CN105209587A - 包含非离子表面活性剂的低ph洗涤剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了洗涤剂组合物，特别是适于洗涤衣物的包含非离子表面活性剂的低PH洗涤剂组合物，以及制备和使用该洗涤剂组合物的方法。

Description

包含非离子表面活性剂的低PH洗涤剂组合物
技术领域
本公开整体涉及洗涤剂组合物，并且更特别地涉及适用于洗涤衣物的包含非离子表面活性剂的低PH洗涤剂组合物，以及制备和使用该洗涤剂组合物的方法。
背景技术
用于衣物洗涤的常规洗涤剂通常在高pH(即高于7)下配制，原因是高pH允许使用常规助剂和表面活性剂。然而，已发现某些酸性洗涤剂(即pH低于7的洗涤剂)可提供有益效果诸如改善织物中残留物的去除和白度相关的改善、改善可漂白污渍的去除，以及自身保存的有益效果。
配制人员和消费者均期望此类洗涤剂具有期望的粘度。粘度过高的组合物可能难以加工或使用；粘度过低的组合物则可能显示出清洁能力的缺乏或对消费者失去价值。为了获得期望的粘度，许多洗涤剂尤其是水含量高(例如高于60％)的洗涤剂需要使用增稠剂。例如，配制人员可添加盐(诸如氯化钠或甲酸钠)而使低粘度的组合物增稠。
然而，此类增稠剂可能存在一些困难。例如，某些增稠剂诸如盐可在低pH下对通常用于生产装置的金属(诸如316不锈钢)有腐蚀作用。增稠剂可能带来稳定性挑战，诸如“盐析”。可使用增稠剂来增大的粘度量可能是有限的。当然，使用增稠剂给组合物增加了额外成本。
因此，需要有效的、低成本解决方案使含水量高、低pH的洗涤剂组合物增稠。出人意料地发现了将高HLB和低HLB的非离子表面活性剂共混于较多水中，低pH洗涤剂组合物可获得具有期望粘度的组合物而无需使用增稠剂。
发明内容
本公开试图通过在某些方面中提供液体衣物洗涤剂组合物来解决一个或多个需求，所述液体衣物洗涤剂组合物包含：按所述组合物的重量计约2％至约20％的表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含第一非离子表面活性剂(A)，其中A具有小于约10的HLB，第二非离子表面活性剂(B)，其中B具有大于约10的HLB，其中A:B的重量比为约1:100至约40:100，以及阴离子表面活性剂；其中所述组合物具有约1.5至约6.9的净pH；并且其中所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的约200cps至约3000cps的粘度。
本公开还提供液体衣物洗涤剂组合物，其包含：按所述组合物的重量计约2％至约20％的表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含第一非离子表面活性剂(A)，其中A具有小于约10的HLB，第二非离子表面活性剂(B)，其中B具有大于约10的HLB，其中A:B的重量比为约1:100至约40:100，以及阴离子表面活性剂；按所述组合物重量计约5％至约15％的有机酸，其中所述有机酸包含6个或更少个碳原子；约60％至约90％的水；其中所述组合物具有约2至约4的净pH；并且其中所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的约200cps至约1200cps的粘度。
在其它方面中，本公开提供用于处理表面的方法，该方法包括使所述表面与本文所述组合物相接触的步骤。
具体实施方式
如本文所用，本文所用冠词“一个/一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。
本发明的组合物可包含本公开的组分、基本上由或由本公开组分组成。
本文可使用术语“基本上不含”或“基本不含”。这是指所指物质的含量非常低，非故意加入到组合物中以形成其组成部分，或优选地其含量为分析检测不到的含量。这是指包括其中所指物质仅作为故意加入的其它物质中的至少一者的杂质而存在的组合物。
除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性物质部分而言，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
应该理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，如同该下限值在本文中也被明确地表示。在本说明书中给出的每一下限值将包括每一个上限值，如该上限值一样在本文中也被明确地表示。在本说明书中给出的每一数值范围将包括包含于该较大数值范围内的所有较小的数值范围，如该较小的数值范围一样在本文中也被明确地表示。
液体衣物洗涤组合物
本文公开的组合物是包含非离子表面活性剂的低pH液体衣物洗涤剂组合物。所述组合物通常包含非离子表面活性剂的混合物。认为高HLB(亲水-亲脂平衡)非离子表面活性剂与低HLB非离子表面活性剂的混合物通过形成胶束来增加粘度。胶束是这样得到的结构排列：为了避免与水接触所排列的表面活性剂的疏水性尾基从而使面积体积比最小化，以及彼此相互排斥的亲水性头基从而使面积体积比最大化。在某些方面中，认为本发明组合物的非离子混合物导致产生蠕虫状胶束，如粘度在高剪切下降低以及剪切诱导的双折射所证实的那样。因为粘度通过所选表面活性剂来增大，所以在某些方面中，本文所述组合物并不需要添加增稠剂，诸如盐。
本发明的洗涤剂组合物可为液体、凝胶或糊剂形式。所述组合物通常为液体。在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约50％至约95％，或约60％至约90％，或约65％至约81％的水。所述组合物可包含至少50％，或至少60％，或至少70％，或至少75％，或至少80％，或至少85％的水。
在某些方面中，所述组合物为单位剂型，其中所述组合物被水溶性膜或小袋包封；所述水溶性膜或小袋可包含聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯或它们的混合物。在某些方面中，单位剂型包括至少两个隔室或至少三个隔室。在某些方面中，至少一个隔室可叠置在另一个隔室上。
所公开组合物可在22℃下是各向同性的。如本文所用，“各向同性”是指在不存在染料和/或遮光剂的情况下，在570nm波长下，通过标准10mm通路长度的比色皿和BeckmanDU分光光度计测量的透射率大于50％的透明混合物。
以下将更详细地描述本文液体清洁组合物的组分以及制备和用途。
表面活性剂体系
本文所述洗涤剂组合物包含按所述洗涤剂组合物的重量计约2％至约20％，或约9％至约20％，或约5％至约15％，或约7％至约12％的表面活性剂体系。
所述表面活性剂体系可包含选自以下的去污表面活性剂：非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或它们的混合物。在一些方面中，所述表面活性剂体系包含非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或它们的混合物。在某些方面中，所述表面活性剂体系由非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，例如两种非离子表面活性剂和一种阴离子表面活性剂的共混物组成。所述组合物可基本上不含两性离子表面活性剂。本领域的普通技术人员将理解，去污表面活性剂涵盖衣物洗涤过程中向织物提供清洁、去污或其它衣物洗涤有益效果的任何表面活性剂或表面活性剂混合物。
非离子表面活性剂
本组合物的表面活性剂体系包含非离子表面活性剂。所述表面活性剂体系包含第一非离子表面活性剂(A)和第二非离子表面活性剂(B)。在某些方面中，所述表面活性剂体系包含不超过两种非离子表面活性剂。第一非离子表面活性剂与第二非离子表面活性剂(A:B)的重量比可为约1:100至约40:100，或约10:100至约30:100或约15:100至约25:100。
在某些方面中，所述洗涤剂组合物包含按所述洗涤剂组合物的重量计约1％至约12％，或约2％至约10％，或约4％至约8％的非离子表面活性剂。
适用于本文的非离子表面活性剂包括通常用于洗涤剂产品中的任何常规非离子表面活性剂。这些包括例如烷氧基化脂肪醇和氧化胺表面活性剂。通常，本文所用非离子表面活性剂是液体。
所述非离子表面活性剂可为乙氧基化的非离子表面活性剂。这些物质描述于1981年8月25日公布的Barrat等人的美国专利号4,285,841中。在一个方面中，所述非离子表面活性剂选自式R(OC2H4)nOH的乙氧基化醇和乙氧基化烷基酚，其中R选自以下基团：包含约8个至约18个碳原子的脂族烃基和其中烷基包含约8个至约12个碳原子的烷基苯基，并且n的平均值为约5至约15。这些表面活性剂更全面地描述于1981年8月18日公布的Leikhim等人的美国专利号4,284,532中。在一个方面中，所述非离子表面活性剂选自乙氧基化醇(也称为脂肪醇乙氧基化物)，其在所述醇中具有平均约10个至约16个碳原子，并且具有每摩尔醇约1至约12摩尔亚乙基氧的平均乙氧基化度。
命名脂肪醇乙氧基化物的简写方法是指其在烷基链中的碳原子数和其乙氧基化物(EO)基团的平均数。例如，在其烷基链中具有12至14个碳原子和平均9个乙氧基化物基团的脂肪醇乙氧基化物可写为“C12,14EO9”。在本专利申请中使用该命名惯例。
在某些方面中，非离子表面活性剂包括C12-C18烷基乙氧基化物。在某些方面中，所述C12-C18烷基乙氧基化物选自：C12,14EO9；C12,14EO7；C12,15EO3；以及它们的混合物。在某些方面中，C12-C18烷基乙氧基化物是C12,14EO7和C12,15EO3，并且在某些方面中，C12,14EO7与C12,15EO3的摩尔比为约2:1。
另一类适用于本文的非离子表面活性剂是氧化胺。氧化胺是在本领域中通常称为“半极性”非离子物的物质。氧化胺可具有下式：R(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R′)2.qH2O。在该式中，R是较长链的烃基部分，其可以是饱和或不饱和的、直链或支链的，并且可包含8至20个碳原子，在一个实施例中包含10至16个碳原子，并且可供选择地为C12-C16伯烷基。R′为短链部分，并且可选自氢、甲基和-CH2OH。当x+y+z不为0时，EO是亚乙基氧基，PO是亚丙基氧基并且BO是亚丁基氧基。氧化胺表面活性剂由C12-14烷基二甲基氧化胺非限制性例示。在某些方面中，表面活性剂体系基本上不含半极性非离子表面活性剂或氧化胺。
可用于本文的非离子表面活性剂的其它非限制性示例包括：a)C12-C18烷基乙氧基化物，诸如来自Shell的非离子表面活性剂；b)C6-C12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元是亚乙基氧基单元和亚丙基氧基单元的混合物；c)C12-C18醇和C6-C12烷基酚与亚乙基氧/亚丙基氧嵌段聚合物的缩合物，诸如来自BASF的d)烷基多糖，如1986年1月26日授权于Llenado的U.S.4,565,647中所述；尤其是US4,483,780和US4,483,779所述的烷基聚糖苷；e)如US5,332,528、WO92/06162、WO93/19146,WO93/19038和WO94/09099中所述的多羟基脂肪酸酰胺；以及f)如US6,482,994和WO01/42408所述的醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂。
非离子表面活性剂可通过表面活性剂分子中的亲水性部分与亲脂性部分之间的平衡进行分类。Griffin于1949提出的亲水-亲脂平衡(HLB)范围为用于表征表面活性剂的性质的0-20范围(20为亲水性的)。可如下计算表面活性剂的HLB：
HLB＝20*Mh/M
其中Mh是分子的亲水性部分的分子质量，并且M是整个分子的分子质量，所给出结果的范围为0至20。HLB值为0对应于完全亲脂性/疏水性分子，并且值为20对应于完全亲水性/疏脂性分子。参见Griffin,W.C.CalculationofHLBvaluesofNonionicSurfactants,J.Soc.Cosmet.Chem.1954，5，249-256。常用的表面活性剂的HLB值易于在文献(例如McCutcheon′sEmulsifiersandDetergents(MCPublishingCo.,2004)中的HLB索引)中获得。表面活性剂混合物的HLB值可计算为表面活性剂的加权平均HLB值。
典型的非离子醇乙氧基化物表面活性剂具有下式：
H3C–(CH2)m–(O–CH2–CH2)n–OH
式的(H3C–(CH2)m)部分是疏水性部分，并且((O–CH2–CH2)n–OH)部分是亲水性部分。疏水性的CH3-(CH2)m部分(Mp)的摩尔质量采用公式15+(m)*14计算，其中m＝平均链长-1亲水性部分(Mh)的摩尔质量可由n*44+17计算，其中n是乙氧基化物基团的数目。
下表1示出示例性非离子表面活性剂及其对应HLB值的非限制性列表。HLB值使用以上提及的公式来计算。可商购获得的非离子表面活性剂通常由醇链长度分布组成。为了估计摩尔质量，使用平均链长，除非在材料说明书中另外指明。
表1示例性的非离子表面活性剂和HLB值
以下示出了C12,13EO3(HLB＝9.17)即醇乙氧基化物的示例性计算，所述醇乙氧基化物包含具有平均12至13个碳原子(平均＝12.5)的疏水性部分和具有三个乙氧基化物基团的亲水性部分。
(Mp)＝15+(12.5-1)*14＝176
(Mh)＝3*44+17＝149
(M)＝Mp+Mh＝176+149＝325
HLB＝20*149/325＝9.17
可用于本文洗涤剂组合物中的烷氧基化脂肪醇物质通常具有范围为约3至约17，或约6至约15，或约8至约15的HLB值。
在某些方面中，第一非离子表面活性剂(A)具有小于约10，或小于约9.5，或小于约9，或小于约8.5，或小于约8的HLB值。在某些方面中，第一非离子表面活性剂(A)是脂肪醇乙氧基化物，其选自：C12,13EO1；C12,13EO1.5；C12,13EO2；C12,13EO3；以及它们的混合物。在某些方面中，所述第一非离子表面活性剂(A)选自：C12,13EO2；C12,13EO3；以及它们的混合物。
在某些方面中，第二非离子表面活性剂(B)具有大于约10，或大于约10.5，或大于约11，或大于约11.5，或大于约12的HLB值。在某些方面中，所述第二非离子表面活性剂(B)是脂肪醇乙氧基化物，其选自：C9,11EO5；C11,16EO7；C12,13EO5；C12,13EO6.5；C12,13EO8；C12,13EO9；C12,14EO7；C12,14EO8；C12,14EO9；C14,15EO5；C14,15EO7；C14,15EO8；C11EO9；C12,14EO9；C12,15EO7；C12,15EO10；C14,15EO8；C14,15EO9；C14,18EO9；C10EO3；C10EO6；C12EO3；C12EO6；C12EO9；以及它们的混合物。在某些方面中，所述第二非离子表面活性剂(B)选自：C11,16EO7；C14,15EO7；C12,14EO7；C12,14EO9；以及它们的混合物。
在某些方面中，洗涤剂组合物具有ΔHLB，其计算为第二非离子表面活性剂(B)的HLB与第一非离子表面活性剂(A)的HLB之差。在某些方面中，所述组合物具有至少约1，或至少约2，或至少约3，或至少约4，或至少约5的ΔHLB。在某些方面中，所述组合物可具有约1至约10，或约1.5至约6，或约2至约5，或约2至约3.5的ΔHLB。
在某些方面中，第一与第二非离子表面活性剂的混合物的HLB为约8至约10，或约9。在某些方面中，洗涤剂组合物的表面活性剂体系的HLB为约8至约10，或约9。
阴离子表面活性剂
所述表面活性剂体系通常包含阴离子表面活性剂。在某些面中，所述组合物包含按所述洗涤剂组合物的重量计约1％至约25％，或约2％至约20％，或约5％至约15％的阴离子表面活性剂。
适宜的阴离子表面活性剂包括用于洗涤剂产品中的任何常规阴离子表面活性剂。这些包括例如烷基苯磺酸及其盐，以及烷氧基化的或非烷氧基化的烷基磺酸盐物质。阴离子表面活性剂可以以酸形式或中和的(例如盐)形式存在。所述阴离子表面活性剂可以为直链、支链或它们的混合物。
示例性的阴离子表面活性剂是C10-C18烷基苯磺酸的碱金属盐，或C11-C14烷基苯磺酸的碱金属盐。在某些方面，烷基是直链的并且此类直链烷基苯磺酸盐被称为“LAS”。烷基苯磺酸盐(尤其是LAS)为本领域所熟知。此类表面活性剂和它们的制备描述于例如美国专利2,220,099和2,477,383中。尤其可用的是线性直链烷基苯磺酸的钠盐和钾盐，其中烷基中碳原子的平均数为约11至约14。钠C11-C14(例如C12)LAS是此类表面活性剂的具体实例。
另一类示例性阴离子表面活性剂是烷氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。优选乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。此类物质也称为烷基醚硫酸盐、烷基聚乙氧基化硫酸盐或简写为“AES”，并且对应于式：R′--O--(C2H4O)n--SO3M，其中R′为C8-C20烷基；n为约0.5至约20，或约1至约20；并且M为成盐阳离子。在一个方面中，R′为C10-C18烷基；n为约1至约15；并且M为钠、钾、铵、烷基铵或链烷醇铵。在一个方面中，R′为C12-C16烷基；n为约0.5至约6，或约1至约6；并且M为钠。
烷基醚硫酸盐通常以混合物的形式获得，该混合物包含不同的R′链长和不同的乙氧基化度。通常，此类混合物还包含某些非乙氧基化烷基硫酸盐(“AS”)物质，即，上述乙氧基化烷基硫酸盐化学式中n＝0的表面活性剂。
非乙氧基化的烷基硫酸盐还可单独地被添加到本发明的组合物中。非烷氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂的具体示例是经由高级C8-C20脂肪醇的硫酸盐化制得的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有下列通式：ROSO3 -M+，其中R是直链C8-C20烃基，并且M是水增溶性阳离子。在一个方面，R为C10-C15烷基，并且M为碱金属，更具体地，R为C12-C14，并且M为钠。
支化表面活性剂
本发明组合物的表面活性剂可以为支化的去污表面活性剂。适宜的支化去污表面活性剂包括选自以下的支化阴离子表面活性剂：支化的硫酸盐或支化的磺酸盐表面活性剂，例如支化的烷基硫酸盐、支化的烷基烷氧基化硫酸盐和支化的烷基苯磺酸盐，其包括一个或多个无规烷基支链，例如C1-4烷基，通常为甲基和/或乙基。
在某些方面中，所述支化的去污表面活性剂为中链支化的去污表面活性剂，通常为中链支化的阴离子去污表面活性剂，例如中链支化的烷基硫酸盐和/或中链支化的烷基苯磺酸盐。在某些方面中，所述去污表面活性剂是中链支化的烷基硫酸盐。在某些方面，中链支链为C1-4烷基基团，通常为甲基和/或乙基基团。
在某些方面中，所述支化的表面活性剂包括下式的较长烷基链、中链支化的表面活性剂化合物：
Ab-X–B
其中：
(a)Ab为疏水性C9-C22(部分中的总碳)，通常为约C12至约C18中链支化的烷基部分，其具有：(1)在8至21个碳原子范围内的连接至—X—B部分的最长直链碳链；(2)一个或多个C1-C3烷基部分，所述烷基部分从该最长直链碳链支化；(3)支化烷基部分中的至少一个直接连接至最长直链碳链在2位碳(从连接至—X—B部分的碳#1计)至ω2位碳(末端碳减2个碳，即从最长直链碳链末端计的第三个碳)范围内的位置处的碳；并且(4)所述表面活性剂组合物在上式Ab—X部分中的平均碳原子总数在大于14.5至约17.5(通常为约15至约17)范围内；
b)B是选自以下的亲水性部分：硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚亚烷基氧(诸如聚亚乙基氧和聚亚丙基氧)、烷氧基化硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸盐、聚葡糖酸盐、聚磷酸酯、膦酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、多烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、肌氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙基磺酸盐、二链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺硫酸盐、二甘醇酰胺、二甘醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨醇酯、聚烷氧基化脱水山梨醇酯、铵基链烷磺酸盐、酰胺丙基甜菜碱、烷基化季化合物、烷基化/多羟基烷基化的季化合物、烷基化/多羟基烷基化的丙氧基季化合物、咪唑啉、2-基-琥珀酸盐、磺化的烷基酯和磺化的脂肪酸(应注意例如在(Ab-X)z-B中可使多于一个疏水性部分连接至B，以给出二甲基季化合物)；并且
(c)X选自-CH2-和-C(O)-。
通常，在上式中，Ab部分不具有任何季型取代的碳原子(即4个碳原子直接连接至一个碳原子)。根据所选亲水性部分(B)，所得的表面活性剂可以为阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性或两性电解质表面活性剂。在某些方面中，B是硫酸盐并且所得的表面活性剂是阴离子的。
在某些方面中，支化的表面活性剂包括上式的较长烷基链的、中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分为具有下式的支化伯烷基部分：
其中该式中支链伯烷基部分(包括R、R1和R2支链)中的碳原子总数为13至19；R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(通常为甲基)，前提条件是R、R1和R2不均为氢，并且当z为0时，至少R或R1不为氢；w为0至13的整数；x为0至13的整数；y为0至13的整数；z为0至13的整数；并且w+x+y+z为7至13。
在某些方面中，支化的表面活性剂包括上式的较长烷基链的、中链支化的表面活性剂化合物，其中Ab部分为具有下式的支化伯烷基部分，该式选自：
或它们的混合物；其中a、b、d和e为整数，a+b为10至16，d+e为8至14，并且其中进一步
当a+b＝10时，a为2至9的整数，并且b为1至8的整数；
当a+b＝11时，a为2至10的整数，并且b为1至9的整数；
当a+b＝12时，a为2至11的整数，并且b为1至10的整数；
当a+b＝13时，a为2至12的整数，并且b为1至11的整数；
当a+b＝14时，a为2至13的整数，并且b为1至12的整数；
当a+b＝15时，a为2至14的整数，并且b为1至13的整数；
当a+b＝16时，a为2至15的整数，并且b为1至14的整数；
当d+e＝8时，d为2至7的整数，并且e为1至6的整数；
当d+e＝9时，d为2至8的整数，并且e为1至7的整数；
当d+e＝10时，d为2至9的整数，并且e为1至8的整数；
当d+e＝11时，d为2至10的整数，并且e为1至9的整数；
当d+e＝12时，d为2至11的整数，并且e为1至10的整数；
当d+e＝13时，d为2至12的整数，并且e为1至11的整数；
当d+e＝14时，d为2至13的整数，并且e为1至12的整数。
在上述中链支化的表面活性剂化合物中，某些支化点(例如位于上式中R、R1和/或R2部分的链上)比位于表面活性剂的主链上的其它支化点更加优选。下式图示说明了一甲基支化的烷基Ab部分的中链支化范围(即支化点出现的地方)，优选的中链支化范围和更优选的中链支化范围。
对一甲基取代的表面活性剂而言，这些范围不包括链的两个末端碳原子以及与-X-B基团直接相邻的碳原子。
下式图示说明了二甲基取代的烷基Ab部分的中链支化范围，优选的中链支化范围和更优选的中链支化范围。
在US6008181、US6060443、US6020303、US6153577、US6093856、US6015781、US6133222、US6326348、US6482789、US6677289、US6903059、US6660711、US6335312和WO9918929中公开了另一些合适的支化表面活性剂。此外，其它还适宜的支化表面活性剂包括在WO9738956、WO9738957和WO0102451中描述的那些。
在某些方面中，支化的阴离子表面活性剂包括改性的支化烷基苯磺酸盐(MLAS)，如WO99/05243、WO99/05242、WO99/05244、WO99/05082、WO99/05084、WO99/05241、WO99/07656、WO00/23549和WO00/23548所述。
在某些方面中，支化的阴离子表面活性剂包括包含沿疏水性链无规分布的甲基支链的基于C12/13醇的表面活性剂，例如购自Sasol的
另一些适宜的支化阴离子去污表面活性剂包括来源于在2-烷基位上支化的醇的表面活性剂，诸如以商品名123、125、145、167出售的那些，其均来源于羰基合成过程。由于羰基合成过程，支化位于2-烷基位。这些2-烷基支化的醇通常在C11至C14/C15长度范围内，并且包括所有在2-烷基位支化的结构异构体。这些支化的醇和表面活性剂在US20110033413中有所描述。
其它适宜的支化表面活性剂包括在US6037313(P&G)、WO9521233(P&G)、US3480556(AtlanticRichfield)、US6683224(Cognis)、US20030225304A1(Kao)、US2004236158A1(R&H)、US6818700(Atofina)、US2004154640(Smith等)、EP1280746(Shell)、EP1025839(L’Oreal)、US6765119(BASF)、EP1080084(Dow)、US6723867(Cognis)、EP1401792A1(Shell)、EP1401797A2(DegussaAG)、US2004048766(Raths等)、US6596675(L’Oreal)、EP1136471(Kao)、EP961765(Albemarle)、US6580009(BASF)、US2003105352(Dado等)、US6573345(Cryovac)、DE10155520(BASF)、US6534691(duPont)、US6407279(ExxonMobil)、US5831134(Peroxid-Chemie)、US5811617(Amoco)、US5463143(Shell)、US5304675(Mobil)、US5227544(BASF)、US5446213A(MITSUBISHIKASEICORPORATION)、EP1230200A2(BASF)、EP1159237B1(BASF)、US20040006250A1(NONE)、EP1230200B1(BASF),WO2004014826A1(SHELL)、US6703535B2(CHEVRON)、EP1140741B1(BASF)、WO2003095402A1(OXENO)、US6765106B2(SHELL)、US20040167355A1(NONE)、US6700027B1(CHEVRON)、US20040242946A1(NONE)、WO2005037751A2(SHELL)、WO2005037752A1(SHELL)、US6906230B1(BASF)、WO2005037747A2(SHELL)OILCOMPANY中公开的那些。
另外适宜的支化阴离子去污表面活性剂包括如US2010/0137649中所述的基于类异戊二烯的多支化洗涤剂醇的表面活性剂衍生物。基于类异戊二烯的表面活性剂和类异戊二烯衍生物还描述于名称为“ComprehensiveNaturalProductsChemistry:IsoprenoidsIncludingCarotenoidsandSteroids(第二卷)”的书中，Barton和Nakanishi，1999年，ElsevierScienceLtd，并且包括在结构E中，并特此以引用方式并入。
另外适宜的支化阴离子去污表面活性剂包括来源于反异醇和异醇的那些。此类表面活性剂公开于WO2012009525中。
另外适宜的支化阴离子去污表面活性剂包括在美国专利申请No.2011/0171155A1和2011/0166370A1中描述的那些。
适宜的支化阴离子表面活性剂还包括基于格尔伯特醇的表面活性剂。格尔伯特醇是支化的单官能伯醇，其具有支化点始终在第二个碳位处的两个直链碳链。格尔伯特醇化学名为2-烷基-1-链烷醇。格尔伯特醇通常具有12个碳原子至36个碳原子。格尔伯特醇可由下式表示：(R1)(R2)CHCH2OH，其中R1为直链烷基，R2为直链烷基，R1和R2中碳原子的和为10至34，并且R1和R2两者均存在。格尔伯特醇以醇从Sasol商购获得并以Guerbetol从Cognis商购获得。
本文公开的表面活性剂体系可包括单独的任意上述支化表面活性剂，或者表面活性剂体系可包括上述支化表面活性剂的混合物。此外，上述各个支化的表面活性剂可包括生物基内容物。在某些方面，支化的表面活性剂具有至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％、至少约90％、至少约95％、至少约97％或约100％的生物基内容物。
阴离子/非离子组合
表面活性剂体系可包括阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合物，例如直链烷基苯磺酸和C12-18烷基乙氧基化物。在某些方面中，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比为约1:100至约5:1，或约1:100至约3:1，或约1:100至约1:1，或约40:100至约75:100。
有机酸
本发明的洗涤剂组合物可包含有机酸。所述有机酸可为有机羧酸或多元羧酸的形式。可用的有机酸的示例包括：乙酸、己二酸、天冬氨酸、羧甲氧基丙二酸、羧甲氧基琥珀酸、柠檬酸、甲酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧代二乙酸、氧代二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、和酒石酸-一琥珀酸或它们的混合物。在某些方面中，有机酸选自乳酸、乙酸、柠檬酸以及它们的混合物。在某些方面中，所述有机酸为柠檬酸。在某些方面中，所述组合物包含也可作为洗涤剂助剂的有机酸诸如柠檬酸。
有机酸可以为水溶性或水混溶性酸。在某些方面中，有机酸在20℃下于水中的溶解度为至少约10g酸/100ml水，或至少约30g酸/100ml水，或至少约50g酸/100ml水，或至少约70g酸/100ml水，或至少约85g酸/100ml水。在某些方面中，所述组合物基本上不含脂肪酸。
有机酸可为低分子量酸，例如分子量小于210g/mol的酸。在某些方面中，有机酸具有不超过9个碳原子，或者不超过6个碳原子。洗涤剂组合物中的有机酸可含不超过4个碳原子，或不超过3个碳原子，或少于3个碳原子。具有少于3个的碳原子的有机酸的具体示例包括甲酸和乙酸。
在某些方面中，本公开组合物包含按所述组合物的重量计约5％至约15％、约6％至约12％、约6％至约10％、或约7％至约8.5％的有机酸。
增稠剂
本发明组合物的期望粘度通常通过仔细选择表面活性剂而非通过添加增稠剂获得。因此，在某些方面中，本文所述组合物基本上不含增稠剂。在另一些方面中，所述组合物包含增稠剂以进一步增加粘度。因此，在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.01％至约1％，或约0.02％至约0.75％，或约0.05％至约0.5％的增稠剂。
增稠剂包括甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、结冷胶、瓜耳胶和羟丙基瓜耳胶、琥珀酸葡聚糖和三羟基硬脂酸甘油酯。其它增稠剂包括以商品名从DowChemical购得以及以商品名AlcogumL520从AkzoNobel购得的甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素增稠剂。为了避免疑问，如本文所用“增稠剂”不包括去污表面活性剂或其盐。
增稠剂还包括某些盐，诸如氯化钠或甲酸钠。然而，在低pH制剂中，盐可以是尤其不期望的，原因是盐可引起腐蚀和稳定性问题。因此，在某些方面中，本公开组合物基本上不含碱金属卤化物、碱土金属卤化物或它们的混合物。在某些方面中，不向组合物中添加作为游离组分的碱金属卤化物或碱土金属卤化物。在某些方面中，所述组合物基本上不含氯化钠和/或甲酸钠。在某些方面中，所述组合物基本上不含氯离子和/或甲酸根离子。在某些方面中，所述组合物基本上不含甲酸。所述组合物可包含按所述组合物的重量计小于约0.5％，或小于约0.1％，或小于约0.01％的氯化钠或卤离子或氯离子。
PH值
本文所述组合物是低pH洗涤剂组合物。“低pH”意指组合物具有小于约7或在某些方面中小于约6.5的净pH。在某些方面中，所述组合物可具有约1.5至约6.9，或约1.5至约6.5，或约1.5至约6，或约2至约5，或约2至约4，或约2至约3，或约2.5的净pH。
在某些方面中，将中和(或碱化)剂加入到组合物中，从而获得期望的组合物最终净pH。适宜的中和剂包括碱金属、碱土金属或取代的氢氧化铵、碳酸盐、碳酸氢盐、硅酸盐或它们的混合物。或者，所述中和剂可以为胺或酰胺。在某些方面中，所述中和剂为选自单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基丙醇、单异丙醇胺(MIPA)或它们的混合物的链烷醇胺。在某些方面中，碱化试剂是NaOH、MEA或它们的混合物。在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约1％、或小于约0.5％、或小于约0.1％的链烷醇胺。在某些方面中，所述组合物包含小于约0.5％的乙醇胺。
在某些方面中，本公开的洗涤剂组合物能够向洗涤水(“洗涤水pH”)例如标准洗衣桶递送小于约6.5，或小于约6.2，或小于约6.0的pH。实际上，本发明的洗涤剂组合物以足量被提供至洗涤水，使得洗涤水包含按所述洗涤水的重量计约0.02％至约4％的洗涤剂组合物。在一个方面中，洗涤水包含按所述洗涤水的重量计约0.03％至约3％，或者约0.04％至约2％(约400至约20,000ppm)的洗涤剂。
储备酸度
如本文所用“储备酸度”是指每100g产品达到7.00pH所需的NaOH克数。本文所用储备酸度量度是基于利用标准NaOH溶液滴定(在标准温度和压力下)蒸馏水中的1％产品溶液至pH7.00终点。不受理论的限制，据发现储备酸度量度是组合物酸化能力或组合物能力的最佳量度，从而当以高稀释状态加入到自来水(与纯水或蒸馏水相对)中时可提供目标酸性洗涤pH。储备酸度由所配有机酸的含量连同净产品pH控制。
本文所述组合物具有至少约1，或至少约3，或至少约5的储备酸度。在某些方面中，本文组合物可具有至pH7.00，约3至约10，或约4至约7的储备酸度。
粘度
在某些方面中，所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的大于约200cps(厘泊)的粘度。在某些方面中，所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的约200cps至约3000，或约200至约1500cps，或约200cps至约1200cps，或约200cps至约850cps，或约250cps至约700cps，或约200cps至约400cps的粘度。
除非有相反的说明，在这些定义中，本文所述所有粘度以20s-1的剪切速率在21.1℃的温度下测得。可以用任何合适的粘度测量仪器例如LVDVII+或RVDVII+Brookfield仪器测量粘度。
稳定性
通常，本文所述组合物是物理稳定的，这意指组合物不会发生显著的相分离。为了测试组合物的稳定性/相分离，将组合物装入10mL管形瓶中并在10℃、25℃和40℃下保存七天。在各个不同温度下保存七天后，检查管形瓶的相分离。如果(i)组合物仍未分为两层或更多层，或者(ii)其发生分层，但是按重量计主层占组合物的至少90％或至少95％，则判定组合物在特定温度下是相稳定的。
衣物洗涤助剂
本发明的组合物可包含一种或多种衣物洗涤助剂，诸如染料、漂白剂、螯合剂、自由基清除剂、香料、荧光增白剂、抑泡剂、污垢悬浮聚合物、去垢聚合物、染料转移抑制剂、织物软化添加剂、结构剂、助洗剂、酶、防腐剂、溶剂、粘土污垢去除剂/抗再沉积剂和/或其它有益剂。在某些方面，所述组合物可包含约0.01％至约50％的本文所列助剂。在另一些方面，所述组合物可基本上不含助剂。适宜的衣物洗涤助剂进一步描述于例如US专利申请No.13/623/128中，其通过引用并入本文。
染料
组合物可包含染料，以向所述组合物自身提供独特的颜色(非织物直接染料)，或向织物提供色调(调色染料)。在一个方面中，本发明的组合物包含按所述组合物的重量计约0.0001％至约0.01％的非织物直接染料和/或调色染料。可用于本文的染料的示例包括均可从StandardDyes(HighPoint,NC)商购获得的碱性紫3(Cl42555)和碱性紫4(Cl42600)，以及得自MillikenCompany的Liquitint紫200。
漂白剂
组合物可包含漂白剂。在某些方面中，本发明的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.10％至约10％的漂白剂。可用于本发明的漂白剂包括过氧化氢或过氧酸，诸如6-苯二甲酰亚胺基过氧己酸。在某些方面中，所述组合物可包含漂白活化剂，诸如TAED或NOBS。当组合物为具有至少两个或至少三个隔室的单位剂型时，漂白剂可以在不同于表面活性剂的隔室中。在某些方面中，所述组合物基本上不含漂白剂。
螯合剂
所述组合物可包含螯合剂。本文所用螯合剂包括DTPA、HEDP、DTPMP、多官能取代的芳族螯合剂(诸如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯(Tiron))、吡啶二羧酸以及它们的混合物。
自由基清除剂
组合物可包含自由基清除剂，其可与液体过氧化氢一起使用，以提供稳定性。可用于本发明的自由基清除剂包括三甲氧基苯甲酸。
香料
本发明的组合物可包含香料。香料通常为对酸稳定的香料。组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1％至约5％，或约0.5％至约4％，或约1％至约3％，或约2％至约2.5％的香料。
在某些方面中，本文公开的组合物可包含香料递送体系。适宜的香料递送体系，制备某些香料递送体系的方法和此类香料递送体系的应用公开于USPA2007/0275866A1中。此类香料递送体系可为香料微胶囊。香料微胶囊可包含含香料的芯和外壳，所述外壳包封所述芯。外壳可包括选自以下的材料：氨基塑料共聚物、丙烯酸、丙烯酸酯和它们的混合物。氨基塑料共聚物可以为三聚氰胺-甲醛、脲醛、交联的三聚氰胺甲醛或它们的混合物。所述香料微胶囊的外壳可涂覆有一种或多种材料诸如聚合物，所述材料有助于所述香料微胶囊沉积和/或保留在用本文所公开的组合物处理的部位上。所述聚合物可为选自以下阳离子聚合物：多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基卤化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉卤化物、咪唑卤化物、聚乙烯胺、聚乙烯胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物以及它们的混合物。所述香料微胶囊可能是易碎的，和/或具有约10微米至约500微米，或约20微米至约200微米的平均粒度。在某些方面中，所述组合物包含基于总组合物重量计约0.01％至约80％，或约0.1％至约50％，或约1.0％至约25％，或约1.0％至约10％的香料微胶囊。适宜的胶囊可得自AppletonPapersInc.(Appleton，Wisconsin，USA)。甲醛清除剂也可用于此类香料微胶囊中或与其一起使用。
荧光增白剂
所述组合物可包含荧光增白剂。可用于本发明的荧光增白剂包括可与酸性环境相容的那些，诸如TinopalCBS-X。
抑泡剂
所述组合物可包含抑泡剂。在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.001％至约0.02％的抑泡剂。可用于本文的抑泡剂的示例包括二氧化硅/硅氧烷类型、硅油、支化醇或它们的混合物。
污垢悬浮聚合物
所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001％至约0.5％的污垢悬浮聚合物。污垢悬浮聚合物包括但不限于PEI乙氧基化物、HMDA二季铵乙氧基化物、磺化衍生物和疏水改性的阴离子共聚物。
去垢聚合物
所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001％至约0.5％的去垢聚合物。去垢聚合物包括但不限于PET烷氧基化物短嵌段共聚物、其阴离子衍生物或它们的混合物。
染料转移抑制剂
组合物可包含染料转移抑制剂和/或染料固定剂。可用于本发明的染料转移抑制剂的示例包括聚乙烯基吡咯烷酮、聚-4-乙烯基吡啶-N-氧化物、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物或它们的混合物。用于该应用的有用染料固定剂公开于US专利6,753,307中。
织物软化添加剂
所述组合物可包含织物软化添加剂。可用于本发明的织物软化添加剂的示例包括烷基季铵化合物、酯季铵化合物、硅氧烷、阳离子硅氧烷或它们的混合物。
结构剂
本发明的组合物通常依赖于内部结构化而非外部结构化。“内部结构化”意指结构化效应依赖于洗涤剂表面活性剂。另一方面，“外部结构化”意指这样一种结构化，其依赖于作为结构剂的非表面活性剂(例如一种或多种结晶化的甘油酯)以实现期望的流变性能和颗粒悬浮力。
在某些方面中，本发明的组合物基本上不含外部结构化体系。在某些方面中，所述组合物基本上不含羟基官能化的结晶材料，包括但不限于氢化蓖麻油(HCO)。在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约0.01％，或小于约0.001％的羟基官能化的结晶材料或氢化蓖麻油。在期望另外结构化的其它方面中，所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.01％至约6％的羟基官能化的结晶材料。
酶
组合物可包含约0.00001％至约0.01％在低pH环境下稳定且有效的活性酶。适宜的酶包括糖酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、蛋白酶或它们的混合物。
助洗剂
所述组合物可包含助洗剂。本文合适的助洗剂可选自：磷酸盐和多磷酸盐，尤其是钠盐；铝硅酸盐和硅酸盐；除了碳酸钠或倍半碳酸钠之外的碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和碳酸盐矿物；有机一、二、三和四羧酸盐，尤其是酸、钠、钾或链烷醇铵盐形式的水溶性非表面活性剂羧酸盐，以及低聚的或水溶性的低分子量聚合物羧酸盐，包括脂族和芳族类型；以及植酸。这些可由硼酸盐补充，例如用于pH缓冲目的，或者由硫酸盐，尤其是硫酸钠和任何其它填充剂或载体补充，它们可能对工程化稳定表面活性剂和/或包含助洗剂的洗涤剂组合物是重要的。
防腐剂
所述组合物可包含防腐剂。适宜的防腐剂可由本领域技术人员选择并且可包括ProxelTM(购自ArchChemicals/Lonza)。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.01％至约2.0％，或约0.1％至约1.0％，或约0.1％至约0.3％的防腐剂。在某些方面中，所述组合物包含小于0.01％的防腐剂。在某些方面中，所述组合物基本上不含防腐剂。
溶剂
在某些方面中，所述组合物含有水且基本上不含有机溶剂。在另一些方面中，所述组合物可包含有机溶剂。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、乙醇、甘油、二丙二醇、甲基丙烷二醇以及它们的混合物。还可使用其它低级醇、C1-C4链烷醇胺例如单乙醇胺和/或三乙醇胺。
在某些方面中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.05％至约25％，或约0.1％至约15％，或约1％至约10％，或约2％至约5％的有机溶剂。在某些方面中，所述组合物包含小于5％或小于1％的有机溶剂。
粘土污垢去除/抗再沉积剂
组合物可包含粘土污垢去除/抗再沉积剂，诸如水溶性乙氧基化胺。其它示例性的粘土污垢去除和抗再沉积剂描述于美国专利No.4,597,898；548,744；4,891,160；欧洲专利申请No.111,965；111,984；112,592；和WO95/32272中。在某些方面中，浓缩的组合物包含按重量计约0.005％至约5％的粘土污垢去除/抗再沉积剂。在某些方面中，组合物基本上不含粘土污垢去除/抗再沉积剂。
使用方法
本公开提供了用本文公开的组合物处理表面例如织物的方法。在某些方面中，所述方法包括任选地洗涤和/或漂洗表面，使所述表面与公开组合物接触，然后任选地洗涤和/或漂洗所述表面的步骤。在用公开组合物处理完表面之后，可任选地对表面进行干燥。可使所述表面与纯净形式或稀释形式的组合物接触；在某些方面中，可使组合物与洗涤水混合。处理表面的方法可以以手动(诸如通过手洗)或者自动化方式(诸如通过机器如洗衣机)实施。
实例：
根据本公开的组合物的非限制性实例以及比较例示出于下表2、3和4中。
制备实例
为了制备组合物，向分批罐中添加组合物的水的约80％。添加组合物的碱(例如NaOH或MEA)的约80％。轻轻地搅拌。在混合时，添加酸，然后添加表面活性剂。持续搅拌直至表面活性剂完全共混；在混合时，可增强搅拌。在表面活性剂完全共混后，可添加其它助剂(聚合物、螯合剂、染料、香料等)。通过添加剩余部分的碱来滴定至期望的最终净pH。用剩余的水平衡。
测定pH
用sympHonySP70PpH计(VWRofRadnor,Pennsylvania)对组合物的pH进行测定。使用pH分别为4，7和10的校准溶液根据VWRsympHonyMeterUserGuide校准pH计。在校准pH计后，用去离子水冲洗探头，将其放置于纯液体中并记录值。
测定粘度
粘度测定在LVDV-II+或RVDV-II+Brookfield粘度计(BrookfieldEngineeringLabsInc,MiddleboroMassachusetts)上进行。在25℃下使用合适的Brookfield标准进行标准检测，每周进行一次。使用Brookfield水套式小样品适配器(SC4-13R型)进行测定，其与用于温度补偿的循环水浴以及在60RPM下操作的(20s-1剪切测量)转轴SC4-31(入口代码＝31)连接。将水浴温度设定为21.1℃。用气泡校平器检查以确保仪器是水平的。打开仪器并在未附接转轴的情况下自动调零。确保待测定的样品是脱气的，然后将约15mL产品装入可移除样品室，使样品流体沿着内壁缓慢地向下倒入以避免滞留气泡。将样品室放入小样品适配器杯中，并且将转轴浸入样品流体中。使样品、样品室和转轴在30分钟内达到测试温度。将电机开至合适的RPM(60rpm，31转轴＝20s-1剪切速率)。切换显示键直至显示粘度cps读数。在获取最终粘度读数之前，用转轴电机将样品平衡5分钟。整个测试不附接防护腿。
表2
表2中的实例1-8是根据本发明的制剂。
表2
表3
表3中的实例9-16是根据本发明的制剂。实例17是比较例，包括未根据本发明选择的两种非离子表面活性剂(例如两种非离子表面活性剂均具有大于10的HLB值)。实例17的粘度小于根据本发明的组合物的粘度。
表3
*反式-硫酸化的乙氧基化的六亚甲基二胺季化合物(获自BASF,Ludwigshafen,Germany)。
表4
表4中的实例18-20是比较例。
表4
应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体方面，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出各种其它改变和变型。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (14)

1.一种液体衣物洗涤剂组合物，其包含：
按所述组合物的重量计2％至20％的表面活性剂体系，
其中所述表面活性剂体系包含：
第一非离子表面活性剂(A)，其中A具有小于10的HLB，
第二非离子表面活性剂(B)，其中B具有大于10的HLB，
其中所述A:B的重量比为1:100至40:100；优选15:100至25:100；以及
阴离子表面活性剂；
其中所述组合物具有1.5至6.9，优选1.5至6.5，更优选2至4的净pH，
并且其中所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的200cps至3000cps，优选200cps至1500cps的粘度。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述第一非离子表面活性剂(A)选自：C12,13EO1；C12,13EO1.5；C12,13EO2；C12,13EO3；以及它们的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述第一非离子表面活性剂(A)选自：C12,13EO2；C12,13EO3；以及它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述第二非离子表面活性剂(B)选自：C9,11EO5；C11,16EO7；C12,13EO5；C12,13EO6.5；C12,13EO8；C12,13EO9；C12,14EO7；C12,14EO8；C12,14EO9；C14,15EO5；C14,15EO7；C14,15EO8；C11EO9；C12,14EO9；C12,15EO7；C12,15EO10；C14,15EO8；C14,15EO9；C14,18EO9；C10EO3；C10EO6；C12EO3；C12EO6；C12EO9；以及它们的混合物。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述第二非离子表面活性剂(B)选自：C11,16EO7；C14,15EO7；C12,14EO7；C12,14EO9；以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含有机溶剂。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含有机酸，优选地其量按所述组合物的重量计为5％至15％。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述有机酸选自柠檬酸、乳酸、乙酸以及它们的混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的重量计小于0.5％的卤离子。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约1％的链烷醇胺。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含至少约60％的水。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的比率为1:100至1:1，优选40:100至75:100。
13.一种用于处理表面的方法，所述方法包括使所述表面与前述权利要求中任一项所述的组合物接触的步骤。
14.一种液体衣物洗涤剂组合物，其包含：
按所述组合物的重量计2％至20％的表面活性剂体系，
其中所述表面活性剂体系包含：
第一非离子表面活性剂(A)，其中A具有小于10的HLB，
第二非离子表面活性剂(B)，其中B具有大于10的HLB，
其中所述A:B的重量比为1:100至40:100；以及
阴离子表面活性剂；
按所述组合物的重量计5％至15％的有机酸，其中所述有机酸包含不超过6个碳原子；
60％至90％的水；
其中所述组合物具有2至4的净pH；
并且其中所述组合物具有以20s-1在21.1℃下测得的200cps至1200cps的粘度。
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