipropilado e carboximetilado de guarano, os derivados hidroxietilado e carboximetilado de carbuina, e os derivados hidroxipropilado e carboximetilado de goma de cássia.

Xantanas de interesse são goma xantana e gel xantana.

Goma xantana é uma goma de polissacarídeo produzida | por Xathomonas campestris e contém D-glicose, D-manose, ácido D-glicurônico como as unidades hexose principais, também contém ácido de piruvato e é parcialmente acetilado.

o Levano é uma polifrutose compreendendo anéis com 5 membros ligados através de ligações B-2,6, com ramificação através de ligações B-2,1. Levano exibe uma temperatura de . transição vítrea de 138 “ºC e está disponível na forma particulada. Com um peso molecular de 1 a 2 milhões, o diâmetro das partículas esferulíticas densamente empacotadas é de cerca de 85 nm.

Celuloses modificadas são celuloses contendo pelo menos um grupo funcional, tal como um grupo hidroxila, um grupo hidroxicarboxila ou grupo hidroxialquila, tais como, por exemplo, hidroximetilcelulose, hidroxietilceluloses, hidroxipropilceluloses ou hidroxibutilceluloses. Processos para fazer derivados de pedaços de goma guar são geralmente conhecidos. Tipicamente, pedaços de guar reagen com um ou mais agentes de derivatização sob condições reacionais apropriadas para produzir um polissacarídeo guar tendo os grupos substituintes desejados. Reagentes derivatizantes adequados são comercialmente disponíveis e, tipicamente, contêm um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo cloridrina ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um outro grupo substituinte, tal como um grupo substituinte catiônico, não iônico ou aniônico, Ou um precursor de tal grupo substituinte por molécula, em que oO grupo substituinte pode ser ligado ao grupo funcional reativo do agente de derivatização por um grupo de ligação bivalente, tal como um grupo alquileno ou oxialquileno. Grupos substituintes catiônicos adequados incluem grupos primários, secundários ou terciários ou grupos de amônio, sulfônio ou fosfínio quaternários. Grupos substituintes não | AESA RESETAR EENAAEERNEAAARL PENTE reARAE ARTE AO eee. AÇA;ErEemERI

35 ' : ' iônicos adequados incluem grupos hidroxialquila, tais como grupos hidroxipropila. Grupos aniônicos adequados incluem ' grupos carboxialquila, tais como grupos carboximetila. Os . grupos substituintes catiônicos, não iônicos e/ou aniônicos podem ser introduzidos nas cadeias de polissacarídeos guar através de uma série de reações ou por reações simultâneas com os respectivos agentes de derivatização apropriados.

O guar pode ser tratado com um agente de reticulação, tal como, por exemplo, bórax (tetraborato de sódio) é comumente usado como um adjuvante de processamento na etapa reacional do processo de divisões com água para reticular parcialmente a superfície das partes de guar e, deste modo, reduz a quantidade de água absorvida pelas partes de guar durante o processamento. Outros reticuladores, tais como, por exemplo, compostos glioxal ou de titanato, são conhecidos.

Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da composição da presente invenção é um polissacarídeo de galactomanano não derivatizado, mais tipicamente uma goma qguar não derivatizada.

Em uma modalidade, o polissacarídeo é um polissacarídeo de galactomanano derivatizado que é substituído em um ou mais sítios do polissacarídeo com um grupo substituinte que é selecionado independentemente para cada sítio do grupo consistindo de grupos substituintes catiônicos, grupos substituintes não iônicos e grupos substituintes aniônicos.

Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da composição da presente invenção é polissacarídeo de galactomanano derivatizado, mais tipicamente um guar ' | SAR SASEEEEEETEREEETErES RETNA EREENEEEEEAAAARN/ FRATURA AETOEINEE ENE EEE

: . derivatizado. Guars derivatizados adequados incluem, por exemplo, hidroxipropiltrimetilamônio guar, hidroxipropil- laurildimetilamônio guar, . hidroxipropilestearildimetilamônio guar, hidroxipropil guar, carboximetil guar, guar com grupos hidroxipropila e grupos hidroxipropiltrimetilamônio, guar com grupos carboximetilidroxipropila e misturas dos mesmos.

A quantidade de grupos derivatizantes em um polímero de polissacarídeo derivatizado pode ser caracterizada pelo grau de substituição do polímero de polissacarídeo derivatizado ou a substituição molar do polímero de polissacarídeo derivatizado.

Tal como aqui utilizado, a terminologia “grau de substituição” em referência a um determinado tipo de grupo de derivatização e um dado polímero de polissacarídeo significa o número do número médio de tais grupos de derivatização ligados a cada unidade monomérica do polímero de polissacarídeo. Em uma modalidade, o polissacarídeo de galactomanano —* derivatizado exibe um grau total de substituição (“DS,”) de cerca de 0,001 a cerca de 3,0, em que: DS, é a soma de DS para os grupos substituintes catiônicos (“DScatiênico”), O DS para grupos substituintes não iônicos (“DSnão iônico”) & O DS para grupos substituintes aniônicos (“DSaniênico”), DScatiôónico É de 0 a cerca de 3, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 1,0, : DSnão iônico É de O a 3,0, mais tipicamente de cerca de | 30 0,001 a cerca de 2,5, e, ainda mais tipicamente de cerca de EEE ETTESArDA EANES TETAS A ÇÇ..N.Ç.ÇYÇA NRRSEPRARRRPNTRERA o 0,001 a cerca de 1,0, e DSaniôónico É de O a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0. . Como usado aqui, o termo “substituição molar” ou “ms” refere-se ao número de mols de grupos de derivação por mols de unidades de monossacarídeo do guar. A substituição molar pode ser determinada pelo método Zeisel-GC. A substituição molar utilizada pela presente invenção está tipicamente na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 3.

Em uma modalidade, o polímero de polissacarídeo está sob a forma de partículas. Em uma modalidade, as partículas do polímero de polissacarídeo têm um tamanho de partícula médio inicial, isto é, determinado para partículas secas antes da suspensão no meio aquoso, de cerca de 5 a 200 UM, mais tipicamente de cerca de 20 a 200 UM, conforme medido por espalhamento de luz, e exibe um tamanho de partícula no meio aquoso maior do que ou igual ao tamanho de partícula inicial, que é maior que ou igual a 5 um, mais tipicamente maior do que ou igual a 20 pum, com qualquer aumento do tamanho de partícula inicial sendo devido ao inchaço provocado pela hidratação parcial do polímero de polissacarídeo no meio aquoso.

Em uma modalidade, o polímero solúvel em água é um polímero de não polissacarídeo solúvel em água. Polímeros de não polissacarídeo solúveis em água incluem, por exemplo, polímeros de lecitina, polímeros de óxido de (poli) alquilenóxido), tais como polímeros de (poli)óxido de etileno, e polímeros solúveis em água derivados de monômeros etilenicamente insaturados. Polímeros solúveis em água adequados derivados de monômeros etilenicamente

E EEEEOEFEEEEEEANAFDAEETETAOAEANEAO SERA

, . insaturados incluem polímeros solúveis em água derivados de acrilamida, metacrilamida, acrilato de 2-hidroxietila e/ou | N-vinilpirrolidona, incluindo homopolímeros de tais . monômeros, tais como polímeros de poli(acrilamida) e polímeros de (poli)vinilpirrolidona, bem como copolímeros de tais monômeros com um ou mais comonômeros. Copolímeros solúveis em água adequados derivados de monômeros etilenicamente insaturados incluem polímeros catiônicos solúveis em água feitos por polimerização de pelo menos um monômero catiônico, tal como (met) acrilato de diaminoalquila, ou diaminoalquil (met)acrilamida, ou uma mistura destes, e um ou mais monômeros não iônicos, como acrilamida ou metacrilamida. Em uma modalidade, o polímero de não polissacarídeo exibe um peso molecular médio ponderado maior do que cerca de 1.000.000 g/mol, mais tipicamente maior do que cerca de 2.000.000 g/mol a cerca de 20.000.000 g/mol, mais tipicamente até cerca de

10.000.000 g/mol.

Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende sílica fumigada. A sílica fumigada é tipicamente produzida por hidrólise em fase de vapor de um composto de silício, por exemplo, tetracloreto de silício, em uma chama de oxigênio e hidrogênio. O processo de combustão cria moléculas de dióxido de silício que condensam para formar partículas. As partículas colidem, se ligam e sinterizam em conjunto. O resultado destes processos é tipicamente um agregado de cadeias ramificadas tridimensional, tendo tipicamente um tamanho de partículas médio de cerca de 0,2 a 0,3 mícrons.

Uma vez que os agregados resfriam abaixo do ponto de fusão tenra Tentem AA

' : da sílica (1710 ºC), colisões adicionais resultam no emaranhamento mecânico das cadeias, chamado de aglomeração. Em uma modalidade, a sílica fumigada adequada tem uma 7 área de superfície BET de 50 a 400 metros quadrados por grama (m2/g), mais tipicamente de cerca de 100 m?/g até cerca de 400 mº/g.

Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende sílica fumigada em uma quantidade que é eficaz, sozinha só ou em combinação com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de diminuição de cisalhamento para a composição, tipicamente em uma quantidade com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 ppp, mais tipicamente a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente a cerca de 2,5 ppp de sílica fumigada.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais do que (O a cerca de 10 ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 a cerca de 2,5 ppp de sílica fumigada.

Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende um silicato inorgânico, tipicamente aluminossilicato ou silicato de magnésio, argila formadora de coloide, tipicamente, uma argila de esmectita (também conhecida como montmorilonoide), uma argila de atapulgita (também conhecida como paligorskita) ou uma mistura destas. Estes materiais de argila podem ser descritos como argilas em | ETERNA REPEAT —

' : camadas expansíveis, em que Oo termo “expansível”, tal como aqui utilizado em referência a tal argila, refere-se à capacidade da estrutura de argila em camadas de inchar ou " expandida em contato com a água.

Esmectitas são argilas em três camadas. Existem duas classes distintas de argilas tipo esmectita. Na primeira classe de esmectitas, o óxido de alumínio está presente na rede cristalina do cristal de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Al(Si20s)-(OH):z. Na segunda classe de esmectitas, óxido de magnésio está presente na rede cristalina de cristais de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Mg3(Si20s)(OH)z. A faixa de água de hidratação nas fórmulas acima pode variar com o processamento a que a argila tenha sido submetida. Isto é irrelevante para a utilização de argilas de esmectita nas presentes composições em que as características expansíveis das argilas hidratadas são ditadas pela estrutura cristalina do silicato. Além disso, a substituição atômica por ferro e magnésio pode ocorrer dentro da rede cristalina das esmectitas, enquanto que cátions metálicos, tais como Nna', Ca'”?* e H* podem estar presentes na água de hidratação para proporcionar neutralidade eléctrica. Embora a presença de ferro em tal material de argila seja de preferência evitada para minimizar a interação química entre a argila e os componentes da composição opcionais, tais substituições de cátions, em geral, são irrelevantes para o uso das i argilas na presente invenção, uma vez que as propriedades físicas desejáveis da argila não são substancialmente alteradas por isto.

As argilas de aluminossilicato esmectita expansíveis - o O, de

] . em camadas úteis aqui são adicionalmente caracterizadas por . uma estrutura cristalina dioctaédrica, enquanto que as argilas de silicato de silicato e magnésio expansíveis têm ' uma estrutura cristalina trioctaédrica.

S Argilas de esmectita adequadas incluem, por exemplo, montmorilonita (bentonita), volconskoita, nontronita, beidelita, hectorita, saponita, sauconita e vermiculita, e são comercialmente disponíveis.

Atapulgitas são argilas ricas em magnésio com princípios de superposição de elementos de célula unitária tetraédricos e octaédricos diferentes das esmectitas. Uma composição idealizada da célula unitária de atapulgita é dada como: (H2O)1,(OH)2MgsSigO20sH2Ó. Argilas de atapulgita são comercialmente disponíveis.

Como notado acima, as argilas empregadas nas composições da presente invenção contêm contra-íons catiônicos tais como prótons, íons de sódio, íons de potássio, íons de cálcio, íons de magnésio e similares. É habitual distinguir entre as argilas com base em um cátion que é predominantemente ou exclusivamente absorvido. Por exemplo, uma argila de sódio é uma em que o cátion absorvido é predominantemente sódio. Tais cátions absorvidos podem envolver-se em reações de troca com os cátions presentes em soluções aquosas.

Materiais de argila comercialmente disponíveis podem compreender —“misturas das várias entidades minerais discretas. Tais misturas dos minerais são adequadas para utilização nas presentes composições. Além disso, argilas naturais algumas vezes consistem de partículas em que as camadas unitárias de diferentes tipos de minerais de argila | NERVOS

' . são empilhadas em conjunto (interestratificação). Tais . argilas são chamadas de argilas em camada misturadas, e estes materiais são também adequados para utilização na * presente invenção.

Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma argila formadora de coloide inorgânica em uma quantidade que é eficaz, sozinha ou em combinação, com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de diminuição com o cisalhamento para a composição, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 ppp a cerca de 10 ppp, mais tipicamente a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente a cerca de 2,5 ppp de argila formadora de coloide inorgânica.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O a cerca de 10 ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 5 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 a cerca de 2,5 ppp de argila formadora de coloide inorgânica.

Uma sílica fumigada ou agente de suspensão de argila é tipicamente introduzido no meio líquido e misturado para dispersar a sílica fumigada ou agente de suspensão de argila no meio líquido.

Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende um polímero modificador de reologia. Polímeros —. modificadores de reologia são polímeros usados para espessar composições aquosas. Polímeros modificadores de reologia adequados são A —vdpssssssssserseereeuEEEFEFARENEEEEETORRAFEAAIAEEEFANANAA AAA AE

' . conhecidos e tipicamente estão dentro de uma das três classes gerais, isto é, polímeros incháveis alcalinos, ] modificadores de reologia por ponte de hidrogênio e 1 espessantes associativos hidrofóbicos.

Polímeros incháveis alcalinos são polímeros responsivos ao pH que incham quando colocados em um meio alcalino e incluem, por exemplo, homopolímeros e copolímeros compreendendo unidades derivadas de monômeros de ácido carboxílico etilenicamente insaturados como ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido maleico.

Modificadores de reologia em ponte de hidrogênio adequados incluem, por exemplo, hidrocoloides, tais como celulose e derivados de celulose hidrofílicos, como carboximetilcelulose e hidroxietilcelulose, e gomas naturais e derivados de goma, tais como goma qguar, hidroxipropilguar, goma xantana, Rheozan e carragena. Em uma modalidade, o modificador de reologia em ponte de hidrogênio é um segundo polímero solúvel em água que é diferente do componente de polímero solúvel em água incompletamente hidratado da composição da presente invenção. Por exemplo, em uma modalidade em que o polímero solúvel em água incompletamente hidratado é um primeiro polímero de polissacarídeo, o modificador de reologia de ponte de hidrogênio pode ser um segundo polímero de polissacarídeo que é mais prontamente hidratado do que o primeiro polímero de polissacarídeo.

Modificadores de reologia associativos hidrofóbicos adequados são conhecidos e incluem polímeros naturais o sintéticos hidrofobicamente modificados que contêm grupos substituintes tanto hidrofóbicos quanto hidrofílicos, como Í - sr

' . derivados de celulose hidrofobicamente modificada e . polímeros possuindo uma estrutura do polímero hidrofílico : sintética, tal como uma estrutura de poli(oxialquileno), . como um poli(oxietileno) ou poli(oxipropileno) e grupos pendentes hidrofóbicos, tais como grupos hidrocarboneto (C10-C30) - Espessantes associados não iônicos são tipicamente preferidos devido à sua relativa insensibilidade a concentrações altamente salinas e incluem, por exemplo, tallowato de glicerila PEG-200, palmato de glicerila hidrogenada PEG-200, dicarbamato de palmet-60-hexila PPG-l14, tioestearato de sorbitanoPEG-160. Em uma modalidade, o componente do agente de suspensão da composição da presente invenção compreende um polímero modificador de reologia em uma quantidade que é eficaz, sozinha ou em combinação com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de diminuição de cisalhamento à composição, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 1 ppp a cerca de 10 ppp, mais tipicamente a cerca de 5 ppp de polímero modificador de reologia.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais de O a cerca de 10 ppp, mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 10 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 1 a cerca de 5 ppp do polímero modificador de reologia. Um agente de suspensão modificador da reologia é tipicamente introduzido no meio líquido e submetido a mistura para dispersar o polímero modificador de reologia o no meio aquoso.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um ” tensoativo. Como aqui utilizado, o termo “tensoativo” significa um composto que é capaz de reduzir a tensão superficial da água, mais tipicamente, um composto selecionado a partir de uma das cinco classes de compostos, isto é, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos e tensoativos não iônicos, bem como suas misturas, que são conhecidas pelas suas propriedades detergentes.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo catiônico. Agentes tensoativos catiônicos adequados são conhecidos na técnica, e incluem, por exemplo, sais de amina, tais como, amina de sebo etoxilado, cocoalquilamina e oleilamina, compostos de amônio quaternário tais como brometo de cetiltrimetilamônio, brometo de miristiltrimetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, metossulfato de lauril/miristiltrimetilamônio, metossulfato de esteariloctildimônio, metossulfato de palmoiletilidroxietilmônio diidroenado, cloreto de isostearilbenzilimidônio, cloreto de cocoilbenzilidroxietilimidazolínio, cocoilidroxietilimidazolínio e suas misturas.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo aniônico. Agentes tensoativos aniônicos adequados são conhecidos na técnica, e incluem, por exemplo, rasa

' . laurilsulfato de amônio, lauretsulfato de trietilamina, laurilsulfífato de trietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, lauretsulfato de trietanolamina, * laurilsulfato de monoetanolamina, lauretsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, lauretsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicerídeo láurico, laurilsulfato de sódio, lauretsulfato de sódio, laurilsulfato de potássio, lauretsulafto de potássio, laurilsarcosinato de sódio, lauroilsarcosinato de sódio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amônio, lauroilsulfato de amônio, cocoilsulfato de sódio, lauroilsulfato de sódio, cocoilsulfato de potássio, laurilsulfato de potássio, laurilsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbenzenossulfonato de sódio, dodecilbenzenossulfonato de sódio e suas misturas.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo anfotérico. Tensoativos anfotéricos adequados são conhecidos na técnica, e incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificaday, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante em água aniônico como carboxila, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico compreende pelo menos um composto selecionado a partir de " EEE o cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato e lauroanfodiacetato. Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação * da composição da presente invenção compreende um tensoativo zwiteriônico. Tensoativos zwitteriônicos adequados são conhecidos na técnica, e incluem, por exemplo, aqueles tensoativos amplamente descritos como . derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternários alifáticos, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, tal como carboxila, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os exemplos específicos de tensoativos zwitteriônicos adequados incluem alquilbetaínas, tais como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfa- carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, laurilbis- (2-hidroxietil)carboximetilbetaína, estearilbis- (2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetilgama- carboxipropilbetaína e laurilbis- (2-hidroxipropil)alfa- carboxietilbetaína, alquilamidopropilbetaínas e alquilsultaínas, como cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfotilbetaína, laurilbis- (2- hidroxietil)sulfopropilbetaína e alquilamidopopilidroxisultaínas.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo não iônico. Tensoativos não iônicos adequados são conhecidos na técnica, e incluem, por exemplo, glicosídeos A att rnree—————

' . de alquila de cadeia longa com grupos alquila contendo cerca de 8 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de ' carbono, monoetanolamidas de ácido graxo de coco como MEA yu cocoamida, dietanolamidas de ácido graxo de coco, alcoxilatos de álcool e suas misturas.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende uma mistura de dois ou mais agentes tensoativos selecionados dentre tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos, tensoativos não iônicos e suas misturas.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo em uma quantidade que é eficaz, sozinha ou em combinação, com um ou mais outros inibidores de hidratação, para prevenir ou pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 2 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 5 ppp a cerca de 60 ppp, mais tipicamente a cerca de 50 ppp, e ainda mais tipicamente a cerca de 40 ppp de tensoativo.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O a cerca de 60 ppp, mais tipicamente de cerca de 2 a cerca de 50 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 5 a cerca de 40 ppp de tensoativo.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um sal não tensoativo solúvel em água. Sais não tensoativos solúveis rs ATESTANDO

' . em água adequados incluem sais não tensoativos orgânicos, sais não tensoativos inorgânicos e suas misturas, bem como ] polieletrólitos, tais como poliacrilatos não tampados, 7 polimaleatos ou policarboxilatos, sulfonatos de lignina ou copolímeros de naftalenossulfonatoformaldeído. O sal não tensoativo solúvel em água compreende um componente catiônico e um componente aniônico. Cátions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, os cátions de sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, césio e lítio, bem como o cátion mono, di, tri ou quaternário de amônio ou piridínio. âÂnions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, &e incluem, por exemplo, ânions de cloreto, sulfato, nitrato, nitrito, carbonato, citrato, acetato de cianato, benzoato, tartarato, oxalato, carboxilato, fosfato e fosfonato. Sais não tensoativos solúveis em água adequados incluem, por exemplo, sais não tensoativos de ânions multivalentes com cátions monovalentes, tais como pirofosfato de potássio, tripolifosfato de potássio e citrato de sódio, sais não tensoativos de cátions multivalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de cálcio, brometo de cálcio, haletos de zinco, cloreto de bário e nitrato de cálcio, e sai não tensoativos de cátions monovalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, iodeto de potássio, brometo de sódio, brometo de amônio, sulfato de amónio, nitratos de metais alcalinos e nitratos de amônio. Em uma modalidade, a composição da presente invenção | 30 não contém qualquer tensoativo catiônico, tensoativo

AEE EVEREST

' ' aniônico, tensoativo anfotérico, tensoativo zwitteriônico : que seja um sal solúvel em água. ] Em uma modalidade, a composição da presente invenção . compreende um tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico ou tensoativo zwiteriônico, tal como, por exemplo, laurilsulfato de sódio, que é um sal solúvel em água. A quantidade de tensoativo que é um sal solúvel em água é para ser incluída na quantidade total de sal solúvel em água para fins de determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.

Tal como discutido a seguir, em uma modalidade, a composição é uma forma concentrada e diluível de uma composição de uso final e compreende ainda um ou mais ingredientes ativos, tais como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente farmacêutico ativo, adequado para o uso final pretendido. Tais ingredientes ativos podem ser sais não tensoativos solúveis em água. A quantidade de ingrediente ativo que é um sal não tensoativo solúvel em água deve ser incluída na quantidade total de solúvel em água para fins de determinação da quantidade total de componente salino solúvel em água da composição da presente invenção.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um sal solúvel em água em uma quantidade que é eficaz, por si só ou em combinação com um ou mais outros inibidores de hidratação, para prevenir ou para pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição e incluindo a TT AEENEEMENOC RONAN ERRO —

' . quantidade de qualquer sal não tensoativo solúvel em água, a quantidade de qualquer um dos componentes tensoativos da ' composição da presente invenção que é um sal solúvel em . água e a quantidade de qualquer um dos componentes de ingrediente ativo da composição da presente invenção que é um sal solúvel em água, desde mais do que O ppp, mais tipicamente, de cerca de 2 ppp e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 ppp a cerca de 70 ppp, mais tipicamente a cerca de 65 ppp e ainda mais tipicamente, a cerca de 60 ppp de sal solúvel em água.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição e incluindo a quantidade de qualquer sal não tensoativo solúvel em água, a quantidade de qualquer componente tensoativo da composição da presente invenção que é solúvel em água e uma quantidade de qualquer componente de ingrediente ativo da composição da presente invenção que é um sal solúvel em água, de mais do que O a cerca de 70 ppp, mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 65 ppp e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 a cerca de 60 ppp de sal solúvel em água.

Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersável em água. Solventes orgânicos dispersáveis em água adequados incluemyz por exemplo, álcoois (C1-C18) tais como, por exemplo, álcoois monoídricos, tais como metanol, etanol, isopropanol, álcool ; cetílico, álcool estearílico, álcool benzílico, álcool | oleílico e álcoois poliídricos, tais como, por exemplo, 2- butoxietanol, etilenoglicol e glicerol, alquileterdióis tais como, por exemplo, éter etilenoglicolmonoetílico, éter o aeee

' . propilenoglicolmonoetílico e éter dietilenoglicolmonometílico, e suas misturas. ' Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação . da composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersável em água, mais tipicamente, solúvel em água. Solventes orgânicos dispersáveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois monoídricos, álcoois poliídricos, alquileterdióis e suas misturas.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersável em água, em uma quantidade que é eficaz, por si só ou em combinação com um ou mais outros inibidores de hidratação, para prevenir ou pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O ppp, mais tipicamente de cerca de 2 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 5 ppp à cerca de 40 ppp, mais tipicamente até cerca de 30 ppp, e ainda mais tipicamente até cerca de 25 ppp de solvente orgânico dispersável em água.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 ppp da composição, de mais do que O a cerca de 40 ppp, mais tipicamente de cerca de 2 a cerca de 30 ppp, e ainda mais tipicamente de cerca de 5 a cerca de 25 ppp de solvente orgânico dispersável em água.

A composição da presente invenção é tipicamente feita por mistura dos componentes da composição em conjunto.

Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso que compreende água ou água e um líquido orgânico miscível em água, a composição é tipicamente feita por: mistura de qualquer inibidor de hidratação opcional | E ee

: . com o meio líquido aquoso, ' mistura do polímero solúvel em água com a mistura de i meio líquido aquoso, e, se utilizado, O inibidor de . hidratação opcional, e mistura do agente de suspensão opcional com a mistura do meio líquido aquoso, o inibidor de hidratação opcional, se utilizado, e o polímero solúvel em água. Esta maneira de adição evita a hidratação do polímero solúvel em água e evita o risco de formação de uma composição intermediária possuindo uma viscosidade intratavelmente elevada.

Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso que compreende água e de um líquido orgânico imiscível em água, a composição é tipicamente feita por: mistura, opcionalmente, de todo ou uma parte do emulsificante, e opcionalmente, um agente de suspensão, com a água, mistura do polímero solúvel em água, opcionalmente todo ou parte do agente emulsificante, e opcionalmente, um agente de suspensão, com o líquido orgânico imiscível em água, e combinação da mistura à base de água e da mistura à base de líquido orgânico imiscível para formar a composição. O emulsificante pode ser adicionado à mistura de água à mistura líquida orgânica imiscível em água, Ou uma porção do emulsificante pode ser adicionada a cada uma das misturas. Se o agente de suspensão adicional for usado, todo o agente de suspensão pode ser integralmente adicionado à água, todo o agente de suspensão pode ser i adicionado ao líquido orgânico imiscível em água, Ou uma | 30 primeira porção do agente de suspensão pode ser adicionada EEE —

] . à água e uma segunda porção do agente de suspensão é adicionada ao líquido orgânico imiscível em água. Qualquer ] inibidor de hidratação opcional que pode ser usado . adicionalmente ao líquido orgânico imiscível em água pode ser adicionado à água ou ao líquido orgânico imiscível em água. Este modo de adição evita a hidratação do polímero solúvel em água e evita a formação de risco de uma composição intermediária, tendo uma viscosidade intratavelmente elevada.

Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meio líquido não aquoso, mais tipicamente um líquido orgânico imiscível em água, o pesticida, polímero solúvel em água, agente de suspensão opcional e inibidor de hidratação opcional são tipicamente adicionados ao meio líquido não aquoso e misturado para formar a composição.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe um comportamento de espessamento de diluição, isto é, como a composição da presente invenção é diluída em água, a viscosidade da viscosidade da composição aumenta inicialmente com o aumento da diluição, atinge um valor máximo e, em seguida, diminui com diluição adicional. A viscosidade crescente com o aumento da diluição corresponde a uma maior concentração de polissacarídeo solúvel em água conforme a concentração do tensoativo e ou do componente salino da composição diminui com o aumento de diluição.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção é útil como uma fonte líquida bombeável de polissacarídeo com um elevado teor de polissacarídeo para a formulação de composições de uso final aquosas tais como, por exemplo, composições para cuidados pessoais, composições de cuidados o a anaatrottamenraarr ara raTrranmaaTTTemTETtT;

Ú , domésticos composições de pesticidas agrícolas, composições ' para uso em aplicações de campos petrolíferos. Em uma modalidade, a composição da presente invenção é " uma composição de adjuvante agrícola que é estável, tem uma baixa viscosidade, é facilmente transportável, é derramável e bombeável sob condições de campo, e é diluível com água sob condições de campo agrícola.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção é misturada com um ingrediente ativo pesticida e, opcionalmente, outros ingredientes adjuvantes, e água para formar uma composição pesticida diluída para aplicação por pulverização para pestes alvo.

Em uma modalidade, a composição é uma forma concentrada diluível de uma composição de uso final e compreende ainda um ou mais ingredientes ativos, tal como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente farmacêutico ativo, apropriado para o uso final pretendido. Fm uma modalidade, o concentrado é diluído para formar uma composição de uso final, a composição de uso final lenta em contato com um substrato alvo, tal como pele, cabelo ou folhagem da planta, e o componente de polímero solúvel em | água do concentrado aumenta a distribuição do ingrediente ativo sobre o substrato.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção é preparada e como base necessária, e é suficientemente estável, isto é, uma amostra quiescente da composição não mostra nenhuma evidência, por inspeção visual, da separação impulsionada por gravidade, tal como separação em camadas e/ou precipitação dos componentes, tais como, por exemplo, o atear eee

' . polímero solúvel em água incompletamente hidratado, do meio . líquido, no período de tempo antecipado, por exemplo, uma hora, mais tipicamente duas horas, entre a preparação e O " uso.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe boa estabilidade ao armazenamento e uma amostra quiescente da composição não apresenta evidências, por inspeção visual, de separação impulsionada por gravidade em um dado tempo, tal como, por exemplo, uma semana, mais tipicamente, um mês, ainda mais tipicamente 3 meses, sob dadas condições de armazenamento, tais como, por exemplo, em temperatura ambiente.

Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe boa estabilidade ao armazenamento e uma amostra quiescente da composição não apresenta evidência, por inspeção visual, da separação impulsionada por gravidade em um dado tempo, tal como, Ppor exemplo, 24 horas, mais tipicamente, quatro dias, ainda mais tipicamente, uma semana, sob condições de envelhecimento acelerado a uma temperatura de armazenamento elevada de até, por exemplo, 54 ºC, mais tipicamente, de 45 “ºC.

Exemplo 1 e Exemplo Comparativo Cl A composição do Exemplo 1 foi uma suspensão aquosa de hidroxipropilguars na presença de tensoativos e agente de suspensão, sílica fumigada. A composição do Exemplo Comparativo Cl foi uma suspensão aquosa análoga àquela do Exemplo 1, exceto que a composição do Exemplo Comparativo Cl não tinha o componente do agente de suspensão de sílica fumigada.

As suspensões aquosas do Exemplo 1 e do Exemplo CS e ——— W .e nes. asssassssaasosssseseeesesvaeceeoeEEETERNEEEERFRFIEFEFEITITIEEFAA

' : Comparativo Cl foram feitas por adição gradual de uma . mistura seca de partículas de hidroxipropilguar, um guar tendo uma substituição molar de 1,2, a outra tendo uma 7 substituição molar de 0,12, cada uma tendo um peso molecular médio ponderado de cerca de 2.000.000 g/mol, em uma solução aquosa de tensoativo (alquildimetilbetaínas (C12-C1u)) e sais (sulfato de amônio e cloreto de sódio), com agitação. Um conservante (Proxel"" GXL, Arch Chemicals Inc.) foi adicionado para fornecer bioestabilidade. A solução aquosa ficou sob agitação até uma suspensão substancialmente uniforme se formar. A presença de tensoativo e de sal em solução aquosa preveniu ou limitou a hidratação da goma guar em solução aquosa. Na composição do Exemplo 1, um agente de suspensão (Aerosil*' 200, Evonik Degussa), foi adicionado à suspensão aquosa, com agitação para conferir propriedades de diminuição de cisalhamento à composição.

A estabilidade de cada uma das composições foi avaliada permitindo que uma amostra da composição se decante de modo não agitado em um recipiente de vidro de 100 mililitros (mL) sob condições de temperatura ambiente sobre o topo de uma bancada de laboratório e observando visualmente a composição para detectar a separação dos componentes da composição devido à gravidade. A separação dos componentes da composição foi tomada como evidência de instabilidade.

As composições que não exibem separação dentro de um dado período de tempo foram caracterizados como sendo estáveis durante aquele período de tempo. O Exemplo Comparativo Cl não foi estável, com separação, isto é, | PM

' BR precipitação de guar incompletamente hidratado, sendo . observado dentro de algumas horas. O Exemplo 1 foi estável ] e não apresentou evidências de precipitação ou separação em ' camadas durante pelo menos um mês.

Os materiais e as suas quantidades relativas utilizadas para fazer as composições dos Exemplos 1 e cle os resultados de estabilidade para cada um dentre o Exemplo 1 e o Exemplo Comparativo Cl estão estabelecidas na TABELA I abaixo.

TABELA I Formulações de hidroxipropilguar aquosas PP... Quantidade do Ex. (% em peso) 1 (% em peso) (C127C14) Conservante (Proxel”' | 0,082 0,082 GXL, Arch — Chemicals Inc.) Hidroxipropilguar (m.s. |2,056 2,056 1,20) Hidroxipropilguar (m.s. |2,056 2,056 0,12) Sílica fumigada 0,822 (Aerosil” 200, Evonik DeGussa) Lo Estabilidade Não estável ; | Estável, sem precipitação de qguar |precipitação | | — AAA

' . incompletamente durante pelo . hidratado dentro de | menos um mês ' algumas horas ' A composição do Exemplo 1 foi submetida a medições reológicas, realizadas em um reômetro controlado por tensão AR-G2 (TA Instruments) utilizando a geometria de placa de aço Cross Hatched equipada com um controle de temperatura à base de Peltier.

A temperatura da amostra foi mantida a 25 ºC.

O teste de varrimento de taxa constante foi aplicado.

Um gráfico da viscosidade (em Pascal segundos (Pa.s)) vs. taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos (1/s)) para a composição do Exemplo 1 é mostrado na FIGURA 1. Foi verificado que a composição do Exemplo 1 é um sistema de diminuição de cisalhamento com alta viscosidade sob condições de baixo cisalhamento e baixa viscosidade sob condições de cisalhamento elevadas.

Como mostrado na Figura 1, a viscosidade da composição do Exemplo 1 foi relativamente elevada sob de baixo cisalhamento (por exemplo, cerca de 150 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento de 10º sº), que proporciona resistência à separação dos componentes da composição, tal como a sedimentação das partículas de guar, durante o armazenamento, e a viscosidade desta composição foi relativamente baixa sob condições de alto cisalhamento (por exemplo, cerca de 0,4 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento de 100 so), o que torna a composição bem bombeável e fácil de manusear sob elevadas condições de cisalhamento.

Um gráfico de taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos (1/s)) vs. tensão de cisalhamento (em Pascais (Pa)) para a composição do Exemplo 1 é mostrado na FIG. 2. — aa E

Ú . Com base nos resultados da taxa de cisalhamento/tensão de cisalhamento, verificou-se que a composição do Exemplo 1 : tem um valor de deformação de cerca de 1,2 Pa. ] A estabilidade da composição do Exemplo 1 foi avaliada em várias temperaturas diferentes.

As amostras da composição do Exemplo 1 foram deixada em repouso em frascos de vidro de 20 mL sob condições de armazenamento diferentes, isto é, em temperatura ambiente, a -16 ºC, a 4 ºC, a 45 ºC, a 54 ºC e sob ciclos de “congelamento- descongelamento”, isto é, ciclos entre - 12 ºC e 25 ºC, com uma rampa de 8 horas entre os extremos de temperatura e 4 horas de interrupção na temperatura e foram inspecionadas visualmente em 24 horas, 4 dias, uma semana, 2 semanas, 3 semanas e 4 semanas, para evidência de separação.

As amostras que não apresentaram evidências visuais de separação, tais como, por exemplo, precipitação do polímero incompletamente hidratado, foram classificadas como sendo estáveis.

Os resultados da avaliação estão resumidos na TABELA II abaixo.

Os resultados mostraram que a composição do Exemplo 1 exibiu uma boa estabilidade de armazenamento sob cada uma das diferentes condições de armazenamento.

TABELA II: Resultados de Estabilidade para a Composição do Exemplo 1 [o see Jase [e [m [aco fase | 24h Estável Estável Estável Estável e escoável Estável Estável Estável Estável Estável Estável e escoável 1 semana | Estável Estável Estável Estável Estável Estável e escoável

. 2 semanas | Leve Estável Estável Estável Estável Estável e ' separação escoável 3 semanas | Leve Estável Estável Estável Estável Estável e ' separação escoável 4 semanas | Leve Leve Estável Estável Estável Estável e separação | separação escoável

1. RT = temperatura ambiente

2. FT = com ciclo de “congelamento-descongelamento” (4 horas de interrupção, 8 horas de rampa) entre -12 ºC e25 ºC) As amostras da composição do Exemplo 1 foram diluídas com água e a viscosidade das amostras diluídas foi testada usando um viscosímetro Brookfield DV II em temperatura ambiente. Os resultados de viscosidade são apresentados na TABELA III abaixo. Como observado acima, a composição não diluída foi bombeável. Após diluição moderada, ou seja, até 2 a 5 vezes o volume da amostra original com água, a viscosidade de cisalhamento aumentou significativamente em relação à composição não diluída. Em diluição relativamente alta, tal como 10 vezes o volume da amostra original, a viscosidade de cisalhamento "diminuiu em relação à composição não diluída.

a PE E O O A A O BR s x | 0,8224 1920 2640 3520 4800 5700 diluição ' aquosa do Ex. 1 10 x | 0,4112 197 235 264 305 330 diluição aquosa do Ex. 1 Exemplo 2 e Exemplo Comparativo C2 Cada uma das composições do Exemplo 2 e do Exemplo Comparativo C2 continha 3,0% em peso de poliacrilamida com um peso molecular médio ponderado de cerca de 5.000.000 a

6.000.000 g/mol na presença de tensoativos (alquildimetilbetaínas C12-Ci' e sal de sódio do ácido policarboxílico) e outro sal (cloreto de sódio). Na composição do Exemplo 2, um agente de suspensão (Aerosil* 200, Evonik Degussa), foi adicionado à suspensão aquosa, com agitação, para conferir propriedades de diminuição de cisalhamento à composição. Os materiais relevantes e as suas quantidades relevantes foram sintetizados para cada uma das composições na Tabela IV abaixo. TABELA IV Formulações de Poliacrilamida Aquosas Material Quantidade do | Quantidade do Ex. Ex. C2 (% emj2 (%t em peso) peso) j Sal de sódio do ácido | 0,7 0,7 | policarboxílico (Geropon" T- — EE o Beeeme PP | Conservante (Proxelm GXL, Arch : Chemicals Inc.) : Poliacrilamida — (Polysciences Inc). [cons susana fes

NO DM Estabilidade Não estável Estável — durante pelo menos uma semana Uma solução de poliacrilamida aquosa concentrada (4,77% em peso) foi primeiro preparada pela adição do polímero de poliacrilamida em água deionizada com agitação constante. A solução de poliacrilamida concentrada era extremamente viscosa e não escoava bem. Uma solução do tensoativo e componentes de sal e o componente conservante foram, então, adicionados gradualmente em solução aquosa de poliacrilamida concentrada, com agitação constante, para formar as composições dos Exemplos 2 e C2. O polímero de poliacrilamida foi dessolubilizado na presença do tensoativo e dos componentes de sal e uma composição ligeiramente turva se formou. Na composição do Exemplo 2, um agente de suspensão (goma xantana) foi adicionado à mistura de poliacrilamida, tensoativo e sal aquosa, seguido por agitação constante com aquecimento até cerca de 50 “ºC. Nenhum agente de suspensão foi adicionado à composição do Exemplo Comparativo C2. A estabilidade de cada uma das composições foi avaliada permitindo que uma amostra da composição ficasse ——— rasa

' R em repouso sem agitação em um frasco de vidro de 20 mL sob . condições de temperatura ambiente no topo de bancada do : laboratório e observando visualmente a composição para 7 detectar a separação dos componentes da composição devido à gravidade.

A separação dos componentes da composição foi considerada como evidência de instabilidade.

As composições que não exibiam separação dentro de um determinado período de tempo foram caracterizadas como sendo estáveis durante aquele período de tempo.

Foi verificado que a composição do Exemplo 2 era estável, com a (poli)acrilamida permanecendo suspensa no meio aquoso e sem separação por gravidade da composição, por exemplo, sem precipitação ou separação em camadas, observado durante pelo menos uma Semana.

Na ausência do agente de suspensão, a composição do Exemplo Comparativo C2 foi considerada como sendo instável, com separação por gravidade da composição observada dentro de algumas horas.

As medições reológicas foram realizadas em um reômetro controlado pelo estresse AR-G2 (TA Instruments), utilizando a geometria de placa de aço Cross Hatched equipada com um controle de temperatura à base de Peltier.

A temperatura da amostra foi mantida a 25 ºC.

O teste de varredura sob taxa constante foi aplicado.

A figura 3 mostra a viscosidade da composição do Exemplo 2 representada graficamente versus a taxa de cisalhamento.

Como mostrado na figura 3, a composição do Exemplo 2 exibiu diminuição do cisalhamento, em que a viscosidade foi relativamente elevada sob baixas condições de cisalhamento (por exemplo, cerca de 190 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento de 10º s*), que proporciona | 30 resistência à separação impulsionada por gravidade dos

Ú - componentes da composição durante o armazenamento, e a . viscosidade foi relativamente baixa sob condições de alto ' cisalhamento (por exemplo, cerca de 0,3 Pa.s, a uma taxa de ' cisalhamento de 100 s*), o que torna a composição bombeável e fácil de manusear sob condições de alto cisalhamento. Um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos (1/s)) vs. tensão de cisalhamento (em Pascais (PA)) para a composição do Exemplo 1 é mostrado na figura

4. Com base nos resultados de taxa de cisalhamento/tensão de cisalhamento, verificou-se que a composição do Exemplo 2 exibe uma resistência à deformação de cerca de 0,7 Pa. A estabilidade da composição do Exemplo 2 foi avaliada em várias diferentes temperaturas. As amostras da composição do Exemplo 2 foram deixadas em repouso sem perturbações em frascos de vidro de 20 L sob diferentes condições de armazenamento, isto é, em temperatura ambiente, a -16 ºC, a 4 ºC, a 45 ºC, a 54 ºC e sob ciclo de “congelamento-descongelamento”, isto é, ciclos entre - 12 ºCe25 ºC, com uma rampa de 8 horas entre os extremos de temperatura e 4 horas de interrupção na temperatura e foram inspecionados visualmente em 24 horas, 4 dias, uma semana e 2 semanas, quanto à evidência de separação. As amostras que não apresentaram evidência de separação visual, tais como, por exemplo, precipitação do polímero incompletamente hidratado, foram classificadas como sendo estáveis. Os resultados da avaliação estão resumidos na TABELA V abaixo. Os resultados mostraram que a composição do Exemplo 2 apresentou boa estabilidade ao armazenamento sob cada uma das diferentes condições de armazenamento. A A een

1. RT: temperatura ambiente

2. FT: dois a três ciclos de “congelamento- descongelamento” (-12 ºC - 25 ºC) Exemplo 3 e Exemplo Comparativo C3 Cada uma das composições do Exemplo 3 e do Exemplo Comparativo C3 continham cerca de 2,2% de guar (mistura de hidroxipropilguar possuindo substituições molares de 1,2 e 0,15, cada uma tendo peso molecular de cerca de 2.000.000 g/mol) na presença de tensoativo (alquildimetilbetaína C12- Cu), sulfato de amônio e outros ingredientes, estão listadas na TABELA VI abaixo. Na composição do Exemplo 3, um agente de suspensão (Aerosil 200, Evonik Degussa), foi adicionado à suspensão aquosa, enquanto que o Exemplo Comparativo C3 não tinha o componente do agente de suspensão.

TABELA VI Material Quantidade do Ex. 3|Quantidade do Ex. | (% em peso) C3 (% em peso) | - - naa—

. Tensoativo 16,81 16,81 . (alquildimetilbetaína (Ca27C14) ) ' Conservante (Proxel GXL, | 0,10 0,10 Arch Chemicals Inc.) 1,2) Hidroxipropilguar (m.s. |0,52 0,52 0,15) Adjuvante de suspensão: 4,73 Sílica fumigada (Aerosil 200, Evonik DeGussa) Antiespumante, Espuma | 0,97 0,97 Ban 2588G Estabilidade Não estável ; | Estável, sem precipitação de guar |precipitação incompletamente durante pelo menos hidratado dentro de|duas semanas em algumas horas temperatura ambiente As composições do Exemplo 3 e do Exemplo Comparativo C3 foram feitas por adição gradual de uma mistura seca de partículas de hidroxipropilguar em uma solução aquosa do tensoativo, sulfato de amónio, glicerina, agente antiespuma e conservante, com agitação.

A solução aquosa ficou sob agitação até se formar uma suspensão substancialmente uniforme.

Na composição do Exemplo 3, um agente de suspensão foi adicionado à suspensão aquosa, Com agitação —

' . para fazer uma suspensão substancialmente uniforme. Nenhum .: agente de suspensão foi adicionado ao Exemplo Comparativo c3.

7 As medições reológicas foram realizadas em um reômetro de tensão controlada AR-G2 (TA Instruments) utilizando uma geometria de placa com linhas cruzadas de 60 mm de diâmetro. A temperatura da amostra foi mantida a 25 6. O teste de varrimento constante foi aplicado. A figura 6 mostra a curva de viscosidade em função da taxa de cisalhamento para a composição do Exemplo 3. A composição exibe um comportamento de redução de cisalhamento, em que a viscosidade foi elevada a baixas condições da taxa de cisalhamento (por exemplo, 48,18 Pa a uma taxa de cisalhamento de 0,13 s*), que proporciona resistência à separação dos componentes da composição, tal como decantação de partículas guar, durante o armazenamento, e a viscosidade desta composição foi relativamente sob condições de alto cisalhamento (por exemplo, 0,12 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento de 79,59 ss), o torna a composição bombeável e fácil de manusear sob condições de alto cisalhamento. A estabilidade das composições do Exemplo 3 e do | Exemplo Comparativo C3 foi avaliada permitindo que uma amostra de cada uma das composições fiquem em repouso sem agitação em um recipiente de vidro de 50 mL sob condições de temperatura ambiente no topo de uma bancada e observando visualmente a composição para detectar a separação dos componentes das composições devido à gravidade. O Exemplo Comparativo C3 não foi estável, e guar precipitou dentro de algumas horas. O Exemplo 3 foi estável e não apresentou r—.——-—— 69 ' .: evidências de precipitação ou separação em camadas durante . pelo menos duas semanas. A figura 5(a) mostra uma ' fotografia do Exemplo 3, não apresentando evidências de 7 separação ou precipitação, e a Figura 5(b) mostra uma fotografia do Exemplo comparativo c3, apresentando separação em camadas. Exemplos 4 e 5 e Exemplo Comparativo c4 As composições dos Exemplos 4, Exemplo Comparativo C4 e Exemplo 5, continham cerca de 6,1% de guar (Exemplo 4 e C4) e 9,66% de guar (Exemplo 5), respectivamente, na presença de tensoativo (alquildimetilbetaína C12-C14), sulfato de amônio e outros ingredientes, nas quantidades listadas nas tabelas VII e VIII abaixo. Nas composições do Exemplo 4 e do Exemplo 5, um agente de suspensão (Aerosil 200, Evonik Degussa) foi adicionado à suspensão aquosa. O Exemplo Comparativo C4 não tinha o agente de suspensão.

TABELA VII Material Quantidade do | Quantidade do Exemplo 4 (% em|jExemplo C4 (% em peso) peso) Tensoativo 13,28 13,42 | (alquildimetilbetaína Cir Ca) Conservante (Proxel GXL,|0,10 0,10 Arch chemicals Inc.) HNidroxipropilguar — (m.s.|2,08 1,2) [saronipropiaguas — tm eae [aos — aee o E E E ' Adjuvante de suspensão: | 0,98 ' sílica fumigada (Aerosil Í 200, Evonik DeGussa) Antiespumante, Espuma Wee 1,03 2588G Estabilidade Estável, sem | Estável, sem precipitação precipitação durante pelo menos | durante pelo menos quatro semanas em|quatro semanas em temperatura temperatura ambiente ambiente

TABELA VIII Material Quantidade do Exemplo 5 (% em peso) C127C14) Conservante (Proxel GXL, Arch chemicals Inc.) [suar não derivacizao o fe Adjuvante de suspensão: Sílica | 2,51 fumigada (Aerosil 200, Evonik DeGussa) Estabilidade Estável, sem precipitação durante pelo menos quatro — a

: . As composições aquosas dos Exemplos 4 e 5 e do Exemplo ' Comparativo C4 foram feitas por adição gradual de uma , mistura seca de partículas de guar, em uma solução aquosa de tensoativo, sulfato de amônio, glicerina, um agente antiespumante e um conservante, com agitação. A solução aquosa foi agitada até obter uma suspensão substancialmente uniforme. Na composição dos Exemplos 4 e 5, um agente de suspensão foi adicionado à suspensão aquosa, com agitação para fazer a solução substancialmente uniforme. Nenhum agente de suspensão foi adicionado ao Exemplo Comparativo c4.

A estabilidade de cada uma das composições dos Exemplos 4 e 5 e do Exemplo Comparativo C4 foi avaliada permitindo que uma amostra da composição ficassem em repouso sem agitação em um recipiente de vidro de 50 mL sob condições de temperatura ambiente sobre o topo da bancada do laboratório e visualmente observando a composição para detectar a separação dos componentes das composições devido à gravidade. Cada uma das composições foi estável durante pelo menos quatro semanas em temperatura ambiente.

As medições reológicas foram realizadas em um reômetro controlado com tensão controlada (TA Instruments) utilizando uma geometria de placa com linhas cruzadas de 60 mm de diâmetro. A temperatura da amostra foi mantida a 25 ºC. O teste de varredura constante foi aplicado em todas as composições. As figuras 7 e 8 mostram a curva de viscosidade em função da taxa de cisalhamento para a composição do Exemplo comparativo C4 e do Exemplo 5, respectivamente. Ambas as composições apresentam um

' BR comportamento de redução de cisalhamento.

Para a composição . do Exemplo C4, a viscosidade foi 271,2 Pa., a uma taxa de i cisalhamento de 0,13 s'*, e 0,68 Pa.s, a uma taxa de ' cisalhamento de 79,59 s'*. Para a composição do Exemplo 5, a viscosidade foi de 128,4 Pa., a uma taxa de cisalhamento de 0,13 s* e 0,26 Pa.s a uma taxa de cisalhamento de 79,59 so.

Exemplo 6 e Exemplo Comparativo C6 As composições do Exemplo 6 e do Exemplo Comparativo C6 continham 4% de guar (mistura de hidroxipropilguar possuindo substituições molares de 1,2 e 0,15, cada uma tendo peso molecular de cerca de 2.000.000 g/mol) e os outros ingredientes listados na Tabela IX abaixo, e foram preparadas da mesma maneira que a composição do Exemplo 3. A composição do Exemplo Comparativo C6 não tinha guar.

Neste caso, o agente de suspensão foi adicionado à suspensão aquosa diretamente na solução aquosa de tensoativo, sal, glicerina e antiespumante.

A composição foi deixada agitando para fazer uma composição substancialmente uniforme.

Tabela IX Material Quantidade do | Quantidade do Exemplo 6 (% em|Exemplo C6 (%t em peso) peso) (alquildimetilbetaína Ca-Cu) Conservante (Proxel GXL, Arch Chemicals Inc.) | | — A rsEEEEEEEEEEEEEA o [soe esa Jo Rh [Huaronspropiagues tn. 0.12) [2.00 o | ] Adjuvante de suspensão: sílica 1,50 1,5 , fumigada (Aerosil 200, Evonik DeGussa) As amostras das composições do Exemplo 6 e do Exemplo Comparativo C6 foram deixadas em temperatura ambiente sem ser agitadas para permitir que as bolhas de ar se dissipassem.

As amostras foram a seguir observadas sob um microscópio de campo brilhante Leica com uma objetiva de 2,5x.

Imagens em áreas diferentes foram observadas e verificou-se que eram muito semelhantes.

Imagens representativas da formulação do Exemplo 6 e do Exemplo Comparativo C6 são mostradas nas Figuras 9(a) e 9(b). A formulação para o Exemplo 6 contém guar de polímero de quar incompletamente hidratado, enquanto que a composição do Exemplo C6 é análoga àquela do Exemplo 6, exceto que a composição do Exemplo Comparativo C6 não contém guar.

A figura 9(a) mostra a presença de partículas da ordem de 100 mícrons no Exemplo 6, enquanto que não há partículas evidentes na figura 9(b) para a composição do Exemplo Comparativo C6, o que indica que as partículas visíveis ná Figura 9(a) são apenas de guar.

Exemplos 7 e 8 A composição dos Exemplos 7 e 8 foram feitas como a seguir.

Pós de guar foram adicionados em uma mistura de óleo vegetal (e polietilenoglicol para o Exemplo 8) e ' CN

' . emulsificante e misturadas. Um agente de suspensão (argila . de bentonita) é então adicionado na solução para Ú estabilizar a formulação. A mistura foi então misturada ' utilizando um misturador de alta velocidade. A estabilidade das composições foi avaliada permitindo que uma amostra da composição ficasse em repouso sem agitação em um recipiente de vidro de 50 ml em temperatura ambiente e visualmente observando a composição para detectar a separação dos componentes das composições devido à gravidade. A viscosidade das composições foi medida em temperatura ambiente utilizando um viscosímetro de Brookfield equipado com um fuso RV2 a 20 rotações por minuto (“rpm”). Foi verificado que as composições são escoáveis e estáveis com separação mínima (menor do que ou igual a 10%) durante pelo menos 1 mês. Os materiais e as suas quantidades relativas são apresentados na Tabela X abaixo.

TABELA X Material Quantidade do | Quantidade do Exemplo 7 (% emjExenplo 8 (% em peso) peso) Guar não derivatizado |20 25 (Jaguar *308NB, Rhodia Inc.) Agente de suspensão | 5 (argila, bentonita AG/8W, Dalcin) Solvente, 11 polietilenoglicol (PEG | 300, Ametech) AEE PARA erre o [ema o . Emulsificante (éster de|20 10 i ácido graxo 7 polialcoxilado, Alkamuls VO/2003, Rhodia Inc.) Estabilidade Estável, < 10% da|Estável, < 10% da separação durante 2 |separação durante 2 1 mês em |1 mês em temperatura temperatura ambiente ambiente Viscosidade (RT, | 0,82 Pa.s 1,22 Pa.s viscosímetro Brookfield, fuso RV2 à 20 rpm) | — DRA RS —.---—--s...: u s

Claims

- REIVINDICAÇÕES

1. Composição, caracterizada pelo fato de compreender, com base em 100 partes em peso da composição, mais do que 2,5 partes em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido; um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de diminuição de cisalhamento à composição; um inibidor de hidratação em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissacarídeo solúvel em água no meio aquoso.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio : aquoso e o polímero é um polímero de polissacarídeo solúvel . em água.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de suspensão é selecionado de sílica fumigada, partículas coloidais ou formadoras de coloide inorgânicas, polímeros modificadores de reologia e suas misturas.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de hidratação é selecionado de compostos tensoativos, sais não tensoativos solúveis em água, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender um agente de benefícios para cuidados pessoais, um ingrediente pesticida ativo ou um ingrediente farmacêutico ativo, em que o polímero solúvel em água melhora a distribuição do agente

. de benefício ou do ingrediente ativo a partir do meio líquido para um substrato alvo.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água ou água e um líquido orgânico miscível em água.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água e a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou um suspoemulsão.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio líquido não aquoso que compreende um líquido não aquoso selecionado a partir de óleos vegetais, óleos vegetais alquilados, líquidos orgânicos próticos polares e suas misturas.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: o meio líquido é um meio líquido aquoso, o polímero solúvel em água é um polímero de polissacarídeo solúvel em água selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e suas misturas, e a composição compreende ainda um agente de suspensão selecionado a partir sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloide inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes do polímero guar não

- derivatizado ou derivatizado, e suas misturas.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de compreender ainda um inibidor de hidratação selecionado a partir de compostos tensoativos, sais solúveis em água não tensoativos, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de compreender ainda um agente de suspensão selecionado a partir de sílica fumigada, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes de polímeros guar não derivatizados ou polímeros guar derivatizados.

: 12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição exibe uma viscosidade menor do que 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 s*.

13. Composição, caracterizada pelo fato de compreender, com base em 100 partes em peso da composição, de mais do que 2,5 a cerca de 8 partes em peso de um polímero guar suspenso em meio aquoso, o dito polímero guar tendo um peso molecular médio ponderado de cerca de 100.000 a cerca de 5.000.000 gramas por mol e a dita composição apresentando: (a) uma viscosidade maior do que ou igual a 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento menor do que 0,01 sh, e (b) uma viscosidade menor do que 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior do que 10 s*.

14. Método para fazer uma composição de polissacarídeo, caracterizado pelo fato de compreender uma

- mistura de um meio líquido aquoso, um polímero solúvel em água incompletamente hidratado disperso no meio líquido aquoso e um inibidor de hidratação para inibir a hidratação do polímero solúvel em água, compreendendo: misturar o inibidor de hidratação com o meio líquido, misturar o polímero solúvel em água com a mistura do líquido aquoso e do inibidor de hidratação para dispersar o polímero solúvel em água, e misturar um agente de suspensão com a mistura de meio líquido aquoso, polímero solúvel em água e inibidor de hidratação.

15. Composição, caracterizada pelo fato de compreender, com base em 100 partes em peso da composição: BR um meio líquido aquoso, até 2,5 partes em peso de um polímero solúvel em água incompletamente “hidrolisado selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados e polímeros guar derivatizados dispersos no meio líquido, e um agente de suspensão selecionado de sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloide inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes do polímero guar não derivatizado ou derivatizado, e suas misturas, e um inibidor de hidratação selecionado a partir de compostos tensoativos, sais solúveis em água não tensoativos, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas.

16. Composição, caracterizada pelo fato de compreender:

2 um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água, um emulsificante para emulsificar a água e o líquido imiscível em água, um polímero solúvel em água incompletamente hidrolisado disperso no meio líquido, um agente de suspensão selecionado de sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes do polímero guar não derivatizado ou derivatizado, e suas misturas, em que a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou uma suspoemulsão. : 17. Método para fazer a composição da reivindicação 16, caracterizado pelo fato de compreender: opcionalmente, misturar a totalidade ou uma porção do emulsificante com a água, misturar o polímero solúvel em água e, opcionalmente, a totalidade ou uma porção do emulsionante com o líquido orgânico imiscível em água, e combinar a água ou mistura de água e emulsificante com a mistura de polímero solúvel em água e líquido orgânico imiscível em água ou misturar polímero solúvel em água, líquido orgânico imiscível em água e emulsificante para formar a composição.

18. Composição, caracterizada pelo fato de compreender: um meio líquido não aquoso compreendendo um líquido não aquoso selecionado a partir de ésteres de ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos alquilados e suas misturas,

- um polímero solúvel em água incompletamente hidrolisado disperso no meio líquido não aquoso, e um agente de suspensão selecionado a partir de sílicas fumigadas e partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas.

19. Composição caracterizada pelo fato de compreender, com base em 100 partes em peso da composição: um meio líquido, mais do que 2,5 partes em peso de um polímero solúvel em água, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido, opcionalmente, um agente de suspensão dissolvido ou disperso no meio líquido, e opcionalmente, um inibidor de hidratação dissolvido ou disperso no meio líquido.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio aquoso, o polímero solúvel em água é selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e suas misturas, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido, opcionalmente, um agente de suspensão selecionado a partir de sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeos solúveis em água diferentes de polímeros qgquar derivatizados ou não derivatizados e suas misturas, dissolvidos ou dispersos no meio líquido, e opcionalmente, um inibidor de hidratação selecionado a partir de tensoativos, sais não tensoativos solúveis em água, solventes orgânicos dispersáveis em água e suas misturas, dissolvidos ou dispersos no meio líquido.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a composição exibe uma viscosidade menor ou igual a 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior ou igual a 10 so.

22. Método para fazer uma composição pesticida agrícola, caracterizado pelo fato de compreender misturar a composição conforme definida na reivindicação 19 com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas e água para formar uma composição pesticida para aplicação por pulverização a pestes alvo.

23. Composição, caracterizada pelo fato de compreender: um meio líquido compreendendo água e um líquido orgânico imiscível em água, um emulsificante para emulsificar a água e um líquido orgânico imiscível em água, um polímero de polissacarídeo solúvel em água selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e misturas destes, em que pelo menos uma porção do polímero de polissacarídeo solúvel em água está na forma de partículas do polímero solúvel em água e em que pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido, e

- opcionalmente, um agente de suspensão selecionado a partir de sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloide inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água diferentes de polímeros qgquar derivatizados ou não derivatizados e suas misturas, dissolvidas ou dispersas no meio líquido, em que a composição está na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou um suspoemulsão.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a composição compreende, com base em 100 partes em peso da composição: | de cerca de 0,1 parte em peso até cerca de 50 partes ' em peso do polímero de polissacarídeo solúvel em água, e de cerca de 0,1 parte em peso a cerca de 10 partes em peso do agente de suspensão.

25. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a composição exibe uma viscosidade menor ou igual a 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior do que 10 s*.

26. Método para fazer uma composição pesticida agrícola, caracterizado pelo fato de compreender a mistura da composição conforme definida na reivindicação 23 com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas e água para formar uma composição pesticida para aplicação por pulverização em pragas alvo.

27. Composição, caracterizada pelo fato de compreender: um meio líquido não aquoso compreendendo um líquido não aquoso selecionado a partir de ésteres de ácidos

- graxos, ésteres de ácidos graxos alquilados e suas misturas, um polímero de polissacarídeo solúvel em água selecionado a partir de polímeros de poliacrilamida, polímeros guar não derivatizados, polímeros guar derivatizados e suas misturas, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está na forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas são dispersas no meio líquido não aquoso, e opcionalmente, um agente de suspensão selecionado a partir de sílicas fumigadas, partículas coloidais ou formadoras de coloide inorgânicas e suas misturas, dispersos no meio líquido não aquoso. - 28. Composição, de acordo com a reivindicação 27, caracterizada pelo fato de que a composição compreende, com base em 100 partes em peso da composição: de cerca de 0,1 parte em peso a cerca de 50 partes em peso do polímero de polissacarídeo solúvel em água, e de cerca de 0,1 parte em peso a cerca de 10 partes em peso do agente de suspensão.

29. Composição, de acordo com a reivindicação 27, caracterizada pelo fato de que a composição apresenta uma viscosidade menor do que ou igual a 10 Pa.s, à uma taxa de cisalhamento maior do que ou igual a 10 s*.

30. Método para fazer uma composição pesticida agrícola, caracterizado pelo fato de compreender a mistura da composição conforme definida na reivindicação 27 com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas, e água para formar uma composição pesticida para aplicação por pulverização em pragas alvo.