JP3880620B2 - ゲル配合物 - Google Patents

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Description

本発明は水分散性の農業用化学薬品ゲル配合物に関する。
界面活性剤、農業用化学薬品、アクリル酸のポリマーまたはコポリマー、および水を含むゲルが、国際特許出願公開WO 92/01377中に開示されている。
本発明は、(a)有効量のイオン性水溶性農業用化学薬品;(b)有効量の架橋ポリアクリル酸;(c)水;ならびに(d)(a)、(b)および(c)の混合物をゲル化するのに十分な量の塩基を含む、水分散性ゲルを提供する。
本発明の水分散性ゲルは、標準的な容器に充填するのに適し、または水溶性もしくは水分散性のバッグに収容するのに適している。本発明のゲルは水に分散させることができ、その分散速度はゲル−水混合物が受ける撹拌度に依存し、また存在する水の量にも依存する。
イオン性水溶性農業用化学薬品は、例えば、除草剤[例えばパラクワット(paraquat)塩(たとえば二塩化パラクワットまたはビス(メチル硫酸)パラクワット)、ジクワット(diquat)塩(たとえば二臭化ジクワットまたはアルギン酸ジクワット)、あるいはグリホセート(glyphosate)またはその塩もしくはエステル(たとえばグリホセートイソプロピルアンモニウム、グリホセートセスキナトリウムまたはグリホセートトリメシウム)(スルホセート(sulfosate)としても知られる))]、殺虫薬または殺真菌薬である。イオン性水溶性農業用化学薬品は、二塩化パラクワット、二臭化ジクワット、グリホセートイソプロピルアンモニウムまたはグリホセートトリメシウム(スルホセートとしても知られる)であることが好ましい。
架橋ポリアクリル酸は、好ましくは5×105〜5×106、特には1×106〜4×106の範囲の分子量を有する。それらは例えば、BFグッドリッチ(Goodrich)が販売するカルボポール(CARBOPOL)として市販されている(例えば、カルボポール5984、2984、940、5984、910、941、934、934PまたはETD 2050)。
好適な塩基には以下のものが含まれる:アンモニウムもしくはアルカリ金属(たとえばナトリウムまたはカリウム)の水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩(たとえば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウム);または式R123Nのアミン(式中、R1、R2およびR3は、独立して、水素またはC1-6アルキル[所望によりC1-6アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-6ハロアルコキシ(たとえばOCF3)、C1-6ヒドロキシアルコキシ(たとえばHOCH2CH2O)またはC1-4アルコキシ(C1-6)アルコキシ(たとえばCH3O(CH22O)またはCH3O(CH25O)で置換されていてもよい]、たとえばHOCH2CH2である)。R1、R2およびR3は、独立して、C1-6アルキル、またはヒドロキシでモノ置換されたC1-6アルキルであることが好ましい。式R123Nのアミンは、たとえばトリエチルアミンまたはトリエタノールアミンである。
アルキル、およびアルコキシ基のアルキル部分は、直鎖または分枝鎖であり、好ましくは1〜4個の炭素原子を含有する。それは、たとえばメチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、n−ブチルまたはt−ブチルである。
1つの観点において本発明は、(a)1〜60重量%(特に5〜60重量%)のイオン性水溶性農業用化学薬品、(b)1〜4重量%の架橋ポリアクリル酸、(c)30〜80重量%の水、ならびに(d)2〜20重量%の塩基を含む、水分散性ゲルを提供する。
他の観点において本発明は、(a)20〜60重量%のイオン性水溶性農業用化学薬品、(b)1〜4重量%の架橋ポリアクリル酸、(c)30〜80重量%の水、ならびに(d)2〜20重量%の塩基を含む、水分散性ゲルを提供する。
さらに他の観点において本発明は、(a)20〜60重量%のイオン性水溶性農業用化学薬品、(b)1〜4重量%の架橋ポリアクリル酸、(c)30〜80重量%の水、(d)2〜20重量%の塩基、ならびに(e)1〜40%の電解質を含む、水分散性ゲルを提供する。
本発明のゲルを水溶性または水分散性のサッシェ(sachet)中に保持する予定の場合、またそのゲルのイオン強度が低い場合、そのゲルは存在するイオン性農業用化学薬品のほかに好適な電解質を含むことが好ましい。電解質は、ゲル中におけるサッシェ形成材料の不溶解性を向上させるのに役立つ(参照:Polyvinyl Alcohol−Properties and Applications,p.38〜43,C.A.Finch編,J Wiley & Sons発行,1973、および欧州特許出願公開EP−A1−0518689)。好適な電解質は例えば以下のものを含む:下記を含むリストから選択されるカチオンまたはカチオン混合物:アンモニウム、銅、鉄、カリウムおよびナトリウム;下記を含むリストから選択されるアニオンまたはアニオン混合物:硫酸塩、硝酸塩、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、酒石酸塩、酒石酸アンモニウム塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、ホウ酸塩、ホウ酒石酸塩(borotartrate)、臭素酸塩、酪酸塩、塩素酸塩、ショウノウ酸塩、亜塩素酸塩、ケイ皮酸塩、クエン酸塩、二ケイ酸塩、二チオン酸塩、エチル硫酸塩、フェリシアン化物、フェロシアン化物、フルオロケイ酸塩、ギ酸塩、グリセロリン酸塩、リン酸水素塩、ヒドロオクソスズ酸塩、次亜塩素酸塩、次亜硝酸塩、次亜リン酸塩、ヨウ素酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、メタホウ酸塩、メタケイ酸塩、メタチオン酸塩、メチル硫酸塩、亜硝酸塩、オレイン酸塩、オルトリン酸塩、オルト亜リン酸塩、オルトケイ酸塩、シュウ酸塩、過ホウ酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、ポリフッ化物、ポリ塩化物、ポリヨウ化物、ポリ臭化物、ポリ硫化物、ポリ硫酸塩、ポリ亜硫酸塩、サリチル酸塩、ケイ酸塩、ソルビン酸塩、スズ酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩または吉草酸塩。好ましい電解質は硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸銅、硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、塩化ナトリウムまたは塩化カリウムである。
水分散性ゲルのpHを6〜10、特に6〜8の範囲内にするのに十分な塩基を添加することが好ましい。過多量の塩基を添加すると、混合物のpHが高くなりすぎ、生成したゲルが破壊されるであろう。従って、他の観点において本発明は、(a)有効量のイオン性水溶性農業用化学薬品、(b)有効量の架橋ポリアクリル酸、(c)水、ならびに(d)生成したゲルのpHを6〜10(特に6〜8、殊に6〜7)にするのに十分な量の塩基を含む、水分散性ゲルを提供する。
さらに他の観点において本発明は、2〜5重量%のアルカリ金属水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩を含む水分散性ゲルを提供する。
本発明のゲル配合物の弾性および粘度を低剪断条件下で測定するために、ボーリン(Bohlin)VORレオメーターを使用できる。その際、25℃に保持した配合物の試料に正弦波変動ひずみ(周波数1Hz)を付与する。生じる応力(これも経時的に正弦波変動する)を観察する。最大ひずみに対する最大応力の比は複素弾性率(G*)として知られる。応力とひずみ正弦波形の間の移相、δ、を用いることにより、複素弾性率を2成分−貯蔵弾性率[storage(elastic)modulus](G′)と損失(粘)弾性率[loss(viscous)modulus](G″)−に分割できる。貯蔵弾性率および損失弾性率は、それぞれ振動サイクルにおいて貯蔵されたエネルギーおよび失われたエネルギーの尺度である。損失および貯蔵弾性率の相対大きさ(G″/G′=Tan δ)は、ゲルの弾性に関する情報を提供する。Tan δの値が低いほど、ゲル化度が大きい。同様に、ゲルはその非ニュートン流れ挙動を特色とし、たとえば降伏値および剪断減粘性を示す。降伏値は、高剪断条件下でハーケ・ロトビスコ(Haake Rotovisco)RV20を用いて測定できる。
さらに他の観点において本発明は、1−1000Pa、好ましくは20−500Pa、より好ましくは100−200Paの範囲内の貯蔵弾性率(G′)をもつ前記の水分散性ゲルを提供する。
他の観点において本発明は、1未満、好ましくは0.5未満、より好ましくは0.2未満、特に0.1未満のTan δ(貯蔵弾性率に対する損失弾性率の比)をもつ前記の水分散性ゲルを提供する(流動学的測定は25℃の温度で行われる。振動測定は、1Hz(6.28rad/s)の周波数で行ったひずみ掃引測定により測定した直線粘弾性領域内で実施される)。
他の観点において本発明は、式R123Nの塩基(式中、R1、R2およびR3は前記に定めたものである)10〜20重量%を含む水分散性ゲルを提供する。
他の観点において本発明は、1.5〜3重量%、特に2〜2.75重量%の架橋ポリアクリル酸を含む水分散性ゲルを提供する。
本発明のゲルを水溶性または水分散性のサッシェに収容する予定の場合、ゲルに可塑剤を含有させることが好ましい。可塑剤は好ましくは0.1〜1重量%(特に0.3〜0.75重量%)の範囲で存在する。好適な可塑剤には、グリコール類(たとえばエチレングリコール)、グリセリンおよびフタル酸ジブチルが含まれる。
存在するイオン性水溶性農業用化学薬品の性質に応じて、1種またはそれ以上の佐剤または補助配合物(たとえば湿潤剤または凍結防止剤)が本発明のゲルに含まれてもよい。佐剤には中性またはアニオン性の界面活性剤が含まれる[たとえばセッケン、硫酸の脂肪族モノエステルの塩(たとえばラウリル硫酸ナトリウム)、スルホン化芳香族化合物の塩(たとえばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルグルコシドまたは多糖類]。
さらに他の観点において本発明は、カルシウムイオンに対するキレート化剤または金属イオン封鎖剤をも含む上記定義した本発明のゲルを提供する。好適なキレート化剤または金属イオン封鎖剤はエチレンジアミン四酢酸である。
既に述べた成分のほかに、本発明の水分散性ゲルは、接着剤、消泡剤、緩衝剤、脱臭剤、染料、催吐薬、防腐薬、着臭剤、香料、毒性緩和剤、他の溶剤、安定剤、相乗剤、増粘剤または湿潤剤を含むこともできる。
本発明のゲルは、まず塩基以外の全成分を混合し、次いで塩基を添加してゲルを形成することによって簡単に調製できる。したがって本発明のゲルはpH切り換え法により調製されることが理解できる。
さらに他の観点において本発明は、本発明の水分散性ゲルが十分なイオン強度をもつ場合、本発明のゲルを収容した水溶性または水分散性のバッグを含む容器収容システム(containerisation system)を提供する。
水溶性または水分散性のバッグは多様な材料から作成でき、好ましい材料はポリエチレンオキシド、メチルセルロース、または特にポリビニルアルコール(PVA)である。PVAは、一般に部分的または完全にアルコーリシスまたは加水分解され、たとえば40〜100%、特に80〜100%、アルコーリシスまたは加水分解されたポリビニルアセテートフィルムである。PVAフィルムはフィルムの2以上の厚さの積層品、表面改質フィルムまたは同時押出フィルム(たとえば国際特許出願公開WO 94−29188に記載されるもの)であるのが好ましい。
他の観点において容器収容システムは、本発明のゲルを保有する水溶性または水分散性バッグ、および同様に本発明のゲルを保有する第2の水溶性または水分散性バッグを含む、バッグ−イン−バッグ方式(bag-in-bag arrangement)を含む。このバッグ−イン−バッグ方式は、たとえば内側バッグ内にイオン性水溶性農業用化学薬品を含む本発明のゲルを、および外側バッグ内に佐剤、相乗剤または浸透剤を含む本発明のゲルを収容するために使用できる。
さらに他の観点において容器収容システムは、共通のシールで連結した2つの水溶性または水分散性バッグであって、一方はある種のイオン性水溶性農業用化学薬品を含む本発明のゲルを収容し、他方のバッグは異なるイオン性水溶性農業用化学薬品を含む本発明のゲルを収容するものを提供する。
さらに他の観点において容器収容システムは、本発明のゲルを保有する第1の水溶性または水分散性バッグ、および第1の水溶性または水分散性バッグを取り囲む第2の水溶性または水分散性バッグを含む、バッグ−イン−バッグ方式を含む。このシステムの利点は、第2バッグが第1バッグから漏れるいずれかの物質に対するバリヤーを提供することである。
他の観点において容器収容システムは、本発明のゲルを保有する第1の水溶性または水分散性バッグ、および農業用化学薬品組成物(例えば、殺真菌薬、除草剤、殺虫薬、佐剤、相乗剤または浸透剤を含む液状、顆粒状、粉末状またはゲル状の組成物)を保有する第2の水溶性または水分散性バッグを含む、バッグ−イン−バッグ方式を含む。
さらに他の観点において容器収容システムは、農業用化学薬品組成物(例えば、殺真菌薬、除草剤、殺虫薬、佐剤、相乗剤または浸透剤を含む液状、顆粒状、粉末状またはゲル状の組成物)を保有する第1の水溶性または水分散性バッグ、および本発明のゲルを保有する第2の水溶性または水分散性バッグを含む、バッグ−イン−バッグ方式を含む。
他の観点において容器収容システムは、共通のシールで連結した2つの水溶性または水分散性バッグであって、一方は殺真菌薬、除草剤、殺虫薬、佐剤、相乗剤または浸透剤を含む本発明のゲルを収容し、他方のバッグは農業用化学薬品組成物(たとえば殺真菌薬、除草剤、殺虫薬、佐剤、相乗剤または浸透剤を含む液状、顆粒状、粉末状またはゲル状の組成物)を収容するものを提供する。
水溶性または水分散性のサッシェは標準法(例えば、熱成形法、または垂直形成形−充填−シール法)により作成し、充填することができる。
使用する際には、容器収容システムを水と混合して、噴霧可能なイオン性化学薬品溶液または分散液が得られる。この容器収容システムは農業において特に有用である。
以下の実施例は本発明を説明するものである。カルボポール(CARBOPOL)はBFグッドリッチ(Goodrich)の商標である。
実施例1
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,34.19g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(35.04g)に添加し、次いで水(0.88g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.48g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.45に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例2
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,34.16g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(21.00g)に添加し、次いで水(14.89g)およびエチレングリコール(0.36g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.27g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.65に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例3
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,34.17g)をカルボポール2984の6%(w/w)水溶液(35.00g)に添加し、次いで水(0.90g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.48g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.23に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例4
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,34.18g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(24.50g)に添加し、次いで水(11.36g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.28g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.59に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例5
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,34.14g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(31.49g)に添加し、次いで水(4.37g)およびエチレングリコール(0.38g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.39g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.35に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例6
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.81g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(17.51g)に添加し、次いで水(12.77g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.70g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.52に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例7
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.81g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(20.42g)に添加し、次いで水(9.93g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.80g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.48に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例8
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.80g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(23.34g)に添加し、次いで水(6.95g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.88g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.48に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例9
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.89g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(26.23g)に添加し、次いで水(4.09g)およびエチレングリコール(0.36g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.81g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.38に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例10
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.78g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(29.17g)に添加し、次いで水(1.10g)およびエチレングリコール(0.36g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.85g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.36に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例11
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.81g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(24.63g)に添加し、次いで水(5.82g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.82g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.23に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例12
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,39.79g)をカルボポール2984の5%(w/w)水溶液(22.56g)に添加し、次いで水(7.79g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.82g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.23に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例13
カルボポール2984(2.12g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.50g)と混合したのち、水(12.34g)およびエチレングリコール(0.34g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.01g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.66に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例14
カルボポール2984(1.94g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.51g)と混合したのち、水(12.57g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.01g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.71に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例15
カルボポール2984(1.75g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.58g)と混合したのち、水(12.89g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.05g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.81に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例16
カルボポール2984(1.41g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.53g)と混合したのち、水(13.12g)およびエチレングリコール(0.35g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.05g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.81に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例17
カルボポール2984(1.58g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.55g)と混合したのち、水(13.07g)およびエチレングリコール(0.34g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.05g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.78に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例18
カルボポール2984(1.23g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.67g)と混合したのち、水(13.22g)およびエチレングリコール(0.36g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.08g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.87に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例19
カルボポール2984(1.05g)を水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,45.62g)と混合したのち、水(13.43g)およびエチレングリコール(0.37g)を添加した。混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエタノールアミン(10.13g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.93に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例20
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,40.02g)をカルボポール2984の6%(w/w)水溶液(26.23g)に添加し、次いで水(20.00g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.77g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.49に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例21
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,40.02g)をカルボポール2984の6%(w/w)水溶液(26.67g)に添加し、次いで水(13.33g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.99g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.47に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例22
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,40.07g)をカルボポール2984の6%(w/w)水溶液(30.00g)に添加し、次いで水(10.00g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.97g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.40に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例23
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,40.02g)をカルボポール2984の6%(w/w)水溶液(33.34g)に添加し、次いで水(6.68g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.59g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.86に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例24
水中のスルホセート溶液(61.4% w/w,250.14g)を、カルボポール2984の4.7%(w/w)水溶液(33.34g)およびエチレングリコール(1.27g)の混合物に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(15.51g)を添加して酸を中和し、系のpHを6.28に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
生成したゲルの試料(25g)をポリビニルアルコール製サッシェ(クリス・クラフト(Chris Craft)M7030)に入れ、サッシェの開口をヒートシールした。25℃で3か月間貯蔵したのちもサッシェは柔軟性を維持しており、水と接触するとサッシェおよびその内容物は直ちに分散した。
実施例25
水中のスルホセート溶液(61.4%,20.02g)を、カルボポール941の6.25%(w/w)水溶液(15.02g)および水(5.00g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(1.68g)を添加して酸を中和し、pHを6.57に高めた。その結果カルボポール941が膨潤した。
実施例26
水中のスルホセート溶液(61.4%,20.06g)を、カルボポール910の6.22%(w/w)水溶液(15.02g)および水(5.14g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(1.53g)を添加して酸を中和し、pHを6.44に高めた。その結果カルボポール910が膨潤した。
実施例27
水中のスルホセート溶液(61.4%,26.04g)を、カルボポール2984の6.18%(w/w)水溶液(30.02g)および水(24.06g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.11g)を添加して酸を中和し、pHを6.72に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例28
水中のスルホセート溶液(61.4%,32.50g)を、カルボポール2984の6.17%(w/w)水溶液(30.00g)および水(17.52g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.01g)を添加して酸を中和し、pHを6.57に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例29
水中のスルホセート溶液(61.4%,45.55g)を、カルボポール2984の6.17%(w/w)水溶液(30.00g)および水(4.50g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.16g)を添加して酸を中和し、pHを6.51に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例30
水中のスルホセート溶液(61.4%,40.09g)を、カルボポール2984の5.99%(w/w)水溶液(30.00g)および水(10.00g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで重炭酸ナトリウム(6.45g)を添加して酸を中和し、pHを6.66に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例31
水中のスルホセート溶液(61.4%,39.99g)を、カルボポール2984の6.18%(w/w)水溶液(30.00g)および水(10.02g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで炭酸ナトリウム(4.80g)を添加して酸を中和し、pHを6.59に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例32
水中のスルホセート溶液(61.4%,40.00g)を、カルボポール5984の6.15%(w/w)水溶液(30.00g)および水(10.50g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.03g)を添加して酸を中和し、pHを6.55に高めた。その結果カルボポール5984が膨潤した。
実施例33
水中のスルホセート溶液(61.4%,20.00g)を、カルボポールETD 2050の6.19%(w/w)水溶液(16.68g)および水(3.44g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(1.71g)を添加して酸を中和し、pHを6.71に高めた。その結果カルボポールETD 2050が膨潤した。
実施例34
水中のグリホセートイソプロピルアンモニウム溶液(61.5%,20.21g)を、カルボポール2984の6.17%(w/w)水溶液(15.00g)および水(5.01g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.86g)を添加して酸を中和し、pHを6.49に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例35
水中の二臭化ジクワット溶液(26.3% w/v,32.50g)を、カルボポール2984の6.09%(w/w)水溶液(11.67g)および水(8.35g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(0.30g)および水中の40%水酸化ナトリウム水溶液(0.14g)を添加して酸を中和し、pHを6.42に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例36
水中の二塩化パラクワット溶液(32.3% w/w,20.01g)を、カルボポール2984の6.10%(w/w)水溶液(11.68g)および水(8.45g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(0.24g)および40%水酸化ナトリウム水溶液(0.16g)を添加して酸を中和し、pHを6.57に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例37
水中の二塩化パラクワット溶液(32.3% w/w,25.01g)を、カルボポール2984の6.10%(w/w)水溶液(15.00g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(0.37g)および40%水酸化ナトリウム水溶液(0.10g)を添加して酸を中和した。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例38
水中の二塩化パラクワット溶液(32.3% w/w,20.02g)を、カルボポール2984の6.13%(w/w)水溶液(17.50g)、塩化ナトリウム(1.00g)および水(2.38g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(0.45g)を添加して酸を中和した。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例39
水中のスルホセート溶液(61.4%,20.05g)を、カルボポール2984の6.10%(w/w)水溶液(15.03g)および水(1.02g)に添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いでトリエチルアミン(4.04g)を添加して酸を中和し、pHを7.29に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例40
水中のスルホセート溶液(57.6% w/w,30.41g)を、カルボポール2984の6.55%(w/w)水溶液(22.03g)に添加し、次いで水(6.57g)およびエチレンジアミン四酢酸(1.51g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(2.29g)を添加して、系のpHを6.16に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例41
水中のスルホセート溶液(57.6% w/w,30.35g)を、カルボポール2984の6.55%(w/w)水溶液(21.97g)に添加し、次いで水(5.03g)およびエチレンジアミン四酢酸(3.05g)を添加した。次いで混合物を振盪し、十分に混合するためにローラー上に放置した。次いで水酸化ナトリウム(3.05g)を添加して、系のpHを6.29に高めた。その結果カルボポール2984が膨潤した。
実施例42
以下の実施例の生成物の流動学的性質を、ボーリンレオメーターによりカップ(cup)およびボブ(bob)またはコーン(cone)およびプレート(plate)の形状を用いて測定した。測定は25℃の温度で主として実施した。周波数1Hz(6.28rad/s)で行ったひずみ掃引測定により測定した直線粘弾性領域内で、振動測定を実施した。
1Hzにおける弾性率の値を表1に示す。表中のG*は複素弾性率;G′は貯蔵弾性率;G″は損失弾性率;δは損失弾性率と貯蔵弾性率の間の位相角;Tan δはG″/G′である。
Figure 0003880620
Figure 0003880620

Claims (5)

  1. 水溶性または水分散性のバッグに収容された水分散性ゲルを含む容器収容システムであって、該水分散性ゲルが、
    (a)1〜60重量%のイオン性水溶性農業用化学薬品;
    (b)5×105〜5×106の範囲内の分子量を有する1〜4重量%の架橋ポリアクリル酸;
    (c)30〜80重量%の水;および
    (d)2〜20重量%の塩基;
    を含んでいる、上記容器収容システム。
  2. ゲルのpHが6から10の範囲内である、請求項1記載の容器収容システム。
  3. 塩基が、アンモニウムもしくはアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩;または式R123Nのアミン(式中、R1、R2およびR3は、独立して、水素またはC1-6アルキル[C1-6アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-6ハロアルコキシ、C1-6ヒドロキシアルコキシまたはC1-4アルコキシ−C 1-6アルコキシで置換されていてもよい]である)である、請求項1または2記載の容器収容システム。
  4. イオン性水溶性農業用化学薬品が、パラクワット塩、ジクワット塩、またはグリホセートの塩もしくはエステルである、請求項1、2または3記載の容器収容システム。
  5. イオン性水溶性農業用化学薬品が、二塩化パラクワット、二臭化ジクワット、グリホセートイソプロピルアンモニウムまたはグリホセートトリメシウムである、請求項1、2または3記載の容器収容システム。
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