CN112220799A - 一种抑制病毒的产品及用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抑制病毒的药物,包括褐藻多糖硫酸酯，所述的病毒为冠状病毒，和/或禽流感病毒，进一步的，所述冠状病毒为γ属冠状病毒。褐藻多糖硫酸酯及其组方对γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）和禽流感病毒具有抑制效果。

Description

一种抑制病毒的产品及用途
技术领域
本发明涉及一种抑制病毒的产品, 具体涉及抑制冠状病毒，和/或禽流感病毒的产品和制备方法及用途。
背景技术
褐藻多糖硫酸酯（Fuciodan，又称岩藻聚糖硫酸酯、岩藻多糖硫酸酯等）是一种褐藻中特有的含有硫酸酯的天然水溶性活性多糖，它是一种含有硫酸醋的水溶性杂聚糖，是褐藻中特有的一种化学组分，是褐藻细胞间质的代谢产物。目前可以提取褐藻多糖硫酸酯的主要原料有海带、海蕰、泡叶藻、桾带菜、马尾藻、绳藻等，实现工业化生产的主要为前三者。
海带（Laminaria japonica）别名纶布、昆布，属于褐藻门、海带目、海带科、海带属，是一种食用历史久远的大型食用海藻，具有极高的营养价值和药用价值。它起源于太平洋北部沿海水域，原产自白令海峡和日本北海道一带。目前，我国海带的养殖量和产量居于亚洲乃至世界首位。海带作为传统食品和中药原料外，在传统的加工中含有大量的岩藻聚糖硫酸酷的残渣，通常都没有进一步的加工利用而被丢弃,这不仅污染了自然环境,还使宝贵的天然资源没有得到充分地利用,造成极大的浪费。
褐藻多糖硫酸酯是一类独特的结合有硫酸基团的多糖，其单糖主要由L-岩藻糖及木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖和鼠李糖、少数含有阿拉伯糖组成，其糖醛酸以葡萄糖醛酸或甘露糖醛酸为主，有的含有半乳糖醛酸，其岩藻糖含量占12.9%-4.62%、硫酸基含量为14.3%-38.1%和糖醛酸含量0.62%-20.2%。通过NMR分析，发现其碳链骨架是α-l,3连接岩藻糖；有高度的分支，分支主要是α-1,2连接的单一单元。硫酸酯基主要在O-4位上，部分在O-2位上，部分α-1,3连接的岩藻糖残基O-2位已被乙酰化。岩藻聚糖硫酸酯 [(C6H10O7S)n]的分子量从几万到几十万不等。
流感病毒（Influenza Virus）及新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在病毒分类学上同属于“冠状病毒”。冠状病毒属的病毒具有囊膜（envelope）、基因组为线性单股正链的RNA及N-蛋白结构。冠状病毒是引起流行性呼吸道传染疾病的主要病原体，并且其初始宿主均与动物蝙蝠密切相关。禽流感病毒（AIV）主要有亚型H5N1、H9N2、H7N7，而感染H5N1的患者病情重，病死率高；SARS-CoV-2病毒引起新冠肺炎（COVID-19）。禽流感病毒与新型冠状病毒引起的呼吸道传染病的传染性极强，尤其是后者，其病死率与非典SARS相当。
冠状病毒科（Coronaviridae）γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）成员。该病毒具有多形性，呈现圆形，大小约为80-120 nm。病毒有囊膜，表面有杆状纤突，形似冠状。与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）同属于冠状病毒，二者病毒结构及引起上呼吸道感染的致病机理和感染途径相似。禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）属于正黏病毒科流感病毒属的单股负链RNA 病毒，禽流感病毒在家禽中广泛流行，宿主范围己从禽类扩大到了哺乳动物并能传播到人类，其中，H5N1及H7N9亚型具有对人高致病性。
流感病毒和新型冠状病毒的传播途径也相同; 主要通过打喷嚏和咳嗽等飞沫和气溶胶传播，经口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触感染。
发明内容
本发明旨在通过褐藻多糖硫酸酯的对一种γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）和禽流感病毒的抑制效果实验，将褐藻多糖硫酸酯与现有的鼻腔冲洗剂成分组合，配置成新的具有清洗鼻腔，将鼻腔内或口腔及咽部的尘埃、过敏原体、细菌、病毒等清洗出去的同时，对清洗出来的含病毒液体又有抑制作用，确保其不成为病毒的传染传播源，而且，清洗后留在鼻腔内或口腔及咽部的清洗液，可以对残留在鼻腔鼻窦或口腔及咽部的病毒继续保持抑制作用。
为了克服现有技术问题,本发明公开了一种抑制病毒的产品、制备方法及用途。
本发明的技术方案为：
一种抑制病毒的产品包括褐藻多糖硫酸酯，
所述的病毒为冠状病毒，和/或禽流感病毒，进一步的，所述冠状病毒为γ属冠状病毒；
褐藻多糖硫酸酯的制备方法为: 以电子束辐照褐藻粉后，加入酮类溶剂，过滤后取滤渣; 向滤渣中加入热水浸提，过滤，取滤液减压浓缩后加入醇类溶剂，取沉淀; 将沉淀溶解于水中，利用阴离子交换树脂提纯，减压浓缩后即获得所述褐藻多糖硫酸酯；
进一步的额，电子束辐照海带粉是指，以5-10kGy的剂量进行辐照；所述的酮类溶剂丙酮；所述的醇类溶剂为乙醇；所述热水的温度为65-70℃；所述浸提时间为2-12h。
所述的抑制病毒的产品，还包括盐、碳酸氢钠、柠檬酸或苹果酸、柠檬酸钠或苹果酸钠；优选的,所述的盐为海盐或食盐。
所述的抑制病毒的产品，其特征在于重量份为盐4～12份，碳酸氢钠0.1～2份，柠檬酸或苹果酸0.05～0.8份，柠檬酸钠或苹果酸钠0.1～1.2份，褐藻多糖硫酸酯0.1～1.5份;进一步重量份为海盐或食盐6～9份，碳酸氢钠0.3～1.5份，柠檬酸或苹果酸0.1～0.5份，柠檬酸钠或苹果酸钠0.2～1.0份，褐藻多糖硫酸酯0.4～1.0份。
所述的抑制病毒的产品，其特征在于，制成即用液体，或者制成浓缩液体，或者制成固体混合物，然后由使用者临用时按所提供的配方加入适量溶剂而配制成即用液；
或加入常规的辅料, 制备成冲洗剂、喷雾剂、漱口水等制剂；进一步的，所述冲洗剂为鼻腔冲洗剂、所述喷雾剂为鼻腔喷雾剂、或/和创伤喷雾剂、漱口水为漱口水制剂。
进一步的，配方各成分按配比混合均匀，配方各成分混合均匀，以水为溶剂，制备成浓度W/V为0.6%至3.0%的溶液，进一步的，W/V为克/毫升，进一步的，水为洁净水。
所述产品与鼻腔冲洗器或鼻腔喷雾器或漱口水制剂组合使用。
所述的抑制病毒的产品在制备防护流感，和/或禽流感, 和/或新冠肺炎COVID-19疫情，和/或鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎产品中的用途。
本发明的技术方案具有如下优点：褐藻多糖硫酸酯对γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）和禽流感病毒的抑制效果显著；
2、电子束辐照对海带褐藻多糖硫酸酯提取率的应用效果显著；
3、褐藻多糖硫酸酯在鼻腔冲洗剂、鼻喷剂、或漱口水制剂成分组合应用效果显著。
褐藻多糖硫酸酯具有多种生物活性功能，其中包括抗凝学、降血脂、重金属解毒、免疫调节、抗病毒包括抗HIV、抗菌、抗炎、降低血肌酐、抗肿瘤、修复、保护、湿润、隔离创伤面等作用。
实验结果表明，褐藻多糖硫酸酯对一种γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）和禽流感病毒的5分钟的抑制效果分别达到95.6%和98.6%，30分钟的抑制效果分别达到98.8%和99.8%，
褐藻多糖硫酸酯对一种γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）在5、30分钟的抑制率分别达到95.6及96.6%，对禽流感病毒在5、30分钟的抑制率分别达到98.6及99.1%；更为重要是，当与海盐、碳酸氢钠、柠檬酸、柠檬酸钠配方后，则相应的抑制率分别提高至99.2、
98.8、98.6、99.9%，说明褐藻多糖硫酸酯与海盐、碳酸氢钠、柠檬酸、柠檬酸钠等配伍，起到相互协同作用，显著提高了其对冠状病毒（呼吸道冠状病毒）及禽流感病毒的抑制作用。
附图说明
图1：电子束辐照对海带褐藻多糖硫酸酯提取量的影响；
图2：海带褐藻多糖硫酸酯的红外吸收光谱(IR,KBr压片)；
图3：褐藻多糖硫酸酯化学结构式。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，其所述是对本发明的解释而非限定。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
褐藻多糖硫酸酯可以通过市场购买,也可以根据现有技术进行制备,也可以通过本发明的制备方法制成。
以下通过具体实施例进行说明。
实施例1 提取带褐藻多糖硫酸酯
工艺一：采用海带褐藻多糖硫酸酯常规提取分离纯化工艺（具体提取步骤参见文献“Nishino,T. et al: Carbohydr. Res. 1989, 186:119-129.”），其制备方法如下：
海带（市场购买，100克）→干燥（60 oC）→粉碎→海带粉（60目）→加丙酮（2,000 mL,分三次浸泡，每次12h）→过滤→滤渣→干燥（60 oC）→热水提取（水4 L，分三次浸泡，80～95oC）→滤液→减压浓缩（65 oC以下）→乙醇（乙醇浓度分别达到30、70、85%）→沉淀→褐藻多糖硫酸酯粗品→配成3%的多糖水溶液→阴离子交换树脂（Q- Sepharose FF的阴离子交换树脂，分别用H20、1.0 mol/L和2.0 mol/L的NaCI溶液进行分步洗脱）→减压浓缩（65 oC以下）→冷冻干燥→褐藻多糖硫酸酯精品（褐色粉末）；
工艺二：利用电子束辐照技术提取褐藻多糖硫酸酯
海带（市场购买，100克）→干燥（60 oC）→粉碎→海带粉（60目）→电子束辐照（5kGy）→加丙酮（2,000 mL,分三次浸泡，每次12h）→取三次浸泡液一并进行过滤→滤渣→干燥（60oC）→热水提取（水4 L，分三次浸泡，65～70 oC，三次总浸泡时间分分别为0、2、4、8、10、12h）→取三次浸泡液一并进行过滤，取滤液→减压浓缩（65 oC以下）→乙醇（乙醇浓度分别达到30、70、85%）→沉淀（褐藻多糖硫酸酯粗品）→加水配成3%的多糖水溶液→阴离子交换树脂（Q- Sepharose FF的阴离子交换树脂，分别用H20、1.0 mol/L和2.0 mol/L的NaCI溶液进行分步洗脱）→减压浓缩（65 oC以下）→冷冻（约-60℃）干燥→褐藻多糖硫酸酯精品。
工艺三：利用电子束辐照技术提取褐藻多糖硫酸酯
除采用10kGy剂量进行电子束辐照外，工艺三其他提取步骤方法与工艺二相同。
实施例2 海带褐藻多糖硫酸酯提取工艺比较
1、分别按实施例1中工艺一、二、三海带褐藻多糖硫酸酯提取分离纯化工艺进行实验，比较电子束辐照前后海带褐藻多糖硫酸酯精品重量（mg）。
检测结果见表1，2，3及图1：
表1海带粉（60目，100克）无电子束辐照（工艺一）褐藻多糖硫酸酯重量（克）
提取时间（小时） 实验1 实验2 实验3 平均数 标准差（±）
0 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
2 2.3010 2.2789 2.3109 2.2969 0.0164
4 3.0123 3.0563 3.0875 3.0520 0.0378
S 3.6801 3.7761 3.7901 3.7488 0.0599
10 3.9806 3.8991 3.9012 3.9270 0.0465
12 4.1205 4.0789 4.0945 4.0980 0.0210
表2海带粉（60目,100克）电子束辐照（5 kGv）（工艺二）褐藻岩藻多糠硫酸酯重量（克）
提职时间（小时） 实燈1 实验2 实燈3 平均数 标准差（±）
0 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
2 4.8921 4.7899 4.8657 4.8492 0.0531
4 6.9806 7.0345 7.0890 7.0347 0.0542
8 9.6689 9.5040 9.8765 9.6831 0.1867
10 12.6899 12.9980 12.7892 12.8257 0.1573
12 12.9877 13.0345 12.7899 12.9374 0.1298
表3海带粉（60目，100克）电子束辐照（10 kGv）（工艺二）褐藻多糖硫酸酯重量（克）
提职时间（小时） 实验1 实验2 实验3 平均数 标准差（±）
0 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
2 5.4560 5.5789 5.6541 5.5630 0.1000
4 7.6732 7.5432 7.6548 7.6237 0.0703
8 10.0230 10.2312 10.2134 10.1559 0.1154
10 12.9982 13.2346 13.1234 13.1187 0.1183
12 13.0320 13.5567 13.4674 13.3520 0.2807
表1、2、3及图1的结果表明，海带粉经电子束辐照（5～10kGy）后，能使海带褐藻多糖硫酸酯的提取率增至2倍以上。
2、海带褐藻多糖硫酸酯纯度测定
按文献苯酚-硫酸法（张惟杰: 糖复合物生化研究技术.第一版.浙江:浙江大学出版社,1994, 16-20.）分别对提取工艺一、二所得到的海带褐藻多糖硫酸酯进行纯度测定，测定结果如表4所示。
表4.海带岩藻多糖硫酸酯纯度（%）
Figure DEST_PATH_IMAGE001
3、海带褐藻多糖硫酸酯硫酸根基团含量测定：
按文献方法（Dodgson, K. S.; et al: A note on the determination of estersulfate content of sulfated polysaccharides. Bioehem. J. 1962, 84:106-110.)分别对提取工艺一、二所得到的海带褐藻多糖硫酸酯进行硫酸根基团含量测定，测定结果见如表5所示：
表5.海带岩藻多糖硫酸酯硫酸根含量分析（%）
Figure DEST_PATH_IMAGE002
4、海带褐藻多糖硫酸酯结构确定：
实施例2中海带经电子束辐照（10kGy）所获得的海带褐藻多糖硫酸酯的红外吸收光谱（IR, KBr压片）如图2所示：
由图2可见，利用辐照技术提取后的海带褐藻多糖硫酸酯的红外吸收光谱（IR）与文献（姚兰等：食品研究与开发，2006,27(7):89-91）完全一致，表明海带褐藻多糖硫酸酯结构经电子束辐照（10kGy）后无变化，保持原有结构，即电子束辐照（10kGy）对海带褐藻多糖硫酸酯结构无影响。
上述检测结果显示，电子束辐照（5～10kGy）能使海带褐藻多糖硫酸酯的提取率增至2倍以上，同时，对海带褐藻多糖硫酸酯的结构没有影响。实施例2：
一种抑制病毒的产品 其特征在于包括褐藻多糖硫酸酯；
所述的病毒为冠状病毒、禽流感病毒，进一步的，所述冠状病毒为一种γ属冠状病毒。
实施例3：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为海盐9份，碳酸氢钠0.1份，柠檬酸0.3份，柠檬酸钠0.2份，褐藻多糖硫酸酯0.5份，以洁净水为溶剂，制备成0.6%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例4：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为海盐9份，碳酸氢钠0.2份，柠檬酸0.15份，柠檬酸钠0.23份，褐藻多糖硫酸酯0.75份，以洁净水为溶剂，制备成0.9%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例5：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为海盐8份，碳酸氢钠0.4份，柠檬酸0.1份，柠檬酸钠0.5份，褐藻多糖硫酸酯0.7份，以洁净水为溶剂，制备成2.0%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例6：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为海盐9份，碳酸氢钠0.3份，柠檬酸0.1份，柠檬酸钠0.2份，褐藻多糖硫酸酯0.8份，以洁净水为溶剂，制备成1.5.0%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例7：
一种抑制病毒的产品，还包括的原料和重量份为海盐8.5份，碳酸氢钠4.5份，柠檬酸0.18份，柠檬酸钠0.35份，褐藻多糖硫酸酯0.4份，以洁净水为溶剂，制备成2.8%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例8：
褐藻多糖硫酸酯对一种γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）和禽流感病毒的抑制效果
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 SPF鸡胚购自SPA-FAS, Inc.，并自行孵化至10日龄。
1.1.2 γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒） DE/903/90株，禽流感病毒H9 亚型WJ57株由Delaware Agricultural Experiment Station, College of AgriculturalSciences, University of Delaware制备，并保存于-80℃冰箱。
1.1.3 稀释液生理盐水（0.9% NaCl）由TWC, Inc.公司制备、高压灭菌，并保存于4℃冰箱。
1.1.4 提取物：褐藻多糖硫酸酯，由实施例1的工艺2制成。
1.2方法
1.2.1褐藻多糖硫酸酯对一种γ属冠状病毒(呼吸道冠状病毒)抑制效 果评价实验
供试品：褐藻多糖硫酸酯，用生理盐水配制成初始浓度为50毫克/毫 升的生理盐水配液，将制备好的γ属冠状病毒(呼吸道冠状病毒) DE/903/90株添加至已消毒的生理盐水中，配成冠状病毒原液，按1(病 毒原液)：9(褐藻多糖硫酸酯)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和 30min；作为待检多糖样品组；按1(病毒原液)：9(海盐8.5份，碳酸 氢钠4.5份，柠檬酸0.18份，柠檬酸钠0.35份，以洁净水为溶剂，制备成 2.8％(克/毫升)浓度)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和30min， 作为待检配方I样品组；按1(病毒原液)：9(海盐8份，碳酸氢钠0.4份， 柠檬酸0.1份，柠檬酸钠0.5份，褐藻多糖硫酸酯0.4份；配方各成分混合 均匀，以无菌生理盐水为溶剂，制备成浓度为50毫克/毫升的溶液)比例， 置室温18-26℃分别孵育5min和30min，作为待检配方II样品组；同时按1 (病毒原液)：9(生理盐水)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和 30min，作为对病毒对照组；褐藻多糖硫酸酯生理盐水配液为样品空白对 照组；按照以下方法对待检配方样品组和病毒对照组样品分别进行病毒 含量检测。将上述各样品组分别用无菌生理盐水作10倍系列稀释，取 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7，各尿囊腔内接种10日龄SPF鸡胚5 枚，每胚0.1ml，置36～37℃继续孵育。24h以前死亡的鸡胚弃去不计， 在24～144h内死亡的鸡胚随时取出，至144h，取出所有活胚。接种后鸡胚在24～144h死亡鸡胚及存活鸡胚胎儿出现失水、蜷缩、发育小(接种 胎儿比对照最轻胎儿重量低2g以上)等特异性病痕者判为感染，计算 EID50，结果见表1，
表1.褐藻多糖硫酸酯及其配方对一种γ属冠状病毒(呼吸道冠状病毒)抑制效果
Figure RE-GDA0002792266460000121
实施例9：
1.2.2褐藻多糖硫酸酯及其配方对禽流感病毒抑制效果评价实验
供试品：褐藻多糖硫酸酯，用生理盐水配制成初始浓度为50毫克/毫 升的褐藻多糖硫酸酯生理盐水配液，将制备好的禽流感病毒H9亚型WJ57 株添加至消毒的生理盐水中，配成禽流感病毒原液，按1(病毒原液)： 9(褐藻多糖硫酸酯)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和30min，作 为待检多糖样品组；按1(病毒原液)：9(海盐8.5份，碳酸氢钠4.5份， 柠檬酸0.18份，柠檬酸钠0.35份，以洁净水为溶剂，制备成.8％/毫升) 浓度)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和30min，作待检配方I样品组； 按1(病毒原液)：9(海盐8份，碳酸氢钠0.4份，柠檬酸0.1份，柠檬酸 钠0.5份，褐藻多糖硫酸酯0.4份；配方各成分混合均匀，以无菌生理盐水 为溶剂，制备成浓度为50毫克/毫升的溶液)比例，置室温18-26℃分别孵 育5min和30min，作为待检配方II样品组；同时按1(病毒原液)：9(生 理盐水)比例，置室温18-26℃分别孵育5min和30min，作为病毒对照组； 褐藻多糖硫酸酯生理盐水配液为样品空白对照组。按照以下方法对多糖 样品组和病毒对照组样品分别进行病毒含量检测。将上述样品组分别用 无菌生理盐水作10倍系列稀释，取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、 10-7、10-8、10-9共9个稀释度，各尿囊腔内接种10日龄SPF鸡胚5枚， 每胚0.1ml，置36～37℃继续孵育。24h以前死亡的鸡胚弃去不计，在24～ 120h内死亡的鸡胚随时取出，至120h将所有的鸡胚置-20℃冰箱中冷却2小时，收获每枚鸡胚的尿囊液，测定血凝价，计算EID50。
表2.褐藻多糖硫酸酯及其配方对禽流感病毒抑制效果
Figure RE-GDA0002792266460000141
表1、2的结果显示，褐藻多糖硫酸酯对一种γ属冠状病毒（呼吸道冠状病毒）在5、30分钟的抑制率分别达到95.6及96.6%，对禽流感病毒在5、30分钟的抑制率分别达到98.6及99.1%；更为重要是，当与海盐、碳酸氢钠、柠檬酸、柠檬酸钠配方后，则相应的抑制率分别提高至99.2、
98.8、98.6、99.9%，说明褐藻多糖硫酸酯与海盐、碳酸氢钠、柠檬酸、柠檬酸钠等配伍，起到相互协同作用，显著提高了其对冠状病毒（呼吸道冠状病毒）及禽流感病毒的抑制作用。
实施例10：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为食盐9份，碳酸氢钠0.1份，苹果酸0.3份，苹果酸钠0.2份，褐藻多糖硫酸酯0.5份，以洁净水为溶剂，制备成0.6%（克/毫升）浓度的漱口水，与喷雾器和/或漱口水制剂组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例11：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为食盐9份，碳酸氢钠0.2份，苹果酸0.15份，苹果酸钠0.23份，褐藻多糖硫酸酯0.75份，以洁净水为溶剂，制备成0.9%（克/毫升）浓度的漱口水，与喷雾器和/或漱口水制剂组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例12：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为食盐8份，碳酸氢钠0.4份，柠檬酸0.1份，苹果酸钠0.5份，褐藻多糖硫酸酯0.7份，以洁净水为溶剂，制备成2.0%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例13：
一种抑制病毒的产品，原料和重量份为海盐9份，碳酸氢钠0.3份，苹果酸0.1份，柠檬酸钠0.2份，褐藻多糖硫酸酯0.8份，以洁净水为溶剂，制备成1.5.0%（克/毫升）浓度的鼻腔冲洗剂/鼻喷剂，与鼻腔喷雾器或喷雾器组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
实施例14：
一种抑制病毒的产品，还包括的原料和重量份为食盐8.5份，碳酸氢钠4.5份，苹果酸0.18份，苹果酸钠0.35份，褐藻多糖硫酸酯0.4份，以洁净水为溶剂，制备成2.8%（克/毫升）浓度的漱口水，与喷雾器和/或漱口水制剂组合使用，用于防治新冠肺炎/流感、矽肺，以及治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了一定的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种抑制病毒的产品 其特征在于包括褐藻多糖硫酸酯。
2.根据权利要求1所述的抑制病毒的产品，其特征在于，所述的病毒为冠状病毒，和/或禽流感病毒，进一步的，所述冠状病毒为γ属冠状病毒。
3.根据权利要求1所述的抑制病毒的产品 其特征在于，褐藻多糖硫酸酯的制备方法为: 以电子束辐照褐藻粉后，加入酮类溶剂，过滤后取滤渣; 向滤渣中加入热水浸提，过滤，取滤液减压浓缩后加入醇类溶剂，取沉淀; 将沉淀溶解于水中，利用阴离子交换树脂提纯，减压浓缩后即获得所述褐藻多糖硫酸酯。
4.根据权利要求3所述的抑制病毒的产品，其特征在于： 电子束辐照海带粉是指，以5-10kGy的剂量进行辐照；所述的酮类溶剂丙酮；所述的醇类溶剂为乙醇；所述热水的温度为65-70℃；所述浸提时间为2-12h。
5.根据权利要求1-4任一所述的抑制病毒的产品，其特征在于：还包括盐、碳酸氢钠、柠檬酸或苹果酸、柠檬酸钠或苹果酸钠,优选的,所述的盐为海盐或食盐。
6.根据权利要求6所述的抑制病毒的产品，其特征在于重量份为盐4～12份，碳酸氢钠0.1～2份，柠檬酸或苹果酸0.05～0.8份，柠檬酸钠或苹果酸钠0.1～1.2份，褐藻多糖硫酸酯0.1～1.5份;进一步重量份为海盐或食盐6～9份，碳酸氢钠0.3～1.5份，柠檬酸或苹果酸0.1～0.5份，柠檬酸钠或苹果酸钠0.2～1.0份，褐藻多糖硫酸酯0.4～1.0份。
7.根据权利要求1至6任一所述的抑制病毒的产品，其特征在于，制成即用液体，或者制成浓缩液体，或者制成固体混合物，然后临用时加入适量溶剂而配制成即用液；或加入常规的辅料, 制备成冲洗剂、喷雾剂、漱口水等制剂；进一步的，所述冲洗剂为鼻腔冲洗剂、所述喷雾剂为鼻腔喷雾剂、或创伤喷雾剂、所述的漱口水为漱口水制剂。
8.根据权利要求7所述的抑制病毒的产品的制备方法，其特征在于，配方各成分按配比混合均匀，配方各成分混合均匀，以水为溶剂，制备成浓度W/V为0.6%至3.0%的溶液，进一步的，W/V为克/毫升，进一步的，水为洁净水。
9.根据权利要求7所述的抑制病毒的产品，其特征在于，所述产品与鼻腔冲洗器或鼻腔喷雾器或漱口水制剂组合使用。
10.根据权利要求1至7任一所述的抑制病毒的产品在制备防护流感，和/或禽流感,和/或新冠肺炎COVID-19疫情，或治疗鼻炎、和/或鼻窦炎、和/或过敏性鼻炎产品中的用途。
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