射干浸膏提取方法及射干浸膏在卷烟中的应用
技术领域
本发明涉及射干浸膏的提取及应用,具体来说运用了生物技术和常规化学提取相结合的方法提取了射干浸膏并使其在卷烟产品中进行应用。
背景技术
射干是莺尾科植物射干Belamcandachinensis(L.)DC的干燥根茎,为常用中药材之一,具有解毒利咽、清肺祛痰、散血消肿之功效.对流感、咳嗽、哮喘、急慢性咽喉炎、扁桃体炎、咽喉炎、病毒性咽喉炎、急性喉头水肿、肺炎、泌尿系感染、胃肠炎等病症有较好的疗效,临床应用广泛。
射干中的化学成分有黄酮类、异黄酮类及其衍生物、酮类、酚类、苯醌类、二环三萜类、甾类及挥发性成分。其中最有意义的是异黄酮类成分,为主要的药理活性成分。具有抗炎、抗病毒作用,能抑制或延缓流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒和疱疹病毒的致细胞病变作用。还有抑菌作用,消除自由基作用,为很有开发前景的抗氧化剂。现代药理研究结果表明,射干具有抗炎、抗病毒、抑菌作用,消除自由基等作用。目前对射干的研究主要是在中医治疗方面,而对其浸膏在卷烟产品中的应用,还未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用酶制剂生物技术提取射干浸膏的方法。
本发明的目的是这样的:一种射干浸膏的提取方法,原料为射干,提取物为其浸膏;按以下步骤进行制备:
a)、将射干粉用30%~99%乙醇溶液进行回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅰ;或者
b)、在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的纤维素酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅱ;或者
c)、在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的果胶酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅲ;或者
d)、在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的复合酶溶液,其中该复合酶为纤维素酶和果胶酶复合酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅳ。
上述a)步骤中乙醇的浓度为70%,射干粉与70%乙醇溶液的重量比为1﹕8。
上述b)步骤中纤维素酶溶液的浓度为1.00%,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇70%的水溶液,回流提取4小时。
上述c)步骤中果胶酶溶液浓度为1.00%,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇70%的水溶液,回流提取4小时。
上述d)步骤中复合酶溶液的浓度为1.00%,该复合酶组成为:纤维素酶:果胶酶的重量比=2﹕1,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇70%的水溶液,回流提取4小时。
本发明的另一目的是提供上述射干浸膏在卷烟中的应用。
本发明的另一目的是这样实现的:一种射干浸膏在卷烟中的应用,四种射干浸膏Ⅰ~Ⅳ按照烟丝总重的适量比例添加到卷烟烟丝中,再卷制成烟支。
本发明的再一目的是提供一种上述射干浸膏在卷烟生产环节中的加工方法。
本发明的再一目的是这样实现的:一种射干浸膏在卷烟生产环节中的加工方法,四种射干浸膏Ⅰ~Ⅳ分别用30%的乙醇稀释后,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,再卷制成烟支。
本发明的技术方案为:
1、卷烟添加剂所采用的原料为中草药射干的根茎。
2、结合酶制剂生物技术和常规化学提取方法,制备出射干提取物浸膏。
3、将制备的射干提取物浸膏稀释成一定比例,按烟丝重量的适当比例添加到卷烟产品中。
本发明的有益效果是:
本发明在技术上提供了一种利用酶制剂生物技术提取射干浸膏,并首次把其提取物应用到卷烟产品中,改善了卷烟的吸食品质。
具体实施方式
制备实施例:
(1)、将射干粉碎成粗粉;
(2)、四种射干浸膏的制备方法;
①将射干粉用30%~99%乙醇溶液进行回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅰ。
②在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的纤维素酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅱ。
③在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的果胶酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅲ。
④在pH值4~7范围内,配置含有0.01%~10.00%的复合酶溶液,其中该复合酶溶液为纤维素酶和果胶酶按一定比例配置的复合酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在40~50℃,进行酶解1~3小时,然后添加无水乙醇,配置成含乙醇30%~85%的水溶液,回流提取1~4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到射干浸膏Ⅳ。
(3)将上述制备的四种射干浸膏用30%~95%的乙醇稀释后,均匀喷洒在重量为浸膏100~300倍的烟丝上,按常规卷烟工艺标准制备成卷烟吸食品质明显改善的卷烟。
四种射干浸膏的制备方法及应用:
具体实施例1:
将射干干燥的根茎粉碎后,加入8倍重量的70%的乙醇溶液加热回流提取4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到浸膏提取物Ⅰ。用30%的乙醇稀释后,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。
具体实施例2:
在pH=7.0中性条件下,配置好1.00%的纤维素酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含70%的水溶液,回流提取4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到浸膏提取物Ⅱ。用30%的乙醇稀释后,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。
具体实施例3:
在pH=7.0中性条件下,配置好1.00%的果胶酶溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含70%的水溶液,回流提取4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到浸膏提取物Ⅲ。用30%的乙醇稀释后,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。
具体实施例4:
在pH=7.0中性条件下,配置好1.00%的复合酶溶液,其中该复合酶为纤维素酶:果胶酶=2:1溶液,将粉碎成粗粉的射干药材以1:8的比例添加该溶液,水温控制在45℃,进行酶解1小时,然后添加无水乙醇,配置成含70%的水溶液,回流提取4小时,提取两次,趁热过滤,合并滤液,浓缩滤液得到浸膏提取物Ⅳ。用30%的乙醇稀释后,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟。
感官评吸实施方案
用中档空白(未加料烟丝),采用提取物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别用30%的乙醇稀释后添加,随加料过程均匀喷洒在重量为浸膏200倍的烟丝中,按常规卷烟工艺标准制成成品卷烟,对样品卷烟进行了评吸对比实验。本添加方案中只列举一种添加比例,在同一方案中,还可根据具体的烟丝配方进行添加量的调节。其结果见表1,空白卷烟是用同样方式处理的加入等量的稀释溶剂的卷烟,评分标准按照100分制,分解到光泽、香气、协调、杂气、刺激和余味六项进行打分。
表1浸膏添加评吸结果
样品 |
光泽 |
香气 |
协调 |
杂气 |
刺激 |
余味 |
总计 |
空白样 |
5.0 |
29.0 |
5.0 |
14.5 |
14.5 |
16.0 |
84.0 |
Ⅰ |
5.0 |
30.0 |
5.0 |
14.5 |
14.5 |
16.5 |
85.5 |
Ⅱ |
5.0 |
30.0 |
5.0 |
14.5 |
15.0 |
16.0 |
85.5 |
Ⅲ |
5.0 |
30.0 |
5.0 |
15.0 |
14.5 |
16.0 |
85.5 |
Ⅳ |
5.0 |
30.0 |
5.0 |
15.0 |
15.0 |
16.0 |
86.0 |
通过对比评吸结果可以看出,浸膏提取物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别对卷烟香气、杂气、刺激性和余味中一项或者多项指标有着不同程度地改善作用。
本文中的百分浓度均为重量百分比浓度。