CN113332442A - 一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用 - Google Patents

一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用，包括以下步骤：步骤1：向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌充分反应；其中A和B的物质的量比为1:1；步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子；本发明制备得到的靶向递送分子，一端具有软骨细胞特异性的多肽靶向因子，可以靶向软骨组织。另一端的疏水基团可以通过物理作用插入疏水的脂质双分子层。从而将多肽靶向因子装配在具有治疗骨关节炎作用的细胞，细胞外泌体、脂质体等由脂质双分子层构成的囊泡表面。可以将上述细胞和囊泡连同其内容物靶向递送到软骨，在骨关节炎治疗中具有良好的应用前景。

Description

一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用
技术领域
本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用。
背景技术
骨关节炎是一种全关节疾病，涉及透明关节软骨、软骨下骨，韧带、滑膜和关节周围肌肉结构的改变。骨关节炎的发病机制复杂涉及机械、炎性和代谢因素，这最终导致结构破坏和滑膜关节失效。传统的非手术疗法，可以在某种程度上改善症状，但不能恢复关节软骨的再生或改变变性过程。外科关节置换术可以长期改善功能并改善生活质量，然而不稳定和感染是最常见的局限性，通常需要进行进一步的关节翻修手术。
近年来，干细胞及其外泌体用于治疗骨关节炎疾病的研究越来越多。研究表明，干细胞可以抑制免疫细胞中炎症细胞因子的迁移、活化和产生，并减弱骨关节炎关节中的炎症。而外泌体介导的骨软骨缺损修复的特征在于增加的细胞增殖和浸润，增强的基质合成和再生免疫表型。同时脂质体作为药物的运输载体，在骨关节炎疾病治疗方面也多有报道。但为了实现精准有效的药物递送，通常会对载体或药物进行物理化学改性、修饰。这些技术应该在增强其对特定组织或细胞靶向能力的基础上，尽可能减少对药物原有性质的影响。但是由于多肽具有生物活性的物质，应用多肽进行靶向修饰，通常会因反应条件会破坏多肽的活性，所以限制了多肽的应用。
发明内容
本发明提供一种不破坏多肽的活性，有效实现靶向作用的靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用。
本发明采用的技术方案是：
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌充分反应；其中A和B的物质的量比为1:1；
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子。
进一步的，所述多肽靶向因子为与关节软骨或骨关节炎疾病相关的多肽。
进一步的，所述多肽靶向因子包括软骨细胞归巢肽、Ⅱ型胶原靶向肽中的一种或两种以任意比例构成的混合物。
进一步的，所述步骤1中的反应时间为2～6小时。
进一步的，所述疏水基团为油酰基、胆固醇中的一种或两种以任意比例构成。
如权利要求1～5所述任一种方法得到的靶向递送分子。
一种靶向递送粒子，所述靶向递送粒子为权利要求1～5任一种靶向递送分子中的疏水基团插入含脂质双分子层的粒子构成。
进一步的，所述含脂质双分子层的粒子为细胞外泌体、脂质体、具有治疗骨关节炎作用的细胞中的一种。
一种靶向递送粒子的应用，所述靶向递送粒子作为治疗骨关节炎药物的载体。
进一步的，所述靶向粒子作为靶向治疗骨关节炎基因载体。
本发明的有益效果：
(1)本发明在比较温和的条件下反应不会使多肽丧失活性；并且通过巯基-丙烯酰胺点击化学法合成针对骨关节炎的靶向递送分子，不使用金属催化剂，反应条件温和，能最大程度地保持多肽的生物活性；
(2)本发明得到的靶向递送分子将疏水基团插入含脂质体膜的粒子，可以实现靶向修饰，赋予其对应粒子靶向作用；该粒子可以载药或治疗骨关节炎的基因等，对骨关节炎实现靶向治疗；
(3)本发明得到的靶向递送粒子，可以减少药物损耗及对正常细胞的毒副作用，在骨关节炎治疗中具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1中用到的含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子。
图2为本发明实施例1中靶向递送分子的合成路线图。
图3为本发明中靶向递送粒子合成过程示意图。
图4为本发明中实施例2和实施例3得到的靶向递送分子的核磁谱图。
图5为本发明实施例4中得到的靶向递送粒子的应用过程。
图6为本发明实施例4中得到的靶向递送粒子与软骨细胞共培养后，荧光显微图。
图中：1-脂质双分子层，2-靶向递送分子，3-软骨细胞归巢肽CAP修饰的外泌体，4-软骨细胞，5-软骨细胞膜上的CAP多肽结合位点。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌充分反应；其中A和B的物质的量比为1:1；
多肽靶向因子为与关节软骨或骨关节炎疾病相关的多肽；包括软骨细胞归巢肽(CAP-C，序列：DWRVIIPRPSA-C)、Ⅱ型胶原靶向肽(序列：WYRGRL-C)中的一种或两种以任意比例构成的混合物。多肽靶向因子也可以选择其他类型的多肽。
含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇的分子量为500～5000，疏水基团可以是油酰基，胆固醇等。
A溶液中含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子和溶剂的比例为1～2mg：0.4～0.6mL。将聚乙二醇分子加入溶剂，室温下振荡溶解，得到含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子溶液。B溶液中含巯基的多肽靶向因子和溶剂的比例为1～2mg：0.1～0.2mL。向靶向多肽因子中加入溶剂，轻微振荡即可溶解，得到含巯基的多肽溶液。
滴加完成后，室温搅拌反应2～6小时。溶剂为二甲基亚砜、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺和磷酸缓冲盐溶液中的一种。
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子。
含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子和含巯基的多肽靶向因子采用的是现有的制备方法得到，也可以直接买现成的产品。
含巯基的多肽靶向因子基团的取代度为50％～99％，含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子中疏水基团的取代度为99％。
含巯基的多肽靶向因子基团的制备方法可以按照以下方法制备，当然不限于下述方法，可以采用其他现有的方法制备。
1)根据多肽序列选择树脂，确定树脂用量(树脂以5g为例进行说明)；称取5g树脂放到反应柱中，先用约50mL二氯甲烷浸泡1分钟，抽干。加20％六氢吡啶DMF溶液约50mL，室温下氮气鼓动15分钟。然后抽干，用DMF洗树脂9次，抽干。
2)根据多肽序列加Fmoc-Ala-OH及缩合剂TBTU。根据树脂的重量及取代度计算出K值。
K＝树脂取代度×树脂重量×2＝0.6×5×2＝6
Fmoc-Ala-OH用量＝分子量×K/1000＝311.3×6/1000＝1.86g
缩合剂TBTU：0.321×K＝0.321×6＝1.92g
碱试剂N-甲基吗啡0.5mL。
根据计算的量将Fmoc-Ala-OH，TBTU加到反应柱中，再加约50mL DMF及0.5mL N-甲基吗啡，室温下氮气鼓动25分钟，再抽干，用DMF洗树脂6次，抽干。
取约10～30颗树脂放在试管里加Kaiser试剂约0.5mL，在干式培养器120℃加热1～2分钟，树脂颜色无色表明反应完全。
3)加20％六氢吡啶DMF溶液约50mL室温下氮气鼓动15分钟，脱去Fmoc，再抽干，DMF洗树脂9次抽干。
4)根据序列依次合成下一个氨基酸，重复2)操作过程及3)过程。
5)根据多肽序列合成多肽后，用二氯甲烷洗树脂3次，乙醚洗树脂3次，抽干，干燥。送切割。
6)用TFA切割液100mL与缩合上氨基酸的树脂做切割反应，滤液中加乙醚使得多肽析出得到粗品，完成至纯化后得到产品。
含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇，疏水基团以胆固醇为例进行说明：
胆固醇(0.25mmol，97mg)溶解在30mL的四氢呋喃THF中，并在砷气下加入THF溶液K-Naphthalide，直到溶液略带绿色，稳定时间超过10分钟。之后200mmol(10ml)的氧化乙烯(在CaH上干燥)。
在温度为-70℃时浓缩成由此产生的胆碱溶液。随后，反应混合物被允许加热到室温。氧化乙烯的聚合进行了2天，产生了浅棕色、高度粘稠的溶液。聚合物通过降水回收成二乙醚。聚合物在氯仿中重新溶解，降水重复四次，去除石脑油和未反应的单体。
最后产生的白色粉末溶解在苯和冻干中，获得的聚合物产量约为90％。胆固醇提到PEO的分子量始终与初始单体与启动器的比例保持一致。方法可参考“Reversible CellAggregation Induced by Specific Ligand-Receptor Coupling”。
一种靶向递送粒子，靶向递送粒子为靶向递送分子中的疏水基团插入含脂质双分子层的粒子构成。含脂质体双分子层的粒子可以为具有治疗骨关节炎作用的细胞、细胞外泌体、脂质体等由脂质体双分子层构成的囊泡表面，可以将上述细胞和囊泡连同其内容物靶向递送到软骨。
靶向递送粒子作为治疗骨关节炎药物的载体或者靶向治疗骨关节炎基因载体。
实施例1
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将0.4mL二甲基亚砜加入到1mg含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子(CLS-PEG1000-MAL)中，室温下振荡溶解，得到含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子溶液。其中疏水基团为胆固醇，分子结构如图1所示。
将0.1mL二甲基亚砜加入到1mg含巯基的多肽靶向因子中，轻微振荡溶解，得到含巯基的多肽试剂溶液。
向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌反应2小时；其中A和B的物质的量比为1:1。
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子。反应过程如图2所示。
实施例2
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将0.5mL二甲基亚砜加入到1.5mg含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子(CLS-PEG1000-MAL)中，室温下振荡溶解，得到含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子溶液。
将0.15mL二甲基亚砜加入到1.5mg含巯基的多肽靶向因子中，轻微振荡溶解，得到含巯基的多肽试剂溶液。其中含巯基的多肽靶向因子为含巯基的软骨归巢肽(CAP-C，序列为DWRVIIPPRPSA-C)。
向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌反应2小时；其中A和B的物质的量比为1:1。
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子(CLS-PEG-DWRVIIPPRPSA)。
实施例3
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将0.5mL二甲基亚砜加入到1.5mg含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子(CLS-PEG1000-MAL)中，室温下振荡溶解，得到含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子溶液。
将0.15mL二甲基亚砜加入到1.5mg含巯基的多肽靶向因子中，轻微振荡溶解，得到含巯基的多肽试剂溶液。其中含巯基的多肽靶向因子为含巯基的Ⅱ型胶原靶向肽(序列：WYRGRL-C)。
向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌反应2小时；其中A和B的物质的量比为1:1。
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子(CLS-PEG-WYRGRL)。
核磁谱图如图4所示，从图中可以看出6.75ppm处靶向递送分子的MAL峰小时，且在多肽特征峰(1.5ppm左右)有新峰出现。可以看出靶向递送分子合成成功。
实施例4
一种靶向递送分子的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将0.6mL二甲基亚砜加入到2mg含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子(CLS-PEG1000-MAL)中，室温下振荡溶解，得到含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子溶液。
将0.2mL二甲基亚砜加入到2mg含巯基的多肽靶向因子中，轻微振荡溶解，得到含巯基的多肽试剂溶液。其中含巯基的多肽靶向因子为含巯基的软骨归巢肽(CAP-C，序列为DWRVIIPPRPSA-C)。
向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌反应2小时；其中A和B的物质的量比为1:1。
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子。
将上述靶向递送分子修饰外泌体，即可得到靶向外泌体。如图5所示。
将本实施例中经软骨细胞归巢肽修饰的外泌体(CAP-EXO)和未经修饰的外泌体(EXO)分为两组，取相同量与软骨细胞共培养24小时后，弃去培养基，用PBS洗两次后对细胞表面进行荧光显微拍照，如图6所示。从图中可以看出经靶向多肽修饰后的外泌体会更多负极到软骨细胞上(影响明显更多)。且经PBS冲洗后仍可以固定在细胞上。而未经修饰的外泌体富集到软骨细胞上的能力及留存能力都明显较弱。
本发明制备得到的靶向递送分子，一端具有软骨细胞特异性的多肽靶向因子，可以靶向软骨组织。另一端的疏水基团可以通过物理作用插入疏水的脂质双分子层。从而将多肽靶向因子装配在具有治疗骨关节炎作用的细胞，细胞外泌体、脂质体等由脂质双分子层构成的囊泡表面。可以将上述细胞和囊泡连同其内容物靶向递送到软骨，在骨关节炎治疗中具有良好的应用前景。将细胞和囊泡连同其内容物靶向递送到软骨，可以减少药物损耗及对正常细胞的毒副作用。并且本发明反应在比较温和的条件下进行，不会丧失多肽的生物活性，合成过程中不使用金属催化剂，即可实现靶向修饰，赋予药物或者其运输载体靶向作用，提高针对病灶部位靶向性的效果。

Claims (10)

1.一种靶向递送分子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：向含马来酰胺基团和疏水基团的聚乙二醇分子A溶液中滴加含巯基的多肽靶向因子B溶液，搅拌充分反应；其中A和B的物质的量比为1:1；
步骤2：将步骤1反应得到的溶液透析、冷冻干燥即可得到所需靶向递送分子。
2.根据权利要求1所述的一种靶向递送分子的制备方法，其特征在于，所述多肽靶向因子为与关节软骨或骨关节炎疾病相关的多肽。
3.根据权利要求2所述的一种靶向递送分子的制备方法，其特征在于，所述多肽靶向因子包括软骨细胞归巢肽、Ⅱ型胶原靶向肽中的一种或两种以任意比例构成的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种靶向递送分子的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的反应时间为2～6小时。
5.根据权利要求1所述的一种靶向递送分子的制备方法，其特征在于，所述疏水基团为油酰基、胆固醇中的一种或两种以任意比例构成。
6.如权利要求1～5所述任一种方法得到的靶向递送分子。
7.一种靶向递送粒子，其特征在于，所述靶向递送粒子为权利要求1～5任一种靶向递送分子中的疏水基团插入含脂质双分子层的粒子构成。
8.根据权利要求7所述一种靶向递送粒子，其特征在于，所述含脂质双分子层的粒子为细胞外泌体、脂质体、具有治疗骨关节炎作用的细胞中的一种。
9.根据权利要求7所述一种靶向递送粒子的应用，其特征在于，所述靶向递送粒子作为治疗骨关节炎药物的载体。
10.根据权利要求9所述的一种靶向递送粒子的应用，其特征在于，所述靶向粒子作为靶向治疗骨关节炎基因载体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115737682A (zh) * 2022-11-03 2023-03-07 四川大学 一种用于骨关节炎治疗的工程化外泌体靶向缓释体系及其制备方法与应用
CN116271097A (zh) * 2023-04-07 2023-06-23 四川大学 一种基于金属有机骨架的工程化外泌体及其制备方法和应用
CN116327971A (zh) * 2023-03-02 2023-06-27 暨南大学附属第一医院（广州华侨医院） 一种靶向cd74+促炎型巨噬细胞的药物载体及其制备方法和应用

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3983499A (en) * 1998-05-12 1999-11-29 Regents Of The University Of California, The Methods of forming protein-linked lipidic microparticles, and compositions thereof
AU2620000A (en) * 1999-01-21 2000-08-07 Georgetown University Ligand-peg post-coating stabilized lipoplex and polyplex for targeted gene delivery
CN1687118A (zh) * 2005-03-25 2005-10-26 复旦大学附属中山医院 含精－甘－天冬氨酸序列环肽及其主动靶向脂质体
CN101891803A (zh) * 2010-07-15 2010-11-24 北京大学第三医院 一种新的软骨亲和多肽序列、其筛选方法及应用
CN102188713A (zh) * 2011-05-09 2011-09-21 中山大学 一种肝靶向药物组合物及其制备方法
CN102429868A (zh) * 2011-12-09 2012-05-02 南开大学 具有肿瘤靶向、体内示踪和治疗作用的脂质体药物组合物及制备方法
CN102485214A (zh) * 2009-12-04 2012-06-06 陈春园 高包封率长效神经生长因子脂质体及其制备方法
CN103623416A (zh) * 2013-12-10 2014-03-12 沈阳药科大学 靶向配体-peg-胆固醇/生育酚衍生物及其制备方法和应用
CN104530413A (zh) * 2014-10-01 2015-04-22 厦门赛诺邦格生物科技有限公司 一种多官能化h型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质
CN105326792A (zh) * 2015-11-17 2016-02-17 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法
CN108135970A (zh) * 2015-09-09 2018-06-08 弗莱德哈钦森癌症研究中心 软骨归巢肽
CN108478531A (zh) * 2018-05-21 2018-09-04 中国医学科学院生物医学工程研究所 叶酸靶向还原敏感载药聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
CN109248328A (zh) * 2017-07-13 2019-01-22 复旦大学 一种霍乱毒素b链蛋白介导的靶向递送系统
CN109966506A (zh) * 2019-03-01 2019-07-05 深圳市第二人民医院 基因工程改造外泌体递送miRNA-140靶向治疗骨性关节炎的方法
CN112023060A (zh) * 2020-09-16 2020-12-04 上海市第一人民医院 一种靶向软骨具光热响应特征的双药负载纳米微球及其制备方法和应用

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3983499A (en) * 1998-05-12 1999-11-29 Regents Of The University Of California, The Methods of forming protein-linked lipidic microparticles, and compositions thereof
AU2620000A (en) * 1999-01-21 2000-08-07 Georgetown University Ligand-peg post-coating stabilized lipoplex and polyplex for targeted gene delivery
CN1687118A (zh) * 2005-03-25 2005-10-26 复旦大学附属中山医院 含精－甘－天冬氨酸序列环肽及其主动靶向脂质体
CN102485214A (zh) * 2009-12-04 2012-06-06 陈春园 高包封率长效神经生长因子脂质体及其制备方法
CN101891803A (zh) * 2010-07-15 2010-11-24 北京大学第三医院 一种新的软骨亲和多肽序列、其筛选方法及应用
CN102188713A (zh) * 2011-05-09 2011-09-21 中山大学 一种肝靶向药物组合物及其制备方法
CN102429868A (zh) * 2011-12-09 2012-05-02 南开大学 具有肿瘤靶向、体内示踪和治疗作用的脂质体药物组合物及制备方法
CN103623416A (zh) * 2013-12-10 2014-03-12 沈阳药科大学 靶向配体-peg-胆固醇/生育酚衍生物及其制备方法和应用
CN104530413A (zh) * 2014-10-01 2015-04-22 厦门赛诺邦格生物科技有限公司 一种多官能化h型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质
CN108135970A (zh) * 2015-09-09 2018-06-08 弗莱德哈钦森癌症研究中心 软骨归巢肽
CN105326792A (zh) * 2015-11-17 2016-02-17 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法
CN109248328A (zh) * 2017-07-13 2019-01-22 复旦大学 一种霍乱毒素b链蛋白介导的靶向递送系统
CN108478531A (zh) * 2018-05-21 2018-09-04 中国医学科学院生物医学工程研究所 叶酸靶向还原敏感载药聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
CN109966506A (zh) * 2019-03-01 2019-07-05 深圳市第二人民医院 基因工程改造外泌体递送miRNA-140靶向治疗骨性关节炎的方法
CN112023060A (zh) * 2020-09-16 2020-12-04 上海市第一人民医院 一种靶向软骨具光热响应特征的双药负载纳米微球及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LINA M. MANCIPE CASTRO ET AL: "Biomaterial strategies for improved intra-articular drug delivery", 《J BIOMED MATER RES》 *
XIAOGANG PAN ET AL: "Synthesis of Cetuximab-Immunoliposomes via a Cholesterol-Based Membrane Anchor for Targeting of EGFR", 《BIOCONJUG CHEM》 *
YUJIE LIANG ET AL: "Engineering exosomes for targeted drug delivery", 《THERANOSTICS》 *
麦俊华: "基于Tie2的抗肿瘤及新生血管靶向药物输送系统研究", 《中国博士学位论文全文数据库 (医药卫生科技辑)》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115737682A (zh) * 2022-11-03 2023-03-07 四川大学 一种用于骨关节炎治疗的工程化外泌体靶向缓释体系及其制备方法与应用
CN115737682B (zh) * 2022-11-03 2023-12-29 四川大学 一种用于骨关节炎治疗的工程化外泌体靶向缓释体系及其制备方法与应用
CN116327971A (zh) * 2023-03-02 2023-06-27 暨南大学附属第一医院（广州华侨医院） 一种靶向cd74+促炎型巨噬细胞的药物载体及其制备方法和应用
CN117531020A (zh) * 2023-03-02 2024-02-09 暨南大学附属第一医院（广州华侨医院） 一种靶向cd74+促炎型巨噬细胞的药物载体及其制备方法和应用
CN116271097A (zh) * 2023-04-07 2023-06-23 四川大学 一种基于金属有机骨架的工程化外泌体及其制备方法和应用
CN116271097B (zh) * 2023-04-07 2024-01-26 四川大学 一种基于金属有机骨架的工程化外泌体及其制备方法和应用

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