CN1289139C - 一种治疗结肠炎症的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗结肠炎症的药物及其制备方法，该药为纯中药药物，它是由乌梅或乌梅肉、黄连、干姜、木香、罂粟壳、延胡索为原料，按照比例，根据每味中药的不同特性，经煎煮、滤液浓缩、烘干制得。本发明的药物在治疗结肠炎症方面，治疗效果显著，副作用小，用药安全，可以长期服用，其制作方法简单、服用方便。

Description

一种治疗结肠炎症的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗结肠炎症的药物，具体涉及一种以中草药为原料制备的治疗结肠炎症的中药，本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术
结肠炎，溃疡性结肠炎，慢性肠炎是肠道常见的疾病，以经常性腹泻、腹痛、脓血便、里急后重为主要症状，易反复发作，久治不愈，如果长期罹患此病，影响全结肠时，有癌变的倾向。据世界卫生组织调查显示，结肠炎的发病率达10.1％，并以每年1.2％的速度上升，肠道健康不容忽视。而且结肠炎病变率在5％-10％，我国的情况更不容乐观，其病变率在10％以上，结肠炎已是严重影响人们生活质量，威胁人类健康的一大杀手。
目前治疗结肠炎症的西药主要有：
1.磺胺类：其中以水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)使用最多。其副作用常有恶心呕吐、头痛、全身不适，或引起白细胞减少、关节痛、皮疹、蛋白尿等。尤其是服用每日超过4g以上者，副作用明显。
2.抗生素：对急性暴发型及中毒作结肠扩张者可使用抗生素治疗，但不宜长期使用。
3.灭滴灵：对病程较长的，疗效大大降低。
4.激素治疗：长期使用使人发胖，对并发腹膜炎或腹腔内脓肿者不宜应用。
由于西药的毒副作用，近年来，用中医药治疗结肠炎症的研究深受重视，目前虽有一些治疗此病的中药成方制剂，但疗效欠佳。
发明内容
本发明的目的是克服现有治疗结肠炎病的西药长期应用带来的不良反应、中药疗效不明显的问题，而提供一种治疗这类病症的中药，其疗效稳定，副作用小，用药安全，而且效果显著。
本发明的另一目的是提供该药物的制备方法。
本发明的药物是由以下技术方案来实现的：其中制成有效成分的原料重量百分比组成为，原料的总量为100％：
乌  梅  35％～50％  黄  连  8％～20％   干  姜  8％～20％
木  香  5％～15％   罂粟壳  5％～15％   延胡索  5％～15％
本发明的药物还可以是以下技术方案：其中制成有效成分的原料重量百分比组成为，原料的总量为100％：
乌梅肉  15％～30％  黄  连  12％～27％  干  姜  12％～27％
木  香  10％～20％  罂粟壳  10％～20％  延胡索  10％～20％
本发明药物的制备方法是：按重量百分比取乌梅35％～50％洗净，用水第一次煎煮1.5小时，第二次煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩后备用；按重量百分比取黄连8％～20％、干姜8％～20％、木香5％～15％、罂粟壳5％～15％、延胡索5％～15％粉碎成100目细粉，粉碎后的细粉和上述浓缩液混合，烘干即得。
本发明药物的制备方法是：按重量百分比取乌梅肉15％～30％、黄连12％～27％、干姜12％～27％、木香10％～20％、罂粟壳10％～20％、延胡索10％～20％，粉碎成100目细粉，用水混合后，干燥即得。
本发明的有益效果是：本发明选用中药材为原料，各组分符合药政法规定，利用各味中药的综合作用治疗结肠炎，充分发挥中药毒副作用小的优势，无毒无害，可长期服用，且疗效显著。
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明作进一步详细说明。
一、各原料在本药物中的功能及功能主治
1.各种原料在本药物中的功能：
黄连：性味苦寒，清热燥湿，泻火解毒，为君药；
乌梅或乌梅肉：敛肺涩肠，生津安蛔；
罂粟壳：敛肺、涩肠，止痛；
乌梅或乌梅肉、罂粟壳二药能增强君药治疗久泻久痢之功，共为臣药。
干姜：温中回阳，温肺化饮，可以防止黄连苦寒损伤胃气，用为反佐药；
木香：行气止痛；
延胡索：行气止痛。
木香、延胡索二者均为使药。
2.功能主治：
调和脾胃，涩肠止痛。用于肝脾不和，泻痢腹痛，慢性非特异性溃疡性结肠炎症候者。
3.用法用量：
口服，一日三次，一次4克。
二、制备方法
1.浓缩丸：取乌梅或乌梅肉，洗净，用水煎煮二次(1.5小时、1小时)，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10(60℃)后备用；取黄连、干姜、木香、罂粟壳、延胡索粉碎成100目细粉，粉碎后的细粉和上述浓缩液加适量水混合，灭菌干燥，包炭衣，打光，包装，即得。
2.水丸：取乌梅肉、黄连等六味洗净，低温干燥，粉碎成100目细粉，混匀，用水泛制丸，灭菌干燥，包装即得。
3.水蜜丸：取乌梅肉、黄连等六味洗净，低温干燥，粉碎成100目细粉，混匀，每100kg粉末加炼蜜35～50kg与适量的水泛制成水蜜丸，灭菌干燥，包装即得。
上述药物还可制成其他剂型。
三、药效学实验
1.对大黄型脾虚模型小鼠的治疗作用
健康雄性ICR小鼠60只，体重22-25克，随即分为6组，每组10只，测各组小鼠体重及体温。第一组灌胃1ml/d蒸馏水，其余五组灌胃100％大黄1ml/d只，连续灌胃八天。与第九天重复测各组小鼠体重及体温，然后按下述剂量灌胃水、补脾益肠丸及结肠丸：①蒸馏水；②蒸馏水；③补脾益肠丸7g/kg；④结肠丸8g/kg；结肠丸4g/kg；⑥结肠丸2g/kg。30分钟后，②、③、④、⑤、⑥各组均灌胃100％大黄水煎液0.8ml/只，从1h开始，测1、3、5、6h小鼠稀粪次数，从第十天开始②、③、④、⑤、⑥先给药或水，隔1h灌胃100％大黄0.8ml/只，第①组仍只灌胃蒸馏水1ml/只，与第15天再测各组小鼠体重及体温、肛温、稀便次数，结果见表1、表2、表3。
                        表1  对小鼠体重的影响(n＝10)
组别 剂量 给大黄前           给大黄后
  第9天   第15天
 ①蒸馏水组   -   24.0±1.50   27.0±1.94   31.5±4.19
 ②大黄+水组   1ml   23.8±1.63   20.3±2.45   17.7±3.27
 ③大黄+补脾益肠丸   0.8ml+7g/kg   24.4±1.64   20.2±1.87   24.8±2.62
  ④大黄+结肠炎丸   0.8ml+8g/kg   24.3±1.72   19.8±1.87   25.6±3.72
  ⑤大黄+结肠炎丸   0.8ml+4g/kg   23.4±1.90   20.1±2.64   25.2±2.68
  ⑥大黄+结肠炎丸   0.8ml+2g/kg   23.5±1.92   19.9±1.66   25.6±2.80
                    表2  对小鼠肛温的影响(n＝10)
组别 剂量 给大黄前            给大黄后
  第9天   第15天
 ①蒸馏水组   -   37.4±0.90   37.1±0.92   37.00±0.71
 ②大黄+水组   0.8ml   37.0±0.36   36.3±0.89   36.18±0.64
 ③大黄+补脾益肠丸   0.8ml+7g/kg   37.0±0.58   36.4±0.89   37.00±0.59
 ④大黄+结肠炎丸   0.8ml+8g/kg   37.1±0.52   36.3±1.18   37.10±0.58
 ⑤大黄+结肠炎丸   0.8ml+4g/kg   37.0±0.90   36.5±0.43   36.90±0.68
 ⑥大黄+结肠炎丸   0.8ml+2g/kg   37.0±0.50   36.3±1.13   37.10±0.46
                                             表3  对脾虚小鼠稀便次数的影响(n＝10)
 组别   剂量                                  给大黄后不同时间(h)稀便累计次数
  1h   2h   3h   4h   5h   6h
 ①蒸馏水组②大黄+水组③大黄+补脾益肠丸④大黄+结肠炎丸⑤大黄+结肠炎丸⑥大黄+结肠炎丸 0.8ml0.8ml+7g/kg0.8ml+8g/kg0.8ml+4g/kg0.8ml+2g/kg 1.4±1.350.9±1.100.9±0.740.9±0.881.0±1.05 4.2±2.662.0±1.492.2±1.392.1±1.292.4±1.07 7.8±3.123.4±1.173.8±1.323.6±0.704.3±1.16 12.5±2.767.2±1.997.2±2.869.0±1.338.2±1.69 18.6±2.6311.3±2.4511.3±3.212.3±2.4913.2±2.74 23.6±3.1014.5±2.2214.2±4.2114.1±3.2816.2±3.58
结果表明，本药物能明显增加脾虚小鼠体重，显著减少脾虚小鼠稀便次数，对脾虚小鼠体温稍偏低有恢复作用。
2.免疫作用
(1)非特异性免疫——对RES吞噬功能的影响
取18-22g雌雄小鼠50只，随机分成5组，分组及剂量见表4，连续灌胃7天，于末次给药30min后，尾静脉注射0.2ml印度墨汁，分别于5min，15min各取眼眶静脉丛血20ul，加于2ml 1％Na2CO3试管中摇匀，置600nm处比色，计算吞噬指数K值，结果见表4。
                           表4  对RES吞噬功能的影响
  组别   剂量   动物数   吞噬指数K×10-2   P值
  对照组补脾益肠丸本药物本药物本药物 7g/kg8g/kg4g/kg2g/kg   1010101010   1.12±0.4091.79±0.4792.07±0.54271.69±0.7151.15±0.147 ＜0.01＜0.001＜0.01＞0.05
结果表明，本药物8g/kg及4g/kg对小鼠网状内皮系统吞噬功能具有明显增强作用。
(2)体液免疫——对血清溶血素生成的影响
取18-22g雌雄小鼠50只，分组及给药同上。每只小鼠腹腔注射5％生理盐水鸡红细胞混悬液0.2ml进行免疫，然后灌药或水7天，第7天摘眼球取血，离心，取血清用生理盐水稀释100倍，取稀释血清lml，与5％鸡红细胞混悬液0.5ml，10％补体0.5ml混合，在37℃恒温箱中保温30min后，0℃冰箱中中止反应，离心，取上清液于721分光光度计540nm处比色，记录光密度值(OD)，结果见表5。
                   表5  对血清溶血素生成的影响
  组别   剂量   动物数   OD值×100   P值
  对照组补脾益肠丸本药物本药物 7g/kg8g/kg4g/kg   10101010   12.1±1.6116.2±3.6718.4±4.7716.8±3.77 ＜0.05＜0.01＜0.05
  本药物   2g/kg   10   14.6±2.88   ＞0.05
结果表明，本药物8g/kg及4g/kg能明显提高机体体液免疫能力。
3.抗炎作用
(1)对小鼠耳肿的影响
取小鼠50只，按表6所示丰足，消炎痛皮下猪舍，本药物灌服，药后1h，以0.5min直径的圆形滤纸浸透二甲苯贴于小鼠右耳内侧，15min后处死，沿耳廓线剪下双耳，左耳为对照组，以两耳重之差(mg)表示肿胀度，见表6。
            表6  对二甲苯所致小鼠耳肿的影响
  组别   剂量   动物数   耳肿(mg)   P值
  对照组(水)消炎痛本药物本药物本药物 25g/kg8g/kg4g/kg2g/kg   1010101010   7.4±3.43.0±1.93.9±1.94.4±2.86.1±2.2 ＜0.01＜0.05＜0.05＞0.05
结果表明，本药物8g/kg及4g/kg对二甲苯所致小鼠耳肿有明显抑制作用。
(2)对小鼠皮下注射琼脂肉芽肿的影响
取小鼠60只，分组同上。所有小鼠均左侧肋下皮下注射2％琼脂0.2ml/只，并于第2天开始连续给药6天，第7天处死小鼠，小心剥离琼脂肉芽肿块，并称湿重(mg)，结果见表7。
                   表7  对小鼠琼脂肉芽肿的影响
  组别   剂量   动物数   肉芽肿(mg)   P值
  对照组(水)消炎痛本药物本药物本药物 8g/kg8g/kg4g/kg2g/kg   1212121212   99.5±30.855.1±16.573.6±21.481.1±26.689.0±22.6 ＜0.001＜0.05＜0.05＞0.05
结果表明：本药物8g/kg及4g/kg对小鼠皮下注射琼脂肉芽肿生长有明显抑制作用。
4.镇痛作用
(1)对乙酸引起的小鼠扭体反应的影响
取小鼠50只，按表8所示丰足，派替啶皮下注射，本药物灌服后1h，每只小鼠腹腔注射0.7％乙酸0.2ml/只，记录15分钟内小鼠扭体次数，结果见表8。
                        表8  对乙酸引起小鼠扭体的影响
  组别   剂量   动物数   扭体次数   抑制率(％)   P值
  对照组(水)派替啶本药物本药物本药物 25g/kg8g/kg4g/kg2g/kg   1010101010   47.5±12.0113.9±7.5423.5±15.6633.5±18.2338.2±11.06 70.650.529.524.0 ＜0.001＜0.01＞0.05＞0.05
结果表明：本药物8g/kg能显著减少乙酸引起的小鼠扭体次数。
(2)对热板法致痛小鼠痛阈的影响
取雌性小鼠60只，体重18-22g，每组12只，分组及给药同上。实验用GJ8402型热板测痛仪，温度55℃，以小鼠口舔后足为疼痛指标，记录放入小鼠到舔足时间(s)，即为该小鼠疼阈值。选用痛阈5S到30S之间者为合格。实验前测试2次，平均值作为正常值，给药后每30分测试一次，以各组与给药前进行比较(t检验)，结果见表9。
                                    表9  对热板法致痛小鼠痛阈的影响(n＝12)
  组别   剂量   给药前                               痛阈值
  30min   60min   90min   120min
  对照组派替啶本药物 25g/kg8g/kg   21.25±4.2022.75±4.8623.50±4.19   22.33±6.8932.08±10.0425.25±4.09   23.08±4.7232.25±5.7227.75±4.28   22.41±12.0137.33±10.5033.00±10.52   20.50±9.1335.83±4.8431.09±8.14
  本药物本药物   4g/kg2g/kg   21.75±3.7622.17±4.49   23.33±3.6523.00±11.97   26.33±5.0723.56±7.56   32.75±11.7525.83±9.08   24.92±11.8026.70±5.81
结果表明：本药物8g/kg及4g/kg能明显延长小鼠痛阈值。
5.实验结论
通过试验研究发现本药物能明显改善脾虚小鼠体重下降、体温下降、稀便增多等症状，增强小鼠非特异性免疫和体液免疫，并具有抗炎和镇痛作用，说明本药物为治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的有效中成药。
四、毒性试验
受试动物：ICR小鼠，体重20±2g。
试验方法：经预试验以0.35ml/10g24h内灌胃3次，小鼠无死亡，也无明显中毒反应，随取小鼠20只，雌雄各半，按预试验剂量给小鼠24h内灌胃3次，观察7日内有无中毒症状及死亡情况。
试验结果：给药后小鼠活动自如，无嘶叫、震颤、惊厥、流泪等异常现象，饮食、二便正常，皮毛光滑。给药前体重21.2±1.4g，7日后体重25.7±1.45g，无一只死亡。7日后处死所有小鼠，解剖肉眼观察小鼠心、肝、脾、肺、肾等主要脏器，无明显异常改变。
试验结论：本药物最大耐受量为31.5g/kg，折合原生药35.6g/kg，相当成人临床日用量的157.5倍，表明本药物无明显毒性作用。
五、临床观察
经256例临床观察，治愈率为56.6％，有效率达98.4％，临床试治证明，本药疗效确实，较为稳定，无明显不良反应。其中男性164例，女性92例，年龄最大67岁，最小6岁；20-50岁为224人，病程最长的32年，最短的3个月。用药量为成人每次用量5g，一日三次，一个月为一疗程。经统计学处理，其结果见下表：
                            表10  对热板法致痛小鼠痛阈的影响(n＝12)
                   症状                     体征
  腹痛                 腹泻   便秘   脓血便   里急后重   腹部压痛
  1-5次/日   6-10次/日   11次以上
   治疗前   237   195   29   5   27   208   141   178
治疗后 消失   159   116   24   3   26   183   141   142
减轻   75   78   4   1   1   22   0   27
无变化   3   1   1   1   0   3   0   9
各种症状及体征经统计学处理后，改善情况差异高度显著
           表11  疗效结果统计(结构相对数)
  治疗结果     男     女     合计     百分比％
  痊愈显效好转无效     9550172     5027132     14577304     56.630.111.71.6
  总计     164     92     256     100.0
疗效显示有效率达98.4％，治愈率为56.6％，男女两组治疗效果经统计学处理，差异不显著，说明不论男女，服用该药后，收到的效果是比较一致的。
实施例1
按下述配比称取原料(克)：
乌  梅  470(35％)    黄  连   268(20％)    干  姜  268(20％)
木  香  134(10％)    罂粟壳   134(10％)    延胡索  67(5％)
制法如下：取乌梅470克洗净，用水第一次煎煮1.5小时，第二次煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩后备用；取黄连268克、干姜268克、木香134克、罂粟壳134克、延胡索67克粉碎成100目细粉，粉碎后的细粉和上述浓缩液混合，烘干即得。
实施例2
按下述配比称取原料(克)：
乌  梅  470(35％)    黄  连  134(10％)    干  姜  134(10％)
木  香  201(15％)    罂粟壳  201(15％)    延胡索  201(15％)
制法如实施例1。
实施例3
按下述配比称取原料(克)：
乌  梅  671(50％)    黄  连  107(8％)     干  姜  107(8％)
木  香  107(8％)     罂粟壳  161(12％)    延胡索  188(14％)
制法如实施例1。
实施例4
按下述配比称取原料(克)：
乌  梅  658(49％)    黄  连  242(18％)    干  姜  242(18％)
木  香  67(5％)      罂粟壳  67(5％)      延胡索  67(5％)
制法如实施例1。
实施例5
按下述配比称取原料(克)：
乌  梅  537(40％)    黄  连  268(20％)    干  姜  268(20％)
木  香  67(5％)      罂粟壳  67(5％)      延胡索  134(10％)
制法如实施例1。
实施例6
按下述配比称取原料(克)：
乌梅肉  150(15％)    黄  连  120(12％)    干  姜  130(13％)
木  香  200(20％)    罂栗壳  200(20％)    延胡索  200(20％)
制法如下：取乌梅肉150、黄连120、干姜130、木香200、罂粟壳200、延胡索200五味，粉碎成100目细粉，用水混合后，干燥即得。
实施例7
按下述配比称取原料(克)：
乌梅肉  300(30％)    黄  连  200(20％)    干  姜  200(20％)
木  香  100(10％)    罂粟壳  100(10％)    延胡索  100(10％)
制法如实施例6。
实施例8
按下述配比称取原料(克)：
乌梅肉  250(25％)    黄  连  150(15％)    干  姜  150(15％)
木  香  150(15％)    罂粟壳  150(15％)    延胡索  150(15％)
制法如实施例6。
实施例9
按下述配比称取原料(克)：
乌梅肉  200(20％)    黄  连  250(25％)    干  姜  180(18％)
木  香  120(12％)    罂粟壳  150(15％)    延胡索  100(10％)
制法如实施例6。
实施例10
按下述配比称取原料(克)：
乌梅肉  180(18％)    黄  连  130(13％)    干  姜220(22％)
木  香  170(17％)    罂粟壳  130(13％)    延胡索170(17％)
制法如实施例6。

Claims (4)

1.一种治疗结肠炎症的药物，其特征在于，其中制成有效成分的原料重量百分比组成为：
乌  梅35％～50％           黄  连8％～20％            干  姜8％～20％
木  香5％～15％            罂粟壳5％～15％            延胡索5％～15％
原料的总量为100％。
2.一种治疗结肠炎症的药物，其特征在于，其中制成有效成分的原料重量百分比组成为：
乌梅肉15％～30％           黄  连12％～27％            干  姜12％～27％
木  香10％～20％           罂粟壳10％～20％            延胡索10％～20％
原料的总量为100％。
3.一种根据权利要求1所述的治疗结肠炎症药物的制备方法，其特征在于，按重量百分比取乌梅35％～50％洗净，用水第一次煎煮1.5小时，第二次煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩后备用；按重量百分比取黄连8％～20％、干姜8％～20％、木香5％～15％、罂粟壳5％～15％、延胡索5％～15％粉碎成100目细粉，粉碎后的细粉和上述浓缩液混合，烘干即得。
4.一种根据权利要求2所述的治疗结肠炎症药物的制备方法，其特征在于，按重量百分比取乌梅肉15％～30％、黄连12％～27％、干姜12％～27％、木香10％～20％、罂粟壳10％～20％、延胡索10％～20％，粉碎成100目细粉，用水混合后，干燥即得。
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