CN1175828C

CN1175828C - 一种抗房劳、抗衰老的药物组合物及其制备方法

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Publication number: CN1175828C
Application number: CNB991057295A
Authority: CN
Inventors: 程谦才
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1999-04-13
Filing date: 1999-04-13
Publication date: 2004-11-17
Anticipated expiration: 2019-04-13
Also published as: CN1270052A

Abstract

本发明涉及一种抗房劳、抗衰老的药物组合物及其制备方法，具体地说涉及一种由还阳草、动物脑组织、水、童子尿、婴儿胎发炭、麝香和葡萄糖制成的药物组合物，以及该药物组合物的制备方法。使用本发明的药物治疗阳萎，疗效确切、疗程短，治愈率高且愈后不易复发，服用方便、制备工艺简单。使用本发明的药物还可以消除疲劳、增强人体的免疫能力、延缓衰老。

Description

一种抗房劳、抗衰老的药物组合物及其制备方法

本发明涉及一种抗房劳、抗衰老的药物组合物及其制备方法，具体地说涉及一种由还阳草、动物脑组织、水、童子尿、婴儿胎发炭、麝香和葡萄糖制成的药物组合物，以及该药物组合物的制备方法。

日常生活中，房劳、疲劳和衰老是经常发生的。随着人民生活水平的提高，人们在怡情滋欲、消除疲劳、延缓衰老、健康长寿等方面的要求越来越强烈。对于阳萎的治疗，关于男性的控制良好的临床试验报告很少，而口服药物的效力很低。国内外采用了很多激素类药物，但这些药物均是治标不治本，长期服用，还会导致肾功能衰竭。虽然有很多不同的药物显示出能诱发阴茎勃起，但它们只是在直接注射到阴茎内之后才有效。现时的医疗方法是基于向阴茎海绵体内注射作用于血管的物质，如苯氧基苯甲胺、酚妥拉明、罂粟碱已经获得良好效果，但是这些药物在用阴茎海绵体注射法用药时会引起阴茎疼痛及纤维变形。替代在阴茎海绵体内用药的另一途径是对阴茎涂抹三硝酸甘油酯，它也显示出有效，但对患者及配偶均有毒副作用。辉瑞研究及发展公司的吡唑并嘧啶酮类(俗名“伟哥”)药物，治疗阳萎有比较显著的功效，但是也有较大的副作用，例如有过服用“伟哥”致死的不少报道。

本世纪90年代初，美国威斯康星医学院丹尼尔·德拉维曼教授研制生长激素疗法到罗马尼亚老年医学研究会寻求以注射奴佛卡因，试图使白发变黑、皮肤变嫩的尝试；从1992年联合国教科文组织推荐的大蒜酒精合成液促进返童的配方到前不久法国巴黎莫里斯·德加玛研制的试图扭转人体皮肤和肌肉细胞老化的返童激素药JEVNESERA，世界范围内林林总总的返童研究试验均未能根本改变脏腑器官功能和生理年龄，并且大都以化学激素试验，一亘停注激素，又回复原状。我国医药界的科技工作者，在抗衰老药的研究和临床应用方面已经开展了大量工作。其中，我国自从1988年以来，在中药、中成药防衰抗老的理论和应用研究上成绩斐然，已显示出我国特有的优势。目前，国内外抗衰老制剂品种繁多。CN 112788A公开了一种灵芝保健口服液，但是该发明仅仅是本领域公知的一些具有补益作用的药物简单的相加，没有什么可以令人信服的具体的效果。CN 1093956A公开了一种精髓口服液，具有滋阴补肾的功能。但是，由于该药药效小、药力弱，对于抗衰老、强身、防病需要长期服用才可能见效，而且效果不会很明显。总之，目前的抗衰老药物的作用机理和临床应用方面，缺乏明确而客观的标准，真正有确切疗效者更少。

本发明的一个目的是提供一种用量小、药效强、标本兼治的抗房劳、抗衰老的纯中药制剂。该制剂无任何毒副作用。

本发明的另一个目的是提供该药物制剂的制备方法。

本发明的解决方案主要是基于祖国医学对房劳、衰老的发病机理的认识和治疗原则，由家传抗房劳、抗衰老秘方，结合现代科学理论，精选天然中草药，按中医理论组方精心研制而成。该药扶正固本、补肾益气、平衡阴阳、祛病健身、强身壮骨，具有抗疲劳、抗衰老、生血养颜、增强记忆力、增强性功能作用。与市场上诸多养身保健药比较，其作用强、全面、可靠、持久。

使用本发明的药物治疗阳萎，疗效确切、疗程短，治愈率高且愈后不易复发，服用方便、制备工艺简单。使用本发明的药物还可以消除疲劳、增强人体的免疫能力、延缓衰老。

本发明的药物是由下列组分制成的(用量为重量份)：

还阳草50-80重量份动物脑组织8-22重量份水5-20重量份童子尿5-25重量份婴儿胎发炭3-15重量份麝香0.05-1.5重量份葡萄糖2-15重量份

制备本发明药物的配方优选的重量配比范围是：

还阳草60-70重量份动物脑组织10-20重量份水10-15重量份童子尿10-20重量份婴儿胎发炭5-10重量份麝香0.1-1重量份葡萄糖5-10重量份

制备本发明药物的配方更优选的重量配比范围是：

还阳草65-70重量份动物脑组织15-20重量份水12-15重量份童子尿15-20重量份婴儿胎发炭8-10重量份麝香0.5-1重量份葡萄糖8-10重量份

本发明药物的最佳重量配比是：

还阳草65重量份动物脑组织15重量份水15重量份童子尿15重量份婴儿胎发炭8重量份麝香0.8重量份葡萄糖10重量份

本发明的药物可以加入任何药学上可接受的辅料，制成任何一种药剂学上所说的剂型。

取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，再加入3-15重量份婴儿胎发炭、2-15重量份葡萄糖、5-20重量份水和5-25重量份童子尿，充分搅拌、混匀，再加入0.05-1.5重量份麝香和适量蜂蜜，按照中药蜜丸剂常规的制备工艺制备成蜜丸，每丸重1克。

本发明的药物也可制成胶囊剂。

取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，然后加入3-15重量份婴儿胎发炭、5-25重量份童子尿，用水减压提取，用水减压提取的温度为70℃-100℃，弃去残渣，浓缩提取液得稠膏(比重热测为1.25-1.35)，烘干所得的稠膏，粉碎后再加入5-20重量份水、2-15重量份葡萄糖和0.05-1.5重量份麝香，充分混匀，真空干燥后按照中药肢囊剂常规的制备工艺制成胶囊剂。分装，每粒胶囊重400mg。

本发明的药物还可制成口服液制剂。

取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，然后加入3-15重量份婴儿胎发炭、5-25重量份童子尿，用水减压提取，用水减压提取的温度为70℃-100℃，弃去残渣，再加入5-20重量份水、2-15重量份葡萄糖和0.05-1.5重量份麝香，充分搅匀，按照中药口服液常规的制备工艺制成口服液制剂，灌封，每支10ml。

本发明是遵循国际保健药品“工程保健药品”的思路而设计的，立足于还阳草、动物脑组织、童尿、婴儿胎发炭的抗衰老特别作用，可扭转人体皮肤和肌肉细胞老化、调节人体各大系统正常功能，特别是人体内分泌系统、生殖、泌尿系统功能。临床使用结果表明，本发明药物有如下优点：

1.本发明的药物可以治疗阳萎，疗效确切、疗程短，治愈率高且愈后不易复发。该药可以增强性欲，消除性厌恶感。对无自发性勃起者，大多可以恢复自发勃起能力；对性交时阴茎举而不坚或不能勃起者，可特异性促进勃起；对阳萎的伴随症状，有改善作用。

2.本发明的药物具有增强免疫作用，可以调节和改善机体免疫功能。

3.本发明的药物具有益智作用，可以防老抗衰、健脑益智。

4.本发明的药物具有抗脂质过氧化能力，有明显的抗衰老作用。

5.本发明的药物为纯中药制剂，经湖南医科大学卫生系营养卫生研究室检验，无任何毒副作用。

为表明本发明药物的抗房劳、抗衰老的有益效果，本发明动物实验和临床资料如下所示。

一、本发明药物治疗阳痿的疗效治疗。

(一)、临床疗效治疗

1资料与方法

1.1临床资料

治疗组：232例患者，年龄25～60岁，平均33.7岁；结婚1～35年，平均4.9年；阳痿病程1～10年，平均3.5年。

阳性对照组：120例患者，年龄22～60岁，平均31.7岁；结婚1～37年，平均5.9年；阳痿病程1～11年，平均3.7年。

1.2诊断方法

(1)夜间肿胀试验(NPT)：用纸带进行，连续测量3个晚上，在患者睡眠良好的情况时，红、黄、蓝3条纸带全都断裂者为正常勃起；红、黄、蓝3条纸带全未断裂者表明夜间无勃起；仅断裂一条红色纸带为无效勃起；裂黄、蓝2条纸带表明勃起不充分。

(2)参照《中药新药治疗阳萎的临床研究指导原则》(1993年卫生部制定)中有关诊断阳痿临床诊断标准。成年男性性交时，阴茎不能有效勃起或勃起不坚，以致在大多数情况下(约75％以上的机会)不能完成性交，持续三个月以上者。

1.3治疗方法

治疗组：给予本发明的药物治疗，剂型为蜜丸，每次口服2粒。每日2次，连续服用21天。

阳性对照组：龟鹿补肾丸，每次6～12g，每日2次(参见《中华人民共和国药典》一部505～506页)连续服用21天。

1.4疗效标准

参照《现代性医学》中有关内容自拟疗效标准。临床控制：能正常性交，客观指标检查正常；显效：能间断进行正常性交，客观指标明显改善；有效：偶可进行正常性交，客观指标较前稍有改善；无效：用药前后各指标均无改善。

2.结果

治疗组和阳性对照组治疗效果见表1。临床治疗阳萎分析表明，本发明的药物治疗阳痿疗效最好，具有较强的补益壮阳作用，且优于市售的，两者具有显著性差异。

表1治疗组和对照组疗效比较

组别例数临床控制显效有效无效总有效率

(％)

治疗组 232 174 32 18 8 96.6^*

阳性 120 31 65 1 23 80.8

对照组

^*P＜0.05

本发明的技术方案是申请人CN 1196258A的姊妹申请，本发明的药物添加了适量的麝香，经治疗，发现本发明的药物在治疗阳萎方面，比在先申请的药物具有更佳的效果。

1.1临床资料

治疗组：56例患者，年龄23～61岁，平均32.6岁；结婚1～34年，平均5.2年；阳痿病程1～13年，平均4.0年。

阳性对照组：59例患者，年龄24～59岁，平均30.5岁；结婚1～30年，平均4.7年；阳痿病程1～9年，平均3.9年。

1.2诊断方法

参照《中药新药治疗阳萎的临床研究指导原则》(1993年卫生部制定)中有关诊断阳痿临床诊断标准。成年男性性交时，阴茎不能有效勃起或勃起不坚，以致在大多数情况下(约75％以上的机会)不能完成性交，持续三个月以上者。

1.3治疗方法

阳性对照组：给予CN 1196258A的药物治疗，剂型为蜜丸，每次口服2粒。每日2次，连续服用21天。

1.4疗效标准

2.结果

治疗组和对照组治疗效果见表2。临床治疗阳萎分析表明，本发明的药物治疗阳痿疗效最好，具有较强的补益壮阳作用，且优于的CN 1196258A的药物，两者具有显著性差异。

表2治疗组和对照组疗效比较

组别例数临床显效有效无效总有

控制效率

(％)

治疗组 56 43 7 3 3 94.6^*

对照组 58 36 8 5 10 81.4

^*P＜0.05

(二)、对大鼠交配实验的影响

们治疗了本发明的药物对雄鼠性交能力动物模型的影响。

1实验材料

1.1药品、试剂

治疗组：本发明的药物，口服液剂型，临用前用去离子水将其稀释成一定浓度的供试品。

黄体酮注射液：上海第九制药厂生产。

1.2动物

SD种性成熟大鼠40只，雌雄各20只，购自湖南医科大学动物房。

2方法与结果

取20只雌性大鼠在戊巴比妥钠(45mg/kg)腹腔麻醉下，行又侧卵巢摘除手术，术后肌注青霉素G钾2万u/kg，其3d以抗感染。卵巢摘除2周后进行实验。实验前皮下注射苯甲酸雌二醇20μg/只，4h前再次皮下注射黄体酮注射液500μg/只。再取20只雄性大鼠随机分为3组，I组为空白对照组，给予蒸馏水；II组为阳性对照组，给予30％浓度的CN 1196258A药液；III组为治疗组，给予30％浓度的本发明的药液。各组均以1ml/100g大鼠体重灌胃给药；1日1次，连续21d，交配时将雄性大鼠单独放入40×30×20cm笼中5分钟，其适应新环境后，每笼加入1只雌鼠，开始记录自雌鼠投入至雄鼠第1次扑捉雌鼠的时间(扑捉潜伏期)和20min内雄鼠扑捉雌鼠的次数(参见中华人民共和国卫生部药政局，《中药新药研究指南》)。结果见表3，给予药物后，雄鼠交配能力增强，表现为合笼后扑捉雌鼠潜伏期缩短，20min内完成的扑捉次数增加，与空白对照组有显著性差异(P＜0.05)。

表3本发明药物对大鼠交配能力的影响

组别浓度鼠数扑捉

％ (只) 潜伏期(s) 次数

空白对照组 - 10 820±426.3 3.0±3.8

治疗组 30 10 397.6±473.5^* 23.4±18.6^**

n＝10，与空白对照组相比，^*P＜0.05

二、本发明药物对免疫力的影响

本发明的技术方案是申请人CN 1196258A的姊妹申请，本发明的药物添加了适量的麝香，经治疗，发现本发明的药物在调节机体的免疫机能上，比在先申请的药物具有更佳的效果。

1实验材料

1.1药品、试剂

治疗组：本发明的药物，口服液剂型，临用前用去离子水将其稀释成30％浓度的供试品。

对照组：CN 1196258A的药物，口服液剂型，临用前用去离子水将其稀释成30％浓度的供试品。

1.2动物

Wistar成年小白鼠40只，购自湖南医科大学动物房。

2方法与结果

对体液免疫的影响：胃饲⁶⁰Co照射小鼠本发明的药物稀释液和CN 1196258A的药物稀释液，1ml/d给药9d后，测定血清溶菌酶(SLC)含量，结果如表4，表明SLC有了显著提高(P＜0.05)。

表4本发明药物和CN 1196258A的药物对体液免疫的影响

组别浓度鼠数血清溶菌酶含量

(％) (只) (μg/ml)

对照组 30 20 53.877±12.732

治疗组 30 20 105.5±27.556^*

n＝20，P＜0.05

三、本发明的药物对大鼠记忆力的影响

人体衰老在神经系统中表现为中枢神经系统兴奋与抑制过程减弱，大脑作用能力降低，记忆力减退。用药物来防治大脑衰老，推迟和治疗老年人与老年性痴呆等症，正日益受到重视。本实验应用21月龄大鼠作为衰老模型，采用本发明的药物进行治疗，检测大鼠记忆能力。

1实验材料

1.1药品、试剂

治疗组：本发明的药物，口服液剂型，临用前用去离子水将其稀释成30％浓度的供试品，1ml/d，连续灌胃1个月。

对照组：生理盐水，1ml/d，连续灌胃1个月。

1.2动物

健康SD大鼠，21月龄，体重500g±100g，购自湖南医科大学动物房。

2方法与结果

利用Y型电迷宫，按常规训练方法进行训练，结果如表5，表明给药组能提高21月龄大鼠的记忆能力，缩短跑至安全区所用时间，与21月龄组比较有显著性差异(p＜0.05)。

表5本发明药物对21月龄大鼠记忆能力的影响(X±SD)

组别鼠数正确次数正确率跑至安全区

(只) (％) 所用时间(s)

对照组 10 9.000±1.633 60.001±10.885 11.543±4.447

治疗组 9 11.571±1.718^* 77.143±11.454^* 8.127±2.593^*

^*P＜0.05

四、本发明药物对老年小鼠几种酶的活性的影响

衰老系机体新陈代谢的衰退所引起，酶是控制代谢的重要因素，酶的生成和活性受影响，就会造成代谢失调，从而导致细胞和机体的衰老。从分子生物学水平研究认为，衰老与自由基引起的生物膜的脂类过氧化，导致膜结构损伤和功能失活具有密切关系。

自由基在体内清除是由一系列酶来实现的，这些酶的活性在一定程度上可以作为机体衰老的一种标志。超氧化物岐化酶(Superoxidedismulade，SOD)为自由基清除剂，广泛存在于机体的各种组织中，老年动物的SOD明显减少。具有抗衰老作用的药物可使机体SOD的生成量增加，生物活性提高，从而有效提高清除机体自由基的作用，延缓衰老过程。

过氧化脂质是自由基损害作用的产物，故可作为衰老的一个定量指标。抗衰老药物可使过氧化脂质含量减少。丙二醛(MDA)是过氧化脂质的分解产物，故测定MDA的含量，可间接表明过氧化脂质的含量，判别抗衰老药物的作用。

1实验材料

1.1药品、试剂

正常对照组：生理盐水；

治疗组：本发明的药物，口服液剂型，并同时灌过氧化玉米油；

阳性对照组：过氧化玉米油。

1.2动物

Wistar成年小白鼠，60只，雌雄过半，购自湖南医科大学动物房。

2方法与结果

将小白鼠随机分为三组，每组20只，正常对照组按0.1ml/只/d；治疗组按0.1ml/只/d，连续灌胃20天；阳性对照组按0.1ml/只/d，连续灌胃20天。第21天从腹动脉取血，分离血清，测定血清MDA、SOD含量，结果如表6。结果表明，本发明的口服液具有抑制因过氧化玉米油所致的过氧化脂质升高，促进机体SOD合成增加作用。提示本发明的药物对由于自由基异常所致过氧化脂质生成增加有预防作用，也具有明显的抗衰老作用。

表6本发明药物对过氧化玉米油所致过氧化脂质升高的影响

组别 MDA(nmol/L)(X±SD) SOD(Nu/ml)(X±SD)

正常对照组 6.21±1.08^a 199.6±9.83^a

治疗组 5.18±0.15^a 208.66±6.04^a

阳性对照组 9.38±1.81^b 192.76±6.01^b

n＝20，三组比较，英文字母不同者，P＜0.05

下列的实施例是本发明的详细说明，并非将本发明限制于内。

实施例1

按下述配比称取原料：

还阳草60-70克兔脑10-20克水10-15克童子尿10-20克婴儿胎发炭5-10克麝香0.1-1克葡萄糖5-10克

生产方法如下：

取60-70克还阳草和10-20克兔脑洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-120℃，再脱水干燥，再加入5-10克婴儿胎发炭、5-10克葡萄糖、10-15克崂山矿泉水和10-20克童子尿，充分搅拌、混匀，再加入0.1-1克麝香和适量蜂蜜，按照中药蜜丸剂常规的制备工艺制备成蜜丸，每丸重6克。每日二次，每次1～2丸。

实施例2

按下述配比称取原料：

还阳草65克马脑15克水15克童子尿15克婴儿胎发炭8克麝香0.8克葡萄糖10克

生产方法如下：

取65克还阳草和15克马脑洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-120℃，再脱水干燥，然后加入8克婴儿胎发炭、15克童子尿，用水减压提取，弃去残渣，浓缩提取液得稠膏(比重热测为1.25-1.35)，烘干所得的稠膏，粉碎后再加入15克崂山矿泉水、10克葡萄糖和0.8克麝香，充分混匀，真空干燥后按照中药胶囊剂常规的制备工艺制成胶囊，每粒400mg，每天二次，每次1-3粒。

实施例3

按下述配比称取原料：

还阳草65克兔脑15克水15克童子尿15克婴儿胎发炭8克麝香0.8克葡萄糖10克

生产方法如下：

取65克还阳草和15克兔脑洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-120℃，再脱水干燥，然后加入8克婴儿胎发炭、15克童子尿，用水减压提取，弃去残渣，再加入15克崂山矿泉水、10克葡萄糖和0.8克麝香，充分混匀，加入适量的矫臭矫味剂、防腐剂按照中药口服液常规的制备工艺制成口服液制剂，灌封，每支10ml。每天二次，每次10-30ml。

由于这些实施方案计划是本发明几方面的举例说明，所以本发明的详细描述和要求的保护范围，并非局限在这里公开的特定的实施方案的范围之内。任何等效的实施方案都在在本发明的保护范围之内。实际上，除了在这里展示和描述那些之外，由在前的描述范围，本发明的各种修正对本领域熟炼技术人员是很明显的。这些修正也将落入从属权利要求的范围之内。

Claims

1、一种抗房劳、抗衰老的药物组合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药物制成的药剂：

还阳草50-80重量份动物脑组织8-22重量份水5-20重量份童子尿5-25重量份婴儿胎发炭3-15重量份麝香0.05-1.5重量份葡萄糖2-15重量份。

2、权利要求1所述的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂：

还阳草60-70重量份动物脑组织10-20重量份水10-15重量份童子尿10-20重量份婴儿胎发炭5-10重量份麝香0.1-1重量份葡萄糖5-10重量份。

3、权利要求1所述的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂：

还阳草65-70重量份动物脑组织15-20重量份水12-15重量份童子尿15-20重量份婴儿胎发炭8-10重量份麝香0.5-1重量份葡萄糖8-10重量份。

4、权利要求1所述的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂：

还阳草65重量份动物脑组织15重量份水15重量份童子尿15重量份婴儿胎发炭8重量份麝香0.8重量份葡萄糖10重量份。

5、权利要求1、2、3或4所述的药物，其特征在于所述的动物脑组织是马脑。

6、权利要求1、2、3或4所述的药物，其特征在于所述的动物脑组织是兔脑。

7、权利要求1、2、3或4所述的药物，其特征在于所述的水为矿泉水。

8、权利要求5所述的药物，其特征在于所述的水为矿泉水。

9、权利要求6所述的药物，其特征在于所述的水为矿泉水。

10、权利要求1、2、3或4所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

11、权利要求5所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

12、权利要求6所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

13、权利要求7所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

14、权利要求8所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

15、权利要求9所述的抗房劳、抗衰老的药物，其特征在于所述的药剂剂型是蜜丸。

16、一种制备权利要求1的药物组合物的方法，其特征在于取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，然后加入3-15重量份婴儿胎发炭、2-15重量份葡萄糖、5-20重量份水和5-25重量份童子尿，充分搅拌、混匀，再加入0.05-1.5重量份麝香和适量蜂蜜，按照中药蜜丸剂常规的制备工艺制备成蜜丸。

17、一种制备权利要求1的药物组合物的方法，其特征在于取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，然后加入3-15重量份婴儿胎发炭、5-25重量份童子尿，用水减压提取，弃去残渣，浓缩提取液得稠膏，烘干所得的稠膏，粉碎后再加入5-20重量份水、2-15重量份葡萄糖和0.05-1.5重量份麝香，充分混匀，真空干燥后按照中药胶囊剂常规的制备工艺制成胶囊剂。

18、一种制备权利要求1的药物组合物的方法，其特征在于取50-80重量份还阳草和8-22重量份动物脑组织洗净、干燥，粉碎过80-100目筛，再冷冻至-100℃--120℃，再脱水干燥，然后加入3-15重量份婴儿胎发炭、5-25重量份童子尿，用水减压提取，弃去残渣，再加入5-20重量份水、2-15重量份葡萄糖和0.05-1.5重量份麝香，充分搅匀，按照中药口服液常规的制备工艺制成口服液制剂，灌封，每支10ml。

19、权利要求16、17或18所述的药物的制备方法，其特征在于冷冻的温度为-120℃。

20、权利要求17或18所述的药物的制备方法，其特征在于水减压提取的温度为70℃-100℃。

21、权利要求17所述的药物的制备方法，其特征在于所述的稠膏比重热测为1.25～1.35。