CN113150178A - 一种硫酸化鲍鱼多糖及其在抑制新冠病毒中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，包括以下步骤：S1、冰浴中，将无水吡啶搅拌均匀，逐滴加入氯磺酸，得到酯化剂；S2、将鲍鱼粗多糖冻干粉溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入所述酯化剂中，30‑80℃恒温搅拌反应1‑8h，冷却至室温，加入预冷水；S3、调节pH值至中性，边搅拌边加入无水乙醇，静置后，离心取沉淀复溶于水，过滤后透析，冻干后即得硫酸化鲍鱼多糖。本发明硫酸化的鲍鱼多糖能够有效抑制新冠病毒对细胞的转染作用，对新冠病毒的抑制效果是普通鲍鱼多糖的3.3倍。

Description

一种硫酸化鲍鱼多糖及其在抑制新冠病毒中的应用

技术领域

本发明涉及免疫药物领域，更具体地说，涉及一种硫酸化鲍鱼多糖的制备及其在COVID-19抗感染药物及其功能食品、功能日用品的新应用。

背景技术

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，是一种在人体内新发现的冠状病毒株，也是目前已知的第七种能够感染人体的冠状病毒。由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎(COVID-19)具有高传染性和高隐蔽性，传播途径广泛，其传播速度远大于中东呼吸综合征(MERS)和非典(SARS)，人感染新冠肺炎后会发热咳嗽、呼吸困难，严重可导致急性呼吸综合征甚至死亡。迄今为止，针对抗新冠病毒特效药物和相关疫苗的研发仍旧是一个十分漫长并且艰巨的过程。中医药方面，张仲景所著的《伤寒杂病论》中记载表明“清肺排毒汤”可用于由寒邪引起的外感热病，临床应用于COVID-19的治疗有显著疗效，但是方剂中的一些成分例如麻黄、白术、藿香、生石膏等成分并不适用于体虚、胃寒等人，其它中药方剂例如《太平惠民和剂局方》中记载的“人参败毒散”、“化湿败毒方”等要求方剂炮制方法严谨考究，另一方面，中药调理需要长期服用，同时中药方剂成分复杂，无法探究人体吸收后起作用的具体成分，因此对于COVID-19的快速治疗存在局限作用。相对于传统的中医药而言，西药在治疗COVID-19方面也有应用，研究表明阿比多尔、法匹拉韦、磷酸氯醛等药物在早期预防和后期治疗方面有些疗效，但是其副作用较大，会引起呕吐腹泻、肝炎和视听力受损等，甚至在多年后对身体器官，例如心脏造成不可逆的伤害，与此同时，某些药物的使用也有局限性，对于孕妇、老人和儿童禁止服用。基于此，加快预防和治疗COVID-19的相关功能食品和抗COVID-19药物的研发势在必行。

SARS-CoV-2是β属的冠状病毒，由四种结构蛋白共同编码，包括刺突蛋白、核衣壳蛋白、基质蛋白和小蛋白。其中刺突蛋白(S)在冠状病毒传播中起着决定性作用，它位于病毒表面，由S1和S2两种亚基构成，S1亚基内部的受体结合区(RBD)可以和人血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)特异性识别，同时，S2亚基能够完成细胞和病毒之间的融合，使SARS-CoV-2利用ACE2为载体进入到宿主，进而导致病毒的传播。

鲍鱼又名“海耳”，是一种鲍科鲍属的单壳软体动物，是名贵的“海珍品”之一，素有海洋“软黄金”的美誉，其富含有大量蛋白质和糖类，因此也被认为是“餐桌黄金，海珍之冠”。目前对于鲍鱼多糖结构解析表明，其主要由葡萄糖、半乳糖和甘露糖组成，并伴有少量岩藻糖和木糖等，而多糖作为一种生物大分子物质，近年来不断被证实具有抗肿瘤、抗氧化、增强机体免疫力、防止动脉粥样硬化等多重生物活性，对后续功能食品、日用品和药物的研发指明了新方向。

发明内容

本发明的目的是解决现有技术缺乏预防和治疗COVID-19的相关功能食品和抗COVID-19药物的问题。

为了实现上述目的，本发明提供一种硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，包括以下步骤：

S1、冰浴中，将无水吡啶搅拌均匀，冷却至1-10℃，1-9:1的比例逐滴加入氯磺酸，得到酯化剂；

S2、按5-15:1的比例将鲍鱼粗多糖冻干粉溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入步骤S1制备的所述酯化剂中，30-80℃恒温搅拌反应1-8h，冷却至室温，按1:1-9的比例加入预冷水；

S3、调节pH值至中性，边搅拌边加入1-5倍体积的无水乙醇，静置10-30h后，在3000-8000转/分条件下，离心取沉淀复溶于水，过滤后经透析、冻干，即得硫酸化鲍鱼多糖。

优选的，步骤S3中所述透析使用1-10kDa透析袋。

优选的，所述硫酸化鲍鱼多糖在40-70℃条件下烘干，与干粘合剂搅拌混合均匀后，压制成固体。

优选的，所述干粘合剂包括预胶化淀粉。

优选的，所述硫酸化鲍鱼多糖和亲水性高分子物质共溶于水，灭菌并冷却后，冷冻干燥使水分低于1-10％形成网状结构，制成抗新冠病毒夹层。

优选的，所述亲水性高分子物质包括卡拉胶。

一种硫酸化鲍鱼多糖的应用，用于抑制新冠病毒。

优选的，用于抑制体内的新冠病毒。

优选的，用于抑制空气中的新冠病毒。

优选的，用于吸附新冠病毒。

本申请的有益效果是：

本申请通过优化氯磺酸-吡啶法中的反应条件来制备硫酸化修饰的鲍鱼多糖，制备的硫酸化鲍鱼多糖与300FFU(病灶形成单位)的SARS-CoV-2于37℃共培养30分钟，接种在非洲绿猴肾细胞(Vero E6)中孵育24小时，以新冠肺炎恢复者的血清作为一抗，以Alexa

488人IgG为二抗，经DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)染料染色后于显微镜下观察，发现SARS-CoV-2的细胞数目明显减少，本发明方法硫酸化的鲍鱼多糖对SARS-CoV-2的抑制效果是普通鲍鱼多糖的3.3倍。

通过产物与病毒刺突蛋白和人血管紧张素转化酶Ⅱ的共同作用表明，所述硫酸化修饰的鲍鱼多糖能够阻碍二者的结合，同时将其应用于细胞实验中，结果显示，显著观察到其抑制SARS-CoV-2对非洲绿猴肾细胞的转染作用。

本制备发明的硫酸化鲍鱼多糖应用于抗SARS-CoV-2对人感染具有明显优势，可以有效阻碍刺突蛋白和人血管紧张素转化酶Ⅱ之间的特异性识别，使细胞和病毒之间的融合通道受阻，从而发挥抑制SARS-CoV-2传播的作用。硫酸化鲍鱼多糖作为经过修饰的食物来源产物，对人体无毒副作用等副反应。并且物质来源稳定易得，作为抑制和治疗新冠病毒对人体的感染效果显著，因而相比其他药物有显著优势。

附图说明

图1是本发明加入病毒后与非洲绿猴肾细胞(Vero E6)共培养12小时后的荧光染色结果；

图2是鲍鱼多糖(AGSP)加入病毒后与非洲绿猴肾细胞(Vero E6)共培养12小时后的荧光染色结果；

图3是图1、2中SARS-CoV-2病毒荧光染色的相对定量结果。

具体实施方式

制备鲍鱼粗多糖冻干粉可以选用大连鲍、皱纹盘鲍、杂色鲍等。

实施例1

将带有搅拌和冷凝装置的250mL三颈烧瓶置冰浴中，加入20mL无水吡啶，磁力搅拌均匀，充分冷却至10℃后，按设定的氯磺酸-吡啶1:3的比例逐滴加入氯磺酸(平均0.23ml/min，即13秒1滴)，于30min内加完。称取180mg鲍鱼粗多糖冻干粉，溶于15ml的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入上述加有酯化剂氯磺酸-吡啶的三颈烧瓶中，50℃恒温搅拌反应2h，冷却至室温后，按1:1-9的比例加入预冷的95ml冰纯净水，并用氢氧化钠溶液中和至中性，边搅拌边加入3倍体积的无水乙醇，静置20h后，在4000转/分条件下，离心15min取沉淀复溶于水，过滤，装入7000Da透析袋透析，冻干即得硫酸化修饰的鲍鱼多糖。通过实验发现能够阻碍ACE2与刺突蛋白的结合，并发现抑制了病毒分子侵入细胞。上述硫酸化修饰的鲍鱼多糖粉末在50℃条件下烘干，与药学上可用的辅料，即干粘合剂——预胶化淀粉搅拌混合均匀后，放入压片机，制成片状固体，口服后经过血液循环后在机体内部发挥其生物疗效，不会对机体产生严重的毒副作用，可以抑制体内的新冠病毒。

实施例2

将带有搅拌和冷凝装置的250mL三颈烧瓶置冰浴中，加入25mL无水吡啶，磁力搅拌均匀，充分冷却至1℃后，按设定的氯磺酸-吡啶1:5的比例逐滴加入氯磺酸(平均0.13ml/min，即23秒1滴)，于40min内加完。称取200mg鲍鱼粗多糖冻干粉，溶于20ml的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入上述加有酯化剂氯磺酸-吡啶的三颈烧瓶中，60℃恒温搅拌反应4h，冷却至室温后，按1:1-9的比例加入预冷的100ml冰纯净水，并用氢氧化钠溶液中和至中性，边搅拌边加入3倍体积的无水乙醇，静置24h后，在4000转/分条件下，离心20min取沉淀复溶于水，过滤，装入7000Da透析袋透析，冻干即得硫酸化修饰的鲍鱼多糖。通过实验发现能够阻碍ACE2与刺突蛋白的结合，并发现抑制了病毒分子侵入细胞。硫酸化修饰的鲍鱼多糖制作成医用口罩的抗病毒夹层，将硫酸化修饰的鲍鱼多糖和亲水性高分子物质卡拉胶共溶于水，灭菌并冷却后倒入模具中，冷冻干燥使水分低于10％形成网状结构，在所述抗病毒夹层内外分别用医用无纺布缝合。上述硫酸化修饰的鲍鱼多糖应用在口罩夹层中，可以有效将新冠病毒截留并吸附，防止新冠病毒通过呼吸道传播进入人体。

实施例3

将带有搅拌和冷凝装置的250mL三颈烧瓶置冰浴中，加入20mL无水吡啶，磁力搅拌均匀，充分冷却至1℃后，按设定的氯磺酸-吡啶1:4的比例逐滴加入氯磺酸(平均0.15ml/min，即20秒1滴)，于35min内加完。称取200mg鲍鱼粗多糖冻干粉，溶于25ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入上述加有酯化剂氯磺酸-吡啶的三颈烧瓶中，70℃恒温搅拌反应7h，冷却至室温后，按1:1-9的比例加入预冷的90ml冰纯净水，并用氢氧化钠溶液中和至中性，边搅拌边加入3倍体积的无水乙醇，静置24h后，在4000转/分条件下，离心15min取沉淀复溶于水，过滤，装入3500Da透析袋透析，冻干即得硫酸化修饰的鲍鱼多糖。通过实验发现能够阻碍ACE2与刺突蛋白的结合，并发现抑制了病毒分子侵入细胞。如附图1-3所示，将上述硫酸化修饰的鲍鱼多糖与非洲绿猴肾细胞(Vero E6)共培养12小时后，经过免疫荧光染色发现，可以显著抑制SARS-CoV-2对Vero E6的侵染。其中，绿色代表SARS-CoV-2病毒荧光染色结果；蓝色代表DAPI对活Vero E6细胞DNA的染色结果。图1中绿色代表SARS-CoV-2，蓝色代表Vero E6，随着S-AGSP浓度的升高，SARS-CoV-2所占比例下降明显，证明S-AGSP对于SARS-CoV-2病毒有明显抑制作用。图2中绿色代表SARS-CoV-2，蓝色代表Vero E6，随着AGSP浓度的升高，SARS-CoV-2所占比例并无太大改变。空白对照组中SARS-CoV-2比例为0.77，加入30μg/ml的S-AGSP后，SARS-CoV-2比例降低为0.54；空白对照组中SARS-CoV-2比例为0.75，加入30μg/ml的AGSP后，SARS-CoV-2比例为0.70。图3是SARS-CoV-2病毒荧光染色的相对定量结果，结果表明随着S-AGSP浓度的升高，病毒释放量逐渐降低；随着AGSP浓度的升高，病毒释放量相对于空白对照组有所降低数值但总体均高于S-AGSP，因此证明S-AGSP可用于抑制新冠病毒。

上述硫酸化多糖溶于纯净水混匀后，分装于喷雾瓶/壶中，可以制作成喷雾，用于物品表面消毒，抑制COVID-19在空气中的传播，从而防止新冠病毒进入人体。

实施例4

将带有搅拌和冷凝装置的250mL三颈烧瓶置冰浴中，加入25mL无水吡啶，磁力搅拌均匀，充分冷却后，按设定的氯磺酸-吡啶1:6的比例逐滴加入氯磺酸，于40min内加完。称取220mg鲍鱼粗多糖冻干粉，溶于20ml的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入上述加有酯化剂氯磺酸-吡啶的三颈烧瓶中，65℃恒温搅拌反应3.5h，冷却至室温后，加入预冷的85ml冰水，并用氢氧化钠溶液中和至中性，边搅拌边加入3倍体积的无水乙醇，静置24h后，在4000转/分条件下，离心15min取沉淀复溶于水，过滤，装入1000Da透析袋透析，冻干即得硫酸化修饰的鲍鱼多糖。通过实验发现能够阻碍ACE2与刺突蛋白的结合，并发现抑制了病毒分子侵入细胞。基于此，本申请所述的硫酸化修饰的鲍鱼多糖可以作为特殊的一种功能性物质添加到日常食用的休闲食品中，对于COVID-19起到早起预防的作用，对轻症状病人也能起到抑制病情进一步发展的作用。

综上所述，本发明制备的硫酸化的鲍鱼多糖可以制备成抗感染药物，如胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、注射剂等；可以经过静脉注射、肌肉注射或者口服等途径进行给药；还可以制作成防护用品，如湿巾、口罩夹层填充物、喷雾等。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、冰浴中，将无水吡啶搅拌均匀，冷却至1-10℃，按1-9:1的比例逐滴加入氯磺酸，得到酯化剂；

S2、按5-15:1的比例将鲍鱼粗多糖冻干粉溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入步骤S1制备的所述酯化剂中，30-80℃恒温搅拌反应1-8h，冷却至室温，按1:1-9的比例加入预冷水；

S3、调节pH值至中性，边搅拌边加入1-5倍体积的无水乙醇，静置10-30h后，在3000-8000转/分条件下，离心取沉淀复溶于水，过滤后经透析、冻干，即得硫酸化鲍鱼多糖。

2.根据权利要求1所述硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述氯磺酸逐滴加入的速度为13-23秒/滴；步骤S3中所述透析使用1-10kDa透析袋。

3.根据权利要求1所述硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，所述硫酸化鲍鱼多糖在40-70℃条件下烘干，与干粘合剂搅拌混合均匀后，压制成固体。

4.根据权利要求2所述硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，所述干粘合剂包括预胶化淀粉。

5.根据权利要求1所述硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，所述硫酸化鲍鱼多糖和亲水性高分子物质共溶于水，灭菌并冷却后，冷冻干燥使水分低于1-10％形成网状结构，制成抗新冠病毒夹层。

6.根据权利要求4所述硫酸化鲍鱼多糖的制备方法，其特征在于，所述亲水性高分子物质包括卡拉胶。

7.一种硫酸化鲍鱼多糖的应用，其特征在于，用于抑制新冠病毒。

8.根据权利要求6所述的硫酸化鲍鱼多糖的应用，其特征在于，用于抑制体内的新冠病毒。

9.根据权利要求6所述的硫酸化鲍鱼多糖的应用，其特征在于，用于抑制空气中的新冠病毒。

10.根据权利要求6所述的硫酸化鲍鱼多糖的应用，其特征在于，用于吸附新冠病毒。

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