CN105326792A - 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法 - Google Patents

靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105326792A
CN105326792A CN201510787539.0A CN201510787539A CN105326792A CN 105326792 A CN105326792 A CN 105326792A CN 201510787539 A CN201510787539 A CN 201510787539A CN 105326792 A CN105326792 A CN 105326792A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
solution
dspe
target liposomes
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510787539.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105326792B (zh
Inventor
何丹农
王萍
刘婷
金彩虹
吴颖为
陶晓峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhixi Nanuo (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd filed Critical Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
Priority to CN201510787539.0A priority Critical patent/CN105326792B/zh
Publication of CN105326792A publication Critical patent/CN105326792A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105326792B publication Critical patent/CN105326792B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • A61K9/1277Processes for preparing; Proliposomes
    • A61K9/1278Post-loading, e.g. by ion or pH gradient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0052Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A61K49/0461Dispersions, colloids, emulsions or suspensions
    • A61K49/0466Liposomes, lipoprotein vesicles, e.g. HDL or LDL lipoproteins, phospholipidic or polymeric micelles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种靶向脂质体包裹水相纳米金复合物颗粒的制备方法,包括靶向脂质体的制备和靶向脂质体包裹金纳米颗粒,到脂质体包裹纳米金的微球。本发明采用靶向脂质体包裹纳米金颗粒的结构。所用原料生物安全性高,部分原料已经形成商品,具有一定的应用前景。本发明制备的靶向脂质体包裹的纳米金复合颗粒,性质稳定性、兼具靶向性和造影功能。本发明中的制备方法工艺简单,可操作性强,能进一步满足生产和应用。

Description

靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法。具体涉及靶向多肽连接的脂质体包裹水相纳米金颗粒的制备方法。本发明在肿瘤成像,热疗及载药领域具有应用前景。
背景技术
肿瘤早期诊断迫切需要一种具备多重模式结合、高效特异性主动靶向的生物探针。电子计算机X射线断层扫描技术(CT)是目前应用最广泛的诊断方式,其空间分辨率高,并且随着多层螺旋CT的应用和发展,成像越来越接近自然解剖结构。但是由于某些器官结构与周围组织缺乏自然对比,因此需要将密度高于或低于该器官的物质引入器官或器官间隙作为造影剂,使之产生对比以显影。
目前使用最广泛的CT碘造影剂,存在易被肾脏清除造成显影时间较短,易过敏,有一定肾毒性等缺点。纳米颗粒由于其特殊的物理化学性能,在肿瘤诊断和治疗领域已经成为一项研究热点。纳米金颗粒具有优异的生物和理化特性,较高的X射线吸收系数,独特的表面等离子共振现象,易于化学修饰,良好的生物相容性和被动肿瘤靶向性能等特点,在造影发面具有天然优势。尤其是靶向脂质体包裹的金纳米颗粒不仅具有更好的生物相容性,并且兼具了纳米金被动靶向和主动靶向的功能。因此,开发以纳米金为主体,生物相容性好,兼具主动靶向性的造影剂具有较高的研究意义和应用价值。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术的不足,提供以纳米金为主体,使用靶向修饰的脂质体包裹纳米金复合物的制备方法。该方法通过控制反应条件,在脂质体表面连接不同靶向的多肽及抗体分子,成功包裹了水相纳米金颗粒。具有包裹量大,性能稳定,生物相容性好的特点。所得产物具有较好的临床应用前景。
一种靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)靶向脂质体的制备:
将巯基修饰的多肽分子溶解于磷酸盐缓冲溶液中(PBS,pH=7.0),马来酰亚胺修饰的磷脂分子(DSPE-PEG-MAL)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中;然后将DSPE-PEG-MAL溶液加入到多肽溶液中,超声除去溶液中的气泡,然后磁力搅拌1小时;
反应液稀释3-5倍,装入透析袋透析,以除去DMF,PBS,以及未连接的多肽分子,得到多肽(P)连接的磷脂分子(P-DSPE),冷冻干燥得到固体产物;
将氢化大豆磷脂(HSPC),胆固醇,P-DSPE混合,加入氯仿溶解于圆底烧瓶中,然后旋转蒸发,至瓶壁上形成一层膜,放入真空干燥箱过夜;
(2)靶向脂质体包裹金纳米颗粒:
将纳米金溶液超滤离心浓缩,逐步加入硫酸铵溶液((NH42SO4),然后将该含有纳米金的硫酸铵溶液加入到上述圆底烧瓶中,置于恒温水浴摇床上进行脂质体对纳米金的包裹,超声半小时后,过层析柱(葡聚糖凝胶),收集脂质体层析液得到脂质体包裹纳米金的微球。
靶向分子可以为靶向神经鞭毛素蛋白(Neuropilin-1)的多肽分子的一种,或为靶向Toll样受体4抗体(TLR4)。
纳米金为4纳米或13纳米。
本发明的优点在于:
(1)本发明采用靶向脂质体包裹纳米金颗粒的结构。所用原料生物安全性高,部分原料已经形成商品,具有一定的应用前景。
(2)本发明制备的靶向脂质体包裹的纳米金复合颗粒,性质稳定性、兼具靶向性和造影功能。
(3)本发明中的制备方法工艺简单,可操作性强,能进一步满足生产和应用。
附图说明
图1为实施例1所制备的靶向脂质体包裹纳米金颗粒的透射电镜图。
图2为实施例2所制备的靶向脂质体包裹纳米金颗粒的透射电镜图。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下的实施例是对本发明的进一步说明,而不限制本发明的范围。
实施例1:
1、靶向脂质体的制备:
将巯基修饰的多肽分子SH-N1,2.15mg溶解于1ml磷酸盐缓冲溶液中(PBS,pH=7.0),马来酰亚胺修饰的磷脂分子(DSPE-PEG-MAL)8.9mg溶解于0.5mlN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中。然后将DSPE-PEG-MAL溶液加入到多肽溶液中。超声除去溶液中的气泡,然后磁力搅拌1小时。
反应液稀释至5ml,装入透析袋透析,1-2小时换一次水,以除去DMF,PBS,以及未连接的多肽分子等。得到多肽(P)连接的磷脂分子(P-DSPE)。冷冻干燥得到固体产物。
将氢化大豆磷脂(HSPC)8mg,胆固醇3.4mg,P-DSPE1mg混合,加入氯仿2.5ml溶解于圆底烧瓶中,然后41℃旋转蒸发,至瓶壁上形成一层膜。放入真空干燥箱过夜。
2、靶向脂质体包裹金纳米颗粒:
将粒径为4nm的纳米金溶液超滤离心浓缩,逐步加入硫酸铵溶液0.5ml((NH42SO4),然后将该含有纳米金的硫酸铵溶液加入到上述圆底烧瓶中。置于恒温水浴摇床上进行脂质体对纳米金的包裹,超声半小时后,过层析柱(葡聚糖凝胶),收集脂质体层析液得到脂质体包裹纳米金的微球。
实施例2:
1、靶向脂质体的制备
将巯基修饰的另一种靶向神经鞭毛素蛋白的多肽分子SH-N2,2.15mg溶解于1ml磷酸盐缓冲溶液中(PBS,pH=7.0),马来酰亚胺修饰的磷脂分子(DSPE-PEG-MAL)8.9mg溶解于0.5mlN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中。然后将DSPE-PEG-MAL溶液加入到多肽溶液中。超声除去溶液中的气泡,然后磁力搅拌1小时。
反应液稀释至5ml,装入透析袋透析,1-2小时换一次水,以除去DMF,PBS,以及未连接的多肽分子等。得到多肽(P)连接的磷脂分子(P-DSPE)。冷冻干燥得到固体产物。
将氢化大豆磷脂(HSPC)8mg,胆固醇3.4mg,P-DSPE1mg混合,加入氯仿2.5ml溶解于圆底烧瓶中,然后41℃旋转蒸发,至瓶壁上形成一层膜。放入真空干燥箱过夜。
2、靶向脂质体包裹金纳米颗粒
将粒径为13nm的纳米金溶液超滤离心浓缩,逐步加入硫酸铵溶液0.5ml((NH4)2SO4),然后将该含有纳米金的硫酸铵溶液加入到上述圆底烧瓶中。置于恒温水浴摇床上进行脂质体对纳米金的包裹,超声半小时后,过层析柱(葡聚糖凝胶),收集脂质体层析液得到脂质体包裹纳米金的微球。
实施例3:
1、靶向脂质体的制备
将Toll样受体4抗体,20ml(1mg/ml)溶解于1ml磷酸盐缓冲溶液中(PBS,pH=7.0),马来酰亚胺修饰的磷脂分子(DSPE-PEG-MAL)8.9mg溶解于0.5mlN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中。然后将DSPE-PEG-MAL溶液加入到多肽溶液中。超声除去溶液中的气泡,然后磁力搅拌1小时。
反应液稀释至5ml,装入透析袋透析,1-2小时换一次水,以除去DMF,PBS,以及未连接的多肽分子等。得到多肽(P)连接的磷脂分子(P-DSPE)。冷冻干燥得到固体产物。
将氢化大豆磷脂(HSPC)8mg,胆固醇3.4mg,P-DSPE1mg混合,加入氯仿2.5ml溶解于圆底烧瓶中,然后41℃旋转蒸发,至瓶壁上形成一层膜。放入真空干燥箱过夜。
2、靶向脂质体包裹金纳米颗粒
将粒径为13nm的纳米金溶液超滤离心浓缩,逐步加入硫酸铵溶液0.5ml((NH4)2SO4),然后将该含有纳米金的硫酸铵溶液加入到上述圆底烧瓶中。置于恒温水浴摇床上进行脂质体对纳米金的包裹,超声半小时后,过层析柱(葡聚糖凝胶),收集脂质体层析液得到脂质体包裹纳米金的微球。

Claims (3)

1.一种靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)靶向脂质体的制备:
将巯基修饰的多肽分子溶解于磷酸盐缓冲溶液中(PBS,pH=7.0),马来酰亚胺修饰的磷脂分子(DSPE-PEG-MAL)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中;然后将DSPE-PEG-MAL溶液加入到多肽溶液中,超声除去溶液中的气泡,然后磁力搅拌1小时;
反应液稀释3-5倍,装入透析袋透析,以除去DMF,PBS,以及未连接的多肽分子,得到多肽(P)连接的磷脂分子(P-DSPE),冷冻干燥得到固体产物;
将氢化大豆磷脂(HSPC),胆固醇,P-DSPE混合,加入氯仿溶解于圆底烧瓶中,然后旋转蒸发,至瓶壁上形成一层膜,放入真空干燥箱过夜;
(2)靶向脂质体包裹金纳米颗粒:
将纳米金溶液超滤离心浓缩,逐步加入硫酸铵溶液((NH42SO4),然后将该含有纳米金的硫酸铵溶液加入到上述圆底烧瓶中,置于恒温水浴摇床上进行脂质体对纳米金的包裹,超声半小时后,过层析柱(葡聚糖凝胶),收集脂质体层析液得到脂质体包裹纳米金的微球。
2.根据权利要求1所述靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法,其特征在于,靶向分子可以为靶向神经鞭毛素蛋白(Neuropilin-1)的多肽分子的一种,或为靶向Toll样受体4抗体(TLR4)。
3.根据权利要求1所述靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法,其特征在于,纳米金为4纳米或13纳米。
CN201510787539.0A 2015-11-17 2015-11-17 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法 Active CN105326792B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510787539.0A CN105326792B (zh) 2015-11-17 2015-11-17 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510787539.0A CN105326792B (zh) 2015-11-17 2015-11-17 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105326792A true CN105326792A (zh) 2016-02-17
CN105326792B CN105326792B (zh) 2018-02-09

Family

ID=55277701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510787539.0A Active CN105326792B (zh) 2015-11-17 2015-11-17 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105326792B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106668874A (zh) * 2016-12-08 2017-05-17 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 基于核酸适体和细胞穿模肽的载带药物或纳米颗粒进入特定靶标细胞的方法
CN106822922A (zh) * 2016-12-20 2017-06-13 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种靶向磷脂包裹的荧光/核磁双模态探针及制备和应用
CN108414306A (zh) * 2018-01-26 2018-08-17 中国矿业大学 一种用于研究纳米颗粒生物毒性效应的预处理方法
CN109557067A (zh) * 2017-09-26 2019-04-02 中国科学院烟台海岸带研究所 一种核—卫星结构金纳米颗粒及其制备方法
CN113332442A (zh) * 2021-06-10 2021-09-03 愈美明德(成都)生物医药科技有限公司 一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102973510A (zh) * 2012-12-21 2013-03-20 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种双功能靶向量子点脂质体制备方法
CN103041409A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 上海交通大学 内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法
CN103341180A (zh) * 2013-05-08 2013-10-09 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于肿瘤成像的靶向脂质体递药系统及制备方法和应用
US20150182627A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Liposome including active ingredient and imaging agent and use thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102973510A (zh) * 2012-12-21 2013-03-20 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种双功能靶向量子点脂质体制备方法
CN103041409A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 上海交通大学 内水相负载磁性碳量子点的pH及热双敏性脂质体的制备方法
CN103341180A (zh) * 2013-05-08 2013-10-09 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于肿瘤成像的靶向脂质体递药系统及制备方法和应用
US20150182627A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Liposome including active ingredient and imaging agent and use thereof

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YONGYI ZENG,ET AL.: "Lipid-AuNPs@PDA Nanohybrid for MRI/CT Imaging and Photothermal Therapy of Hepatocellular Carcinoma", 《ACS APPL. MATER. INTERFACES》 *
李想,等: "纳米粒子药物输送系统与实体脑肿瘤的诊断和治疗", 《中国肿瘤生物治疗杂志》 *
赵梦鑫: "双靶向纳米金棒的制备及其在肿瘤治疗中的研究", 《中国优秀硕士论文全文数据库医药卫生辑》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106668874A (zh) * 2016-12-08 2017-05-17 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 基于核酸适体和细胞穿模肽的载带药物或纳米颗粒进入特定靶标细胞的方法
CN106822922A (zh) * 2016-12-20 2017-06-13 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种靶向磷脂包裹的荧光/核磁双模态探针及制备和应用
CN109557067A (zh) * 2017-09-26 2019-04-02 中国科学院烟台海岸带研究所 一种核—卫星结构金纳米颗粒及其制备方法
CN108414306A (zh) * 2018-01-26 2018-08-17 中国矿业大学 一种用于研究纳米颗粒生物毒性效应的预处理方法
CN113332442A (zh) * 2021-06-10 2021-09-03 愈美明德(成都)生物医药科技有限公司 一种靶向递送分子、粒子及其制备方法、应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105326792B (zh) 2018-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Treatment of infarcted heart tissue via the capture and local delivery of circulating exosomes through antibody-conjugated magnetic nanoparticles
Wang et al. Platelet-membrane-biomimetic nanoparticles for targeted antitumor drug delivery
CN105326792A (zh) 靶向脂质体包裹水相纳米金复合物的制备方法
Kumar et al. Covalently dye-linked, surface-controlled, and bioconjugated organically modified silica nanoparticles as targeted probes for optical imaging
Nguyen et al. Hierarchical self-assembly of magnetic nanoclusters for theranostics: Tunable size, enhanced magnetic resonance imagability, and controlled and targeted drug delivery
Wang et al. Fabrication of mesoporous silica nanoparticle with well-defined multicompartment structure as efficient drug carrier for cancer therapy in vitro and in vivo
Zhao et al. Hollow structures as drug carriers: recognition, response, and release
CN105534957A (zh) 一种还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子
Lim et al. Aptamer‐conjugated magnetic nanoparticles enable efficient targeted detection of integrin αvβ3 via magnetic resonance imaging
CN102000340B (zh) 一种靶向性高分子药物载体及制备方法和应用
KR20130037664A (ko) 표면 개질된 산화탄탈륨 나노입자, 이의 제조 방법, 이를 이용한 x-선 컴퓨터 단층촬영용 조영제 및 고유전 박막
AU2014274028B2 (en) Antibody-conjugated double-emulsion nanocapsule and preparation methods thereof
JP2010189373A (ja) 癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法
CN100344277C (zh) 纳米磁性药物微球及其制备方法和应用
CN103041407B (zh) 核-壳型纳米造影剂、其制备方法及应用
Wang et al. Increasing cellular uptake of mesoporous silica nanoparticles in human embryonic kidney cell line 293T cells by using lipofectamine 2000
Li et al. Aptamer-directed specific drug delivery and magnetic resonance imaging of renal carcinoma cells in vitro and in vivo
CN106563134A (zh) 一种靶向性荧光磁性纳米材料及其制备和应用
Baa et al. Current Trend in Synthesis, Post‐Synthetic Modifications and Biological Applications of Nanometal‐Organic Frameworks (NMOFs)
CN103784980A (zh) 一种葡萄糖转运体靶向剂氧化铁纳米粒及其制备方法
Ji et al. Facile fabrication of nanocarriers with yolk-shell mesoporous silica nanoparticles for effective drug delivery
CN103239729B (zh) 含超支化聚合物与磷脂的纳米载体及其制备方法和应用
CN101947320B (zh) 介孔硅/聚合物复合型控释药物载体、其制备方法及应用
CN108339125A (zh) 一种高效、靶向载药纳米胶束及制备方法与应用
CN107970224A (zh) 一种脂质修饰磁性氧化石墨烯复合材料的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201109

Address after: Room 209, building 1, No. 28, Jiangchuan East Road, Minhang District, Shanghai

Patentee after: Fengchuang Huili (Shanghai) nanotechnology development Co., Ltd

Address before: 200241 No. 28 East Jiangchuan Road, Shanghai, Minhang District

Patentee before: SHANGHAI NATIONAL ENGINEERING RESEARCH CENTER FOR NANOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210323

Address after: 200241 room 1001, 1st floor, building B, 555 Dongchuan Road, Minhang District, Shanghai

Patentee after: Zhixi Nanuo (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 200241 room 209, building 1, 28 Jiangchuan East Road, Minhang District, Shanghai

Patentee before: Fengchuang Huili (Shanghai) nanotechnology development Co., Ltd