JP2013503937A - ポリマー組成物 - Google Patents

Abstract

組成物は液体媒体中に懸濁した、不完全に水和した水溶性ポリマーを含む。

Description

本発明はポリマー組成物に関する。

水溶性ポリマー、特に、グアー、グアー誘導体、デンプン及びセルロースポリマーなどのポリサッカリドポリマーは、食品、パーソナルケア組成物、農薬組成物、及び、油田用途における使用のためのフラクチャリング流体などの組成物を含む、種々の用途に使用される市販材料である。

多くの用途において、乾燥粉末の形態のポリマーを水性媒体に添加しそして溶解して、粘性水溶液を形成する。

幾つかの用途において、高いポリマー含有分を有しそして所望の最終使用濃度へと簡単に希釈されうる液体濃厚物を提供することが望まれている。このアプローチは困難であることがあり、たとえば、濃縮水性ポリサッカリドポリマー溶液は高度に粘性でありそして取り扱いが困難である傾向がある。

良好な取り扱い性及び良好な貯蔵安定性を示す便利な形態のポリマーを提供することに対する興味が継続的に存在する。

第一の態様において、本発明は、液体媒体中に懸濁した、１００質量部の組成物を基準として２．５質量部を超える量の不完全に水和した水溶性ポリマーを含む組成物に関する。

第二の態様において、本発明は、水性媒体中に懸濁した、１００質量部の組成物を基準として２．５を超え、約８質量部までのグアーポリマーを含む組成物であって、前記ポリマーは重量平均分子量が約１００，０００〜５，０００，０００グラム／モルであり、そして前記組成物は
（ａ）０．０１ｓ^−１未満の剪断速度で５Ｐａ．ｓ以上の粘度、及び、
（ｂ）１０ｓ^−１を超える剪断速度で５Ｐａ．ｓ未満の粘度
を示す、組成物に関する。

第三の態様において、本発明は、水性液体媒体、該水性液体媒体中に分散した不完全に水和した水溶性ポリマー、及び、該水溶性ポリマーの水和を抑制するための水和抑制剤の混合物を含むポリサッカリド組成物の製造方法であって、
前記液体媒体と前記水和抑制剤とを混合すること、及び、
前記水溶性ポリマーを、水性液体及び水和抑制剤の混合物と混合し、前記水溶性ポリマーを分散させることを含む方法に関する。

第四の態様において、本発明は、１００質量部の組成物を基準として、液体媒体、該液体媒体中に分散した、２．５質量部以下の量の非誘導化グアーポリマー及び誘導化グアーポリマーから選ばれる不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
ヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー調節剤ポリマー、非誘導化グアーポリマー又は誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる、懸濁剤、及び、
界面活性剤化合物、非界面活性水溶性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる水和抑制剤、
を含む組成物に関する。

第五の態様において、本発明は、
水及び水不混和性有機液体を含む水性液体媒体、
水及び水不混和性有機液体を乳化するための乳化剤、及び、
前記液体媒体中に分散した、不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
を含み、エマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である、組成物に関する。

第六の態様において、本発明は、
植物油、アルキル化植物油、極性プロトン性有機液体及びそれらの混合物から選ばれる非水性液体を含む非水性液体媒体、及び、
前記非水性液体媒体中に分散した、不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
を含む組成物に関する。

第七の態様において、本発明は、
１００質量部の組成物を基準として、
液体媒体、
２．５質量部を超える量の水溶性ポリマーであって、ここで、該水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてかかる粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している水溶性ポリマー、及び、
場合により、前記液体媒体中に溶解した又は分散した懸濁剤、及び、場合により、前記液体媒体中に溶解した又は分散した水和抑制剤、
を含む組成物に関する。

第八の態様において、本発明は、
１００質量部の組成物を基準として、
水性液体媒体、
２．５質量部以下の量の水溶性ポリマーであって、ここで、該水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてかかる粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している水溶性ポリマー、及び、
前記液体媒体中に溶解した又は分散した懸濁剤、及び、
前記液体媒体中に溶解した又は分散した水和抑制剤、
を含む組成物に関する。

第九の態様において、本発明は、
水及び水不混和性有機液体を含む液体媒体、
水及び水不混和性有機液体を乳化するための乳化剤、
ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、水溶性ポリサッカリドポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、そしてかかる粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
場合により、前記液体媒体中に溶解又は分散しているヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー調節剤ポリマー、誘導化グアーポリマー又は非誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる、懸濁剤、
を含み、エマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である組成物に関する。

第十の態様において、本発明は、
植物油、アルキル化植物油、極性プロトン性有機液体及びそれらの混合物から選ばれる非水性液体を含む非水性液体媒体、
ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、該水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてかかる粒子の少なくとも一部は前記非水性液体媒体中に分散している水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
場合により、前記非水性液体媒体中に分散しているヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子及びそれらの混合物から選ばれる、懸濁剤、
を含む組成物に関する。

図１は例１の水性ヒドロキシプロピルグアー懸濁液に関する、パスカル秒（Ｐａ．ｓ）で表現する粘度ｖｓ秒の逆数（１／ｓ）で表現する剪断速度のプロットを示す。

図２は例１の水性ヒドロキシプロピルグアー懸濁液に関する、剪断速度（秒の逆数（１／ｓ））ｖｓパスカル（Ｐａ）で表現する剪断応力のプロットを示す。

図３は例２の水性ポリアクリルアミド懸濁液に関する、パスカル秒（Ｐａ．ｓ）で表現する粘度ｖｓ秒の逆数（１／ｓ）で表現する剪断速度のプロットを示す。

図４は例２の水性ポリアクリルアミド懸濁液に関する、剪断速度（秒の逆数（１／ｓ））ｖｓパスカル（Ｐａ）で表現する剪断応力のプロットを示す。

図５（ａ）は例３の組成物のサンプルの写真を示す。

図５（ｂ）は比較例Ｃ３のサンプルの写真を示す。

図６は例３の組成物に関する、パスカル秒（Ｐａ．ｓ）で表現する粘度ｖｓ秒の逆数（ｓ^−１）で表現する剪断速度のプロットを示す。

図７は比較例Ｃ４の組成物に関する、パスカル秒（Ｐａ．ｓ）で表現する粘度ｖｓ秒の逆数（ｓ^−１）で表現する剪断速度のプロットを示す。

図８は例５の組成物に関する、パスカル秒（Ｐａ．ｓ）で表現する粘度ｖｓ秒の逆数（ｓ^−１）で表現する剪断速度のプロットを示す。

図９（ａ）は例６の組成物の光学顕微鏡写真を示す。

図９（ｂ）は例Ｃ６の組成物の光学顕微鏡写真を示す。

本明細書中に使用されるときに、「液体媒体」は２５℃の温度及び１気圧の圧力で液相である媒体を意味する。液体媒体は非水性液体媒体又は水性液体媒体であることができる。

１つの実施形態において、液体媒体は非水性液体媒体である。本明細書中に使用されるときに、用語「非水性媒体」は痕跡量以下の水を含む単相液体媒体を意味し、通常、１００質量部（ｐｂｗ）の非水性媒体を基準として０．１ｐｂｗ以下の水である媒体を意味する。適切な非水性液体媒体としては、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロホルム、ジエチルエーテル、炭化水素オイルなどの非極性有機液体、ジクロロメタン、酢酸エチル、アセトン、テトラヒドロフランなどの極性非プロトン性有機液体、及び、メタノール、エタノール、プロパノール、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ（エチレングリコール）、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル及びエチレングリコールフェニルエーテルなどの極性プロトン性有機液体を含む、有機液体、ならびに、このような液体の混合物が挙げられる。１つの実施形態において、非水性媒体はすべての割合で水と混和性でない有機液体（「水不混和性有機液体」）、たとえば、非極性有機液体、長鎖、たとえば、Ｃ_８以上のアルコール、脂肪酸エステル及びアルキル化脂肪酸エステルを含む。適切な脂肪酸エステルとしては、ブチルミリステート、セチルパルミネート、デシルオレエート、グリセリルラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グリセリルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イソセチルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルリノレエート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールリシノレエート、プロピレングリコールステアレート及びプロピレングリコールイソステアレートなどの（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）カルボン酸のアルキルもしくはヒドロキシルアルキルエステル及びそれらの混合物、たとえば、ヒマシ油、ココナッツ油、トウモロコシ油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、サフラワーシード油、ゴマ油及び大豆油などの植物油、及び、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）カルボン酸の（Ｃ_１〜Ｃ_３）アルキル化エステル、たとえば、メチル化ナタネ油及びメチル大豆油が挙げられる。

１つの実施形態において、液体媒体は水性液体媒体である。本明細書中で使用されるときに、用語「水性媒体」は痕跡量を超える水を含む単相液体媒体を意味し、通常、１００ｐｂｗの水性媒体を基準として０．１ｐｂｗを超える水である媒体を意味する。適切な水性媒体は、より通常には、１００ｐｂｗの水性媒体を基準として約５ｐｂｗを超え、さらにより通常には、１０ｐｂｗを超える水を含む。１つの実施形態において、水性エマルジョンは、１００ｐｂｗの水性媒体を基準として４０ｐｂｗを超える水を含み、より通常には、５０ｐｂｗを超える水を含む。水性媒体は、場合により、水性媒体中に溶解した水溶性もしくは水混和性成分をさらに含んでよい。用語「水混和性」は、本明細書中に使用されるときに、すべての割合で水と混和性であることを意味する。適切な水混和性有機液体としては、たとえば、メタノール、エタノール、プロパノールなどの（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコール、及び、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びジエチレングリコールなどの（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリオールが挙げられる。本発明の組成物は、場合により、１種以上の水不溶性もしくは水不混和性成分、たとえば、水不混和性有機液体をさらに含んでよく、ここで、組み合わされた水性媒体及び水不溶性もしくは水不混和性成分はマイクロエマルジョン又は多相系、たとえば、エマルジョン、懸濁液又はサスポエマルジョンを形成し、ここで、水性媒体は水不溶性もしくは水不混和性成分の連続相中に分散された不連続相の形態であり、又は、より通常には、水不溶性もしくは水不混和性成分は水性媒体の連続相中に分散された不連続相の形態である。

本明細書中に使用されるときに、本発明の水溶性ポリマー成分に関して、用語「水和」は、水溶性ポリマーの置換基、通常、親水性置換基、たとえば、ヒドロキシル基と、水分子、たとえば、水性媒体の水分子との、たとえば、水素結合による結合を意味する。水溶性ポリマーが水和される程度は非水和から完全な水和までの範囲であることができ、２つの両極端の間に部分水和度がある。下記により完全に議論されるとおり、水溶性ポリマーは本発明の組成物の粘度に寄与することができ、寄与度の大きさは水溶性ポリマーの水和度に依存する。水溶性ポリマーの水和度は、このように、水溶性ポリマーが組成物の粘度に与える寄与度の大きさに基づいて特徴化されうる。
（ａ）本明細書中で参照されるときに、「非水和」水溶性ポリマーは組成物の粘度に有意に寄与しない。一般に、非水和水溶性ポリマーは液体媒体の連続相中に分散した不連続相、たとえば、明確な粒子の形態であり、理想的には、ポリマーの親水性置換基と、液体媒体中に存在する水分子との相互作用がない。水性媒体の場合には、一般に、相の界面、たとえば、粒子の外側表面において、ポリマーの親水性置換基と、水性媒体の水分子との間に少なくともある程度の相互作用があるであろう。非水和水溶性ポリマーの場合には、非水和水溶性ポリマーの親水性置換基間の相互作用はポリマーの親水性置換基と水性媒体中に存在する水分子との間の相互作用を上回り、非水和水溶性ポリマーのポリマー鎖は緻密で、畳まれたコンフォメーションであり、そして、液体媒体が水性媒体である場合には、非水和水溶性ポリマーは水性媒体中に溶解せず、そして水性媒体の連続相中に分散した不連続相の形態のままであるものと信じられる。
（ｂ）本明細書中で参照されるときに、「完全水和」水溶性ポリマーは水溶性ポリマーが可能とする最大限の寄与度で組成物の粘度に寄与する。完全に水和した水溶性ポリマーにおいて、水溶性ポリマーの親水性置換基と、水分子との間の結合は親水性置換基間の相互作用を上回り、完全に水和した水溶性ポリマーもポリマー鎖は、このため、展開されたランダムコイルコンフォメーションであり、そして、液体媒体が水性媒体である場合には、水性媒体及び完全水和水溶性ポリマーは単一層を形成し、すなわち、完全水和水溶性ポリマーは水性媒体中に溶解するものと信じられる。
（ｃ）本明細書中で参照されるときに、「部分水和」水溶性ポリマーはポリマーの親水性置換基の一部が水分子と結合した水溶性ポリマーである。比較的に低いレベルの水和では、部分水和水溶性ポリマーは組成物の粘度に比較的に低い寄与度を示し、一方、比較的に高いレベルの水和では、所与の媒体中での所与の量の部分水和水溶性ポリマーの粘度寄与度はその量の水溶性ポリマーが完全に水和されたときにその媒体中に寄与することができる最大限の寄与度まではいかないが、それに近づく。水和が増加すると、水溶性ポリマーの粒子が膨潤し、膨潤した水溶性ポリマーの塊の内部の親水性置換基を含む水溶性ポリマーの多くの数の親水性置換基は水分子と結合するようになり、そして完全な水和に達したときに、水溶性ポリマーの鎖は累進的に展開し、そして展開されたランダムコイルコンフィグレーションに近づく。

「非水和」及び「部分水和」は「不完全水和」として本明細書中で集合的に参照される。

水溶性ポリマーの水和度は粘度測定により特性化されうる。たとえば、下記により詳細に記載されるとおりの所与の量の水性媒体中での所与の量の提案される水和抑制剤の存在下での所与の剪断条件での所与の量の水溶性ポリマーの粘度（「試験組成物」）は、提案される水和抑制剤の非存在下での同一量の水性媒体中の同一量の水溶性ポリマーの粘度（「ベースライン組成物」）と比較されうる。もし、試験組成物の粘度がベースライン組成物の粘度を等しいならば、試験組成物の水溶性ポリマーは完全水和である（そして提案される水和抑制剤はポリマーの水和を抑制するために試験された量で無効である）と認められる。もし、試験組成物の粘度がベースライン組成物の粘度よりも低いならば、試験組成物の水溶性ポリマーは不完全水和である（そして提案される水和抑制剤はポリマーの水和を抑制するために試験された量で有効である）と認められる。

１つの実施形態において、液体媒体は水性液体媒体であり、水溶性ポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態である。１つの実施形態において、液体媒体は水性液体媒体であり、水溶性ポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は水性液体媒体中に分散しており、より通常には、懸濁している。本発明の組成物中のこのような粒子の存在は、たとえば、光学顕微鏡により検知されうる。

１つの実施形態において、本発明の組成物は１０ｓ^−１以上の剪断速度において、１０Ｐａ．ｓ未満、より通常には、約０．１〜１０Ｐａ．ｓ未満、さらにより通常には、約０．１〜５Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は非ニュートン性「ずり流動化」粘度を示し、すなわち、所与の範囲の剪断応力で、剪断応力の増加とともに粘度が低下する。流動挙動の２つの一般的な概して認識されているカテゴリー、すなわち、塑性流動挙動及び擬塑性流動挙動は、各々、ずり流動化流動挙動を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は塑性流動挙動を示す。本明細書中に使用されるときに、組成物の流動挙動に関する用語「塑性」は特徴的な「降伏強さ」、すなわち、組成物の流動を開始するために要求される最小剪断応力を示し、そして降伏強さを超えるある範囲の剪断応力にわたってずり流動化を示す組成物を意味する。塑性組成物は降伏強さを下回る剪断応力に付したときに流動性を示さず、そして降伏強さを超える剪断応力に付したときに流動し、ここで、降伏強さを超える中間的な範囲にわたって、組成物は、通常、剪断応力の増加とともに減少する非ニュートン性粘度を示し、すなわち、ずり流動化挙動を示し、そして、剪断応力の中間的な範囲を超える剪断応力では、組成物は剪断応力とともに変化しない粘度を示し、すなわち、ニュートン性流動挙動を示すことができる。

１つの実施形態において、本発明の組成物は擬塑性流動挙動を示す。本明細書中に使用されるときに、組成物の流動挙動に関する用語「擬塑性」は前記組成物が剪断応力の増加とともに低下する粘度を示し、すなわち、ずり流動化挙動を示すことを意味する。

各場合に、塑性もしくは擬塑性レオロジー性を有する組成物は低い剪断応力で流動に抗するが、ボトル中で振盪され又はオリフィスをとおして絞られるなどの高剪断応力に付されたときに、組成物は流動し、そして容易にポンプ送りし、注ぎ又は容器から取り出すことができる。一般に、沈降もしくは貯蔵条件は低い剪断プロセスであり、剪断速度は約１０^−６（１／ｓ、又は、等しくはｓ^−１）〜約０．０１ｓ^−１の範囲であり、そしてポンプ送り又は注ぎは剪断速度が約１ｓ^−１以上、より通常には１００ｓ^−１〜１０，０００ｓ^−１、さらにより通常には、１００ｓ^−１〜１，０００ｓ^−１の範囲の比較的に高剪断のプロセスである。

１つの実施形態において、本発明の組成物は約１ｐｂｗから、又は、約１．５ｐｂｗから、又は約２ｐｂｗから、又は、２．５ｐｂｗを超え、約３０ｐｂｗまで、又は、約２５ｐｂｗまで、又は、約２０ｐｂｗまで、又は、約１５ｐｂｗまで、又は、約１２ｐｂｗまでの水溶性ポリマーを含み、そして、１０ｓ^−１以上の剪断速度において、１０Ｐａ．ｓ以下、より通常には、約０．１〜１０Ｐａ．ｓ以下、さらにより通常には、約０．１〜５Ｐａ．ｓ以下の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は低い剪断応力貯蔵条件下に沈降又は分離に抗し、高い剪断応力条件下ではになおもポンプ送り可能である。１つのこのような実施形態において、本発明の組成物は０．０１ｓ^−１以下の剪断速度において、約１〜約１０００Ｐａ．ｓ、より通常には、５〜約８００Ｐａ．ｓ、さらにより通常には、約１０〜約５００Ｐａ．ｓの粘度を示し、そして１０ｓ^−１以上、より通常には、１００ｓ^−１以上の剪断速度において、０．０１ｓ^−１以下の剪断速度で示す粘度よりも低い粘度、通常、１０Ｐａ．ｓ未満、より通常には、約０．１〜１０Ｐａ．ｓ未満、さらにより通常には、約０．１〜５Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は０．０１ｓ^−１以下の剪断速度において、１０Ｐａ．ｓ以上の粘度を示し、そして１０ｓ^−１以上、より通常には、１００ｓ^−１以上の剪断速度において、１０Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は０．０１ｓ^−１以下の剪断速度において、５Ｐａ．ｓ以上の粘度を示し、そして１０ｓ^−１以上、より通常には、１００ｓ^−１以上の剪断速度において、５Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は０．０１ｓ^−１以下の剪断速度において、１Ｐａ．ｓ以上の粘度を示し、そして１０ｓ^−１以上、より通常には、１００ｓ^−１以上の剪断速度において、１Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、組成物は０Ｐａを超え、より通常には、０．０１Ｐａを超え、さらにより通常には、約０．０１〜約１０Ｐａ、なおもより通常には、約０．１〜約５Ｐａの降伏強さを示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物はチクソトロピー性をも示す。本明細書中に使用されるときに、組成物の流動特性に関する用語「チクソトロピー性」は時間依存的な非ニュートン性ずり流動粘度を示し、すなわち、剪断応力の増加により生じる組成物の粘度の低下が可逆的であり、剪断応力を中止したときに組成物が元の状態に戻ることを意味する。

１つの実施形態において、本発明の組成物は懸濁剤をさらに含み、その懸濁剤は、通常、組成物にずり流動化粘度を付与し、降伏強さを付与し、又は、ずり流動化粘度及び降伏強さを付与するのに有効な量で液体媒体中に分散されており、一般に、本発明の組成物１００ｐｂｗを基準として、０ｐｂｗを超え、約１０ｐｂｗまで、より通常には、約０．２〜約５ｐｂｗ、そしてさらにより通常には、約０．５〜約５ｐｂｗの懸濁剤の量で分散されている。

１つの実施形態において、懸濁剤は、シリカ、より通常には、ヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、より通常には、クレー、レオロジー改質剤ポリマー及びそれらの混合物から選ばれる。液体媒体が水性媒体である１つの実施形態において、懸濁剤は、水溶性ポリマーとは異なり、そして水溶性ポリマーよりも容易に加水分解されるポリサッカリドポリマーを含む。たとえば、キサンタンガムは水性媒体に溶解し、そして水性媒体中で不完全に加水分解したグアー粒子を懸濁させるための懸濁剤として使用されうる。

１つの実施形態において、液体媒体は水性媒体であり、そして水溶性ポリマーは不完全に加水分解されており、そしてそれ自体が水膨潤された粘性塊を形成することにより懸濁剤の機能を発揮し、その粘性塊は同量の完全水和状態の同水溶性ポリマーよりも低い粘度を有し、そして別個の懸濁剤は必要とされない。

１つの実施形態において、本発明の組成物は水和抑制剤をさらに含み、その水和抑制剤は、通常、液体媒体中に、水性媒体中での水溶性ポリサッカリドの水和を抑制するのに有効な量で、それにより、本発明の組成物のポリサッカリドポリマー成分が不完全に水和される量で溶解され、一般に、１００ｐｂｗの水性媒体を基準として、０ｐｂｗを超え、約７０ｐｂｗまで、より通常には、約１５〜約６０ｐｂｗ、さらにより通常には、約２０〜約５０ｐｂｗの水和抑制剤の量で溶解される。水和抑制剤成分の使用は、通常、液体媒体が水性媒体である本発明の組成物の実施形態において最も有利である。

１つの実施形態において、水和抑制剤は、界面活性剤、水溶性非界面活性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる。本明細書中に使用されるときに、用語「非界面活性塩」はア二オン性、カチオン性、双性イオン性又は両性界面活性剤でない塩を意味し、そして、塩でありかつその主要な活性が界面の表面張力の変性以外の活性である活性成分、たとえば、農薬活性成分又は医薬活性成分を含む。用語「水分散性有機溶剤」は水混和性有機液体及び水中に分散性でありうる水不混和性液体を含み、たとえば、水不混和性有機液体の水中のエマルジョンの形態であることができる。

本発明の組成物の懸濁剤及び／又は水和抑制剤は各々１つより多くの機能を発揮して良いことが評価されうる。たとえば、本発明の組成物中に水和抑制剤として機能する界面活性剤化合物はクリーニング組成物などの最終使用用途において所望の機能、たとえば、洗浄性の機能を発揮してもよく、又は、本発明の組成物中で水和抑制剤として機能する塩は医薬又は農薬組成物などの最終使用用途において所望の機能、たとえば、生物学的活性を発揮してもよい。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には、約１ｐｂｗから、さらにより通常には、約２ｐｂｗから、なおもより通常には、２．５ｐｂｗを超え、約３０ｐｂｗまで、より通常には、約２５ｐｂｗまで、さらにより通常には、約２０ｐｂｗまで、なおもより通常には、約１２ｐｂｗまでの水溶性ポリマーを含む。

１つの実施形態において、ポリマーはポリサッカリドポリマーである。ポリサッカリドポリマーは、通常、多数の親水性、通常には、ヒドロキシル置換基を一分子当たりに有し、より通常には、ポリサッカリドポリマーの１モノマー単位当たりに１個以上のヒドロキシル基を有する。

ポリサッカリドポリマーの重量平均分子量が約１０，０００，０００グラム／モル(g／mol)以下であり、より通常には約５，０００，０００グラム／モル以下であり、より通常には約１００，０００〜約４，０００，０００g/molであり、さらにより通常には約５００，０００〜約３，０００，０００g/molである１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、約１５ｐｂｗまで、より通常には約１〜約１２ｐｂｗ、さらにより通常には約２〜約１０ｐｂｗ、なおもより通常には２．５ｐｂｗを超え、約８ｐｂｗまでのポリサッカリドポリマーを含む。ポリサッカリドポリマーの重量平均分子量は光散乱又は屈折率検知とともにゲルパーミエーションクロマトグラフィーなどの既知の方法により決定されうる。本明細書中に一般に使用されるとおり、すなわち、「誘導化」又は「非誘導化」などの明示の限定が存在しない場合には、用語「グアーポリマー」は集合的に非誘導化ポリサッカリドポリマー及び誘導化ポリサッカリドポリマーを指す。

ポリサッカリドポリマーが約１００，０００g/mol未満の分子量の脱重合化グアーである１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、約５０ｐｂｗまで又は約３０ｐｂｗまで、より通常には約０．１ｐｂｗから、又は約１ｐｂｗから、約２５ｐｂｗまで、さらにより通常には約１．５〜約２０ｐｂｗ、なおもより通常には約２ｐｂｗ〜約１５ｐｂｗ、なおもより通常には２．５ｐｂｗを超え、約１２ｐｂｗまでのポリサッカリドポリマーを含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は液体媒体、より通常には、水性媒体中に懸濁した２．５ｐｂｗを超え、約８ｐｂｗまでのグアーポリマーを含み、ここで、ポリマーは重量平均分子量が約１００，０００g／molから、より通常には約５００，０００g/molから約５，０００，０００、より通常には約４，０００，０００g/molまで、さらにより通常には約３，０００，０００g/molまでであり、そして組成物は、０．０１ｓ^−１未満、より通常には０．００１ｓ^−１未満の剪断速度において、５Ｐａ．ｓ以上、より通常には１０Ｐａ．ｓ以上の粘度を示し、そして１０ｓ^−１を超え、より通常には、１００ｓ^−１を超える剪断速度において、０．０１ｓ^−１以下の剪断速度で示される粘度よりも低い粘度、通常には、１０Ｐａ．ｓ未満、より通常には、５Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、
（ａ）液体媒体、
（ｂ）不完全に水和した水溶性ポリマー、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、その少なくとも一部は液体媒体中に分散されており、より通常には、懸濁しているポリマー、及び、
（ｃ）組成物にずり流動化特性を付与するのに有効な量の懸濁剤、
を含む。

１つの実施形態において、液体媒体は非水性媒体であり、そしてポリマーはポリサッカリドポリマーである。

１つの実施形態において、液体媒体は水性媒体であり、そしてポリマーはポリサッカリドポリマーである。

１つの実施形態において、液体媒体は水性媒体であり、そして本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
（ａ）０ｐｂｗを超え、より通常には約１０ｐｂｗ以上であり、さらにより通常には約３０ｐｂｗ以上であり、なおもより通常には約４０ｐｂｗ以上である水、
（ｂ）０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、又は、約１ｐｂｗから、より通常には約１．５ｐｂｗから、さらにより通常には約２ｐｂｗから、さらになおもより通常には約２．５ｐｂｗを超え、又は、約３ｐｂｗから、又は、約４ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は約３０ｐｂｗまで、より通常には約２５ｐｂｗまで、より通常には約２０ｐｂｗまで、さらにより通常には約１５ｐｂｗまで、なおもより通常には約１２ｐｂｗまでの不完全に水和した水溶性ポリサッカリドポリマー、ここで、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
（ｃ）０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、さらにより通常には約０．２ｐｂｗから、なおもより通常には約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、より通常には約５ｐｂｗまでの懸濁剤、
を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、
（ａ）水性媒体、
（ｂ）不完全に水和した水溶性ポリサッカリドポリマー、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、その少なくとも一部は水性媒体中に分散されており、より通常には、懸濁されている水溶性ポリサッカリドポリマー、
（ｃ）組成物にずり流動化特性を付与するのに有効な量の懸濁剤、及び、
（ｄ）水性媒体中で水溶性ポリサッカリドの水和を抑制するのに有効な量の水和抑制剤、
を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
（ａ）０ｐｂｗを超え、より通常には約１０ｐｂｗ以上であり、さらにより通常には約３０ｐｂｗ以上であり、なおもより通常には約４０ｐｂｗ以上である水、
（ｂ）０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、又は、約１ｐｂｗから、なおもより通常には約１．５ｐｂｗから、さらにより通常には約２ｐｂｗから、なおもより通常には約２．５ｐｂｗを超え、又は、約３ｐｂｗから、又は、約４ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は約３０ｐｂｗまで、より通常には約２５ｐｂｗまで、より通常には約２０ｐｂｗまで、さらにより通常には約１５ｐｂｗまで、なおもより通常には約１２ｐｂｗまでの不完全に水和した水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
（ｃ）０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、さらにより通常には約０．２ｐｂｗから、なおもより通常には約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、より通常には約５ｐｂｗまでの懸濁剤、及び、
（ｄ）０ｐｂｗを超え、より通常には約１０ｐｂｗから、さらにより通常には約１５ｐｂｗから、なおもより通常には約２０ｐｂｗから、約７０ｐｂｗまで、より通常には約６０ｐｂｗまで、さらにより通常には約５０ｐｂｗまでの水和抑制剤、
を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
（ａ）０ｐｂｗを超え、より通常には約１０ｐｂｗ以上であり、さらにより通常には約３０ｐｂｗ以上であり、なおもより通常には約４０ｐｂｗ以上である水、
（ｂ）０ｐｂｗを超え、又は、約０．１ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は約３０ｐｂｗまで、より通常には約１〜約２５ｐｂｗ、より通常には約１．５〜約２０ｐｂｗ、さらにより通常には約２〜約１５ｐｂｗ、なおもより通常には約２．５ｐｂｗを超え、約１２ｐｂｗまでの不完全に水和した水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
（ｃ）０ｐｂｗを超え、約１０ｐｂｗまで、より通常には約０．１〜約１０ｐｂｗ、さらにより通常には約０．２〜約５ｐｂｗ、なおもより通常には約０．５〜約５ｐｂｗの懸濁剤、及び、
（ｄ）０ｐｂｗを超え、約７０ｐｂｗまで、より通常には約１０〜約７０ｐｂｗ、さらにより通常には約１５〜約６０ｐｂｗ、なおもより通常には約２０〜約５０ｐｂｗの水和抑制剤、
を含む。

１つの実施形態において、懸濁剤はシリカであり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はシリカであり、そして水和抑制剤は非界面活性塩と界面活性剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はクレーであり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はレオロジー改質剤ポリマーであり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はシリカとクレーとの混合物であり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はシリカとレオロジー改質剤との混合物であり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はクレーとレオロジー改質剤との混合物であり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、懸濁剤はシリカとクレーとレオロジー改質剤との混合物であり、そして水和抑制剤は非界面活性塩、界面活性剤、水分散性有機溶剤、非界面活性塩と界面活性剤との混合物、非界面活性塩と水分散性有機溶剤との混合物、又は、非界面活性塩と界面活性剤と水分散性有機溶剤との混合物である。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
０ｐｂｗを超え、又は、約１０ｐｂｗ以上であり、又は、約３０ｐｂｗ以上である水性媒体、より通常には、水、又は、水と水混和性有機液体との混合物、
２．５ｐｂｗを超え、又は、約３ｐｂｗから、又は、約４ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は約３０ｐｂｗまで、又は、約２５ｐｂｗまで、又は、約２０ｐｂｗまで、又は、約１５ｐｂｗまで、又は、約１２ｐｂｗまでの水溶性ポリマーであり、より通常には、水溶性ポリサッカリドポリマー、水溶性非ポリサッカリドポリマーから選ばれる水溶性ポリマーであり、さらにより通常には、ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアー、誘導化グアー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリマーであり、ここで、このような水溶性ポリマーは不完全に水和されており、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている水溶性ポリマー、及び、
０ｐｂｗから、又は、０ｐｂｗを超え、又は、約０．１ｐｂｗから、又は、約０．２ｐｂｗから、又は、約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、又は、約５ｐｂｗまでの懸濁剤であり、シリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、上記水溶性ポリマー以外の水溶性ポリマー、及びそれらの混合物から選ばれ、液体媒体中に溶解又は分散されている懸濁剤、及び、
０ｐｂｗから、又は０ｐｂｗを超え、又は、約２ｐｂｗから、又は、約５ｐｂｗから、約３０ｐｂｗまで、又は約１５ｐｂｗまで、又は約１０ｐｂｗまでの水和抑制剤であり、界面活性剤、水溶性非界面活性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれ、液体媒体中に溶解又は分散されている水和抑制剤、
を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
０ｐｂｗを超え、又は、約１０ｐｂｗ以上であり、又は、約３０ｐｂｗ以上である、水と水不混和性有機液体との混合物を含む、水性媒体、
水及び水不混和性有機液体を乳化させるのに有効な量の乳化剤であり、より通常には、非イオン系界面活性剤を含み、さらにより通常には、ソルビタン脂肪酸エステル、アリールアルコキシレート、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪酸、アルコキシル化トリグリセリド、アルコキシコポリマー、アルキルポリグルコシド、アルコキシル化脂肪族アミン及びエーテルアミン、ならびにそれらの混合物から選ばれる非イオン系界面活性剤を含み、より通常には、０ｐｂｗを超え、又は約２ｐｂｗから、約８ｐｂｗまで、又は、約６ｐｂｗまでの上記界面活性剤を含む、１種以上の乳化剤、
０ｐｂｗから、又は、０ｐｂｗを超え、又は、０．１ｐｂｗから、又は、約１ｐｂｗから、又は、約１．５ｐｂｗから、又は、約２ｐｂｗから、又は、２．５ｐｂｗを超え、又は、約４ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は、約３０ｐｂｗまで、又は、約２５ｐｂｗまで、又は、約２０ｐｂｗまで、又は、約１５ｐｂｗまで、又は、約１２ｐｂｗまでの第一の水溶性ポリマーであり、より通常には、水溶性ポリサッカリドポリマー及び水溶性非ポリサッカリドポリマーから選ばれる水溶性ポリマーであり、さらにより通常には、ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアー、誘導化グアー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリマーであり、ここで、このような水溶性ポリマーは不完全に水和されており、より通常には、水溶性ポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている、第一の水溶性ポリマー、及び、
０ｐｂｗから、又は、０ｐｂｗを超え、又は、約０．１ｐｂｗから、又は、約０．２ｐｂｗから、又は、約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、又は、約５ｐｂｗまでの懸濁剤であり、シリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、選択された上記第一の水溶性ポリマー以外の第二の水溶性ポリマー、及び、それらの混合物から選ばれ、液体媒体中に溶解又は分散されている、懸濁剤、及び、
０ｐｂｗから、又は０ｐｂｗを超え、又は、約２ｐｂｗから、又は、約５ｐｂｗから、約３０ｐｂｗまで、又は約１５ｐｂｗまで、又は約１０ｐｂｗまでの水和抑制剤であり、界面活性剤、水溶性非界面活性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれ、液体媒体中に溶解又は分散されている、水和抑制剤、
を含み、該組成物はエマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、
０ｐｂｗを超え、又は、約１０ｐｂｗ以上であり、又は、約３０ｐｂｗ以上である、非水性液体媒体であり、より通常には、水不混和性有機液体、
０ｐｂｗを超え、又は、約０．１ｐｂｗから、又は、約１ｐｂｗから、又は、約１．５ｐｂｗから、又は、約２ｐｂｗから、又は、２．５ｐｂｗを超え、又は、約４ｐｂｗから、約５０ｐｂｗまで、又は、約３０ｐｂｗまで、又は、約２５ｐｂｗまで、又は、約２０ｐｂｗまで、又は、約１５ｐｂｗまで、又は、約１２ｐｂｗまでの水溶性ポリマーであり、より通常には、水溶性ポリサッカリドポリマー及び水溶性非ポリサッカリドポリマーから選ばれる水溶性ポリマーであり、さらにより通常には、ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアー、誘導化グアー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリマーであり、ここで、水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、このような粒子の少なくとも一部は非水性液体媒体中に分散され、より通常には、懸濁されている、水溶性ポリマー、及び、
０ｐｂｗから、又は、０ｐｂｗを超え、又は、約０．１ｐｂｗから、又は、約０．２ｐｂｗから、又は、約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、又は、約５ｐｂｗまでの懸濁剤であり、より通常には、シリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子及びそれらの混合物から選ばれ、非水性液体媒体中に分散されている、懸濁剤、
を含む。

適切な水溶性ポリサッカリドポリマーとしては、たとえば、ガラクトマンナン、たとえば、グアー誘導体を含むグアー、キサンタン、ポリフルクトース、たとえば、レバン、デンプン誘導体を含むデンプン、たとえば、アミロペクチン、及び、セルロース誘導体を含むセルロース、たとえば、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート及びセルロースアセテートプロピオネートが挙げられる。

ガラクトマンナンは、単糖類のマンノース及びガラクトースから主としてなるポリサッカリドである。マンノース要素は元の植物によってさまざまな距離で1,6結合-D-ガラクトピラノシル-残基を含む、数百の（1,4）-β-D-マンノピラノシル残基からなる鎖を形成している。天然のガラクトマンナンは、グアーガム、グアースプリット、ローカストビーンガム及びタラガムを含む多くの源から入手可能である。さらに、ガラクトマンナンは、古典的な合成経路によって得ることができ、又は、天然ガラクトマンナンの化学変性により得ることができる。

グアーガムは、マメ科植物のCyamopsis tetragonolobusの種子に見られる粘液を指す。水溶性画分（85％）は「グアラン」と呼ばれ、それは直鎖の（1,4）-β-D-マンノピラノシル単位と、（1,6）結合によって結合されたα-D-ガラクトピラノシル単位からなる。グアラン中のD-ガラクトース／D-マンノース比率は約１：２である。グアーガムは、通常、２，０００，０００〜５，０００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。たとえば、約５０，０００〜約２，０００，０００ｇ／ｍｏｌの減少した分子量を有するグアーも知られている。

グアー種子は、脆性胚（胚）を間に挟んでいる１対の硬い非脆性胚乳部からなり、以下において「グアースプリット」と呼ぶ。脱皮した後、種子は分割され、胚（種子の４３〜４７％）はスクリーニングにより除去され、スプリットは破砕される。破砕されたスプリットは約７８〜８２％のガラクトマンナンポリサッカリド及び少量の幾つかのタンパク材料、無機非界面活性塩、水不溶性ガム及び細胞膜、さらには、ある量の残留種皮及び胚を含むことが報告されている。

ローカストビーンガム又はイナゴマメガムは、イナゴマメの木、Ceratonia siliquaの種子の精製済胚乳である。このタイプのガムのガラクトース／マンノース比率は約１：４である。ローカストビーンガムは市販されている。

タラガムはタラの木の精製済シードガムから誘導される。ガラクトース／マンノースの比率は約１：３である。タラガムは市販されている。

興味深い他のガラクトマンナンは変性ガラクトマンナンであり、誘導体化グアーポリマー、たとえば、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カチオン性ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシエチルグアー、ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシブチルグアー及び高級ヒドロキシアルキルグアーを含むヒドロキシアルキルグアー、カルボキシメチルグアー、カルボキシプロピルグアー、カルボキシブチルグアー及び高級カルボキシアルキルグアーを含むカルボキシアルキルグアー、グアランのヒドロキシエチル化、ヒドロキシプロピル化及びカルボキシメチル化誘導体、カルビン（carubin）のヒドロキシエチル化及びカルボキシメチル化誘導体、ならびに、カシアガムのヒドロキシプロピル化及びカルボキシメチル化誘導体である。

興味深いキサンタンはキサンタンガム及びキサンタンゲルである。キサンタンガムはXathomonas campestrisによって産生されるポリサッカリドガムであり、主ヘキソース単位としてD-グルコース、D-マンノース、D-グルクロン酸を含み、また、ピルベートも含み、そして部分的にアセチル化されている。

レバンはβ-2,1結合を介して分岐して、β-2,6結合を介して結合している5員環を含むポリフルクトースである。レバンは138°Cのガラス転移温度を示し、粒状形態で入手可能である。１〜２百万の分子量で、密充填された球状粒子の直径は約８５ｎｍである。

変性セルロースは、ヒドロキシ基、ヒドロキシカルボキシル基又はヒドロキシアルキル基などの少なくとも１つの官能基を含むセルロースであり、たとえば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース又はヒドロキシブチルセルロースである。

グアーガムスプリットの誘導体の製造方法は一般に知られている。通常、グアースプリットを1種以上の誘導化剤と適切な反応条件下で反応させて、所望の置換基を有するグアーポリサッカリドを製造する。適切な誘導化試薬は市販されており、通常、エポキシ基、クロロヒドリン基又はエチレン系不飽和基などの反応性官能基、及び、カチオン性、非イオン性又はアニオン性置換基などの少なくとも1つの他の置換基、又は、このような置換基の前駆体を１分子当たりに含み、ここで、置換基は、アルキレン又はオキシアルキレン基などの二価結合基により誘導化剤の反応性官能基に結合することができる。適切なカチオン性置換基としては、第一級、第二級又は第三級アミノ基あるいは第四級アンモニウム、スルホニウム又はホスフィニウム基が挙げられる。適切な非イオン性の置換基としては、ヒドロキシプロピル基などのヒドロキシアルキル基が挙げられる。適切なアニオン性基としては、カルボキシメチル基などのカルボキシアルキル基が挙げられる。カチオン性、非イオン性及び／又はアニオン性置換基は、それぞれの適切な誘導化剤との一連の反応により、又は、同時反応によりグアーポリサッカリド鎖に導入されうる。

グアーは架橋剤で処理することができ、たとえば、ホウ砂（テトラホウ酸ナトリウム）は一般にグアースプリットの表面を部分架橋する水−スプリットプロセスの反応工程での加工助剤として一般に使用され、それによって、処理の間にグアースプリットにより吸収される水の量が低減される。他の架橋剤、たとえば、グリオキサール又はチタネート化合物は知られている。

１つの実施形態において、本発明の組成物のポリサッカリド成分は非誘導化ガラクトマンナンポリサッカリドであり、より通常には、非誘導化グアーガムである。

１つの実施形態において、ポリサッカリドは、ポリサッカリドの１つ以上のサイトにおいて、各サイトに対して独立してカチオン性置換基、非イオン性置換基及びアニオン性置換基からなる群より選ばれる置換基により置換された誘導化ガラクトマンナンポリサッカリドである。

１つの実施形態において、本発明の組成物のポリサッカリド成分は誘導化ガラクトマンナンポリサッカリドであり、より通常には、誘導化グアーである。適切な誘導化グアーとしては、たとえば、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアー、ヒドロキシプロピルラウリルジメチルアンモニウムグアー、ヒドロキシプロピルステアリルジメチルアンモニウムグアー、ヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルグアー、ヒドロキシプロピル基及びヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム基を含むグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピル基を含むグアー及びそれらの混合物が挙げられる。

誘導化ポリサッカリドポリマー中の誘導化基の量は誘導化ポリサッカリドポリマーの置換度又は誘導化ポリサッカリドポリマーのモル置換度によって特徴付けることができる。

本明細書中で使用されるときに、所与のタイプの誘導化基及び所与のポリサッカリドポリマーに関する用語「置換度」はポリサッカリドポリマーの各モノマー単位に結合されたこのような誘導化基の平均数を意味する。１つの実施形態において、誘導化ガラクトマンナンポリサッカリドは、約０．００１〜約３．０の合計置換度（「ＤＳ_Ｔ」）を示す：
ここで、ＤＳ_Ｔはカチオン性置換基についてのＤＳ（「ＤＳ_cationic」）と、非イオン性置換基についてのＤＳ（「ＤＳ_nonionic」）と、アニオン性置換基についてのＤＳ（「ＤＳ_anionic」）との合計である。
ＤＳ_cationicは０〜約３であり、より通常には約０．００１〜約２．０であり、さらにより通常には約０．００１〜約１．０である。
ＤＳ_nonionicは、０〜３．０であり、より通常には約０．００１〜約２．５であり、さらにより通常には約０．００１〜約１．０である。
ＤＳ_anionicは、０〜３．０であり、より通常には約０．００１〜約２．０である。

本明細書中で使用されるときに、用語「モル置換度」又は「ＭＳ」はグアーの単糖類単位のモル当たりの誘導化基のモル数を指す。モル置換度は、Zeisel-GC法により決定することができる。本発明で利用されるモル置換度は、通常、約０．００１〜約３の範囲にある。

１つの実施形態において、ポリサッカリドポリマーは粒子の形態である。１つの実施形態において、ポリサッカリドポリマーの粒子は、初期の、すなわち、水性媒体中での懸濁の前の乾燥粒子に対して決定される平均粒度が、光散乱により測定して約５〜２００μｍであり、より通常には、約２０〜２００μｍであり、そして初期の粒度以上の水性媒体中での粒度を示し、すなわち、５μｍ以上、より通常には２０μｍ以上の水性媒体中での粒度を示し、初期の粒度からの増加は水性媒体中でのポリサッカリドポリマーの部分水和により生じる膨潤によるものである。

１つの実施形態において、水溶性ポリマーは水溶性非ポリサッカリドポリマーである。適切な水溶性非ポリサッカリドポリマーとしては、たとえば、レシチンポリマー、ポリ（エチレンオキシド）ポリマーなどのポリ（アルキレンオキシド）ポリマー、及び、エチレン系不飽和モノマーから誘導される水溶性ポリマーが挙げられる。エチレン系不飽和モノマーから誘導される適切な水溶性ポリマーとしては、アクリルアミド、メタクリルアミド、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び/又はＮ−ビニルピロリドンから誘導される水溶性ポリマーが挙げられ、それはこのようなモノマーのホモポリマー、たとえば、ポリ（アクリルアミド）ポリマー及びポリ（ビニルピロリドン）ポリマー、ならびにこのようなモノマーと1種以上のコモノマーとのコポリマーである。エチレン系不飽和モノマーから誘導される適切な水溶性コポリマーとしては、ジアミノアルキル（メタ）アクリレート又はジアミノアルキル（メタ）アクリルアミド及びそれらの混合物などの少なくとも１種のカチオン性モノマーと、アクリルアミド又はメタクリルアミドなどの1種以上の非イオン性モノマーの重合により製造される水溶性カチオン性ポリマーが挙げられる。１つの実施形態において、非ポリサッカリドポリマーは約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌを超え、より通常には２，０００，０００ｇ／ｍｏｌを超え、約２０，０００，０００ｇ／ｍｏｌまでであり、より通常には、約１０，０００，０００ｇ／ｍｏｌまでの重量平均分子量を示す。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤成分はヒュームドシリカを含む。ヒュームドシリカは、通常、水素酸素火炎中のケイ素化合物、たとえば、四塩化ケイ素の気相加水分解によって生成される。燃焼プロセスは二酸化ケイ素分子を形成し、それが凝縮して、粒子を形成する。粒子は衝突し、結合しそして一緒に焼結する。これらのプロセスの結果として、通常、三次元分枝鎖凝集体ができ、通常、約０．２〜０．３ミクロンの平均粒度である。一度、凝集体がシリカの融点（１７１０℃）より下に冷却されると、さらなる衝突が凝集と呼ばれる鎖の機械的絡み合いをもたらす。

１つの実施形態において、適切なヒュームドシリカはBET比表面積が50〜400平方メートル毎グラム（ｍ²/g）であり、より通常には約100ｍ²/g〜約400ｍ²/gである。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤成分は、単独で、又は、１種以上の他の懸濁剤との組み合わせで、組成物にずり流動化粘度を付与するために有効な量のヒュームドシリカを含み、通常には、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、さらにより通常には約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、より通常には約５ｐｂｗまで、さらにより通常には、約２．５ｐｂｗまでの量のヒュームドシリカを含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約１０ｐｂｗまで、より通常には約０．１〜約５ｐｂｗ、さらにより通常には約０．５〜約２．５ｐｂｗのヒュームドシリカを含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤成分は、無機の、通常には、アルミノシリケート又はマグネシウムシリケート、コロイド形成性クレー、通常、スメクタイト（モンモリロナイトとしても知られている）クレー、アタパルジャイト（パリゴルスカイトとしても知られている）クレー、又はそれらの混合物を含む。これらのクレー材料は、膨張性層状クレーとして記載でき、ここで、このようなクレーに関して本明細書中に使用される際の用語「膨張性」は、水との接触時に膨潤し、又は、膨張する層状クレー構造の能力に関する。

スメクタイトは三層クレーである。スメクタイト型クレーには２つの明確なクラスがある。第一のクラスのスメクタイトにおいて、酸化アルミニウムはシリケート結晶格子中に存在し、そしてクレーは典型的な式Al₂(Si₂0₅)₂(OH)₂を有する。第二のクラスのスメクタイトにおいて、酸化マグネシウムはシリケート結晶格子中に存在し、クレーは典型的な式Mg₃(Si₂0₅)(OH)₂を有する。上記式中の水和水の範囲はクレーが付される処理により変動されうる。このことは、水和クレーの膨張可能特性はシリケート格子構造によって決定されるという点で、本組成物中のスメクタイトクレーの使用には重要でない。さらに、鉄及びマグネシウムによる原子置換はスメクタイトの結晶格子内で発生することができる一方、Na⁺、Ca⁺²などの金属カチオンならびにH⁺は電気的中性を提供するために水和の水中で存在することができる。このようなクレー材料中の鉄の存在は、好ましくは、クレーと任意の組成物成分との化学的相互作用を最小限に抑えるために回避されるが、このようなカチオン置換は、クレーの所望の物理的性質が実質的にそれによって変更されないので、一般にここでの使用には重要ではない。

膨張性マグネシウムシリケートスメクタイトクレーが３八面体結晶格子を有するのに対して、ここに有用な層状膨張性アルミノシリケートスメクタイトクレーは２八面体結晶格子をさらに特徴とする。

適切なスメクタイトクレーとしては、たとえば、モンモリロナイト（ベントナイト）、ボルコンスコイト（volchonskoite）、ノントロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サポナイト、ソーコナイト及びバーミキュライトが挙げられ、それらは市販されている。

アタパルジャイトはスメクタイトとは異なる四面体及び八面体単位セルの要素の重ね合わせの原理を有するマグネシウムが豊富なクレーである。アタパルジャイト単位セルの理想化組成は次式で与えられる：(H₂O)₄(OH)₂Mg₅Si₈O₂₀4H₂O。アタパルジャイトクレーは市販されている。

上述のように、本発明の組成物で用いられるクレーは、プロトン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオンなどのカチオン対イオンを含む。それは、一般に、支配的又は排他的に吸収される１つのカチオンをベースとするクレーとは区別される。たとえば、ナトリウムクレーは、吸収されるカチオンが支配的にナトリウムであるクレーである。このような吸収されるカチオンは水溶液中に存在するカチオンと交換反応に関与することができる。

市販入手されるクレー材料は様々な別離の鉱物実体の混合物を含むことができる。鉱物のこのような混合物は本組成物での使用に適切である。さらに、天然クレーは、しばしば、異なるタイプのクレー鉱物の単位層が互いに積層されている（混層）（interstratification）粒子からなる。このようなクレーは混層クレーと呼ばれ、これらの材料も、ここでの使用に適切である。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤成分は、単独で、又は、１種以上の他の懸濁剤との組み合わせで、組成物にずり流動粘度を付与するために有効な量の無機コロイド形成性クレーを含み、通常には、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、さらにより通常には約０．５ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、より通常には約５ｐｂｗまで、さらにより通常には、約２．５ｐｂｗまでの量の無機コロイド形成性クレーを含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約１０ｐｂｗまで、より通常には約０．１〜約５ｐｂｗ、さらにより通常には約０．５〜約２．５ｐｂｗの無機コロイド形成性クレーを含む。

ヒュームドシリカ又はクレー懸濁剤を、通常、液体媒体に導入しそして混合して、液体媒体中でヒュームドシリカ又はクレー懸濁剤を分散させる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤の成分はレオロジー改質剤ポリマーを含む。レオロジー改質剤ポリマーは、水性組成物を増粘するために使用されるポリマーである。適切なレオロジー改質剤ポリマーは知られており、通常、３つの一般的なクラス、すなわち、アルカリ膨潤性ポリマー、水素橋かけレオロジー改質剤及び疎水性会合性増粘剤のいずれかに該当する。

アルカリ膨潤性ポリマーは、アルカリ媒体中に入れられたときに膨張するｐＨ応答性ポリマーであり、アルカリ膨潤性ポリマーとしては、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸などのエチレン系不飽和カルボン酸モノマーから誘導される単位を含むホモポリマー及びコポリマーが挙げられる。

適切な水素橋かけレオロジー改質剤としては、たとえば、親水性コロイド、たとえば、セルロースならびにカルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースセルロースなどの親水性セルロース誘導体、及び、天然ガム及びガム誘導体、たとえば、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、キサンタンガム、レオザン（Rheozan）、及びカラギーナンなどが挙げられる。１つの実施形態では、水素橋かけレオロジー改質剤は、本発明の組成物の不完全に水和した水溶性ポリマー成分とは異なる第二の水溶性ポリマーである。たとえば、不完全に水和した水溶性ポリマーが第一のポリサッカリドポリマーである実施形態において、水素橋かけレオロジー改質剤は、第一のポリサッカリドポリマーよりも容易に水和される第二のポリサッカリドポリマーであることができる。

適切な疎水性会合性レオロジー改質剤は知られており、そのような疎水性会合性レオロジー改質剤としては、疎水性置換基及び親水性置換基の両方を含む疎水的に変性した天然又は合成ポリマーが挙げられ、たとえば、ポリ（オキシエチレン）又はポリ（オキシプロピレン）主鎖などのポリ（オキシアルキレン）などの合成親水性ポリマー主鎖及び（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）炭化水素基などの疎水性ペンダント基を有する疎水的に変性したセルロース誘導体及びポリマーが挙げられる。非イオン性会合性増粘剤は、通常、高い塩濃度に対して比較的に感度が低いので好ましく、そのような増粘剤としては、たとえば、PEG-200グリセリルタロエート、PEG-200水素化グリセリルパルメート、PPG-14パルメト-60ヘキシルジカルバメート、PEG-160ソルビタントリイソステアレートが挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の懸濁剤成分は、単独で、又は、１種以上の他の懸濁剤との組み合わせで、組成物にずり流動粘度を付与するために有効な量のレオロジー改質剤ポリマーを含み、通常には、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約０．１ｐｂｗから、さらにより通常には約１ｐｂｗから、約１０ｐｂｗまで、より通常には約５ｐｂｗまでの量のレオロジー改質剤ポリマーを含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約１０ｐｂｗまで、より通常には約０．１〜約１０ｐｂｗ、さらにより通常には約１〜約５ｐｂｗのレオロジー改質剤ポリマーを含む。

レオロジー改質剤懸濁剤を、通常、液体媒体に導入しそして混合して、液体媒体中でレオロジー改質剤ポリマーを分散させる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は界面活性剤を含む。本明細書中で使用されるときに、用語「界面活性剤」は水の表面張力を低下させることができる化合物、より通常には、洗剤特性が知られている５つのクラス、すなわち、カチオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤のいずれかから選択される化合物、ならびに、それらの混合物を意味する。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分はカチオン性界面活性剤を含む。適切なカチオン性界面活性剤は当該技術分野で知られており、たとえば、アミン塩、たとえば、エトキシル化タローアミン、ココアルキルアミン及びオレイルアミン、第四級アンモニウム化合物、たとえば、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ラウリル／ミリスチルトリメチルアンモニウムメトスルフェート、ステアリルオクチルジモニウムメトスルフェート、二水素化パルモイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、イソステアリルベンジルイミドニウムクロリド、ココイルベンジルヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロリド、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリニウム及びそれらの混合物が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分はアニオン性界面活性剤を含む。適切なアニオン性界面活性剤は当該技術分野で知られており、たとえば、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリドナトリウムスルフェート、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は両性界面活性剤を含む。適切な両性界面活性剤は当該技術分野で知られており、脂肪族基が直鎖又は枝分かれ鎖であることができる脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として広く記載される界面活性剤であって、ここで、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含み、そして１つはカルボキシル基、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性水可溶化基を含む界面活性剤が挙げられる。１つの実施形態において、両性界面活性剤はココアンフォアセテート、ココアンフォジアセテート、ラウロアンフォアセテート及びラウロアンフォジアセテートから選ばれる少なくとも１つの化合物を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は両性イオン性界面活性剤を含む。適切な両性イオン性界面活性剤は当該技術分野で知られており、たとえば、脂肪族基が直鎖又は枝分かれ鎖であることができる脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤であって、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含み、そして1つはカルボキシル基、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性基を含む界面活性剤が挙げられる。適切な両性イオン性界面活性剤の具体例としては、アルキルベタイン、たとえば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα-カルボキシ-エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス-（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス-（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ-カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス-（２−ヒドロキシプロピル）α-カルボキシエチルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、及び、アルキルスルタイン、たとえば、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス-（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン及びアルキルアミドプロピルヒドロキシスルタインが挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は非イオン性界面活性剤を含む。適切な非イオン性界面活性剤は当該技術分野で知られており、たとえば、約８〜約２２個の炭素原子を含むアルキル基を有する長鎖アルキルグルコシド、コカミドMEAなどのヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、アルコールアルコキシレート及びそれらの混合物が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分はカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びそれらの混合物から選ばれる２種以上の界面活性剤の混合物を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は、単独で、又は、１種以上の他の水和抑制剤との組み合わせで、ポリサッカリドの水和を防止し又は少なくとも抑制するために有効な量の界面活性剤を含み、通常には、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約２ｐｂｗから、さらにより通常には約５ｐｂｗから、約６０ｐｂｗまで、より通常には約５０ｐｂｗまで、さらにより通常には約４０ｐｂｗまでの量の界面活性剤を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約６０ｐｂｗまで、より通常には約２〜約５０ｐｂｗ、さらにより通常には約５〜約４０ｐｂｗの界面活性剤を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は水溶性非界面活性塩を含む。適切な水溶性非界面活性塩としては、有機非界面活性塩、無機非界面活性塩及びそれらの混合物、ならびに高分子電解質が挙げられ、たとえば、非キャップ化ポリアクリレート、ポリマレエート又はポリカルボキシレート、リグニンスルホネート又はナフタレンスルホネートホルムアルデヒドコポリマーが挙げられる。水溶性非界面活性塩は、カチオン成分及びアニオン成分を含む。適切なカチオンは一価であっても又は多価であってもよく、有機であっても又は無機であってもよく、たとえば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、セシウム及びリチウムカチイオン、ならびに、モノ-、ジ-、トリ-又は第四級アンモニウムもしくはピリジニウムカチオンが挙げられる。適切なアニオンは一価であっても又は多価であってもよく、有機であっても又は無機であってもよく、たとえば、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、炭酸塩、クエン酸塩、シアン酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、カルボン酸塩、リン酸塩及びホスホン酸塩アニオンが挙げられる。適切な水溶性非界面活性塩としては、たとえば、一価カチオンと多価アニオンとの非界面活性塩、たとえば、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム及びクエン酸ナトリウム、一価アニオンと多価カチオンとの非界面活性塩、たとえば、塩化カルシウム、臭化カルシウム、亜鉛ハロゲン化物、塩化バリウム及び硝酸カルシウム、及び、一価アニオンと一価カチオンとの非界面活性塩、たとえば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニウム、硫酸アンモニウム、アルカリ金属硝酸塩及びアンモニウム硝酸塩が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、水溶性塩であるカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤を含まない。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、水溶性塩であるカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤又は両性イオン性界面活性剤、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウムを含む。水溶性塩である界面活性剤の量は、本発明の組成物の水溶性塩成分の総量を決定する目的で水溶性塩の合計量に含める。

下記に議論されるとおり、１つの実施形態において、組成物は最終使用組成物を濃縮した希釈可能な形態であり、さらに、意図する最終用途に適している１種以上の活性成分、たとえば、パーソナルケア有益剤、農薬活性成分、又は、医薬活性成分を含む。そのような活性成分は、水溶性非界面活性塩であってよい。水溶性非界面活性塩である活性成分の量は、本発明の組成物の水溶性塩成分の合計量を決定する目的で水溶性物質の合計量に含める。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、単独で、又は、１種以上の他の水和抑制剤との組み合わせで、ポリサッカリドの水和を防止し又は少なくとも抑制するために有効な量の水溶性塩を含み、通常には、すべての水溶性非界面活性塩の量、水溶性塩である本発明の組成物のすべての界面活性剤成分の量及び水溶性である本発明の組成物のすべての活性成分の量を含めて、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約２ｐｂｗから、さらにより通常には約５ｐｂｗから、約７０ｐｂｗまで、より通常には約６５ｐｂｗまで、さらにより通常には約６０ｐｂｗまでの量の水溶性塩を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、すべての水溶性非界面活性塩の量、水溶性塩である本発明の組成物のすべての界面活性剤成分の量及び水溶性である本発明の組成物のすべての活性成分の量を含めて、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約７０ｐｂｗまで、より通常には約２〜約６５ｐｂｗ、さらにより通常には約５〜約６０ｐｂｗの水溶性塩を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は水分散性有機溶剤を含む。適切な水分散性有機溶剤としては、たとえば、（Ｃ_１〜Ｃ_１８）アルコール、たとえば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、オレイルアルコールなどの一価アルコール、及び、たとえば、２−ブトキシエタノール、エチレングリコール及びグリセロールなどの多価アルコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコールモノメチルエーテルなどのアルキルエーテルジオール、ならびにそれらの混合物が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物の水和抑制剤成分は、水分散性の、より通常には、水溶性の有機溶剤を含む。適切な水分散性有機溶剤としては、たとえば、一価アルコール、多価アルコール、アルキルエーテルジオール及びそれらの混合物が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、単独で、又は、１種以上の他の水和抑制剤との組み合わせで、ポリサッカリドの水和を防止し又は少なくとも抑制するために有効な量の水分散性有機溶剤を含み、通常には、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、より通常には約２ｐｂｗから、さらにより通常には約５ｐｂｗから、約４０ｐｂｗまで、より通常には約３０ｐｂｗまで、さらにより通常には約２５ｐｂｗまでの量の水分散性有機溶剤を含む。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、１００ｐｂｗの組成物を基準として、０ｐｂｗを超え、約４０ｐｂｗまで、より通常には約２〜約３０ｐｂｗ、さらにより通常には約５〜約２５ｐｂｗの水分散性有機溶剤を含む。

本発明の組成物は、通常、組成物の成分を一緒に混合することによって製造される。

液体媒体が水を含み、又は、水と水混和性有機液体とを含む水性媒体である１つの実施形態において、組成物は、通常、
水性液体媒体と、任意成分の水和抑制剤を混合し、
水性液体媒体と、使用する場合には、その任意成分の水和抑制剤との混合物と、水溶性ポリマーを混合し、
水性液体媒体と、使用する場合には、その任意成分の水和抑制剤と、水溶性ポリマーとの混合物と、任意成分の懸濁剤を混合することにより製造される。この添加方法は水溶性ポリマーの水和を回避し、取り扱いが困難であるほど高い粘度を有する中間組成物の形成のリスクを回避する。

液体媒体が水と水不混和性有機液体とを含む水性媒体である別の実施形態において、組成物は、通常、
水と、場合により、乳化剤のすべて又は一部と、場合により、懸濁剤とを混合し、
水不混和性有機液体と、水溶性ポリマーと、場合により、乳化剤のすべて又は一部と、場合により、懸濁剤とを混合し、
水をベースとする混合物と、水不混和性有機液体をベースとする混合物とを組み合わせて、組成物を形成することにより製造される。乳化剤は、水の混合物又は水混和性有機液体の混合物のいずれかに添加されても、又は、乳化剤の一部が各混合物に添加されてもよい。もし、任意成分の懸濁剤を用いるならば、懸濁剤のすべてが水に添加され、懸濁剤のすべてが水不混和性有機液体に添加され、又は、懸濁剤の第一の部分が水に添加されそして懸濁剤の第二の部分が水不混和性有機液体に添加されてもよい。水不混和性有機液体に加えて使用されてよい任意成分の水和抑制剤は、水又は水不混和性有機液体のいずれかに添加されてよい。この添加方法は水溶性ポリマーの水和を回避し、取り扱いが困難であるほど高い粘度を有する中間組成物の形成のリスクを回避する。

液体媒体が非水性液体媒体であり、より通常には、水不混和性有機液体である別の実施形態において、農薬、水溶性ポリマー、任意成分の懸濁剤及び任意成分の水和抑制剤は、通常、非水性液体媒体に添加されそして混合されて組成物を形成する。

１つの実施形態において、本発明の組成物は希釈増粘挙動を示し、すなわち、本発明の組成物が水で希釈されるときに、組成物の粘度は初期的に希釈の増加とともに増加し、最大値に達し、その後、さらなる希釈とともに減少する。希釈の増加に伴う粘度の増加は、組成物の界面活性剤及び／又は塩成分の濃度が希釈の増加とともに減少するときに、溶解した水溶性ポリサッカリドの濃度が増加することに対応する。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、たとえば、パーソナルケア組成物、ホームケア組成物、農薬組成物、油田用途での使用のための組成物などの水性最終使用組成物を配合するための高ポリサッカリド含有分のポンプ送り可能な液体源として有用である。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、現場条件下に安定であり、低粘度であり、容易に輸送可能であり、注液可能でかつポンプ送り可能であり、そして、農地条件下で水で希釈可能である農業アジュバント組成物である。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、農薬活性成分、場合により他のアジュバント成分、及び水と混合され、標的害虫へのスプレー塗布用の希釈農薬組成物を形成する。

１つの実施形態において、組成物は、最終使用組成物を使用の濃厚な希釈可能な形態であり、さらに、1つ以上の活性成分、たとえば、意図する最終用途に適したパーソナルケア有益剤、農薬活性成分又は医薬活性成分を含む。１つの実施形態において、濃厚物は、最終使用組成物を形成するために希釈され、最終使用組成物は、皮膚、髪あるいは植物の葉などの標的基材と接触し、濃厚物の水溶性ポリマー成分は基材上に活性成分を送達させるのを促進する。

１つの実施形態において、本発明の組成物は、必要なときに調製され、そして十分に安定であり、すなわち、組成物の静止サンプルは、調製と使用の間の期待される時間内に、たとえば、１時間以内、より通常には、２時間以内に、液体媒体から不完全に水和した水溶性ポリマーなどの成分が層へと分離し及び／又は沈殿するなどの重力により生じる分離の証拠を視覚検査により示さない。

１つの実施形態において、本発明の組成物は良好な貯蔵安定性を示し、そして組成物の静止サンプルは、たとえば、室温などの所与の貯蔵条件下に、１週間、より通常には１ヶ月、さらにより通常には、３ヶ月などの所与の時間内に、重力により生じる分離の証拠を視覚検査により示さない。

１つの実施形態において、本発明の組成物は良好な貯蔵安定性を示し、そして組成物の静止サンプルは、たとえば、５４℃まで、より通常には４５℃までの高温貯蔵温度での加速老化条件下に、たとえば、２４時間、より通常には４日間、さらにより通常には１週間などの所与の時間内に、重力により生じる分離の証拠を視覚検査により示さない。

例１及び比較例Ｃ１
例１の組成物は、界面活性剤及び懸濁剤であるヒュームドシリカの存在下でのヒドロキシプロピルグアーの水性懸濁液であった。比較例Ｃ１の組成物は、比較例Ｃ１の組成物がヒュームドシリカ懸濁剤成分を含まないこと以外は例1の組成物に類似した水性懸濁液であった。

例1及び比較例Ｃ１の水性懸濁液を、一方のグアーのモル置換度が１．２であり、もう一方のグアーのモル置換度が０．１２であり、それぞれ重量平均分子量が約２，０００，０００ｇ/ｍｏｌであるヒドロキシプロピルグアー粒子の乾燥混合物を、界面活性剤（（Ｃ_１２-Ｃ_１４）アルキルジメチルベタイン）及び塩（硫酸アンモニウム及び塩化ナトリウム）の水溶液に攪拌しながら徐々に添加することにより製造した。防腐剤（プロキセル（Proxel）（登録商標）GXL, Arch Chemicals Inc.）を添加して、生体安定性を提供した。水溶液を、実質的に均一な懸濁液が形成されるまで攪拌下に置いた。水溶液中の界面活性剤及び塩の存在により、水溶液中でのグアーガムの水和を防止し又は抑制した。例1の組成物において、懸濁剤（アエロジル（Aerosil）（登録商標）200、Evonik DeGussa）を水性懸濁液に攪拌しながら添加し、組成物にずり流動化特性を付与した。

各組成物の安定性は、組成物のサンプルをラボ作業台上に室温条件下で100ミリリットル（mL）をガラス容器に静置させ、重力による組成物の成分の分離を検知するために組成物を視覚的に観察することによって評価した。組成物の成分の分離を不安定性の証拠とした。所与の時間内に分離を示さなかった組成物は、その期間安定であるものと特性化した。比較例Ｃ１は安定でなく、分離し、すなわち、不完全に水和したグアーの沈殿が数時間以内に観察された。例1は安定であり、少なくとも1ヶ月、沈殿又は層への分離の証拠を示さなかった。

例１及びＣ１の組成物を製造するのに使用される材料及びその相対量ならびに例１及び比較例Ｃ１の各々の安定性結果を下記の表Ｉに示す。

Peltier-ベースの温度コントロールを装備したクロスハッチスチールプレートジオメトリを用いてAR-G2 応力-制御レオメータ (TA Instruments)にて例１の組成物をレオロジー測定に付した。サンプルの温度を２５℃に維持した。安定した速度走査試験を用いた。

例１の組成物の粘度（パスカル秒（Ｐａ．ｓ））ｖｓ．剪断速度(秒の逆数（１／ｓ)）のプロットを図１に示す。例１の組成物は低い剪断条件下に高い粘度を有しかつ高い剪断条件下に低い粘度を有するずり流動化系であることが判った。図１に示すとおり、例１の組成物の粘度は低い剪断条件で比較的に高く（たとえば、１０^−２ｓ^−１の剪断速度で約１５０Ｐａ．ｓ）、そのことは貯蔵の間のグアー粒子の沈降などの組成物の成分の分離に対する耐性を付与し、そして、この組成物の粘度は高い剪断条件下で比較的に低く（たとえば、１００ｓ^−１の剪断速度で約０．４Ｐａ．ｓ）、このことで、組成物は高剪断条件下で全くポンプ送り可能となり、そして取り扱いが容易になった。

例１の組成物の剪断速度(秒の逆数（１／ｓ)）ｖｓ．剪断応力（パスカル（Ｐａ））のプロットを図２に示す。剪断速度／剪断応力に基づいて、例１の組成物は降伏値が約１．２Ｐａであることが判った。

例１の組成物の安定性を幾つかの異なる温度で評価した。例１の組成物のサンプルを、２０ｍＬガラスバイアル中に異なる貯蔵条件下、すなわち、−１６℃、４℃、４５℃、５４℃、及び、「凍結−解凍」サイクル下、すなわち、−１２℃と２５℃との間で、両端の温度の間で８時間の傾斜及びその温度で４時間の保持のサイクル下で静置させ、そして２４時間、４日間、１週間、２週間、３週間及び４週間、分離の証拠について視覚的に調べた。不完全に水和したポリマーの沈殿などの分離の視覚的証拠を示さなかったサンプルを安定であると分類した。評価の結果を下記の表ＩＩに要約した。結果は、例１の組成物が各々の異なる貯蔵条件下に良好な貯蔵安定性を示したことを表している。

例１の組成物のサンプルを水で希釈し、希釈されたサンプルの粘度を室温にてブルックフィールドＤＶ ＩＩ粘度計を用いて試験した。粘度結果を下記の表ＩＩＩに示す。上記に観測されたとおり、未希釈の組成物はポンプ送り可能であった。中程度の希釈、すなわち、元のサンプル体積の２〜５倍への水での希釈の後には、剪断粘度は未希釈の組成物と比較して有意に増加した。元のサンプル体積の１０倍などの比較的に高い希釈では、剪断粘度は未希釈の組成物と比較して減少した。

例２及び比較例Ｃ２
例２及び例Ｃ２の組成物は、各々、３．０ｗｔ％の、重量平均分子量が約５，０００，０００〜６，０００，０００ｇ／ｍｏｌであるポリアクリルアミドを、界面活性剤（Ｃ_１２-Ｃ_１４アルキルジメチルベタイン及びポリカルボン酸のナトリウム塩）及び他の塩（塩化ナトリウム）の存在下に含んだ。例２の組成物では、懸濁剤（アエロジル（Aerosil）（登録商標）200、Evonik DeGussa）を水性懸濁液に攪拌しながら添加し、組成物にずり流動化特性を付与した。当該材料及びその当該量を下記の表ＩＶ中の各々の組成物について要約する。

ポリアクリルアミドポリマーを脱イオン水中に常に攪拌しながら添加することにより濃厚化した水性ポリアクリルアミド溶液（４．７７ｗｔ％）を最初に調製した。濃厚化したポリアクリルアミド溶液は極端に粘性であり、全く流動可能でなかった。その後、界面活性剤及び塩成分の溶液ならびに防腐剤成分を、常に攪拌しながら、濃厚化したポリアクリルアミド水溶液中に徐々に添加し、例２及びＣ２の組成物を形成した。ポリアクリルアミドポリマーを、界面活性剤及び塩成分の存在下に脱可溶化し、そして若干曇った組成物が形成された。例２の組成物において、懸濁剤（キサンタンガム）を水性ポリアクリルアミド、界面活性剤及び塩の混合物に添加し、次いで、約５０℃に加熱しながら常に攪拌した。比較例Ｃ２の組成物には懸濁剤を添加しなかった。

ラボ作業台上で２０ｍＬガラスバイアル中にて室温条件下に組成物のサンプルを静置させ、そして重力による組成物の成分の分離を検知するために組成物を視覚的に観測することにより、各組成物の安定性を評価した。組成物の成分の分離を不安定性の証拠とした。所与の時間内に分離を示さなかった組成物をその時間安定であると特性化した。例２の組成物は少なくとも１週間観測して、沈殿又は層への分離などの組成物の重力による分離を示さず、ポリ（アクリルアミド）が水性媒体中に懸濁したままであり、安定であることが判った。懸濁剤の非存在下に、比較例Ｃ２の組成物は組成物の重力による分離が数時間以内に観測され、不安定であることが判った。

Peltier-ベースの温度コントロールを装備したクロスハッチスチールプレートジオメトリを用いてAR-G2 応力-制御レオメータ (TA Instruments)にてレオロジー測定を行った。サンプルの温度を２５℃に維持した。安定した速度走査試験を用いた。図３は、例２の組成物の粘度を剪断速度に対してプロットしたことを示す。図３に示すとおり、例２の組成物はずり流動化を示し、ここで、低い剪断条件で粘度が比較的に高く（たとえば、１０^−２ｓ^−１の剪断速度で約１９０Ｐａ．ｓ）、そのことは貯蔵の間の組成物の成分の重力により生じる分離に対する耐性を付与し、そして、高い剪断条件下で粘度が比較的に低く（たとえば、１００ｓ^−１の剪断速度で約０．３Ｐａ．ｓ）、このことで、組成物は高剪断条件下で全くポンプ送り可能となり、そして取り扱いが容易になった。

例１の組成物の剪断速度(秒の逆数（１／ｓ)）ｖｓ．剪断応力（パスカル（Ｐａ））のプロットを図４に示す。剪断速度／剪断応力に基づいて、例２の組成物は降伏値が約０．７Ｐａであることが判った。

例２の組成物の安定性を幾つかの異なる温度で評価した。例２の組成物のサンプルを、２０ｍＬガラスバイアル中に異なる貯蔵条件下、すなわち、−１６℃、４℃、４５℃、５４℃、及び、「凍結−解凍」サイクル下、すなわち、−１２℃と２５℃との間で、両端の温度の間で８時間の傾斜及びその温度で４時間の保持のサイクル下で静置させ、そして２４時間、４日間、１週間、２週間、分離の証拠について視覚的に調べた。不完全に水和したポリマーの沈殿などの分離の視覚的証拠を示さなかったサンプルを安定であると分類した。評価の結果を下記の表Ｖに要約する。結果は、例２の組成物が各々の異なる貯蔵条件下に良好な貯蔵安定性を示したことを表している。

例３及び比較例Ｃ３
下記の表ＶＩに示した例３及び比較例Ｃ３の組成物は、各々、約２．２％のグアー（各々分子量が約２，０００，０００ｇ／ｍｏｌであり、モル置換度が１．２及び０．１５であるヒドロキシプロピルグアーの混合物）を、界面活性剤（Ｃ_１２-Ｃ_１４アルキルジメチルベタイン）、硫酸アンモニウム及び他の成分の存在下に含んだ。例３の組成物では、懸濁剤（アエロジル（Aerosil）200、Evonik DeGussa）を水性懸濁液に添加し、一方、例Ｃ３は懸濁剤成分を含まなかった。

例３及び比較例Ｃ３の組成物を、界面活性剤、硫酸アンモニウム、グリセリン、消泡剤及び防腐剤の水溶液中に攪拌しながらヒドロキシプロピルグアー粒子の乾燥混合物を徐々に添加することにより製造した。実質的に均一な懸濁液が形成されるまで水溶液を攪拌下に付した。例３の組成物では、水性懸濁液に攪拌しながら懸濁剤を添加し、実質的に均一な懸濁液を製造した。比較例Ｃ３には懸濁剤を添加しなかった。

６０ｍｍ直径のクロスハッチスチールプレートジオメトリを用いてAR-G2 応力-制御レオメータ (TA Instruments)にてレオロジー測定を行った。サンプルの温度を２５℃に維持した。安定した走査試験を用いた。図６は、例３の組成物についての粘度曲線を剪断速度の関数として示している。組成物はずり流動化挙動を示し、ここで、低い剪断条件で粘度が高く（たとえば、０．１３ｓ^−１の剪断速度で４８．１８Ｐａ．ｓ）、そのことは貯蔵の間のグアー粒子の沈降などの組成物の成分の分離に対する耐性を付与し、そして、この組成物の粘度は高い剪断条件下で比較的に低く（たとえば、７９．５９ｓ^−１の剪断速度で０．１２Ｐａ．ｓ）、このことで、組成物は高剪断条件下でポンプ送り可能となり、そして取り扱いが容易になった。

例３及び比較例Ｃ３の組成物の安定性を、ラボ作業台上で５０ｍＬガラス容器中に室温条件下で組成物の各々のサンプルを静置させ、そして重力による組成物の成分の分離を検知するために組成物を視覚的に調べることにより評価した。比較例Ｃ３は安定でなく、グアーは数時間以内に沈殿した。例３は安定であり、少なくとも２週間、沈殿又は層への分離の証拠を示さなかった。図５（ａ）は例３の写真であり、分離又は沈殿の証拠を示さず、そして図５（ｂ）は比較例Ｃ３の写真であり、層への分離を示した。

例４及び５ならびに比較例Ｃ４
下記の表ＶＩＩ及びＶＩＩＩに示した量で、界面活性剤（Ｃ_１２-Ｃ_１４アルキルジメチルベタイン）、硫酸アンモニウム及び他の成分の存在下に、約６．１％のグアー（例４及びＣ４）及び９．６６％のグアー（例５）をそれぞれ含んだ。例４及び例５の組成物では、懸濁剤（アエロジル（Aerosil）200、Evonik DeGussa）を水性懸濁液に添加した。例Ｃ４は懸濁剤を含まなかった。

例４及び５ならびに比較例Ｃ４の水性組成物を、界面活性剤、硫酸アンモニウム、グリセリン、消泡剤及び防腐剤の水溶液中に攪拌しながら、グアー粒子の乾燥混合物を徐々に添加することにより製造した。実質的に均一な懸濁液が形成されるまで水溶液を攪拌下に付した。例４及び５の組成物では、水性懸濁液に攪拌しながら懸濁剤を添加し、実質的に均一な溶液を製造した。比較例Ｃ４には懸濁剤を添加しなかった。

例４及び５ならびに比較例Ｃ４の組成物の各々の安定性を、ラボ作業台上で５０ｍＬガラス容器中に室温条件下で組成物のサンプルを静置させ、そして重力による組成物の成分の分離を検知するために組成物を視覚的に調べることにより評価した。各組成物は室温にて少なくと４週間安定であった。

６０ｍｍ直径のクロスハッチスチールプレートジオメトリを用いてAR-G2 応力-制御レオメータ (TA Instruments)にてレオロジー測定を行った。サンプルの温度を２５℃に維持した。安定した走査試験をすべての組成物に対して用いた。図７及び８は、それぞれ、比較例Ｃ４及び例５の組成物についての粘度曲線を剪断速度の関数として示している。両方の組成物はずり流動化挙動を示す。例Ｃ４の組成物では、０．１３ｓ^−１の剪断速度で２７１．２Ｐａ．ｓの粘度であり、７９．５９ｓ^−１の剪断速度で０．６８Ｐａ．ｓの粘度であった。例５の組成物では、０．１３ｓ^−１の剪断速度で１２８．４Ｐａ．ｓの粘度であり、７９．５９ｓ^−１の剪断速度で０．２６Ｐａ．ｓの粘度であった。

例６及び比較例Ｃ６
例６及び比較例Ｃ６の組成物は、４％のグアー（各々分子量が約２，０００，０００ｇ／ｍｏｌであり、モル置換度が１．２及び０．１５であるヒドロキシプロピルグアーの混合物）及び下記の表ＩＸに示す他の成分を含み、例３の組成物と同様に調製した。比較例Ｃ６の組成物ではグアーを含まなかった。この場合、懸濁剤を水性懸濁液に添加し、直接的に、界面活性剤、塩、グリセリン及び消泡剤の水溶液中に入れた。組成物を攪拌し、実質的に均一な組成物を製造した。

例６及び比較例Ｃ６の組成物のサンプルを攪乱することなく室温にて放置し、気泡を散逸させた。その後、サンプルを２．５倍対物レンズを有するLeica 明視野顕微鏡下に観察した。異なる領域での画像を観察し、それらが非常に類似していることが判った。例６及び比較例Ｃ６の配合物の代表的な画像を図９（ａ）及び９（ｂ）に示す。

例６の配合物は不完全に水和したグアーポリマーグアーを含み、一方、例Ｃ６の組成物は例６と類似であるが、例Ｃ６の組成物はグアーを含まない。図９（ａ）は例６で約１００ミクロンの粒子の存在を示し、比較例Ｃ６の組成物については、図９（ｂ）中に粒子を示さず、そのことは図９（ａ）に見ることができる粒子がグアーのみであることを示す。

例７及び８
例７及び８の組成物を下記のとおりに製造した。グアー粉末を、植物油（及び例８ではポリエチレングリコール）及び乳化剤の混合物中に添加し、そして混合した。その後、懸濁剤（ベントナイトクレー）を溶液中に添加し、配合物を安定化させた。その後、混合物を高速ミキサーを用いて混合した。５０ｍＬガラス容器中にて室温で組成物のサンプルを静置させ、そして重力による組成物の成分の分離を検知するために組成物を視覚的に観測することにより、組成物の安定性を評価した。２０回転／分（ｒｐｍ）でＲＶ２スピンドルを装備したブルックフィールド粘度計を用いて組成物の粘度を室温にて測定した。組成物は流動可能であり、そして少なくとも１ヶ月間、最少の分離（１０％以下）でもって安定であることが判った。材料及びその相対量を下記の表Ｘに示す。

Claims (39)

1. 液体媒体中に懸濁した、１００質量部の組成物を基準として２．５質量部を超える量の不完全に水和した水溶性ポリマーを含む、組成物。
2. 前記液体媒体は水性媒体であり、そして前記ポリマーは水溶性ポリサッカリドポリマーである、請求項１記載の組成物。
3. 前記組成物は該組成物にずり流動化特性を付与するために有効な量の懸濁剤を含む、請求項２記載の組成物。
4. 前記懸濁剤はヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー及びそれらの混合物から選ばれる、請求項３記載の組成物。
5. 前記液体媒体は水性媒体であり、そして前記組成物は前記水性媒体中の前記水溶性ポリサッカリドの水和を抑制するのに有効な量の水和抑制剤をさらに含む、請求項３記載の組成物。
6. 前記水和抑制剤は界面活性剤化合物、水溶性非界面活性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる、請求項５記載の組成物。
7. パーソナルケア有益剤、農薬活性成分又は医薬活性成分をさらに含み、そして前記水溶性ポリマーは標的基材への前記液体媒体からの有益剤又は活性成分の送達を促進する、請求項１記載の組成物。
8. 前記液体媒体は水を含み又は水及び水混和性有機液体を含む水性液体媒体である、請求項１記載の組成物。
9. 前記液体媒体は水及び水不混和性有機液体を含む水性液体媒体であり、そして前記組成物はエマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である、請求項１記載の組成物。
10. 前記液体媒体は植物油、アルキル化植物油、極性プロトン性有機液体及びそれらの混合物から選ばれる非水性液体を含む非水性液体媒体である、請求項１記載の組成物。
11. 前記液体媒体は水性液体媒体であり、
    前記水溶性ポリマーはポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれ、
    前記組成物はヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、前記非誘導化グアーポリマー又は誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる懸濁剤をさらに含む、請求項１記載の組成物。
12. 界面活性剤化合物、非界面活性水溶性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる水和抑制剤をさらに含む、請求項１１記載の組成物。
13. 前記液体媒体は水性液体媒体であり、
    前記水溶性ポリマーは非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリサッカリドポリマーである、請求項１記載の組成物。
14. 前記組成物は界面活性剤化合物、非界面活性水溶性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる水和抑制剤をさらに含む、請求項１３記載の組成物。
15. ヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、非誘導化グアーポリマー又は誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマーから選ばれる懸濁剤をさらに含む、請求項１３記載の組成物。
16. 前記組成物は１０ｓ^−１以上の剪断速度で１０Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す、請求項１記載の組成物。
17. 水性媒体中に懸濁した、１００質量部の組成物を基準として、２．５質量部を超え、約８質量部までの量のグアーポリマーであって、重量平均分子量が約１００，０００〜約５，０００，０００グラム／モルであるグアーポリマーを含む組成物であって、該組成物は
    （ａ）０．０１ｓ^−１未満の剪断速度で５Ｐａ．ｓ以上の粘度を示し、
    （ｂ）１０ｓ^−１を超える剪断速度で５Ｐａ．ｓ未満の粘度を示す、
    組成物。
18. 水性液体媒体、該水性液体媒体中に懸濁した不完全に水和した水溶性ポリマー及び該水溶性ポリマーの水和を抑制するための水和抑制剤の混合物を含むポリサッカリド組成物の製造方法であって、
    前記液体媒体と前記水和抑制剤を混合すること、及び、
    前記液体と前記水和抑制剤との混合物と前記水溶性ポリマーを混合し、該水溶性ポリマーを分散させること、
    を含む方法。
19. 水性液体媒体、水溶性ポリマー及び水和抑制剤の混合物と懸濁剤を混合することをさらに含む、請求項１８記載の方法。
20. １００質量部の組成物を基準として、
    水性液体媒体、
    前記液体媒体中に分散した、２．５質量部以下の量の、ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー及び誘導化グアーポリマーから選ばれる不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
    ヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、前記非誘導化グアーポリマー又は誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる懸濁剤、及び、
    界面活性剤化合物、非界面活性水溶性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる水和抑制剤、
    を含む、組成物。
21. 水及び水不混和性有機液体を含む水性液体媒体、
    前記水及び水不混和性液体を乳化するための乳化剤、
    前記液体媒体中に分散した、不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
    を含み、
    エマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である、組成物。
22. ヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、前記非誘導化グアーポリマー又は誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる懸濁剤をさらに含む、請求項２１記載の組成物。
23. 場合により、乳化剤のすべて又は一部と水とを混合すること、
    水溶性ポリマーと、場合により、乳化剤のすべて又は一部と、水不混和性有機液体とを混合すること、及び、
    水、又は、水と乳化剤との混合物と、水溶性ポリマーと水不混和性有機液体との混合物、又は、水溶性ポリマーと水不混和性有機液体と乳化剤との混合物と合わせて組成物を形成すること、
    を含む、請求項２１記載の組成物の製造方法。
24. 脂肪酸エステル、アルキル化脂肪酸エステル及びそれらの混合物から選ばれる非水性液体を含む非水性液体媒体、及び、
    前記非水性液体媒体中に分散した、不完全に加水分解した水溶性ポリマー、
    を含む、組成物。
25. ヒュームドシリカ及び無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子から選ばれる懸濁剤をさらに含む、請求項２４記載の組成物。
26. １００質量部の組成物を基準として、
    液体媒体、
    ２．５質量部を超える量の水溶性ポリマーであって、ここで、前記水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している、水溶性ポリマー、
    場合により、前記液体媒体中に溶解又は分散している懸濁剤、及び、
    場合により、前記液体媒体中に溶解又は分散している水和抑制剤、
    を含む、組成物。
27. 請求項２６記載の組成物を、農薬化合物、場合により他の農薬アジュバント、及び水と混合して、標的害虫へのスプレイ塗布用の農薬組成物を形成することを含む、農薬組成物の製造方法。
28. 前記液体媒体は水性媒体であり、
    前記水溶性ポリマーはポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれ、ここで、前記水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散しており、
    場合により、前記懸濁剤はヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、誘導化グアーポリマー又は非誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれ、そして、
    場合により、前記水和抑制剤は、前記液体媒体中に溶解又は分散した、界面活性剤、水溶性非界面活性塩、水分散性有機溶剤及びそれらの混合物から選ばれる水和抑制剤である、
    請求項２６記載の組成物。
29. 前記組成物は１０ｓ^−１以上の剪断速度で１０Ｐａ．ｓ以下の粘度を示す、請求項２６記載の組成物。
30. １００質量部の組成物を基準として、
    水性液体媒体、
    ２．５質量部以下の量の水溶性ポリマーであって、ここで、該水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している、水溶性ポリマー、
    前記液体媒体中に溶解又は分散している懸濁剤、及び、
    前記液体媒体中に溶解又は分散している水和抑制剤、
    を含む、組成物。
31. 請求項３０記載の組成物を、農薬化合物、場合により他の農薬アジュバント、及び水と混合して、標的害虫へのスプレイ塗布用の農薬組成物を形成することを含む、農薬組成物の製造方法。
32. 水及び水不混和性有機液体を含む液体媒体、
    前記水及び水不混和性液体を乳化するための乳化剤、
    ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、前記水溶性ポリサッカリドポリマーの少なくとも一部は水溶性ポリマーの粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は前記液体媒体中に分散している、水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
    場合により、前記液体媒体に溶解又は分散しているヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子、レオロジー改質剤ポリマー、誘導化グアーポリマー又は非誘導化グアーポリマー以外の水溶性ポリサッカリドポリマー、及びそれらの混合物から選ばれる懸濁剤、
    を含み、
    エマルジョン、マイクロエマルジョン又はサスポエマルジョンの形態である、組成物。
33. 前記組成物は、１００質量部の組成物を基準として、
    約０．１質量部〜約５０質量部の水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
    約０．１質量部〜約１０質量部の懸濁剤、
    を含む、請求項３２記載の組成物。
34. 前記組成物は１０ｓ^−１を超える剪断速度で１０Ｐａ．ｓ以下の粘度を示す、請求項３２記載の組成物。
35. 請求項３２記載の組成物を、農薬化合物、場合により他の農薬アジュバント、及び水と混合して、標的害虫へのスプレイ塗布用の農薬組成物を形成することを含む、農薬組成物の製造方法。
36. 脂肪酸エステル、アルキル化脂肪酸エステル及びそれらの混合物から選ばれる非水性液体を含む非水性液体媒体、
    ポリアクリルアミドポリマー、非誘導化グアーポリマー、誘導化グアーポリマー及びそれらの混合物から選ばれる水溶性ポリサッカリドポリマーであって、ここで、前記水溶性ポリマーの少なくとも一部は粒子の形態であり、そしてこのような粒子の少なくとも一部は前記非水性液体媒体中に分散している、水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
    場合により、前記非水性液体媒体に分散しているヒュームドシリカ、無機コロイドもしくはコロイド形成性粒子及びそれらの混合物から選ばれる懸濁剤、
    を含む、組成物。
37. 前記組成物は、１００質量部の組成物を基準として、
    約０．１質量部〜約５０質量部の水溶性ポリサッカリドポリマー、及び、
    約０．１質量部〜約１０質量部の懸濁剤、
    を含む、請求項３６記載の組成物。
38. 前記組成物は１０ｓ^−１以上の剪断速度で１０Ｐａ．ｓ以下の粘度を示す、請求項３６記載の組成物。
39. 請求項３６記載の組成物を、農薬化合物、場合により他の農薬アジュバント、及び水と混合して、標的害虫へのスプレイ塗布用の農薬組成物を形成することを含む、農薬組成物の製造方法。

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