CN1136931A - 蚂蚁人参口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种蚂蚁人参口服液及其制备方法。本口服液含有黑蚂蚁提取物、人参提取物、蜂蜜、白糖、山梨酸钾。制备方法包括蚂蚁的醇提、水提、酶解等步骤，使用蛋白酶将蚂蚁残渣中的大量蛋白质分解为氨基酸、多肽等营养成分，使本口服液的医疗效果和滋补作用达到最佳状态。所制得的口服液具有抗应激、抗炎、抗衰老、安神镇静、滋补强壮作用。
Description
本发明涉及一种疗效保健型口服液，特别是一种由蚂蚁、人参等制成的口服液。
随着社会的进步、文化和物质生活水平的提高，人们对强身保健和抗衰老的要求越来越强烈。而蚂蚁则是一种温和的滋补剂，其食用和药用价值逐渐被人们所认识。《本草纲目》认为蚂蚁可以药用，而且是珍贵的食品。
现有的蚂蚁有效成分的提取方法为普通浸取法，这种方法提取率低，浪费大，而且提取液有效成分含量低，食用和药用价值低、效果差。另外，如何利用蚂蚁提取液配制成一种对人体健康具有良好效果的制剂也是需要解决的一个问题。
本发明的一个目的是提供一种有良好的医疗、保健作用的口服液。
本发明的另一个目的是提供一种上述口服液的制备方法。
本发明的口服液含有黑蚂蚁提取物、人参提取物、蜂蜜、白糖、山梨酸钾和水。
所述口服液特别优选每10毫升含黑蚂蚁1～2克，人参0.6～1.2克，蜂蜜1.6～3.2克，白糖1～2克，山梨酸钾0.012～0.024克。
本发明的口服液的一种特别优选的制备方法为：将黑蚂蚁烘干、粉碎，加入乙醇水溶液中浸泡，过滤后，滤液真空浓缩除掉乙醇后备用；残渣加水浸泡，过滤后，滤液浓缩备用；残渣加水和蛋白酶，浸泡酶解，过滤后，滤液浓缩备用；取人参切碎，用乙醇水溶液回流提取三次，合并提取液，过滤，滤液除掉乙醇浓缩后备用；将上述各浓缩液合并，并加入蜂蜜、白糖、山梨酸钾，灭菌后即得到本发明的口服液。
本发明的方法中所述浸泡最好都为24小时以上。所述蛋白酶加入量优选为每千克蚂蚁使用4×105-5×105活性单位的蛋白酶。酶解温度25-30℃。所述灭菌可用钴60照射。
本发明采用醇提、水提、酶解的工艺方法，充分提取了蚂蚁的有效成分，应用了蛋白酶将蚂蚁残渣中的大量蛋白质分解为氨基酸、多肽等营养成分，使本发明的口服液具有极好的医疗效果和滋补作用。所述方法中前两步醇提、水提既提取了蚂蚁中的有效成分，又起到了为后面的酶解步骤所要求的对蚂蚁原料的脱脂作用。所以该工艺科学、合理，效果好，使口服液医疗效果和营养成分达到最佳状态。
本发明的口服液经药理实验表明具有明显的抗应激(缺氧和疲劳刺激)能力；能明显抑制大鼠角叉菜胶所致足肿胀，具有消炎作用；能降低衰老过程中的代谢产物丙二醛的含量，具有抗氧化作用；对神经系统具有增强记忆和镇静作用；对幼龄小鼠具有促生长作用，而且还有雄激素样作用。所以本品具有抗应激、抗炎、抗衰老、安神镇静、滋补强壮作用。
下面通过实施例进一步说明本发明。
实施例
本发明所用黑蚂蚁即拟黑多刺蚁隶属昆虫纲膜翅目蚁科，主要采集自吉林长白山地区，含蛋白质42-67％，含有28种游离氨基酸，有8种人体必须的氨基酸，并含有维生素B1、B2、B12、E等，矿物质丰富，如钙、铁、磷、硒、锌等，特别是锌，每公斤干粉可达120-198毫克，还含有多种酶及辅酶等；人参为五加科植物的干燥根，主要产地吉林长白山地区，含有人参皂甙，以Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh等为主要成分。
按下述步骤制备：
(1)取1000克黑蚂蚁烘干、粉碎，加10000毫升70％乙醇浸泡24小时，并时常搅拌，过滤，滤液真空(450mmHg以上)回收乙醇，浓缩至500毫升备用；残渣加10000毫升水浸泡24小时，时常搅拌，过滤，滤液真空浓缩至1000毫升备用；残渣加10000毫升水，搅拌，同时加入5克4×105～5×105活性单位的蛋白酶，25～30℃浸泡、酶解24小时，过滤，滤液真空浓缩至900毫升备用。
(2)取600克鲜人参洗净，切碎，用65％乙醇回流提取三次，每次2000毫升，时间分别为1.5小时、1小时、1小时，提取液合并，过滤，回收乙醇，浓缩至600毫升备用。
(3)将以上蚂蚁、鲜人参浓缩后的提取液合并过滤得母液3000毫升，依次加入1600克蜂蜜、1000克砂糖、12克山梨酸钾，再加蒸馏水至总体积10000毫升，搅拌使充分溶解，过滤后封装，经钴60照射灭菌即得成品。本口服液为棕黄色澄明液体，味甜，微酸，具鲜人参特异香气，有少许轻摇易散沉淀，PH值为3.5～5.0。
本发明的口服液具有补肾壮阳、益气生津、健脑安神、调补五脏、延缓衰老功效，在临床试用中对多种疾病有治疗及辅助治疗使用，为探讨其作用机理，在吉林省中医中药研究院做如下药理研究实验。现将实验结果报告如下。
材 料
1、本发明的口服液
2、人参蜂王浆：通化市制药厂出品，批号：940422。
3、乙酰水杨酸肠溶片：呼和浩特制药厂出品，批号：92080622。
4、脑复康片：东北制药集团公司沈阳抗生素厂出品，批号.930101。
5、甲基睾丸素：河北省制药厂出品，批号：930211。
6、环已酰亚胺：日本和光纯药工业株式会社。
动物：昆明种健康小鼠，18-22g，9-12g，Wistar大鼠：150-200g，雌雄兼用，均购自本院动物室。
方法和结果
一、本发明口服液对小鼠抗疲劳作用的影响
取50只小鼠，体重18-22g，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig人参蜂王浆20ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本发明口服液，连续给药7天，于末次给药前饥饿20小时，给药后1小时，将小鼠一同放入30±0.5℃的水槽中游泳，记录每只小鼠自投入水中至沉入水底不再浮起的时间间隔做为游泳时间，结果见表1表1 对小鼠游泳时间的影响(X±SD)组 别 剂量(ml/kg) 游泳时间(分)空白对照组 - 181±73人参蜂王浆组 20 275±62*本发明口服液组 20 299±61**
10 258±62*
5 233±60
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
由表1可见，本口服液和人参蜂王浆两组均能明显延长小鼠游泳时间，表明本口服液具有抗疲劳作用，且呈明显的量效关系。
二、对小鼠耐常压缺氧能力的影响
取50只小鼠，体重18-22g，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig人参蜂王浆20ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/可剂量ig本口服液，连续给药7天，于末次给药后1小时，将各鼠分别置于内装5g干燥锯未的三角烧瓶中，密封，记录各鼠存活时间，结果见表2。表2 对小鼠常压耐缺氧的影响(X±SD)组 别 剂量(ml/kg) 存活时间(分)空白对照组 - 33.98±8.05人参蜂王浆组 20 45.17±6.35*本发明口服液组 20 46.77±9.04*
10 37.70±9.90
5 37.21±5.65
与对照组比较 *P＜0.05
由表2可见，本口服液组和人参蜂王浆组均能延长小鼠存活时间，表明其具有抗缺氧作用。
三、对小鼠抗氧化作用的影响
取50只小鼠，体重18-22g，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig人参蜂王浆20ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续给药7天，于末次给药后1小时，脱臼处死小鼠，迅速取肝脏200mg，按Mistsuru〔1〕法测定丙二醛含量，结果见表3表3 对小鼠肝中丙二醛含量的影响(X±SD)组 别 剂量(ml/kg) MDA含量(n.mol/g肝)空白对照组 - 6.51±0.88人参蜂王浆组 20 6.66±0.97本发明口服液组 20 6.10±1.03
10 5.89±0.94
5 5.07±1.20**
与对照组比较 **P＜0.01
结果表明，本口服液低剂量组能使小鼠肝中丙二醛(MDA)含量明显降低，表明其具有抗氧化作用，以小剂量作用最明显。
四、对小鼠性机能的影响
取50只未成年雄性小鼠，体重9-12g，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig甲基睾丸素1.2ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续给药15天，于末次给药24小时后处死小鼠，分别取出前列腺-贮精囊，提肛肌-海绵球肌，称重，结果见表4表4 对未成年小鼠前列腺-贮精囊，提肛肌-海绵球肌重量的影响(X±SD)组 别 剂量 前列腺-贮精囊 提肛肌-海绵球肌
(mg/10g体重) (mg/10g体重)对照组 - 8.00±3.49 12.00±3.44甲基睾丸素 1.2mg/kg 12.70±4.97* 15.60±2.76*本发明口服液 20ml/kg 15.60±4.53*** 17.20±4.53**
10ml/kg 14.30±5.40** 16.30±3.91**
5ml/kg 11.60±3.80* 15.70±3.23*
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01 ***P＜0.001
由表4可见，本口服液组和甲基睾丸素组前列腺-贮精囊，提肛肌-海绵球肌的重量明显增加，表明本口服液具有雄激素样作用。
五、对未成年小鼠生长的影响
取40只未成年小鼠，体重9-12g，随机分为4组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续给药15天，于末次给药后24小时称体重，结果见表5表5 对未成年小鼠生长的影响 (X±SD)组 别 剂量(ml/kg) 体重增长值(g)对照组 - 7.8±3.91本发明口服液组 20 12.5±2.91**
10 12.2±4.1*
5 11.7±4.7*
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
结果表明，本口服液对未成年小鼠具有明显的促生长作用。
六、对抗炎作用的影响
1、对小鼠耳廓二甲苯所致炎症的影响
取50只小鼠，体重18-22g，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig阿斯匹林560mg/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续组药7天，于末次给药后1小时，在小鼠左耳滴0.03ml二甲苯致炎，致炎后2小时，用直径为9mm的打孔器取小鼠两耳同一部位鼠耳圆片，称重，以两耳片的差值表示肿胀程度。结果对照组为16.6±4.92(mg)，阿斯匹林组为9.68±2.63(P＜0.01)，本口服液20、10、5ml/kg组分别为12.1±6.15，13.8±5.28，12.3±6.50，阿斯匹林对小鼠二甲苯所致急性炎症具有明显的抑制作用，而本口服液的抗炎作用无统计学意义，但有抗炎症的趋势。
2、对角叉菜胶引起大鼠足肿胀的影响
取50只小鼠，随机分为5组，每组10只，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig阿斯匹林400mg/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续给药7天，于末次给药后1小时，在左足跖SC1％角叉菜胶0.1ml致炎，按文献方法〔2〕于致炎后0.5、1、2、3、4、6小时，用窄带尺测量大鼠肿胀肢体周径，左右踝关节及足掌圆周和之差即足肿胀程度，结果见表6 。表6 对角叉菜胶引起大鼠足肿胀的影响 (X±SD)
注射角叉菜胶不同时间后大鼠足肿胀程度(mm)组 别 剂量
0.5h 1h 2h 3h 4h 6h对照组 - 1.3±0.82 3.0±1.56 5.6±2.55 7.8±2.48 9.1±2.60 7.7±2.10阿斯匹林组 400mg/kg 1.4±0.96 1.3±0.95 1.6±1.27** 3.0±1.53*** 3.4±2.1*** 3.3±1.80本发明口服液组 20ml/kg 1.4±0.70 1.5±0.71* 3.4±1.75* 5.4±1.35* 6.3±1.42** 4.9±1.29**
10ml/kg 1.2±0.63 1.7±0.95* 3.7±1.95 6.4±0.70 7.1±0.74* 5.5±1.27*
5ml/kg 1.0±0.76 1.0±0.53* 3.6±3.16 5.4±2.56 7.9±1.81 5.1±2.03*与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01 ***P＜0.001
结果表明，本口服液对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有明显的抑制作用。
七、对环已酰亚胺引起的小鼠记忆巩固不良的影响
取50只小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10只，空白对照组和环已酰亚胺对照组ig生理盐水20ml/kg/日，阳性对照组ig脑复康535mg/kg/日，给药组分别ig本口服液20和5ml/kg/日，连续给药7天，于末次给药后1小时，进行跳台法〔3〕训练，训练完后立即ip环已酰亚胺120mg/kg，造成记忆巩固障碍，空白对照组ip生理盐水10ml/kg，24小时后再测验，电剌激3分钟，记录错误次数，结果见表7 。表7 对环已酰亚胺引起小鼠记忆巩固不良的影响 (X±SD)组 别 动物数(只) 剂量 错误次数空白对照组 10 - 0.3±0.48环已酰亚胺组 10 120ml/kg 1.7±1.64*本发明口服液+ 9 20ml/kg 0.44±0.53#环已酰亚胺组 7 5ml/kg 0.14±0.38#脑复康+环已酰胺组 10 535mg/kg 0.3±0.48#与空白对照组比较 *P＜0.05与环已酰亚胺组比较 #P＜0.05
由表7可见，本口服液和脑复康组对环已酰亚胺造成的记忆巩固不良均有明显的改善作用。
八、对小鼠自主活动的影响
取40只小鼠，体重18-22g，随机分为4组，空白对照组ig生理盐水20ml/kg/日，给药组分别按20、10、5ml/kg/日剂量ig本口服液，连续给药3天，于末次给药后1小时，将各鼠置于XZC-4型小动物自主活动测定仪内，记录10分钟内小鼠活动次数，结果见表8 。
表8 对小鼠自主活动的影响 (X±CD)组 别 动物数 剂量(ml/kg) 活动次数正常对照组 10 - 784.5±486.5本发明口服液组 8 20 337.5±122.5*
10 10 610.7±192.4
8 5 360.5±154.0*
与对照组比较 *P＜0.05
由表8可见，本口服液能使小鼠活动次数明显减少，表明其具有镇静作用。
实验结果表明，给小鼠灌服本口服液可明显增强抗应激(缺氧和抗疲劳剌激)能力；该口服液具有雄激素样作用，可明显增加前列腺-贮精囊，提肛肌-海绵球肌的重量；具有明显的抗氧化作用，可降低衰老过程中的代谢产物丙二醛(MDA)的含量；对神经系统具有增强记忆力和镇静作用，即该口服液可能具有健脑安神作用；同时对幼年小鼠具有促生长作用，表明该药可促进蛋白质同化作用；本口服液还能够明显抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀，即具有抗炎作用，上述研究结果表明，该口服液是一广谱的滋补强壮抗衰老制剂。
综上所述，本口服液具有抗应激、抗炎、抗衰老、镇静安神、增强记忆力、促生长的作用，而且还有雄激素样作用。应用此口服液做滋补强壮、镇静安神、抗衰老、改善学习记忆功能及提高性功能等补剂奠定了药理学基础。
本发明的口服液在吉林省中医中药研究院做的急性毒性实验如下：
药物：本发明的口服液，用时以蒸馏水配成所需浓度，供灌胃给药用。
动物：昆明种小鼠体重18-2.2g，雌雄各半，由本院动物室供应。
方法和结果
取20只小鼠(雌雄各半)，按给予小鼠的最大浓度最大体积(给药前饥饿20小时，于次日早、午、晚三次分别给予本口服液0.3ml/10g，观察7天，均未见动物死亡，因限于给药的浓度和体积无法再增加，故未能测出灌胃给药的LD50，其最大耐受量大于90ml/kg。
本发明的口服液在吉林省中医中药研究院做的亚急性毒性实验如下
药物：本发明的口服液，用时以蒸馏水配成所需浓度溶液，供灌胃给药用。
动物：Wistar大鼠体重80±20g，雌雄各半，由本院动物室提供。
方法和结果
将80只大鼠随机分为4组，每组20只，雌雄各半，第一组为对照组，按20ml/kg灌胃蒸馏水，第2-4组分别按40、20、10ml/kg(分别为临床拟用量的140、70、35倍)灌胃本口服液，每日一次，连续给药90天，每15天称重一次，记录体重增长值，并观察动物活动及外观行为等，于末次给药后1小时，每组取10只大鼠(雌雄各半)断头处死，采血做血象及肝、肾功能检查，同时摘取心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、卵巢、子宫、睾丸、附睾做病理检查，结果见表9-12。表9 本发明口服液对大鼠体重的影响 (X±SD)
体重增加值(g/只)组 别 动物数(ml/kg) (只) 15天 30天 45天 60天 75天 90天对照组 10 50.3±9.7 102.1±29.6 148.8±56.4 171.5±61.2 187.7±66.5 198.0±62.8本口服液 40 10 53.4±10.6 100.4±30.9 140.3±43.4 157.8±47.4 173.9±45.6 183.9±48.0
20 10 49.7±19.4 83.2±28.4 129.5±32.4 148.7±42.4 165.3±37.0 185.0±44.4
10 10 43.6±4.6 97.6±37.6 138.2±48.0 161.2±61.0 197.1±49.7 218.8±56.2表10 本发明口服液对大鼠血象的影响 (X±SD)组 别 动物数 RBC Hb WBC Plt 淋巴 分叶(ml/kg) (只) (×1012/l) (g/l) (×106/l) (×106/l) ％对照组 10 6.88±0.31 120±5.77 9.88±5.04 446±43.50 79.2±3.97 20.8±3.97本口服液 40 10 6.77±0.39 120±7.82 12.18±4.43 450±59.82 78.3±3.09 21.7±3.09
20 10 6.74±0.27 124±10.29 11.58±4.57 446±50.60 79.4±3.66 20.6±3.66
10 10 6.87±0.37 120±4.71 10.10±5.55 456±57.97 79.7±3.83 20.3±3.83
表11 本发明口服液对大鼠肝、肾功能的影响(X±SD)组 别 动物数 SGPT BUN(ml/kg) (只) (u/L) (mmol/L)对照组 10 37.9±9.65 6.67±0.99本口服液 40 10 33.5±3.44 6.97±0.89
20 10 37.5±14.23 6.53±0.65
10 10 33.3±12.53 5.95±1.23表12 本发明口服液对大鼠脏器的影响(X±SD)组 别 心 肝 脾 肺(ml/kg) g/100g体重 g/100g体重 g/100g体重 g/100g体重对照组 0.34±0.03 3.43±0.49 0.51±0.15 0.80±0.11本口服液 40 0.36±0.04 3.67±0.45 0.54±0.20 0.77±0.08
20 0.33±0.03 3.22±1.02 0.43±0.10 0.79±0.03
10 0.34±0.03 3.44±0.29 0.44±0.09 0.78±0.10组 别 肾 肾上腺 子宫 睾丸 胸腺(ml/kg) g/100g体重 mg/100g体重 g/100g体重 g/100g体重 g/100g体重对照组 0.36±0.02 12.54±3.83 0.17±0.04 0.70 0.01 0.13 0.04本口服 0.35±0.02 14.57±4.95 0.14±0.04 0.70 0.02 0.14 0.04液 0.34±0.03 12.21±3.53 0.15±0.01 0.70 0.08 0.13 0.03
0.33±0.03 11.85±2.85 0.17±0.02 0.69 0.05 0.12 0.03
由表9-12可见，病理切片检查仅见对照组、大剂量和中剂量各一只鼠肺组织有炎症改变，其它送检大鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、睾丸、附睾、子宫、卵巢组织形状正常，未见明显病理改变，在整个给药期间，本口服液对大鼠饮食、排便及外观行为、体重的增加均无明显影响；对大鼠血象及肝、肾功能亦无明显影响；对脏器指数亦无明显影响。
本发明口服液的稳定性实验如下：
为了考察本口服液的稳定性，我们对三批样品进行了初步稳定性实验，以考核该药品的稳定性，考察内容、结果如下：
一、考核内容包括性状、鉴别、PH值、卫生学检查、含量测定等。
二、方法：将每批样品随机抽取50支，室温下分别在原始、30天、90天、180天进行考察。
三、结果：
〔性状〕室温放置一至六个月，本品呈棕黄色澄明液体，有少量轻摇易散沉淀，外观无明显变化。〔鉴别〕按本品质量标准鉴别项下检查，室温放置一至六个月，本品无明显变化，符合本品质量标准要求。〔PH值〕室温放置一至六个月，PH值平均为3.9，符合规定。〔卫生学检查〕室温放置一至六个月，符合要求。〔含量测定〕按本品质量标准含量测定项下检查，室温放置一至六个月，含量无明显变化。详见表13-15。表13 批号：940108 稳定性考察
| 时 间 | 94.1.8 | 94.2.10 | 94.4.7 | 94.7.10 |
| 性 状 | 棕黄色澄明液体，有少量沉淀 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 鉴 别 | 鉴别反应阳性 | 同前 | 同前 | 同前 |
| PH值 | 3.8 | 3.9 | 4.1 | 3.8 |
| 卫生学检查 | 杂菌＜100个/ml霉菌＜100个/ml致病菌未检出 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 含量测定(mg/ml) | 0.83 | 0.85 | 0.82 | 0.83 |
表14 批号：940110 稳定性考察
| 时 间 | 94.1.10 | 94.2.10 | 94.4.7 | 94.7.10 |
| 性 状 | 棕黄色澄明液体，有少量沉淀 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 鉴 别 | 鉴别反应阳性 | 同前 | 同前 | 同前 |
| PH值 | 4.0 | 4.3 | 4.1 | 4.1 |
| 卫生学检查 | 杂菌＜100个/ml霉菌＜100个/ml致病菌未检出 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 含量测定(mg/ml) | 0.85 | 0.82 | 0.85 | 0.84 |
表15 批号：940111 稳定性考察
| 时 间 | 94.1.11 | 94.2.10 | 94.4.7 | 94.7.10 |
| 性 状 | 棕黄色澄明液体，有少量沉淀 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 鉴 别 | 鉴别反应阳性 | 同前 | 同前 | 同前 |
| PH值 | 3.8 | 3.5 | 3.9 | 4.0 |
| 卫生学检查 | 杂菌＜100个/ml霉菌＜100个/ml致病菌未检出 | 同前 | 同前 | 同前 |
| 含量测定(mg/ml) | 0.86 | 0.84 | 0.82 | 0.85 |
结论：
结果表明，本品在室温下放置一至六个月，无明显变化，说明本品在室温下放置是较稳定的。
Claims (7)
1、一种口服液，其特征是含有黑蚂蚁提取物、人参提取物、蜂蜜、白糖、山梨酸钾和水。
2、如权利要求1的口服液，其特征是每10毫升含黑蚂蚁1～2克，人参0.6～1.2克，蜂蜜1.6～3.2克，白糖1～2克，山梨酸钾0.012～0.024克。
3、一种如权利要求1或2的口服液的制备方法，其特征是将黑蚂蚁烘干、粉碎，加入乙醇水溶液中浸泡，过滤后，滤液真空浓缩除掉乙醇后备用，残渣加水浸泡，过滤后，滤液浓缩备用；残渣加水和蛋白酶，浸泡酶解，过滤后，滤液浓缩备用；取人参切碎，用乙醇水溶液回流提取三次，合并提取液，过滤，滤液除掉乙醇浓缩后备用；将上述各浓缩液合并，并加入蜂蜜、白糖、山梨酸钾，然后灭菌。
4、如权利要求3的方法，其特征是所述浸泡为24小时以上。
5、如权利要求3的方法，其特征是蛋白酶加入量为每千克蚂蚁使用4×105～5×105活性单位的蛋白酶。
6、如权利要求3或5的方法，其特征是酶解温度为25～30℃。
7、如权利要求3的方法，其特征是所述灭菌采用钴60照射法。
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