CN111995752A - 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法 - Google Patents

一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111995752A
CN111995752A CN202010676305.XA CN202010676305A CN111995752A CN 111995752 A CN111995752 A CN 111995752A CN 202010676305 A CN202010676305 A CN 202010676305A CN 111995752 A CN111995752 A CN 111995752A
Authority
CN
China
Prior art keywords
photosensitive polyimide
polyimide material
negative photosensitive
diamine monomer
low dielectric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010676305.XA
Other languages
English (en)
Inventor
闵永刚
朋小康
廖松义
黄兴文
张诗洋
刘荣涛
赵晨
刘屹东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Dongguan South China Design and Innovation Institute
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Dongguan South China Design and Innovation Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology, Dongguan South China Design and Innovation Institute filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN202010676305.XA priority Critical patent/CN111995752A/zh
Publication of CN111995752A publication Critical patent/CN111995752A/zh
Priority to PCT/CN2021/082190 priority patent/WO2022012077A1/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/12Unsaturated polyimide precursors
    • C08G73/123Unsaturated polyimide precursors the unsaturated precursors comprising halogen-containing substituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/038Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
    • G03F7/0387Polyamides or polyimides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/04Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08J2379/08Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

本发明提供了一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法,包括以下步骤:将第一二元胺单体、第二二元胺单体及二元酐单体溶解于有机溶剂中,其中二元酐单体分批加入;经过一定时间反应制得聚酰胺酸溶液;将聚酰胺酸溶液旋转涂布,得到聚酰胺酸薄膜;再预设温度范围内经梯度亚胺化处理得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。本发明实施例引入双炔基团作为感光源,一方面实现自增感的目的,另一方面所制得的光敏聚酰亚胺材料具备可观的机械性能以及热性能。另外,在光敏聚酰亚胺中引入大量的氟元素,可以有效降低材料介电常数及吸水率,更便于使用;本发明制备方法简单,可形成厚度均匀可控的薄膜材料。

Description

一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及光敏聚酰亚胺材料领域,尤其涉及一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法。
背景技术
光敏聚酰亚胺(PSPI)与传统光刻胶相比,由于聚酰亚胺本身有着很好的介电性能,因此在使用时无需涂覆仅起工作介质作用的光阻隔剂,可以大大缩短工序,提高生产效率,已广泛应用于集成电路封装领域。目前大多光敏聚酰亚胺集中在化学增幅体系和掺杂光引发剂等方面,虽然感光灵敏度及分辨率较高,但由于聚酰亚胺的高分子结构,对小分子助剂残余物的清除会有一些阻碍作用,进而对电子元件性能产生影响,而且掺小分子杂很大程度上影响聚酰亚胺本身的机械性能及热性能。由此开发高性能的本征型光敏聚酰亚胺是一大研究难题。
发明内容
本发明为解决现有聚酰亚胺不利于使用的技术问题,提供了一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法。
本发明提供了一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,包括以下步骤:将第一二元胺单体、第二二元胺单体及二元酐单体溶解于有机溶剂中,其中二元酐单体分批加入;经过一定时间反应制得聚酰胺酸溶液;将聚酰胺酸溶液旋转涂布,得到聚酰胺酸薄膜;再预设温度范围内经梯度亚胺化处理得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
进一步地,所述第一二元胺单体、第二二元胺单体的摩尔质量之和与二元酐单体的摩尔质量之比为1:(1~1.2);所述第一二元胺单体和第二二元胺单体的摩尔比为1:(1~9);所述第一二元胺单体、第二二元胺单体和二元酐单体的质量之和与有机溶剂的质量之比为(0.5~2.5):10。
进一步地,所述的有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。
进一步地,所述的所述二元酐单体为6FDA、6FXDA、PFPDA、3FDA、3FXDA、3FX3FXDA中的一种或多种,其分子结构式如下所示:
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE002
进一步地,所述的第一二元胺单体为p-BDDA、m-BDDA或o-BDDA中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE004
进一步地,所述的第二二元胺单体为TFMOB、3,3’-6FDAm、3FDAm、TFMB、4,4’-6FDAm或BDAF中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure 100002_DEST_PATH_IMAGE006
进一步地,所述梯度亚胺化温度范围为100~400℃。
另一方面,本发明还提供一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料,所述低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料采用所述的制备方法制得。
本发明的有益效果是:本发明实施例引入双炔基团作为感光源,一方面实现自增感的目的,另一方面所制得的光敏聚酰亚胺材料具备可观的机械性能以及热性能。另外,在光敏聚酰亚胺中引入大量的氟元素,可以有效降低材料介电常数及吸水率,更便于使用;本发明制备方法简单,可形成厚度均匀可控的薄膜材料。
具体实施方式
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
本发明提供了一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,包括以下步骤:将第一二元胺单体、第二二元胺单体及二元酐单体溶解于有机溶剂中,其中二元酐单体分批加入;经过一定时间反应制得聚酰胺酸溶液;将聚酰胺酸溶液旋转涂布,得到聚酰胺酸薄膜;再预设温度范围内经梯度亚胺化处理得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
本发明实施例引入双炔基团作为感光源,一方面实现自增感的目的,另一方面所制得的光敏聚酰亚胺材料具备可观的机械性能以及热性能。另外,在光敏聚酰亚胺中引入大量的氟元素,可以有效降低材料介电常数及吸水率,更便于使用;本发明制备方法简单,可形成厚度均匀可控的薄膜材料。
所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料在芯片封装、集成电路刻蚀等领域中的应用。
在一个可选实施例中,所述第一二元胺单体、第二二元胺单体的摩尔质量之和与二元酐单体的摩尔质量之比为1:(1~1.2);所述第一二元胺单体和第二二元胺单体的摩尔比为1:(1~9);所述第一二元胺单体、第二二元胺单体和二元酐单体的质量之和与有机溶剂的质量之比为(0.5~2.5):10。
在一个可选实施例中,所述的有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。
在一个可选实施例中,所述的所述二元酐单体为6FDA、6FXDA、PFPDA、3FDA、3FXDA、3FX3FXDA中的一种或多种,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE002A
在一个可选实施例中,所述的第一二元胺单体为p-BDDA、m-BDDA或o-BDDA中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE004A
在一个可选实施例中,所述的第二二元胺单体为TFMOB、3,3’-6FDAm、3FDAm、TFMB、4,4’-6FDAm或BDAF中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE006A
在一个可选实施例中,所述梯度亚胺化温度范围为100~400℃。
另一方面,本发明还提供一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料,所述低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料采用所述的制备方法制得。
本发明实施例引入双炔基团作为感光源,一方面实现自增感的目的,另一方面所制得的光敏聚酰亚胺材料具备可观的机械性能以及热性能。另外,在光敏聚酰亚胺中引入大量的氟元素,可以有效降低材料介电常数及吸水率,更便于使用;本发明制备方法简单,可形成厚度均匀可控的薄膜材料。
具体实施例如下:
实施例1
将5 mmol 2,2’-双(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯(TFMB)、5 mmol 1,4-双(4-氨基苯)丁二炔(p-BDDA)和10 mmol六氟二酐(6FDA)先后溶解于40 mL N,N-二甲基乙酰胺溶剂中(六氟二酐分批加入),在氮气气氛、室温下搅拌反应得到光敏聚酰胺酸(PSPAA)溶液;将PSPAA溶液进行旋转涂布,得到PSPAA薄膜,然后经100℃、200℃、300℃、350℃、400℃梯度亚胺化后,得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
测试上述所得光敏聚酰亚胺材料的平均厚度为10 µm,介电常数为2.73 @1MHz,吸水率为0.62%,这种PSPAA溶液的i线曝光灵敏度为260 mJ/cm2,经i线曝光显影可形成分辨率为10µm的负性光刻图案,在芯片封装及光刻胶领域有着可观的应用前景。
实施例2
将2.5 mmol 2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷(4,4’-6FDAm)、7.5 mmol 1,4-双(3-氨基苯)丁二炔(m-BDDA)和10 mmol 1,3-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(PFPDA)先后溶解于40 mL N,N-二甲基甲酰胺溶剂中(二酐分批加入),在氩气气氛、室温下搅拌反应得到光敏聚酰胺酸(PSPAA)溶液;将PSPAA溶液进行旋转涂布,得到PSPAA薄膜,然后经100℃、200℃、300℃、350℃、400℃梯度亚胺化后,得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
测试上述所得光敏聚酰亚胺材料的平均厚度为10 µm,介电常数为3.05 @1MHz,吸水率为0.75%,这种PSPAA溶液的i线曝光灵敏度为215 mJ/cm2,经i线曝光显影可形成分辨率为8 µm的负性光刻图案。
实施例3
将7.5 mmol 2,2-双(3-氨基苯基)六氟丙烷(3,3’-6FDAm)、2.5 mmol 1,4-双(2-氨基苯)丁二炔(o-BDDA)和10 mmol 4,4’-(1-苯基-2,2,2-三氟乙叉)二邻苯二甲酸酐(3FDA)先后溶解于40 mL N-甲基吡咯烷酮溶剂中(二酐分批加入),在氩气气氛、室温下搅拌反应得到光敏聚酰胺酸(PSPAA)溶液;将PSPAA溶液进行旋转涂布,得到PSPAA薄膜,然后经100℃、200℃、300℃、350℃、400℃梯度亚胺化后,得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
测试上述所得光敏聚酰亚胺材料的平均厚度为10 µm,介电常数为2.55 @1MHz,吸水率为0.51%,这种PSPAA溶液的i线曝光灵敏度为310 mJ/cm2,经i线曝光显影可形成分辨率为10 µm的负性光刻图案。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施方式”、“一些实施方式”、“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (8)

1.一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将第一二元胺单体、第二二元胺单体及二元酐单体溶解于有机溶剂中,其中二元酐单体分批加入;经过一定时间反应制得聚酰胺酸溶液;将聚酰胺酸溶液旋转涂布,得到聚酰胺酸薄膜;再预设温度范围内经梯度亚胺化处理得到低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料。
2.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述第一二元胺单体、第二二元胺单体的摩尔质量之和与二元酐单体的摩尔质量之比为1:(1~1.2);所述第一二元胺单体和第二二元胺单体的摩尔比为1:(1~9);所述第一二元胺单体、第二二元胺单体和二元酐单体的质量之和与有机溶剂的质量之比为(0.5~2.5):10。
3.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述的所述二元酐单体为6FDA、6FXDA、PFPDA、3FDA、3FXDA、3FX3FXDA中的一种或多种,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE002
5.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述的第一二元胺单体为p-BDDA、m-BDDA或o-BDDA中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE004
6.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述的第二二元胺单体为TFMOB、3,3’-6FDAm、3FDAm、TFMB、4,4’-6FDAm或BDAF中的一种以上,其分子结构式如下所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE006
7.如权利要求1所述的低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料的制备方法,其特征在于,所述梯度亚胺化温度范围为100~400℃。
8.一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料,其特征在于,所述低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料采用权利要求1~7任一项所述的制备方法制得。
CN202010676305.XA 2020-07-14 2020-07-14 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法 Pending CN111995752A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010676305.XA CN111995752A (zh) 2020-07-14 2020-07-14 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
PCT/CN2021/082190 WO2022012077A1 (zh) 2020-07-14 2021-03-22 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010676305.XA CN111995752A (zh) 2020-07-14 2020-07-14 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111995752A true CN111995752A (zh) 2020-11-27

Family

ID=73466466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010676305.XA Pending CN111995752A (zh) 2020-07-14 2020-07-14 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN111995752A (zh)
WO (1) WO2022012077A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112979949A (zh) * 2021-03-03 2021-06-18 广东工业大学 一种透明光敏聚酰亚胺树脂、聚酰亚胺薄膜及其制备方法
WO2022012077A1 (zh) * 2020-07-14 2022-01-20 广东工业大学 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
CN115308995A (zh) * 2022-07-07 2022-11-08 慧迈材料科技(广东)有限公司 一种光敏聚酰亚胺复合材料及其制备方法

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328979A (en) * 1992-11-16 1994-07-12 The University Of Akron Thermoplastic copolyimides and composites therefrom
JPH1072413A (ja) * 1996-06-11 1998-03-17 Shinnakamura Kagaku Kogyo Kk 感光性芳香族ジアミン、感光性ポリイミド及びその製造方法、並びに該感光性ポリイミドを含有する硬化性樹脂組成物
CN1794087A (zh) * 2006-01-12 2006-06-28 上海交通大学 自增感负性聚酰亚胺光敏材料及其制备方法
CN1970603A (zh) * 2005-11-23 2007-05-30 中国科学院化学研究所 一种本征型氟化光敏聚酰亚胺树脂及其制备方法
JP2008033159A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Hitachi Chemical Dupont Microsystems Ltd ネガ型感光性樹脂組成物、パターン硬化膜の製造方法および電子部品
CN101423606A (zh) * 2007-10-31 2009-05-06 比亚迪股份有限公司 一种负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
CN102492320A (zh) * 2011-12-05 2012-06-13 北方涂料工业研究设计院 耐高温光纤用快速固化聚酰亚胺涂料
CN103467985A (zh) * 2013-09-22 2013-12-25 株洲时代电气绝缘有限责任公司 一种聚酰亚胺薄膜
CN106084222A (zh) * 2016-06-30 2016-11-09 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 含有聚乙炔链结构的本征型高导热聚酰亚胺及制备方法
CN106842819A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 一种含炔基单体封端且显影液选择灵活的正型感光性聚酰亚胺树脂组合物
CN107629225A (zh) * 2017-09-07 2018-01-26 银禧工程塑料(东莞)有限公司 一种双面覆铜板用聚酰亚胺复合膜及其制备方法
CN109468138A (zh) * 2017-09-08 2019-03-15 捷恩智株式会社 光取向用液晶取向剂、液晶取向膜及使用其的液晶显示元件
CN110028670A (zh) * 2019-04-11 2019-07-19 明士新材料有限公司 低介电损耗负性光敏聚酰胺酸酯树脂、树脂组合物、其制备方法及应用
CN110028669A (zh) * 2019-04-10 2019-07-19 明士新材料有限公司 负性光敏性聚酰胺酸酯树脂、树脂组合物、其制备方法及应用
CN110903649A (zh) * 2019-11-21 2020-03-24 广东工业大学 一种低介电聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4997908A (en) * 1989-11-13 1991-03-05 Occidental Chemical Corporation Solvent resistant polymidesiloxane
US10428181B2 (en) * 2017-10-11 2019-10-01 Ohio Aerospace Institute Porous cross-linked partially aliphatic polyimide networks
CN110283344B (zh) * 2019-05-16 2021-09-21 江汉大学 光固化交联聚酰亚胺薄膜的制备方法
CN111041589B (zh) * 2019-12-03 2021-06-29 东华大学 一种聚酰亚胺气凝胶纤维的制备方法
CN111995752A (zh) * 2020-07-14 2020-11-27 广东工业大学 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328979A (en) * 1992-11-16 1994-07-12 The University Of Akron Thermoplastic copolyimides and composites therefrom
JPH1072413A (ja) * 1996-06-11 1998-03-17 Shinnakamura Kagaku Kogyo Kk 感光性芳香族ジアミン、感光性ポリイミド及びその製造方法、並びに該感光性ポリイミドを含有する硬化性樹脂組成物
CN1970603A (zh) * 2005-11-23 2007-05-30 中国科学院化学研究所 一种本征型氟化光敏聚酰亚胺树脂及其制备方法
CN1794087A (zh) * 2006-01-12 2006-06-28 上海交通大学 自增感负性聚酰亚胺光敏材料及其制备方法
JP2008033159A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Hitachi Chemical Dupont Microsystems Ltd ネガ型感光性樹脂組成物、パターン硬化膜の製造方法および電子部品
CN101423606A (zh) * 2007-10-31 2009-05-06 比亚迪股份有限公司 一种负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
CN102492320A (zh) * 2011-12-05 2012-06-13 北方涂料工业研究设计院 耐高温光纤用快速固化聚酰亚胺涂料
CN103467985A (zh) * 2013-09-22 2013-12-25 株洲时代电气绝缘有限责任公司 一种聚酰亚胺薄膜
CN106084222A (zh) * 2016-06-30 2016-11-09 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 含有聚乙炔链结构的本征型高导热聚酰亚胺及制备方法
CN106842819A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 一种含炔基单体封端且显影液选择灵活的正型感光性聚酰亚胺树脂组合物
CN107629225A (zh) * 2017-09-07 2018-01-26 银禧工程塑料(东莞)有限公司 一种双面覆铜板用聚酰亚胺复合膜及其制备方法
CN109468138A (zh) * 2017-09-08 2019-03-15 捷恩智株式会社 光取向用液晶取向剂、液晶取向膜及使用其的液晶显示元件
CN110028669A (zh) * 2019-04-10 2019-07-19 明士新材料有限公司 负性光敏性聚酰胺酸酯树脂、树脂组合物、其制备方法及应用
CN110028670A (zh) * 2019-04-11 2019-07-19 明士新材料有限公司 低介电损耗负性光敏聚酰胺酸酯树脂、树脂组合物、其制备方法及应用
CN110903649A (zh) * 2019-11-21 2020-03-24 广东工业大学 一种低介电聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022012077A1 (zh) * 2020-07-14 2022-01-20 广东工业大学 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
CN112979949A (zh) * 2021-03-03 2021-06-18 广东工业大学 一种透明光敏聚酰亚胺树脂、聚酰亚胺薄膜及其制备方法
CN112979949B (zh) * 2021-03-03 2023-03-10 广东工业大学 一种透明光敏聚酰亚胺树脂、聚酰亚胺薄膜及其制备方法
CN115308995A (zh) * 2022-07-07 2022-11-08 慧迈材料科技(广东)有限公司 一种光敏聚酰亚胺复合材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022012077A1 (zh) 2022-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111995752A (zh) 一种低介电本征型负性光敏聚酰亚胺材料及其制备方法
CN111995750B (zh) 一种光敏聚酰亚胺复合材料及其制备方法
JP6853870B2 (ja) ポリイミド−ポリベンゾオキサゾール前駆体溶液、ポリイミド−ポリベンゾオキサゾールフィルム、及びその製造方法
KR102641711B1 (ko) 폴리아미드산 용액 조성물 및 폴리이미드 필름
CN111995866B (zh) 一种低介电聚酰亚胺复合薄膜材料及其制备方法
KR100733105B1 (ko) 폴리이미드 필름, 그의 제조 방법 및 폴리이미드 필름기재를 사용한 금속 상호접속 판
CN112210101A (zh) 一种低介电常数聚酰亚胺薄膜及其制备方法
CN105906813A (zh) 一种规整嵌段共聚聚酰亚胺硅氧烷单层膜的制备方法
KR20180009651A (ko) 폴리아믹산, 폴리이미드 수지, 폴리이미드 필름 및 이를 포함하는 영상표시 소자
CN106810692A (zh) 聚酰胺酸溶液的制备方法和聚酰亚胺薄膜
CN114891209A (zh) 一种低介电常数的有机硅改性聚酰亚胺薄膜及其制备方法
US20130171459A1 (en) Polyamic acid resin solution containing interpenetrating polymer and laminate using the same
CN105860075B (zh) 一种无色透明低介电常数聚酰亚胺薄膜及其制备方法
TWI426093B (zh) 聚亞醯胺系聚合物、共聚物及包含該聚合物之正型光阻劑
WO2022033364A1 (zh) 光刻胶及亚胺类材料的图案化方法
CN112062957B (zh) 一种自催化低介电聚酰亚胺材料及其制备方法
CN114685986B (zh) 兼具良好的耐热性能、透明性及导热性能的聚酰亚胺薄膜
JP2003113338A (ja) スクリーン印刷用の耐熱性ブロック共重合ポリイミド組成物及びそのポリイミドを用いるインキの組成と塗膜の形成方法
CN109912618B (zh) 一种多官能度有机酸酐及低介电常数超支化聚酰亚胺薄膜
CN114891214B (zh) 一种封端离子型负性光敏聚酰亚胺组合物及其制备方法
CN115308995A (zh) 一种光敏聚酰亚胺复合材料及其制备方法
CN114230791B (zh) 本征型低介电含氟聚酰亚胺薄膜及其制备方法
CN113150545B (zh) 一种含有纳米富勒烯的聚合物薄膜及其制备方法
JPS62253621A (ja) ポリイミド樹脂
CN111978539B (zh) 一种oled柔性基板用聚酰亚胺薄膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201127