CN109265497A - 一种利用有机溶剂转化n-乙酰神经氨酸水合物制备n-乙酰神经氨酸的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了利用有机溶剂转化N‑乙酰神经氨酸水合物制备N‑乙酰神经氨酸的方法,是以N‑乙酰神经氨酸水合物为原料,添加有机溶剂后在特定的浓度、温度及搅拌条件下,使N‑乙酰神经氨酸水合物转化为N‑乙酰神经氨酸,然后再经过滤、洗涤、干燥后得到N‑乙酰神经氨酸。这一方法工艺简单,转化反应完全,产品纯度较高,可以满足N‑乙酰神经氨酸工业化生产过程中,N‑乙酰神经氨酸水合物向N‑乙酰神经氨酸的转化,也可通过此方法制备高纯度N‑乙酰神经氨酸。
Description
技术领域
本发明涉及一种对N-乙酰神经氨酸水合物转化制备N-乙酰神经氨酸的方法,也是N-乙酰神经氨酸高纯度单体的一种制备方法,属于化学工程技术领域。
背景技术
N-乙酰神经氨酸水合物属于单晶化合物,纯度较高,用途也较广,可以用于化妆品、食品等领域。虽然N-乙酰神经氨酸水合物的纯度很高,但有的应用领域不适合,比如在一些药物合成领域,应用要求不能有任何水分存在的时候,N-乙酰神经氨酸水合物就不合适了,比如一些保健品的制备,在与其他成分配伍的过程中,由于需要保持配伍的稳定性,可能就不需要水分,此时N-乙酰神经氨酸水合物也是不合适的。因此,虽然N-乙酰神经氨酸水合物溶于水后与N-乙酰神经氨酸有同样的性质和功能,但因为某些应用领域不需要带结晶水的N-乙酰神经氨酸,因此N-乙酰神经氨酸水合物如何转化为N-乙酰神经氨酸是亟待解决的问题。
发明内容
本发明为了解决N-乙酰神经氨酸水合物向N-乙酰神经氨酸转化的问题,提供了一种利用有机溶剂转化N-乙酰神经氨酸水合物制备N-乙酰神经氨酸的方法,以获得高纯度质量稳定的N-乙酰神经氨酸,满足保健、医药等领域的应用需求。
本发明利用有机溶剂转化N-乙酰神经氨酸水合物制备N-乙酰神经氨酸的方法,包括如下步骤:
步骤1:向N-乙酰神经氨酸水合物中加入有机溶剂;
步骤2:将步骤1获得的反应体系升温搅拌反应,直至N-乙酰神经氨酸水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸;
步骤3:将步骤2转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤、洗涤、干燥。
步骤1中,所述有机溶剂为N-乙酰神经氨酸难溶或微溶的有机溶剂,如醇类(乙醇、甲醇等)、酮类(丙酮等)、乙酸乙酯等。
步骤1中,所述有机溶剂与N-乙酰神经氨酸水合物的质量比为2-10:1(wt/wt)。
步骤2中,反应温度为0-70℃,搅拌条件为0-5000rpm/min。
步骤3中,洗涤所用溶剂为纯净水。
步骤3中,干燥温度≤100℃。
本发明的有益效果体现在:
本发明根据N-乙酰神经氨酸在水和一些有机溶剂中溶解度性质的不同,在N-乙酰神经氨酸水合物中加入一些有机溶剂,如醇类溶剂,包括乙醇、甲醇等;或者酮类溶剂,如丙酮等;或者乙酸乙酯等溶剂,加入这些溶剂后,N-乙酰神经氨酸水合物进行溶解,然后利用相似相容原理,水分溶解到有机溶剂中,N-乙酰神经氨酸则从有机溶剂中析出,获得目标物质N-乙酰神经氨酸。方法简单易操作,且损失较少。
本发明根据N-乙酰神经氨酸的理化性质,加入不同体积的有机溶剂,使N-乙酰神经氨酸水合物恰好溶解且又能从有机溶剂中析出。此方法不引入其他杂质,产品纯度较高。
经高效液相色谱法检测,本发明方法所得产品的纯度高于99%,满足市场需求,且成本低。
附图说明
图1为本发明实施例1转化前(a)后(b)产品的外观形态照片。
图2为本发明实施例1所得产品的高效液相色谱检测图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐明本发明。但这些实施例仅用于说明本发明,而不构成对本发明范围的限制。
实施例1:
本实施按如下步骤对利用有机溶剂对N-乙酰神经氨酸水合物进制备N-乙酰神经氨酸:
1、选取N-乙酰神经氨酸二水合物为原料,N-乙酰神经氨酸二水合物的纯度为98.2%。
2、称取上述N-乙酰神经氨酸二水合物10g,按照N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇的重量比为6:1,称取乙醇60g;
3、把上述乙醇倒入称量好的N-乙酰神经氨酸二水合物的容器里,一并放入30℃水浴锅里进行搅拌,一直搅拌至水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸为止。
4、对转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤,采用滤纸过滤,然后用纯净水快速淋洗两次。
5、上述洗涤后的N-乙酰神经氨酸放入烘箱进行烘干,烘干温度为80℃,然后利用高效液相色谱进行检测,所得N-乙酰神经氨酸的纯度为98.2%。烘干后的晶体(外观形态如图1(b)所示)采用高效液相色谱法检测(结果如图2所示)。
实施例2:
本实施按如下步骤对利用有机溶剂对N-乙酰神经氨酸水合物进行脱水制备N-乙酰神经氨酸:
1、选取N-乙酰神经氨酸二水合物为原料,N-乙酰神经氨酸二水合物的纯度为98.5%。
2、称取上述N-乙酰神经氨酸二水合物10g,同时按照N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇的比例8:1,称取乙醇80g;
3、把上述乙醇倒入称量好的N-乙酰神经氨酸二水合物的容器里,一并放入60℃水浴锅里进行搅拌,一直搅拌至水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸为止。
4、对转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤,采用滤纸过滤,然后用纯净水快速淋洗两次。
5、上述洗涤后的N-乙酰神经氨酸放入烘箱进行烘干,烘干温度为60℃,然后利用高效液相色谱进行检测,纯度为98.2%。
实施例3:
本实施按照实施例2步骤,除步骤2的N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇比例为11:1之外,其他均同实施例2步骤,最终得到的N-乙酰神经氨酸纯度为95%。
实施例4:
本实施按如下步骤对利用有机溶剂对N-乙酰神经氨酸水合物进行脱水制备N-乙酰神经氨酸:
1、选取N-乙酰神经氨酸二水合物为原料,N-乙酰神经氨酸二水合物的纯度为99.2%。
2、称取上述N-乙酰神经氨酸二水合物10g,同时按照N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇的比例3:1,称取乙醇30g;
3、把上述乙醇倒入称量好的N-乙酰神经氨酸二水合物的容器里,一并放入50℃水浴锅里进行搅拌,一直搅拌至水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸为止。
4、对转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤,采用滤纸过滤,然后用纯净水快速淋洗两次。
5、上述洗涤后的N-乙酰神经氨酸放入烘箱进行烘干,烘干温度为50℃,然后利用高效液相色谱进行检测,纯度为99.1%。
实施例5:
本实施按照实施例4步骤,除步骤2的N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇比例为2:1之外,其他均同实施例2步骤,最终得到的N-乙酰神经氨酸纯度为90.1%。
实施例6:
本实施按如下步骤对利用有机溶剂对N-乙酰神经氨酸水合物进行脱水制备N-乙酰神经氨酸:
1、选取N-乙酰神经氨酸二水合物为原料,N-乙酰神经氨酸二水合物的纯度为99.3%。
2、称取上述N-乙酰神经氨酸二水合物10g,同时按照N-乙酰神经氨酸水合物与乙醇的比例6:1,称取乙醇60g;
3、把上述乙醇倒入称量好的N-乙酰神经氨酸二水合物的容器里,一并放入50℃水浴锅里进行搅拌,一直搅拌至水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸为止。
4、对转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤,采用滤纸过滤,然后用纯净水快速淋洗两次。
5、上述洗涤后的N-乙酰神经氨酸放入烘箱进行烘干,烘干温度为60℃,然后利用高效液相色谱进行检测,纯度为99.3%。
Claims (8)
1.一种利用有机溶剂转化N-乙酰神经氨酸水合物制备N-乙酰神经氨酸的方法,其特征在于:以N-乙酰神经氨酸水合物为原料,添加有机溶剂后在特定的浓度、温度及搅拌条件下,使N-乙酰神经氨酸水合物转化为N-乙酰神经氨酸,然后再经过滤、洗涤、干燥后得到N-乙酰神经氨酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1:向N-乙酰神经氨酸水合物中加入有机溶剂;
步骤2:将步骤1获得的反应体系升温搅拌反应,直至N-乙酰神经氨酸水合物全部转化为N-乙酰神经氨酸;
步骤3:将步骤2转化后的N-乙酰神经氨酸进行过滤、洗涤、干燥。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
步骤1中,所述有机溶剂为N-乙酰神经氨酸难溶或微溶的有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述有机溶剂为醇类、酮类或乙酸乙酯。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
步骤1中,所述有机溶剂与N-乙酰神经氨酸水合物的质量比为2-10:1。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
步骤2中,反应温度为0-70℃,搅拌条件为0-5000rpm/min。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
步骤3中,洗涤所用溶剂为纯净水。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
步骤3中,干燥温度≤100℃。
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