CN113171311A - 透明凝胶状组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于提供一种粘稠感得到抑制且透明性的持续性优异的透明凝胶状组合物。本发明的透明凝胶状组合物含有缔合性增稠剂、美白剂、甜菜碱化合物、含有酰胺键的阴离子性表面活性剂及水，相对于透明凝胶状组合物的总量，缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％，相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，相对于透明凝胶状组合物的总量，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有率为0.0001质量％～2质量％。

Description

透明凝胶状组合物

技术领域

本发明涉及一种透明凝胶状组合物。

背景技术

在化妆品、食品、医药品等领域中，为了对产品赋予粘性或弹性，通常使用配合了称为增稠剂(或凝胶化剂)的成分的组合物。

例如，在专利文献1中公开了一种水中油乳化型组合物，其特征在于，含有：(A)疎水改性聚醚聚氨酯；(B)水溶性高分子；(C)选自酰基谷氨酸、二酰基谷氨酸赖氨酸或它们的碱金属盐中的1种以上；(D)油剂及(E)水，优选凝胶状组合物。

在专利文献2中公开了一种水性凝胶状化妆材料，其中，相对于水性透明凝胶状组合物总量，以特定的含量含有虾青素、三甲基甘氨酸及具有特定的结构的化合物，选自Na及K中的元素的总含量相对于水性透明凝胶状组合物总量为0.05质量％以上。

在专利文献3中公开了一种美白用皮肤外用剂，其含有水溶性美白剂成分和缔合性聚合物，缔合性聚合物的含量为0.1质量％～10质量％。

在专利文献4中公开了一种清洗剂组合物，其特征在于，含有(A)具有特定结构的疎水改性聚醚聚氨酯及(B)阴离子性表面活性剂和/或两性表面活性剂。

专利文献1：日本特开2017-081868号公报

专利文献2：日本专利第6284894号公报

专利文献3：日本特开2002-284664号公报

专利文献4：日本特开2002-105493号公报

近年来，透明凝胶状组合物的需求日益增加。透明凝胶状组合物为透明度高的凝胶状组合物，因此具有可感受到高级感、外表美丽等外观上的特征。并且，在适用了透明凝胶状组合物的化妆材料中，从高透明性能够提醒用户化妆材料对皮肤的渗透性的观点出发，对透明凝胶状组合物的需求也高。

另一方面，在透明凝胶状组合物中，有时由于含有增稠剂(或凝胶化剂)而产生粘稠感。作为抑制粘稠感的对策之一，例如，可举出同时使用甜菜碱化合物。然而，含有甜菜碱化合物的透明凝胶状组合物有时随着时间经过或随着温度环境的变化而透明性不会持续。具体而言，透明凝胶状组合物中有时发生白浊等。

发明内容

本发明的一实施方式欲解决的课题在于，提供一种粘稠感得到抑制且透明性的持续性优异的透明凝胶状组合物。

本发明包括以下实施方式。

[1]一种透明凝胶状组合物，其含有缔合性增稠剂、美白剂、甜菜碱化合物、含有酰胺键的阴离子性表面活性剂及水，相对于透明凝胶状组合物的总量，缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％，相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，并且，相对于透明凝胶状组合物的总量，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有率为0.0001质量％～2质量％。

[2]根据[1]所述的透明凝胶状组合物，其中，缔合性增稠剂为由下述通式(1)表示的化合物。

[化学式编号1]

通式(1)中，R¹分别独立地表示由R¹¹-(O-R¹²)x-表示的基团。R¹¹分别独立地表示烃基，R¹²分别独立地表示碳原子数2～4的亚烷基。x为1～500的整数。R²分别独立地表示可以具有氨基甲酸酯键的烃基。R³表示碳原子数2～4的亚烷基，在存在多个R³的情况下，多个R³可以相同，或者也可以不同。n为1～500的整数，m为1以上的整数。

[3]根据[1]或[2]所述的透明凝胶状组合物，其中，相对于透明凝胶状组合物的总量，透明凝胶状组合物所包含的油性成分的含有率为0.0001质量％～1.5质量％。

[4]根据[1]至[3]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，美白剂为选自包括L-抗坏血酸2-葡糖苷、3-邻乙基抗坏血酸、麴酸、鞣花酸、对苯二酚β-D-葡糖苷、4-正丁基间苯二酚、5,5’-二丙基联苯-2,2’-二醇、传明酸十六烷基酯盐酸盐、反式-4-(氨基甲基)环己烷羧酸、烟酰胺、4-甲氧基水杨酸钾盐、磷酸L-抗坏血酸钠及磷酸L-抗坏血酸镁的组中的至少1种美白剂。

[5]根据[1]至[4]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，甜菜碱化合物中的至少1种是分子量为200以下的甜菜碱化合物。

[6]根据[1]至[5]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，甜菜碱化合物为选自三甲基甘氨酸及肉毒碱中的至少1种甜菜碱化合物。

[7]根据[1]至[6]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂为在每一个分子中具有至少1个碳原子数2～20的烃链的含有酰胺键的阴离子性表面活性剂。

[8]根据[1]至[7]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂为选自硬脂酰谷氨酸钠及甲基硬脂酰基牛磺酸钠中的至少1种阴离子性表面活性剂。

[9]根据[1]至[8]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，甜菜碱化合物相对于含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有比率以质量基准计为0.5～100。

[10]根据[1]至[9]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其中，缔合性增稠剂相对于甜菜碱化合物的含有比率以质量基准计小于1。

[11]根据[1]至[10]中任一项所述的透明凝胶状组合物，其为护肤化妆材料。

发明效果

根据本发明的一实施方式，提供一种粘稠感得到抑制且透明性的持续性优异的透明凝胶状组合物。

具体实施方式

以下，对适用了本发明的透明凝胶状组合物的实施方式的一例进行说明。但是，本发明的透明凝胶状组合物不限定于以下实施方式，在本发明的目的的范围内，能够适当地施加变更来实施。

在本发明中，使用“～”来表示的数值范围是指将“～”的前后所记载的数值分别作为最小值及最大值而包含的范围。

在本发明中，阶段性记载的数值范围中，在一个数值范围内记载的上限值或下限值可以替换为其他阶段性记载的数值范围的上限值或下限值。并且，在本发明中记载的数值范围内，该数值范围的上限值或下限值可以替换为实施例中所示的值。

在本发明中，关于透明凝胶状组合物中的各成分的量，在透明凝胶状组合物中存在多个对应于各成分的物质的情况下，只要无特别说明，则是指在透明凝胶状组合物中存在的多个物质的总量。

在本发明中，2个以上的优选的方式的组合为更优选为方式。

在本发明中，透明凝胶状组合物中的“凝胶状”是指将测定对象物100g放入直径47mm×高度90mm的玻璃制容器中并进行密封，在25℃的条件下保存24小时之后，使用硬度计测定的硬度示出1g～1000g的状态。

在本发明中，透明凝胶状组合物中的“透明”以浊度为指标来进行判断。关于本发明中的浊度，通过使用分光光度计及光路长度为0.4cm的单元由波长为625nm的光测定的吸光度进行测定。在本发明中，“透明”是指浊度(吸光度)为0.04以下(优选为0.03以下，更优选为0.025以下，进一步优选为0.02以下)。

在本发明中，透明凝胶状组合物具有“透明性的持续性”是指在透明凝胶状组合物中适当设定的保存期限(或保管期限)内上述定义的“透明”的状态持续。在此，保存期限(或保管期限)是指例如化妆品、医药部外品及医药品中适当设定的保存期限(或保管期限)。

在本发明中，“工序”这一术语不仅包含独立的工序，即使在无法与其他工序明确区分的情况下，只要可实现该工序的预期目的，则也包含于本术语中。

＜透明凝胶状组合物＞

本发明的透明凝胶状组合物含有缔合性增稠剂、美白剂、甜菜碱化合物、含有酰胺键的阴离子性表面活性剂及水，相对于透明凝胶状组合物的总量，缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％，相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，并且，相对于透明凝胶状组合物的总量，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有率为0.0001质量％～2质量％。

如上所述，在透明凝胶状组合物中，从抑制粘稠感的观点出发，若含有甜菜碱化合物，则透明性有时不会持续，无法兼顾粘稠感的抑制和透明性的持续性。

相对于此，本发明的透明凝胶状组合物抑制粘稠感的同时透明性的持续性优异。虽然其原因尚不清楚，但是推测如下。

含有缔合性增稠剂的凝胶状组合物中，缔合性增稠剂的亲水部保持水分，并进行分散，由此可获得良好的透明性，但是另一方面，含有缔合性增稠剂会导致粘稠感。为了抑制粘稠感，含有甜菜碱化合物是有效的，但是在如甜菜碱化合物那样的电解质化合物的存在下，随着时间经过或随着温度环境的变化，缔合性增稠剂的亲水部所保持的水分分离并局部存在，由此发生白浊等，凝胶状组合物的透明性受损。相对于此，推测为：本发明的透明凝胶状组合物含有特定量的缔合性增稠剂、以及特定量的甜菜碱化合物及含有酰胺键的阴离子性表面活性剂，由此发挥基于甜菜碱化合物的粘稠感抑制，并且缔合性增稠剂和含有酰胺键的阴离子性表面活性剂共同作用于水分保持而有助于透明性的持续性。而且，从在将透明凝胶状组合物适用于包含美白剂等功能成分的护肤用途的情况下，能够抑制皮肤刺激性的观点出发，也优选含有酰胺键的阴离子性表面活性剂。

在此，专利文献1～专利文献4中所记载的技术均未着眼于粘稠感的抑制和透明性的持续性。

本发明的透明凝胶状组合物优选为水性透明凝胶状组合物。

在本发明中，透明凝胶状组合物为“水性”是指如下组合物，即，包含水，相对于组合物的总量，水及根据需要包含的水溶性液体成分的总含有率为50质量％以上，并且相对于组合物的总量，相对于25℃的水的溶解度小于1质量％的液体成分的含有率小于5质量％的组合物。在此所说的“水溶性液体成分”是指对象成分相对于25℃的水的溶解度为1质量％以上的液体成分。

本发明的透明凝胶状组合物中，相对于透明凝胶状组合物的总量，油性成分的含有率优选为0.0001质量％～1.5质量％。更优选为0.0001质量％～0.9质量％，进一步优选为0.0001质量％～0.3质量％。

在本发明中，“油性成分”这一术语用作将本发明的透明凝胶状组合物中所包含的所有成分中相对于25℃的水的溶解度小于0.1质量％的成分统称的术语。

通过油性成分的含有率在上述范围内，能够更良好地兼顾良好的透明性和通过油性成分发挥的物理性质或功能。

以下，对本发明的透明凝胶状组合物的各成分详细地进行说明。

〔(A)缔合性增稠剂〕

本发明的透明凝胶状组合物含有缔合性增稠剂。本发明的透明凝胶状组合物中，缔合性增稠剂有助于凝胶的形成。

本发明的透明凝胶状组合物可以仅包含1种缔合性增稠剂，也可以包含2种以上。

在本发明中，缔合性增稠剂是指在包含亲水性部分(例如，聚醚链)的分子链的末端具有疎水性部分，并且通过在包含水的液中疎水性部分彼此相互或者与疎水性物质缔合而显示增粘作用的聚合物。

作为缔合性增稠剂，可举出经疎水改性的聚氨酯系共聚物、烷基纤维素等。

＜由通式(1)表示的化合物＞

缔合性增稠剂的优选方式之一为由下述通式(1)表示的化合物(以下，适当地称为“特定化合物”。)。

[化学式编号2]

通式(1)中，R¹分别独立地表示由R¹¹-(O-R¹²)x-表示的基团。R¹¹分别独立地表示烃基，R¹²分别独立地表示碳原子数2～4的亚烷基。x为1～500的整数。R²分别独立地表示可以具有氨基甲酸酯键的烃基。R³表示碳原子数2～4的亚烷基，在存在多个R³的情况下，多个R³可以相同，或者也可以不同。n为1～500的整数，m为1以上的整数。

由通式(1)明确可知，特定化合物为在主链具有氨基甲酸酯键及亲水性亚烷氧基，并且在末端具有疎水性烃基的经疎水改性的聚氨酯系共聚物。

通式(1)中，R¹为由R¹¹-(O-R¹²)x-表示的基团。存在2个的R¹可以相同，或者也可以不同。

R¹¹表示烃基。

作为由R¹¹表示的烃基，例如，可举出脂肪族烃基、芳香族烃基及由它们的组合组成的基团。

脂肪族烃基可以是直链状，也可以具有支链，还可以是环状，优选为具有支链的脂肪族烃基。

作为由R¹¹表示的烃基，优选烷基、烯基、环烷基、环烯基等脂肪族烃基。

作为烷基，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、异十三烷基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、异硬脂基、二十烷基、二十二烷基、二十四烷基、三十烷基、2-辛基十二烷基、2-十二烷基十六烷基、2-十四烷基十八烷基、单甲基支链-异硬脂基、癸基十四醇聚醚等基团。

作为烯基，可举出乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、戊烯基、异戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十四碳烯基、油烯基等基团。

作为环烷基，可举出环戊基、环己基、环庚基等基团。

作为环烯基，可举出环戊烯基、环己烯基、环庚烯基等基团。

由R¹¹表示的烃基的碳原子数优选为8～36，更优选为12～30。

R¹²表示碳原子数2～4的亚烷基，优选碳原子数2的亚烷基(即，乙烯基)。

x为1～500的整数，优选为1～300的整数，更优选为1～100的整数，进一步优选为5～50的整数，尤其优选为10～40的整数。

通式(1)中，R²分别独立地表示可以具有氨基甲酸酯键的烃基。

作为由R²表示的烃基，例如，可举出脂肪族烃基、芳香族烃基及由它们的组合组成的基团。

脂肪族烃基可以是直链状，也可以具有支链，还可以是环状，优选为直链状的脂肪族烃基。

作为由R²表示的烃基，例如，可举出作为已叙述的由R¹¹表示的烃基而记载的烷基、烯基、环烷基、环烯基等从脂肪族烃基中去除1个氢原子而得的2价的基团。

由R²表示的烃基的碳原子数优选为1～10，更优选为2～8，进一步优选为4～8，尤其优选为6。

通式(1)中，R³表示碳原子数2～4的亚烷基，优选碳原子数2的亚烷基(即，乙烯基)。

通式(1)中，在存在多个R³的情况下，多个R³可以相同，或者也可以不同。

通式(1)中，n为1～500的整数，优选为1～400的整数，更优选为10～400的整数，进一步优选为100～300的整数。

通式(1)中，m为1以上的整数，优选为1～20，更优选为1～10，进一步优选为1～5。

特定化合物例如能够通过将由下述通式(2)表示的化合物、由下述通式(3)表示的化合物及由下述通式(4)表示的化合物在80℃～90℃的条件下加热1小时～3小时并使其进行反应来获得。

在上述反应时，对于作为原料的由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物及由通式(4)表示的化合物中的每一种化合物，可以使用1种，也可以使用2种以上。

[化学式编号3]

[化学式编号4]

[化学式编号5]

通式(2)中的R¹对应于通式(1)中的R¹。

通式(3)中的R²对应于通式(1)中的R²。

通式(4)中的R³及n对应于通式(1)中的R³及n。

由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物及由通式(4)表示的化合物的加入比率并无特别限制，例如，能够根据目标特定化合物来适当地设定。

＜由通式(1-1)表示的化合物＞

作为由通式(1)表示的化合物，优选由下述通式(1-1)表示的化合物(以下，适当地称为“特定化合物(1-1)”。)。

[化学式编号6]

通式(1-1)中，n1为1～500的整数，m1为1以上的整数，x1为1～500的整数。

通式(1-1)中，n1为1～500的整数，优选为1～400的整数，更优选为10～400的整数，进一步优选为100～300的整数，尤其优选为240。

通式(1-1)中，m1为1以上的整数，优选为1～20的整数，更优选为1～10的整数，进一步优选为1～5的整数，尤其优选为1～3的整数。

通式(1-1)中，x1为1～500的整数，优选为1～300的整数，更优选为1～100的整数，进一步优选为5～50的整数，尤其优选为10～40的整数，最优选为20。

作为特定化合物(1-1)，可举出日本特开平9-071766号公报、国际公开第2014/084174号等中所记载的化合物作为优选例。

作为特定化合物(1-1)，尤其优选聚乙二醇(PEG)-240/癸基十四醇聚醚-20/六亚甲基二异氰酸酯(HDI)共聚物。

关于这种共聚物，作为商品名称“ADEKA NOL GT-700”、“ADEKA NOL GT-730”、“ADEKA NOL GT-930”等而由ADEKA CORPORATION市售。

相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％。

若相对于透明凝胶状组合物的总量，缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％，则能够实现透明凝胶状组合物的透明性和适当的硬度。

相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的缔合性增稠剂的含有率更优选为1质量％～2.5质量％，进一步优选为1质量％～2质量％。

((B)美白剂)

本发明的透明凝胶状组合物包含美白剂。

美白剂为能够显现美白效果(即，抑制熊果苷的生成，防止褐斑、雀斑等的效果)的化合物。

作为美白剂，并无特别限制，但是优选为选自包括L-抗坏血酸2-葡糖苷、3-邻乙基抗坏血酸、麴酸、鞣花酸、对苯二酚β-D-葡糖苷(还称为“熊果苷”。)、4-正丁基间苯二酚、5,5’-二丙基联苯-2,2’-二醇、传明酸十六烷基酯盐酸盐、反式-4-(氨基甲基)环己烷羧酸、烟酰胺及4-甲氧基水杨酸钾盐、磷酸L-抗坏血酸钠及磷酸L-抗坏血酸镁的组中的至少1种美白剂。

作为美白剂，例如，能够优选使用配合于医药部外品(例如，药用化妆品)中的、作为美白有效成分而得到Ministry of Health,Labour and Welfare的认可的美白剂。

它们中，作为美白剂，从透明性的持续性变得更良好的观点出发，优选为非电解质，优选选自包括熊果苷、4-正丁基间苯二酚及烟酰胺的组中的至少1种，尤其优选熊果苷。

本发明的透明凝胶状组合物可以仅包含1种美白剂，也可以包含2种以上。

本发明的透明凝胶状组合物中的美白剂的含有率并无特别限制，能够根据美白剂的种类来适当地设定。

例如，从美白效果的观点出发，相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的美白剂的含有率优选为0.05质量％以上，更优选为0.3质量％以上，进一步优选为1质量％以上。

并且，例如，从透明凝胶状组合物的透明性及透明性的持续性的观点出发，相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的美白剂的含有率优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下。

在此，在本发明的透明凝胶状组合物中，在作为美白剂而使用熊果苷的情况下，相对于透明凝胶状组合物的总量，熊果苷的含有率优选为1质量％～10质量％，更优选为2质量％～8质量％，进一步优选为3质量％～5质量％。

另外，在作为医药部外品的化妆材料(例如，药用美白化妆品)中，在该化妆材料的所有成分显示中标记为“有效成分”的化合物对应于为了显现美白效果而配合的美白剂。

因此，在作为医药部外品的化妆材料中，关于某种化合物是否为为了显现美白效果而配合的美白剂的判断(即，是否为为了显现其他效果或功能而配合的化合物的判断)，能够通过在所有成分显示中是否标记为“有效成分”来确认。

〔(C)甜菜碱化合物〕

本发明的透明凝胶状组合物包含甜菜碱化合物。

在本发明中，“甜菜碱化合物”表示在分子中具有阳离子性部位和阴离子性部位这两者的电解质化合物。

在本发明的透明凝胶状组合物中，甜菜碱化合物有助于基于以特定化合物为代表的缔合性增稠剂的粘稠感的抑制。

作为甜菜碱化合物，并无特别限制。

甜菜碱化合物的优选方式之一是分子量为200以下的甜菜碱化合物。即，优选本发明的透明凝胶状组合物中的甜菜碱化合物中的至少1种是分子量为200以下的甜菜碱化合物。关于分子量为200以下的甜菜碱化合物的确认，只要根据使用公知的方法确定的甜菜碱化合物的分子结构来计算即可。

作为甜菜碱化合物，具体而言，可优选举出月桂基丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、三甲基甘氨酸、肉毒碱、脯氨酸甜菜碱、葫芦巴碱、卵磷脂等，从对化妆材料的使用实绩等的观点出发，可举出三甲基甘氨酸、肉毒碱、脯氨酸甜菜碱等作为更优选的化合物。

其中，作为甜菜碱化合物，从抑制涂布透明凝胶状组合物时的粘稠感的观点和透明性的持续性的观点出发，优选选自三甲基甘氨酸及肉毒碱中的至少1种。从抑制涂布透明凝胶状组合物时的粘稠感的观点出发，尤其优选三甲基甘氨酸。

(三甲基甘氨酸)

三甲基甘氨酸为具有以下所示的结构的化合物。

三甲基甘氨酸有时称为甘氨酸甜菜碱、无水甜菜碱或简称为甜菜碱。另外，三甲基甘氨酸的化妆品成分显示名称为甜菜碱。

[化学式编号7]

三甲基甘氨酸为存在于活体内的有机化合物，例如，能够通过自甜菜糖蜜的提取及纯化来获得。

三甲基甘氨酸还能够作为市售品而获得，可举出Asahi Kasei ChemicalsCorporation的AMICOAT(商品名称)、EBISU KAGAKU&CO.,LTD.的BetafinBP(商品名称)等。

(肉毒碱)

在本发明中，“肉毒碱”是指4-三甲基氨基-3-羟基丁酸。

在肉毒碱中存在D体和L体作为立体异构体，且已知DL体作为它们的混合物。

在本发明的透明凝胶状组合物中能够使用D体、L体及DL体中的任一种，但是优选使用L体或DL体。

并且，在本发明中的肉毒碱中还包含盐酸盐、乙酸盐、硫酸盐等肉毒碱的盐、肉毒碱酰基酯等肉毒碱的衍生物等。

作为肉毒碱，能够使用通过公知的方法、例如化学合成法、微生物发酵法等方法获得的化合物。

肉毒碱还能够作为市售品而获得，可举出ILS.Inc的L-肉毒碱(商品名称)、KONGOCHEMICAL CO.,LTD.的氯化左肉碱(Levocarnitine Chloride)(商品名称)等。

本发明的透明凝胶状组合物可以仅包含1种甜菜碱化合物，也可以包含2种以上。

相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，优选6质量％以上，进一步优选12质量％以上。甜菜碱化合物的含有率的上限并无特别限定，但是相对于透明凝胶状组合物的总量，优选30质量％以下，更优选25质量％以下。

若相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，则容易抑制基于透明凝胶状组合物的缔合性增稠剂的粘稠感。

并且，若相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为30质量％以下，则容易获得透明性的持续性更优异的透明凝胶状组合物。

从抑制粘稠感的观点出发，缔合性增稠剂(A)相对于甜菜碱化合物(C)的含有比率(即，(A)/(C)＝(缔合性增稠剂的含有率)/(甜菜碱化合物的含有率))以质量基准计优选小于1，更优选为0.28以下，进一步优选为0.14以下。作为含有比率的下限，优选0.03。

〔(D)含有酰胺键的阴离子性表面活性剂〕

本发明的透明凝胶状组合物包含含有酰胺键的阴离子性表面活性剂。

在本发明中，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂为阴离子性表面活性剂，并且只要是在分子结构中含有酰胺键的化合物，则并无特别限定。

以下，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂还适当地称为“特定表面活性剂”。

作为特定表面活性剂，优选为具有至少1个酰胺键和至少1个烃链的阴离子性表面活性剂。烃链可以是直链，也可以是支链。烃链优选为饱和烃链。

酰胺键可以使用氨基酸导入到特定表面活性剂中。

特定表面活性剂优选为在每一个分子中具有至少1个碳原子数2～20的烃链的含有酰胺键的阴离子性表面活性剂，更优选为具有1个碳原子数2～20的烃链的含有酰胺键的阴离子性表面活性剂。

作为特定表面活性剂，具体而言，可举出肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠、枯草菌脂肽钠、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠等，从兼顾粘稠感的抑制和透明性的持续性的观点出发，优选选自硬脂酰谷氨酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠、枯草菌脂肽钠及二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠中的至少1种，进一步优选选自硬脂酰谷氨酸钠及甲基硬脂酰基牛磺酸钠中的至少1种。

特定表面活性剂还能够作为市售品而获得。以下，举出特定表面活性剂的市售品的例子，但是并不限定于这些。

作为硬脂酰谷氨酸钠的市售品，可举出AMISOFT HS-11P(AJINOMOTO HEALTHYSUPPLY CO.,INC)。

作为甲基硬脂酰基牛磺酸钠的市售品，可举出NIKKOL(注册商标)SMT(NikkoChemicals Co.,Ltd.)。

作为枯草菌脂肽钠的市售品，可举出KANEKA Surfactin(KANEKA CORPORATION)。

作为二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠的市售品，可举出Pellicer(注册商标)L-30(ASAHI KASEI FINECHEM CO.,LTD.)。

本发明的透明凝胶状组合物可以仅包含1种特定表面活性剂，也可以包含2种以上。

从兼顾粘稠感的抑制和透明性的持续性的观点出发，相对于透明凝胶状组合物的总量，特定表面活性剂的含有率为0.0001质量％～2质量％，更优选为0.001质量％～0.25质量％，进一步优选为0.001质量％～0.125质量％。

甜菜碱化合物(C)相对于特定表面活性剂(D)的含有比率(即，(C)/(D)＝(甜菜碱化合物的含有率)/(特定表面活性剂的含有率))以质量基准计优选为0.5～100，从更良好地发挥粘稠感的抑制和透明性的持续性的观点出发，更优选为20～100，进一步优选为40～96。

〔(E)水〕

本发明的透明凝胶状组合物包含水。

作为水，并无特别限制，能够使用天然水、纯净水、蒸馏水、离子交换水、纯水、超纯水(Milli-Q水等)等。另外，Milli-Q水是指通过Merck KGaA的Merck Millipore的Milli-Q水制造装置获得的超纯水。

作为透明凝胶状组合物中所包含的水，从杂质少的观点出发，优选纯净水、蒸馏水、离子交换水、纯水或超纯水。

本发明的透明凝胶状组合物中的水的含有率并无特别限制，相对于透明凝胶状组合物的总量，优选为50质量％以上且95质量％以下，更优选为55质量％以上且90质量％以下，进一步优选为60质量％以上且85质量％以下。

本发明的透明凝胶状组合物除了水以外，还可以包含至少1种能够与水混合的水性溶剂。

作为能够与水混合的溶剂，可举出能够与水混合的有机溶剂，能够使用醇系溶剂(具体而言，乙醇等一元醇)。例如，相对于透明凝胶状组合物的总量，能够与水混合的溶剂的含有率能够设为10质量％以下。

〔其他成分〕

关于本发明的透明凝胶状组合物，在不损害效果的范围内，根据需要，还可以包含除了前述的成分以外的成分(以下，称为“其他成分”。)。

其他成分可以是1个成分发挥2种以上的功能的成分。

作为其他成分，例如，可举出神经酰胺、脂肪酸、虾青素、抗氧化剂、多元醇及其他添加成分。

(神经酰胺)

本发明的透明凝胶状组合物可以包含神经酰胺。

神经酰胺优选为天然型神经酰胺。

在本发明中，“天然型神经酰胺”是指具有与存在于人皮肤的角质层的神经酰胺相同的结构的神经酰胺(所谓的人神经酰胺)。

具有称为天然型的一般结构的神经酰胺可以是天然产物(提取物)，也可以是通过微生物发酵法获得的神经酰胺，还可以是源自动物的神经酰胺，还可以是合成物。

神经酰胺可以是天然型(D(-)体)光学活性体，也可以是非天然型(L(+)体)光学活性体，还可以是天然型光学活性体与非天然型光学活性体的混合物。

神经酰胺的相对组态可以是天然型组态，也可以是非天然型组态，还可以是基于天然型与非天然型的混合物的组态。

作为天然型神经酰胺的具体例，可举出神经酰胺1、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺4、神经酰胺5、神经酰胺6、神经酰胺7、神经酰胺8、神经酰胺9等。

天然型神经酰胺还能够作为市售品而获得。

作为天然型神经酰胺的市售品的例子，可举出Ceramide I、Ceramide EOP27、Ceramide EOS27、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上均为商品名称，Evonik公司)、Ceramide TIC-001(商品名称，TakasagoInternational Corporation)、CERAMIDE II(商品名称，Quest International公司)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(以上均为商品名称，DOOSAN公司)、CERAMIDE 2(商品名称，sederma公司)等。

在本发明的透明凝胶状组合物包含神经酰胺的情况下，可以仅包含1种神经酰胺，也可以包含2种以上。

相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的神经酰胺的含有率优选为0.0001质量％～1质量％，更优选为0.0001质量％～0.1质量％，进一步优选为0.0001质量％～0.01质量％。

若相对于透明凝胶状组合物的总量，神经酰胺的含有率为0.0001质量％以上，则能够发挥通过透明凝胶状组合物包含神经酰胺而获得的效果(例如，保湿效果)，因此优选。

并且，若相对于透明凝胶状组合物的总量，神经酰胺的含有率为1质量％以下，则可获得透明性优异的透明凝胶状组合物，因此优选。

〔脂肪酸〕

本发明的透明凝胶状组合物可以包含脂肪酸。

脂肪酸中，尤其优选熔点为25℃以下的脂肪酸(以下，称为特定脂肪酸)。

特定脂肪酸在本发明的透明凝胶状组合物中有助于透明性及其经时稳定性。并且，特定脂肪酸还有助于透明凝胶状组合物的硬度稳定性。特定脂肪酸可以以乳化剂、增溶剂等的目的使用。

另外，“熔点为25℃以下的脂肪酸”是指在25℃的条件下为液体的脂肪酸。

作为特定脂肪酸，只要是熔点为25℃以下的脂肪酸，则并无特别限制。

特定脂肪酸可以源自天然产物，也可以是合成品。

作为特定脂肪酸的具体例，可举出异硬脂酸、油酸、亚油酸等。

它们中，作为特定脂肪酸，从容易适用于人体的观点出发，优选选自包括异硬脂酸、油酸及亚油酸的组中的至少1种脂肪酸，从透明凝胶状组合物的透明性、透明性的经时稳定性及硬度的经时稳定性的观点出发，更优选选自异硬脂酸及油酸中的至少1种脂肪酸，进一步优选异硬脂酸。

在本发明的透明凝胶状组合物包含脂肪酸(优选为特定脂肪酸)的情况下，可以仅包含1种脂肪酸，也可以包含2种以上。

从透明性及其经时稳定性、硬度的经时稳定性及对皮肤的刺激性的观点出发，相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的脂肪酸(优选为特定脂肪酸)的含有率优选为0.01质量％以上且5质量％以下，更优选为0.1质量％以上且1质量％以下，进一步优选为0.1质量％以上且0.5质量％以下。

(虾青素)

本发明的透明凝胶状组合物可以包含虾青素。

由于虾青素的美白效果、抗氧化效果等优异，因此在本发明的透明凝胶状组合物中进一步包含虾青素，由此能够期待这些效果。

虾青素包含虾青素及其衍生物(例如，虾青素的酯)中的至少一种。本发明中，只要无特别说明，则将虾青素及其衍生物统称为“虾青素”。

作为虾青素，除了源自植物类、藻类、甲壳类、细菌等天然产物的虾青素以外，还能够使用按照常规方法获得的虾青素的合成品。

虾青素例如能够从红发夫酵母(Phaffia rhodozyma)、绿藻红球藻(green algaeHaematococcus)、海洋性细菌、磷虾等培养物中提取。

在本发明的透明凝胶状组合物中，虾青素可以以含有虾青素的天然产物或作为来自其培养物的分离物或提取物而获得的含有虾青素的油的形式包含。

作为虾青素或含有虾青素的油，从品质及生产率的观点出发，优选源自来自红球藻的提取物(以下，称为“红球藻提取物”。)或来自磷虾的提取物(以下，称为“磷虾提取物”。)的虾青素，尤其优选源自磷虾提取物的虾青素。

源自磷虾提取物的虾青素(所谓的源自磷虾的虾青素)例如不仅能够用于化妆品，还能够用于医药部外品。

作为虾青素，能够使用市售品。

作为红球藻提取物的市售品的例子，除了Fujifilm Corporation的FUJIFILM虾青素SS、FUJIFILM虾青素S、FUJIFILM虾青素10OS、FUJIFILM虾青素5OS、FUJIFILM虾青素10O、FUJIFILM虾青素5O等以外，还可举出Fuji Chemical Industries Co.,Ltd.的AstaReal(注册商标)Oil 50F、AstaReal(注册商标)Oil 5F等、Toyo Koso Kagaku Co.,Ltd.的BioAstin(注册商标)SCE7等。

作为磷虾提取物的市售品的例子，可举出MARINE DAIOU CO.,LTD.的Astax-ST(商品名称)等。

本发明的水性凝胶状组合物可以以含有虾青素的油或含有虾青素的膏的形式包含虾青素。

例如，从单线态氧的清除能力(所谓的抗氧化效果)的显现、良好的外观(例如，透明度)等的观点出发，本发明的透明凝胶状组合物中的虾青素的含有率能够适当地设定。

例如，相对于透明凝胶状组合物的总量，本发明的透明凝胶状组合物中的虾青素的含有率优选为0.000001质量％～0.01质量％(0.01ppm～100ppm)，更优选为0.000005质量％～0.0075质量％(0.05ppm～75ppm)，进一步优选为0.0001质量％～0.005质量％(1ppm～50ppm)。

本发明的透明凝胶状组合物中的虾青素的含有形态并无特别限制，但是例如，从能够以高浓度配合虾青素的观点、能够在透明凝胶状组合物中稳定地含有虾青素的观点及容易获得透明凝胶状组合物的透明度的观点出发，虾青素优选包含在分散于水相中的乳化粒子中。

尤其，从制造容易性等的观点出发，本发明的透明凝胶状组合物优选以包含虾青素的油相分散于水相中的乳化物(即，虾青素乳化物)的形态包含。

关于虾青素乳化物中所包含的成分等的详细内容，能够参考日本特开2017-088604号公报的[0037]段～[0061]段。并且，关于虾青素乳化物的制备方法的详细内容，能够参考日本特开2017-088604号公报的[0089]段～[0093]段。

(抗氧化剂)

本发明的透明凝胶状组合物优选包含抗氧化剂。

作为抗氧化剂，并无特别限制，例如，能够从在化妆品的领域中通常使用的抗氧化剂中适当地选择。

作为抗氧化剂，例如，能够举出具有酚性羟基的化合物(还称为酚系抗氧化剂)、抗坏血酸类、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、亚硫酸钠、亚硫酸钾、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾等亚硫酸或焦亚硫酸的无机盐类等。

作为具有酚性羟基的化合物，例如，可举出儿茶素、花色素苷、黄酮、异黄酮、黄烷、黄烷酮、芦丁、葡糖基芦丁等类黄酮类；阿魏酸、绿原酸、鞣花酸、没食子酸、没食子酸丙酯等酚酸类、二丁基羟基甲苯(BHT)等。

作为抗坏血酸类，可举出抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及其盐。

在此，“抗坏血酸衍生物”是指通过由pH、热、光、氧化、酶等引起的分解生成抗坏血酸的化合物。

作为抗坏血酸类，具体而言，可举出L-抗坏血酸、L-抗坏血酸钠、L-抗坏血酸钾、L-抗坏血酸钙、L-抗坏血酸磷酸酯、L-抗坏血酸磷酸酯的镁盐、L-抗坏血酸磷酸的钠盐、L-抗坏血酸硫酸酯、L-抗坏血酸硫酸酯二钠盐、L-抗坏血酸硬脂酸酯、L-抗坏血酸2-葡糖苷、L-抗坏血酸棕榈酸酯、四异棕榈酸L-抗坏血酸等。

在本发明的透明凝胶状组合物包含抗氧化剂的情况下，可以仅包含1种抗氧化剂，也可以包含2种以上。

在本发明的透明凝胶状组合物包含抗氧化剂的情况下，例如，从透明凝胶状组合物的透明性的观点出发，相对于透明凝胶状组合物的总量，透明凝胶状组合物中的抗氧化剂的含有率优选为0.01质量％～2质量％，更优选为0.1质量％～1质量％。

(多元醇)

本发明的透明凝胶状组合物可以包含多元醇。

在本发明中，多元醇未包含在能够与上述水混合的溶剂中。

在本发明的透明凝胶状组合物中，包含多元醇，由此能够期待保湿性的提高。

作为多元醇，可举出甘油、乙基己基甘油、乙二醇、1,3-丁二醇(化妆品成分显示名称：BG)、1,2-丁二醇、戊二醇(Pentylene Glycol)、二丙二醇；还原糖浆、蔗糖、赤藓糖醇、木糖醇、葡萄糖、半乳糖、山梨糖醇、麦芽三糖、海藻糖等多糖类等。

在本发明的透明凝胶状组合物包含多元醇的情况下，可以仅包含1种多元醇，也可以包含2种以上。

在本发明的透明凝胶状组合物包含多元醇的情况下，相对于透明凝胶状组合物的总量，透明凝胶状组合物中的多元醇的含有率优选为1质量％～10质量％，更优选为2质量％～8质量％，进一步优选为4质量％～8质量％。

(其他添加成分)

本发明的透明凝胶状组合物可以适当地包含在化妆品、医药部外品等中通常使用的添加成分。

作为添加成分，例如，可举出在用于化妆材料时显示有用的美容效果(例如，保湿效果、皮肤调理效果等)的功能性成分。

除此以外，作为添加成分，例如，可举出聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚(化妆品成分显示名称：PPG-6癸基十四醇聚醚-20)等增溶剂、除了特定表面活性剂以外的表面活性剂、苯氧乙醇、除了虾青素以外的类胡萝卜素(例如，番茄红素)、乙基己基甘油等防腐剂、生育酚等维生素E类、着色剂、增稠剂、氢氧化钠、盐酸等pH调节剂、缓冲剂、香料、抗菌剂、紫外线吸收剂、活性氧清除剂、抗微生物剂、抗炎剂、矿物等。

〔透明凝胶状组合物的用途〕

作为本发明的透明凝胶状组合物的用途，例如，可举出化妆品(例如，化妆水、美容液等护肤化妆材料)、医药部外品及医药品的用途。但是，本发明的透明凝胶状组合物的用途并不限制于这些。

本发明的透明凝胶状组合物具有可感受到高级感、外表美丽等外观上的特征，粘稠感得到抑制且透明性的持续性优异，因此优选为化妆品即透明凝胶状化妆材料，尤其优选为透明凝胶状护肤化妆材料。护肤化妆材料能够设为美白用护肤化妆材料。

[透明凝胶状组合物的制造方法]

本发明的透明凝胶状组合物的制造方法并无特别限制。

本发明的透明凝胶状组合物能够使用特定量的缔合性增稠剂、美白剂、特定量的甜菜碱化合物、特定量的特定表面活性剂、水及根据需要的其他成分，按照公知的透明凝胶状组合物的制造方法来获得。

作为本发明的透明凝胶状组合物的优选的制造方法之一，可举出包括混合特定量的缔合性增稠剂、美白剂、特定量的甜菜碱化合物、特定量的特定表面活性剂及水的工序(以下，适当地称为“混合工序”。)的制造方法。

以下，对本发明的透明凝胶状组合物的优选的制造方法的一例进行说明，但是关于与已叙述的透明凝胶状组合物共同的事项、例如透明凝胶状组合物的成分及其量，省略说明。

〔混合工序〕

在混合工序中，混合特定量的缔合性增稠剂、特定量的甜菜碱化合物、特定量的特定表面活性剂、美白剂及水。

混合这些成分的方法并无特别限定。

例如，可以一起混合缔合性增稠剂、甜菜碱化合物、特定表面活性剂、美白剂及水，也可以一边搅拌水，一边在该水中添加缔合性增稠剂、甜菜碱化合物、特定表面活性剂及美白剂，并进行混合。

作为混合机构，并无特别限定，可以使用市售的任何混合机构。

作为混合机构，可举出搅拌器、桨式混合器、叶轮混合器、均质混合器、分散混合器、超级混合器、高压均质器、超声波均质器等。它们中，作为混合机构，优选选自包括均质混合器及分散混合器的组中的至少1种。

混合各成分时的温度并无特别限定，能够适当地设定，通常，优选设定为4℃～80℃，更优选设定为60℃～80℃。

关于混合各成分时的搅拌条件，只要能够充分地混合各成分，则并无特别限定，能够根据混合机构来适当地设定。例如，在作为混合机构而使用均质混合器的情况下，通常，能够以500rpm(revolutions per minute(每分钟转速)；以下相同。)～8000rpm搅拌各成分5分钟～60分钟。

根据需要，本发明的透明凝胶状组合物的制造方法还可以包括除了混合工序以外的工序(所谓的其他工序)。

作为其他工序，例如，可举出脱泡工序、加热杀菌工序、冷却工序、提取工序等。脱泡工序、加热杀菌工序、冷却工序、提取工序等只要适用本领域中公知的方法即可。

实施例

以下，通过实施例对本发明进行进一步具体的说明，但是本发明只要不超出其要旨则并不限定于以下实施例。

〔实施例1〕

[凝胶状组合物的制备]

作为缔合性增稠剂，混合PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/HDI共聚物(商品名称：ADEKA NOL GT-700，ADEKA CORPORATION)1.7质量份、作为美白剂的熊果苷3质量份、异硬脂酸0.25质量份、作为含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的硬脂酰谷氨酸钠0.25质量份、三甲基甘氨酸〔商品名称：AMINOCOAT(注册商标)，ASAHI KASEI FINECHEM CO.,LTD.〕6质量份、苯氧乙醇0.5质量份、乙基己基甘油(商品名称：ADEKA NOL GE-RF，ADEKA CORPORATION)0.2质量份、焦亚硫酸钠0.05质量份、葡糖基芦丁0.1质量份、阿魏酸0.1质量份、二丁基羟基甲苯(BHT)0.05质量份及PPG-6癸基十四醇聚醚-20(商品名称：NIKKOL SG-DTD620，NikkoChemicals Co.,Ltd.)0.5质量份的混合物以及纯水50质量份，并向其中进一步添加适量的1mol/L的氢氧化钠水溶液来调节至pH7。

将所获得的混合物加热至60℃，并使用均质器(机种名称：均质混合器HM-310，ASONE Corporation)，以2000rpm搅拌5分钟之后，冷却至40℃。

接着，在所冷却的混合物中进一步添加纯水，以使总量成为100质量份，然后使用均质器(机种名称：均质混合器HM-310，AS ONE Corporation)，以2000rpm搅拌了20分钟。接着，对所搅拌的混合物进行真空脱泡，获得了实施例1的凝胶状组合物。

〔实施例2～实施例24及比较例1～比较例10〕

在实施例1的凝胶状组合物中，适当地变更成分及其配合量，以成为下述表1～表3中所记载的组成，除此以外，以与实施例1相同的方式，获得了实施例2～实施例24及比较例1～比较例10的凝胶状组合物。

作为实施例20及实施例21中所使用的含有虾青素的分散物及实施例21及实施例22中所使用的含有神经酰胺的分散物，使用了如下制备的分散物。

＜含有虾青素的乳化组合物的制备＞

将下述成分在70℃的条件下加热1小时，并使其溶解，由此获得了水相组合物A。

-水性组合物A的组成-

·蔗糖硬脂酸酯(HLB＝16)：3.1g

·单油酸十甘油酯(HLB＝12)：6.4g

·甘油：42.0g

·纯水：27.9g

将下述成分在70℃的条件下加热1小时，并使其溶解，由此获得了油相组合物A。

-油相组合物A的组成-

·磷虾提取物：14.3g

(商品名称：Astax-ST，虾青素：含有5质量％，MARINE DAIOU CO.,LTD.)

·混合生育酚：4.4g

(商品名称：理研E Oil 800，RIKEN VITAMIN CO.,LTD.)

·卵磷脂：1.9g

(商品名称：SLP膏，Tsuji Oil Mills co.,Ltd.)

油相组合物A的组成中，磷虾提取物、混合生育酚及卵磷脂为相当于本发明中的油性成分的成分。

在将所获得的水相组合物A保持在70℃的状态下，使用超声波均质器(型号：HP93，SMT Co.,Ltd.)以10000rpm进行搅拌，并在所搅拌的水相组合物1中添加油相组合物2，从而获得了粗乳化物。

接着，将所获得的粗乳化物冷却至约40℃，并使用超高压乳化装置(机种名称：星爆，SUGINO MACHINE LIMITED CO.,LTD.)，在200MPa的压力下进行了高压乳化。然后，使用平均孔径为1μm的微滤器进行过滤，获得了含有虾青素的乳化组合物(虾青素含有率：0.715质量％)。

用Milli-Q水稀释所获得的含有虾青素的乳化组合物，以成为1质量％的浓度，并使用粒径分析仪(型号：FPAR-1000，OTSUKA ELECTRONICS Co.,LTD.)，测定分散粒子的粒径的结果，为58nm(中值粒径(d50))。

＜含有神经酰胺的分散组合物的制备＞

将下述成分在室温下搅拌1小时而获得了油相组合物B。

-油相组合物B的组成-

·神经酰胺3：4.8g

·神经酰胺6：5.9g

·油酸：1.1g

·乙醇：412.0g

油相组合物B的组成中，神经酰胺3、神经酰胺6及油酸为相当于本发明中的油性成分的成分。

将下述成分在室温下搅拌1小时而获得了水相组合物B。

-水相组合物B的组成-

·聚甘油-10肉豆蔻酸酯：10.7g

·甘油：53.4g

·1,3-丁二醇：53.4g

·4质量％氢氧化钠溶液：3.2g

·纯水：865.3g

使用作为碰撞型的KM型微混合器100/100，以1:7的比率(质量比)微混合所获得的油相组合物B(油相)和水相组合物B(水相)，由此获得了分散物。另外，微混合器的使用条件如下述。

《微混合器的使用条件》

-微通道-

·油相侧微通道

截面形状/宽度/深度/长度＝矩形/70μm/100μm/10mm

·水相侧微通道

截面形状/宽度/深度/长度＝矩形/490μm/100μm/10mm

-流量-

将水相以21.0ml/min.的流量导入到外环，并且将油相以3.0ml/min.的流量导入到内环，并进行微混合。

使用离心式薄膜真空蒸发装置(机种名称：EVAPOR CEP-lab，OKAWARA MFG.CO.,LTD.)，将所获得的分散物进行脱溶剂，直至乙醇浓度成为0.1质量％以下，进行浓缩并调节，以使总神经酰胺浓度成为1.0质量％，从而获得了含有神经酰胺的分散组合物。

[评价及测定]

使用实施例1～实施例24及比较例1～比较例10的各凝胶状组合物，进行了以下评价及测定。将结果示于表1～表3。

另外，表1～表3中的各成分的量的单位为“质量％”，基于水的量各凝胶状组合物的总量成为100质量％。

表1～表3中，组成一栏中所记载的“-”是指未配合相应的成分。

表1～表3中，成分一栏中所记载的“※”是指油性成分或包含油性成分的分散物。

1.组合物的性状的确认(硬度的测定)

通过硬度的测定确认到实施例1～实施例24及比较例1～比较例10中获得的各组合物为凝胶状组合物。测定方法如下述。

其结果确认到：实施例1～实施例24及比较例1～比较例10中制备的组合物中，硬度的测定值均在10g～40g的范围内，并且是本发明中所说的“凝胶状”。在表1～表3中，也示出组合物的性状为凝胶状。

＜硬度的测定方法＞

将刚制备完的各凝胶状组合物100g分别放入直径47mm×高度90mm的玻璃容器中，并在盖上盖子的状态下，在25℃的条件下保存了24小时。使用流变仪(Rheometer)(机种名称：FUDOH REHOMETER，RHEOTECH公司)测定了该在25℃的条件下保存24小时之后的各凝胶状组合物的硬度。具体而言，将对于各水性组合物，在测定温度为25℃的条件下，以60mm/分钟的速度，将直径为20mm的适配器的前端以2kg的荷载插入20mm时测定的应力的峰值设为硬度的测定值(单位：g)。下述示出测定条件的详细内容。

《测定条件》

适配器：No.3(直径：20mm)

荷载：2kg

速度：60mm/分钟

测定温度：25℃

无荷载基底：0.1％

采样间隔：0.02秒

X轴工作台移动距离：20mm(强制结束：20mm)

2.透明性(刚制备完的浊度)

将刚制备完的各凝胶状组合物100g分别放入直径47mm×高度90mm的玻璃容器中，并在盖上盖子的状态下，在25℃的条件下保存了24小时。将该在25℃的条件下保存24小时之后的各凝胶状组合物放入光路长度为0.4cm的聚苯乙烯(PS)制一次性比色皿中，按每一个比色皿，使用小型冷却离心机(型号：CF5RX，Hitachi Koki Co.,Ltd.，水平转子(swingrotor)：T4SS31)，以4000rpm进行2分钟的离心分离，并进行了脱泡处理。

关于脱泡处理后的各凝胶状组合物，使用分光光度计(型号：U-3310，Hitachi,Ltd.)测定了相对于波长625nm的光的吸光度。将所获得的吸光度的测定值设为用于评价凝胶状组合物的透明性的指标。以下示出评价标准。

吸光度的测定值越小，则表示凝胶状组合物的透明性越优异。若评价结果为“S”、“A”、“B”及“C”，则判断为在“透明性”的允许范围内。最优选“S”。

～评价标准～

S：吸光度的测定值为0.02以下。

A：吸光度的测定值超过0.02且0.025以下。

B：吸光度的测定值超过0.025且0.03以下。

C：吸光度的测定值超过0.03且0.04以下。

D：吸光度的测定值超过0.04。

3.透明性的持续性评价

关于实施例1～实施例24及比较例1～比较例10的凝胶状组合物，进行下述浊度稳定性评价A(升温评价)，并评价了透明性的持续性。

关于实施例1～4、实施例11～17、比较例2～4及比较例9的凝胶状组合物，还进行了下述浊度稳定性评价B(加热经时评价)。

评价中的吸光度测定与上述“1.透明性”的评价相同。

另外，在本评价中，“白浊”定义为吸光度的测定值成为0.2以上。

＜浊度稳定性评价A(升温评价)＞

将刚制备完的各凝胶状组合物100g分别放入直径47mm×高度90mm的玻璃容器中，并在盖上盖子的状态下，放入40℃的恒温槽中，保管了30分钟。关于保管之后的凝胶状组合物，测定吸光度，并评价了浊度。

接着，关于未确认到白浊的凝胶状组合物，放入+5℃(45℃)的恒温槽中并保管30分钟，评价了保管后的凝胶状组合物的浊度。

然后，对于在凝胶状组合物中未确认到白浊的情况，每+5℃重复进行相同作业，求出凝胶状组合物白浊的温度。评价为在凝胶状组合物白浊的温度高的条件下浊度稳定性优异。

具体而言，将下述评价标准设为指标，评价为“S”、“A”、“B”及“C”是透明性的持续性在允许范围内的等级。最优选“S”。

～评价标准～

S：85℃以上

A：75℃以上且小于85℃

B：65℃以上且小于75℃

C：55℃以上且小于65℃

D：小于55℃

＜浊度稳定性评价B(加热经时评价)＞

将刚制备完的各凝胶状组合物100g分别放入直径47mm×高度90mm的玻璃容器中，并在盖上盖子的状态下，放入50℃的恒温槽中，保管了1周。关于保管之后的凝胶状组合物，测定吸光度，并评价了浊度。

接着，关于未确认到白浊的凝胶状组合物，在50℃的恒温槽中进一步保管1周，并评价了保管后的凝胶状组合物的浊度。

然后，对于在凝胶状组合物中未确认到白浊的情况，每周重复进行相同作业，求出凝胶状组合物白浊的期间。评价为在直至凝胶状组合物白浊的期间长的条件下浊度稳定性优异。

具体而言，将下述评价标准设为指标，评价为“S”、“A”、“B”及“C”是透明性的持续性在允许范围内的等级。最优选“S”。

～评价标准～

S：16周以上

A：12周以上且小于16周

B：8周以上且小于12周

C：4周以上且小于8周

D：小于4周

4.使用感(粘稠感)的评价

将刚制备完的各凝胶状组合物100g分别放入直径47mm×高度90mm的玻璃容器中，并在盖上盖子的状态下，在25℃的条件下保存了24小时。让化妆材料评价的10名专门小组成员使用该在25℃的条件下保存24小时之后的各凝胶状组合物，并进行了粘稠感的评价。

具体而言，让专门小组成员使用手掌将0.5g的凝胶状组合物涂布于整个面部，并由用手触摸涂布后的脸颊时的触感进行了评价。若评价结果为“S”、“A”、“B”及“C”，则判断为在“粘稠感”的允许范围内。最优选“S”。

～评价标准～

S：10名中10名评价为没有粘稠感。

A：10名中9名或8名评价为没有粘稠感。

B：10名中6名或7名评价为没有粘稠感。

C：10名中5名评价为没有粘稠感。

D：10名中评价为没有粘稠感的人数为4名以下。

以下，对表1～表3中所记载的各成分的详细内容进行说明。

·β-熊果苷

·L-抗坏血酸2-葡糖苷(Hayashibara Co.,Ltd.，商品名称：AA2G)

·异硬脂酸

·肉毒碱(ILS.Inc，商品名称：L-肉毒碱)

·硬脂酰谷氨酸钠(AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY CO.,INC，商品名称：AMISOFTHS-11P)

·甲基硬脂酰基牛磺酸钠(Nikko Chemicals Co.,Ltd.，商品名称：NIKKOL(注册商标)SMT)

·枯草菌脂肽钠(KANEKA CORPORATION，商品名称：KANEKA Surfactin)

·二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠(ASAHI KASEI FINECHEM CO.,LTD.，商品名称：Pellicer(注册商标)L-30)

·Steareth-40(NIHON EMULSION Co.,Ltd.，商品名称：EMALEX-640)

·Choleth-30(NIHON EMULSION Co.,Ltd.，商品名称：EMALEX CS-30)

·苯氧乙醇

·焦亚硫酸钠

·葡糖基芦丁

·阿魏酸

·二丁基羟基甲苯(BHT)

如表1～表3所示，确认到实施例的各凝胶状组合物均为粘稠感得到抑制且透明性的持续性优异的凝胶状组合物。

Claims (11)

1.一种透明凝胶状组合物，其含有缔合性增稠剂、美白剂、甜菜碱化合物、含有酰胺键的阴离子性表面活性剂及水，

相对于透明凝胶状组合物的总量，缔合性增稠剂的含有率为1质量％～3质量％，

相对于透明凝胶状组合物的总量，甜菜碱化合物的含有率为2质量％以上，并且，

相对于透明凝胶状组合物的总量，含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有率为0.0001质量％～2质量％。

2.根据权利要求1所述的透明凝胶状组合物，其中，

缔合性增稠剂为由下述通式(1)表示的化合物，

[化学式编号1]

通式(1)

通式(1)中，R¹分别独立地表示由R¹¹-(O-R¹²)x-表示的基团，R¹¹分别独立地表示烃基，R¹²分别独立地表示碳原子数2～4的亚烷基，x为1～500的整数，R²分别独立地表示可以具有氨基甲酸酯键的烃基，R³表示碳原子数2～4的亚烷基，在存在多个R³的情况下，多个R³可以相同，或者也可以不同，n为1～500的整数，m为1以上的整数。

3.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

相对于透明凝胶状组合物的总量，透明凝胶状组合物所包含的油性成分的含有率为0.0001质量％～1.5质量％。

4.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

美白剂为选自由L-抗坏血酸2-葡糖苷、3-邻乙基抗坏血酸、麴酸、鞣花酸、对苯二酚β-D-葡糖苷、4-正丁基间苯二酚、5,5’-二丙基联苯-2,2’-二醇、传明酸十六烷基酯盐酸盐、反式-4-(氨基甲基)环己烷羧酸、烟酰胺、4-甲氧基水杨酸钾盐、磷酸L-抗坏血酸钠及磷酸L-抗坏血酸镁组成的组中的至少1种美白剂。

5.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

甜菜碱化合物中的至少1种是分子量为200以下的甜菜碱化合物。

6.根据权利要求5所述的透明凝胶状组合物，其中，

甜菜碱化合物为选自三甲基甘氨酸及肉毒碱中的至少1种甜菜碱化合物。

7.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

含有酰胺键的阴离子性表面活性剂为在每一个分子中具有至少1个碳原子数2～20的烃链的含有酰胺键的阴离子性表面活性剂。

8.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

含有酰胺键的阴离子性表面活性剂为选自硬脂酰谷氨酸钠及甲基硬脂酰基牛磺酸钠中的至少1种阴离子性表面活性剂。

9.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

甜菜碱化合物相对于含有酰胺键的阴离子性表面活性剂的含有比率以质量基准计为0.5～100。

10.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其中，

缔合性增稠剂相对于甜菜碱化合物的含有比率以质量基准计小于1。

11.根据权利要求1或2所述的透明凝胶状组合物，其为护肤化妆材料。