CN111492047A - 水溶性制品以及相关方法 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及水溶性单位剂量制品以及用于制备此类制品的方法，该制品具有限定能够形成棋盘格状图案的形状的周边。

Description

水溶性制品以及相关方法
技术领域
本公开涉及水溶性单位剂量制品以及用于制备此类制品的方法。制品各自包括至少第一层片，该第一层片包括多个纤维元件。制品可各自包括在X-Y平面中限定形状的周边，其中由周边限定的形状能够形成棋盘格状图案。
背景技术
提供水溶性单位剂量形式的消费产品正变得越来越受欢迎，这部分应归于方便、非杂乱的形式。具体地，包括纤维元件的水溶性制品可为尤其有利的。例如，可将活性剂加载到纤维元件本身之中或之上，与纤维元件缠结，涂覆到元件上，或者沉积到由此类元件制成的层片上。此外，制品可包括两个或更多个层片，这可增加该形式的灵活性和/或有效性。另外，由于可能不需要显著水平的水或其他溶剂，由纤维元件制成的制品可具有相对含量的一种或多种活性成分内容物。
由纤维元件制成的制品可通过如下方式制备：提供包括纤维元件的材料的纤维网，然后切割纤维网，以形成元件。然而，此类方法可能造成显著的浪费，因为介于所得制品之间的材料被丢弃。因为制品(以及母料纤维网)的活性物质含量较高，此类浪费对于制造商而言可能是特别昂贵的。当纤维网包括多个层片的材料时，废料相应地倍增。另外，特别是在纤维网的边缘与中间部分之间，纤维网的基重可存在显著的变化，这可导致由此类纤维网制成的制品的质量不一致。具有最大变化的部分可被移除和/或丢弃，但这对制造商施加了甚至更大的压力以使之尽可能有效。
即使制品已经制成，由于制品的三维特性和/或不规则形状，制造商也面临着有效地包装和装运制品的压力，而液体或粉末产品的制造商则可以简单地将产品倾注到容器中并将其密封。
需要改进水溶性制品和相关的制造方法以解决上文提供的一个或多个问题。
发明内容
本公开涉及水溶性单位剂量制品以及用于制备此类制品的方法。
例如，本公开涉及多个水溶性单位剂量制品，每个制品包括至少第一层片，所述第一层片包括多个纤维元件，每个纤维元件包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂；其中单位剂量制品各自包括在X-Y平面中限定形状的周边，其中由周边限定的形状能够形成棋盘格状图案。
本公开还涉及一种制备多个水溶性单位剂量制品的方法，其中所述方法包括以下步骤：提供水溶性纤维网，并且以棋盘格状图案切割纤维网，以形成多个水溶性单位剂量制品。纤维网可包括多个纤维元件，每个纤维元件包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂。
附图说明
本文的图本质上为例示性的但并不旨在进行限制。
图1示出根据本公开的水溶性单位剂量制品的透视图。
图2示出根据本公开的多个水溶性单位剂量制品的顶视图。
图3示出根据本公开的多个水溶性单位剂量制品的顶视图。
图4示出以棋盘格状图案切割的纤维网。
图5示出根据本公开的单位剂量制品的剖视图，该制品具有两个层片。
图6示出根据本公开的单位剂量制品的剖视图，该制品具有两个层片，其中每个层片包括两个层。
图7示出根据本公开的单位剂量制品的剖视图，该制品具有三个层片。
图8示出以棋盘格状图案切割纤维网的方法。
图9示出制备纤维网并以棋盘格状图案切割纤维网的方法。
具体实施方式
本公开涉及水溶性单位剂量制品以及制备此类制品的方法。具体地，本公开涉及具有限定能够形成棋盘格状图案的形状的周边的水溶性单位剂量制品。此类形状的制品可以被有效地制造、包装、装运和/或展示。另外，本公开的方法涉及例如通过以棋盘格状图案切割纤维网来有效地制造此类制品。
如本文所用，术语“棋盘格状”以这样的含义使用：表面，例如平坦表面可以由所考虑的一种或多种形状覆盖或拼接而成。除了(平坦)表面的边缘处可选的间隙之外，这些形状可以像拼图一样配合在一起以形成无显著间隙或叠层的连续拼接的平坦表面。这些形状可被成形为彼此嵌套和/或互锁，或者它们可仅仅能够彼此相邻而无显著的间隙或叠层。可呈棋盘格状的形状包括正方形、矩形、风筝状、以及六边形形状。其他形状可包括相对凹面部分，该相对凹面部分可被成形用于接纳另一个(相同或不同)形状的相对凸起部分。可将不同尺寸形状和/或周边形状组合，以形成棋盘格状图案。艺术家M.C.Escher以创造复杂的棋盘格状设计而众所周知，所述设计包括例如鱼、鸟的形状和/或几何形状的重复图案。
制品和方法更详细地描述于下文。
如本文所用，“棋盘格状”和“拼接”(包括每个词语的衍生词，诸如“可呈棋盘格状”和/或“可拼接”)可互换使用。
如本文所用，冠词“一个”和“一种”当用于权利要求中时，被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。本公开的组合物可包含本公开的组分、基本上由或由本公开的组分组成。
本文可使用术语“基本上不含”(“substantially free of”或“substantiallyfree from”)。这是指所指材料非常少，非有意添加到组合物中以形成该组合物的部分，或优选地该所指材料不以分析检测到的水平存在。这是指包括其中所指材料仅作为有意加入的其它材料中的一种中的杂质而存在的组合物。如果有的话，所指材料可以按组合物的重量计小于1％、或小于0.1％、或小于0.01％、或甚至0％的水平存在。
如本文所用，术语“织物护理组合物”包括被设计用于处理织物的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和洗涤剂、织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗剂、衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤添加剂、喷涂产品、干洗剂或组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、后漂洗织物处理剂、熨烫助剂、单位剂量制剂、延迟递送制剂、在多孔基质或非织造片材上或中包含的洗涤剂、以及根据本文的教导内容对本领域技术人员显而易见的其它合适的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或可在衣物洗涤操作的漂洗循环或洗涤循环期间添加。
如本文所用，短语“水溶性”意指可混溶于水的材料。换句话讲，其意指在环境条件下能够与水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生分离)均匀溶液的材料。如本文所用，如本文所用的“环境条件”是指23℃±1.0℃和50％±2％的相对湿度。
除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，否则本文所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明，否则本文中所有的测量均在20℃和大气压力下进行。
在本公开的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有百分比均是按总组合物的重量计的。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。
水溶性单位剂量制品
本公开涉及水溶性单位剂量制品，包括多个此类制品。制品可包括被成形为能够形成棋盘格状图案的周边。
本公开的制品可用于处理表面。待处理的合适表面可包括硬质表面(即，厨房的工作台面、浴缸、盥洗室、抽水马桶、水槽、地面、墙面、牙齿、车辆、窗、镜子、盘碟)和/或软质表面(即，织物、毛发、皮肤、地毯、作物、植物)。
制品1可为消费产品，诸如可用于家用护理和/或个人护理的产品。家用护理产品可包括织物护理组合物和硬质表面护理组合物，包括盘碟护理组合物。个人护理产品可包括毛发护理组合物、口腔护理组合物、以及护肤组合物。
图1示出代表性的水溶性单位剂量制品1的透视图。制品1可包括第一表面2以及与第一表面2相背的第二表面4。第一表面2和/或第二表面4可在X-Y平面中各自独立地为基本上平坦的。制品1总体上可例如在X-Y平面中是基本上平坦的。X-Y平面可被确定为具有第一最大尺寸和第二最大尺寸(例如，最长和最宽尺寸)的制品的平面。
制品1可在X-Y平面中具有周边6。制品可在Z方向上具有厚度8，其中Z方向与X-Y平面正交。
制品1可包括至少第一层片10。第一层片包括多个纤维元件20。如下文所详述，纤维元件可包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂。制品1可包括多于一个层片。
制品可包括第二层片12。第一层片10可接合到第二层片12上。虽然图1中未示出，制品1可包括第三层片14或甚至附加的层片。
制品1可包括凸缘16。凸缘16可位于制品1的周边6处。凸缘16可围绕制品1连续或不连续，优选地连续。凸缘16可为制造过程的残余部分，例如来自制品1从纤维网100切割下来的地方。除此之外或另选地，凸缘16可为第一层片10与至少第二层片12接合之处的封边。
凸缘16/封边可具有约0.5mm至约4mm，或其间的任何值的封边宽度。因此，在某些示例中，封边可具有约0.8mm至约3.5mm；约1mm至约3mm；约1.2mm至约2.8mm；约1.5mm至约2.5mm；或约1.6mm至约2mm的封边宽度。在一个示例中，封边可具有约1.7mm的封边宽度。封边宽度测量根据本文所述的封边宽度测试方法进行。
根据本公开的制品1可表现出如根据本文所述的基重测试方法所测量的小于5000g/m2的基重。制品1可表现出如根据基重测试方法所测量的大于10g/m2至约5000g/m2、和/或大于10g/m2至约3000g/m2、和/或大于10g/m2至约2000g/m2、和/或大于10g/m2至约1000g/m2、和/或大于20g/m2至约800g/m2、和/或大于30g/m2至约600g/m2、和/或大于50g/m2至约500g/m2、和/或大于300g/m2至约3000g/m2、和/或大于500g/m2至约2000g/m2的基重。
图2示出根据本公开的多个水溶性单位剂量制品1a、1b、1c、1d的顶视图。在图2中，第一制品1a与第二制品1b、第三制品1c、以及第四制品1d以棋盘格状图案示出。每个制品1a、1b、1c、1d包括周边6a、6b、6c、6d。多个水溶性单位剂量制品1a、1b、1c、1d的棋盘格状图案被稍作分解，以更清楚地示出制品1a、1b、1c、1d以及由它们相应的周边6a、6b、6c、6d限定的形状。制品1a、1b、1c、1d被成形为以棋盘格状图案彼此毗邻而不必嵌套或互锁。
第一制品1a具有周边6a，该周边限定了非矩形的形状(尽管呈四边形)。相反，第一制品1a的周边6a限定了可描述为“风筝”的形状(例如，由两个共享公共底边的非全等等腰三角形的轮廓所形成的形状)。由周边6a限定的形状不包括凹面部分。由周边6a限定的形状包括至少一个大于90°的内角θi1。
虽然图2的制品1a、1b、1c、1d具有相对尖锐的角，但本公开的制品的角和/或其他边可一定程度地圆化并且仍被认为具有可呈棋盘格状的形状。例如，当制品以可能的最有效的棋盘格状布置方式放置于表面时，如果介于制品之间的下垫面的表面积有不超过10％、或不超过5％、或不超过3％是可见的，则制品仍可被认为具有棋盘格状形状。
如图2所示，多个制品中的制品1a、1b、1c、1d中的两者或更多者可为相同的尺寸，并且/或者具有限定相同形状的周边6a、6b、6c、6d。
如在第二制品1b中以示例性方式示出，每个制品可以以长度18为特征，其中长度18被定义为制品1b在X-Y平面中的最大尺寸。每个制品可以以宽度19为特征，其中宽度19被定义为处于X-Y平面中并且与长度18正交的方向上的最大尺寸。
制品1的大小和尺寸可被设定为便于成人以单手方式握持或以其他方式处理。制品可具有不大于20cm、或不大于18cm、或不大于15cm、或不大于12cm、或不大于10cm的尺寸，因为据信较大的尺寸可能难以处理和/或从容器取出。
制品1可具有约1cm、或约2cm、或约3cm、或约4cm、或约5cm，至约20cm、或至约18cm、或至约15cm、或至约12cm、或至约8cm的长度18。制品1可具有约5cm至约10cm的长度18。
制品1可具有约1cm、或约2cm、或约3cm、或约4cm，至约12cm、或至约10cm、或至约8cm的宽度19。制品1可具有约4cm至约8cm的宽度19。
制品1的长度18与其宽度19的比率可为约3:1至约1:1；约5:2至约1:1；或约2:1至约1:1；或约3:2至约1:1。
制品1可具有约1mm、或约2mm、或约3mm，至约20mm、或至约15mm、或至约10mm、或至约7mm的高度或厚度8。厚度8可为长度的小于约20％、或小于约10％、或小于约5％。厚度8可为长度18的至少约1％、或至少约3％、或至少约5％。高度或厚度8测量是根据本文所述的厚度测试方法进行的。
如上所述，制品1可在X-Y平面中具有周边6。凸缘16可基本上平行于周边6。因为凸缘16可处于多个层片10、12接合在一起的地方，密封区域和/或凸缘16可能遭受解体的挑战。因此，可能优选的是选择具有相对最小周长的形状的制品1。
尽管如此，仍然重要的是使制品1的尺寸最大化(例如，为了递送所需量的活性剂)并且/或者选择可呈棋盘格状的形状(例如，为了有效地制造制品)。由制品1的周边6所限定的形状的面积可用作制品尺寸的代用指标。因此，可能有利的是选择具有由周边6限定的形状的周长6与面积的期望比率的制品形状。
例如，制品1可具有不大于15cm、或不大于12cm、或不大于10cm的长度18(即最长尺寸)，任选地不小于3cm、不小于4cm、或不小于5cm、或不小于6cm的宽度，以及在3:10/cm、或4:10/cm，至不大于12:10/cm、或不大于10:10/cm、或不大于8:10/cm、或不大于6:10/cm范围内的由周边限定的形状的周长与面积的比率(“周长:面积比”)。以举例的方式，具有每条边为10cm的正方形形状的周边的制品具有40cm的周长、100cm2的面积，以及0.4/cm(40cm/100cm2＝4:10/cm，或0.4/cm)的周长:面积比。不受理论的束缚，当周长:面积比过高时(例如1.2/cm以上)，诸如对于相对小的制品，据信就制品的尺寸而言存在相对过多的周边/封边，这意味着解体问题可能掩盖了性能有益效果。当周长:面积比过低时(例如小于0.3/cm、或小于0.4/cm)，制品可能变得太笨重以致无法便利地处理；简而言之，其对于便利的单位剂量操作而言可能过大。出于类似的原因，可能有利的是将长度限制在最大值处(例如小于20cm、小于18cm、小于15cm、小于12cm)，使得可以便利地使用制品。
制品可具有约0.25立方厘米(cc)至约60cc；约0.5cc至约60cc；约0.5cc至约50cc；约1cc至约40cc；约1cc至约30cc；约2cc至约20cc；约3cc至约20cc；约4cc至约15cc；或约4cc至约10cc的体积。在某些示例中，制品可具有约3cc至约6cc的体积。在其他示例中，制品可具有约20cc至约35cc；约24cc至约30cc的体积。
制品可具有约50g或更小；约40g或更小；约30g或更小；约25g或更小；约20g或更小；约15g或更小；约10g或更小；约7.5g或更小；约5g或更小；约4g或更小；约3g或更小；约2g或更小；约1.5g或更小；约1.25g或更小；约1g或更小；约0.75g或更小；或约0.5g或更小的质量。在某些示例中，制品可具有约0.25g至约50g；约0.25g至约40g；约0.25g至约30g；约0.25g至约25g；约0.25g至约20g；约0.5g至约15g；约0.5g至约10g；约0.5g至约5g；约0.5g至约4g；约0.5g至约3g；约0.5g至约2.5g；或约1g至约2g的质量。在某些示例中，制品可具有约5g至约15g；或约8g至约12g的质量。
图3示出多个水溶性单位剂量制品1e、1f、1g的顶视图。制品1e、1f、1g各自包括周边6e、6f、6g，其中周边限定了能够形成棋盘格状图案的形状。如制品1g所示，由周边6g限定的形状可包括凹面部分22。如果可绘制出一条线23并且其与由周边6g限定的形状在两个以上的点处相交，则形状具有凹面部分。
由周边6g限定的形状可包括至少一个大于180°但小于360°的内角θi2。
由周边6g限定的形状可包括至少一个凸起部分24，该凸起部分的尺寸和构造可被设置成与相邻制品1f的凹面部分22f嵌套或互锁。除此之外或另选地，凸起部分24可以与由两个或更多个制品组合形成的相对凹面部分嵌套或互锁。
图4示出棋盘格状图案的多个水溶性单位剂量制品1h、1i、1j的顶视图。制品1h、1i、1j可为不同的尺寸和/或形状。例如，在图4中，相比于例如制品1i和1j，制品1h相对较大。可能的是由制品1h的周边6h限定的形状的面积大于分别由制品1i和1j的周边6i和6j限定的形状的面积。可能的是制品1h的质量大于制品1i或制品1j的质量。
另外，制品1h、1i和1j为不同的形状。具体地，制品1h为菱形形状，而制品1i和1j均为三角形形状。
图4还示出具有不同尺寸和/或形状的制品1h、1i和1j可以从同一纤维网100切割下来。提供不同尺寸和/或形状的制品1h、1i、1j对于消费者可能是有用的，因为例如它们允许投配灵活性，而相同形状/尺寸的组合剂量制品不提供这样的投配灵活性。此外，从同一纤维网100切割不同尺寸和/或形状的可呈棋盘格状的制品1h、1i、1j对于制造商可能是有利的，因为制品可在单个生产线上同时制造。此外，其允许制造商使用单一切割设备，从而节约资金和/或节省更换时间。
图5示出根据本公开的水溶性单位剂量制品1k的横截面。制品1k包括第一层片10和第二层片12。制品1k包括凸缘16，在该处第一层片10和第二层片12接合。每个层片10、12包括多个纤维元件20。层片10、12中的一者或两者也可包含多个颗粒30。制品1k可包括内部区域26，在该处第一层片10面向第二层片12。内部区域26可为腔体的形式并且可包含活性成分。除此之外或另选地，内部区域26可处于第一层片10接触第二层片12的地方。可将活性成分以例如作为涂层的方式施加至层片10、12中的一者或两者，以便位于制品1k的内部区域26中。
图6示出根据本公开的水溶性单位剂量制品1L的横截面。制品1L包括第一层片10和第二层片12。层片10、12中的一者或两者可包括多于一个层，例如第一层28和第二层29。第一层28可以面向外部环境。第二层29可以面向内部区域26。至少一个层，例如第一层28可包括多个纤维元件20。每个层28、29可包括多个纤维元件20。至少一个层，例如第二层29可包含多个颗粒30。
图7示出根据本公开的水溶性单位剂量制品1m的横截面。制品1m包括第一层片10、第二层片12、以及第三层片14。每个层片10、12、14包括多个纤维元件20。如图7所示，制品1m可包括介于层片10、12、14之间的内部区域26、27。
可从消费者与水溶性制品1相互作用的形式开始，并且倒推至层片10、12、14由其制得的原材料，对水溶性制品1的层片10、12、14分层次地考虑。层片、纤维元件、以及它们的部件更详细地描述于下文中。
层片/纤维结构
层片可为包括一个或多个纤维元件的纤维结构的形式。纤维元件可彼此相连，例如以非织造方式缠结和/或铺设，以形成纤维结构。纤维结构可包括结构内和/或结构上的颗粒。纤维结构可以是均匀的、分层的、整体的、分区的、或者如果需要的话，具有限定上述各种部分的不同活性剂。
纤维结构可包括一个或多个层，这些层一起形成层片。具有多个层的层片可通过如下方式形成：沉积具有区分特性的多个纤维元件以形成第一层，然后使纤维元件的第二层沉积到第一层的顶部上。
从组成的角度来看，纤维结构可包括多个相同或基本上相同的纤维元件。任选地，纤维结构可包括两种或更多种不同的纤维元件。纤维元件差异的非限制性示例可为物理差异诸如直径、长度、质地、形状、硬度、弹性等的差异；化学差异诸如交联水平、溶解度、熔点、玻璃化转变温度、活性剂、长丝形成材料、颜色、活性剂水平、基重、长丝形成材料水平、纤维元件上任何涂层的存在、是否能够生物降解、是否疏水、接触角等；当纤维元件暴露于预期用途条件时是否丧失其物理结构的差异；当纤维元件暴露于预期用途条件时纤维元件的形态是否改变的差异；以及当纤维元件暴露于预期用途条件时释放它的活性剂中的一种或多种的速率的差异。在一个示例中，纤维结构中的两种或更多种纤维元件和/或颗粒可包含不同的活性剂。
纤维结构可表现出不同的区域，诸如基重、密度和/或厚度、表面纹理、纤维结构模式、压花图案、孔、呈一定样式的孔等等不同的区域。
本发明的层片/纤维结构可按原样使用或可涂覆有一种或多种活性剂。
纤维元件
层片和/或纤维结构可包括纤维元件。纤维元件可为水溶性的。纤维元件可包含一种或多种长丝形成材料、一种或多种活性剂如表面活性剂，或它们的组合。诸如当纤维元件和/或包括纤维元件的纤维结构暴露于预期用途的条件时，活性剂可从纤维元件释放。包含活性剂诸如表面活性剂的纤维元件是优选的，因为此类元件提供更有效的活性剂负载以及对于长丝形成材料和/或载体更小的制剂空间损失。表面活性剂可为特别优选的，因为其可提供清洁有益效果。
纤维元件可包含按基于干燥纤维元件和/或基于干燥纤维结构的重量计约5％至约95％、或大于50％的一种或多种长丝形成材料。纤维元件可包含按基于干燥纤维元件和/或基于干燥纤维结构的重量计约5％至约95％、或大于50％的一种或多种活性剂，诸如表面活性剂。
纤维元件可为熔喷纤维元件、纺粘纤维元件、中空纤维元件等。纤维元件可为亲水性或疏水性的。纤维元件可经表面处理和/或内部处理以改变纤维元件的固有亲水性或疏水性特性。纤维元件可具有如根据本文所述的直径测试方法所测量的小于约100μm和/或小于约75μm和/或小于约50μm和/或小于约25μm和/或小于约10μm和/或小于约5μm和/或小于约1μm的直径。纤维元件可具有根据本文所述的直径测试方法的约1μm至约500μm，任选地约1μm至约100μm，任选地约1μm至约50μm，任选地约1μm至约30μm，任选地约5μm至约15μm，任选地约7μm至约15μm的直径。纤维元件可具有如根据本文所述的直径测试方法所测量的大于约1μm的直径。直径越小，活性剂的释放速率以及纤维元件的30物理结构的损失和/或改变速率就越快。
纤维元件可包含纤维元件内的活性剂和在纤维元件的外表面上的活性剂，诸如在纤维元件上的活性剂涂层。在纤维元件的外表面上的活性剂可以与存在于纤维元件中的活性剂相同或不同。如果不同，则活性剂可彼此相容或不相容。
一种或多种活性剂可均匀分布到或基本上均匀分布在整个纤维元件中。活性剂可作为纤维元件内的离散区域分布。至少一种活性剂可均匀地或基本上均匀地分布在整个纤维元件中，并且至少一种其他活性剂作为纤维元件内的一个或多个离散区域分布。任选地，至少一种活性剂作为纤维元件内的一个或多个离散区域分布，并且至少一种其他活性剂作为不同于纤维元件内的第一离散区域的一个或多个离散区域分布。
长丝形成材料
纤维元件可包含一种或多种长丝形成材料。长丝形成材料可为任何合适的材料，诸如表现出适于诸如通过纺丝工艺制备长丝的特性的聚合物或能够制备聚合物的单体。长丝形成材料可为合成的或天然源的。
长丝形成材料可包括极性溶剂可溶性材料，诸如醇溶性材料和/或水溶性材料，优选地水溶性材料，其可有益于包括使用水的产品应用。长丝形成材料可包括非极性溶剂可溶性材料。
长丝形成材料可包括水溶性材料并且基本上不含(基于干燥纤维元件和/或基于干燥纤维结构重量计小于5％、和/或小于3％、和/或小于1％、和/或0％)水不溶性材料。
长丝形成材料可包含选自以下的聚合物：衍生自丙烯酸类单体诸如烯键式不饱和羧酸单体和烯键式不饱和单体的聚合物、聚乙烯醇和/或其共聚物、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普鲁兰、明胶和纤维素衍生物(例如，羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素)。长丝形成材料可包括聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、或它们的混合物。
活性剂
纤维元件可包含一种或多种活性剂。一种或多种活性剂也可存在于纤维结构之中或之上，和/或颗粒之中。活性剂是一类经设计且旨在对除了纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构本身之外的某些物质提供有益效果，诸如对纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构外的环境提供有益效果的添加剂。例如，活性剂可被选择用于向需要处理的表面提供有益效果。
活性剂可选自：个人清洁和/或调理剂，诸如毛发护理剂诸如洗发剂和/或毛发着色剂、毛发调理剂、皮肤护理剂、防晒剂和皮肤调理剂；衣物洗涤护理和/或调理剂诸如织物护理剂、织物调理剂、织物软化剂、织物抗皱剂、织物护理抗静电剂、织物护理去污剂、去垢剂、分散剂、消泡剂、促泡剂、防沫剂和织物清新剂；液体和/或粉末盘碟洗涤剂(用于手动盘碟洗涤和/或自动洗碗机应用)、硬质表面护理剂和/或调理剂和/或抛光剂；其他清洁和/或调理剂诸如抗微生物剂、抗细菌剂、抗真菌剂、织物调色剂、香料、漂白剂(诸如氧漂白剂、过氧化氢、过碳酸盐漂白剂、过硼酸盐漂白剂、氯漂白剂)、漂白活化剂、螯合剂、助洗剂、洗液、增白剂、空气护理剂、地毯护理剂、染料转移抑制剂、粘土污垢去除剂、抗再沉积剂、聚合物去垢剂、聚合物分散剂、烷氧基化的多胺聚合物、烷氧基化的聚羧酸酯聚合物、两亲性接枝共聚物、溶解助剂、缓冲体系、水软化剂、水硬化剂、pH调节剂、酶、絮凝剂、泡腾剂、防腐剂、美容剂、卸妆剂、起泡沫剂、沉积助剂、团聚体形成剂、粘土、增稠剂、胶乳、二氧化硅、干燥剂、气味控制剂、止汗剂、凉爽剂、加温剂、吸收凝胶剂、抗炎剂、染料、颜料、酸和碱；液体处理活性剂；农业活性剂；工业活性剂；可摄取的活性剂诸如治疗剂、牙齿美白剂、牙齿护理剂、漱口剂、牙周牙龈护理剂、食用剂、膳食剂、维生素、矿物质；水处理剂如水澄清和/或水消毒剂、以及它们的混合物。
纤维元件可包含表面活性剂。合适的表面活性剂的非限制性示例包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。纤维元件可包含阴离子表面活性剂，诸如硫酸化或磺化表面活性剂。阴离子表面活性剂可包括烷基烷氧基化硫酸盐诸如烷基乙氧基化硫酸盐(LAS)、烷基苯磺酸盐诸如直链烷基苯磺酸盐(LAS)、或它们的混合物。纤维元件可包含LAS，其可改善纤维元件的清洁特征和/或溶解特征。
纤维元件和/或层片可包含香料。香料可包含香料成分，该香料成分选自：醛香料成分、酮香料成分、酯、以及它们的混合物。还包括各种天然提取物和精油，其可包含各成分的复杂混合物，诸如橙油、柠檬油、玫瑰提取物、熏衣草、麝香植物、绿叶刺蕊草、凤仙花精油、檀木油、松油、雪松等。在一个示例中，基于干燥纤维元件和/或干燥纤维结构重量计，精制香料的含量通常为约0.01％至约2％。
香料可为纯香料、由香料递送体系递送的香料、或它们的组合。香料递送体系可为包封物。包封的香料包括包含香料的芯以及包含包封物壁的壳。包封物可为压敏包封物。
本发明的纤维元件和/或颗粒可包含一种或多种漂白剂。合适的漂白剂的非限制性示例包括过氧酸、过硼酸盐、过碳酸盐、氯漂白剂、过氧漂白剂、过氧化羧酸漂白剂及其盐、氧漂白剂、过硫酸盐漂白剂、次卤酸盐漂白剂、漂白剂前体、漂白活化剂、漂白催化剂、过氧化氢、漂白增强剂、光漂白剂、漂白酶、自由基引发剂、过氧漂白剂、以及它们的混合物。
纤维元件、颗粒和/或纤维结构可包含酶。合适酶的非限制性示例包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、糖酶(包括甘露聚糖酶和内切葡聚糖酶)、果胶酶、果胶酸裂解酶、半纤维素酶、过氧化物酶、木聚糖酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、以及它们的混合物。
当纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于触发条件(例如暴露于水)时，一种或多种活性剂可从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放。纤维元件可呈水溶性，并且可在溶解于水时释放一种或多种活性剂。当制品用于处理织物或硬质表面时，触发条件可发生在洗涤或其他处理液中，例如在自动洗衣机中，或作为预处理步骤的一部分。
当制品用作个人护理产品时，触发条件可发生在沐浴、淋浴、洗手、或其他身体洗涤环境中。
延伸助剂
纤维元件可包含延伸助剂。延伸助剂的非限制性示例可包括聚合物、其它延伸助剂、以及它们的组合。可使用高分子量延伸助剂，因为它们具有增加延伸熔融粘度并减少熔融破裂的能力。
可用作延伸助剂的聚合物的非限制性示例可包括藻酸盐、角叉菜胶、果胶、甲壳质、瓜尔胶、黄多醣胶、琼脂、阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羧基烷基纤维素、以及它们的混合物。其它拉伸助剂的非限制性示例可包括改性的和未改性的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯亚胺、聚酰胺、聚环氧烷包括聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚乙烯环氧丙烷、以及它们的混合物。
颗粒
本公开的制品可包含颗粒。如本文所用，“颗粒”指固体添加剂，诸如粉末、颗粒料、胶囊、微胶囊、和/或球剂。颗粒可表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的2000μm或更小的中值粒度。颗粒可表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的约1μm至约2000μm、约1μm至约1600μm、约1μm至约800μm、约5μm至约500μm、约10μm至约300μm、约10μm至约100μm、约10μm至约50μm、和/或约10μm至约30μm的中值粒度。颗粒的形状可以呈如下形式：球状、棒状、板状、管状、正方形、长方形、盘状、星形、纤维，或具有规则或不规则的随机形状。
颗粒可包括相同类型(例如，包含相同的一种或多种活性剂)或不同类型(例如，包含不同活性剂的颗粒)的颗粒。颗粒可溶于或不溶于水中；制品可包含可溶性颗粒以及不溶性颗粒两者。颗粒可为壳包芯包封物。
颗粒可包含一种或多种活性剂；合适的活性剂在上文有所描述。颗粒可为易碎的并且可在破碎时释放活性剂。
颗粒中的一种或多种活性剂可包括表面活性剂，诸如阴离子表面活性剂。颗粒可包含硫酸化阴离子表面活性剂，诸如烷基乙氧基化硫酸盐(AES)。颗粒中的表面活性剂可不同于纤维元件的表面活性剂。例如，颗粒可包含AES表面活性剂，并且纤维元件可包含烷基苯磺酸盐，优选地直链烷基苯磺酸盐(LAS)。提供不同的表面活性剂对于制品1的清洁特征和/或溶解特征可为有利的。
颗粒中的一种或多种活性剂可包括聚合物。聚合物可为含氮聚合物，诸如聚亚烷基亚胺聚合物，优选地聚乙烯亚胺(PEI)聚合物。聚合物可为烷氧基化的，优选地乙氧基化的和/或丙氧基化的。聚合物可为乙氧基化PEI聚合物，其也可任选地为丙氧基化的。此类聚合物可改善颗粒以及包含颗粒的制品的清洁特征。聚合物也可为颗粒形成组合物提供粘度有益效果。合适的聚合物包括PEI600EO20(例如BASF SE)。
颗粒中的一种或多种活性剂可包括香料；颗粒可为香料包封物。颗粒中的一种或多种活性剂可包括酶；颗粒可包含酶粒。
制品的一个或多个层片可包含颗粒。颗粒可以被多个纤维元件包裹。纤维元件可包含颗粒；例如，颗粒可粘到纤维元件上。颗粒可位于层片10的表面上，例如作为涂层。颗粒可位于层片10、12之间，例如介于层片10、12之间的内部空间中。颗粒可作为颗粒浆料提供并且可沉积到制品1上，沉积到层片10、12、14上，或者可在纤维元件沉积到环状表面上时与纤维元件20组合。
制备水溶性单位剂量制品的方法
本公开涉及制备水溶性单位剂量制品的方法。广义地，该方法可包括以下步骤：提供水溶性纤维网100，并且以棋盘格状图案102切割纤维网100以形成多个水溶性单位剂量制品1。
该方法可包括提供水溶性纤维网100。纤维网100可包括多个纤维元件20。每个纤维元件20可包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂。纤维元件20及其组分更详细地描述于上文中。
纤维网可包括至少第一层片。纤维网100可包括第二层片，或甚至第三层片。多个层片可以至少部分地由单一母体材料形成，该单一母体材料自我折叠以形成纤维网100。多个层片可以至少部分地由单一母体材料形成，该单一母体材料被切割并自我堆叠以形成纤维网100。除了被折叠和/或堆叠之外，该材料还可被翻转或旋转180°。如上所讨论，层片可包括多于一个层。
如图8所示，纤维网100可位于环状表面110诸如带上。纤维网100可沿纵向MD移动。纤维网可具有沿横向CD的宽度，该宽度在环形表面110的平面中与纵向MD正交。
纤维网100可包括在纵向MD上靠近纤维网100的中心线的中间部分104。纤维网100可包括在横向CD上远离中心线的侧边106、108。
切割设备115可以以棋盘格状图案102切割纤维网100。切割设备115可为模切机，例如旋转模切机。切割设备115可包括对应于棋盘格状图案102的棋盘格状表面117。
以棋盘格状图案102切割纤维网100可形成单位剂量制品1。所得单位剂量制品1可为相同的尺寸和/或形状。所得单位剂量制品1可具有不同的尺寸和/或形状。
在切割纤维网100之后，单位剂量制品1中的至少一些可在包装之前分离。另选地，单位剂量制品1中的一些或全部可至少部分地保持连接。例如，可在介于单位剂量制品1之间的纤维网100上刻痕或打孔。在使用之前，消费者可将制品1撕掉或以其他方式与其他制品分离并按预期使用。在本公开中，预期“切割”纤维网100可包括以棋盘格状图案在纤维网100上刻痕和/或打孔。
如图9所示，可以移除未形成单位剂量制品的纤维网的一部分120。在以棋盘格状图案102切割纤维网100之前，可将纤维网100的一部分120移除。可通过切割工具(诸如旋转刀片116)来切割纤维网100。移除的部分120可靠近纤维网100的侧边106、108，从而导致剩余纤维网的修剪边缘107、109。在将纤维网100切割成单位剂量制品1之前，以此类方式修剪纤维网100可用于提供更均匀的纤维网100。例如，与中间部分104相比，纤维网100可能在侧边106、108附近相对较薄，从而导致纤维网100和/或制品1具有不均匀的厚度，这可能需要附加的处理或导致产品差异性。作为移除或修剪步骤的结果，在横向CD上测量的从修剪边缘107到修剪边缘109所测的纤维网100的宽度将小于如从(未经修剪的)侧边106到侧边108所测的纤维网100的宽度。
在以棋盘格状方式切割纤维网100之后，可移除部分122。此类部分122可位于侧边106、108和/或修整边缘107、109附近。可能有利的是当部分122不适于作为成品诸如单位剂量制品1销售时，在切割之后移除部分122。此类部分122可为被丢弃或再循环利用的多余修剪物。据信根据本公开的棋盘形布置可用于使此类部分122最小化。具体地，期望很少乃至没有此类修剪物将在切割之后从纤维网100的中间部分104移除。
纤维网100可为预制的(即在不同的时间和/或位置)。然后可将纤维网100进料到环状表面110上。
纤维网可以作为连续制品制造工艺的一部分来制备。因此，本公开的方法可包括纤维网形成步骤。以连续工序形成纤维网可为有利的，因为不存在待储存和/或运输的预制纤维网。例如，纤维元件20能够以纤维元件料流21沉积到沿纵向MD移动的环状表面110上，以形成纤维网100。该方法可包括提供长丝形成组合物130的溶液的步骤。长丝形成组合物130可通过一个或多个模块组件140以形成多个纤维元件20，该模块组件可包括多个喷丝头。任选地，可将多种长丝形成组合物供应至单个模块组件40或其部分，或者可将多种长丝形成组合物供应至多个模块组件。当期望纤维网100或层片中的多于一个层时，多个模块组件可为有用的。
本发明的纤维元件可由长丝形成组合物制成。长丝形成组合物可为基于极性溶剂的组合物，优选地水基组合物。长丝形成组合物可包含约10重量％至约80重量％的极性溶剂，诸如水。长丝形成组合物可为包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物。
长丝形成组合物可包含一种或多种剥离剂和/或润滑剂，诸如脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺和脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物以及它们的混合物。长丝形成组合物可包含一种或多种抗粘连剂和/或防粘剂，诸如淀粉、改性淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石和云母。
合适的纺丝操作/或纺丝工艺可用于由长丝形成组合物形成纤维材料，包括纺粘、熔喷、静电纺丝、旋转纺丝、连续长丝生产和/或丝束纤维生产操作/工艺。例如，可通过熔喷将长丝形成组合物纺成多个纤维元件。可将长丝形成组合物从槽中泵入熔喷喷丝头。在排出喷丝头中的一个或多个长丝形成孔时，可用空气使长丝形成组合物变细，从而产生一个或多个纤维元件和/或颗粒。然后可将纤维元件干燥以除去用于纺丝的任何残余的溶剂，诸如水。
喷丝头可包括多个纤维元件形成孔，该纤维元件形成孔包括被同心衰减流体孔围绕的熔体毛细管，流体诸如空气可在约10℃至约100℃的温度下穿过同心衰减流体孔，以有助于在长丝形成组合物离开纤维元件形成孔时，将长丝形成组合物拉细成纤维元件。长丝形成组合物可按每孔约0.1g/min至约2g/min的速率提供给纤维元件形成孔，所述速率可基于长丝形成组合物的组成来设定。
该方法可包括例如通过将颗粒流31中的颗粒30与纤维元件20组合(例如通过吹塑)，随着它们作为纤维元件料流21沉积在沿纵向MD移动的环状表面110上，将颗粒30添加至纤维网100。除此之外或另选地，该方法可包括在纤维元件20已被置于环状表面110上之后将颗粒30添加至纤维网100。在将颗粒30与纤维元件20和/或纤维网100组合之前，颗粒30可为颗粒浆料131的形式。颗粒浆料131可通过一个或多个模块组件141。
本发明的纤维元件和/或颗粒可收集到环状表面诸如带，例如图案化带或平带上，以形成层片10或纤维网100。
尽管未在图9中示出，可在将纤维网100切割成单位剂量制品1的步骤之前或之后对纤维网100进行改性。例如，可通过喷涂、刷涂、涂覆和/或施涂包含活性成分的组合物的珠粒来将活性成分添加至纤维网。可将活性成分以连续方式添加，这可为有利的，因为间歇地添加成分可在切割纤维网时导致对准问题，并因此导致不一致的制品1。除了减少纤维网材料本身(例如，纤维元件20)的浪费之外，以棋盘格状图案102切割纤维网100还可有助于减少这些活性成分的浪费。
当纤维网100包括至少第一层片10和第二层片12时，该方法还可包括接合至少第一层片10和第二层片的步骤。切割纤维网100以及接合第一层片10和第二层片12的步骤可在单个步骤或一次操作中进行。例如，切割设备110诸如模切机可被构造成在其切割纤维网100的同时将层片10、12接合或密封在一起。层片可任选地通过使用粘合辊，或经由热粘结、压延粘结、点粘接、超声粘结、红外粘结、通风粘结、针刺、水刺、熔融粘结、粘合剂粘结、或用于粘结材料的层片的其他已知技术方法来接合。
当纤维网100包括至少两个层片时，纤维网100的切割以及至少第一层片和第二层片的接合可在同一步骤中进行。可使用单个旋转粘结和模切设备在单一步骤中将这些层片彼此粘结并模切。
此后可对纤维网100和/或单位剂量制品1进行印刷。印刷可为激光喷射印刷、喷墨印刷、凹版印刷、移印、轮转凹版印刷、柔性版印刷、胶版印刷、丝网印刷、平版印刷、或适于印刷纤维网材料的任何其他印刷方法，特别是最适于非织造材料的方法。
该方法可包括将水溶性单位剂量制品1置入容器中。容器可为敞开包装件。在将制品1置入敞开包装件中之后，可使包装件密封以形成封闭的包装件。封闭的包装件可适于出售给消费者。包装件可为盒子，任选地具有可拆卸式托盘，或柔性袋。包装件可为水和/或水蒸汽基本上不可渗透进入的。此类包装件是期望的，因为水可不利地影响水溶性单位剂量制品1的完整性，从而导致例如较差的消费者体验。
组合
本公开的具体预期的组合在本文中在以下标字母的段落中描述。这些组合本质上是例示性的，而不是限制性的。
A.多个水溶性单位剂量制品，每个制品包括至少第一层片，所述第一层片包括多个纤维元件，每个纤维元件包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂；其中每个水溶性单位剂量制品包括在X-Y平面中限定形状的周边，每个水溶性单位剂量制品还包括与所述X-Y平面正交的Z方向上的厚度，其中由所述周边限定的所述形状能够形成棋盘格状图案。
B.根据段落A所述的多个水溶性单位剂量制品，其中由至少一个制品的所述周边限定的所述形状包括凹面部分。
C.根据段落A-B中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边不包括凹面部分。
D.根据段落A-C中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边，优选地所有所述制品的所述周边限定非矩形的形状。
E.根据段落A-D中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边包括至少一个大于90°的内角。
F.根据段落A-E中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中每个制品包括定义为所述X-Y平面中的最长尺寸的长度，其中所述厚度小于所述长度的约20％。
G.根据段落A-F中任一项所述的多个水溶性单位剂量，其中每个制品的所述厚度为所述长度的至少约1％。
H.根据段落A-G中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品还包括第二层片。
I.根据段落A-H中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述至少一个制品还包括第三层片。
J.根据段落A-I中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述至少一个制品的所述第一层片和所述第二层片在封边处接合。
K.根据段落A-J中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述封边具有如根据封边强度测试方法所测量的约0.5mm至约4mm的密封宽度。
L.根据段落A-K中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品包含颗粒。
M.一种制备多个水溶性单位剂量制品的方法，所述方法包括以下步骤：提供水溶性纤维网，所述纤维网包括多个纤维元件，每个纤维元件包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂；并且以棋盘格状图案切割所述纤维网，以形成多个水溶性单位剂量制品。
N.根据段落M所述的方法，其中所述纤维网位于环状表面上并且沿纵向移动。
O.根据段落M-N中任一项所述的方法，其中在以所述棋盘格状图案切割所述纤维网之前，将所述纤维网的一部分移除。
P.根据段落M-O中任一项所述的方法，其中所述被移除的部分靠近所述纤维网的边缘。
Q.根据段落M-P中任一项所述的方法，其中所述纤维网包括至少第一层片和第二层片。
R.根据段落M-Q中任一项所述的方法，其中所述方法还包括将所述第一层片和所述第二层片接合。
S.根据段落M-R中任一项所述的方法，其中所述纤维网的所述切割以及所述第一层片和所述第二层片的所述接合在同一步骤中进行。
T.根据段落M-S中任一项所述的方法，其中所述方法还包括将所述水溶性单位剂量制品放置到敞开包装件中，并且使所述敞开包装件密封以形成封闭的包装件。
U.根据段落A-T中任一项所述的方法或制品，其中所述制品具有不大于15cm、或不大于12cm、或不大于10cm的长度(即所述最长尺寸)，任选地所述长度不小于3cm、不小于4cm、或不小于5cm、或不小于6cm，并且具有在3:10cm-1、或4:10cm-1，至不大于12:10cm-1(例如1.2cm-1)、或不大于10:10cm-1、或不大于8:10cm-1、或不大于6:10cm-1范围内的由所述周边限定的所述形状的周长与面积的比率(“周长:面积比”)。
测试方法
厚度测试方法
使用圆形压力脚架直径为2.00英寸(3.14in2的面积)的ProGage厚度测试仪(Thwing-Albert Instrument Company,West Berlin,NJ)，在15.5g/cm2的压力下测量纤维结构的厚度和/或制品高度。通过以下方式制备五(5)个样品：切割纤维结构的样品，使得每个切割样品的尺寸大于压力脚架表面，避免折痕、折叠和明显缺陷。如果制品的长度或宽度小于压力脚架的直径，则可使用更小直径的压力脚架，同时作出适当调节，使得仍施加15.5g/cm2的压力。将单独样品放置在砧座上，并且使样品在压力脚架的下面居中，或在制品的最大高度的位置上居中。以0.03in/s的速度放低该脚架以施加15.5g/cm2的压力。在3s停留时间之后获取读数，并且提升该脚架。以类似的方式对剩余4个样品重复测试。厚度或制品高度计算为五个样品的平均厚度并精确记录至0.01mm。
直径测试方法
不连续纤维元件或纤维结构内的纤维元件的直径通过使用扫描电镜(SEM)或光学显微镜以及图像分析软件确定。选择200至10,000倍的放大倍数使得纤维元件被合适地放大以便进行测量。当使用SEM时，将这些样品溅射上金或钯化合物以避免纤维元件在电子束中带电和振动。使用来自图像(在监视屏上)的确定纤维元件直径的手动规程，所述图像用SEM或光学显微镜捕获。使用鼠标和光标工具，搜寻随机选择的纤维元件的边缘，然后横跨其宽度(即，在该点处垂直于纤维元件方向)测量至纤维元件的另一个边缘。缩放和校准图像分析工具提供缩放以获得以μm计的实际读数。对于纤维结构内的纤维元件，使用SEM或光学显微镜穿过纤维结构的样品而随机选择多根纤维元件。以这种方式切出并测试纤维结构的至少两个部分。总共进行至少100次此类测量并且然后将所有的数据记录下来以用于统计分析。所记录的数据用于计算纤维元件直径的平均值、纤维元件直径的标准偏差和纤维元件直径的中值。
另一个可用的统计量为计算低于某个上限的纤维元件的群体数量。为了确定该统计量，对软件进行编程以计数结果有多少纤维元件直径低于上限，并且将该数(除以总数据数量并乘以100％)按百分数记录为低于该上限的百分数，诸如例如低于1微米直径的百分数或％-亚微米。我们将单个圆形纤维元件的所测量的直径(以微米计)表示为di。
在纤维元件具有非圆形横截面的情况下，纤维元件直径的测量值被测定为且设定成等于液压直径，该液压直径为纤维元件横截面积的四倍除以纤维元件横截面的周长(在中空纤维元件的情况下为外周长)。数均直径，或者平均直径如下计算：
Figure BDA0002541429630000231
中值粒度测试方法
必须使用该测试方法来测定中值粒度，如本文所用，其是指体积加权平均粒度。
使用Particle Sizing Systems(Santa Barbara CA)制造的Accusizer 780A测量粒度。使用杜克粒度标准，将仪器从0μm校准至300μm。通过将约1g乳液(如果要测定乳液的体积加权平均粒度)或1g胶囊浆料(如果要测定成品胶囊的体积加权平均粒度)稀释于约5g的去离子水中，并将约1g的该溶液进一步稀释于约25g的水中，制备用于粒度评估的样品。
约1g的最稀释的样品被加入到Accusizer中，并且开始测试，使用自动稀释部件。Accusizer应被以超过9200计数/秒读数。如果计数小于9200，则应加入附加的样品。accusizer将稀释测试样品直至9200计数/秒并开始评估。在测试之后2分钟，Accusizer将显示结果，包括体积-加权中值粒度。
宽度指数可通过确定超过95％的累积颗粒体积的粒度(95％尺寸)，超过5％的累积颗粒体积的粒度(5％尺寸)以及中值体积-加权粒度(50％粒度—在该粒度之上和之下两者的50％的颗粒体积)来计算。
宽度指数(5)＝((95％尺寸)-(5％尺寸)/50％尺寸)。
基重测试方法
纤维结构的基重使用分辩率为±0.001g的顶部加载分析天平对十二个可用单元的叠堆进行测量。使用气流罩使天平免受气流干扰和其他干扰。可使用精密切割冲模(测量3.500in±0.0035in乘3.500in±0.0035in)来制备样本。
使用合适尺寸的精密切割冲模，将样本切割成正方形。将切割的正方形组合以形成十二个样品厚度的叠堆。测量样本叠堆的质量并记录结果，精确到0.001g。
基重以lbs/3000ft2或g/m2为单位，按照如下计算：
基重＝(叠堆的质量)/[(叠堆中1个正方形的面积)×(叠堆中正方形的数量)]
记录结果精确到0.1lbs/3000ft2或0.1g/m2。可使用与上文所提及的精密切割器类似的精密切割器来改变或更改样品尺度，使得叠堆中的样品面积为至少100平方英寸。
封边宽度
对于给定的单位剂量制品，随机选择封边的凸缘的五个位置。测量并记录样本上跨越密封件的线性距离(在ASTM F88/F88M–09的图2中被标识为密封尺寸“X”)，精确至0.1mm。将次测量的统计平均值报告为封边宽度。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (12)

1.多个水溶性单位剂量制品，每个制品包括至少第一层片，所述第一层片包括多个纤维元件，每个纤维元件包含至少一种长丝形成材料以及任选地表面活性剂；其中每个水溶性单位剂量制品包括在X-Y平面中限定形状的周边，每个水溶性单位剂量制品还包括与所述X-Y平面正交的Z方向上的厚度，其中由所述周边限定的所述形状能够形成棋盘格状图案。
2.根据权利要求1所述的多个水溶性单位剂量制品，其中由至少一个制品的所述周边限定的所述形状包括凹面部分。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边不包括凹面部分。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边，优选地所有所述制品的所述周边，限定非矩形的形状。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品的所述周边包括至少一个大于90°的内角。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中每个制品包括定义为所述X-Y平面中的最长尺寸的长度，其中所述厚度小于所述长度的约20％。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的多个水溶性单位剂量，其中每个制品的所述厚度为所述长度的至少约1％。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品还包括第二层片。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述至少一个制品还包括第三层片。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述至少一个制品的所述第一层片和所述第二层片在封边处接合。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中所述封边具有如根据封边强度测试方法所测量的约0.5mm至约4mm的密封宽度。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的多个水溶性单位剂量制品，其中至少一个制品包含颗粒。
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