CN108883038A

CN108883038A - 用于快速干燥毛发的组合物

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Publication number: CN108883038A
Application number: CN201780017831.1A
Authority: CN
Inventors: S·彭亚尼; L·J·巴茨; J·M·马什; E·V·巴克纳; A·弗洛尔; B·X·宋; Y·吉兹; I·C·康斯坦丁尼迪斯
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd
Priority date: 2016-04-01
Filing date: 2017-03-30
Publication date: 2018-11-23
Anticipated expiration: 2037-03-30
Also published as: CN108883038B; US10406094B2; WO2017173050A1; US20170281523A1; EP3435964A1

Abstract

本发明公开了一种毛发调理剂组合物，其包含：a)约0.15％至约16％的所选水分控制材料或所选水分控制材料的混合物；

Description

用于快速干燥毛发的组合物

技术领域

本发明涉及一种用于提供毛发上快速干燥有益效果的组合物。

背景技术

淋浴后，毛发主要有两种类型的水：a)毛细水和b)渗透到毛发内部的水。渗透到毛发内部的水进一步分为三种类型的水：a)游离水、b)松散结合的水和c)结合水。为了使毛发干燥，重要的是去除毛细水和毛发内部的水。目前，技术一直专注于疏水涂层以去除毛细水，这有时会导致油腻感折衷。本发明基于以下发现：某些能够渗透到毛发内部并涂布毛发表面上的材料可在毛发表面上和毛发内部产生较少量的水，并且导致除去水所需的能量的量较少且毛发更快的干燥。

发明内容

本发明涉及一种毛发调理剂组合物，其包含约0.15％至约16％的水分控制材料或水分控制材料的混合物，其中一种或多种水分控制材料选自含有以下物质的组：

i.I类水分控制材料，其具有选自以下的结构：

其中R’为–COOY、磺酸或-C＝CH-COOY，Y为氢或金属离子，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羟基、卤素、硫酸根、磺酸根、硝基或-CH＝CH-COOR，并且其中水分控制材料为酸性材料，并且另外其中水分控制材料具有高于20的蛋白结合％，和低于500的分子体积，和低于3的辛醇与水的分配系数(log P)，和高于10的氢结合以及低于5.0的pKa；

ii.IIa类，其具有选自以下的结构：

其中R为氢或金属离子，R₆为具有少于12个碳原子的甲基、乙基、丙基、烯基或苯基，并且其中R₇、R₈、R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂为氢、甲基、乙基、丙基、苯基、羟基、甲氧基或乙氧基基团；

iii.IIb类，其具有选自以下的结构：

醇，其中R13为烷基、烯基、直链或支链碳链并且；并且其中R14为氢、羟基、烷基、甲基、乙基和丙基，其中此类醇的结构含有少于20个总碳原子；

iv.IIc类，其为在C2位包含不饱和双键的醇；

v.IId类，其为烷基取代的二醇，其中此类烷基取代的二醇的结构含有少于20个碳原子；

vi.IIe类，其为单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油与脂肪酸的单酯或二酯，其中此类单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油酯的结构含有少于20个总碳原子；

vii.IIf类，其具有选自以下的结构：

其中R₁₅可为氢、烷基、烯基、苯基基团，并且其中R₁₃基团的结构含有少于20个碳原子；

viii.IIg类，其为含有15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

并且其中II类水分控制材料呈弱酸性至非酸性，并且另外其中II类水分控制材料具有高于10的蛋白结合，和低于1500的分子体积，和高于0.5的logP，和5或更高的pKa以及高于4的氢结合；

b)约0.1％至约12％的一种或多种硅氧烷材料，其中该硅氧烷材料中的至少一种在调理剂施用于毛发上或在毛发干燥期间是可固化或可交联的；

c)约70％至约98％的含水载体；

本发明实施方案的详述

除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为是在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度(RH)下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。

本发明的组合物可以包含本文所描述的基本组分以及任选成分，基本上由或由本文所描述的基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要该附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。

如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如毛发上。

“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适于与人类皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

“安全且有效的量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。

与组合物相关的“洗去型”是指组合物，该组合物旨在施用于角质基质，并且随后通过在施用几分钟或更短时间内洗涤、冲洗或擦拭而去除。这些“洗去型”组合物与旨在施用于角质组织并且允许保留在角质组织上更长时间的“免洗型”组合物不同。

与组合物相关的“免洗型”是指旨在施加并且允许保留在角质组织上的组合物。这些免洗型组合物区别于被施用于毛发并且随后(几分钟或更短时间内)通过洗涤、冲洗、擦拭等除去的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，诸如洗发剂、洗去型护发素、洗面奶、洗手液、沐浴剂、或身体沐浴露。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可在角质组织上保留至少5分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1％的去污表面活性剂，少于0.5％的去污表面活性剂，或0％的去污表面活性剂。然而，组合物可含有当局部施用于毛发时不旨在提供任何显著的清洁有益效果的乳化、分散或其它加工表面活性剂，。

“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100ml的溶剂中。

除非另外说明，所有百分比均按总组合物的重量计。除非另外具体地说明，否则所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。除非另外说明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。“QS”是指足量至100％。

如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按组合物的总重量计小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％。

如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人类头部和头皮上的毛发。

如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适于与人类角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。

如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。

如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。由仅一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布--两种可能性均适用于本发明。除非另外说明，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。

用于干燥毛发的作用机理涉及去除毛细水和毛发内部的水。在淋浴后，毛发主要有两种类型的水：a)毛细水和b)渗透到毛发内部的水。渗透到毛发内部的水进一步分为三种类型的水：a)游离水、b)松散结合的水和c)结合水。为了使毛发干燥，重要的是去除毛细水和毛发内部的水。目前，技术一直专注于疏水涂层以去除毛细水，这有时会导致油腻感折衷。本发明着重于协同组合两种类型的材料，使得第一类型(I型材料)可渗透到毛发内部，而第二类型(II型材料)可改变毛发表面，这导致毛发内部和毛发表面上水量较少。这种处理方法通过需要较少量的能量去除水而更容易实现干燥毛发，这导致更快地干燥毛发。可通过使用动态蒸汽吸附(DVS)或重量测定法测量水的吸收量，并且可通过差示扫描量热法(DSC)测量去除水所需的能量的量。

在本发明的实施方案中，材料包括水杨酸、2,3-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3-氨基苯甲酸、没食子酸、没食子酸乙酯、5-氯水杨酸、反式阿魏酸、对香豆酸、蓖麻油酸、异戊酸、异丁酸、2-己基-1-癸醇、植醇和脱水山梨糖醇辛酸酯。这些材料选自I类分子和/或II类分子，或者也可组合使用以增加有益效果的程度。

在本发明的一个实施方案中，毛发免洗型组合物中水分控制材料的浓度或水分控制材料的混合物的浓度为约0.15％至约16％，在一个实施方案中为约0.2％至约14％，在另一个实施方案中为约1％至约12％，并且在另一个实施方案中为约2％至约10％。

I类分子：具有以下特性的极性酸性化合物：蛋白结合(PB)>20且分子体积(Mol.Vol)<500，并且logP<3，并且氢结合(H-结合)>10，并且pKa<5.0，其中PB为蛋白结合％，Mol.Vol为分子体积(以为单位)；log P为正辛醇/水分配系数。这些特性可用Volsurf软件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)计算。H键为得自Hansen溶解度参数的分子间氢键的能量，并且pKa值为酸解离常数的对数量度。

b)II类分子：具有下列特性的弱极性至非极性、弱酸性至非酸性化合物：PB>10且Mol.Vol.<1500，并且log P>0.5，并且pKa≥5，并且H-结合>4，其中PB为蛋白结合％，Mol.Vol为分子体积(以为单位)；logP为正辛醇/水分配系数。这些特性可用Volsurf软件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)计算。H键为得自Hansen溶解度参数的分子间氢键的能量，并且pKa值为酸解离常数的对数量度。

I类具有选自以下的结构：

1)I类，其具有选自以下的结构：

2

2)II类，其具有选自以下的结构：

A)

B)

c)在C2位包含不饱和双键的醇。非限制性示例将为植醇。

d)烷基取代的二醇，其中此类烷基取代的二醇的结构含有少于20个碳原子；

e)单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油与脂肪酸的单酯或二酯，其中此类单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油酯的结构含有少于20个总碳原子；

f)

g)含有15-40个总碳原子的脂肪酸酯

并且其中II类水分控制材料呈弱酸性至非酸性，并且另外其中II类水分控制材料具有高于10的蛋白结合，和低于1500的分子体积，和高于0.5的logP，和5或更高的pKa以及高于4的氢结合。

可固化/可交联的硅氧烷

当根据本发明的可固化或可交联的硅氧烷与水分控制材料在同一组合物中使用时或当根据本发明的可固化或可交联的硅氧烷与水分控制材料组合但在单独的组合物中使用时，根据本发明的可固化或可交联的硅氧烷改性毛发表面并且协同地减少毛发的干燥时间。此类可固化或可交联的硅氧烷用于更快地干燥毛发。在一个实施方案中，可固化或可交联的硅氧烷是可自交联的胺官能化硅氧烷或在干燥期间在毛发表面上将彼此交联的官能化硅氧烷的共混物。通常将此类材料加入洗去型处理、洗去型调理剂或免洗型处理，但也可加入到洗发剂中。在毛发表面上沉积后，此类此类将固化或交联以在毛发表面上形成更高分子量的材料，减少毛发表面上和毛发纤维之间的毛细水量。在一个实施方案中，本发明的组合物可含有总共可固化或可交联的硅氧烷，其含有约0.1％至约10％，在另一个实施方案中为约0.5％至约10％的可固化的硅氧烷，并且在另一个实施方案中为约1％至约5％以及它们的混合物。

在非限制性示例中，固化反应可为两个硅烷醇基团之间或胺与硅烷醇基团之间的缩合反应。含硅烷醇的聚合物可为硅氧烷树脂。可商购获得的可自固化的或可自交联的硅氧烷包括使用十三烷醇聚醚-5和甘油的水溶液的氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物的乳液(Wacker Belsil ADM 8301E和ADM 6300E)，或者它们包括硅氧烷材料诸如Wacker ADM 8500的共混物、作为氨基甲氧基官能化聚二甲基硅氧烷提及的氨基硅氧烷乳液(Dow Corning Silicone 531和Silicone 536)、含有胺官能团和二甲基聚硅氧烷单元的可固化的聚合物(Momentive SF 1706)，SWS E-210(SWS Silicones公司)是可用于本发明的可商购获得的可固化的胺官能化硅氧烷共混物。Wacker ADM 8500、DowCorning Silicone 531和Silicone 536、Momentive SF 1706、SWS Silicones公司(SWS E-210)可为可固化的胺官能化硅氧烷组的非限制性示例。

可用的可固化或可交联的材料还包括可交联材料的组分，其单独添加到快速干燥组合物中而不首先产生这些材料的共混物。此类可交联材料组分的示例包括Dow CorningAP-6087和Momentive SR1000。固化反应可为两个硅烷醇基团之间或胺与硅烷醇基团之间的缩合反应。

在本发明的一个实施方案中，可固化或可交联的硅氧烷可为硅氧烷乳液，其中硅氧烷乳液包含由各种反应性化合物制成的交联的有机聚硅氧烷，其中每种化合物由一种或多种下列通式所表示的单元构成：

R¹ _nR² _mR³ _p(OR⁴)_qSiO_{[4-(m+n+p+q)]/2}

其中

R¹为具有以下结构的吗啉代甲基：

R²为

-(CH₂)₃-NH-(CH₂)₂NH₂

--(CH₂)₃-NH₂

R³为甲基

R⁴为氢、甲基、乙基或丙基

n为0、1或2

m为0、1或2

p为0、1或2

q为0、1、2或3

n+m+p+q小于或等于3

并且其中交联的有机聚硅氧烷包含平均每分子至少一个基团R¹。

在本发明中，令人惊讶地发现，可固化硅氧烷加上合适的载体以在毛发上沉积有效量对于更快地干燥毛发是极佳的。

组合物的pH

在本发明的一个实施方案中，下表展示出用各种pH值下含有1％水杨酸的乙醇:水(50:50)的免洗型组合物处理的毛发相对于对照(用乙醇:水(50:50)的组合物处理的毛发)的吸收的水量的减少％的数据差值。如在下表中所示，本发明示出相比于更高pH，在更低pH下具有改善的性能。

配方实施例	pH 3	pH 4.2	pH 7	pH 10
					原材料
蒸馏水	适量	适量	适量	适量
					乙醇	50.0	50.0	50.0	50.0
水杨酸	1.0	1.0	1.0	1.0
					最终pH	3.2	4.2	7	10
吸收的水量的减少％	30	27	22	15

在本发明的一个实施方案中，包含来自I类分子的材料的本发明组合物的pH可在约1至约9的范围内，在另一个实施方案中，pH为约2至约7，在另一个实施方案中，pH为约4至约5.5。

在本发明的一个实施方案中，水分控制材料为羧酸酯。在一个实施方案中，羧酸酯基于脂肪酸，其中脂肪酸的分子包含多于14个碳原子。此类酯的非限制性示例为异硬脂酸异硬脂醇酯、硬脂酸甲酯、棕榈酸甲酯和油酸甲酯。在本发明的另一个实施方案中，羧酸酯为使用甲醇通过天然油的反应而制备的材料的混合物的一部分。此类混合物的非限制性示例为使精炼棕榈仁油与甲醇反应，之后经由蒸馏进行分馏所得产物而产生的混合物。满足本说明书的商业产品为Heavy Cut Ester CE-1875(由P&G Chemicals供应，CAS号6772-38-3)，其含有成分：诸如硬脂酸甲酯、棕榈酸甲酯、油酸甲酯作为主要成分，以及月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、山嵛酸甲酯及其它材料作为次要成分。

制剂和实施例

以下为本发明的非限制性实施例。实施例的给出仅是为了举例说明之目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多变型是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。

评价水分控制材料的有效性的制剂实施例

免洗型处理组合物制备：

通过将水分控制材料和香料(如果需要的话)添加到50:50乙醇/水载体中并搅拌直至完全溶解来制备免洗型处理组合物。用氢氧化钠(50％w/w)将溶液pH调节至4.0-4.2的最终pH。然后添加Sepigel 305(如果需要的话)，并使用高速混合器在1800rpm-2300rpm下混合溶液2-5分钟，直至获得均匀组合物。

免洗型毛发处理方案：

经由注射器将量为0.20g的实施例I至IV中各组合物铺展到重量为2.0g的独立天然原始棕色发簇上(剂量为0.10g溶液/g毛发)。使毛发风干，然后用上述DVS方法进行分析。对于0.50g溶液/g毛发的剂量，重复该实验。如下所述，除了DVS分析之外，专家评级师还对该情况下的毛发进行评定。

DVS测量：

称取约1cm长度的量为25mg至30mg的毛发，并且在0％RH下保持16小时进行平衡。在16小时的时间段之后，将RH增至10％并在该水平下维持6小时。然后，在每6小时间隔后使RH增加10％，直至其达到90％RH。所吸收的水量的减少％按如下计算：

A＝由用含有水分控制材料的组合物处理的毛发吸收的水量

B＝由用不含水分控制材料的对照组合物(仅载体)处理的毛发吸收的水量

吸收的水量的减少％＝[(B-A)×100]/B

发簇感觉评估方法：使经处理的发簇在高湿度(高于85％RH)下保持2小时，并且然后要求十名专家评级师基于5分制根据触感对其每一者进行评级，5为最高(最佳感觉)并且1为最低等级。

免洗型处理制剂：

结果：式I至XIII显示吸收的水量的减少％。在用更高剂量的免洗型制剂I-XIII处理的毛发中，观察到更高的吸收的水量的减少％。

感觉评定结果示出以下项的组合

(a)5-氯水杨酸和2-己基-1-癸醇；

(b)5-氯水杨酸和异硬脂酸异硬脂醇酯；

(c)5-氯水杨酸和2-己基-1-癸醇以及异硬脂酸异硬脂醇酯

不仅提供了水吸收减少(导致快速毛发干燥有益效果)，而且提供触感有益效果。这通过(a)实施例XI对实施例VIII和IX、(b)实施例XII对实施例VIII和X、以及(c)实施例XIII对实施例VIII、IX和X的感觉比较示出。

洗去型处理组合物制备：

洗去型处理组合物可由在本领域中熟知的任何常规方法制得。将阳离子表面活性剂与脂肪醇混合在一起，并且加热到约66℃至约85℃，以形成油相。单独混合乙二胺四乙酸二钠、甲基氯异噻唑啉酮(防腐剂)和水，并且加热至约20℃至约48℃以形成水相。在高剪切下将油相混合到水相中，以形成凝胶基质。在搅拌下将剩余组分加入到凝胶基质中。然后使该组合物冷却至室温。

洗去型毛发处理方案：

所有测试均在重约2.0克并且长约6英寸的白种人原始发簇上进行。所述发簇可从IHIP(国际毛发进口商)商购获得。每洗去型组合物每剂量使用三个发簇。每个发簇用深层清洁洗发剂洗涤，然后根据以下方案用洗去型调理剂处理。

通过注射器将0.20g量的深层清洁洗发剂铺展到单独的发簇上。即剂量为每克毛发0.10g洗发剂。每次施用包括向毛发添加洗发剂，乳化30秒，然后冲洗30秒。将过量的水从发簇中挤出，然后施用0.1g/g的洗去型毛发处理，并乳化30秒并留在毛发上静置15分钟，然后用水冲洗30秒。

或

通过注射器将0.20g量的深层清洁洗发剂铺展到单独的发簇上。即剂量为每克毛发0.10g洗发剂。每次施用包括向毛发添加洗发剂，乳化30秒，然后冲洗30秒。从发簇挤出过量的水，然后施用0.1g/g洗去型调理剂并且乳化30秒，然后冲洗30秒。将该方案重复5次/循环。

免洗型毛发处理方案：

通过注射器将0.20g量的深层清洁洗发剂铺展到单独的发簇上。即剂量为每克毛发0.10g洗发剂。每次施用包括向毛发添加洗发剂，乳化30秒，然后冲洗30秒。将过量的水从发簇中挤出，然后施用0.1g/g的免洗型处理，并乳化30秒并留在毛发上在40％至50％RH下在25℃至30℃下风干。

评估方法

使用以下方法评估用洗去型调理剂组合物、深度调理处理、免洗型处理组合物处理的发簇。

a.差示扫描量热法(DSC)测量

将DSC 204 Netzsch TASC 414/3A用于测试，其以三式三份进行。由约5.5mg的整个发簇组成的样品切成片状并均质化。将样品置于T-Zero铝DSC盘中，然后用不锈钢网覆盖。在运行样品之前和每10个样品之后执行砂石基线和烧尽。环境相对湿度的测量取自进行分析的室中的Dickson Logger。试验在5℃至300℃的温度范围内以5℃/分钟在200ml/分钟的氮气吹扫下进行。使用相同类型的空盘作为参考，并在用于样品的相同实验条件下进行测试。该方法的标准误差范围为1％至10％。在水分损失和降解的吸热峰处进行温度测量，在失水吸热结束时进行外推开始，并对整个吸热进行曲线拟合能量积分。

b.重量测量

在称量舟中处理之前称重发簇(4g，10英寸，由国际毛发进口商提供的白种人受损的波浪形毛发)并每分钟吹干并在用不同技术处理后同时称重。在整个实验期间和处理之间，吹干设置，诸如温度37℃，中等空气流速和吹风机和发簇之间6英寸的距离保持恒定。将发簇的重量没有进一步下降的时间记录为毛发干燥时间。

表1：洗去型处理制剂

¹.由Feixiang Chemicals(Zhangjingang)Co.，Ltd.供应

².由Croda供应

³.由P&G Chemicals供应

⁴.由P&G Chemicals供应

⁵.由API Corporation供应

⁶.Crodamol ISIS，由Croda供应

⁷.氨基封端的聚二甲基硅氧烷，由Wacker供应

⁸.Isofol 16，由Sasol(Brunsbuettel，DE)供应

⁹.三甲基甲硅烷氧基硅酸盐(MQ树脂)，由Wacker供应

¹⁰.氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物(20％活性物质含量)，由Wacker供应

¹¹.硅氧烷季铵盐-26(PQAS)，由Momentive供应

¹².Trilon BD粉末，由BASF SE(Ludwigshafen,DE)供应

¹³.Kathon CG，由Rohm&Haas Co(Philadelphia US)供应

¹⁴.由Ineos Maastricht BV(Maastricht NL)供应

结果：上表1表示用于处理发簇的洗去型调理剂组合物。如表中所示，用这些组合物处理的毛发需要(a)不同量的能量以从毛发去除水和(b)干燥发簇所需的不同时间量。用含有水分控制材料(MCM)和可交联硅氧烷的实施例IV组合物处理的毛发显示出与用含有MCM的实施例II和含有可交联的硅氧烷的实施例III处理的毛发相比，从毛发中去除水所需的最小量能量为217J/g(以95％置信区间)。数据表明，令人惊讶的是，干燥用实施例IV处理的发簇所需的能量与干燥用对照实施例I处理的发簇所需的能量相比的减少(54J/g)大于干燥用实施例II和实施例III处理的发簇所需的能量与相同对照实施例I相比累加的减少(36J/g＝15J/g+21J/g)。这表明MCM和可交联的硅氧烷成分在实现干发中存在意料不到的协同效应。

不受理论的约束，干燥用MCM和可交联硅氧烷处理的毛发所需的较低量能量和较少时间可能是由于毛发纤维内部水分控制材料的渗透以及由可交联硅氧烷涂布外部毛发表面。与水相比，MCM可与毛发纤维形成更强的粘结，因此降低了水毛发粘结相互作用的强度和吸收在毛发纤维中的水的量。类似地，毛发表面上的硅氧烷降低了水和毛发之间的吸附量和/或相互作用的强度。可另选地，可推测毛发和水的相互作用在MCM和硅氧烷的存在下变得热力学有利，因为较少的水被内部和外部毛发表面结合的有利的熵效应。

表2：包含水分控制材料和可交联硅氧烷两者的含凝胶基质免洗型配方V的实施例

表3：包含水分控制材料和可交联硅氧烷两者的免洗型配方VI的实施例

方案：

在本发明的另一个实施方案中，通过毛发处理方案实现干燥毛发所需的能量和时间的有益减少，该毛发处理方案包含含有MCM的洗发剂组合物，然后用含有可交联硅氧烷或多于一种这种硅氧烷的混合物的洗去型或免洗型组合物处理毛发。另外，该方案可包括利用洗去型和免洗型调理剂组合物的洗去型和免洗型处理这两者，其中至少一种或两种组合物含有至少一种可交联的硅氧烷。

表1：每个步骤的方案实施例可含有一种或多种水分控制材料、可固化硅氧烷、官能化硅氧烷和耐用的硅氧烷

*深度调理处理时间(T)和剂量(D)可根据方案而变化

#浸泡时间可根据方案而变化

具有凝胶基质的调理剂处理组合物

调理剂组合物可包含凝胶基质，该凝胶基质包含(1)一种或多种高熔点脂肪族化合物，(2)阳离子表面活性剂体系，和(3)含水载体。

A.阳离子表面活性剂体系

调理剂组合物的凝胶基质包含阳离子表面活性剂体系。该阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自单长链烷基季铵盐、二长链烷基季铵盐、单长链烷基酰氨基胺盐或它们的混合物。阳离子表面活性剂体系可以以按重量计约0.1％至约10％，约0.5％至约8％，约0.8％至约5％，和约1.0％至约4％的含量包含在组合物中。

本文中可用的单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链具有约12至约30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。抗衡离子为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可含有醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链烷基基团例如具有约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐。

可用于本文的二长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选16至22个碳原子的两条长烷基链，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团的那些。氮原子上的其余取代基选自具有1至约8个碳原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团。抗衡离子是成盐阴离子，其选自卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可含有醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。二长链烷基阳离子表面活性剂的非限制性示例包括二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。

单长链烷基胺也适合用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。。尤其可用的是具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。

高熔点脂肪族化合物

为了提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以以按所述组合物的重量计约0.5％，优选约1.0％，更优选约1.5％，还更优选2％，甚至更优选约4％，并且至约15％，优选地至约10％的含量包含在所述组合物中。可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选50℃或更高的熔点。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者以至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点意指共混物或混合物的熔点。

可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。

在多种高熔点脂肪族化合物中，脂肪醇适用于调理剂组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。合适的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

含水载体

免洗型处理组合物的调理剂凝胶基质包含含水载体，该含水载体可为水或者水与水混溶性溶剂的混合物。

流变改性剂

在一个实施方案中，免洗型毛发护理组合物包含流变改性剂以增加组合物的亲和性和稳定性。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施方案中，免洗型毛发护理组合物可包含约0.05％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.1％至约10％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.5％至约2％的流变改性剂，在另一个实施方案中约0.7％至约2％的流变改性剂，以及在另一个实施方案中约1％至约1.5％的流变改性剂。在一个实施方案中，流变改性剂可以为聚丙烯酰胺增稠剂。在一个实施方案中，流变改性剂可以为聚合物流变改性剂。

在一个实施方案中，免洗型毛发护理组合物可包含流变改性剂，该流变改性剂为基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相关衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙基丙烯酸酯和聚丙烯酰胺。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为碱性可溶胀和疏水改性的碱性可溶胀丙烯酸类共聚物或甲基丙烯酸酯共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogen)共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/二十二烷基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交联聚合物、以及丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为交联丙烯酸类聚合物，非限制性示例包括卡波姆。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为藻酸基材料。非限制性示例包括海藻酸钠和海藻酸丙二醇酯。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为缔合聚合物增稠剂，非限制性示例包括：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物，非限制性示例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳液，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基以及它们的组合的疏水部分，以及具有10-300，在另一个实施方案中30-200，在另一个实施方案中40-150个重复单元的重复亚乙基氧基团的亲水部分。该类型的非限制性示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为纤维素和衍生物；非限制性示例包括微晶纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、硝酸纤维素、硫酸纤维素、纤维素粉末以及疏水改性的纤维素。

在一个实施方案中，流变改性剂可为瓜尔胶和瓜尔胶衍生物。非限制性示例包括羟丙基瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。

在一个实施方案中，流变改性剂可为聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、以及POE-PPO共聚物。

在一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮以及衍生物。在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯醇以及衍生物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为聚乙烯亚胺以及衍生物。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为二氧化硅；非限制性示例包括热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅和硅氧烷表面处理的二氧化硅。

在一个实施方案中，流变改性剂可为水溶胀性粘土；非限制性示例包括合成锂皂石、膨润土、蒙脱土、绿土和锂蒙脱石。

在一个实施方案中，流变改性剂可为树胶，非限制性示例包括黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、刺梧桐树胶和刺槐豆胶。

在另一个实施方案中，流变改性剂可为二亚苄基山梨醇、褐藻胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(得自稻、玉米、马铃薯、小麦等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉)、藻类提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖以及pulleran。

流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20，丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80，丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油，C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)，卡波姆，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，二亚苄基山梨醇，羟乙基乙基纤维素(EHEC)，羟丙基甲基纤维素(HPMC)，羟丙基甲基纤维素(HPMC)，羟丙基纤维素(HPC)，甲基纤维素(MC)，甲基羟乙基纤维素(MEHEC)，PEG-150/癸醇/SMDI共聚物，PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6，聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6，聚氨酯-39，丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸酯/二甲基丙烯酰胺，交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYN^TM28、Klucel M CS、Klucel H CS、Klucel G CS、SYLVACLEAR AF1900V、SYLVACLEAR PA1200V、Benecel E10M、Benecel K35M、Optasense RMC70、ACULYN^TM33、ACULYN^TM46、ACULYN^TM22、ACULYN^TM44、Carbopol Ultrez 20、Carbopol Ultrez 21、Carbopol Ultrez 10、Carbopol Ulterez 30、Carbopol 1342、Sepigel^TM305、Simulgel^TM600、Sepimax Zen、以及它们的组合。

载体

根据本发明的另一方面，该免洗型毛发护理组合物还可以包含至少约20重量％的含水载体。根据一个实施方案，例如，该含水载体可由软化水或蒸馏水制备。在本发明的一个实施方案中，载体可包括水、有机溶剂(与水混溶或不混溶)、硅氧烷溶剂或它们的混合物。在本发明的一个实施方案中，挥发性载体可包括水或者水与有机溶剂的混合物。在另一个实施方案中，溶剂可为皮肤病学可接受的。在另一个实施方案中，除了另外作为其它组分的微量成分而无意地掺入组合物中，所述载体还可包含具有最少或没有显著浓度的有机溶剂的水。在另一个实施方案中，具有低于或等于250℃沸点的有机溶剂和硅氧烷溶剂可为挥发性溶剂和挥发性载体。在一个实施方案中，具有高于250℃沸点的溶剂可视为非挥发性的。

载体的非限制性示例可包括水以及水与低级烷基醇和/或多元醇的溶液或混合物。低级烷基醇的示例为具有1至6个碳的一元醇，诸如乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、戊醇和己醇。多元醇的示例为二醇，诸如双丙二醇、丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2,2'-硫代双乙醇、甘油以及其它二醇。

有机溶剂的其它非限制性示例包括聚二醇，例如聚丙二醇、聚乙二醇；丁二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和醚的混合物，诸如二丙二醇正丁醚；糖以及糖衍生物。

毛发内水分控制材料的渗透

在本发明的一个实施方案中，组合物可包含二醇、聚二醇、脲、醚或它们的混合物。这些材料增加水分控制活性物质诸如水杨酸、5-氯水杨酸的渗透，从而改善它们的性能。丙二醇、丁二醇以及其它二醇增加毛发内部5-氯水杨酸的渗透，原因是其充当活性物质的载体以进一步渗透。随着活性物质渗透增加，活性物质的功效增大，即吸收的水量的减少％有所增加，如下表5所示。表5示出用两种不同的组合物处理毛发之后渗入氧化损伤的毛发内部的5-氯水杨酸的量。其还示出相对于用对照组合物处理的处理之后所观察到的吸收的水量的减少％。这些结果表明，在丙二醇的存在下，5-氯水杨酸渗透是没有丙二醇的情况的4倍，并且吸收的水量的减少％(如由DVS所测)的增加是没有丙二醇的情况的约4倍。使水分控制材料渗透增强的材料的其它非限制性示例为2-羟乙基脲。与不含2-羟乙基脲的对应组合物相比，含有2％的2-羟乙基脲的免洗型处理组合物使毛发内部的水杨酸的渗透增加14％(参见实施例XXVII和XXVIII)。

使用以下方案测定5-氯水杨酸的渗透量。各个发绺用含0.1％TFA(三氟乙酸)的甲醇溶液提取3次，并且用HPLC方法单独分析各个提取物。

除增加水分控制材料的渗透量之外，组合物中存在的二醇还防止毛发表面中的部分水分控制材料结晶。此类结晶导致不光滑的负面发感，这可被消费者在毛发受损或缺乏调理时感知到。

已观察到，在本发明的一个实施方案中，存在的丙二醇可为I类分子材料和II类分子材料提供渗透增强。

水分控制材料的渗透量的增加导致所吸收的水量的减少％的增加，进一步导致毛发更快的干燥，因为毛发中存在较少的水量。

硅氧烷

本发明组合物中的调理剂可为硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。硅氧烷调理剂的浓度通常在按组合物的重量计约0.01％至约10％，约0.1％至约8％，约0.1％至约5％，和/或约0.2％至约3％的范围内。适宜硅氧烷调理剂以及任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性例子描述于美国再版专利No.34,584、美国专利No.5,104,646、和美国专利No.5,106,609中，将其描述以引用方式并入本文。用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂可具有如在25℃下测量的约20厘沲至约2,000,000厘沲(“csk”)、约1,000csk至约1,800,000csk、约50,000csk至约1,500,000csk、和/或约100,000csk至约1,500,000csk的粘度。

分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有在约0.01微米至约50微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径通常在约0.01微米至约4微米、约0.01微米至约2微米、约0.01微米至约0.5微米的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒，体积平均粒径通常在约5微米至约125微米、约10微米至约90微米、约15微米至约70微米、和/或约20微米至约50微米的范围内。

包括论述有机硅液、树胶和树脂以及硅氧烷的制备的章节在内的关于硅氧烷的附加资料可参见Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第15卷，第2版，第204-308页，John Wiley&Sons，Inc.(1989)，该文献以引用方式并入本文。

适用于本发明的实施方案中的硅氧烷乳液包括但不限于根据美国专利4,476,282和美国专利申请公开2007/0276087中提供的描述制得的不溶性聚硅氧烷乳液。因此，合适的不溶性聚硅氧烷包括聚硅氧烷如α,ω-羟基封端的聚硅氧烷或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷，其具有约50,000至约500,000g/mol范围内的分子量。所述不溶性聚硅氧烷可具有约50,000至约500,000g/mol范围内的平均分子量。例如，所述不溶性聚硅氧烷可具有约60,000至约400,000；约75,000至约300,000；约100,000至约200,000范围内的平均分子量；或所述平均分子量可为约150,000g/mol。不溶性聚硅氧烷可具有在约30nm至约10微米范围内的平均粒度。平均粒度可在例如约40nm至约5微米、约50nm至约1微米、约75nm至约500nm、或约100nm的范围内。

不溶性聚硅氧烷的平均分子量、硅氧烷乳液的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的尺寸由本领域技术人员常用的方法测定，如公开于Smith，A.L.的The AnalyticalChemistry of Silicones，John Wiley&Sons，Inc.:纽约，1991中的方法。例如，硅氧烷乳液的粘度可在30℃下使用具有锭子6的布氏粘度计以2.5rpm测定。硅氧烷乳液还可包含附加的乳化剂以及阴离子表面活性剂。

适用于本发明组合物的其它类型的硅氧烷包括但不限于：i)有机硅液，包括但不限于硅油，其是在25℃下测量的粘度小于约1,000,000csk的可流动材料；ii)氨基硅氧烷，其含有至少一个伯、仲或叔胺；iii)阳离子硅氧烷，其含有至少一个季铵官能团；iv)硅橡胶胶料；其包括如在25℃下测量的具有大于或等于1,000,000csk的粘度的材料；v)硅氧烷树脂，其包括高度交联的聚合硅氧烷体系；vi)高折射率硅氧烷，其具有至少1.46的折射率，以及vii)它们的混合物。

有机调理材料

本发明的组合物的调理剂还可以包含单独或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的，低聚的或聚合的。它可以以油或蜡的形式，并且可以纯制剂或预乳化形式添加。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃；iii)脂肪酸酯；iv)氟化调理化合物；v)脂肪醇；vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些、以及它们的混合物。

毛发健康活性物质

在本发明的一个实施方案中，可添加头皮健康活性物质以提供头皮有益效果。这类材料可变化并且提供宽泛的有益效果范围，包括去头皮屑、抗真菌、抗微生物、保湿、屏障改善和抗氧化、止痒以及可感知。此类皮肤健康活性物质和头皮护理活性物质包括但不限于：吡啶硫酮锌、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、硫化硒、维生素E和F、水杨酸、二醇、乙醇酸、PCA、PEG、赤藓醇、甘油、乳酸盐、透明质酸盐、尿囊素及其它脲、甜菜碱、山梨糖醇、谷氨酸盐、木糖醇、薄荷醇、乳酸薄荷酯、异环琥珀酮、苄醇，以及天然提取物/油(包括胡椒薄荷、绿薄荷、摩洛哥坚果、荷荷巴油和芦荟油)。

去头皮屑活性物质

在本发明的一个实施方案中，组合物可含有去头皮屑剂。当存在于这些组合物中时，去头皮屑剂通常基于个人护理组合物的总重量计以约0.01重量％至约5重量％的量被包含。在这些组合物中，去头皮屑颗粒应与组合物的其它成分物理和化学相容，并且不应不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

适用于个人护理组合物的去头皮屑剂包括吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑、咪菌酮咪菌酮和新康唑)、硫化硒、粒状硫磺、水杨酸、以及它们的混合物。典型的去头皮屑剂为吡啶硫酮盐。个人护理组合物也可包含含锌层状材料。含锌层状材料的一个示例可包括碳酸锌材料。在这些材料中，碳酸锌和吡啶硫酮盐(尤其是吡啶硫酮锌或“ZPT“)常见于组合物中，并且经常一起存在。

除了去头皮屑活性物质之外，组合物还可包含一种或多种除羟基吡啶硫酮金属盐活性物质之外的抗真菌或抗微生物活性物质。合适的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、木炭、美达复方苯甲酸软膏、卡氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐、US 2011/0305778 Al(2011年12月15日)高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。典型的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。

任选成分

本发明的组合物还可根据需要另外包含任何合适的任选成分。例如，该组合物可任选地包含其它活性或非活性成分。

该组合物可包含其它常见毛发成分，诸如其它去头皮屑活性物质、米诺地尔、调理剂、以及其它合适的材料。《CTFA Cosmetic Ingredient Handbook》第十版(由Cosmetic、Toiletry和Fragrance Association,Inc.出版，Washington,D.C.)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。这些成分类别的示例包括但不限于：研磨剂；吸收剂；美容组分诸如芳香剂、颜料、染色/着色剂、精油、皮肤感觉剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)；抗痤疮剂；抗结块剂；消泡剂；抗菌剂(例如，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯)；抗氧化剂；粘结剂；生物添加剂；缓冲剂；增量剂；螯合剂；化学添加剂；着色剂；化妆用收敛剂；化妆用杀虫剂；变性剂；药用收敛剂；外用止痛剂；成膜剂或材料，例如有助于组合物成膜性和亲和性的聚合物(例如，二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)；乳浊剂；pH调节剂；推进剂；还原剂；多价螯合剂；流变改性剂；毛发调理剂；以及表面活性剂。

本发明的制剂可存在于典型的毛发护理组合物中。它们可以呈溶液、分散体、乳液、粉剂、滑石、封装体、球体、海绵、固体剂型、泡沫以及其它递送机制的形式。本发明的组合物可为毛发滋补剂、免洗型毛发产品诸如调理剂、处理剂以及定型产品、以及可施用于毛发的任何其它形式。

在实施例中，除非另外指明，所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除次要材料，诸如稀释剂、填充剂等。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与该组分有关的任何次要材料。这些微量组分的选择将根据被选择成以制备毛发护理组合物的具体成分的物理和化学特性而变化，这对本领域中的普通技术人员是明显的。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

本发明实施例的具体实施方式中的所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义相冲突时，应当服从在本文件中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种毛发调理剂组合物，包含

a)0.15％至16％的水分控制材料或水分控制材料的混合物，其中一种或多种水分控制材料选自含有以下物质的组：

i.I类水分控制材料，其具有选自以下的结构：

其中R’为–COOY、磺酸或-C＝CH-COOY，Y为氢或金属离子，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羟基、卤素、硫酸根、磺酸根、硝基或-CH＝CH-COOR，并且其中所述水分控制材料为酸性材料，并且另外其中所述水分控制材料具有高于20的蛋白结合％，和低于500的分子体积，和低于3的辛醇与水的分配系数(log P)，和高于10的氢结合以及低于5.0的pKa；

ii.IIa类，其具有选自以下的结构：

iii.IIb类，其具有选自以下的结构：

iv.IIc类，其为在C2位包含不饱和双键的醇；

vii.IIf类，其具有选自以下的结构：

viii.IIg类，其为含有15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

并且其中所述II类水分控制材料呈弱酸性至非酸性，并且另外其中所述II类水分控制材料具有高于10的蛋白结合，和低于1500的分子体积，和高于0.5的logP，和5或更高的pKa以及高于4的氢结合；

b)0.1％至12％的一种或多种硅氧烷材料，其中所述硅氧烷材料中的至少一种在所述调理剂施用于毛发上或在毛发干燥期间是可固化或可交联的；

c)70％至98％的含水载体。

2.根据前述权利要求中任一项所述的毛发组合物，其中与用不包含水分控制材料和可固化或可交联硅氧烷的组合物处理的毛发相比，用所述组合物处理的毛发需要20％更少的能量用于干燥。

3.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述硅氧烷材料为可自交联的胺官能化硅氧烷或在干燥期间将在毛发表面上彼此交联的官能化硅氧烷的共混物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述硅氧烷材料选自可自固化或可自交联的硅氧烷、硅氧烷材料的共混物、以及它们的混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述硅氧烷材料是可固化或可交联的，并且为可固化的胺官能化硅氧烷。

6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述可固化的胺官能化硅氧烷选自可自固化或可自交联的硅氧烷，所述可自固化或可自交联的硅氧烷选自以Wacker Belsil ADM 8301E和ADM 6300E出售的氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物的乳液、作为以Dow Corning Silicone 531和Silicone 536出售的氨基甲氧基官能化聚二甲基硅氧烷的氨基硅氧烷乳液、以及以Momentive SF 1706和SWS E-210出售的可固化的胺官能化硅氧烷、以及它们的混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述硅氧烷材料是选自以下的硅氧烷的共混物：以Wacker ADM 8500出售的氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物的乳液、作为以Dow Corning Silicone 531和Silicone 536出售的氨基甲氧基官能化聚二甲基硅氧烷的氨基硅氧烷乳液、以Momentive SF 1706出售的含有胺官能团和二甲基聚硅氧烷单元的可固化聚合物，以SWS E-210出售的可固化的胺官能化硅氧烷共混物，以及它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述水分控制材料为0.2％至14％。

9.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述水分控制材料为1％至12％。

10.根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物，其中所述水分控制材料选自水杨酸、异硬脂酸异硬脂醇酯、2-己基癸醇、以及它们的混合物。

11.一种使用根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：

a.在润湿或干燥的毛发上施用调理剂组合物，所述调理剂组合物包含：

(1).0.15％至16％的水分控制材料或水分控制材料的混合物，其中一种或多种水分控制材料选自含有以下物质的组：

i.I类水分控制材料，其具有选自以下的结构；

其中R’为–COOY、磺酸或C＝CH-COOY，Y为氢或金属离子，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羟基、卤素、硫酸根、磺酸根、硝基或-CH＝CH-COOR，并且其中所述水分控制材料为酸性材料，并且另外其中所述水分控制材料具有高于20的蛋白结合％，和低于500的分子体积，和低于3的辛醇与水的分配系数(log P)，和高于10的氢结合以及低于5.0的pKa；

另外其中包含来自I类的所述水分控制材料的所述组合物的pH为1至5；

ii.IIa类，其具有选自以下的结构：

iii.IIb类，其具有选自以下的结构：

iv.IIc类，其为在C2位包含不饱和双键的醇；

vii.IIf类，其具有选自以下的结构：

viii.IIg类，其为含有15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

(2)0.1％至12％的一种或多种硅氧烷材料，其中所述硅氧烷材料中的至少一种在所述调理剂施用于毛发上或在毛发干燥期间是可固化或可交联的；

(3)70％至98％的含水载体；

b.将所述组合物铺展在毛发纤维上

其中与用不包含水分控制材料和可固化或可交联硅氧烷的组合物处理的毛发相比，用所述组合物处理的毛发需要20％更少的能量用于干燥。

12.一种使用至少两种根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理剂组合物的方案处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：

(1).0.15％至16％的水分控制材料或水分控制材料的混合物，其中一种或多种水分控制材料选自：

i.I类水分控制材料，其具有选自以下的结构：

另外其中包含来自I类的所述水分控制材料的组合物的pH为1至5：

ii.IIa类，其具有选自以下的结构：

iii.IIb类，其具有选自以下的结构：

iv.IIc类，其为在C2位包含不饱和双键的醇；

vii.IIf类，其具有选自以下的结构：

viii.IIg类，其为含有15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

(2)70％至98％的含水载体；

b.将所述组合物铺展在毛发纤维上

c.在润湿或干燥的毛发上施用第二调理剂组合物，所述第二调理剂组合物包含：

(1)0.1％至12％的一种或多种硅氧烷材料，其中所述硅氧烷材料中的至少一种在所述调理剂施用于毛发上或在毛发干燥期间是可固化或可交联的；

(2)70％至98％的含水载体；

其中与用不包含水分控制材料和可固化或可交联硅氧烷的组合物的相应方案处理的毛发相比，用所述方案处理的毛发需要20％更少的能量用于干燥；

d.将所述组合物铺展在毛发纤维上。

13.根据前述权利要求中任一项所述的含水毛发免洗型组合物，其中所述组合物还包含选自以下的材料：调理材料、溶剂、流变改性剂、增稠剂、毛发健康活性物质、去头皮屑活性物质、抗氧化剂、颜料、研磨剂、吸收剂、生物活性物质、缓冲剂、螯合剂、乳浊剂、pH调节剂以及它们的混合物。

14.根据前述权利要求中任一项所述的含水毛发免洗型组合物，其中所述组合物还包含阳离子表面活性剂体系。

15.根据前述权利要求中任一项所述的含水毛发护理组合物，其中所述毛发护理组合物还包含凝胶基质，所述凝胶基质包含：

i.按所述毛发护理组合物的重量计0.1％至20％的一种或多种高熔点脂肪族化合物；

ii.按所述毛发护理组合物的重量计0.1％至10％的阳离子表面活性剂体系；以及

iii.按所述毛发护理组合物的重量计至少20％的含水载体。